JP2951407B2 - チアゾフリン及びリバビリンを用いる新生物病の処置方法 - Google Patents
チアゾフリン及びリバビリンを用いる新生物病の処置方法Info
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Description
【発明の詳細な説明】 I.発明の背景 A.発明の分野 本発明は、２−β−Ｄ−リボフラノシルチアゾール−
４−カルボキサミド及び１−β−Ｄ−リボフラノシル−
1,2,4−トリアゾール−３−カルボキサミド又はそれら
の製薬的に許容される塩の連続的投与による白血病及び
固形癌を含む新生物病のインビボ系における処置に関す
る。
４−カルボキサミド及び１−β−Ｄ−リボフラノシル−
1,2,4−トリアゾール−３−カルボキサミド又はそれら
の製薬的に許容される塩の連続的投与による白血病及び
固形癌を含む新生物病のインビボ系における処置に関す
る。
B.背景の情報 蓄積された新生物病の処置用の化学療法試薬には多数
の臨床的に有用な試薬が含まれるが、温血動物における
癌のコントロールはまだ非常に重要の多い目標が残って
いる。
の臨床的に有用な試薬が含まれるが、温血動物における
癌のコントロールはまだ非常に重要の多い目標が残って
いる。
癌細胞の特徴は高レベルのイノシンモノホスフェート
デヒドロゲナーゼ（IMP DH）活性である。IMP DHはグア
ノシントリホスフェート（GTP）生合成の律速的な酵素
であり、よって化学療法の感受性のある標的である。We
ber,G.,IMP Dehydrogenase and GTP as Targets in Hum
an Leukemia Treatment,Adv.Exp.Med.Biol.309B:287−2
92（1991）。人工のＣ−ヌクレオシド類似体である２−
β−Ｄ−リボフラノシルチアゾール−４−カルボキサミ
ド（チアゾフリン）はIMP DH活性を選択的に遮断し、グ
アニンヌクレオチドのプールを凅渇させ、それによって
癌を寛解させる。Weber,G.,Critical Issue in Chemoth
erapy with Tiazofurin,Adv.Enzyme Regul.29:75−95
（1989）。
デヒドロゲナーゼ（IMP DH）活性である。IMP DHはグア
ノシントリホスフェート（GTP）生合成の律速的な酵素
であり、よって化学療法の感受性のある標的である。We
ber,G.,IMP Dehydrogenase and GTP as Targets in Hum
an Leukemia Treatment,Adv.Exp.Med.Biol.309B:287−2
92（1991）。人工のＣ−ヌクレオシド類似体である２−
β−Ｄ−リボフラノシルチアゾール−４−カルボキサミ
ド（チアゾフリン）はIMP DH活性を選択的に遮断し、グ
アニンヌクレオチドのプールを凅渇させ、それによって
癌を寛解させる。Weber,G.,Critical Issue in Chemoth
erapy with Tiazofurin,Adv.Enzyme Regul.29:75−95
（1989）。
IMP DHのチアゾフリン阻害の背後にある機構は良く知
られている。チアゾフリンはその活性代謝物であるチア
ゾール−４−カルボキサミドアデニンジヌクレオチド
（TAD）へと変換され、TADがIMP DHのNAD−NADH部位に
おいて該酵素を阻害する。Yamada,Y.ら、IMP Dehydroge
nase：Inhibition by the Antileukemic Drug,Tiazofur
in,Leuk.Res.13（２）:179−184（1989）。TADの該酵素
に対する親和性は自然の代謝物の親和性よりもより高
い。
られている。チアゾフリンはその活性代謝物であるチア
ゾール−４−カルボキサミドアデニンジヌクレオチド
（TAD）へと変換され、TADがIMP DHのNAD−NADH部位に
おいて該酵素を阻害する。Yamada,Y.ら、IMP Dehydroge
nase：Inhibition by the Antileukemic Drug,Tiazofur
in,Leuk.Res.13（２）:179−184（1989）。TADの該酵素
に対する親和性は自然の代謝物の親和性よりもより高
い。
リバビリンは有効な広いスペクトルの抗ウイルス試薬
として主に使用されているが、またそれはIMP DHを阻害
することが示された。Yamada,Y.ら、Action of the Act
ive Metabolites of Tiazofurin and Ribavirin on Pur
ified IMP Dehydrogenase,Biochem.27:2193−2196（198
8）。それはチアゾフリンとは異なる機構にて進行し、
該酵素分子の異なる部位において作用する。それはそれ
の活性代謝物であるリバビリン−モノホスフェート（RM
P）へ変換され、これはIMP DHのIMP−XMP部位において
該酵素を阻害する。チアゾフリンと同様に、該酵素に対
するその活性型の親和性は自然の代謝物の親和性よりも
より高い。
として主に使用されているが、またそれはIMP DHを阻害
することが示された。Yamada,Y.ら、Action of the Act
ive Metabolites of Tiazofurin and Ribavirin on Pur
ified IMP Dehydrogenase,Biochem.27:2193−2196（198
8）。それはチアゾフリンとは異なる機構にて進行し、
該酵素分子の異なる部位において作用する。それはそれ
の活性代謝物であるリバビリン−モノホスフェート（RM
P）へ変換され、これはIMP DHのIMP−XMP部位において
該酵素を阻害する。チアゾフリンと同様に、該酵素に対
するその活性型の親和性は自然の代謝物の親和性よりも
より高い。
リバビリンを単独で投与した場合は低用量のチアゾフ
リンよりも効果が少ない（図１及び図２を参照）。ある
場合にはそれは抗腫瘍効果をほとんど発揮しないか、又
は抗腫瘍効果がない。Bekesi,J.G.ら、Tretment of Spo
ntaneous Leukemia in AKR Mice with Chemotherapy,Im
munotherapy,or Interferon,Cancer Resarch 36:631−6
39（1976）。
リンよりも効果が少ない（図１及び図２を参照）。ある
場合にはそれは抗腫瘍効果をほとんど発揮しないか、又
は抗腫瘍効果がない。Bekesi,J.G.ら、Tretment of Spo
ntaneous Leukemia in AKR Mice with Chemotherapy,Im
munotherapy,or Interferon,Cancer Resarch 36:631−6
39（1976）。
国立癌協会（NCI）は寛解を、骨髄中５％以下の芽細
胞のヘマトロジー（hematology）を有する患者であると
定義している。これは大体、10％以下のIMP DH活性及び
20％以下のGTPレベルに相当する。チアゾフリンは陽性
の結果を有する癌患者の処置において試験されてきた
が、研究者はこの化合物を使用して患者の寛解を持続さ
せること又は癌細胞の終末の分化にはまだ到達していな
い。Tricotら、Tiazofurin：Biological Effects and C
linical Uses,Int′1 J.Cell Clon.8:161−170（199
0）。チアゾフリン注入１〜３週間後以内に、寛解のパ
ラメーターは注入前の値に戻る。従って該化合物を毎日
注入することが必要である。
胞のヘマトロジー（hematology）を有する患者であると
定義している。これは大体、10％以下のIMP DH活性及び
20％以下のGTPレベルに相当する。チアゾフリンは陽性
の結果を有する癌患者の処置において試験されてきた
が、研究者はこの化合物を使用して患者の寛解を持続さ
せること又は癌細胞の終末の分化にはまだ到達していな
い。Tricotら、Tiazofurin：Biological Effects and C
linical Uses,Int′1 J.Cell Clon.8:161−170（199
0）。チアゾフリン注入１〜３週間後以内に、寛解のパ
ラメーターは注入前の値に戻る。従って該化合物を毎日
注入することが必要である。
チアゾフリンを毎日注入すると、毒性反応又は薬に対
する耐性の発生という問題が生じ得る。
する耐性の発生という問題が生じ得る。
従って、寛解を延長し、患者を慢性相に保つために
は、チアゾフリンを第２の化合物と併用して投与すべき
であるかもしれないことが確認されてきた。Weber,G.,C
ritical Issues in Chemotherapy with Tiazofurin,Ad
v.Enzyme Reg.,29:75−95（1989）。チアゾフリンの投
与によって達成される利益を利用し、患者の慢性又は寛
解状態を維持するために必要な医薬的特性を有するであ
ろう化合物を発見するために研究者は多大な努力を行っ
てきた。このプロセスには、効果、毒性及び適切なプロ
トコールを解明するための長期間の研究及び試験が包含
される。
は、チアゾフリンを第２の化合物と併用して投与すべき
であるかもしれないことが確認されてきた。Weber,G.,C
ritical Issues in Chemotherapy with Tiazofurin,Ad
v.Enzyme Reg.,29:75−95（1989）。チアゾフリンの投
与によって達成される利益を利用し、患者の慢性又は寛
解状態を維持するために必要な医薬的特性を有するであ
ろう化合物を発見するために研究者は多大な努力を行っ
てきた。このプロセスには、効果、毒性及び適切なプロ
トコールを解明するための長期間の研究及び試験が包含
される。
開示された本発明によって、いままで研究者が解明し
た利益を達成する方法が付与される。それは、チアゾフ
リンを持続的に注入する必要なしに、チアゾフリンが誘
導した寛解という固質化された利益を維持する方法を開
示している。結果として、患者は、長期間の入院及びチ
アゾフリンの頻繁な注入に伴う危険から救われる。代わ
りに彼らは家に戻り、人生を楽しむことができる。
た利益を達成する方法が付与される。それは、チアゾフ
リンを持続的に注入する必要なしに、チアゾフリンが誘
導した寛解という固質化された利益を維持する方法を開
示している。結果として、患者は、長期間の入院及びチ
アゾフリンの頻繁な注入に伴う危険から救われる。代わ
りに彼らは家に戻り、人生を楽しむことができる。
それは患者の生物学的必要性に投与量を合わせること
によって副作用を最小とする特異的な個別化された処置
計画を提供する。GTP濃度、IMP DH活性及び芽細胞数の
変化を用いて、生物学的必要性を注意深くモニターす
る。このことにより、患者が良質の生活を有し、慢性相
を維持するために、患者の投与量を緻密に調整すること
が可能となる。
によって副作用を最小とする特異的な個別化された処置
計画を提供する。GTP濃度、IMP DH活性及び芽細胞数の
変化を用いて、生物学的必要性を注意深くモニターす
る。このことにより、患者が良質の生活を有し、慢性相
を維持するために、患者の投与量を緻密に調整すること
が可能となる。
現在の癌の化学療法は全ての新生物病を成功裏にコン
トロールする能力がないので、新しい、他の癌の化学療
法試薬及び使用方法が必要とされていることは明白であ
る。
トロールする能力がないので、新しい、他の癌の化学療
法試薬及び使用方法が必要とされていることは明白であ
る。
II.本発明の概要 本発明は、チアゾフリン及びリバビリンの連続的投与
を用いる、温血動物における白血病及び固形癌を含む新
生物病の処置に関する。IMP DH活性及びGTP濃度の迅速
な減少を誘導するためにチアゾフリンを最初に高投与量
で投与することができる。次に、寛解が安定するまで毎
日チアゾフリンを注入することによってこの利益を固質
化することができる。一度患者が寛解になると、リバビ
リンを、チアゾフリンが到達した有益な効果を維持する
リバビリンの最少量まで、絶え間無く漸減する投与量に
て投与する。処置の間中連続的にIMP DH活性、GTP濃度
又は／及びヘマトロジーのデーターをモニターすること
によって最少量の可能な投与量を決定する。
を用いる、温血動物における白血病及び固形癌を含む新
生物病の処置に関する。IMP DH活性及びGTP濃度の迅速
な減少を誘導するためにチアゾフリンを最初に高投与量
で投与することができる。次に、寛解が安定するまで毎
日チアゾフリンを注入することによってこの利益を固質
化することができる。一度患者が寛解になると、リバビ
リンを、チアゾフリンが到達した有益な効果を維持する
リバビリンの最少量まで、絶え間無く漸減する投与量に
て投与する。処置の間中連続的にIMP DH活性、GTP濃度
又は／及びヘマトロジーのデーターをモニターすること
によって最少量の可能な投与量を決定する。
III.詳細な説明 この発明を説明するために、２−β−Ｄ−リボフラノ
シルチアゾール−４−カルボキサミド及びその製薬的に
許容される塩を交換可能に（ａ）チアゾフリン（アメリ
カ合衆国公認名称協議会により採用された登録商標では
ない名称）又は（ｂ）それの上記の化学名で表す。１−
β−Ｄ−リボフラノシル−1,2,4−トリアゾール−３−
カルボキサミド及びその製薬的に許容される塩を交換可
能に（ａ）リバビリン（アメリカ合衆国公認名称協議会
により採用された登録商標ではない名称）又は（ｂ）そ
れの上記の化学名で表す。
シルチアゾール−４−カルボキサミド及びその製薬的に
許容される塩を交換可能に（ａ）チアゾフリン（アメリ
カ合衆国公認名称協議会により採用された登録商標では
ない名称）又は（ｂ）それの上記の化学名で表す。１−
β−Ｄ−リボフラノシル−1,2,4−トリアゾール−３−
カルボキサミド及びその製薬的に許容される塩を交換可
能に（ａ）リバビリン（アメリカ合衆国公認名称協議会
により採用された登録商標ではない名称）又は（ｂ）そ
れの上記の化学名で表す。
A.チアゾフリン及びリバビリンの調製 引用により本願明細書に挿入される米国特許第4,680,
285号又は米国特許第4,451,648号に記載の様にチアゾフ
リンを調製できる。引用により本願明細書に挿入される
米国特許第4,138,547号又は米国特許第3,991,078号に記
載の様にリバビリンを調製できる。リバビリンはまたビ
ラゾールという登録商標にてViratek,Inc.から購入でき
る。
285号又は米国特許第4,451,648号に記載の様にチアゾフ
リンを調製できる。引用により本願明細書に挿入される
米国特許第4,138,547号又は米国特許第3,991,078号に記
載の様にリバビリンを調製できる。リバビリンはまたビ
ラゾールという登録商標にてViratek,Inc.から購入でき
る。
B.チアゾフリンの投与方法 チアゾフリンを注射、又は好ましくは注入（infusio
n）により投与できる。注射は静脈内、筋肉内、大脳
内、皮下又は腹腔内であってもよい。患者内にカテーテ
ルを外科的に埋没することによって注入を行うことがで
きる。埋え込まれたカテーテルにより、チアゾフリン投
与用「常置ライン」を提供できる。引用により本願明細
書に挿入されるJayaram,H.ら、Clinical Pharmokinetic
Study of Tiazofurin Administrated as a One Hour I
nfusion,Int.J.Cancer 51（２）:182−188（1992）に記
載の様に60分かけて注入を行うのが好ましい。
n）により投与できる。注射は静脈内、筋肉内、大脳
内、皮下又は腹腔内であってもよい。患者内にカテーテ
ルを外科的に埋没することによって注入を行うことがで
きる。埋え込まれたカテーテルにより、チアゾフリン投
与用「常置ライン」を提供できる。引用により本願明細
書に挿入されるJayaram,H.ら、Clinical Pharmokinetic
Study of Tiazofurin Administrated as a One Hour I
nfusion,Int.J.Cancer 51（２）:182−188（1992）に記
載の様に60分かけて注入を行うのが好ましい。
注入又は注入のために、チアゾフリンを溶液又は懸濁
液の形態にすることができる。総組成物重量の少なくと
も0.1％濃度にて存在する様にそれを生理学的に許容さ
れる溶液に溶解するか又は懸濁することができる。総組
成物重量の約10％から約90％濃度にて医薬的担体中にチ
アゾフリンが存在するのが好ましい。
液の形態にすることができる。総組成物重量の少なくと
も0.1％濃度にて存在する様にそれを生理学的に許容さ
れる溶液に溶解するか又は懸濁することができる。総組
成物重量の約10％から約90％濃度にて医薬的担体中にチ
アゾフリンが存在するのが好ましい。
C.リバビリンの投与方法 リバビリンを注射により又は好ましくは経口的に投与
できる。投与方法に依存して適切な希釈剤及び担体を用
いて、リバビリンを約0.01重量％から約15重量％、好ま
しくは約１重量％から約10重量％含有している軟膏、ク
リーム、泡及び溶液の形態にリバビリンを製剤化するこ
とができる。
できる。投与方法に依存して適切な希釈剤及び担体を用
いて、リバビリンを約0.01重量％から約15重量％、好ま
しくは約１重量％から約10重量％含有している軟膏、ク
リーム、泡及び溶液の形態にリバビリンを製剤化するこ
とができる。
注射用のリバビリンは、生理学的に許容される溶液中
に約10mg/mlから約1500mg/mlまで溶解又は懸濁された溶
液又は懸濁液の形態にある。注射は静脈内、筋肉内、大
脳内、皮下又は腹腔内であってもよい。
に約10mg/mlから約1500mg/mlまで溶解又は懸濁された溶
液又は懸濁液の形態にある。注射は静脈内、筋肉内、大
脳内、皮下又は腹腔内であってもよい。
経口投与用にはリバビリンはカプセル中にあるか、錠
剤、経口用懸濁液又はシロップの形態であり得る。錠剤
又はカプセル剤はリバビリンを約10から500mg含有でき
る。錠剤又はカプセル剤はリバビリンを約300mg含有す
るのが好ましい。カプセル剤は通常はゼラチンカプセル
剤とされ、上記量のリバビリンに加えて、少量の、例え
ば５重量％以下のステアリン酸マグネシウム又はその他
の賦形剤を含有してもよい。錠剤は上記量の該化合物及
び結合剤（ゼラチン溶液、スターチペースト水溶液、ポ
リビニルピリリドン、ポリビニルアルコール水溶液な
ど）を含有し、典型的な糖のコーティングを有すること
ができる。
剤、経口用懸濁液又はシロップの形態であり得る。錠剤
又はカプセル剤はリバビリンを約10から500mg含有でき
る。錠剤又はカプセル剤はリバビリンを約300mg含有す
るのが好ましい。カプセル剤は通常はゼラチンカプセル
剤とされ、上記量のリバビリンに加えて、少量の、例え
ば５重量％以下のステアリン酸マグネシウム又はその他
の賦形剤を含有してもよい。錠剤は上記量の該化合物及
び結合剤（ゼラチン溶液、スターチペースト水溶液、ポ
リビニルピリリドン、ポリビニルアルコール水溶液な
ど）を含有し、典型的な糖のコーティングを有すること
ができる。
シロップはシロップ5ml当たり約50mgから200mgのリバ
ビリンを含有できる。
ビリンを含有できる。
D.処置方法 処置を３つに区別された相に分ける。「誘導相」とは
高投与量のチアゾフリンによって患者のIMP DH活性が著
しくに減少する期間を意味する。「固質化相」とは誘導
相によって得られた利益を固質化する期間を意味し、全
ての患者の寛解が充分に達成される。「維持相」とは患
者が寛解に維持される期間を意味する。「寛解」とはIM
P DHレベル10％以下、GTPレベル20％以下又は骨髄中の
芽細胞５％以下のヘマトロジーにより定義される。
高投与量のチアゾフリンによって患者のIMP DH活性が著
しくに減少する期間を意味する。「固質化相」とは誘導
相によって得られた利益を固質化する期間を意味し、全
ての患者の寛解が充分に達成される。「維持相」とは患
者が寛解に維持される期間を意味する。「寛解」とはIM
P DHレベル10％以下、GTPレベル20％以下又は骨髄中の
芽細胞５％以下のヘマトロジーにより定義される。
誘導相の特徴はIMP DH活性の著しい減少を意図した最
初の高投与量のチアゾフリンである。これはチアゾフリ
ンを4,400mg/m2以上投与することによって達成され得
る。この投与量は4,400mg/m2であるのが好ましい。
初の高投与量のチアゾフリンである。これはチアゾフリ
ンを4,400mg/m2以上投与することによって達成され得
る。この投与量は4,400mg/m2であるのが好ましい。
IMP DH活性が０から10％の範囲に減少するまで、高投
与量のチアゾフリンを投与する。０から５％の範囲が好
ましい。IMP DH活性をIkegami,T.らに記載の方法を用い
てモニターするのが好ましい［Direct Assay Method fo
r Inosine ５′−monophosphate Dehydrogenase Activi
ty,Anal.Biochem.150:155−160（1985）］。投与量及び
期間は変化するが、好ましい範囲は投与量4,400mg/m2を
毎日投与した場合に約２日間以内に達成され得る。
与量のチアゾフリンを投与する。０から５％の範囲が好
ましい。IMP DH活性をIkegami,T.らに記載の方法を用い
てモニターするのが好ましい［Direct Assay Method fo
r Inosine ５′−monophosphate Dehydrogenase Activi
ty,Anal.Biochem.150:155−160（1985）］。投与量及び
期間は変化するが、好ましい範囲は投与量4,400mg/m2を
毎日投与した場合に約２日間以内に達成され得る。
所望のIMP DH活性が達成されたら、処置は固質化相に
進む。この相の特徴は患者が寛解に固質化されるまでよ
り低い投与量のチアゾフリンを投与することである。こ
の期間は変化し得るが、このことは５から12日間以内に
達成され得る。
進む。この相の特徴は患者が寛解に固質化されるまでよ
り低い投与量のチアゾフリンを投与することである。こ
の期間は変化し得るが、このことは５から12日間以内に
達成され得る。
固質化相におけるチアゾフリンの効果量は1100から33
00mg/m2の範囲であるのが典型的であろう。この量は約2
200mg/m2であるのが好ましい。いかなる場合でも、実際
の量は、ヘマトロジーのデーター及びIMP DH活性のデー
ターによって示される誘導相の利益を固質化するために
効果的な量の試薬を提供するのに充分でなければなら
ず、それらの全ては本願の開示が与えられれば当業者の
能力で容易に決定されるだろう。
00mg/m2の範囲であるのが典型的であろう。この量は約2
200mg/m2であるのが好ましい。いかなる場合でも、実際
の量は、ヘマトロジーのデーター及びIMP DH活性のデー
ターによって示される誘導相の利益を固質化するために
効果的な量の試薬を提供するのに充分でなければなら
ず、それらの全ては本願の開示が与えられれば当業者の
能力で容易に決定されるだろう。
固質化相の後、処置は第３のそして最後の段階である
維持相に入る。維持相は、リバビリンを用いて患者を寛
解の状態に維持する様に、巧妙に計画する。最初はリバ
ビリンを高投与量で、典型的には1,100から3,300mg/m2
の範囲で投与する。この投与量は約2,200mg/m2であるの
が好ましい。次に闘病動物が寛解を維持するために可能
な最少量の投与量を消費するまで、この投与量を徐々に
減少させる。通常、この投与量は100mgづつの増加で精
密に調節される。
維持相に入る。維持相は、リバビリンを用いて患者を寛
解の状態に維持する様に、巧妙に計画する。最初はリバ
ビリンを高投与量で、典型的には1,100から3,300mg/m2
の範囲で投与する。この投与量は約2,200mg/m2であるの
が好ましい。次に闘病動物が寛解を維持するために可能
な最少量の投与量を消費するまで、この投与量を徐々に
減少させる。通常、この投与量は100mgづつの増加で精
密に調節される。
IMP DH活性アッセイ、GTP濃度、又は芽細胞数を用い
て、投与量の成功を注意深く追跡する。個々の条件に応
じて投与量が変化することは明らかであるが、通常、寛
解に必要な最小投与量は約900mg/m2にて達成されるであ
ろう。いかなる場合においても、実際の量はIMP DHを１
から20％の範囲に維持するのに十分でなければならな
い。IMP DH活性が１から10％の範囲に維持されるか又は
芽細胞数が５％以下であるのが好ましい。このことは本
願の開示があれば、容易に当業者の技術範囲内のことで
あろう。
て、投与量の成功を注意深く追跡する。個々の条件に応
じて投与量が変化することは明らかであるが、通常、寛
解に必要な最小投与量は約900mg/m2にて達成されるであ
ろう。いかなる場合においても、実際の量はIMP DHを１
から20％の範囲に維持するのに十分でなければならな
い。IMP DH活性が１から10％の範囲に維持されるか又は
芽細胞数が５％以下であるのが好ましい。このことは本
願の開示があれば、容易に当業者の技術範囲内のことで
あろう。
実施例１ この実施例においては、皮下に埋め込まれたヘパトー
マ（hepatoma）3924Aを有するACI/Nラットに毎日チアゾ
フリン（登録商標名チアゾール、Viratek,Inc.）（150m
g/kg）をi.p.注射により、２日間投与した。次にラット
を、塩水を毎日i.p.注射する群、リバビリン（登録商標
名ビラゾール、Viratek,Inc.）（100mg/kg）をさらに２
日間投与する群の２つの群に分けた。
マ（hepatoma）3924Aを有するACI/Nラットに毎日チアゾ
フリン（登録商標名チアゾール、Viratek,Inc.）（150m
g/kg）をi.p.注射により、２日間投与した。次にラット
を、塩水を毎日i.p.注射する群、リバビリン（登録商標
名ビラゾール、Viratek,Inc.）（100mg/kg）をさらに２
日間投与する群の２つの群に分けた。
チアゾフリンはIMP DH活性を10％まで減少させ、リバ
ビリンはIMP DH活性の阻止をコントロール値の20−30％
に維持した。塩水で処置したラットにおいてはIMP DH活
性は未処置のレベルに戻った（図１から図５を参照）。
ビリンはIMP DH活性の阻止をコントロール値の20−30％
に維持した。塩水で処置したラットにおいてはIMP DH活
性は未処置のレベルに戻った（図１から図５を参照）。
実施例２ 芽発症中の慢性顆粒球白血病の患者に毎日２回、チア
ゾフリン（登録商標名チアゾール、Viratek,Inc.）（4,
400mg/m2）を２日間注入し、その後、チアゾフリンを毎
日の投与量、2,200mg/m2で12−13日間投与した。この処
置の後、リバビリン（登録商標名ビラゾール、Viratek,
Inc.）を、2,200mg/m2から開始して、900mg/m2まで落と
すという、毎日減少する投与量により投与した。尿酸の
レベルをコントロールするためにアロプリノールを６か
ら８回、計800mg,24時間かけて投与できる。このことは
また血漿中のヒポキサンチンを増加するために役立つだ
ろう。芽細胞中のIMP DHアッセイの連続的モニタリング
によって、投与者はリバビリン投与量を減少させること
ができ、しかしながら患者を寛解に維持できる。
ゾフリン（登録商標名チアゾール、Viratek,Inc.）（4,
400mg/m2）を２日間注入し、その後、チアゾフリンを毎
日の投与量、2,200mg/m2で12−13日間投与した。この処
置の後、リバビリン（登録商標名ビラゾール、Viratek,
Inc.）を、2,200mg/m2から開始して、900mg/m2まで落と
すという、毎日減少する投与量により投与した。尿酸の
レベルをコントロールするためにアロプリノールを６か
ら８回、計800mg,24時間かけて投与できる。このことは
また血漿中のヒポキサンチンを増加するために役立つだ
ろう。芽細胞中のIMP DHアッセイの連続的モニタリング
によって、投与者はリバビリン投与量を減少させること
ができ、しかしながら患者を寛解に維持できる。
実施例３ 卵巣癌の患者に毎日２回、チアゾフリン（登録商標名
チアゾール、Viratek,Inc.）（4,400mg/m2）を２日間注
入し、その後、チアゾフリンを毎日の投与量、2,200mg/
m2で12−13日間投与した。この処置の後、リバビリン
（登録商標名ビラゾール、Viratek,Inc.）を、2,200mg/
m2から開始して、900mg/m2まで落とすという、毎日減少
する投与量により投与した。尿酸のレベルをコントロー
ルするためにアロプリノールを６から８回、計800mg,24
時間かけて投与できる。このことはまた血漿中のヒポキ
サンチンを増加するために役立つだろう。IMP DHアッセ
イ及びGTP濃度の連続的モニタリングによって投与者は
リバビリン投与量を減少することができ、しかしながら
患者を寛解に維持できる。
チアゾール、Viratek,Inc.）（4,400mg/m2）を２日間注
入し、その後、チアゾフリンを毎日の投与量、2,200mg/
m2で12−13日間投与した。この処置の後、リバビリン
（登録商標名ビラゾール、Viratek,Inc.）を、2,200mg/
m2から開始して、900mg/m2まで落とすという、毎日減少
する投与量により投与した。尿酸のレベルをコントロー
ルするためにアロプリノールを６から８回、計800mg,24
時間かけて投与できる。このことはまた血漿中のヒポキ
サンチンを増加するために役立つだろう。IMP DHアッセ
イ及びGTP濃度の連続的モニタリングによって投与者は
リバビリン投与量を減少することができ、しかしながら
患者を寛解に維持できる。
上記の具体例は単なる例示であり、それらの修飾を当
業者は行うことができる。従って、本発明は本願明細書
に開示された具体例によって制限されると考えてはなら
ず、本発明は添付された請求の範囲に定義された様にの
み制限されるべきである。
業者は行うことができる。従って、本発明は本願明細書
に開示された具体例によって制限されると考えてはなら
ず、本発明は添付された請求の範囲に定義された様にの
み制限されるべきである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒ ｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．，1988，ｖｏｌ. 153，Ｎｏ．１，ｐｐ．321〜327 Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，1988，ｖ ｏｌ．27，ｐｐ．2193〜2196 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 31/70 ＣＡＳ ＯＮＬＩＮＥ ＷＰＩＬ（Ｄｅｒｗｅｎｔ)
Claims (11)
- 【請求項１】治療上有効量の２−β−Ｄ−リボフラノシ
ルチアゾール−４−カルボキサミドまたはその製薬的に
許容される塩を活性成分として含有する第一の医薬組成
物をパッケージングすること；および 治療上有効量の１−β−Ｄ−リボフラノシル−1,2,4−
トリアゾール−３−カルボキサミドまたはその製薬的に
許容される塩を活性成分として含有する第二の医薬組成
物をパッケージングすることからなる癌細胞のIMP DH活
性を１〜10％の範囲に低下させるのに十分な量の第一の
医薬組成物を投与し、第一の医薬組成物を投与した後
に、IMP DHレベル10％以下、GTPレベル20％以下、およ
び骨髄中芽細胞が５％以下のヘマトロジー、から選ばれ
る少なくとも１つの生理学的特徴を維持するのに十分な
量の第二の医薬組成物を投与するための新生物疾患治療
用医薬組成物の製造方法。 - 【請求項２】第一の医薬組成物および第二の医薬組成物
の少なくとも一つがカプセルとしてパッケージングされ
ている請求項１に記載の方法。 - 【請求項３】第一の医薬組成物および第二の医薬組成物
の少なくとも一つが錠剤としてパッケージングされてい
る請求項１に記載の方法。 - 【請求項４】第一の医薬組成物および第二の医薬組成物
の少なくとも一つが経時放出型にてパッケージングされ
ている請求項１に記載の方法。 - 【請求項５】第一の医薬組成物のパッケージと第二の医
薬組成物のパッケージをより大きなパッケージに入れて
第一の医薬組成物および第二の医薬組成物のパッケージ
を合体させる請求項１に記載の方法。 - 【請求項６】治療上有効量の、２−β−Ｄ−リボフラノ
シルチアゾール−４−カルボキサミドまたはその製薬的
に許容される塩を活性成分として含む第一の医薬組成物
おおび１−β−Ｄ−リボフラノシル−1,2,4−トリアゾ
ール−３−カルボキサミドまたはその製薬的に許容され
る塩を含む第二の医薬組成物を含み； 患者のIMP DH活性が５〜10％の範囲に低下するまで高い
誘導量の第一の医薬組成物を投与し、次いで患者のIMP
DH活性が５％以下に低下するまで低い固質化量の第一の
医薬組成物を投与し、次に第二の医薬組成物を投与する
というレジメに従って第一および第二の医薬組成物を投
与するための新生物疾患治療用キット。 - 【請求項７】治療上有効量の、２−β−Ｄ−リボフラノ
シルチアゾール−４−カルボキサミドまたはその製薬的
に許容される塩を活性成分として含む第一の医薬組成物
おおび１−β−Ｄ−リボフラノシル−1,2,4−トリアゾ
ール−３−カルボキサミドまたはその製薬的に許容され
る塩を含む第二の医薬組成物を含み； 患者のIMP DH活性が０〜10％の範囲に低下するまで高い
誘導量の第一の医薬組成物を投与し、次に第二の医薬組
成物を投与するというレジメに従って第一および第二の
医薬組成物を投与するための新生物疾患治療用キット。 - 【請求項８】治療上有効量の、２−β−Ｄ−リボフラノ
シルチアゾール−４−カルボキサミドまたはその製薬的
に許容される塩を活性成分として含む第一の医薬組成物
および１−β−Ｄ−リボフラノシル−1,2,4−トリアゾ
ール−３−カルボキサミドまたはその製薬的に許容され
る塩を含む第二の医薬組成物を含み； 少なくとも4400mg/m2の高い誘導量の第一の医薬組成物
を患者に投与し、次いで少なくとも1100mg/m2の低い固
質化量の第一の医薬組成物を投与し、その後IMP DH活性
が１〜５％に維持されるように第二の医薬組成物を投与
するための新生物疾患治療用キット。 - 【請求項９】治療上有効量の、２−β−Ｄ−リボフラノ
シルチアゾール−４−カルボキサミドまたはその製薬的
に許容される塩を活性成分として含む第一の医薬組成物
おおび１−β−Ｄ−リボフラノシル−1,2,4−トリアゾ
ール−３−カルボキサミドまたはその製薬的に許容され
る塩を含む第二の医薬組成物を含み； 少なくとも3500mg/m2の高い誘導用量の第一の医薬組成
物を患者に２日間投与し、次いで、少なくとも1800mg/m
2の低い固質化量の第一の医薬組成物を患者に10日間投
与し、その後少なくとも900mg/m2の第二の医薬組成物を
投与するための新生物疾患治療用キット。 - 【請求項１０】リバビリンを投与する前に投与するため
の、チアゾフリンを必須成分として含む新生物疾患＿治
療用医薬組成物。 - 【請求項１１】チアゾフリンを投与した後に投与するた
めの、リバビリンを必須成分として含む新生物疾患＿治
療用医薬組成物。
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