JPH01207232A - 二日酔予防治療剤 - Google Patents
二日酔予防治療剤Info
- Publication number
- JPH01207232A JPH01207232A JP3179588A JP3179588A JPH01207232A JP H01207232 A JPH01207232 A JP H01207232A JP 3179588 A JP3179588 A JP 3179588A JP 3179588 A JP3179588 A JP 3179588A JP H01207232 A JPH01207232 A JP H01207232A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hangover
- alanine
- drinking
- alcohol
- preventive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、二日酔の予防および治療剤に関し、より詳細
には、人工甘味料およびL−アラニンを主成分とする二
日酔予防治療剤に関する。
には、人工甘味料およびL−アラニンを主成分とする二
日酔予防治療剤に関する。
古来、「酒は百薬の長」等と言われ、人類の長い歴史の
中で、各種のアルコール性飲料が嗜まれてきた。反面、
度が過ぎれば百害あって一利もないことは経験の教える
ところである。
中で、各種のアルコール性飲料が嗜まれてきた。反面、
度が過ぎれば百害あって一利もないことは経験の教える
ところである。
遠い時代からアルコール性飲料の弊害をなくすため、法
律的に禁酒の規制を加えたり、また宗教的、教育的に飲
酒が悪習であると伝達する等の努力が行われてきた。し
かしながら、脈脈と続けてきた飲酒の習慣をなくすこと
は極めて難しく、その困難さは、飲酒の経験者の多くが
体験してきたことである。
律的に禁酒の規制を加えたり、また宗教的、教育的に飲
酒が悪習であると伝達する等の努力が行われてきた。し
かしながら、脈脈と続けてきた飲酒の習慣をなくすこと
は極めて難しく、その困難さは、飲酒の経験者の多くが
体験してきたことである。
飲酒による酔いは、個人差があるものの、−Sには酔後
頭痛、二日酔い等の症状を呈し、多量の飲酒を続けると
肝臓の機能が妨げられ、引いてはアルコール性中毒に到
るとされている。このような背景にあって、アルコール
性肝臓障害等については、医学的にも研究が行なわれ、
様々の医薬や治療方法が開発され実用化されている。
頭痛、二日酔い等の症状を呈し、多量の飲酒を続けると
肝臓の機能が妨げられ、引いてはアルコール性中毒に到
るとされている。このような背景にあって、アルコール
性肝臓障害等については、医学的にも研究が行なわれ、
様々の医薬や治療方法が開発され実用化されている。
しかし、多くの人々が飲酒により体験する、いわゆる「
二日酔」の現象は、嘔吐、頭痛、食欲不振等を引き起こ
し、極めて不快な状況を形成し、愛飲家をして、二度と
飲酒をするまいとの一時的決断を促すものである。しか
し、このような決心にかかわらず、いつの間にか自ら再
び飲酒の習慣に陥ってしまったり、また社交上必要に迫
られて飲酒の機会を持たざるを得すに飲酒し、「二日酔
」を繰り返してしまうことがある。このような場合の応
急策として、タマゴ酒、ムカイ酒等古くから伝えられて
いる方法があるが、どれをとっても個人差があり、二日
酔の防止または治療には有効な方策はないといえるのが
現状である。
二日酔」の現象は、嘔吐、頭痛、食欲不振等を引き起こ
し、極めて不快な状況を形成し、愛飲家をして、二度と
飲酒をするまいとの一時的決断を促すものである。しか
し、このような決心にかかわらず、いつの間にか自ら再
び飲酒の習慣に陥ってしまったり、また社交上必要に迫
られて飲酒の機会を持たざるを得すに飲酒し、「二日酔
」を繰り返してしまうことがある。このような場合の応
急策として、タマゴ酒、ムカイ酒等古くから伝えられて
いる方法があるが、どれをとっても個人差があり、二日
酔の防止または治療には有効な方策はないといえるのが
現状である。
(問題点を解決するための手段]
本発明者は、前記のような二日酔を有効適切に予防また
は治療することを渇望し、特に、飲酒の機会は、時を選
ばないことがあるので、このようなときに気軽に服用可
能で、予防・治療効果の大きい予防・治療剤を見出すこ
とを鋭意検討した。
は治療することを渇望し、特に、飲酒の機会は、時を選
ばないことがあるので、このようなときに気軽に服用可
能で、予防・治療効果の大きい予防・治療剤を見出すこ
とを鋭意検討した。
その結果、L−アラニンと人工甘味料を含有し混合して
なる予防・治療剤がこれらの要望を充分に満たすもので
あることを見出し、本願発明を完成した。
なる予防・治療剤がこれらの要望を充分に満たすもので
あることを見出し、本願発明を完成した。
すなわち、本願発明は、し−アラニンと人工甘味料を主
成分とし、L−アラニンの特有のアミノ酸呈味質を改善
し、味覚も好ましく手軽に服用可能な予防・治療剤を完
成するに至ったものであり、アラニン及び人工甘味料を
主成分とすることを特徴とするものである。
成分とし、L−アラニンの特有のアミノ酸呈味質を改善
し、味覚も好ましく手軽に服用可能な予防・治療剤を完
成するに至ったものであり、アラニン及び人工甘味料を
主成分とすることを特徴とするものである。
本願発明で使用するL−アラニンは、全てのタンパク質
にも含まれているアミノ酸であって、毒性がないことが
確認されている物質である。
にも含まれているアミノ酸であって、毒性がないことが
確認されている物質である。
このL−アラニンが二日酔に有効であること、また、オ
ルニチンとの混合使用でアルコール性肝臓障害に有効で
あることは既に知られている。
ルニチンとの混合使用でアルコール性肝臓障害に有効で
あることは既に知られている。
しかし、L−アラニンは比較的甘味はあるもののまろや
かさに欠け、さらに他のアミノ酸を混ぜて使用しても、
アミノ酸特有の苦み等を呈するので、単独で服用するに
は好ましくない。
かさに欠け、さらに他のアミノ酸を混ぜて使用しても、
アミノ酸特有の苦み等を呈するので、単独で服用するに
は好ましくない。
そのため、例えば、L−アラニンを含むドリンク剤とし
ても、服用の容易さや手軽さ等が十分に解決できず、携
帯して必要なとき服用できるという手軽さはないは。
ても、服用の容易さや手軽さ等が十分に解決できず、携
帯して必要なとき服用できるという手軽さはないは。
このように、本願発明で使用するし一アラニンの二す酔
予防または治療剤としての、味覚および服用面での改善
は行われていない。
予防または治療剤としての、味覚および服用面での改善
は行われていない。
本発明で使用するし一アラニンは人工甘味料を配合する
ことにより、L−アラニン単独の場合に比べ、呈味性が
大巾に改善され、通常、飲みやすい味を発現することが
できる。
ことにより、L−アラニン単独の場合に比べ、呈味性が
大巾に改善され、通常、飲みやすい味を発現することが
できる。
L−アラニンに対する人工甘味料の使用量は、L−アラ
ニンの呈味性が改善しうる量であれば、特に限定されな
いが、−Cに、効果と味覚面から、し−アラニンに対し
て 0.1〜5.0重量%が多用される。
ニンの呈味性が改善しうる量であれば、特に限定されな
いが、−Cに、効果と味覚面から、し−アラニンに対し
て 0.1〜5.0重量%が多用される。
使用する人工甘味料として、サッカリン、ジペプチド系
甘味料、その他各種の甘味料が使用できるが、α−し一
アスパルチルーL−フェニルアラニンメチルエステル(
以下、アスパルテームと略記する)が特に好ましく用い
られる。このアスパルテームであれば、その使用量に対
する味覚改善効果が極めて大きく、予防・治療剤として
の服用の容易さの点で優れたものを得ることができる。
甘味料、その他各種の甘味料が使用できるが、α−し一
アスパルチルーL−フェニルアラニンメチルエステル(
以下、アスパルテームと略記する)が特に好ましく用い
られる。このアスパルテームであれば、その使用量に対
する味覚改善効果が極めて大きく、予防・治療剤として
の服用の容易さの点で優れたものを得ることができる。
例えば、L−アラニンとアスパルテームとのン昆合物で
あれば、し−アラニンに対して0.5〜1.0重量%の
アスパルテームを混合した組成物で、し−アラニンの特
有の味覚はまろやかなものに改善され、飲酒前に体重1
kg当たり僅か0.5〜to+mg程度を服用すれば、
可なりの深酒であっても二日酔を予防し、また飲酒後、
同様に服用することによって二日酔を治療できる。
あれば、し−アラニンに対して0.5〜1.0重量%の
アスパルテームを混合した組成物で、し−アラニンの特
有の味覚はまろやかなものに改善され、飲酒前に体重1
kg当たり僅か0.5〜to+mg程度を服用すれば、
可なりの深酒であっても二日酔を予防し、また飲酒後、
同様に服用することによって二日酔を治療できる。
本発明の二日酔予防治療剤は、通常、体重1 kg当た
り0.1〜100■の割合で服用される。
り0.1〜100■の割合で服用される。
本発明の二日酔予防治療剤は、し−アラニンにアスパル
テームような人工甘味料を直接配合して、服用容易な形
状の剤とすることができるが、他の目的を兼ねさせて、
オルニチン、トリプトファン等の他のアミノ酸、増量剤
等のその他の成分を併用することも、本発明の態様に含
まれる。
テームような人工甘味料を直接配合して、服用容易な形
状の剤とすることができるが、他の目的を兼ねさせて、
オルニチン、トリプトファン等の他のアミノ酸、増量剤
等のその他の成分を併用することも、本発明の態様に含
まれる。
また、粉末状または錠剤等の各種形状でも使用できるが
、特にこれらの形状に限定されるものではない。しかし
、これらの形状はその呈味性で顕著であり、服用も容易
である点で好ましい。
、特にこれらの形状に限定されるものではない。しかし
、これらの形状はその呈味性で顕著であり、服用も容易
である点で好ましい。
〔発明の効果]
本発明に係わる二日酔予防治療剤は、飲酒の前、飲酒中
または飲酒後に服用することにより、殆ど個人差もなし
に、その効果を期待することができる。
または飲酒後に服用することにより、殆ど個人差もなし
に、その効果を期待することができる。
実施例−1
L−アラニン100gとアスパルテーム1gとを混合し
、充分に混ぜ合わせ、二日酔予防治療剤を調製した。
、充分に混ぜ合わせ、二日酔予防治療剤を調製した。
この治療剤を用い、飲酒の習慣をもち、かつ二日酔の経
験のある成年男子18名を対象にし、飲酒30分前に1
人当たり各人の体重1kg当たり3+ogを服用させた
後、各人が過去において二日酔を経験したときの酒量、
種類(ワイン、日本酒、洋酒等)にほぼ合せて飲酒して
貰い、治療剤の服用し易さ、および酩酊の状態と二日酔
い症状の発生状況等を調べた。
験のある成年男子18名を対象にし、飲酒30分前に1
人当たり各人の体重1kg当たり3+ogを服用させた
後、各人が過去において二日酔を経験したときの酒量、
種類(ワイン、日本酒、洋酒等)にほぼ合せて飲酒して
貰い、治療剤の服用し易さ、および酩酊の状態と二日酔
い症状の発生状況等を調べた。
その結果、すべての被験者において、飲みやすく、かつ
飲酒後に二日酔の症状は全くなかった。
飲酒後に二日酔の症状は全くなかった。
かつ爽快であると感想を得た。
この結果から、L−アラニンの呈味質は大幅に改善され
、二日酔の予防効果が顕著なものであることが明らかと
なった。
、二日酔の予防効果が顕著なものであることが明らかと
なった。
実施例−2
実施例−1と同しくの二日酔予防治療剤を調製した。実
施例−1と別の成人男子15人からなる飲酒家のグルー
プを選び、上記治療剤を飲酒中に服用したこと以外は実
施例1と同様にして試験を行なった。飲酒後の二日酔い
の発生状況を調べたところ、二日酔の症状は全くなかっ
た。この結果から、既に飲酒中に服用しても、二日酔を
予防する効果が極めて優れていることが確認された。
施例−1と別の成人男子15人からなる飲酒家のグルー
プを選び、上記治療剤を飲酒中に服用したこと以外は実
施例1と同様にして試験を行なった。飲酒後の二日酔い
の発生状況を調べたところ、二日酔の症状は全くなかっ
た。この結果から、既に飲酒中に服用しても、二日酔を
予防する効果が極めて優れていることが確認された。
また、飲酒中でも手軽に服用可能であり、飲酒中であっ
てもその呈する味に意味はないとの感想を得た。
てもその呈する味に意味はないとの感想を得た。
実施例−3
実施例=1と同しくの二日酔予防治療剤を調製した。別
の飲酒家のグループ成人男子30人を選び、これを15
人づつ二つのグループに分け、実施例1と同様に過去の
二日酔を起こしたに足りるに充分な量を飲酒後、一つの
グループは10分してから上記治療剤を服用させ、他の
グループには服用させなかった。
の飲酒家のグループ成人男子30人を選び、これを15
人づつ二つのグループに分け、実施例1と同様に過去の
二日酔を起こしたに足りるに充分な量を飲酒後、一つの
グループは10分してから上記治療剤を服用させ、他の
グループには服用させなかった。
その結果、服用しなかったグループでは4人が嘔吐に到
る二日酔いの状態に至り、8人が重い頭痛に見舞われ、
3人が軽い二日酔いの状態になった。しかし、服用した
グループでは殆ど二日酔いの状態に至らず、僅か3人が
軽い頭痛の症状を呈した程度であった。この治療剤の服
用を嫌がる人は一人もいなかった。
る二日酔いの状態に至り、8人が重い頭痛に見舞われ、
3人が軽い二日酔いの状態になった。しかし、服用した
グループでは殆ど二日酔いの状態に至らず、僅か3人が
軽い頭痛の症状を呈した程度であった。この治療剤の服
用を嫌がる人は一人もいなかった。
この結果から、飲酒直後の服用によっても二日酔いの予
防効果があることが確認された。
防効果があることが確認された。
実施例−4
二日酔を訴える成人男子12名に、実施例−1と同様に
調製した二日酔予防治療剤を一人当たり体重Ikg当た
り5■ずつ服用させた。
調製した二日酔予防治療剤を一人当たり体重Ikg当た
り5■ずつ服用させた。
服用時に、いずれの被験者も嘔吐を起こす様なことはな
(、各人とも容易に服用し、1〜3時間後には、二日酔
特有の不快感が消滅したことを報告した。
(、各人とも容易に服用し、1〜3時間後には、二日酔
特有の不快感が消滅したことを報告した。
特許出願人 三井東圧化学株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、L−アラニンおよび人工甘味料を主成分とする二日
酔予防治療剤。 2、L−アラニンおよびα−L−アスパルチル−L−フ
ェニルアラニンを主成分とする二日酔予防治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63031795A JPH0832627B2 (ja) | 1988-02-16 | 1988-02-16 | 二日酔予防治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63031795A JPH0832627B2 (ja) | 1988-02-16 | 1988-02-16 | 二日酔予防治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01207232A true JPH01207232A (ja) | 1989-08-21 |
| JPH0832627B2 JPH0832627B2 (ja) | 1996-03-29 |
Family
ID=12341002
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63031795A Expired - Lifetime JPH0832627B2 (ja) | 1988-02-16 | 1988-02-16 | 二日酔予防治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0832627B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE1007099A5 (fr) * | 1993-11-22 | 1995-03-14 | Messadek Jallal | Activite medicamenteuse de l'aspartame. |
| WO1995016457A1 (fr) * | 1993-12-16 | 1995-06-22 | Edmond Creppy | Aspartame pour son application en tant que substance therapeutiquement active |
| WO1997000692A1 (en) * | 1995-06-23 | 1997-01-09 | Oklahoma Medical Research Foundation | ANALGESIC USE OF N-L-α-ASPARTYL-L-PHENYLALANINE 1-METHYL ESTER |
| JP2001081036A (ja) * | 1999-09-09 | 2001-03-27 | Nichiro Corp | 悪酔いや二日酔いの予防用および改善用組成物とその製造方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60241871A (ja) * | 1984-05-16 | 1985-11-30 | Ajinomoto Co Inc | アスパルテ−ム含有崩壊錠剤の製造法 |
| JPS61134313A (ja) * | 1984-12-03 | 1986-06-21 | Suntory Ltd | アルデヒドの毒性抑制剤 |
| JPS61212256A (ja) * | 1985-03-15 | 1986-09-20 | Ajinomoto General Food Kk | 低カロリ−甘味料組成物 |
| JPS61268152A (ja) * | 1985-05-22 | 1986-11-27 | Nippon Baruku Yakuhin Kk | 人工甘味料 |
| JPS62232362A (ja) * | 1986-04-01 | 1987-10-12 | Ajinomoto Co Inc | 炭酸飲料 |
-
1988
- 1988-02-16 JP JP63031795A patent/JPH0832627B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS60241871A (ja) * | 1984-05-16 | 1985-11-30 | Ajinomoto Co Inc | アスパルテ−ム含有崩壊錠剤の製造法 |
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Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| BE1007099A5 (fr) * | 1993-11-22 | 1995-03-14 | Messadek Jallal | Activite medicamenteuse de l'aspartame. |
| WO1995014486A1 (fr) * | 1993-11-22 | 1995-06-01 | Messadek, Jallal | Activite medicamenteuse de l'aspartame |
| WO1995016457A1 (fr) * | 1993-12-16 | 1995-06-22 | Edmond Creppy | Aspartame pour son application en tant que substance therapeutiquement active |
| FR2714064A1 (fr) * | 1993-12-16 | 1995-06-23 | Creppy Edmond | Aspartame pour son application en tant que substance thérapeutiquement active. |
| US5496856A (en) * | 1993-12-16 | 1996-03-05 | Creppy; Edmond | Aspartame for its application as a therapeutically active substance |
| WO1997000692A1 (en) * | 1995-06-23 | 1997-01-09 | Oklahoma Medical Research Foundation | ANALGESIC USE OF N-L-α-ASPARTYL-L-PHENYLALANINE 1-METHYL ESTER |
| US5654334A (en) * | 1995-06-23 | 1997-08-05 | Oklahoma Medical Research Foundation | Analgesic use of N-L-α-aspartyl-L-phenylalanine 1-methyl ester |
| US5998473A (en) * | 1995-06-23 | 1999-12-07 | Oklahoma Medical Research Foundation | Analgesic use of N-L-α-aspartyl-L-phenylalanine 1-methyl ester derivatives |
| JP2001081036A (ja) * | 1999-09-09 | 2001-03-27 | Nichiro Corp | 悪酔いや二日酔いの予防用および改善用組成物とその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0832627B2 (ja) | 1996-03-29 |
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