JPH01318093A - 混合溶剤組成物 - Google Patents
混合溶剤組成物Info
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- JPH01318093A JPH01318093A JP14828388A JP14828388A JPH01318093A JP H01318093 A JPH01318093 A JP H01318093A JP 14828388 A JP14828388 A JP 14828388A JP 14828388 A JP14828388 A JP 14828388A JP H01318093 A JPH01318093 A JP H01318093A
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- Japan
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- ether
- mixed solvent
- solvent composition
- trichlorotrifluoroethane
- ethyl
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-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/22—Secondary treatment of printed circuits
- H05K3/26—Cleaning or polishing of the conductive pattern
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は油脂類、フラックス類、ＩＣ部品、ドライリー
ニング等の洗浄溶剤等として優れた特性を有する新規な
混合溶剤組成物に関するものである。
ニング等の洗浄溶剤等として優れた特性を有する新規な
混合溶剤組成物に関するものである。
［従来の技術］
炭化水素類、アルコール類、ケトン類、エステル類は、
その種類も多く、標７１！沸点の異なる各種物質を入手
しやすく、油脂類、フラックス類、ＩＣ部品、精密機械
部品、ドライリーニング等の洗浄溶剤等として広く使わ
れている。
その種類も多く、標７１！沸点の異なる各種物質を入手
しやすく、油脂類、フラックス類、ＩＣ部品、精密機械
部品、ドライリーニング等の洗浄溶剤等として広く使わ
れている。
［発明が解決しようとする課題］
炭化水素類、アルコール類、ケトン類、エステル類は溶
剤として優れた性能を有しているが、いずれも可燃性で
あり保管上及び使用上危険性を伴うものである。
剤として優れた性能を有しているが、いずれも可燃性で
あり保管上及び使用上危険性を伴うものである。
本発明は従来の優れた特性を生かしつつ、不燃化もしく
は難燃化された新規な混合溶剤組成物を提供することを
目的とするものである。
は難燃化された新規な混合溶剤組成物を提供することを
目的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は酢酸イソプロピル、ｎ−ブタノール、メチルエ
チルケトン、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、２−メ
チルペンタン、３−メチルペンタン、２．２−ジメチル
ブタン、及び２．３−ジメチルブタンの群から選ばれる
少なくとも１種とトリクロロトリフルオロエタンからな
る混合溶剤組成物に関するものである。
チルケトン、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、２−メ
チルペンタン、３−メチルペンタン、２．２−ジメチル
ブタン、及び２．３−ジメチルブタンの群から選ばれる
少なくとも１種とトリクロロトリフルオロエタンからな
る混合溶剤組成物に関するものである。
本発明の組成物は不燃性又は難燃性であり、Ｈつ従来の
炭化水素類、アルコール類、ケトン類、エステル類等と
同等以上の洗浄力を有するものである。
炭化水素類、アルコール類、ケトン類、エステル類等と
同等以上の洗浄力を有するものである。
本発明における炭化水素類、アルコール類、エステル類
は可燃性であるが、不燃性のドルクロロトリフルオロエ
タン（ＲＩ１３及び／又はＲＩＩ３ａ ）を添加するこ
とにより不燃または難燃性とすることができる。
は可燃性であるが、不燃性のドルクロロトリフルオロエ
タン（ＲＩ１３及び／又はＲＩＩ３ａ ）を添加するこ
とにより不燃または難燃性とすることができる。
本発明における酢酸イソプロピル、ｎ−ブタノール、メ
チルエチルケトン、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、
２−メチルペンタン、３−メチルペンタン、２．２−ジ
メチルブタン、２．３−ジメチルブタンの各々のトリク
ロロトリフルオロエタンに対する混合割合は１〜５０Ｉ
ＴＢａ％、好ましくは３〜４５虫量％、さらに好ましく
は５〜３５重量％である。
チルエチルケトン、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、
２−メチルペンタン、３−メチルペンタン、２．２−ジ
メチルブタン、２．３−ジメチルブタンの各々のトリク
ロロトリフルオロエタンに対する混合割合は１〜５０Ｉ
ＴＢａ％、好ましくは３〜４５虫量％、さらに好ましく
は５〜３５重量％である。
本発明の混合溶剤組成物には他のフッ素系溶剤、例えば
ドルクロロモノフルオロメタン［ＲＩｌｌ 、 トリ
クロロジフルオロエタン（Ｒ１２２゜Ｒ１２２ａ、 Ｒ
１２２ｂの少なくとも１種）、ジクロロトリフルオロエ
タン（ＲＩ２３． Ｒ１２３ａ、 Ｒ１２３ｂの少なく
とも１種）、トリクロロフルオロエタン（Ｒ１３１゜Ｒ
Ｉ３１ａ、 ＲＩ３１ｂの少なくとも１種）、ジクロロ
ジフルオロエタンｆＲ１３２，Ｒ１３２ａ、Ｒ１３２ｂ
、ＲＩ３２ｃの少なくとも１種）、クロロトリフルオロ
エタン（ＲＩ３３． Ｒ１３３ａ、 Ｒ１３３ｂの少な
くとも１種）、ジクロロフルオロエタン（Ｒ１４１，Ｒ
Ｉ４１ａ、 ＲＩ４１ｂの少なくとも１ａ）、クロロジ
フルオロエタン（Ｒｌ ４２． Ｒｌ ４２ａ、 ＲＩ
４２ｂの少なくとも１種）、クロロフルオロエタン（
Ｒ１５１，Ｒ１５１ａの少なくとも１種）及びジフルオ
ロエタン（ＲＩ５２．Ｒ１５２ａの少なくとも１種）等
をさらに混合使用することができる。
ドルクロロモノフルオロメタン［ＲＩｌｌ 、 トリ
クロロジフルオロエタン（Ｒ１２２゜Ｒ１２２ａ、 Ｒ
１２２ｂの少なくとも１種）、ジクロロトリフルオロエ
タン（ＲＩ２３． Ｒ１２３ａ、 Ｒ１２３ｂの少なく
とも１種）、トリクロロフルオロエタン（Ｒ１３１゜Ｒ
Ｉ３１ａ、 ＲＩ３１ｂの少なくとも１種）、ジクロロ
ジフルオロエタンｆＲ１３２，Ｒ１３２ａ、Ｒ１３２ｂ
、ＲＩ３２ｃの少なくとも１種）、クロロトリフルオロ
エタン（ＲＩ３３． Ｒ１３３ａ、 Ｒ１３３ｂの少な
くとも１種）、ジクロロフルオロエタン（Ｒ１４１，Ｒ
Ｉ４１ａ、 ＲＩ４１ｂの少なくとも１ａ）、クロロジ
フルオロエタン（Ｒｌ ４２． Ｒｌ ４２ａ、 ＲＩ
４２ｂの少なくとも１種）、クロロフルオロエタン（
Ｒ１５１，Ｒ１５１ａの少なくとも１種）及びジフルオ
ロエタン（ＲＩ５２．Ｒ１５２ａの少なくとも１種）等
をさらに混合使用することができる。
又、本発明の混合溶剤組成物に共沸組成が存在する場合
にはその共沸組成での使用が好ましい。
にはその共沸組成での使用が好ましい。
本発明の混合溶剤組成物を安定化する必要がある場合に
は、安定化剤として、ニトロ化合物、フェノール類、ア
ミン類、エーテル類、アミレジ類、エステル類、有機ホ
スファイト類、エポキサイド類、フラン類、アルコール
類、ケトン類及びトリアゾール類の群から選ばれる少な
くとも１種を添加することができる。
は、安定化剤として、ニトロ化合物、フェノール類、ア
ミン類、エーテル類、アミレジ類、エステル類、有機ホ
スファイト類、エポキサイド類、フラン類、アルコール
類、ケトン類及びトリアゾール類の群から選ばれる少な
くとも１種を添加することができる。
添加量としては、特に限定されないが、混合溶剤組成物
に対してＩ ｐｐｍ−１０％、好ましくは１０ｐｐｍ〜
５％、さらに好ましくは１０（ｌｐｐｍ−３％である。
に対してＩ ｐｐｍ−１０％、好ましくは１０ｐｐｍ〜
５％、さらに好ましくは１０（ｌｐｐｍ−３％である。
ニトロ化合物類としては一取代Ｒ−ＮＯ□ （Ｒ：炭素
数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の
炭化水素基）で示されるものが好まシく、ニトロメタン
、ニトロエタン、１−ニトロプロパン、２−ニトロプロ
パン、ニトロベンゼン等から選ばれるものであり、より
好ましくはニトロメタンである。フェノール類としては
下記−取代で示されるものが好ましく、Ｒ′。
数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の
炭化水素基）で示されるものが好まシく、ニトロメタン
、ニトロエタン、１−ニトロプロパン、２−ニトロプロ
パン、ニトロベンゼン等から選ばれるものであり、より
好ましくはニトロメタンである。フェノール類としては
下記−取代で示されるものが好ましく、Ｒ′。
（ここで、Ｒ，、Ｒ’、、Ｒ″１．Ｒ“１は０１１又は
炭素数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基。） フェノール、０−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−ク
レゾール、チモール、ｐ−ターシャリ−ブチルフェノー
ル、ターシャリ−ブチルカテコール、カテコール、イソ
オイゲノール、０−メトキシフェノール、４．４゛−ジ
ヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸イ
ソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、２
．６−ジーｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等から選ばれる
ものである。より好ましくはフェノール、２．６−ジー
し一ブチルーｐ−クレゾールである。
炭素数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基。） フェノール、０−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−ク
レゾール、チモール、ｐ−ターシャリ−ブチルフェノー
ル、ターシャリ−ブチルカテコール、カテコール、イソ
オイゲノール、０−メトキシフェノール、４．４゛−ジ
ヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸イ
ソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、２
．６−ジーｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等から選ばれる
ものである。より好ましくはフェノール、２．６−ジー
し一ブチルーｐ−クレゾールである。
アミン類としては、下記−取代で示されるものが好まし
く、 Ｒｚ−Ｎ ｆＲ’ −１ａ、 （Ｒ２） ｘ−Ｎ （
Ｒ′ａｌ ２＋ （Ｒ２） ２−ＮＲ’ ２゜（Ｌ）
２Ｎ−Ｒ’ ｘ−Ｎ−ｆＲ″＊） ａ、 Ｒｚ−Ｒ′
ａ−Ｎｌｌ−Ｒ′ａ。
く、 Ｒｚ−Ｎ ｆＲ’ −１ａ、 （Ｒ２） ｘ−Ｎ （
Ｒ′ａｌ ２＋ （Ｒ２） ２−ＮＲ’ ２゜（Ｌ）
２Ｎ−Ｒ’ ｘ−Ｎ−ｆＲ″＊） ａ、 Ｒｚ−Ｒ′
ａ−Ｎｌｌ−Ｒ′ａ。
Ｒ−−ＣＩＩＮ （Ｒ’ ｘ） ２−Ｒ”−−Ｎ−（Ｒ
”’ ２１２゜（Ｒ２） ２Ｎ−Ｒ’ ａ−Ｎｌｌ−Ｒ
”２−Ｎ−（Ｒ”’ ２） ２゜ｆＲ２１−Ｎ−（Ｒ’
２Ｎ１１） ４−Ｒ”ｚ、 Ｒ−Ｎｌｌ−Ｒ’ ！。
”’ ２１２゜（Ｒ２） ２Ｎ−Ｒ’ ａ−Ｎｌｌ−Ｒ
”２−Ｎ−（Ｒ”’ ２） ２゜ｆＲ２１−Ｎ−（Ｒ’
２Ｎ１１） ４−Ｒ”ｚ、 Ｒ−Ｎｌｌ−Ｒ’ ！。
ｆＬ） ２−Ｎ−ＯＲ″２
（ここで、Ｒ２、Ｒ′２＋ Ｒ”ａ、 Ｒ”’ ｘは水
素源ｒ又は炭素数１〜１０の飽和又は不飽和結合を有す
る鎖状又は環状の炭化水素基。） ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン、ジノルマルプロピルアミン、
ジアリルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルアニリ
ン、ピリジン、ピコリン、モルホリン、Ｎ−メチルモル
ホリン、トリアリルアミン、アリルアミン、α−メチル
ベンジルアミン、メチルアミン、ジメチルアミン、トリ
メデルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピ
ルアミン、イソプロピルアミン、ジプロピルアミン、ブ
チルアミン、イソブチルアミン、第２ブチルアミン、第
３ブチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、
ジベンジルアミン、トリペンチルアミン、２−エチルヘ
キシルアミン、アニリン、Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、
Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、エチレンジアミン、プロピ
レンジアミン、ジエチレントリアミン、テトラエチレン
ペンタミン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、ジフ
ェニルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ−フェ
ニル−１−ナフチルアミン、ジオクチルアミン、Ｎ−メ
チルベンジルアミン等から選ばれるものである。より好
ましくは、ジイソプロピルアミン、ジアリルアミン、ジ
フェニルアミンである。
素源ｒ又は炭素数１〜１０の飽和又は不飽和結合を有す
る鎖状又は環状の炭化水素基。） ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン、ジノルマルプロピルアミン、
ジアリルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルアニリ
ン、ピリジン、ピコリン、モルホリン、Ｎ−メチルモル
ホリン、トリアリルアミン、アリルアミン、α−メチル
ベンジルアミン、メチルアミン、ジメチルアミン、トリ
メデルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピ
ルアミン、イソプロピルアミン、ジプロピルアミン、ブ
チルアミン、イソブチルアミン、第２ブチルアミン、第
３ブチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、
ジベンジルアミン、トリペンチルアミン、２−エチルヘ
キシルアミン、アニリン、Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、
Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、エチレンジアミン、プロピ
レンジアミン、ジエチレントリアミン、テトラエチレン
ペンタミン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、ジフ
ェニルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ−フェ
ニル−１−ナフチルアミン、ジオクチルアミン、Ｎ−メ
チルベンジルアミン等から選ばれるものである。より好
ましくは、ジイソプロピルアミン、ジアリルアミン、ジ
フェニルアミンである。
エーテル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、 ＋１Ｏ−Ｒｓ−０−Ｒ’、、 ＋１０−Ｒ，−０−Ｒ′
、−０−Ｒ”、、 ＋１０−Ｒ，−ＯＨ。
く、 ＋１Ｏ−Ｒｓ−０−Ｒ’、、 ＋１０−Ｒ，−０−Ｒ′
、−０−Ｒ”、、 ＋１０−Ｒ，−ＯＨ。
（ここで、Ｒｓ 、 Ｒ′ｓ、 Ｒ”ｓは炭素数１〜１
０の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水
素基。） １．４−ジオキサン、１．２−ブタンジオール、イソプ
ロピルエーテル、エチレングリコール千ツメチルエーテ
ル、ジエチレングリコール千ツメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリ
コールメチルエーテル、エチルナフチルエーテル、エチ
ルイソプロピルエーテル、エチルイソペンチルエーテル
、エチルナフチルエーテル、エチルビニルエーテル、エ
チルフェニルエーテル、アニソール、アネトール、エチ
ルプロパルギルエーテル、エチルプロピルエーテル、エ
チルメチルエーテル、エチレングリコール、メチルグリ
シジルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル
、エチレングリコールジフェニルエーテル、エチレング
リコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノフ
ェニルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル
、エチレングリコールモノベンジルエーテル、ジアリル
エーテル、アリルエチルエーテル、ジイソペンチルエー
テル、ジアリルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、
アリルグリシジルエーテル、ジプロピルエーテル、エチ
ルグリシジルエーテル、ビニルグリシジルエーテル、ジ
メチルエーテル、ジエチルエーテル、ジノルマルプロピ
ルエーテル、ジブチルエーテル、１．２−ジメトキシエ
タン、トリメトキシエタン、トリエトキシエタン等から
選ばれるものである。より好ましくは１．２−ブタンジ
オール、１．４−ジ才キサン、１．２−ジメトキシエタ
ンである。
０の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水
素基。） １．４−ジオキサン、１．２−ブタンジオール、イソプ
ロピルエーテル、エチレングリコール千ツメチルエーテ
ル、ジエチレングリコール千ツメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリ
コールメチルエーテル、エチルナフチルエーテル、エチ
ルイソプロピルエーテル、エチルイソペンチルエーテル
、エチルナフチルエーテル、エチルビニルエーテル、エ
チルフェニルエーテル、アニソール、アネトール、エチ
ルプロパルギルエーテル、エチルプロピルエーテル、エ
チルメチルエーテル、エチレングリコール、メチルグリ
シジルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル
、エチレングリコールジフェニルエーテル、エチレング
リコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノフ
ェニルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル
、エチレングリコールモノベンジルエーテル、ジアリル
エーテル、アリルエチルエーテル、ジイソペンチルエー
テル、ジアリルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、
アリルグリシジルエーテル、ジプロピルエーテル、エチ
ルグリシジルエーテル、ビニルグリシジルエーテル、ジ
メチルエーテル、ジエチルエーテル、ジノルマルプロピ
ルエーテル、ジブチルエーテル、１．２−ジメトキシエ
タン、トリメトキシエタン、トリエトキシエタン等から
選ばれるものである。より好ましくは１．２−ブタンジ
オール、１．４−ジ才キサン、１．２−ジメトキシエタ
ンである。
アミン類として好ましくは、ａ−アミジノ、β−アミレ
ン、γ−アミレン、ａ−イソアミレン、β−イソアミレ
ン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ−アミ
レンである。
ン、γ−アミレン、ａ−イソアミレン、β−イソアミレ
ン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ−アミ
レンである。
エステル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、 Ｒ４０−Ｒ’ 、−ＣＯＯＲ′、。
く、 Ｒ４０−Ｒ’ 、−ＣＯＯＲ′、。
（ここで、Ｒ４，Ｒ′、、Ｒ”４ は水素原子又は炭素
数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の
炭化水素基。） 酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ノルマル
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アク
リル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸フェニル
、アクリル酸アリル、カプロラクタム、カルバミド酸エ
チル、カルバミド酸メチル、サリチル酸メチル等から選
ばれるものであり、より好ましくは酢酸メチルである。
数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の
炭化水素基。） 酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ノルマル
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アク
リル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸フェニル
、アクリル酸アリル、カプロラクタム、カルバミド酸エ
チル、カルバミド酸メチル、サリチル酸メチル等から選
ばれるものであり、より好ましくは酢酸メチルである。
有機ホスファイト類としては、次の一般式で示されるも
のが好ましく、（８６０） ３Ｐ、 （Ｒ６−Ｒ’
６−０） ３Ｐ、 （Ｒｈｏ） ｚＰＯＲ’ １１＋
（ここでＲ，、Ｒ′、、Ｒ″、、Ｒ”’ ６は水素原子
又は炭素数１〜１８の飽和又は不飽和結合を有する鎖状
又は環状の炭化水素基。） トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリエチルホスファイト、トリス（２−
エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、ジフェニルモノ（２−エ
チルヘキシル）ホスファイト、ジフェニルモノデシルホ
スファイト、ジフェニルモノトリデシルホスファイト、
ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジフェニルハイ
ドロゲンホスファイト、テトラフェニルジブロビレング
リコールベンタエリスリトールテトラホスファイト、ト
リラウリルトリチオホスファイト、ビス（トリデシル）
ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（ノニルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリス
テアリルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリト
ールジホスファイト、トリス（２，４−ジ−ターシャリ
−ブチルフェニル）ホスファイト等から選ばれるもので
ある。より好ましくはトリフェニルホスファイトである
。
のが好ましく、（８６０） ３Ｐ、 （Ｒ６−Ｒ’
６−０） ３Ｐ、 （Ｒｈｏ） ｚＰＯＲ’ １１＋
（ここでＲ，、Ｒ′、、Ｒ″、、Ｒ”’ ６は水素原子
又は炭素数１〜１８の飽和又は不飽和結合を有する鎖状
又は環状の炭化水素基。） トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリエチルホスファイト、トリス（２−
エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、ジフェニルモノ（２−エ
チルヘキシル）ホスファイト、ジフェニルモノデシルホ
スファイト、ジフェニルモノトリデシルホスファイト、
ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジフェニルハイ
ドロゲンホスファイト、テトラフェニルジブロビレング
リコールベンタエリスリトールテトラホスファイト、ト
リラウリルトリチオホスファイト、ビス（トリデシル）
ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（ノニルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリス
テアリルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリト
ールジホスファイト、トリス（２，４−ジ−ターシャリ
−ブチルフェニル）ホスファイト等から選ばれるもので
ある。より好ましくはトリフェニルホスファイトである
。
エポキサイド類としては、次の一般式で示されるものが
好ましく、 Ｒ−０，ＸＲａ０ （ここで、Ｒ６は炭素数１〜８の飽和又は不飽和結合を
有する鎖状又は環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。
好ましく、 Ｒ−０，ＸＲａ０ （ここで、Ｒ６は炭素数１〜８の飽和又は不飽和結合を
有する鎖状又は環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。
）
１．２−ブチレンオキサイド、エピクロルヒドリン、プ
ロピレンオキサイド、２，３−スチレンオキサイド、ス
チレンオキサイド等から選ばれるものであり、より好ま
しくは１．２ブチレンオキサイドである。
ロピレンオキサイド、２，３−スチレンオキサイド、ス
チレンオキサイド等から選ばれるものであり、より好ま
しくは１．２ブチレンオキサイドである。
フラン類としては、次の一般式で示されるものが好まし
く、 （ここでＲ，、Ｒ′７．Ｒ′７は炭素数１〜２の飽和及
び／又は不飽和結合を有する炭化水素基。） テトラヒドロフラン、Ｎ−メチルビロール、２−メチル
ビロール、３−メチルビロール等から選ばれるものであ
り、より好ましくはＮ−メチルビロールである。
く、 （ここでＲ，、Ｒ′７．Ｒ′７は炭素数１〜２の飽和及
び／又は不飽和結合を有する炭化水素基。） テトラヒドロフラン、Ｎ−メチルビロール、２−メチル
ビロール、３−メチルビロール等から選ばれるものであ
り、より好ましくはＮ−メチルビロールである。
ケトン頚としては、次の一般式で示されるものが好まし
く、 ｆＲ８１ｚｃｏ、 Ｒａ−Ｃ０−Ｒ’ ｌｌ＋ （
Ｒ−Ｎ（：０１ ａ。
く、 ｆＲ８１ｚｃｏ、 Ｒａ−Ｃ０−Ｒ’ ｌｌ＋ （
Ｒ−Ｎ（：０１ ａ。
Ｒ８−Ｃ０Ｎ−（Ｒ’ａ）ａ、 （Ｒ，）、ＮＣ０Ｎ
（Ｒ’、）、。
（Ｒ’、）、。
（ここでＲ，、Ｒ′、、Ｒ“８．Ｒ′”８は水素原子又
は炭素数１〜４の飽和又は不飽和結合を有する炭化水素
基。） アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、アゾジカルボンアミド、マレイン酸ヒドラジド、フ
タル酸ヒドラジン、ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムア
ミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルホルムアミド、Ｎ−メチルプロピオンアミド、２−ピ
ロリドン、 Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−テトラメチル尿素、
Ｎ−メチルピロリドン等から選ばれるものであり、より
好ましくはメチルエチルケトンである。
は炭素数１〜４の飽和又は不飽和結合を有する炭化水素
基。） アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、アゾジカルボンアミド、マレイン酸ヒドラジド、フ
タル酸ヒドラジン、ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムア
ミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルホルムアミド、Ｎ−メチルプロピオンアミド、２−ピ
ロリドン、 Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−テトラメチル尿素、
Ｎ−メチルピロリドン等から選ばれるものであり、より
好ましくはメチルエチルケトンである。
トリアゾール類としては次の一般式で示されるものが好
ましく、 Ｘ−Ｒ９−Ｎ、−Ｒ′、−Ｒ″、、 Ｒ，−Ｎ、−Ｒ
′、−Ｎ−Ｒ″。
ましく、 Ｘ−Ｒ９−Ｎ、−Ｒ′、−Ｒ″、、 Ｒ，−Ｎ、−Ｒ
′、−Ｎ−Ｒ″。
Ｒ”’。
（ここでＲ１，Ｒ’、、Ｒ＃、、Ｒ’″、は水素原子又
は炭素数１〜１６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又
は環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。） ２−（２°−ヒドロキシ−５′−メチル−フェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（２°−ヒドロキシ−３′−タ
ーシャリ−ブチル−５゛−メチルフエニル）−５−クロ
ロ−ベンゾトリアゾール、１，２．３−ベンゾトリアゾ
ール、１−［（Ｎ、Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル）ア
ミノメチル］ベンゾトリアゾール等から選ばれるもので
あり、より好ましくは１，２．３−ベンゾトリアゾール
である。
は炭素数１〜１６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又
は環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。） ２−（２°−ヒドロキシ−５′−メチル−フェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（２°−ヒドロキシ−３′−タ
ーシャリ−ブチル−５゛−メチルフエニル）−５−クロ
ロ−ベンゾトリアゾール、１，２．３−ベンゾトリアゾ
ール、１−［（Ｎ、Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル）ア
ミノメチル］ベンゾトリアゾール等から選ばれるもので
あり、より好ましくは１，２．３−ベンゾトリアゾール
である。
本発明の混合溶剤組成物は、従来の溶剤と同様の各種用
途に使用てき、特に従来の溶剤単独のものよりプラスチ
ック類に与える影響が少ない点で有利である。
途に使用てき、特に従来の溶剤単独のものよりプラスチ
ック類に与える影響が少ない点で有利である。
本発明の混合溶剤組成物の具体的な用途としてはフラッ
クス、グリース、油、ワックス、研磨剤、インキ等の除
去剤、塗料用溶剤、抽出剤、シミ抜き剤、セラミックス
、プラスチック、ゴム、金属製各種物品等の洗浄及びド
ライクリーニング用溶剤として、特にＩＣ部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤を挙げ
ることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、ス
プレー揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい
。
クス、グリース、油、ワックス、研磨剤、インキ等の除
去剤、塗料用溶剤、抽出剤、シミ抜き剤、セラミックス
、プラスチック、ゴム、金属製各種物品等の洗浄及びド
ライクリーニング用溶剤として、特にＩＣ部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤を挙げ
ることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、ス
プレー揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい
。
［実施例］
実施例１〜２７．比較例１〜９
第１〜２表に示す混合溶剤組成物を用いてフラックスの
洗浄試験を行なった。
洗浄試験を行なった。
プリント基板（銅張積層板）全面にフラックス（スパー
クルフラックスＰＯ−Ｆ−３０９、千住金属■製）を塗
布し ２００℃の電気炉で１分間焼成後、混合溶剤組成
物に１分間浸漬した。フラックスの除去の度合を第１表
〜第２表に示す。
クルフラックスＰＯ−Ｆ−３０９、千住金属■製）を塗
布し ２００℃の電気炉で１分間焼成後、混合溶剤組成
物に１分間浸漬した。フラックスの除去の度合を第１表
〜第２表に示す。
第１表
○：良好に除去できる △：少量残存×：かなり残存
第２表
（）内は混合比「重量％］
○；良好に除去できる △：少量残存×：かなり残存
実施例２８〜３５、比較例ｊＯ〜１７
第３表に示す混合溶剤組成物を用いて引火点の測定を行
なった。
なった。
各組成物の所定量をペンスキーマルテンス式引火点測定
器の試料カップに取り、ＪＩＳ−４２２６５に定める条
件に従い、引火点を測定した。結果を第３表に示す。
器の試料カップに取り、ＪＩＳ−４２２６５に定める条
件に従い、引火点を測定した。結果を第３表に示す。
第３表
（）内は混合比［重量％］
［発明の効果］
本発明の混合溶剤組成物は実施例から明らかなように、
洗浄効果の優れたものである。又、従来使用されていた
炭化水素類、アルコール類、ケトン類、エステル類等と
同様に適度な゛溶解力を持つことから、金属、プラスチ
ック及びエラストマーから成る複合部品に悪影響を与え
ることなく、フラックス等を洗浄することができる。又
、実施例から明らかなように、引火点の無い組成が得ら
れるため、加熱浸漬洗浄、蒸気洗浄等に於て、特に安全
面からイ丁利である。
洗浄効果の優れたものである。又、従来使用されていた
炭化水素類、アルコール類、ケトン類、エステル類等と
同様に適度な゛溶解力を持つことから、金属、プラスチ
ック及びエラストマーから成る複合部品に悪影響を与え
ることなく、フラックス等を洗浄することができる。又
、実施例から明らかなように、引火点の無い組成が得ら
れるため、加熱浸漬洗浄、蒸気洗浄等に於て、特に安全
面からイ丁利である。
Claims (1)
- １．酢酸イソプロピル、ｎ−ブタノール、メチルエチル
ケトン、ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、２−メチル
ペンタン、３−メチルペンタン、２，２−ジメチルブタ
ン、及び２，３−ジメチルブタンの群から選ばれる少な
くとも１種とトリクロロトリフルオロエタンからなる混
合溶剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14828388A JPH01318093A (ja) | 1988-06-17 | 1988-06-17 | 混合溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14828388A JPH01318093A (ja) | 1988-06-17 | 1988-06-17 | 混合溶剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01318093A true JPH01318093A (ja) | 1989-12-22 |
Family
ID=15449302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14828388A Pending JPH01318093A (ja) | 1988-06-17 | 1988-06-17 | 混合溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01318093A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013155227A (ja) * | 2012-01-27 | 2013-08-15 | Three M Innovative Properties Co | 除塵洗浄液およびそれを用いた洗浄方法 |
-
1988
- 1988-06-17 JP JP14828388A patent/JPH01318093A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013155227A (ja) * | 2012-01-27 | 2013-08-15 | Three M Innovative Properties Co | 除塵洗浄液およびそれを用いた洗浄方法 |
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