JP2000255162A - インクジェット用記録媒体、記録方法および記録物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 特殊な装置を必要とせず、一般のインクジェ
ット式記録方法を用いるプリンタ等に適用することが可
能であり、偽造複写印刷物に対し追跡捜査を容易にする
ことができるインクジェット用記録媒体、記録方法およ
び記録物を提供する。 【解決手段】 基材と、該基材上に設けられたインク受
容層とを少なくとも有してなる、インク組成物によって
画像記録が行われるインクジェット用記録媒体である。
そして、インク受容層中に少なくともジアゾニウム塩化
合物と、該ジアゾニウム塩化合物と反応して呈色するカ
プラーとを含むことを特徴とするインクジェット用記録
媒体、記録方法および記録物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、インクジェット記
録媒体、記録方法および記録物に関し、特に、感熱・感
圧発色物質を含有したインクジェット記録媒体、記録方
法および記録物に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年においては、カラー複写機、カラー
プリンタなどのカラー画像を、複写あるいは複製できる
画像記録装置は非常に高性能となってきている。このこ
とから、この画像記録装置を使って複製された記録物
は、極めて高品質なカラー画像を得ることができる。特
に、インクジェット方式による記録装置を用いた記録物
は、インクの性能向上と合いまって、その品質は飛躍的
に向上してきている。このようなことから、このインク
ジェット方式による記録装置を利用して本来複写される
べきでない、例えば商品券、証券、紙幣などを不正に作
成される恐れが出てきた。

【０００３】しかし、本来複写されるべきでない印刷物
等の複写が行われ、その複写物が悪用された場合に、複
写を行った複写機等の画像形成装置を特定することが出
来れば、犯罪捜査に役立つばかりか、複写物の悪用の動
機を無くす効果がある。

【０００４】このような複写物の悪用をふせぐため、偽
造複写印刷物に対し追跡捜査を容易にする従来技術とし
て、例えば、目視によって見え難い特定のマーキングし
て、特定の情報を画像あるいは記録物に書き込む方法が
提案されている（特開平９-２２７８１７号公報に開示
された技術）。また、特開平６−０５９６０１号公報に
は、画像読取部と、画像処理部と、画像処理後の画像情
報に基づいて記録紙上に画像生成を実行する画像生成部
と、見た目には容易に認識できない特殊インクを用いて
各種情報を書き込む情報書込部と、検知センサと、シス
テムコントローラとを具備する「画像形成装置」が開示
されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】ところが、従来の偽造
複写印刷物に対し、追跡捜査を容易にするための、前掲
の情報書き込み方法は、画像形成用とは別の特殊インク
を用いて各種情報自体を書き込む必要があり、その書き
込みのために、特殊な装置を必要とし、一般のインクジ
ェット式記録方法を用いるプリンタ等に適用することは
困難であるという問題点がある。

【０００６】本発明は、上記従来の問題点に鑑みてなさ
れたものであって、特殊な装置を必要とせず、一般のイ
ンクジェット式記録方法を用いるプリンタ等に適用する
ことが可能であり、偽造複写印刷物に対し追跡捜査を容
易にすることができるインクジェット記録媒体、記録方
法および記録物を提供することを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明に係るインクジェ
ット用記録媒体は、基材と、該基材上に設けられたイン
ク受容層とを少なくとも有してなる、インク組成物によ
って画像記録が行われるインクジェット用記録媒体であ
って、 ・前記インク受容層中に少なくともジアゾニウム塩化合
物と、該ジアゾニウム塩化合物と反応して呈色するカプ
ラーとを含むこと(請求項１)を特徴(発明を特定する事
項)とし、このように、ジアゾニウム塩化合物と、該ジ
アゾニウム塩化合物と反応して呈色するカプラーとを配
合することにより、記録媒体に加熱または加圧のエネル
ギーを付与によって発色が起こるようにすることができ
る。

【０００８】そして、前記ジアゾニウム塩化合物の含有
量が０．１〜１０重量％であり、該ジアゾニウム塩化合
物と反応して呈色するカプラーの含有量が０．１〜２０
重量％であることが好ましく(請求項２)、これにより、
記録媒体に加熱または加圧のエネルギーを付与によって
発色が起こるようにすることができる。

【０００９】また、このジアゾニウム塩化合物および該
ジアゾニウム塩化合物と反応して呈色するカプラーの少
なくとも一方が、マイクロカプセル化されていることが
好ましく(請求項３)、これにより、記録媒体に加熱また
は加圧のエネルギーを付与によって発色が起こるように
することができ、さらに、発色の閾値を適宜に設定する
ことができる。

【００１０】また、本発明に係るインクジェット用記録
媒体は、インク受容層が微粒子を含んでなり、インク組
成物中の着色剤を該微粒子自体が吸収して、または、該
微粒子間の空隙に保持して、画像を形成するものである
(請求項４)。

【００１１】一方、本発明に係る記録方法は、インク組
成物を付着させて記録媒体に印字を行う記録方法、また
は、インク組成物の液滴を吐出し、該液滴を記録媒体に
付着させて印字を行うインクジェット記録方法であっ
て、 ・前記インクジェット用記録媒体(請求項１〜４に記載
の記録媒体)を用いること(請求項５，請求項６)、を特
徴とする。

【００１２】また、本発明は、前記記録方法(請求項
５，請求項６)によって記録された記録物(請求項７)を
特徴とし、さらに、この記録物(請求項７)を８０℃以上
の加熱、または、１０ｋｇ／ｃｍ²以上の加圧により発
色させること(請求項８〜１０)、および、このように加
熱または加圧により発色させて記録させた記録物(請求
項１１)を特徴とする。

【００１３】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を挙
げ、本発明について詳細に説明する。本発明に係るイン
クジェット記録媒体は、基材と、該基材上に設けられた
インク受容層とを少なくとも有してなる、インク組成物
によって画像記録が行われるインクジェット用記録媒体
であって、前記インク受容層中に少なくともジアゾニウ
ム塩化合物と、該ジアゾニウム塩化合物と反応して呈色
するカプラーとを含むことが特徴である。そして、ジア
ゾニウム塩化合物の含有量を０．１〜１０重量％の範囲
とすることが望ましく、また、該ジアゾニウム塩化合物
と反応して呈色するカプラーの含有量を０．１〜２０重
量％の範囲とすることが望ましい。その理由は、上記含
有量を超えると、インクの吸収性が悪化する恐れがあ
り、また、上記含有量未満では、加圧または加熱による
発色が少なく、目視による判別が困難になるからであ
る。

【００１４】また、本発明に係るインクジェット用記録
媒体は、例えば、８０℃以上の加熱により特定の色に発
色するようにできる。また、本発明に係るインクジェッ
ト用記録媒体は、１０ｋｇ／ｃｍ²以上の加圧により特
定の色に発色するようにすることができる。

【００１５】また、本発明に係るインクジェット用記録
媒体は、インク受容層が微粒子を含んで成るように構成
することができる。このインク受容層は、インク組成物
中の着色剤を該微粒子自体が吸収して、または、該微粒
子間の空隙に保持して、画像を形成することができる。

【００１６】本発明で使用するジアゾニウム塩化合物，
該ジアゾニウム塩化合物と反応して呈色するカプラーに
ついては、特に限定するものではなく、以下に例示する
任意のものを用いることができる。

【００１７】例えば、ジアゾニウム塩化合物の具体例と
しては、２，５−ジブトキシ−４−モルホリノベンゼン
ジアゾニウム、２，５−オクトキシ−４−モルホリノベ
ンゼンジアゾニウム、２，５−ジブトキシ−４−（Ｎ−
（２−エチルヘキサノイル）ピペラジノ）ベンゼンジア
ゾニウム、２，５−ジエトキシ−４−（Ｎ−（２−
（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）ブチリ
ル）ピペラジノ）ベンゼンジアゾニウム、２，５−ジブ
トキシ−４−トリルチオベンゼンジアゾニウム、２，５
−ジブトキシ−４−クロルベンゼンチオジアゾニウム、
２，５−ジヘプチルオキシ−４−クロルベンゼンチオジ
アゾニウム、３−（２−オクチルオキシエトキシ）−４
−モロホリノベンゼンジアゾニウム、４−Ｎ，Ｎ−ジヘ
キシルアミノ−２−ヘキシルオキシベンゼンジアゾニウ
ム、４−（Ｎ−ヘキシル−Ｎ−（１−メチル−２−（ｐ
−メトキシフェノキシ）エチル）アミノ）−２−ヘキシ
ルオキシベンゼンジアゾニウム及び４−Ｎ−ヘキシル−
Ｎ−トリルアミノ−２−ヘキシルオキシベンゼンジアゾ
ニウムの塩を挙げることができる。

【００１８】ジアゾニウム塩化合物の酸アニオンには、
ヘキサフルオロフォスフェート塩、テトラフルオロボレ
ート塩、１，５−ナフタレンスルホネート塩、パーフル
オロアルキルカルボネート塩、パーフルオロアルキルス
ルフォネート塩、塩化亜鉛塩及び塩化錫塩などを用いる
ことができる。好ましくは、ヘキサフルオロフォスフェ
ート塩、テトラフルオロボレート塩、及び１，５−ナフ
タレンスルホネート塩が、水溶性が低く、有機溶剤に可
溶であるので好適である。本発明においては、異なる２
種以上のジアゾニウム塩化合物を任意の比率で混合して
用いることができる。

【００１９】添加剤として公知の増感剤が添加されてい
ても良い。具体的には、トルエンスルホンアミドやエチ
ルベンゼンスルホンアミドなどが挙げられる。また本発
明においては、異なる２種以上の増感剤を混合して用い
ることもできる。

【００２０】ジアゾニウム塩化合物と反応して色素を形
成するカプラーは、乳化分散及び／又は固体分散するこ
とにより微粒子化して使用される。カプラーの具体例と
してはレゾルシン、フルルグルシン、２，３−ジヒドロ
キシナフタレン−６−スルホン酸ナトリウム、１−ヒド
ロキシ−２−ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド、
１，５−ジヒドロキシナフタレン、２，３−ジヒドロキ
シナフタレン、２，３−ジヒドロキシ−６−スルファニ
ルナフタレン、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸アニリ
ド、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸エタノールアミ
ド、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸オクチルアミド、
２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−Ｎ−ドデシルオキシ
プルピルアミド、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸テト
ラデシルアミド、アセトアニリド、アセトアセトアニリ
ド、ベンゾイルアセトアニリド、２−クロロ−５−オク
チルアセトアセトアニリド、２，５−ジ−ｎ−ヘプチル
オキシアセトアニリド、１−フェニル−３−メチル−５
−ピラゾロン、１−（２’−オクチルフェニル）−３−
メチル−５−ピラゾロン、１−（２’，４’，６’−ト
リクロロフェニル）−３−ベンズアミド−５−ピラゾロ
ン、１−（２’，４’，６’−トリクロロフェニル）−
３−アニリノ−５−ピラゾロン、１−フェニル−３−フ
ェニルアセトアミド−５−ピラゾロン、１−（２−ドデ
シルオキシフェニル）−２−メチルカーボネイトシクロ
ヘキサン−３，５−ジオン、１−（２−ドデシルオキシ
フェニル）シクロヘキサン−３，５−ジオン、Ｎ−フェ
ニル−Ｎ−ドデシルバルビツール酸、Ｎ−フェニル−Ｎ
−（２，５−ジオクチルオキシフェニル）バルビツール
酸及びＮ−フェニル−Ｎ−（３−ステアリルオキシ）ブ
チルバルビツール酸を挙げることができる。これらのカ
プラーは２種以上併用し目的の発色色相を得ることもで
きる。

【００２１】さらに、色素形成反応を促進させるため
に、乳化分散及び／又は固体分散して微粒子化した塩基
化合物を添加するのが一般的である。塩基物質としては
無機あるいは有機の塩基化合物のほか、加熱時に分解等
によりアルカリ物質を放出するような化合物も含まれ
る。代表的なものとしては、有機アンモニウム塩、有機
アミン、アミド、尿素およびチオ尿素さらにそれらの誘
導体、チアゾール類、ピロール類、ピリミジン類、ピペ
ラジン類、グアニジン類、インドール類、イミダゾール
類、イミダゾリン類、トリアゾール類、モルホリン類、
ピペリジン類、アミジン類、フォルムアジン類、ピリジ
ン類等の含窒素化合物があげられる。これらの具体例と
してはトリシクロヘキシルアミン、トリベンジルアミ
ン、オクタデシルベンジルアミン、ステアリルアミン、
アリル尿素、チオ尿素、メチルチオ尿素、アリルチオ尿
素、エチレンチオ尿素、２−ベンジルイミダゾール、４
−フェニルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイ
ミダゾール、２−ウンデシルイミダゾリン、２，４，５
−トリフリル−２−イミダゾリン、１，２−ジフェニル
−４，４−ジメチル−２−イミダゾリン、２−フェニル
−２−イミダゾリン、１，２，３−トリフェニルグアニ
ジン、１，２−ジシクロヘキシルグアニジン、１，２，
３−トリシクロヘキシルグアニジン、グアニジントリク
ロロ酢酸塩、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルピペラジン、４，
４’−ジチオモルホリン、モルホリニウムトリクロロ酢
酸塩、２−アミノベンゾチアゾール、及び２−ベンゾイ
ルヒドラジノベンゾチアゾールを挙げることができる。
これらは、２種以上併用することもできる。

【００２２】また、本発明においては、前掲のジアゾニ
ウム塩化合物および該ジアゾニウム塩化合物と反応して
呈色するカプラーの少なくとも一方がインク受容層中
に、マイクロカプセル化されている構成とするすること
ができる。

【００２３】マイクロカプセル化する方法としては、例
えば、コアセルベーション法（米国特許２８００４５８
号明細書に開示された方法など）、界面重合法（特公昭
４７−１７６３号公報などに開示された方法）、インサ
イチュー重合法（特開昭５１−９０７９号公報などに開
示された方法）などが使用できる。

【００２４】マイクロカプセルの壁材としては、ポリウ
レタン、ポリ尿素、エポキシ樹脂、尿素／ホルマリン樹
脂、メラミン／ホルマリン樹脂などが使用できる。ま
た、ポリウレアあるいはポリウレタン壁の形成材料であ
る多価イソシアネート化合物としては、例えば、２，４
−トリレンジイソシナネートとトリメチロールプロパン
の付加体、キシリレンジイソシアネートとトリメチロー
ルプロパンの付加体が主として使用されている（特開昭
６２−２１２１９０号公報及び特開平４−２６１８９号
公報）。

【００２５】マイクロカプセルの保護剤としては、セル
ロース粉末、デンプン粒子、タルク、焼成カオリン、炭
酸カルシウムなどが使用できる。

【００２６】マイクロカプセル化する方法について更に
具体的に説明すると、例えば、下記のようにして作製す
ることができる。マイクロカプセルの芯を形成するため
の疎水性溶媒としては、沸点１００〜３００℃の有機溶
媒が好ましい。具体的には、アルキルナフタレン、アル
キルジフェニルエタン、アルキルジフェニルメタン、ジ
フェニルエタンアルキル付加物、アルキルビフェニル、
塩素化パラフィン、トリクレジルフォスフェートなどの
燐酸系誘導体、マレイン酸−ジ−２−エチルヘキシル等
のマレイン酸エステル類、及びアジピン酸エステル類な
どを挙げることができる。これらは２種以上混合して用
いてもよい。ジアゾニウム塩化合物やカプラーのこれら
の疎水性溶媒に対する溶解度が充分でない場合は、更に
低沸点溶剤を併用することができる。併用する低沸点有
機溶媒としては、沸点４０〜１００℃の有機溶媒が好ま
しく、具体的には酢酸エチル、酢酸ブチル、メチレンク
ロライド、テトラヒドロフラン及びアセトンなどを挙げ
ることができる。また、これらを２種以上混合して用い
てもよい。低沸点（沸点約１００℃以下のもの）の溶媒
のみをカプセル芯に用いた場合には、溶媒は蒸散し、カ
プセル壁とジアゾニウム塩化合物やカプラーのみが存在
するいわゆるコアレスカプセルが形成され易い。

【００２７】ジアゾニウム塩の種類によってはマイクロ
カプセル化反応中の水相側へ移動する場合があり、これ
を抑制するために、あらかじめ酸アニオンを水溶性高分
子溶液中に適宜添加しても良い。この酸アニオンとして
は、ＰＦ₆−、Ｂ(-Rh)₄−〔Phはフェニル基〕、ＺｎＣ
ｌ₂−、Ｃ_nＨ_2n+1ＣＯＯ−(ｎは１〜９の整数)及びＣ_p
Ｆ_2p+1ＳＯ₃−(ｐは１〜９の整数)を挙げることができ
る。

【００２８】本発明においてマイクロカプセル化の際、
マイクロカプセル壁を形成するためのイソシアネート化
合物の重合に用いる活性水素を有する化合物としては、
一般に水が使用されるが、ポリオールを芯となる有機溶
媒中あるいは分散媒となる水溶性高分子溶液中に添加し
ておき、上記活性水素を有する化合物（マイクロカプセ
ル壁の原料の一つ）として用いることができる。具体的
にはプロピレングリコール、グリセリン及びトリメチロ
ールプロパンなどが挙げられる。またポリオールの代わ
りに、あるいは併用してジエチレントリアミン、テトラ
エチレンペンタミン等のアミン化合物を使用しても良
い。

【００２９】マイクロカプセルの油相を水相中に分散す
るための水溶性高分子としては、ポリビニルアルコール
およびその変成物、ポリアクリル酸アミドおよびその誘
導体、エチレン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／無水
マレイン酸共重合体、エチレン／無水マレイン酸共重合
体、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体、ポリビニ
ルピロリドン、エチレン／アクリル酸共重合体、酢酸ビ
ニル／アクリル酸共重合体、カルボキシメチルセルロー
ス、メチルセルロース、カゼイン、ゼラチン、澱粉誘導
体、アラビヤゴム及びアルギン酸ナトリウムを挙げるこ
とができる。これらの水溶性高分子は、イソシアネート
化合物との反応しないか、極めて反応し難いものが好ま
しく、たとえばゼラチンのように分子鎖中に反応性のア
ミノ基を有するものは予め反応性をなくしておくことが
必要である。

【００３０】本発明において、インク受容層は、基材上
にバインダーと顔料、更に必要に応じて、染料固着剤
（耐水化剤）、蛍光増白剤、界面活性剤、消泡剤、ｐＨ
調整剤、防黴剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤等の各種添
加剤を混合した塗工液を用いて形成される。

【００３１】バインダーとしては、酸化澱粉、エーテル
化澱粉、リン酸エステル化澱粉等の澱粉誘導体；カルボ
キシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等
のセルロース誘導体；カゼイン、ゼラチン、大豆蛋白、
ポリビニルアルコール又はその誘導体；ポリビニルピロ
リドン、無水マレイン酸樹脂、スチレン−ブタジエン共
重合体、メチルメタクリレート−ブタジエン共重合体等
の共役ジエン系共重合体ラテックス；アクリル酸エステ
ル及びメタクリル酸エステルの重合体又は共重合体等の
アクリル系重合体などのアクリル系重合体ラテックス；
エチレン酢酸ビニル共重合体等のビニル系重合体ラテッ
クス；あるいはこれら各種重合体のカルボキシ基等の官
能基含有単量体による官能基変性重合体ラテックス；メ
ラミン樹脂、尿素樹脂等の熱硬化性樹脂などの水性接着
剤；ポリメチルメタクリレート等のアクリル酸エステ
ル；メタクリル酸エステルの重合体又は共重合体；ポリ
ウレタン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、塩化ビニル酢
酸ビニルコポリマー、ポリビニルブチラール、アルキッ
ド樹脂等の合成樹脂系接着剤などを挙げることができ
る。

【００３２】顔料としては、公知の白色顔料を１種以上
用いることができる。例えば、軽質炭酸カルシウム、重
質炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、カオリン、タル
ク、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、二酸化チタン、酸
化亜鉛、硫化亜鉛、炭酸亜鉛、チサンホワイト、珪酸ア
ルミニウム、ケイソウ土、珪酸カルシウム、珪酸マグネ
シウム、合成非晶質シリカ、コロイダルシリカ、アルミ
ナ、コロイダルアルミナ、擬ベーマイト、水酸化アルミ
ニウム、リトポン、ゼオライト、加水ハロイサイト、水
酸化マグネシウム等の白色無機顔料、スチレン系プラス
チックピグメント、アクリル系プラスチックピグメン
ト、ポリエチレン、メラミン樹脂、尿素樹脂等の有機顔
料などが挙げられる。

【００３３】また、本発明において、上記インク受容層
を設ける記録媒体としては、従来公知の基材、例えば、
紙、合成紙、プラスチックフイルム等がある。記録媒体
としての紙は、繊維状物質、及び必要により填料を含有
するシートであり、従来公知の酸性抄紙法や中性抄紙法
により適切なサイズ剤により上記の範囲内に抄紙された
ものはいずれも使用できる。

【００３４】上記の紙を構成する繊維状物質は、LBKP及
びNBKPに代表される木材パルプを主体とするが、必要に
より各種の合成繊維やガラス繊維等を混合しても良い。
記録媒体としてのプラスチックフイルムは、透明、不透
明のいずれでも従来公知の記録媒体が使用される。その
素材としては、従来公知の素材である、ポリエステル系
樹脂、トリアセテート系樹脂、アクリル系樹脂、ポリカ
ーボネート系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリウレタン系
樹脂、エポキシ系樹脂、セロハン、セルロイド等を使用
することができる。

【００３５】

【実施例】次に、本発明の実施例を比較例と共に挙げ、
本発明を具体的に説明する。 （実施例） ・インク受容層の基本塗液(組成) シリカ微粒子(ミズカシルP-50：水澤化学社製) 15重量部 ポリビニルアルコール(PVA217：クラレ社製) 15重量部 イオン交換水 170重量部

【００３６】〈ジアゾニウム塩化合物含有マイクロカプ
セル分散液(Ａ液)〉ジアゾニウム塩化合物として下記の
化合物(Ａ-１)3.5部および化合物(Ａ-２)0.9部を酢酸エ
チル16.4部に溶解し、さらに高沸点溶媒であるイソプロ
ピルビフェニル7.3部、ジブチルフタレート2.5部を添加
し、加熱して均一に混合した。

【００３７】

【化１】

【００３８】

【化２】

【００３９】上記混合物に、カプセル壁剤として、キシ
リレンジイソシアナート／トリメチロールプロパン付加
物(タケネートD110N、75重量％酢酸エチル溶液、武田薬
品社製)7.5部を添加し、均一に攪拌した。別途、Scraph
AG-8(日本精化社製)0.36部が添加された6重量％ゼラチ
ン水溶液77部を用意し、前記ジアゾニウム塩化合物の混
合液(溶液)を添加し、ホモジナイザーにて乳化分散し
た。

【００４０】得られた乳化液に水20部を加え均一化した
後、40℃にて攪拌しながら３時間カプセル化反応を行っ
た。この後35℃に液温を下げ、イオン交換樹脂アンバー
ライトIRA68(オルガノ社製)6.5部、アンバーライトIRC5
0(オルガノ社製)13部を加え、更に１時間攪拌した。そ
の後、イオン交換樹脂をろ過し、続いて、カプセル液10
部に対して0.4部の１重量％のハイドロキノン水溶液を
添加して攪拌した。このようにして、ジアゾニウム塩化
合物のカプセル液(以下“Ａ液”という)を得た。なお、
カプセルの平均粒径は1.1μｍであった。

【００４１】〈カプラー乳化分散液(Ｂ液)〉カプラーと
して、2,5-ジ-n-ヘプチルオキシアセトアニリド2.4部と
トリフェニルグアニジン2.5部、4-(2-エチルヘキシルオ
キシ)フェニルスルホンアミド3.3部、4-n-ペンチルオキ
シフェニルスルホンアミド1.7部、4,4′-(m-フェニレン
ジイソプロピリデン)ジフェノール5.0部を、酢酸エチル
8.0部に溶解し、パイオニンA41C(竹本油脂社製)1.0部を
添加した後、加熱し均一に混合した。この混合物を、別
途調製したゼラチン(#750 ゼラチン、新田ゼラチン社
製)10重量％水溶液75.0部中に加えて、ホモジナイザー
にて乳化分散した。この乳化液から残存する酢酸エチル
を蒸発させ、目的とする乳化分散液(以下“Ｂ液”とい
う)を得た。

【００４２】〈インク受容層塗液の作製〉前記インク受
容層の基本塗液：100ｇ、前記Ａ液：５ｇ、前記Ｂ液：
３ｇをよく混合し、インク受容層塗液を得た。 〈インクジェット用記録媒体の作製〉坪量：100ｇ／ｍ²
の上質紙に、上記インク受容層塗液を、乾燥膜厚が20μ
ｍとなるように塗工し、乾燥させてインクジェット用記
録媒体を得た。

【００４３】（比較例）なお、比較のため、前記実施例
において、インク受容層の基本塗液に配合した“Ａ液”
“Ｂ液”を除いて、その他は、前記実施例と同様にイン
クジェット用記録媒体を作製した。すなわち、坪量：10
0ｇ／ｍ²の上質紙に、前記実施例で用いたインク受容層
の基本塗液を、乾燥膜厚が20μｍとなるように塗工し、
乾燥させて、比較例のインクジェット用記録媒体を作製
した。

【００４４】前記実施例，比較例について、次に示す印
字評価試験を行い、その評価結果を表１に示した。

【００４５】（印字評価試験）印字試験機として、セイ
コーエプソン社製のインクジェットプリンタ“MJ-930
C”を使用した。印字は、実施例，比較例で得られたイ
ンクジェット用記録媒体に、上記インクジェットプリン
タを使用して、ベタ印字でブラック，イエロー，マゼン
タ，シアンの各色が濃度０．７となるように調整し、印
字した。そして、インクジェット印字後、１０分間放置
乾燥し、その後、インクジェット印字した各記録媒体
に、次に示す方法で“加熱記録”または“圧力記録”を
行い、同じく次に示す判定方法で“発色の状態”を調べ
た。

【００４６】・加熱記録方法 インクジェット印字した記録媒体に表面温度が150℃の
アイロンを３秒間押しあてた。 ・圧力記録方法 インクジェット印字した記録媒体に100ｋｇ／ｃｍ²の荷
重を60秒間加えた。

【００４７】・判定方法 インクジェット印字した記録媒体に、加熱発色痕または
加圧発色痕が、「明瞭に目視で判断できる場合」を
“Ａ”、「明瞭ではないが目視で判断できる場合」を
“Ｂ”、「目視で判断できない場合」を“Ｃ”、として
示した。

【００４８】

【表１】

【００４９】表１から明らかなように、本発明の実施例
においては、加熱および加圧による発色痕が目視するこ
とができた。これに対して、比較例においては、加熱，
加圧の何れの場合も発色痕が現れなかった。

【００５０】

【発明の効果】以上詳記したように、本発明に係るイン
クジェット用記録媒体を用いた記録方法による記録物
は、インクジェット記録後、記録物に加熱または加圧の
エネルギーを付与することで、一定以上の加熱または加
圧によって発色が起こるので、この記録物による偽造物
か本物である否かを、該加熱あるいは加圧によって、極
めて容易に判別することができる。また、発色する色
や、発色する加熱や加圧の程度を特定の隠し情報として
用いることにより、偽造複写印刷物に対し追跡捜査を容
易にすることができる。また、本発明に係る記録方法
は、インク組成物により特定の隠し情報を入れ込むこと
ができるので、隠し情報を記録ための特殊な装置を必要
とせず、一般のインクジェット式記録方法を用いるプリ
ンタに適用することができ、偽造複写印刷物に対し追跡
捜査を容易にする極めて有用な記録方法である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） // Ｄ２１Ｈ 21/48 Ｂ４１Ｊ 3/04 １０１Ｙ Ｆターム(参考） 2C056 EA21 FC02 FC06 FD07 2H086 BA01 BA02 BA05 BA15 BA31 BA33 BA45 4D075 CA35 CB08 CB40 DA04 DB18 DC27 4L055 AG18 AG35 AG36 AG64 AG96 AH02 AH03 AH37 AH50 AJ08 EA20 EA23 EA32 GA09 GA12 GA14 GA45

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 基材と、該基材上に設けられたインク受
   容層とを少なくとも有してなる、インク組成物によって
   画像記録が行われるインクジェット用記録媒体であっ
   て、前記インク受容層中に少なくともジアゾニウム塩化
   合物と、該ジアゾニウム塩化合物と反応して呈色するカ
   プラーとを含むことを特徴とするインクジェット用記録
   媒体。
2. 【請求項２】 前記ジアゾニウム塩化合物の含有量が
   ０．１〜１０重量％であり、該ジアゾニウム塩化合物と
   反応して呈色するカプラーの含有量が０．１〜２０重量
   ％であることを特徴とする請求項１に記載のインクジェ
   ット用記録媒体。
3. 【請求項３】 前記ジアゾニウム塩化合物および該ジア
   ゾニウム塩化合物と反応して呈色するカプラーの少なく
   とも一方が、マイクロカプセル化されていることを特徴
   とする請求項１に記載のインクジェット用記録媒体。
4. 【請求項４】 前記インク受容層が微粒子を含んでな
   り、インク組成物中の着色剤を該微粒子自体が吸収し
   て、または、該微粒子間の空隙に保持して、画像を形成
   するものであることを特徴とする請求項１〜３のいずれ
   か１項に記載のインクジェット用記録媒体。
5. 【請求項５】 インク組成物を付着させて記録媒体に印
   字を行う記録方法であって、インクジェット用記録媒体
   として請求項１〜４のいずれか１項に記載のインクジェ
   ット用記録媒体を用いることを特徴とする記録方法。
6. 【請求項６】 インク組成物の液滴を吐出し、該液滴を
   記録媒体に付着させて印字を行うインクジェット記録方
   法であって、インクジェット用記録媒体として請求項１
   〜４のいずれか１項に記載のインクジェット用記録媒体
   を用いることを特徴とするインクジェット記録方法。
7. 【請求項７】 請求項５または６に記載の記録方法によ
   って記録された記録物。
8. 【請求項８】 請求項７に記載の記録物を加熱又は加圧
   により発色させることを特徴とする記録方法。
9. 【請求項９】 ８０℃以上の加熱により発色することを
   特徴とする請求項８に記載の記録方法。
10. 【請求項１０】 １０ｋｇ／ｃｍ²以上の 加圧により発
    色することを特徴とする請求項８に記載の記録方法。
11. 【請求項１１】 請求項８〜１０のいずれか１項に記載
    の記録方法によって記録された記録物。