JPH01262542A - 銀塩拡散転写法受像材料の製造方法 - Google Patents
銀塩拡散転写法受像材料の製造方法Info
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- JPH01262542A JPH01262542A JP9228888A JP9228888A JPH01262542A JP H01262542 A JPH01262542 A JP H01262542A JP 9228888 A JP9228888 A JP 9228888A JP 9228888 A JP9228888 A JP 9228888A JP H01262542 A JPH01262542 A JP H01262542A
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- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
°（産業上の利用分野）
本発明は銀塩拡散転写法に使用する受像材料に関するも
のである。
のである。
（従来の技術）
銀塩拡散転写法の原理は、米国特許第２，３５２゜０１
４号等に記載さｎている。即ち、銀塩拡散転写法におい
ては、像に対応して露光されたハロゲン化銀乳剤層は、
現像主薬およびノ・ロゲン化銀浴剤の存在下に受像層と
接触配置するか、接触するようにもたらされ、未露光ハ
ロゲン化銀Ｚ可溶性銀錯体に変換させられる。ハロゲン
化銀乳剤Ｊ−の露光された部分においては、ハロゲン化
銀は銀に現像さｎ、従ってそれはもはや溶解できず、従
って拡散できない。ハロゲン化銀乳剤層の未露光部分に
おいては、ハロゲン化銀は可溶性銀錯体に変換され、そ
れが受像層へ転写され、そこでそれらが通常は物理現像
核の存在下に銀ツＹ形成するＱ直接ポジ用ハロゲン化銀
乳剤では露光、未露光のハロゲン化銀の作用は逆になる
。
４号等に記載さｎている。即ち、銀塩拡散転写法におい
ては、像に対応して露光されたハロゲン化銀乳剤層は、
現像主薬およびノ・ロゲン化銀浴剤の存在下に受像層と
接触配置するか、接触するようにもたらされ、未露光ハ
ロゲン化銀Ｚ可溶性銀錯体に変換させられる。ハロゲン
化銀乳剤Ｊ−の露光された部分においては、ハロゲン化
銀は銀に現像さｎ、従ってそれはもはや溶解できず、従
って拡散できない。ハロゲン化銀乳剤層の未露光部分に
おいては、ハロゲン化銀は可溶性銀錯体に変換され、そ
れが受像層へ転写され、そこでそれらが通常は物理現像
核の存在下に銀ツＹ形成するＱ直接ポジ用ハロゲン化銀
乳剤では露光、未露光のハロゲン化銀の作用は逆になる
。
銀塩拡散転写法は広範囲な応用が可能である。
中でも版下材料の作製のための方法においては、受像層
中で高い最高濃度、高いコントラストおよび高鮮鋭度の
銀画像乞得ることが必要である。さらには、画像再現特
性即ち原稿にできる限り忠実な画像に再現するという特
性、特に白地にポジ像の罫線（・黒線）と黒地にネガ像
の罫線（白線）とが混在する原稿のいずれの罫線も忠実
に再現すること、あるいは連続調原稿ｔスクリーンを介
して焼きつけ、拡散転写現像することによって良好な網
点画像に再現することは極めて重要なことである〇 （発明の目的） 本発明の目的は亮い最高濃度、高コントラスト高鮮鋭度
で色調の良い銀画像！与える受像材料を提供することに
ある。
中で高い最高濃度、高いコントラストおよび高鮮鋭度の
銀画像乞得ることが必要である。さらには、画像再現特
性即ち原稿にできる限り忠実な画像に再現するという特
性、特に白地にポジ像の罫線（・黒線）と黒地にネガ像
の罫線（白線）とが混在する原稿のいずれの罫線も忠実
に再現すること、あるいは連続調原稿ｔスクリーンを介
して焼きつけ、拡散転写現像することによって良好な網
点画像に再現することは極めて重要なことである〇 （発明の目的） 本発明の目的は亮い最高濃度、高コントラスト高鮮鋭度
で色調の良い銀画像！与える受像材料を提供することに
ある。
本発明の別の目的は、改良さｎた画像再現特性の良好な
銀画像を与える受像材料を提供することにある。
銀画像を与える受像材料を提供することにある。
（間ｆｆｌ’ｒ解決するための手段）
本発明の上記の諸口的は物理現像核および螢光増白剤χ
含有する受像層の塗布溶液’！’５０℃〜７０℃の条件
下でｌＯ分間以以上時させろ工程を含む調製法によって
製造さｎろことを特徴とした受像材料によって達成さｎ
た。
含有する受像層の塗布溶液’！’５０℃〜７０℃の条件
下でｌＯ分間以以上時させろ工程を含む調製法によって
製造さｎろことを特徴とした受像材料によって達成さｎ
た。
以下に具体的に説明する。
本発明に係る受像材料の受像層に用いられる物理現像核
としては、銀、金、白金、パラジウム、銅、カドミウム
、鉛、コバルト、ニッケル等の貴金属又はその硫化物、
セレン化物等’ｋ、１ｆｊｉ又は２種以上組合せて用い
ることができる。こしらはコロイド状であることが好ま
しい。好ましくは硫化ニッケルまたは硫化コバルトと硫
化銀からなる核である。
としては、銀、金、白金、パラジウム、銅、カドミウム
、鉛、コバルト、ニッケル等の貴金属又はその硫化物、
セレン化物等’ｋ、１ｆｊｉ又は２種以上組合せて用い
ることができる。こしらはコロイド状であることが好ま
しい。好ましくは硫化ニッケルまたは硫化コバルトと硫
化銀からなる核である。
物理現像核Ａｆｉに用いられる親水性コロイドは通常使
用される親水性コロイド物質、例えばゼラチン、カルボ
キシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、アクリル
アミド−ビニルイミダゾール共重合体等を単独または併
用して用いることができるが、最も好ましい例はポリ−
Ｎ−ビニルピロリドンおよびアクリルアミド−ビニルイ
ミダゾール共重合体である。
用される親水性コロイド物質、例えばゼラチン、カルボ
キシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、アクリル
アミド−ビニルイミダゾール共重合体等を単独または併
用して用いることができるが、最も好ましい例はポリ−
Ｎ−ビニルピロリドンおよびアクリルアミド−ビニルイ
ミダゾール共重合体である。
螢光増白剤としては、通常使用さｎるものオ６よび螢光
増白の目的で使用し得る物質例えばビス（トリアジニル
アミノスチルベン）ジスルホン酸誘導体、オキサゾール
誘導体、トリアゾール訪導体、ビフェニル誘導体、イミ
ダゾール誘導体、クマリン訪４体、ピラゾリン誘導体、
ナフタルイミド誘導体等の水溶性のものが用いらｎる。
増白の目的で使用し得る物質例えばビス（トリアジニル
アミノスチルベン）ジスルホン酸誘導体、オキサゾール
誘導体、トリアゾール訪導体、ビフェニル誘導体、イミ
ダゾール誘導体、クマリン訪４体、ピラゾリン誘導体、
ナフタルイミド誘導体等の水溶性のものが用いらｎる。
好ましくは、下記一般式（Ｉ）〜（至）で表わされる化
合物である。
合物である。
一般式（Ｉ）
（式中、Ａ、およびＡ、は、それぞｎ水素原子、低級ア
ルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシルｉ１もしくはそ
の４、またはスルホニル基もしくはそのｙｙｔ表わし、
Ｂ、およびＢ、はそｎ；ｅｒ′Ｌ、水素原子、 （ＢｓおよびＢ４は、それぞｎ水素原子、ヒドロキシル
基、またはそｎぞれ置換もしくは未置換の低級アルコキ
シ基、アリールオキシ基、複ｔ、積基、低級アルキルチ
オ基、アリールチオ基、チオ複素ｍ基、アミノ基乞表わ
す。） −ＮＨＣＯＢ、基（Ｂｓは、それぞｎ置換もしくは未置
換の低板アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基
、複素環基、低級アルキルチオ基、チオ復素環基または
アミノ基を表わす。）（ＹｔおよびＹ、は、そ匹ぞれ置
換または未置換の芳香族ｍを形成するに必要な非金属原
子群を表わし、Ｂ６は水素原子またはｔｉ換もしくは未
置換の低１吸アルキル基を表わす。）を表わす。）一般
式（６） （式中、Ｃ１およびＣ８は、そｔぞｎ水素原子、低級ア
ルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、スルホニ
ル基もしくはその塩、またはカルボキシル基もしくはそ
の塩を表わし、Ｄ、および４は、それぞｎｆＪｌ換もし
くは未置換のジフェニル基、α−ナフチル基、！−ナフ
チル基または、Ｊｓ （Ｄｓは、水素原子、スルホニル基もしくはその塩、Ｄ
４は水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、または
低級アルコキシ基、Ｄ、は水素原子または低級アルキル
基χ表わす。）？表わすωＥ宜 Ｅ４ （式中、Ｅ、 、Ｅ、 、Ｅ、およびＥ４は、そｎぞ匹
水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、カルボキシ
ル基もしくはその塩、スルホニル基もしくはその塩、ま
たはそｎぞｎｆｌ換もしくは未置換の低級アルキル基、
低級アルコキシ基ン表わし、ｚｌおよび２．はそれぞｎ
ｆＲ換もしくは未置換の芳香族環を形成するに必要な非
金属原子群を表わす。） 代表的な化合物例表示す。
ルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシルｉ１もしくはそ
の４、またはスルホニル基もしくはそのｙｙｔ表わし、
Ｂ、およびＢ、はそｎ；ｅｒ′Ｌ、水素原子、 （ＢｓおよびＢ４は、それぞｎ水素原子、ヒドロキシル
基、またはそｎぞれ置換もしくは未置換の低級アルコキ
シ基、アリールオキシ基、複ｔ、積基、低級アルキルチ
オ基、アリールチオ基、チオ複素ｍ基、アミノ基乞表わ
す。） −ＮＨＣＯＢ、基（Ｂｓは、それぞｎ置換もしくは未置
換の低板アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基
、複素環基、低級アルキルチオ基、チオ復素環基または
アミノ基を表わす。）（ＹｔおよびＹ、は、そ匹ぞれ置
換または未置換の芳香族ｍを形成するに必要な非金属原
子群を表わし、Ｂ６は水素原子またはｔｉ換もしくは未
置換の低１吸アルキル基を表わす。）を表わす。）一般
式（６） （式中、Ｃ１およびＣ８は、そｔぞｎ水素原子、低級ア
ルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、スルホニ
ル基もしくはその塩、またはカルボキシル基もしくはそ
の塩を表わし、Ｄ、および４は、それぞｎｆＪｌ換もし
くは未置換のジフェニル基、α−ナフチル基、！−ナフ
チル基または、Ｊｓ （Ｄｓは、水素原子、スルホニル基もしくはその塩、Ｄ
４は水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、または
低級アルコキシ基、Ｄ、は水素原子または低級アルキル
基χ表わす。）？表わすωＥ宜 Ｅ４ （式中、Ｅ、 、Ｅ、 、Ｅ、およびＥ４は、そｎぞ匹
水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、カルボキシ
ル基もしくはその塩、スルホニル基もしくはその塩、ま
たはそｎぞｎｆｌ換もしくは未置換の低級アルキル基、
低級アルコキシ基ン表わし、ｚｌおよび２．はそれぞｎ
ｆＲ換もしくは未置換の芳香族環を形成するに必要な非
金属原子群を表わす。） 代表的な化合物例表示す。
■
Ｓｏ、Ｎ為 ３Ｕｄ”４ａ
少なくともバインダー、物理現像該および螢光増白剤を
含む受像層形成用＠重液は、５０℃〜７０℃の温度でｌ
Ｏ分間以以上時させた後、２５℃〜４０℃程度の温度で
塗布さｎる。４０’Ｃ以下の塗布温度で長時間経時して
も本発明の目的は達成されない。螢光増白剤の量は、受
像層のバインダーに対して約０゜５〜約５０重債％の範
囲が好ましい。
含む受像層形成用＠重液は、５０℃〜７０℃の温度でｌ
Ｏ分間以以上時させた後、２５℃〜４０℃程度の温度で
塗布さｎる。４０’Ｃ以下の塗布温度で長時間経時して
も本発明の目的は達成されない。螢光増白剤の量は、受
像層のバインダーに対して約０゜５〜約５０重債％の範
囲が好ましい。
受像層のバインダーとしては、ゼラチン、フタル化ゼラ
チン、アシル化ゼラチン、フェニルカルバミル化ゼラチ
ン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、アルギン酸ソーダ、ポリビニルアルコール、
部分ケン化されたポリビニルアルコール、ポリビニルア
ルコールド無水マイレン酸共重合物（例えば、スチレン
−熱水マイレン酸、エチレン−無水マイレン酸等）との
加熱加工物、ポリアクリルアミド、ポリ−Ｎ−ビニルピ
ロリドン、ラテックス類（例えば、ポリアクリル酸エス
テル、ポリメタアクリル酸エステル、ポリスチレン、ポ
リブタジェン等の単独又は、共重合物）等の水溶性高分
子化合物乞単独又は、併用し−〔用いることができる。
チン、アシル化ゼラチン、フェニルカルバミル化ゼラチ
ン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、アルギン酸ソーダ、ポリビニルアルコール、
部分ケン化されたポリビニルアルコール、ポリビニルア
ルコールド無水マイレン酸共重合物（例えば、スチレン
−熱水マイレン酸、エチレン−無水マイレン酸等）との
加熱加工物、ポリアクリルアミド、ポリ−Ｎ−ビニルピ
ロリドン、ラテックス類（例えば、ポリアクリル酸エス
テル、ポリメタアクリル酸エステル、ポリスチレン、ポ
リブタジェン等の単独又は、共重合物）等の水溶性高分
子化合物乞単独又は、併用し−〔用いることができる。
受１７ ｒオ科の受像ノーは適当な硬膜バリで硬膜する
ことができ硬膜剤の具体的な例としては、ホルムア、＋
１／７”ヒト、ゲルタールアルデヒドの如きアルデヒド
系化合物、ジアセチル、７クロベンタンジオンの如きケ
トン化合物、ビス（２−クロロエチル尿素）−２−ヒド
ロキシ−４，６−ジクロロ−１，３，５トリアジン、米
国特許第３，２８８，７７５号記載の如き反応性のハロ
ゲンを有する化合物、ジビニルスルホン、米国特許第３
，６３５，７１８号記載の９口き反応性のオレフィンを
もつ化合物、米国特許第λ７３２，３１６号記載の如き
、Ｎ−メチロール化合物、米国特許第３，１０３，４３
７号記載の如きイソシアナート類、米国特許第３，０１
７，２８０号、同第２，９８３，６１１号記載の如きア
ジリジン化合物頌、米国特許第３，１００，７０４号記
載の如きカルボジイミド系化合物類、米国特許第３，０
９１，５３７号記載の如きエポキシ化合物、ムコクロル
酸の如キハロゲノカルボキシアルデヒド類、ジヒドロキ
シジオキサンの如きジオキサン誘導体、クロム明ばん、
カリ明ばん、硫酸ジルコニウムの如き無機硬膜剤などが
あり、こｔらＹ：１種又は２１以上組合せて用いること
ができる。
ことができ硬膜剤の具体的な例としては、ホルムア、＋
１／７”ヒト、ゲルタールアルデヒドの如きアルデヒド
系化合物、ジアセチル、７クロベンタンジオンの如きケ
トン化合物、ビス（２−クロロエチル尿素）−２−ヒド
ロキシ−４，６−ジクロロ−１，３，５トリアジン、米
国特許第３，２８８，７７５号記載の如き反応性のハロ
ゲンを有する化合物、ジビニルスルホン、米国特許第３
，６３５，７１８号記載の９口き反応性のオレフィンを
もつ化合物、米国特許第λ７３２，３１６号記載の如き
、Ｎ−メチロール化合物、米国特許第３，１０３，４３
７号記載の如きイソシアナート類、米国特許第３，０１
７，２８０号、同第２，９８３，６１１号記載の如きア
ジリジン化合物頌、米国特許第３，１００，７０４号記
載の如きカルボジイミド系化合物類、米国特許第３，０
９１，５３７号記載の如きエポキシ化合物、ムコクロル
酸の如キハロゲノカルボキシアルデヒド類、ジヒドロキ
シジオキサンの如きジオキサン誘導体、クロム明ばん、
カリ明ばん、硫酸ジルコニウムの如き無機硬膜剤などが
あり、こｔらＹ：１種又は２１以上組合せて用いること
ができる。
受像層は界面活性剤（例えば、サポニンなどの天然界面
活性剤、アルキレンオキサイド系、グリセリン系、グリ
シドール系などのノニオン界面活性剤、高級アルキルア
ミン類、第四級アンモニウム塩類、ピリジンその他の複
素環類、スルホニウム類などのカチオン界面活性剤、カ
ルボン酸、スルホン酸、燐酸、硫酸エステル基、燐区エ
ステル基等の酸性基χ含むアニオン界面活性剤、アミノ
酸類、アミノスルホン酸類、アミノアルコールの硫酸又
は燐酸エステル類等の両性界面活性剤、フッ素χ含むフ
ッ素系アニオン及び両性界面活性剤など）、マット剤、
変色防止剤、色調剤（例えば代表的なものとして１−フ
ェニル−５−メルカプトテトラゾール、その他フォーカ
ルプレス社発行、フォトグラフインク・シルバーハライ
ドφジフイージ髄ンプロセス６１頁に記載の色調剤）、
現像生薬（例えば、ハイドロキノン及びその誘導体、１
−フェニル−３−ピラゾリドン及びその誘導体等）、ハ
ロゲン化銀の溶剤（例えば、チオ硫酸ナトリウム、チオ
硫酸アンモニウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシア
ン酸カリウム等）等ン含むことができる。
活性剤、アルキレンオキサイド系、グリセリン系、グリ
シドール系などのノニオン界面活性剤、高級アルキルア
ミン類、第四級アンモニウム塩類、ピリジンその他の複
素環類、スルホニウム類などのカチオン界面活性剤、カ
ルボン酸、スルホン酸、燐酸、硫酸エステル基、燐区エ
ステル基等の酸性基χ含むアニオン界面活性剤、アミノ
酸類、アミノスルホン酸類、アミノアルコールの硫酸又
は燐酸エステル類等の両性界面活性剤、フッ素χ含むフ
ッ素系アニオン及び両性界面活性剤など）、マット剤、
変色防止剤、色調剤（例えば代表的なものとして１−フ
ェニル−５−メルカプトテトラゾール、その他フォーカ
ルプレス社発行、フォトグラフインク・シルバーハライ
ドφジフイージ髄ンプロセス６１頁に記載の色調剤）、
現像生薬（例えば、ハイドロキノン及びその誘導体、１
−フェニル−３−ピラゾリドン及びその誘導体等）、ハ
ロゲン化銀の溶剤（例えば、チオ硫酸ナトリウム、チオ
硫酸アンモニウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシア
ン酸カリウム等）等ン含むことができる。
更に受像層の上にオーバー層（例えは、石灰処理ゼラチ
ン、酸処理ゼラチン、ヒドロキシエチルセルローズ、カ
ルボキシメチルセルローズ、プルラン、アルギン酸ソー
ダ′Ｖ４’２用いたオーバー層等）、下に中和層、支持
体との接層ｔよくする下引層が設けらｎても艮い。
ン、酸処理ゼラチン、ヒドロキシエチルセルローズ、カ
ルボキシメチルセルローズ、プルラン、アルギン酸ソー
ダ′Ｖ４’２用いたオーバー層等）、下に中和層、支持
体との接層ｔよくする下引層が設けらｎても艮い。
本発明に係る銀塩拡散転写用の感光材料の感光層に用い
られるハロゲン化銀乳剤は、拡散転写に普通に使用され
ている乳剤で、その銀塩が拡散転写法に必要な速度で露
光部および非ｇ元部中でそｎぞｎ現像および拡散する能
力を有するものであればよく、臭化銀、沃化銀、塩化銀
、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃化銀、塩沃臭化銀および七
〇らの混合物χ挙げることができる。
られるハロゲン化銀乳剤は、拡散転写に普通に使用され
ている乳剤で、その銀塩が拡散転写法に必要な速度で露
光部および非ｇ元部中でそｎぞｎ現像および拡散する能
力を有するものであればよく、臭化銀、沃化銀、塩化銀
、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃化銀、塩沃臭化銀および七
〇らの混合物χ挙げることができる。
ハロゲン化銀乳剤は、それが製造さｎるときまたは塗布
されろときに種々の方法で増感されることができる。例
えばチオ硫酸ナトリウム、アルキルチオ原案によつて、
または金化合物、例えはロダン金、塩化金によって、ま
たはこｎらの両者の併用など当該技術分野においてよく
知られた方法で化学的に増感されていてもよい。また通
常行なわｎている分光増感を行５ことができろ。
されろときに種々の方法で増感されることができる。例
えばチオ硫酸ナトリウム、アルキルチオ原案によつて、
または金化合物、例えはロダン金、塩化金によって、ま
たはこｎらの両者の併用など当該技術分野においてよく
知られた方法で化学的に増感されていてもよい。また通
常行なわｎている分光増感を行５ことができろ。
感光層のバインダーは通常ハロゲン化銀乳剤の製造に用
いられている高分子物質、例えば受像Ｍで記載のバイン
ダーχ用いることができろ。まγこ感光ノーは受像層で
記載の適当な硬膜剤によって硬膜することができる。更
に感光層は、一般にハロゲン化銀感光材料に用いらｎて
いる添〃口物、例えば界面活性剤、カブリ防止剤、マッ
ト剤、螢光染料、現像上＃＆（例えばハイドロキノンお
よびその誘導体、１−フェニル−３−ピラゾリドンおよ
びその誘導体等）を用いられる。更に感光層以外に必要
により下塗７３、中間層、保護層、剥離層等の補助層が
設けらｎてもよい。
いられている高分子物質、例えば受像Ｍで記載のバイン
ダーχ用いることができろ。まγこ感光ノーは受像層で
記載の適当な硬膜剤によって硬膜することができる。更
に感光層は、一般にハロゲン化銀感光材料に用いらｎて
いる添〃口物、例えば界面活性剤、カブリ防止剤、マッ
ト剤、螢光染料、現像上＃＆（例えばハイドロキノンお
よびその誘導体、１−フェニル−３−ピラゾリドンおよ
びその誘導体等）を用いられる。更に感光層以外に必要
により下塗７３、中間層、保護層、剥離層等の補助層が
設けらｎてもよい。
本発明に係る銀塩拡散転写用感光材料および受像材料の
支持体は、通常使用さｎる任意の支持体である。七ｎに
は、紙、ガラス、フィルム、例えばセルロースアセテー
トフィルム、ポリビニルアセタールフィルム、ポリスチ
レンフィルム、ポリエチレンフタレートフィルム等、紙
で両側を被覆した金属支持体、片側または両側ＹＱ−オ
レフィン重合体、例えばポリエチレンで被覆した紙支持
体も使用できる。
支持体は、通常使用さｎる任意の支持体である。七ｎに
は、紙、ガラス、フィルム、例えばセルロースアセテー
トフィルム、ポリビニルアセタールフィルム、ポリスチ
レンフィルム、ポリエチレンフタレートフィルム等、紙
で両側を被覆した金属支持体、片側または両側ＹＱ−オ
レフィン重合体、例えばポリエチレンで被覆した紙支持
体も使用できる。
一般に銀塩拡散転写方式は、感光材料と受像材料を同一
の支持体上に形成されたいわゆる「モノシート方式」と
、感光材料と受像材料を別々の支持体に形成し、使用に
際してはこの二つの材料馨重ね合わせてローラーで圧着
して拡散転写せしめた後剥離する方式、いわゆる「２枚
もの」方式があるが、本発明はこｎらのどちらの方式に
も適用される。
の支持体上に形成されたいわゆる「モノシート方式」と
、感光材料と受像材料を別々の支持体に形成し、使用に
際してはこの二つの材料馨重ね合わせてローラーで圧着
して拡散転写せしめた後剥離する方式、いわゆる「２枚
もの」方式があるが、本発明はこｎらのどちらの方式に
も適用される。
本発明における銀塩拡散転写用処理液は、通常の銀塩拡
散転写処理液組成であることができる。
散転写処理液組成であることができる。
すなわち、露光されたハロゲン化銀ン現像するＴこめの
現像主薬、例えばハイドロキノンおよびその誘導体、１
−フェニル−３−ピラゾリドンおよびその誘導体、未現
像のハロゲン化銀の溶剤、例えばチオ硫酸ナトリウム、
チオ硫酸アンモニウム、チオシアン酸ナトリウム、チオ
シアン酸カリ等、保恒剤として亜硫酸ソーダ、現像抑制
剤として臭化カリ、色調剤としてｌ−フェニル−５−メ
ルカプトテトラゾール等の添加剤傾、アルカリ性物質例
えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウ
ム、第三燐酸ナトリウム等、粘稠剤、例えば、カルボキ
シメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等を
含んでいることができる。
現像主薬、例えばハイドロキノンおよびその誘導体、１
−フェニル−３−ピラゾリドンおよびその誘導体、未現
像のハロゲン化銀の溶剤、例えばチオ硫酸ナトリウム、
チオ硫酸アンモニウム、チオシアン酸ナトリウム、チオ
シアン酸カリ等、保恒剤として亜硫酸ソーダ、現像抑制
剤として臭化カリ、色調剤としてｌ−フェニル−５−メ
ルカプトテトラゾール等の添加剤傾、アルカリ性物質例
えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウ
ム、第三燐酸ナトリウム等、粘稠剤、例えば、カルボキ
シメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等を
含んでいることができる。
以下に本発明を実施例により説明するが、本発明を何ら
限定するものではない。
限定するものではない。
実施例１゜
ポリ−Ｎ−ビニルピロリドンの３％水溶液１５ｄとアク
リルアミド−ビニルイミダゾール共重合体の３％水溶液
１５ｄの混合溶液中で、硝１ｊｔ＝ツケルの０．０５
ｍｏｌ／ノ水溶Ｐｅｔｅｄと硫化ナトリウムの０．０５
ｍｏ １／ノ水浴液１０ｊとを救しく攪拌しながら混
合し、４０℃で３分間反応させｔこ後、硝酸銀のＱ、１
ｔａｏｌ／ノ水浴液３ｄを加えて３分間反応させて得ら
れろ物理現像核ン、ゼラチン、界面活性剤、妓膜剤、１
−フェニル−５−メルカプトテトラゾールの構成からな
る混合溶液に加え、塗布Δ液を作製した。また同様にし
て上記構成にゼラチンに対し８電量％の螢光増白剤（０
を加えた血布浴ｇｖ作製した。
リルアミド−ビニルイミダゾール共重合体の３％水溶液
１５ｄの混合溶液中で、硝１ｊｔ＝ツケルの０．０５
ｍｏｌ／ノ水溶Ｐｅｔｅｄと硫化ナトリウムの０．０５
ｍｏ １／ノ水浴液１０ｊとを救しく攪拌しながら混
合し、４０℃で３分間反応させｔこ後、硝酸銀のＱ、１
ｔａｏｌ／ノ水浴液３ｄを加えて３分間反応させて得ら
れろ物理現像核ン、ゼラチン、界面活性剤、妓膜剤、１
−フェニル−５−メルカプトテトラゾールの構成からな
る混合溶液に加え、塗布Δ液を作製した。また同様にし
て上記構成にゼラチンに対し８電量％の螢光増白剤（０
を加えた血布浴ｇｖ作製した。
そこで、こｎら２種の塗布溶液を七ｎ七れ出来上り後、
ただちに予めコロナ放電した９ ０９／ｄのボリエデレ
ンラミネート紙にゼラチンの乾燥Ｉ鴛が２１１７ぜにな
るように戯巧して得られた試料２種類とそれぞれの塗布
溶液を５５℃に加温し、２０分間放置後に同様に塗布し
て得られた試料２種類の合計４種類の受像材料試料を作
製した。
ただちに予めコロナ放電した９ ０９／ｄのボリエデレ
ンラミネート紙にゼラチンの乾燥Ｉ鴛が２１１７ぜにな
るように戯巧して得られた試料２種類とそれぞれの塗布
溶液を５５℃に加温し、２０分間放置後に同様に塗布し
て得られた試料２種類の合計４種類の受像材料試料を作
製した。
感光材料は受像材料と同じ紙支持体上に、）・レージ厘
ン防止用としてカーボンブラック乞含有する下塗層χ設
け、その上に０．３ｓの平均粒径のオルソ増感された塩
臭化鋏（臭化銀５モル％）を硝酸銀に換算して１．５１
１７ば、さらに０．２１１／ばの１−フェニル−３−ピ
ラゾリドンと０．７！ｉ／ｄ（１）ハイドロキノン、４
１／−のゼラチンを含むゼラチンハロゲン化銀乳剤層を
設けて作製した。
ン防止用としてカーボンブラック乞含有する下塗層χ設
け、その上に０．３ｓの平均粒径のオルソ増感された塩
臭化鋏（臭化銀５モル％）を硝酸銀に換算して１．５１
１７ば、さらに０．２１１／ばの１−フェニル−３−ピ
ラゾリドンと０．７！ｉ／ｄ（１）ハイドロキノン、４
１／−のゼラチンを含むゼラチンハロゲン化銀乳剤層を
設けて作製した。
センシトメトリー用露光を施した感光材料の乳剤面と受
像材料の受像面とχ重ね合わせて下記の現像処理液１ノ
を含む通常のプロセッサーχ通し、スキージ・ローラー
χ出て３０秒後に両材料ン剥した。処理液温には２０℃
である。
像材料の受像面とχ重ね合わせて下記の現像処理液１ノ
を含む通常のプロセッサーχ通し、スキージ・ローラー
χ出て３０秒後に両材料ン剥した。処理液温には２０℃
である。
４極類の受像材料試料のうちでは螢光増白剤を添加した
２遣類が高い最誦濃度ン示したが、さらにそのうちで５
５℃で２０分間放置する工程ン含むｉ、ｌ４ｊＪｉ法に
よって作製した試料のみがより高い最高ａ度でより優れ
た画像再現時性χ示すものであっγこ０表−１に結果ン
示す。
２遣類が高い最誦濃度ン示したが、さらにそのうちで５
５℃で２０分間放置する工程ン含むｉ、ｌ４ｊＪｉ法に
よって作製した試料のみがより高い最高ａ度でより優れ
た画像再現時性χ示すものであっγこ０表−１に結果ン
示す。
表−１
実施例２゜
実施例１．″Ｉｈ：魂返しπ０但し、試料１及び２は、
塗布温度３６℃で６０分分間時後に金石し、試料３及び
４は、６０℃で６０分間加温後に３６℃で塗布した。
塗布温度３６℃で６０分分間時後に金石し、試料３及び
４は、６０℃で６０分間加温後に３６℃で塗布した。
実施例１．０表−１と同様の結果であった。
実施例３゜
実施例２．χ繰返した。但し、物理現像核として硝酸ニ
ッケルのかわりに硝酸コバルトχ使用した。
ッケルのかわりに硝酸コバルトχ使用した。
結果は、実施例１と同様、螢光増白剤χ含み、６０℃で
６０分間放置する工程χ含む調製法によって作製した試
料のみがより扁い最高濃度で、より優れた画像再ｉ＃性
を示すものであった。
６０分間放置する工程χ含む調製法によって作製した試
料のみがより扁い最高濃度で、より優れた画像再ｉ＃性
を示すものであった。
実施例４゜
実施例１．’ａ’ｍ返した。但し、螢光増白剤を例示化
合物（１）、（９）又は（１４）に代えたｏ’Ａ施例１
．と同様の結果が得られた。
合物（１）、（９）又は（１４）に代えたｏ’Ａ施例１
．と同様の結果が得られた。
Claims (1)
- （１）銀塩拡散転写法における受像材料の製造方法に於
て、物理現像核および螢光増白剤を含有する受像層の塗
布溶液を５０℃〜７０℃の条件下で１０分間以上経時し
た後に塗布することを特徴とする受像材料の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9228888A JPH01262542A (ja) | 1988-04-13 | 1988-04-13 | 銀塩拡散転写法受像材料の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9228888A JPH01262542A (ja) | 1988-04-13 | 1988-04-13 | 銀塩拡散転写法受像材料の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01262542A true JPH01262542A (ja) | 1989-10-19 |
| JPH0555066B2 JPH0555066B2 (ja) | 1993-08-16 |
Family
ID=14050223
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9228888A Granted JPH01262542A (ja) | 1988-04-13 | 1988-04-13 | 銀塩拡散転写法受像材料の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01262542A (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS491571A (ja) * | 1972-05-09 | 1974-01-08 | ||
| JPS60170848A (ja) * | 1984-02-16 | 1985-09-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | 銀塩拡散転写用受像材料 |
| JPS60176044A (ja) * | 1984-02-22 | 1985-09-10 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 銀塩平版印刷版材料 |
| JPS6126059A (ja) * | 1984-07-16 | 1986-02-05 | Canon Inc | 画像形成装置 |
-
1988
- 1988-04-13 JP JP9228888A patent/JPH01262542A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS491571A (ja) * | 1972-05-09 | 1974-01-08 | ||
| JPS60170848A (ja) * | 1984-02-16 | 1985-09-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | 銀塩拡散転写用受像材料 |
| JPS60176044A (ja) * | 1984-02-22 | 1985-09-10 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 銀塩平版印刷版材料 |
| JPS6126059A (ja) * | 1984-07-16 | 1986-02-05 | Canon Inc | 画像形成装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0555066B2 (ja) | 1993-08-16 |
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