JPH0113096B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0113096B2 JPH0113096B2 JP57008020A JP802082A JPH0113096B2 JP H0113096 B2 JPH0113096 B2 JP H0113096B2 JP 57008020 A JP57008020 A JP 57008020A JP 802082 A JP802082 A JP 802082A JP H0113096 B2 JPH0113096 B2 JP H0113096B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- developer
- acid
- silver halide
- developing
- development
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
- G03C5/26—Processes using silver-salt-containing photosensitive materials or agents therefor
- G03C5/29—Development processes or agents therefor
- G03C5/305—Additives other than developers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
本発明は高コントラストハロゲン化銀写真感光
材料の現像処理方法に関する。更に詳細には印刷
用網点写真原板の迅速な現像処理方法に関するも
のである。一般に印刷用網点写真原板を作製する
には高コントラストリス型ハロゲン化銀写真感光
材料と通常の黒白現像液とは異つたいわゆる伝染
現像液と称する現像液が用いられている。それに
よつて原稿の連続階調の濃度変化は網点に分解さ
れて面積変化に変えられる。 伝染現像液は通常ジヒドロキシベンゼン系現像
主薬を含み且つ保恒剤としてアルデヒド亜硫酸水
素アルカリ塩付加物などを含む。この種の伝染現
像液は遊離状態の亜硫酸イオン濃度が低いのでジ
ヒドロキシベンゼン現像主薬の酸化生成物の寿命
が長く保たれており、伝染現像の媒体として作用
している。つまり現像初期においてはジヒドロキ
シベンゼン現像主薬によつて現像が開始されその
酸化生成物が蓄積されると伝染的に次から次へと
現像が活性化されて蓄積され急激に現像が行われ
てコントラストの高い画像、つまりよい網点画像
が得られると考えられている。かかる写真網点画
像の形成法については、J.A.C.Yule「J.Frank.
Inst.」239巻221ページ（1945）記載されている。 既によく知られている様に伝染現像液は現像主
薬としてジヒドロキシベンゼンのみを含有して補
助現像主薬を含有していないために現像の誘導期
（現像開始から写真黒化濃度があらわれるまでの
時間）が長いので通常現像時間として100秒以上
を要する。現像の誘導期を短くして短時間で現像
を行うために補助現像主薬を用いると現像時間は
短くすることができる。しかし得られる写真画像
のコントラストが低くなり従つて、よい網点画像
は得られなくなる。 以前から伝染現像を迅速に行うことが望まれて
いた。前述のように伝染現像液では補助現像主薬
を含有しないために現像の誘導期が長いので、迅
速に現像処理することが困難であつた。しかしあ
えて迅速処理を行えばよい網点画像が得られなか
つた。本発明の目的は、迅速処理でしかもよい網
点画像を得ることである。 本発明者らは現像時間をいかに短くしてしかも
写真画像のコントラストを高くしてよい網点画像
を得るかについて研究した。その結果ホルムアル
デヒドビサルフアイトが、0.30〜0.45モル／か
ら成り炭酸塩が0.28〜0.45モル／から成り全陽
イオン成分のうち45モル％以上がカリウムから成
るいわゆる伝染現像液を用いてリス型感光性ハロ
ゲン化銀材料を45秒乃至75秒で現像処理する方法
を見出した。より好しくはホルムアルデヒドビサ
ルフアイトが、0.30〜0.45モル／から成り炭酸
塩が0.28〜0.45モル／から成り全陽イオン成分
のうち45モル％以上がカリウムから成るいわゆる
伝染現像液を用いて銀量で１平方メートル当り４
ｇ以下のリス型感光性ハロゲン化銀材料を現像処
理した時、高コントラストの写真画像で極めてよ
い網点画像の印刷用網点写真原板が迅速現像で得
られることを見い出した。 本発明に用いられるホルムアルデヒドビサルフ
アイトとしては、具体的には、ホルムアルデヒド
ビサルフアイトナトリウム、ホルムアルデヒドビ
サルフアイトカリウムなどを挙げることができ
る。 本発明に用いられる炭酸塩としては、具体的に
は、炭酸ソーダー、炭酸カリウムなどを挙げるこ
とができる。 本発明でいう陽イオンとしては、具体的には、
ナトリウムイオン、カリウムイオン、アンモニウ
ムイオン、リチウムイオンなどを挙げることがで
きるが、好ましくはナトリウムイオン、カリウム
イオンである。これらの陽イオンは、ホルムアル
デヒドビサルフアイト、炭酸塩、ハロゲン化カリ
ウム、PH緩衝剤などの形にて現像液に添加され
る。 また、本発明において「実質的に補助現像主薬
を含有しない」とは現像液が伝染現像作用を有し
ている条件であり、一般的には補助現像主薬を
0.05ｇ／程度以下しか有していない伝染現像液
である。 本発明における伝染現像液には現像主薬として
基本的には、ジヒドロキシベンゼン系化合物であ
りハイドロキノン、クロロハイドロキノン、ブロ
モハイドロキノン、イソプロピルハイドロキノ
ン、トルヒドロハイドロキノン、メチルヒドロキ
ノン、２，３ジクロロハイドロキノン、２，５ジ
メチルハイドロキノンなどがある。このうち特に
ハイドロキノンが有用である。これらの現像主薬
は単独又は混合して用いられる。現像主薬の添加
量は現像液１当り５〜50ｇ、より好ましくは、
10〜30ｇである。亜硫酸イオンバツフアーとして
ホルムアルデヒドビサルフアイト以外にアルデヒ
ド亜硫酸水素アルカリ付加物、アセトン亜硫酸水
素ナトリウム付加物の如きケトン亜硫酸水素アル
カリ付加物、ソジウムービス（２−ヒドロキシエ
チル）アミノメタンスルホネートの如きカルボニ
ル重亜硫酸−アミン縮合生成物、アスコルビン酸
なども用いられる。 アルカリ剤は現像液をアルカリ性より好ましく
はPH９以上にするために加えられる。 伝染現像液本来の特長は、先に示したように遊
離亜硫酸イオン濃度が低いことであり、そのため
に一般に亜硫酸イオンバツフアーを使用してい
る。通常亜硫酸イオンバツフアーに更に亜硫酸ナ
トリウム亜硫酸カリウムなどの亜硫酸アルカリ塩
を現像液１当り８ｇ以下で添加して遊離亜硫酸
イオン濃度を制御することが行われている。 本発明の伝染現像液は、上記成分の他に必要に
応じて水溶性の酸、アルカリ、塩類の如きPH緩衝
剤、ハロゲン化アルカリの如き現像調節剤を含む
ことができる。ある種のアルカリは現像液をアル
カリ性化するだけでなく、PH緩衝剤及び現像調節
剤としても作用する現像液は更にベンゾトリアゾ
ール、ニトロ・インダゾール、１−フエニル−
５・メルカプト・テトラゾール、テトラザインデ
ン類（例えば、４−ヒドロキシ−６−メチル−
１，３，3a，７−テトラザインデンなど）の如
き有機カブリ防止剤好ましくは現像液１当り１
〜10mg、アルカノールアミン（例えば、ジエタノ
ールアミン、トリエタノールアミンなど）などア
ミン化合物、トリエチレングリコール、ジメチル
ホルムアミド、メチルアルコール、セロソルブな
どの有機溶剤（現像液１当り０〜300ml）など
を含むことができる。また脚切り剤としてポリア
ルキレンオキサイド例えば、分子量1000〜3000の
ポリエチレンオキサイドなどを0.01〜５ｇ／範
囲で含むこともできる。 本発明の伝染現像液に用いる硬水軟化剤として
はニトリロトリ酢酸、エチレンジアミンテトラア
セテイツクアシツド、トリエチレンテトラアミン
ヘキサアセテイツクアシツド、ジエチレンテトラ
アミンペンタアセテイツクアシツド等を用いるこ
とができる。 定着液としては一般に用いられる組成のものを
用いることができる。 定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩の
ほか、定着剤としての効果が知られている有機硫
黄化合物を用いることができる。 定着液には硬膜剤として水溶性アルミニウム塩
を含んでもよい。 定着液には酸化剤としてエチレンジアミン四酢
酸と三価の鉄イオンとの錯体を含むこともでき
る。 本発明の現像液は、自動現像機に用いて現像処
理することができる。このとき現像液を２つ以上
のパーツにわけ用いることができる。また、現像
活性を一定に保つために補充液を用いることもで
きる。このとき補充液は、処理疲労用補充液及び
経時疲労用補充液とにわけて補充する方法などを
用いることができる。詳しくは、特開昭53−
94926号公報、同53−10023号公報などに記載され
ている。 本発明に用いられるリス型感光性ハロゲン化銀
写真材料はハロゲン化銀として臭化銀、沃臭化
銀、沃塩臭化銀、塩臭化銀および塩化銀のいづれ
を用いてもよい。好ましいハロゲン化銀として
は、50モル％以上（より好ましくは70モル％以
上）の塩化銀を含む塩臭化銀もしくは沃塩臭化銀
（沃化銀としては５モル％以下が好ましい）であ
る。写真乳剤中のハロゲン化銀粒子の平均粒子サ
イズ（球状または球に近似の粒子の場合は粒子直
径、立方体粒子の場合は稜長を粒子サイズとし、
投影面積にもとづく平均で表わす）は特に問わな
いが0.6μ以下が好ましい。 粒子サイズ分布は、せまくても広くてもいずれ
でもよい。 写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八
面体のような規則的（regular）な結晶体を有す
るものでもよく、また球状、板状などのような変
則的（irregular）な結晶形をもつものあるいは
これらの結晶形の複合形をもつものでもよい。
種々の結晶形の粒子の混合から成つてもよい。 ハロゲン化銀粒子は、内部と表層とが異なる相
をもつていても、均一な相から成つていてもよ
い。また潜像が主として表面に形成されるような
粒子でもよく、粒子内部に主として形成されるよ
うな粒子であつてもよい。 本発明に用いられる写真乳剤は、P.Glafkides
著Chimie et Physique Photographique（Pual
Montel社刊、1967年）、G.F.Duffin著
Photographic Emulsion Chemistry（The Focal
Press刊、1966年）、V.L.Zelikman et al著
Making and Coating Photographic Emulsion
（The Focal Press刊、1964年）などに記載され
た方法を用いて調製することができる。すなわ
ち、酸性法、中性法、アンモニア法等のいずれで
もよく、また可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反
応させる形式としては、片側混合法、同時混合
法、それらの組合せなどのいずれを用いてもよ
い。 粒子を銀イオン過剰の下において形成させる方
法（いわゆる逆混合法）を用いることもできる。
同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生
成される液相中のpAgを一定に保つ方法、すなわ
ちいわゆるコントロールド・ダブルジエツト法を
用いることもできる。 この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイ
ズが均一に近いハロゲン化銀乳剤がえられる。 別々に形成した２種以上のハロゲン化銀乳剤を
混合して用いてもよい。 ハロゲン化銀粒子形成または物理熟成の過程に
おいて、カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム
塩、イリジウム塩またはその錯塩、ロジウム塩ま
たはその錯塩、鉄塩または鉄錯塩などを共存させ
てもよい。 乳剤は沈澱形成後あるいは物理熟成後に通常可
溶性塩類を除去されるが、そのための手段として
は古くから知られたゼラチンをゲル化させて行な
うヌーデル水洗法を用いてもよく、また多価アニ
オンより成る無機塩類、たとえば硫酸ナトリウ
ム、アニオン性界面活性剤、アニオン性ポリマー
（たとえばポリスチレンスルホン酸）、あるいはゼ
ラチン誘導体（たとえば脂肪族アシル化ゼラチ
ン、芳香族アシル化ゼラチン、芳香族カルバモイ
ル化ゼラチンなど）を利用した沈降法（フロキユ
レーシヨン）を用いてもよい。可溶性塩類除去の
過程は省略してもよい。 ハロゲン化銀乳剤は、化学増感を行なわない、
いわゆる未後熟（Primitive）乳剤を用いること
も化学増感することもできる。化学増感のために
は、前記GlafkidesまたはZelikmanらの著書ある
いはH.Frieser編Die Grundlagen der
Photographischen Prozesse mit
Silberhalogeniden（Akademische
Verlagsgesellschaft.1968）に記載の方法を用い
ることができる。 すなわち銀イオンと反応し得る硫黄を含む化合
物や活性ゼラチンを用いる硫黄増感法、還元性物
質を用いる還元増感法、金その他の貴金属化合物
を用いる貴金属増感法などを単独または組合せて
用いることができる。硫黄増感剤としては、チオ
硫酸塩、チオ尿素類、チアゾール類、ローダニン
類、その他の化合物を用いることができ、それら
の具体例は、米国特許1574944号、2410689号、
2278947号、2728668号、3656955号、4032928号、
4067740号に記載されている還元増感剤としては、
第一すず塩、アミン類、ヒドラジン誘導体、ホル
ムアミジンスルフイン酸、シラン化合物などを用
いることができ、それらの具体例は、米国特許
2487850号、2419974号、2518698号、2983609号、
2983610号、2694637号、3930867号4054458号に記
載されている。貴金属増感のためには金錯塩のほ
か、白金、イリジウム、パラジウム等の周期律表
族の金属の錯塩を用いることができ、その具体
例は、米国特許2399083号、2448060号、英国特許
618061号などに記載されている。 本発明に用いられる写真乳剤には、感光材料の
製造工程、保存中あるいは写真処理中のカブリを
防止し、あるいは写真性能を安定化させる目的
で、種々の化合物を含有させることができる。す
なわちアゾール類たとえばベンゾチアゾリウム
塩、ニトロインダゾール類、トリアゾール類、ベ
ンゾトリアゾール類、ベンズイミダゾール類（特
にニトロ−またはハロゲン置換体）；ヘテロ環メ
ルカプト化合物類たとえばメルカプトチアゾール
類、メルカプトベンゾチアゾール類、メルカプト
ベンズイミダゾール類、メルカプトチアジアゾー
ル類、メルカプトテトラゾール類（特に１−フエ
ニル−５−メルカプトテトラゾール）、メルカプ
トピリミジン類；カルボキシル基やスルホン基な
どの水溶性基を有する上記のヘテロ環メルカプト
化合物類；チオケト化合物たとえばオキサゾリン
チオン；アザインデン類たとえばテトラアザイン
デン類（特に４−ヒドロキシ置換（１，３，3a，
７）テトラアザインデン類）；ベンゼンチオスル
ホン酸類；ベンゼンスルフイン酸；などのような
カブリ防止剤または安定剤として知られた多くの
化合物を加えることができる。 本発明に用いられるハロゲン化銀材料には、無
機または有機の硬膜剤を含有してよい。例えばク
ロム塩（クロム明ばん、酢酸クロムなど）、アル
デヒド類（ホルムアルデヒド、グリオキサール、
グルタールアルデヒドなど）、Ｎ−メチロール化
合物（ジメチロール尿素、メチロールジメチルヒ
ダントインなど）、ジオキサン誘導体（２，３−
ジヒドロキシジオキサンなど）、活性ビニル化合
物（１，３，５−トリアクリロイル−ヘキサヒド
ロ−Ｓ−トリアジン、１，３−ビニルスルホニル
−２−プロパノールなど）、活性ハロゲン化合物
（２，４−ジクロル−６−ヒドロキシ−Ｓ−トリ
アジンなど）、ムコハロゲン酸類（ムコクロル酸、
ムコフエノキシクロル酸など）、などを単独また
は組合わせて用いることができる。 本発明に用いられるハロゲン化銀材料には、フ
イルター染料として、あるいはイラジエーシヨン
防止その他種々の目的で、水溶性染料を含有して
よい。このような染料にはオキソノール染料、ヘ
ミオキソノール染料、スチリル染料、メロシアニ
ン染料、シアニン染料及びアゾ染料が包含され
る。中でもオキソノール染料；ヘミオキソノール
染料及びメロシアニン染料が有用である。 本発明に用いられる感光材料の親水性コロイド
層に染料や紫外線吸収剤などが含有される場合
に、それらはカチオン性ポリマーなどによつて媒
染されてもよい。例えば、英国特許685475号、米
国特許2675316号、同2839401号、同2882156号、
同3048487号、同3184309号、同3445231号、西独
特許出願（OLS）1914362号、特開昭50−47624
号、同50−71332号等に記載されているポリマー
を用いることができる。 本発明に用いられるリス型感光性ハロゲン化銀
材料はメチン色素類その他によつて分光増感され
ていてもよい。 有用な増感色素は、例えばドイツ特許929080
号、米国特許2493748号、同2503776号、同
2519001号、同3694217号、同4025349号、特公昭
44−14030号、同52−24844号に記載されたもので
ある。 これらの増感色素は単独に用いてもよいが、そ
れらの組合せを用いてもよく、増感色素の組合せ
は特に強色増感の目的でしばしば用いられる。そ
の代表例は米国特許2688545号、同2977229号、同
3522052号、同3527641号、同3617293号、同
3666480号、同3672898号、同3679428号、同
3703377号、同3814609号、同3837862号、特公昭
53−12375号、特開昭52−110618号、同52−
109925号に記載されている。 本発明に用いられるリス型感光性ハロゲン化銀
材料の写真乳剤層には感度上昇、コントラスト上
昇、または現像促進の目的で、例えばエーテル、
エステル、アミンなどの誘導体、チオエーテル化
合物、チオモルフオリン類、四級アンモニウム塩
化合物、ウレタン誘導体、尿素誘導体、イミダゾ
ール誘導体、３−ピラゾリドン類等を含んでもよ
い。例えば米国特許2400532号、同2423549号、同
2716062号、同3617280号、同3772021号、同
3808003号、英国特許1488991号等に記載されたも
のを用いることができる。 写真乳剤の結合剤または保護コロイドとして
は、ゼラチンを用いるのが有利であるが、それ以
外の親水性コロイドも用いることができる。 たとえばゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分
子とのグラフトポリマー、アルブミン、カゼイン
等の蛋白質；ヒドロキシエチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、セルローズ硫酸エステ
ル類などの如きセルロース誘導体、アルギン酸ソ
ーダ、澱粉誘導体などの糖誘導体、ポリビニルア
ルコール、ポリビニルアルコール、部分アセター
ル、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル
酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポ
リビニルイミダゾール、ポリビニルピラゾール等
の単一あるいは共重合体の如き多種の合成親水性
高分子物質を用いることができる。 ゼラチンとしては、石灰処理ゼラチンのほか酸
処理ゼラチンやBull.Soc.Sci.Phot.JapanNo.16 30
頁（1966）に記載されたような酵素処理ゼラチン
を用いてもよく、又ゼラチンの加水分解や酵素分
解物も用いることができる。ゼラチン誘導体とし
てはゼラチンにたとえば酸ハライド、酸無水物、
イソシアナート類、ブロモ酢酸、アルカンサルト
ン類、ビニルスルホンアミド類、マレインイミド
化合物類、ポリアルキレンオキシド類、エポキシ
化合物類等種々の化合物を反応させて得られるも
のが用いられる。その具体例は米国特許2614928
号、同3132945号、同3186846号、同3312553号、
英国特許861414号、同1033189号、同1005784号、
特公昭42−26845号などに記載されている。 前記ゼラチン・グラフトポリマーとしてはゼラ
チンにアクリル酸、メタアクリル酸、それらのエ
ステル、アミドなどの誘導体、アクリロニトリル
スチレンなどの如きビニル系モノマーの単一（ホ
モ）または共重合体をグラフトさせたものを用い
ることができる。ことに、ゼラチンとある程度相
溶性のあるポリマーたとえばアクリル酸、メタア
クリル酸、アクリルアミド、メタアクリルアミ
ド、ヒドロキシアルキルメタアクリレート等の重
合体とのグラフトポリマーが好ましい。これらの
例は米国特許2763625号、同2831767号、同
2956884号などに記載がある。 代表的な合成親水性高分子物質はたとえば西独
特許出願（OLS）2312708号、米国特許3620751
号、同3879205号、特公昭43−7561号に記載のも
のである。 本発明に用いられるハロゲン化銀材料は、寸度
安定性の改良などの目的で、水不溶または難溶性
合成ポリマーの分散物を含むことができる。たと
えばアルキル（メタ）アクリレート、アルコキシ
アルキル（メタ）アクリレート、グリシジル（メ
タ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、ビ
ニルエステル（たとえば酢酸ビニル）、アクリロ
ニトリル、オレフイン、スチレンなどの単独もし
くは組合せ、またはこれらとアクリル酸、メタア
クリル酸、α，β−不飽和ジカルボン酸、ヒドロ
キシアルキル（メタ）アクリレート、スルフオア
ルキル（メタ）アクリレート、スチレンスルフオ
ン酸などとの組合せを単量体成分とするポリマー
を用いることができる。たとえば、米国特許
2376005号、同2739137号、同2853457号、同
3062674号、同3411911号、同3488708号、同
3607290号、同3635715号、同3645740号、同
3525620号、英国特許1186699号、同1307373号に
記載のものを用いることができる。 本発明に用いられるリス型ハロゲン化銀材料に
用いられるポリアルキレンオキサイドまたはその
誘導体は分子量が少くとも600であり炭素数２〜
４のアルキレンオキサイド、たとえばエチレンオ
キサイド、プロピレン−１，２−オキサイド、ブ
チレン−１，２−オキサイドなど、好ましくはエ
チレンオキサイドの、少くとも10単位から成るポ
リアルキレンオキサイドと、水、脂肪族アルコー
ル、芳香族アルコール、脂肪酸、有機アミン、ヘ
キシトール誘導体などの活性水素原子を少くとも
１個有する化合物との縮合物あるいは二種以上の
ポリアルキレンオキサイドのブロツクコポリマー
などを包含する。すなわち、ポリアルキレンオキ
サイド化合物として、具体的には、 ポリアルキレングリコール類 ポリアルキレングリコールアルキルエーテル類 ポリアルキレングリコールアリールエーテル類 ポリアルキレングリコール（アルキルアリー
ル）エーテル類 ポリアルキレングリコールエステル類 ポリアルキレングリコール脂肪酸アミド類 ポリアルキレングリコールアミン類 ポリアルキレングリコール・ブロツク共重合体 ポリアルキレングリコールグラフト重合物 などを用いることができる。 ポリアルキレンオキサイド鎖は分子中に一つと
は限らず、二つ以上含まれてもよい。その場合
個々のポリアルキレンオキサイド鎖が10より少い
アルキレンオキサイド単位から成つてもよいが、
分子中のアルキレンオキサイド単位の合計は少く
とも10でなければならない。分子中に二つ以上の
ポリアルキレンオキサイド鎖を有する場合、それ
らの各々は異るアルキレンオキサイド単位、たと
えばエチレンオキサイドとプロピレンオキサイド
から成つていてもよい。本発明で用いるポリアル
キレンオキサイド化合物は、好ましくは14以上
100までのアルキレンオキサイド単位を含むもの
である。 写真像を得るための露光は通常の方法を用いて
行なえばよい。すなわち、自然光（日光）、タン
グステン電灯、蛍光灯、水銀灯、キセノンアーク
灯、炭素アーク灯、キセノンフラツシユ灯など公
知の多種の光源をいずれでも用いることができ
る。露光時間は1/1000秒から１秒の露光時間はも
ちろん、1/1000秒より短い露光、たとえばキセノ
ン閃光灯を用いた1/104〜1/106秒の露光を用いる
こともできるし、１秒より長い露光を用いること
もできる。必要に応じて色フイルターで露光に用
いられる光の分光組成を調節することができる。
露光にレーザー光を用いることもできる。 以下に本発明の実施例を示し具体的に説明す
る。 実施例 １ 自動現像機：FG25L（富士写真フイルム(株)製） リス型感光材料としては塩化銀75モル％から成
る塩臭化銀で平均粒子サイズが0.3μの立方体乳剤
をポリエチレンテレフタレートの支持体上に銀量
で4.8ｇ／m2になるように塗布したリス型ハロゲ
ン化銀感光材料をフイルム試料１として同じく銀
量で3.8ｇ／m2になるように塗布したリス型ハロ
ゲン化銀感光材料をフイルム試料２とした。フイ
ルム試料１とフイルム試料２を150線コンタクト
スクリーンを通して、光楔を撮影した後、次の第
１表の様に各現像液Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆを40
調液して現像処理した。
材料の現像処理方法に関する。更に詳細には印刷
用網点写真原板の迅速な現像処理方法に関するも
のである。一般に印刷用網点写真原板を作製する
には高コントラストリス型ハロゲン化銀写真感光
材料と通常の黒白現像液とは異つたいわゆる伝染
現像液と称する現像液が用いられている。それに
よつて原稿の連続階調の濃度変化は網点に分解さ
れて面積変化に変えられる。 伝染現像液は通常ジヒドロキシベンゼン系現像
主薬を含み且つ保恒剤としてアルデヒド亜硫酸水
素アルカリ塩付加物などを含む。この種の伝染現
像液は遊離状態の亜硫酸イオン濃度が低いのでジ
ヒドロキシベンゼン現像主薬の酸化生成物の寿命
が長く保たれており、伝染現像の媒体として作用
している。つまり現像初期においてはジヒドロキ
シベンゼン現像主薬によつて現像が開始されその
酸化生成物が蓄積されると伝染的に次から次へと
現像が活性化されて蓄積され急激に現像が行われ
てコントラストの高い画像、つまりよい網点画像
が得られると考えられている。かかる写真網点画
像の形成法については、J.A.C.Yule「J.Frank.
Inst.」239巻221ページ（1945）記載されている。 既によく知られている様に伝染現像液は現像主
薬としてジヒドロキシベンゼンのみを含有して補
助現像主薬を含有していないために現像の誘導期
（現像開始から写真黒化濃度があらわれるまでの
時間）が長いので通常現像時間として100秒以上
を要する。現像の誘導期を短くして短時間で現像
を行うために補助現像主薬を用いると現像時間は
短くすることができる。しかし得られる写真画像
のコントラストが低くなり従つて、よい網点画像
は得られなくなる。 以前から伝染現像を迅速に行うことが望まれて
いた。前述のように伝染現像液では補助現像主薬
を含有しないために現像の誘導期が長いので、迅
速に現像処理することが困難であつた。しかしあ
えて迅速処理を行えばよい網点画像が得られなか
つた。本発明の目的は、迅速処理でしかもよい網
点画像を得ることである。 本発明者らは現像時間をいかに短くしてしかも
写真画像のコントラストを高くしてよい網点画像
を得るかについて研究した。その結果ホルムアル
デヒドビサルフアイトが、0.30〜0.45モル／か
ら成り炭酸塩が0.28〜0.45モル／から成り全陽
イオン成分のうち45モル％以上がカリウムから成
るいわゆる伝染現像液を用いてリス型感光性ハロ
ゲン化銀材料を45秒乃至75秒で現像処理する方法
を見出した。より好しくはホルムアルデヒドビサ
ルフアイトが、0.30〜0.45モル／から成り炭酸
塩が0.28〜0.45モル／から成り全陽イオン成分
のうち45モル％以上がカリウムから成るいわゆる
伝染現像液を用いて銀量で１平方メートル当り４
ｇ以下のリス型感光性ハロゲン化銀材料を現像処
理した時、高コントラストの写真画像で極めてよ
い網点画像の印刷用網点写真原板が迅速現像で得
られることを見い出した。 本発明に用いられるホルムアルデヒドビサルフ
アイトとしては、具体的には、ホルムアルデヒド
ビサルフアイトナトリウム、ホルムアルデヒドビ
サルフアイトカリウムなどを挙げることができ
る。 本発明に用いられる炭酸塩としては、具体的に
は、炭酸ソーダー、炭酸カリウムなどを挙げるこ
とができる。 本発明でいう陽イオンとしては、具体的には、
ナトリウムイオン、カリウムイオン、アンモニウ
ムイオン、リチウムイオンなどを挙げることがで
きるが、好ましくはナトリウムイオン、カリウム
イオンである。これらの陽イオンは、ホルムアル
デヒドビサルフアイト、炭酸塩、ハロゲン化カリ
ウム、PH緩衝剤などの形にて現像液に添加され
る。 また、本発明において「実質的に補助現像主薬
を含有しない」とは現像液が伝染現像作用を有し
ている条件であり、一般的には補助現像主薬を
0.05ｇ／程度以下しか有していない伝染現像液
である。 本発明における伝染現像液には現像主薬として
基本的には、ジヒドロキシベンゼン系化合物であ
りハイドロキノン、クロロハイドロキノン、ブロ
モハイドロキノン、イソプロピルハイドロキノ
ン、トルヒドロハイドロキノン、メチルヒドロキ
ノン、２，３ジクロロハイドロキノン、２，５ジ
メチルハイドロキノンなどがある。このうち特に
ハイドロキノンが有用である。これらの現像主薬
は単独又は混合して用いられる。現像主薬の添加
量は現像液１当り５〜50ｇ、より好ましくは、
10〜30ｇである。亜硫酸イオンバツフアーとして
ホルムアルデヒドビサルフアイト以外にアルデヒ
ド亜硫酸水素アルカリ付加物、アセトン亜硫酸水
素ナトリウム付加物の如きケトン亜硫酸水素アル
カリ付加物、ソジウムービス（２−ヒドロキシエ
チル）アミノメタンスルホネートの如きカルボニ
ル重亜硫酸−アミン縮合生成物、アスコルビン酸
なども用いられる。 アルカリ剤は現像液をアルカリ性より好ましく
はPH９以上にするために加えられる。 伝染現像液本来の特長は、先に示したように遊
離亜硫酸イオン濃度が低いことであり、そのため
に一般に亜硫酸イオンバツフアーを使用してい
る。通常亜硫酸イオンバツフアーに更に亜硫酸ナ
トリウム亜硫酸カリウムなどの亜硫酸アルカリ塩
を現像液１当り８ｇ以下で添加して遊離亜硫酸
イオン濃度を制御することが行われている。 本発明の伝染現像液は、上記成分の他に必要に
応じて水溶性の酸、アルカリ、塩類の如きPH緩衝
剤、ハロゲン化アルカリの如き現像調節剤を含む
ことができる。ある種のアルカリは現像液をアル
カリ性化するだけでなく、PH緩衝剤及び現像調節
剤としても作用する現像液は更にベンゾトリアゾ
ール、ニトロ・インダゾール、１−フエニル−
５・メルカプト・テトラゾール、テトラザインデ
ン類（例えば、４−ヒドロキシ−６−メチル−
１，３，3a，７−テトラザインデンなど）の如
き有機カブリ防止剤好ましくは現像液１当り１
〜10mg、アルカノールアミン（例えば、ジエタノ
ールアミン、トリエタノールアミンなど）などア
ミン化合物、トリエチレングリコール、ジメチル
ホルムアミド、メチルアルコール、セロソルブな
どの有機溶剤（現像液１当り０〜300ml）など
を含むことができる。また脚切り剤としてポリア
ルキレンオキサイド例えば、分子量1000〜3000の
ポリエチレンオキサイドなどを0.01〜５ｇ／範
囲で含むこともできる。 本発明の伝染現像液に用いる硬水軟化剤として
はニトリロトリ酢酸、エチレンジアミンテトラア
セテイツクアシツド、トリエチレンテトラアミン
ヘキサアセテイツクアシツド、ジエチレンテトラ
アミンペンタアセテイツクアシツド等を用いるこ
とができる。 定着液としては一般に用いられる組成のものを
用いることができる。 定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩の
ほか、定着剤としての効果が知られている有機硫
黄化合物を用いることができる。 定着液には硬膜剤として水溶性アルミニウム塩
を含んでもよい。 定着液には酸化剤としてエチレンジアミン四酢
酸と三価の鉄イオンとの錯体を含むこともでき
る。 本発明の現像液は、自動現像機に用いて現像処
理することができる。このとき現像液を２つ以上
のパーツにわけ用いることができる。また、現像
活性を一定に保つために補充液を用いることもで
きる。このとき補充液は、処理疲労用補充液及び
経時疲労用補充液とにわけて補充する方法などを
用いることができる。詳しくは、特開昭53−
94926号公報、同53−10023号公報などに記載され
ている。 本発明に用いられるリス型感光性ハロゲン化銀
写真材料はハロゲン化銀として臭化銀、沃臭化
銀、沃塩臭化銀、塩臭化銀および塩化銀のいづれ
を用いてもよい。好ましいハロゲン化銀として
は、50モル％以上（より好ましくは70モル％以
上）の塩化銀を含む塩臭化銀もしくは沃塩臭化銀
（沃化銀としては５モル％以下が好ましい）であ
る。写真乳剤中のハロゲン化銀粒子の平均粒子サ
イズ（球状または球に近似の粒子の場合は粒子直
径、立方体粒子の場合は稜長を粒子サイズとし、
投影面積にもとづく平均で表わす）は特に問わな
いが0.6μ以下が好ましい。 粒子サイズ分布は、せまくても広くてもいずれ
でもよい。 写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八
面体のような規則的（regular）な結晶体を有す
るものでもよく、また球状、板状などのような変
則的（irregular）な結晶形をもつものあるいは
これらの結晶形の複合形をもつものでもよい。
種々の結晶形の粒子の混合から成つてもよい。 ハロゲン化銀粒子は、内部と表層とが異なる相
をもつていても、均一な相から成つていてもよ
い。また潜像が主として表面に形成されるような
粒子でもよく、粒子内部に主として形成されるよ
うな粒子であつてもよい。 本発明に用いられる写真乳剤は、P.Glafkides
著Chimie et Physique Photographique（Pual
Montel社刊、1967年）、G.F.Duffin著
Photographic Emulsion Chemistry（The Focal
Press刊、1966年）、V.L.Zelikman et al著
Making and Coating Photographic Emulsion
（The Focal Press刊、1964年）などに記載され
た方法を用いて調製することができる。すなわ
ち、酸性法、中性法、アンモニア法等のいずれで
もよく、また可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反
応させる形式としては、片側混合法、同時混合
法、それらの組合せなどのいずれを用いてもよ
い。 粒子を銀イオン過剰の下において形成させる方
法（いわゆる逆混合法）を用いることもできる。
同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生
成される液相中のpAgを一定に保つ方法、すなわ
ちいわゆるコントロールド・ダブルジエツト法を
用いることもできる。 この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイ
ズが均一に近いハロゲン化銀乳剤がえられる。 別々に形成した２種以上のハロゲン化銀乳剤を
混合して用いてもよい。 ハロゲン化銀粒子形成または物理熟成の過程に
おいて、カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム
塩、イリジウム塩またはその錯塩、ロジウム塩ま
たはその錯塩、鉄塩または鉄錯塩などを共存させ
てもよい。 乳剤は沈澱形成後あるいは物理熟成後に通常可
溶性塩類を除去されるが、そのための手段として
は古くから知られたゼラチンをゲル化させて行な
うヌーデル水洗法を用いてもよく、また多価アニ
オンより成る無機塩類、たとえば硫酸ナトリウ
ム、アニオン性界面活性剤、アニオン性ポリマー
（たとえばポリスチレンスルホン酸）、あるいはゼ
ラチン誘導体（たとえば脂肪族アシル化ゼラチ
ン、芳香族アシル化ゼラチン、芳香族カルバモイ
ル化ゼラチンなど）を利用した沈降法（フロキユ
レーシヨン）を用いてもよい。可溶性塩類除去の
過程は省略してもよい。 ハロゲン化銀乳剤は、化学増感を行なわない、
いわゆる未後熟（Primitive）乳剤を用いること
も化学増感することもできる。化学増感のために
は、前記GlafkidesまたはZelikmanらの著書ある
いはH.Frieser編Die Grundlagen der
Photographischen Prozesse mit
Silberhalogeniden（Akademische
Verlagsgesellschaft.1968）に記載の方法を用い
ることができる。 すなわち銀イオンと反応し得る硫黄を含む化合
物や活性ゼラチンを用いる硫黄増感法、還元性物
質を用いる還元増感法、金その他の貴金属化合物
を用いる貴金属増感法などを単独または組合せて
用いることができる。硫黄増感剤としては、チオ
硫酸塩、チオ尿素類、チアゾール類、ローダニン
類、その他の化合物を用いることができ、それら
の具体例は、米国特許1574944号、2410689号、
2278947号、2728668号、3656955号、4032928号、
4067740号に記載されている還元増感剤としては、
第一すず塩、アミン類、ヒドラジン誘導体、ホル
ムアミジンスルフイン酸、シラン化合物などを用
いることができ、それらの具体例は、米国特許
2487850号、2419974号、2518698号、2983609号、
2983610号、2694637号、3930867号4054458号に記
載されている。貴金属増感のためには金錯塩のほ
か、白金、イリジウム、パラジウム等の周期律表
族の金属の錯塩を用いることができ、その具体
例は、米国特許2399083号、2448060号、英国特許
618061号などに記載されている。 本発明に用いられる写真乳剤には、感光材料の
製造工程、保存中あるいは写真処理中のカブリを
防止し、あるいは写真性能を安定化させる目的
で、種々の化合物を含有させることができる。す
なわちアゾール類たとえばベンゾチアゾリウム
塩、ニトロインダゾール類、トリアゾール類、ベ
ンゾトリアゾール類、ベンズイミダゾール類（特
にニトロ−またはハロゲン置換体）；ヘテロ環メ
ルカプト化合物類たとえばメルカプトチアゾール
類、メルカプトベンゾチアゾール類、メルカプト
ベンズイミダゾール類、メルカプトチアジアゾー
ル類、メルカプトテトラゾール類（特に１−フエ
ニル−５−メルカプトテトラゾール）、メルカプ
トピリミジン類；カルボキシル基やスルホン基な
どの水溶性基を有する上記のヘテロ環メルカプト
化合物類；チオケト化合物たとえばオキサゾリン
チオン；アザインデン類たとえばテトラアザイン
デン類（特に４−ヒドロキシ置換（１，３，3a，
７）テトラアザインデン類）；ベンゼンチオスル
ホン酸類；ベンゼンスルフイン酸；などのような
カブリ防止剤または安定剤として知られた多くの
化合物を加えることができる。 本発明に用いられるハロゲン化銀材料には、無
機または有機の硬膜剤を含有してよい。例えばク
ロム塩（クロム明ばん、酢酸クロムなど）、アル
デヒド類（ホルムアルデヒド、グリオキサール、
グルタールアルデヒドなど）、Ｎ−メチロール化
合物（ジメチロール尿素、メチロールジメチルヒ
ダントインなど）、ジオキサン誘導体（２，３−
ジヒドロキシジオキサンなど）、活性ビニル化合
物（１，３，５−トリアクリロイル−ヘキサヒド
ロ−Ｓ−トリアジン、１，３−ビニルスルホニル
−２−プロパノールなど）、活性ハロゲン化合物
（２，４−ジクロル−６−ヒドロキシ−Ｓ−トリ
アジンなど）、ムコハロゲン酸類（ムコクロル酸、
ムコフエノキシクロル酸など）、などを単独また
は組合わせて用いることができる。 本発明に用いられるハロゲン化銀材料には、フ
イルター染料として、あるいはイラジエーシヨン
防止その他種々の目的で、水溶性染料を含有して
よい。このような染料にはオキソノール染料、ヘ
ミオキソノール染料、スチリル染料、メロシアニ
ン染料、シアニン染料及びアゾ染料が包含され
る。中でもオキソノール染料；ヘミオキソノール
染料及びメロシアニン染料が有用である。 本発明に用いられる感光材料の親水性コロイド
層に染料や紫外線吸収剤などが含有される場合
に、それらはカチオン性ポリマーなどによつて媒
染されてもよい。例えば、英国特許685475号、米
国特許2675316号、同2839401号、同2882156号、
同3048487号、同3184309号、同3445231号、西独
特許出願（OLS）1914362号、特開昭50−47624
号、同50−71332号等に記載されているポリマー
を用いることができる。 本発明に用いられるリス型感光性ハロゲン化銀
材料はメチン色素類その他によつて分光増感され
ていてもよい。 有用な増感色素は、例えばドイツ特許929080
号、米国特許2493748号、同2503776号、同
2519001号、同3694217号、同4025349号、特公昭
44−14030号、同52−24844号に記載されたもので
ある。 これらの増感色素は単独に用いてもよいが、そ
れらの組合せを用いてもよく、増感色素の組合せ
は特に強色増感の目的でしばしば用いられる。そ
の代表例は米国特許2688545号、同2977229号、同
3522052号、同3527641号、同3617293号、同
3666480号、同3672898号、同3679428号、同
3703377号、同3814609号、同3837862号、特公昭
53−12375号、特開昭52−110618号、同52−
109925号に記載されている。 本発明に用いられるリス型感光性ハロゲン化銀
材料の写真乳剤層には感度上昇、コントラスト上
昇、または現像促進の目的で、例えばエーテル、
エステル、アミンなどの誘導体、チオエーテル化
合物、チオモルフオリン類、四級アンモニウム塩
化合物、ウレタン誘導体、尿素誘導体、イミダゾ
ール誘導体、３−ピラゾリドン類等を含んでもよ
い。例えば米国特許2400532号、同2423549号、同
2716062号、同3617280号、同3772021号、同
3808003号、英国特許1488991号等に記載されたも
のを用いることができる。 写真乳剤の結合剤または保護コロイドとして
は、ゼラチンを用いるのが有利であるが、それ以
外の親水性コロイドも用いることができる。 たとえばゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分
子とのグラフトポリマー、アルブミン、カゼイン
等の蛋白質；ヒドロキシエチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、セルローズ硫酸エステ
ル類などの如きセルロース誘導体、アルギン酸ソ
ーダ、澱粉誘導体などの糖誘導体、ポリビニルア
ルコール、ポリビニルアルコール、部分アセター
ル、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル
酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポ
リビニルイミダゾール、ポリビニルピラゾール等
の単一あるいは共重合体の如き多種の合成親水性
高分子物質を用いることができる。 ゼラチンとしては、石灰処理ゼラチンのほか酸
処理ゼラチンやBull.Soc.Sci.Phot.JapanNo.16 30
頁（1966）に記載されたような酵素処理ゼラチン
を用いてもよく、又ゼラチンの加水分解や酵素分
解物も用いることができる。ゼラチン誘導体とし
てはゼラチンにたとえば酸ハライド、酸無水物、
イソシアナート類、ブロモ酢酸、アルカンサルト
ン類、ビニルスルホンアミド類、マレインイミド
化合物類、ポリアルキレンオキシド類、エポキシ
化合物類等種々の化合物を反応させて得られるも
のが用いられる。その具体例は米国特許2614928
号、同3132945号、同3186846号、同3312553号、
英国特許861414号、同1033189号、同1005784号、
特公昭42−26845号などに記載されている。 前記ゼラチン・グラフトポリマーとしてはゼラ
チンにアクリル酸、メタアクリル酸、それらのエ
ステル、アミドなどの誘導体、アクリロニトリル
スチレンなどの如きビニル系モノマーの単一（ホ
モ）または共重合体をグラフトさせたものを用い
ることができる。ことに、ゼラチンとある程度相
溶性のあるポリマーたとえばアクリル酸、メタア
クリル酸、アクリルアミド、メタアクリルアミ
ド、ヒドロキシアルキルメタアクリレート等の重
合体とのグラフトポリマーが好ましい。これらの
例は米国特許2763625号、同2831767号、同
2956884号などに記載がある。 代表的な合成親水性高分子物質はたとえば西独
特許出願（OLS）2312708号、米国特許3620751
号、同3879205号、特公昭43−7561号に記載のも
のである。 本発明に用いられるハロゲン化銀材料は、寸度
安定性の改良などの目的で、水不溶または難溶性
合成ポリマーの分散物を含むことができる。たと
えばアルキル（メタ）アクリレート、アルコキシ
アルキル（メタ）アクリレート、グリシジル（メ
タ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、ビ
ニルエステル（たとえば酢酸ビニル）、アクリロ
ニトリル、オレフイン、スチレンなどの単独もし
くは組合せ、またはこれらとアクリル酸、メタア
クリル酸、α，β−不飽和ジカルボン酸、ヒドロ
キシアルキル（メタ）アクリレート、スルフオア
ルキル（メタ）アクリレート、スチレンスルフオ
ン酸などとの組合せを単量体成分とするポリマー
を用いることができる。たとえば、米国特許
2376005号、同2739137号、同2853457号、同
3062674号、同3411911号、同3488708号、同
3607290号、同3635715号、同3645740号、同
3525620号、英国特許1186699号、同1307373号に
記載のものを用いることができる。 本発明に用いられるリス型ハロゲン化銀材料に
用いられるポリアルキレンオキサイドまたはその
誘導体は分子量が少くとも600であり炭素数２〜
４のアルキレンオキサイド、たとえばエチレンオ
キサイド、プロピレン−１，２−オキサイド、ブ
チレン−１，２−オキサイドなど、好ましくはエ
チレンオキサイドの、少くとも10単位から成るポ
リアルキレンオキサイドと、水、脂肪族アルコー
ル、芳香族アルコール、脂肪酸、有機アミン、ヘ
キシトール誘導体などの活性水素原子を少くとも
１個有する化合物との縮合物あるいは二種以上の
ポリアルキレンオキサイドのブロツクコポリマー
などを包含する。すなわち、ポリアルキレンオキ
サイド化合物として、具体的には、 ポリアルキレングリコール類 ポリアルキレングリコールアルキルエーテル類 ポリアルキレングリコールアリールエーテル類 ポリアルキレングリコール（アルキルアリー
ル）エーテル類 ポリアルキレングリコールエステル類 ポリアルキレングリコール脂肪酸アミド類 ポリアルキレングリコールアミン類 ポリアルキレングリコール・ブロツク共重合体 ポリアルキレングリコールグラフト重合物 などを用いることができる。 ポリアルキレンオキサイド鎖は分子中に一つと
は限らず、二つ以上含まれてもよい。その場合
個々のポリアルキレンオキサイド鎖が10より少い
アルキレンオキサイド単位から成つてもよいが、
分子中のアルキレンオキサイド単位の合計は少く
とも10でなければならない。分子中に二つ以上の
ポリアルキレンオキサイド鎖を有する場合、それ
らの各々は異るアルキレンオキサイド単位、たと
えばエチレンオキサイドとプロピレンオキサイド
から成つていてもよい。本発明で用いるポリアル
キレンオキサイド化合物は、好ましくは14以上
100までのアルキレンオキサイド単位を含むもの
である。 写真像を得るための露光は通常の方法を用いて
行なえばよい。すなわち、自然光（日光）、タン
グステン電灯、蛍光灯、水銀灯、キセノンアーク
灯、炭素アーク灯、キセノンフラツシユ灯など公
知の多種の光源をいずれでも用いることができ
る。露光時間は1/1000秒から１秒の露光時間はも
ちろん、1/1000秒より短い露光、たとえばキセノ
ン閃光灯を用いた1/104〜1/106秒の露光を用いる
こともできるし、１秒より長い露光を用いること
もできる。必要に応じて色フイルターで露光に用
いられる光の分光組成を調節することができる。
露光にレーザー光を用いることもできる。 以下に本発明の実施例を示し具体的に説明す
る。 実施例 １ 自動現像機：FG25L（富士写真フイルム(株)製） リス型感光材料としては塩化銀75モル％から成
る塩臭化銀で平均粒子サイズが0.3μの立方体乳剤
をポリエチレンテレフタレートの支持体上に銀量
で4.8ｇ／m2になるように塗布したリス型ハロゲ
ン化銀感光材料をフイルム試料１として同じく銀
量で3.8ｇ／m2になるように塗布したリス型ハロ
ゲン化銀感光材料をフイルム試料２とした。フイ
ルム試料１とフイルム試料２を150線コンタクト
スクリーンを通して、光楔を撮影した後、次の第
１表の様に各現像液Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆを40
調液して現像処理した。
【表】
【表】
得られた結果を第２表に示す。
【表】
網点品質の評価としては視覚的に５段階にし
た。網点品質５がよい網点を示し、網点品質１は
悪い網点を示す。網点品質３は実用可能な網点で
あり網点品質２は実用的には不満足な網点品質で
あることを示す。第２表の結果が示すようにフイ
ルム試料１を用いた場合には、現像液Ａで現像時
間100秒では実用可能な網点品質が得られるしか
し現像時間60秒では網点品質が悪くなる。しかし
本発明の現像液でホルムアルデヒドビサルフアイ
トが0.36モル／で炭酸塩が0.36モル／で全陽
イオン中のカリウムが52モル％の現像液Ｃでは現
像時間60秒でも実用可能な網点品質が得られた。
比較のために用いた現像液Ｂ，Ｄ，Ｅ，Ｆではい
づれも実用可能な網点品質は得られなかつた。一
方塗布銀量が3.8ｇ／m2のフイルム試料２ではい
づれの現像液でも一応実用可能な網点品質が得ら
れるが特に本発明の現像液Ｃで極めて良い網点品
質が得られることがわかる。 実施例 ２
た。網点品質５がよい網点を示し、網点品質１は
悪い網点を示す。網点品質３は実用可能な網点で
あり網点品質２は実用的には不満足な網点品質で
あることを示す。第２表の結果が示すようにフイ
ルム試料１を用いた場合には、現像液Ａで現像時
間100秒では実用可能な網点品質が得られるしか
し現像時間60秒では網点品質が悪くなる。しかし
本発明の現像液でホルムアルデヒドビサルフアイ
トが0.36モル／で炭酸塩が0.36モル／で全陽
イオン中のカリウムが52モル％の現像液Ｃでは現
像時間60秒でも実用可能な網点品質が得られた。
比較のために用いた現像液Ｂ，Ｄ，Ｅ，Ｆではい
づれも実用可能な網点品質は得られなかつた。一
方塗布銀量が3.8ｇ／m2のフイルム試料２ではい
づれの現像液でも一応実用可能な網点品質が得ら
れるが特に本発明の現像液Ｃで極めて良い網点品
質が得られることがわかる。 実施例 ２
【表】
第３表に示した現像開始後（通称母液）処方、
処理用補充液処方及び経時用補充液処方は濃縮液
処方である。これらを使用時にPart.Y167mlと
Part.Z167mlとに水を加えて各々使用液１とし
た。現像液Ｇ及びＨの開始液を各40調液し自動
現像機FG25Lで現像温度32℃現像時間60秒で処
理した。 毎日大全サイズのフイルムを40枚現像処理しフ
イルム１枚当り80mlの処理用補充液を加えること
によつて現像液感度を一定に保つことができた。
一方経時用補充液は自動現像機が稼動中は２時間
毎に250ml補充し自動現像機が停止中は２時間当
り140mlとして計算して自動現像機が再稼動する
ときに補充した。１日当り大全40枚のフイルムを
現像処理することを10日間繰返した。センシトメ
トリー用フイルムとしては実施例１で用いたフイ
ルム試料１とフイルム試料２を用いてセンシトメ
トリーを毎日行つた。現像開始の新液と10日目と
で網点品質に何ら変化はなかつたが得られた結果
を第４表に示す。
処理用補充液処方及び経時用補充液処方は濃縮液
処方である。これらを使用時にPart.Y167mlと
Part.Z167mlとに水を加えて各々使用液１とし
た。現像液Ｇ及びＨの開始液を各40調液し自動
現像機FG25Lで現像温度32℃現像時間60秒で処
理した。 毎日大全サイズのフイルムを40枚現像処理しフ
イルム１枚当り80mlの処理用補充液を加えること
によつて現像液感度を一定に保つことができた。
一方経時用補充液は自動現像機が稼動中は２時間
毎に250ml補充し自動現像機が停止中は２時間当
り140mlとして計算して自動現像機が再稼動する
ときに補充した。１日当り大全40枚のフイルムを
現像処理することを10日間繰返した。センシトメ
トリー用フイルムとしては実施例１で用いたフイ
ルム試料１とフイルム試料２を用いてセンシトメ
トリーを毎日行つた。現像開始の新液と10日目と
で網点品質に何ら変化はなかつたが得られた結果
を第４表に示す。
【表】
【表】
第４表の結果が示すように現像開始液の液組成
変化を補償するようにそれぞれ処理用補充液処方
及び経時用補充液処方が組込まれているので10日
目の場合にも現像開始液と同じ網点品質を得るこ
とができる。フイルム試料１を用いた場合、現像
液Ｇでは実用上不満足な網点品質しか得られない
が本発明の現像液Ｈを用いれば実用可能な網点品
質を得ることができる。さらに塗布銀量が3.8
ｇ／m2のフイルム試料２では極めて良い網点品質
が得られることがわかる。
変化を補償するようにそれぞれ処理用補充液処方
及び経時用補充液処方が組込まれているので10日
目の場合にも現像開始液と同じ網点品質を得るこ
とができる。フイルム試料１を用いた場合、現像
液Ｇでは実用上不満足な網点品質しか得られない
が本発明の現像液Ｈを用いれば実用可能な網点品
質を得ることができる。さらに塗布銀量が3.8
ｇ／m2のフイルム試料２では極めて良い網点品質
が得られることがわかる。
Claims (1)
- １ ホルムアルデヒドビサルフアイトが、0.30〜
0.45モル／から成り炭酸塩が0.28〜0.45モル／
から成り全陽イオン成分のうち45モル％以上が
カリウムから成る現像主薬としてジヒドロキシベ
ンゼン系化合物のみを含有し実質的に補助現像主
薬を含有しない伝染現像液を用いてリス型ハロゲ
ン化銀材料を45秒乃至75秒で現像することを特徴
とする現像処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP802082A JPS58125036A (ja) | 1982-01-21 | 1982-01-21 | リス型ハロゲン化銀感光材料の現像処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP802082A JPS58125036A (ja) | 1982-01-21 | 1982-01-21 | リス型ハロゲン化銀感光材料の現像処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58125036A JPS58125036A (ja) | 1983-07-25 |
| JPH0113096B2 true JPH0113096B2 (ja) | 1989-03-03 |
Family
ID=11681648
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP802082A Granted JPS58125036A (ja) | 1982-01-21 | 1982-01-21 | リス型ハロゲン化銀感光材料の現像処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58125036A (ja) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55149935A (en) * | 1979-05-10 | 1980-11-21 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Silver halide photosensitive emulsion |
| JPS56109334A (en) * | 1980-02-05 | 1981-08-29 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Manufacture of silver halide photographic emulsion |
| JPS56109337A (en) * | 1980-02-05 | 1981-08-29 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Sliver halide photographic emulsion |
| JPS56154730A (en) * | 1980-04-30 | 1981-11-30 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Photographic silver halide emulsion |
| JPS6413096A (en) * | 1987-07-06 | 1989-01-17 | Mitsubishi Chem Ind | 1-aminoethylphosphinic acid derivative |
-
1982
- 1982-01-21 JP JP802082A patent/JPS58125036A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58125036A (ja) | 1983-07-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0324658B2 (ja) | ||
| JPH0571927B2 (ja) | ||
| JPH0571082B2 (ja) | ||
| JPH0621919B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| US4983509A (en) | Silver halide photographic material | |
| JPH056175B2 (ja) | ||
| JPH0679142B2 (ja) | 現像処理方法 | |
| JPS6365134B2 (ja) | ||
| JPH07119940B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JP2522644B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JP2964012B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH04221950A (ja) | 電子受容性剤を含有する写真材料 | |
| US5229262A (en) | Silver halide photographic material and method for processing the same | |
| JPH053573B2 (ja) | ||
| JPH04257850A (ja) | 明室取り扱い可能ｕｖ感光性直接ポジハロゲン化銀写真材料 | |
| JPH0687147B2 (ja) | 画像形成方法 | |
| JPH0269736A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料及び処理方法 | |
| JP2782122B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料及びその現像処理方法 | |
| JP2684257B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法 | |
| JP2654690B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JP2748059B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料用現像液 | |
| JPH0380294B2 (ja) | ||
| JP2844018B2 (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料及び処理方法 | |
| JPH0239039A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料 | |
| JPH0566525A (ja) | ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法 |