JPH01286918A - 酸化物超伝導体及びその製造方法 - Google Patents
酸化物超伝導体及びその製造方法Info
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- JPH01286918A JPH01286918A JP63287605A JP28760588A JPH01286918A JP H01286918 A JPH01286918 A JP H01286918A JP 63287605 A JP63287605 A JP 63287605A JP 28760588 A JP28760588 A JP 28760588A JP H01286918 A JPH01286918 A JP H01286918A
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- Japan
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- oxide superconductor
- temperature
- mixed powder
- powder
- superconducting state
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
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- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は酸化物超伝導体に関するものである。
（従来の技術）
超伝導状態とは抵抗がゼロとなり、電流を損失なく流す
ことのできる状態であり、この性質は強磁場発生装置や
高効率のエネルギー変換装置、電子デバイスなど産業上
多岐にわたって利用することのできるものである。
ことのできる状態であり、この性質は強磁場発生装置や
高効率のエネルギー変換装置、電子デバイスなど産業上
多岐にわたって利用することのできるものである。
しかしながら、従来知られている物質では、極低温にお
いてのみしか超伝導状態を示さないので、この状態を得
るために高価で取扱いの難しい液体ヘリウムを用いなけ
ればならない、冷却装置を大掛かりにしなければならな
いなどの問題点がある。
いてのみしか超伝導状態を示さないので、この状態を得
るために高価で取扱いの難しい液体ヘリウムを用いなけ
ればならない、冷却装置を大掛かりにしなければならな
いなどの問題点がある。
（発明が解決しようとする問題点）
本発明は、高い温度で超伝導状態を示す酸化物超伝導体
を提供することにある。
を提供することにある。
（問題点を解決するための手段）
本発明者は上記問題点を解決するために鋭意検討を行な
った結果、ネオジウム−セリウム−ストロンチウム−銅
系の酸化物が高い温度で超伝導状態を示すことを見出だ
し、本発明を完成するに至った。
った結果、ネオジウム−セリウム−ストロンチウム−銅
系の酸化物が高い温度で超伝導状態を示すことを見出だ
し、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、一般式
％式％
（ただし、０．５≦Ｘ≦０．８５゜
０．１≦ｙ０．３５）
で示されることを特徴とする酸化物超伝導体及びその製
造方法である。また、一般式中のＹは銅の酸化状態によ
り種々の数値をとり得る。
造方法である。また、一般式中のＹは銅の酸化状態によ
り種々の数値をとり得る。
本発明の酸化物超伝導体は、ネオジウム、セリウム、ス
トロンチウム及び銅の混合物を原料として酸化すること
により製造することができるが、歩留まり、酸化時間な
どを考慮すれば、ネオジウム、セリウム、ストロンチウ
ム及び銅各々の酸化物、炭酸塩などの混合物を原料とし
、焼成による酸化を行ない製造することが好ましい。ま
た、原料の純度は特に制限しないが、不純物が少ないも
のを用いることが好ましい。
トロンチウム及び銅の混合物を原料として酸化すること
により製造することができるが、歩留まり、酸化時間な
どを考慮すれば、ネオジウム、セリウム、ストロンチウ
ム及び銅各々の酸化物、炭酸塩などの混合物を原料とし
、焼成による酸化を行ない製造することが好ましい。ま
た、原料の純度は特に制限しないが、不純物が少ないも
のを用いることが好ましい。
例えば本発明の酸化物超伝導体は、Ｎｄ２Ｏ３゜Ｃｅ
Ｏ、Ｓ ｒ ＣＯａおよびＣｕＯから成る混合粉末を原
料として、焼成による酸化を行なえば得ることができる
。上記混合粉末を原料として用いる場合、混合粉末を焼
成した後、温度１００〜１５０℃で保持することにより
、ネオジウム、セリウム、ストロンチウム及び銅は充分
に酸化されて焼結体となり、更に該焼結体は組織調整が
為され、高い温度で超伝導状態を示す本発明の酸化物超
伝導体が得られる。このとき焼成を空気中あるいは酸素
中で、温度８００℃以上、時間５時間以上で行なえば、
原料は充分に酸化されるので好ましい。また焼成終了後
、得られた焼結体を２００℃／時間より遅い速度で徐冷
し、保持温度１００〜１５０℃とすれば焼結体の組織調
整は良好に為され、より高い温度で超伝導状態を示す物
質となるので好ましく、更に焼結体の１００〜１５０℃
での保持は、１時間以上行なうことが好ましい。
Ｏ、Ｓ ｒ ＣＯａおよびＣｕＯから成る混合粉末を原
料として、焼成による酸化を行なえば得ることができる
。上記混合粉末を原料として用いる場合、混合粉末を焼
成した後、温度１００〜１５０℃で保持することにより
、ネオジウム、セリウム、ストロンチウム及び銅は充分
に酸化されて焼結体となり、更に該焼結体は組織調整が
為され、高い温度で超伝導状態を示す本発明の酸化物超
伝導体が得られる。このとき焼成を空気中あるいは酸素
中で、温度８００℃以上、時間５時間以上で行なえば、
原料は充分に酸化されるので好ましい。また焼成終了後
、得られた焼結体を２００℃／時間より遅い速度で徐冷
し、保持温度１００〜１５０℃とすれば焼結体の組織調
整は良好に為され、より高い温度で超伝導状態を示す物
質となるので好ましく、更に焼結体の１００〜１５０℃
での保持は、１時間以上行なうことが好ましい。
以上のように得られた本発明の酸化物超伝導体は、２０
に以上の温度で超伝導状態を示すものである。
に以上の温度で超伝導状態を示すものである。
（実施例）
以下、実施例により本発明を更に詳しく説明するが、本
発明は何らこれらに限定されるものではない。
発明は何らこれらに限定されるものではない。
実施例１
原料として、純度９９．９９％のＳ ｒ ＣＯａ粉末１
．００重量部、Ｎｄ２Ｏ３粉末４．００重量部、 Ｃｅ
Ｏ２粉末０．５９重量部およびＣｕＯ粉末１．３５重
量部を充分混合した混合粉末を用いた。
．００重量部、Ｎｄ２Ｏ３粉末４．００重量部、 Ｃｅ
Ｏ２粉末０．５９重量部およびＣｕＯ粉末１．３５重
量部を充分混合した混合粉末を用いた。
その後、混合粉末を空気中、１１００℃で１０時間焼成
して焼結体を得、次いで該焼結体を１００℃／時間の割
合で徐冷し、１５０℃となったところで２時間保持し、
放冷した。得られた物質はＸ線回折による分析の結果、 （Ｎｄ Ｓｒ Ｃ’ｅ ） Ｃｕｂ４
＋δ０．７ ０．２ ０．１ ２ の組成を有することが確認された。
して焼結体を得、次いで該焼結体を１００℃／時間の割
合で徐冷し、１５０℃となったところで２時間保持し、
放冷した。得られた物質はＸ線回折による分析の結果、 （Ｎｄ Ｓｒ Ｃ’ｅ ） Ｃｕｂ４
＋δ０．７ ０．２ ０．１ ２ の組成を有することが確認された。
また、得られた物質の電気抵抗を４端子法で測定した。
その結果、この物質は２４にと高い温度で超伝導状態を
示す超伝導体であることが確認された。温度による電気
抵抗の変化を２９６Ｋを基準として第１図に示す。
示す超伝導体であることが確認された。温度による電気
抵抗の変化を２９６Ｋを基準として第１図に示す。
また、得られた超伝導体の３０に以下での磁化率を測定
したところ、完全反磁性を示し、このことから物質全体
が超伝導状態を示すことが確認された。その結果を第２
図に示す。
したところ、完全反磁性を示し、このことから物質全体
が超伝導状態を示すことが確認された。その結果を第２
図に示す。
実施例２
原料として、純度９９．９９％のＳ ｒ ＣＯａ粉末１
．００重量部、Ｎｄ２Ｏ３粉末９．１３重量部＋ Ｃ
ｅ Ｏ２粉末１．１７重量部およびＣｕＯ粉末２．５６
重量部を充分混合した混合粉末を用い、焼成温度を１２
００℃とし、保持温度１２０℃とした以外は実施例１と
同様の方法で物質を得た。
．００重量部、Ｎｄ２Ｏ３粉末９．１３重量部＋ Ｃ
ｅ Ｏ２粉末１．１７重量部およびＣｕＯ粉末２．５６
重量部を充分混合した混合粉末を用い、焼成温度を１２
００℃とし、保持温度１２０℃とした以外は実施例１と
同様の方法で物質を得た。
得られた物質は、Ｘ線回折の結果、
（Ｎ ｄ Ｓ ｒ Ｃｅ ） Ｃ
ｕ Ｏ４０，８０，１０，１２ の組成を有することが確認された。
ｕ Ｏ４０，８０，１０，１２ の組成を有することが確認された。
また、得られた物質の電気抵抗を４端子法で測定した。
その結果、この物質は２７にと高い温度で超伝導状態を
示す超伝導体であることが確認された。温度による電気
抵抗の変化を２９６Ｋを基準として第３図に示す。
示す超伝導体であることが確認された。温度による電気
抵抗の変化を２９６Ｋを基準として第３図に示す。
実施例３
原料として、純度９９．９９％のＳ ｒ ＣＯａ粉末１
．００重量部、 Ｎ ｄ ２０ ａ粉末３．６７重量部
、 Ｃｅ Ｏ２粉末０．７７重量部およびＣｕＯ粉末
１．３２重量部を充分混合した混合粉末を用い、焼成温
度を１２００℃とし、保持温度１２０℃とした以外は実
施例１と同様の方法で物質を得た。
．００重量部、 Ｎ ｄ ２０ ａ粉末３．６７重量部
、 Ｃｅ Ｏ２粉末０．７７重量部およびＣｕＯ粉末
１．３２重量部を充分混合した混合粉末を用い、焼成温
度を１２００℃とし、保持温度１２０℃とした以外は実
施例１と同様の方法で物質を得た。
得られた物質は、Ｘ線回折の結果、
０．８Ｂ ０．２０５ ０．１３５ ）２ Ｃ
ｕＯ４−６（Ｎｄ Ｓｒ Ｃｅ の組成を有することが確認された。
ｕＯ４−６（Ｎｄ Ｓｒ Ｃｅ の組成を有することが確認された。
また、得られた物質の電気抵抗を４端子法で測定した。
その結果、この物質は３０にで超伝導状態を示す超伝導
体であることが確認された。更に、得られた物質の結晶
構造をＸ線回折により調べた結果、第４図に示す単相化
構造を有することがわかった。
体であることが確認された。更に、得られた物質の結晶
構造をＸ線回折により調べた結果、第４図に示す単相化
構造を有することがわかった。
（発明の効果）
以上述べたとおり、本発明の酸化物超伝導体は、２０
Ｋ以上の高い温度で超伝導状態を示すものであり、これ
を用いることにより簡便に超伝導状態を得ることができ
る。
Ｋ以上の高い温度で超伝導状態を示すものであり、これ
を用いることにより簡便に超伝導状態を得ることができ
る。
第１図および第３図は実施例により得られた、本発明の
酸化物超伝導体の温度による電気抵抗の変化を示す図で
ある。 第２図は実施例１により得られた、本発明の酸化物超伝
導体の温度による磁化率の変化を示す図である。 第４図は実施例３により得られた、本発明の酸化物超伝
導体の構造を示すモデル図である。
酸化物超伝導体の温度による電気抵抗の変化を示す図で
ある。 第２図は実施例１により得られた、本発明の酸化物超伝
導体の温度による磁化率の変化を示す図である。 第４図は実施例３により得られた、本発明の酸化物超伝
導体の構造を示すモデル図である。
Claims (2)
- （１）一般式 （Ｎｄ＿ｘＳｒ＿ｙＣｅ＿１＿−＿ｘ＿−＿ｙ）＿２Ｃ
ｕＯ＿Ｙ （ただし、０．５≦ｘ≦０．８５、０．１≦ｙ≦０．３
５） で示されることを特徴とする酸化物超伝導体。 - （２）Ｎｄ＿２Ｏ＿３、ＣｅＯ＿２、ＳｒＣＯ＿３及び
ＣｕＯからなる混合粉末を焼成した後、温度１００〜１
５０℃で保持することを特徴とする特許請求の範囲第１
項に記載の酸化物超伝導体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63287605A JPH01286918A (ja) | 1988-02-19 | 1988-11-16 | 酸化物超伝導体及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3504188 | 1988-02-19 | ||
| JP63-35041 | 1988-02-19 | ||
| JP63287605A JPH01286918A (ja) | 1988-02-19 | 1988-11-16 | 酸化物超伝導体及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01286918A true JPH01286918A (ja) | 1989-11-17 |
Family
ID=26373940
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63287605A Pending JPH01286918A (ja) | 1988-02-19 | 1988-11-16 | 酸化物超伝導体及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01286918A (ja) |
-
1988
- 1988-11-16 JP JP63287605A patent/JPH01286918A/ja active Pending
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