ES2333052T3

ES2333052T3 - Preparaciones cosmeticas o dermatologicas que contienen glicirretina y/o glicirricina y 2,4-bis((4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi)-fenil)-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazin.

Info

Publication number: ES2333052T3
Application number: ES07003713T
Authority: ES
Inventors: Thomas Dr. Raschke; Rainer Dr. Wolber; Cathrin Dr. Scherner; Svenja Cerv; Wolfram Gerwat
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2006-03-01
Filing date: 2007-02-23
Publication date: 2010-02-16
Anticipated expiration: 2027-02-23
Also published as: EP1834630B1; DE502007001879D1; DE102006009783A1; ATE447395T1; DE202007019599U1; EP1834630A1

Abstract

Preparaciones cosméticas que contienen combinaciones de materias activas, las cuales comprenden (i) glicirricina y/o ácido glicirretínico y (ii) 2,4-bis{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina.

Description

Preparaciones cosméticas o dermatológicas que contienen glicirretina y/o glicirricina y 2,4-bis{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina.

La presente invención, se refiere a preparaciones cosméticas y dermatológicas para el bronceado de la piel, de una forma particular, a aquéllas que, al mismo tiempo, ofrecen una protección contra la radiación UV.

La acción perjudicial de la gama ultravioleta de la radiación solar, sobre la piel, es ya conocida, de una forma general. Mientras que, las radiaciones con una longitud de onda inferiores a 290 nm (la denominada gama UVC), se absorben por capa de ozono de la atmósfera terrestre, las radiaciones con un longitud de onda correspondiente a un valor comprendido entre 290 nm y 320 nm, es decir, las correspondientes a la denominada gama UVB, originan un eritema, una sencilla quemadura solar, o incluso una o más quemaduras fuertes.

Como máxima acción de la luz solar que provoca eritemas, cabe señalar la que provoca la estrecha gama correspondiente a un valor de alrededor de los 308 nm.

Como protección contra la radiación UVB, se conocen una gran cantidad de compuestos, tratándose éstos, la mayoría de las veces, de derivados del 3-bencilalcanfor, del ácido 4-aminobenzóico, del ácido cinámico, del ácido salicílico, de la benzofenona, así como también del fenilbencimidazol.

También, para la gama correspondiente a una longitud de onda comprendida dentro de unos márgenes que van desde aproximadamente 320 nm y aproximadamente 400 nm, la denominada gama UVA, es importante el tener a disposición substancias filtrantes, ya que, también, estas radiaciones, pueden ocasionar daños. Así, de este modo, se ha demostrado el hecho de que, la radiación UVA, conduce a un daño de las fibras elásticas y de colágeno del tejido conjuntivo, el cual provoca el envejecimiento de la piel de una forma prematura, y que puede considerarse como el origen de un gran cantidad de reacciones fototóxicas y fotoalérgicas. La influencia perjudicial de la radiación UVB, pueden reforzarse mediante la radiación UVA.

La radiación UV-A, puede adicionalmente provocar daños en la piel, de tal forma que, la propia queratina o elastina de la piel, queden dañadas. Mediante este efecto, se reducen la elasticidad y las propiedades de retención conservación de agua de la piel, es decir, la piel es menos flexible, y tiende a la formación de arrugas. La espectacular susceptibilidad en cuanto al hecho de que aparezca un cáncer de piel, en determinadas quemaduras fuertes provocadas por el sol, muestra el hecho de que, a menudo, el daño de las formaciones que suceden en las células, provocadas por la luz solar, se producen especialmente, por mediación de la radiación UV-A.

La radiación UV, puede no obstante también conducir a reacciones fotoquímicas, con lo cual, entonces, los productos fotoquímicos reactivos, atacan al metabolismo de la piel.

Principalmente, se trata, en el caso de tales tipos de productos fotoquímicos reactivos, de compuestos consistentes en radicales, como por ejemplo, de radicales hidroxilo. También, fotoproductos radicales indefinidos, los cuales se forman por sí mismo en la piel, pueden originar durante el día, debido a su alta reactividad, una reacción subsiguiente incontrolada. Pero también, con la radiaron UV, puede aparecer el oxígeno singulete, una substancia excitante de la molécula de oxígeno, que no es un radical, así como también, epóxidos de corta vida, y muchos otros agentes. El oxígeno singulete, se caracteriza, por ejemplo, con respecto al oxígeno triplete normalmente existente (substancia básica consistente en radical), por una reactividad aumentada. No obstante, existen, también, estados de tripletes reactivos (estado básico como radical), de la molécula de oxígeno, que son excitantes o
agresivos.

Adicionalmente, además, la radiación ultravioleta, sirve como radiación ionizante. Existe también el riesgo en cuanto al hecho de que se origen también especies iónicas mediante la exposición a la radiación UV, los cuales, por su parte, tienen la capacidad de intervenir, de una forma oxidante, en el proceso bioquímico.

La pigmentación de la piel humana, se efectúa, esencialmente, mediante la presencia de melamina. La melamina y sus productos de descomposición (melanoides), la carotina, el grado de riego sanguíneo, así como las condiciones y el espesor del estrato córneo y otras capas de la piel, convierten el tono de la piel y su apariencia, desde un matiz prácticamente blanco (en el caso de una irrigación diminuida o ausencia de los vasos sanguíneos) o amarillento, pasando por un moreno claro rojizo, azulado, hasta un moreno de distintas tonalidades y, finalmente, en casi negro. Las regiones individuales de la piel, debido a las distintas cantidades de melamina de diferentes tonalidades, provocan la tonalidad del color.

La melamina natural, protege a la piel contra la penetración de la radiación UV. El número de gránulos de melanina producidos en los melanocitos, se decide mediante el grado de claridad y oscuridad de la piel. En el caso de una fuerte pigmentación (como por ejemplo, en el caso de pieles coloreadas, aunque también, en el caso de pieles claras, después de algunas radiaciones UV), se determina melamina en el estrato espinoso e, incluso también, en el estrato córneo. Ello debilita la radiación UV en un porcentaje de hasta aproximadamente un 90%, antes de que se alcance la capa córnea. Según la sensibilidad de la piel, se diferencian, por regla general, los siguientes tipos de
piel:

Tipo de piel I: Nunca se pone morena, siempre se produce una quemadura solar.

Tipo de piel II: Casi nunca se pone morena, se produce fácilmente una quemadura solar.

Tipo de piel III: En promedio, se pone morena bien.

Tipo de piel IV: Se pone fácilmente morena, y, de una forma persistente, casi nunca se produce una quemadura solar.

Tipo de piel V: Piel oscura, a menudo, casi negra, nunca se produce una quemadura solar.

\vskip1.000000\baselineskip

La protección natural de la perjudicial radiación UV, es una fuerte ventaja del bronceado natural de la piel. Desde hace algunas décadas, goza de crédito un color "sano" de la piel, como signo de una actividad especialmente deportiva y, por lo tanto, ésta es considerada como apetecible, desde el punto de vista de una gran parte de los consumidores. Los representantes del tipo de piel I y del tipo de piel II, los cuales quieran disfrutar de una tonalidad de piel de este tipo, dependen de todos modos, por lo tanto, de estos preparados autobronceantes. Pero también los representantes del tipo de piel II, que no quieran exponerse demasiado a los riesgos de las quemaduras de sol y que, a pesar de ello, quieran ofrecer un aspecto bronceado, son grupos diana u objetivo satisfactorios, para las preparaciones autobronceantes.

Un bronceado artificial de la piel, puede realizarse por vía cosmética o, respectivamente, por vía médica, a cuyo efecto, esencialmente, juegan un papel interpretativo, los siguientes planteamientos:

Mediante la toma regular de preparados de carotina, la carotina, se almacena en el tejido graso subcutáneo y, la piel, se colorea, tomando gradualmente un color que va desde una tonalidad anaranjada hasta un tonalidad morena amarillenta.

Con la ayuda de preparados de maquillaje lavables, puede conseguirse una ligera apertura de la piel (por ejemplo, a base de cáscaras de nueces verdes, Henna).

La coloración, puede también realizarse, por vía de la variación química de la capa córnea o epidermis de la piel, mediante las denominadas preparaciones autobronceantes. Una materia activa importante, es la hidroxiacetona (DHA). El bronceado de la piel de esta forma conseguida, no es lavable, y se elimina, principalmente, con el descamado de la piel (después de un transcurso de tiempo de aproximadamente 10 - 15 días). La dihidroxiacetona, puede calificarse como una celotriosa, y ésta reacciona, como un azúcar reducible, con los aminoácidos de la piel o, respectivamente, los grupos amino e imino libres de la queratina, a través de una gran cantidad de etapas intermedias, en el sentido de una reacción de Maillard, para convertirse en materias coloreadas en una tonalidad morena o cobriza, los denominadas melanoides, los cuales, ocasionalmente, pueden también denominarse melanoidinas.

Una desventaja del bronceado con dihidroxiacetona, consiste en el hecho de que, la piel bronceada mediante ésta, de una forma distinta a la de la piel "bronceada mediante el sol", no está protegida contra las quemaduras solares.

\vskip1.000000\baselineskip

El ácido glicirretínico, se caracteriza por la siguiente estructura:

\vskip1.000000\baselineskip

1

\vskip1.000000\baselineskip

Junto a la forma 18 \beta de origina natural, existe también la forma 18 \alpha. El ácido glicirretínico, obtenible a partir del regaliz o palo dulce (Glycyrrhiza glabra Leguminosae), es el aglicón de la glicirricina (el cual representa el ácido 2\beta-glucuronido-\alpha-glucuronido del ácido glicirretínico).

La glicirricina, se caracteriza mediante la siguiente estructura:

2

El ácido glicirretínico, se utiliza como un agente inhibitorio de la inflamación. El 3-hemisuccinato del ácido glicirretínico, sirve como agente terapéutico contra las úlceras.

La glicirricina, actúa como agente inhibitorio de la inflamación, y éste, en forma de jugo de regaliz o palo dulce (Sirupus liquiritiae), sirve como agente tusígeno y expectorante.

El ácido glicirretínico y la glicirricina, son conocidos, por parte de las personas expertas en el arte especializado de la técnica, como substancias activas que poseen una actividad aclaradora de la tonalidad de la piel.

La desventaja es, no obstante, la consistente en el hecho de que, la glicirricina, los ácidos glicirretínicos y/o las correspondientes sales de sodio, de amonio y de potasio y/o los correspondientes ésteres, presentan un fotosensibilidad en las bases o elementos cosméticos.

Era pues por lo tanto una finalidad de la presente invención, el encontrar vías que evitaran los inconvenientes correspondientes al estado actual del arte especializado de la técnica.

Fue una sorpresa y, en ello se basa la solución del problema, el hecho de que, las preparaciones cosméticas que contienen

(I) glicirricina y/o ácido glicirretínico y

(II) 2,4-bis{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, el cual se encuentra comercialmente disponible en el mercado, con el nombre comercial de Tinosorb S, procedente de la firma CIBA-Chemikalien GmbH, ayudaba a solucionar las desventajas correspondientes al estado actual del arte especializado de la técnica.

Es ventajoso, de una forma particular, el hecho de que, las preparaciones, contengan un porcentaje de glicirricina y/o ácido glicirretínico, correspondiente a un valor comprendido dentro de unos márgenes que van de un 0,0001% a un 0,5%, en peso, de una forma particular, de un 0,001% a un 0,5%, en peso, y de una forma especialmente particular, de un 0,005% a un 0,50%, en peso, referido al peso total de la composición.

Es ventajoso, adicionalmente, el hecho de que, las preparaciones, contengan un porcentaje de 2,4-bis{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, correspondiente a un valor comprendido dentro de unos márgenes que van de un 0,001% a un 5%, en peso, de una forma particular, de un 0,01% a un 3%, en peso, y de una forma especialmente particular, de un 0,5% a un 2%, en peso, referido al peso total de la composición.

Las composiciones en concordancia con la presente invención, se encuentran en cada uno de los preparados sumamente satisfactorios, los cuales se caracterizan por una acción excelente.

No era previsible, para la persona experta en el arte especializado de la técnica, el hecho de que, los preparados en concordancia con la presente invención,

\bullet aumentan la pigmentación de la piel,

\bullet posibilitan un bronceado homogéneo de la piel,

\bullet no desarrollan ningún olor indeseable, mediante su aplicación en la piel,

\bullet evitan un teñido o coloración de la ropa, mediante su aplicación sobre la piel.

\bullet cuidan mejor la piel fatigada, o

\bullet cuidan mejor de la piel fatigada por efecto del afeitado,

\bullet evitan mejor las reacciones posteriores de la piel, en el efecto producido por la radiación UV,

\bullet calman, de una mejor forma, la piel irritada por el efecto de los baños de sol,

\bullet hacen disminuir o extinguir, de una mejor forma, las ligeras quemaduras de la piel,

\bullet actúan mejor, como preparaciones que proporcionan humedad,

\bullet son más fáciles de formular,

\bullet proporcionan una mejor suavidad de la piel,

que las preparaciones correspondientes al estado actual del arte especializado de la técnica.

\vskip1.000000\baselineskip

La presente invención, por supuesto, no se limita únicamente a las preparaciones, las cuales se utilizando después de un baño de sol, sino que, además, éstas, abarcan de una forma natural, a todas las aplicaciones cosméticas y dermatológicas, mediante las cuales, se desee un efecto mitigante de la inflamación, o que puedan ser ventajosas.

\vskip1.000000\baselineskip

Es por lo tanto adicionalmente una finalidad de la presente invención, la utilización de formulaciones cosméticas o dermatológicas, que contienen las siguientes substancias:

(I) glicirricina y/o ácido glicirretínico y

(II) 2,4-bis{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, al cual se le hará referencia, en el ámbito de la presente publicación, mediante la denominación de "combinación activa en concordancia con la presente invención" para el fortalecimiento de la pigmentación de la piel, para la intensificación del bronceado de la piel.

\vskip1.000000\baselineskip

Es ventajoso, en el sentido de la presente invención, el hecho de que, las preparaciones cosméticas o dermatológicas en concordancia con la presente invención, contengan uno o más alcoholes, de una forma particular, en el caso en que, las formulaciones, se encuentren en forma de un preparado para después del sol ("Afertersun"), y que, éstas, deban caracterizarse por una especial acción refrescante.

En concordancia con la presente invención, en las preparaciones, las cuales contengan las combinaciones activas en concordancia con la presente invención, se pueden aplicar antioxidantes usuales.

La cantidad de los antioxidantes (una o más composiciones) en las preparaciones es, de una forma ventajosa, la correspondiente a un valor comprendido dentro de unos márgenes que van de un 0,001% a un 30%, en peso, de una forma especialmente ventajosa, de un 0,05% a un 20%, en peso, y de una forma particular, de un 1% a un 10%, en peso, referido al peso total de la composición.

El tratamiento profiláctico o, respectivamente, el tratamiento cosmético o dermatológico, con las materias activas en concordancia con la presente invención o, respectivamente, con las preparaciones cosméticas o tópicas con un contenido efectivo en las substancias activas utilizadas en concordancia con la presente invención, se realizan de la forma usual, a saber, de tal forma que, la materia activa utilizada, en concordancia con la presente invención o, respectivamente, las preparaciones cosméticas o tópicas en concordancia con la presente invención, con un contenido en la substancia activa utilizada en concordancia con la presente invención, se aplican sobre las partes de la piel afectadas.

Las emulsiones en concordancia con la presente invención, por ejemplo, en forma de una crema, de una loción, de una leche cosmética, son ventajosas, y éstas contienen, por ejemplo, grasas, aceites, ceras y/u otros cuerpos grasos, así como también agua y uno o varios emulsionantes, tal y como se utilizan, de una forma usual, para tales tipos de formulaciones.

Es también posible y ventajoso, en el sentido de la presente invención, el incorporar la materia activa utilizada, en sistemas acuosos o respectivamente, sistemas tensioactivos, para el lavado de la piel y del pelo.

Es naturalmente conocido el hecho, por parte de la persona experta en el arte especializado de la técnica, de que, las exigentes preparaciones cosméticas, la mayoría de las veces, no son pensables, sin las usuales materias auxiliares y los usuales aditivos. Entre ellos, se cuentan, por ejemplo, los promotores de consistencia, las cargas, los perfumes, los colorantes, los emulsionantes, substancias activas adicionales como las vitaminas o las proteínas, agentes protectores contra la luz, estabilizadores, repelentes contra los insectos, alcohol, agua, sales, agentes antimicrobianos, substancias activas proteolíticas o queratolíticas, y por el estilo.

Mutatis mutandis, es decir, cambiando lo que se deba cambiar, son válidos los respectivos requerimientos correspondientes a las preparaciones médicas.

Las preparaciones médicas tópicas, en el sentido de la presente invención, contienen, por regla general, uno o más medicamentos, en una concentración que sea activamente efectiva. Por motivos de simplicidad, a efectos de una esmerada diferenciación entre aplicaciones cosméticas y medicinales, y de los respectivos productos, nos remitimos o lo establecido por las disposiciones legales existentes en la República Federal de Alemania (como por ejemplo, el decreto sobre cosmética, leyes sobre los productos alimenticios y sobre los medicamentos).

Es por lo tanto también ventajoso, el proporcionar las materias activas empleadas en concordancia con la presente invención, a las preparaciones que también contienen materias activas para otras aplicaciones o finalidades.

Las formulaciones cosméticas y/o dermatológicas en concordancia con la presente invención, pueden componerse de la forma usual, y sirven para el tratamiento de la piel y/o el tratamiento del cabello, en el sentido de un tratamiento dermatológico o de un tratamiento en el sentido de las cosmética del cuidado personal. Éstos pueden también utilizarse en productos de maquillaje, en la cosmética decorativa, o en los productos cosméticos y dermatológicos de limpieza.

Siempre y cuando las preparaciones cosméticas o dermatológicas representen una solución o una loción, pueden entonces utilizarse como disolventes, las siguientes materias o compuestos: agua o soluciones acuosas, adicionalmente, aceites, como triglicéridos ó ácido cáprico o caprílico, de una forma ventajosa, no obstante, aceite de ricino, grasas, ceras y otros cuerpos grasos naturales y sintéticos, de una forma preferible, ésteres de ácidos grasos con alcoholes de un reducido número de carbonos, como por ejemplo, con isopropanol, propilenglicol ó glicerina, ó ésteres de alcoholes grasos con ácidos alcanóicos de un reducido número de átomos de carbono, o con ácidos grasos, pero, también alcoholes ó dioles o polioles de un reducido número de átomos de carbono, así como sus éteres, de una forma preferible, etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, monoetiléter de etilenglicol ó monobutiléter de etilenglicol, monometiléter de propilenglicol, monoetiléter de propilenglicol ó monobutiléter de propilenglicol, monometiléter de dietilenglicol, monoetiléter de dietilenglicol ó monobutiléter de etilenglicol, y productos análogos.

De una forma particular, se utilizan mezclas de los conocidos disolventes anteriormente citados, arriba, así como, en el caso de disolventes alcohólicos, el agua, puede ser un ingrediente adicional ventajoso.

Las preparaciones cosméticas y dermatológicas en concordancia con la presente invención, también, por ejemplo, para la protección de la radiación UV, pueden encontrarse presentes en distintas formas, por ejemplo, tal y como éstas se aplican o utilizan, usualmente, para este tipo de preparaciones. Así, de este modo, éstas pueden representar, por ejemplo, una solución, una emulsión del tipo agua en aceite (W/O - [del inglés, agua/aceite]-), o del tipo aceite en agua (O//W - [del inglés, aceite/agua]-), o una emulsión múltiple, como por ejemplo, del tipo agua en aceite en agua (W/O/W - [del inglés, agua/aceite/agua]-), aceite en agua en aceite (O/W/O - [del inglés, aceite/agua/aceite]-), un gel, una hidrodispersión (suspensión acuosa), un fase lamelar, una fase en solución, líquida, isótropa, una fase micelar, una uni- ó multi-fase hexagonal, sólida o dispersada, una uni- ó multi-fase cúbica, sólida o dispersada, una fase de litrópica, una fase cristalina, o también, un aerosol, un lápiz sólido.

Las materias activas en concordancia con la presente invención, pueden utilizarse también, de una forma especialmente ventajosa, en microemulsiones, como por ejemplo, tal y como éstas se describen en el documento de publicación de patente alemana DE - 195 9 079.

La fase de aceite de las preparaciones en concordancia con la presente invención, se eligen, de una forma ventajosa, de entre el grupo consistente en los ésteres de ácidos alcanocarboxílicos, ramificados y/o no ramificados, saturados o insaturados, de una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de carbono, y/o de entre el grupo de los alcoholes ramificados y/o no ramificados, saturados o insaturados, de una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de carbono, así como de entre el grupo de los ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos y los alcoholes ramificados y/o no ramificados, saturados o insaturados, de una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de carbono. Tales tipos de aceites de ésteres, pueden entonces seleccionarse de entre el grupo consistente en el miristirato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de n-butilo, laurato de n-hexilo, oleato de n-dodecilo, estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononaoato de isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2-etilhexilo, estearato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildodecilo, oleato de oleílo, erucato de oleílo, oleato de erucilo, erucato de erucilo, así como las mezclas sintéticas, semisintéticas y naturales de tales tipos de ésteres, como por ejemplo, aceite de jojoba.

Adicionalmente, además, la fase de aceite, puede elegirse, de una forma ventajosa, de entre el grupo consistente en los hidrocarburos, ramificados y no ramificados y las ceras, ramificadas y no ramificadas, los aceites de silicona, los dialquiléteres, el grupo de los alcoholes ramificados o no ramificados, saturados o no saturados, así como los triglicéridos de ácidos grasos, de una forma particular, los ésteres de triglicerina de los ácidos alcanocarboxílicos, ramificados y/o no ramificados, saturados y/o insaturados, de una longitud de cadena de 8 a 24 átomos de carbono, de una forma particular, de una longitud de cadena de 12 a 18 átomos de carbono. Los triglicéridos de ácidos grasos, pueden elegirse, por ejemplo, de una forma ventajosa, de entre el grupo de los aceites sintéticos, semisintéticos o naturales, como por ejemplo, el aceite de oliva, el aceite de girasol, de aceite de soja, el aceite de cacahuete, el aceite de colza, el aceite de almendras, el aceite de palma, el aceite de coco, el aceite de núcleo de palma, muchos más, por el estilo.

Es también ventajoso, en el sentido de la presente invención, el utilizar cualesquiera mezclas de tales tipos de componentes de aceite y de ceras de este tipo.

De una forma ventajosa, la fase de aceite, se elige de entre el grupo consistente en el isoestearato de 2-etilhexilo, el octildodecanol, el isononaoato de isotridecilo, el isoeicosano, el cocoato de 2-etilhexilo, el benzoato de alquilo C_{12-15}, los triglicéridos del ácido caprílico y del ácido cáprico, el éter dicaprílico.

Son especialmente ventajosas, las mezclas de benzoato de alquilo C_{12-15} y de isoestearato de 2-etilhexilo, las mezclas de benzoato de alquilo C_{12-15} y de isononaoato de isotridecilo, así como las mezclas de benzoato de alquilo C_{12-15}, isoestearato de 2-etilhexilo e isononaoato de isotridecilo.

De entre los hidrocarburos, en el sentido de la presente invención, se emplean, de una forma ventajosa, el aceite de parafina, el escualano y el escualeno.

De una forma ventajosa, la fase acuosa, puede presentar, adicionalmente, un contenido en aceites de silicona, cíclicos o lineales, o puede consistir enteramente en tales tipos de aceites, a cuyo efecto, no obstante, es ventajoso el utilizar, además del aceite de silicona o de los aceites de silicona, un contenido adicional de otros componentes de la fase de aceite.

De una forma ventajosa, como aceite de silicona a utilizar, en concordancia con la presente invención, se aplica la ciclometicona (octametilciclotetrasiloxano). Pero, no obstante, es también ventajoso el proceder a utilizar otros aceites de silicona, en el sentido de la presente invención, como por ejemplo, el hexametilciclotrisiloxano, el polidimetilsiloxano, el poli(metilfenilsiloxano).

Son especialmente ventajosas, adicionalmente, las mezclas de ciclometicona e isononaoato de isotridecilo, y de ciclometicona e isoestearato de 2-hetilhexilo.

De una forma ventajosa, el contenido de la fase de aceite, es la correspondiente a un valor comprendido dentro de unos márgenes situados entre un 1% a un 50%, en peso, con referencia al peso total de la composición, de una forma preferible, de un 2,5% - 50%, en peso, y de una forma particularmente preferible, de un 5% - 15%, en peso, referido al peso total de la composición.

Adicionalmente, además, las preparaciones en concordancia con la presente invención, contienen, de una forma ventajosa, por lo menos una o varias substancias adicionales consistentes en filtros contra la radiación UV-A, contra la radiación UV-B, y filtros de banda ancha. Las formulaciones, pueden contener, eventualmente y dado el caso, uno o más pigmentos orgánicos y/o inorgánicos, si bien ello no es necesario, encontrándose presentes, dichos pigmentos, en fases de agua y/o en fase de aceite.

Las composiciones en concordancia con la presente invención, pueden adicionalmente encontrarse presentes, de una forma ventajosa, en forma de las denominadas emulsiones cosméticas o dermatológicas, exentas de aceite, las cuales contienen una fase de agua y por lo menos una substancia filtrante de la radiación UV, que es líquida a la temperatura ambiente, como fase adicional.

Las substancias filtrante de la radiación UV, que son líquida a la temperatura ambiente, y que son especialmente ventajosas, en el sentido de la presente invención, son el salicilato de homomentilo (INCI: Homosalato), el 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (INCI: octocrileno) el 2-hidroxi-benzoato de 2-etilhexilo (salicilato de 2-etilhexilo, salicilato de octilo, INCI: salicilato de octilo), y ésteres del ácido cinámico, de una forma preferible, el (2-etilhexil)éster del ácido 4-metoxicinámico (4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, INCI: metoxicinamato de octilo) y el isopentiléster del ácido 4-metoxicinámico (4-metoxicinamato de isopentilo, INCI: p-metoxicinamato de isoamilo).

Los pigmentos orgánicos preferidos, son los óxidos de metales y/u otros compuestos de metales, difícilmente solubles en agua o insolubles en agua, de una forma particular, óxido de titanio (TiO_{2}), óxido de zinc (ZnO), óxido de hierro (como por ejemplo, el Fe_{2}O_{3}), óxido de circonio (ZrO_{2}), óxido de silicio (SiO_{2}), óxido de manganeso (como por ejemplo, OMn), óxido de aluminio (Al_{2}O_{3}), óxido de aluminio (Al_{2}O_{3}), óxidos mezclados de los respectivos metales, así como mezclas de tales tipos de óxidos, así como el sulfato de bario (BaSO_{4}).

Los pigmentos, en sentido de la presente invención, pueden también utilizarse, en el sentido de la presente invención y de ventajosamente, en forma de pre-dispersiones aceitosas o acuosas, comercialmente obtenibles en el mercado. A estas pre-dispersiones, de una forma ventajosa, se les puede añadir materias auxiliares o adyuvantes de dispersión y/o promotores de solubilidad.

Los pigmentos, en concordancia con la presente invención, pueden tratarse superficialmente ("gelcoatet" -[recu-
brirse]-), a cuyo efecto, por ejemplo, debe formarse o, respectivamente, debe obtenerse y permanecer, un carácter hidrofílico, anfifílico, ó hidrófobo. Este tratamiento superficial, puede consistir en el hecho de que, el pigmento, se provea de una capa fina, hidrófila y/o hidrófoba, inorgánica y/u orgánica, en concordancia con procedimientos que son en sí mismo conocidos. Los diferentes recubrimientos de superficie, en el sentido de la presente invención, pueden también contener agua.

Los recubrimientos inorgánicos de superficie, en el sentido de la presente invención, pueden consistir en óxido de aluminio (Al_{2}O_{3}), hidróxido de aluminio (Al(OH)_{3} ó, respectivamente, óxido de aluminio hidratado (oxihidrato de aluminio (también, alúmina, nº de CAS: 1333-84-2), hexametafosfato de sodio (NaPO_{3})_{6}, metafosfato de sodio
(NaPO_{3})_{n}, dióxido de silicio (SiO_{2}) (también, sílice, nº de CAS 7631-86-9), u óxido de hierro (Fe_{2}O_{2}). Estos recubrimientos inorgánicos de superficie, pueden encontrarse a disposición solos, en combinación y/o en combinación con materiales orgánicos de recubrimiento.

Los recubrimientos orgánicos de superficie, en el sentido de la presente invención, pueden consistir en estearato de aluminio de origen vegetal o de origen animal, ácido esteárico de origen vegetal o de origen animal, ácido láurico, dimetilpolisiloxano (también, dimeticona), metilpolisiloxano (meticona), simeticona (una mezcla a base de dimetilpolisiloxano con un longitud media de cadena de 200 a 300 unidades de dimetilsiloxano y gel de sílice), o ácido algínico. Estos recubrimientos orgánicos de superficie, pueden encontrarse a disposición solos, en combinación y/o en combinación con materiales orgánicos de recubrimiento.

\vskip1.000000\baselineskip

En concordancia con la presente invención, las partículas apropiadas de óxido de zinc y las pre-dispersiones de partículas de óxido de zinc, se encuentran disponibles en el mercado, con los nombres comerciales que se facilitan a continuación, de procedencia de las firmas cuyos nombres también se facilitan.

\vskip1.000000\baselineskip

3

\vskip1.000000\baselineskip

Las partículas de dióxido de titanio y las pre-dispersiones de dióxido de titanio, que son apropiadas, e apropiadas, se encuentran disponibles en el mercado, con los nombres comerciales que se facilitan a continuación, de procedencia de las firmas cuyos nombres también se facilitan.

\vskip1.000000\baselineskip

4

Son también ventajosas, en sentido de la presente invención, substancias filtrantes de la radiación UV, los filtros UV sulfonados, como por ejemplo:

\bullet el ácido fenilen-1,4-bis(2-bencimidacil)-3,3',5,5'-tetrasulfónico y sus sales, de una forma especial, las correspondientes sales de sodio, de potasio ó de trietanolamonio, de una forma especial, la sal bisódica del ácido fenilen-1,4-bis(2-bencimidacil)-3,3',5,5'-tetrasul-fónico con la denominación INCI de bisimidacilato (nº de CAS 180898-37-7), la cual se encuentra comercialmente disponible en el mercado, con el nombre comercial de Neo Heliopan AP, de procedencia de la firma Haarmann & Reimer;

\bullet las sales del ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, como su sal de sodio, su sal de potasio, o su sal de trietilamonio, así como el ácido sulfónico en sí mismo, con la denominación INCI de ácido fenilbencimidazolsulfónico (nº de CAS: 27503-81-7), el cual se encuentra comercialmente disponible en el mercado, con el nombre comercial de Eusolex 232, de procedencia de la firma Merck, y con el nombre comercial Neo Heliopan Hydro, de procedencia de la firma Haarmann & Reimer;

\bullet 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benzol, (también, ácido 2,3'-(1,4-fenilidendimetilen)-bis-(7,7,dime-til-2-oxo-biciclo-[2.2.1]hept-1-ilmetano) y sus sales (de una forma especial, los correspondientes compuestos 10-sulfato, de una forma particular, las correspondientes sales de sodio, de potasio o de trietanolamonio, el cual se denomina, también, como ácido benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico). El ácido benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico) tiene la denominación INCI de ácido dialcanfor-sulfónico (nº de CAS: 90457-82-2), y éste se encuentra comercialmente disponible en el mercado, por ejemplo, con el nombre comercial de Mexoril SX, de procedencia de la firma Chimex;

\bullet los derivados del ácido sulfónico del 3-bencilidenalcanfor, como por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)-benzosulfónico, el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico y sus sales. Las substancias filtrantes del la radiación UV, en el sentido de la presente invención son, adicionalmente, los denominados filtros de banda ancha, es decir, las substancias filtrantes que absorben tanto la radiación UV-A como la radiación UV-B. Los filtros de banda ancha o substancias filtrantes de la radiación UV-B son, por ejemplo, los derivados de la triazina, como por
ejemplo:

\bullet La dietilhexilbutilamidotriazona (INCI: dietilhexil-butamidotriazona), la cual se encuentra comercialmente disponible en el mercado, con el nombre comercial de UVA-SORB HEB, procedente de la firma Sigma 3V.

\bullet el tris(2-etilhexiléster) del ácido 4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzóico, también: 2,4,6-tris-[ani-
lino-(p-carbo-2'-hetil-1'-hexiloxi]-1,3,5-triazina (INCI: etil-hexiltriazona), la cual se comercializa en el mercado, por parte de la firma BASF Aktiengeselleschaft, bajo la marca registrada de UVINUL®T 150.

\vskip1.000000\baselineskip

Un filtro de banda ancha ventajoso, en el sentido de la presente invención, es adicionalmente el 2-(2-H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetil-silil)oxi]disiloxanil]-propil]-fenol (nº de CAS 155633-54-8), con la denominación INCI de drometrizoltrisiloxano, el cual se encuentra comercialmente disponible en el mercado, bajo la marca comercial de Mexoryl® XL, de procedencia de la firma Chimex.

Las otras substancias filtrantes adicionales de la radiación UV, pueden ser solubles en aceite o solubles en agua.

\vskip1.000000\baselineskip

Las substancias aceitosas filtrantes de la radiación UV-B y/o de banda ancha, que son ventajosas en el sentido de la presente invención son, por ejemplo:

\bullet derivados del 3-bencilidenalcanfor, de una forma preferible, el 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, el 3-bencilidenalcanfor;

\bullet derivados del ácido cinámico, de una forma preferible, el cinamato de 2-etilhexilmetoxi (nº de CAS: 5466-77-3), el cual se encuentra comercialmente disponible en el mercado, con el nombre comercial de Parsol MCX, de procedencia de la firma Givaudan;

\bullet derivados del ácido 4-aminobenzóico, de una forma preferible, el (2-etilhexil)éster del ácido 4-(dimetilamino)-bezóico, el amiléster del ácido 4-(dimetilamino)benzóico;

\bullet derivados de la benzofenona, de una forma preferible, la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, la 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;

\bullet así como filtros UV ligados a polímeros;

\bullet copolímero de 3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil-metoxisiloxano/dimetilsiloxano, el cual se encuentra comercialmente obtenible en el mercado, por ejemplo, con el nombre comercial de Parsol®SLX, de procedencia de la firma Hoffmann - La Roche.

\vskip1.000000\baselineskip

Las sustancias filtrantes solubles en agua, que son ventajosas son, por ejemplo:

Derivados de ácido sulfónico del 3-bencilidenalcanfor, como por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-borniliden-metil)benzolsulfónico, el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico y sus sales.

Una substancia filtrante de la luz a utilizar, que es ventajosa, en concordancia con la presente invención, es el etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (octocrileno), el cual se encuentra comercialmente disponible en el mercado, con el nombre comercial de Uvinul®N 539, de procedencia de la firma BASF.

Las substancias especialmente ventajosas, en el sentido de la presente invención, las cuales se caracterizan por una alta protección o, respectivamente, por una muy alta protección contra la radiación UV-A y/o la radiación UV-B, contienen, además de la substancias o substancias filtrantes en concordancia con la presente invención, de una forma preferible, también otros filtros de la radiación UV-A y/o filtros de banda ancha, de una forma particular, derivados de dibenzoilmetano [como por ejemplo, el 4-(tert.-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano], el ácido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidacil)-3,3'-5-5'-tetrasulfónico y/o sus sales, el 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benzol y/o sus sales, respectivamente, individualmente, o en cualesquiera combinaciones deseadas, entre ellas.

La lista de los mencionados filtros UV, los cuales pueden emplearse en el sentido de la presente invención, no debe por supuesto ser limitativa.

De una forma ventajosa, las preparaciones en concordancia con la presente invención, contienen las substancias que absorben la banda de la radiación UV-A y/o la banda de la radiación UV-B, en una cantidad total correspondiente, por ejemplo, a un valor comprendido dentro de unos márgenes que van de un 0,1% a un 0,30%, en peso, de una forma preferible, de un 0,5% a un 20%, en peso, y de una forma particular, de un 1,0% a un 15%, en peso, referido, respectivamente, al peso total de las composiciones, con objeto de poner a disposición las preparaciones cosméticas que protegen al cabello o, respectivamente, a la piel, de la gama total de la radiación ultravioleta.

Para la aplicación o empleo, las formulaciones cosméticas y/o las formulaciones dermatológicas en concordancia con la presente invención, se aplican en la piel y/o en el cabello, según las formas usuales utilizadas en sector de la cosmética y la dermatología, en unas cantidades suficientes.

Los ejemplos que se facilitan a continuación, sirven para ilustrar representación de la presente invención.

\vskip1.000000\baselineskip

\vskip1.000000\baselineskip

\vskip1.000000\baselineskip

(Tabla pasa a página siguiente)

6

Crema de día

8

\newpage

(Continuación)

10

Claims

1. Preparaciones cosméticas que contienen combinaciones de materias activas, las cuales comprenden

(i) glicirricina y/o ácido glicirretínico y

(ii) 2,4-bis{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina.

2. Preparaciones, según la reivindicación 1, caracterizadas por el hecho de que, éstas, contienen un porcentaje de glicirricina y/o ácido glicirretínico, correspondiente a un valor comprendido dentro de unos márgenes que van de un 0,0001% a un 0,5%, en peso, de una forma particular, de un 0,001% a un 0,5%, en peso, y de una forma especialmente particular, de un 0,005% a un 0,50%, en peso, referido al peso total de la composición.

3. Preparaciones, según la reivindicación 1 ó 2, caracterizadas por el hecho de que, éstas, contienen un porcentaje de 2,4-bis{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, correspondiente a un valor comprendido dentro de unos márgenes que van de un 0,001% a un 5%, en peso, de una forma particular, de un 0,01% a un 3%, en peso, y de una forma especialmente particular, de un 0,5% a un 2%, en peso, referido al peso total de la composición.

4. Uso de las combinaciones de materias activas que comprenden

(i) glicirricina y/o ácido glicirretínico y

(ii) 2,4-bis{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina

para la fabricación de preparaciones para el fortalecimiento de la pigmentación de la piel humana.

5. Uso, según la reivindicación 4, caracterizado por el hecho de que, las preparaciones, contienen un porcentaje de glicirricina y/o ácido glicirretínico, correspondiente a un valor comprendido dentro de unos márgenes que van de un 0,0001% a un 0,5%, en peso, de una forma particular, de un 0,001% a un 0,5%, en peso, y de una forma especialmente particular, de un 0,005% a un 0,15%, en peso, referido al peso total de la composición.

6. Uso, según la reivindicación 4, caracterizada por el hecho de que, las preparaciones, contienen un porcentaje de 2,4-bis{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, correspondiente a un valor comprendido dentro de unos márgenes que van de un 0,001% a un 5%, en peso, de una forma particular, de un 0,01% a un 3%, en peso, y de una forma especialmente particular, de un 0,5% a un 2%, en peso, referido al peso total de la composición.