JP2000281555A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課 題】 ウワウルシ又はそのエキスの美白効果、
或は、色素沈着症の改善効果に着目し、その効果を補完
乃至は助長する製剤を前記ウワウルシ又はそのエキスに
混入して皮膚外用剤とすることにより、同種従来品には
無い効果を得ることができる皮膚外用剤を提供するこ
と。 【解決手段】 ウワウルシにＬ−アスコルビン酸又はそ
の誘導体を加えたもの、或は、ウワウルシのエキスにＬ
−アスコルビン酸又はその誘導体を加えたものに、紫外
線吸収剤，アラントイン又はその誘導体，パンテティン
−Ｓ−スルホン酸又はその塩のいずれか一種以上の中か
ら選ばれた少なくとも一つを配合して主成分とした。
或は、色素沈着症の改善効果に着目し、その効果を補完
乃至は助長する製剤を前記ウワウルシ又はそのエキスに
混入して皮膚外用剤とすることにより、同種従来品には
無い効果を得ることができる皮膚外用剤を提供するこ
と。 【解決手段】 ウワウルシにＬ−アスコルビン酸又はそ
の誘導体を加えたもの、或は、ウワウルシのエキスにＬ
−アスコルビン酸又はその誘導体を加えたものに、紫外
線吸収剤，アラントイン又はその誘導体，パンテティン
−Ｓ−スルホン酸又はその塩のいずれか一種以上の中か
ら選ばれた少なくとも一つを配合して主成分とした。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ウワウルシにＬ−
アスコルビン酸又はその誘導体を加えたもの、或は、ウ
ワウルシのエキスにＬ−アスコルビン酸又はその誘導体
を加えたものに、紫外線吸収剤，アラントイン又はその
誘導体，パンテティン−Ｓ−スルホン酸又はその塩のい
ずれか一種以上の中から選ばれた少なくとも一つを配合
したものを主成分とする皮膚外用剤に関する。
アスコルビン酸又はその誘導体を加えたもの、或は、ウ
ワウルシのエキスにＬ−アスコルビン酸又はその誘導体
を加えたものに、紫外線吸収剤，アラントイン又はその
誘導体，パンテティン−Ｓ−スルホン酸又はその塩のい
ずれか一種以上の中から選ばれた少なくとも一つを配合
したものを主成分とする皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】ウワウルシ又はそのエキスは、美白剤や
色素沈着改善剤の有効成分であることが、特開平６−１
６６６０９号に開示された発明より明らかにされた。
色素沈着改善剤の有効成分であることが、特開平６−１
６６６０９号に開示された発明より明らかにされた。
【０００３】即ち、シミ，ソバカス，色黒等の色素沈着
症は、皮膚にメラニン色素が過剰に沈着した結果発症す
る疾患であるといわれているが、このような疾患に対し
てウワウウルシ又はそのエキスが、従来から美白剤に使
用されている合成アルブチンに比べ優れた美白効果並び
に色素沈着症の改善効果のあることが知得されたのであ
る。
症は、皮膚にメラニン色素が過剰に沈着した結果発症す
る疾患であるといわれているが、このような疾患に対し
てウワウウルシ又はそのエキスが、従来から美白剤に使
用されている合成アルブチンに比べ優れた美白効果並び
に色素沈着症の改善効果のあることが知得されたのであ
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のウワ
ウルシ又はそのエキスの美白効果、或は、色素沈着症の
改善効果に着目し、その効果を補完乃至は助長する製剤
を前記ウワウルシ又はそのエキスに混入して皮膚外用剤
とすることにより、同種従来品には無い効果を得ること
ができる皮膚外用剤を提供することを、その課題とする
ものである。
ウルシ又はそのエキスの美白効果、或は、色素沈着症の
改善効果に着目し、その効果を補完乃至は助長する製剤
を前記ウワウルシ又はそのエキスに混入して皮膚外用剤
とすることにより、同種従来品には無い効果を得ること
ができる皮膚外用剤を提供することを、その課題とする
ものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決すること
を目的としてなされた本発明皮膚外用剤の構成は、ウワ
ウルシにＬ−アスコルビン酸又はその誘導体を加えたも
の、或は、ウワウルシのエキスにＬ−アスコルビン酸又
はその誘導体を加えたものに、紫外線吸収剤，アラント
イン又はその誘導体，パンテティン−Ｓ−スルホン酸又
はその塩のいずれか一種以上の中から選ばれた少なくと
も一つを配合して主成分としたことを特徴とするもので
ある。
を目的としてなされた本発明皮膚外用剤の構成は、ウワ
ウルシにＬ−アスコルビン酸又はその誘導体を加えたも
の、或は、ウワウルシのエキスにＬ−アスコルビン酸又
はその誘導体を加えたものに、紫外線吸収剤，アラント
イン又はその誘導体，パンテティン−Ｓ−スルホン酸又
はその塩のいずれか一種以上の中から選ばれた少なくと
も一つを配合して主成分としたことを特徴とするもので
ある。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明でウワウルシ又はそのエキ
スに加えられるＬ−アスコルピン酸は、一般にビタミン
Ｃといわれ、その強い還元作用により細胞呼吸作用、酵
素賦活作用、膠原形成作用を有し、かつメラニン還元作
用を有する。また、Ｌ−アスコルビン酸の誘導体として
は、例えば、Ｌ−アスコルビン酸モノステアレート、Ｌ
−アスコルビン酸モノパルミテート、Ｌ−アスコルビン
酸モノオレート等のＬ−アスコルビン酸モノアルキルエ
ステル類、Ｌ−アスコルビン酸モノリン酸エステル、Ｌ
−アスコルビン酸−２−硫酸のようなＬ−アスコルビン
酸モノエステル誘導体、Ｌ−アスコルビン酸ジステアレ
ート、Ｌ−アスコルビン酸ジパルミテート、Ｌ−アスコ
ルビン酸ジオレート等のＬ−アスコルビン酸ジリン酸エ
ステルのようなＬ−アスコルビン酸ジエステル誘導体、
Ｌ−アスコルビン酸トリステアレート、Ｌ−アスコルビ
ン酸トリパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸トリオレー
ト等のトリアルキルエステル類、Ｌ−アスコルビン酸ト
リリン酸エステル等のアスコルビン酸トリエステル誘導
体等をあげることができる。本発明ではこれらの中から
１種又は２種以上が適宜選択され配合される。
スに加えられるＬ−アスコルピン酸は、一般にビタミン
Ｃといわれ、その強い還元作用により細胞呼吸作用、酵
素賦活作用、膠原形成作用を有し、かつメラニン還元作
用を有する。また、Ｌ−アスコルビン酸の誘導体として
は、例えば、Ｌ−アスコルビン酸モノステアレート、Ｌ
−アスコルビン酸モノパルミテート、Ｌ−アスコルビン
酸モノオレート等のＬ−アスコルビン酸モノアルキルエ
ステル類、Ｌ−アスコルビン酸モノリン酸エステル、Ｌ
−アスコルビン酸−２−硫酸のようなＬ−アスコルビン
酸モノエステル誘導体、Ｌ−アスコルビン酸ジステアレ
ート、Ｌ−アスコルビン酸ジパルミテート、Ｌ−アスコ
ルビン酸ジオレート等のＬ−アスコルビン酸ジリン酸エ
ステルのようなＬ−アスコルビン酸ジエステル誘導体、
Ｌ−アスコルビン酸トリステアレート、Ｌ−アスコルビ
ン酸トリパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸トリオレー
ト等のトリアルキルエステル類、Ｌ−アスコルビン酸ト
リリン酸エステル等のアスコルビン酸トリエステル誘導
体等をあげることができる。本発明ではこれらの中から
１種又は２種以上が適宜選択され配合される。
【０００７】本発明に係るＬ−アスコルビン酸又はその
誘導体を加えたウワウルシまたはそのエキスを有効成分
とする皮膚外用剤について説明する。この皮膚用外用剤
に配合される紫外線吸収剤は、従来の皮膚外用剤に汎用
されている任意の紫外線吸収剤を用いることができる
が、このような紫外線吸収剤の代表的な化合物を例示す
れば以下の通りである。
誘導体を加えたウワウルシまたはそのエキスを有効成分
とする皮膚外用剤について説明する。この皮膚用外用剤
に配合される紫外線吸収剤は、従来の皮膚外用剤に汎用
されている任意の紫外線吸収剤を用いることができる
が、このような紫外線吸収剤の代表的な化合物を例示す
れば以下の通りである。
【０００８】(1) 安息香酸系紫外線吸収剤 パラアミノ安息香酸（以下ＰＡＢＡと略する）、ＰＡＢ
Ａモノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ−ジプロポキシＰＡ
ＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシＰＡＢＡエチ
ルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡエチルエステ
ル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡブチルエステル、Ｎ，Ｎ
−ジメチルＰＡＢＡアミルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチル
ＰＡＢＡオクチルエステル、
Ａモノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ−ジプロポキシＰＡ
ＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシＰＡＢＡエチ
ルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡエチルエステ
ル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡブチルエステル、Ｎ，Ｎ
−ジメチルＰＡＢＡアミルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチル
ＰＡＢＡオクチルエステル、
【０００９】(2) アントラニル酸系紫外線吸収剤 ホモメンチル−Ｎ−アセチルアントラニレート
【００１０】(3) サリチル酸系紫外線吸収剤 アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメン
チルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサ
リシレート、ベンジルサリシレート、ｐ−イソプロパノ
ールフェニルサリシレート
チルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサ
リシレート、ベンジルサリシレート、ｐ−イソプロパノ
ールフェニルサリシレート
【００１１】(4) 桂皮酸系紫外線吸収剤 オクチルシンナメート、エチル−４−イソプロピルシン
ナメート、メチル−2,5−ジイソプロピルシンナメー
ト、エチル−2,4−ジイソプロピルシンナメート、メチ
ル−2,4−ジイソプロピルシンナメート、プロピル−ｐ
−メトキシシンナメート、イソプロピル−ｐ−メトキシ
シンナメート、イソアルミ−ｐ−メトキシシンナメー
ト、イソプロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソア
ルミ−ｐ−メトキシシンナメート、オクチル−ｐ−メト
キシシンナメート（２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシ
シンナメート）、２−エトキシエチル−ｐ−メトキシシ
ンナメート、シクロヘキシル−ｐ−メトキシシンナメー
ト、エチル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、
２−エチルへキシル−α−シアノ−β−フェニルシンナ
メート、グリセリルモノ−２−エチルヘキサノイル−ジ
パラメトキシシンナメート、
ナメート、メチル−2,5−ジイソプロピルシンナメー
ト、エチル−2,4−ジイソプロピルシンナメート、メチ
ル−2,4−ジイソプロピルシンナメート、プロピル−ｐ
−メトキシシンナメート、イソプロピル−ｐ−メトキシ
シンナメート、イソアルミ−ｐ−メトキシシンナメー
ト、イソプロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソア
ルミ−ｐ−メトキシシンナメート、オクチル−ｐ−メト
キシシンナメート（２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシ
シンナメート）、２−エトキシエチル−ｐ−メトキシシ
ンナメート、シクロヘキシル−ｐ−メトキシシンナメー
ト、エチル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、
２−エチルへキシル−α−シアノ−β−フェニルシンナ
メート、グリセリルモノ−２−エチルヘキサノイル−ジ
パラメトキシシンナメート、
【００１２】(5) ベンゾフェノン系紫外線吸収剤 2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2′−ジヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、2,2′−ジヒドロキ
シ−4,4′−ジメトキシベンゾフェノン、2,2′，4,4′
−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メ
トキシ4′−メチルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸塩、４−
フェニルベンゾフェノン、２−エチルへキシル−4′−
フェニル−ベンゾフェノン−２−カルボキシレート、２
−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、４
−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノン
シ−４−メトキシベンゾフェノン、2,2′−ジヒドロキ
シ−4,4′−ジメトキシベンゾフェノン、2,2′，4,4′
−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メ
トキシ4′−メチルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸塩、４−
フェニルベンゾフェノン、２−エチルへキシル−4′−
フェニル−ベンゾフェノン−２−カルボキシレート、２
−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、４
−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノン
【００１３】(6) その他の紫外線吸収剤 ３−（4′−メチルベンジリデン）−d,1−カンファー、
３−ベンジリデン−d,1−カンファー、ウロカニン酸、
ウロカニン酸エチルエステル、２−フェニル−５−メチ
ルベンゾキサゾール、2,2′−ヒドロキシ−５−メチル
フェニルベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ
−5′−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェニル）ベンゾ
トリアゾール、ジベンザラジン、ジアニソイルメタン、
４−メトキシ−4′−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、
５−（3,3−ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３−
ペンタン−２−オン、
３−ベンジリデン−d,1−カンファー、ウロカニン酸、
ウロカニン酸エチルエステル、２−フェニル−５−メチ
ルベンゾキサゾール、2,2′−ヒドロキシ−５−メチル
フェニルベンゾトリアゾール、２−（2′−ヒドロキシ
−5′−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェニル）ベンゾ
トリアゾール、ジベンザラジン、ジアニソイルメタン、
４−メトキシ−4′−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、
５−（3,3−ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３−
ペンタン−２−オン、
【００１４】ここで、本発明に係るＬ−アスコルビン酸
又はその誘導体を加えたウワウルシまたはＬ−アスコル
ビン酸又はその誘導体を加えたウワウルシのエキスを有
効成分として含有する皮膚外用剤に配合される紫外線吸
収剤の配合量に特に限定はないが、一般には皮膚外用剤
全量に対して0.05〜10重量％、好ましくは0.5〜８重量
％配合する。この配合量は少な過ぎると、日焼けを予防
することができず、ウワウルシ又はそのエキスの美白効
果が相殺される傾向にあるので好ましくなく、逆に多過
ぎると皮膚外用剤の安定性を損なう傾向にあるので好ま
しくない。
又はその誘導体を加えたウワウルシまたはＬ−アスコル
ビン酸又はその誘導体を加えたウワウルシのエキスを有
効成分として含有する皮膚外用剤に配合される紫外線吸
収剤の配合量に特に限定はないが、一般には皮膚外用剤
全量に対して0.05〜10重量％、好ましくは0.5〜８重量
％配合する。この配合量は少な過ぎると、日焼けを予防
することができず、ウワウルシ又はそのエキスの美白効
果が相殺される傾向にあるので好ましくなく、逆に多過
ぎると皮膚外用剤の安定性を損なう傾向にあるので好ま
しくない。
【００１５】本発明の皮膚外用剤には上記した必須成分
の他に通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる
他の成分、例えば油分，酸化防止剤，界面活性剤，保湿
剤，香料，水，アルコール，増粘剤，防腐剤，色剤，粉
末，薬剤等を必要に応じて適宜配合することができる。
また、本発明に係る皮膚外用剤の剤型は任意であり、例
えば化粧水などの可溶化系，乳液，クリームなどの乳化
系、又は軟膏、分散液などの任意の剤型を取ることがで
きる。
の他に通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる
他の成分、例えば油分，酸化防止剤，界面活性剤，保湿
剤，香料，水，アルコール，増粘剤，防腐剤，色剤，粉
末，薬剤等を必要に応じて適宜配合することができる。
また、本発明に係る皮膚外用剤の剤型は任意であり、例
えば化粧水などの可溶化系，乳液，クリームなどの乳化
系、又は軟膏、分散液などの任意の剤型を取ることがで
きる。
【００１６】次に、Ｌ−アスコルビン酸又はその誘導体
を加えたウワウルシまたはそのエキスにアラントインの
誘導体を配合した本発明皮膚用外用剤について説明す
る。ここで用いるアラントイン誘導体としては、ジヒド
ロキシアルミニウムアラントイネート、クロロヒドロキ
シアルミニウムアラントイネート等があげられる。本発
明の実施にあたっては、アラントインおよびその誘導体
のうち一種又は二種以上が適宜選択され配合されればよ
い。配合量は皮膚外用剤全量中の0.01〜5.0重量％であ
り、好ましくは0.1〜3.0重量％である。
を加えたウワウルシまたはそのエキスにアラントインの
誘導体を配合した本発明皮膚用外用剤について説明す
る。ここで用いるアラントイン誘導体としては、ジヒド
ロキシアルミニウムアラントイネート、クロロヒドロキ
シアルミニウムアラントイネート等があげられる。本発
明の実施にあたっては、アラントインおよびその誘導体
のうち一種又は二種以上が適宜選択され配合されればよ
い。配合量は皮膚外用剤全量中の0.01〜5.0重量％であ
り、好ましくは0.1〜3.0重量％である。
【００１７】本発明の皮膚外用剤にはアラントイン又は
その誘導体と、Ｌ−アスコルビン酸又はその誘導体を加
えたウワウルシまたはそのエキスとが併用されることに
よって、創傷に対してこれら成分が相乗的に作用し、そ
の治癒を顕著に促進することが知見された。しかも、本
発明によれば創傷治癒に対して抑制的に作用するような
基剤を用いても優れた創傷治癒効果を有する。従って、
所望の基剤を選択使用して目的に適用した皮膚外用剤の
処方を容易につくることができ、製造も容易である。Ｌ
−アスコルビン酸又はその誘導体を加えたウワウルシま
たはそのエキスに、アライトン又はその誘導体を配合し
た本発明皮膚外用剤には、界面活性剤、油分、湿潤剤、
紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤、保湿剤、香料、
水、アルコール剤、キレート剤、pH調整剤、増粘剤等を
必要に応じて適宜配合することができる。本発明の皮膚
外用剤は栄養クリーム、ハンドクリーム、ボディクリー
ム、マッサージクリーム等のクリーム類、栄養乳液類、
パック類、化粧水類等の剤型をとる皮膚外用剤は勿論、
頭髪用、特に頭皮（スカブル）用トリートメント等の皮
膚外用剤としても有益である。
その誘導体と、Ｌ−アスコルビン酸又はその誘導体を加
えたウワウルシまたはそのエキスとが併用されることに
よって、創傷に対してこれら成分が相乗的に作用し、そ
の治癒を顕著に促進することが知見された。しかも、本
発明によれば創傷治癒に対して抑制的に作用するような
基剤を用いても優れた創傷治癒効果を有する。従って、
所望の基剤を選択使用して目的に適用した皮膚外用剤の
処方を容易につくることができ、製造も容易である。Ｌ
−アスコルビン酸又はその誘導体を加えたウワウルシま
たはそのエキスに、アライトン又はその誘導体を配合し
た本発明皮膚外用剤には、界面活性剤、油分、湿潤剤、
紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤、保湿剤、香料、
水、アルコール剤、キレート剤、pH調整剤、増粘剤等を
必要に応じて適宜配合することができる。本発明の皮膚
外用剤は栄養クリーム、ハンドクリーム、ボディクリー
ム、マッサージクリーム等のクリーム類、栄養乳液類、
パック類、化粧水類等の剤型をとる皮膚外用剤は勿論、
頭髪用、特に頭皮（スカブル）用トリートメント等の皮
膚外用剤としても有益である。
【００１８】次に、Ｌ−アスコルビン酸又はその誘導体
を加えたウワウルシまたはそのエキスにパンテティン−
Ｓ−スルホン酸（以下、ＰＳＳという）又はその塩を配
合した本発明皮膚用外用剤について述べる。ＰＳＳは、
下記一般式(1)で示される既知の化合物であって、天然
にはニンジン中に存在し、ビヒズス菌の増殖を促進する
因子として知られ、またそれ自体が美白効果を有するこ
とについても知られている。
を加えたウワウルシまたはそのエキスにパンテティン−
Ｓ−スルホン酸（以下、ＰＳＳという）又はその塩を配
合した本発明皮膚用外用剤について述べる。ＰＳＳは、
下記一般式(1)で示される既知の化合物であって、天然
にはニンジン中に存在し、ビヒズス菌の増殖を促進する
因子として知られ、またそれ自体が美白効果を有するこ
とについても知られている。
【００１９】 HOCH2C(CH3)2CH(OH)CONHCH2CH2CONHCH2CH2SSO3H (1)
【００２０】なお、ＰＳＳは遊離酸のみではなく、塩の
形で用いることもできる。塩としては有機酸塩及び無機
酸塩が広く挙げられるが、アルカリ金属塩，アルカリ土
類金属塩が好ましい。
形で用いることもできる。塩としては有機酸塩及び無機
酸塩が広く挙げられるが、アルカリ金属塩，アルカリ土
類金属塩が好ましい。
【００２１】本発明では、上記ＰＳＳ又はその塩がウワ
ウルシに対して重量比で１：0.1以上、好ましくは１：
0.1〜１：10、特に好ましくは１：0.5〜１：５の範囲で
併用される。ＰＳＳ又はその塩のウワウルシに対する重
量比が0.1未満では安定化効果が不充分であり好ましく
ない。
ウルシに対して重量比で１：0.1以上、好ましくは１：
0.1〜１：10、特に好ましくは１：0.5〜１：５の範囲で
併用される。ＰＳＳ又はその塩のウワウルシに対する重
量比が0.1未満では安定化効果が不充分であり好ましく
ない。
【００２２】また、本発明の皮膚外用剤には上述のウワ
ウルシ及びＰＳＳ又はその塩の他に、化粧品，医薬品等
に一般に用いられる各種成分、すなわち水生成分，粉末
成分，界面活性剤，保湿剤，増粘剤，防腐剤、紫外線吸
収剤，色剤，薬剤，香料等を配合することができる。も
ちろんこれらは本発明の効果を損なわない量的，質的範
囲内で使用されなければならない。更に、本発明の皮膚
外用剤の剤型は任意であり、従来この種皮膚外用剤に用
いるものであればいずれでもよく、例えば軟こう，クリ
ーム，乳液，ローションなどの剤型のものが挙げられ
る。
ウルシ及びＰＳＳ又はその塩の他に、化粧品，医薬品等
に一般に用いられる各種成分、すなわち水生成分，粉末
成分，界面活性剤，保湿剤，増粘剤，防腐剤、紫外線吸
収剤，色剤，薬剤，香料等を配合することができる。も
ちろんこれらは本発明の効果を損なわない量的，質的範
囲内で使用されなければならない。更に、本発明の皮膚
外用剤の剤型は任意であり、従来この種皮膚外用剤に用
いるものであればいずれでもよく、例えば軟こう，クリ
ーム，乳液，ローションなどの剤型のものが挙げられ
る。
【００２３】
【発明の効果】まず、以上に説明した本発明皮膚用外用
剤の効能について、ウワウルシに紫外線吸収剤を配合し
たもの、ウワウルシにアラントインを配合したもの、ウ
ワウルシにＰＳＳを配合したものについて、順次説明す
る。Ｌ−アスコルビン酸又はその誘導体を加えたウワウ
ルシまたはそのエキスに紫外線吸収剤を配合した本発明
皮膚外用剤についてウワウルシまたはそのエキスの皮膚
外用剤に対する配合効果を明らかにするためにウワウル
シエキスを用いて各種の評価試験を行った。
剤の効能について、ウワウルシに紫外線吸収剤を配合し
たもの、ウワウルシにアラントインを配合したもの、ウ
ワウルシにＰＳＳを配合したものについて、順次説明す
る。Ｌ−アスコルビン酸又はその誘導体を加えたウワウ
ルシまたはそのエキスに紫外線吸収剤を配合した本発明
皮膚外用剤についてウワウルシまたはそのエキスの皮膚
外用剤に対する配合効果を明らかにするためにウワウル
シエキスを用いて各種の評価試験を行った。
【００２４】(1) 美白効果 美白効果の指標として一般に用いられているメラニン生
成の酸化酵素チロシナーゼを阻害する割合（阻害率）で
表わす方法を用いた。チロシナーゼ阻害率はドーパを基
質として以下の手順で求めた。 試料溶液：ウワウルシエキスについて150，300及び600m
M濃度の水溶液を調製した。 基質溶液：ドーパ５mgを蒸留水10mlに溶解して調製し
た。 酵素溶液：チロシナーゼ（2000単位／mg、シグマ社）10
mgを蒸留水に溶解して10mlとして調製した。 測定 ：試料0.05mlに基質溶液0.5ml及び1/15Mリン酸
緩衝溶液0.9mlを加え、25℃で５分間インキューベート
した酵素溶液0.05mlを加えて1.5分間反応させ、475nmの
吸光度を測定した。吸光度の測定値から阻害率を次式に
よって算出した。 阻害率＝〔１−（Ｔ−Ｔ′）／（Ｃ−Ｃ′）〕×100
（％） ここで、 Ｔ：阻害剤を添加した場合の吸光度、Ｔ′：阻害剤を添
加し、基質を加えない場合の吸光度、Ｃ：阻害剤を添加
しない場合の吸光度、Ｃ′：阻害剤も基質も加えない場
合の吸光度、 このようにして求めた阻害率の結果は表１に示す通りで
あった。
成の酸化酵素チロシナーゼを阻害する割合（阻害率）で
表わす方法を用いた。チロシナーゼ阻害率はドーパを基
質として以下の手順で求めた。 試料溶液：ウワウルシエキスについて150，300及び600m
M濃度の水溶液を調製した。 基質溶液：ドーパ５mgを蒸留水10mlに溶解して調製し
た。 酵素溶液：チロシナーゼ（2000単位／mg、シグマ社）10
mgを蒸留水に溶解して10mlとして調製した。 測定 ：試料0.05mlに基質溶液0.5ml及び1/15Mリン酸
緩衝溶液0.9mlを加え、25℃で５分間インキューベート
した酵素溶液0.05mlを加えて1.5分間反応させ、475nmの
吸光度を測定した。吸光度の測定値から阻害率を次式に
よって算出した。 阻害率＝〔１−（Ｔ−Ｔ′）／（Ｃ−Ｃ′）〕×100
（％） ここで、 Ｔ：阻害剤を添加した場合の吸光度、Ｔ′：阻害剤を添
加し、基質を加えない場合の吸光度、Ｃ：阻害剤を添加
しない場合の吸光度、Ｃ′：阻害剤も基質も加えない場
合の吸光度、 このようにして求めた阻害率の結果は表１に示す通りで
あった。
【００２５】
【表１】
【００２６】上記の結果よりハイドロキノンに比較して
ウワウルシは格段の阻害効果を示すことがわかる。
ウワウルシは格段の阻害効果を示すことがわかる。
【００２７】(2) 皮膚累積刺激性 白色モルモット（各群５匹）の背部を毛刈りし、シェー
ビングした後、ウワウルシエキス及びハイドロキノンモ
ノカプリレートの１％、５％及び10％並びに20％（但
し、ウワウルシエキスのみ）のエタノール水（１：１）
溶液50μl（溶液または懸濁液）を一日一回ずつ四日間
にわたって塗布し、刺激の有無を毎日肉眼で判定し他。
結果を第２表に示す通りであった。表２中の数字は刺激
の現れたモルモット数を表わす。
ビングした後、ウワウルシエキス及びハイドロキノンモ
ノカプリレートの１％、５％及び10％並びに20％（但
し、ウワウルシエキスのみ）のエタノール水（１：１）
溶液50μl（溶液または懸濁液）を一日一回ずつ四日間
にわたって塗布し、刺激の有無を毎日肉眼で判定し他。
結果を第２表に示す通りであった。表２中の数字は刺激
の現れたモルモット数を表わす。
【００２８】
【表２】
【００２９】第２表の結果から明らかなようにハイドロ
キノンモノカプリレートは強い刺激を示すのに対してウ
ワウルシエキスは特に刺激が少ないことがわかる。
キノンモノカプリレートは強い刺激を示すのに対してウ
ワウルシエキスは特に刺激が少ないことがわかる。
【００３０】(3) 接触感作性 試験方法：体重370〜420gの健常なモルモットを使用
し、佐藤らの方法（Sato Y.,Katsumura Y.Ichikawa H.K
obayashi T.et“A Modified Technique of Guinea Pig
Testing to Identity Delayed Hypersensitivity Alle
rgens”ContactDermatitis 7,225-237,1981）に準じて
行なった。
し、佐藤らの方法（Sato Y.,Katsumura Y.Ichikawa H.K
obayashi T.et“A Modified Technique of Guinea Pig
Testing to Identity Delayed Hypersensitivity Alle
rgens”ContactDermatitis 7,225-237,1981）に準じて
行なった。
【００３１】 判定基準： (イ) 紅斑及び痂皮の形成 状態 評点 紅斑の全く認められないもの ０ 僅かな紅斑が認められるもの １ 明らかな紅斑が認められるもの ２ 中等度の紅斑が認められるもの ３ 強い紅斑に僅かなけ痂皮が認められるもの ４
【００３２】 (ロ) 浮腫の形成 状態 評価 浮腫の全く認められないもの ０ 僅かな浮腫が認められるもの １ 中等度の浮腫が認められるもの ２ 強い浮腫が認められるもの ３
【００３３】試料：ハイドロキノン、ウワウルシエキス
及びハイドロキノンモノカプリレートの３種について表
３に示す通りであった。表３の結果から明らかなよう
に、接触感作性の強さはハイドロキノンモカカプリレー
ト＞ハイドロキノン＞＞ウワウルシの順であり、ウワウ
ルシの感作性が著しく低いことが明らかである。
及びハイドロキノンモノカプリレートの３種について表
３に示す通りであった。表３の結果から明らかなよう
に、接触感作性の強さはハイドロキノンモカカプリレー
ト＞ハイドロキノン＞＞ウワウルシの順であり、ウワウ
ルシの感作性が著しく低いことが明らかである。
【００３４】
【表３】
【００３５】(4) 経時安定性 0.1N水酸化ナトリウム水溶液に１mMの濃度になるように
ハイドロキノン、ウワウルシエキス及びハイドロキノン
モノカプリレートを溶解し、37℃で着色度の経時変化を
420nmにおける吸光度で測定した。結果を図１に示す。
図１において、曲線(1)はウワウルシ、曲線(2)はハイド
ロキノン、曲線(3)はハイドロキノンモカプリレートの
各々の吸光度の経時変化である。図１より明らかなよう
にハイドロキノンが速やかに着色するのに対し、ハイド
ロキノンモノカプリレートはかなり安定になっている。
しかしウワウルシは更に安定で全く着色しないことが明
瞭である。
ハイドロキノン、ウワウルシエキス及びハイドロキノン
モノカプリレートを溶解し、37℃で着色度の経時変化を
420nmにおける吸光度で測定した。結果を図１に示す。
図１において、曲線(1)はウワウルシ、曲線(2)はハイド
ロキノン、曲線(3)はハイドロキノンモカプリレートの
各々の吸光度の経時変化である。図１より明らかなよう
にハイドロキノンが速やかに着色するのに対し、ハイド
ロキノンモノカプリレートはかなり安定になっている。
しかしウワウルシは更に安定で全く着色しないことが明
瞭である。
【００３６】次に、処方系における安定性を確認する目
的で、後述の実施例３の中性クリームを使用して安定性
実験を行った。即ち、試料は後述する実施例のウワウル
シをハイドロキノン及びハイドロキノンモカプリレート
に代えたものの三つの試料を37℃で１ヶ月、２ヶ月及び
３ヶ月保存した後の着色度を表４に示す。表４より明ら
かなように、本発明に係るウワウルシの経日は安定性は
極めて良好である。
的で、後述の実施例３の中性クリームを使用して安定性
実験を行った。即ち、試料は後述する実施例のウワウル
シをハイドロキノン及びハイドロキノンモカプリレート
に代えたものの三つの試料を37℃で１ヶ月、２ヶ月及び
３ヶ月保存した後の着色度を表４に示す。表４より明ら
かなように、本発明に係るウワウルシの経日は安定性は
極めて良好である。
【００３７】
【表４】
【００３８】次に、本発明のＬ−アスコルビン酸又はそ
の誘導体を加えたウワウルシまたはそのエキスに、アラ
ントインを配合した皮膚外用剤について述べる。この皮
膚外用剤は、創傷治癒促進効果が優れているため、ひげ
そり後、シャンプー後、爪で損傷した頭皮、ひび、あか
ぎれ、肌荒などに好適に使用することができる。
の誘導体を加えたウワウルシまたはそのエキスに、アラ
ントインを配合した皮膚外用剤について述べる。この皮
膚外用剤は、創傷治癒促進効果が優れているため、ひげ
そり後、シャンプー後、爪で損傷した頭皮、ひび、あか
ぎれ、肌荒などに好適に使用することができる。
【００３９】以下に、実施例をあげてウワウルシとアラ
ントイン配合した本発明に係る三種類の皮膚外用剤の美
白効果、創傷治癒促進効果、肌荒改善効果などの効果に
ついて具体的に説明するが、本発明は、これら実施例に
限定されるものではない。
ントイン配合した本発明に係る三種類の皮膚外用剤の美
白効果、創傷治癒促進効果、肌荒改善効果などの効果に
ついて具体的に説明するが、本発明は、これら実施例に
限定されるものではない。
【００４０】実施例１ 試験方法 生後６週間のウイスター系ラット（ＳＰＦ）を４匹１群
とし、毛刈りの後試験に供した。ラットはネンブタール
により麻酔後正中線にそって、約cm背部皮膚を切開し、
ただちに切開部をミッヘル縫合器により縫合した。縫合
後、試験0.1mlを１日１回、２週間に渡り、切開部に塗
料した。２週間後、ラットを撲殺し、縫合針を外した後
断面１cmとなるように皮膚切片を作成した。張力測定に
はテンシロン（Tensilon）ＵＴＭ−４（東洋測定器株式
会社製）を用い皮膚切片の切断張力を測定した。なお、
コントロールは生理食塩水を用い、実施例、および比較
例はこの生理食塩水にアラントイン、ウワウルシを次表
の配合量で配合したものを用いた。結果を表５に示す。
とし、毛刈りの後試験に供した。ラットはネンブタール
により麻酔後正中線にそって、約cm背部皮膚を切開し、
ただちに切開部をミッヘル縫合器により縫合した。縫合
後、試験0.1mlを１日１回、２週間に渡り、切開部に塗
料した。２週間後、ラットを撲殺し、縫合針を外した後
断面１cmとなるように皮膚切片を作成した。張力測定に
はテンシロン（Tensilon）ＵＴＭ−４（東洋測定器株式
会社製）を用い皮膚切片の切断張力を測定した。なお、
コントロールは生理食塩水を用い、実施例、および比較
例はこの生理食塩水にアラントイン、ウワウルシを次表
の配合量で配合したものを用いた。結果を表５に示す。
【００４１】
【表５】
【００４２】表５の結果から、0.1％，1.0％アラントイ
ン塗布部位は無塗布部位（コントロール）に比べ張力が
増加し、修復力の促進効果は認められ、ウワウルシ1.0
％，10.0％塗布においては張力の増加がほとんど観察さ
れなかった。一方、ウワウルシとアラントイン併用の本
発明品の場合が、各々単品塗布の比較品に比べて、張力
に増加傾向が認められ、顕著な治癒促進効果が認められ
た。また、以上の動物実験だけでなく、人体パネルの場
合もこのウワウルシとアラントイン及び／又はその誘導
体併用系はこの動物試験の結果と同等の効果を示した。
ン塗布部位は無塗布部位（コントロール）に比べ張力が
増加し、修復力の促進効果は認められ、ウワウルシ1.0
％，10.0％塗布においては張力の増加がほとんど観察さ
れなかった。一方、ウワウルシとアラントイン併用の本
発明品の場合が、各々単品塗布の比較品に比べて、張力
に増加傾向が認められ、顕著な治癒促進効果が認められ
た。また、以上の動物実験だけでなく、人体パネルの場
合もこのウワウルシとアラントイン及び／又はその誘導
体併用系はこの動物試験の結果と同等の効果を示した。
【００４３】実施例２ 化粧水 次の処方に従い、常法により化粧水を製造した。 プロピレングリコール 5.0 エタノール 14.0 ＰＯＥ（20）オレイルエーテル 0.5 ウワウルシエキス 21.0 アラントイン 0.01 メチルパラベン 0.1 クエン酸 0.01 クエン酸ソーダ 0.1 香料 0.05 イオン交換水 残余
【００４４】実施例３ クリーム 次の処方に従い、常法によりクリームを製造した。 プロピレングリコール 5.0 ミツロウ 4.0 セチルアルコール 5.0 還元ラノリン 5.0 スクワラン 36.0 グリセリルモノステアレート 2.0 ＰＯＥ（20）ソルビタンモノラウレート 2.0 メチルパラベン 0.1 エチルパラベン 0.15 ハイドロキノン−β−Ｄ−アラビノース 1.0 アラントイン 3.0 香料 0.1 イオン交換水 残余
【００４５】実施例４ パック 次の処方に従い、常法によりパックを製造した。 ポリビニルアルコール 16.0 ポリエチレングリコール 4.0 プロピレングリコール 7.0 エタノール 11.0 メチルパラベン 0.1 ウワウルシ 7.0 ジヒドロキシアルミニウムアラントイネート 3.0 香料 0.1 イオン交換水 残余
【００４６】実施例５ スカルブリトーメント（頭皮用
化粧料） 次の処方に従い、常法によりスカルブトリートメントを
製造した。 １，３ブチレングリコール 6.0 ポリエチレングリコール 4.0 エタノール 11.0 ＰＯＥ（60）硬化ヒマシ油 2.0 苛性カリ 0.05 カルボキシビニルポリマー 0.2 ２−ヘキシルデシルパルミテート 11.0 スクワラン 5.0 ミツロウ 0.5 ウワウルシ 10.0 アラントイン 4.0 防腐剤 0.2 香料 0.1 イオン交換水 残余
化粧料） 次の処方に従い、常法によりスカルブトリートメントを
製造した。 １，３ブチレングリコール 6.0 ポリエチレングリコール 4.0 エタノール 11.0 ＰＯＥ（60）硬化ヒマシ油 2.0 苛性カリ 0.05 カルボキシビニルポリマー 0.2 ２−ヘキシルデシルパルミテート 11.0 スクワラン 5.0 ミツロウ 0.5 ウワウルシ 10.0 アラントイン 4.0 防腐剤 0.2 香料 0.1 イオン交換水 残余
【００４７】実施例６ 軟膏 ワセリン 40.0 ステアリルアルコール 15.0 木ロウ 15.0 ＰＯＥ（10）オレート 0.25 グリセリルモノステアレート 0.25 ウワウルシ 6.0 アラントイン 1.0 ソルビトール 5.0 プロビレングリコール 5.0 イオン交換水 残余
【００４８】最後に、Ｌ−アスコルビン酸又はその誘導
体を加えたウワウルシまたはエキスに、パンテティン−
Ｓ−スルホン酸を配合した本発明皮膚外用剤の例につい
て説明する。なお、本発明はこの説明によって限定され
るものではない。また、以下において、配合量は重量％
である。
体を加えたウワウルシまたはエキスに、パンテティン−
Ｓ−スルホン酸を配合した本発明皮膚外用剤の例につい
て説明する。なお、本発明はこの説明によって限定され
るものではない。また、以下において、配合量は重量％
である。
【００４９】 実施例７ 化粧水 （アルコール相） 95％エタノール 26 ポリオキシエチレン(60)硬化ひまし油 2 防腐剤 適量 香料 適量 （水相） ウワウルシ 1 ＰＳＳカルシウム塩 0.2 グリセリン 5 イオン交換水 残余 （製法）水相，アルコール相を調整後可溶化する。
【００５０】 実施例８ クリーム ステアリン酸 4 ステアリルアルコール 4 ステアリン酸ブチル 4 グリセリンモノステアリン酸エステル 2 プロピレングリコール 12 ウワウルシ 3 ＰＳＳカリウム塩 5 苛性カリ 0.2 防腐剤 適量 香料 適量 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にウワウルシ，ＰＳＳカリウム
塩，プロピレングリコール，苛性カリを加え溶解し加熱
して70℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解し
て70℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え全部加
え終わってからしばらくその温度に保ち反応をおこなわ
せる。その後ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきま
ぜながら30℃まで冷却する。
塩，プロピレングリコール，苛性カリを加え溶解し加熱
して70℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解し
て70℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え全部加
え終わってからしばらくその温度に保ち反応をおこなわ
せる。その後ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきま
ぜながら30℃まで冷却する。
【００５１】 実施例９ 乳液 ステアリン酸 3 セチルアルコール 2 ワセリン 5 流動パラフィン 10 ポリオキシエチレン(10)モノオレイン酸エステル 2 ポリエチレングリコール1500 3 トリエタノールアミン 1 ウワウルシ 5 ＰＳＳナトリウム塩 10 イオン交換水 残余 香料 適量 防腐剤 適量 （製法）イオン交換水にウワウルシ，ＰＳＳナトリウム
塩，ポリエチレングリコール，トリエタノールアミンを
加え加熱溶解して70℃に保つ（水相）。他の成分を混合
し、加熱溶解して70℃に保つ（油相）。水相に油相を加
え予備乳化をおこないホモミキサーで均一に乳化し、乳
化後かきまぜながら30℃まで冷却する。
塩，ポリエチレングリコール，トリエタノールアミンを
加え加熱溶解して70℃に保つ（水相）。他の成分を混合
し、加熱溶解して70℃に保つ（油相）。水相に油相を加
え予備乳化をおこないホモミキサーで均一に乳化し、乳
化後かきまぜながら30℃まで冷却する。
【００５２】 実施例10 吸水軟膏 ワセリン 45 ステアリルアルコール 20 モクロウ 20 ポリオキシエチレン(10)モノオレイン酸エステル 0.25 グリセリンモノステアリン酸エステル 0.25 ウワウルシ 5 ＰＳＳカルシウム塩 2 イオン交換水 残余 （製法）イオン交換水にウワウルシ，ＰＳＳカルシウム
塩を加え、70℃に保つ（水相）。他の成分を70℃にて混
合溶解する（油相）。水相に油相を加え、ホモミキサー
で均一に乳化後冷却する。
塩を加え、70℃に保つ（水相）。他の成分を70℃にて混
合溶解する（油相）。水相に油相を加え、ホモミキサー
で均一に乳化後冷却する。
【００５３】（比較実験）本発明により得られた上記実
施例７の化粧料と従来品の化粧料及び比較品の化粧料と
を、光安定性について比較した
施例７の化粧料と従来品の化粧料及び比較品の化粧料と
を、光安定性について比較した
【００５４】＜変色テスト＞ サンプル： (ア) 本発明の実施例７の化粧水 (イ) 本発明の実施例７の化粧水からＰＳＳカルシウム
塩を除去（水を増量）した従来品の化粧水 (ウ) 本発明の実施例７の化粧水中のＰＳＳカルシウム
塩を酢酸トコフェロールに置換した比較品の化粧水
塩を除去（水を増量）した従来品の化粧水 (ウ) 本発明の実施例７の化粧水中のＰＳＳカルシウム
塩を酢酸トコフェロールに置換した比較品の化粧水
【００５５】実験方法 各サンプルをそれぞれ10ｇづつ別々に20ml容のスクリュ
ー管に秤取り、１サンプルあたり各３検体とし、これに
25℃のいてキセノンランプ光を16時間照射した。キセノ
ンランプは島津キセノンテスターＸＦ−60Ｓ型を用い、
ランプ出力５KWで試料面で受ける光エネルギー量は約12
00μW/mm2/secであり、その波長は太陽光線に近似して
いる。次に、光照射後の各検体をガードナー法により色
の濃さを測定し、光未照射の検体と比較してその変色度
合いを調べ、各検体の平均値として表６に示した。表中
の数値はガードナー番号であり、数値が大きい程着色が
濃いことを示している。
ー管に秤取り、１サンプルあたり各３検体とし、これに
25℃のいてキセノンランプ光を16時間照射した。キセノ
ンランプは島津キセノンテスターＸＦ−60Ｓ型を用い、
ランプ出力５KWで試料面で受ける光エネルギー量は約12
00μW/mm2/secであり、その波長は太陽光線に近似して
いる。次に、光照射後の各検体をガードナー法により色
の濃さを測定し、光未照射の検体と比較してその変色度
合いを調べ、各検体の平均値として表６に示した。表中
の数値はガードナー番号であり、数値が大きい程着色が
濃いことを示している。
【００５６】
【表６】
【００５７】表６の結果に示された如く、本発明の化粧
料は着色が顕著に抑制されて実使用上問題のないレベル
であるのに対し、従来品及び比較品の化粧料はかなり着
色が進行して商品価値を損なうレベルであることが実証
された。
料は着色が顕著に抑制されて実使用上問題のないレベル
であるのに対し、従来品及び比較品の化粧料はかなり着
色が進行して商品価値を損なうレベルであることが実証
された。
【００５８】＜残存率テスト＞ サンプル：変色テストで用いたものと同じ本発明品(ア)
と従来品(イ)及び比較品(ウ)をと用いた。
と従来品(イ)及び比較品(ウ)をと用いた。
【００５９】実験方法 各サンプル（光未照射品及び光照射品、１サンプル当り
３検体）について、それぞれ１ｇをメタノールを加えて
10mlとしたものをＨＰＬＣ用の検体として、高速液体ク
ロマトグラフ法によりウワウルシを定量し、下式により
残存率を求め、各３検体の平均値として表７に示した。
ウワウルシの残存率が大きい程安定性が良いことを示し
ている。
３検体）について、それぞれ１ｇをメタノールを加えて
10mlとしたものをＨＰＬＣ用の検体として、高速液体ク
ロマトグラフ法によりウワウルシを定量し、下式により
残存率を求め、各３検体の平均値として表７に示した。
ウワウルシの残存率が大きい程安定性が良いことを示し
ている。
【００６０】
【数１】
【００６１】
【表７】
【００６２】表７の結果に示した如く、本発明品の化粧
料はウワウルシが安定化され、日光や蛍光灯などの光線
を受ける条件下においても充分な量が残存している為、
その皮膚色素沈着の改善効果を充分に発揮し得ることが
証明された。
料はウワウルシが安定化され、日光や蛍光灯などの光線
を受ける条件下においても充分な量が残存している為、
その皮膚色素沈着の改善効果を充分に発揮し得ることが
証明された。
【００６３】上述のように、ウワウルシとＰＳＳ又はそ
の塩を配合して皮膚用外用剤を形成することにより、経
日による変色や分解もなく安定性に優れ、かつ皮膚色素
沈着の改善効果に優れた皮膚外用剤を提供することがで
きる。更には、ＰＳＳ又はその塩が本来有している美白
効果なども併せて利用することができる。
の塩を配合して皮膚用外用剤を形成することにより、経
日による変色や分解もなく安定性に優れ、かつ皮膚色素
沈着の改善効果に優れた皮膚外用剤を提供することがで
きる。更には、ＰＳＳ又はその塩が本来有している美白
効果なども併せて利用することができる。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｗ 7/42 7/42 Ａ６１Ｐ 17/00 31/00 ６１７ Ａ６１Ｋ 31/165 31/165 31/375 31/375 35/78 35/78 Ｃ Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA111 AA112 AB032 AB052 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC132 AC182 AC242 AC302 AC352 AC422 AC432 AC482 AC542 AC681 AC682 AC781 AC782 AD042 AD092 AD202 AD512 AD641 BB60 CC02 CC04 CC05 CC33 DD22 EE06 EE16 4C086 AA02 BA18 BC38 GA17 MA02 MA04 MA63 ZA89 ZB21 ZC01 4C088 AB21 AC06 BA08 MA02 MA03 MA28 NA05 ZA89 ZB21 ZC01 4C206 AA01 GA05 MA02 MA04 MA13 MA48 MA83 ZA89 ZB21 ZC01
Claims (1)
- 【請求項１】 ウワウルシにＬ−アスコルビン酸又はそ
の誘導体を加えたもの、或は、ウワウルシのエキスにＬ
−アスコルビン酸又はその誘導体を加えたものに、紫外
線吸収剤，アラントイン又はその誘導体，パンテティン
−Ｓ−スルホン酸又はその塩のいずれか一種以上の中か
ら選ばれた少なくとも一つを配合して主成分としたこと
を特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11083961A JP2000281555A (ja) | 1999-03-26 | 1999-03-26 | 皮膚外用剤 |
| KR1020017011138A KR20010102468A (ko) | 1999-03-26 | 2000-03-24 | 피부병용 국부 조성물 |
| CA002362388A CA2362388A1 (en) | 1999-03-26 | 2000-03-24 | Dermatological topical composition |
| AU43965/00A AU4396500A (en) | 1999-03-26 | 2000-03-24 | Dermatological topical composition |
| PCT/EP2000/002629 WO2000057840A2 (en) | 1999-03-26 | 2000-03-24 | Dermatological topical composition |
| EP00925137A EP1165039A2 (en) | 1999-03-26 | 2000-03-24 | Dermatological topical composition |
| CN00805583A CN1345228A (zh) | 1999-03-26 | 2000-03-24 | 皮肤病学局部组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11083961A JP2000281555A (ja) | 1999-03-26 | 1999-03-26 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000281555A true JP2000281555A (ja) | 2000-10-10 |
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ID=13817169
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP11083961A Pending JP2000281555A (ja) | 1999-03-26 | 1999-03-26 | 皮膚外用剤 |
Country Status (7)
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10732171B2 (en) | 2011-12-20 | 2020-08-04 | The Procter & Gamble Company | Human skin sample methods and models for validating hypotheses for mechanisms driving skin pigmentation |
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| CA2896646A1 (en) * | 2012-12-27 | 2014-07-03 | Hayashibara Co., Ltd. | Skin-exterior anti-ageing composition and production method therefor |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH502821A (fr) * | 1969-01-07 | 1971-02-15 | Dso Pharmachim | Produit cosmétique de blanchiment de l'hyperpigmentation de la peau |
| GB1224145A (en) * | 1969-01-16 | 1971-03-03 | Dso Farmacim | Composition for bleaching hyperpigmentation of the skin |
| JPS6479103A (en) * | 1987-06-09 | 1989-03-24 | Lion Corp | External preparation |
| JP3167148B2 (ja) * | 1991-09-11 | 2001-05-21 | 第一製薬株式会社 | 美白剤 |
| US5958437A (en) * | 1997-06-06 | 1999-09-28 | Geneda Corporation | Dermatological healing kit, components therefor, and process for making |
-
1999
- 1999-03-26 JP JP11083961A patent/JP2000281555A/ja active Pending
-
2000
- 2000-03-24 AU AU43965/00A patent/AU4396500A/en not_active Abandoned
- 2000-03-24 WO PCT/EP2000/002629 patent/WO2000057840A2/en not_active Ceased
- 2000-03-24 KR KR1020017011138A patent/KR20010102468A/ko not_active Withdrawn
- 2000-03-24 EP EP00925137A patent/EP1165039A2/en not_active Withdrawn
- 2000-03-24 CN CN00805583A patent/CN1345228A/zh active Pending
- 2000-03-24 CA CA002362388A patent/CA2362388A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10732171B2 (en) | 2011-12-20 | 2020-08-04 | The Procter & Gamble Company | Human skin sample methods and models for validating hypotheses for mechanisms driving skin pigmentation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1165039A2 (en) | 2002-01-02 |
| AU4396500A (en) | 2000-10-16 |
| CN1345228A (zh) | 2002-04-17 |
| WO2000057840A3 (en) | 2001-01-11 |
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| CA2362388A1 (en) | 2000-10-05 |
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