JPH01301796A - 共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は１，１．２−トリクロロ刊、２，２−トリフル
オロエタン（以下、フロン−１１３という）と１−クロ
ロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロパン（以下、
フロン−２４４という）とからなる共沸組成物に関する
。

［従来の技術］ 従来より、クロロフルオロエタン系化合物であるフロン
−１１３は、不燃性で生体毒性が少ないほか、プラスチ
ックやゴムなどの高分子物質を侵すことなく、油脂、グ
リース、ワックスなとを溶解するという選択溶解性に優
れており、単独または他の有機溶剤との混合物あるいは
共沸組成物の形で溶剤、洗浄剤などに広く用いられてい
る。

［発明が解決しようとする課題］ 近年、フロン−１１３などのように、エタンの水素がす
べて塩素およびフッ素で置換されたクロロフルオロエタ
ン系化合物（以下、バーハロエタンという）が地球を取
り巻くオゾン層を破壊するという地球規模の環境汚染が
問題となり、そうしたバーハロエタンの使用量を低減す
ることが急務となっている。

そこでフロン−１１３に代わる物質が種々検討されてい
るが、未だ有効な代替物は見出されていない。一方、フ
ロン刊１３と他の有機溶剤との混合溶剤も実用化されて
いる。

しかしながら、溶剤として使用するためには使用時の液
管理が容易で、かつ容易に回収、再使用できることか重
要な要件であり、さらに蒸気洗浄も可能であることが望
まれる。そうした要件を満たす混合溶剤は単に２成分以
上を混合しただけではえられず、共沸点を有する状態、
すなわち共沸状態の混合物にする必要がある。

フロン−１１３との共沸混合物としては、メタノールや
エタノールとの共沸混合物が知られているが、いずれも
アルコール成分は１０％（重量％、以下同様）未満であ
り（メタノール　６％、エタノール＝４％）、シたがっ
てフロン−１１３の使用量を低減させるという点におい
ては到底満足のいくものではない。

また、フロン−１１３とメチレンクロライドとの１＝１
共沸共沸物も実用化されているが、メチレンクロライド
の生体毒性が高いため、望ましいものではない。

本発明はフロン−１１３の優れた特性を利用しつつ、フ
ロン−１１３の使用量を大幅に低減させえた共沸組成物
を提供するものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明の共沸組成物は、７０〜７５％のフロン−１１３
と３０〜２５％のフロン−２４４との共沸混合物からな
ることを要旨とするものである。

［作用および実施例］ 本発明で用いるフロン−１１３（沸点　４７．６°Ｃ）
とフロン−２４４（沸点＋　５５．８°Ｃ）との共沸混
合物は４６６〜４６．８°Ｃの共沸点を有している。

フロン−２４４は従来よりフロンの一般的用途、たとえ
ば溶剤、洗浄剤、熱交換媒体、動作流体、電気絶縁材、
消火剤などの用途か知られている。

本発明の組成物は、フロン−２４４を２５〜３０％も含
んでいるため、フロン−１１３の使用量を大幅に減らす
ことができるうえ、プラスチ・ンクやゴムへの影響が少
なく被洗浄物を丸洗いすることができ、したかって油脂
なとの汚れだけを選択的に溶解することができる。さら
に共沸混合物であるため、液管理、回収、再使用か容易
であり、蒸気洗浄にも適用できる。

本発明の組成物は不燃性で低毒性である。また、化学的
に比較的安定でもあるが、さらに安定剤を添加してもよ
い。

このような安定剤として必要な性質としては、もちろん
本発明の組成物を安定化する効果の大きいことがあげら
れるが、このほか蒸留操作により同伴留出するものや、
さらには共沸を形成するものなどが望ましい。

前記のごとき安定剤の具体例としては、たとえばニトロ
メタン、ニトロエタン、ニトロプロパンなどの脂肪族ニ
トロ化合物、３−メチル−１−ブチン−３−オール、３
−メチル−１−ペンチン−３−オールなどのアセチレン
アルコール類、グリシドール、メチルグリシジルエーテ
ル、アリルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエ
ーテル、１，２−ブチレンオキシド、シクロヘキセンオ
キシド、エピクロルヒドリンなどのエポキシド類、ジメ
トキシメタン、１．２−ジメトキシエタン、１．４−ジ
オキサン、１．．３．５−トリオキサンなどのエーテル
類、ヘキセン、ヘプテン、オクテン、２．４．４−トリ
メチル−１−ペンテン、ペンタジェン、オクタジエン、
シクロヘキセン、シクロペンテンなどの不飽和炭化水素
類、アリルアルコール、１−ブテン−３−オール、３−
メチル−１−ブテン−３−オールなどのオレフィン系ア
ルコール類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、ア
クリル酸ブチルなどのアクリル酸エステル類なとかあげ
られ、これらは単独で用いてもよく、２種以上併用して
もよい。またこれらとフェノール、）・リメチルフェノ
ール、シクロヘキシルフェノール、チモール、２．６−
ジーｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ブチルヒドロ
キシアニソール、イソオイゲノールなどのフェノール類
や、ヘキシルアミン、ペンチルアミン、ジプロピルアミ
ン、ジイソプロピルアミン、ジイソブチルアミン、トリ
エチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、Ｎ−メチ
ルモルホリン、シクロヘキシルアミン、２，２．［ｉ、
６−チトラメチルピペリジン、Ｎ、Ｎ”ジアリル−ｐ−
フェニレンジアミンなどのアミン類、ベンゾトリアゾー
ル、２−（２’−ヒドロキン−５°−メチルフェニル）
ベンゾトリアゾール、りロロベンゾトリアゾールなどの
トリアゾール類などと併用してもよく、併用するとさら
に優れた相乗的安定化効果が発揮される。

前記安定剤の使用量としては、安定剤の種類により異な
るため一概にはきめられないか、通常、本発明の組成物
に対して０．１〜１０％用いるのが好ましく、０．５〜
５％用いるのかさらに好ましい。

こうした利点を有する本発明の共沸組成物は、油脂やグ
リースの除去のほか、半導体に用いるシリコンウェハー
や水晶、セラミックスなどのカッティングや研磨などの
加工時の仮止め用ワックス類の除去などに用いる洗浄剤
として有用であり、さらに各種溶剤、水切乾燥剤、熱交
換媒体、動作流体、電気絶縁材、消火剤なととしても使
用できる。

つぎに実施例をあげて本発明の共沸組成物を説明するが
、本発明はかかる実施例のみに限定されるものではない
。

実施例］ フロン−１１３とフロン−２４４とのそれぞれ１００ｇ
および１００ｇの混合物２００ｇを蒸溜フラスコに入れ
、理論段数３０段の精留塔を用いて常圧下に蒸溜を行な
った。その結果、４６．６〜４６．８°Ｃにおいて共沸
を呈し、その留分をガスクロマトグラフィーにより分析
したところ、組成はフロン−１１３が７０〜７５％でフ
ロン−２４４が３０〜２５％であった。

実施例２ つぎの要領で本発明の組成物の油脂類に対する洗浄能を
調べた。

スピンドル浦が付着した座金１００ｇを第１表に示す各
溶剤５００ｇの入ったビーカーに浸漬して６０秒間の超
音波洗浄を２回繰り返し、ついで同じ溶剤を用いて６０
秒間蒸気洗浄をした。洗浄後の座金の残留油分量を油分
濃度計にて測定した。

結果を第１表に示す。

［以下余白］ 第１表 実施例３ 第２表に示す各溶剤につき、素材（プラスチック）に対
する影響（膨潤度）をつぎの要領で調べた。

１００ｃｃの耐圧ガラスビンに第２表に示す溶剤１００
ｇと同表に示すプラスチック試験片（５Ｘ５０ｘ２＋ｎ
＋ｎ）を入れて、温度５１）’Ｃの恒温槽中に４時間放
置し、取出したのち、たたちに重量増加および体積増加
を調べた。

結果を第２表に示す。

評価は ０１重量または体積増加率２％未満 ○：重量または体積増加率２％〜５％未満Δ：重量また
は体積増加率５％以上 とした。

［以下余白コ ［発明の効果］ 本発明の共沸組成物は、パーハロエタンのオゾン層の破
壊の原因と考えられているフロン−１１３の使用量を大
幅に減少させることができるうえ、フロン−１１３とフ
ロン−２４４とが調和のとれた特性を発揮し、さらに共
沸混合物の利点である使用時の液管理や回収、再使用に
おける取り扱い容易性を兼ね備えた極めて優れた組成物
であり、フロン−１１３の代替物として各種分野に利用
できる。

特許出願人　　ダイキン工業株式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １　１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン７０〜７５重量％と１−クロロ−２，２，３，
   ３−テトラフルオロプロパン３０〜２５重量％とからな
   る共沸組成物。