JPH01173796A - 磁気シールド材 - Google Patents
磁気シールド材Info
- Publication number
- JPH01173796A JPH01173796A JP62333666A JP33366687A JPH01173796A JP H01173796 A JPH01173796 A JP H01173796A JP 62333666 A JP62333666 A JP 62333666A JP 33366687 A JP33366687 A JP 33366687A JP H01173796 A JPH01173796 A JP H01173796A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic shielding
- magnetic
- shielding material
- amorphous alloy
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 102
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 46
- 229910000808 amorphous metal alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000006247 magnetic powder Substances 0.000 claims description 18
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 claims description 15
- 239000007779 soft material Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 12
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 abstract description 5
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 abstract description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- -1 polyol compound Chemical class 0.000 abstract description 5
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 abstract description 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 abstract description 3
- 238000009125 cardiac resynchronization therapy Methods 0.000 abstract description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910018540 Si C Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 26
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 14
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 9
- 239000010408 film Substances 0.000 description 9
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 9
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 5
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 4
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 4
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 229910001004 magnetic alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 3
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013034 phenoxy resin Substances 0.000 description 2
- 229920006287 phenoxy resin Polymers 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 description 2
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC(N=C=O)=C1 VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOBNLCPBAMKACS-UHFFFAOYSA-N 2-(1-chloroethyl)oxirane Chemical compound CC(Cl)C1CO1 MOBNLCPBAMKACS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 description 1
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 description 1
- KXBFLNPZHXDQLV-UHFFFAOYSA-N [cyclohexyl(diisocyanato)methyl]cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(N=C=O)(N=C=O)C1CCCCC1 KXBFLNPZHXDQLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011354 acetal resin Substances 0.000 description 1
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HHEFNVCDPLQQTP-UHFFFAOYSA-N ammonium perchlorate Chemical compound [NH4+].[O-]Cl(=O)(=O)=O HHEFNVCDPLQQTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C=C QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 238000012643 polycondensation polymerization Methods 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 229910002066 substitutional alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002058 ternary alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009692 water atomization Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
■ 発明の背景
技術分野
本発明は磁気シールド用軟磁性粉末とそれを用いた磁気
シールド材に関し、特に特定方向の磁界に対して大きい
シールド効果を有する扁平なアモルファス合金軟磁性粒
子からなる磁気シールド用軟磁性粉末を用いた磁気シー
ルド材に関する。
シールド材に関し、特に特定方向の磁界に対して大きい
シールド効果を有する扁平なアモルファス合金軟磁性粒
子からなる磁気シールド用軟磁性粉末を用いた磁気シー
ルド材に関する。
従来技術とその問題点
磁化物体その他の磁界発生源が他の物体や電気回路等に
影響を生じないようにするために磁気シールド材が用い
られている。 磁気シールド材には高透磁率の金属板が
シールド特性からは望ましいが、用途が著しく制限され
る。 粉末材料の場合には、これを有機バインダーに分
散して塗料の形でシールドの必要な個所に塗布したり、
あるいは適当な可撓性支持体などに塗布してシールド板
としたり、様々な利用が可能なので都合が良い。
影響を生じないようにするために磁気シールド材が用い
られている。 磁気シールド材には高透磁率の金属板が
シールド特性からは望ましいが、用途が著しく制限され
る。 粉末材料の場合には、これを有機バインダーに分
散して塗料の形でシールドの必要な個所に塗布したり、
あるいは適当な可撓性支持体などに塗布してシールド板
としたり、様々な利用が可能なので都合が良い。
高透磁率の粉末を用いた磁気シールド材には各種の提案
がなされている。 例えば特開昭58−59268号に
は高透磁率合金の扁平粉を高分子化合物結合剤中に混合
した磁気シールド塗料が、また特開昭59−20149
3号には軟磁性アモルファス合金を粉砕した扁平粉を高
分子化合物結合剤中に混合した磁気シールド塗料が示さ
れている。
がなされている。 例えば特開昭58−59268号に
は高透磁率合金の扁平粉を高分子化合物結合剤中に混合
した磁気シールド塗料が、また特開昭59−20149
3号には軟磁性アモルファス合金を粉砕した扁平粉を高
分子化合物結合剤中に混合した磁気シールド塗料が示さ
れている。
これらの扁平粉を用いた磁気シールド材は厚さ方向に垂
直な平面間で等方的なシールド特性を有している。 ま
た特開昭59−201493号に示されるような合金扁
平粒は、遷移金属−半金属(メタロイド)系の合金を高
温溶融状態から冷却ロール表面に接触させて高速急冷た
薄帯を粉砕して得た粉末を用いるけれども、薄帯の厚さ
の下限は10μmであり、通常10〜50μm程度のも
のしか得られず、これを粉砕して鱗片状の粉末にしても
粉末の厚さは変らないから、この粉末から磁気シールド
塗膜を製造してもシールド特性が非常に悪い。 アモル
ファス合金自体の磁気特性は非常に良いけれども、この
ような鱗片状の粉末ではその磁気特性は充分に生かされ
ない。
直な平面間で等方的なシールド特性を有している。 ま
た特開昭59−201493号に示されるような合金扁
平粒は、遷移金属−半金属(メタロイド)系の合金を高
温溶融状態から冷却ロール表面に接触させて高速急冷た
薄帯を粉砕して得た粉末を用いるけれども、薄帯の厚さ
の下限は10μmであり、通常10〜50μm程度のも
のしか得られず、これを粉砕して鱗片状の粉末にしても
粉末の厚さは変らないから、この粉末から磁気シールド
塗膜を製造してもシールド特性が非常に悪い。 アモル
ファス合金自体の磁気特性は非常に良いけれども、この
ような鱗片状の粉末ではその磁気特性は充分に生かされ
ない。
高速急冷した合金を粉砕して鱗片状にする方法は特開昭
58−197205号にその1例が示されている。 し
かしその粉砕方法は従来公知のスタンプミル、乾式ボー
ルミル、湿式ボールミル、アトライター、振動ミルのい
ずれかを用いるものである。 また特開昭60−401
号にはシート、リボン、テープ、ワイヤ状の高速急冷ア
モルファス合金をガラス転移点以下の温度で脆化し、次
いで粉砕する方法を示しているが、用いられる手段はロ
ッドミル、ボールミル、面スミル、ディスクミル、スタ
ンプミル、クラッシャーロールである。 しかし、こ
れらの粉砕手段ではシート、リボン等の最小厚さ以下に
粉砕することはできないし、また等方性の鱗片粉が得ら
れるに過ぎないのである。 このような比較的大きい粉
末は塗料化しても均一塗布が難しく、また塗布して得た
磁気シールドは磁気的な均一性に欠け、磁界の大きな漏
れを生じる。
58−197205号にその1例が示されている。 し
かしその粉砕方法は従来公知のスタンプミル、乾式ボー
ルミル、湿式ボールミル、アトライター、振動ミルのい
ずれかを用いるものである。 また特開昭60−401
号にはシート、リボン、テープ、ワイヤ状の高速急冷ア
モルファス合金をガラス転移点以下の温度で脆化し、次
いで粉砕する方法を示しているが、用いられる手段はロ
ッドミル、ボールミル、面スミル、ディスクミル、スタ
ンプミル、クラッシャーロールである。 しかし、こ
れらの粉砕手段ではシート、リボン等の最小厚さ以下に
粉砕することはできないし、また等方性の鱗片粉が得ら
れるに過ぎないのである。 このような比較的大きい粉
末は塗料化しても均一塗布が難しく、また塗布して得た
磁気シールドは磁気的な均一性に欠け、磁界の大きな漏
れを生じる。
磁気シールドにより遮蔽すべき磁界は等方性の場合もあ
るが特定の方向に強いことも多く、このような場合には
この特定方向への磁気遮蔽効果を特に大きく設計したい
が、従来の鱗片状粉末を用いて塗布時に磁気配向しても
ほとんど効果がない。
るが特定の方向に強いことも多く、このような場合には
この特定方向への磁気遮蔽効果を特に大きく設計したい
が、従来の鱗片状粉末を用いて塗布時に磁気配向しても
ほとんど効果がない。
このような問題点を解決するために、本発明者等は、特
願昭62−215857号で粉末の平均厚さおよび平均
外径/平均厚さ比を規定し、シールド効果が高く、しか
も均一な磁気シールド材を提案している。 このものは
従来の粉末に比べ、薄膜化した場合でも膜面と平行な方
向の磁気シールド効果は向上しているが、磁気シールド
に対する要求は厳しく、さらに効果の高い磁気シールド
材が要求されている。
願昭62−215857号で粉末の平均厚さおよび平均
外径/平均厚さ比を規定し、シールド効果が高く、しか
も均一な磁気シールド材を提案している。 このものは
従来の粉末に比べ、薄膜化した場合でも膜面と平行な方
向の磁気シールド効果は向上しているが、磁気シールド
に対する要求は厳しく、さらに効果の高い磁気シールド
材が要求されている。
■! 発明の目的
本発明の目的は、薄膜化しても膜面と平行な方向の磁気
シールド性がよく、しかも強度が高い磁気シールド材を
提供することにある。
シールド性がよく、しかも強度が高い磁気シールド材を
提供することにある。
II! 発明の開示
このような目的は、下記の本発明によって達成される。
すなわち、本発明は、軟磁性粉末と結合剤とを含有する
磁気シールド材であフて、 前記軟磁性粉末が、平均厚さ0.01〜1μm、平均外
径/平均厚さ比10〜10000のアモルファス合金軟
磁性粒子からなり、このアモルファス合金軟磁性粒子の
磁気シールド材中での充填率が60〜95wt%であり
、前記結合剤がポリウレタンを含有することを特徴とす
る磁気シールド材である。
磁気シールド材であフて、 前記軟磁性粉末が、平均厚さ0.01〜1μm、平均外
径/平均厚さ比10〜10000のアモルファス合金軟
磁性粒子からなり、このアモルファス合金軟磁性粒子の
磁気シールド材中での充填率が60〜95wt%であり
、前記結合剤がポリウレタンを含有することを特徴とす
る磁気シールド材である。
■ 発明の具体的構成
本発明の磁気シールド剤に用いる軟磁性粉末は、アモル
ファス合金軟磁性粒子からなる。
ファス合金軟磁性粒子からなる。
本発明に用いるアモルファス合金軟磁性粒子は一般に扁
平形状であり、平均厚さは0.01〜1μmとされる。
平形状であり、平均厚さは0.01〜1μmとされる。
平均厚さが0.01μm未満となると、磁気シールド材
とする場合に結合剤への分散性が低下し、透磁率等の磁
気特性が劣化し、シールド特性が低下する。
とする場合に結合剤への分散性が低下し、透磁率等の磁
気特性が劣化し、シールド特性が低下する。
一方、1μmを超えると、磁気シールド材の厚さが薄い
場合には均一に分散した塗膜が形成できず、また、磁気
シールド材の厚さ方向の磁性粒子数が少なく、シールド
特性が不十分となる。
場合には均一に分散した塗膜が形成できず、また、磁気
シールド材の厚さ方向の磁性粒子数が少なく、シールド
特性が不十分となる。
このような場合、平均厚さが0.01〜0.6μmとな
ると、より好ましい結果を得る。
ると、より好ましい結果を得る。
なお、平均厚さは、分析型走査型電子顕微鏡で測定すれ
ばよい。
ばよい。
平均アスペクト比(平均外径/平均厚さ)は10〜10
000を用いることが好ましい。 平均アスペクト比が
10未満では扁平粒子に対する反磁界の影響が大きくな
り、透磁率など実効の磁気特性が低下し、シールド特性
が低下する。
000を用いることが好ましい。 平均アスペクト比が
10未満では扁平粒子に対する反磁界の影響が大きくな
り、透磁率など実効の磁気特性が低下し、シールド特性
が低下する。
一方10000以上では平均外径の小さな粉末の製造が
困難となり、そのため成形性が劣化する。 なお、平
均アスペクト比は、10〜500であるとより好ましい
結果を得る。
困難となり、そのため成形性が劣化する。 なお、平
均アスペクト比は、10〜500であるとより好ましい
結果を得る。
この場合の平均外径とは、後述する粒度分析計によって
求められた粒径を、粒径の小さい方から重量を累計して
50%になったときの粒径であり、これはり、。とじて
知られている。
求められた粒径を、粒径の小さい方から重量を累計して
50%になったときの粒径であり、これはり、。とじて
知られている。
このような扁平状粒子の主面形状において、その長軸(
最大径)をa、短軸(最小径)をbとしたとき、軸比の
平均a / bは、磁気シールドに方向性が要求される
場合には1.2以上のできるだけ大きい値が望ましい。
最大径)をa、短軸(最小径)をbとしたとき、軸比の
平均a / bは、磁気シールドに方向性が要求される
場合には1.2以上のできるだけ大きい値が望ましい。
磁界源が方向性を有する場合には、その方向へ配向磁
場を作用させながら磁性塗料を硬化させればその方向の
透磁率の向上ができ、磁気シールド効果を大きくするこ
とができる。 この場合、a / bが1.2〜5とな
ると、より好ましい結果を得る。
場を作用させながら磁性塗料を硬化させればその方向の
透磁率の向上ができ、磁気シールド効果を大きくするこ
とができる。 この場合、a / bが1.2〜5とな
ると、より好ましい結果を得る。
粒子の長軸および短軸は、分析型透過型電子顕微鏡によ
り測定すればよい。
り測定すればよい。
本発明では、このアモルファス合金軟磁性粒子のうち粒
径が10〜50μmであるものが軟磁性粉末全体の35
wt%以上であり、かっ粒径が88μmを超えるものが
0.5wt%以下であり、粒径が3μm未満のものが1
0wt%以下であることが好ましい。
径が10〜50μmであるものが軟磁性粉末全体の35
wt%以上であり、かっ粒径が88μmを超えるものが
0.5wt%以下であり、粒径が3μm未満のものが1
0wt%以下であることが好ましい。
この場合の粒径とは、光散乱法を用いた粒度分析計で測
定した平均粒径である。
定した平均粒径である。
より具体的には、光散乱法を用いた粒度分析計は、試料
を例えば循環しながらレーザー光やハロゲンランプ等を
光源としてフランホーファ回折あるいはミイ散乱の散乱
角を測定し、粒度分布を測定するものである。 この詳
細は、例えば「粉体と工業J VOL、19No、7(
1987)に記載されている。
を例えば循環しながらレーザー光やハロゲンランプ等を
光源としてフランホーファ回折あるいはミイ散乱の散乱
角を測定し、粒度分布を測定するものである。 この詳
細は、例えば「粉体と工業J VOL、19No、7(
1987)に記載されている。
このように測定される粒度分布において、粒径が10〜
50μmであるものが軟磁性粉末全体の35冑t%未満
であると、結合剤中に分散して磁気シールド材とした場
合に分散性が低く、磁気シールド効果に位置的ムラを生
じたり、あるいは透磁率が減少するため、磁気シールド
効果が不十分となる。
50μmであるものが軟磁性粉末全体の35冑t%未満
であると、結合剤中に分散して磁気シールド材とした場
合に分散性が低く、磁気シールド効果に位置的ムラを生
じたり、あるいは透磁率が減少するため、磁気シールド
効果が不十分となる。
このような場合、10〜50μmの粒径のものが40w
t%以上、特に50wt%以上となると、より好ましい
結果を得る。
t%以上、特に50wt%以上となると、より好ましい
結果を得る。
なお、10〜50μmの粒径のものは、通常、90wt
%以下である。
%以下である。
また、粒径が88μmを超えるものが0. 5wt%を
超えると、成形むらを生じ磁気シールド特性の位置的む
らを生じやすい。
超えると、成形むらを生じ磁気シールド特性の位置的む
らを生じやすい。
このような場合、88μmを超える粒径のものがO〜0
.3wt%となると、より好ましい結果を得る。
.3wt%となると、より好ましい結果を得る。
さらに、粒径が3μm未満であるものが10wt%以下
であることが好ましい。
であることが好ましい。
10wt%を超えると、結合剤中に分散して磁気シール
ド材とした場合に透磁率が低下し、磁気シールド効果が
不十分となる。
ド材とした場合に透磁率が低下し、磁気シールド効果が
不十分となる。
このような場合、3μm未満の粒径のものが0〜7wt
%となると、より好ましい結果を得る。
%となると、より好ましい結果を得る。
このようなアモルファス合金軟磁性粒子は高速急冷法に
より製造されるリボン、鱗片、シートその他の形状のも
のから粉砕して得られるものである。 本発明で使用す
るアモルファス合金の組成としては強磁性遷移金属と半
金属より成るもの、あるいはこれらにさらに少量の他元
素を添加したものなど任意の合金組成を使用できる。
強磁性遷移金属としてはFe、Co、Niなど、特にF
eを主体としたもの、半金属としてはB%S t、c、
p%Ge、特にB15tを主体としたものであり、好ま
しいものはFe−B−3ia元系である。 またこれら
の成分に10at%以下のCr % M n % M
o sNb、At、T is V s S n 、Z
n s Cuなどの少なくとも1種を添加しても良い。
より製造されるリボン、鱗片、シートその他の形状のも
のから粉砕して得られるものである。 本発明で使用す
るアモルファス合金の組成としては強磁性遷移金属と半
金属より成るもの、あるいはこれらにさらに少量の他元
素を添加したものなど任意の合金組成を使用できる。
強磁性遷移金属としてはFe、Co、Niなど、特にF
eを主体としたもの、半金属としてはB%S t、c、
p%Ge、特にB15tを主体としたものであり、好ま
しいものはFe−B−3ia元系である。 またこれら
の成分に10at%以下のCr % M n % M
o sNb、At、T is V s S n 、Z
n s Cuなどの少なくとも1種を添加しても良い。
特にFe−B−Si系合金の場合には、第1図に○で示
したものはアモルファス軟磁性合金となるもので、これ
らを含む領域にある組成を用いることができる。
したものはアモルファス軟磁性合金となるもので、これ
らを含む領域にある組成を用いることができる。
なお、第1図は、(Fe+M)−3i−B3元組成図で
あり、Mについては後述する。
あり、Mについては後述する。
この場合の合金組成は、下記式で表わされるものである
ことが好ましい。
ことが好ましい。
式 Fe u MX (Si、 B)Wただ
し、上記式において、at%で表わして、x=O〜10
、好ましくはx=2〜8、w=15〜37、好ましくは
w=18〜30、u=100−(x+w)である。
し、上記式において、at%で表わして、x=O〜10
、好ましくはx=2〜8、w=15〜37、好ましくは
w=18〜30、u=100−(x+w)である。
そして、Mは、Ti、■、Nb、Ta。
Cr%Mo、W、Mn、CoおよびNiから選択される
少なくとも1種であり、これらのうち耐食性の点でCr
のみあるいはCrを必須とし他の1種以上を含むもので
あることが好ましい。
少なくとも1種であり、これらのうち耐食性の点でCr
のみあるいはCrを必須とし他の1種以上を含むもので
あることが好ましい。
Mは、合金の耐食性や脆さを向上させるために添加され
るが、Mの含有量、すなわちXが10を超えると飽和磁
束密度が低下する。
るが、Mの含有量、すなわちXが10を超えると飽和磁
束密度が低下する。
さらに詳述すると、Crが添加される場合、その添加量
は2〜10at%が好ましく、Nb、Mo、W、Ta、
V、Ti、Co、Ni、特にNb、Mo、Niの1 f
ffi以上が添加される場合、その添加量は1〜10a
t%が好ましい。
は2〜10at%が好ましく、Nb、Mo、W、Ta、
V、Ti、Co、Ni、特にNb、Mo、Niの1 f
ffi以上が添加される場合、その添加量は1〜10a
t%が好ましい。
このような範囲の添加量とすることにより、耐食性と脆
さが向上し、しかも飽和磁束密度は低下しない。
さが向上し、しかも飽和磁束密度は低下しない。
また、W=15〜37は、非晶質形成域である。
このような組成範囲のうち、第1図に示す点E、F、G
、Hを順に結んだ線より上側の部分は、高速急冷法によ
り機械的に強靭なアモルファス合金が生成される領域で
あるから、本発明のように粉砕を必要とする用途では粉
砕コストが高くなる。
、Hを順に結んだ線より上側の部分は、高速急冷法によ
り機械的に強靭なアモルファス合金が生成される領域で
あるから、本発明のように粉砕を必要とする用途では粉
砕コストが高くなる。
本発明者等はこの3元合金及び上記したような置換型合
金について広範囲な試験を行ったところ、このような領
域外の点E、F、G、Hを結ぶ線と点A、B、C,Dを
結ぶ線との間の領域のアモルファス合金は、脆く粉砕し
易いことが分った。
金について広範囲な試験を行ったところ、このような領
域外の点E、F、G、Hを結ぶ線と点A、B、C,Dを
結ぶ線との間の領域のアモルファス合金は、脆く粉砕し
易いことが分った。
これを数値で示すと、第1図の3角組成図のFe+M、
B、Siの座標点(Fe+M、B。
B、Siの座標点(Fe+M、B。
Si)で表わして好ましい範囲はA(63,32,5)
、B (62,23,15)、C(63,15,22
)、D (6B、5.27)、E (80,5,15)
、F(77,7,16)、G(75,13,12)、及
びH(77,18,5)を順に結んだ範囲内となる。
ただし数値はat%である。 この領域から得た合金の
磁気シールド特性は申し分のないことが分った。
、B (62,23,15)、C(63,15,22
)、D (6B、5.27)、E (80,5,15)
、F(77,7,16)、G(75,13,12)、及
びH(77,18,5)を順に結んだ範囲内となる。
ただし数値はat%である。 この領域から得た合金の
磁気シールド特性は申し分のないことが分った。
また、この領域から得られる合金は、脆さも十分である
。 脆さはアモルファス薄帯を一定厚に形成し、それを
直径rの棒の周りに曲げたときに薄帯が折れるときのr
で表わした場合、第1図の線E−F−G−Hの部分でO
mmに近く、また線A−B−C−Dのところで約5mm
程度である。
。 脆さはアモルファス薄帯を一定厚に形成し、それを
直径rの棒の周りに曲げたときに薄帯が折れるときのr
で表わした場合、第1図の線E−F−G−Hの部分でO
mmに近く、また線A−B−C−Dのところで約5mm
程度である。
このようなアモルファス合金は従来公知の任意の高速急
冷法によって製造しつる。 このような製造方法の例
は特公昭61−4302号などに記載されている。 例
えば所定の合金組成のインゴットを高温で溶融し、それ
を回転している鋼製単ロールなどに吹きつけて高速冷却
し、得られた薄帯または鱗片状体を粗粉砕して粗大粒子
とする。
冷法によって製造しつる。 このような製造方法の例
は特公昭61−4302号などに記載されている。 例
えば所定の合金組成のインゴットを高温で溶融し、それ
を回転している鋼製単ロールなどに吹きつけて高速冷却
し、得られた薄帯または鱗片状体を粗粉砕して粗大粒子
とする。
粗粉砕は公知の任意の方法で行って良く、平均粒径数μ
m〜約50μm直径の粒状粉あるいは水アトマイズ法等
公知の粉末製造法により作った同様寸法の粉末を用いる
。
m〜約50μm直径の粒状粉あるいは水アトマイズ法等
公知の粉末製造法により作った同様寸法の粉末を用いる
。
高速急冷合金は次いで粉砕処理にかけられる。
粉砕は、ピン型ミル、ビーズミル等の媒体攪拌ミル、特
にピン型ミルを使用することが好ましい。 ピン型ミル
については、例えば特開昭61−259739号などに
記載がある。 ピン型ミルは内外円筒の対向面に多数の
ピンが植立してあり、媒体としてビーズが充填され、内
外円筒が相対的に高速回転されるものである。
にピン型ミルを使用することが好ましい。 ピン型ミル
については、例えば特開昭61−259739号などに
記載がある。 ピン型ミルは内外円筒の対向面に多数の
ピンが植立してあり、媒体としてビーズが充填され、内
外円筒が相対的に高速回転されるものである。
アモルファス合金をピン型ミルで粉砕すると、前記した
ような粒度分布が容易に得られる。 しかもピン型ミル
による強力なせん新作用によりアモルファス合金薄帯の
平均厚さを0.01〜1μm程度に減じることができる
。
ような粒度分布が容易に得られる。 しかもピン型ミル
による強力なせん新作用によりアモルファス合金薄帯の
平均厚さを0.01〜1μm程度に減じることができる
。
従って、得られる合金粒子の形状は扁平体である。 こ
うした扁平粒子を面の方向から見ると、不定形ではなく
て長軸を有する粒子形を示す。 ピン型ミルによる粉砕
により、長袖をa、短軸をbとするどきa / bの平
均を1.2以上とすることができる。
うした扁平粒子を面の方向から見ると、不定形ではなく
て長軸を有する粒子形を示す。 ピン型ミルによる粉砕
により、長袖をa、短軸をbとするどきa / bの平
均を1.2以上とすることができる。
なお、このように得られたアモルファス合金粒子は、熱
処理を施されることが好ましい。
処理を施されることが好ましい。
熱処理条件は、粉砕による歪みを緩和できるものであれ
ばよく、通常、350〜500℃にて10分〜5時間程
度である。
ばよく、通常、350〜500℃にて10分〜5時間程
度である。
本発明の磁気シールド材は、このようなアモルファス軟
磁性合金からなる軟磁性粉末と結合剤とを含有するもの
である。
磁性合金からなる軟磁性粉末と結合剤とを含有するもの
である。
そして、本発明では、軟磁性粉末の磁気シールド材中で
の充填率が60〜95wt%とされる。
の充填率が60〜95wt%とされる。
充填率が60wt%未満であると磁気シールド効果が急
激に減少し、95wt%を超えると軟磁性粉末が結合剤
によって強固に結び付くことができず、磁気シールド材
の強度が低下する。
激に減少し、95wt%を超えると軟磁性粉末が結合剤
によって強固に結び付くことができず、磁気シールド材
の強度が低下する。
充填率が70〜90wt%であると、特に良好な磁気シ
ールド効果が得られ、シールド材の強度も十分である。
ールド効果が得られ、シールド材の強度も十分である。
本発明に用いる結合剤は、ポリウレタンを含有する。
ポリウレタンとしては、多価インシアネートとポリオー
ル化合物の縮重合物いずれも使用可能である。
ル化合物の縮重合物いずれも使用可能である。
この場合、多価イソシアネートとしては、2.4−トル
エンジイソシアネート、2.6−トルエンジイソシアネ
ート、1.3−キシレンジイソシアネート、1.4−キ
シレンジイソシアネート、1,5−ナフタレンジイソシ
アネート、 m−フェニレンジイソシアネート、p−フェニレンジイ
ソシアネート、3.3′−ジメチル−4,4′−ジフェ
ニルメタンジイソシアネ−1,4,4′−ジフェニルメ
タンジイソシアネート、3.3′−ジメチルビフェニレ
ンジイソシアネート、4.4′−ビフェニレンジイソシ
アネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソフオ
ロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソ
シアネート、デスモジュール上5デスモジユールN等の
各種多価イソシアネートは、いずれも使用可能である。
エンジイソシアネート、2.6−トルエンジイソシアネ
ート、1.3−キシレンジイソシアネート、1.4−キ
シレンジイソシアネート、1,5−ナフタレンジイソシ
アネート、 m−フェニレンジイソシアネート、p−フェニレンジイ
ソシアネート、3.3′−ジメチル−4,4′−ジフェ
ニルメタンジイソシアネ−1,4,4′−ジフェニルメ
タンジイソシアネート、3.3′−ジメチルビフェニレ
ンジイソシアネート、4.4′−ビフェニレンジイソシ
アネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソフオ
ロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソ
シアネート、デスモジュール上5デスモジユールN等の
各種多価イソシアネートは、いずれも使用可能である。
また、ポリオール化合物としては、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、グリセリン、トリメチロー
ルプロパン、1.4−ブタンジオール、1,6−ヘキサ
ンジオール、ペンタエリスリット、ソルビトール、ネオ
ペンチルグリコール、1.4−シクロヘキサンジメタツ
ールの様な多価アルコールは、いずれも使用可能である
。 この他、これら多価アルコールと、フタル酸、イソ
フタル酸、テレフタル酸、コハク酸、アジピン酸、セバ
シン酸の様な多塩基酸との縮重合によるポリエステルポ
リオールや、ポリエチレングリコール、ポリプロピレン
グリコール、ポリテトラメチレングリコール等のポリエ
ーテルポリオールや、カプロラクタム、ヒドロキシル含
有アクリル酸エステル、ヒドロキシル含有メタクリル酸
エステル等の各種ポリエステルポリオール等も使用可能
である。
ル、ジエチレングリコール、グリセリン、トリメチロー
ルプロパン、1.4−ブタンジオール、1,6−ヘキサ
ンジオール、ペンタエリスリット、ソルビトール、ネオ
ペンチルグリコール、1.4−シクロヘキサンジメタツ
ールの様な多価アルコールは、いずれも使用可能である
。 この他、これら多価アルコールと、フタル酸、イソ
フタル酸、テレフタル酸、コハク酸、アジピン酸、セバ
シン酸の様な多塩基酸との縮重合によるポリエステルポ
リオールや、ポリエチレングリコール、ポリプロピレン
グリコール、ポリテトラメチレングリコール等のポリエ
ーテルポリオールや、カプロラクタム、ヒドロキシル含
有アクリル酸エステル、ヒドロキシル含有メタクリル酸
エステル等の各種ポリエステルポリオール等も使用可能
である。
これらポリウレタンの数平均分子量に特に制限はないが
、通常5,000〜100,000程度である。
、通常5,000〜100,000程度である。
本発明で用いる結合剤は、このようなポリウレタンのみ
からなっていてもよく、また、以下に示す他の熱可塑性
樹脂を併用しても良い。
からなっていてもよく、また、以下に示す他の熱可塑性
樹脂を併用しても良い。
(1)塩化ビニール系共重合体
塩化ビニール−酢酸ビニール−ビニールアルコール共重
合体、塩化ビニール−ビニールアルコール共重合体、塩
化ビニール−ビニールアルコール−プロピオン酸ビニー
ル共重合体、塩化ビニール−酢酸ビニール−マレイン酸
共重合体、塩化ビニール−酢酸ビニール−ビニルアルコ
ール−マレイン酸共重合体、塩化ビニール−酢酸ビニー
ル−末端OHflll mBアルキル基基型重合体例え
ばUCC社製VROH,VYNC。
合体、塩化ビニール−ビニールアルコール共重合体、塩
化ビニール−ビニールアルコール−プロピオン酸ビニー
ル共重合体、塩化ビニール−酢酸ビニール−マレイン酸
共重合体、塩化ビニール−酢酸ビニール−ビニルアルコ
ール−マレイン酸共重合体、塩化ビニール−酢酸ビニー
ル−末端OHflll mBアルキル基基型重合体例え
ばUCC社製VROH,VYNC。
VYEGX%VERR,VYES、VMCA。
VAGH,UCARMAG520、UCARMAG52
8等が挙げられる。
8等が挙げられる。
これらはカルボン酸を含有してもよい。
(2)ポリエステル樹脂
フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、コハク酸、ア
ジピン酸、セバシン酸のような飽和多塩基酸と、エチレ
ングリコール、ジエチレングリコール、グリセリン、ト
リメチロールプロパン、1.2プロピレングリコール、
1.3ブタンジオール、ジプロピレングリコール、1゜
4ブタンジオール、1.6ヘキサンジオール、ペンタエ
リスリット、ソルビトール、グリセリン、ネオペンチル
グリコール、1.4シクロヘキサンジメタツールのよう
な多価アルコールとのエステル結合により得られる飽和
ポリエステル樹脂またはこれらのポリエステル樹脂をS
O3Na等で変性した樹脂(例えばバイロン53S)が
例として挙げられる。
ジピン酸、セバシン酸のような飽和多塩基酸と、エチレ
ングリコール、ジエチレングリコール、グリセリン、ト
リメチロールプロパン、1.2プロピレングリコール、
1.3ブタンジオール、ジプロピレングリコール、1゜
4ブタンジオール、1.6ヘキサンジオール、ペンタエ
リスリット、ソルビトール、グリセリン、ネオペンチル
グリコール、1.4シクロヘキサンジメタツールのよう
な多価アルコールとのエステル結合により得られる飽和
ポリエステル樹脂またはこれらのポリエステル樹脂をS
O3Na等で変性した樹脂(例えばバイロン53S)が
例として挙げられる。
(3)ポリビニルアルコール系樹脂
ポリビニルアルコール、ブチラール樹脂、アセタール樹
脂、ホルマール樹脂およびこれらの成分の共重合体が挙
げられる。
脂、ホルマール樹脂およびこれらの成分の共重合体が挙
げられる。
(4)エポキシ系樹脂、フェノキシ系樹脂ビスフェノー
ルAとエピクロルヒドリン、メチルエピクロルヒドリン
の反応によるエポキシ樹脂、例えばシェル化学製(エピ
コート152.154.828.1001.1004.
1007) 、ダウケミカル製(D E N431 、
D E R732、D E R511、DER331)
、大日本インキ製(エピクロン400.800)、さら
に上記エポキシの高重合度樹脂であるUCC社製フェノ
キシ樹脂(PKHA% PKHC,PKHH)、臭素化
ビスフェノールAとエピクロルヒドリンとの共重合体、
大日本インキ化学工業製(エピクロン145.152.
153.1120)等があり、またこれらにカルボン酸
基を含有するものも含まれる。
ルAとエピクロルヒドリン、メチルエピクロルヒドリン
の反応によるエポキシ樹脂、例えばシェル化学製(エピ
コート152.154.828.1001.1004.
1007) 、ダウケミカル製(D E N431 、
D E R732、D E R511、DER331)
、大日本インキ製(エピクロン400.800)、さら
に上記エポキシの高重合度樹脂であるUCC社製フェノ
キシ樹脂(PKHA% PKHC,PKHH)、臭素化
ビスフェノールAとエピクロルヒドリンとの共重合体、
大日本インキ化学工業製(エピクロン145.152.
153.1120)等があり、またこれらにカルボン酸
基を含有するものも含まれる。
(5)繊維素誘導体
各種のものが用いられるが、特に効果的なものは硝化綿
、セルローズアセトブチレート、エチルセルローズ、ブ
チルセルローズ、アセチルセルローズ等が好適である。
、セルローズアセトブチレート、エチルセルローズ、ブ
チルセルローズ、アセチルセルローズ等が好適である。
その他、多官能ポリエステル樹脂、ポリエーテルエステ
ル樹脂、ポリビニルピロリドン樹脂および誘導体(pv
pオレフィン共重合体)、ポリアミド樹脂、ポリイミド
樹脂、フェノール樹脂、スピロアセタール樹脂、水酸基
を含有するアクリルエステルおよびメタクリルエステル
を重合成分として少なくとも一種含むアクリル系樹脂等
も有効である。
ル樹脂、ポリビニルピロリドン樹脂および誘導体(pv
pオレフィン共重合体)、ポリアミド樹脂、ポリイミド
樹脂、フェノール樹脂、スピロアセタール樹脂、水酸基
を含有するアクリルエステルおよびメタクリルエステル
を重合成分として少なくとも一種含むアクリル系樹脂等
も有効である。
以下にエラストマーもしくはプレポリマーないしオリゴ
マーの例を挙げる。
マーの例を挙げる。
(1)アクリロニトリル−ブタジェン共重合エラストマ
ー シンクレアペトロケミカル社製ポリBDリタイッドレシ
ンとして市販されている末端水酸基のあるアクリロニト
リルブタジェン共重合体プレポリマーあるいは日本ゼオ
ン社製ハイカー1432 J等のエラストマー。
ー シンクレアペトロケミカル社製ポリBDリタイッドレシ
ンとして市販されている末端水酸基のあるアクリロニト
リルブタジェン共重合体プレポリマーあるいは日本ゼオ
ン社製ハイカー1432 J等のエラストマー。
(2)ポリブタジエンエラストマー
シンクレアベトロケミカル社製ポリBDリタイッドレジ
ンR−15等の低分子量末端水酸基を有するプレポリマ
ーが特に熱可塑性樹脂との相溶性の点で好適である。
ンR−15等の低分子量末端水酸基を有するプレポリマ
ーが特に熱可塑性樹脂との相溶性の点で好適である。
またポリブタジェンの環化物、日本合成ゴム族CBR−
M901も熱可塑性樹脂との組合せによりすぐれた性質
を有している。
M901も熱可塑性樹脂との組合せによりすぐれた性質
を有している。
その他、熱可塑性エラストマーおよびそのプレポリマー
の系で好適なものとしては、スチレン−ブタジェンゴム
、塩化ゴム、アクリルゴム、イソプレンゴムおよびその
環化物(日本合成ゴム族ClR701)があり、エポキ
シ変性ゴム、内部可塑化飽和線状ポリエステル(東洋紡
バイロン#300)等のエラストマーも有効に利用でき
る。
の系で好適なものとしては、スチレン−ブタジェンゴム
、塩化ゴム、アクリルゴム、イソプレンゴムおよびその
環化物(日本合成ゴム族ClR701)があり、エポキ
シ変性ゴム、内部可塑化飽和線状ポリエステル(東洋紡
バイロン#300)等のエラストマーも有効に利用でき
る。
なお、ポリウレタンと併用されるこれらの樹脂の含有量
は、結合剤中において80wt%以下であることが好ま
しい。
は、結合剤中において80wt%以下であることが好ま
しい。
本発明の磁気シールド材には、通常、さらに硬化剤とし
て前記した一NGO基を有する多価イソシアネートが含
有される。 硬化剤は、結合剤に対し5〜30wt%程
度である。
て前記した一NGO基を有する多価イソシアネートが含
有される。 硬化剤は、結合剤に対し5〜30wt%程
度である。
なお、磁気シールド材は、軟磁性粉末、結合剤および硬
化剤の他に、分散剤、安定剤、カップリング剤等を含有
してもよい。
化剤の他に、分散剤、安定剤、カップリング剤等を含有
してもよい。
このような磁気シールド材は、通常、必要な溶媒を用い
て成形ないし塗布用組成物とされた後に、所要の形状に
成形され、加熱硬化されて用いられる。
て成形ないし塗布用組成物とされた後に、所要の形状に
成形され、加熱硬化されて用いられる。
なお、硬化は、一般に、加熱オーブン中で50〜80℃
にて6〜1oo時間加熱すればよい。
にて6〜1oo時間加熱すればよい。
本発明の磁気シールド材を、膜状あるいは薄板状に成形
して磁気シールド用に用いる場合、磁気シールド材の厚
さは5〜200μmであることが好ましい。
して磁気シールド用に用いる場合、磁気シールド材の厚
さは5〜200μmであることが好ましい。
これは、本発明の磁気シールド材は前記したような充填
率で軟磁性粉末を含有するため、5μmの厚さでも均一
な磁気シールド効果を示し、シールド材が磁気飽和しな
い程度の強度の磁界のシールドには、200μmを超え
る厚さに形成しても磁気シールド効果は顕著には向上せ
ず、200μm以下とすればコスト的にも有利であるか
らである。
率で軟磁性粉末を含有するため、5μmの厚さでも均一
な磁気シールド効果を示し、シールド材が磁気飽和しな
い程度の強度の磁界のシールドには、200μmを超え
る厚さに形成しても磁気シールド効果は顕著には向上せ
ず、200μm以下とすればコスト的にも有利であるか
らである。
なお、本発明の磁気シールド材を所要の形状に成形ある
いは塗布する際に、配向石n界をかけたりあるいは機械
的に配向することにより、方向性の高い磁気シールド材
とすることかでき、特に、板状あるいは膜状としたとき
には膜面と平行な方向の磁界に対して高い磁気シールド
効果を有し、上記のような厚さ範囲にて十分な効果を示
すものである。
いは塗布する際に、配向石n界をかけたりあるいは機械
的に配向することにより、方向性の高い磁気シールド材
とすることかでき、特に、板状あるいは膜状としたとき
には膜面と平行な方向の磁界に対して高い磁気シールド
効果を有し、上記のような厚さ範囲にて十分な効果を示
すものである。
■ 発明の具体的効果
本発明の磁気シールド材は、所定の平均厚さとアスペク
ト比とを有するアモルファス合金軟磁性粒子からなる軟
磁性粉末を所定範囲の充填率で含有し、かつポリウレタ
ンを含む結合剤を含有する。
ト比とを有するアモルファス合金軟磁性粒子からなる軟
磁性粉末を所定範囲の充填率で含有し、かつポリウレタ
ンを含む結合剤を含有する。
このため、磁気シールド効果が高く、磁気シールド材を
板状あるいは膜状としたときに、特に膜面と平行な方向
の磁界に対しては5〜200μm程度の厚さで所期の効
果を得ることができ、しかも、このような場合でも磁気
シールド材の強度が高いため、スピーカ、CRT等の磁
気シールドの他、極めて適用範囲が広く、また、コスト
も低くできる。
板状あるいは膜状としたときに、特に膜面と平行な方向
の磁界に対しては5〜200μm程度の厚さで所期の効
果を得ることができ、しかも、このような場合でも磁気
シールド材の強度が高いため、スピーカ、CRT等の磁
気シールドの他、極めて適用範囲が広く、また、コスト
も低くできる。
■ 発明の具体的実施例
以下、本発明を実施例を挙げて詳細に説明する。
[実施例1]
下記表1に示す組成のアモルファス軟磁性合金な撮動ボ
ールミルで粉砕して平均粒径32μmの粗粒粉を得、こ
れをビン型ミルで粉砕して磁気シールド用軟磁性粉末サ
ンプルを作製した。
ールミルで粉砕して平均粒径32μmの粗粒粉を得、こ
れをビン型ミルで粉砕して磁気シールド用軟磁性粉末サ
ンプルを作製した。
なお、ピン型ミルでの粉砕条件を表1に示す。
また、表1に各サンプルの性状を示す。
ただし、表1において、
A1粒径10〜50μmの粉末量
B:粒径88μmを超える粉末量
C;粒径3μm未満の粉末量
である。
なお、平均厚さは分析型走査型電子顕微鏡により測定し
、平均外径は粒度分析計により測定した。
、平均外径は粒度分析計により測定した。
このようにして得られた軟磁性粉末サンプルを、下記の
結合剤、硬化剤および溶剤と混合し磁気シールド材サン
プルを作製した。
結合剤、硬化剤および溶剤と混合し磁気シールド材サン
プルを作製した。
(結合剤)
塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体[エスレックA(積
木化学社製)] 1100重量部ポリウレタンニラ
ポラン2304 (日本ポリウレタン社製)] 11
00重量部固型分換算) (硬化剤) ポリイソシアネート[コロネートHL(日本ポリウレタ
ン社製)] 110重量部溶剤) MEK 850重量部磁気シー
ルド材サンプル中の軟磁性粉末の充填率を表1に併記す
る。
木化学社製)] 1100重量部ポリウレタンニラ
ポラン2304 (日本ポリウレタン社製)] 11
00重量部固型分換算) (硬化剤) ポリイソシアネート[コロネートHL(日本ポリウレタ
ン社製)] 110重量部溶剤) MEK 850重量部磁気シー
ルド材サンプル中の軟磁性粉末の充填率を表1に併記す
る。
これらの磁気シールド材を、厚さ75μmのPUT基板
に100μm厚に塗布し、60℃にて60分間加熱して
硬化し、シールド板サンプルとした。
に100μm厚に塗布し、60℃にて60分間加熱して
硬化し、シールド板サンプルとした。
これらのシールド板サンプルについて、シールド比を測
定した。
定した。
なお、シールド比はサンプルNo、9を1として相対値
で表わした。
で表わした。
結果を表1に示す。
なお、シールド比は、シールド板サンプルを磁石上に設
置し、シールド板サンプルから0.5cmの位置での漏
れ磁束φを測定し、これとシールド板がない場合の磁束
φ。とを比較した比φ/φ。である。
置し、シールド板サンプルから0.5cmの位置での漏
れ磁束φを測定し、これとシールド板がない場合の磁束
φ。とを比較した比φ/φ。である。
また、上記シールド板サンプルに対し折り曲げ試験を行
ない、磁気シールド材の亀裂あるいはPUT基板からの
剥離を観察した。
ない、磁気シールド材の亀裂あるいはPUT基板からの
剥離を観察した。
なお、この試験では、シールド板サンプルをPET基板
が内側になるように180°折り曲げた。
が内側になるように180°折り曲げた。
評価は、亀裂または剥離があるものを×、ないものをO
とした。
とした。
以上の実施例から本発明の効果が明らかである。
第1図はアモルファス合金組成を示す3元図である。
特許出願人 ティーデイ−ケイ株式会社同 東京
磁気印刷株式会社 F I G、 I Fe+M 3(at%)
磁気印刷株式会社 F I G、 I Fe+M 3(at%)
Claims (2)
- (1)軟磁性粉末と結合剤とを含有する磁気シールド材
であって、 前記軟磁性粉末が、平均厚さ0.01〜1μm、平均外
径/平均厚さ比10〜10000のアモルファス合金軟
磁性粒子からなり、このアモルファス合金軟磁性粒子の
磁気シールド材中での充填率が60〜95wt%であり
、前記結合剤がポリウレタンを含有することを特徴とす
る磁気シールド材。 - (2)前記アモルファス合金軟磁性粒子のうち、粒径が
10〜50μmであるアモルファス合金軟磁性粒子が3
5wt%以上であり、かつ粒径が88μmを超えるアモ
ルファス合金軟磁性粒子が0.5wt%以下であり、粒
径が3μm未満であるアモルファス合金軟磁性粒子が1
0wt%以下である特許請求の範囲第1項に記載の磁気
シールド材。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62333666A JPH0834357B2 (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | 磁気シールド材 |
| EP88112305A EP0301561B1 (en) | 1987-07-31 | 1988-07-29 | Magnetic shield-forming magnetically soft powder, composition thereof, and process of making |
| DE8888112305T DE3876529T2 (de) | 1987-07-31 | 1988-07-29 | Magnetisches weicheisenpulver zur formung magnetischer abschirmung, verbindung und verfahren zur herstellung. |
| US07/225,836 US4923533A (en) | 1987-07-31 | 1988-07-29 | Magnetic shield-forming magnetically soft powder, composition thereof, and process of making |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62333666A JPH0834357B2 (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | 磁気シールド材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01173796A true JPH01173796A (ja) | 1989-07-10 |
| JPH0834357B2 JPH0834357B2 (ja) | 1996-03-29 |
Family
ID=18268610
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62333666A Expired - Lifetime JPH0834357B2 (ja) | 1987-07-31 | 1987-12-28 | 磁気シールド材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0834357B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01184202A (ja) * | 1988-01-20 | 1989-07-21 | Riken Corp | 磁気シールド用非晶質合金粉末 |
| JPWO2022118916A1 (ja) * | 2020-12-04 | 2022-06-09 |
-
1987
- 1987-12-28 JP JP62333666A patent/JPH0834357B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01184202A (ja) * | 1988-01-20 | 1989-07-21 | Riken Corp | 磁気シールド用非晶質合金粉末 |
| JPWO2022118916A1 (ja) * | 2020-12-04 | 2022-06-09 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0834357B2 (ja) | 1996-03-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4923533A (en) | Magnetic shield-forming magnetically soft powder, composition thereof, and process of making | |
| JPS61139923A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| US5176955A (en) | Magnetic recording medium comprising ferromagnetic powder having a pH of at least 7 dispersed in a vinyl chloride copolymer using an aromatic phoshoric, phosphonic or sulfonic acid dispersant | |
| US4572866A (en) | Magnetic recording medium | |
| EP0125150B2 (en) | Magnetic recording medium | |
| US4666773A (en) | Magnetic recording medium | |
| JPH01173796A (ja) | 磁気シールド材 | |
| JPH01175300A (ja) | 磁気シールド材 | |
| JPH03295206A (ja) | 磁気シールド用軟磁性粉末の製造方法および磁気シールド材 | |
| JPH02180005A (ja) | アモルファス合金軟磁性粉末および磁気シールド材 | |
| JPH0533447B2 (ja) | ||
| EP0707019A2 (en) | Polymer containing N-sulfoamino group, fiber formed therefrom, and magnetic recording medium containing the same | |
| JP2736657B2 (ja) | 磁気シールド材 | |
| JP2787700B2 (ja) | 磁気記録媒体および磁気記録方法 | |
| JPH0679375B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPH01205404A (ja) | 磁気シールド用軟磁性紛末および磁気シールド材 | |
| JP2838535B2 (ja) | 熱磁気記録媒体およびその製造方法 | |
| JP2649932B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JP2532203B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPH0644341B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPH02192799A (ja) | 磁気シールド材、軟磁性粉末およびその製造方法ならびに水アトマイズ粉末 | |
| JPH04501334A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JP3188486B2 (ja) | 可撓性磁気ディスク | |
| JPS6093624A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPS6079523A (ja) | 樹脂組成物およびそれを用いた磁気記録媒体 |