ES2586404T3 - Dispositivo de microfluidos para manipular partículas - Google Patents

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ES2586404T3
ES2586404T3 ES11815589.4T ES11815589T ES2586404T3 ES 2586404 T3 ES2586404 T3 ES 2586404T3 ES 11815589 T ES11815589 T ES 11815589T ES 2586404 T3 ES2586404 T3 ES 2586404T3
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Gianni Medoro
Nicolò Manaresi
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Menarini Silicon Biosystems SpA
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Abstract

Un dispositivo de microfluidos para manipular partículas de por lo menos un tipo dado de una muestra, se diseña el dispositivo (1) para que se conecte a un aparato y que comprende: una unidad (2) de conexión para conectar el dispositivo (1) por si mismo al aparato, que es externo al dispositivo (1) ; un sistema (3) de microfluidos, que a su vez comprende por lo menos una entrada (4; 4'), por lo menos una salida (5; 5'), y por lo menos una cámara (6; 6') de microfluidos para manipular las partículas del tipo dado; y una memoria reescribible no volátil que contiene información sobre el dispositivo (1) seleccionada en el grupo que consiste de: información sobre el tipo de dispositivo (1), información sobre cómo se puede hacer el dispositivo (1) para trabajar, por lo menos un identificador del dispositivo (1), y una combinación de los mismos; el dispositivo de microfluidos (1) se designa de tal manera que el accionamiento de los accionadores del dispositivo (1) se lleva a cabo por el aparato; se diseña dicha cámara de microfluidos para mover selectivamente las partículas del tipo dado con respecto a otras partículas de la muestra; la cámara de microfluidos comprende una pluralidad de accionadores para mover las partículas; la información sobre el dispositivo (1) comprende una identificación de los accionadores defectuosos para mover las partículas.

Description

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DESCRIPCION
Dispositivo de microfluidos para manipular partlcuias Campo Tecnico
La presente invention se relaciona con un dispositivo de microfluidos y con los usos de dicho dispositivo. Antecedentes de la Invencion
La solicitud de patente con numero de publication WO2010106434 divulga un dispositivo de microfluidos para la manipulation de partlculas de una muestra (en particular, para aislar un tipo dado de partlculas de otras partlculas). Dicho dispositivo tiene unas dimensiones relativamente pequenas y puede ser desechado despues de uso con el fin de no contaminar una posible muestra adicional para ser manipulada posteriormente. Dicho dispositivo se utiliza normalmente en combination con un aparato fijo de dimensiones mas grandes, que comprende una unidad de control electronica y que administra los diversos componentes del dispositivo. El dispositivo esta provisto con una camara de separation, dentro de la cual, en uso, la manipulacion de las partlculas se lleva a cabo de acuerdo con lo que se describe en una o mas de las solicitudes de patente con numeros de publicacion WO0069565, WO2007010367, WO2007049120, y WO2007116312.
Dado que se utilizan los dispositivos descritos anteriormente con frecuencia en el campo del diagnostico, es muy importante que ellos se puedan manejar con la maxima precision y cuidado. Actualmente, no se preve ningun sistema para evitar errores humanos en el manejo de dispositivos y/o para la conduction de diferentes componentes de los dispositivos con el fin de optimizar el funcionamiento incluso en el caso de defectos de los dispositivos en si mismos que son relativamente pequenos (y por tanto despreciables para el normal funcionamiento del mismo).
El documento de patente No. US6726820 describe un microdispositivo equipado con una memoria de lectura, escribible y reescribible integrada. Este documento no divulga un sistema para el accionamiento de los diferentes componentes del dispositivo con el fin de optimizar la operation tampoco en el caso de defectos del propio dispositivo. Por lo tanto, el dispositivo no es utilizable cuando tiene incluso pequenos defectos.
El documento de patente No. DE10352887 describe un Procesador de Disposition de Chip de ADN equipado con una memoria que contiene alguna information.
El documento de patente No. US5690893 describe un analizador equipado con una memoria no volatil que contiene una condicion de analisis.
El documento de patente No. US2004092024 describe una pluralidad de placas de soporte para las muestras con una memoria que se puede resetear.
El documento de patente No. US5384028 describe un biosensor equipado con una memoria para almacenar datos que incluyen los datos con respecto a la fabrication del biosensor.
El documento de patente No. WO2005064325 describe un cartucho reutilizable para bioanalisis que incluye una memoria no volatil reescribible.
El documento de patente No. WO2009137415 se relaciona con accionadores de gotitas.
El documento de patente No. WO0047322 describe un aparato para mover elementos (paquetes) a lo largo de rutas dadas. No describe medios de memoria sobre dispositivos del tipo desechable.
Ninguno de los documentos Nos. US6726820, DE10352887, US5690893, US2004092024, US5384028, WO2005064325, WO2009137415, y WO0047322 preve un sistema para el accionamiento de los diferentes componentes de los dispositivos con el fin de optimizar el funcionamiento, tambien en el caso de defectos de los dispositivos en si mismos que son relativamente pequenos (y por lo tanto insignificantes para el funcionamiento normal de los mismos).
El objetivo de la presente invencion es proporcionar un dispositivo y usos de dicho dispositivo que permiten superar los llmites de la tecnica anterior, por lo menos parcialmente, y que al mismo tiempo, seran facil y economicamente ventajoso de producir.
Resumen
De acuerdo con la presente invencion, un dispositivo y usos de dicho dispositivo se proporcionan de acuerdo con lo que se reivindica en la reivindicacion 1 independiente subsiguiente y, preferiblemente, en una cualquiera de las reivindicaciones que dependen directa o indirectamente de la reivindicacion independiente.
A menos que se especifique lo contrario de forma expllcita, en el presente texto los terminos enumerados adelante 5 tienen el significado indicado a continuacion.
Por "diametro equivalente de una seccion" se entiende el diametro de un clrculo que tiene la misma area que la seccion transversal.
Por "seccion" de un canal o un conducto se entiende la seccion transversal del lumen del canal sustancialmente perpendicular a la extension longitudinal del canal (o conducto), es decir, a la direction de avance del fluido en el 10 canal (o conducto).
Por "sistema de microfluidos (o dispositivo)" se entiende un sistema (o dispositivo) que comprende por lo menos un canal de microfluidos (o conducto) y/o una camara de microfluidos.
Por "camara de microfluidos" se entiende una camara que delimita un espacio interno que tiene una de sus propias 15 dimensiones (en particular, la altura) de menos de 1 mm.
Por "canal de microfluidos (o conducto)" se entiende un canal (o conducto) que tiene una seccion transversal con un diametro equivalente de menos de 1 mm.
Las dimensiones de los canales o conductos o camaras se pueden medir de una manera estandar con perfilometros.
En el presente texto, por "partlcula" se entiende un corpusculo que tiene la dimension mayor de menos de 500 pm 20 (ventajosamente, menos de 150 pm). Ejemplos de partlculas no limitantes son: celulas, detritus celulares (en particular, fragmentos, celulares), agregados celulares (tales como, por ejemplo, pequenos grupos de celulas que se derivan de celulas madre tales como neuroesferas o nanoesferas), bacterias, lipoesferas, microesferas (de poliestireno y/o magneticas), nanoesferas (por ejemplo, nanoesferas de hasta 100 nm), complejos formados por microesferas unidas a las celulas, etc. Ventajosamente, las partlculas son celulas.
25 De acuerdo con algunas realizaciones, las partlculas (ventajosamente celulas y/o detritus celulares) tienen la dimension mayor de menos de 60 pm.
Las dimensiones de las partlculas se pueden medir de manera estandar con microscopios con escala graduada o microscopios normales utilizados con portaobjetos (sobre los cuales se depositan partlculas) con escala graduada.
En el presente texto, por "dimensiones de partlcula" se entiende la longitud, ancho y grosor de la partlcula.
30 El termino "sustancialmente selectivo" se utiliza para identificar un desplazamiento (u otros terminos similares que indican un movimiento y/o una separation) de las partlculas, en donde las partlculas que se desplazan y/o separan son partlculas que en su mayor parte se constituyen por uno o mas tipos dados. Ventajosamente, un desplazamiento sustancialmente selectivo (u otros terminos similares que indica un movimiento y/o una separacion) preve el desplazamiento de las partlculas con por lo menos 90% (ventajosamente 95%) de partlculas del tipo o tipos 35 dados (porcentaje dado por el numero de partlculas del tipo/tipos dados con respecto al numero total de partlculas).
Breve description de los dibujos
La invencion se describe a continuacion con referencia a los dibujos adjuntos, que ilustran un ejemplo no limitante de realizacion de los mismos, y en los que:
La Figura 1 es una ilustracion esquematica de un sistema construido de acuerdo con la presente invencion.
40 Realizaciones de la Invencion
De acuerdo con un primer aspecto de la presente invencion, se proporciona un dispositivo de microfluidos para manipular por lo menos un tipo dado de partlculas de una muestra. En particular, el dispositivo 1 se disena para aislar las partlculas mencionadas anteriormente con respecto a partlculas adicionales en una forma sustancialmente selectiva. Mas en particular, el dispositivo es del tipo desechable.
45 En la Figura 1, designado como un todo por 1 se presenta uno de dichos dispositivos.
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Se disena el dispositivo 1 para ser conectado a un aparato (no ilustrado) y que comprende una unidad 2 de conexion para conectar el dispositivo 1 por si mismo al aparato electricamente (o electromagneticamente).
El aparato se disena para accionar diferentes componentes del dispositivo 1. El aparato es externo a (separado de) el dispositivo 1 y se puede poner en contracto con este a traves de la unidad 2 de conexion. De acuerdo con algunas realizaciones, el aparato tiene un asiento (no ilustrado), en el que, en uso, el dispositivo 1 se inserta con el fin de conectar el aparato al dispositivo 1.
De acuerdo con la realizacion representada, la unidad 2 de conexion comprende una pluralidad de conectores 2a electricos (de los cuales solo algunos se ilustran de forma esquematica en la Figura 1), cada uno de los cuales se disena para acoplarse con conectores correspondiente (no ilustrados) del aparato. Ventajosamente, los conectores 2a por lo menos se exponen parcialmente hacia el exterior del dispositivo 1. En uso, a traves de los conectores 2a el dispositivo 1 recibe comandos de funcionamiento desde el aparato.
De acuerdo con ejemplos adicionales no mostrados, la unidad 2 de conexion es capaz de comunicarse (recibir y/o transmitir informacion y/o comandos) en modo inalambrico (en particular, con el aparato). Esto puede ser particularmente util cuando se desea identificar uno o mas dispositivos dados en un grupo de dispositivos.
Por medio de la comunicacion inalambrica, es posible evitar el contacto directo entre el dispositivo 1 y el aparato. Esto presenta una doble ventaja: (i) en el caso en el que se ha utilizado el dispositivo 1 (residuos biologicos) se evita la contaminacion del aparato; (ii) en el caso de que el dispositivo 1 sea nuevo, se evita la contamination del dispositivo 1 en si mismo (posiblemente - esteril o libre de ADN/ARN).
El dispositivo 1 comprende un sistema 3 de microfluidos, que a su vez tiene por lo menos una entrada 4, por lo menos una salida 5, y por lo menos una camara 6 (de microfluidos) 6, dentro de la cual, en uso, se manipulan las particulas del tipo dado. En particular, el sistema 3 tambien comprende por lo menos un canal 7 de microfluidos. Mas en particular, el sistema 3 comprende una pluralidad de canales 7 de microfluidos.
De acuerdo con la realizacion representada en la Figura 1, el sistema 3 comprende dos entradas 4 y 4', dos salidas 5 y 5', y dos camaras 6 y 6' (de microfluidos). En el caso especifico, la camara 6' comprende tres porciones de una forma diferente conectada con otra.
Se disena la camara 6 para mover las particulas del tipo dado selectivamente con respecto a las particulas adicionales de la muestra. En particular, en uso, la muestra se lleva a la camara 6, y las particulas del tipo dado se llevan selectivamente a la camara 6' previamente cargadas con un medio de transporte liquido. Las particulas del tipo dado luego se recuperan por un operador a traves de la salida 5'.
El dispositivo 1 comprende una subestructura 8, ajustada en una position que corresponde a la camara 6 (y la camara 6'). Mas en particular, la subestructura 8 se delimita en el fondo de la camara 6 (y la camara 6'). La subestructura 8 se elabora principalmente (mas en particular, completamente) de silicio.
El dispositivo 1 comprende una pluralidad de accionadores (por ejemplo, valvulas y/o electrodos), que se operan sobre la base de comandos procedentes del aparato. De acuerdo con algunas realizaciones, la camara 6 comprende una pluralidad de accionadores (para mover las particulas). Los accionadores del dispositivo 1 comprenden los accionadores de la camara 6 (y/o 6'). Los accionadores de la camara 6 (y/o 6') comprenden (son), en particular, electrodos.
El accionamiento de los diversos accionadores (electrodos) de la camara 6 permite el desplazamiento de las particulas (y son administradas por el aparato). Ventajosamente, la estructura y funcionamiento de la camara 6 (y de la camara 6') es de acuerdo con el que se describe en una o mas de las solicitudes de patente con numeros de publication WO0069565, WO2007010367, WO2007049120 y WO2007116312 presentadas a nombre del presente solicitante.
Mas en particular, el dispositivo 1 presenta la misma estructura y funcionamiento como el dispositivo descrito en la solicitud de patente PCT/IB2010/000615 (publicacion No. WO2010106434) presentada a nombre del presente solicitante. El dispositivo 1 difiere del descrito en la solicitud de patente PCT/IB2010/000615 debido a la presencia de una memoria reescribible parcialmente como se describe adelante. De forma similar, el aparato presenta la misma estructura y funcionamiento como el aparato descrito en la solicitud de patente PCT/IB2010/000615.
De acuerdo con la realizacion representada, el dispositivo 1 tambien comprende un elemento 9 elaborado (en particular, elaborado de material plastico), en el que estan la entrada 4 (y 4') y la salida 5 (y 5'). Tambien se elaboran en el elemento 9 los canales 7 de microfluidos y (parcialmente) la camara 6 (y 6'). Mas en particular, el sistema 3 se elabora por lo menos parcialmente (de acuerdo con algunas realizaciones, completamente) en el elemento 9.
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Ventajosamente, el elemento 9 comprende (mas especlficamente, principalmente consiste de) material plastico.
De acuerdo con realizaciones especlficas, el dispositivo 1 comprende una placa de circuito impreso (PCB - no mostrada). La PCB se conecta a la unidad 2 de conexion y a la subestructura 8. La PCB se ajusta debajo del elemento 9.
El dispositivo 1 comprende adicionalmente una memoria reescribible no volatil (una memoria flash). Mas en particular, el dispositivo 1 comprende un medio 10 flsico para dicha memoria.
De acuerdo con algunas realizaciones (como la representada), el medio 10 flsico de la memoria se ajusta en el area del elemento 9 de forma separada (es decir, en una posicion diferente) de la subestructura 8. En esta forma, es posible reducir los costes de fabrication.
De acuerdo con realizaciones adicionales (no ilustradas), el medio 10 flsico de la memoria se ajusta en una posicion que corresponde a la subestructura 8. El medio 10 flsico se conecta a la PCB.
La memoria contiene information sobre el dispositivo 1.
Ventajosamente, la memoria contiene informacion sobre el tipo de dispositivo 1. Ventajosamente, la informacion sobre el tipo de dispositivo 1 se almacena por lo menos parcialmente (en particular, completamente) en un area de la memoria no reescribible (solo lectura) de la memoria.
En particular, la informacion sobre el tipo de dispositivo 1 comprende informacion sobre la estructura (disposition y geometrla de los diversos componentes) del dispositivo 1. Mas en particular, la informacion sobre el tipo de dispositivo 1 comprende informacion sobre la estructura (disposicion y geometrla de los diversos componentes) del sistema 3 de microfluidos. En esta forma, el aparato (mas en particular, la unidad de control del aparato) es capaz de reconocer el dispositivo 1 y accionar sus propios accionadores (y por lo tanto los diversos componentes del dispositivo 1 en si mismos) en una forma apropiada. La informacion sobre la estructura del dispositivo 1 (en particular, del sistema 3 de microfluidos) se escribe en la memoria al tiempo de prueba del dispositivo 1 y es del tipo solo lectura (es decir, no se puede modificar).
De acuerdo con algunos ejemplos, la informacion sobre el tipo de dispositivo 1 comprende informacion sobre la estructura (disposicion y geometrla de los diversos componentes) de la PCB. En esta forma, el aparato (mas en particular, la unidad de control del aparato) es capaz de reconocer el dispositivo 1 y accionar la PCB en una forma apropiada. La informacion sobre la estructura de la PCB se escribe en la memoria en el momento de la prueba del dispositivo 1 y es del tipo solo lectura (es decir, no se puede modificar).
La informacion sobre el tipo de dispositivo 1 comprende una indication de los accionadores (en particular, electrodos) del dispositivo 1 que esta defectuoso. En particular, la indicacion de los accionadores defectuosos comprende (mas en particular, es) la indicacion de los accionadores defectuosos (en particular, electrodos) de la camara 6 (y/o 6').
Mas precisamente, la informacion sobre el tipo de dispositivo 1 comprende la posicion/posiciones del electrodo/ electrodos defectuosos. En otras palabras, la memoria comprende un mapeo de los electrodos defectuosos. Esta informacion se escribe en la memoria en el momento de la prueba del dispositivo 1. Esta informacion es del tipo de solo lectura (es decir, que no se puede modificar). Normalmente, los electrodos defectuosos estan en no funcionamiento o en cualquier caso no se puede garantizar un funcionamiento correcto.
Con este tipo de informacion, el aparato (en particular, la unidad de control del aparato) manipula (mas precisamente, mueve) las partlculas (en particular, las partlculas del tipo dado) con el fin de impedir area/areas donde el electrodo/electrodos defectuosos se fija/fijan. En otras palabras, los electrodos se accionan con el fin de imponer sobre las partlculas una o mas rutas que no pasan en una posicion correspondiente al electrodo/electrodos defectuosos.
De esta manera, se consigue muy importante ventaja al hacer posible el uso del dispositivo 1, incluso cuando tiene pequenos defectos.
Esto permite una reduction significativa en el numero de rechazos de los dispositivos 1 al final de la production, cuando se prueban los dispositivos 1, sin reducir la calidad de los resultados en uso de los dispositivos 1 en si mismos. Por lo tanto, es posible reducir considerablemente los costes de fabricacion.
De acuerdo con algunas realizaciones, la informacion sobre el tipo de dispositivo 1 comprende el maximo numero de usos que se pueden realizar. Esta informacion se escribe en la memoria en el momento de prueba del dispositivo 1. Esta informacion es del tipo de solo lectura (es decir, que no se puede modificar).
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Ventajosamente, la memoria se disena para almacenar el numero de veces que se utiliza el dispositivo 1. En particular, se asigna una porcion de la memoria para almacenamiento del numero de veces que se utiliza el dispositivo 1.
En uso, siempre que se utilice el dispositivo 1, el aparato (en particular, la unidad de control del aparato) registra dicho uso en la memoria. Cuando el aparato (en particular, la unidad de control del aparato) detecta (al leer la memoria) que se ha alcanzado el numero maximo de usos, el aparato por si mismo bloquea el funcionamiento y emite una senal de error correspondiente.
De esta manera, es posible garantizar un alto nivel de calidad con el uso del dispositivo 1. En particular, por ejemplo, en su uso con propositos de diagnostico, el dispositivo 1 se puede utilizar solo una vez para evitar la contaminacion de las muestras. En este caso, lo que se describe permite la prevention de errores por el operador y, por lo tanto, resultados potencialmente incorrectos.
De acuerdo con algunas realizaciones, la information sobre el tipo de dispositivo 1 contiene el tiempo maximo de uso del dispositivo 1. Esta informacion se escribe en la memoria en el momento de la prueba del dispositivo 1. Esta informacion es del tipo solo lectura (es decir, no se puede modificar).
Ventajosamente, la memoria se disena para almacenar el tiempo durante el cual se utiliza el dispositivo 1. En particular, se asigna una porcion de la memoria para almacenamiento del tiempo durante el cual se utiliza el dispositivo 1.
En uso, siempre que se utiliza el dispositivo 1, el aparato (en particular, la unidad de control del aparato) registra el momento de dicho uso en la memoria y posiblemente se agrega al tiempo ya presente en la memoria por si mismo. Cuando el aparato (en particular, la unidad de control del aparato) detecta (al leer la memoria) que se ha alcanzado el tiempo maximo de uso, el aparato por si mismo bloquea el funcionamiento y emite una senal de error correspondiente.
De esta forma, es posible garantizar un alto nivel de calidad en uso del dispositivo 1. En particular, de esta manera es posible evitar que un dispositivo 1 que se desgasta (debido a un uso excesivo) sea utilizado de nuevo.
Ventajosamente, la memoria es accesible a traves de contrasena. De esta manera, es posible reducir los riesgos de dicha memoria sea alterada.
Ventajosamente, la memoria esta codificada. De esta manera, se evita la posibilidad, de que el dispositivo 1 se utilice en combination con aparatos no adecuados.
Ventajosamente, la informacion sobre el tipo de dispositivo 1 comprende la fecha de expiration del dispositivo 1. Esta informacion se escribe en la memoria en el momento de la prueba de los dispositivos 1. Esta informacion es del tipo solo lectura (es decir, no se puede modificar). En uso, cuando el aparato (en particular, la unidad de control del aparato) detecta (al leer la memoria) que se pasa la fecha de expiracion, el aparato en si mismo bloquea el funcionamiento y emite una senal de error correspondiente.
Tambien de esta forma se mejora la calidad y seguridad del funcionamiento.
De acuerdo con algunos ejemplos, la informacion sobre el tipo de dispositivo 1 comprende la position del sistema 3 de microfluidos (en el caso donde se ha producido la ultima por medio de tecnicas litograficas) con respecto a la subestructura (oblea) 8. La memoria comprende adicionalmente el identificador de la subestructura (oblea) 8 dentro de cada lote de production y el identificador del lote en si mismo. Esta informacion se escribe en la memoria en el momento de la prueba del dispositivo 1. Esta informacion es del tipo de solo lectura (es decir, no se puede modificar).
De acuerdo con algunos ejemplos, la informacion sobre el tipo de dispositivo 1 comprende una indication sobre si la informacion sobre los accionadores defectuosos (electrodos) esta presente o no (por ejemplo: 1 = si, 0 = no). Esta indicacion se escribe en la memoria en el momento de la prueba del dispositivo 1 y es del tipo solo lectura (es decir, no se puede modificar).
De acuerdo con algunos ejemplos, la informacion sobre el tipo de dispositivo 1 comprende una indicacion sobre el tipo de error (por ejemplo, un codigo y/o un marcador de color). Ventajosamente, la informacion sobre el tipo de dispositivo 1 mas aun contiene una indicacion del modelo del dispositivo 1 (cada revision o nueva version del dispositivo 1 puede requerir diferentes procedimientos de funcionamiento que tambien se pueden almacenar posiblemente en la memoria). De acuerdo con algunas realizaciones particulares, la informacion sobre el tipo de dispositivo 1 contiene una indicacion sobre el tipo de mascara (o mascaras) que se ha (han) utilizado para producir el elemento 9.
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De acuerdo con algunos ejemplos, la informacion sobre el tipo de dispositivo 1 comprende information sobre el sistema de union que se ha utilizado para producir el dispositivo 1. Esta informacion se escribe en la memoria en el momento de la prueba del dispositivo 1. Esta informacion es del tipo solo lectura (es decir, no se puede modificar).
De acuerdo con algunos ejemplos la informacion sobre el tipo de dispositivo 1 comprende informacion sobre la altura de la camara 6 (y/o 6') (por ejemplo, 90 pm). Esta informacion se escribe en la memoria en el momento de la prueba del dispositivo 1. Esta informacion es del tipo solo lectura (es decir, no se puede modificar).
De acuerdo con algunos ejemplos, la informacion sobre el tipo de dispositivo 1 comprende informacion sobre el numero maximo de gotitas que se pueden recuperar por muestra (en particular a traves de la salida 5'). Dichas gotitas son aquellas que contienen (o en cualquier caso deben contener) las partlculas del tipo dado. Esta informacion se escribe en la memoria en el momento de la prueba del dispositivo 1. Esta informacion es del tipo solo lectura (es decir, no se puede modificar).
De acuerdo con algunos ejemplos, la informacion sobre el tipo de dispositivo 1 comprende informacion sobre el volumen promedio de las gotitas mencionadas anteriormente. Esta informacion se escribe en la memoria en el momento de la prueba del dispositivo 1. Esta informacion es del tipo solo lectura (es decir, no se puede modificar).
De acuerdo con algunos ejemplos, la informacion sobre el tipo de dispositivo 1 comprende informacion sobre la autorizacion del dispositivo 1 para uso de diferentes soluciones de transporte (por ejemplo PBS - solution salina regulada con fosfato). Esta informacion se escribe en la memoria en el momento de la prueba del dispositivo 1. Esta informacion es del tipo solo lectura (es decir, no se puede modificar).
En uso, la solucion de transporte se lleva en la camara 6' antes se desplazamiento selectivo de las partlculas del tipo dado.
De acuerdo con algunos ejemplos, la informacion sobre el tipo de dispositivo 1 comprende informacion sobre el rango de temperaturas de funcionamiento (por ejemplo, 277K- 309K). Esta informacion se escribe en la memoria en el momento de la prueba del dispositivo 1. Esta informacion es del tipo solo lectura (es decir, no se puede modificar).
De acuerdo con algunos ejemplos, se disena la memoria para que contenga (en particular, tenga una portion asignada para almacenamiento) informacion sobre si se ha insertado el dispositivo 1 en el aparato pero no expulsado (por ejemplo: 1 = si, 0 = no). Esta informacion se escribe en la memoria en el momento de uso del dispositivo 1 (por el aparato - mas en particular, por la unidad de control del aparato). De acuerdo con algunas cargas (en particular, inmediatamente despues de cargar), la informacion sobre cargar se escribe (por ejemplo al escribir 1). Luego de expulsion (en particular, inmediatamente antes de expulsion), la informacion sobre la expulsion se escribe - (por ejemplo, al escribir 0).
Esta informacion indica cuando se ha cargado el dispositivo 1 en el aparato, pero nunca ha sido expulsado desde all! y tiene el proposito de permitir el procesamiento del experimento en el caso de reinicio del aparato despues de la carga. Cuando se retira el dispositivo 1 con el aparato desactivado manualmente por un tecnico, el dispositivo 1 ya no se debe utilizar, y es ventajoso para que el aparato que sea capaz de detectar cuando tiene la memoria. La variable igual a 0 y, por consiguiente se entiende que el dispositivo 1 se ha movido lejos y puede haber sido manipulado, evitando de esta manera la continuation del experimento.
De acuerdo con algunos ejemplos, se disena la memoria para que contenga (en particular, tenga una porcion asignada para almacenamiento) uno o mas de los siguientes elementos de informacion: fecha y hora de comienzo del experimento (se realiza la escritura en la memoria al inicio del experimento); fecha y hora de insertion del dispositivo 1 en el aparato 1 (se realiza la escritura en la memoria inmediatamente despues de insercion); fecha y hora del final del experimento (se realiza escritura en la memoria al final del experimento); fecha y hora de expulsion del dispositivo 1 desde el aparato (se realiza escritura en la memoria justo antes de expulsion); conjunto de parametros utilizados (en particular, soluciones de transporte utilizadas - por ejemplo, PBS) (se realiza la escritura en la memoria al inicio del experimento); un identificador del aparato utilizado (se realiza la escritura en la memoria inmediatamente despues de la insercion); nombre del patron utilizado (es decir, la configuration del campo de la electroforesis, es decir, la asociacion entre cada electrodo y cada fase - Vp o bien Vm (los potenciales de excitation que se pueden asumir por los electrodos) (se realiza la escritura en la memoria al inicio del experimento); frecuencia, amplitud y fase delta para Vp, Vm y Vlid (el potencial para energizar la tapa) (se realiza la escritura en la memoria al inicio del experimento).
De acuerdo con algunas realizaciones, la informacion sobre el tipo de dispositivo 1 comprende una combination de una serie de los tipos de informacion mencionados anteriormente.
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Ventajosamente, la memoria contiene information sobre como se debe hacer el dispositivo 1 para que trabaje (a saber, informacion sobre que se debe implementar para los procedimientos de operation, por ejemplo, como se van a accionar los diversos accionadores).
De acuerdo con algunas variantes, la informacion contiene indicaciones de uso (por ejemplo, para uso en investigation o bien para diagnostico in vitro).
De acuerdo con algunas realizaciones, la memoria contiene informacion seleccionada de entre: informacion sobre el tipo de dispositivo 1, informacion sobre como se hace el dispositivo 1 para que trabaje, y una combination de las mismas.
Ventajosamente, la informacion sobre como se hace para que el dispositivo 1 trabaje se almacena por lo menos parcialmente (en particular, completamente) en un area de la memoria no reescribible (solo lectura). De acuerdo con algunos ejemplos, la memoria comprende por lo menos un identificador del dispositivo 1 (a saber, un unico codigo de identificador del dispositivo 1). En otras palabras, la memoria de cada dispositivo 1 contiene un identificador diferente del identificador de los otros dispositivos. Esta informacion se escribe en la memoria en el momento de la prueba del dispositivo 1.
Ventajosamente, el identificador del dispositivo 1 se almacena por lo menos parcialmente (en particular, completamente) en un area de la memoria no reescribible (solo lectura).
De acuerdo con algunas realizaciones, la memoria contiene informacion seleccionada de entre: informacion sobre el tipo de dispositivo 1, informacion sobre como se hace el dispositivo 1 para que trabaje, por lo menos un identificador del dispositivo 1, y una combinacion de los mismos.
Ventajosamente, uno o mas de los elementos de informacion presentes en la memoria se puede visualizar por medio de una interfaz maquina- humano (HMI - por ejemplo una pantalla) del aparato.
De acuerdo con un segundo ejemplo de la presente invention, se proporciona el uso del dispositivo 1 para propositos de diagnostico.
De acuerdo con un tercer ejemplo se la presente invencion, se proporciona el uso del dispositivo 1 para separar las partlculas del tipo dado de otras partlculas.

Claims (13)

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    REIVINDICACIONES
    1. Un dispositivo de microfluidos para manipular partlcuias de por lo menos un tipo dado de una muestra, se disena el dispositivo (1) para que se conecte a un aparato y que comprende: una unidad (2) de conexion para conectar el dispositivo (1) por si mismo al aparato, que es externo al dispositivo (1) ; un sistema (3) de microfluidos, que a su vez comprende por lo menos una entrada (4; 4'), por lo menos una salida (5; 5'), y por lo menos una camara (6; 6') de microfluidos para manipular las partlculas del tipo dado; y una memoria reescribible no volatil que contiene information sobre el dispositivo (1) seleccionada en el grupo que consiste de: information sobre el tipo de dispositivo (1), informacion sobre como se puede hacer el dispositivo (1) para trabajar, por lo menos un identificador del dispositivo (1), y una combination de los mismos; el dispositivo de microfluidos (1) se designa de tal manera que el accionamiento de los accionadores del dispositivo (1) se lleva a cabo por el aparato; se disena dicha camara de microfluidos para mover selectivamente las partlculas del tipo dado con respecto a otras partlculas de la muestra; la camara de microfluidos comprende una pluralidad de accionadores para mover las partlculas; la informacion sobre el dispositivo (1) comprende una identification de los accionadores defectuosos para mover las partlculas.
  2. 2. El dispositivo de acuerdo con la Reivindicacion 1, en donde la informacion sobre el dispositivo (1) se establece parcialmente en un area no reescribible de la memoria.
  3. 3. El dispositivo de acuerdo con la Reivindicacion 1 o 2, y que comprende una pluralidad de accionadores, que se operan sobre la base de comandos procedentes del aparato.
  4. 4. El dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde los accionadores de la camara comprenden electrodos.
  5. 5. El dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la informacion sobre el dispositivo (1) comprende informacion sobre la estructura (disposition y geometrla de los diferentes componentes) del sistema (3) de microfluidos.
  6. 6. El dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la informacion sobre el dispositivo (1) comprende el numero maximo de usos que se pueden realizar.
  7. 7. El dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la memoria se disena para almacenar el numero de veces que se utiliza el dispositivo (1); en particular, se asigna una portion de la memoria para almacenamiento del numero de veces que se utiliza el dispositivo (1).
  8. 8. El dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la informacion sobre el dispositivo (1) comprende el tiempo maximo de uso del dispositivo (1).
  9. 9. El dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la memoria se disena para almacenar el tiempo durante el cual se utiliza el dispositivo (1); en particular, se asigna una porcion de la memoria para almacenamiento del tiempo durante el cual se utiliza el dispositivo (1).
  10. 10. El dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la unidad (2) de conexion comprende conectores (2a) electricos por lo menos parcialmente expuestos hacia el exterior del dispositivo (1).
  11. 11. El dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la memoria es accesible por medio de una contrasena.
  12. 12. El dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde se encripta la memoria.
  13. 13. El dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, y que comprende: una subestructura (8) de silicio, en el area en la cual se localiza la camara (6; 6'); un elemento (9) elaborado principalmente de material plastico, en donde se obtienen dicha entrada (4; 4'), dicha salida (5; 5'), y por lo menos un canal (7) del sistema (3) de microfluidos; y un medio (10) flsico para dicha memoria, dicho medio (10) flsico se establece en un area que corresponde a dicho elemento (9) principalmente elaborado de material plastico y dicho elemento (9) elaborado principalmente de material plastico se ubica en una position diferente de dicha subestructura de silicio (8).
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WO (1) WO2012085884A1 (es)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102447457B1 (ko) * 2016-07-06 2022-09-27 프레시젼 나노시스템스 유엘씨 지능형 미세 유체 혼합 기기 및 카트리지
SG11201903247VA (en) * 2016-10-18 2019-05-30 Menarini Silicon Biosystems Spa Microfluidic device, microfluidic system and method for the isolation of particles
IT201600104601A1 (it) * 2016-10-18 2018-04-18 Menarini Silicon Biosystems Spa Sistema microfluidico
IT201700105948A1 (it) 2017-09-21 2019-03-21 Menarini Silicon Biosystems Spa Metodo e sistema microfluidico per il recupero di particelle
IT201700105911A1 (it) 2017-09-21 2019-03-21 Menarini Silicon Biosystems Spa Metodo ed apparato per la riduzione del volume di un campione
CN112119311B (zh) * 2018-07-27 2024-12-20 泽普托生命技术股份有限公司 用于处理基于gmr的生物标志物检测中的分析物信号的系统和方法
IT201900002777A1 (it) 2019-02-26 2020-08-26 Menarini Silicon Biosystems Spa Metodo e sistema microfluidico per l'isolamento di particelle
EP4087625A4 (en) 2020-01-08 2024-03-13 Zepto Life Technology, LLC POLYMER COMPOSITIONS AND BIOSURFACES INCLUDING THEM ON SENSORS
IT202100013715A1 (it) 2021-05-26 2022-11-26 Menarini Silicon Biosystems Spa Metodo e sistema microfluidico per l'isolamento di particelle

Family Cites Families (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58211272A (ja) 1982-06-02 1983-12-08 Hitachi Ltd 閾値決定法
US5252493A (en) 1986-09-22 1993-10-12 Nippon Telegraph And Telephone Corporation Laser magnetic immunoassay method and apparatus therefor
JPH02162213A (ja) * 1988-12-15 1990-06-21 Anritsu Corp Icカードを使用する測定装置
DE3931851A1 (de) 1989-09-23 1991-04-11 Heinrich Joern Dipl Chem Computergesteuerter potentialdifferenz-leitfaehigkeitsscanner fuer traegerfreie elektrophorese
JPH05501612A (ja) 1989-11-13 1993-03-25 チルドレンズ・メデイカル・センター・コーポレーシヨン 胎児dna単離および検出のための非侵入性方法
US5641628A (en) 1989-11-13 1997-06-24 Children's Medical Center Corporation Non-invasive method for isolation and detection of fetal DNA
GB8926781D0 (en) 1989-11-27 1990-01-17 Nat Res Dev Identification of micro-organisms
US6149789A (en) 1990-10-31 2000-11-21 Fraunhofer Gesellschaft Zur Forderung Der Angewandten Forschung E.V. Process for manipulating microscopic, dielectric particles and a device therefor
DE4214320C1 (es) 1992-05-04 1993-06-03 Erwin Halder Kg, 7958 Laupheim, De
JP2541081B2 (ja) * 1992-08-28 1996-10-09 日本電気株式会社 バイオセンサ及びバイオセンサの製造・使用方法
US5690893A (en) * 1994-06-10 1997-11-25 Hitachi, Ltd. Analyzer having sensor with memory device
JP3332664B2 (ja) * 1994-06-10 2002-10-07 株式会社日立製作所 分析装置及び要素パッケージ
DE19500660B4 (de) 1994-12-10 2007-12-27 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Vorrichtung und Verfahren zur Manipulation mikroskopisch kleiner Partikel sowie deren Verwendung
US5856174A (en) 1995-06-29 1999-01-05 Affymetrix, Inc. Integrated nucleic acid diagnostic device
US5888370A (en) 1996-02-23 1999-03-30 Board Of Regents, The University Of Texas System Method and apparatus for fractionation using generalized dielectrophoresis and field flow fractionation
US5945281A (en) 1996-02-02 1999-08-31 Becton, Dickinson And Company Method and apparatus for determining an analyte from a sample fluid
GB9615775D0 (en) 1996-07-26 1996-09-04 British Tech Group Apparatus and method for characterising particles using dielectrophoresis
DK0925494T3 (da) 1996-09-04 2002-07-01 Scandinavian Micro Biodevices Mikrostrømningssystem til partikelseparation og analyse
WO1999017883A1 (en) 1997-10-06 1999-04-15 California Institute Of Technology Electrostatic particle transportation
EP1179585B1 (en) * 1997-12-24 2008-07-09 Cepheid Device and method for lysis
US6830729B1 (en) 1998-05-18 2004-12-14 University Of Washington Sample analysis instrument
US6203683B1 (en) 1998-11-09 2001-03-20 Princeton University Electrodynamically focused thermal cycling device
US6294063B1 (en) 1999-02-12 2001-09-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Method and apparatus for programmable fluidic processing
US20030228565A1 (en) 2000-04-26 2003-12-11 Cytokinetics, Inc. Method and apparatus for predictive cellular bioinformatics
US6942776B2 (en) 1999-05-18 2005-09-13 Silicon Biosystems S.R.L. Method and apparatus for the manipulation of particles by means of dielectrophoresis
IT1309430B1 (it) 1999-05-18 2002-01-23 Guerrieri Roberto Metodo ed apparato per la manipolazione di particelle per mezzo delladielettroforesi
US6824664B1 (en) 1999-11-04 2004-11-30 Princeton University Electrode-less dielectrophorises for polarizable particles
DE60130052T2 (de) 2000-04-13 2008-05-15 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Elektroden-Bau für dielektrophoretische Anordnung und dielektrophoretische Trennung
US6899849B2 (en) 2000-07-28 2005-05-31 The Regents Of The University Of California Integrated sensor
WO2002012896A1 (en) 2000-08-08 2002-02-14 Aviva Biosciences Corporation Methods for manipulating moieties in microfluidic systems
US6833542B2 (en) 2000-11-13 2004-12-21 Genoptix, Inc. Method for sorting particles
DE10059152C2 (de) 2000-11-29 2003-03-27 Evotec Ag Mikrosystem zur dielektrischen und optischen Manipulierung von Partikeln
US6764583B2 (en) 2000-12-13 2004-07-20 The Regents Of The University Of California Using impedance measurements for detecting pathogens trapped in an electric field
JP3868788B2 (ja) 2001-10-15 2007-01-17 株式会社東芝 電気泳動表示装置
JP2002311461A (ja) 2001-04-17 2002-10-23 Sharp Corp 表示素子
ITTO20010411A1 (it) 2001-05-02 2002-11-02 Silicon Biosystems S R L Metodo e dispositivo per l'esecuzione di test e saggi ad alta processivita' ed alto valore biologico su cellule e/o composti.
US20030073110A1 (en) 2001-07-03 2003-04-17 Masaharu Aritomi Method for isolating nucleic acid and a cartridge for chemical reaction and for nucleic acid isolation
ITTO20010801A1 (it) 2001-08-07 2003-02-07 Silicon Biosystems S R L Metodo e dispositivo per analisi biomolecolari integrate.
ATE325364T1 (de) 2001-08-23 2006-06-15 Koninkl Philips Electronics Nv Elektrophoretische anzeigevorrichtung
US6726820B1 (en) * 2001-09-19 2004-04-27 Applera Corporation Method of separating biomolecule-containing samples with a microdevice with integrated memory
US7163612B2 (en) 2001-11-26 2007-01-16 Keck Graduate Institute Method, apparatus and article for microfluidic control via electrowetting, for chemical, biochemical and biological assays and the like
JP3845583B2 (ja) 2002-01-09 2006-11-15 株式会社東芝 電気泳動表示装置及びその製造方法
DE10203636B4 (de) 2002-01-30 2004-02-12 Testo Gmbh & Co Vorrichtung zum Nachweis von Partikeln in einem Fluid
WO2003066191A1 (en) * 2002-02-04 2003-08-14 Colorado School Of Mines Laminar flow-based separations of colloidal and cellular particles
US7147763B2 (en) 2002-04-01 2006-12-12 Palo Alto Research Center Incorporated Apparatus and method for using electrostatic force to cause fluid movement
DK1499548T3 (da) 2002-04-26 2008-09-01 Ventana Med Syst Inc Fremgangsmåde og apparat til automatiseret pålægning af dækglas
US20060086309A1 (en) 2002-06-24 2006-04-27 Fluiding Corporation Recirculating fluidic network and methods for using the same
US6838056B2 (en) * 2002-07-08 2005-01-04 Innovative Micro Technology Method and apparatus for sorting biological cells with a MEMS device
US20040011652A1 (en) 2002-07-16 2004-01-22 Bressler Vincent Edward Separation of particles using multiple conductive layers
US6911132B2 (en) 2002-09-24 2005-06-28 Duke University Apparatus for manipulating droplets by electrowetting-based techniques
US7329545B2 (en) 2002-09-24 2008-02-12 Duke University Methods for sampling a liquid flow
EP2359689B1 (en) 2002-09-27 2015-08-26 The General Hospital Corporation Microfluidic device for cell separation and use thereof
US6888721B1 (en) 2002-10-18 2005-05-03 Atec Corporation Electrohydrodynamic (EHD) thin film evaporator with splayed electrodes
US7118708B2 (en) * 2002-11-12 2006-10-10 Automated Biotechnology, Inc. System of sample medium carriers with built-in memory elements and information input/output station for the carriers
US7445926B2 (en) 2002-12-30 2008-11-04 The Regents Of The University Of California Fluid control structures in microfluidic devices
DE10304653B4 (de) 2003-02-05 2005-01-27 Evotec Technologies Gmbh Mehrparametrige Detektion in einem fluidischen Mikrosystem
GB0303305D0 (en) 2003-02-12 2003-03-19 Secr Defence Apparatus for collecting particles
US20050181429A1 (en) 2003-04-03 2005-08-18 Monaliza Medical Ltd. Non-invasive prenatal genetic diagnosis using transcervical cells
DE602004022559D1 (de) * 2003-08-04 2009-09-24 Caliper Life Sciences Inc Verfahren und system zur bearbeitung von bauelementen im mikromassstab zur wiederverwendung
DE10352887A1 (de) * 2003-11-10 2005-04-21 Infineon Technologies Ag Vorrichtung zur Vervielfältigung und Charakterisierung von Nukleinsäure-Proben mit flexiblem Speicherelement zur Speicherung von probenspezifischen Daten
US7476360B2 (en) 2003-12-09 2009-01-13 Genefluidics, Inc. Cartridge for use with electrochemical sensor
JP2007516449A (ja) * 2003-12-23 2007-06-21 イージーン,インコーポレイティド 生体分析カートリッジの記録及び保護機構
US7160425B2 (en) 2004-03-25 2007-01-09 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Cell transporter for a biodevice
DE102004017474A1 (de) 2004-04-08 2005-10-27 Evotec Technologies Gmbh Messeinrichtung zur Impedanzspektroskopie und zugehöriges Messverfahren
ITBO20040420A1 (it) 2004-07-07 2004-10-07 Type S R L Macchina per taglio e formatura di piattine metalliche
DE102004047752B3 (de) 2004-09-30 2006-01-26 Infineon Technologies Ag Halbleiterbauteil mit Temperatursensor
WO2006058245A2 (en) 2004-11-29 2006-06-01 The Regents Of The University Of California Dielectrophoretic particle sorter
US20080264068A1 (en) 2004-12-03 2008-10-30 Shinichi Nakasuka Magnetic Convection Heat Circulation Pump
US20060223178A1 (en) 2005-04-05 2006-10-05 Tom Barber Devices and methods for magnetic enrichment of cells and other particles
US20070026415A1 (en) 2005-07-29 2007-02-01 Martin Fuchs Devices and methods for enrichment and alteration of circulating tumor cells and other particles
US20070026413A1 (en) 2005-07-29 2007-02-01 Mehmet Toner Devices and methods for enrichment and alteration of circulating tumor cells and other particles
JP2007017163A (ja) 2005-07-05 2007-01-25 Sumitomo Chemical Co Ltd 粒状製品の評価方法
ITBO20050481A1 (it) 2005-07-19 2007-01-20 Silicon Biosystems S R L Metodo ed apparato per la manipolazione e/o l'individuazione di particelle
US8480053B2 (en) 2005-09-02 2013-07-09 California Institute Of Technology Method and apparatus for the mechanical actuation of valves in fluidic devices
US20070059683A1 (en) 2005-09-15 2007-03-15 Tom Barber Veterinary diagnostic system
WO2007044888A2 (en) 2005-10-11 2007-04-19 The Johns Hopkins Univerisity Microfluidic device and method for high-throughput cellular gradient and dose response studies
ITBO20050643A1 (it) 2005-10-24 2007-04-25 Si Bio S R L Metodo ed apparato per la manipolazione di particelle in soluzioni conduttive
ITBO20050646A1 (it) 2005-10-26 2007-04-27 Silicon Biosystem S R L Metodo ed apparato per la caratterizzazione ed il conteggio di particelle
GB2435925A (en) 2006-03-09 2007-09-12 Cytokinetics Inc Cellular predictive models for toxicities
ITTO20060226A1 (it) 2006-03-27 2007-09-28 Silicon Biosystem S P A Metodo ed apparato per il processamento e o l'analisi e o la selezione di particelle, in particolare particelle biologiche
ITTO20060273A1 (it) 2006-04-12 2007-10-13 Silicon Biosystem S P A Metodi ed apparati per la selezione e/o il processamento di particellle, in particolare per la lisi selettiva e/o ottimizzata di cellule
US20080090239A1 (en) 2006-06-14 2008-04-17 Daniel Shoemaker Rare cell analysis using sample splitting and dna tags
EP4170042A1 (en) 2006-06-14 2023-04-26 Verinata Health, Inc. Methods for the diagnosis of fetal abnormalities
US7295141B1 (en) 2006-07-17 2007-11-13 Fortemedia, Inc. Method for mixing signals with an analog-to-digital converter
KR100818274B1 (ko) 2006-09-05 2008-04-01 삼성전자주식회사 미세유동 시스템 제어장치 및 그 방법, 및 미세유동 시스템
US20100233693A1 (en) 2007-04-16 2010-09-16 On-O-ity, Inc Methods for diagnosing, prognosing, or theranosing a condition using rare cells
ITBO20070588A1 (it) 2007-08-13 2009-02-14 Silicon Biosystems Spa Metodo per legare uno strato di silicone ad un substrato di polimero metacrilico
JP2009058352A (ja) * 2007-08-31 2009-03-19 Konica Minolta Medical & Graphic Inc 検査装置
ITTO20070771A1 (it) 2007-10-29 2009-04-30 Silicon Biosystems Spa Metodo e apparato per la identificazione e manipolazione di particelle
ITTO20080104A1 (it) 2008-02-08 2009-08-09 Silicon Biosystems Spa Apparato e metodo per il conteggio e l'identificazione di particelle di interesse in un fluido
CN108088824B (zh) * 2008-03-14 2021-06-04 雅培快速诊断耶拿有限公司 一种用于检测分析物的系统
WO2009137415A2 (en) * 2008-05-03 2009-11-12 Advanced Liquid Logic, Inc. Reagent and sample preparation, loading, and storage
IT1391619B1 (it) 2008-11-04 2012-01-11 Silicon Biosystems Spa Metodo per l'individuazione, selezione e analisi di cellule tumorali
JP5834001B2 (ja) 2009-03-17 2015-12-16 シリコン・バイオシステムズ・ソシエタ・ペル・アチオニ 細胞を分離するためのマイクロ流体デバイス
RU2011142784A (ru) * 2009-03-23 2013-04-27 Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. Манипуляция магнитными частицами в биологическом образце
IT1397819B1 (it) 2009-12-17 2013-02-04 Silicon Biosystems Spa Sistema microfluidico
IT1398480B1 (it) 2009-12-17 2013-03-01 Silicon Biosystems Spa Sistema microfluidico
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