ES2351183T3 - Composiciones farmacéuticas que contienen derivados de 3-amino-azetidina, nuevos derivados y su preparación. - Google Patents

Composiciones farmacéuticas que contienen derivados de 3-amino-azetidina, nuevos derivados y su preparación. Download PDF

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Augustin Hittinger
Michael Myers
Serge Grisoni
Bruno Filoche
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Abstract

Composición farmacéutica que contiene como ingrediente activo un compuesto de fórmula: **(Ver fórmula)** en la que R1 representa un radical -NHCOR4 o -N(R5)-Y-R6, Y es CO o SO2, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan bien un grupo aromático elegido entre fenilo, naftilo e indenilo, estando estos grupos aromáticos sin sustituir o sustituidos con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, formilo, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, -CO-alk, ciano, -COOH, -COOalk, -CONR7R8, -CO-NH-NR9R10, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilalquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, hidroxialquilo, o -alk-NR7R8; bien un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos benzofurilo, benzotiazolilo, benzotienilo, benzoxazolilo, cromanilo, 2,3-dihidrobenzofurilo, 2,3-dihidrobenzotienilo, pirimidinilo, furilo, imidazolilo, isocromanilo, isoquinolilo, pirrolilo, piridilo, quinolilo, 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolilo, tiazolilo y tienilo, pudiendo estar estos grupos heteroaromáticos sin sustituir o sustituidos con un halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, -COOH, -COOalk, -CO-NH-NR9R10, -CONR7R8, -alk-NR9R10, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilalquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo o hidroxialquilo, R4 representa un radical -alk-SO2-R11, -alk-SO2-CH=CH-R11, Het sustituido con -SO2 R11 o fenilo sustituido con -SO2-R11 o -alk-SO2-R11, R5 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, R6 representa un radical fenilalquilo, Het o Ar, R7 y R8, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o bien R7 y R8 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, R9 y R10, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, -COOalk, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, -alk-O-alk o hidroxialquilo o bien R9 y R10 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado o insaturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, -COalk, -COOalk, -CO-NHalk, -CS-NHalk, oxo, hidroxialquilo, -alk-O-alk o -CO-NH2, R11 representa un radical alquilo, Ar o Het, Ar representa un radical fenilo, naftilo o indenilo, estando estos radicales sustituidos opcionalmente con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, ciano, -CO-alk, -COOH, -COOalk, -CONR12R13, -CO-NH-NR14R15, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, -alk-NR14R15, -NR14R15, alquiltioalquilo, formilo, hidroxi, hidroxialquilo, Het, -O-alk-NH-cicloalquilo, OCF3, CF3, -NH-CO-alk, -SO2NH2, -NH-COCH3, -NH-COOalk, Het o bien sobre 2 átomos de carbono adyacentes con un dioximetileno, Het representa un heterociclo mono o bicíclico insaturado o saturado, que tiene de 3 a 10 miembros y que contiene uno o varios heteroátomos elegidos entre oxígeno, azufre y nitrógeno sustituido opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, alcoxicarbonilo, oxo, hidroxi, OCF3 o CF3, estando los heterociclos nitrogenados opcionalmente en su forma N-oxidada, R12 y R13, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o bien R12 y R13 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, R14 y R15, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, -COOalk, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, -alk-O-alk, hidroxialquilo o bien R14 y R15 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado o insaturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, -COalk, -COOalk, -CO-NHalk, -CS-NHalk, oxo, hidroxialquilo, -alk-O-alk, -CO-NH2, alk representa un radical alquilo o alquileno, los radicales y partes alquilo y alquileno y los radicales y partes alcoxi tienen cadena lineal o ramificada y contienen de 1 a 6 átomos de carbono y los radicales cicloalquilo contienen de 3 a 10 átomos de carbono, un isómero óptico de dicho compuesto o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

Description

Composiciones farmacéuticas que contienen derivados de 3-amino-azetidina, nuevos derivados y su preparación.
La presente invención se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen como ingrediente activo un compuesto de fórmula:
1
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, los nuevos derivados de fórmula (I), sus sales farmacéuticamente aceptables y su preparación.
\vskip1.000000\baselineskip
El compuesto de fórmula (I) para el que R_{2} y R_{3} representan radicales fenilo, R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6}, Y es SO_{2}, R_{5} representa un radical metilo y R_{6} representa un radical fenilo se describe como intermedio de síntesis en la patente WO99101451. Los demás compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables son nuevos y como tales forman parte de la invención.
En la fórmula (I)
R_{1} representa un radical -NHCOR_{4} o -N(R_{5})-Y-R_{6},
Y es CO o SO_{2},
R_{2} y R_{3}, idénticos o diferentes, representan bien un grupo aromático elegido entre fenilo, naftilo e indenilo, estando estos grupos aromáticos sin sustituir o sustituidos con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, formilo, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, -CO-alk, ciano, -COOH, -COOalk, -CONR_{7}R_{8}, -CO-NH-NR_{9}R_{10}, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilalquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, hidroxialquilo, o -alk-NR_{7}R_{8}; bien un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos benzofurilo, benzotiazolilo, benzotienilo, benzoxazolilo, cromanilo, 2,3-dihidrobenzofurilo, 2,3-dihidrobenzotienilo, pirimidinilo, furilo, imidazolilo, isocromanilo, isoquinolilo, pirrolilo, piridilo, quinolilo, 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolilo, tiazolilo y tienilo, pudiendo estar estos grupos heteroaromáticos sin sustituir o sustituidos con un halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, -COOH, -COOalk, -CO-NH-NR_{9}R_{10}, -CONR_{7}R_{8}, -alk-NR_{9}R_{10}, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilalquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo o hidroxialquilo,
R_{4} representa un radical -alk-SO_{2}-R_{11}, -alk-SO_{2}-CH=CH-R_{11}, Het sustituido con -SO_{2} R_{11} o fenilo sustituido con -SO_{2}-R_{11} o -alk-SO_{2}-R_{11},
R_{5} representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo,
R_{6} representa un radical fenilalquilo, Het o Ar,
R_{7} y R_{8}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o bien R_{7} y R_{8} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo,
R_{9} y R_{10}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, -COOalk, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, -alk-O-alk o hidroxialquilo o bien R_{9} y R_{10} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado o insaturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, -COalk, -COOalk, -CO-NHalk, -CS-NHalk, oxo, hidroxialquilo, -alk-O-alk o -CO-NH_{2},
R_{11} representa un radical alquilo, Ar o Het,
Ar representa un radical fenilo, naftilo o indenilo, estando estos radicales sustituidos opcionalmente con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, ciano, -CO-alk, -COOH, -COOalk, -CONR_{12}R_{13}, -CO-NH-NR_{14}R_{15}, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, -alk-NR_{14}R_{15}, -NR_{14}R_{15}, alquiltioalquilo, formilo, hidroxi, hidroxialquilo, Het, -O-alk-NH-cicloalquilo, OCF_{3}, CF_{3}, -NH-CO-alk, -SO_{2}NH_{2}, -NH-COCH_{3}, -NH-COOalk, Het o bien sobre 2 átomos de carbono adyacentes con un dioximetileno,
Het representa un heterociclo mono o bicíclico insaturado o saturado, que tiene de 3 a 10 miembros y que contiene uno o varios heteroátomos elegidos entre oxígeno, azufre y nitrógeno sustituido opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, alcoxicarbonilo, oxo, hidroxi, OCF_{3} o CF_{3}, estando los heterociclos nitrogenados opcionalmente en su forma N-oxidada,
R_{12} y R_{13}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o bien R_{12} y R_{13} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo,
R_{14} y R_{15}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, -COOalk, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, -alk-O-alk, hidroxialquilo o bien R_{14} y R_{15} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado o insaturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, -COalk, -COOalk, -CO-NHalk, -CS-NHalk, oxo, hidroxialquilo, -alk-O-alk, -CO-NH_{2},
alk representa un radical alquilo o alquileno.
\vskip1.000000\baselineskip
En las definiciones anteriores y en las que siguen, salvo mención contraria, los radicales y partes alquilo y alquileno y los radicales y partes alcoxi tienen cadena lineal o ramificada y contienen de 1 a 6 átomos de carbono y los radicales cicloalquilo contienen de 3 a 10 átomos de carbono.
Entre los radicales alquilo se pueden citar los radicales metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, iso-butilo, terc-butilo, pentilo y hexilo. Entre los radicales alcoxi se pueden citar los radicales metoxi, etoxi, n-propoxi, iso-propoxi, n-butoxi, iso-butoxi, sec-butoxi, terc-butoxi y pentiloxi.
Entre los radicales cicloalquilo, se pueden citar los radicales ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo y ciclohexilo.
El término halógeno comprende cloro, flúor, bromo y yodo.
Entre los heterociclos representados por Het, se pueden citar los siguientes heterociclos: bencimidazol, benzoxazol, benzotiazol, benzotiofeno, cinolina, tiofeno, quinazolina, quinoxalina, quinolina, pirazol, pirrol, piridina, imidazol, indol, isoquinolina, pirimidina, tiazol, tiadiazol, piperidina, piperazina, pirrolidina, triazol, furano, tetrahidroisoquinolina, tetrahidroquinolina, estando estos heterociclos sustituidos opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, alcoxicarbonilo, oxo, hidroxi, OCF_{3} o CF_{3}.
Los compuestos de fórmula (I) pueden presentarse en forma de enantiómeros y diastereoisómeros. Estos isómeros ópticos y sus mezclas forman parte igualmente de la invención.
De forma preferente, los compuestos de fórmula (I) son aquellos para los que
R, representa un radical -N(R_{9})-Y-R_{6},
Y es SO_{2},
R_{2} representa bien un fenilo sin sustituir o sustituido con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, -CONR_{7}R_{8}, hidroxialquilo o -alk-NR_{7}R_{8}; bien un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos piridilo, pirimidinilo, tiazolilo y tienilo, pudiendo estar estos grupos heteroaromáticos sin sustituir o sustituidos con un halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, -CONR_{7}R_{8}, -alk-NR_{9}R_{10}, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo o hidroxialquilo,
R_{3} representa bien un fenilo sin sustituir o sustituido con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, -CONR_{7}R_{8}, hidroxialquilo o -alk-NR_{7}R_{8}; bien un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos piridilo, pirimidinilo, tiazolilo y tienilo, pudiendo estar estos grupos heteroaromáticos sin sustituir o sustituidos con un halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, -CONR_{7}R_{8}, -alk-NR_{9}R_{10}, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo o hidroxialquilo,
R_{5} representa un átomo de hidrógeno o alquilo,
R_{6} representa un radical naftilo, fenilalquilo, Het o fenilo sustituido opcionalmente con un o varios halógeno, alquilo, alcoxi, ciano, -CO-alk, COOalk, -CONR_{12}R_{13}, -alk-NR_{14}R_{15}, -NR_{14}R_{15}, hidroxi, hidroxialquilo, Het, OCF_{3}. CF_{3}, -NH-CO-alk, -SO_{2}NH_{2}, -NH-COOalk, o bien sobre 2 átomos de carbono adyacentes con dioximetileno,
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R_{7} y R_{8}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o bien R_{7} y R_{8} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo,
R_{9} y R_{10}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo o hidroxialquilo o bien R_{9} y R_{10} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado o insaturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, oxo o -CO-NH_{2},
R_{12} y R_{13}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o bien R_{12} y R_{13} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo,
R_{14} y R_{15}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo o hidroxialquilo o bien R_{14} y R_{15} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado o insaturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, oxo, hidroxialquilo o -CO-NH_{2},
Het representa un heterociclo mono o bicíclico insaturado o saturado, que tiene de 3 a 10 miembros y que contiene uno o varios heteroátomos elegidos entre oxígeno, azufre y nitrógeno sustituido opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, alcoxicarbonilo, oxo, hidroxi, estando los heterociclos nitrogenados opcionalmente en su forma N-oxidada y, preferentemente, Het representa un heterociclo elegido entre los heterociclos siguientes: bencimidazol, benzoxazol, benzotiazol, benzotiofeno, tiofeno, quinazolina, quinoxalina, quinolina, pirrol, piridina, imidazol, indol, isoquinolina, pirimidina, tiazol, tiadiazol, furano, tetrahidroisoquinolina y tetrahidroquinolina, estando estos heterociclos sustituidos opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, oxo, hidroxi, OCF_{3} o CF_{3}.
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Aún más preferentemente, los compuestos de fórmula (I) se eligen entre los compuestos siguientes:
R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6},
Y es SO_{2},
R_{2} representa bien un fenilo sin sustituir o sustituido con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi o hidroxialquilo; bien un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos piridilo y pirimidilo, pudiendo estar estos grupos heteroaromáticos sin sustituir o sustituidos con un halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluorometilo o trifluorometoxi,
R_{3} representa bien un fenilo sin sustituir o sustituido con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, hidroxialquilo; bien un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos piridilo y pirimidilo, pudiendo estar estos grupos heteroaromáticos sin sustituir o sustituidos con un halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluorometilo o trifluorometoxi,
R_{5} representa un átomo de hidrógeno o alquilo,
R_{6} representa un radical naftilo, fenilalquilo, Het o fenilo sustituido opcionalmente con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, -NR_{14}R_{15}, hidroxi, hidroxialquilo, OCF_{3}, CF_{3} o -SO_{2}NH_{2}, o bien sobre 2 átomos de carbono adyacentes con dioximetileno R_{14} y R_{15}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo o hidroxialquilo o bien R_{14} y R_{15} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado o insaturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, oxo, hidroxialquilo o -CO-NH_{2},
Het representa un heterociclo mono o bicíclico insaturado o saturado, que tiene de 3 a 10 miembros y que contiene uno o varios heteroátomos elegidos entre oxígeno, azufre y nitrógeno sustituido opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, alcoxicarbonilo, oxo, hidroxi, estando los heterociclos nitrogenados opcionalmente en su forma N-oxidada y, preferentemente, Het representa un heterociclo elegido entre los heterociclos siguientes: bencimidazol, benzoxazol, benzotiazol, benzotiofeno, tiofeno, quinolina, pirrol, piridina, pirimidina, tiazol, tiadiazol, furano, tetrahidroisoquinolina, tetrahidroquinolina, estando estos heterociclos sustituidos opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, oxo, hidroxi, OCF_{3} o CF_{3}.
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Los compuestos de fórmula (I) para los que R_{1} representa un radical -NHCOR_{4} pueden prepararse según el esquema de reacción siguiente:
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En estas fórmulas R_{2}, R_{3} y R_{4} tienen los mismos significados que en la fórmula (I).
La etapa a se efectúa generalmente en un disolvente inerte tal como tetrahidrofurano, dioxano, un disolvente clorado (diclorometano, cloroformo, por ejemplo), a una temperatura comprendida entre 15ºC y 30ºC, en presencia de una base tal como una trialquilamina (trietilamina, dipropiletilamina, por ejemplo) o en piridina, a una temperatura comprendida entre 0ºC y 30ºC.
La etapa b se efectúa preferentemente en metanol, en autoclave, a una temperatura comprendida entre 50 y 70ºC.
La etapa c se efectúa generalmente en presencia de un agente de condensación utilizado en la química peptídica tal como una carbodiimida (por ejemplo 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida, N,N'-diciclohexilcarbodiimida) o N,N'-diimidazol carbonilo, en un disolvente inerte tal como un éter (tetrahidrofurano, dioxano, por ejemplo), una amida (dimetilformamida) o un disolvente clorado (cloruro de metileno, dicloro-1,2 etano, cloroformo, por ejemplo) a una temperatura comprendida entre 0ºC y la temperatura de ebullición de la mezcla de reacción. Se puede utilizar igualmente un derivado reactivo de ácido como un cloruro de ácido, opcionalmente en presencia de un aceptor de ácido tal como una base orgánica nitrogenada (trialquilamina, piridina, diaza-1,8 biciclo[5.4.0]undeceno-7 o diaza-1,5 biciclo[4.3.0]noneno-5 por ejemplo), en un disolvente tal como se ha citado anteriormente, o una mezcla de estos disolventes, a una temperatura comprendida entre 0ºC y la temperatura de ebullición de la mezcla de
reacción.
Los derivados R_{4}COOH son comerciales o pueden obtenerse según los métodos descritos en R.C. LAROCK, Comprehensive Organic Transformations, VCH editor.
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(Esquema pasa a página siguiente)
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Los azetidinoles de fórmula 1 pueden obtenerse por aplicación o adaptación de los métodos descritos por
KATRITZKY A.R et al., J. Heterocycl. Chem., 271 (1994), o DAVE P.R., J. Org. Chem., 61, 5453 (1996) y en los ejemplos. Se opera generalmente según el esquema de reacción siguiente:
3
en estas fórmulas R_{2} y R_{3} tienen los mismos significados que en la fórmula (I) y Hal representa un átomo de cloro o de bromo.
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En la etapa A, se opera preferiblemente en un disolvente inerte tal como un alcohol alifático C1-4 (por ejemplo, etanol o metanol), opcionalmente en presencia de un hidróxido de metal alcalino, a la temperatura de ebullición del medio de reacción.
En la etapa B, la reducción se efectúa generalmente, por medio de hidruro de litio y aluminio, en tetrahidrofurano a la temperatura de ebullición del medio de reacción.
En la etapa C, se opera preferiblemente en un disolvente inerte tal como un alcohol alifático C1-4 (por ejemplo, etanol o metanol), en presencia de hidrógenocarbonato de sodio, a una temperatura comprendida entre 20ºC y la temperatura de ebullición del medio de reacción.
En la etapa D, se opera según el método descrito por GRISAR M. et al. en J. Med. Chem., 885 (1973). Se forma el magnesiano del derivado bromado y después se hace reaccionar el nitrilo, en un éter tal como éter etílico, a una temperatura comprendida entre 0ºC y la temperatura de ebullición del medio de reacción. Después de la hidrólisis con un alcohol, la imina intermedia se reduce in situ con borohidruro de sodio a una temperatura comprendida entre 0ºC y la temperatura de ebullición del medio de reacción.
Los derivados R_{2}-CO-R_{3} son comerciales o pueden obtenerse por aplicación o adaptación de los métodos descritos por KUNDER N.G. et al. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 2815, (1997) MORENO-MARRAS M., Eur. J. Med. Chem., 23 (5) 477 (1988); SKINNER et al., J. Med. Chem., 14 (6) 546 (1971); HURN N.K., Tet. Lett., 36 (52) 9453 (1995); MEDICI A. et al., Tet. Lett., 24 (28) 2901 (1983); RIECKE R.D. et al., J. Org. Chem., 62 (20) 6921 (1997); KNABE J. et al., Arch. Pharm., 306 (9) 648 (1973); CONSONNI R. et al., J. Chem. Soc. Perkin Trans 1, 1809 (1996); FR-96-2481 y JP-94-261393.
Los derivados R_{3}Br son comerciales o pueden obtenerse por aplicación o adaptación de los métodos descritos por BRANDSMA L. et al., Synth. Comm., 20 (11) 1697 y 3153 (1990); LEMAIRE M. et al., Synth. Comm., 24 (1) 95 (1994); GODA H. et al., Synthesis, 9 849 (1992); BAEUERLE P. et al., J. Chem. Soc. Perkin Trans 2, 489 (1993).
Los derivados R_{2}CN son comerciales o pueden obtenerse por aplicación o adaptación de los métodos descritos por BOUYSSOU P. et al., J. Het. Chem., 29 (4) 895 (1992); SUZUKI N. et al., J. Chem. Soc. Chem. Comm., 1523 (1984); MARBURG S. et al., J. Het. Chem., 17 1333 (1980); PERCEC V. et al., J. Org. Chem., 60 (21) 6895 (1995).
Los compuestos de fórmula (I) para los que R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} pueden prepararse según el esquema de reacción siguiente:
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en estas fórmulas Y, R_{2}, R_{3} y R_{6} tienen los mismos significados que en la fórmula (I), Hal representa un átomo de halógeno y, preferentemente, un átomo de yodo, de cloro o de bromo;
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La etapa a se efectúa generalmente en un disolvente inerte tal como tetrahidrofurano, dioxano, un disolvente clorado (diclorometano, cloroformo, por ejemplo), en presencia de una amina tal como una trialquilamina (trietilamina por ejemplo), a una temperatura comprendida entre 5ºC y 20ºC.
La etapa b se efectúa generalmente en un disolvente inerte tal como tetrahidrofurano, en presencia de hidruro de sodio, a una temperatura de 0ºC y la temperatura de ebullición del medio de reacción.
Los derivados Hal-SO_{2}R_{6} son comerciales o pueden obtenerse por halogenación de los ácidos sulfónicos correspondientes, principalmente in situ en presencia de clorosulfonilisocianato y de alcohol, en un disolvente halogenado (diclorometano, cloroformo por ejemplo).
Los derivados Hal-CO-R_{6} son comerciales o pueden prepararse según los métodos descritos en R.C. LAROCK, Comprehensive Organic Transformations, VCH editor.
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Los compuestos de fórmula (I) pueden prepararse igualmente según el esquema de reacción siguiente:
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En estas fórmulas R_{1}, R_{2} y R_{3} tienen los mismos significados que en la fórmula (I) y Ph representa un fenilo.
La etapa a se efectúa generalmente en un alcohol tal como metanol, en presencia de borohidruro de sodio, a una temperatura cercana a 20ºC. En la etapa b, se prepara el magnesiano del derivado bromado y se hace reaccionar, en un disolvente inerte tal como éter etílico o tetrahidrofurano, a una temperatura comprendida entre 0ºC y la temperatura de ebullición del medio de reacción.
La etapa c se efectúa mediante un agente de halogenación tal como ácido bromhídrico, bromuro de tionilo, cloruro de tionilo, una mezcla de trifenilfosfina y tetrabromuro o tetracloruro de carbono, en ácido acético o un disolvente inerte tal como diclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono o tolueno, a una temperatura comprendida entre 0ºC y la temperatura de ebullición del medio de reacción.
La etapa d se efectúa mediante hidrógeno, en presencia de carbón con paladio en un alcohol tal como metanol, a una temperatura cercana a 20ºC.
La etapa c se efectúa en un disolvente inerte tal como acetonitrilo, en presencia de un carbonato de metal alcalino (carbonato de potasio, por ejemplo), y yoduro de potasio, a una temperatura comprendida entre 20ºC y la temperatura de ebullición del medio de reacción.
Los derivados R_{3}Br y los derivados R_{2}-CHO son comerciales o pueden obtenerse según los métodos descritos por ejemplo por R.C. LAROCK, Comprehensive Organic Transformations, VCH editor.
Los compuestos de fórmula (I) para los que R, representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} en el que R_{6} es un radical fenilo sustituido con hidroxi pueden prepararse igualmente por hidrólisis de un compuesto de fórmula (I) correspondiente para el que R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} en el que R_{6} es un radical fenilo sustituido con alcoxi.
Esta hidrólisis se efectúa generalmente en un disolvente inerte tal como un disolvente clorado (diclorometano, cloroformo, por ejemplo), mediante tribromuro de boro, a una temperatura cercana a 20ºC.
Los compuestos de fórmula (I) para los que R, representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} en el que R_{6} es un radical fenilo sustituido con hidroxialquilo(C1) pueden prepararse igualmente por acción del hidruro de diisobutilaluminio sobre un compuesto de fórmula (I) correspondiente para el que R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} en el que R_{6} es un radical fenilo sustituido con alcoxicarbonilo.
Esta reacción se efectúa generalmente en un disolvente inerte tal como tolueno, mediante hidruro de diisopropilaluminio, a una temperatura comprendida entre -50ºC y 25ºC.
Los compuestos de fórmula (I) para los que R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} en el que R_{6} es un radical fenilo sustituido con pirrolidinil-1 pueden prepararse igualmente por acción de pirrolidina y de un compuesto de fórmula (I) correspondiente para el que R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} en el que R_{6} es un radical fenilo sustituido con flúor.
Esta reacción se efectúa preferentemente en un disolvente inerte tal como dimetilsulfóxido, a una temperatura de 90ºC.
El experto en la técnica entenderá que, para poner en práctica los procedimientos según la invención que se han descrito anteriormente, puede ser necesario introducir grupos protectores de las funciones amino, hidroxi y carboxi con el fin de evitar reacciones secundarias. Estos grupos son los que se pueden eliminar sin afectar al resto de la molécula. Como ejemplos de grupos protectores de la función amino se pueden citar carbamatos de terc-butilo o de metilo que pueden regenerarse por medio de yodotrimetilsilano o de alilo mediante el uso de catalizadores de paladio. Como ejemplos de grupos protectores de la función hidroxi, se pueden citar trietilsililo, terc-butildimetilsililo que pueden regenerarse por medio de fluoruro de tetrabutilamonio o bien acetales disimétricos (por ejemplo, metoximetilo o tetrahidropiranilo) con regeneración por medio de ácido clorhídrico. Como grupos protectores de las funciones carboxi, se pueden citar ésteres (por ejemplo, alilo o bencilo), oxazoles y 2-alquil-1,3-oxazolinas. Otros grupos protectores utilizables se describen por GREENE T.W. et al., Protecting Groups in Organic Synthesis, segunda edición, 1991, John Wiley & Sons.
Los compuestos de fórmula (I) pueden purificarse mediante los métodos conocidos habituales, por ejemplo por cristalización, cromatografía o extracción.
Los enantiómeros de los compuestos de fórmula (I) se pueden obtener por desdoblamiento de los racémicos por ejemplo por cromatografía en columna quiral según PIRCKLE W.H. et col., Asymmetric Synthesis, vol. 1, Academic Press (1983) o por formación de sales o por síntesis a partir de los precursores quirales. Los diastereoisómeros se pueden preparar según los métodos clásicos conocidos (cristalización, cromatografía o a partir de los precursores quirales).
Los compuestos de fórmula (I) se pueden transformar opcionalmente en sales de adición con un ácido mineral u orgánico por acción de dicho ácido en un disolvente orgánico tal como un alcohol, una cetona, un éter o un disolvente clorado. Estas sales forman igualmente parte de la invención.
Como ejemplos de sales farmacéuticamente aceptables, se pueden citar las siguientes sales: bencenosulfonato, hidrobromuro, hidrocloruro, citrato, etanosulfonato, fumarato, gluconato, yodato, isetionato, maleato, metanosulfonato, metilen-bis-b-oxinaftoato, nitrato, oxalato, pamoato, fosfato, salicilato, succinato, sulfato, tartrato, teofilinacetato y p-toluenosulfonato.
Los compuestos de fórmula (I) presentan propiedades farmacológicas interesantes. Estos compuestos poseen una fuerte afinidad por los receptores cannabinoides y particularmente los de tipo CB1. Éstos son antagonistas del receptor CB1 y por lo tanto son útiles en el tratamiento y la prevención de trastornos que afectan al sistema nervioso central, al sistema inmune, al sistema cardiovascular o endocrino, al sistema respiratorio, al aparato gastrointestinal y de trastornos de la reproducción (Hollister, Pharm. Rev.; 38, 1986, 1-20, Reny y Sinha, Prog. Drug Res., 36, 71-114 (1991), Consroe y Sandyk, en Marijuana/Cannabinoids, Neurobiology and Neurophysiology, 459, Murphy L. y Barthe A. Eds, CRC Press, 1992).
De este modo, estos compuestos pueden utilizarse para el tratamiento o la prevención de psicosis incluyendo esquizofrenia, trastornos de ansiedad, depresión, epilepsia, neurodegeneración, trastornos cerebelosos y espinocerebelosos, trastornos cognitivos, trauma craneano, ataques de pánico, neuropatías periféricas, glaucomas, migraña, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer, corea de Huntington, síndrome de Raynaud, temblores, trastorno obsesivo compulsivo, demencia senil, trastornos del timo, síndrome de Tourette, disquinesia tardía, trastornos bipolares, cánceres, trastornos del movimiento inducidos por medicamentos, distonías, choques endotoxémicos, choques hemorrágicos, hipotensión, insomnio, enfermedades inmunológicas, esclerosis en placas, vómitos, asma, trastornos de la alimentación (bulimia, anorexia), obesidad, trastornos de la memoria, en abstinencia de tratamientos crónicos y abuso de alcohol o de medicamentos (por ejemplo, opioides, barbitúricos, cannabis, cocaína, anfetamina, fenciclida, alucinógenos o benzodiazepinas), como analgésicos o potenciadores de la actividad analgésica de los medicamentos narcóticos y no narcóticos. También pueden utilizarse para el tratamiento o la prevención del tránsito intestinal.
La afinidad de los compuestos de fórmula (I) por los receptores de cannabis se determinó según el método descrito por KUSTER J.E., STEVENSON J.I., WARD S.J., D'AMBRA T.E., HAYCOCK D.A. en J. Pharmacol. Exp. Ther., 264 1352-1363 (1993).
En este ensayo, la CI_{50} de los compuestos de fórmula (I) es inferior o igual a 1.000 nM.
Su actividad antagonista se ha demostrado por medio del modelo de hipotermia inducida por un agonista de los receptores de cannabis (CP-55940) en ratones, según el método descrito por Pertwee R.G. en Marijuana, Harvey D.J. eds, 84 Oxford IRL Press, 263-277 (1985).
En este ensayo, la DE50 de los compuestos de fórmula (I) es inferior o igual a 50 mg/kg.
Los compuestos de fórmula (I) presentan una toxicidad baja. Su DL_{50} es superior a 40 mg/kg por vía subcutánea en los ratones.
Los siguientes ejemplos ilustran la invención.
Ejemplo 1
A una disolución de 61,4 mg de 1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il-amina en 3 cm^{3} de diclorometano se añaden, a temperatura ambiente y bajo atmósfera de argón, sucesivamente 69,3 mm^{3} de trietilamina y 110 mg de cloruro de tien-2-il-sulfonilo. Después de 68 horas de agitación a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se introduce en un cartucho Bond Elut® SCX (3 cm^{3}/500 mg), eluyendo sucesivamente dos veces con 2 cm^{3} de diclorometano y dos veces con 2 cm^{3} de disolución 1 M de amoniaco en metanol. Las fracciones amoniacales se unen y se concentran a sequedad bajo presión reducida (2,7 kPa). El resto obtenido se disuelve en 5 cm^{3} de diclorometano, se lava tres veces con 3 cm^{3} de agua destilada, se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se concentra a sequedad bajo presión reducida (2,7 kPa). Se obtienen así 60 mg de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-tien-2-il-sulfonamida en forma de un merengue de color crema [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,77 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,40 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 4,06 (mt: 1H); 4,21 (s: 1H); de 4,85 a 5,25 (mf extendido: 1H); 7,06 (t, J = 4,5 Hz: 1H); de 7,15 a 7,35 (mt: 8H); 7,58 (mt: 2H)].
La 1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il-amina puede obtenerse de la manera siguiente: A 27 g de metilsulfonato de 1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-ilo contenidos en un autoclave previamente enfriado hasta -60ºC se añaden 400 cm^{3} de una mezcla de metanol y de amoniaco líquido (50/50 en volúmenes). El medio de reacción se agita a 60ºC durante 24 horas, se deja al aire libre para permitir la evaporación del amoniaco y finalmente se concentra bajo presión reducida (2,7 kPa). El resto se recoge con 500 cm^{3} de una disolución acuosa 0,37N de hidróxido de sodio y se extrae cuatro veces con 500 cm^{3} de éter etílico. Las fases orgánicas reunidas se lavan sucesivamente dos veces con 100 cm^{3} de agua destilada y 100 cm^{3} de una disolución saturada de cloruro de sodio, se secan sobre sulfato de magnesio, se filtran y se concentran bajo presión reducida (2,7 kPa). El resto obtenido se purifica por cromatografía flash en gel de sílice [eluyente: diclorometano/metanol (95/5 en volúmenes)]. Se obtienen 14,2 g de 1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il-amina en forma de un aceite, que se espesa en un sólido de color crema.
El metilsulfonato de 1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-ilo puede prepararse de la forma siguiente: A una disolución de 12 g de 1-[bis-(4-clorofenil)metil]azetidin-3-ol en 200 cm^{3} de diclorometano, se añaden bajo argón en 10 minutos 3,5 cm^{3} de cloruro de metilsulfonilo, se enfría a +5ºC y se vierten en 10 minutos 3,8 cm^{3} de piridina. Después de 30 minutos de agitación a +5ºC y 20 horas a 20ºC, la mezcla de reacción se diluye con 100 cm^{3} de agua y 100 cm^{3} de diclorometano. La mezcla, filtrada en primer lugar se decanta. La fase orgánica se lava con agua, se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se concentra a sequedad bajo presión reducida (2,7 kPa). El aceite obtenido se cromatografía en una columna de gel de sílice (granulometría 0,063-0,200 mm, altura 40 cm, diámetro 3,0 cm), eluyendo bajo una presión de 0,5 bares de argón con una mezcla de ciclohexano y acetato de etilo (70/30 en volúmenes) y recogiendo fracciones de 100 cm^{3}. Las fracciones 4 a 15 se reúnen y se concentran a sequedad bajo presión reducida (2,7 kPa). Se obtienen 6,8 g de éster 1-[bis-(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il del ácido metilsulfónico, en la forma de un aceite amarillo.
El 1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-ol puede prepararse según el modo de operación descrito por KATRITZKY A.R. et al., J. Heterocycl. Chem., 271 (1994), partiendo de 35,5 g de hidrocloruro de [bis(4-clorofenil)metil]amina y 11,0 cm^{3} de epiclorhidrina. Se aíslan 9,0 g de 1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-ol.
El hidrocloruro de [bis(4-clorofenil)metil]amina puede prepararse según el método descrito por GRISAR M. et al., J. Med. Chem., 885 (1973).
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Ejemplo 2
Operando según el modo de operación del ejemplo 1 pero a partir de 124 mg de cloruro de 4-metoxifenilsulfonilo, se obtienen 12 mg de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-4-metoxifenilsulfonamida en forma de una laca de color crema [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,70 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,35 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,85 (s: 3H); 3,94 (mt: 1H); 4,18 (s: 1H); 4,83 (d, J = 9 Hz: 1H); 6,94 (d ancho, J = 9 Hz: 2H); 7,22 (s: 8H); 7,75 (d ancho, J = 9 Hz: 2H)].
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Ejemplo 3
Operando según el modo de operación del ejemplo 1 pero a partir de 140 mg de cloruro de 4-acetamidofenilsulfonilo, se obtienen 13 mg de N-[4-(N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}sulfamoil)fenil]acetamida en forma de una laca de color crema [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,26 (s: 3H); 2,74 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,39 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 4,01 (mt: 1H); 4,22 (s: 1H); 4,92 (d, J = 9 Hz: 1H); 7,32 (mt: 8H); 7,49 (s ancho: 1H); 7,68 (d ancho, J = 9 Hz: 2H); 7,81 (d ancho, J = 9 Hz: 2H)].
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Ejemplo 4
Operando según el modo de operación del ejemplo 1 pero a partir de 114 mg de cloruro de 4-metilfenilsulfonilo, se obtienen 19 mg de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-4-metilfenilsulfonamida en forma de una laca incolora [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,42 (s: 3H); 2,71 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,36 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,97 (mt: 1H); 4,19 (s: 1H); 4,81 (d, J = 9,5 Hz: 1H); de 7,15 a 7,40 (mt: 10H); 7,71 (d ancho, J = 8,5 Hz: 2H)].
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Ejemplo 5
Operando según el modo de operación del ejemplo 1 pero a partir de 142 mg de cloruro de 3,4-dimetoxifenilsulfonilo, se obtienen 10 mg de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-3,4-dimetoxifenilsulfonamida en forma de una laca de color crema [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,72 (t ancho, J = 7,5 Hz: 2H); 3,37 (t ancho, J = 7,5 Hz: 2H); de 3,85 a 4,00 (mt: 1H); 3,91 (s: 3H); 3,93 (s: 3H); 4,19 (s: 1H); 4,84 (d, J = 9 Hz: 1H); 6,90 (d, J = 8,5 Hz: 1H); 7,23 (mt: 8H); 7,29 (d, J = 2 Hz: 1H); 7,43 (dd, J = 8,5 y 2 Hz: 1H)].
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Ejemplo 6
Operando según el modo de operación del ejemplo 1 pero a partir de 117 mg de cloruro de 3-fluorofenilsulfonilo, se obtienen 13,5 mg de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-3-fluorofenilsulfonamida en forma de una laca de color crema [Espectro de R.M.N. ^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,79 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,43 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 4,05 (mf: 1H); 4,24 (s: 1H); 4,91 (mf: 1H); de 7,20 a 7,40 (mt: 9H); de 7,50 a 7,65 (mt: 2H); 7,67 (d ancho, J = 8 Hz: 1H)].
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Ejemplo 7
Operando según el modo de operación del ejemplo 1 pero a partir de 147 mg de cloruro de 3,4-diclorofenilsulfonilo, se obtienen 20 mg de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-3,4-diclorofenilsulfonamida en forma de una laca de color crema [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,77 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,40 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,98 (mt: 1H); 4,21 (s: 1H); de 4,85 a 5,15 (mt: 1H); de 7,20 a 7,35 (mt: 8H); 7,57 (d, J = 8,5 Hz: 1H); 7,65 (dd, J = 8,5 y 2 Hz: 1H); 7,93 (d, J = 2 Hz: 1H)].
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Ejemplo 8
Operando según el modo de operación del ejemplo 1 pero a partir de 121 mg de cloruro de 3-cianofenilsulfonilo, se obtienen 21 mg de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-3-cianofenilsulfonamida en forma de una laca de color crema [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,76 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,39 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,99 (mt: 1H); 4,21 (s: 1H); de 4,80 a 5,60 (mf muy extendido: 1H); de 7,15 a 7,35 (mt: 8H); 7,65 (t, J = 8 Hz: 1H); 7,86 (d ancho, J = 8 Hz: 1H): 8,05 (d ancho, J = 8 Hz: 1H); 8,13 (s ancho: 1H)].
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Ejemplo 9
Operando según el modo de operación del ejemplo 1 pero a partir de 142 mg de cloruro de 2,5-dimetoxifenilsulfonilo, se obtienen 31 mg de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-2,5-dimetoxifenilsulfonamida en forma de una laca de color crema [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,73 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,27 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,80 (s: 3H); de 3,85 a 4,00 (mt: 1H); 3,94 (s: 3H); 4,19 (s: 1H); 5,32 (d, J = 8 Hz: 1H); 6,94 (d, J = 9 Hz: 1H); 7,05 (dd, J = 9 y 3 Hz: 1H); 7,23 (mt: 8H); 7,40 (d, J = 3 Hz: 1H)].
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Ejemplo 10
Operando según el modo de operación del ejemplo 1 pero a partir de 147 mg de cloruro de 3-trifluorometilfenilsulfonilo, se obtienen 8 mg de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-3-trifluorometilfenilsulfonamida en forma de una laca de color crema [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,79 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,41 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 4,03 (mt: 1H); 4,23 (s: 1H); de 4,80 a 5,10 (mf extendido: 1H); de 7,20 a 7,35 (mt: 8H); 7,68 (t, J = 8 Hz: 1H); 7,87 (d ancho, J = 8 Hz: 1H); 8,05 (d ancho, J = 8 Hz: 1H); 8,15 (s ancho: 1H)].
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Ejemplo 11
Operando según el modo de operación del ejemplo 1 pero a partir de 136 mg de cloruro de naft-2-il-sulfonilo, se obtienen 20 mg de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-naft-2-il-sulfonamida en forma de una laca de color crema [Espectro de R.M.N. ^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,74 (mt: 2H); 3,35 (mt: 2H); 4,02 (mt: 1H); 4,17 (s: 1H); 4,96 (mf: 1H); de 7,10 a 7,30 (mt: 8H); 7,64 (mt: 2H); 7,78 (dd, J = 7 y 1,5 Hz: 1H); de 7,90 a 8,05 (mt: 3H); 8,41 (s ancho: 1H)].
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Ejemplo 12
Operando según el modo de operación del ejemplo 1 pero a partir de 136 mg de cloruro de naft-1-il-sulfonilo, se obtienen 52 mg de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-naft-1-il-sulfonamida en forma de un merengue de color crema [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,63 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,20 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,90 (mt: 1H); 4,12 (s: 1H); 5,26 (mf: 1H); 7,16 (mt: 8H); 7,52 (t, J = 8 Hz: 1H); de 7,55 a 7,75 (mt: 2H); 7,95 (d, J = 8,5 Hz: 1H); 8,06 (d, J = 8,5 Hz: 1H); 8,23 (dd, J = 7,5 y 1 Hz: 1H); 8,64 (d, J = 8,5 Hz: 1H)].
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Ejemplo 13
Operando según el modo de operación del ejemplo 1 pero a partir de 128 mg de cloruro de 3,4-difluorofenilsulfonilo, se obtienen 7 mg de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il]}-3,4-difluorofenilsulfonamida en forma de una laca de color crema [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,76 (t ancho, J = 7,5 Hz: 2H); 3,39 (t ancho, J = 7,5 Hz: 2H); 3,98 (mt: 1H); 4,20 (s ancho: 1H); de 4,85 a 5,25 (mf extendido: 1H); de 7,15 a 7,35 (mt: 9H); de 7,55 a 7,75 (mt: 2H)].
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Ejemplo 14
Operando según el modo de operación del ejemplo 1 pero a partir de 108 mg de cloruro de 1-metilimidazol-4-il-sulfonilo, se obtienen 22 mg de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-1-metil-1-H-imidazol-4-il-sulfonamida en forma de un merengue de color crema [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3} con la adición de algunas gotas de CD_{3}COOD d4, \delta en ppm): 3,22 (mt: 2H); 3,67 (mt: 2H); 3,74 (s: 3H); 4,10 (mt: 1H); 4,65 (s ancho: 1H); 7,27 (mt: 8H); 7,47 (d ancho, J = 1 Hz: 1H); 7,53 (d ancho, J = 1Hz: 1H)].
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Ejemplo 15
Operando según el modo de operación del ejemplo 1 pero a partir de 152 mg de cloruro de 4-acetamido-3-clorofenilsulfonilo, se obtienen 69 mg de N-[4-(N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}sulfamoil)-2-clorofenil]acetamida en forma de un merengue de color crema [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,30 (s: 3H); 2,73 (mt: 2H); 3,38 (mt: 2H); 3,97 (mt: 1H); 4,19 (s: 1H); 7,24 (s: 8H); 7,70 (dd, J = 7 y 1,5 Hz: 1H); 7,78 (s ancho: 1H); 7,86 (d, J = 1,5 Hz: 1H); 8,61 (d, J = 7 Hz: 1H)].
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Ejemplo 16
A una disolución de 0,7 g de 1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-ilamina en 25 cm^{3} de diclorometano se añaden, a temperatura ambiente bajo atmósfera de argón, 0,79 cm^{3} de trietilamina. La mezcla se enfría hasta 0ºC, antes de añadir una disolución de 1,2 g de cloruro de pirid-3-il-sulfonilo en 25 cm^{3} de diclorometano, se agita a temperatura ambiente durante 16 horas. La mezcla de reacción se diluye con 50 cm^{3} de diclorometano y se lava dos veces con 25 cm^{3} de agua destilada. La fase orgánica se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se concentra a sequedad bajo presión reducida (2,7 kPa). El resto obtenido se purifica por cromatografía flash en gel de sílice [eluyente: diclorometano/metanol (97,5/2,5 en volumen)]. Se obtienen 0,7 g de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}pirid-3-il-sulfonamida, en forma de merengue de color crema, que se espesa en presencia de isopropanol en un polvo crema que funde a 164ºC.
El cloruro de pirid-3-il-sulfonilo puede prepararse según el método descrito por Breant, P. et al., Synthesis, 10, 822-4 (1983).
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Ejemplo 17
A una disolución de 0,307 g de 1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-ilamina en 10 cm^{3} de diclorometano se añaden, a temperatura ambiente bajo atmósfera de argón, 0,214 g de cloruro de 4-fluorofenilsulfonilo y 0,28 cm^{3} de trietilamina. Después de 16 horas de agitación a temperatura ambiente la mezcla de reacción se lava con 10 cm^{3} de agua destilada, se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se concentra a sequedad bajo presión reducida (2,7 kPa). El resto obtenido se purifica por cromatografía flash en gel de sílice [eluyente: gradiente diclorometano/acetato de etilo (100/0 a 95/5 en volúmenes)]. Se obtienen 0,18 g de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-4-fluorofenilsulfonamida en forma de merengue blanco [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,74 (t ancho, J = 7,5 Hz: 2H); 2,39 (t ancho, J = 7,5 Hz: 2H); 3,98 (mt: 1H); 4,20 (s: 1H); 4,79 (d, J = 9 Hz: 1H); de 7,10 a 7,35 (mt: 10H); 7,86 (mt: 2H)].
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Ejemplo 18
Operando según el modo de operación del ejemplo 17 pero a partir de 0,25 g de cloruro de quinol-8-ilsulfonilo, se obtienen 0,36 g de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}quinol-8-ilsulfonamida en forma de un polvo blanco [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,63 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,16 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,98 (mt: 1H); 4,11 (s: 1H); 6,77 (d, J = 8 Hz: 1H); 7,15 (mt: 8H); 7,61 (dd, J = 8 y 4 Hz: 1H); 7,64 (dd, J = 8 y 7,5 Hz: 1H); 8,06 (dd, J = 8 y 1,5 Hz: 1H); 8,30 (dd, J = 8 y 1,5 Hz: 1H); 8,40 (dd, J = 7,5 y 1,5 Hz: 1H); 9,09 (dd, J = 4 y 1,5 Hz: 1H)].
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Ejemplo 19
Operando según el modo de operación del ejemplo 17 pero a partir de 0,14 cm^{3} de cloruro de fenilsulfonilo, se obtienen 0,35 g de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}fenilsulfonamida en forma de un polvo blanco [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,75 (t ancho, J = 7,5 Hz: 2H); 3,40 (t ancho, J = 7,5 Hz: 2H); 4,03 (mt: 1H); 4,22 (s: 1H); 4,79 (d, J = 10 Hz: 1H); 7,31 (s: 8H); de 7,45 a 7,65 (mt: 3H); 7,87 (d ancho, J = 7,5 Hz: 2H)].
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Ejemplo 20
Operando según el modo de operación del ejemplo 17 pero a partir de 0,21 g de cloruro de (fenilmetil)sulfonilo, se obtienen 0,27 g de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-(fenilmetil)sulfonamida en forma de un polvo blanco [Espectro de R.M.N. ^{1}H (400 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,76 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,41 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,85 (mt: 1H); 4,20 (s: 1H); 4,23 (s: 2H); 4,46 (d, J = 9 Hz: 1H); de 7,25 a 7,45 (mt: 13H)].
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Ejemplo 21
Operando según el modo de operación del ejemplo 17 pero a partir de 0,42 g de cloruro de 3,5-difluorofenilsulfonilo en 30 cm^{3} de diclorometano y lavando la fase orgánica dos veces con 20 cm^{3} de agua destilada. Después de purificar por cromatografía flash en gel de sílice [eluyente: gradiente diclorometano/metanol (100/0 a 95/5 en volúmenes)] se obtienen 0,1 g de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-3,5-difluorofenilsulfonamida en forma de un polvo amarillo [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,77 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,41 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 4,01 (mt: 1H); 4,21 (s: 1H); 4,90 (d, J = 9 Hz: 1H); 7,02 (tt, J = 8,5 y 2,5 Hz: 1H); de 7,20 a 7,35 (mt: 8H); 7,38 (mt: 2H)).
El cloruro de 3,5-difluorofenilsulfonilo puede prepararse según el método descrito en la patente FR 9615887.
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Ejemplo 22
Operando según el modo de operación del ejemplo 21 pero a partir de 0,21 g de cloruro de pirid-2-ilsulfonilo y de 0,17 cm^{3} de trietilamina y lavando la fase orgánica dos veces con 30 cm^{3} de agua destilada. Después de purificar por cromatografía flash en gel de sílice [eluyente: gradiente diclorometano/metanol (100/0 a 98/2 en volúmenes)] se obtienen 0,3 g de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}pirid-2-ilsulfonamida en forma de un polvo blanco [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,78 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,35 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 4,12 (mt: 1H); 4,20 (s: 1H); 5,30 (d, J = 9 Hz: 1H); de 7,15 a 7,35 (mt: 8H); 7,47 (ddd, J = 7,5 y 5 y 1 Hz: 1H); 7,90 (t desdoblado, J = 7,5 y 2 Hz: 1H); 7,98 (d ancho, J = 7,5 Hz: 1H); 8,65 (d ancho, J = 5 Hz: 1H)].
El cloruro de pirid-2-ilsulfonilo puede prepararse según el método descrito por Corey, E. J. et al., J. Org. Chem. (1989), 54(2), 389-93.
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Ejemplo 23
A 0,24 g de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-(3,5-difluorofenil)sulfonamida en disolución en 6 cm^{3} de dimetilsulfóxido se añaden, a temperatura ambiente, 0,104 cm^{3} de pirrolidina y la mezcla se calienta 18 horas a 90ºC. La mezcla de reacción se diluye con 30 cm^{3} de diclorometano y se lava tres veces con 30 cm^{3} de agua destilada. La fase orgánica se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se concentra a sequedad bajo presión reducida (2,7 kPa). El resto se purifica por cromatografía flash en gel de sílice eluyendo con diclorometano. Se obtienen así 50 mg de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-(3-fluoro-5-pirrolidin-1-il-fenil)sulfonamida en forma de un polvo blanco [Espectro de R.M.N. ^{1}H (600 MHz, CDCl_{3} con adición de algunas gotas de CD_{3}COOD d4, \delta en ppm); 2,04 (mt: 4H); de 3,20 a 3,35 (mt: 6H); 3,60 (t, J = 8,5 Hz: 2H); 4,14 (mt: 1H); 4,57 (s: 1H); 6,31 (d ancho, J = 11,5 Hz: 1H); 6,70 (d ancho, J = 8,5 Hz: 1H); 6,72 (s ancho: 1H); de 7,20 a 7,35 (mt: 8H)].
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Ejemplo 24
A una suspensión de 20,5 mg de hidruro de sodio al 80% en 10 cm^{3} de tetrahidrofurano se añade, a temperatura ambiente bajo atmósfera de argón, una disolución de 0,26 g de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-4-fluorofenilsulfonamida en 5 cm^{3} de tetrahidrofurano. Después de 1 hora de agitación a 20ºC se añaden 60 mm^{3} de yodometano y, después de 16 horas de agitación adicionales, se añaden a la suspensión 30 cm^{3} de acetato de etilo y 20 cm^{3} de agua destilada. La fase orgánica se seca sobre sulfato de magnesio, se filtra y se concentra a sequedad bajo presión reducida (2,7 kPa). El resto se purifica por cromatografía flash en gel de sílice [eluyente: ciclohexano/acetato de etilo (90/10 en volúmenes)]. Se obtienen así 19 mg de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-N-metil-4-fluorofenilsulfonamida en forma de un polvo blanco [Espectro de R.M.N ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,69 (s: 3H); 3,02 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,35 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,91 (mt: 1H); 4,27 (s: 1H); de 7,15 a 7,35 (mt: 10H); 7,75 (dd, J = 9 y 5 Hz: 2H)].
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Ejemplo 25
Operando según el modo de operación del ejemplo 24 pero a partir de 0,25 g de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}quinol-8-ilsulfonamida y de 18 mg de hidruro de sodio al 80%. Después de purificar por cromatografía flash en gel de sílice [eluyente: ciclohexano/acetato de etilo (80/20 en volúmenes)], se obtienen 70 mg de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-N-metil-quinol-8-ilsulfonamida [Espectro de R.M.N ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): de 3,00 a 3,10 (mt: 2H); 3,05 (s: 3H); 3,35 (mt: 2H); 4,27 (s: 1H); 4,93 (mt: 1H); de 7,15 a 7,35 (mt: 8H); 7,50 (dd, J = 8,5 y 4 Hz: 1H); 7,62 (dd, J = 8 y 8,5 Hz: 1H); 8,03 (dd, J = 8,5 y 1,5 Hz: 1H); 8,22 (dd, J = 8,5 y 1,5 Hz: 1H); 8,48 (dd, J = 8 y 1,5 Hz: 1H); 8,98 (dd, J = 4 y 1,5 Hz: 1H)].
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Ejemplo 26
Operando según el modo de operación del ejemplo 24 pero a partir de 0,21 g de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}fenilsulfonamida, de 17 mg de hidruro de sodio al 80% e introduciendo yodometano en dos veces con un intervalo de 3 horas. Se obtienen así 80 mg de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-N-metil-fenilsulfonamida en forma de laca blanca [Espectro de R.M.N ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,70 (s: 3H); 3,03 (t ancho, J = 7,5 Hz: 2H); 3,37 (t ancho, J = 7,5 Hz: 2H); 3,94 (mt: 1H); 4,28 (s: 1H); de 7,20 a 7,35 (mt: 8H); de 7,45 a 7,65 (mt: 3H); 7,74 (d ancho, J = 8 Hz: 2H)].
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Ejemplo 27
Operando según el modo de operación del ejemplo 26 pero a partir de 0,17 g de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-(fenilmetil)sulfonamida, de 14 mg de hidruro de sodio al 80% y dejando agitar 48 horas a 20ºC. Después de purificar por cromatografía flash en gel de sílice [eluyente: diclorometano/acetato de etilo (95/5 en volúmenes)], se obtienen 120 mg de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-N-metil-(fenilmetil)sulfonamida en forma de un merengue blanco [Espectro de R.M.N ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,81 (s: 3H); 2,88 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); 3,16 (t desdoblado, J = 7 y 2 Hz: 2H); de 4,10 a 4,25 (mt: 4H); de 7,20 a 7,40 (mt: 13H)].
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Ejemplo 28
A una disolución de 0,412 g de cloruro del ácido benceno-1,3-disulfónico y de 0,165 cm^{3} de trietilamina en 20 cm^{3} de acetonitrilo, se añade gota a gota, a temperatura ambiente una disolución de 0,307 g de 1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-ilamina en 10 cm^{3} de acetonitrilo. Después de 3 horas de agitación a temperatura ambiente, se añaden 0,28 cm^{3} de una disolución al 20% de amoniaco y la mezcla de reacción se deja a temperatura ambiente. Después de 18 horas, la mezcla se filtra y se concentra a sequedad bajo presión reducida (2,7 kPa). Después de cromatografiar en una columna de gel de sílice (granulometría 0,06-0,200 mm, altura 35 cm, diámetro 2 cm), eluyendo bajo una presión de 0,9 bares de argón con diclorometano y una mezcla de diclorometano + 1% de metanol y una mezcla de diclorometano + 2% de metanol en volumen y recogiendo fracciones de 30 cm^{3}, las fracciones 23 a 34 se reúnen y se concentran a sequedad bajo presión reducida (2,7 kPa) para obtener 90 mg de N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-3-sulfamoilfenilsulfonamida en la forma de un sólido blanco [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,78 (t ancho, J = 7 Hz: 2H); 3,35 (t ancho, J = 7 Hz: 2H); 4,01 (mt: 1H); 4,24 (s: 1H); 5,27 (mf: 2H); 5,61 (mf: 1H); de 7,15 a 7,35 (mt: 8H); 7,67 (t, J = 8 Hz: 1H); 8,04 (d ancho, J = 8 Hz: 1H); 8,12 (d ancho, J = 8 Hz: 1H); 8,49 (s ancho: 1H)].
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Ejemplo 29
A una disolución de 80,1 mg de ácido bencenosulfonil acético, 27 mg de hidroxibenzotriazol en disolución en 0,5 cm^{3} de dimetilformamida bajo atmósfera inerte de argón, a una temperatura cercana a 23ºC, se añaden 0,031 cm^{3} de diisopropilcarbodiimida, una disolución de 30 mg de 1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il-amina en 0,5 cm^{3} de diclorometano anhidro y 3 cm^{3} de diclorometano anhidro. Después de 17 horas a una temperatura cercana a 23ºC, la mezcla de reacción se carga en un cartucho SPE de 3 cm^{3} que contiene 1 g de fase SCX preacondicionada con metanol. Después de lavar 2 veces con 5 cm^{3} de metanol y 4 cm^{3} de metanol amoniacal 0,1N, el producto esperado se eluye con 4 cm^{3} de metanol amoniacal 1N. La fracción que contiene el producto esperado se evapora bajo flujo de aire a una temperatura cercana a 45ºC y se seca bajo presión reducida (1 mbar) a una temperatura cercana a 40ºC. Se obtiene así 2-bencenosulfonil-N-{1-[bis-(4-clorofenil)-metil]-azetidin-3-il}-acetamida en forma de un sólido blanco [Espectro de R.M.N. ^{1}H (500 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,96 (mt: 2H); 3,51 (mt: 2H); 4,00 (s: 2H); 4,34 (mf: 1H); 4,48 (mt: 1H); 7,10 (mf: 1H); de 7,20 a 7,45 (mt: 8H); 7,57 (t, J = 8 Hz: 2H); 7,70 (t, J = 8 Hz: 1H); 7,90 (d, J = 8 Hz: 2H)].
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Ejemplo 30
A una disolución de 85,7 mg de ácido toluenosulfonil acético, 27 mg de hidroxibenzotriazol en disolución en 0,5 cm^{3} de dimetilformamida bajo atmósfera inerte de argón, a una temperatura cercana a 23ºC, se añaden 0,031 cm^{3} de diisopropilcarbodiimida, una disolución de 30 mg de 1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il-amina en 0,5 cm^{3} de diclorometano anhidro y 3 cm^{3} de diclorometano anhidro. Después de 17 horas a una temperatura cercana a 23ºC, la mezcla de reacción se carga en un cartucho SPE de 3 cm^{3} que contiene 1 g de fase SCX preacondicionada con metanol. Después de lavar 2 veces con 5 cm^{3} de metanol y 4 cm^{3} de metanol amoniacal 0,1N, el producto esperado se eluye con 4 cm^{3} de metanol amoniacal 1N. La fracción que contiene el producto esperado se evapora bajo flujo de aire a una temperatura cercana a 45ºC y se seca bajo presión reducida (1 mbar) a una temperatura cercana a 40ºC. Se obtiene N-{1-[bis-(4-clorofenil)-metil]-azetidin-3-il}-2-(tolueno-4-sulfonil)-acetamida en forma de una laca amarilla [Espectro de R.M.N. ^{1}H (500 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,85 (t, J = 7 Hz: 2H); 3,07 (s :3H) ; 3,48 (t, J = 7 Hz: 2H); 4,24 (s: 1H); 4,49 (mt: 1H); 7,19 (d ancho, J = 6 Hz: 1H); de 7,20 a 7,40 (mt: 8H); 8,40 (s: 1H]).
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Ejemplo 31
Operando según el modo de operación del ejemplo 30, a partir de 85,7 mg de ácido 3-cloro-4-metilsulfoni-tiofeno-2-carboxílico, 27 mg de hidroxibenzotriazol en disolución en 0,5 cm^{3} de dimetilformamida, 0,031 cm^{3} de diisopropilcarbodiimida, una disolución de 30 mg de 1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il-amina en 0,5 cm^{3} de diclorometano anhidro y 3 cm^{3} de diclorometano anhidro, se obtiene (3-cloro-4-metilsulfonil-tiofeno-2-carboxi)-{1-[bis-(4-clorofenil)-metil]-azetidin-3-il}-amida en forma de una laca amarilla [Espectro de R.M.N. ^{1}H (500 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,44 (s: 3H); 2,96 (mf: 2H); 3,52 (mf: 2H); 3,98 (s: 2H); 4,35 (mf: 1H); 4,49 (mt: 1H); de 7,00 a 7,30 (mf extendido: 1H); de 7,20 a 7,45 (mt: 10H); 7,76 (d, J = 8 Hz: 2H)].
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Ejemplo 32
Operando según el modo de operación del ejemplo 30, a partir de 96,1 mg de ácido 3-(2-fenil-etilensulfonil)-propiónico, 27 mg de hidroxibenzotriazol en disolución en 0,5 cm^{3} de dimetilformamida, 0,031 cm^{3} de diisopropilcarbodiimida, una disolución de 30 mg de 1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il-amina en 0,5 cm^{3} de diclorometano anhidro y 3 cm^{3} de diclorometano anhidro, se obtiene N-{1-[bis-(4-clorofenil)-metil]-azetidin-3-il}-3-(2-fenil-etilensulfonil)-propionamida en forma de un merengue blanco [Espectro de R.M.N. ^{1}H (500 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,64 (t, J = 7 Hz: 2H); 2,88 (mf: 2H); 3,33 (t, J = 7 Hz: 2H); 3,49 (mf: 2H); 4,29 (mf: 1H); 4,48 (mt: 1H); de 5,90 a 6,15 (mf extendido: 1H); 6,41 (d, J = 12 Hz: 1H); 7,17 (d, J = 12 Hz: 1H); de 7,20 a 7,35 (mt: 8H); 7,41 (mt: 3H); 7,64 (mt: 2H)].
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Ejemplo 33
Operando según el modo de operación del ejemplo 31, a partir de 58,5 mg de ácido 4-metilsulfonil-benzoico, 26,4 mg de hidroxibenzotriazol en disolución en 0,5 cm^{3} de dimetilformamida, 0,0302 cm^{3} de diisopropilcarbodiimida, una disolución de 30 mg de 1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il-amina en 0,5 cm^{3} de diclorometano anhidro y 3 cm^{3} de diclorometano anhidro, se obtiene N-{1-[bis-(4-clorofenil)-metil]-azetidin-3-il}-4-metilsulfonil-benzamida en forma de un cristal blanco [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 3,03 (mt: 2H); 3,09 (s: 3H); 3,61 (t ancho, J = 7,5 Hz: 2H); 4,35 (s: 1H); 4,73 (mt: 1H); 6,55 (d ancho, J = 7,5 Hz: 1H); de 7,20 a 7,35 (mt: 8H); 7,96 (d, J = 8 Hz: 2H); 8,03 (d, J = 8 Hz: 2H)].
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Ejemplo 34
Operando según el modo de operación del ejemplo 31, a partir de 58,5 mg de ácido 3-fenilsulfonil-propiónico, 26,4 mg de hidroxibenzotriazol en disolución en 0,5 cm^{3} de dimetilformamida, 0,0302 cm^{3} de diisopropilcarbodiimida, una disolución de 30 mg de 1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il-amina en 0,5 cm^{3} de diclorometano anhidro y 3 cm^{3} de diclorometano anhidro, se obtiene N-{1-[bis-(4-clorofenil)-metil]-azetidin-3-il}-4-metanosulfonil-benzamida en forma de una laca [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,71 (t, J = 7,5 Hz: 2H); 2,86 (mt: 2H); de 3,40 a 3,55 (mt: 4H); 4,26 (s: 1H); 4,45 (mt: 1H); 6,22 (d ancho, J = 7,5 Hz: 1H); de 7,20 a 7,35 (mt: 8H); 7,59 (t ancho, J = 7,5 Hz: 2H); 7,69 (tt, J = 7,5 y 1,5 Hz: 1H); 7,93 (d ancho, J = 7,5 Hz: 2H)].
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Ejemplo 35
Operando según el modo de operación del ejemplo 31, a partir de 60,2 mg de ácido 5-metilsulfonil-tiofeno-2-carboxílico, 26,4 mg de hidroxibenzotriazol en disolución en 0,5 cm^{3} de dimetilformamida, 0,0302 cm^{3} de diisopropilcarbodiimida, una disolución de 30 mg de 1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il-amina en 0,5 cm^{3} de diclorometano anhidro y 3 cm^{3} de diclorometano anhidro, se obtiene (5-metilsulfonil-tiofeno-2-carboxi)-{1-[bis-(4-clorofenil)-metil]-azetidin-3-il}-amida en forma de cristales blancos [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 3,03 (mt: 2H); 3,21 (s: 3H); 3,57 (dd, J = 8 y 7,5 Hz: 2H); 4,34 (s: 1H); 4,67 (mt: 1H); 6,40 (d ancho, J = 7,5 Hz: 1H); de 7,20 a 7,35 (mt: 8H); 7,48 (d, J = 4 Hz: 1H); 7,67 (d, J = 4 Hz: 1H)].
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Ejemplo 36
Operando según el modo de operación del ejemplo 31, a partir de 71,9 mg de ácido 5-metilsulfonil-3-metil-4-vinil-tiofeno-2-carboxílico, 26,4 mg de hidroxibenzotriazol en disolución en 0,5 cm^{3} de dimetilformamida, 0,0302 cm^{3} de diisopropilcarbodiimida, una disolución de 30 mg de 1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il-amina en 0,5 cm^{3} de diclorometano anhidro y 3 cm^{3} de diclorometano anhidro, se obtiene (5-metilsulfonil-3-metil-4-vinil-tiofeno-2-carboxi)-{1-[bis-(4-clorofenil)-metil]-azetidin-3-il}-amida en forma de un polvo blanco [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,47 (s: 3H); 2,97 (mt: 2H); 3,14 (s: 3H); 3,57 (dd, J = 8 y 7,5 Hz: 2H); 4,32 (s: 1H); 4,65 (mt: 1H); 5,69 (dd, J = 18 y 1 Hz: 1H); 5,77 (dd, J = 12 y 1 Hz: 1H); 6,30 (d ancho, J = 7,5 Hz: 1H); 6,96 (dd, J = 18 y 12 Hz: 1H); de 7,20 a 7,35 (mt: 8H)].
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Ejemplo 37
Operando según el modo de operación del ejemplo 31, a partir de 62,6 mg de ácido 3-metilsulfonilmetil-benzoico, 26,4 mg de hidroxibenzotriazol en disolución en 0,5 cm^{3} de dimetilformamida, 0,0302 cm^{3} de diisopropilcarbodiimida, una disolución de 30 mg de 1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il-amina en 0,5 cm^{3} de diclorometano anhidro y 3 cm^{3} de diclorometano anhidro, se obtiene (5-metilsulfonil-3-metil-4-vinil-tiofeno-2-carboxi)-{1-[bis-(4-clorofenil)-metil]-azetidin-3-il}-amida en forma de agujas blancas [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, (CD_{3})_{2}SO d6 con adición de CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,84 (s: 3H); 3,02 (t ancho, J = 7 Hz: 2H); 3,48 (t, J = 7 Hz: 2H); 4,38 (s: 3H); 4,53 (mt: 1H); 7,21 (d, J = 8 Hz: 4H); 7,34 (d, J = 8 Hz: 4H); 7,40 (t, J = 7,5 Hz: 1H); 7,53 (d ancho, J = 7,5 Hz: 1H); 7,84 (d ancho, J = 7,5 Hz: 1H); 7,89 (s ancho: 1H); 8,54 (d, J = 7 Hz: 1H)].
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Ejemplo 38
La (RS)-N-{1-[(4-cloro-fenil)-piridin-3-il-metil]-azetidin-3-il}-3,5-difluorobencenosulfonamida puede obtenerse de la forma siguiente: A una mezcla de 0,3 g de hidrobromuro de (RS)-3-[bromo-(4-clorofenil)-metil]-piridina y de 0,28 g de hidrocloruro de N-azetidin-3-il-3,5-difluoro-bencenosulfonamida en 20 cm^{3} de acetonitrilo se añaden 0,46 g de carbonato de potasio y 41 mg de yoduro de potasio y se calienta la mezcla a reflujo durante 4 horas. Después de enfriar a una temperatura cercana a 20ºC, se eliminan los materiales insolubles por filtración y se concentra a sequedad bajo presión reducida. La resto obtenido se recoge con 100 cm^{3} de acetato de etilo. La fase orgánica se lava 2 veces con 50 cm^{3} de agua, se seca sobre sulfato de magnesio en presencia de negro animal, se filtra sobre Celite y se concentra a sequedad bajo presión reducida. Se obtienen 230 mg de un sólido naranja que se disuelve en una mezcla ciclohexano - acetato de etilo (mezcla 50 - 50 en volúmenes) y se purifica por cromatografía bajo presión en un cartucho de 10 g de sílice con la misma mezcla eluyente, con un caudal de 6 cm^{3}/minuto. Las fracciones 22 a 56 se reúnen y se concentran a sequedad bajo presión reducida. Se obtienen así 100 mg de (RS)-N-{1-[(4-cloro-fenil)-piridin-3-il-metil]-azetidin-3-il}-3,5-difluoro-bencenosulfonamida en forma de un merengue amarillo claro que funde a 70ºC [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, 8 en ppm): 2,81 (mt: 2H); 3,42 (mt: 2H); 4,03 (mt: 1H); 4,29 (s: 1H); 5,43 (d, J = 9 Hz: 1H); 7,01 (tt, J = 9 y 2,5 Hz: 1H); 7,22 (dd, J = 8 y 5 Hz: 1H); 7,28 (mt: 4H); 7,36 (mt: 2H); 7,62 (d ancho, J = 8 Hz: 1H); 8,48 (dd, J = 5 y 1 Hz: 1H); 8,59 (d, J = 1 Hz: 1H)].
La (RS)-3-[bromo-(4-clorofenil)-metil]-piridina se obtiene de la forma siguiente: A 1,5 g de (4-clorofenil)-piridin-3-il-metanol se añaden 3,5 cm^{3} de una disolución de ácido bromhídrico al 48% en ácido acético y 1 cm^{3} de bromuro de acetilo. La mezcla de color ámbar así obtenida se calienta a reflujo durante 4 horas, se enfría a 20ºC, se concentra a sequedad a 40ºC bajo 2,7 kPa lo que da lugar a 1,53 g de (RS)-3-[bromo-(4-clorofenil)-metil]-piridina (Rf=75/90, 254 nm, Placas de Sílice, referencia 1.05719, Merck KGaA, 64271 Darmstatd, Alemania).
El hidrocloruro de N-azetidin-3-il-3,5-difluoro-bencenosulfonamida puede prepararse de la manera siguiente: En un hidrogenador de 2.000 cm^{3}, se hidrogena una disolución de 7,5 g de N-(1-benzhidril-azetidin-3-il)-3,5-difluorobencenosulfonamida en una mezcla de 10 cm^{3} de ácido clorhídrico concentrado (36% en peso), de 1,7 cm^{3} de ácido acético y de 500 cm^{3} de metanol en presencia de 4,21 g de hidróxido de paladio sobre carbón (20% en peso de catalizador) bajo 1,7 bares de hidrógeno durante aproximadamente 20 horas. El catalizador se elimina por filtración sobre un lecho de celite y el filtrado se concentra a sequedad bajo presión reducida. El resto obtenido se bate con 100 cm^{3} de éter diisopropílico durante aproximadamente 16 horas a una temperatura cercana a 20ºC. La suspensión se filtra y el resto sólido se bate de nuevo con 100 cm^{3} de éter dietílico a una temperatura cercana a 20ºC. Después de filtrar, la pasta obtenida se seca bajo presión reducida a una temperatura cercana a 40ºC. Se obtienen así 5,52 g de hidrocloruro de N-azetidin-3-il-3,5-difluoro-bencenosulfonamida en forma de un polvo blanco.
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La N-(1-benzhidril-azetidin-3-il)-3,5-difluoro-bencenosulfonamida puede prepararse de la manera siguiente: A una suspensión de 5 g de 1-benzhidrilazetidin-3-ilamina en 80 cm^{3} de diclorometano, a una temperatura cercana a 20ºC, se añaden sucesivamente 5,1 g de cloruro de 3,5-difluoro-bencenosulfonilo y 4,2 cm^{3} de trietilamina. Después de 20 horas de agitación a una temperatura cercana a 20ºC se añaden 50 cm^{3} de agua. La fase orgánica decantada se lava 2 veces con 50 cm^{3} de agua, se seca sobre sulfato de magnesio y se concentra a sequedad bajo presión reducida. Se obtienen así 8,99 g de un aceite amarillo que cristaliza poco a poco. 4,5 g de este producto se purifican por cromatografía bajo presión en 500 g de sílice Amicon (diámetro de las partículas de 0,020 a 0,045 mm) eluyendo con una mezcla metanol - diclorometano (1-99 en volúmenes). Las fracciones que contienen el producto buscado se reúnen y se concentran a sequedad bajo presión reducida para proporcionar 3,58 g de N-(1-benzhidril-azetidin-3-il)-3,5-difluorobencenosulfonamida en forma de un polvo beige. La cantidad restante del aceite amarillo anterior se purifica en las mismas condiciones y proporciona 3,92 g de N-(1-benzhidril-azetidin-3-il)-3,5-difluoro-bencenosulfonamida en forma de un polvo beige.
La 1-benzhidril-azetidin-3-ilamina puede prepararse como se describe en J. Antibiot., 39(9), 1243-1256, 1986.
El cloruro de 3,5-difluoro-bencenosulfonilo puede prepararse como se describe en la patente: FR2757509.
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Ejemplo 39
La (RS)-N-{1-[(4-cloro-fenil)-pirimidin-5-il-metil]-azetidin-3-il}-3,5-difluoro-bencenosulfonamida puede obtenerse operando como para la preparación de (RS)-N-{1-[(4-cloro-fenil)-piridin-3-il-metil]-azetidin-3-il}-3,5-difluoro-bencenosulfonamida: a partir de 0,64 g de hidrobromuro de (RS)-5-[bromo-(4-cloro-fenil)-metil]-pirimidina, de 0,5 g de hidrocloruro de N-azetidin-3-il-3,5-difluoro-bencenosulfonamida en 20 cm^{3} de acetonitrilo, de 1,213 g de carbonato de potasio y de 379 mg de yoduro de potasio, se obtienen así 71 mg de (RS)-N-{1-[(4-cloro-fenil)-pirimidin-5-il-metil]-azetidin-3-il}-3,5-difluoro-bencenosulfonamida en forma de un merengue amarillo [Espectro de R.M.N. ^{1}H (300 MHz, CDCl_{3}, \delta en ppm): 2,83 (mt: 2H); 3,46 (mt: 2H); 4,03 (mt: 1H); 4,30 (s: 1H); 5,00 (d, J = 9 Hz: 1H); 7,04 (tt, J = 9 y 2,5 Hz: 1H); de 7,20 a 7,35 (mt: 4H); 7,37 (mt: 2H); 8,69 (s: 2H); 9,09 (s: 1H)].
La (RS)-5-[bromo-(4-cloro-fenil)-metil]-pirimidina puede obtenerse operando como para la preparación de la (RS)-3-[bromo-(4-clorofenil)-metil]-piridina utilizando como materia prima el (4-cloro-fenil)-pirimidin-5-il-metanol.
El (4-cloro-fenil)-pirimidin-5-il-metanol puede prepararse operando como para el (4-clorofenil)-piridin-3-il-metanol, a partir de pirimidin-5-carboxaldehído y de bromuro de 4-clorofenil magnesio.
Los medicamentos según la invención están constituidos por un compuesto de fórmula (I) o un isómero o una sal de dicho compuesto, en estado puro o en forma de una composición en la que está asociado a cualquier otro producto farmacéuticamente compatible, que puede ser inerte o fisiológicamente activo. Los medicamentos según la invención se pueden utilizar por vía oral, parenteral, rectal o tópica.
Como composiciones sólidas para administración oral, se pueden utilizar comprimidos, píldoras, polvos (cápsulas de gelatina, sellos) o gránulos. En estas composiciones, el principio activo según la invención está mezclado con uno o varios diluyentes inertes, tales como almidón, celulosa, sacarosa, lactosa o sílice, en corriente de argón. Estas composiciones pueden comprender igualmente otras sustancias aparte de los diluyentes, por ejemplo uno o varios lubricantes tales como estearato de magnesio o talco, un colorante, un recubrimiento (grageas) o un barniz.
Como composiciones líquidas para administración oral, se pueden utilizar disoluciones, suspensiones, emulsiones, jarabes y elixires farmacéuticamente aceptables que contienen diluyentes inertes tales como agua, etanol, glicerol, aceites vegetales o aceite de parafina. Estas composiciones pueden comprender otras sustancias aparte de los diluyentes, por ejemplo productos humectantes, edulcorantes, espesantes, aromatizantes o estabilizantes.
Las composiciones estériles para administración parenteral pueden ser preferentemente disoluciones acuosas o no acuosas, suspensiones o emulsiones. Como disolvente o vehículo se puede emplear agua, propilenglicol, un polietilenglicol, aceites vegetales, en particular aceite de oliva, ésteres orgánicos inyectables, por ejemplo oleato de etilo u otros disolventes orgánicos convenientes. Estas composiciones también pueden contener adyuvantes, en particular agentes humectantes, isotonizantes, emulsionantes, dispersantes y estabilizantes. La esterilización se puede hacer de varias maneras, por ejemplo, por filtración aséptica, incorporando a la composición agentes esterilizantes, por irradiación o por calentamiento. También se pueden preparar en forma de composiciones sólidas estériles que se pueden disolver en el momento del uso en agua estéril o en cualquier otro medio estéril inyectable.
Las composiciones para administración rectal son los supositorios o las cápsulas rectales que contienen, además del producto activo, excipientes tales como manteca de cacao, glicéridos semisintéticos o polietilenglicoles.
Las composiciones para administración tópica pueden ser por ejemplo cremas, lociones, colirios, colutorios, gotas nasales o aerosoles.
En terapéutica humana, los compuestos según la invención son particularmente útiles para el tratamiento y/o la prevención de psicosis incluyendo esquizofrenia, trastornos de ansiedad, depresión, epilepsia, neurodegeneración, trastornos cerebelosos y espinocerebelosos, trastornos cognitivos, trauma craneano, ataques de pánico, neuropatías periféricas, glaucomas, migraña, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer, corea de Huntington, síndrome de Raynaud, temblores, trastorno obsesivo compulsivo, demencia senil, trastornos del timo, síndrome de Tourette, disquinesia tardía, trastornos bipolares, cánceres, trastornos del movimiento inducidos por medicamentos, distonías, choques endotoxémicos, choques hemorrágicos, hipotensión, insomnio, enfermedades inmunológicas, esclerosis en placas, vómitos, asma, trastornos de la alimentación (bulimia, anorexia), obesidad, trastornos de la memoria, trastornos del tránsito intestinal, en abstinencia de tratamientos crónicos y abuso de alcohol o de medicamentos (por ejemplo, opioides, barbitúricos, cannabis, cocaína, anfetamina, fenciclida, alucinógenos o benzodiazepinas), como analgésicos o potenciadores de la actividad analgésica de los medicamentos narcóticos y no narcóticos.
Las dosis dependen del efecto buscado, de la duración del tratamiento y de la vía de administración utilizada; están comprendidas generalmente entre 5 mg y 1.000 mg al día por vía oral para un adulto con dosis unitarias que van de 1 mg a 250 mg de sustancia activa.
De forma general, el médico determinará la posología apropiada en función de la edad, el peso y los demás factores propios del sujeto que se va a tratar.
Los siguientes ejemplos ilustran composiciones según la invención:
Ejemplo A
Se preparan, según la técnica habitual, cápsulas con dosis de 50 mg de producto activo con la siguiente composición:
6 
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Ejemplo B
Se preparan según la técnica habitual comprimidos con una dosis de 50 mg de producto activo, que tienen la siguiente composición:
7 
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Ejemplo C
Se prepara una disolución inyectable que contiene 10 mg de producto activo que tiene la siguiente composición:
8
R_{12} y R_{13}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o bien R_{12} y R_{13} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo,
R_{14} y R_{15}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo o hidroxialquilo o bien R_{14} y R_{15} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado o insaturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, oxo, hidroxialquilo o -CO-NH_{2},
Het representa un heterociclo mono o bicíclico insaturado o saturado, que tiene de 3 a 10 miembros y que contiene uno o varios heteroátomos elegidos entre oxígeno, azufre y nitrógeno sustituido opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, alcoxicarbonilo, oxo, hidroxi, estando los heterociclos nitrogenados opcionalmente en su forma N-oxidada y, preferentemente, Het representa un heterociclo elegido entre los heterociclos siguientes: bencimidazol, benzoxazol, benzotiazol, benzotiofeno, tiofeno, quinazolina, quinoxalina, quinolina, pirrol, piridina, imidazol, indol, isoquinolina, pirimidina, tiazol, tiadiazol, furano, tetrahidroisoquinolina y tetrahidroquinolina, estando estos heterociclos sustituidos opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, oxo, hidroxi, OCF_{3} o CF_{3},
sus isómeros ópticos y sus sales farmacéuticamente aceptables,
con la excepción del compuesto para el que R_{2} y R_{3} representan radicales fenilo, R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6}, Y es SO_{2}, R_{5} representa un radical metilo y R_{6} representa un radical fenilo.
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8 - Compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 5 en la que
R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6},
Y es SO_{2},
R_{2} representa bien un fenilo sin sustituir o sustituido con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi o hidroxialquilo; bien un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos piridilo y pirimidilo, pudiendo estar estos grupos heteroaromáticos sin sustituir o sustituidos con un halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluorometilo o trifluorometoxi,
R_{3} representa bien un fenilo sin sustituir o sustituido con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, hidroxialquilo; bien un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos piridilo y pirimidilo, pudiendo estar estos grupos heteroaromáticos sin sustituir o sustituidos con un halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluorometilo o trifluorometoxi,
R_{5} representa un átomo de hidrógeno o alquilo,
R_{6} representa un radical naftilo, fenilalquilo, Het o fenilo sustituido opcionalmente con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, -NR_{14}R_{15}, hidroxi, hidroxialquilo, OCF_{3}, CF_{3} o -SO_{2}NH_{2}, o bien sobre 2 átomos de carbono adyacentes con dioximetileno
R_{14} y R_{15}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo o hidroxialquilo o bien R_{14} y R_{15} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado o insaturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, oxo, hidroxialquilo o -CO-NH_{2},
Het representa un heterociclo mono o bicíclico insaturado o saturado, que tiene de 3 a 10 miembros y que contiene uno o varios heteroátomos elegidos entre oxígeno, azufre y nitrógeno sustituido opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, alcoxicarbonilo, oxo, hidroxi, estando los heterociclos nitrogenados opcionalmente en su forma N-oxidada y, preferentemente, Het representa un heterociclo elegido entre los heterociclos siguientes: bencimidazol, benzoxazol, benzotiazol, benzotiofeno, tiofeno, quinolina, pirrol, piridina, pirimidina, tiazol, tiadiazol, furano, tetrahidroisoquinolina, tetrahidroquinolina, estando estos heterociclos sustituidos opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, oxo, hidroxi, OCF_{3} o CF_{3},
sus isómeros ópticos y sus sales farmacéuticamente aceptables.
con la excepción del compuesto para el que R_{2} y R_{3} representan radicales fenilo, R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6}, Y es SO_{2}, R_{5} representa un radical metilo y R_{6} representa un radical fenilo.
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9 - Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 5 para los que R_{1} representa un radical -NHCOR_{4} caracterizado porque se hace reaccionar un ácido R_{4}COOH para el que R_{4} tiene los mismos significados que en la reivindicación 5 con un derivado de fórmula:
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9 
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en la que R_{2} y R_{3} tienen los mismos significados que en la reivindicación 5, se aísla el producto y se transforma opcionalmente en sal farmacéuticamente aceptable.
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10 - Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 5 para los que R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} caracterizado porque se hace reaccionar un derivado de fórmula:
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10 
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en la que R_{2} y R_{3} tienen los mismos significados que en la reivindicación 5 con un derivado Hal-Y-R_{6} para el que Y y R_{6} tienen los mismos significados que en la reivindicación 5 y Hal representa un átomo de halógeno, seguido opcionalmente de un derivado Hal-alk, Hal representa un átomo de halógeno y alk representa un radical alquilo (C1-6 cadena lineal o ramificada) para obtener los compuestos para los que R_{5} es alquilo, se aísla el producto y se transforma opcionalmente en sal farmacéuticamente aceptable.
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11 - Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 5 caracterizado porque se hace reaccionar un derivado R_{2}-CHBr-R_{3} para el que R_{2} y R_{3} tienen los mismos significados que en la reivindicación 5, con un derivado de fórmula:
11
en la que R_{1} tiene los mismos significados que en la reivindicación 5, se aísla el producto y se transforma opcionalmente en sal farmacéuticamente aceptable.
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12 - Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 5 para los que R, representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} en el que R_{6} es un radical fenilo sustituido con hidroxi caracterizado porque se hidroliza un compuesto de fórmula (I) correspondiente para el que R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} en el que R_{6} es un radical fenilo sustituido con alcoxi, se aísla el producto y se transforma opcionalmente en sal farmacéuticamente aceptable.
13 - Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 5 para los que R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} en el que R_{6} es un radical fenilo sustituido con hidroxialquilo(C1) caracterizado porque se hace reaccionar hidruro de diisobutilaluminio sobre un compuesto de fórmula (I) correspondiente para el que R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} en el que R_{6} es un radical fenilo sustituido con alcoxicarbonilo, se aísla el producto y se transforma opcionalmente en sal farmacéuticamente aceptable.
14 - Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 5 para los que R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} en el que R_{6} es un radical fenilo sustituido con pirrolidinil-1 caracterizado porque se hace reaccionar la pirrolidina con un compuesto de fórmula (I) correspondiente para el que R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} en el que R_{6} es un radical fenilo sustituido con flúor, se aísla el producto y se transforma opcionalmente en sal farmacéuticamente aceptable.

Claims (16)

1. Composición farmacéutica que contiene como ingrediente activo un compuesto de fórmula:
12
en la que
R_{1} representa un radical -NHCOR_{4} o -N(R_{5})-Y-R_{6},
Y es CO o SO_{2},
R_{2} y R_{3}, idénticos o diferentes, representan bien un grupo aromático elegido entre fenilo, naftilo e indenilo, estando estos grupos aromáticos sin sustituir o sustituidos con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, formilo, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, -CO-alk, ciano, -COOH, -COOalk, -CONR_{7}R_{8}, -CO-NH-NR_{9}R_{10}, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilalquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, hidroxialquilo, o -alk-NR_{7}R_{8}; bien un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos benzofurilo, benzotiazolilo, benzotienilo, benzoxazolilo, cromanilo, 2,3-dihidrobenzofurilo, 2,3-dihidrobenzotienilo, pirimidinilo, furilo, imidazolilo, isocromanilo, isoquinolilo, pirrolilo, piridilo, quinolilo, 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolilo, tiazolilo y tienilo, pudiendo estar estos grupos heteroaromáticos sin sustituir o sustituidos con un halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, -COOH, -COOalk, -CO-NH-NR_{9}R_{10}, -CONR_{7}R_{8}, -alk-NR_{9}R_{10}, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilalquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo o hidroxialquilo,
R_{4} representa un radical -alk-SO_{2}-R_{11}, -alk-SO_{2}-CH=CH-R_{11}, Het sustituido con -SO_{2} R_{11} o fenilo sustituido con -SO_{2}-R_{11} o -alk-SO_{2}-R_{11},
R_{5} representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo,
R_{6} representa un radical fenilalquilo, Het o Ar,
R_{7} y R_{8}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o bien R_{7} y R_{8} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo,
R_{9} y R_{10}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, -COOalk, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, -alk-O-alk o hidroxialquilo o bien R_{9} y R_{10} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado o insaturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, -COalk, -COOalk, -CO-NHalk, -CS-NHalk, oxo, hidroxialquilo, -alk-O-alk o -CO-NH_{2},
R_{11} representa un radical alquilo, Ar o Het,
Ar representa un radical fenilo, naftilo o indenilo, estando estos radicales sustituidos opcionalmente con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, ciano, -CO-alk, -COOH, -COOalk, -CONR_{12}R_{13}, -CO-NH-NR_{14}R_{15}, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, -alk-NR_{14}R_{15}, -NR_{14}R_{15}, alquiltioalquilo, formilo, hidroxi, hidroxialquilo, Het, -O-alk-NH-cicloalquilo, OCF_{3}, CF_{3}, -NH-CO-alk, -SO_{2}NH_{2}, -NH-COCH_{3}, -NH-COOalk, Het o bien sobre 2 átomos de carbono adyacentes con un dioximetileno,
Het representa un heterociclo mono o bicíclico insaturado o saturado, que tiene de 3 a 10 miembros y que contiene uno o varios heteroátomos elegidos entre oxígeno, azufre y nitrógeno sustituido opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, alcoxicarbonilo, oxo, hidroxi, OCF_{3} o CF_{3}, estando los heterociclos nitrogenados opcionalmente en su forma N-oxidada,
R_{12} y R_{13}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o bien R_{12} y R_{13} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo,
R_{14} y R_{15}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, -COOalk, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, -alk-O-alk, hidroxialquilo o bien R_{14} y R_{15} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado o insaturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, -COalk, -COOalk, -CO-NHalk, -CS-NHalk, oxo, hidroxialquilo, -alk-O-alk, -CO-NH_{2},
alk representa un radical alquilo o alquileno,
los radicales y partes alquilo y alquileno y los radicales y partes alcoxi tienen cadena lineal o ramificada y contienen de 1 a 6 átomos de carbono y los radicales cicloalquilo contienen de 3 a 10 átomos de carbono,
un isómero óptico de dicho compuesto o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
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2. Composición según la reivindicación 1 para la que en el compuesto de fórmula (I) Het se elige entre bencimidazol, benzoxazol, benzotiazol, benzotiofeno, cinolina, tiofeno, quinazolina, quinoxalina, quinolina, pirazol, pirrol, piridina, imidazol, indol, isoquinolina, pirimidina, tiazol, tiadiazol, piperidina, piperazina, pirrolidina, triazol, furano, tetrahidroisoquinolina, tetrahidroquinolina, estando estos heterociclos sustituidos opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, alcoxicarbonilo, oxo, hidroxi, OCF_{3} o CF_{3}.
3. Composición farmacéutica que contiene como principio activo al menos un compuesto de fórmula (I) según la reivindicación 1 en la que
R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6},
Y es SO_{2},
R_{2} representa bien un fenilo sin sustituir o sustituido con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, -CONR_{7}R_{8}, hidroxialquilo o -alk-NR_{7}R_{8}; bien un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos piridilo, pirimidinilo, tiazolilo y tienilo, pudiendo estar estos grupos heteroaromáticos sin sustituir o sustituidos con un halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, -CONR_{7}R_{8}, -alk-NR_{9}R_{10}, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo o hidroxialquilo,
R_{3} representa bien un fenilo sin sustituir o sustituido con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, -CONR_{7}R_{8}, hidroxialquilo o -alk-NR_{7}R_{8}; bien un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos piridilo, pirimidinilo, tiazolilo y tienilo, pudiendo estar estos grupos heteroaromáticos sin sustituir o sustituidos con un halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, -CONR_{7}R_{8}, -alk-NR_{9}R_{10}, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo o hidroxialquilo,
R_{5} representa un átomo de hidrógeno o alquilo,
R_{6} representa un radical naftilo, fenilalquilo, Het o fenilo sustituido opcionalmente con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, ciano, -CO-alk, COOalk, -CONR_{12}R_{13}, -alk-NR_{14}R_{15}, -NR_{14}R_{15}, hidroxi, hidroxialquilo, Het, OCF_{3}, CF_{3}, -NH-CO-alk, -SO_{2}NH_{2}, -NH-COOalk, o bien sobre 2 átomos de carbono adyacentes con dioximetileno,
R_{7} y R_{8}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o bien R_{7} y R_{8} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo,
R_{9} y R_{10}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo o hidroxialquilo o bien R_{9} y R_{10} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado o insaturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, oxo o -CO-NH_{2},
R_{12} y R_{13}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o bien R_{12} y R_{13} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo,
R_{14} y R_{15}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo o hidroxialquilo o bien R_{14} y R_{15} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado o insaturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, oxo, hidroxialquilo o -CO-NH_{2},
\newpage
Het representa un heterociclo mono o bicíclico insaturado o saturado, que tiene de 3 a 10 miembros y que contiene uno o varios heteroátomos elegidos entre oxígeno, azufre y nitrógeno sustituido opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, alcoxicarbonilo, oxo, hidroxi, estando los heterociclos nitrogenados opcionalmente en su forma N-oxidada y, preferentemente, Het representa un heterociclo elegido entre los heterociclos siguientes: bencimidazol, benzoxazol, benzotiazol; benzotiofeno, tiofeno, quinazolina, quinoxalina, quinolina, pirrol, piridina, imidazol, indol, isoquinolina, pirimidina, tiazol, tiadiazol, furano, tetrahidroisoquinolina y tetrahidroquinolina, estando estos
heterociclos sustituidos opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, oxo, hidroxi, OCF_{3} o CF_{3},
un isómero óptico de dicho compuesto o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
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4. Composición farmacéutica que contiene como principio activo al menos un compuesto de fórmula (I) según la reivindicación 1 en la que
R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6},
Y es SO_{2},
R_{2} representa bien un fenilo sin sustituir o sustituido con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi o hidroxialquilo; bien un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos piridilo y pirimidilo, pudiendo estar estos grupos heteroaromáticos sin sustituir o sustituidos con un halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluorometilo o trifluorometoxi,
R_{3} representa bien un fenilo sin sustituir o sustituido con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, hidroxialquilo; bien un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos piridilo y pirimidilo, pudiendo estar estos grupos heteroaromáticos sin sustituir o sustituidos con un halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluorometilo o trifluorometoxi,
R_{5} representa un átomo de hidrógeno o alquilo,
R_{6} representa un radical naftilo, fenilalquilo, Het o fenilo sustituido opcionalmente con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, -NR_{14}R_{15}, hidroxi, hidroxialquilo, OCF_{3}, CF_{3} o -SO_{2}NH_{2}, o bien sobre 2 átomos de carbono adyacentes con dioximetileno
R_{14} y R_{15}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo o hidroxialquilo o bien R_{14} y R_{15} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado o insaturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, oxo, hidroxialquilo o -CO-NH_{2},
Het representa un heterociclo mono o bicíclico insaturado o saturado, que tiene de 3 a 10 miembros y que contiene uno o varios heteroátomos elegidos entre oxígeno, azufre y nitrógeno sustituido opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, alcoxicarbonilo, oxo, hidroxi, estando los heterociclos nitrogenados opcionalmente en su forma N-oxidada y, preferentemente, Het representa un heterociclo elegido entre los heterociclos siguientes: bencimidazol, benzoxazol, benzotiazol, benzotiofeno, tiofeno, quinolina, pirrol, piridina, pirimidina, tiazol, tiadiazol, furano, tetrahidroisoquinolina, tetrahidroquinolina, estando estos heterociclos sustituidos opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, oxo, hidroxi, OCF_{3} o CF_{3},
un isómero óptico de dicho compuesto o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
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5. Compuestos de fórmula:
13
en la que
R_{1} representa un radical -NHCOR_{4} o -N(R_{5})-Y-R_{6},
Y es CO o SO_{2},
R_{2} y R_{3}, idénticos o diferentes, representan bien un grupo aromático elegido entre fenilo, naftilo e indenilo, estando estos grupos aromáticos sin sustituir o sustituidos con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, formilo, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, -CO-alk, ciano, -COOH, -COOalk, -CONR_{7}R_{8}, -CO-NH-NR_{9}R_{10}, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilalquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, hidroxialquilo, o -alk-NR_{7}R_{8}; bien un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos benzofurilo, benzotiazolilo, benzotienilo, benzoxazolilo, cromanilo, 2,3-dihidrobenzofurilo, 2,3-dihidrobenzotienilo, pirimidinilo, furilo, imidazolilo, isocromanilo, isoquinolilo, pirrolilo, piridilo, quinolilo, 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolilo, tiazolilo y tienilo, pudiendo estar estos grupos heteroaromáticos sin sustituir o sustituidos con un halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, -COOH, -COOalk, -CO-NH-NR_{9}R_{10}, -CONR_{7}R_{8}, -alk-NR_{9}R_{10}, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilalquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo o hidroxialquilo,
R_{4} representa un radical -alk-SO_{2}-R_{11}, -alk-SO_{2}-CH=CH-R_{11}, Het sustituido con -SO_{2} R_{11} o fenilo sustituido con -SO_{2}-R_{11} o -alk-SO_{2}-R_{11},
R_{5} representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo,
R_{6} representa un radical fenilalquilo, Het o Ar,
R_{7} y R_{8}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o bien R_{7} y R_{8} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo,
R_{9} y R_{10}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, -COOalk, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, -alk-O-alk o hidroxialquilo o bien R_{9} y R_{10} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado o insaturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, -COalk, -COOalk, -CO-NHalk, -CS-NHalk, oxo, hidroxialquilo, -alk-O-alk o -CO-NH_{2},
R_{11} representa un radical alquilo, Ar o Het,
Ar representa un radical fenilo, naftilo o indenilo, estando estos radicales sustituidos opcionalmente con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, ciano, -CO-alk, -COOH, -COOalk, -CONR_{12}R_{13}, -CO-NH-NR_{14}R_{15}, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, -alk-NR_{14}R_{15}, -NR_{14}R_{15}, alquiltioalquilo, formilo, hidroxi, hidroxialquilo, Het, -O-alk-NH-cicloalquilo, OCF_{3}, CF_{3}, -NH-CO-alk, -SO_{2}NH_{2}, -NH-COCH_{3}, -NH-COOalk, Het o bien sobre 2 átomos de carbono adyacentes con un dioximetileno,
Het representa un heterociclo mono o bicíclico insaturado o saturado, que tiene de 3 a 10 miembros y que contiene uno o varios heteroátomos elegidos entre oxígeno, azufre y nitrógeno sustituido opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, alcoxicarbonilo, oxo, hidroxi, OCF_{3} o CF_{3}, estando los heterociclos nitrogenados opcionalmente en su forma N-oxidada,
R_{12} y R_{13}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o bien R_{12} y R_{13} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo,
R_{14} y R_{15}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, -COOalk, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, -alk-O-alk, hidroxialquilo o bien R_{14} y R_{15} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado o insaturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, -COalk, -COOalk, -CO-NHalk, -CS-NHalk, oxo, hidroxialquilo, -alk-O-alk, -CO-NH_{2},
alk representa un radical alquilo o alquileno,
los radicales y partes alquilo y alquileno y los radicales y partes alcoxi tienen cadena lineal o ramificada y contienen de 1 a 6 átomos de carbono y los radicales cicloalquilo contienen de 3 a 10 átomos de carbono,
sus isómeros ópticos y sus sales farmacéuticamente aceptables,
con la excepción del compuesto para el que R_{2} y R_{3} representan radicales fenilo, R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6}, Y es SO_{2}, R_{5} representa un radical metilo y R_{6} representa un radical fenilo.
\vskip1.000000\baselineskip
6. Compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 5 para el que Het se elige entre bencimidazol, benzoxazol, benzotiazol, benzotiofeno, cinolina, tiofeno, quinazolina, quinoxalina, quinolina, pirazol, pirrol, piridina, imidazol, indol, isoquinolina, pirimidina, tiazol, tiadiazol, piperidina, piperazina, pirrolidina, triazol, furano, tetrahidroisoquinolina, tetrahidroquinolina, estando estos heterociclos sustituidos opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, alcoxicarbonilo, oxo, hidroxi, OCF_{3} o CF_{3} para el que R_{2} y R_{3} representan radicales fenilo, R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6}, Y es SO_{2}, R_{5} representa un radical metilo y R_{6} representa un radical fenilo.
7. Compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 5 en la que
R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6},
Y es SO_{2},
R_{2} representa bien un fenilo sin sustituir o sustituido con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, -CONR_{7}R_{8}, hidroxialquilo o -alk-NR_{7}R_{8}; bien un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos piridilo, pirimidinilo, tiazolilo y tienilo, pudiendo estar estos grupos heteroaromáticos sin sustituir o sustituidos con un halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, -CONR_{7}R_{8}, -alk-NR_{9}R_{10}, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo o hidroxialquilo,
R_{3} representa bien un fenilo sin sustituir o sustituido con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, -CONR_{7}R_{8}, hidroxialquilo o -alk-NR_{7}R_{8}; bien un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos piridilo, pirimidinilo, tiazolilo y tienilo, pudiendo estar estos grupos heteroaromáticos sin sustituir o sustituidos con un halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, -CONR_{7}R_{8}, -alk-NR_{9}R_{10}, alquilsulfanilo, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo o hidroxialquilo,
R_{5} representa un átomo de hidrógeno o alquilo,
R_{6} representa un radical naftilo, fenilalquilo, Het o fenilo sustituido opcionalmente con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, ciano, -CO-alk, COOalk, -CONR_{12}R_{13}, -alk-NR_{14}R_{15}, -NR_{14}R_{15}, hidroxi, hidroxialquilo, Het, OCF_{3}, CF_{3}, -NH-CO-alk, -SO_{2}NH_{2}, -NH-COOalk, o bien sobre 2 átomos de carbono adyacentes con dioximetileno,
R_{7} y R_{8}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o bien R_{7} y R_{8} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo,
R_{9} y R_{10}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo o hidroxialquilo o bien R_{9} y R_{10} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado o insaturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, oxo o -CO-NH_{2},
R_{12} y R_{13}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o bien R_{12} y R_{13} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo,
R_{14} y R_{15}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo o hidroxialquilo o bien R_{14} y R_{15} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado o insaturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, oxo, hidroxialquilo o -CO-NH_{2},
Het representa un heterociclo mono o bicíclico insaturado o saturado, que tiene de 3 a 10 miembros y que contiene uno o varios heteroátomos elegidos entre oxígeno, azufre y nitrógeno sustituido opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, alcoxicarbonilo, oxo, hidroxi, estando los heterociclos nitrogenados opcionalmente en su forma N-oxidada y, preferentemente, Het representa un heterociclo elegido entre los heterociclos siguientes: bencimidazol, benzoxazol, benzotiazol, benzotiofeno, tiofeno, quinazolina, quinoxalina, quinolina, pirrol, piridina, imidazol, indol, isoquinolina, pirimidina, tiazol, tiadiazol, furano, tetrahidroisoquinolina y tetrahidroquinolina, estando estos heterociclos sustituidos opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, oxo, hidroxi, OCF_{3} o CF_{3},
sus isómeros ópticos y sus sales farmacéuticamente aceptables,
con la excepción del compuesto para el que R_{2} y R_{3} representan radicales fenilo, R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6}, Y es SO_{2}, R_{5} representa un radical metilo y R_{6} representa un radical fenilo.
\vskip1.000000\baselineskip
8. Compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 5 en la que
R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6},
Y es SO_{2},
R_{2} representa bien un fenilo sin sustituir o sustituido con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi o hidroxialquilo;
bien un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos piridilo y pirimidilo, pudiendo estar estos grupos heteroaromáticos sin sustituir o sustituidos con un halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluorometilo o trifluorometoxi,
R_{3} representa bien un fenilo sin sustituir o sustituido con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, hidroxialquilo; bien un grupo heteroaromático elegido entre los ciclos piridilo y pirimidilo, pudiendo estar estos grupos heteroaromáticos sin sustituir o sustituidos con un halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluorometilo o trifluorometoxi,
R_{5} representa un átomo de hidrógeno o alquilo,
R_{6} representa un radical naftilo, fenilalquilo, Het o fenilo sustituido opcionalmente con uno o varios halógeno, alquilo, alcoxi, -NR_{14}R_{15}, hidroxi, hidroxialquilo, OCF_{3}, CF_{3} o -SO_{2}NH_{2}, o bien sobre 2 átomos de carbono adyacentes con dioximetileno
R_{14} y R_{15}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo o hidroxialquilo o bien R_{14} y R_{15} forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo mono o bicíclico saturado o insaturado que tiene de 3 a 10 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo diferente elegido entre oxígeno, azufre y nitrógeno y que está sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo, oxo, hidroxialquilo o -CO-NH_{2},
Het representa un heterociclo mono o bicíclico insaturado o saturado, que tiene de 3 a 10 miembros y que contiene uno o varios heteroátomos elegidos entre oxígeno, azufre y nitrógeno sustituido opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, alcoxicarbonilo, oxo, hidroxi, estando los heterociclos nitrogenados opcionalmente en su forma N-oxidada y, preferentemente, Het representa un heterociclo elegido entre los heterociclos siguientes: bencimidazol, benzoxazol, benzotiazol, benzotiofeno, tiofeno, quinolina, pirrol, piridina, pirimidina, tiazol, tiadiazol, furano, tetrahidroisoquinolina, tetrahidroquinolina, estando estos heterociclos sustituidos opcionalmente con uno o varios alquilo, alcoxi, vinilo, halógeno, oxo, hidroxi, OCF_{3} o CF_{3},
sus isómeros ópticos y sus sales farmacéuticamente aceptables.
con la excepción del compuesto para el que R_{2} y R_{3} representan radicales fenilo, R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6}, Y es SO_{2}, R_{5} representa un radical metilo y R_{6} representa un radical fenilo.
\vskip1.000000\baselineskip
9. Compuesto de fórmula (I) según una de las reivindicaciones 1 a 8 caracterizado porque se elige entre:
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-tien-2-il-sulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-4-metoxifenilsulfonamida;
\bullet N-[4-(N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}sulfamoil)fenil]acetamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-4-metilfenilsulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-3,4-dimetoxifenilsulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-3-fluorofenilsulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-3,4-diclorofenilsulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-3-cianofenilsulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-2,5-dimetoxifenilsulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-3-trifluorometilfenilsulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-naft-2-il-sulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}naft-1-il-sulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il]}-3,4-difluorofenilsulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-1-metil-1-H-imidazol-4-il-sulfonamida
\bulletN-[4-(N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}sulfamoil)-2-clorofenil]acetamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}pirid-3-il-sulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-4-fluorofenilsulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}quinol-8-ilsulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}fenilsulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-(fenilmetil)sulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-3,5-difluorofenilsulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}pirid-2-ilsulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-(3-fluoro-5-pirrolidin-1-il-fenil)sulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-N-metil-4-fluorofenilsulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-N-metil-quinol-8-ilsulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-N-metil-fenilsulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-N-metil-(fenilmetil)sulfonamida;
\bullet N-{1-[bis(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-3-sulfamoilfenilsulfonamida;
\bullet 2-bencenosulfonil-N-{1-[bis-(4-clorofenil)-metil]-azetidin-3-il}-acetamida;
\bullet N-{1-[bis-(4-clorofenil)-metil]-azetidin-3-il}-2-(tolueno-4-sulfonil)-acetamida;
\bullet N-{1-[bis-(4-clorofenil)-metil]-azetidin-3-il}-2-(tolueno-4-sulfonil)-acetamida;
\bulletN-{1-[bis-(4-clorofenil)-metil]-azetidin-3-il}-3-(2-fenil-etilensulfonil)-propionamida;
\bullet N-{1-[bis-(4-clorofenil)-metil]-azetidin-3-il}-4-metanosulfonil-benzamida;
\bullet N-{1-[bis-(4-clorofenil)-metil]-azetidin-3-il}-4-metanosulfonil-benzamida;
\bullet (5-metilsulfonil-tiofeno-2-carboxi)-{1-[bis-(4-clorofenil)-metil]-azetidin-3-il}-amida;
\bullet(5-metilsulfonil-3-metil-4-vinil-tiophène-2-carboxi)-{1-[bis-(4-clorofenil)-metil]-azetidin-3-il}-amida;
\bullet N-{1-[bis-(4-clorofenil)-metil]-azetidin-3-il}-3-metilsulfonilmetil-benzamida;
\bullet(RS)-N-{1-[(4-cloro-fenil)-piridin-3-il-metil]-azetidin-3-il}-3,5-difluoro-benceno sulfonamida;
\bullet (RS)-N-{1-[(4-cloro-fenil)-pirimidin-5-il-metil]-azetidin-3-il}-3,5-difluoro-benceno sulfonamida.
\vskip1.000000\baselineskip
10. Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 5 para los que R_{1} representa un radical -NHCOR_{4} caracterizado porque se hace reaccionar un ácido R_{4}COOH para el que R_{4} tiene los mismos significados que en la reivindicación 5 con un derivado de fórmula:
14
en la que R_{2} y R_{3} tienen los mismos significados que en la reivindicación 5, se aísla el producto y se transforma opcionalmente en sal farmacéuticamente aceptable.
\vskip1.000000\baselineskip
11. Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 5 para los que R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} caracterizado porque se hace reaccionar un derivado de fórmula:
15
en la que R_{2} y R_{3} tienen los mismos significados que en la reivindicación 5 con un derivado Hal-Y-R_{6} para el que Y y R_{6} tienen los mismos significados que en la reivindicación 5 y Hal representa un átomo de halógeno, seguido opcionalmente de un derivado Hal-alk, Hal representa un átomo de halógeno y alk representa un radical alquilo (C1-6 cadena lineal o ramificada) para obtener los compuestos para los que R_{5} es alquilo, se aísla el producto y se transforma opcionalmente en sal farmacéuticamente aceptable.
\vskip1.000000\baselineskip
12. Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 5 caracterizado porque se hace reaccionar un derivado R_{2}-CHBr-R_{3} para el que R_{2} y R_{3} tienen los mismos significados que en la reivindicación 5, con un derivado de fórmula:
16
en la que R_{1} tiene los mismos significados que en la reivindicación 5, se aísla el producto y se transforma opcionalmente en sal farmacéuticamente aceptable.
\vskip1.000000\baselineskip
13. Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 5 para los que R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} en el que R_{6} es un radical fenilo sustituido con hidroxi caracterizado porque se hidroliza un compuesto de fórmula (I) correspondiente para el que R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} en el que R_{6} es un radical fenilo sustituido con alcoxi, se aísla el producto y se transforma opcionalmente en sal farmacéuticamente aceptable.
14. Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 5 para los que R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} en el que R_{6} es un radical fenilo sustituido con hidroxialquilo(C1) caracterizado porque se hace reaccionar hidruro de diisobutilaluminio sobre un compuesto de fórmula (I) correspondiente para el que R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} en el que R_{6} es un radical fenilo sustituido con alcoxicarbonilo, se aísla el producto y se transforma opcionalmente en sal farmacéuticamente aceptable.
15. Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 5 para los que R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} en el que R_{6} es un radical fenilo sustituido con pirrolidinil-1 caracterizado porque se hace reaccionar la pirrolidina con un compuesto de fórmula (I) correspondiente para el que R_{1} representa un radical -N(R_{5})-Y-R_{6} en el que R_{6} es un radical fenilo sustituido con flúor, se aísla el producto y se transforma opcionalmente en sal farmacéuticamente aceptable.
16. Medicamento caracterizado porque contiene como principio activo al menos un compuesto de fórmula (I) según una de las reivindicaciones 1 a 9.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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FR2814678B1 (fr) * 2000-10-04 2002-12-20 Aventis Pharma Sa Association d'un antagoniste du recepteur cb1 et de sibutramine, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour la traitement de l'obesite
WO2003007887A2 (en) 2001-07-20 2003-01-30 Merck & Co., Inc. Substituted imidazoles as cannabinoid receptor modulators
FR2833842B1 (fr) * 2001-12-21 2004-02-13 Aventis Pharma Sa Compositions pharmaceutiques a base de derives d'azetidine
CA2478338A1 (en) 2002-03-08 2003-09-18 Signal Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for treating, preventing or managing proliferative disorders and cancers
ATE486842T1 (de) 2002-03-12 2010-11-15 Merck Sharp & Dohme Substituierte amide
FR2837706A1 (fr) * 2002-03-28 2003-10-03 Sanofi Synthelabo Utilisation d'un antagoniste des recepteurs aux cannabinoides cb1 pour la preparation de medicaments utiles pour traiter les dysfonctionnements sexuels et/ou ameliorer les performances sexuelles
US7105526B2 (en) 2002-06-28 2006-09-12 Banyu Pharmaceuticals Co., Ltd. Benzimidazole derivatives
MXPA05000962A (es) 2002-07-29 2005-05-16 Hoffmann La Roche Nuevos benzodioxoles.
MXPA05007114A (es) 2003-01-02 2005-08-26 Hoffmann La Roche Nuevos agonistas inversos del receptor cb1.
US7135488B2 (en) 2003-01-02 2006-11-14 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrrolyl-thiazole derivatives
US7772188B2 (en) 2003-01-28 2010-08-10 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
KR20060017763A (ko) * 2003-05-01 2006-02-27 베르날리스 리서치 리미티드 치료에 사용하는 아제티딘카르복스아미드 유도체의 용도
AU2004252109B2 (en) * 2003-06-11 2010-04-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted 3-alkyl and 3-alkenyl azetidine derivatives
CA2528785A1 (en) 2003-06-20 2005-01-06 Matthias Heinrich Nettekoven 2-amidobenzothiazoles as cb1 receptor inverse agonists
JP4765627B2 (ja) 2003-09-22 2011-09-07 Ｍｓｄ株式会社 新規ピペリジン誘導体
CN100509808C (zh) 2003-12-08 2009-07-08 霍夫曼-拉罗奇有限公司 新型噻唑衍生物
CN100572375C (zh) 2004-01-28 2009-12-23 霍夫曼-拉罗奇有限公司 螺－苯并间二氧杂环戊烯及其作为cb1拮抗剂的应用
BRPI0507801A (pt) * 2004-02-17 2007-07-10 Esteve Labor Dr compostos de azetidina substituìda, processo para a preparação de compostos de azetidina substituìda, medicamento e uso de pelo menos um composto de azetidina substituìda
EP1574211A1 (en) 2004-03-09 2005-09-14 Inserm Use of antagonists of the CB1 receptor for the manufacture of a composition useful for the treatment of hepatic diseases
US20080125403A1 (en) 2004-04-02 2008-05-29 Merck & Co., Inc. Method of Treating Men with Metabolic and Anthropometric Disorders
ES2324720T3 (es) 2004-05-10 2009-08-13 F. Hoffmann-La Roche Ag Pirrol o imidazol amidas para tratar la obesidad.
AU2005298986A1 (en) 2004-10-27 2006-05-04 F. Hoffmann-La Roche Ag New indole or benzimidazole derivatives
BRPI0517653A (pt) 2004-11-09 2008-10-14 Hoffmann La Roche compostos, processo para a sua manufatura, composições farmacêuticas que compreendem os mesmos, método para o tratamento e/ou profilaxia de enfermidades e utilização dos compostos
BRPI0609685A2 (pt) 2005-04-06 2010-04-20 Hoffmann La Roche compostos, processo para a sua manufatura, composições farmacêuticas que os compreendem, método para tratamento e/ou profilaxia de enfermidades que estão associados com a modulação de receptores de cb1, e utilização dos mesmos
US8138206B2 (en) 2005-05-30 2012-03-20 Msd. K.K. Piperidine derivative
US7923465B2 (en) 2005-06-02 2011-04-12 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Cannabinoid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing them, and process for their preparation
EP1902034B1 (en) 2005-06-02 2011-03-30 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Novel cannabinoid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing them, and process for their preparation
CA2618112A1 (en) 2005-08-10 2007-02-15 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Pyridone compound
KR101440409B1 (ko) 2005-08-18 2014-09-15 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤 술포닐기를 갖는 티오펜 화합물 및 그 제조법
WO2007024004A1 (ja) 2005-08-24 2007-03-01 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. フェニルピリドン誘導体
AU2006288153A1 (en) 2005-09-07 2007-03-15 Msd K.K. Bicyclic aromatic substituted pyridone derivative
KR20080048502A (ko) 2005-09-29 2008-06-02 머크 앤드 캄파니 인코포레이티드 멜라노코르틴-4 수용체 조절제로서의 아실화스피로피페리딘 유도체
CA2627139A1 (en) 2005-10-27 2007-05-03 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Novel benzoxathiin derivative
ES2381205T3 (es) 2005-11-10 2012-05-24 Msd K.K. Derivado espiro aza-sustituido
AR058199A1 (es) * 2005-11-28 2008-01-23 Merck & Co Inc Derivados de 3- alquilazetidina sustituidos con heterociclos
US7906652B2 (en) 2005-11-28 2011-03-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Heterocycle-substituted 3-alkyl azetidine derivatives
US7629346B2 (en) 2006-06-19 2009-12-08 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrazinecarboxamide derivatives as CB1 antagonists
BRPI0715160A2 (pt) 2006-08-08 2013-06-11 Sanofi Aventis imidazolidina-2,4-dionas substituÍdas por arilamimoaril-alquil-, processo para preparÁ-las, medicamentos compeendendo estes compostos, e seu uso
US7781593B2 (en) 2006-09-14 2010-08-24 Hoffmann-La Roche Inc. 5-phenyl-nicotinamide derivatives
US8173629B2 (en) 2006-09-22 2012-05-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Method of treatment using fatty acid synthesis inhibitors
WO2008047544A1 (en) 2006-09-28 2008-04-24 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Diaryl ketimine derivative
JP5319518B2 (ja) 2007-04-02 2013-10-16 Ｍｓｄ株式会社 インドールジオン誘導体
US8969514B2 (en) 2007-06-04 2015-03-03 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases
MX2009013293A (es) 2007-06-04 2010-02-15 Synergy Pharmaceuticals Inc Agonistas de guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros trastornos.
JPWO2009110510A1 (ja) 2008-03-06 2011-07-14 Ｍｓｄ株式会社 アルキルアミノピリジン誘導体
US20110015198A1 (en) 2008-03-28 2011-01-20 Banyu Pharmaceutical Co., Inc. Diarylmethylamide derivative having melanin-concentrating hormone receptor antagonism
EP2810951B1 (en) 2008-06-04 2017-03-15 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
JPWO2009154132A1 (ja) 2008-06-19 2011-12-01 Ｍｓｄ株式会社 スピロジアミン−ジアリールケトオキシム誘導体
CA2730603C (en) 2008-07-16 2019-09-24 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
JPWO2010013595A1 (ja) 2008-07-30 2012-01-12 Ｍｓｄ株式会社 ５員−５員又は５員−６員縮環シクロアルキルアミン誘導体
EP2348857B1 (en) 2008-10-22 2016-02-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
EP2350010B1 (en) 2008-10-30 2014-03-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Isonicotinamide orexin receptor antagonists
JP5557845B2 (ja) 2008-10-31 2014-07-23 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション 糖尿病用剤として有用な新規環状ベンゾイミダゾール誘導体
US8759539B2 (en) 2008-11-17 2014-06-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted bicyclic amines for the treatment of diabetes
WO2011011506A1 (en) 2009-07-23 2011-01-27 Schering Corporation Spirocyclic oxazepine compounds as stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase inhibitors
US20120220567A1 (en) 2009-07-23 2012-08-30 Shipps Jr Gerald W Benzo-fused oxazepine compounds as stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase inhibitors
AU2011218830B2 (en) 2010-02-25 2014-07-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
US8785634B2 (en) 2010-04-26 2014-07-22 Merck Sharp & Dohme Corp Spiropiperidine prolylcarboxypeptidase inhibitors
WO2011143057A1 (en) 2010-05-11 2011-11-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel prolylcarboxypeptidase inhibitors
US9006268B2 (en) 2010-06-11 2015-04-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Prolylcarboxypeptidase inhibitors
US9616097B2 (en) 2010-09-15 2017-04-11 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use
US8410107B2 (en) 2010-10-15 2013-04-02 Hoffmann-La Roche Inc. N-pyridin-3-yl or N-pyrazin-2-yl carboxamides
CA2815353A1 (en) * 2010-10-22 2012-04-26 Janssen Pharmaceutica Nv Amino-pyrrolidine-azetidine diamides as monoacylglycerol lipase inhibitors
US8669254B2 (en) 2010-12-15 2014-03-11 Hoffman-La Roche Inc. Pyridine, pyridazine, pyrimidine or pyrazine carboxamides as HDL-cholesterol raising agents
MX348131B (es) 2011-02-25 2017-05-26 Merck Sharp & Dohme Novedosos derivados de azabencimidazol ciclico utiles como agentes antidiabeticos.
WO2012120050A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
WO2012120058A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Mit benzyl- oder heteromethylengruppen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
US8809325B2 (en) 2011-03-08 2014-08-19 Sanofi Benzyl-oxathiazine derivatives substituted with adamantane and noradamantane, medicaments containing said compounds and use thereof
EP2683703B1 (de) 2011-03-08 2015-05-27 Sanofi Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
AR088352A1 (es) 2011-10-19 2014-05-28 Merck Sharp & Dohme Antagonistas del receptor de 2-piridiloxi-4-nitrilo orexina
WO2014022528A1 (en) 2012-08-02 2014-02-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
WO2014130608A1 (en) 2013-02-22 2014-08-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic bicyclic compounds
WO2014139388A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel indole derivatives useful as anti-diabetic agents
JP2016514670A (ja) 2013-03-15 2016-05-23 シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 他の薬物と組み合わせたグアニル酸シクラーゼ受容体アゴニスト
JP2016514671A (ja) 2013-03-15 2016-05-23 シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド グアニル酸シクラーゼのアゴニストおよびその使用
EA201592263A1 (ru) 2013-06-05 2016-05-31 Синерджи Фармасьютикалз, Инк. Ультрачистые агонисты гуанилатциклазы c, способ их получения и использования
WO2015051496A1 (en) 2013-10-08 2015-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
EP3186242B1 (en) 2014-08-29 2021-10-06 Tes Pharma S.r.l. Inhibitors of alpha-amino-beta-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase
AU2017342083A1 (en) 2016-10-14 2019-04-11 Tes Pharma S.R.L. Inhibitors of alpha-amino-beta-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase
US11072602B2 (en) 2016-12-06 2021-07-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic heterocyclic compounds
AR117122A1 (es) 2018-11-20 2021-07-14 Tes Pharma S R L INHIBIDORES DE LA ÁCIDO a-AMINO-b-CARBOXIMUCÓNICO SEMIALDEHÍDO DESCARBOXILASA
TW202045476A (zh) 2019-02-13 2020-12-16 美商默沙東藥廠 5-烷基吡咯啶食慾素受體促效劑
EP3923933A4 (en) 2019-02-13 2022-08-17 Merck Sharp & Dohme Corp. PYRROLIDINOREXINE RECEPTOR AGONISTS
WO2021026047A1 (en) 2019-08-08 2021-02-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Heteroaryl pyrrolidine and piperidine orexin receptor agonists
MX2023001840A (es) 2020-08-18 2023-03-13 Merck Sharp & Dohme Llc Agonistas de bicicloheptano pirrolidina de los receptores de orexina.

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4242261A (en) * 1979-07-19 1980-12-30 A. H. Robins Company, Inc. Production of methylene-cycloamines
FR2649100B1 (fr) * 1989-06-29 1994-03-04 Laboratorios Dr Esteve Sa Nouvelles azetidines, leur preparation et leur application comme intermediaires pour la preparation de composes avec activite antimicrobienne
JPH05201971A (ja) * 1992-01-28 1993-08-10 Hokuriku Seiyaku Co Ltd 環状アミン含有ベンゼンスルホンアミド誘導体
WO1997001556A1 (en) * 1995-06-29 1997-01-16 Novo Nordisk A/S Novel substituted azacyclic or azabicyclic compounds
GB9714129D0 (en) * 1997-07-04 1997-09-10 Pfizer Ltd Azetidines

Also Published As

Publication number Publication date
JP2003525269A (ja) 2003-08-26
FR2805810A1 (fr) 2001-09-07
HRP20020710A2 (en) 2005-06-30
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UA72319C2 (en) 2005-02-15
EA200200942A1 (ru) 2003-02-27
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CA2400138A1 (fr) 2001-09-07
NO20024176D0 (no) 2002-09-02
DZ3311A1 (fr) 2001-09-07
OA12221A (fr) 2006-05-10
ATE478840T1 (de) 2010-09-15
CN1411440A (zh) 2003-04-16
NO324523B1 (no) 2007-11-12
MA26879A1 (fr) 2004-12-20
AU3752601A (en) 2001-09-12
ZA200206916B (en) 2003-07-17
SI1263721T1 (sl) 2011-01-31
KR20030013375A (ko) 2003-02-14
CY1111075T1 (el) 2015-06-11
EE05081B1 (et) 2008-10-15
EP1263721A1 (fr) 2002-12-11
WO2001064633A1 (fr) 2001-09-07
AR034405A1 (es) 2004-02-25
IL151209A (en) 2010-05-17
FR2805810B1 (fr) 2002-04-26
DE60142890D1 (de) 2010-10-07
BG107057A (bg) 2003-07-31
TWI294420B (en) 2008-03-11
AU2001237526B2 (en) 2006-01-05
PL365007A1 (en) 2004-12-27
NZ521076A (en) 2004-08-27
MXPA02008346A (es) 2002-12-13
EP1263721B1 (fr) 2010-08-25
YU65902A (sh) 2005-09-19
NO20024176L (no) 2002-10-29
KR100813740B1 (ko) 2008-03-13
DK1263721T3 (da) 2011-01-03
EE200200486A (et) 2004-02-16

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