JPH01173796A - 磁気シールド材 - Google Patents

磁気シールド材

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JPH01173796A
JPH01173796A JP62333666A JP33366687A JPH01173796A JP H01173796 A JPH01173796 A JP H01173796A JP 62333666 A JP62333666 A JP 62333666A JP 33366687 A JP33366687 A JP 33366687A JP H01173796 A JPH01173796 A JP H01173796A
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Tsutomu Cho
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Hirozumi Shimizu
清水 宏純
Kazunori Hirai
平井 一法
Shohei Mimura
三村 升平
Atsushi Makimura
牧村 篤
Hiroshi Hosaka
洋 保坂
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ■ 発明の背景 技術分野 本発明は磁気シールド用軟磁性粉末とそれを用いた磁気
シールド材に関し、特に特定方向の磁界に対して大きい
シールド効果を有する扁平なアモルファス合金軟磁性粒
子からなる磁気シールド用軟磁性粉末を用いた磁気シー
ルド材に関する。
従来技術とその問題点 磁化物体その他の磁界発生源が他の物体や電気回路等に
影響を生じないようにするために磁気シールド材が用い
られている。 磁気シールド材には高透磁率の金属板が
シールド特性からは望ましいが、用途が著しく制限され
る。 粉末材料の場合には、これを有機バインダーに分
散して塗料の形でシールドの必要な個所に塗布したり、
あるいは適当な可撓性支持体などに塗布してシールド板
としたり、様々な利用が可能なので都合が良い。
高透磁率の粉末を用いた磁気シールド材には各種の提案
がなされている。 例えば特開昭58−59268号に
は高透磁率合金の扁平粉を高分子化合物結合剤中に混合
した磁気シールド塗料が、また特開昭59−20149
3号には軟磁性アモルファス合金を粉砕した扁平粉を高
分子化合物結合剤中に混合した磁気シールド塗料が示さ
れている。
これらの扁平粉を用いた磁気シールド材は厚さ方向に垂
直な平面間で等方的なシールド特性を有している。 ま
た特開昭59−201493号に示されるような合金扁
平粒は、遷移金属−半金属(メタロイド)系の合金を高
温溶融状態から冷却ロール表面に接触させて高速急冷た
薄帯を粉砕して得た粉末を用いるけれども、薄帯の厚さ
の下限は10μmであり、通常10〜50μm程度のも
のしか得られず、これを粉砕して鱗片状の粉末にしても
粉末の厚さは変らないから、この粉末から磁気シールド
塗膜を製造してもシールド特性が非常に悪い。 アモル
ファス合金自体の磁気特性は非常に良いけれども、この
ような鱗片状の粉末ではその磁気特性は充分に生かされ
ない。
高速急冷した合金を粉砕して鱗片状にする方法は特開昭
58−197205号にその1例が示されている。 し
かしその粉砕方法は従来公知のスタンプミル、乾式ボー
ルミル、湿式ボールミル、アトライター、振動ミルのい
ずれかを用いるものである。 また特開昭60−401
号にはシート、リボン、テープ、ワイヤ状の高速急冷ア
モルファス合金をガラス転移点以下の温度で脆化し、次
いで粉砕する方法を示しているが、用いられる手段はロ
ッドミル、ボールミル、面スミル、ディスクミル、スタ
ンプミル、クラッシャーロールである。  しかし、こ
れらの粉砕手段ではシート、リボン等の最小厚さ以下に
粉砕することはできないし、また等方性の鱗片粉が得ら
れるに過ぎないのである。 このような比較的大きい粉
末は塗料化しても均一塗布が難しく、また塗布して得た
磁気シールドは磁気的な均一性に欠け、磁界の大きな漏
れを生じる。
磁気シールドにより遮蔽すべき磁界は等方性の場合もあ
るが特定の方向に強いことも多く、このような場合には
この特定方向への磁気遮蔽効果を特に大きく設計したい
が、従来の鱗片状粉末を用いて塗布時に磁気配向しても
ほとんど効果がない。
このような問題点を解決するために、本発明者等は、特
願昭62−215857号で粉末の平均厚さおよび平均
外径/平均厚さ比を規定し、シールド効果が高く、しか
も均一な磁気シールド材を提案している。 このものは
従来の粉末に比べ、薄膜化した場合でも膜面と平行な方
向の磁気シールド効果は向上しているが、磁気シールド
に対する要求は厳しく、さらに効果の高い磁気シールド
材が要求されている。
■! 発明の目的 本発明の目的は、薄膜化しても膜面と平行な方向の磁気
シールド性がよく、しかも強度が高い磁気シールド材を
提供することにある。
II!  発明の開示 このような目的は、下記の本発明によって達成される。
すなわち、本発明は、軟磁性粉末と結合剤とを含有する
磁気シールド材であフて、 前記軟磁性粉末が、平均厚さ0.01〜1μm、平均外
径/平均厚さ比10〜10000のアモルファス合金軟
磁性粒子からなり、このアモルファス合金軟磁性粒子の
磁気シールド材中での充填率が60〜95wt%であり
、前記結合剤がポリウレタンを含有することを特徴とす
る磁気シールド材である。
■ 発明の具体的構成 本発明の磁気シールド剤に用いる軟磁性粉末は、アモル
ファス合金軟磁性粒子からなる。
本発明に用いるアモルファス合金軟磁性粒子は一般に扁
平形状であり、平均厚さは0.01〜1μmとされる。
平均厚さが0.01μm未満となると、磁気シールド材
とする場合に結合剤への分散性が低下し、透磁率等の磁
気特性が劣化し、シールド特性が低下する。
一方、1μmを超えると、磁気シールド材の厚さが薄い
場合には均一に分散した塗膜が形成できず、また、磁気
シールド材の厚さ方向の磁性粒子数が少なく、シールド
特性が不十分となる。
このような場合、平均厚さが0.01〜0.6μmとな
ると、より好ましい結果を得る。
なお、平均厚さは、分析型走査型電子顕微鏡で測定すれ
ばよい。
平均アスペクト比(平均外径/平均厚さ)は10〜10
000を用いることが好ましい。 平均アスペクト比が
10未満では扁平粒子に対する反磁界の影響が大きくな
り、透磁率など実効の磁気特性が低下し、シールド特性
が低下する。
一方10000以上では平均外径の小さな粉末の製造が
困難となり、そのため成形性が劣化する。  なお、平
均アスペクト比は、10〜500であるとより好ましい
結果を得る。
この場合の平均外径とは、後述する粒度分析計によって
求められた粒径を、粒径の小さい方から重量を累計して
50%になったときの粒径であり、これはり、。とじて
知られている。
このような扁平状粒子の主面形状において、その長軸(
最大径)をa、短軸(最小径)をbとしたとき、軸比の
平均a / bは、磁気シールドに方向性が要求される
場合には1.2以上のできるだけ大きい値が望ましい。
 磁界源が方向性を有する場合には、その方向へ配向磁
場を作用させながら磁性塗料を硬化させればその方向の
透磁率の向上ができ、磁気シールド効果を大きくするこ
とができる。 この場合、a / bが1.2〜5とな
ると、より好ましい結果を得る。
粒子の長軸および短軸は、分析型透過型電子顕微鏡によ
り測定すればよい。
本発明では、このアモルファス合金軟磁性粒子のうち粒
径が10〜50μmであるものが軟磁性粉末全体の35
wt%以上であり、かっ粒径が88μmを超えるものが
0.5wt%以下であり、粒径が3μm未満のものが1
0wt%以下であることが好ましい。
この場合の粒径とは、光散乱法を用いた粒度分析計で測
定した平均粒径である。
より具体的には、光散乱法を用いた粒度分析計は、試料
を例えば循環しながらレーザー光やハロゲンランプ等を
光源としてフランホーファ回折あるいはミイ散乱の散乱
角を測定し、粒度分布を測定するものである。 この詳
細は、例えば「粉体と工業J VOL、19No、7(
1987)に記載されている。
このように測定される粒度分布において、粒径が10〜
50μmであるものが軟磁性粉末全体の35冑t%未満
であると、結合剤中に分散して磁気シールド材とした場
合に分散性が低く、磁気シールド効果に位置的ムラを生
じたり、あるいは透磁率が減少するため、磁気シールド
効果が不十分となる。
このような場合、10〜50μmの粒径のものが40w
t%以上、特に50wt%以上となると、より好ましい
結果を得る。
なお、10〜50μmの粒径のものは、通常、90wt
%以下である。
また、粒径が88μmを超えるものが0. 5wt%を
超えると、成形むらを生じ磁気シールド特性の位置的む
らを生じやすい。
このような場合、88μmを超える粒径のものがO〜0
.3wt%となると、より好ましい結果を得る。
さらに、粒径が3μm未満であるものが10wt%以下
であることが好ましい。
10wt%を超えると、結合剤中に分散して磁気シール
ド材とした場合に透磁率が低下し、磁気シールド効果が
不十分となる。
このような場合、3μm未満の粒径のものが0〜7wt
%となると、より好ましい結果を得る。
このようなアモルファス合金軟磁性粒子は高速急冷法に
より製造されるリボン、鱗片、シートその他の形状のも
のから粉砕して得られるものである。 本発明で使用す
るアモルファス合金の組成としては強磁性遷移金属と半
金属より成るもの、あるいはこれらにさらに少量の他元
素を添加したものなど任意の合金組成を使用できる。 
強磁性遷移金属としてはFe、Co、Niなど、特にF
eを主体としたもの、半金属としてはB%S t、c、
p%Ge、特にB15tを主体としたものであり、好ま
しいものはFe−B−3ia元系である。 またこれら
の成分に10at%以下のCr % M n % M 
o sNb、At、T is V s S n 、Z 
n s Cuなどの少なくとも1種を添加しても良い。
特にFe−B−Si系合金の場合には、第1図に○で示
したものはアモルファス軟磁性合金となるもので、これ
らを含む領域にある組成を用いることができる。
なお、第1図は、(Fe+M)−3i−B3元組成図で
あり、Mについては後述する。
この場合の合金組成は、下記式で表わされるものである
ことが好ましい。
式    Fe u MX  (Si、  B)Wただ
し、上記式において、at%で表わして、x=O〜10
、好ましくはx=2〜8、w=15〜37、好ましくは
w=18〜30、u=100−(x+w)である。
そして、Mは、Ti、■、Nb、Ta。
Cr%Mo、W、Mn、CoおよびNiから選択される
少なくとも1種であり、これらのうち耐食性の点でCr
のみあるいはCrを必須とし他の1種以上を含むもので
あることが好ましい。
Mは、合金の耐食性や脆さを向上させるために添加され
るが、Mの含有量、すなわちXが10を超えると飽和磁
束密度が低下する。
さらに詳述すると、Crが添加される場合、その添加量
は2〜10at%が好ましく、Nb、Mo、W、Ta、
V、Ti、Co、Ni、特にNb、Mo、Niの1 f
ffi以上が添加される場合、その添加量は1〜10a
t%が好ましい。
このような範囲の添加量とすることにより、耐食性と脆
さが向上し、しかも飽和磁束密度は低下しない。
また、W=15〜37は、非晶質形成域である。
このような組成範囲のうち、第1図に示す点E、F、G
、Hを順に結んだ線より上側の部分は、高速急冷法によ
り機械的に強靭なアモルファス合金が生成される領域で
あるから、本発明のように粉砕を必要とする用途では粉
砕コストが高くなる。
本発明者等はこの3元合金及び上記したような置換型合
金について広範囲な試験を行ったところ、このような領
域外の点E、F、G、Hを結ぶ線と点A、B、C,Dを
結ぶ線との間の領域のアモルファス合金は、脆く粉砕し
易いことが分った。
これを数値で示すと、第1図の3角組成図のFe+M、
B、Siの座標点(Fe+M、B。
Si)で表わして好ましい範囲はA(63,32,5)
、B  (62,23,15)、C(63,15,22
)、D (6B、5.27)、E (80,5,15)
、F(77,7,16)、G(75,13,12)、及
びH(77,18,5)を順に結んだ範囲内となる。 
ただし数値はat%である。 この領域から得た合金の
磁気シールド特性は申し分のないことが分った。
また、この領域から得られる合金は、脆さも十分である
。 脆さはアモルファス薄帯を一定厚に形成し、それを
直径rの棒の周りに曲げたときに薄帯が折れるときのr
で表わした場合、第1図の線E−F−G−Hの部分でO
mmに近く、また線A−B−C−Dのところで約5mm
程度である。
このようなアモルファス合金は従来公知の任意の高速急
冷法によって製造しつる。  このような製造方法の例
は特公昭61−4302号などに記載されている。 例
えば所定の合金組成のインゴットを高温で溶融し、それ
を回転している鋼製単ロールなどに吹きつけて高速冷却
し、得られた薄帯または鱗片状体を粗粉砕して粗大粒子
とする。
粗粉砕は公知の任意の方法で行って良く、平均粒径数μ
m〜約50μm直径の粒状粉あるいは水アトマイズ法等
公知の粉末製造法により作った同様寸法の粉末を用いる
高速急冷合金は次いで粉砕処理にかけられる。
粉砕は、ピン型ミル、ビーズミル等の媒体攪拌ミル、特
にピン型ミルを使用することが好ましい。 ピン型ミル
については、例えば特開昭61−259739号などに
記載がある。 ピン型ミルは内外円筒の対向面に多数の
ピンが植立してあり、媒体としてビーズが充填され、内
外円筒が相対的に高速回転されるものである。
アモルファス合金をピン型ミルで粉砕すると、前記した
ような粒度分布が容易に得られる。 しかもピン型ミル
による強力なせん新作用によりアモルファス合金薄帯の
平均厚さを0.01〜1μm程度に減じることができる
従って、得られる合金粒子の形状は扁平体である。 こ
うした扁平粒子を面の方向から見ると、不定形ではなく
て長軸を有する粒子形を示す。 ピン型ミルによる粉砕
により、長袖をa、短軸をbとするどきa / bの平
均を1.2以上とすることができる。
なお、このように得られたアモルファス合金粒子は、熱
処理を施されることが好ましい。
熱処理条件は、粉砕による歪みを緩和できるものであれ
ばよく、通常、350〜500℃にて10分〜5時間程
度である。
本発明の磁気シールド材は、このようなアモルファス軟
磁性合金からなる軟磁性粉末と結合剤とを含有するもの
である。
そして、本発明では、軟磁性粉末の磁気シールド材中で
の充填率が60〜95wt%とされる。
充填率が60wt%未満であると磁気シールド効果が急
激に減少し、95wt%を超えると軟磁性粉末が結合剤
によって強固に結び付くことができず、磁気シールド材
の強度が低下する。
充填率が70〜90wt%であると、特に良好な磁気シ
ールド効果が得られ、シールド材の強度も十分である。
本発明に用いる結合剤は、ポリウレタンを含有する。
ポリウレタンとしては、多価インシアネートとポリオー
ル化合物の縮重合物いずれも使用可能である。
この場合、多価イソシアネートとしては、2.4−トル
エンジイソシアネート、2.6−トルエンジイソシアネ
ート、1.3−キシレンジイソシアネート、1.4−キ
シレンジイソシアネート、1,5−ナフタレンジイソシ
アネート、 m−フェニレンジイソシアネート、p−フェニレンジイ
ソシアネート、3.3′−ジメチル−4,4′−ジフェ
ニルメタンジイソシアネ−1,4,4′−ジフェニルメ
タンジイソシアネート、3.3′−ジメチルビフェニレ
ンジイソシアネート、4.4′−ビフェニレンジイソシ
アネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソフオ
ロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソ
シアネート、デスモジュール上5デスモジユールN等の
各種多価イソシアネートは、いずれも使用可能である。
 また、ポリオール化合物としては、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、グリセリン、トリメチロー
ルプロパン、1.4−ブタンジオール、1,6−ヘキサ
ンジオール、ペンタエリスリット、ソルビトール、ネオ
ペンチルグリコール、1.4−シクロヘキサンジメタツ
ールの様な多価アルコールは、いずれも使用可能である
。 この他、これら多価アルコールと、フタル酸、イソ
フタル酸、テレフタル酸、コハク酸、アジピン酸、セバ
シン酸の様な多塩基酸との縮重合によるポリエステルポ
リオールや、ポリエチレングリコール、ポリプロピレン
グリコール、ポリテトラメチレングリコール等のポリエ
ーテルポリオールや、カプロラクタム、ヒドロキシル含
有アクリル酸エステル、ヒドロキシル含有メタクリル酸
エステル等の各種ポリエステルポリオール等も使用可能
である。
これらポリウレタンの数平均分子量に特に制限はないが
、通常5,000〜100,000程度である。
本発明で用いる結合剤は、このようなポリウレタンのみ
からなっていてもよく、また、以下に示す他の熱可塑性
樹脂を併用しても良い。
(1)塩化ビニール系共重合体 塩化ビニール−酢酸ビニール−ビニールアルコール共重
合体、塩化ビニール−ビニールアルコール共重合体、塩
化ビニール−ビニールアルコール−プロピオン酸ビニー
ル共重合体、塩化ビニール−酢酸ビニール−マレイン酸
共重合体、塩化ビニール−酢酸ビニール−ビニルアルコ
ール−マレイン酸共重合体、塩化ビニール−酢酸ビニー
ル−末端OHflll mBアルキル基基型重合体例え
ばUCC社製VROH,VYNC。
VYEGX%VERR,VYES、VMCA。
VAGH,UCARMAG520、UCARMAG52
8等が挙げられる。
これらはカルボン酸を含有してもよい。
(2)ポリエステル樹脂 フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、コハク酸、ア
ジピン酸、セバシン酸のような飽和多塩基酸と、エチレ
ングリコール、ジエチレングリコール、グリセリン、ト
リメチロールプロパン、1.2プロピレングリコール、
1.3ブタンジオール、ジプロピレングリコール、1゜
4ブタンジオール、1.6ヘキサンジオール、ペンタエ
リスリット、ソルビトール、グリセリン、ネオペンチル
グリコール、1.4シクロヘキサンジメタツールのよう
な多価アルコールとのエステル結合により得られる飽和
ポリエステル樹脂またはこれらのポリエステル樹脂をS
O3Na等で変性した樹脂(例えばバイロン53S)が
例として挙げられる。
(3)ポリビニルアルコール系樹脂 ポリビニルアルコール、ブチラール樹脂、アセタール樹
脂、ホルマール樹脂およびこれらの成分の共重合体が挙
げられる。
(4)エポキシ系樹脂、フェノキシ系樹脂ビスフェノー
ルAとエピクロルヒドリン、メチルエピクロルヒドリン
の反応によるエポキシ樹脂、例えばシェル化学製(エピ
コート152.154.828.1001.1004.
1007) 、ダウケミカル製(D E N431 、
D E R732、D E R511、DER331)
、大日本インキ製(エピクロン400.800)、さら
に上記エポキシの高重合度樹脂であるUCC社製フェノ
キシ樹脂(PKHA% PKHC,PKHH)、臭素化
ビスフェノールAとエピクロルヒドリンとの共重合体、
大日本インキ化学工業製(エピクロン145.152.
153.1120)等があり、またこれらにカルボン酸
基を含有するものも含まれる。
(5)繊維素誘導体 各種のものが用いられるが、特に効果的なものは硝化綿
、セルローズアセトブチレート、エチルセルローズ、ブ
チルセルローズ、アセチルセルローズ等が好適である。
その他、多官能ポリエステル樹脂、ポリエーテルエステ
ル樹脂、ポリビニルピロリドン樹脂および誘導体(pv
pオレフィン共重合体)、ポリアミド樹脂、ポリイミド
樹脂、フェノール樹脂、スピロアセタール樹脂、水酸基
を含有するアクリルエステルおよびメタクリルエステル
を重合成分として少なくとも一種含むアクリル系樹脂等
も有効である。
以下にエラストマーもしくはプレポリマーないしオリゴ
マーの例を挙げる。
(1)アクリロニトリル−ブタジェン共重合エラストマ
ー シンクレアペトロケミカル社製ポリBDリタイッドレシ
ンとして市販されている末端水酸基のあるアクリロニト
リルブタジェン共重合体プレポリマーあるいは日本ゼオ
ン社製ハイカー1432 J等のエラストマー。
(2)ポリブタジエンエラストマー シンクレアベトロケミカル社製ポリBDリタイッドレジ
ンR−15等の低分子量末端水酸基を有するプレポリマ
ーが特に熱可塑性樹脂との相溶性の点で好適である。
またポリブタジェンの環化物、日本合成ゴム族CBR−
M901も熱可塑性樹脂との組合せによりすぐれた性質
を有している。
その他、熱可塑性エラストマーおよびそのプレポリマー
の系で好適なものとしては、スチレン−ブタジェンゴム
、塩化ゴム、アクリルゴム、イソプレンゴムおよびその
環化物(日本合成ゴム族ClR701)があり、エポキ
シ変性ゴム、内部可塑化飽和線状ポリエステル(東洋紡
バイロン#300)等のエラストマーも有効に利用でき
る。
なお、ポリウレタンと併用されるこれらの樹脂の含有量
は、結合剤中において80wt%以下であることが好ま
しい。
本発明の磁気シールド材には、通常、さらに硬化剤とし
て前記した一NGO基を有する多価イソシアネートが含
有される。 硬化剤は、結合剤に対し5〜30wt%程
度である。
なお、磁気シールド材は、軟磁性粉末、結合剤および硬
化剤の他に、分散剤、安定剤、カップリング剤等を含有
してもよい。
このような磁気シールド材は、通常、必要な溶媒を用い
て成形ないし塗布用組成物とされた後に、所要の形状に
成形され、加熱硬化されて用いられる。
なお、硬化は、一般に、加熱オーブン中で50〜80℃
にて6〜1oo時間加熱すればよい。
本発明の磁気シールド材を、膜状あるいは薄板状に成形
して磁気シールド用に用いる場合、磁気シールド材の厚
さは5〜200μmであることが好ましい。
これは、本発明の磁気シールド材は前記したような充填
率で軟磁性粉末を含有するため、5μmの厚さでも均一
な磁気シールド効果を示し、シールド材が磁気飽和しな
い程度の強度の磁界のシールドには、200μmを超え
る厚さに形成しても磁気シールド効果は顕著には向上せ
ず、200μm以下とすればコスト的にも有利であるか
らである。
なお、本発明の磁気シールド材を所要の形状に成形ある
いは塗布する際に、配向石n界をかけたりあるいは機械
的に配向することにより、方向性の高い磁気シールド材
とすることかでき、特に、板状あるいは膜状としたとき
には膜面と平行な方向の磁界に対して高い磁気シールド
効果を有し、上記のような厚さ範囲にて十分な効果を示
すものである。
■ 発明の具体的効果 本発明の磁気シールド材は、所定の平均厚さとアスペク
ト比とを有するアモルファス合金軟磁性粒子からなる軟
磁性粉末を所定範囲の充填率で含有し、かつポリウレタ
ンを含む結合剤を含有する。
このため、磁気シールド効果が高く、磁気シールド材を
板状あるいは膜状としたときに、特に膜面と平行な方向
の磁界に対しては5〜200μm程度の厚さで所期の効
果を得ることができ、しかも、このような場合でも磁気
シールド材の強度が高いため、スピーカ、CRT等の磁
気シールドの他、極めて適用範囲が広く、また、コスト
も低くできる。
■ 発明の具体的実施例 以下、本発明を実施例を挙げて詳細に説明する。
[実施例1] 下記表1に示す組成のアモルファス軟磁性合金な撮動ボ
ールミルで粉砕して平均粒径32μmの粗粒粉を得、こ
れをビン型ミルで粉砕して磁気シールド用軟磁性粉末サ
ンプルを作製した。
なお、ピン型ミルでの粉砕条件を表1に示す。
また、表1に各サンプルの性状を示す。
ただし、表1において、 A1粒径10〜50μmの粉末量 B:粒径88μmを超える粉末量 C;粒径3μm未満の粉末量 である。
なお、平均厚さは分析型走査型電子顕微鏡により測定し
、平均外径は粒度分析計により測定した。
このようにして得られた軟磁性粉末サンプルを、下記の
結合剤、硬化剤および溶剤と混合し磁気シールド材サン
プルを作製した。
(結合剤) 塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体[エスレックA(積
木化学社製)]   1100重量部ポリウレタンニラ
ポラン2304 (日本ポリウレタン社製)]  11
00重量部固型分換算) (硬化剤) ポリイソシアネート[コロネートHL(日本ポリウレタ
ン社製)]      110重量部溶剤) MEK            850重量部磁気シー
ルド材サンプル中の軟磁性粉末の充填率を表1に併記す
る。
これらの磁気シールド材を、厚さ75μmのPUT基板
に100μm厚に塗布し、60℃にて60分間加熱して
硬化し、シールド板サンプルとした。
これらのシールド板サンプルについて、シールド比を測
定した。
なお、シールド比はサンプルNo、9を1として相対値
で表わした。
結果を表1に示す。
なお、シールド比は、シールド板サンプルを磁石上に設
置し、シールド板サンプルから0.5cmの位置での漏
れ磁束φを測定し、これとシールド板がない場合の磁束
φ。とを比較した比φ/φ。である。
また、上記シールド板サンプルに対し折り曲げ試験を行
ない、磁気シールド材の亀裂あるいはPUT基板からの
剥離を観察した。
なお、この試験では、シールド板サンプルをPET基板
が内側になるように180°折り曲げた。
評価は、亀裂または剥離があるものを×、ないものをO
とした。
以上の実施例から本発明の効果が明らかである。
【図面の簡単な説明】
第1図はアモルファス合金組成を示す3元図である。 特許出願人  ティーデイ−ケイ株式会社同   東京
磁気印刷株式会社 F I G、 I Fe+M 3(at%)

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)軟磁性粉末と結合剤とを含有する磁気シールド材
    であって、 前記軟磁性粉末が、平均厚さ0.01〜1μm、平均外
    径/平均厚さ比10〜10000のアモルファス合金軟
    磁性粒子からなり、このアモルファス合金軟磁性粒子の
    磁気シールド材中での充填率が60〜95wt%であり
    、前記結合剤がポリウレタンを含有することを特徴とす
    る磁気シールド材。
  2. (2)前記アモルファス合金軟磁性粒子のうち、粒径が
    10〜50μmであるアモルファス合金軟磁性粒子が3
    5wt%以上であり、かつ粒径が88μmを超えるアモ
    ルファス合金軟磁性粒子が0.5wt%以下であり、粒
    径が3μm未満であるアモルファス合金軟磁性粒子が1
    0wt%以下である特許請求の範囲第1項に記載の磁気
    シールド材。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPH01184202A (ja) * 1988-01-20 1989-07-21 Riken Corp 磁気シールド用非晶質合金粉末
JPWO2022118916A1 (ja) * 2020-12-04 2022-06-09

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