JPH01308204A - 加熱蒸散殺虫方法 - Google Patents

加熱蒸散殺虫方法

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JPH01308204A
JPH01308204A JP1085063A JP8506389A JPH01308204A JP H01308204 A JPH01308204 A JP H01308204A JP 1085063 A JP1085063 A JP 1085063A JP 8506389 A JP8506389 A JP 8506389A JP H01308204 A JPH01308204 A JP H01308204A
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JP
Japan
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insecticide
liquid
core
insecticidal
wick
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JP1085063A
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Takahiro Hasegawa
隆啓 長谷川
Takanobu Kashiwabara
柏原 孝信
Akira Nishimura
昭 西村
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Earth Corp
Original Assignee
Earth Chemical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は加熱蒸散殺虫方法、詳しくは殺虫液中に吸液芯
の一部を浸漬して該芯に殺虫液を吸液させると共に、該
芯の上部を間接加熱して吸液された殺虫液を蒸散させる
方式の加熱蒸散殺虫方法に関する。   。
従来技術とその問題点 従来より段車等の目的で薬剤を加熱蒸散させる方法とし
ては電気蚊取器に代表されるような装置を用いて繊維板
等の多孔質基材(固型マット)に吸着させた殺虫剤を加
熱して蒸散させる方法が汎用されている。しかしながら
該方法では一枚の固型マットに含浸させ得る殺虫剤量は
自づと制限を受け、該マットの取替え及び使用済マット
の′廃棄が必須である。しかもマットに吸着させた殺虫
剤の揮散率は経時的に低下していく重大な欠点があるに
加え、マットに吸着させた殺虫剤の有効揮散率はたかだ
か約50%にすぎず、該マットの殺虫剤残存率が10%
程度にもおよび、長時間に亘る安定した殺虫効果を持続
させ得ず、経済的にも尚かなりの不利を伴う。
上記固型マット使用に見られるマット取替えの問題及び
短時間内に殺虫効果が消失する欠点を解消し、長期に亘
り殺虫効果を持続させ得る加熱蒸散方法として、殺虫剤
を溶液形態で吸上芯(吸液芯)により吸」二げつつこれ
を加熱蒸散させる方法が考えられ、事実このような吸液
芯利用による殺虫剤蒸散装置が種々提案されている。こ
れら装置は適当な容器に殺虫剤の溶剤溶液を入れ、これ
をフェルト等の吸液芯を利用して吸上げつつ該吸液芯上
部より加熱蒸散させるべくしたものである。
しかしながらかかる吸」二式加熱蒸散型装置は、実際に
これを用いた場合、いずれも吸液芯の加熱によって殺虫
剤液を構成する溶剤が速やかに揮散し、該芯内部で殺虫
剤液が次第に濃縮され、樹脂化したり、芯材が燻焼した
りして、目づまりを起し引続く殺虫液の吸」二げ及び蒸
散を不能とし、長期に回る持続効果は発揮できず、しか
も殺虫効果の経時的低下を避は得ず、更に有効揮散率か
低く残存率が高いものであった。このような吸上芯利用
による加熱蒸散方法に見られる各種の弊害の生ずる原因
としては、芯の種類及び溶剤の種類は勿論のこと、殺虫
剤の種類、濃度、加熱条件等の多数が考えられ、」二記
弊害を解消することは困難であると考えられた。
本発明は上記従来の加熱蒸散殺虫方法に見られる欠点を
解消した加熱蒸散殺虫方法を提供することを目的とする
。殊に本発明は、吸液芯の目づまり等を回避し、長期に
亘る持続効果を奏し得、しかも殺虫剤総揮散量及び有効
揮散率の向」二を計り得る改良された一4二記方法を提
供することを目的とする。
問題点を解決するための手段 本発明は殺虫液中に吸液芯の一部を浸漬して該芯に殺虫
液を吸液させると共に、該芯の−に部を間接加熱して吸
液された殺虫液を蒸散させる加熱蒸散殺虫方法において
、上記殺虫液として殺虫剤有効成分としてのピレスロイ
ド系化合物を炭素数=  3 − 10〜18の脂肪族炭化水素溶剤に溶解させた溶液を用
いると共に、吸液芯として無機粉体を糊剤で粘結させた
吸液芯を用い、且つ該芯の上部を約60℃〜約135℃
の温度に間接加熱することを特徴とする加熱蒸散殺虫方
法に係る。
本発明方法によれば、吸液芯の目づまりを惹起せず、そ
の長寿命化を可能とすると共に、これに基づいて殺虫剤
の蒸散性(揮散量及び有効揮散率)を顕著に向−1−で
き、長期間に亘って優れた殺虫効果を持続発揮させ得る
本発明において殺虫剤としては、従来より害虫駆除に用
いられる各種のピIノスロイド系殺虫剤が包含される。
それらの具体例としては以下のものを例示できる。
り 03−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン−4
−オン−1−イル dQ−シス/トランスークリサンテ
マ−1・(一般名アレスリン:商品名ピナミン:住友化
学工業株式会社製、以下AAという) 03−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン−4
−オン−1−イル d−シス/トランスークリザンテマ
ート(商品名ピナミンフォルテ:住友化学工業株式会社
製、以下ABという)Od−:3−アリル−2−メチル
シクロペンタ−2−エン−4−オン−1−イル d−ト
ランスークリサンテマート(商品名エキスリン:住友化
学工業株式会社製、以下ACという) 03−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エン−4
−オン−1−イル d−トランスークリザンテマート(
−船名パイオアレスリン、以下ADという) ON−(3,4,5,6−チトラヒドロフタリミド)−
メチル dQ−シス/トランスークリサンテマー1− 
(−船名フタルスリン:商品名ネオピナミン:住友化学
工業株式会社製、以下AEという) ○2−メチルー4−オキソー3−(2−プロピニル)シ
クロベント−2−エニルークリサンテマート 0 (S)−2−メチル−4−オキソ−3−(2−プロ
ピニル)シクロベント−2−エニル(IR)−シス/ト
ランスークリサンテマート(−船名プラレトリン:特公
昭52−45768号公報参照) 05−ベンジル−3−フリルメチル d−シス/トラン
スークリサンテマート(−船名レスメトリン:商品名り
リスロンフォルテ:住友化学工業株式会社製、以下AF
という) 05−(2−プロパルギル)−3−フリルメチルクリサ
ンテマート(−船名フラメトリン、以下AGという) 03−フェノキシベンジル 2,2−ジメチル−3−(
2’ 、2’−ジクロロ)ビニルシクロプロパン カル
ボキシレート(−船名ペルメトリン:商品名エクスミン
:住友化学工業株式会社製、以下AHという) 03−フェノキシベンジル d−シス/トランスークリ
サンテマート(−船名フエツトリン:商品名スミスリン
:住友化学工業株式会社製、以下AIという) Oα−シアノフェノキシベンジル イソプロピル−4−
クロロフェニルアセテート(−船名フエンバレレート;
商品名スミサイジン:住友化学工業株式会社製、以下A
Jという) 0(S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル(IR
,シス) −3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2
−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート(以下AL
という) 0 (R,S)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル
 (IR,l5)−シス/トランス−3−(2,2−ジ
クロロビニル)−2,2−ジメチ、ルシクロプロパンカ
ルボキシレート(以下AMという) Oα−シアノ−3−フェノキシベンジル d−シス/ト
ランスークリサンテマート(以下ANという) 01−エチニル−2−メチル−2−ペンテニルシス/ト
ランスークリサンテマート(以下AOという) 01−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル2.2−
ジメチル−3−(2−メチル−1−プロペニル)シクロ
プロパン−1−カルボキシレート(以下APという) 01−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル2.2,
3.3−テトラメチルシクロプロバンカ、ルポキシレー
ト(以下AQという)01−エチニル−2−メチル−2
−ペンテニル2.2−ジメチル−3−(2,2−ジクロ
ロビニル)シクロプロピン−1−カルボキシレート(以
下ARという) 〇3−アリルー2−メチルシクロペンタ−2−エン−4
−オン−1−イル 2,2,3.3−テトラメチルシク
ロプロパンカルボキシレート(−船名テラレトリン) 上記殺虫剤には、通常用いられている効力増強剤、揮散
率向上剤、消臭剤、香料等の各種添加剤を任意に添加す
ることができる。効力増強剤としては、ピペロニルブト
キサイド、N−プロビルイゾーム、MGK−264、サ
イネピリン222、サイネピリン500、リーセン38
4、IBTA。
S−421等を、揮散率向上剤としてはフェネチルイソ
チオシアネート、パイミックス酸ジメチル等を、消臭剤
としてはラウリル酸メタクリレート(LMA)等を、香
料としてはシトラール、シトロネラール等を夫々例示で
きる。
上記殺虫剤は溶液形態に調製される。該殺虫剤溶液を調
製するための溶剤としては、各種の有機溶剤、代表的に
は炭化水素系溶剤をいずれも使用できるが、特に沸点範
囲が150〜350℃の脂肪族系炭化水素(パラフィン
系炭化水素及び不飽和脂肪族炭化水素)は好ましく、上
記沸点範囲のローパラフィン中には炭素数1−0〜18
のものか包含される[Dictionary of O
rganic Compouncls。
5th cd、1982年参照〕。之等のうちで特にn
−パラフィン、イソパラフィン等は、実用1−毒性がな
(、臭いがなくしかも火災の危険も極めて少ない点にお
いて好適である。
上記殺虫剤の溶剤溶液は、用いるべきピレスロイド系殺
虫剤の種類に応じて適宜決定され特に限定されるもので
はないが、通常殺虫剤濃度が約1〜10重量%、好まし
くは3〜8重量%となるように調製されるのがよい。
本発明ではまた吸液芯として、無機粉体を糊剤で粘結さ
せてなる無機質成型芯を用いる。その具体例としては磁
器多孔質、グラスファイバー、石綿等の無機繊維を石膏
やベントナイト で固めたものや、カオリン、活性白土、タルク、ケイソ
ウ上、クレー、パーライト、石膏、ベントナイト タニウム、ガラス質火山岩焼成粉末、ガラス質火山灰焼
成粉末等の鉱物質粉末を単独で又(」木粉、戻粉、活性
炭等と共に、糊剤例えはデキストリン、デンプン、アラ
ビアゴム、合成糊CMC等で固めたものを例示できる。
特に好ましい吸液芯は、上記鉱物質粉末単独或いはその
1−00市量部と木粉もし7くは該木粉に等重量までの
戻粉及び/又は活性炭を混合した混合物10〜300重
量部とに、糊剤を全吸液芯重量の5〜25重量%となる
まで配合し、更にこれらに水を加えて練合後、押出成型
し乾燥することにより製造される。該吸液芯は吸液速度
か1〜40時間、好ましくは8〜21時間であるのが望
ましい。この吸液速度とは、液温25°Cのn−パラフ
ィン液中に直径7mmX長さ70mmの吸液芯をその下
部より15mmまで浸漬し、恋煩にn−パラフィンが達
するまでの時間を測定することにより求められた値を意
味する。また上記吸液芯中には、」−記鉱物質粉末、木
粉及び糊剤の他更に必要に応じてマカライトグリーン等
の色素、ソルビン酸及びその塩類、デヒドロ酢酸等のカ
ビ止め剤等を配合することもできる。
本発明方法の実施に適した装置としては、従来公知の各
種吸上式加熱蒸散型装置をいずれも利用できる。その例
としては、例えば特公昭52−コー21ー06号公報、
実開昭58−4567’0号公報等に記載のものを例示
でき、その−具体例は添附図面に示す通りである。
第1図は本発明方法の実施に適した吸上式加熱蒸散型装
置の概略図であり、該装置は吸液芯(1)を支持するだ
めの芯支持体(2)を有する殺虫剤液収容容器(3)と
、上記容器内にその上部を突出して挿入された吸液芯(
1)と、その」二側面部を間接的に加熱するための中空
円板状発熱体(4)、該発熱体(4)を支持するための
支持部(5)及び支持脚(6)を有する発熱体支持台(
7)とから成っており、上記発熱体(4)は、これに通
電して発熱させるためのコード(図示せず)を有してい
る。
また」二記装置に利用される発熱体としては、通常通電
により発熱する発熱体か汎用されているが、これに限定
されることな(、例えは空気酸化発熱材、白金触媒等を
利用した発熱材等の公知のいかなる発熱体であってもか
まわない。
本発明方法によれば、殺虫液組成物が吸液芯より蒸散し
得る適当な温度に該吸液芯を加熱することにより、所望
の殺虫効果が奏される。」−記加熱温度は、殺虫剤の種
類等に応じて適宜に決定され、特に限定されないが、通
常約70〜]50°C1好ましくは135〜145°C
の範囲の発熱体表面温度とされ、これは吸液芯表面温度
約60℃〜約1−35°C、好ましくは約120〜13
0°Cに相当する。
かくして本発明によれば、吸液芯の目づまりを確実に回
避して、充分な殺虫効果を奏し得る殺虫剤濃度にて殺虫
剤を長期間持続して揮散させ得る。
実施例 以下本発明を更に詳しく説明するため実施例を挙げる。
実施例 1 パーライト60重量部及び木粉20重量部に澱粉20重
量部と水を加えて練合後、押出成型乾燥して、多孔質吸
液芯(′直径7!■×長さ70mm、吸油速度約14時
間)を調製した。
また、下記第1表に示す殺虫剤及び有機溶剤の夫々を所
定割合で、用いて殺虫液組成物(No、1〜13)を得
た。    − 第   1   表 尚、第1表中溶剤の項における記号は次のものを示誓。
B B ・・・沸点180〜210℃/760mmHg
の脂肪族炭化水素 B C・・・沸点210〜240°C/760mmHg
の脂肪族炭化水素 B D ・・・沸点240〜270℃/7.60mmH
gの脂肪族炭化水素 B E ・・・沸点270〜300°C/760mmH
gの脂肪族炭化水素 上記で調製した殺虫液組成物の夫々50脱を、第1図に
示す容器(3)に入れ、発熱体(4)に通電して吸液芯
(1)の上側面部を温度135°Cに加熱し、該加熱に
よる組成物試料中の殺虫剤の蒸散試験を行なった。
尚、発熱体(4)としては内径10mm及び厚さ10m
mの中空円板状発熱体を用いた。また殺虫剤の揮散量は
揮散蒸気を毎時間毎にシリカゲルカラムに吸引捕集し、
このシリカゲルをクロロホルムで抽出し、濃縮後、ガス
クロマトグラフにて定量=  16 − 分析した。
殺虫液組成物試料の加熱開始より10時間後、100時
間後、200時間後及び300時間後の1時間当りの殺
虫剤揮散量B/hrを求めた結果を下記第2表に示す。
第   2   表 第 2 表 (続き) 上記第2表より、本発明によれば、向上された殺虫剤揮
散量を長期に亘り持続し得ることが明白である。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明方法の実施に適した装置の一例の概略図
であり、該図中(1)は吸液芯、(3)は殺虫液組成物
収容容器及び(4)は発熱体を夫々示す。 (以 上) 第1図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)殺虫液中に吸液芯の一部を浸漬して該芯に殺虫液
    を吸液させると共に、該芯の上部を間接加熱して吸液さ
    れた殺虫液を蒸散させる加熱蒸散殺虫方法において、上
    記殺虫液として殺虫剤有効成分としてのピレスロイド系
    化合物を炭素数10〜18の脂肪族炭化水素溶剤に溶解
    させた溶液を用いると共に、吸液芯として無機粉体を糊
    剤で粘結させた吸液芯を用い、且つ該芯の上部を約60
    ℃〜約135℃の温度に間接加熱することを特徴とする
    加熱蒸散殺虫方法。
JP1085063A 1989-04-03 1989-04-03 加熱蒸散殺虫方法 Granted JPH01308204A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPH04330003A (ja) * 1991-05-13 1992-11-18 Earth Chem Corp Ltd 加熱蒸散殺虫方法
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