JPH01123633A - メタノールの合成用触媒 - Google Patents
メタノールの合成用触媒Info
- Publication number
- JPH01123633A JPH01123633A JP62281399A JP28139987A JPH01123633A JP H01123633 A JPH01123633 A JP H01123633A JP 62281399 A JP62281399 A JP 62281399A JP 28139987 A JP28139987 A JP 28139987A JP H01123633 A JPH01123633 A JP H01123633A
- Authority
- JP
- Japan
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- palladium
- catalyst
- taeniolite
- methanol
- hydrogen
- Prior art date
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- Granted
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/16—Clays or other mineral silicates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
- B01J27/138—Halogens; Compounds thereof with alkaline earth metals, magnesium, beryllium, zinc, cadmium or mercury
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は、水素と一酸化炭素からメタノールを合成する
ために用いられる触媒に関するものである。
ために用いられる触媒に関するものである。
水素と一酸化炭素との混合ガス(合成ガス)からメタノ
ールを製造する方法は知られている。この反応における
触媒としては、従来、酸化亜鉛−酸化クロム系及び銅系
触媒をはじめ、パラジウム系触媒も提案されている。
ールを製造する方法は知られている。この反応における
触媒としては、従来、酸化亜鉛−酸化クロム系及び銅系
触媒をはじめ、パラジウム系触媒も提案されている。
従来のパラジウム系触媒としては、シリカゲルや酸化ラ
ンタンを担体とするものが知られているが、それらのも
のは、触媒当りのメタノール生成率が低く、未だ満足す
べきものとは言えなかった。
ンタンを担体とするものが知られているが、それらのも
のは、触媒当りのメタノール生成率が低く、未だ満足す
べきものとは言えなかった。
本発明は、触媒当りのメタノール生成率の向上したメタ
ノール合成用触媒を提供することを目的とする。
ノール合成用触媒を提供することを目的とする。
C梼 成〕
本発明によれば、テニオライトにパラジウムを担持させ
てなる水素と一酸化炭素からのメタノール合成用触媒が
提供される。
てなる水素と一酸化炭素からのメタノール合成用触媒が
提供される。
本発明で触媒担体として用いるテニオライトは、天然又
は合成のものであってもよい。合成雲母として市販され
ているテニオライト(LiMg、 Li5i401゜F
2)を好ましく用いることができる。
は合成のものであってもよい。合成雲母として市販され
ているテニオライト(LiMg、 Li5i401゜F
2)を好ましく用いることができる。
本発明の触媒を得るには、このテニオライトにパラジウ
ムを担持させる。この場合、パラジウム担持法としては
、含浸法、イオン交換法等の公知法を採用し得るが、特
に、イオン交換法によりパラジウムを担持させるのが好
ましい。イオン交換法により行う場合、テニオライトを
パラジウム溶液と接触させればよい。・この場合、パラ
ジウム溶液としては、可溶性パラジウム塩の各種溶液が
使用されるが、特に、パラジウムのアンミン錯体(例え
ば、pd(Nll、 )4CQ2 )溶液を用いるのが
よい。
ムを担持させる。この場合、パラジウム担持法としては
、含浸法、イオン交換法等の公知法を採用し得るが、特
に、イオン交換法によりパラジウムを担持させるのが好
ましい。イオン交換法により行う場合、テニオライトを
パラジウム溶液と接触させればよい。・この場合、パラ
ジウム溶液としては、可溶性パラジウム塩の各種溶液が
使用されるが、特に、パラジウムのアンミン錯体(例え
ば、pd(Nll、 )4CQ2 )溶液を用いるのが
よい。
このようなパラジウムのアンミン錯体を用いる時には、
パラジウム錯イオン((pd(No、L)”)がテニオ
ライト中のアルカリ金属イオンと交換し、テニオライト
に担持される。このようにしてパラジウムが担持された
テニオライトは、そのまま又は100〜400℃で加熱
焼成してメタノール合成触媒として用いることができる
。この場合、加熱雰囲気としては、空気等の酸化雰囲気
を用いることができる他、水素等の還元雰囲気を用いる
こともできる。パラジウムの担持量は、全触媒中、金属
パラジウム換算で、0.1〜30重斌%、好ましくは1
−10重量%である。本発明の触媒は、粉体状1球状、
ペレット状等の種々の形状で用いることができる。
パラジウム錯イオン((pd(No、L)”)がテニオ
ライト中のアルカリ金属イオンと交換し、テニオライト
に担持される。このようにしてパラジウムが担持された
テニオライトは、そのまま又は100〜400℃で加熱
焼成してメタノール合成触媒として用いることができる
。この場合、加熱雰囲気としては、空気等の酸化雰囲気
を用いることができる他、水素等の還元雰囲気を用いる
こともできる。パラジウムの担持量は、全触媒中、金属
パラジウム換算で、0.1〜30重斌%、好ましくは1
−10重量%である。本発明の触媒は、粉体状1球状、
ペレット状等の種々の形状で用いることができる。
本発明の触媒を用いてメタノールを合成するには、水素
と一酸化炭素の混合ガスを温度100〜350℃、好ま
しくは200〜300℃、圧力1〜200気圧、好まし
くは10〜50気圧の条件で、本発明触媒と接触させれ
ばよい。
と一酸化炭素の混合ガスを温度100〜350℃、好ま
しくは200〜300℃、圧力1〜200気圧、好まし
くは10〜50気圧の条件で、本発明触媒と接触させれ
ばよい。
本発明の触媒によれば、水素と一酸化炭素の混合ガスか
ら、メタノールを高生成率及び高選択率で合成すること
ができる。本発明の触媒は、特にイオン化合物に対する
耐久性があり、イオウ分を多量に含む合成ガスからのメ
タノール合成用触媒として好適である。
ら、メタノールを高生成率及び高選択率で合成すること
ができる。本発明の触媒は、特にイオン化合物に対する
耐久性があり、イオウ分を多量に含む合成ガスからのメ
タノール合成用触媒として好適である。
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例
合成テニオライト(LiMg2LiSi、01゜F2)
を。
を。
Pd CNHs )4CQ 2水溶液中に浸漬して、(
pd(NH,)、 )”“によりテニオライト中のLi
+をイオン交換した。
pd(NH,)、 )”“によりテニオライト中のLi
+をイオン交換した。
このようにして得′た触媒1.0gを石英製反応管に充
填し、この反応管に水素と一酸化炭素の混合ガX(H2
/GO=2.0)を、全圧30気圧、温度250℃、5
V=37.5111 Q (min−g(cat)]−
1の条件で流通反応させたにの反応の結果、Pdを1重
量〆及び3重量%担持させた触媒を用いた時には、生成
速度(μIlo Q (n+in・g(cat))−i
は、メタノールについては、それぞれ5.45及び17
.50であり、メタンについては、それぞれ0.12及
び0.16であった。また、メタノール選択率は、それ
ぞれ、97.8及び99.1%であった。
填し、この反応管に水素と一酸化炭素の混合ガX(H2
/GO=2.0)を、全圧30気圧、温度250℃、5
V=37.5111 Q (min−g(cat)]−
1の条件で流通反応させたにの反応の結果、Pdを1重
量〆及び3重量%担持させた触媒を用いた時には、生成
速度(μIlo Q (n+in・g(cat))−i
は、メタノールについては、それぞれ5.45及び17
.50であり、メタンについては、それぞれ0.12及
び0.16であった。また、メタノール選択率は、それ
ぞれ、97.8及び99.1%であった。
この実験結果から、本発明の触媒は、パラジウム担持量
を増やして触媒活性を向上させると、メタノール生成率
は著しく向上するが、メタン生成率は抑制され、その結
果、メタノール選択率は向上することがわかる。
を増やして触媒活性を向上させると、メタノール生成率
は著しく向上するが、メタン生成率は抑制され、その結
果、メタノール選択率は向上することがわかる。
比較のために、5in2(IDゲル)にPdCQ 2を
含浸させ、温度500℃で焼成して得たPd担持量1重
−i%の触媒を用いた以外は前記と同様にして反応を行
ったところ、メタノール選択率は98.7%であったが
、メタノール生成速度は2.05と低い値を示した。
含浸させ、温度500℃で焼成して得たPd担持量1重
−i%の触媒を用いた以外は前記と同様にして反応を行
ったところ、メタノール選択率は98.7%であったが
、メタノール生成速度は2.05と低い値を示した。
特許出願人 工業技術院長 飯 塚 幸 三指定代理人
工業技術院公害資源研究所長中村悦部
工業技術院公害資源研究所長中村悦部
Claims (1)
- (1)テニオライトにパラジウムを担持させてなる水素
と一酸化炭素からのメタノール合成用触媒。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62281399A JPH01123633A (ja) | 1987-11-06 | 1987-11-06 | メタノールの合成用触媒 |
| US07/238,058 US4892855A (en) | 1987-11-06 | 1988-08-30 | Catalyst and method for producing methanol from hydrogen and carbon monoxide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62281399A JPH01123633A (ja) | 1987-11-06 | 1987-11-06 | メタノールの合成用触媒 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01123633A true JPH01123633A (ja) | 1989-05-16 |
| JPH0364186B2 JPH0364186B2 (ja) | 1991-10-04 |
Family
ID=17638601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62281399A Granted JPH01123633A (ja) | 1987-11-06 | 1987-11-06 | メタノールの合成用触媒 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4892855A (ja) |
| JP (1) | JPH01123633A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7214825B2 (en) * | 2003-10-17 | 2007-05-08 | Honeywell International Inc. | O-(3-chloropropenyl) hydroxylamine free base |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5320959B2 (ja) * | 1973-05-14 | 1978-06-29 | ||
| US4065380A (en) * | 1975-10-17 | 1977-12-27 | Gulf Research & Development Company | Hydrodenitrification using a tungsten containing Ni-SMM composite catalyst |
| US4045241A (en) * | 1976-03-03 | 1977-08-30 | Nobutoshi Daimon | Synthetic taeniolite and process of producing the same |
| JPS59206326A (ja) * | 1983-05-10 | 1984-11-22 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | ヒドロキシジフエニルエ−テル類の製造方法 |
-
1987
- 1987-11-06 JP JP62281399A patent/JPH01123633A/ja active Granted
-
1988
- 1988-08-30 US US07/238,058 patent/US4892855A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0364186B2 (ja) | 1991-10-04 |
| US4892855A (en) | 1990-01-09 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |