JPH01319592A - 混合溶剤組成物 - Google Patents
混合溶剤組成物Info
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- JPH01319592A JPH01319592A JP15119388A JP15119388A JPH01319592A JP H01319592 A JPH01319592 A JP H01319592A JP 15119388 A JP15119388 A JP 15119388A JP 15119388 A JP15119388 A JP 15119388A JP H01319592 A JPH01319592 A JP H01319592A
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- JP
- Japan
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- ether
- mixed solvent
- solvent composition
- ethyl
- methyl
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- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は油脂類、フラックス類、ＩＣ部品、トライリー
ニング等の洗浄溶剤等として優れた特性を有する新規な
混合溶剤組成物に関するものである。
ニング等の洗浄溶剤等として優れた特性を有する新規な
混合溶剤組成物に関するものである。
［従来の技術］
炭化水素類は、その種類も多く、標準沸点の異なる各種
物質を入手しやすく、油脂類、フラックス類、Ｉｃ部品
、精密機械部品、トライリーニング等の洗浄溶剤等とし
て広く使われている。
物質を入手しやすく、油脂類、フラックス類、Ｉｃ部品
、精密機械部品、トライリーニング等の洗浄溶剤等とし
て広く使われている。
［発明が解決しようとする課題］
炭化水素類は溶剤として優れた性能を有しているが、い
ずれも可燃性であり保管上及び使用土危険性を伴うもの
である。
ずれも可燃性であり保管上及び使用土危険性を伴うもの
である。
本発明は従来の優れた特性を生かしつつ、不燃化もしく
は難燃化された新規な混合溶剤組成物を提供することを
目的とするものである。
は難燃化された新規な混合溶剤組成物を提供することを
目的とするものである。
［課題を解決するだめの手段］
本発明はトリクロロトリフルオロエタン、ｎ−ヘキサン
及びジクロロトリフルオロエタンからなる混合溶剤組成
物に関するものである。
及びジクロロトリフルオロエタンからなる混合溶剤組成
物に関するものである。
本発明の組成物は不燃性又は難燃性てあり、且つ従来の
炭化水素類、アルコール類、エステル類等と同等以上の
洗浄力を有するものである。
炭化水素類、アルコール類、エステル類等と同等以上の
洗浄力を有するものである。
本発明における炭化水素類は可燃性であるが、不燃性の
ドルクロロトリフルオロエタン（Ｒ１１３，ＲＩ１３ａ
の少なくとも１種）及びジクロロトリフルオロエタン（
Ｒ１２３，Ｒ１２３ａ、１ｔ１２３ｂの少なくとも１秤
）の混合物を添加することにより不燃または難燃性とす
ることがてきる。
ドルクロロトリフルオロエタン（Ｒ１１３，ＲＩ１３ａ
の少なくとも１種）及びジクロロトリフルオロエタン（
Ｒ１２３，Ｒ１２３ａ、１ｔ１２３ｂの少なくとも１秤
）の混合物を添加することにより不燃または難燃性とす
ることがてきる。
肘ヘギザンの混合割合は、混合溶剤が不燃又は難燃性と
なる範囲、すなわち１〜５０重量％、好ましくは５〜３
５巾量％である。ｎ−ヘキサンは、トリクロロフルオロ
エタンやジクロロ１〜リフルオロエタンに比へ、沸点が
高いため、混合溶剤の繰り返し使用につれて、ｎ−ヘキ
サンの：’：’１合が増加し、可燃の方向になりやすい
ため、混合溶剤を不燃とするためには、ｎ−ヘキサンの
混合割合を２０重量％以下、好ましくは１０重量％以ト
とすることが重要である。ｌ・リクロロトリフルオロエ
タンとジクロロトリフルオロエタンの混合割合は特に限
定されず、混合溶剤か不燃又（Ｊ難燃性となる範囲で任
意に選定すればよい。
なる範囲、すなわち１〜５０重量％、好ましくは５〜３
５巾量％である。ｎ−ヘキサンは、トリクロロフルオロ
エタンやジクロロ１〜リフルオロエタンに比へ、沸点が
高いため、混合溶剤の繰り返し使用につれて、ｎ−ヘキ
サンの：’：’１合が増加し、可燃の方向になりやすい
ため、混合溶剤を不燃とするためには、ｎ−ヘキサンの
混合割合を２０重量％以下、好ましくは１０重量％以ト
とすることが重要である。ｌ・リクロロトリフルオロエ
タンとジクロロトリフルオロエタンの混合割合は特に限
定されず、混合溶剤か不燃又（Ｊ難燃性となる範囲で任
意に選定すればよい。
本発明の混合溶剤組成物には他のフッ素系溶剤、例えば
ドルクロロモノフルオロメタン（Ｒ１１） 、 １−
ルクロロジフルオロメタン（Ｒ］２２゜１ｉ１２２ａ、
Ｒ１２２ｂの少なくとも１トド）、トリクロロフルオ
ロエタン（Ｒ１３１，ｔｉ１３１ａ、 ｌ１１３１ｂの
少なくとも１種）、ジクロロジフルオロエタン（Ｒ１３
２゜Ｉｔ ｌ ３２ａ、 Ｉｔ ｌ ３２ｂ、 Ｒｌ
３２ｃの少なくとも１種）、クロロ［・リフルオロエタ
ン（ＲＩ３３． ＲＩ３３ａ、 ＲＩ３３ｂの少なくと
も１種）、ジクロロフルオロエタン（１１１４１，ＲＩ
４１ａ、 Ｒ１４１ｂの少なくとも１種）、クロロジフ
ルオロエタン（Ｒ１４２，Ｒ１４２ａ、Ｒ１４２ｂの少
なくともＩＩｎ）、クロロフルオロエタン（Ｒ＋５１゜
Ｉｔ Ｉ ５１ ａ 、の少なくとも１種）及びジフル
オロエタン（ＲＩ５２． Ｒ１５２ａの少なくとも１種
）等をさらに混合使用することがてきる。
ドルクロロモノフルオロメタン（Ｒ１１） 、 １−
ルクロロジフルオロメタン（Ｒ］２２゜１ｉ１２２ａ、
Ｒ１２２ｂの少なくとも１トド）、トリクロロフルオ
ロエタン（Ｒ１３１，ｔｉ１３１ａ、 ｌ１１３１ｂの
少なくとも１種）、ジクロロジフルオロエタン（Ｒ１３
２゜Ｉｔ ｌ ３２ａ、 Ｉｔ ｌ ３２ｂ、 Ｒｌ
３２ｃの少なくとも１種）、クロロ［・リフルオロエタ
ン（ＲＩ３３． ＲＩ３３ａ、 ＲＩ３３ｂの少なくと
も１種）、ジクロロフルオロエタン（１１１４１，ＲＩ
４１ａ、 Ｒ１４１ｂの少なくとも１種）、クロロジフ
ルオロエタン（Ｒ１４２，Ｒ１４２ａ、Ｒ１４２ｂの少
なくともＩＩｎ）、クロロフルオロエタン（Ｒ＋５１゜
Ｉｔ Ｉ ５１ ａ 、の少なくとも１種）及びジフル
オロエタン（ＲＩ５２． Ｒ１５２ａの少なくとも１種
）等をさらに混合使用することがてきる。
又、ローペンタン、シクロヘキサン、２−メチルブタン
、２−メチルペンタン、３−メチルペンタン、２，２−
ジメチルブタン、２．３−ジメチルブタン等のその他の
炭化水素類、酢酸メチル、酢酸イソプロピル等のニスデ
ル類、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコー
ル、ｎ−ブタノール等のアルコール類、メチルエチルケ
トン等のケトン類を混合溶剤か不燃又は難燃性となる混
合割合てさらに混合することができる。
、２−メチルペンタン、３−メチルペンタン、２，２−
ジメチルブタン、２．３−ジメチルブタン等のその他の
炭化水素類、酢酸メチル、酢酸イソプロピル等のニスデ
ル類、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコー
ル、ｎ−ブタノール等のアルコール類、メチルエチルケ
トン等のケトン類を混合溶剤か不燃又は難燃性となる混
合割合てさらに混合することができる。
又、本発明の混合溶剤組成物に共沸組成が存在する場合
にはその共沸組成での使用が好ましい。
にはその共沸組成での使用が好ましい。
本発明の混合溶剤組成物を安定化する必要がある場合に
は、安定化剤として、ニトロ化合物、フェノール類、ア
ミン類、ニーデル類、アミシン類、エステル類、有機ホ
スファイト類、エボギサイト類、フラン類、アルコール
類、ケトン類及びトリアゾール類の群から選ばれる少な
くとも１種を添加することができる１、添加量としては
特に限定されないが、混合溶剤組成物に対してｌ ｐｐ
ｍ−１０％、好ましくは１０９９ｍ〜５％、さらに好ま
しくはｌ（］（］ｐｐｍ〜３％である。
は、安定化剤として、ニトロ化合物、フェノール類、ア
ミン類、ニーデル類、アミシン類、エステル類、有機ホ
スファイト類、エボギサイト類、フラン類、アルコール
類、ケトン類及びトリアゾール類の群から選ばれる少な
くとも１種を添加することができる１、添加量としては
特に限定されないが、混合溶剤組成物に対してｌ ｐｐ
ｍ−１０％、好ましくは１０９９ｍ〜５％、さらに好ま
しくはｌ（］（］ｐｐｍ〜３％である。
ニトロ化合物類としては一能代Ｒ−Ｎｏ２（Ｒ：炭素数
１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭
化水素基）で示されるものが好ましく、二１〜口メタン
、ニトロエタン、１−ニトロプロパン、２−ニトロプロ
パン、二１〜口ヘンゼン等から選ばれるものであり、よ
り好ましくはニトロメタンである。フェノール類として
は下記−能代で示されるものが好ましく、Ｒ′＋ （ここて、Ｒ、、ｒ＜′＋ １１″、 、Ｒ″′、は叶
又は炭素数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又
は環状の炭化水素基。） フェノール、０−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−ク
レゾール、チモール、ｐ−ターシャリ−ブチルフェノー
ル、ターシャリ−ブチルカテコール、カテコール、イソ
オイゲノール、０−メトキシフェノール、４．４゛−ジ
ヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、ザリチル酸イ
ソアミル、ザリチル酸ヘンジノ［ハサリチル酸メチル、
２．６−ジーも一ブチルーｐ−クレゾール′９から選ば
れるものである。より好ましくは）］−ノール、２，６
−ジーＬ−ブチル−ｐ−クレゾールである。
１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭
化水素基）で示されるものが好ましく、二１〜口メタン
、ニトロエタン、１−ニトロプロパン、２−ニトロプロ
パン、二１〜口ヘンゼン等から選ばれるものであり、よ
り好ましくはニトロメタンである。フェノール類として
は下記−能代で示されるものが好ましく、Ｒ′＋ （ここて、Ｒ、、ｒ＜′＋ １１″、 、Ｒ″′、は叶
又は炭素数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又
は環状の炭化水素基。） フェノール、０−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−ク
レゾール、チモール、ｐ−ターシャリ−ブチルフェノー
ル、ターシャリ−ブチルカテコール、カテコール、イソ
オイゲノール、０−メトキシフェノール、４．４゛−ジ
ヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、ザリチル酸イ
ソアミル、ザリチル酸ヘンジノ［ハサリチル酸メチル、
２．６−ジーも一ブチルーｐ−クレゾール′９から選ば
れるものである。より好ましくは）］−ノール、２，６
−ジーＬ−ブチル−ｐ−クレゾールである。
アミン類としては、下記−能代で示されるものが々了ま
しく、 Ｒ７−Ｎ（Ｒ″ｚ）２． （Ｒ２）２−Ｎ（Ｒ″２）
ｉ＋、 （Ｒ２）２−Ｎ＋＋’２゜（Ｒ２） ２Ｎ−
Ｒ’ ２−Ｎ （Ｒ”２） ２． Ｒ２−Ｒ″２−Ｎ１
１−Ｒ″２゜Ｒ２−ＣＩＩＮ （Ｒ″２） ２−Ｒ″２
Ｎ−（Ｒ″′２） ２゜（Ｒ２） ２Ｎ−Ｒ″２−Ｎ１
１−１１″２−Ｎ−（Ｒ”’ ２） ２゜（Ｒ２） Ｊ
−（Ｒ’ ２Ｎｌ＋＋ ４−Ｒ″２． Ｒ２−Ｎ１１−
Ｒ” ２゜（＋１２） ２−Ｎ−ＯＲ′２ （ここで、Ｙで２．Ｒ’２．Ｒ”２．ＩＩ”’ ２は水
素原子又は炭素数１〜１０の飽和又は不飽和結合を有す
る鎖状又は環状の炭化水素基。） ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン、ジノルマルプロピルアミン、
ジアリルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルアニリ
ン、ピリジン、ビコリニノ、干ルホリン、Ｎ−メヂＪレ
モルホリン、トリアリルアミン、アリルアミン、α−メ
チルヘンシルアミン、メチルアミン、ジメチルアミン、
トリメデルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プ
ロピルアミン、イソプロピルアミン、ジプロピルアミン
、ブチルアミン、イソブチルアミン、第２ブチルアミン
、第３ブチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミ
ン、ジベンチルアミン、［・リベンチルアミン、２−エ
チルヘギシルアミン、アニリン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアニ
リン、Ｎ、Ｎ−シエヂルアニリン、エチレンジアミン、
プロピ［ノンジアミン、ジエチレントリアミン、デトラ
エチレンへンタミン、ヘンシルアミン、ジヘンジルアミ
ン、ジフェニルアミン、ジエチルヒトロキシルアミン、
Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、シオクヂルアミン
、Ｎ−メチルヘンシルアミン等から選ばれるものである
。より好ましくは、ジイソプロピルアミン、ジアリルア
ミン、ジフェニルアミンである。
しく、 Ｒ７−Ｎ（Ｒ″ｚ）２． （Ｒ２）２−Ｎ（Ｒ″２）
ｉ＋、 （Ｒ２）２−Ｎ＋＋’２゜（Ｒ２） ２Ｎ−
Ｒ’ ２−Ｎ （Ｒ”２） ２． Ｒ２−Ｒ″２−Ｎ１
１−Ｒ″２゜Ｒ２−ＣＩＩＮ （Ｒ″２） ２−Ｒ″２
Ｎ−（Ｒ″′２） ２゜（Ｒ２） ２Ｎ−Ｒ″２−Ｎ１
１−１１″２−Ｎ−（Ｒ”’ ２） ２゜（Ｒ２） Ｊ
−（Ｒ’ ２Ｎｌ＋＋ ４−Ｒ″２． Ｒ２−Ｎ１１−
Ｒ” ２゜（＋１２） ２−Ｎ−ＯＲ′２ （ここで、Ｙで２．Ｒ’２．Ｒ”２．ＩＩ”’ ２は水
素原子又は炭素数１〜１０の飽和又は不飽和結合を有す
る鎖状又は環状の炭化水素基。） ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン、ジノルマルプロピルアミン、
ジアリルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルアニリ
ン、ピリジン、ビコリニノ、干ルホリン、Ｎ−メヂＪレ
モルホリン、トリアリルアミン、アリルアミン、α−メ
チルヘンシルアミン、メチルアミン、ジメチルアミン、
トリメデルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プ
ロピルアミン、イソプロピルアミン、ジプロピルアミン
、ブチルアミン、イソブチルアミン、第２ブチルアミン
、第３ブチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミ
ン、ジベンチルアミン、［・リベンチルアミン、２−エ
チルヘギシルアミン、アニリン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアニ
リン、Ｎ、Ｎ−シエヂルアニリン、エチレンジアミン、
プロピ［ノンジアミン、ジエチレントリアミン、デトラ
エチレンへンタミン、ヘンシルアミン、ジヘンジルアミ
ン、ジフェニルアミン、ジエチルヒトロキシルアミン、
Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、シオクヂルアミン
、Ｎ−メチルヘンシルアミン等から選ばれるものである
。より好ましくは、ジイソプロピルアミン、ジアリルア
ミン、ジフェニルアミンである。
ニーデル類としては次の一般式て示されるものが好まし
く、 ＋１０−Ｒ，−０−Ｒ’、、 １１０−Ｒ，−０−Ｒ″
３−０−Ｒ″３．１１０−Ｒ３−０１１゜（ココテ、Ｒ
，、Ｒ’３．Ｒ″：＋は炭素数ｌ〜ｌｏ〕飽和又は不飽
和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基。） １．４−ジオキサン、１．２−ブタンジオール、イソプ
ロピルニーデル、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエヂレングリコール千ツメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリ
コールメチルエーテル、エチルイソブチルエーデル、エ
チルイソプロピルエーテル、エチルイソペンチルエーテ
ル、エチルナフチルエーテル、エチルビニルニーデル、
エチルフェニルエーテル、アニソール、アネトール、エ
チルプロパルギルエーテル、エチルプロピルニーデル、
エチルメチルニーデル、エチレングリコール、メチルグ
リシジルエーテル、エチレングリコールジエチルニーデ
ル、エチレングリコールジフェニルエーテル、エヂレン
グリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノ
フェニルエーテル、エチレングリコールモノブチルエー
テル、エチレングリコールモノヘンジルエーテル、ジア
リルエーテル、アリルエチルエーテル、ジイソペンデル
エーテル、ジアリルエーテル、ブチルグリシジルエーテ
ル、アリルグリシジルエーテル、ジプロピルニーデル、
エチルグリシジルニーデル、ビニルグリシジルエーテル
、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジノルマルプ
ロピルエーテル、ジブデルエーテル、１．２−ジメトキ
シエタン、トリメトギシエタン、トリエトキシエタン等
から選ばれるものである。Ｊ：り好ましくは１．２−ブ
タンジオール、１，４−ジオキサン、１．２−ジメトキ
シエタンである。
く、 ＋１０−Ｒ，−０−Ｒ’、、 １１０−Ｒ，−０−Ｒ″
３−０−Ｒ″３．１１０−Ｒ３−０１１゜（ココテ、Ｒ
，、Ｒ’３．Ｒ″：＋は炭素数ｌ〜ｌｏ〕飽和又は不飽
和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基。） １．４−ジオキサン、１．２−ブタンジオール、イソプ
ロピルニーデル、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエヂレングリコール千ツメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリ
コールメチルエーテル、エチルイソブチルエーデル、エ
チルイソプロピルエーテル、エチルイソペンチルエーテ
ル、エチルナフチルエーテル、エチルビニルニーデル、
エチルフェニルエーテル、アニソール、アネトール、エ
チルプロパルギルエーテル、エチルプロピルニーデル、
エチルメチルニーデル、エチレングリコール、メチルグ
リシジルエーテル、エチレングリコールジエチルニーデ
ル、エチレングリコールジフェニルエーテル、エヂレン
グリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノ
フェニルエーテル、エチレングリコールモノブチルエー
テル、エチレングリコールモノヘンジルエーテル、ジア
リルエーテル、アリルエチルエーテル、ジイソペンデル
エーテル、ジアリルエーテル、ブチルグリシジルエーテ
ル、アリルグリシジルエーテル、ジプロピルニーデル、
エチルグリシジルニーデル、ビニルグリシジルエーテル
、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジノルマルプ
ロピルエーテル、ジブデルエーテル、１．２−ジメトキ
シエタン、トリメトギシエタン、トリエトキシエタン等
から選ばれるものである。Ｊ：り好ましくは１．２−ブ
タンジオール、１，４−ジオキサン、１．２−ジメトキ
シエタンである。
アミン類として好ましくは、ａ−アミシン、β−アミレ
ン、γ−アミレン、ａ−イソアミレン、β−イソアミレ
ン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ−アミ
レンである。
ン、γ−アミレン、ａ−イソアミレン、β−イソアミレ
ン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ−アミ
レンである。
エステル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、 Ｒ，Ｏ−Ｒ” ４−ＧＯＯＲ″４゜ （ここで、Ｒ４，Ｒ’４．Ｒ”４ は水素原子又は炭素
数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の
炭化水素基。） 酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ノルマル
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アク
リル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸フェニル
、アクリル酸アリル、カプロラクタム、カルバミド酸エ
チル、カルバミド酸メチル、ザリチル酸メチル等から選
ばれるものであり、より好ましくは酢酸メチルである。
く、 Ｒ，Ｏ−Ｒ” ４−ＧＯＯＲ″４゜ （ここで、Ｒ４，Ｒ’４．Ｒ”４ は水素原子又は炭素
数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の
炭化水素基。） 酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ノルマル
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アク
リル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸フェニル
、アクリル酸アリル、カプロラクタム、カルバミド酸エ
チル、カルバミド酸メチル、ザリチル酸メチル等から選
ばれるものであり、より好ましくは酢酸メチルである。
有機ホスファイト類としては、次の一般式で示されるも
のが好ましく、（Ｒ６０）３Ｐ、 （Ｒ１，−Ｒ″６
−０１３Ｐ、 （Ｒ６０）ｌＩＰＯＲ′５゜（ここで
Ｒ，、Ｒ’６＋ Ｒ″、、Ｒ”’ ５は水素原子又は炭
素数ｊ〜１８の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基。） トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリエチルホスファイト、トリス（２−
エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリブチルホスファイ１〜、ジフェニルモノ（２−
エチルヘキシル）ホスファイト、ジフェニルモノデシル
ホスファイト、ジフェニルモノトリデシルホスファイト
、ジラウリルハイドロゲンボスファイト、ジフェニルハ
イドロゲンホスファイト、テトラフエニルジプロピレン
グリコールペンタエリスリトールテトラホスファイト、
］・］リラウリルトリチオホスファイトビス（トリデシ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイトス（ノニルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリデ
シルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトール
ジホスファイト、トリス（２．４−ジ−ターシャリ−ブ
チルフェニル）ホスファイト等から選ばれるものである
。より好ましくはトリフェニルホスファイトである。
のが好ましく、（Ｒ６０）３Ｐ、 （Ｒ１，−Ｒ″６
−０１３Ｐ、 （Ｒ６０）ｌＩＰＯＲ′５゜（ここで
Ｒ，、Ｒ’６＋ Ｒ″、、Ｒ”’ ５は水素原子又は炭
素数ｊ〜１８の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環
状の炭化水素基。） トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリエチルホスファイト、トリス（２−
エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリブチルホスファイ１〜、ジフェニルモノ（２−
エチルヘキシル）ホスファイト、ジフェニルモノデシル
ホスファイト、ジフェニルモノトリデシルホスファイト
、ジラウリルハイドロゲンボスファイト、ジフェニルハ
イドロゲンホスファイト、テトラフエニルジプロピレン
グリコールペンタエリスリトールテトラホスファイト、
］・］リラウリルトリチオホスファイトビス（トリデシ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイトス（ノニルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリデ
シルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトール
ジホスファイト、トリス（２．４−ジ−ターシャリ−ブ
チルフェニル）ホスファイト等から選ばれるものである
。より好ましくはトリフェニルホスファイトである。
エポキサイド類としては、次の一般式で示されるものが
好ましく、 Ｒ６０， ＸＲ６０ （ここで、Ｒ６は炭素数１〜８の飽和又は不飽和結合を
有する鎖状又は環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。
好ましく、 Ｒ６０， ＸＲ６０ （ここで、Ｒ６は炭素数１〜８の飽和又は不飽和結合を
有する鎖状又は環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。
）
１、２−ブチレンオキサイド、エピクロルヒドリン、プ
ロピレンオキサイド、２．３−ブチレンオキサイド、ス
チレンオキサイド等から選ばれるものであり、より好ま
しくは１．２ブチレンオキサイドである。
ロピレンオキサイド、２．３−ブチレンオキサイド、ス
チレンオキサイド等から選ばれるものであり、より好ま
しくは１．２ブチレンオキサイドである。
フラン類としては、次の一般式て示されるものが好まし
く、 （ここでＲ Ｔ 、 Ｒ ′ｑ． Ｒ ７は炭素数１〜
２の飽和及び／又は不飽和結合を有する炭化水素基。） テ１〜ラヒトロフラン、Ｎ−メチルピロール、２−メチ
ルビロール、３−メチルビロール等から選ばれるもので
あり、より好ましくはＮ−メチルピロールである。
く、 （ここでＲ Ｔ 、 Ｒ ′ｑ． Ｒ ７は炭素数１〜
２の飽和及び／又は不飽和結合を有する炭化水素基。） テ１〜ラヒトロフラン、Ｎ−メチルピロール、２−メチ
ルビロール、３−メチルビロール等から選ばれるもので
あり、より好ましくはＮ−メチルピロールである。
ケ１〜ン類としては、次の一般式で示されるものが好ま
しく、 （Ｒｅ） ２ＣＯ，Ｒ８−Ｃｏ−Ｒ’ ａ、 （ＲＩ
ＩＮＧＯ） ２゜Ｒａ−Ｃ０Ｎ−（Ｒ′ａ） ２．
（Ｒ１１） ２ＮＣＯＮ （Ｒ” ｎ） ２゜（ここで
Ｒ８，Ｒ′ｎ、 Ｒａ、 Ｒ”′ｎは水素原子又は炭素
数１〜４の飽和又は不飽和結合を有する炭化水素基。） アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、アゾジカルボンアミド、マレイン酸ヒドラジド、フ
タル酸ヒドラジン、ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムア
ミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミ］・、Ｎ、Ｎ−ジエ
チルポルムアミド、Ｎ−メチルブロビオンアミト、２−
ピロリドン、Ｎ、 Ｎ、 Ｎ’ 、 Ｎ′−テトラメチ
ル尿素、Ｎ−メチルピロリトン等から選ばれるものであ
り、より好ましくはメチルエチルケトンである。
しく、 （Ｒｅ） ２ＣＯ，Ｒ８−Ｃｏ−Ｒ’ ａ、 （ＲＩ
ＩＮＧＯ） ２゜Ｒａ−Ｃ０Ｎ−（Ｒ′ａ） ２．
（Ｒ１１） ２ＮＣＯＮ （Ｒ” ｎ） ２゜（ここで
Ｒ８，Ｒ′ｎ、 Ｒａ、 Ｒ”′ｎは水素原子又は炭素
数１〜４の飽和又は不飽和結合を有する炭化水素基。） アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、アゾジカルボンアミド、マレイン酸ヒドラジド、フ
タル酸ヒドラジン、ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムア
ミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミ］・、Ｎ、Ｎ−ジエ
チルポルムアミド、Ｎ−メチルブロビオンアミト、２−
ピロリドン、Ｎ、 Ｎ、 Ｎ’ 、 Ｎ′−テトラメチ
ル尿素、Ｎ−メチルピロリトン等から選ばれるものであ
り、より好ましくはメチルエチルケトンである。
トリアゾール類としては次の一般式で示されるものが好
ましく、 Ｒ９−Ｎ、−Ｒ’ ９． Ｒ，−Ｎ、−Ｒ′、−０１
１゜Ｒ′９ Ｘｌｌ、−Ｎ３ Ｒ′９−１ｔ″９． Ｒ９−Ｎ５
−Ｒ’９−Ｎ−Ｒ″＊Ｒ″’９ （ここでＲ９，Ｒ’９．Ｒ′９．Ｒ”’ ９は水素原子
又は炭素数１〜１６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状
又（Ｊ環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。） ２−（２’ −ヒドロキシ−５°−メチル−フェニル）
ヘンゾ［〜リアゾール、２−（２°−ヒドロキシ−３゛
−ターシャリ−ブチル−５゜−メチルフェニル）−５−
クロロ−ヘンシトリアゾール、１，２．３−ヘンシトリ
アゾール、１−［（Ｎ、Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル
）アミツメデル］ヘンシトリアゾール等から選ばれるも
のであり、より好ましくは１．２．３−ヘンシトリアゾ
ールである。
ましく、 Ｒ９−Ｎ、−Ｒ’ ９． Ｒ，−Ｎ、−Ｒ′、−０１
１゜Ｒ′９ Ｘｌｌ、−Ｎ３ Ｒ′９−１ｔ″９． Ｒ９−Ｎ５
−Ｒ’９−Ｎ−Ｒ″＊Ｒ″’９ （ここでＲ９，Ｒ’９．Ｒ′９．Ｒ”’ ９は水素原子
又は炭素数１〜１６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状
又（Ｊ環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。） ２−（２’ −ヒドロキシ−５°−メチル−フェニル）
ヘンゾ［〜リアゾール、２−（２°−ヒドロキシ−３゛
−ターシャリ−ブチル−５゜−メチルフェニル）−５−
クロロ−ヘンシトリアゾール、１，２．３−ヘンシトリ
アゾール、１−［（Ｎ、Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル
）アミツメデル］ヘンシトリアゾール等から選ばれるも
のであり、より好ましくは１．２．３−ヘンシトリアゾ
ールである。
本発明の混合溶剤組成物は、従来の溶剤と同様の各種用
途に使用でき、特に従来の溶剤単独のものよりプラスチ
ック類に与える影響が少ない点で有利である。
途に使用でき、特に従来の溶剤単独のものよりプラスチ
ック類に与える影響が少ない点で有利である。
本発明の混合溶剤組成物の具体的な用途としてはフラッ
クス、グリース、油、ワックス、イυＩ磨剤、インキ等
の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、シミ抜き剤、セラミッ
クス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品等の洗浄及
びトライクリーニング用溶剤として、特にＩｃ部品、電
気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤を
挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬
、スプレー揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
クス、グリース、油、ワックス、イυＩ磨剤、インキ等
の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、シミ抜き剤、セラミッ
クス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品等の洗浄及
びトライクリーニング用溶剤として、特にＩｃ部品、電
気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤を
挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬
、スプレー揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
［実施例］
実施例１〜５、比較例１
第１表に示す混合溶剤組成物を用いてフラックスの洗浄
試験を行なった。
試験を行なった。
プリント基板（銅張積層板）全面にフラックス（スパー
クルフラックスＰＯ−Ｆ−３０９，千住金属■製）を塗
布し ２００°Ｃの電気炉で１分間焼成後、混合溶剤組
成物に１分間浸漬した。フラックスの除去の度合を第１
表に示す。
クルフラックスＰＯ−Ｆ−３０９，千住金属■製）を塗
布し ２００°Ｃの電気炉で１分間焼成後、混合溶剤組
成物に１分間浸漬した。フラックスの除去の度合を第１
表に示す。
第１表
（）内は混合比［重量％］
○；良好に除去てきる △、少量残存×：かなり残
存 実施例６〜７、比較例２ 第２表に示す混合溶剤組成物を用いて引火点の測定を行
なった。
存 実施例６〜７、比較例２ 第２表に示す混合溶剤組成物を用いて引火点の測定を行
なった。
各組成物の所定量をペンスキーマルテンス式引火点測定
器の試料カップに取り、ＪＩＳ−に２２６５に定める条
件に従い、引火点を測定した。結果を第２表に示す。
器の試料カップに取り、ＪＩＳ−に２２６５に定める条
件に従い、引火点を測定した。結果を第２表に示す。
第２表
（）内（Ｊ混合比「重量％」
［発明の効果］
本発明の混合溶剤組成物は実施例から明らかなように、
洗浄効果の優れたものである。又、従来使用されていた
炭化水素類、アルコール類、エステル類等と同様に適度
な溶解力を持つことから、金属、プラスチック及びエラ
ストマーから成る複合部品に悪影響を与えることなく、
フラックス等を洗浄することができる。
洗浄効果の優れたものである。又、従来使用されていた
炭化水素類、アルコール類、エステル類等と同様に適度
な溶解力を持つことから、金属、プラスチック及びエラ
ストマーから成る複合部品に悪影響を与えることなく、
フラックス等を洗浄することができる。
又、実施例から明らかなように、引火点の無い組成が得
られるため、加熱浸漬洗浄、蒸気洗浄等に於て、特に安
全面から有利である。
られるため、加熱浸漬洗浄、蒸気洗浄等に於て、特に安
全面から有利である。
Claims (1)
- １．トリクロロトリフルオロエタン、ｎ−ヘキサン及び
ジクロロトリフルオロエタンからなる混合溶剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15119388A JPH01319592A (ja) | 1988-06-21 | 1988-06-21 | 混合溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15119388A JPH01319592A (ja) | 1988-06-21 | 1988-06-21 | 混合溶剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01319592A true JPH01319592A (ja) | 1989-12-25 |
Family
ID=15513296
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15119388A Pending JPH01319592A (ja) | 1988-06-21 | 1988-06-21 | 混合溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01319592A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5458798A (en) * | 1993-02-05 | 1995-10-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic and azeotrope-like compositions of a hydrofluorocarbon and a hydrocarbon |
| JP2020111554A (ja) * | 2019-01-16 | 2020-07-27 | ダイキン工業株式会社 | １−クロロ−１，２−ジフルオロエタンを含む共沸又は共沸様組成物 |
-
1988
- 1988-06-21 JP JP15119388A patent/JPH01319592A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5458798A (en) * | 1993-02-05 | 1995-10-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic and azeotrope-like compositions of a hydrofluorocarbon and a hydrocarbon |
| US5624596A (en) * | 1993-02-05 | 1997-04-29 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Composition with pentafluoroethane, difuoromethane, and a C4-C9 hydrocarbon |
| US5670079A (en) * | 1993-02-05 | 1997-09-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic and azeotrope-like compositions of a hydrofluorocarbon and a hydrocarbon |
| JP2020111554A (ja) * | 2019-01-16 | 2020-07-27 | ダイキン工業株式会社 | １−クロロ−１，２−ジフルオロエタンを含む共沸又は共沸様組成物 |
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