ES2307015T3 - Derivados de benzotiazol y su empleo en el tratamiento de enfermedades relacionadas con el receptor de la adenosina a2a. - Google Patents
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Abstract
Compuestos de fórmula general (Ver fórmula) en donde R 1 es cicloalquilo de 5 a 6 átomos de carbono, substituido con CF3, alquilo C1 - 6, -CH2OH o es 1-biciclo[2.2.1]hept-2-ilo, 1-(7-oxa-biciclo[2.2.1]hept-2-ilo, 1-(5-exo-hidroxi-biciclo[2.2.1]hept-2-exo-ilo, 1-(5-exo-hidroxi-biciclo[2.2.1]hept-2-endo-ilo, o es 1-adamantan-1-ilo; R 2 es alquilo C1 - 6; y las sales de adición ácida de los mismos, farmacéuticamente aceptables.
Description
Derivados de benzotiazol y su empleo en el
tratamiento de enfermedades relacionadas con el receptor de la
adenosina A_{2A}.
La presente invención se refiere a compuestos de
fórmula general:
en
donde
R^{1} es cicloalquilo de 5 a 6 átomos de
carbono substituido con CF_{3}, alquilo inferior, -CH_{2}OH o
es
1-biciclo[2.2.1]hept-2-ilo,
1-(7-oxa-biciclo[2.2.1]hept-2-ilo,
1-(5-exo-hidroxi-biciclo[2.2.1]hept-2-exo-ilo,
1-(5-exo-hidroxi-biciclo[2.2.1]hept-2-endo-ilo,
ó es
1-adamantan-1-ilo;
R^{2} es alquilo inferior;
y a las sales de adición ácida de los mismos,
farmacéuticamente aceptables.
\vskip1.000000\baselineskip
Se ha descubierto sorprendentemente que los
compuestos de fórmula general I son ligandos de los receptores de
la adenosina. Específicamente, los compuestos de la presente
invención tienen una buena afinidad para el receptor A_{2A} y una
alta selectividad para los receptores A_{1} y A_{3}.
La adenosina modula un amplio margen de
funciones fisiológicas interactuando con receptores específicos de
la superficie de la célula. El potencial de los receptores de la
adenosina como dianas del fármaco se revisó por primera vez en
1982. La adenosina está relacionada tanto estructuralmente como
metabólicamente con los adenosin trifosfato (ATP), adenosin
difosfato (ADP), adenosin monofosfato (AMP) y adenosin monofosfato
cíclico (AMPc) de los nucleótidos bioactivos; con el agente
metilante bioquímico
S-adenosil-L-metiona
(SAM; y estructuralmente con las coenzimas NAD, FAD y coenzima A; y
con el ARN. La adenosina y estos compuestos citados juntos, son
importantes en la regulación de muchos aspectos del metabolismo
celular y en la modulación de diferentes actividades del sistema
nervioso central.
Los receptores para la adenosina han sido
clasificados en receptores A_{1}, A_{2A}, A_{2B} y A_{3},
pertenecientes a la familia de los receptores copulados con la
proteína G. La activación de los receptores de la adenosina por la
adenosina inicia un mecanismo de transducción de la señal. Estos
mecanismos son dependientes de la proteína G asociada al receptor.
Cada uno de los subtipos de receptores de la adenosina ha sido
clasificado caracterizado por el sistema efector del adenilato
ciclasa, el cual utiliza AMPc como segundo mensajero. Los
receptores A_{1} y A_{3} copulados con proteínas G_{i} inhiben
el adenilato ciclasa, lo que conduce a una disminución de los
niveles celulares de AMPc, mientras que los receptores A_{2A} y
A_{2B} copulan con las proteínas G_{8} y adenilato ciclasa
activo, conducen a un aumento de los niveles celulares de AMPc. Es
conocido que el sistema del receptor A_{1} incluye la activación
de la fosfolipasa C y la modulación de los canales tanto del
potasio como los del calcio. El subtipo A_{3} además de su
asociación con el adenilato ciclasa estimula también la fosfolipasa
C y así activa los canales del ión calcio.
El receptor A_{1} (326-328
aminoácidos) se clonó a partir de varias especies (canina, humana,
rata, perro, polluelo, bovina, cobayo) con un
90-95% de la secuencia identificada entre las
especies mamíferas. El receptor A_{2A} (409-412
aminoácidos) se clonó a partir de canina, rata, humana, cobayo y
ratón. El receptor A_{2B} (332 aminoácidos) se clonó a partir de
humano y ratón con 45% de homología del A_{2B} humano con los
receptores A_{1} y A_{2A} humanos. El receptor A_{3}
(317-320 aminoácidos) se clonó a partir de humano,
rata, perro, conejo y oveja.
Los subtipos de receptores A_{1} y A_{2A} se
supone que juegan papeles complementarios en la regulación de la
adenosina del suministro de energía. La adenosina, que es un
producto metabólico del ATP, se difunde desde la célula y actúa
localmente para activar los receptores de la adenosina para
disminuir la demanda de oxígeno (A_{1}) o aumentar el suministro
de oxígeno (A_{2A}) y así restituir el equilibrio suministro:
demanda de energía, dentro del tejido. Las acciones de ambos
subtipos es aumentar la cantidad de oxígeno disponible al tejido y
proteger las células contra el daño producido por un corto plazo de
desequilibrio de oxígeno. Una de las importantes funciones de la
adenosina endógena es la de evitar daños durante los traumas como
la hipoxia, isquemia, hipotensión y ataques.
Además, es conocido que la unión del agonista
del receptor de la adenosina con las células cebadas que expresan
el receptor A_{3} de la rata, da por resultado un aumento de las
concentraciones de inositol trifosfato y del calcio
intra-celular, el cual antígeno potenciado induce la
secreción de los mediadores inflamatorios. Por lo tanto, el
receptor A_{3} juega un papel en los ataques de asma y otras
respuestas alérgicas.
La adenosina es un neuromodulador capaz de
modular muchos aspectos de la función fisiológica del cerebro. La
adenosina endógena, un eslabón central entre el metabolismo de la
energía y la actividad neuronal, varía de acuerdo con el estado de
comportamiento y las condiciones (pato)fisiológicas. Bajo las
condiciones de un aumento de la demanda y una disminución de la
disponibilidad de energía (tal como la hipoxia, hipoglicemia, y/o
excesiva actividad neuronal), la adenosina proporciona un poderoso
mecanismo protectivo de realimentación. El interaccionamiento con
los receptores de la adenosina representa un objetivo prometedor
para la intervención terapéutica en un número de enfermedades
neurológicas y psiquiátricas tales como la epilepsia, sueño,
transtornos del movimiento (enfermedades de Parkinson o
Huntington), enfermedad de Alzheimer, depresión, esquizofrenia, o
adicción. Un aumento en la liberación del neurotransmisor sigue a
los traumas tales como la hipoxia. isquemia y ataques. Estos
neurotransmisores son finalmente responsables de la degeneración
neurológica y la muerte neurológica, que ocasiona una lesión o la
muerte cerebral del individuo. Los agonistas de la adenosina A_{1}
los cuales imitan los efectos inhibitorios centrales de la
adenosina, pueden por lo tanto ser útiles como agentes
neuroprotectores. La adenosina se ha propuesto como un agente
endógeno anticonvulsivo, que inhibe la liberación de glutamato de
las neuronas de excitación y que inhiben el disparo neuronal. Los
agonista de la adenosina pueden emplearse por lo tanto, como
agentes antiepilépticos. Loa antagonistas de la adenosina estimulan
la actividad del SNC y han demostrado que son efectivos como
potenciadores de la cognición. Los antagonistas selectivos A_{2a}
tienen potencial terapéutico en el tratamiento de varias formas de
demencia, por ejemplo en la enfermedad de Alzheimer, y de
transtornos neurovegetativos, p.ej. apoplejía. Los agonistas del
receptor A_{2a} de la adenosina modulan la actividad de las
neuronas estriadas GABAérgicas y regulan los movimientos suaves y
bien coordinados, ofreciendo así una terapia potencial para los
síntomas parkinsonianos. La adenosina está también implicada en un
número de procesos fisiológicos implicados en la sedación, hipnosis,
esquizofrenia, ansiedad, dolor, respiración, depresión y adicción a
las drogas (anfetamina, cocaína, opioides, etanol, nicotina,
cannabinoides). Las drogas que actúan en los receptores de adenosina
tienen por lo tanto un potencial terapéutico como sedantes,
relajantes musculares, antipsicóticos, ansiolíticos, analgésicos,
estimulantes respiratorios, antidepresivos y para tratar el abuso de
las drogas. Pueden también emplearse en el tratamiento del ADHD
(déficit de actividad en el transtorno de la hiperactividad).
Un papel importante para la adenosina en el
sistema cardiovascular es un agente cardioprotector. Niveles de
adenosina endógena aumentan la respuesta a la isquemia y la hipoxia,
y protege el tejido cardíaco durante y después de un trauma
(precondicionamiento). En la actuación del receptor A_{1}, los
agonistas de la adenosina A_{1} pueden proteger contra las
lesiones causadas por la isquemia y reperfusión miocardial. La
influencia de la modulación de los receptores A_{2a} sobre la
función adrenérgica puede tener implicación para una variedad de
transtornos tales como la enfermedad de la arteria coronaria y fallo
cardíaco. Los antagonistas del A_{2a} pueden ser
terapéuticamente beneficiosos en situaciones en las cuales es
deseable una respuesta antiadrenérgica potenciada, tal como durante
la isquemia miocardial aguda. Los agonistas selectivos de los
receptores A_{2a} pueden también potenciar la efectividad de la
adenosina en la resolución de la arritmia supraventricular.
La adenosina modula muchos aspectos de la
función renal, incluyendo la liberación de la renina, velocidad de
filtración glomerular y flujo de sangre renal. Compuestos que
antagonizan los efectos renales de la adenosina tienen un potencial
como agentes protectores renales. Además, los antagonistas de la
adenosina A_{3} y/o A_{2B} pueden ser de utilidad en el
tratamiento del asma y otras respuestas alérgicas ó y en el
tratamiento de la diabetes mellitus y la obesidad.
Numerosos documentos describen el conocimiento
actual sobre los receptores de la adenosina, por ejemplo, las
siguientes publicaciones:
\vskip1.000000\baselineskip
Bioorganic & Medicinal Chemistry ("Química
Bioorgánica y Química clínica"), 6, (1998),
619-641,
Bioorganic & Medicinal Chemistry ("Química
Bioorgánica y Química clínica"), 6, (1998),
707-719,
J. Med. Chem., (1998), 41,
2835-2845,
J. Med. Chem., (1998), 41,
3186-3201,
J. Med. Chem., (1998), 41,
2126-2133,
J. Med. Chem., (1999), 42,
706-721,
J. Med. Chem., (1996), 39,
1164-1171,
Arch. Pharm. Med. Chem., 332,
39-41, (1999),
Am. J. Physiol., 276, H
1113-1116, (1999), ó
Naunyn Schmied, Arch. Pharmacol. 362,
375-381, (2000).
\vskip1.000000\baselineskip
Objeto de la presente invención son los
compuestos de fórmula I per se, el empleo de los compuestos
de fórmula I y sus sales farmacéuticamente aceptables para la
manufactura de medicamentos para el tratamiento de enfermedades
relacionadas con el receptor A_{2} de la adenosina, su
elaboración, medicamentos basados sobre un compuesto de acuerdo con
la invención y su producción así como también el empleo de los
compuestos de fórmula I en el control o prevención de enfermedades
basadas sobre la modulación del sistema de la adenosina, tales como
la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de
Huntington, neuroprotección, esquizofrenia, ansiedad, dolor,
déficits de respiración, depresión, adicción a las drogas, tales
como la anfetamina, cocaína, opioides, etanol, nicotina,
cannabinoides o contra el asma, respuestas alérgicas, hipoxia,
isquemia, ataques y abuso de substancias. Además, los compuestos de
la presente invención pueden ser útiles como sedantes, relajantes
musculares, antipsicóticos, antiepilépticos, anticonvulsivos y
agentes cardioprotectores para transtornos tales como la enfermedad
de las arterias coronarias y el fallo cardíaco. Las indicaciones más
preferidas de acuerdo con la presente invención son aquellas que se
basan sobre la actividad antagonista del receptor A_{2A} y la
cual incluye transtornos del sistema nervioso central, por ejemplo
el tratamiento o prevención de la enfermedad de Alzheimer, ciertos
transtornos depresivos, adicción a las drogas, neuroprotección y
enfermedad de Parkinson así como también el ADHD.
Como se emplea en la presente, el término
"alquilo inferior" significa un grupo alquilo de cadena lineal
o ramificada saturado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, por
ejemplo metilo, etilo, propilo, isopropilo,
n-butilo, i-butilo,
2-butilo, t-butilo y similares.
El término "sales de adición ácida
farmacéuticamente aceptables" abarca las sales con ácidos
inorgánicos y orgánicos, tales como el ácido clorhídrico, ácido
nítrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido
fórmico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido acético, ácido
succínico, ácido tartárico, ácido metansulfónico, ácido
p-toluensulfónico y similares.
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos preferidos son aquellos en los
que R^{1} es cicloalquilo de 5 ó 6 átomos de carbono, substituido
con CF_{3}, alquilo inferior, -(CH_{2})_{n}OH ó
-(CH_{2})_{n}O-alquilo inferior, por
ejemplo, los siguientes compuestos:
3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-l-(4-trifluormetilciclohexil)-urea,
(trans)-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-l-(4-metilciclohexil)-urea,
(trans)-1-(4-hidroximetil-ciclohexil)-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-urea,
(trans)-1-(4-metoximetil-ciclohexil)-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-urea,
ó
(rac),(cis)-1-(3-hidroximetil-ciclopentil)-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-urea.
\vskip1.000000\baselineskip
Otros compuestos preferidos son aquellos en los
que R^{1} es
1-biciclo[2.2.1]hept-2-il,
1-(7-oxa-biciclo[2.2.1]hept-2-il,
1-(5-exo-hidroxi-biciclo[2.2.1]hept-2-exo-il,
1-(5-exo-hidroxi-biciclo[2.2.1]hept-2-endo-il
ó 1-adamantan-1-il,
por ejemplo los siguientes compuestos:
1-(endo)-(rac)-biciclo[2.2.1]hept-2-il-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-l-metil-urea,
(exo)-(+)-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-l-(7-oxa-biciclo[2.2.1]hept-2-il)-urea,
(exo)-(-)-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-l-(7-oxa-biciclo[2.2.1]hept-2-il)-urea,
(rac)-(endo)-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-l-(7-oxa-biciclo[2.2.1]hept-2-il)-urea,
(rac)-1-(5-exo-hidroxi-biciclo[2.2.1]hept-2-exo-il)-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-urea,
(rac)-1-(5-exo-hidroxi-biciclo[2.2.1]hept-2-endo-il)-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-urea
ó
1-adamantan-1-il-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-urea.
\vskip1.000000\baselineskip
Los presentes compuestos de fórmula I y sus
sales farmacéuticamente aceptables pueden ser preparadas por
métodos ya conocidos en la técnica, por ejemplo, mediante
procedimientos descritos más adelante, el cual proceso
comprende:
a) reacción de un compuesto de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
con un compuesto de
fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
para dar un compuesto de
fórmula
en donde R^{1} y R^{2} tienen
los significados dados anteriormente,
o
b) reacción de un compuesto de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
con un compuesto de
fórmula
para dar un compuesto de
fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en donde R^{1} y R^{2} son como
se ha definido más arriba, L es un grupo lábil como p. ej.,
halógeno, -O-fenilo ó O-alquilo
inferior,
y
si se desea, convirtiendo los
compuestos obtenidos en sales de adición ácida farmacéuticamente
aceptables.
\vskip1.000000\baselineskip
En los ejemplos 1-12 y en los
siguientes esquemas 1 y 2 la preparación de los compuestos de
fórmula I se describe con más detalle.
Los materiales de partida son compuestos ya
conocidos o pueden prepararse de acuerdo con métodos ya conocidos
en la técnica.
\vskip1.000000\baselineskip
El producto intermedio
7-(morfolin-4-il)-4-metoxi-benzotiazol-2-ilamina
(II) puede prepararse de acuerdo con los métodos descritos en
WO01/97786. La preparación de los compuestos de fórmula (I)
empleando el producto intermedio de fórmula (II) está descrita
también en WO01/97786.
Un método de preparación de los compuestos de
fórmula (I) de acuerdo con el siguiente esquema 1 es como sigue: A
una solución del compuesto de fórmula (II) en diclorometano se añade
a continuación una base, p. ej., piridina o
diisopropilo-etilamina y un compuesto de fórmula
(III), y la solución resultante se agita durante aproximadamente 45
minutos a temperatura ambiente. Se añade bicarbonato de sodio acuoso
saturado, se separa la fase orgánica y se seca.
\vskip1.000000\baselineskip
Esquema
1
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
R^{1} y R^{2} son como se ha descrito más
arriba.
\vskip1.000000\baselineskip
Otro método de preparación de compuestos de
fórmula(I) es como sigue: A una solución de un compuesto de
fórmula (IV), el cual puede prepararse de acuerdo con los métodos
ya conocidos en la técnica y el cual está descrito en la patente
WO01/97786, en un disolvente inerte, p. ej., diclorometano, se añade
a continuación una base p. ej., piridina o
diisopropil-etilamina y un compuesto de fórmula (V)
y la solución resultante se agita durante aproximadamente 45
minutos a 45ºC. Después de enfriar a temperatura ambiente, se añade
solución acuosa saturada de bicarbonato de sodio, la fase orgánica
se separa y se seca.
Esquema
2
R^{1} y R^{2} son como se ha descrito más
arriba, L es un grupo lábil como p. ej., halógeno,
-O-fenilo u O-alquilo inferior.
El aislamiento y purificación de los compuestos
y productos intermedios descritos en la presente puede efectuarse,
si se desea, por cualquier procedimiento adecuado de separación o
purificaciónn tales como por ejemplo, filtración, extracción,
cristalización, cromatografía de columna, cromatografía en capa
fina, cromatografía en capa gruesa, cromatografía líquida
preparative de baja o alta presión o una combinación de estos
procedimientos. Ilustraciones específicas de procedimientos
adecuados de separación y aislamiento pueden deducirse por
referencia a las preparaciones y ejemplos descritos más adelante.
Sin embargo, podrían utilizarse por supuesto, otros procedimientos
equivalentes de separación y aislamiento.
Los compuestos de fórmula I pueden ser básicos,
por ejemplo en casos en donde el radical R contiene un grupo básico
tal como un grupo amino alifático o aromático. En estos casos, los
compuestos de fórmula I pueden convertirse en una sal de adición
ácida correspondiente.
La conversión se efectúa mediante tratamiento
con por lo menos una cantidad estequiométrica de un ácido apropiado,
tal como el ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico,
ácido nítrico, ácido fosfórico y similares, y ácidos orgánicos
tales como el ácido acético, ácido propiónico, ácido glicólico,
ácido pirúvico, ácido oxálico, ácido málico, ácido malónico, ácido
succínico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido
cítrico, ácido benzoico, ácido cinámico, ácido mandélico, ácido
metansulfónico, ácido etansulfónico, ácido
p-toluensulfónico, ácido salicílico y similares.
Típicamente, la base libre se disuelve en un disolvente orgánico
inerte tal como el dietiléter, acetato de etilo, cloroformo, etanol
o metanol y similares, y el ácido se añade en un disolvente
similar. La temperatura se mantiene entre 0ºC y 50ºC. La sal
resultante precipita espontáneamente o puede separarse de la
solución con un disolvente menos polar.
Las sales de adición ácida de los compuestos
básicos de fórmula I pueden convertirse en las correspondientes
bases libres por tratamiento con por lo menos un equivalente
estequiométrico de una base adecuada tal como hidróxido de sodio o
de potasio, carbonato de potasio, bicarbonato de sodio, amoníaco y
similares.
Los compuestos de fórmula I y sus sales de
adición farmacéuticamente aceptables, poseen valiosas propiedades
farmacológicas. Específicamente se ha descubierto que los compuestos
de la presente invención son ligandos de receptores de la adenosina
y poseen un alta afinidad hacia el receptor A_{2A} de la
adenosina.
Los compuestos fueron investigados de acuerdo
con el ensayo que se describe a continuación.
El receptor A_{2A} de la adenosina humana se
expresó recombinantemente en las células de ovario de hamster chino
(CHO), empleando el sistema de expresión del virus semliki forest.
Las células fueron recogidas, lavadas dos veces por centrifugación,
homogeneizadas y lavadas de nuevo por centrifugación. El sedimento
final de membrana lavado se suspendió en tampón de Tris (59 mM) que
contenía 120 mM de NaCl, 5 mM de KCl, 2 mM de CaCl_{2}, y 10 mM
de MgCl_{2} (pH 7,4) (tampón A). Se efectuó el ensayo de unión
[^{3}H]-SCH-58261 (Dionisotti y
col., 1997, Br J Pharmacol 121, 353; InM) en placas de 96 pocillos
en presencia de 2,5 \mug de proteína de membrana, 0,5 mg de
perlas
Ysi-poly-l-lisina
SPA y 0,1 U de adenosina desaminasa en un volumen final de 200
\mul de tampón A. Se definió el enlace no específico empleando
xantina amina congénero (XAC; 2 \muM). Se ensayaron compuestos a
10 concentraciones a partir de 10 \muM-0,3 nM.
Todos los ensayos se realizaron por duplicado y se repitieron por
lo menos dos veces. Se incubaron las placas de ensayo durante 1 hora
a temperatura ambiente antes de la centrifugación y a continuación
se determinó el ligando unido empleando un contador de centelleo
Packard Topcount. Los valores de IC_{50} se calcularon empleando
un programa no lineal de ajuste de la curva, y los valores de Ki se
calcularon empleando la ecuación de
Cheng-Prussoff.
El valor pKi de compuestos de la presente
solicitud están en el margen de 7,3 a 8,5 como se describe en la
tabla que sigue:
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos de fórmula I y las sales
farmacéuticamente aceptables de los compuestos de fórmula I pueden
emplearse como medicamentos, p. ej., en forma de preparaciones
farmacéuticas. Las preparaciones farmacéuticas pueden ser
administradas oralmente p. ej., en forma de comprimidos, comprimidos
lacados, grageas, cápsulas de gelatina dura y blanda, soluciones,
emulsiones o suspensiones. La administración puede ser efectuada sin
embargo, rectalmente, p. ej., en forma de supositorios,
parenteralmente, p. ej., en forma de soluciones para inyección.
Los compuestos de fórmula I pueden ser
procesados con cargas farmacéuticamente inertes, inorgánicas u
orgánicas para la producción de preparaciones farmacéuticas. Pueden
emplearse la lactosa, almidón de maíz o derivados del mismo, talco,
ácidos esteáricos o sus sales y similares, por ejemplo como tales
cargas para comprimidos, comprimidos lacados, grageas y cápsulas de
gelatina dura. Las cargas adecuadas para las cápsulas de gelatina
blanda son por ejemplo, aceites vegetales, ceras, grasas, polioles
semisólidos y líquidos, y similares. Dependiendo de la naturaleza
de la substancia activa, no se necesita habitualmente ninguna carga
en el caso de las cápsulas de gelatina blandas. Cargas adecuadas
para la producción de soluciones y jarabes son, por ejemplo, agua,
polioles, glicerina, aceite vegetal y similares. Cargas adecuadas
para supositorios son por ejemplo, aceites naturales o endurecidos,
ceras, grasas, polioles semilíquidos o líquidos y similares.
Las preparaciones farmacéuticas pueden sin
embargo, contener conservantes, solubilizantes, estabilizantes,
agentes humectantes, emulsionantes, edulcorantes, colorantes,
saborizantes, sales para variar la presión osmótica, tampones,
agentes enmascarantes o antioxidantes. Pueden contener también,
otras substancias terapéuticamente valiosas.
Medicamentos conteniendo un compuesto de fórmula
I ó una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y una carga
terapéuticamente inerte, son también un objeto de la presente
invención, así como también un procedimiento para su producción, el
cual comprende la utilización de uno o más compuestos de fórmula I
y/o de sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables, y si se
desea, otra u otras substancias terapéuticamente valiosas, en una
forma de administración galénica junto con una o más cargas
terapéuticamente inertes.
De acuerdo con la invención los compuestos de
fórmula I así como también sus sales farmacéuticamente aceptables
son útiles en el control o prevención de enfermedades basadas en la
actividad antagonística del receptor de la adenosina, como p. ej.,
la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson,
neuroprotección, esquizofrenia, ansiedad, dolor, déficits de
respiración, depresión, asma, respuestas alérgicas, hipoxia,
isquemia, ataques y abuso de substancias. Además, compuestos de la
presente invención pueden ser útiles como sedantes, relajantes
musculares, antipsicóticos, antiepilépticos,
anti-convulsivos y agentes cardioprotectores y para
la producción de los correspondientes medicamentos.
Las indicaciones más preferidas de acuerdo con
la presente invención son aquellas que incluyen transtornos del
sistema nervioso central, por ejemplo el tratamiento o prevención de
ciertos transtornos depresivos, neuroprotección y enfermedad de
Parkinson.
La dosificación puede variar dentro de amplios
límites y será por supuesto ajustada a los requerimientos
individuales de cada caso particular. En el caso de la
administración oral la dosificación para adultos puede variar desde
aproximadamente 0,01 mg hasta aproximadamente 1000 mg por día de un
compuesto de fórmula general I ó la correspondiente cantidad de una
sal farmacéuticamente aceptable del mismo. La dosificación diaria
puede administrarse en una dosis única o en dosis divididas y
además, el límite superior puede también ser excedido cuando se
determina que es indicado.
\vskip1.000000\baselineskip
Formulación de un comprimido
(granulación en
húmedo)
- 1.
- Mezclar los ítems 1,2,3 y 4 y granular con agua purificada.
- 2.
- Secar los gránulos a 50ºC.
- 3.
- Pasar los gránulos a través de un equipo de molienda adecuado.
- 4.
- Añadir el ítem 5 y mezclar durante tres minutos, comprimir en una prensa adecuada.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Formulación de
cápsulas
- 1.
- Mezclar los ítems 1,2 y 3 en un mezclador adecuado durante 30 minutos.
- 2.
- Añadir los ítems 4 y 5 y mezclar durante 3 minutos.
- 3.
- Envasar en una cápsula adecuada.
La siguiente preparación y ejemplos ilustran la
invención pero no pretenden limitar el ámbito de la misma.
Se hace reaccionar en primer lugar la
4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-ilamina
con cloroformiato de fenilo como se describe para el éster
bencílico del ácido
(4-metoxi-7-fenil-benzotiazol-2-il)-carbámico
en la patente WO01/97786, y a continuación con
metil-(4-trifluorometil-ciclohexil)-amina.
El acabado habitual con cromatografía flash (sílice, eluyente
diclorometano/metanol) y evaporación final del disolvente
proporcionó el compuesto del título en forma de cristales de color
blanco.
(rendimiento 96 %), p.f.
157-167ºC. EM: m/e= 473(M+H^{+}).
Siguiendo el método general del ejemplo 1 se
prepararon los compuestos de los ejemplos 2 al 12.
\vskip1.000000\baselineskip
Empleando la
4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il-amina,
cloroformiato de fenilo y
(trans)-metil-(4-metil-ciclohexil)-amina,
se preparó el compuesto del título en forma de cristales blancuzcos
(rendimiento 70 %), p.f. 171-173ºC. EM: m/e=
420(M+H^{+}).
\vskip1.000000\baselineskip
Empleando la
4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il-amina,
cloroformiato de fenilo y
(trans)-(4-hidroximetil-ciclohexil)-metil-amina,
se preparó el compuesto del título en forma de cristales de color
pardo claro (rendimiento 42%). EM: m/e= 436(M+H^{+}), p.f.
190ºC (descomposición).
\vskip1.000000\baselineskip
Empleando la
4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il-amina,
cloroformiato de fenilo y
(trans)-(4-metoximetil-ciclohexil)-metil-amine,
se preparó el compuesto del título en forma de un sólido de color
blanco (rendimiento 73%), p.f. 141-143ºC. EM: m/e=
450(M+H^{+}).
\vskip1.000000\baselineskip
Empleando la
4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il-amina,
cloroformiato de fenilo y
(rac)-(cis)-(3-metilamino-ciclopentil)-metanol,
se preparó el compuesto del título en forma de un sólido de color
amarillo claro (rendimiento 58%), p.f. 115-118ºC.
EM: m/e= 421(M+H^{+}).
\vskip1.000000\baselineskip
Empleando la
4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il-amina,
cloroformiato de fenilo y la
(endo)-(rac)-(biciclo[2.2.1]hept-2-il)-metil-amina,
se preparó el compuesto del título en forma de un sólido de color
blanco (rendimiento 65%), p.f. 199-202ºC. EM: m/e=
417(M+H^{+}).
\vskip1.000000\baselineskip
empleando la
4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il-amina,
cloroformiato de fenilo y la
(-)-(exo)-metil-(7-oxa-biciclo[2.2.1]hept-2-il)-amina,
se preparó el compuesto del título en forma de cristales de color
amarillo claro (rendimiento 82%), p.f. 202-204ºC.
EM: m/e= 419(M+H^{+}).
\vskip1.000000\baselineskip
Empleando la
4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il-amine,
cloroformiato de fenilo y la
(+)-(exo)-metil-(7-oxa-biciclo[2.2.1]hept-2-il)-amine,
se preparó el compuesto del título en forma de cristales de color
amarillo claro (rendimiento 82%), p.f. 202-203ºC.
EM: m/e= 419(M+H^{+}).
\vskip1.000000\baselineskip
Empleando la
4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il-amina,
cloroformiato de fenilo y la
(rac)-(endo)-metil-(7-oxa-biciclo[2.2.1]hept-2-il)-amina,
se preparó el compuesto del título en forma de cristales de color
blanco (rendimiento 47%), p.f. 191-193ºC. EM: m/e=
419(M+H^{+}).
\vskip1.000000\baselineskip
Empleando la
4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il-amina,
cloroformiato de fenilo y el
5-(exo)-metilamino-biciclo[2.2.1]heptan-2-(exo)-ol,
se preparó el compuesto del título en forma de cristales de color
blanco (rendimiento 10%), EM: m/e= 433(M+H^{+}), p.f.
189ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Empleando la
4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il-amina,
cloroformiato de fenilo y el
5-(endo)-metilamino-biciclo[2.2.1]heptan-2-(exo)-ol,
ae preparó el compuesto del título en forma de cristales de color
blanco (rendimiento 12%), EM: m/e= 433(M+H^{+}), p.f.
189ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Empleando la
4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il-amine,
cloroformiato de fenilo y la
adamantan-1-il-metil-amina,
se preparó el compuesto del título en forma de cristales de color
blanco (rendimiento 76%), p.f. 165-176ºC. EM: m/e=
458(M+H^{+}).
El compuesto del título se preparó a partir de
la 4-trifluorometil-ciclohexilamina
(DE 2630562) mediante la introducción de un grupo etoxicarbonilo en
condiciones estándar (cloroformiato de
etilo/diisopropil-etalamina), y reducción final don
hidruro de litio aluminio en tetra-hidrofurano en
condiciones estándar para dar el compuesto del título en forma de
un aceite de color amarillo claro, EM: m/e= 168(M+H^{+}).
El compuesto del título puede ser cristalizado en forma de su
hidrocloruro empleando el cloruro de hidrógeno etanólico. Cristales
de color blanco, p.f. 202-204ºC.
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó el compuesto del título a partir del
(cis)-4-amino-1-metil-ciclohexanol
(WO9607657) exactamente de la misma manera a la descrita para la
metil-(4-trifluormetil-ciclohexil)-amina.
Cristales de color blanco, p.f. 123-124ºC, EM: m/e
= 144(M+H^{+}).
\vskip1.000000\baselineskip
El compuesto del título se preparó a partir de
la
(rac)-(exo)-metil-(7-oxa-biciclo[2.2.1]hept-2-il)-amina
(J. Med. Chem. 1971, 14, 698) mediante la bencilación en
condiciones estándar de (bromuro de
bencilo/diisopropil-etalamina), resolución quiral
mediante HPLC quiral preparativa (Chrialpak AD, eluyente 2% de
isopropanol en heptano) y desprotección final en condiciones
estándar (cloroformiato de cloroetilo/metanol) obteniéndose el
compuesto del título en forma de un sólido de color blanco
[\alpha]_{D} = -6.2(c = 0.23, diclorometano).
El enantiómero hidrocloruro de
(+)-(exo)-metil-(7-oxa-biciclo[2.2.1]hept-2-il)-amina
se obtuvo a partir de las primeras fracciones eluídas de la misma
resolución.
Claims (10)
1. Compuestos de fórmula general
en
donde
R^{1} es cicloalquilo de 5 a 6 átomos de
carbono, substituido con CF_{3}, alquilo
C_{1-6}, -CH_{2}OH o es
1-biciclo[2.2.1]hept-2-ilo,
1-(7-oxa-biciclo[2.2.1]hept-2-ilo,
1-(5-exo-hidroxi-biciclo[2.2.1]hept-2-exo-ilo,
1-(5-exo-hidroxi-biciclo[2.2.1]hept-2-endo-ilo,
o es
1-adamantan-1-ilo;
R^{2} es alquilo
C_{1-6};
y las sales de adición ácida de los
mismos, farmacéuticamente
aceptables.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Compuestos de fórmula 1 de acuerdo con la
reivindicación 1, en donde R^{1} es cicloalquilo de 5 ó 6 átomos
de carbono, substituido con CF_{3}, alquilo
C_{1-6}, o -CH_{2}OH.
\vskip1.000000\baselineskip
3. Compuestos de fórmula I de acuerdo con la
reivindicación 2, en donde los compuestos son
3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-l-(4-trifluormetilciclohexil)-urea,
(trans)-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-l-(4-metilciclohexil)-urea,
(trans)-1-(4-hidroximetil-ciclohexil)-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-urea,
(trans)-1-(4-metoximetil-ciclohexil)-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-urea,
ó
(rac),(cis)-1-(3-hidroximetil-ciclopentil)-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-urea.
\vskip1.000000\baselineskip
4. Compuestos de fórmula I de acuerdo con la
reivindicación 1, en donde R^{1} es
1-biciclo[2.2.1]hept-2-il,
1-(7-oxa-biciclo[2.2.1]hept-2-il,
1-(5-exo-hidroxi-biciclo[2.2.1]hept-2-exo-il,
1-(5-exo-hidroxi-biciclo[2.2.1]hept-2-endo-il
ó
1-adamantan-1-il.
\vskip1.000000\baselineskip
5. Compuestos de fórmula I de acuerdo con la
reivindicación 4, en donde los compuestos son
1-(endo)-(rac)-biciclo[2.2.1]hept-2-il-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-l-metil-urea,
(exo)-(+)-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-l-(7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-il)-urea,
(exo)-(-)-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-l-(7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-il)-urea,
(rac)-(endo)-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-l-(7-oxabiciclo[2.2.1]hept-2-il)-urea,
(rac)-1-(5-exo-hidroxi-biciclo[2.2.1]hept-2-exo-il)-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-urea,
(rac)-1-(5-exo-hidroxi-biciclo[2.2.1]hept-2-endo-il)-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-urea
ó
1-adamantan-1-il-3-(4-metoxi-7-morfolin-4-il-benzotiazol-2-il)-1-metil-urea.
\vskip1.000000\baselineskip
6. Un procedimiento para la preparación de un
compuesto de fórmula I como se ha definido en las reivindicaciones
1-5, el cual procedimiento comprende
a) reacción de un compuesto de fórmula
con un compuesto de
fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
para dar un compuesto de
fórmula
en donde R^{1} y R^{2} tienen
los significados dados en la reivindicación 1,
ó
b) reacción de un compuesto de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
con un compuesto de
fórmula
para dar un compuesto de
fórmula
en donde R^{1} y R^{2} son como
se ha definido en la reivindicación 1, L es un grupo lábil como p.
ej., halógeno, -O-fenilo ó
O-alquilo inferior,
y
si se desea, convirtiendo los
compuestos obtenidos en sales de adición ácida farmacéuticamente
aceptables.
\vskip1.000000\baselineskip
7. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 5, siempre que esté preparado por un
procedimiento como se ha reivindicado en la reivindicación 6.
8. Un medicamento que contiene uno o más
compuestos como se ha reivindicado en una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5 y excipientes farmacéuticamente
aceptables.
9. Un medicamento, de conformidad con la
reivindicación 8, para el tratamiento de enfermedad de Alzheimer,
enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, neuroprotección
esquizofrenia, ansiedad, dolor, deficits de respiración, depresión,
adicción a drogas, asma, respuestas alérgicas, hipoxia, isquemia,
ataques y enfermedad por abuso de sustancias así como ADHD y para
uso como agentes sedantes, relajantes de la musculatura,
antipsicóticos, antiepilépticos, anticonvulsivos y
cardioprotectores.
10. El uso de un compuesto de cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5 para la preparación de medicamentos
correspondientes para el tratamiento de enfermedad de Alzheimer,
enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, neuroprotección
esquizofrenia, ansiedad, dolor, deficits de respiración, depresión,
adicción a drogas, asma, respuestas alérgicas, hipoxia, isquemia,
ataques y enfermedad por abuso de sustancias así como ADHD y para
uso como agentes sedantes, relajantes de la musculatura,
antipsicóticos, antiepilépticos, anticonvulsivos y
cardioprotectores.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP03012118 | 2003-05-30 | ||
| EP03012118 | 2003-05-30 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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