JPH0119435B2 - - Google Patents
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- JPH0119435B2 JPH0119435B2 JP57008386A JP838682A JPH0119435B2 JP H0119435 B2 JPH0119435 B2 JP H0119435B2 JP 57008386 A JP57008386 A JP 57008386A JP 838682 A JP838682 A JP 838682A JP H0119435 B2 JPH0119435 B2 JP H0119435B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- ink
- parts
- amount
- ball
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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Description
本発明はボールペン用水性インキに関し、更に
詳しくは潤滑性に優れ、書き味が滑らかなボール
ペン用水性インキに関するものである。 従来のボールペン用水性インキは蒸発抑制剤と
してのグリコール系溶剤、グリコールエーテル系
溶剤、グリコールエーテルエステル系溶剤、アミ
ン系溶剤などの水溶性有機溶剤の水溶液に直接染
料、酸性染料、又は塩基性染料などの水溶性染料
を溶解させ、適宜、防腐剤、アニオン又はノニオ
ン界面活性剤を添加してなる低粘性の水性インキ
であるが、これらの水性インキは潤滑性に欠け、
ボールとチツプとの間の摩擦が大きく、筆記する
際ボールとチツプとの間に摩耗音が発生し、書味
が滑らかでないという問題、或いは合成樹脂製、
又は金属製のボール受座部に摩耗が生じ、インキ
が導出されるボールとチツプとの間のクリアラン
スが塞がれ、ボール先端へのインキ導出が不十分
となり、その結果、筆跡にかすれが生じ、円滑な
筆記ができなくなるという問題があつた。近年、
これらの問題を解決するため、水性インキ中に水
溶性切削油を添加する試みがなされているが、満
足する効果は得られず、又、筆跡が滲むといつた
新たな問題が生じている。そこで本発明者等は上
述せる問題を解決するため鋭意研究を重ねた結
果、本発明を完成したものであつて、即ち、本発
明は、水溶性染料と、インキ全量に対して0.1重
量%以上の脂肪酸アマイドのエチレンオキサイド
付加物と、水溶性有機溶剤と、水とから少なくと
もなるボールペン用水性インキを要旨とするもの
である。 本発明において特に重要なことは、水溶性染料
に対して脂肪酸アマイドのエチレンオキサイド付
加物を使用する点にあり、脂肪酸アマイドのエチ
レンオキサイド付加物を使用した本発明の水性イ
ンキが何故、優れた潤滑性を有し、ボールとチツ
プとの間の摩擦を防止し、チツプのボール受座部
の摩耗を防止する効果を有するのかは定かではな
いが、以下のように推察する。脂肪酸アマイドの
エチレンオキサイド付加物はエチレンオキサイド
の有する親水性により水に可溶となり、脂肪酸ア
マイドの有する適度な親油性により、チツプとボ
ール間の潤滑性を向上し、その結果、ボールとチ
ツプとの間の摩擦を防止し、チツプのボール受部
の摩耗を防止する効果を有するものと思われる。
又、脂肪酸が金属と金属セツケンを生成すること
より、チツプとボール間にセツケン膜を形成し、
その結果、ボール受座部の摩耗を防止する効果を
有するものと思われる。 次に本発明に使用する各成分について詳細に説
明する。 水溶性染料としては酸性染料、直接染料、塩基
性染料が使用でき、酸性染料としてはアイゼンエ
オシンGH(C.I.45380)、ウオーターブラツク#21
(C.I.15985、42090、42745の混合染料)、ニグロ
シンNBコンク(C.I.50420)、フロキシン(C.
I.45410)、エオシンFA(C.I.45380)、ソルブルブ
ル−OBB(C.I.42780)、ソルブルブル−OBC(C.
I.42755)、ブリリアントブルーFCF(C.I.42090)
などがあり、直接染料としては、ダイレクトデイ
ープブラツクEX(C.I.30235)、カヤラスブラツク
Gコンク(C.I.35225)、ダイレクトデイープブラ
ツクXA(C.I.30235の類似物)、ダイレクトフアー
ストブラツクB(C.I.35435)、ダイアコツトンフ
アーストオレンジWS(C.I.29156)、フタロシアニ
ンブル−Gコンク(C.I.22311)、ダイレクトスカ
イブルー5B(C.I.24400)、ダイレクトブルー2B
(C.I.22610)、ニツポンオレンジGGコンク(C.
I.23375)などがあり、これらは単独、或いは混
合して使用することができる。又、塩基性染料と
してはオーラミンO(C・I.Basic Yellow2)、ア
ストラゾンイエロー7GLL(C.I.Basic
Yellow21)、アストラゾンゴールデンイエロー
GL(C.I.Basic Yellow28)、アストラゾンイエロ
ーブラウンGGL(C.I.Basic Orange30)、ローダ
ミン6GCP(C.I.Basic Red1)、パラマゼンダベー
ス(C.I.Basic Red9)、メチルバイオレツト(C.
I.Basic Violet1)、ローダミンB(C.I.Basic
Violet10)、アイゼンビクトリアブルーBH(C.I.
Basic Blue26)などがあり、単独或いは混合し
て使用することができる。而してこれら水溶性染
料の使用量はインキ全量に対して0.5〜30重量%
が好ましい。0.5重量%より少ないとインキ濃度
が充分でなく、30重量%より多いとインキ粘度が
高くなり、インキ吐出が悪くなるといつた問題が
生じることがある。 次に、脂肪酸アマイドのエチレンオキサイド付
加物としては、トリノーン2A、同7A、同14A、
同21A、トリノーン2M、同7M、同14M、同21M
(以上日本化成(株)製)、NIKKOL TAMDS−4、
同−10、同−15、NIKKOL TAMDO−5、同−
10、同−15(以上日光ケミカルズ(株)製)などがあ
り、単独、或いは混合して使用することができ、
その使用量はインキ全量に対して0.1重量%以上
が必要であり、5重量%以下が好ましい使用量で
ある。5重量%より多いとインキ粘度が高くな
り、インキ吐出が悪くなるといつた問題が生じる
ことがある。 次に水溶性有機溶剤は、水と相溶性を有し助剤
として使用せられるもので、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、1・3−ブチレン
グリコール、チオジグリコール、エチレングリコ
ールモノメチルエーテル、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチ
ルエーテル、エチレングリコールモノメチルエー
テルアセテート、ジエチレングリコールモノメチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテル、スルホラン、ホルムアミド、ソルビツ
ト、ソルビタン、アセチン、グリセリンなどがあ
り、単独、或いは混合して使用することができ、
その使用量はインキ全量に対して1〜40重量%が
好ましい。 又、主溶剤となる水の使用量は、インキ全量に
対して50〜85重量%が好ましい。 尚、上記各成分以外に各種ノニオン界面活性剤
の如き浸透剤をインキ全量に対して、5重量%以
下の範囲で添加することもでき、又、カビの発生
によるインキ流出阻害を防止するためにペンタク
ロロフエノールナトリウム、フエノール、ホルマ
リンなどの如き防腐剤や、インキと接触する部分
に金属を使用した場合の金属の腐蝕を防止するた
めにベンゾトリアゾール、エチレンジアミン四酢
酸塩などの防蝕剤、更に筆跡の安定性を向上する
ために水溶性高分子物質などを適宜添加すること
もできる。 次に本発明のインキの製造方法について簡単に
述べる。 本発明のインキは、上述した各成分を混合溶解
する簡単な操作で製造し得るが、適度の加熱撹拌
によつて、より容易にインキを得ることができ
る。 以下、実施例により本発明を更に詳細に説明す
る。実施例中「部」とあるのは「重量部」を示
す。 実施例 1 アイゼンエオシンGH(C.I.45380) 4.0部 トリノーン2A(脂肪酸アマイドのエチレンオキサ
イド付加物、日本化成(株)製) 4.0部 ベンゾトリアゾール(防錆剤) 0.5部 エチレングリコール 30.0部 水 61.5部 上記各成分を混合し、40〜60℃に加温し、約2
時間撹拌後赤色インキを得た。 比較例 1 実施例1のトリノーン2Aを除き、その量だけ
水を加えた以外は実施例1と同様にして赤色イン
キを得た。 実施例 2 カヤラスブラツクGコンク(C.I.35225) 15.0部 トリノーン14M(脂肪酸アマイドのエチレンオキ
サイド付加物、日本化成(株)製) 1.0部 ホルマリン(防腐剤) 0.4部 プロピレングリコール 15.0部 チオジグリコール 10.0部 水 68.6部 上記各成分を実施例1と同様にして黒色インキ
を得た。 実施例 3 実施例2のトリノーン14Mの量を6.0部に増や
し、増量分だけ水を減らした以外は実施例2と同
様にして黒色インキを得た。 実施例 4 アイゼンビクトリアブルーBH(C.I.Basic
Blue26) 2.0部 NIKKOL TAMDS−4(脂肪酸アマイドのエチ
レンオキサイド付加物、日光ケミカルズ(株)製)
3.0部 エチレングリコールモノメチルエーテル 10.0部 スルホラン 10.0部 水 75.0部 上記各成分を実施例1と同様にして青色インキ
を得た。 比較例 2 実施例4のNIKKOL TAMDS−4の量を0.05
部に減らし、減量分だけ水を増やした以外は実施
例4と同様にして青色インキを得た。 実施例 5 ダイレクトデイープブラツクEX(C.I.30235)
5.0部 ブリリアントブルーFCF(C.I.42090) 0.4部 トリノーン21A(脂肪酸アマイドのエチレンオキ
サイド付加物、日本化成(株)製) 1.0部 NIKKOL TAMDO−5(脂肪酸アマイドのエチ
レンオキサイド付加物、日光ケミカルズ(株)製)
0.5部 ジエチレングリコール 20.0部 チオジグリコール 5.0部 水 68.1部 上記各成分を実施例1と同様にして黒色インキ
を得た。 比較例 3 実施例5のトリノーン21A、NIKKOL
TAMDO−5の代わりにニユーポール75H−
9000(水溶性切削油、三洋化成工業(株)製)を加え
た以外は実施例5と同様にして黒色インキを得
た。 上記、実施例1〜5、並びに比較例1〜3で得
られたインキを市販の金属チツプボールペン(チ
ツプ材質:真鍮、ボール材質:タングステンカー
バイト含有鋼鉄、ボール径:0.6mm)に充填し、
筆記距離、筆記後のボール沈み量、筆記時の不快
音の有無を試験した結果を表−1に示す。
詳しくは潤滑性に優れ、書き味が滑らかなボール
ペン用水性インキに関するものである。 従来のボールペン用水性インキは蒸発抑制剤と
してのグリコール系溶剤、グリコールエーテル系
溶剤、グリコールエーテルエステル系溶剤、アミ
ン系溶剤などの水溶性有機溶剤の水溶液に直接染
料、酸性染料、又は塩基性染料などの水溶性染料
を溶解させ、適宜、防腐剤、アニオン又はノニオ
ン界面活性剤を添加してなる低粘性の水性インキ
であるが、これらの水性インキは潤滑性に欠け、
ボールとチツプとの間の摩擦が大きく、筆記する
際ボールとチツプとの間に摩耗音が発生し、書味
が滑らかでないという問題、或いは合成樹脂製、
又は金属製のボール受座部に摩耗が生じ、インキ
が導出されるボールとチツプとの間のクリアラン
スが塞がれ、ボール先端へのインキ導出が不十分
となり、その結果、筆跡にかすれが生じ、円滑な
筆記ができなくなるという問題があつた。近年、
これらの問題を解決するため、水性インキ中に水
溶性切削油を添加する試みがなされているが、満
足する効果は得られず、又、筆跡が滲むといつた
新たな問題が生じている。そこで本発明者等は上
述せる問題を解決するため鋭意研究を重ねた結
果、本発明を完成したものであつて、即ち、本発
明は、水溶性染料と、インキ全量に対して0.1重
量%以上の脂肪酸アマイドのエチレンオキサイド
付加物と、水溶性有機溶剤と、水とから少なくと
もなるボールペン用水性インキを要旨とするもの
である。 本発明において特に重要なことは、水溶性染料
に対して脂肪酸アマイドのエチレンオキサイド付
加物を使用する点にあり、脂肪酸アマイドのエチ
レンオキサイド付加物を使用した本発明の水性イ
ンキが何故、優れた潤滑性を有し、ボールとチツ
プとの間の摩擦を防止し、チツプのボール受座部
の摩耗を防止する効果を有するのかは定かではな
いが、以下のように推察する。脂肪酸アマイドの
エチレンオキサイド付加物はエチレンオキサイド
の有する親水性により水に可溶となり、脂肪酸ア
マイドの有する適度な親油性により、チツプとボ
ール間の潤滑性を向上し、その結果、ボールとチ
ツプとの間の摩擦を防止し、チツプのボール受部
の摩耗を防止する効果を有するものと思われる。
又、脂肪酸が金属と金属セツケンを生成すること
より、チツプとボール間にセツケン膜を形成し、
その結果、ボール受座部の摩耗を防止する効果を
有するものと思われる。 次に本発明に使用する各成分について詳細に説
明する。 水溶性染料としては酸性染料、直接染料、塩基
性染料が使用でき、酸性染料としてはアイゼンエ
オシンGH(C.I.45380)、ウオーターブラツク#21
(C.I.15985、42090、42745の混合染料)、ニグロ
シンNBコンク(C.I.50420)、フロキシン(C.
I.45410)、エオシンFA(C.I.45380)、ソルブルブ
ル−OBB(C.I.42780)、ソルブルブル−OBC(C.
I.42755)、ブリリアントブルーFCF(C.I.42090)
などがあり、直接染料としては、ダイレクトデイ
ープブラツクEX(C.I.30235)、カヤラスブラツク
Gコンク(C.I.35225)、ダイレクトデイープブラ
ツクXA(C.I.30235の類似物)、ダイレクトフアー
ストブラツクB(C.I.35435)、ダイアコツトンフ
アーストオレンジWS(C.I.29156)、フタロシアニ
ンブル−Gコンク(C.I.22311)、ダイレクトスカ
イブルー5B(C.I.24400)、ダイレクトブルー2B
(C.I.22610)、ニツポンオレンジGGコンク(C.
I.23375)などがあり、これらは単独、或いは混
合して使用することができる。又、塩基性染料と
してはオーラミンO(C・I.Basic Yellow2)、ア
ストラゾンイエロー7GLL(C.I.Basic
Yellow21)、アストラゾンゴールデンイエロー
GL(C.I.Basic Yellow28)、アストラゾンイエロ
ーブラウンGGL(C.I.Basic Orange30)、ローダ
ミン6GCP(C.I.Basic Red1)、パラマゼンダベー
ス(C.I.Basic Red9)、メチルバイオレツト(C.
I.Basic Violet1)、ローダミンB(C.I.Basic
Violet10)、アイゼンビクトリアブルーBH(C.I.
Basic Blue26)などがあり、単独或いは混合し
て使用することができる。而してこれら水溶性染
料の使用量はインキ全量に対して0.5〜30重量%
が好ましい。0.5重量%より少ないとインキ濃度
が充分でなく、30重量%より多いとインキ粘度が
高くなり、インキ吐出が悪くなるといつた問題が
生じることがある。 次に、脂肪酸アマイドのエチレンオキサイド付
加物としては、トリノーン2A、同7A、同14A、
同21A、トリノーン2M、同7M、同14M、同21M
(以上日本化成(株)製)、NIKKOL TAMDS−4、
同−10、同−15、NIKKOL TAMDO−5、同−
10、同−15(以上日光ケミカルズ(株)製)などがあ
り、単独、或いは混合して使用することができ、
その使用量はインキ全量に対して0.1重量%以上
が必要であり、5重量%以下が好ましい使用量で
ある。5重量%より多いとインキ粘度が高くな
り、インキ吐出が悪くなるといつた問題が生じる
ことがある。 次に水溶性有機溶剤は、水と相溶性を有し助剤
として使用せられるもので、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、1・3−ブチレン
グリコール、チオジグリコール、エチレングリコ
ールモノメチルエーテル、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチ
ルエーテル、エチレングリコールモノメチルエー
テルアセテート、ジエチレングリコールモノメチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテル、スルホラン、ホルムアミド、ソルビツ
ト、ソルビタン、アセチン、グリセリンなどがあ
り、単独、或いは混合して使用することができ、
その使用量はインキ全量に対して1〜40重量%が
好ましい。 又、主溶剤となる水の使用量は、インキ全量に
対して50〜85重量%が好ましい。 尚、上記各成分以外に各種ノニオン界面活性剤
の如き浸透剤をインキ全量に対して、5重量%以
下の範囲で添加することもでき、又、カビの発生
によるインキ流出阻害を防止するためにペンタク
ロロフエノールナトリウム、フエノール、ホルマ
リンなどの如き防腐剤や、インキと接触する部分
に金属を使用した場合の金属の腐蝕を防止するた
めにベンゾトリアゾール、エチレンジアミン四酢
酸塩などの防蝕剤、更に筆跡の安定性を向上する
ために水溶性高分子物質などを適宜添加すること
もできる。 次に本発明のインキの製造方法について簡単に
述べる。 本発明のインキは、上述した各成分を混合溶解
する簡単な操作で製造し得るが、適度の加熱撹拌
によつて、より容易にインキを得ることができ
る。 以下、実施例により本発明を更に詳細に説明す
る。実施例中「部」とあるのは「重量部」を示
す。 実施例 1 アイゼンエオシンGH(C.I.45380) 4.0部 トリノーン2A(脂肪酸アマイドのエチレンオキサ
イド付加物、日本化成(株)製) 4.0部 ベンゾトリアゾール(防錆剤) 0.5部 エチレングリコール 30.0部 水 61.5部 上記各成分を混合し、40〜60℃に加温し、約2
時間撹拌後赤色インキを得た。 比較例 1 実施例1のトリノーン2Aを除き、その量だけ
水を加えた以外は実施例1と同様にして赤色イン
キを得た。 実施例 2 カヤラスブラツクGコンク(C.I.35225) 15.0部 トリノーン14M(脂肪酸アマイドのエチレンオキ
サイド付加物、日本化成(株)製) 1.0部 ホルマリン(防腐剤) 0.4部 プロピレングリコール 15.0部 チオジグリコール 10.0部 水 68.6部 上記各成分を実施例1と同様にして黒色インキ
を得た。 実施例 3 実施例2のトリノーン14Mの量を6.0部に増や
し、増量分だけ水を減らした以外は実施例2と同
様にして黒色インキを得た。 実施例 4 アイゼンビクトリアブルーBH(C.I.Basic
Blue26) 2.0部 NIKKOL TAMDS−4(脂肪酸アマイドのエチ
レンオキサイド付加物、日光ケミカルズ(株)製)
3.0部 エチレングリコールモノメチルエーテル 10.0部 スルホラン 10.0部 水 75.0部 上記各成分を実施例1と同様にして青色インキ
を得た。 比較例 2 実施例4のNIKKOL TAMDS−4の量を0.05
部に減らし、減量分だけ水を増やした以外は実施
例4と同様にして青色インキを得た。 実施例 5 ダイレクトデイープブラツクEX(C.I.30235)
5.0部 ブリリアントブルーFCF(C.I.42090) 0.4部 トリノーン21A(脂肪酸アマイドのエチレンオキ
サイド付加物、日本化成(株)製) 1.0部 NIKKOL TAMDO−5(脂肪酸アマイドのエチ
レンオキサイド付加物、日光ケミカルズ(株)製)
0.5部 ジエチレングリコール 20.0部 チオジグリコール 5.0部 水 68.1部 上記各成分を実施例1と同様にして黒色インキ
を得た。 比較例 3 実施例5のトリノーン21A、NIKKOL
TAMDO−5の代わりにニユーポール75H−
9000(水溶性切削油、三洋化成工業(株)製)を加え
た以外は実施例5と同様にして黒色インキを得
た。 上記、実施例1〜5、並びに比較例1〜3で得
られたインキを市販の金属チツプボールペン(チ
ツプ材質:真鍮、ボール材質:タングステンカー
バイト含有鋼鉄、ボール径:0.6mm)に充填し、
筆記距離、筆記後のボール沈み量、筆記時の不快
音の有無を試験した結果を表−1に示す。
【表】
【表】
【表】
以上のように本発明のインキは水性ボールペン
に使用した場合、金属ボールとチツプの間の摩耗
防止効果、潤滑性に優れ、チツプを金属以外のポ
リカーボネートの如き合成樹脂を使用しても優れ
た耐摩耗性を有し、その結果、滑らかに筆記しう
る筆記距離を大幅に延長し、又、筆跡の滲み、裏
移りについては従来のインキと同等な特性を有す
るボールペン用水性インキである。
に使用した場合、金属ボールとチツプの間の摩耗
防止効果、潤滑性に優れ、チツプを金属以外のポ
リカーボネートの如き合成樹脂を使用しても優れ
た耐摩耗性を有し、その結果、滑らかに筆記しう
る筆記距離を大幅に延長し、又、筆跡の滲み、裏
移りについては従来のインキと同等な特性を有す
るボールペン用水性インキである。
Claims (1)
- 1 水溶性染料と、インキ全量に対して0.1重量
%以上の脂肪酸アマイドのエチレンオキサイド付
加物と、水溶性有機溶剤と、水とから少なくとも
なるボールペン用水性インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57008386A JPS58125771A (ja) | 1982-01-21 | 1982-01-21 | ボ−ルペン用水性インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57008386A JPS58125771A (ja) | 1982-01-21 | 1982-01-21 | ボ−ルペン用水性インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58125771A JPS58125771A (ja) | 1983-07-26 |
| JPH0119435B2 true JPH0119435B2 (ja) | 1989-04-11 |
Family
ID=11691767
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57008386A Granted JPS58125771A (ja) | 1982-01-21 | 1982-01-21 | ボ−ルペン用水性インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58125771A (ja) |
-
1982
- 1982-01-21 JP JP57008386A patent/JPS58125771A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58125771A (ja) | 1983-07-26 |
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