JPH02185598A - フッ素化炭化水素系混合組成物 - Google Patents
フッ素化炭化水素系混合組成物Info
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- JPH02185598A JPH02185598A JP459689A JP459689A JPH02185598A JP H02185598 A JPH02185598 A JP H02185598A JP 459689 A JP459689 A JP 459689A JP 459689 A JP459689 A JP 459689A JP H02185598 A JPH02185598 A JP H02185598A
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- JP
- Japan
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- ether
- weight
- fluorinated hydrocarbon
- ethyl
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系混
合組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系混
合組成物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として１，１．２− トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われ
ている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として１，１．２− トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われ
ている。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２，Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１，１．２−トリクロロフルオロエタン（Ｒ１
１３）及びハロゲン化炭化水素類からなるフッ素化炭化
水素系混合組成物に関するものである。本発明の混合物
は不燃又は難燃性であるとともに共沸組成が存在し、特
に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が高
いため、Ｒ１１３の代替として極めて有用なものである
。
１３）及びハロゲン化炭化水素類からなるフッ素化炭化
水素系混合組成物に関するものである。本発明の混合物
は不燃又は難燃性であるとともに共沸組成が存在し、特
に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が高
いため、Ｒ１１３の代替として極めて有用なものである
。
本発明組成物の混合割合はＲ１１３／ ｔｒａｎｓ−１
，２−ジクロロエチレン／１−クロロプロパン＝４８〜
６６重量％／１７〜２６重量％／１７〜２６重量％、好
ましくは５２〜６２重量％／１９〜２４重量％／１９〜
２４重量％であり、さらに好ましくは共沸組成となる５
７重量％／ ２１．５重量％／２１．５重量％である。
，２−ジクロロエチレン／１−クロロプロパン＝４８〜
６６重量％／１７〜２６重量％／１７〜２６重量％、好
ましくは５２〜６２重量％／１９〜２４重量％／１９〜
２４重量％であり、さらに好ましくは共沸組成となる５
７重量％／ ２１．５重量％／２１．５重量％である。
又、ＲＬ１３／ ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレ
ン／１．１−ジクロロエタンの混合割合は５７〜７５重
量％／２０〜３０重量％１５〜１３重量％、好ましくは
６０〜７０重量％／２２〜２８重量％／７〜１１重量％
であり、さらに好ましくは共沸組成となる６６重量％／
２５重量％／９重量％である。
ン／１．１−ジクロロエタンの混合割合は５７〜７５重
量％／２０〜３０重量％１５〜１３重量％、好ましくは
６０〜７０重量％／２２〜２８重量％／７〜１１重量％
であり、さらに好ましくは共沸組成となる６６重量％／
２５重量％／９重量％である。
又、Ｒ１１３／ ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレ
ン／２−ブロモプロパンの混合割合は、５７〜７５重量
％／２３〜３３重量％／２〜ｌＯ重量％、好ましくは６
０〜７０重量％／２５〜３１重量％／４〜８重量％であ
り、さらに好ましくは共沸組成となる６６重量％／２８
重量％／６重量％である。
ン／２−ブロモプロパンの混合割合は、５７〜７５重量
％／２３〜３３重量％／２〜ｌＯ重量％、好ましくは６
０〜７０重量％／２５〜３１重量％／４〜８重量％であ
り、さらに好ましくは共沸組成となる６６重量％／２８
重量％／６重量％である。
前記各共沸組成割合は、混合する化合物の純度の違いに
より約±０．５〜１．０重量％程度変化し得るものであ
る。
より約±０．５〜１．０重量％程度変化し得るものであ
る。
本発明のフッ素化炭化水素系混合組成物を安定化する必
要がある場合には、安定化剤として、ニトロ化合物、フ
ェノール類、アミン類、エーテル類、アミシン類、エス
テル類、有機ホスファイト類、エポキサイド類、フラン
類、アルコール類、ケトン類及びトリアゾール類の群か
ら選ばれる少なくとも１種を添加することができる。添
加量としては特に限定されないが、混合溶剤組成物に対
して１ ｐｐｍ−１０％、好ましくは１０ｐｐｍ〜５％
、さらに好ましくは１１００ｐｐ〜３％である。
要がある場合には、安定化剤として、ニトロ化合物、フ
ェノール類、アミン類、エーテル類、アミシン類、エス
テル類、有機ホスファイト類、エポキサイド類、フラン
類、アルコール類、ケトン類及びトリアゾール類の群か
ら選ばれる少なくとも１種を添加することができる。添
加量としては特に限定されないが、混合溶剤組成物に対
して１ ｐｐｍ−１０％、好ましくは１０ｐｐｍ〜５％
、さらに好ましくは１１００ｐｐ〜３％である。
ニトロ化合物類としては一般式Ｒ−ＮＯ，（Ｒ：炭素数
１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭
化水素基）で示されるものが好ましく、ニトロメタン、
ニトロエタン、１−ニトロプロパン、２−ニトロプロパ
ン、ニトロベンゼン等から選ばれるものであり、より好
ましくはニトロメタンである。フェノール類としては下
記一般式で示されるものが好ましく、Ｒ′ （ココテ、Ｒ，、Ｒ′、、Ｒ″、、Ｒ″’ 、はＯＨ又
は炭素数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は
環状の炭化水素基。〕 フェノール、０−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−ク
レゾール、チモール、ｐ−ターシャリ−ブチルフェノー
ル、ターシャリ−ブチルカテコール、カテコール、イソ
オイゲノール、Ｏ−メトキシフェノール、４．４′−ジ
ヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸イ
ソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、２
．６−ジーｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等から選ばれる
ものである。より好ましくはフェノール、２．６−ジー
ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールである。
１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭
化水素基）で示されるものが好ましく、ニトロメタン、
ニトロエタン、１−ニトロプロパン、２−ニトロプロパ
ン、ニトロベンゼン等から選ばれるものであり、より好
ましくはニトロメタンである。フェノール類としては下
記一般式で示されるものが好ましく、Ｒ′ （ココテ、Ｒ，、Ｒ′、、Ｒ″、、Ｒ″’ 、はＯＨ又
は炭素数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は
環状の炭化水素基。〕 フェノール、０−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−ク
レゾール、チモール、ｐ−ターシャリ−ブチルフェノー
ル、ターシャリ−ブチルカテコール、カテコール、イソ
オイゲノール、Ｏ−メトキシフェノール、４．４′−ジ
ヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸イ
ソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、２
．６−ジーｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等から選ばれる
ものである。より好ましくはフェノール、２．６−ジー
ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールである。
アミン類としては、下記一般式で示されるものが好まし
く、 Ｒａ−Ｎ（Ｒ″２）２． （Ｒ２）２−Ｎ（Ｒ’２）２
． （Ｒ２）２−ＮＲ’２゜（Ｒ２） ２Ｎ−Ｒ’ ２
−Ｎ−（Ｒ″ｍ） ２． Ｒ２−Ｒ’ ２−ＮＨ−Ｒ
”２゜Ｒｚ−ＣＨＮ（Ｒ″２１ｍ−Ｒ”２−Ｎ−（Ｒ”
’ ２）２゜（Ｒ２） ２Ｎ−Ｒ’ ｚ−ＮＨ−Ｒ″−
Ｎ−（Ｒ”’ ２）２゜（Ｒ２） Ｊ−（Ｒ’ ２ＮＨ
） ４−Ｒ”２． Ｒ２−ＮＨ−Ｒ’ ２゜（Ｒ２）
２−Ｎ−ＯＲ’ｔ （ここで、Ｒ２、Ｒ″２．Ｒ”２．Ｒ”’、は水素原子
又は炭素数１〜１０の飽和又は不飽和結合を有する鎖状
又は環状の炭化水素基。） ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン、ジノルマルプロピルアミン、
ジアリルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルアニリ
ン、ピリジン、ピコリン、モルホリン、Ｎ−メチルモル
ホリン、トリアリルアミン、アリルアミン、α−メチル
ベンジルアミン、メチルアミン、ジメチルアミン、トリ
メチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピ
ルアミン、イソプロピルアミン、ジプロピルアミン、ブ
チルアミン、イソブチルアミン、第２ブチルアミン、第
３ブチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、
ジベンジルアミン、トリペンチルアミン、２−エチルヘ
キシルアミン、アニリン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、
Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、エチレンジアミン、プロピ
レンジアミン、ジエチレントリアミン、テトラエチレン
ペンタミン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、ジフ
ェニルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ−フェ
ニル−１−ナフチルアミン、ジオクチルアミン、Ｎ−メ
チルベンジルアミン等から選ばれるものである。より好
ましくは、ジイソプロピルアミン、ジアリルアミン、ジ
フェニルアミンである。
く、 Ｒａ−Ｎ（Ｒ″２）２． （Ｒ２）２−Ｎ（Ｒ’２）２
． （Ｒ２）２−ＮＲ’２゜（Ｒ２） ２Ｎ−Ｒ’ ２
−Ｎ−（Ｒ″ｍ） ２． Ｒ２−Ｒ’ ２−ＮＨ−Ｒ
”２゜Ｒｚ−ＣＨＮ（Ｒ″２１ｍ−Ｒ”２−Ｎ−（Ｒ”
’ ２）２゜（Ｒ２） ２Ｎ−Ｒ’ ｚ−ＮＨ−Ｒ″−
Ｎ−（Ｒ”’ ２）２゜（Ｒ２） Ｊ−（Ｒ’ ２ＮＨ
） ４−Ｒ”２． Ｒ２−ＮＨ−Ｒ’ ２゜（Ｒ２）
２−Ｎ−ＯＲ’ｔ （ここで、Ｒ２、Ｒ″２．Ｒ”２．Ｒ”’、は水素原子
又は炭素数１〜１０の飽和又は不飽和結合を有する鎖状
又は環状の炭化水素基。） ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、ジイソブチルアミン、ジノルマルプロピルアミン、
ジアリルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルアニリ
ン、ピリジン、ピコリン、モルホリン、Ｎ−メチルモル
ホリン、トリアリルアミン、アリルアミン、α−メチル
ベンジルアミン、メチルアミン、ジメチルアミン、トリ
メチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピ
ルアミン、イソプロピルアミン、ジプロピルアミン、ブ
チルアミン、イソブチルアミン、第２ブチルアミン、第
３ブチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、
ジベンジルアミン、トリペンチルアミン、２−エチルヘ
キシルアミン、アニリン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、
Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、エチレンジアミン、プロピ
レンジアミン、ジエチレントリアミン、テトラエチレン
ペンタミン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、ジフ
ェニルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ−フェ
ニル−１−ナフチルアミン、ジオクチルアミン、Ｎ−メ
チルベンジルアミン等から選ばれるものである。より好
ましくは、ジイソプロピルアミン、ジアリルアミン、ジ
フェニルアミンである。
エーテル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、 ＨＯ−Ｒ，−０−Ｒ’、、ＨＯ−Ｒ，−０−Ｒ″３−０
−Ｒ”３．ＦＩＯ−Ｒ３−ＯＨ。
く、 ＨＯ−Ｒ，−０−Ｒ’、、ＨＯ−Ｒ，−０−Ｒ″３−０
−Ｒ”３．ＦＩＯ−Ｒ３−ＯＨ。
（ここで、Ｒ，、Ｒ’、、Ｒ”、は炭素数１〜ｌＯの飽
和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基。
和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基。
）
１．４−ジオキサン、１．２−ブタンジオール、イソプ
ロピルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリ
コールメチルエーテル、エチルイソブチルエーテル、エ
チルイソプロピルエーテル、エチルイソペンチルエーテ
ル、エチルナフチルエーテル、エチルビニルエーテル、
エチルフェニルエーテル、アニソール、アネトール、エ
チルプロパルギルエーテル、エチルプロピルエーテル、
エチルメチルエーテル、エチレングリコール、メチルグ
リシジルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテ
ル、エチレングリコールジフェニルエーテル、エチレン
グリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノ
フェニルエーテル、エチレングリコールモノブチルエー
テル、エチレングリコールモノベンジルエーテル、ジア
リルエーテル、アリルエチルエーテル、ジイソペンチル
エーテル、ジアリルエーテル、ブチルグリシジルエーテ
ル、アリルグリシジルエーテル、ジプロピルエーテル、
エチルグリシジルエーテル、ビニルグリシジルエーテル
、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジノルマルプ
ロピルエーテル、ジブチルエーテル、１．２−ジメトキ
シエタン、トリメトキシエタン、トリエトキシエタン等
から選ばれるものである。より好ましくは１，２−ブタ
ンジオール、１．４−ジオキサン、１．２−ジメトキシ
エタンである。
ロピルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリ
コールメチルエーテル、エチルイソブチルエーテル、エ
チルイソプロピルエーテル、エチルイソペンチルエーテ
ル、エチルナフチルエーテル、エチルビニルエーテル、
エチルフェニルエーテル、アニソール、アネトール、エ
チルプロパルギルエーテル、エチルプロピルエーテル、
エチルメチルエーテル、エチレングリコール、メチルグ
リシジルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテ
ル、エチレングリコールジフェニルエーテル、エチレン
グリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノ
フェニルエーテル、エチレングリコールモノブチルエー
テル、エチレングリコールモノベンジルエーテル、ジア
リルエーテル、アリルエチルエーテル、ジイソペンチル
エーテル、ジアリルエーテル、ブチルグリシジルエーテ
ル、アリルグリシジルエーテル、ジプロピルエーテル、
エチルグリシジルエーテル、ビニルグリシジルエーテル
、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジノルマルプ
ロピルエーテル、ジブチルエーテル、１．２−ジメトキ
シエタン、トリメトキシエタン、トリエトキシエタン等
から選ばれるものである。より好ましくは１，２−ブタ
ンジオール、１．４−ジオキサン、１．２−ジメトキシ
エタンである。
アミン類として好ましくは、α−アミレン、β−アミレ
ン、γ−アミレン、α−イソアミレン、β−イソアミレ
ン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ−アミ
レンである。
ン、γ−アミレン、α−イソアミレン、β−イソアミレ
ン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ−アミ
レンである。
エステル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、 ル酸アリル、カプロラクタム、カルバミド酸エチル、カ
ルバミド酸メチル、サリチル酸メチル等から選ばれるも
のであり、より好ましくは酢酸メチルである。有機ホス
ファイト類としては、次の一般式で示されるものが好ま
しく、（Ｒ５０）３Ｐ、 （Ｒ５−Ｒ’５−０）３Ｐ
、 （Ｒ５０）２ＰＯＲ′５゜Ｒ４０−Ｒ″４−（：
ＯＯＲ″４゜ （ここで、Ｒ，、Ｒ’４．Ｒ″ は水素原子又は炭素数
１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭
化水素基。） 酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ノルマル
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリ
ル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸フェニル、
アクリ（ここでＲ５，Ｒ′５． Ｒ５，Ｒ”’ ５は水
素原子又は炭素数１〜１８の飽和又は不飽和結合を有す
る鎖状又は環状の炭化水素基。） トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリエチルホスファイト、トリス（２−
エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、ジフェニルモノ（２−エ
チルヘキシル）ホスファイト、ジフェニルモノデシルホ
スファイト、ジフェニルモノトリデシルホスファイト、
ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジフェニルハイ
ドロゲンホスファイト、テトラフェニルジプロピレング
リコールベンタエリスリトールテトラホスファイト、ト
リラウリルトリチオホスファイト、ビス（トリデシル）
ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（ノニルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリス
テアリルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリト
ールジホスファイト、トリス（２，４−ジ−ターシャリ
−ブチルフェニル）ホスファイト等から選ばれるもので
ある。より好ましくはトリフェニルホスファイトである
。
く、 ル酸アリル、カプロラクタム、カルバミド酸エチル、カ
ルバミド酸メチル、サリチル酸メチル等から選ばれるも
のであり、より好ましくは酢酸メチルである。有機ホス
ファイト類としては、次の一般式で示されるものが好ま
しく、（Ｒ５０）３Ｐ、 （Ｒ５−Ｒ’５−０）３Ｐ
、 （Ｒ５０）２ＰＯＲ′５゜Ｒ４０−Ｒ″４−（：
ＯＯＲ″４゜ （ここで、Ｒ，、Ｒ’４．Ｒ″ は水素原子又は炭素数
１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭
化水素基。） 酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ノルマル
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリ
ル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸フェニル、
アクリ（ここでＲ５，Ｒ′５． Ｒ５，Ｒ”’ ５は水
素原子又は炭素数１〜１８の飽和又は不飽和結合を有す
る鎖状又は環状の炭化水素基。） トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリエチルホスファイト、トリス（２−
エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、ジフェニルモノ（２−エ
チルヘキシル）ホスファイト、ジフェニルモノデシルホ
スファイト、ジフェニルモノトリデシルホスファイト、
ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジフェニルハイ
ドロゲンホスファイト、テトラフェニルジプロピレング
リコールベンタエリスリトールテトラホスファイト、ト
リラウリルトリチオホスファイト、ビス（トリデシル）
ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（ノニルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリス
テアリルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリト
ールジホスファイト、トリス（２，４−ジ−ターシャリ
−ブチルフェニル）ホスファイト等から選ばれるもので
ある。より好ましくはトリフェニルホスファイトである
。
エポキサイド類としては、次の一般式で示されるものが
好ましく、 Ｒ６０，ＸＲ，０ （ここで、Ｒ６は炭素数１〜８の飽和又は不飽和結合を
有する鎖状又は環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。
好ましく、 Ｒ６０，ＸＲ，０ （ここで、Ｒ６は炭素数１〜８の飽和又は不飽和結合を
有する鎖状又は環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。
）
１．２−ブチレンオキサイド、エピクロルヒドリン、プ
ロピレンオキサイド、２．３−ブチレンオキサイド、ス
チレンオキサイド等から選ばれるものであり、より好ま
しくは１．２ブチレンオキサイドである。
ロピレンオキサイド、２．３−ブチレンオキサイド、ス
チレンオキサイド等から選ばれるものであり、より好ま
しくは１．２ブチレンオキサイドである。
フラン類としては、次の一般式で示されるものが好まし
く、 （ここでＲ７，Ｒ′７． Ｒ”７は炭素数１〜２の飽和
及び／又は不飽和結合を有する炭化水素基。） テトラヒドロフラン、Ｎ−メチルビロール、２−メチル
ビロール、３−メチルビロール等から選ばれるものであ
り、より好ましくはＮ−メチルビロールである。
く、 （ここでＲ７，Ｒ′７． Ｒ”７は炭素数１〜２の飽和
及び／又は不飽和結合を有する炭化水素基。） テトラヒドロフラン、Ｎ−メチルビロール、２−メチル
ビロール、３−メチルビロール等から選ばれるものであ
り、より好ましくはＮ−メチルビロールである。
ケトン類としては、次の一般式で示されるものが好まし
く、 （Ｒｓ）２Ｇｏ、 Ｒｅ−Ｇｏ−Ｒ’ ａ、 （Ｒ８
ＮＣＯ） ２゜Ｒ８−Ｃ０Ｎ−（Ｒ’ｓ）ｚ＋ （Ｒ
，）２ＮＣＯＮ（Ｒ’８）２゜ド、Ｎ−メチルプロピオ
ンアミド、２−ピロリドン、Ｎ、Ｎ、Ｎ′、Ｎ’−テト
ラメチル尿素、Ｎ−メチルピロリドン等から選ばれるも
のであり、より好ましくはメチルエチルケトンである。
く、 （Ｒｓ）２Ｇｏ、 Ｒｅ−Ｇｏ−Ｒ’ ａ、 （Ｒ８
ＮＣＯ） ２゜Ｒ８−Ｃ０Ｎ−（Ｒ’ｓ）ｚ＋ （Ｒ
，）２ＮＣＯＮ（Ｒ’８）２゜ド、Ｎ−メチルプロピオ
ンアミド、２−ピロリドン、Ｎ、Ｎ、Ｎ′、Ｎ’−テト
ラメチル尿素、Ｎ−メチルピロリドン等から選ばれるも
のであり、より好ましくはメチルエチルケトンである。
トリアゾール類としては次の一般式で示されるものが好
ましく、 （ここでＲ８，Ｒ’、、Ｒ”８．Ｒ”’ ８は水素原子
又は炭素数１〜４の飽和又は不飽和結合を有する炭化水
素基。） アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、アゾジカルボンアミド、マレイン酸ヒドラジド、フ
タル酸ヒドラジン、ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムア
ミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルホルムアミ（ここでＲｅ 、 Ｒ′９． Ｒ”９．
Ｒ”’ ｏは水素原子又は炭素数１〜１６の飽和又は不
飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基。Ｘはハロ
ゲン原子。） ２− （２’ −ヒドロキシ−５°−メチル−フェニル
）ベンゾトリアゾール、２− （２’ヒドロキシ−３°
−クーシャリ−ブチル−５゜メチルフェニル）−５−ク
ロロ−ベンゾトリアゾール、１２．３−ベンゾトリアゾ
ール、１−（（Ｎ、Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル）ア
ミノメチル］ベンゾトリアゾール等から選ばれるもので
あり、より好ましくは１，２．３−ベンゾトリアゾール
である。
ましく、 （ここでＲ８，Ｒ’、、Ｒ”８．Ｒ”’ ８は水素原子
又は炭素数１〜４の飽和又は不飽和結合を有する炭化水
素基。） アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、アゾジカルボンアミド、マレイン酸ヒドラジド、フ
タル酸ヒドラジン、ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムア
ミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルホルムアミ（ここでＲｅ 、 Ｒ′９． Ｒ”９．
Ｒ”’ ｏは水素原子又は炭素数１〜１６の飽和又は不
飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基。Ｘはハロ
ゲン原子。） ２− （２’ −ヒドロキシ−５°−メチル−フェニル
）ベンゾトリアゾール、２− （２’ヒドロキシ−３°
−クーシャリ−ブチル−５゜メチルフェニル）−５−ク
ロロ−ベンゾトリアゾール、１２．３−ベンゾトリアゾ
ール、１−（（Ｎ、Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル）ア
ミノメチル］ベンゾトリアゾール等から選ばれるもので
あり、より好ましくは１，２．３−ベンゾトリアゾール
である。
本発明のフッ素化炭化水素系混合組成物は例えば、従来
のＲ１１３と同様の各種用途に使用でき、特にＲ１１３
単独のものより溶解力が優れている点で有利である。
のＲ１１３と同様の各種用途に使用でき、特にＲ１１３
単独のものより溶解力が優れている点で有利である。
本発明のフッ素化炭化水素系混合組成物は、従来のフロ
ンと同様、冷媒、発泡剤、プロペラント、溶剤等の各種
用途に使用できる。
ンと同様、冷媒、発泡剤、プロペラント、溶剤等の各種
用途に使用できる。
溶剤の具体的な用途としてはフラックス、グリース、油
、ワックス、研磨剤、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、
抽出剤、シミ抜き剤、セラミックス、プラスチック、ゴ
ム、金属製各種物品等の洗浄及びドライクリーニング用
溶剤として、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、・スプレー揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
、ワックス、研磨剤、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、
抽出剤、シミ抜き剤、セラミックス、プラスチック、ゴ
ム、金属製各種物品等の洗浄及びドライクリーニング用
溶剤として、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、・スプレー揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例］
実施例１
第１表に示した各組成からなる混合物１０００ ｇを各
々、蒸留フラスコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用
い、大気圧下で蒸留を行ない、各々２００の留分を得た
。この時の留出温度は第２表の通りであった。又、この
留分をガスクロマトグラフで測定した結果、第２表の通
りであった。
々、蒸留フラスコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用
い、大気圧下で蒸留を行ない、各々２００の留分を得た
。この時の留出温度は第２表の通りであった。又、この
留分をガスクロマトグラフで測定した結果、第２表の通
りであった。
第 １ 表
第
表
後、混合溶剤組成物に３分間浸漬した。フラックスの除
去の度合を第３表に示す。
去の度合を第３表に示す。
第 ３ 表
実施例２〜４
第３表に示す本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄
試験を行なった。
試験を行なった。
プリント基板（銅張積層板）全面にフラックス（スパー
クルフラックスＰＯ−Ｆ−３０９、千住金属■製）を塗
布し２００℃の電気炉で１分間焼成０：良好に除去でき
る ○：はぼ良好 △：微量残存 ×：かなり残存［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系混合組成物は、従来のフロ
ンが有している優れた特性を満足しながら該フロンの使
用量低減ができるとともに、共沸点が存在するため、リ
サイクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同じ
使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の利
点がある。又、溶剤としてよ（使われているＲ１１３単
体よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためＲ
１１３に替わる洗浄溶剤として好適である。
クルフラックスＰＯ−Ｆ−３０９、千住金属■製）を塗
布し２００℃の電気炉で１分間焼成０：良好に除去でき
る ○：はぼ良好 △：微量残存 ×：かなり残存［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系混合組成物は、従来のフロ
ンが有している優れた特性を満足しながら該フロンの使
用量低減ができるとともに、共沸点が存在するため、リ
サイクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同じ
使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の利
点がある。又、溶剤としてよ（使われているＲ１１３単
体よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためＲ
１１３に替わる洗浄溶剤として好適である。
Claims (3)
- １．１，１，２−トリクロロトリフルオロエタン、ｔｒ
ａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン及び１−クロロプロ
パンからなるフッ素化炭化水素系混合組成物。 - ２．１，１，２−トリクロロトリフルオロエタン、ｔｒ
ａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン及び１，１−ジクロ
ロエタンからなるフッ素化炭化水素系混合組成物。 - ３．１，１，２−トリクロロトリフルオロエタン、ｔｒ
ａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン及び２−ブロモプロ
パンからなるフッ素化炭化水素系混合組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP459689A JPH02185598A (ja) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | フッ素化炭化水素系混合組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP459689A JPH02185598A (ja) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | フッ素化炭化水素系混合組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02185598A true JPH02185598A (ja) | 1990-07-19 |
Family
ID=11588424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP459689A Pending JPH02185598A (ja) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | フッ素化炭化水素系混合組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02185598A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103525601A (zh) * | 2013-10-30 | 2014-01-22 | 合肥市华美光电科技有限公司 | 一种水基强溶解型电路板清洗剂及其制备方法 |
-
1989
- 1989-01-13 JP JP459689A patent/JPH02185598A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103525601A (zh) * | 2013-10-30 | 2014-01-22 | 合肥市华美光电科技有限公司 | 一种水基强溶解型电路板清洗剂及其制备方法 |
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