JPH01289818A

JPH01289818A - コンクリートおよびモルタル用プライマー組成物

Info

Publication number: JPH01289818A
Application number: JP11864188A
Authority: JP
Inventors: Katsuhiro Sansen; 三浅　克弘; Shigeo Tanaka; 田中　重夫
Original assignee: Showa Highpolymer Co Ltd
Current assignee: Resonac Holdings Corp
Priority date: 1988-05-16
Filing date: 1988-05-16
Publication date: 1989-11-21
Anticipated expiration: 2012-04-16
Also published as: JP2601316B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分！ＦＦ］この発明は、乾燥あるいは湿潤状態にあるコンクリート
あるいはモルタルの塗装の下塗りに使用されるプライマ
ーＬこ関する。

［従来の技術］従来のコンクリート面およびモルタル面への塗装目的は
美粧が主であったが、最近ではそれらの保護を主目的と
したコーティングあるいはライニングが施工されるよう
になってきた。従来、コンクリートは空気中や水中など
の通常清浄な環境において半永久的に安定であるとされ
てきた。しかし、外部環境から化学的作用を受は劣化の
進行が当初考えられていたより速いことが近年指摘され
てくるようになった。

例えば、酸性の溶液を扱う工場のコンクリート製の壁や
床、酸性の下水、地下水、工場排水、河川等のコンクリ
ート製護岸や海塩粒子の飛来する地域のコンクリート構
造物の塩害等が最近問題となっている。

このような問題解決のために、コンクリートの保護のた
めのコーティングあるいはライニングが必要となってき
た。コンクリートのコーティングあるいはライニングの
施工で問題となることの一つに、接着不足による剥離が
ある。この原因は、コンクリートおよびモルタルが多孔
質であって、均一な表面でなく、含有水分量も不均一で
あること、コンクリートへの付着力も弱く、凝集力も小
さいレイタンスが表面近くに存在するため、ライニング
の接着不良の原因を招いていた。

従来、コンクリート用プライマーとしてエポキシ系プラ
イマー、ウレタン系プライマー、ビニルニスデル系プラ
イマーなどが使用されている。これらのプライマーは乾
燥コンクリートへは適用できるが、高度の水分含有コン
クリートおよびモルタルに対し、接着強度が低く、充分
な信頼ある・は能が得られていない。一方、ある神のプ
ライマー（例えば、アクリル系プライマー）は、高水分
含有コンクリートによく接着するが使用温度が狭（、重
合性モノマーの揮散性、作業性から限界があり、そのう
え夏場には表面乾燥が困難な欠点がある。

［問題点を解決する手段と作用１プライマーとして有すべき好ましい性質は、水分が存在
していても硬化すること、多孔質であっても硬化するこ
と、下地によく浸透すること、ライニングあるいはコー
ティング施工のプライマーの次の工程である中塗りへの
水分の悪影響を防止する水分遮断性をプライマーが保有
していること、加えて硬化時間も通年にわたって幅広い
温度範囲で作業時間に適合するように硬化速度の調節が
できなければならない。

さらに、プライマー表面は歩行可能な乾燥性を有してい
れば申し分がないことになるが、従来のプライマーには
これらのすべての性質を有したものはない。

そこで本発明者らは、多孔質で高水分含有であってもコ
ンクリートおよびモルタルによく浸透し、作業温度範囲
０〜４０℃位まで、比較的簡単に硬化速度調節可能な、
厚くて緻密な塗膜を形成するプライマーの開発を行ない
、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は空気乾燥性のエポキシアクリレート
樹脂、水溶性重合モノマー、触媒、第３級アミンおよび
ナフテン酸コバルトまたはオクトエ酸コバルトからなる
コンクリートおよびモルタル用プライマー組成物に関す
る。

ここで空気乾燥性エポキシアクリレートとは。

例えば特開昭６１−１０１５１８に示されているように
、エポキシ樹脂のエポキシ基に対して不飽和一塩基酸（
例えば、メタクリル酸あるいはアクリル酸）と、二塩基
酸の半エステル（例えば、テトラヒドロ無水フタル酸無
水物のととき二塩基酸無水物とトリメチロールプロパン
ジアリルエーテルのごとき、多価アリルエーテルモノア
ルコールとの反応によって得られる二塩基酸半エステル
）を反応させることによって得られるエポキシアクリレ
ートであり、エポキシアクリレート樹脂とは、これに溶
剤を兼ねて、重合性モノマー、例えばスチレンモノマー
を配合してなるものを指している。

このようなエポキシアクリレ−１・樹脂としては、リポ
キシＲ−８０２Ａ　ＴあるいはリポキシＡＣ２０１（い
ずれも昭和高分子（株）製）として市販されている。

水溶性重合モノマーとしては、例えば２−ヒドロキシエ
チル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ
）アクリレート、トリメチロールプロパンモノ　（メタ
）アクリレート、トリメチロールエタンモノ　（メタ）
アクリレートなどのヒドロキシアルキル（メタ）アクリ
レート、ポリエチレングリコールモノ　（メタ）アクリ
レートなどがあげられる。

混合割合としては、エポキシアクリレート１００重量部
に対して、重合性モノマー４０〜８０重量部、好ましく
は５０〜７０重量部、水溶性重合千ツマー２５〜６０重
量部、好ましくは３０〜５５重量部である。

水溶性重合モノマーの配合量が２５重量部より少ないと
高い水分含有のコンクリートあるいはモルタルにうまく
浸透しないし、また６０重量部以上になると表面乾燥性
が悪くなる。

この重合性樹脂混合物１００重量部に触媒として過酸化
物触媒（例えばベンゾイルパーオキサイドのごときジア
シルパーオキサイド、ジテトラデシルバー才キシジカー
ボ不一ト、ビス−４−ターシャルブチルシクロヘキシル
バーオキシジカーボネートのごとき、パーオキシジカー
ボネートなど）を０，１〜２重量部、好ましくは０，５
〜１．５重量部、第３級アミン（以下促進剤■と略す：
例えばジメチルアニリン、ジエチルアニリン、ジ（ヒド
ロキシエチル）アニリン、ジ（ヒドロキシプロピル）ア
ニリンなど）０．０２〜０゜５重量部、好ましくは０．
０５〜０．４重量部、ナフテン酸コバルト又はオクトエ
酸コバルト（以下両者を促進剤ＩＩと略す）を２．０〜
６．０重量部、好ましくは３．０〜５．ＣｌＩｆｆｆｉ
部を配合してなるプライマー組成物である。

従来、高度の水分を含有するコンクリートあるいはモル
タルに対するプライマーの浸透性改善策として、プライ
マーのスチレンモノマーの一部に水溶性重合モノマーと
しての２−ヒドロキシエチルメタクリレートを配合し、
硬化剤としてペンゾイルパーオ゛キサイドと硬化剤Ｉの
併用された組成物が提案されてはいた。

しかし、２−ヒドロキシエチルメタクリレートは嫌気性
が強いため、浸透性は改善されたが塗膜表面の乾燥性が
不十分であった。本発明者等はこの問題をエポキシアク
リレートを配合することにより大幅な改善を成したがま
だ完全でなかった。

このため１種々の検討をした結果、以外にも促進剤１１
を配合することにより浸透性の改善と共に表面乾燥性も
改善され、漸く本発明を完成したものである。

すなわち、触媒として過酸化物系、これに促進剤Ｉを配
合した硬化促進剤系は公知であるが、この促進剤系にほ
とんど効果がないとされている促進剤１■を大量（従来
知られていた量の２〜ＩＯ培）配合することによって塗
膜乾燥性が大幅に改善されることを発見したことに基づ
くものである。　事実、ＪＩＳ、に６９０１による硬化
特性の測定においては、促進剤ＩＩの添加は影響はなか
ったが、現場施工においては塗膜乾燥性が顕著に改善さ
れたことは驚くべきことである。

この組成物に対し、硬化時間調整のための重合遅延剤１
例えばヒドロキノン、メチルハイドロキノン、ターシャ
ル−ブチルカテコール等を適宜配合することも出来る。

本発明によるプライマー組成物は、広い作業温度範囲に
おいてスプレー、刷毛、ローラーなどにより被塗物に塗
布出来、かくすることにより高い水分を含有する被塗物
に強い浸透性を有し、また改とされた表面乾燥性を保持
する。被塗物として代表的なものはコンクリート、モル
タル、ＡＬＣ１珪酸カルシウム扱あるいはスレート板の
ごとき無機質基材なとである。

［実施例］以下に実施例をもってより、具体的にそのプライマーの
組成および硬化方法を記述するが、これら実施例によっ
てこの発明が制限を受けるものでない。

（実施例１）昭和高分子（株）製、エポキシアクリレート樹脂商品名
リポキシＲ−８０２ＡＴ１’ＯＯ部（エポキシアクリレ
ート６４〜６５重１％、スチレンモノマー３５〜３６重
量％の配合物）、２−ヒドロキシエチルメタクリレート
２０部、促進剤Ｉとしてジメチルアニリン０．１３部、
促進剤Ｈとして８％オクトエ酸コバルト５部、硬化剤と
してベンゾイルバーオキナイド１．３部を室温で配合し
、１２％以上の水分量をもつコンクリートに塗布した。

硬化後、中塗り剤として昭和高分子（株）製部品名リポ
キシＦＣ８３Ｓを塗布硬化後、接着試験をした。その結
果を表１に記した。

（実施例２）昭和高分子（株）製エポキシアクリレート樹脂商品名リ
ポキシＡＣ−２０１，１００部（エポキシアクリレート
６４〜６５重量％、スチレンモノマー３５〜３６重量％
の配合物）、２−ヒドロキシエチルメタクリレート２６
部、促進剤工としてジメチルアニリン０．２、促進剤Ｔ
Ｉとして６％ナフテン酸コバルト５部、硬化遅延剤とし
て、６−プチルカテコール０．０５部、硬化剤としてベ
ンゾイルパーオキサイド１．９部を室温で配合し、１２
％以上の水分量を持つコンクリートに塗布した。硬化後
、中塗り剤として昭和高分子（株）製部品名リポキシＦ
Ｃ８３Ｓを塗布、硬化後接着試験した。その結果を表１
に記した６（実施例３）昭和高分子（株）製エポキシアクリレート樹脂商品名リ
ポキシＡＣ２０１，５０部、リポキシＲ８０２，５０部
、２−ヒドロキシエチルメタクリレート３５部、促進剤
■としてジメチルアニリン０．１４部、促進剤ＩＩとし
てオクトエ酸コバルト５部、硬化剤としてベンゾイルパ
ーオキサイド２．０部を室温で配合し、１２％以上の水
分量をもつコンクリートに塗布した。硬化後、中塗り剤
として昭和高分子（株）製部品名リポキシＦＣ８３Ｓを
塗布、硬化後接着試験した。その結果を表Ｉに記した。

（比較例１）一般市販のアクリル、系ポリマーとメチルメタクリレー
トモノマーを配合したコンクリート用プライマー樹脂１
００部に対して、５０％ベンゾイルパーオキシドペース
ト３．０部を添加し、室温で撹拌し、１２％以上の水分
量をもつコンクリートに塗布した。硬化後、中塗り剤と
して昭和高分子（株）製部品名リポキシＦＣ８３Ｓを塗
布硬化後接着試験した。その結果を表■に記した。

ただし、この種のプライマーはメチルメタクリレートモ
ノマーを配合しているため、２０℃以上でモノマーの飛
散が激しく、表面硬化不良となる。

（比較例２）一液型ウレタン系プライマーを１２％以上の水分量をも
つコンクリートに塗布した。硬化後、上記のリポキシＦ
Ｓ８３Ｓを塗布、硬化後、接着試験した。その結果を表
Ｉに記した。

（比較例３）エポキシ系プライマーを１２％以上の水分量をもつコン
クリートに塗布した。硬化後、上記のリポキシＦ　Ｃ８
３Ｓを塗布、硬化後、接着試験した。その結果を表ｒに
記した。

（以下余白）Ｕ効果１本発明によって得られる本プライマー組成物は、高い水
分含有量のコンクリートあるいはモルタルのような多孔
質の被塗物に対して施工でき。

広い作業温度範囲で作業が可能であり、浸透性が強く、
かつ本プライマー組成物が水分遮断性を有しているため
中塗り等への水分の悪影響を与えないこと、硬化速度が
調整できるだけでなく表面乾燥性を有する緻密な塗膜が
得られること等、優れた性能を有するプライマーであり
、コンクリート、モルタルその他高含水の無機質基材に
対し、広く適用できるものである。

特許出願人　　昭和高分子株式会社

Claims

【特許請求の範囲】

（１）空気乾燥性を有するエポキシアクリレート系樹脂
、水溶性重合モノマー、触媒、第３級アミンおよびナフ
テン酸コバルト又はオクトエ酸コバルトからなるコンク
リートおよびモルタル用プライマー組成物。
（２）空気乾燥性を有するエポキシアクリレート系樹脂
が、少なくともエポキシ樹脂に不飽和一塩基酸、多価ア
リルエーテルモノアルコールと二塩基酸無水物との反応
による半エステルを反応させたエポキシアクリレート、
あるいは更に無水二塩基酸およびアリルグリシジルエー
テル又はグリシジル（メタ）アクリレートを反応させた
エポキシアクリレートと、重合性単量体とからなる特許
請求の範囲第１項記載のコンクリートおよびモルタル用
プライマー組成物。
（３）触媒として、ジアシルパーオキサイド又はパーオ
キシジカーボネートを使用する特許請求の範囲第１項記
載のコンクリートおよびモルタル用プライマー組成物。