ES2346240T3

ES2346240T3 - Composicion para la tincion de las fibras queratinicas que comprende un derivado de diamino-n, n-dihidropirazolona, un copulante y un agente tensioactivo seleccionado.

Info

Publication number: ES2346240T3
Application number: ES06114652T
Authority: ES
Inventors: Jean-Baptiste Saunier
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2005-05-31
Filing date: 2006-05-29
Publication date: 2010-10-13
Anticipated expiration: 2026-05-29
Also published as: FR2886138B1; BRPI0603099A; KR20060125545A; KR100793649B1; DE602006014619D1; CN1899247B; ATE469636T1; CN1899247A; EP1733713B1; PT1733713E; EP1733713A1; PL1733713T3; FR2886138A1

Abstract

Composición de coloración de las fibras queratínicas que contiene, en un medio apropiado: - al menos una base de oxidación seleccionada entre un derivado de la diamino-N,N-dihidropirazolona de fórmula (I) o una de sus sales de adición: **(Ver fórmula)** donde: R1, R2, R3 y R4, idénticos o diferentes, representan: - un radical alquilo C1-C10 lineal o ramificado, eventualmente substituido por uno o más radicales seleccionados entre el grupo constituido por un radical OR5, un radical NR6R7, un radical carboxi, un radical sulfónico, un radical carboxamido CONR6R7, un radical sulfonamido SO2NR6R7, un heteroarilo o un arilo eventualmente substituido por uno o más grupos alquilo(C1-C4), hidroxi, alcoxi C1-C2, amino o (di)alquil(C1-C2)amino; - un radical arilo eventualmente substituido por uno o más radicales alquilo(C1-C4), hidroxi, alcoxi C1-C2, amino o (di)alquil(C1-C2)amino; - un radical heteroarilo de 5 ó 6 eslabones, eventualmente substituido por uno o más radicales seleccionados entre un radical alquilo(C1-C4) o alcoxi(C1-C2); R3 y R4 pueden representar también un átomo de hidrógeno; R5, R6 y R7, idénticos o diferentes, representan: - un átomo de hidrógeno; - un radical alquilo lineal o ramificado C1-C4, eventualmente substituido por uno o más radicales seleccionados entre un radical hidroxi, alcoxi C1-C2, carboxamido CONR8R9, sulfonilo SO2R8, arilo eventualmente substituido por un radical alquilo(C1-C4), hidroxi, alcoxi C1-C2, amino o (di)alquil(C1-C2)amino, o arilo eventualmente substituido por un radical alquilo(C1-C4), hidroxi, alcoxi C1-C2, amino o (di)alquil(C1-C2)amino; R6 y R7, idénticos o diferentes, pueden representar también un radical carboxamido CONR8R9 o un radical sulfonilo SO2R8; R8 y R9, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4 lineal o ramificado eventualmente substituido por uno o más radicales hidroxi o alcoxi C1-C2; R1 y R2 por una parte, y R3 y R4 por otra, pueden formar con el o los átomos de nitrógeno a los que están unidos un heterociclo saturado o insaturado de 5 a 7 eslabones, eventualmente substituido por uno o más radicales seleccionados entre el grupo constituido por los átomos de halógeno, los radicales amino, (di)alquil(C1-C4)amino, hidroxi, carboxi, carboxamido o (C1-C2)alcoxi o los radicales alquilo C1-C4 eventualmente substituidos por uno o más radicales hidroxi, amino, (di)alquilamino, alcoxi, carboxi o sulfonilo; R3 y R4 pueden también formar junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo de 5 ó 7 eslabones cuyos átomos de carbono pueden estar substituidos por un átomo de oxígeno o de nitrógeno eventualmente substituido; - al menos un copulante; y - al menos un agente tensioactivo seleccionado entre los ácidos alquil(C8-C30) éter carboxílicos y sus sales, los alquil(C12-C30)poliglucósidos y los agentes tensioactivos mono- o poliglicerolados.

Description

Composición para la tinción de las fibras queratínicas que comprende un derivado de diamino-N,N-dihidropirazolona, un copulante y un agente tensioactivo seleccionado.

La invención tiene por objeto una composición para la tinción de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que contiene al menos una base de oxidación del tipo diamino-N,N-dihidropirazolona o una de sus sales de adición, al menos un copulante y al menos un agente tensioactivo seleccionado entre los ácidos alquil(C_{8}-C_{30}) éter carboxílicos y sus sales, los alquil(C_{12}-C_{30})poliglucósidos y los agentes tensioactivos mono- o poliglicerolados, así como el procedimiento de coloración que utiliza tal composición.

Es conocida la tinción de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, con composiciones tintóreas que contienen precursores de colorantes de oxidación, en particular orto- o para-fenilendiaminas, orto- o para-aminofenoles y compuestos heterocíclicos tales como derivados de diaminopirazol, derivados de pirazolo[1,5-a]pirimidina, derivados de pirimidina, derivados de piridina, derivados de indol o derivados de indolina, generalmente llamados bases de oxidación. Los precursores de colorantes de oxidación, o bases de oxidación, son compuestos incoloros o débilmente coloreados que, asociados a productos oxidantes, pueden dar lugar por un proceso de condensación oxidativa a compuestos coloreados o colorantes. Se obtienen así coloraciones
permanentes.

También se sabe que se pueden hacer variar las tonalidades obtenidas con estas bases de oxidación asociándolas a copulantes o modificadores de coloración, siendo estos últimos seleccionados especialmente entre las meta-fenilendiaminas, los meta-aminofenoles, los meta-hidroxifenoles y determinados compuestos heterocíclicos.

La variedad de las moléculas puestas en juego a nivel de las bases de oxidación y de los copulantes permite la obtención de una rica gama de colores.

La utilización de bases de oxidación, tales como los derivados de para-fenilendiamina y de para-aminofenol, permite obtener una gama de colores bastante amplia a pH básico sin, no obstante, alcanzar tonalidades de buena cromaticidad confiriendo al mismo tiempo al cabello excelentes propiedades de intensidad de color, de variedad de tonalidades, de uniformidad del color y de tenacidad a los agentes exteriores.

La utilización de estas bases a pH neutro no permite alcanzar una gama de tonalidades variadas, en particular para las tonalidades calientes, tales como los rojos y los anaranjados.

El fin de la presente invención es proporcionar nuevas composiciones de coloración de las fibras queratínicas que permitan obtener una coloración en tonalidades variadas, potente, cromática, estética, poco selectiva y que resista bien a las diversas agresiones que puede sufrir el cabello, tales como los champús, la luz, el sudor y las deformaciones permanentes.

La presente invención tiene, pues, por objeto una composición de coloración de las fibras queratínicas que contiene, en un medio apropiado:

\bullet al menos una base de oxidación seleccionada entre un derivado de la diamino-N,N-dihidropirazolona de fórmula (I) o una de sus sales de adición:

1

donde:

R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4}, idénticos o diferentes, representan:

- un radical alquilo C_{1}-C_{10}, preferentemente C_{1}-C_{6}, lineal o ramificado, eventualmente substituido por uno o más radicales seleccionados entre el grupo constituido por un radical OR_{5}, un radical NR_{6}R_{7}, un radical carboxi, un radical sulfónico, un radical carboxamido CONR_{6}R_{7}, un radical sulfonamido SO_{2}NR_{6}R_{7}, un heteroarilo o un arilo eventualmente substituido por uno o más grupos alquilo(C_{1}-C_{4}), hidroxi, alcoxi C_{1}-C_{2}, amino o (di)alquil(C_{1}-C_{2})amino;

- un radical arilo eventualmente substituido por uno o más radicales alquilo(C_{1}-C_{4}), hidroxi, alcoxi C_{1}-C_{2}, amino o (di)alquil(C_{1}-C_{2})amino;

- un radical heteroarilo de 5 ó 6 eslabones, eventualmente substituido por uno o más radicales seleccionados entre un radical alquilo(C_{1}-C_{4}) o alcoxi(C_{1}-C_{2});

R_{3} y R_{4} pueden representar también un átomo de hidrógeno;

R_{5}, R_{6} y R_{7}, idénticos o diferentes, representan:

- un átomo de hidrógeno;

- un radical alquilo lineal o ramificado C_{1}-C_{4}, eventualmente substituido por uno o más radicales seleccionados entre un radical hidroxi, alcoxi C_{1}-C_{2}, carboxamido CONR_{8}R_{9}, sulfonilo SO_{2}R_{8}, arilo eventualmente substituido por un radical alquilo(C_{1}-C_{4}), hidroxi, alcoxi C_{1}-C_{2}, amino o (di)alquil(C_{1}-C_{2})amino, o arilo eventualmente substituido por un radical alquilo(C_{1}-C_{4}), hidroxi, alcoxi C_{1}-C_{2}, amino o (di)alquil(C_{1}-C_{2})amino;

R_{6} y R_{7}, idénticos o diferentes, pueden representar también un radical carboxamido CONR_{8}R_{9} o un radical sulfonilo SO_{2}R_{8};

R_{8} y R_{9}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{4} lineal o ramificado eventualmente substituido por uno o más radicales hidroxi o alcoxi C_{1}-C_{2};

R_{1} y R_{2} por una parte, y R_{3} y R_{4} por otra, pueden formar con el o los átomos de nitrógeno a los que están unidos un heterociclo saturado o insaturado de 5 a 7 eslabones, eventualmente substituido por uno o más radicales seleccionados entre el grupo constituido por los átomos de halógeno, los radicales amino, (di)alquil(C_{1}-C_{4})amino, hidroxi, carboxi, carboxamido o (C_{1}-C_{2})alcoxi o los radicales alquilo C_{1}-C_{4} eventualmente substituidos por uno o más radicales hidroxi, amino, (di)alquilamino, alcoxi, carboxi o sulfonilo;

R_{3} y R_{4} pueden también formar junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo de 5 ó 7 eslabones cuyos átomos de carbono pueden estar substituidos por un átomo de oxígeno o de nitrógeno eventualmente substituido;

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\bullet al menos un copulante; y

\bullet al menos un agente tensioactivo seleccionado entre los ácidos alquil(C_{8}-C_{30}) éter carboxílicos y sus sales, los alquil(C_{12}-C_{30})poliglucósidos y los agentes tensioactivos mono- o poliglicerolados.

\vskip1.000000\baselineskip

La presente invención permite, en particular, obtener una coloración de las fibras queratínicas en tonalidades variadas, potente, estética, poco selectiva y que resiste bien a las diversas agresiones que puede sufrir el cabello, tales como los champús, la luz, el sudor y las deformaciones permanentes. Permite además obtener coloraciones intensas y variadas a pH neutro.

Otro objeto de la invención es un procedimiento de tinción de las fibras queratínicas que utiliza la composición de la presente invención, así como la utilización de esta composición para la tinción de las fibras queratínicas.

La invención tiene finalmente por objeto un kit de coloración que incluye, por una parte, una composición de coloración que contiene una base de oxidación de fórmula (I), un copulante y un agente tensioactivo seleccionado entre los ácidos alquil(C_{8}-C_{30}) éter carboxílicos y sus sales, los alquil(C_{12}-C_{30})poliglucósidos y los agentes tensioactivos mono- o poliglicerolados, y por otra una composición que contiene un agente oxidante.

En el marco de la invención, se entiende por radical alquilo radicales alquilo lineales o ramificados C_{1}-C_{10} salvo indicación en contrario, preferiblemente C_{1}-C_{6}, aún más preferiblemente C_{1}-C_{4}, tales como el radical metilo, etilo, propilo, isopropilo, isobutilo, terc-butilo, pentilo o hexilo.

Más particularmente, en la fórmula (I), los radicales R_{1} y R_{2}, idénticos o diferentes, son seleccionados entre:

- un radical alquilo C_{1}-C_{6} eventualmente substituido por un radical hidroxi, alcoxi(C_{1}-C_{2}), amino o (di)alquil(C_{1}-C_{2})amino;

- un radical fenilo, metoxifenilo, etoxifenilo o bencilo.

Preferentemente, los radicales R_{1} y R_{2}, idénticos o no, son seleccionados entre un radical metilo, etilo, 2-hidroxietilo, 3-hidroxipropilo, 2-hidroxipropilo o fenilo.

\newpage

Según otro modo de realización, los radicales R_{1} y R_{2} forman junto con los átomos de nitrógeno a los que están unidos un anillo de 5 ó 6 eslabones, saturado o insaturado y eventualmente substituido.

Preferentemente, los radicales R_{1} y R_{2} forman junto con los átomos de nitrógeno a los que están unidos un anillo de pirazolidina o piridazolidina, eventualmente substituido por uno o más radicales alquilo C_{1}-C_{4}, hidroxi, alcoxi(C_{1}-C_{2}), carboxi, carboxamido, amino o (di)alquil(C_{1}-C_{2})amino.

Aún más ventajosamente, los radicales R_{1} y R_{2} forman junto con los átomos de nitrógeno a los que están unidos un anillo de pirazolidina o piridazolidina.

En lo que concierne a los radicales R_{3} y R_{4}, estos últimos, idénticos o diferentes, son más particularmente seleccionados entre un átomo de hidrógeno; un radical alquilo C_{1}-C_{6}, lineal o ramificado, eventualmente substituido por uno o más hidroxi, alcoxi(C_{1}-C_{2}), amino o (di)alquil(C_{1}-C_{2})amino; o un radical fenilo eventualmente substituido por uno o más radicales hidroxi, amino o alcoxi (C_{1}-C_{2}).

Preferentemente, los radicales R_{3} y R_{4}, idénticos o no, son seleccionados entre un átomo de hidrógeno o un radical metilo, etilo, isopropilo, 2-hidroxietilo, 3-hidroxipropilo, 2-hidroxipropilo o 2-carboxietilo. Según un modo de realización particular, los radicales R_{3} y R_{4} representan un átomo de hidrógeno.

Según otro modo de realización, los radicales R_{3} y R_{4} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un anillo de 5 ó 7 eslabones seleccionado entre los heterociclos de pirrolidina, piperidina, homopiperidina, piperazina u homopiperazina, pudiendo dichos anillos estar substituidos por uno o más radicales hidroxi, amino, (di)alquil(C_{1}-C_{2})amino, carboxi, carboxamido o alquilo C_{1}-C_{4} eventualmente substituido por uno o más radicales hidroxi, amino o (di)alquilamino C_{1}-C_{2}.

Más particularmente, los radicales R_{3} y R_{4} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un anillo de 5 ó 7 eslabones seleccionado entre la pirrolidina, la 2,5-dimetilpirrolidina, el ácido pirrolidino-2-carboxílico, el ácido 3-hidroxipirrolidino-2-carboxílico, el ácido 4-hidroxipirrolidino-2-carboxílico, la 2,4-dicarboxipirrolidina, la 3-hidroxi-2-hidroximetilpirrolidina, la 2-carboxamidopirrolidina, la 3-hidroxi-2-carboxamidopirrolidina, la 2-dietilcarboxamido)pirrolidina, la 2-hidroximetilpirrolidina, la 3,4-dihidroxi-2-hidroximetilpirrolidina, la 3-hidroxipirrolidina, la 3,4-dihidroxipirrolidina, la 3-aminopirrolidina, la 3-metil-aminopirrolidina, la 3-dimetilaminopirrolidina, la 4-amino-3-hidroxipirrolidina, la 3-hidroxi-4-(2-hidroxietil)-aminopirrolidina, la piperidina, la 2,6-dimetilpiperidina, la 2-carboxipiperidina, la 2-carboxamidopiperidina, la 2-hidroximetilpiperidina, la 3-hidroxi-2-hidroximetil-piperidina, 3-hidroxipiperidina, la 4-hidroxipiperidina, la 3-hidroximetilpiperidina, la homopiperidina, la 2-carboxihomopiperidina, la 2-carboxamidohomopiperidina, la homopiperazina, la N-metilhomopiperazina y la N-(2-hidroxietil)homopiperazina.

Preferentemente, los radicales R_{3} y R_{4} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un anillo de 5 ó 7 eslabones seleccionado entre la pirrolidina, la 3-hidroxipirrolidina, la 3-aminopirrolidina, la 3-dimetilaminopirrolidina, el ácido pirrolidino-2-carboxílico, el ácido 3-hidroxipirrolidino-2-carboxílico, la piperidina, la hidroxipiperidina, la homopiperidina, el diazepán, la N-metilhomopiperazina y la N-\beta-hidroxietil-homopiperazina.

Según un modo de realización aún más preferido de la invención, los radicales R_{3} y R_{4} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un anillo de 5 eslabones tal como la pirrolidina, la 3-hidroxipirrolidina, la 3-aminopirrolidina o la 3-dimetilaminopirrolidina.

Los compuestos de fórmula (1) pueden estar eventualmente salificados por ácidos minerales fuertes, tales como, por ejemplo, HCl, HBr, HI, H_{2}SO_{4} o H_{3}PO_{4}, o ácidos orgánicos, tales como, por ejemplo, el ácido acético, láctico, tartárico, cítrico o succínico, bencenosulfónico, para-toluensulfónico, fórmico o metanosulfónico.

Pueden también estar en forma de solvatos, por ejemplo un hidrato o un solvato de alcohol lineal o ramificado, tal como el etanol o el isopropanol.

A modo de ejemplos de derivados de fórmula (I), se pueden citar los compuestos que se presentan a continuación o sus sales de adición:

4,5-diamino-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-5-metilamino-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-5-dimetilamino-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-5-(2-hidroxietil)amino-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-5-(pirrolidin-1-il)-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-5-(piperidin-1-il)-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4,5-diamino-1,2-di(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-5-metilamino-1,2-di(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-5-dimetilamino-1,2-di(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-5-(2-hidroxietil)amino-1,2-di(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-5-(pirrolidin-1-il)-1,2-di(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-5-(piperidin-1-il)-1,2-di(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4,5-diamino-1,2-fenil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4,5-diamino-1-etil-2-metil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4,5-diamino-2-etil-1-metil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4,5-diamino-1-fenil-2-metil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4,5-diamino-2-fenil-1-metil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)-2-metil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4,5-diamino-2-(2-hidroxietil)-1-metil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona,

2-amino-3-metilamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona,

2-amino-3-dimetilamino-6,7-dihidro-1H,SH-pirazolo[1,2-a]-pirazol-1-ona,

2-amino-3-etilamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona,

2-amino-3-isopropilamino-6,7-dihidro-1H,SH-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona,

2-amino-3-(2-hidroxietil)amino-6,7-dihidro-1H,SH-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona,

2-amino-3-(2-hidroxipropil)amino-6,7-dihidro-1H,SH-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona,

2-amino-3-bis(2-hidroxietil)amino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona,

2-amino-3-(pirrolidin-1-il)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo-[1,2-a]pirazol-1-ona,

2-amino-3-(3-hidroxipirrolidin-1-il)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona,

2-amino-3-(piperidin-1-il)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo-[1,2-a]pirazol-1-ona,

2,3-diamino-6-hidroxi-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]-pirazol-1-ona,

2,3-diamino-6-metil-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona,

2,3-diamino-6-dimetil-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]-pirazol-1-ona,

2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahidro-1H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1-ona,

2,3-diamino-5,8-dihidro-1H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1-ona,

4-amino-5-dimetilamino-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-1,2-dietil-5-etilamino-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-1,2-dietil-5-isopropilamino-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-1,2-dietil-5-(2-hidroxietilamino)-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-5-(2-dimetilaminoetilamino)-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-5-[bis(2-hidroxietil)amino]-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-1,2-dietil-5-(3-imidazol-1-ilpropilamino)-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-5-dimetilamino-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-1,2-dietil-5-etilamino-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-1,2-dietil-5-isopropilamino-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-1,2-dietil-5-(2-hidroxietilamino)-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-5-(2-dimetilaminoetilamino)-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-5-[bis(2-hidroxietil)amino]-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-1,2-dietil-5-(3-imidazol-1-ilpropilamino)-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-1.2-dietil-5-(3-hidroxipirrolidin-1-il)-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-1.2-dietil-5-pirrolidin-1-il-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-5-(3-dimetilaminopirrolidin-1-il)-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-1,2-dietil-5-(4-metilpiperazin-1-il)pirazolidin-3-ona y

2,3-diamino-6-hidroxi-6,7-dihidro-5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona,

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(Tabla pasa a página siguiente)

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algunos de los cuales son representados a continuación para ilustrar los nombres mediante estructuras químicas:

2

3

4

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Entre estos compuestos, los derivados de diamino-N,N-dihidropirazolona de fórmula (I) o sus sales de adición particularmente preferidos son los siguientes:

2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona,

2-amino-3-etilamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona,

2-amino-3-isopropilamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona,

2-amino-3-(pirrolidin-1-il)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo-[1,2-a]pirazol-1-ona,

4,5-diamino-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4,5-diamino-1,2-di(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona,

2-amino-3-(2-hidroxietil)amino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona,

2-amino-3-dimetilamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]-pirazol-1-ona,

2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahidro-1H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1-ona,

4-amino-1.2-dietil-5-pirrolidin-1-il-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-5-(3-dimetilaminopirrolidin-1-il)-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona y

2,3-diamino-6-hidroxi-6,7-dihidro-1H,SH-pirazolo[1,2-a]-pirazol-1-ona.

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La o las bases de oxidación de fórmula (1) están en general presentes cada una de ellas en una cantidad comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea, preferentemente entre el 0,005 y el 6%.

El o los copulantes útiles en el marco de la invención pueden ser seleccionados entre las meta-fenilendiaminas, los meta-aminofenoles, los meta-difenoles, los copulantes naftalénicos, los copulantes heterocíclicos y sus sales de adición.

A modo de ejemplos, se pueden citar el 2-metil-5-aminofenol, el 5-N-(\beta-hidroxietil)amino-2-metil-fenol, el 6-cloro-2-metil-5-aminofenol, el 3-aminofenol, el 1,3-dihidroxibenceno, el 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, el 4-cloro-1,3-dihidroxibenceno, el 2,4-diamino-1-(\beta-hidroxietiloxi)benceno, el 2-amino-4-(\beta-hidroxietilamino)-1-metoxibenceno, el 1,3-diaminobenceno, el 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)propano, la 3-ureidoanilina, el 3-ureido-1-dimetilaminobenceno, el sesamol, el 1-\beta-hidroxi-etilamino-3,4-metilendioxibenceno, el \alpha-naftol, el 2-metil-1-naftol, el 6-hidroxiindol, el 4-hidroxiindol, el 4-hidroxi-N-metilindol, la 2-amino-3-hidroxipiridina, la 6-hidroxibenzomorfolina, la 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, el 1-N-(\beta-hidroxietil)amino-3,4-metilendioxibenceno, el 2,6-bis(\beta-hidroxietilamino)tolueno y sus sales de adición con un ácido.

En la composición de la presente invención, el o los copulantes están en general cada uno presentes en una cantidad comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea, preferentemente entre el 0,005 y el 6%.

El o los ácidos alquil éter carboxílicos y sus sales son seleccionados entre los compuestos de la fórmula (II) siguiente:

5

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en la cual:

R representa un radical alquilo o alquileno lineal o ramificado C_{8}-C_{22} o un radical alquil(C_{8}-C_{9})arilo, tal como un radical alquil(C_{8}-C_{9})fenilo;

A representa un átomo de oxígeno o un grupo -CO-, -NH- o -CO-O-;

B está constituido por un encadenamiento estadístico o de bloques de p unidades -C_{3}H_{6}O- y de n unidades -C_{2}H_{4}O-;

n es un número entero que va de 1 a 30;

p es un número entero que va de 0 a 15;

q es un número entero igual a 0 ó 1;

X designa un átomo de hidrógeno o bien Na, K, Li, ½ Mg o un resto monoetanolamina, amonio o trietanolamina.

Según un modo de realización particular de la invención, los ácidos alquil éter carboxílicos y sus sales son seleccionados entre los de fórmula (II) en la cual R designa un radical alquilo C_{8}-C_{22}, preferentemente C_{10}-C_{18}, A representa un átomo de oxígeno, X designa un átomo de hidrógeno o de sodio, p = 0, n varía de 1 a 20, y preferentemente de 1 a 10, y q es igual a 0 ó 1.

Los productos comerciales pueden estar constituidos por una mezcla de los ácidos alquil éter carboxílicos o de sus sales, y en este caso lo que se indica es la media de los valores de n o de p. Entre los productos comerciales, se pueden utilizar preferentemente los productos vendidos por la sociedad CHEM Y bajo las denominaciones:

: AKYPO® NP 70 (R = nonilfenilo, A = O, n = 7, p = 0, q = 1, X = H);

: AKYPO® NP 40 (R = nonilfenilo, A = O, n = 4, p = 0, q = 1, X = H);

: AKYPO® OP 40 (R = octilfenilo, A = O, n = 4, p = 0, q = 1, X = H);

: AKYPO® OP 80 (R = octilfenilo, A = O, n = 8, p = 0, q = 1, X = H);

: AKYPO® OP 190 (R = octilfenilo, A = O, n = 19, p = 0, q = 1, X = H);

: AKYPO® RLM 38 (R= alquilo(C_{12}-C_{14}), A = O, n medio = 3,8, p = 0, q = 1, X = H);

: AKYPO® RLM 38 NV (R = alquilo(C_{12}-C_{14}), A = O, n = 4, p = 0, q = 1, X = Na);

: AKYPO® RLM 45 (R = alquilo(C_{12}-C_{14}), A = O, n medio = 4,5, p = 0, q = 1, X = H);

: AKYPO® RLM 45 NV (R = alquilo(C_{12}-C_{14}), A = O, n medio = 4,5, p = 0, q = 1, X = Na);

: AKYPO® RLM 100 (R = alquilo(C_{12}-C_{14}), A = O, n = 10, p = 0, q = 1, X = H);

: AKYPO® RLM 100 NV (R = alquilo(C_{12}-C_{14}), A = O, n = 10, p = 0, q = 1, X = Na);

: AKYPO® RLM 130 (R = alquilo(C_{12}-C_{14}), A = O, n = 13, p = 0, q = 1, X = H);

: AKYPO® RLM 160 NV (R = alquilo(C_{12}-C_{14}), A = O, n = 16, p = 0, q = 1, X = Na);

: AKYPO® RS 60 (R = alquilo(C_{17}), A = -CO-O-, n = 6, p = 0, q = 1, X = H);

: AKYPO® RCS 60 (R = cetilo, A = O/R = alquilo(C_{17}), A = -CO-O-; n = 6, p = 0, q = 1, X =H);

: AKYPO® RS 100 (R-A = estearilo, n = 10, p = 0, q = 1, X = H);

: AKYPO® RO 50 (R-A = oleílo, n = 5, p = 0, q = 1, X = H);

: AKYPO® SOFT 70 NV;

: AKYPO® SOFT 45 NV;

: AKYPO® SOFT 100 NV;

: AKYPO® RLM 45 CA;

: AKYPO® RLM 70;

: AKYPO® TFC;

: AKYPO® FOM 30 (R = laurilo, A = NH);

: AKYPO® SURFINE WLL;

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o por la sociedad SANDOZ bajo las denominaciones:

: SANDOPAN ACA-48 (R = cetilo, A = O/alquilo (C_{17}), A = -CO-O-; n = 24, p = 0, q = 1, X=H);

: SANDOPAN DTC-Acid (R = alquilo(C_{13}), A = O, n = 6, p = 0, q = 1, X = H);

: SANDOPAN DTC (R = alquilo(C_{13}), A = O, n = 6, p = 0, q = 1, X = Na);

: SANDOPAN LS 24 (R = alquilo(C_{12}-C_{14}), A = O, n = 12, p = 0, q = 1, X = Na);

: SANDOPAN JA 36 (R= alquilo(C_{13}), A = O, n = 18, p = 0, q = 1, X = H).

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El o los alquilpoliglicósidos son bien conocidos y pueden ser más particularmente representados por la fórmula general siguiente:

(III)R'_{1}O-(R'_{2}O)_{t}-(G)_{v}

en la cual R'_{1} representa un radical alquilo y/o alquileno lineal o ramificado aproximadamente de 12 a 30 átomos de carbono o un radical alquilfenilo cuyo radical alquilo lineal o ramificado lleva de 12 a 30 átomos de carbono; R'_{2} representa uno o más radicales alquileno aproximadamente de 2 a 4 átomos de carbono; G representa una unidad de azúcar de 5 a 6 átomos de carbono, t designa un valor de 0 a 10, preferentemente 0 a 4, y v designa un valor de 1 a 15.

Son alquilpoliglicósidos preferidos según la presente invención compuestos de fórmula (III) en la cual R'_{1} designa más particularmente un radical alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado, de 12 a 30 átomos de carbono, t designa un valor de 0 a 3 y más particularmente aún igual a 0, y G puede designar glucosa, fructosa o galactosa, preferentemente glucosa. El grado de polimerización, es decir, el valor de v en la fórmula (III), puede ir de 1 a 15, preferentemente de 1 a 4. El grado medio de polimerización está más particularmente comprendido entre 1 y 2 y aún más preferiblemente entre 1,1 y 1,5.

Los enlaces glicosídicos entre las unidades de azúcar son de tipo 1-6 ó 1-4 y preferentemente 1-4.

Compuestos de fórmula (III) están especialmente representados por los productos vendidos por la sociedad COGNIS bajo las denominaciones PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 y 1300) o PLANTACARE® (818 y 1200).

El o los agentes tensioactivos mono- o poliglicerolados llevan preferentemente como media de 1 a 30 grupos glicerol, más particularmente de 1 a 10 grupos glicerol y en particular de 1,5 a 5.

El o los agentes tensioactivos monoglicerolados o poliglicerolados son preferentemente seleccionados entre los compuestos de las fórmulas siguientes:

R'O[CH_{2}CH(CH_{2}OH)O]_{m}H, \hskip0,2cm R'O[CH_{2}CH(OH)CH_{2}O]_{m}H \hskip0,2cm o \hskip0,2cm R'O[CH(CH_{2}OH)CH_{2}O]_{m}H,

donde R' representa un radical hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, de 8 a 40 átomos de carbono y preferentemente de 10 a 30 átomos de carbono, y m es un número comprendido entre 1 y 30, preferentemente entre 1 y 10, más particularmente entre 1,5 y 6.

R' puede eventualmente incluir heteroátomos tales como, por ejemplo, oxígeno y nitrógeno. En particular, R' puede eventualmente incluir uno o más grupos hidroxi y/o éter y/o amida.

R' designa preferentemente un radical alquilo o alquileno C_{10}-C_{20}, eventualmente mono- o polihidroxilado.

Se puede utilizar, por ejemplo, el éter hidroxilaurílico poliglicerolado (3,5 moles) comercializado bajo la denominación Chimexane® NF de Chimex.

Preferentemente, el o los agentes tensioactivos útiles en el marco de la presente invención son seleccionados entre el ácido lauril éter carboxílico, el alquil(C_{12}/C_{14}/C_{16} 68/26/6)poliglucósido y el alcohol cetearílico poliglicerolado con r moles de glicerol, siendo r un número entero comprendido entre 2 y 10, preferentemente entre 2 y 6.

El o los agentes tensioactivos están cada uno presentes en la composición según la invención en una cantidad comprendida entre el 0,01% y el 30% en peso, preferentemente entre el 0,1% y el 15% en peso, del peso total de la composición tintórea.

La composición tintórea de la invención puede contener otras bases de oxidación diferentes de las útiles en la presente invención y convencionalmente utilizadas para la tinción de fibras queratínicas.

La composición de la presente invención puede, por ejemplo, incluir bases de oxidación adicionales seleccionadas entre las para-fenilendiaminas, las bisfenilalquilendiaminas, los para-aminofenoles, los bis-para-aminofenoles, los orto-aminofenoles, las orto-fenilendiaminas, las bases heterocíclicas diferentes de los derivados de fórmula (1) tales como los definidos anteriormente y sus sales de adición.

Entre las para-fenilendiaminas, se pueden citar a modo de ejemplo la para-fenilendiamina, la para-toluilendiamina, la 2-cloro-para-fenilendiamina, la 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, la 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, la 2,6-dietil-para-fenilendiamina, la 2,5-dimetil-para-fenilendiamina, la N,N-dimetil-para-fenilendiamina, la N,N-dietil-para-fenilendiamina, la N,N-di-propil-para-fenilendiamina, la 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, la N,N-bis([\beta-hidroxietil)-para-fenilendiamina, la 4-N,N-bis(\beta-hidroxietil)amino-2-metilanilina, la 4-N,N-bis(\beta-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, la 2-\beta-hidroxietil-para-fenilendiamina, la 2-fluoro-para-fenilendiamina, la 2-isopropil-para-fenilendiamina, la N-(\beta-hidroxipropil)-para-fenilendiamina, la 2-hidroximetil-para-fenilendiamina, la N,N-dimetil-3-metil-para-fenilendiamina, la N,N-(etil-\beta-hidroxietil)-para-fenilendiamina, la N-(\beta,\gamma-dihidroxipropil)-para-fenilendiamina, la N-(4'-aminofenil)-para-fenilendiamina, la N-fenil-para-fenilendiamina, la 2-\beta-hidroxietiloxi-para-fenilendiamina, la 2-\beta-acetilaminoetiloxi-parafenilendiamina, la N-(\beta-metoxi-etil)-para-fenilendiamina, la 4-aminofenilpirrolidina, la 2-tienil-para-fenilendiamina, el 2-\beta-hidroxietilamino-5-aminotolueno, la 3-hidroxi-1-(4'-aminofenil)pirrolidina y sus sales de adición con un ácido.

Entre las para-fenilendiaminas antes citadas, se prefieren particularmente la para-fenilendiamina, la para-toluilendiamina, la 2-isopropil-para-fenilendiamina, la 2-\beta-hidroxietil-para-fenilendiamina, la 2-\beta-hidroxi-etiloxi-para-fenilendiamina, la 2,6-dimetil-para-fenilendiamina, la 2,6-dietil-para-fenilendiamina, la 2,3-dimetil-para-fenilendiamina, la N,N-bis(\beta-hidroxietil)-para-fenilendiamina, la 2-cloro-para-fenilendiamina, la 2-\beta-acetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina y sus sales de adición con un ácido.

Entre las bisfenilalquilendiaminas, se pueden citar a modo de ejemplo el N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, la N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)etilendiamina, la N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, la N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, la N,N'-bis(4-metilaminofenil)tetrametilendiamina, la N,N'-bis(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metilfenil)etilendiamina, el 1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano y sus sales de adición con un ácido.

Entre los para-aminofenoles, se pueden citar a modo de ejemplo el para-aminofenol, el 4-amino-3-metil-fenol, el 4-amino-3-fluorofenol, el 4-amino-3-hidroximetilfenol, el 4-amino-2-metilfenol, el 4-amino-2-hidroxi-metilfenol, el 4-amino-2-metoximetilfenol, el 4-amino-2-aminometilfenol, el 4-amino-2-(\beta-hidroxietil)aminometil)-fenol, el 4-amino-2-fluorofenol y sus sales de adición con un ácido.

Entre los orto-aminofenoles, se pueden citar a modo de ejemplo el 2-aminofenol, el 2-amino-5-metil-fenol, el 2-amino-6-metilfenol, el 5-acetamido-2-aminofenol y sus sales de adición con un ácido.

Entre las bases heterocíclicas, se pueden citar a modo de ejemplo los derivados piridínicos, los derivados pirimidínicos y los derivados pirazólicos.

Entre los derivados piridínicos, se pueden citar los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB 1.026.978 y GB 1.153.196, como la 2,5-diamino-piridina, la 2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina, la 2,3-diamino-6-metoxipiridina, la 2-(\beta-metoxietil)amino-3-amino-6-metoxipiridina, la 3,4-diaminopiridina y sus sales de adición con un ácido.

Otras bases de oxidación piridínicas útiles en la presente invención son las bases de oxidación 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina o sus sales de adición descritas, por ejemplo, en la solicitud de patente FR 2.801.308. A modo de ejemplo, se pueden citar la pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina, la 2-acetilaminopirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina, la 2-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina, el ácido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxílico, la 2-metoxipirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina, el (3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-il)metanol, el 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-5-il)etanol, el 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-il)etanol, el (3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-2-il)metanol, la 3,6-diaminopirazolo-[1,5-a]piridina, la 3,4-diaminopirazolo[1,5-a]piridina, la pirazolo[1,5-a]piridino-3,7-diamina, la 7-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina, la pirazolo[1,5-a]-piridino-3,5-diamina, la 5-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]-piridin-3-ilamina, el 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)amino]etanol, el 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)amino]etanol, el 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-5-ol, el 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-4-ol, el 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-6-ol y el 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-ol, así como sus sales de adición con un ácido o con una base.

Entre los derivados pirimidínicos, se pueden citar los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes DE 23 59 399, JP 88-169571, JP 05-63124 y EP 0.770.375 o en la solicitud de patente WO 96/15765, como la 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, la 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, la 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, la 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, la 2,5,6-triaminopirimidina y los derivados pirazolopirimidínicos, tales como los mencionados en la solicitud de patente FR-A-2.750.048 y entre los cuales se pueden citar la pirazolo[1,5-a]pirimidino-3,7-diamina, la 2,5-dimetilpirazolo-[1,5-a]pirimidino-3,7-diamina, la pirazolo[1,5-a]pirimidino-3,5-diamina, la 2,7-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidino-3,5-diamina, el 3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-7-ol, el 3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-5-ol, el 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-7-ilamino)etanol, el 2-(7-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-3-ilamino)etanol, el 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)-(2-hidroxietil)amino]etanol, el 2-[(7-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)-(2-hidroxietil)amino]etanol, la 5,6-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidino-3,7-diamina, la 2,6-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidino-3,7-diamina, la 2,5,N7,N7-tetrametilpirazolo[1,5-a]pirimidino-3,7-diamina, la 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilaminopirazolo[1,5-a]pirimidina y sus sales de adición con un ácido y sus formas tautoméricas, cuando existe un equilibrio tautomérico.

Entre los derivados pirazólicos, se pueden citar los compuestos descritos en las patentes DE 38 43 892 y DE 41 33 957 y en las solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2.733.749 y DE 195 43 988, como el 4,5-diamino-1-metilpirazol, el 4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)pirazol, el 3,4-diaminopirazol, el 4,5-diamino-1-(4'-clorobencil)pirazol, el 4,5-diamino-1,3-dimetil-pirazol, el 4,5-diamino-3-metil-1-fenilpirazol, el 4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol, el 4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazinopirazol, el 1-bencil-4,5-diamino-3-metilpirazol, el 4,5-diamino-3-terc-butil-1-metilpirazol, el 4,5-diamino-1-terc-butil-3-metilpirazol, el 4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-3-metilpirazol, el 4,5-diamino-1-etil-3-metil-pirazol, el 4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol, el 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol, el 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-metilpirazol, el 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropilpirazol, el 4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol, el 4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetilpirazol, el 3,4,5-triaminopirazol, el 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, el 3,5-diamino-1-metil-4-metilaminopirazol, el 3,5-diamino-4-(p-hidroxietil)amino-1-metil-pirazol y sus sales de adición con un ácido.

La o las bases de oxidación adicionales presentes en la composición de la invención están, en general, presentes cada una de ellas en una cantidad comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea, preferentemente entre el 0,005 y el 6%.

En general, las sales de adición de las bases de oxidación y de los copulantes utilizables en el marco de la invención son especialmente seleccionadas entre las sales de adición con un ácido, tales como los clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos, los citratos, los succinatos, los tartratos, los lactatos, los tosilatos, los bencenosulfonatos, los fosfatos y los acetatos, y las sales de adición con una base, tal como la sosa, la potasa, el amoníaco, las aminas o las alcanolaminas.

La composición tintórea según la invención puede además contener uno o más colorantes directos, que pueden ser especialmente seleccionados entre los colorantes nitrados de la serie bencénica, los colorantes directos azoicos y los colorantes directos metínicos. Estos colorantes directos pueden ser de naturaleza no iónica, aniónica o catiónica.

El medio apropiado para la tinción, también llamado soporte de tinción, es un medio cosmético generalmente constituido por agua o por una mezcla de agua y de al menos un solvente orgánico para solubilizar los compuestos que no serían suficientemente solubles en agua. A modo de solvente orgánico, se pueden citar, por ejemplo, los alcanoles inferiores C_{1}-C_{4}, tales como el etanol y el isopropanol, y los polioles y éteres de polioles, como el 2-butoxietanol, el propilenglicol, el éter monometílico de propilenglicol y el éter monoetílico y el éter monometílico del dietilenglicol, así como los alcoholes aromáticos, como el alcohol bencílico o el fenoxietanol, y sus mezclas.

Los solventes están preferentemente presentes en proporciones preferentemente comprendidas entre el 1 y el 40% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición tintórea, y aún más preferiblemente entre el 5 y el 30% en peso aproximadamente.

La composición tintórea según la invención puede también contener diversos adyuvantes clásicamente utilizados en las composiciones para la tinción del cabello, tales como agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos o zwitteriónicos distintos de los agentes tensioactivos útiles en el marco de la presente invención o sus mezclas, polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos o sus mezclas, agentes espesantes minerales u orgánicos, y en particular los espesantes asociativos poliméricos aniónicos, catiónicos, no iónicos y anfotéricos, agentes antioxidantes, agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes de acondicionamiento, por ejemplo, siliconas volátiles o no volátiles, modificadas o no modificadas, agentes filmógenos, ceramidas, agentes conservantes o agentes opacificantes.

Los adyuvantes anteriores están, en general, presentes en una cantidad comprendida para cada uno de ellos entre el 0,01 y el 20% en peso con respecto al peso de la composición tintórea.

Por supuesto, el experto en la técnica velará por seleccionar este o estos eventuales compuestos complementarios de tal forma que las propiedades ventajosas intrínsecamente ligadas a la composición de tinción de oxidación según la invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la o las adiciones contempladas.

El pH de la composición tintórea según la invención está generalmente comprendido entre 3 y 12 aproximadamente, y preferentemente entre 5 y 11 aproximadamente. Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en tinción de las fibras queratínicas, o también con ayuda de sistemas tampón clásicos.

Entre los agentes acidificantes, se pueden citar, a modo de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos, como el ácido clorhídrico, el ácido orto-fosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos carboxílicos como el ácido acético, el ácido tartárico, el ácido cítrico o el ácido láctico y los ácidos sulfónicos.

Entre los agentes alcalinizantes, se pueden citar, a modo de ejemplo, el amoníaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas tales como las mono-, di- y trietanolaminas, así como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de la fórmula (IV) siguiente:

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donde W es un resto de propileno eventualmente substituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo C_{1}-C_{4} y R_{a}, R_{b}, R_{c} y R_{d}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{4} o hidroxialquilo C_{1}-C_{4}.

La composición tintórea según la invención puede presentarse bajo formas diversas, tales como en forma de líquidos, de cremas, de geles o en cualquier otra forma apropiada para realizar una tinción de las fibras queratínicas, y especialmente del cabello humano.

El procedimiento de la presente invención es un procedimiento en el cual se aplica sobre las fibras la composición según la presente invención tal como se ha definido anteriormente y se revela el color con ayuda de un agente oxidante. El color puede ser revelado a pH ácido, neutro o alcalino y se puede añadir el agente oxidante a la composición de la invención justo en el momento de su empleo o se puede utilizar a partir de una composición oxidante que lo contenga, aplicada simultánea o secuencialmente a la composición de la invención. Preferentemente, esta coloración es revelada a pH neutro.

Según un modo de realización particular, la composición según la presente invención es mezclada, preferentemente en el momento de su empleo, con una composición que contiene, en un medio apropiado para la tinción, al menos un agente oxidante, estando presente este agente oxidante en una cantidad suficiente para desarrollar una coloración. Se aplica luego la mezcla obtenida sobre las fibras queratínicas. Después de un tiempo de reposo de 3 a 50 minutos aproximadamente, preferentemente de 5 a 30 minutos aproximadamente, se aclaran las fibras queratínicas, se lavan con champú, se aclaran de nuevo y luego se secan.

Los agentes oxidantes clásicamente utilizados para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas son, por ejemplo, el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, las persales tales como los perboratos y persulfatos, los perácidos y las enzimas oxidasas, entre las cuales se pueden citar las peroxidasas, las oxidorreductasas de 2 electrones tales como las uricasas y las oxigenasas de 4 electrones como las lacasas. El peróxido de hidrógeno resulta particularmente preferido.

La composición oxidante puede también incluir diversos adyuvantes clásicamente utilizados en las composiciones para la tinción del cabello y tales como los definidos anteriormente.

El pH de la composición oxidante que contiene el agente oxidante es tal que, tras la mezcla con la composición tintórea, el pH de la composición resultante aplicada sobre las fibras queratínicas varía preferentemente entre 3 y 12 aproximadamente, y aún más preferiblemente entre 5 y 11. Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en tinción de las fibras queratínicas y tales como los definidos anteriormente.

La composición lista para su empleo finalmente aplicada sobre las fibras queratínicas puede presentarse bajo formas diversas, tal como en forma de líquidos, de cremas, de geles o en cualquier otra forma apropiada para realizar una tinción de las fibras queratínicas, y especialmente del cabello humano.

La invención tiene también por objeto un dispositivo de varios compartimentos o "kit" de tinción, en el cual un primer compartimento contiene la composición tintórea de la presente invención antes definida, a excepción del agente oxidante, y un segundo compartimento contiene una composición oxidante. Este dispositivo puede estar equipado con un medio que permita administrar sobre el cabello la mezcla deseada, tal como los dispositivos descritos en la patente FR-2.586.913 a nombre de la solicitante.

La presente invención tiene también por objeto la utilización para la coloración de oxidación de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, de una composición tal como se ha definido anteriormente.

Los derivados de diamino-N,N-dihidropirazolo-na de fórmula (I) pueden ser obtenidos a partir de intermediarios y de rutas de síntesis descritos en la literatura, y especialmente en las referencias siguientes: J. Het. Chem., 2001, 38(3), 613-616; Helvetica Chimica Acta, 1950, 33, 1183-1194; J. Org. Chem., 23, 2029 (1958); J. Am. Chem. Soc., 73, 3240 (1951); J. Am. Chem. Soc., 84, 590 (1962); Justus Liebig Ann. Chem., 686, 134 (1965); Tetrahedron Lett., 31, 2859-2862 (1973); las patentes EE.UU. 4.128.425 y EE.UU. 2.841.584, y las referencias citadas.

Según estas referencias, los compuestos de fórmula (I) que tienen los radicales R_{3} y R_{4} iguales a átomos de hidrógeno pueden ser obtenidos a partir de la ruta de síntesis representada en el esquema A siguiente:

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Esquema A

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7

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Los compuestos donde los radicales R_{1} y R_{2} representan simultáneamente un grupo metilo y los radicales R_{3} y R_{4} átomos de hidrógeno pueden ser obtenidos inspirándose en el método descrito en Justus Lieb. Ann. Chem., 686, 134 (1965) (esquema B):

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Esquema B

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8

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Los compuestos donde el radical R_{1} representa un grupo metilo, R_{2} un radical fenilo y los radicales R_{3} y R_{4} átomos de hidrógeno pueden ser obtenidos inspirándose en el método descrito en J. Org. Chem., 23, 2029 (1958), y J. Am. Chem. Soc., 73, 3240 (1951) (esquema C):

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Esquema C

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9

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Los compuestos cuyos radicales R_{1} y R_{2} forman juntos un anillo de 5 eslabones y cuyos radicales R_{3} y R_{4} representan átomos de hidrógeno pueden ser obtenidos inspirándose en el método descrito en J. Het. Chem., 2001, 38(3), 613-616 (esquema D):

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Esquema D

10

Según un procedimiento diferente, los compuestos de fórmula (I) pueden ser obtenidos según la síntesis ilustrada en el esquema E:

Esquema E

11

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Según este procedimiento, se aplican las etapas siguientes:

a) etapa 1: se hace reaccionar un compuesto a:

12

con un compuesto b:

13

para obtener un compuesto 5-amino-1,2-dihidropirazol-3-ona c:

14

b) etapa 2: se hace reaccionar el derivado c así obtenido con una sal de arildiazonio (Ar-NH_{2}, NaNO_{2}, H^{+}) para obtener un compuesto azoico f:

15

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c) etapa 3: se efectúa eventualmente una etapa de funcionalización del grupo amina primaria del compuesto azoico resultante f para obtener un compuesto g siguiente:

16

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d) etapa 4: se efectúa una reacción de reducción del compuesto azoico f o g para obtener, respectivamente, un compuesto e o h aminado:

17

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Se realiza la etapa eventual de funcionalización del grupo amina primaria en posición 5 a amina secundaria y terciaria NR_{3}R_{4}, para obtener los compuestos g, según los métodos clásicos de síntesis orgánica (haluro de alquilo, O-sulfonato de alquilo, trialquilamonio de alquilo, aminación reductora, etc...; véase, por ejemplo, Advanced Organic Chemistry, 3ª edición, 1985, J. March, Willey Interscience).

La reducción del grupo azoico da lugar a los compuestos e y h según la invención.

La etapa de reducción es realizada de manera clásica, por ejemplo efectuando una reacción de hidrogenación por catálisis heterogénea en presencia de Pd/C, Pd(II)/C, Ni/Ra, etc..., o también efectuando una reacción de reducción por un metal, por ejemplo por zinc, hierro, estaño, etc. (véanse Advanced Organic Chemistry, 3ª edición, J. March, 1985, Willey Interscience, y Reduction in Organic Chemistry, M. Hudlicky, 1983, Ellis Horwood Series Chemical Science).

Según otro procedimiento, se obtienen los derivados 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona y 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahidro-1H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1-ona según la síntesis ilustrada mediante el esquema F:

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Esquema F

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18

Según este procedimiento, se llevan a cabo las etapas siguientes:

a) etapa 1: se hace reaccionar un compuesto a1 siguiente:

19

con un compuesto a2:

20

para obtener un compuesto a3:

21

donde:

el radical R_{10} representa un átomo de hidrógeno, un carboxi, un carboxamido o un radical alquilo C_{1}-C_{4} eventualmente substituido por uno o más radicales hidroxi, amino, (di)alquilamino, alcoxi, carboxi o sulfonilo;

los radicales R_{11} y R_{12} representan independientemente unos de otros átomos de hidrógeno o de halógeno; radicales amino, (di)alquil(C_{1}-C_{4})amino, hidroxi, carboxi, carboxamido o alcoxi(C_{1}-C_{2}); o un radical alquilo C_{1}-C_{4} eventualmente substituido por uno o más radicales hidroxi, amino, (di)alquilamino, alcoxi, carboxi o sulfonilo;

X representa un átomo de halógeno o un alquilsulfonato;

r es un número entero comprendido entre 1 y 3;

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b) etapa 2: se reaccionar el compuesto a3 con una amina de fórmula NHR_{3}R_{4} para obtener un compuesto a4:

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c) etapa 3: se hace reaccionar el compuesto a4 con al menos un haluro de alquilsulfonilo, de arilsulfonilo o de perfluoroalquilsulfonilo R-O_{2}S-X_{1} (R representa un alquilo, un arilo o un perfluoroalquilo y X_{1} representa un halógeno), en un solvente de punto de ebullición comprendido entre 60ºC y 190ºC, para obtener un compuesto a5:

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d) etapa 4: se calienta a continuación el compuesto a5 resultante en un solvente de punto de ebullición comprendido entre 60ºC y 190ºC para obtener un compuesto a6:

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e) etapa 5: Se reduce el compuesto a6 obtenido para obtener el compuesto a7 de la fórmula siguiente (V):

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Más particularmente, según este procedimiento, el 3,5-dibromo-4-nitropirazol a1, obtenido por ejemplo según el método descrito en DE 4234885, reacciona con el reactivo a2, preferentemente en un solvente de punto de ebullición comprendido entre 60ºC y 190ºC. A modo de ejemplo, se pueden citar el pentanol, la dimetilformamida y la N-metilpirrolidina. Más particularmente, la reacción es efectuada en presencia de una base orgánica o mineral, tal como, por ejemplo el carbonato de sodio, el hidróxido de sodio, el acetato de sodio o la trietilamina. La temperatura del medio de reacción es ventajosamente mantenida entre 60ºC y 160ºC, preferentemente entre 80ºC y 120ºC.

Se aísla preferentemente 1-hidroxialquil-3,5-dibromo-4-nitropirazol a3 por precipitación o cristalización tras adición de hielo al medio de reacción.

En la etapa 2, el derivado a3 reacciona con una amina NHR_{3}R_{4}, preferentemente en un solvente de punto de ebullición comprendido entre 60ºC y 190ºC, tal como, por ejemplo el butanol, el pentanol o la dimetilformamida. La temperatura está más particularmente comprendida entre 60ºC y 160ºC, preferentemente entre 80ºC y 120ºC. Tras consumirse los reactivos, se aísla el compuesto 5-amino-4-nitro-3-bromo-1-hidroxialquilpirazol a4 por precipitación o cristalización con agua.

Según la etapa 3, se obtiene el derivado a5 por reacción del alcohol a4 y de un haluro de alquilsulfonilo, de arilsulfonilo o de perfluoroalquilsulfonilo. La reacción tiene lugar preferentemente en un solvente aprótico, tal como por ejemplo el tetrahidrofurano o el dioxano. La reacción tiene ventajosamente lugar a una temperatura comprendida entre -20ºC y 60ºC, preferentemente entre 0ºC y 25ºC. Además, esta etapa tiene lugar en presencia de una base orgánica o mineral, tal como por ejemplo el carbonato de potasio, la trietilamina o la N-metilmorfolina. Tras la desaparición de los reactivos, se aísla el compuesto a5 por precipitación o cristalización en agua.

Se disuelve o dispersa el sulfonato a5 obtenido como resultado de la etapa 3, en la etapa 4, en un solvente de punto de ebullición comprendido entre 60ºC y 190ºC, preferentemente entre 90ºC y 140ºC. Se lleva entonces la temperatura del medio de reacción a entre 90ºC y 140ºC, preferentemente a entre 105ºC y 125ºC, hasta consumirse totalmente el sulfonato a5. Tras volver a la temperatura ambiente, el compuesto perhidropirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona (r = 1), perhidropiridazino[1,2-a]pirazol-1-ona (r=2) o perhidrodiazepino[1,2-a]pirazolona (r = 3) a6 cristaliza y se aísla por los métodos clásicos de síntesis orgánica.

Se obtiene el compuesto final a7 según la invención, en una etapa 5, por reducción del derivado nitrado a6, siendo los métodos de reducción utilizados, por ejemplo, una hidrogenación por catálisis heterogénea en presencia de Pd/C, Pd(II)/C, Ni/Ra, etc..., o también tales como una reacción de reducción por un metal, por ejemplo por zinc, hierro, estaño, etc. (véanse Advanced Organic Chemistry, 3ª edición, J. March, 1985, Willey Interscience, y Reduction in Organic Chemistry, M. Hudlicky, 1983, Ellis Horwood Series Chemical Science).

Los ejemplos siguientes sirven para ilustrar la invención sin, no obstante, presentar un carácter limitativo.

Ejemplos Ejemplo 1 Síntesis del diclorhidrato de 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 5

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- Etapa 1

Síntesis del 3-(3,5-dibromo-4-nitro-1H-pirazol-1-il)propan-1-ol 1

En un matraz de tres bocas de 500 ml, se introducen 0,369 moles de acetato de sodio en una solución de 0,184 moles de dibromonitropirazol en 250 ml de N-metilpirrolidona y se lleva el medio de reacción a 80ºC.

A esta temperatura, se añaden gota a gota 0,369 moles de 3-bromopropanol. Se mantiene esta temperatura durante 5 horas.

Tras enfriar a temperatura ambiente, se vierte el medio sobre hielo con agitación.

El 3-(3,5-dibromo-4-nitro-1H-pirazol-1-il)-propan-1-ol 1 precipita. Se escurre, se seca y se obtiene con un rendimiento del 75%.

La masa del compuesto esperado C_{6}H_{7}Br_{2}N_{3}O_{3} es detectada por espectrometría de masas.

Los análisis de RMN (^{1}H 400 MHz y ^{13}C 100,61 MHz DMSO d_{6}) guardan conformidad con la estructura esperada.

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- Etapa 2

Síntesis del 3-[5-(bencilamino)-3-bromo-4-nitro-1H-pirazol-1-il]propan-1-ol 2

En un matraz de tres bocas de 500 ml que contiene 150 ml de etanol, se dispersan 0,135 moles de 3-(3,5-dibromo-4-nitro-1H-pirazol-1-il)propan-1-ol 1, se calienta a 60ºC y se añaden luego 0,825 moles de bencilamina en 30 minutos.

Después de 6 horas a 60ºC, se enfría el medio de reacción a temperatura ambiente.

El 3-[5-(bencilamino)-3-bromo-4-nitro-1H-pirazol-1-il]propan-1-ol 2 precipita vertiendo el medio de reacción sobre 1 litro de hielo con agitación. Después de escurrir y de secar a vacío en presencia de P_{2}O_{5}, se aísla el compuesto 2 con un rendimiento del 90%.

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Análisis elemental:

	Teórico:	C43,96 H4,26 N15,77 O13,51 Br22,50.
	Medido:	C44,09 H4,22 N15,44 O14,37 Br21,50.

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- Etapa 3

Síntesis del metanosulfonato de 3-[5-(bencil-amino)-3-bromo-4-nitro-1H-pirazol-1-il]propilo 3

En un matraz de tres bocas de 500 ml que contiene 200 ml de THF, se introducen con agitación 0,126 moles de 3-[5-(bencilamino)-3-bromo-4-nitro-1H-pirazol-1-il]propan-1-ol 2 y 15,82 ml de trietilamina. Se enfría entonces la mezcla obtenida a 5ºC y se vierten 0,126 moles de cloruro de mesilo en 45 minutos.

Se mantiene el medio de reacción a esta temperatura durante 2 horas y se precipita luego el metanosulfonato de 3-[5-(bencilamino)-3-bromo-4-nitro-1H-pirazol-1-il]propilo 3 vertiendo el medio de reacción sobre 800 ml de hielo.

Después de filtrar, se lava el sólido abundantemente con agua y con éter diisopropílico. Se realiza el secado a vacío en presencia de P_{2}O_{5}. El rendimiento de esta etapa es del 94%.

La masa del compuesto esperado C_{14}H_{17}BrN_{4}O_{5}S es detectada por espectrometría de masas.

Análisis elemental:

	Teórico:	C38,81 H3,96 N12,93 O18,46 S7,40 Br18,44.
	Medido:	C39,03 H3,91 N12,83 O18,52 S7,29 Br18,26.

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- Etapa 4

Síntesis de la 3-(bencilamino)-2-nitro-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 4

En un matraz de tres bocas de 500 ml que contiene 300 ml de pentanol, se dispersa con agitación 0,1 mol de metanosulfonato de 3-[5-(bencilamino)-3-bromo-4-nitro-1H-pirazol-1-il]propilo 3 y se lleva el medio de reacción a 130ºC durante 2 horas.

Tras enfriar a temperatura ambiente, se escurre el sólido formado sobre frita, se lava con éter di-isopropílico y se seca a vacío en presencia de P_{2}O_{5}. Se obtiene la 3-(bencilamino)-2-nitro-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 4 con un rendimiento del 86%.

La masa del compuesto esperado C_{6}H_{11}N_{4}O es detectada por espectrometría de masas.

Análisis elemental:

	Teórico:	C56,72 H5,49 N20,36 O17,44.
	Medido:	C56,68 H5,13 N20,38 O17,69.

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- Etapa 5

Síntesis del diclorhidrato de 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 5

En un autoclave de 1 litro que contiene 800 ml de etanol, se introducen 20 g de 3-(bencilamino)-2-nitro-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 4 y 4 g de paladio sobre carbón al 5%. Se realiza entonces la reducción bajo una presión de hidrógeno de 8 Bares y a una temperatura comprendida entre 50ºC y 100ºC (agitación comprendida entre 1.000 y 2.500 rpm).

Al cabo de 4 horas de reacción, ya no hay consumo de hidrógeno y se enfría el medio a 20ºC.

Se elimina el catalizador bajo nitrógeno por filtración y se añade luego etanol clorhídrico al filtrado. Se escurre el producto cristalizado, se lava con éter diisopropílico y se seca después a vacío en presencia de P_{2}O_{5}. Se obtiene el diclorhidrato de 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 5 con un rendimiento del 89%.

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La masa del compuesto esperado es detectada por espectrometría de masas.

Análisis elemental:

	Teórico:	C31,73 H5,33 N24,67 07,07 Cl31,22.
	Medido:	C31,45 H5,20 N24,62 O7,24 Cl30,86.

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Ejemplo 2 Síntesis del diclorhidrato de 2-amino-3-(etil-amino)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 9

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- Etapa 2

Síntesis del 3-[3-bromo-5-(etilamino)-4-nitro-1H-pirazol-1-il]propan-1-ol 6

En un matraz de tres bocas, con agitación, se introducen 15 mmoles de 3-(3,5-dibromo-4-nitro-1H-pirazol-1-il)propan-1-ol en 30 ml de etanol. Se calienta el medio homogéneo a 75ºC, se vierten luego 93 mmoles de etilamina gota a gota y se mantiene la agitación durante cuatro horas.

Tras enfriar a temperatura ambiente, se vierte el medio sobre hielo y precipita el 3-[3-bromo-5-(etilamino)-4-nitro-1H-pirazol-1-il]propan-1-ol 6.

Se escurre el sólido amarillo y se lava después abundantemente con agua y con éter diisopropílico. Se realiza el secado a vacío en presencia de P_{2}O_{5}. La masa recuperada es de 3,6 g.

La masa del compuesto esperado C_{8}H_{13}BrN_{4}O_{3} es detectada por espectrometría de masas.

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- Etapa 3

Síntesis del metanosulfonato de 3-[5-(etilamino)-3-bromo-4-nitro-1H-pirazol-1-il]propilo 7

En un matraz de tres bocas de 100 ml que contiene 30 ml de THF, con agitación, se introducen 11,2 mmoles de 3-[3-bromo-5-(etilamino)-4-nitro-1H-pirazol-1-il]propan-1-ol 6 y 1,6 ml de trietilamina. Se enfría la mezcla homogénea naranja obtenida a 0ºC y se vierten 1,44 ml de cloruro de mesilo en 20 minutos.

Se mantiene el medio de reacción a esta temperatura durante 2 horas y se precipita luego el metanosulfonato de 3-[5-(etilamino)-3-bromo-4-nitro-1H-pirazol-1-il]propilo 7 vertiendo el medio de reacción sobre 500 ml de
hielo.

Se escurre el sólido amarillo y se lava luego abundantemente con agua y con éter diisopropílico; se realiza el secado a vacío en presencia de P_{2}O_{5}. La masa recuperada es de 3,1 g.

La masa del compuesto esperado C_{9}H_{15}BrN_{4}O_{5}S es detectada por espectrometría de masas.

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- Etapa 4

Síntesis de la 3-(etilamino)-2-nitro-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 8

En un matraz de tres bocas de 50 ml que contiene 20 ml de pentanol, se dispersan con agitación 8 mmoles de metanosulfonato de 3-[5-(etilamino)-3-bromo-4-nitro-1H-pirazol-1-il]propilo 7 y se lleva el medio de reacción a 130ºC durante 2 horas.

Tras enfriar a temperatura ambiente, se escurre el sólido formado y se lava luego con éter diisopropílico.

Tras secar a vacío en presencia de P_{2}O_{5}, se obtienen 1,46 g de 3-(etilamino)-2-nitro-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 8.

La masa del compuesto esperado es detectada por espectrometría de masas.

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- Etapa 5

Síntesis del diclorhidrato de 2-amino-3-(etil-amino)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 9

En un autoclave de 300 ml que contiene 200 ml de etanol, se introducen 1,45 g de 3-(etilamino)-2-nitro-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 8 y 300 mg de paladio sobre carbón al 5%. Se realiza la reducción bajo una presión de hidrógeno de 8 Bares a una temperatura de 60ºC (agitación de 1.700 rpm).

Al cabo de 2 horas de reacción, ya no hay consumo de hidrógeno y se enfría el medio a 20ºC.

Se elimina el catalizador por filtración bajo nitrógeno y se diluye el filtrado con 100 ml de éter isopropílico clorhídrico.

Se evapora la solución de color amarillo claro a sequedad y se recoge luego el sólido con una mezcla de etanol/éter isopropílico. El diclorhidrato de 2-amino-3-(etilamino)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 9 precipita; se escurre y, después de secar a vacío en presencia de P_{2}O_{5}, se recuperan 1,18 g de diclorhidrato de 2-amino-3-(etilamino)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo-[1,2-a]pirazol-1-ona 9.

La masa del compuesto esperado C_{8}H_{14}N_{4}O es detectada por espectrometría de masas.

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Ejemplo 3 Diclorhidrato de 2-amino-3-(isopropilamino)-6,7-dihidro-1H,SH-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 13

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- Etapa 2

3-[3-bromo-5-(isopropilamino)-4-nitro-1H-pirazol-1-il]propan-1-ol 10

En un matraz de tres bocas, con agitación, se introducen 15 mmoles de 3-(3,5-dibromo-4-nitro-1H-pirazol-1-il)propan-1-ol en 30 ml de etanol. Se calienta el medio homogéneo a 75ºC y se vierten luego 93 mmoles de isopropilamina gota a gota manteniendo la agitación durante cuatro horas.

Tras enfriar a temperatura ambiente, se vierte el medio sobre hielo y se neutraliza después con ácido clorhídrico. Se extrae el 3-[3-bromo-5-(isopropilamino)-4-nitro-1H-pirazol-1-il]propan-1-ol 10 con diclorometano.

Tras secar la fase orgánica sobre sulfato de sodio y eliminar el solvente por evaporación a vacío, se obtienen 4,37 g de 3-[3-bromo-5-(isopropilamino)-4-nitro-1H-pirazol-1-il]propan-1-ol 10.

La masa del compuesto esperado C_{9}H_{15}BrN_{4}O_{3} es detectada por espectrometría de masas.

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- Etapa 3

Síntesis del metanosulfonato de 3-[5-(isopro-pilamino)-3-bromo-4-nitro-1H-pirazol-1-il]propilo 11

En un matraz de tres bocas de 50 ml que contiene 20 ml de THF, se introducen, con agitación, 13,7 mmoles de 3-[3-bromo-5-(isopropilamino)-4-nitro-1H-pirazol-1-il]propan-1-ol 10 y 1,94 ml de trietilamina. Se enfría la mezcla homogénea naranja así obtenida a 0ºC y se vierten 1,76 ml de cloruro de mesilo en 20 minutos.

Se mantiene el medio de reacción a esta temperatura durante 2 horas y luego el metanosulfonato de 3-[5-(etilamino)-3-bromo-4-nitro-1H-pirazol-1-il]propilo 11 precipita vertiendo el medio de reacción sobre 500 ml de hielo.

Se escurre el sólido amarillo y se lava después abundantemente con agua y con éter de petróleo y se realiza el secado a vacío en presencia de P_{2}O_{5}. La masa recuperada es de 4,2 g.

La masa del compuesto esperado es detectada por espectrometría de masas.

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- Etapa 4

Síntesis de la 3-(isopropilamino)-2-nitro-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 12

En un matraz de tres bocas de 50 ml, se dispersan, con agitación, 10 mmoles de metanosulfonato de 3-[5-(isopropilamino)-3-bromo-4-nitro-1H-pirazol-1-il]pro-pilo 11 en 20 ml de pentanol y se calienta a 130ºC durante 2 horas.

Tras enfriar a temperatura ambiente, se escurre el sólido obtenido sobre frita y se lava con éter diisopropílico.

Después de secar a vacío en presencia de P_{2}O_{5}, se obtienen 1,71 g de 3-(isopropilamino)-2-nitro-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 12.

La masa del compuesto esperado C_{9}H_{14}N_{4}0_{3} es detectada por espectrometría de masas.

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- Etapa 5

Síntesis del diclorhidrato de 2-amino-3-(iso-propilamino)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 13

En un autoclave de 300 ml que contiene 200 ml de etanol, se introducen 1,70 g de 3-(isopropilaminoamino)-2-nitro-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 12 y 300 mg de paladio sobre carbón al 5%. Se realiza la reducción bajo una temperatura de 60ºC y bajo una presión de hidrógeno de 6 Bares (agitación de 2.000 rpm).

Se elimina el catalizador por filtración bajo nitrógeno tras enfriar a temperatura ambiente y se añade éter isopropílico clorhídrico.

Se evapora la solución de color amarillo claro a sequedad, se recoge luego el sólido con 50 ml de éter diisopropílico saturado en ácido clorhídrico y se recupera el precipitado escurriendo. Después de secar a vacío en presencia de P_{2}O_{5}, se aíslan 1,5 g de diclorhidrato de 2-amino-3-(isopropilamino)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 13.

La masa del compuesto esperado C_{9}H_{16}N_{4}O es detectada por espectrometría de masas.

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Ejemplo 4 Diclorhidrato de 2-amino-3-(pirrolidin-1-il)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 17

29

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- Etapa 2

3-(3-bromo-4-nitro-5-(pirrolidin-1-il)-1H-pirazol-1-il)propan-1-ol 14

En un matraz de tres bocas, con agitación, se introducen 15 mmoles de 3-(3,5-dibromo-4-nitro-1H-pirazol-1-il)propan-1-ol en 20 ml de isopropanol. Se calienta el medio homogéneo a 75ºC, se vierten luego 90 mmoles de pirrolidina gota a gota y se mantiene la agitación durante dos horas.

Tras enfriar a temperatura ambiente, se vierte el medio sobre hielo y se neutraliza con ácido clorhídrico. Se extrae el 3-(3-bromo-4-nitro-5-(pirrolidin-1-il)-1H-pirazol-1-il)propan-1-ol 14 con diclorometano.

Después de secar la fase orgánica sobre sulfato de sodio y de destilar el solvente por evaporación a vacío, se obtienen 4,8 g de 3-(3-bromo-4-nitro-5-(pirrolidin-1-il)-1 H-pirazol-1-il)propan-1-ol 14.

La masa del compuesto esperado C_{10}H_{17}BrN_{4}O es detectada por espectrometría de masas.

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- Etapa 3

Síntesis del metanosulfonato de 3-(3-bromo-4-nitro-5-(pirrolidin-1-il)-1H-pirazol-1-il)propilo 15

En un matraz de tres bocas de 100 ml que contiene 50 ml de THF, se introducen, con agitación, 30 mmoles de 3-(3-bromo-4-nitro-5-(pirrolidin-1-il)-1H-pirazol-1-il)propan-1-ol 14 y 4,25 ml de trietilamina. Se enfría la mezcla homogénea naranja obtenida a 0ºC y se vierten 2,32 ml de cloruro de mesilo en 20 minutos.

Se mantiene el medio de reacción a esta temperatura durante 2 horas y el metanosulfonato de 3-(3-bromo-4-nitro-5-(pirrolidin-1-il)-1H-pirazol-1-il)propilo 15 precipita luego vertiendo el medio de reacción sobre hielo.

Se escurre el sólido y se seca luego a vacío en presencia de P_{2}O_{5}. La masa recuperada es de 9,3 g.

La masa del compuesto esperado C_{11}H_{19}BrN_{4}0_{3}S es detectada por espectrometría de masas.

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- Etapa 4

Síntesis de 2-nitro-3-(pirrolidin-1-il)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 16

En un matraz de tres bocas de 250 ml, se introducen, con agitación, 22,5 mmoles de metanosulfonato de 3-(3-bromo-4-nitro-5-(pirrolidin-1-il)-1H-pirazol-1-il)propilo 15 en 100 ml de pentanol. Se lleva el medio así obtenido a 130ºC durante 2 horas.

Tras enfriar a temperatura ambiente, se extrae la 2-nitro-3-(pirrolidin-1-il)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 16 con diclorometano.

Después de secar la fase orgánica sobre sulfato de sodio y de destilar el solvente a vacío, se obtienen 1,2 g de 2-nitro-3-pirrolidin-1-il-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 16.

La masa del compuesto esperado C_{10}H_{14}N_{4}O_{3} es detectada por espectrometría de masas.

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- Etapa 5

Síntesis del diclorhidrato de 2-amino-3-(pirrolidin-1-il)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 17

En un autoclave de 300 ml que contiene 200 ml de etanol, se introducen 1,1 g de 2-nitro-3-(pirrolidin-1-il)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 16 y 300 mg de paladio sobre carbón al 5%. Se realiza la reducción bajo una agitación de 2.000 rpm, bajo una temperatura de 60ºC y bajo una presión de hidrógeno de 6 Bares.

Se elimina el catalizador por filtración bajo nitrógeno después de enfriar a temperatura ambiente y se añade éter isopropílico clorhídrico.

Se evapora la solución de color amarillo claro a sequedad, se recoge luego el sólido con 50 ml de éter diisopropílico saturado en ácido clorhídrico y se recupera el precipitado escurriendo. Después de secar a vacío en presencia de P_{2}O_{5}, se obtienen 1,5 g de diclorhidrato de 2-amino-3-(pirrolidin-1-il)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 5 17.

La masa del compuesto esperado C_{10}H_{16}N_{4}O es detectada por espectrometría de masas.

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Ejemplo 5 Síntesis del dimetanosulfonato de 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona

30

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Síntesis de la 3-amino-2-nitroso-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona: 2

En un matraz de tres bocas de 500 ml, se disuelven, con agitación y a temperatura ambiente, 43 g (0,245 moles) de clorhidrato de 3-amino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona en una mezcla de 180 ml de agua y 35 ml de ácido clorhídrico al 35%.

Se enfría a 0ºC y se añade gota a gota, en 30 minutos, una solución de 17,3 g de nitrito de sodio (0,25 moles) en 20 ml de agua. Se mantiene la temperatura del medio de reacción entre 0 y + 5ºC durante todo el tiempo que dura la adición y durante una hora después de finalizar la adición.

Se lleva el medio de reacción a pH 8 por adición de sosa con agitación, manteniendo la temperatura entre 0 y 5ºC. La 3-amino-2-nitroso-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 2 precipita en forma de sólido rojo anaranjado, que se filtra sobre vidrio fritado del nº 4, se vuelve pastoso en el mínimo de 2-propanol, se lava con éter diisopropílico y se seca a vacío en presencia de pentaóxido de fósforo. Se obtienen así 35 g de producto rojo anaranjado (rendimiento: 85%).

Los espectros de RMN (^{1}H 400 MHz y ^{13}C 100,61 MHz DMSO d_{6}) y de masas guardan conformidad con la estructura esperada 2.

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Síntesis del dimetanosulfonato de 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona: 3

En un autoclave de 1 litro, se introducen 33,6 g (0,2 moles) de 3-amino-2-nitroso-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 2, 500 ml de etanol y 6 g de paladio sobre carbón al 5% que contiene un 50% de agua.

Se purga el medio 3 veces con nitrógeno y luego 3 veces con hidrógeno y se lleva la temperatura de la mezcla a 40ºC.

Se realiza la reducción en dos horas bajo una presión de 8 bares. Esta reducción es exotérmica y la temperatura alcanza por sí misma 70ºC.

Se deja que la temperatura vuelva a descender a 50ºC y se filtra luego el catalizador sobre un filtro de prensa bajo una corriente de nitrógeno.

Se vierte el filtrado en una mezcla de 50 ml de etanol y 40 ml de ácido metanosulfónico enfriando a 0ºC. El dimetanosulfonato de 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona 3 cristaliza en forma de un sólido amarillo claro, que se escurre sobre vidrio fritado del nº 4, se lava con éter diisopropílico y luego con éter de petróleo y finalmente se seca a vacío en presencia de pentaóxido de fósforo. Se obtienen así 43 g de sólido amarillo claro (rendimiento: 65%).

Los espectros de RMN (^{1}H 400 MHz y ^{13}C 100,61 MHz DMSO d_{6}) y de masas guardan conformidad con la estructura esperada 3.

Análisis elemental:

	Teórico:	C27,74 H5,23 N16,17 O32,33 S18,51.
	Medido:	C27,16 H5,22 N15,63 O32,81 S18,64.

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Ejemplo 6 Síntesis del clorhidrato de 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahidro-1H-pirazolo[1,2-a]piridazin-1-ona

31

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Síntesis del tetrahidropiridazino-1,2-dicarboxilato de di-terc-butilo: A

En un matraz de tres bocas de 250 ml equipado con un refrigerante, un termómetro y un embudo de adición, se introducen con agitación mecánica 50 ml de tolueno, 5 g (21,5 mmoles) de N,N'-di-terc-butoxicarbonil-hidrazida, 680 mg de bromuro de tetraetilamonio y 25 ml de sosa al 50%.

Se calienta el medio heterogéneo a 100ºC y se añade luego gota a gota en 15 minutos 1,4-dibromobutano.

Se calienta el medio de reacción a 100ºC durante 3 días. Después de enfriar, se añaden 100 ml de acetato de etilo y se transfiere a un embudo de decantación. Se lava la fase orgánica con 4 veces 70 ml de solución acuosa saturada de carbonato de sodio, luego con 4 x 70 ml de agua y finalmente con 4 x 70 ml de agua salada. Se seca la fase orgánica sobre sulfato de sodio y se evapora el solvente a vacío. Se obtiene así un aceite incoloro, que cristaliza en un sólido blanco.

Se recupera una masa de 6,1 g (rendimiento: 99%).

Los espectros de RMN (^{1}H 400 MHz y ^{13}C 100,61 MHz DMSO d_{6}) y de masas guardan conformidad con la estructura esperada A.

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Síntesis del diclorhidrato de hexahidropiridazina: B

En un matraz de tres bocas de 100 ml equipado con un refrigerante y un termómetro, se introducen con agitación mecánica 5,9 g del compuesto A en 50 ml de mezcla 3/1 de dioxano y de ácido clorhídrico al 35%.

Se agita la solución incolora obtenida a temperatura ambiente durante 3 horas y se diluye luego el medio de reacción con éter diisopropílico. Se evaporan los solventes a vacío. Se recoge el residuo pastoso obtenido con una mezcla éter/etanol. Tras la filtración del sólido y el secado a vacío, se obtienen 1,39 g de sólido blanco.

Los espectros de RMN (^{1}H 400 MHz y ^{13}C 100,61 MHz DMSO d_{6}) y de masas guardan conformidad con la estructura esperada B.

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Síntesis de la 3-amino-5,6,7,8-tetrahidro-1H-pirazolo-[1,2-a]piridazin-1-ona: C

En un matraz de tres bocas de 25 ml equipado con un refrigerante y un termómetro, se introducen con agitación mecánica 7,5 ml de etanol, 1,5 ml de trietil-amina y 0,73 ml de ácido 3-amino-3-etoxiacrílico. Se añaden entonces 500 mg de diclorhidrato de hexahidropiridazina (compuesto B) y se agita durante 3 horas a temperatura ambiente.

Se filtra el material insoluble y se destila el solvente a vacío. Se recoge el sólido con el mínimo de agua, se filtra y se seca a vacío.

Se obtienen así 0,9 g de polvo ligeramente amarillo.

Los espectros de RMN (^{1}H 400 MHz y ^{13}C 100,61 MHz DMSO d_{6}) y de masas guardan conformidad con la estructura esperada C.

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Síntesis de la 3-amino-2-nitroso-5,6,7,8-tetrahidro-1H-pirazolo[1,2-a]piridazin-1-ona: D

En un matraz de tres bocas de 50 ml equipado con un refrigerante y un termómetro, se introducen con agitación mecánica 20 ml de ácido clorhídrico al 35% y 1 g de 3-amino-5,6,7,8-tetrahidro-1H-pirazolo[1,2-a]piridazin-1-ona (compuesto C).

Se enfría a 0ºC y se vierte una solución de 675 mg de nitrito de sodio en 5 ml de agua manteniendo esta temperatura. El color de la mezcla de reacción vira del amarillo al naranja y comienza a formarse un precipitado.

En 30 minutos, la reacción finaliza y se filtra el sólido naranja sobre vidrio fritado del nº 4, se lava con agua y se seca después a vacío. El rendimiento es del 78,3%.

Los espectros de RMN (^{1}H 400 MHz y ^{13}C 100,61 MHz DMSO d_{6}) y de masas guardan conformidad con la estructura esperada D.

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Síntesis del clorhidrato de 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahidro-1 H-pirazolo[l.2-a]piridazin-1-ona: E

En un autoclave de 300 ml que contiene 250 ml de etanol, se introducen 1,3 g de 3-amino-2-nitroso-5,6,7,8-tetrahidro-1H-pirazolo[1,2-a]piridazin-1-ona (compuesto D) y 250 mg de paladio sobre carbón al 5%. Se realiza la reducción bajo una agitación de 2.000 rpm, a una temperatura de 60ºC y bajo una presión de hidrógeno de 6 bares.

Se elimina el catalizador por filtración bajo nitrógeno tras enfriar a temperatura ambiente y se vierte la solución sobre 75 ml de dioxano clorhídrico.

Se evapora la solución así obtenida hasta obtener un polvo ligeramente amarillo, que se recoge en éter diisopropílico.

Se recupera el sólido por filtración. Después de secar a vacío en presencia de pentaóxido de fósforo, se obtienen 1,1 g de diclorhidrato de 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahidro-1H-pirazolo[1,2-a]piridazin-1-ona.

Los espectros de RMN (^{1}H 400 MHz y ^{13}C 100,61 MHz DMSO d_{6}) y de masas guardan conformidad con la estructura esperada E.

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Ejemplo 7 Síntesis del clorhidrato de 4-amino-1,2-di-etil-5-pirrolidin-1-il-1,2-dihidropirazol-3-ona

32

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Etapa 1

Síntesis de la 1,2-dietilpirazolidino-3,5-diona

En un matraz de tres bocas de 3.000 ml equipado con un termómetro y bajo agitación magnética, se introducen sucesivamente bajo atmósfera de nitrógeno 100 g de diclorhidrato de dietilhidrazina (0,63 moles) en 1.000 ml de diclorometano, 85,3 g de ácido malónico (0,82 moles, 1,3 eq.), 196 g de hidroxibenzotriazol (1,45 moles, 2,3 eq.), 278 g de 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida, clorhidrato (EDCl, 1,45 moles, 2,3 eq.).

Se enfría luego el medio de reacción a entre 0ºC y 5ºC. Se le añaden entonces lentamente 407 g de N,N-diisopropiletilamina (3,14 moles, 520 ml, 5 eq.). Al final de la adición, se deja que el medio de reacción que se ha vuelto homogéneo bajo agitación a temperatura ambiente. Después de una noche a temperatura ambiente, la reacción
finaliza.

Se lava el medio de reacción con tres veces 600 ml de agua permutada. Se seca la fase orgánica sobre sulfato de sodio, se filtra y se concentra a vacío, para obtener 46 g de producto bruto. Al ser la pirazolidinodiona soluble en medio acuoso, se concentra, pues, la fase acuosa a sequedad y se recoge luego con 800 ml de una solución de ácido clorhídrico 1 N. Se filtra el precipitado formado y se extrae la fase acuosa con tres veces 1.300 ml de diclorometano. Se secan las fases orgánicas reunidas sobre sulfato de sodio, se filtran y se concentran a vacío, para obtener 67,5 g de producto bruto.

Se obtiene así la 1,2-dietilpirazolidino-3,5-diona en forma de sólido amarillo, con un rendimiento del 40%
(39,5 g).

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Etapa 2

Síntesis de la 1,2-dietil-3-cloro-5-pirazolona

En un matraz de tres bocas de 500 ml equipado con un refrigerante y agitación magnética, se introducen, bajo atmósfera de nitrógeno, 30 g de 1,2 g de 1,2-dietilpirazolidino-3,5-diona (0,19 moles) en solución en 200 ml de tolueno y 35,8 ml de óxido de triclorofosfina (258,9 g, 0,38 moles, 2 eq.).

Se lleva el medio de reacción al reflujo del tolueno y se sigue la reacción por CCF (diclorometano/metanol 95/5). El medio de reacción, inicialmente en forma de pasta, se homogeneiza desde el reflujo y luego se vuelve bifásico.

Tras una hora de reflujo, se hidroliza la reacción a 0ºC por adición muy lenta de 100 ml de agua permutada. Después de decantar, se separa la fase del tolueno de la fase acuosa. Se lava la fase acuosa con 50 ml de tolueno y se lleva luego a pH 12 con 184 ml de una solución de sosa al 35%. Se observa la formación de un precipitado. Se lleva la fase acuosa a 100ºC durante 10 minutos y se solubiliza el precipitado. El medio de reacción presenta entonces dos fases. Se separa la fase superior de coloración marrón tras decantación en caliente. Se solubiliza esta fase superior con 200 ml de diclorometano, se lava una vez con 50 ml de agua permutada, se seca sobre sulfato de sodio y se concentra a vacío, para obtener 20,5 g de un aceite marrón.

Se forma un precipitado en la fase acuosa inferior durante el retorno a la temperatura ambiente. Después de filtrar sobre frita, se aclara el precipitado con agua y se extrae el filtrado con tres veces 300 ml de diclorometano. Se seca la fase del diclorometano sobre sulfato de sodio y se concentra a vacío, para obtener 5,5 g de cristales marrones.

Se juntan el aceite y los cristales marrones, se injertan sobre sílice y se cromatografían en gel de sílice (40-60 \mum; 2.000 g) mediante un gradiente de elución:

1): Diclorometano 100 (13 litros)

2): Diclorometano/MeOH 99,5/0,5 (0,8 litros)

3): Diclorometano/MeOH 99/1 (8 litros) producto esperado + 15% impureza m = 6,6 g

4): Diclorometano/MeOH 98,5/1,5 (35 litros) producto esperado (14,7 g)

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Se obtiene así la 1,2-dietil-3-cloro-5-pirazolona en forma de cristales amarillos con un rendimiento del 44%.

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Etapa 3

Síntesis de la 1,2-dietil-5-pirrolidin-1-il-1,2-dihidropirazol-3-ona

33

En un reactor de 2,5 ml del microondas Biotage Initiator, se introduce 1 g de 5-cloro-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona (5,7.10^{-4} moles), al que se añaden 2 ml de pirrolidina (4,2 eq.).

Condiciones operativas: microondas a potencia máxima \theta= 120ºC durante 17 min.

Después de 17 minutos, la reacción finaliza (seguimiento por CCF, eluyente: CH_{2}Cl_{2}/MeOH 90/10).

Se añaden entonces 5 ml de agua desmineralizada al medio de reacción y se transfiere luego el conjunto a un embudo de decantación. Se extrae la fase acuosa con cuatro veces 10 ml de diclorometano. Se juntan a continuación las fases orgánicas y se secan sobre sulfato de sodio anhidro, se filtran después y se evaporan a sequedad. Se obtienen 1,2 gramos de un aceite marrón anaranjado, con un rendimiento del 100%.

RMN (^{1}H 400 MHz DMSO d_{6}):

: 0,81 (1t, 3H), 0,89 (1t, 3H), 1,88 (1m, 1H), 3,22 (1m, 4H), 3,4 (1m, 4H), 4,4 (1s, 1H).

: Masas: Análisis realizado en OpenLynx (FIA/MS).

La masa principalmente detectada guarda conformidad con la estructura esperada: M = 20.

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Etapa 4

Síntesis de la 1,2-dietil-4-nitroso-5-pirrolidin-1-il-1,2-dihidro-3H-pirazol-3-ona

34

En un matraz de tres bocas de 25 ml totalmente equipado, se introducen 1,2 g de 1,2-dietil-5-pirrolidin-1-il-1,2-dihidropirazol-3-ona, que se solubiliza en una mezcla compuesta por 0,84 ml de ácido clorhídrico al 37% y por 4 ml de agua desmineralizada.

Se enfría el medio de reacción a entre 0ºC y 5ºC con un baño de agua helada.

Se añade entonces gota a gota una solución compuesta por 400 mg de nitrito de sodio (5,7.10^{-4} moles) solubilizados en 0,6 ml de agua desmineralizada.

El medio de reacción vira instantáneamente al rojo intenso desde la adición de la primera gota de la mezcla anterior.

Después de una hora, la reacción finaliza.

Se ajusta el pH a aproximadamente 7-8 con una solución de sosa al 30% y se transfiere luego el medio de reacción a un embudo de decantación. Se extrae la fase acuosa con 4 veces 10 ml de diclorometano. Se juntan las fases orgánicas y se secan sobre sulfato de sodio anhidro y se evaporan después a sequedad. Se obtienen 1,2 gramos de un polvo azul turquesa, con un rendimiento del 89,6%.

Los espectros de RMN (^{1}H 400 MHz DMSO d_{6}) y de masas guardan conformidad con la estructura esperada.

RMN (^{1}H 400 MHz DMSO d_{6}):

: 0,94 (1t, 3H), 1 (1t, 3H), 2,05 (1m, 4H), 3,51 (1c, 4H), 3,76 (1c, 4H), 3,94 (1m, 4H).

: Análisis realizado en OpenLynx (FIA/MS).

La masa principalmente detectada guarda conformidad con la estructura esperada. M = 238.

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Etapa 5

Síntesis del clorhidrato de 4-amino-1,2-dietil-5-pirrolidin-1-il-1,2-dihidropirazol-3-ona

En un matraz de tres bocas de 500 ml totalmente equipado, se introducen 4 gramos de zinc en polvo (0,06 moles) en 300 ml de etanol absoluto a los cuales se añade 1 ml de ácido acético.

Se calienta el medio de reacción a 40ºC y se introducen luego 1,15 g (4,8.10^{-3} moles) de 1,2-dietil-4-nitroso-5-pirrolidin-1-il-1,2-dihidro-3H-pirazol-3-ona por pequeñas espátulas. Se introducen finalmente 4 ml de ácido acético ml a ml y se lleva el medio a reflujo. El medio es totalmente soluble e incoloro. Después de 30 minutos, la reacción ha finalizado en CCF según el eluyente acetato de etilo/MeOH 90/10.

Se enfría el medio de reacción y se filtra luego sobre frita que contiene un lecho de celita 545. Se filtran las aguas madre en un matraz que contiene 2,5 ml de isopropanol clorhídrico 5 N enfriado. Se evapora entonces la totalidad a sequedad. El producto obtenido es un polvo rosa conforme por RMN y Masas.

RMN (^{1}H 400 MHz DMSO d_{6}):

: 0,79 (1t, 3H), 0,96 (1t, 3H), 1,87 (1m, 4H), 3,49 (1c, 2H), 3,59 (1m, 6H).

: Análisis FIA/MS realizado mediante OpenLynx.

Se detectan principalmente los iones cuasimoleculares [M+H]^{+}, [M+Na]^{+}, [2M+H]^{+} y [2M+Na]^{+} de la base esperada C_{11}H_{20}N_{4}O.

Reproduciendo las etapas anteriores con los reactivos apropiados, se puede obtener el clorhidrato de 4-amino-5-[3-(dimetilamino)pirrolidin-1-il]-1,2-dietil-1,2-dihidro-3H-pirazol-3-ona.

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35

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Ejemplos de tinción Ejemplo 1

Se preparó la composición 1 siguiente:

37

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Modo de aplicación

En el momento de su empleo, se mezcla la composición 1 con 1,5 veces su volumen de una solución de peróxido de hidrógeno de 20 volúmenes (6% en peso) cuyo pH es igual a 3. Se obtiene un pH final de 9,8.

Se aplica la mezcla así obtenida sobre mechones de cabellos grises con un 90% de blancos naturales, a razón de 30 g de mezcla por 3 g de cabellos. Después de 30 minutos de reposo a temperatura ambiente, se aclaran los mechones, se lavan con un champú estándar, se aclaran de nuevo y se secan luego.

Se evalúa la coloración capilar visualmente.

38

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Ejemplo 2

Se preparó la composición 2 siguiente:

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39

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Modo de aplicación

En el momento de su empleo, se mezcla la composición 2 con 1,5 veces su volumen de una solución de peróxido de hidrógeno de 20 volúmenes (6% en peso) cuyo pH es igual a 3. Se obtiene un pH final de 9,8.

Se evalúa la coloración capilar visualmente.

40

Ejemplo 3

Se preparó la composición 3 siguiente:

41

*Polímero catiónico constituido por el encadenamiento de unidades:

43

Modo de aplicación

En el momento de su empleo, se mezcla la composición 3 con 1,5 veces su volumen de una solución de peróxido de hidrógeno de 25 volúmenes cuyo pH es igual a 3.

Se obtiene un pH final de 9,8.

Se evalúa la coloración capilar visualmente.

44

Ejemplo 4

Se preparó la composición 4 siguiente:

45

450

*Polímero catiónico constituido por el encadenamiento de unidades:

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46

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Modo de aplicación

En el momento de su empleo, se mezcla la composición 4 con 1,5 veces su volumen de una solución de peróxido de hidrógeno de 25 volúmenes cuyo pH es igual a 3,

Se obtiene un pH final de 6,8.

Se evalúa la coloración capilar visualmente.

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47

Claims

1. Composición de coloración de las fibras queratínicas que contiene, en un medio apropiado:

48

donde:

R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4}, idénticos o diferentes, representan:

- un radical alquilo C_{1}-C_{10} lineal o ramificado, eventualmente substituido por uno o más radicales seleccionados entre el grupo constituido por un radical OR_{5}, un radical NR_{6}R_{7}, un radical carboxi, un radical sulfónico, un radical carboxamido CONR_{6}R_{7}, un radical sulfonamido SO_{2}NR_{6}R_{7}, un heteroarilo o un arilo eventualmente substituido por uno o más grupos alquilo(C_{1}-C_{4}), hidroxi, alcoxi C_{1}-C_{2}, amino o (di)alquil(C_{1}-C_{2})amino;

R_{3} y R_{4} pueden representar también un átomo de hidrógeno;

R_{5}, R_{6} y R_{7}, idénticos o diferentes, representan:

- un átomo de hidrógeno;

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\bullet al menos un copulante; y

2. Composición según la reivindicación 1, donde R_{1} y R_{2} son seleccionados entre un radical alquilo C_{1}-C_{6} eventualmente substituido por un radical hidroxi, alcoxi(C_{1}-C_{2}), amino o (di)alquil(C_{1}-C_{2})amino o un radical fenilo, metoxifenilo, etoxifenilo o bencilo.

3. Composición según la reivindicación 2, donde R_{1} y R_{2} son seleccionados entre un radical metilo, etilo, 2-hidroxietilo, 3-hidroxipropilo, 2-hidroxipropilo o fenilo.

4. Composición según la reivindicación 1, donde R_{1} y R_{2} forman junto con los átomos de nitrógeno a los que están unidos un anillo de 5 ó 6 eslabones, saturado o insaturado, eventualmente substituido.

5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 4, donde R_{1} y R_{2} forman junto con los átomos de nitrógeno a los que están unidos un anillo de pirazolidina o piridazolidina eventualmente substituido por uno o más radicales alquilo C_{1}-C_{4}, hidroxi, alcoxi(C_{1}-C_{2}), carboxi, carboxamido, amino o (di)alquil(C_{1}-C_{2})amino.

6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1, 4 y 5, donde R_{1} y R_{2} forman junto con los átomos de nitrógeno a los que están unidos un anillo de pirazolidina o piridazolidina.

7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde R_{3} y R_{4} son seleccionados entre un átomo de hidrógeno; un radical alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, eventualmente substituido por uno o más radicales hidroxi, alcoxi(C_{1}-C_{2}), amino o (di)alquil(C_{1}-C_{2})amino; o un radical fenilo eventualmente substituido por uno o más radicales hidroxi, amino o alcoxi(C_{1}-C_{2}).

8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, donde R_{3} y R_{4} son seleccionados entre un átomo de hidrógeno o un radical metilo, etilo, isopropilo, 2-hidroxietilo, 3-hidroxipropilo, 2-hidroxi-propilo o 2-carboxietilo.

9. Composición según la reivindicación 8, donde R_{3} y R_{4} representan un átomo de hidrógeno.

10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, donde R_{3} y R_{4} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un anillo de 5 ó 7 eslabones seleccionado entre los heterociclos de pirrolidina, piperidina, homopiperidina, piperazina u homopiperazina, pudiendo dichos anillos estar substituidos por uno o más radicales hidroxi, amino, (di)alquil(C_{1}-C_{2})amino, carboxi, carboxamido o alquilo C_{1}-C_{4} eventualmente substituido por uno o más radicales hidroxi, amino o (di)alquilamino C_{1}-C_{2}.

11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 y 10, donde R_{3} y R_{4} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un anillo de 5 ó 7 eslabones seleccionado entre la pirrolidina, la 2,5-dimetilpirrolidina, el ácido pirrolidino-2-carboxílico, el ácido 3-hidroxipirrolidino-2-carboxílico, el ácido 4-hidroxipirrolidino-2-carboxílico, la 2,4-dicarboxipirrolidina, la 3-hidroxi-2-hidroximetilpirrolidina, la 2-carboxamidopirrolidina, la 3-hidroxi-2-carboxamidopirrolidina, la 2-(dietilcarboxamido)pirrolidina, la 2-hidroximetilpirrolidina, la 3,4-dihidroxi-2-hidroximetil-pirrolidina, la 3-hidroxipirrolidina, la 3,4-dihidroxi-pirrolidina, la 3-aminopirrolidina, la 3-metilaminopirrolidina, la 3-dimetilaminopirrolidina, la 4-amino-3-hidroxipirrolidina, la 3-hidroxi-4-(2-hidroxietil)aminopirrolidina, la piperidina, la 2,6-dimetilpiperidina, la 2-carboxipiperidina, la 2-carboxamidopiperidina, la 2-hidroximetilpiperidina, la 3-hidroxi-2-hidroximetilpiperidina, la 3-hidroxipiperidina, la 4-hidroxipiperidina, la 3-hidroximetilpiperidina, la homopiperidina, la 2-carboxihomopiperidina, la 2-carboxamidohomopiperidina, la homopiperazina, la N-metilhomopiperazina y la N-(2-hidroxi-etil)homopiperazina.

12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 y 10 a 11, donde R_{3} y R_{4} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un anillo de 5 ó 7 eslabones seleccionado entre la pirrolidina, la 3-hidroxipirrolidina, la 3-aminopirrolidina, la 3-dimetilaminopirrolidina, el ácido pirrolidino-2-carboxílico, el ácido 3-hidroxipirrolidino-2-carboxílico, la piperidina, la hidroxipiperidina, la homopiperidina, el diazepán, la N-metilhomopiperazina y la N-\beta-hidroxietil-homopiperazina.

13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 y 10 a 12, donde R_{3} y R_{4} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un anillo de 5 eslabones tal como la pirrolidina, la 3-hidroxipirrolidina, la 3-aminopirrolidina o la 3-dimetil-aminopirrolidina.

14. Composición según la reivindicación 1 a 13, donde el compuesto de fórmula (I) o una de sus sales de adición es seleccionado entre:

2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona,

2-amino-3-etilamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona,

2-amino-3-isopropilamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona,

2-amino-3-(pirrolidin-1-il)-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo-[1,2-a]pirazol-1-ona,

4,5-diamino-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4,5-diamino-1,2-di(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona,

2-amino-3-(2-hidroxietil)amino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona,

2-amino-3-dimetilamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]-pirazol-1-ona,

2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahidro-1H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1-ona

4-amino-1.2-dietil-5-pirrolidin-1-il-1,2-dihidropirazol-3-ona,

4-amino-5-(3-dimetilaminopirrolidin-1-il)-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona y

2,3-diamino-6-hidroxi-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]-pirazol-1-ona.

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15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde el o los copulantes son seleccionados entre las meta-fenilendiaminas, los meta-aminofenoles, los meta-difenoles, los copulantes naftalénicos, los copulantes heterocíclicos y sus sales de adición.

16. Composición según la reivindicación 15, donde el o los copulantes son seleccionados entre el 2-metil-5-aminofenol, el 5-N-(\beta-hidroxietil)amino-2-metil-fenol, el 6-cloro-2-metil-5-aminofenol, el 3-aminofenol, el 1,3-dihidroxibenceno, el 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, el 4-cloro-1,3-dihidroxibenceno, el 2,4-diamino-1-(\beta-hidroxietiloxi)benceno, el 2-amino-4-(\beta-hidroxietilamino)-1-metoxibenceno, el 1,3-diaminobenceno, el 1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano, la 3-ureidoanilina, el 3-ureido-1-dimetilaminobenceno, el sesamol, el 1-\beta-hidroxietilamino-3,4-metilendioxibenceno, el \alpha-naftol, el 2-metil-1-naftol, el 6-hidroxiindol, el 4-hidroxiindol, el 4-hidroxi-N-metilindol, la 2-amino-3-hidroxipiridina, la 6-hidroxi-benzomorfolina, la 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, el 1-N-(\beta-hidroxietil)amino-3,4-metilendioxibenceno, el 2,6-bis(\beta-hidroxietilamino)tolueno y sus sales de adición con un ácido.

17. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la cantidad de cada uno de los copulantes está comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso del peso total de la composición tintórea.

18. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde el o los ácidos alquil éter carboxílicos y sus sales son seleccionados entre los compuestos de la fórmula (II) siguiente:

49

en la cual:

A representa un átomo de oxígeno o un grupo -CO-, -NH- o -CO-O-;

n es un número entero que va de 1 a 30;

p es un número entero que va de 0 a 15;

q es un número entero igual a 0 ó 1;

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19. Composición según la reivindicación 18, donde R designa un radical alquilo C_{8}-C_{22}, A representa un átomo de oxígeno, X designa un átomo de hidrógeno o de sodio, p = 0, n varía de 1 a 20 y q es igual a 0 ó 1.

20. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde el o los alquilpoliglucósidos están representados por la fórmula general siguiente:

(III)R'_{1}O-(R'_{2}O)_{t}-(G)_{v}

en la cual R'_{1} representa un radical alquilo y/o alquileno lineal o ramificado aproximadamente de 12 a 30 átomos de carbono o un radical alquilfenilo cuyo radical alquilo lineal o ramificado lleva de 12 a 30 átomos de carbono; R'_{2} representa uno o más radicales alquileno aproximadamente de 2 a 4 átomos de carbono; G representa un azúcar de 5 a 6 átomos de carbono, t designa un valor de 0 a 10, y v designa un valor de 1 a 15.

21. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde el o los agentes tensioactivos monoglicerolados o poliglicerolados son seleccionados entre los compuestos de las fórmulas siguientes: R'O[CH_{2}CH(CH_{2}OH)O]_{m}H, R'O[CH_{2}CH(OH)CH_{2}O]_{m}H o R'O[CH(CH_{2}OH)CH_{2}O]_{m}H, donde R' representa un radical hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, de 8 a 40 átomos de carbono y m es un número comprendido entre 1 y 30.

22. Composición según la reivindicación 21, donde R' incluye heteroátomos.

23. Composición según la reivindicación 21 ó 22, donde R' designa un radical alquilo o alquileno C_{10}-C_{20}, eventualmente mono- o polihidroxilado.

24. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde el o los agentes tensioactivos son seleccionados entre el ácido lauril éter carboxílico, el alquil(C_{12}/C_{14}/C_{16} 68/26/6) poliglucósido y el alcohol cetearílico poliglicerolado con r moles de glicerol, siendo r un número entero comprendido entre 2 y 10.

25. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde el o los agentes tensioactivos están cada uno presentes en una cantidad comprendida entre el 0,01% y el 30% en peso del peso total de la composición tintórea.

26. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que contiene una base de oxidación adicional seleccionada entre las para-fenilendiaminas, las bisfenilalquilendiaminas, los para-aminofenoles, los bispara-aminofenoles, los orto-aminofenoles, las orto-fenilendiaminas, las bases heterocíclicas diferentes de los derivados de fórmula (I) tales como los definidos en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14 y sus sales de adición, así como sus mezclas.

27. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la cantidad de cada una de las bases de oxidación está comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso del peso total de la composición tintórea.

28. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que contiene además un agente oxidante.

29. Procedimiento de tinción de las fibras queratínicas, caracterizado por aplicar una composición tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 27 sobre las fibras queratínicas en presencia de un agente oxidante durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada.

30. Procedimiento según la reivindicación 29, donde el agente oxidante es seleccionado entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, las persales, los perácidos y las enzimas oxidasas.

31. Dispositivo de varios compartimentos, en el cual un primer compartimento contiene una composición tintórea tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 27 y un segundo compartimento contiene un agente oxidante.

32. Utilización para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas de una composición tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 28.