JPH01280763A - 電子写真用感光体 - Google Patents
電子写真用感光体Info
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- JPH01280763A JPH01280763A JP63247033A JP24703388A JPH01280763A JP H01280763 A JPH01280763 A JP H01280763A JP 63247033 A JP63247033 A JP 63247033A JP 24703388 A JP24703388 A JP 24703388A JP H01280763 A JPH01280763 A JP H01280763A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- photoreceptor
- charge
- group
- layer
- aminobiphenyl
- Prior art date
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- Granted
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/43—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
- C07C211/54—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to two or three six-membered aromatic rings
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0612—Acyclic or carbocyclic compounds containing nitrogen
- G03G5/0614—Amines
- G03G5/06142—Amines arylamine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C217/78—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
- C07C217/80—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings
- C07C217/82—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings of the same non-condensed six-membered aromatic ring
- C07C217/84—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings of the same non-condensed six-membered aromatic ring the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups being further bound to an acyclic carbon atom
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- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は電子写真用感光体に関し、詳しくは感光層中に
特定の化合物を含有させた電子写真用感光体に関する。
特定の化合物を含有させた電子写真用感光体に関する。
従来、電子写真方式において使用きれる感光体の光導電
性素材として用いられているものにセレン、硫化力1く
ミウム、醸化」11鉛などの無機物質がある。ここにい
う「電子写真方式」とは、一般に、光導電性の感光体を
まず暗所で、例えはコロナ放電によって帯電せしめ、次
いで像露光し、露光部のみの電荷を選択的に逸散せしめ
て静電潜像を得、この潜像部を染料、顔料などの着色材
と高分子物質などの結合剤とから構成される検電微粒子
(トナー)で現像し可視化して画像を形成するようにし
た画像形成法の一つである。
性素材として用いられているものにセレン、硫化力1く
ミウム、醸化」11鉛などの無機物質がある。ここにい
う「電子写真方式」とは、一般に、光導電性の感光体を
まず暗所で、例えはコロナ放電によって帯電せしめ、次
いで像露光し、露光部のみの電荷を選択的に逸散せしめ
て静電潜像を得、この潜像部を染料、顔料などの着色材
と高分子物質などの結合剤とから構成される検電微粒子
(トナー)で現像し可視化して画像を形成するようにし
た画像形成法の一つである。
このような電子写真法において感光体に要求される基本
的な特性としては、(1)暗所で適当な電位に4(F電
できること、(2)暗所において電荷の逸散が少ないこ
と、(3)光照射によって速やかに電荷を逸散せしめう
ろことなどがあげられる。
的な特性としては、(1)暗所で適当な電位に4(F電
できること、(2)暗所において電荷の逸散が少ないこ
と、(3)光照射によって速やかに電荷を逸散せしめう
ろことなどがあげられる。
ところで、前記の無機物質はそれぞれが多くの長所をも
っていると同時に、さまさまな欠点をも有しているのが
実状である。例えば、現在広く用いられているセレンは
1)η記(1)〜(:3)の条件は十分に満足するが、
製造する条件がむすかしく、製造コス1〜が高くなり、
可撓性がなく、ベルト状に加工することがむずかしく、
熱や機械的の衝撃に縞敏なだめ取扱いに注意を要するな
どの欠点もある。
っていると同時に、さまさまな欠点をも有しているのが
実状である。例えば、現在広く用いられているセレンは
1)η記(1)〜(:3)の条件は十分に満足するが、
製造する条件がむすかしく、製造コス1〜が高くなり、
可撓性がなく、ベルト状に加工することがむずかしく、
熱や機械的の衝撃に縞敏なだめ取扱いに注意を要するな
どの欠点もある。
硫化力1−ミウムや酸化亜鉛は、結合剤としての樹脂に
分散させて感光体として用いられているが、平滑性、硬
度、引張り強度、耐摩擦性などの機械的な欠点があるた
めにそのままでは反復して使用することができない。
分散させて感光体として用いられているが、平滑性、硬
度、引張り強度、耐摩擦性などの機械的な欠点があるた
めにそのままでは反復して使用することができない。
近年、これら無機物質の欠点を排除するためにいろいろ
な有機物質を用いた電子写真用感光体が提案され、実用
に供されているものもある。例えば、ポリ−N−ビニル
カルバゾールと2.4.7−1−り二1−ロフルオレン
ー9−オンとからなる感光体(米国特許第348423
7号明細書に記載)、ポリ−N−ビニルカルバゾールを
ビリリウム塩系色索で増感してなる感光体(特公昭48
−25658号公報に記載)、有機顔料を主成分とする
感光体(特開昭47−37543号公報に記載)、染料
と樹脂とからなる共晶錯体を主成分とする感光体(特開
昭47−10735号公報に記載)、1〜リフ工ニルア
ミン化合物を色素増感してなる感光体(米国特許第3,
180,730号)、ポリ−N−ビニルカルバゾールと
アミン誘導体を電荷輸送材料として用いる感光体(特開
昭58−1155号公報)などである。
な有機物質を用いた電子写真用感光体が提案され、実用
に供されているものもある。例えば、ポリ−N−ビニル
カルバゾールと2.4.7−1−り二1−ロフルオレン
ー9−オンとからなる感光体(米国特許第348423
7号明細書に記載)、ポリ−N−ビニルカルバゾールを
ビリリウム塩系色索で増感してなる感光体(特公昭48
−25658号公報に記載)、有機顔料を主成分とする
感光体(特開昭47−37543号公報に記載)、染料
と樹脂とからなる共晶錯体を主成分とする感光体(特開
昭47−10735号公報に記載)、1〜リフ工ニルア
ミン化合物を色素増感してなる感光体(米国特許第3,
180,730号)、ポリ−N−ビニルカルバゾールと
アミン誘導体を電荷輸送材料として用いる感光体(特開
昭58−1155号公報)などである。
これらの感光体は優れた特性を有しており実用的にも価
値が高いと思オ)れるものであるが、電子写真法におい
て、感光体に対するいろいろな要求を考慮すると、まだ
、これらの要求を十分に満足するものが得られていない
のが実状である。また米国特許第3,265,496号
、特公昭39−11546号公報、特開昭53−270
33号公報に記載されている多官能第一3= 3アミン化合物、なかでもベンジジン系化合物が電子写
真感光体用の光導電月料として優れていることが知られ
ているが、これらの化合物は接着樹脂への溶解度が低く
感光層中で結晶化する問題がある。これを改良する為に
例えは特開昭62−112164号公報では他の低分子
化合物と併用することにより結晶化をおさえる試みがな
されている。
値が高いと思オ)れるものであるが、電子写真法におい
て、感光体に対するいろいろな要求を考慮すると、まだ
、これらの要求を十分に満足するものが得られていない
のが実状である。また米国特許第3,265,496号
、特公昭39−11546号公報、特開昭53−270
33号公報に記載されている多官能第一3= 3アミン化合物、なかでもベンジジン系化合物が電子写
真感光体用の光導電月料として優れていることが知られ
ているが、これらの化合物は接着樹脂への溶解度が低く
感光層中で結晶化する問題がある。これを改良する為に
例えは特開昭62−112164号公報では他の低分子
化合物と併用することにより結晶化をおさえる試みがな
されている。
本発明の1」的は、先に述べた従来の感光体のもつ種々
の欠点を解消し、電子写真法において要求される条件を
十分満足しうる感光体を提供することにある9、更に、
本発明の他の目的は、製造が容易でかつ比較的安価に行
なえ、耐久性にもすぐれた電子写真用感光体を提供する
ことに−ある。
の欠点を解消し、電子写真法において要求される条件を
十分満足しうる感光体を提供することにある9、更に、
本発明の他の目的は、製造が容易でかつ比較的安価に行
なえ、耐久性にもすぐれた電子写真用感光体を提供する
ことに−ある。
本発明によれば、導電性支持体上に下記一般式(T)で
表わされるアミノビフェニル化合物の少くとも1種を有
効成分として含有する感光I〜を有することを特徴とす
る電子写真用感光体が提供される。
表わされるアミノビフェニル化合物の少くとも1種を有
効成分として含有する感光I〜を有することを特徴とす
る電子写真用感光体が提供される。
=4−
(式中、R1、R3及びR4は水素原子、アミノ基、ア
ルコキシ基、チオアルコキシ基、アリールオキシ基、メ
チレンジオキシ基、置換もしくは無置換のアルキル基、
ハロゲン原子又は置換もしくは無置換のアリール基を、
R2は水素原子、アルコキシ基、置換もしくは無置換の
アルキル基又はハロゲンを表わす。但し、[(1、R2
、R1及びR4がすべて水素原子である場合は除く。ま
たk、Q、m及びnは1.2.3又は4の整数であり、
各々が2.3又は4の整数の時は前記R1、](2、I
+3及び1く4は同一でも異なっていてもよい。) 本発明において感光層に含有させる前記一般式(1)で
表わされるアミノビフェニル化合物は、例えば一般式(
H) (式中、R1、R2、k及びQは荊と同じ。Xはハロゲ
ンを表わす。) で表わされるビフェニル化合物と一般式(lI[)(式
中、R3、[(4、m及びnは前記と同じ。)で表わさ
れるアミノ化合物を反応させることによって製造される
。
ルコキシ基、チオアルコキシ基、アリールオキシ基、メ
チレンジオキシ基、置換もしくは無置換のアルキル基、
ハロゲン原子又は置換もしくは無置換のアリール基を、
R2は水素原子、アルコキシ基、置換もしくは無置換の
アルキル基又はハロゲンを表わす。但し、[(1、R2
、R1及びR4がすべて水素原子である場合は除く。ま
たk、Q、m及びnは1.2.3又は4の整数であり、
各々が2.3又は4の整数の時は前記R1、](2、I
+3及び1く4は同一でも異なっていてもよい。) 本発明において感光層に含有させる前記一般式(1)で
表わされるアミノビフェニル化合物は、例えば一般式(
H) (式中、R1、R2、k及びQは荊と同じ。Xはハロゲ
ンを表わす。) で表わされるビフェニル化合物と一般式(lI[)(式
中、R3、[(4、m及びnは前記と同じ。)で表わさ
れるアミノ化合物を反応させることによって製造される
。
前記合成法で得られる一般式(1)で示されるアミノビ
フェニル化合物を以下に例示する。
フェニル化合物を以下に例示する。
=7−
本発明の感光体は、上記のようなアミノビフェニル化合
物の1種又は2種以」二を感光層2(2’ 、2″、2
”’又は2rt/L)に含有させたものであるが、これ
らアミノビフェニル化合物の応用の仕方によって第1図
、第2図、第3図、第4図あるいは第5図に示したごと
くに用いることができる。
物の1種又は2種以」二を感光層2(2’ 、2″、2
”’又は2rt/L)に含有させたものであるが、これ
らアミノビフェニル化合物の応用の仕方によって第1図
、第2図、第3図、第4図あるいは第5図に示したごと
くに用いることができる。
第」図における感光体は導電性支持体1」二にアミノビ
フェニル化合物、増感染料および結合剤(結着樹脂)よ
りなる感光層2が設けられたものである。
フェニル化合物、増感染料および結合剤(結着樹脂)よ
りなる感光層2が設けられたものである。
ここでのアミノビフェニル化合物は光導電性物質として
作用し、光減衰に必要な電荷担体の生成および移動はア
ミノビフェニル化合物を介して行なわれる。しかしなが
ら、アミノビフェニル化合物は光の可視領域においてほ
とんど吸収を有していないので、可視光で画像を形成す
る目的のためには可視領域に吸収を有する増感染料を添
加して増感する必要がある。
作用し、光減衰に必要な電荷担体の生成および移動はア
ミノビフェニル化合物を介して行なわれる。しかしなが
ら、アミノビフェニル化合物は光の可視領域においてほ
とんど吸収を有していないので、可視光で画像を形成す
る目的のためには可視領域に吸収を有する増感染料を添
加して増感する必要がある。
第2図における感光体は、導電性支持体1」ユに電荷発
生物質3をアミノビフェニル化合物と結合剤とからなる
電荷搬送媒体4の中に分散せしめた感光層2′が設けら
れたものである。ここでのアミノビフェニル化合物は結
合剤(又は、結合剤及び可塑剤)とともに電荷搬送媒体
を形成し、一方、電荷発生物質3(無機又は有機顔料の
ような電荷発生物質)が電荷担体を発生する。この場合
、電荷搬送媒体4は主として電荷発生物質3が発生する
電荷担体を受入れ、これを搬送する作用を一担当してい
る。そして、この感光体にあっては電荷発生物質とアミ
ノビフェニル化合物とが、たがいに、主として可視領域
において吸収波長領域が重ならないというのが基本的条
件である。これは、電荷発生物質3に電荷担体を効率よ
く発生させるためには電荷発生物質表面まで、光を透過
させる必要があるからである。−数式(I)で表わされ
るアミノビフェニル化合物は可視領域にほとんど吸収が
なく、一般に可視領域の光線を吸収し、電荷担体を発生
する電荷発生物質3と組合わせた場合、特に有効に電荷
搬送物質として働くのがその特長である。
生物質3をアミノビフェニル化合物と結合剤とからなる
電荷搬送媒体4の中に分散せしめた感光層2′が設けら
れたものである。ここでのアミノビフェニル化合物は結
合剤(又は、結合剤及び可塑剤)とともに電荷搬送媒体
を形成し、一方、電荷発生物質3(無機又は有機顔料の
ような電荷発生物質)が電荷担体を発生する。この場合
、電荷搬送媒体4は主として電荷発生物質3が発生する
電荷担体を受入れ、これを搬送する作用を一担当してい
る。そして、この感光体にあっては電荷発生物質とアミ
ノビフェニル化合物とが、たがいに、主として可視領域
において吸収波長領域が重ならないというのが基本的条
件である。これは、電荷発生物質3に電荷担体を効率よ
く発生させるためには電荷発生物質表面まで、光を透過
させる必要があるからである。−数式(I)で表わされ
るアミノビフェニル化合物は可視領域にほとんど吸収が
なく、一般に可視領域の光線を吸収し、電荷担体を発生
する電荷発生物質3と組合わせた場合、特に有効に電荷
搬送物質として働くのがその特長である。
第3図における感光体は、導電性支持体1上に電荷発生
物質3を主体とする電荷発生Jf45と、アミノビフェ
ニル化合物を含有する電荷搬送層4との積層からなる感
光層2”が設けられたものである。
物質3を主体とする電荷発生Jf45と、アミノビフェ
ニル化合物を含有する電荷搬送層4との積層からなる感
光層2”が設けられたものである。
この感光体では、電荷搬送WJ4を透過した光が電荷発
生M5に到達し、その領域で電荷担体の発生が起こり、
一方、電荷搬送層4は電荷担体の注入を受け、その搬送
を行なうもので、光減衰に必要な電荷担体の発生は、電
荷発生物質3で行なわれ、また電荷担体の搬送は、電荷
搬送層4(主としてアミノビフェニル化合物が働く)で
行なわれる。こうした機構は第2図に示した感光体にお
いてした説明と同様である。
生M5に到達し、その領域で電荷担体の発生が起こり、
一方、電荷搬送層4は電荷担体の注入を受け、その搬送
を行なうもので、光減衰に必要な電荷担体の発生は、電
荷発生物質3で行なわれ、また電荷担体の搬送は、電荷
搬送層4(主としてアミノビフェニル化合物が働く)で
行なわれる。こうした機構は第2図に示した感光体にお
いてした説明と同様である。
第4図における感光体は第3図の電荷発生M5とアミノ
ビフェニル化合物を含有する電荷搬送層4の積層順を逆
にしたものであり、その電荷担体の発生及び搬送の機構
は上記の説明と同様にできる。
ビフェニル化合物を含有する電荷搬送層4の積層順を逆
にしたものであり、その電荷担体の発生及び搬送の機構
は上記の説明と同様にできる。
この場合機械的強度を考慮し第5図の様に電荷発生層5
の」二に保護層6を設けることもできる。
の」二に保護層6を設けることもできる。
実際に本発明感光体を作製するには、第1図に示した感
光体であれば、結合剤を溶かした溶液にアミノビフェニ
ル化合物の]種又は2種以」二を溶解し、更にこれに増
感染料を加えた液をつくり、これを導電性支持体L1−
に塗布し乾燥して感光層2を形成すればよい。
光体であれば、結合剤を溶かした溶液にアミノビフェニ
ル化合物の]種又は2種以」二を溶解し、更にこれに増
感染料を加えた液をつくり、これを導電性支持体L1−
に塗布し乾燥して感光層2を形成すればよい。
感光1〜の厚さは3〜50μm、好ましくは5〜20μ
mが適当である。感光層2に占めるアミノビフェニル化
合物の量は;30〜70重量%、好ましくは約50重量
2であり、また、感光N2に占める増感染料の量は0.
1〜5重量2、好ましくは0.5〜3重fAzである。
mが適当である。感光層2に占めるアミノビフェニル化
合物の量は;30〜70重量%、好ましくは約50重量
2であり、また、感光N2に占める増感染料の量は0.
1〜5重量2、好ましくは0.5〜3重fAzである。
増感染料としては、ブリリアン1〜クリーン、ビクトリ
アブルー1)、メチルバイオレット、クリスタルバイオ
レット、アシッドバイオレット6Bのような1〜リアリ
ールメタン染料、ローダミンI3、ローダミン6G、ロ
ーダミンGエキストラ、エオシンS、エリ1−ロシン、
ローズベンガル、フルオレセインのようなキサンチン染
料、メチレンブルーのようなチアジン染料、シアニンの
ようなシアニン染料、2.6−ジフェニル−4−(N
、 N−ジメチルアミノフェニル)チアピリリウムバー
クロレート、ベンゾピリリウム塩(特公昭48−256
58号公報に記載)などのピリリウム染料などが挙げら
れる。なお、これらの増感染料はj41独で用いられて
も2種以上が併用されてもよい。
アブルー1)、メチルバイオレット、クリスタルバイオ
レット、アシッドバイオレット6Bのような1〜リアリ
ールメタン染料、ローダミンI3、ローダミン6G、ロ
ーダミンGエキストラ、エオシンS、エリ1−ロシン、
ローズベンガル、フルオレセインのようなキサンチン染
料、メチレンブルーのようなチアジン染料、シアニンの
ようなシアニン染料、2.6−ジフェニル−4−(N
、 N−ジメチルアミノフェニル)チアピリリウムバー
クロレート、ベンゾピリリウム塩(特公昭48−256
58号公報に記載)などのピリリウム染料などが挙げら
れる。なお、これらの増感染料はj41独で用いられて
も2種以上が併用されてもよい。
また、第2図に示した感光体を作製するには、1種又は
2種以−にのアミノビフェニル化合物と結合剤とを溶解
した溶液に電荷発生物質3の微粒子を分散せしめ、これ
を導電性支持体1上に塗布し乾燥して感光M2’を形成
すればよい。
2種以−にのアミノビフェニル化合物と結合剤とを溶解
した溶液に電荷発生物質3の微粒子を分散せしめ、これ
を導電性支持体1上に塗布し乾燥して感光M2’を形成
すればよい。
感光層2′の厚さは3〜50μm、好ましくは5〜20
μmが適当である。感光層2′に占めるアミノビフェニ
ル化合物の量は10〜95重量%、好ましくは30〜9
0重量%であり、また、感光層2′に占める電荷発生物
質3の量は0,1〜50重量2、好ましくは1〜20重
#、%である。電荷発生物質3としては、例えばセレン
、−】5− セレン−テルル、硫化カドミウム、硫化カドミウム−セ
レン、α−シリコンなどの無機顔料、有機顔料としては
例えばシーアイピグメン1〜ブルー25(カラーインデ
ックスCI 21180)、シーアイピグメントレッF
41(CI21200)、シーアイアシッドレッド52
(C1,’ 45100)、シーアイベーシックレッ
ド3(CI45210)、カルバゾール骨格を有するア
ゾ顔料(特開昭53−95033号公報に記載)、ジス
チリルベンゼン骨格を有するアゾ顔料(特開昭53−1
33445号公報)、1〜リフエニルアミン骨格を有す
るアゾ顔料(特開昭53−132347号公報に記載)
、ジベンゾチオフェン骨格を有するアゾ顔料(特開昭5
4−21728号公報に記載)、オキサジアゾール骨格
を有するアゾ顔料(特開昭54−12742号公報に記
載)、フルオレノン骨格を有するアゾ顔料(特開昭54
−22834号公報に記載)、ビススチルベン骨格を有
するアゾ顔料(特開昭54−17733号公報に記載)
、ジスチリルオキサジアゾール骨格を有するアゾ顔料(
特開昭54−2129号公報に記載)、ジスチリルカル
バゾール骨格を有するアゾ顔料(特開昭54−1496
7号公報に記載)などのアゾ顔料、例えばシーアイピグ
メン1〜ブルー16(CI 74100)などのフタロ
シアニン系度f料、例えばシーアイバラ1−ブラウン5
(CI 734]、0)、シーアイバットダイ(CI
73030)などのインジゴ系顔料、アルゴスカーレッ
1〜B(バイエル社製)、インダンスレンスカーレット
R(バイエル社製)などのペリレン系顔料などが挙げら
れる。なお、これらの電荷発生物質は単独で用いられて
も2種以上が併用されてもよい。
μmが適当である。感光層2′に占めるアミノビフェニ
ル化合物の量は10〜95重量%、好ましくは30〜9
0重量%であり、また、感光層2′に占める電荷発生物
質3の量は0,1〜50重量2、好ましくは1〜20重
#、%である。電荷発生物質3としては、例えばセレン
、−】5− セレン−テルル、硫化カドミウム、硫化カドミウム−セ
レン、α−シリコンなどの無機顔料、有機顔料としては
例えばシーアイピグメン1〜ブルー25(カラーインデ
ックスCI 21180)、シーアイピグメントレッF
41(CI21200)、シーアイアシッドレッド52
(C1,’ 45100)、シーアイベーシックレッ
ド3(CI45210)、カルバゾール骨格を有するア
ゾ顔料(特開昭53−95033号公報に記載)、ジス
チリルベンゼン骨格を有するアゾ顔料(特開昭53−1
33445号公報)、1〜リフエニルアミン骨格を有す
るアゾ顔料(特開昭53−132347号公報に記載)
、ジベンゾチオフェン骨格を有するアゾ顔料(特開昭5
4−21728号公報に記載)、オキサジアゾール骨格
を有するアゾ顔料(特開昭54−12742号公報に記
載)、フルオレノン骨格を有するアゾ顔料(特開昭54
−22834号公報に記載)、ビススチルベン骨格を有
するアゾ顔料(特開昭54−17733号公報に記載)
、ジスチリルオキサジアゾール骨格を有するアゾ顔料(
特開昭54−2129号公報に記載)、ジスチリルカル
バゾール骨格を有するアゾ顔料(特開昭54−1496
7号公報に記載)などのアゾ顔料、例えばシーアイピグ
メン1〜ブルー16(CI 74100)などのフタロ
シアニン系度f料、例えばシーアイバラ1−ブラウン5
(CI 734]、0)、シーアイバットダイ(CI
73030)などのインジゴ系顔料、アルゴスカーレッ
1〜B(バイエル社製)、インダンスレンスカーレット
R(バイエル社製)などのペリレン系顔料などが挙げら
れる。なお、これらの電荷発生物質は単独で用いられて
も2種以上が併用されてもよい。
更しこ、第3図に示した感光体は作製するには、導電性
支持体1以上に電荷発生物質を真空蒸着するか或いは、
電荷発生物質の微粒子3を必要によって結合剤を溶解し
た適当な溶媒中に分散した分散液を塗布し乾燥するかし
て、更に必要であればパフ研磨などの方法によって表面
仕上げ、膜厚調整などを行って電荷発生層5を形成し、
この上に1種又は2種以上のアミノビフェニル化合物と
結合剤とを溶解した溶液を塗布し乾燥して電荷搬送層4
を形成すればよい。なお、ここで電荷発生層5の形成に
用いられる電荷発生物質は前記の感光層2′の説明にお
いてしたのと同しものである。
支持体1以上に電荷発生物質を真空蒸着するか或いは、
電荷発生物質の微粒子3を必要によって結合剤を溶解し
た適当な溶媒中に分散した分散液を塗布し乾燥するかし
て、更に必要であればパフ研磨などの方法によって表面
仕上げ、膜厚調整などを行って電荷発生層5を形成し、
この上に1種又は2種以上のアミノビフェニル化合物と
結合剤とを溶解した溶液を塗布し乾燥して電荷搬送層4
を形成すればよい。なお、ここで電荷発生層5の形成に
用いられる電荷発生物質は前記の感光層2′の説明にお
いてしたのと同しものである。
電荷発生層5の厚さは5μm以下、好ましくは2μm以
下であり、電荷搬送層4の厚さは3〜50μm、好まし
くは5〜20μmが適当である。電荷発生M5が電荷発
生層物質の微粒子3を結合剤中に分散させたタイプのも
のにあっては、電荷発生物質の微粒子3の電荷発生層5
に占める割合は10〜95重量%、好ましくは50〜9
0重量2程度である。また、電荷搬送層4に占める化合
物の量は10〜95重量ぶ、好ましくは30〜90重量
%である。第4図に示した感光体を作成するには、導電
性支持体1上にアミノビフェニル化合物と結合剤とを溶
解した溶液を塗布し、乾燥して電荷搬送層4を形成した
のち、この電荷搬送J−の上に電荷発生層物質の微粒子
を、必要によって結合剤を溶解した溶媒中に分散した分
散液をスプレー塗工等の方法で塗布乾燥して電荷発生層
5を形成すればよい。電荷発生J〜あるいは電荷搬送層
の量比は第3図で説明した内容と同様である。
下であり、電荷搬送層4の厚さは3〜50μm、好まし
くは5〜20μmが適当である。電荷発生M5が電荷発
生層物質の微粒子3を結合剤中に分散させたタイプのも
のにあっては、電荷発生物質の微粒子3の電荷発生層5
に占める割合は10〜95重量%、好ましくは50〜9
0重量2程度である。また、電荷搬送層4に占める化合
物の量は10〜95重量ぶ、好ましくは30〜90重量
%である。第4図に示した感光体を作成するには、導電
性支持体1上にアミノビフェニル化合物と結合剤とを溶
解した溶液を塗布し、乾燥して電荷搬送層4を形成した
のち、この電荷搬送J−の上に電荷発生層物質の微粒子
を、必要によって結合剤を溶解した溶媒中に分散した分
散液をスプレー塗工等の方法で塗布乾燥して電荷発生層
5を形成すればよい。電荷発生J〜あるいは電荷搬送層
の量比は第3図で説明した内容と同様である。
このようにして得られた感光体の電荷発生層5の」二に
更に適当な樹脂溶液をスプレー塗工等の方法により保護
M6を形成することにより第5図に示す感光体を作成で
きる。ここで用いる樹脂としては、後記する結合剤が使
用できる。
更に適当な樹脂溶液をスプレー塗工等の方法により保護
M6を形成することにより第5図に示す感光体を作成で
きる。ここで用いる樹脂としては、後記する結合剤が使
用できる。
なお、これらのいずれの感光体製造においては導電性支
持体1に、アルミニウムなどの金属板又は金属箔、アル
ミニウムなどの金属を蒸着したプラスチックフィル11
、あるいは導電処理を施した紙などが用いられる。また
、結合剤としては、ポリアミ1く、ポリウレタン、ポリ
エステル、エポキシ樹脂、ポリケ1−ン、ポリカーボネ
ートなどの縮合樹脂や、ポリビニルケトン、ポリスチレ
ン、ポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリアクリルアミ
ドのようなビニル重合体などが用いられるが、絶縁性で
かつ接着性のある樹脂はすべて使用できる。
持体1に、アルミニウムなどの金属板又は金属箔、アル
ミニウムなどの金属を蒸着したプラスチックフィル11
、あるいは導電処理を施した紙などが用いられる。また
、結合剤としては、ポリアミ1く、ポリウレタン、ポリ
エステル、エポキシ樹脂、ポリケ1−ン、ポリカーボネ
ートなどの縮合樹脂や、ポリビニルケトン、ポリスチレ
ン、ポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリアクリルアミ
ドのようなビニル重合体などが用いられるが、絶縁性で
かつ接着性のある樹脂はすべて使用できる。
必要により可塑剤が結合剤に加えられてるが、そうした
可塑剤としてはハロゲン化パラフィン、ポリ塩化ビフェ
ニル、ジメチルナフタリン、ジブチルフタレ−1〜など
が例示できる。
可塑剤としてはハロゲン化パラフィン、ポリ塩化ビフェ
ニル、ジメチルナフタリン、ジブチルフタレ−1〜など
が例示できる。
更に、以」二のようにして得られる感光体には、導電性
支持体と感光層の間に、必要に応じて接着JFI又はバ
リヤ層を設けることができる。これらの層に用いられる
材料としては、ポリアミド、ニトロセルロース、酸化ア
ルミニウムなどであり、また膜厚は1μm以下が好まし
い。
支持体と感光層の間に、必要に応じて接着JFI又はバ
リヤ層を設けることができる。これらの層に用いられる
材料としては、ポリアミド、ニトロセルロース、酸化ア
ルミニウムなどであり、また膜厚は1μm以下が好まし
い。
本発明の感光体を用いて複写を行なうには、感光面に帯
電、露光を施した後、現像を行ない、必要によって、紙
などへ転写を行なう。本発明の感光体は感度が高く、ま
た可撓性に富むなどの優れた利点を有している。
電、露光を施した後、現像を行ない、必要によって、紙
などへ転写を行なう。本発明の感光体は感度が高く、ま
た可撓性に富むなどの優れた利点を有している。
以下、実施例により本発明を説明する。なお、下記実施
例において部はすべて重量部である。。
例において部はすべて重量部である。。
(化合物No、21の合成例)
4−メチル−4′−ヨードビフェニル3.38g、4、
.4 ’ −ジ!〜リルアミン2.21g、炭酸カリウ
ム1.67 g及び銅粉50mgを二I−口ベンゼン5
0m Qに採り窒素気流下、エステル管で共線脱水しな
がら205〜208℃で11時間かきまぜた。室温迄放
冷した後セライ1−を用いて濾過し、濾液に多景の水を
加え減圧下でニ=20− トロベンゼンを留去した後、残渣を1〜ルエンで抽出、
水洗、乾燥、濃縮して暗褐色の油状物を得た。
.4 ’ −ジ!〜リルアミン2.21g、炭酸カリウ
ム1.67 g及び銅粉50mgを二I−口ベンゼン5
0m Qに採り窒素気流下、エステル管で共線脱水しな
がら205〜208℃で11時間かきまぜた。室温迄放
冷した後セライ1−を用いて濾過し、濾液に多景の水を
加え減圧下でニ=20− トロベンゼンを留去した後、残渣を1〜ルエンで抽出、
水洗、乾燥、濃縮して暗褐色の油状物を得た。
これを、クロマ1〜処理を2回行なった(シリカゲル、
溶離液;1回目トルエン、2回目トルエンー〇−ヘキサ
ン混合溶媒)後エタノールから再結晶して化合物N住2
1で表わされる4−メチル−4’−N、N−ビス(4−
メチルフェニル)アミノビフェニルの無色針状結晶2.
08g(収率52%)を得た。
溶離液;1回目トルエン、2回目トルエンー〇−ヘキサ
ン混合溶媒)後エタノールから再結晶して化合物N住2
1で表わされる4−メチル−4’−N、N−ビス(4−
メチルフェニル)アミノビフェニルの無色針状結晶2.
08g(収率52%)を得た。
融点118.0〜119.0℃
元素分析値(%)はC27H25Nとして下記の通りで
あった。
あった。
CHN
実測値 88.97 6.84 3.65削算値
89.21 6.93 3.86実施例1 電荷発生物質としてダイアンブルー(シーアイピグメン
1〜ブルー25、CI 2]、180)76部、ポリエ
ステル樹脂(バイロン200、■東洋紡績製)の2%テ
I・ラヒドロフラン溶液1260部およびテ1−ラヒド
ロフラン3700部をボールミル中で粉砕混合し、得ら
れた分散液をアルミニウム蒸着したポリエステルベ−ス
よりなる導電性支持体のアルミニラ11面上にドクター
ブレー1くを用いて塗布し、自然乾燥してJすさ約1μ
mの電荷発生層を形成した。
89.21 6.93 3.86実施例1 電荷発生物質としてダイアンブルー(シーアイピグメン
1〜ブルー25、CI 2]、180)76部、ポリエ
ステル樹脂(バイロン200、■東洋紡績製)の2%テ
I・ラヒドロフラン溶液1260部およびテ1−ラヒド
ロフラン3700部をボールミル中で粉砕混合し、得ら
れた分散液をアルミニウム蒸着したポリエステルベ−ス
よりなる導電性支持体のアルミニラ11面上にドクター
ブレー1くを用いて塗布し、自然乾燥してJすさ約1μ
mの電荷発生層を形成した。
一方、電荷搬送物質としてはNo、2]のアミノビフェ
ニル化合物2部、ポリカーボネート樹脂(パンライ1へ
K1.300.■帯広製)2部およびテ1〜ラヒドロフ
ラン16部を混合溶解して溶液とした後、これを前記電
荷発生JG上にドクターブレードを用いて塗布し、80
℃で2分間、ついて120°Cで5分間乾燥して厚さ約
20μmの電荷搬送層を形成せしめて感光体No、]を
作成した。
ニル化合物2部、ポリカーボネート樹脂(パンライ1へ
K1.300.■帯広製)2部およびテ1〜ラヒドロフ
ラン16部を混合溶解して溶液とした後、これを前記電
荷発生JG上にドクターブレードを用いて塗布し、80
℃で2分間、ついて120°Cで5分間乾燥して厚さ約
20μmの電荷搬送層を形成せしめて感光体No、]を
作成した。
実施例2〜27
電荷発生物質および電荷搬送物質ポリオレフィン化合物
)を表−1に示したものに代えた以外は実施例1とまっ
たく同様にして感光体No、2〜27を作成した。
)を表−1に示したものに代えた以外は実施例1とまっ
たく同様にして感光体No、2〜27を作成した。
実施例52
厚さ約300μmのアルミニウム板上にセレンを厚さ約
1μmに真空蒸着して電荷発生層を形成せしめた。次い
でNo、21のアミノビフェニル化合物2部、ポリエス
テル樹脂(テユポン社製ポリエステルア1〜ヒーシブ4
9000)3部およびテ1−ラヒ1くロワラン45部を
混合、溶解して電荷搬送層形成液をつくり、これを上記
の電荷発生層(セレン蒸着層)上にドクタープレー1く
を用いて塗布し、自然乾燥した後、減圧下で乾燥して厚
さ約10μmの電荷搬送層を形成せしめて、本発明の感
光体No、52を得た。
1μmに真空蒸着して電荷発生層を形成せしめた。次い
でNo、21のアミノビフェニル化合物2部、ポリエス
テル樹脂(テユポン社製ポリエステルア1〜ヒーシブ4
9000)3部およびテ1−ラヒ1くロワラン45部を
混合、溶解して電荷搬送層形成液をつくり、これを上記
の電荷発生層(セレン蒸着層)上にドクタープレー1く
を用いて塗布し、自然乾燥した後、減圧下で乾燥して厚
さ約10μmの電荷搬送層を形成せしめて、本発明の感
光体No、52を得た。
実施例53
セレンの代りにペリレン系顔料
を用いて電荷発生MC但し、厚さは約0.6μl1l)
を形成した、かつ電荷搬送物質としてアミノビフェニル
化合物Nα21を用いた以外は実施例52とまったく同
様にして感光体No、53を作成した。
を形成した、かつ電荷搬送物質としてアミノビフェニル
化合物Nα21を用いた以外は実施例52とまったく同
様にして感光体No、53を作成した。
実施例54
ダイアンブルー(実施例1で用いたものと同じ)1部に
テI−ラヒドロフラン158部を加えた混合物をボール
ミル中で粉砕、混合した後、これにNo、21のアミノ
ビフェニル化合物12部、ポリエステル樹脂(デュポン
社製ポリエステルア]くヒーシブ49000)18部を
加えて、さらに混合して得た感光層形成液を、アルミニ
ウム蒸着ポリエステルフィルム−ににドクターブレード
を用いて塗布し、100℃で30分間乾燥して厚さ約1
6μmの感光層を形成せしめて、本発明の感光体No
、 54を作成した。
テI−ラヒドロフラン158部を加えた混合物をボール
ミル中で粉砕、混合した後、これにNo、21のアミノ
ビフェニル化合物12部、ポリエステル樹脂(デュポン
社製ポリエステルア]くヒーシブ49000)18部を
加えて、さらに混合して得た感光層形成液を、アルミニ
ウム蒸着ポリエステルフィルム−ににドクターブレード
を用いて塗布し、100℃で30分間乾燥して厚さ約1
6μmの感光層を形成せしめて、本発明の感光体No
、 54を作成した。
実施例55
アルミニウム蒸着したポリエステルフィル11基板上に
、実施例1で用いた電荷搬送層塗工液を実施例Iと同様
にしてブレード塗工し、ついで乾燥して厚さ約20μm
の電荷搬送層を形成した。ビスアゾ顔料(P−2)13
.5部、ポリビニルブチラール(商品名:XYI比ユニ
オンカーバイ1−プラスチック社製)5.4部、TII
F 680部及びエチルセロソルブ1020部をボール
ミル中で粉砕混合した後、エチルセロソルブ1700部
を加え攪拌混合して電荷発生層用塗工液を得た。この塗
工液を上記の電荷搬送層の上にスプレー塗工し、100
℃で10分間乾燥して厚さ約0.2μmの電荷発生層を
形成した。さらにこの電荷発生層の上にポリアミド樹脂
(商品名:CM−8000、東し製)のメタノール/n
−ブタノール溶液をスプレー塗工し1.20°Cで30
分間乾燥して厚さ約0.5μmの保護層を形成せしめて
感光体No、55を作成した。
、実施例1で用いた電荷搬送層塗工液を実施例Iと同様
にしてブレード塗工し、ついで乾燥して厚さ約20μm
の電荷搬送層を形成した。ビスアゾ顔料(P−2)13
.5部、ポリビニルブチラール(商品名:XYI比ユニ
オンカーバイ1−プラスチック社製)5.4部、TII
F 680部及びエチルセロソルブ1020部をボール
ミル中で粉砕混合した後、エチルセロソルブ1700部
を加え攪拌混合して電荷発生層用塗工液を得た。この塗
工液を上記の電荷搬送層の上にスプレー塗工し、100
℃で10分間乾燥して厚さ約0.2μmの電荷発生層を
形成した。さらにこの電荷発生層の上にポリアミド樹脂
(商品名:CM−8000、東し製)のメタノール/n
−ブタノール溶液をスプレー塗工し1.20°Cで30
分間乾燥して厚さ約0.5μmの保護層を形成せしめて
感光体No、55を作成した。
かくしてつくられた感光体N011〜55について、市
販の静4工複写紙試験装置(にに用11電機製作所製S
P428型)を用いて一6KV又は+6KVのコロナ放
電を20秒間行って帯電せしめた後、20秒間暗所に放
置し、その時の表面電位Vpo(ポル1−)を測定し、
ついでタングステンランプ光を、感光体表面の照度が4
.5ルツクスになるよう照射してその表面電位がvpo
の172になる迄の時間(秒)を求め、露光量E1/2
(ルックス・秒)を算出した。その結果を表−2に4示
す。
販の静4工複写紙試験装置(にに用11電機製作所製S
P428型)を用いて一6KV又は+6KVのコロナ放
電を20秒間行って帯電せしめた後、20秒間暗所に放
置し、その時の表面電位Vpo(ポル1−)を測定し、
ついでタングステンランプ光を、感光体表面の照度が4
.5ルツクスになるよう照射してその表面電位がvpo
の172になる迄の時間(秒)を求め、露光量E1/2
(ルックス・秒)を算出した。その結果を表−2に4示
す。
また、以上の各感光体を市販の電子写真複写機を用して
帯電せしめた後、原図を介して光照射を行って静電潜像
製形成せしめ、乾式現像剤を用いて現像し、得られた画
像(1−ナー画像)を普通紙上に静電転写し、定着した
ところ、鮮明な転写画像が得られた。現像剤として湿式
現像剤を用いた場合も同様に鮮明な転写画像がネ;1・
られた。
帯電せしめた後、原図を介して光照射を行って静電潜像
製形成せしめ、乾式現像剤を用いて現像し、得られた画
像(1−ナー画像)を普通紙上に静電転写し、定着した
ところ、鮮明な転写画像が得られた。現像剤として湿式
現像剤を用いた場合も同様に鮮明な転写画像がネ;1・
られた。
比較例1
電荷発生物質としてP−2を、電荷搬送物質としてN、
N−ジフェニル−(1,1,’ビフェニルツー4−アミ
ン(比較感光体A)及び4.4’ 、4″−1〜リメチ
ル1〜リフエニルアミン(比較感光体B)を用いる以外
は実施例1と同様にして感光体を作成し、その感光体特
性を測定しVpo及びE1/2を算出した。また他の特
性として、露光開始後30秒後の表面電位(Vrとする
)も測定した。結果を本件の感光体Nα5とともに表−
3に示す。
N−ジフェニル−(1,1,’ビフェニルツー4−アミ
ン(比較感光体A)及び4.4’ 、4″−1〜リメチ
ル1〜リフエニルアミン(比較感光体B)を用いる以外
は実施例1と同様にして感光体を作成し、その感光体特
性を測定しVpo及びE1/2を算出した。また他の特
性として、露光開始後30秒後の表面電位(Vrとする
)も測定した。結果を本件の感光体Nα5とともに表−
3に示す。
表−3
また、感光体Nα5と比較感光体へのくり返し疲労特性
を知るために−7,5KVでの帯電と30ルツクスでの
露光をくり返して、残留表面電位Vr’の変化を測定し
た。結果を第6図に示した。
を知るために−7,5KVでの帯電と30ルツクスでの
露光をくり返して、残留表面電位Vr’の変化を測定し
た。結果を第6図に示した。
以上衣−3及び第6図より本発明の感光体Nα5に比べ
比較感光体Aは電子写真感度(El/2)が低く疲労に
よる残留電位(Vr’)の上昇が認められた。また比較
感光体Bは同様に感度(El/2)が低く、初期特性に
おいて高い残留電位(Vr)を示すことがわかる。
比較感光体Aは電子写真感度(El/2)が低く疲労に
よる残留電位(Vr’)の上昇が認められた。また比較
感光体Bは同様に感度(El/2)が低く、初期特性に
おいて高い残留電位(Vr)を示すことがわかる。
比較例2
電子発生物質としてP−2を、電荷輸送物質としてN、
N−ジエチル−N’、N’−ビス(4−メチルフェニル
)−(t、i’−ビフェニル)−4,4’−ジアミンを
用いる以外は実施例1と同様にして感光体を作成した(
比較感光体C)。−7,5KVでの帯電と30Quxで
の露光をくり返してVpo(v)の変化を測定した。結
果を第7図に示した。第7図より本発明の感光体Nα5
に比べ疲労によるVpoの著しい低下が認められる。
N−ジエチル−N’、N’−ビス(4−メチルフェニル
)−(t、i’−ビフェニル)−4,4’−ジアミンを
用いる以外は実施例1と同様にして感光体を作成した(
比較感光体C)。−7,5KVでの帯電と30Quxで
の露光をくり返してVpo(v)の変化を測定した。結
果を第7図に示した。第7図より本発明の感光体Nα5
に比べ疲労によるVpoの著しい低下が認められる。
本発明の感光体は感光特性に優れていることは勿論のこ
と、熱や機械的の衝撃に対する強度が大で、しかも安価
に製造することができる。
と、熱や機械的の衝撃に対する強度が大で、しかも安価
に製造することができる。
第1図〜第5図は本発明にかかわる電子写真感光体の厚
さ方向に拡大した断面図である。第6図は本発明の感光
体と比較用の感光体の残留表面電位と疲労時間の関係を
示すグラフであり、第7図は本発明の感光体と比較用の
感光体の表面電位と疲労時間の関係を示すグラフである
。 ■・・・導電性支持体 2.2/ 、 r21′、2
111.21114・・・感光層3・・電荷発生物質
4・・・電荷搬送媒体又は電荷搬送層5・・電荷発生
層 6・・・保護層特許出願人 株式会社 リ
コ −手続補正帯(自発) 1.事件の表示 昭和63年特許願第247033号 2、発明の名称 電子写真用感光体 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 東京都大田区中馬込1丁1=13番6号名
称 (674) 株式会社 リ コ −代表者 浜
1) 広 4、代理人〒151 5、補正命令の日付 自 発 8、補正の内容 本願明細書中において以下のとおり補正を行います。 (1)第8頁第1行の 「 に訂正します。 (2)第12頁第9行の 」を、 」 に訂正します。 (3)第34頁の表−3を以下のように訂正します。 「 表−3 」 (4)第35頁第5行の「電子発生物質」を、「電荷発
生物質」に訂正します。 (5)第6図及び第7図を別紙のとおり訂正します。
さ方向に拡大した断面図である。第6図は本発明の感光
体と比較用の感光体の残留表面電位と疲労時間の関係を
示すグラフであり、第7図は本発明の感光体と比較用の
感光体の表面電位と疲労時間の関係を示すグラフである
。 ■・・・導電性支持体 2.2/ 、 r21′、2
111.21114・・・感光層3・・電荷発生物質
4・・・電荷搬送媒体又は電荷搬送層5・・電荷発生
層 6・・・保護層特許出願人 株式会社 リ
コ −手続補正帯(自発) 1.事件の表示 昭和63年特許願第247033号 2、発明の名称 電子写真用感光体 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 東京都大田区中馬込1丁1=13番6号名
称 (674) 株式会社 リ コ −代表者 浜
1) 広 4、代理人〒151 5、補正命令の日付 自 発 8、補正の内容 本願明細書中において以下のとおり補正を行います。 (1)第8頁第1行の 「 に訂正します。 (2)第12頁第9行の 」を、 」 に訂正します。 (3)第34頁の表−3を以下のように訂正します。 「 表−3 」 (4)第35頁第5行の「電子発生物質」を、「電荷発
生物質」に訂正します。 (5)第6図及び第7図を別紙のとおり訂正します。
Claims (1)
- (1)導電性支持体上に下記一般式( I )で表わされ
るアミノビフェニル化合物の少くとも1種を有効成分と
して含有する感光層を有することを特徴とする電子写真
用感光体。▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、R^1、R^3及びR^4は水素原子、アミノ
基、アルコキシ基、チオアルコキシ基、アリールオキシ
基、メチレンジオキシ基、置換もしくは無置換のアルキ
ル基、ハロゲン原子又は置換もしくは無置換のアリール
基を、R^2は水素原子、アルコキシ基、置換もしくは
無置換のアルキル基又はハロゲンを表わす。但し、R^
1、R^2、R^3およびR^4がすべて水素原子であ
る場合は除く。またk、l、m及びnは1、2、3又は
4の整数であり、各々が2、3又は4の整数の時は前記
R^1、R^2、R^3及びR^4は同一でも異なって
いてもよい。)
Applications Claiming Priority (4)
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| JP1033088 | 1988-01-19 |
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|---|---|
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| JP2753582B2 JP2753582B2 (ja) | 1998-05-20 |
Family
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPH02134642A (ja) * | 1988-11-15 | 1990-05-23 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
| JPH02178668A (ja) * | 1988-12-29 | 1990-07-11 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
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1988
- 1988-09-30 JP JP63247033A patent/JP2753582B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
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| JP2753582B2 (ja) | 1998-05-20 |
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