JPH01139539A - 共沸組成物の安定化方法 - Google Patents
共沸組成物の安定化方法Info
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- JPH01139539A JPH01139539A JP29519287A JP29519287A JPH01139539A JP H01139539 A JPH01139539 A JP H01139539A JP 29519287 A JP29519287 A JP 29519287A JP 29519287 A JP29519287 A JP 29519287A JP H01139539 A JPH01139539 A JP H01139539A
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- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
- C23G5/02809—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine
- C23G5/02825—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine containing hydrogen
- C23G5/02829—Ethanes
- C23G5/02838—C2HCl2F3
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は１．２−ジクロロ−１，１，２−トＩＪ ７
ルオロエタン（以下ＲＩ２３ａという）を含む共沸組成
物の安定化方法に関するものである。
ルオロエタン（以下ＲＩ２３ａという）を含む共沸組成
物の安定化方法に関するものである。
［従来の技術及びその問題点］
米国特許第４００２５７３号明細書などによりＲ１２３
ａとトリクロロフルオロメタン（以下Ｒ１１という）、
ジエチルエーテル又はメチレンクロライド等の各１種と
からなる共沸組成物及び、Ｒ１２３ａとジエチルエーテ
ル及び１．２−ジブロモ−１，１゜２．２−テトラフル
オロエタン（以下Ｒ１１４Ｂ、という）とからなる共沸
組成物が知られている。これらの共沸組成物は、液組成
と蒸気組成が一定のため、ＩＣ部品、精密機械部品、そ
の他各種物品の蒸気洗浄に適しているが、熱安定性の面
で必ずしも十分ではない。
ａとトリクロロフルオロメタン（以下Ｒ１１という）、
ジエチルエーテル又はメチレンクロライド等の各１種と
からなる共沸組成物及び、Ｒ１２３ａとジエチルエーテ
ル及び１．２−ジブロモ−１，１゜２．２−テトラフル
オロエタン（以下Ｒ１１４Ｂ、という）とからなる共沸
組成物が知られている。これらの共沸組成物は、液組成
と蒸気組成が一定のため、ＩＣ部品、精密機械部品、そ
の他各種物品の蒸気洗浄に適しているが、熱安定性の面
で必ずしも十分ではない。
［問題点を解決するための手段］
本発明は前述の安定性を改善すべくなされたものであ°
リトリクロロフルオロメタン、ジエチルエーテル又はメ
チレンクロライドから選ばれる１種と１．２−ジクロロ
−１，１，２−トリフル才口エタンとからなる共沸組成
物又は、１．２−ジクロロ−１，１，２−トリフルオロ
エタン、ジエチルエーテル及び１，２−ジブロモ−１，
１，２，２−テトラフルオロエタンからなる共沸組成物
に、ニトロ化合物類、フェノール類、アミン類、エーテ
ル類。
リトリクロロフルオロメタン、ジエチルエーテル又はメ
チレンクロライドから選ばれる１種と１．２−ジクロロ
−１，１，２−トリフル才口エタンとからなる共沸組成
物又は、１．２−ジクロロ−１，１，２−トリフルオロ
エタン、ジエチルエーテル及び１，２−ジブロモ−１，
１，２，２−テトラフルオロエタンからなる共沸組成物
に、ニトロ化合物類、フェノール類、アミン類、エーテ
ル類。
アミレン類、エステル類、有機ホスファイト類、エポキ
サイド類、フラン類、アルコール類、ケトン類及びトリ
アゾール類の群から選ばれる少なくとも１種を添加する
ことを特徴とする共沸組成物の安定化方法に関するもの
である。
サイド類、フラン類、アルコール類、ケトン類及びトリ
アゾール類の群から選ばれる少なくとも１種を添加する
ことを特徴とする共沸組成物の安定化方法に関するもの
である。
本発明に従って安定化される共沸組成物は以下の通りで
ある。
ある。
（）内は組成で重量％
ＲＩ２３ａ ／ Ｒ１１（約２８〜２９７７２〜７１）
Ｒ１２３ａ ／ジエチルエーテル （約５８〜６
０／４２〜４０）Ｒ１２３ａ ／メチレンクロライド
（約８８．６／ ｌ １．４）ＲＩ２３ａ ／ジ
エチルエーテル （約５３．３／ Ｉ １．２／
３５．５）／Ｒ１１４Ｂ。
Ｒ１２３ａ ／ジエチルエーテル （約５８〜６
０／４２〜４０）Ｒ１２３ａ ／メチレンクロライド
（約８８．６／ ｌ １．４）ＲＩ２３ａ ／ジ
エチルエーテル （約５３．３／ Ｉ １．２／
３５．５）／Ｒ１１４Ｂ。
前記共沸組成物は、溶剤として各種用途に使用できるが
、フラックス洗浄剤、脱脂洗浄剤。
、フラックス洗浄剤、脱脂洗浄剤。
ドライクリーニング用洗浄剤等に使用する際、蒸気洗浄
を行なうことがあり、熱的に安定化する必要がある。特
に、洗浄すべき対象や洗浄装置材質が金属（鉄、亜鉛、
アルミ、銅、黄銅。
を行なうことがあり、熱的に安定化する必要がある。特
に、洗浄すべき対象や洗浄装置材質が金属（鉄、亜鉛、
アルミ、銅、黄銅。
各種合金等）であると、この金属の影響によりさらに不
安定となる。
安定となる。
本発明は、二、トロ化合物類、フェノール類。
アミン類、エーテル類、アミレン類、エステル類、有機
ホスファイト類、エポキサイド類、フラン類、及びトリ
アゾール類の群から選ばれる少なくとも１種を前記安定
化すべき共沸組成物に添加することにより良く安定化す
ることができる。これらの安定化剤は、１種類単独であ
るいは２種類以上の混合物として使うことができ、共沸
組成物の使用条件が苛酷で、高い安定化効果を必要とす
る場合には、安定化剤の混合使用が有効である。安定化
剤の添加量は、特に限定されるものではないが、共沸組
成物に対して重量部基準で、Ｉ ｐｐｍ−１０％、好ま
しくは１０ｐｐｍ 〜、５％、さらに好ましくは！００
ｐｐｍ〜３％である。
ホスファイト類、エポキサイド類、フラン類、及びトリ
アゾール類の群から選ばれる少なくとも１種を前記安定
化すべき共沸組成物に添加することにより良く安定化す
ることができる。これらの安定化剤は、１種類単独であ
るいは２種類以上の混合物として使うことができ、共沸
組成物の使用条件が苛酷で、高い安定化効果を必要とす
る場合には、安定化剤の混合使用が有効である。安定化
剤の添加量は、特に限定されるものではないが、共沸組
成物に対して重量部基準で、Ｉ ｐｐｍ−１０％、好ま
しくは１０ｐｐｍ 〜、５％、さらに好ましくは！００
ｐｐｍ〜３％である。
ニトロ化合物類としては一般式Ｒ−ＮＯ□（Ｒ：炭素数
１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭
化水素基）で示されるものが好ましく、ニトロメタン、
ニトロエタン、ｌ−ニトロプロパン、２−ニトロプロパ
ン、ニトロベンゼン等から選ばれるものである。より好
ましくはニトロメタン、ニトロエタンである。
１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭
化水素基）で示されるものが好ましく、ニトロメタン、
ニトロエタン、ｌ−ニトロプロパン、２−ニトロプロパ
ン、ニトロベンゼン等から選ばれるものである。より好
ましくはニトロメタン、ニトロエタンである。
フェノール類としては下記一般式で示されるものが好ま
しく、 （ここで、Ｒ、Ｒ’、 Ｒ”、 Ｒ’“°は旧１又は炭
素数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状
の炭化水素基。） フェノール、Ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−ク
レゾール、チモール、ｐ−ターシャリ−ブチルフェノー
ル、ターシャリ−ブチルカテコール、カテコール、イソ
オイゲノール、〇−メトキシフェノール、４，４°−ジ
ヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸イ
ソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル。
しく、 （ここで、Ｒ、Ｒ’、 Ｒ”、 Ｒ’“°は旧１又は炭
素数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状
の炭化水素基。） フェノール、Ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−ク
レゾール、チモール、ｐ−ターシャリ−ブチルフェノー
ル、ターシャリ−ブチルカテコール、カテコール、イソ
オイゲノール、〇−メトキシフェノール、４，４°−ジ
ヒドロキシフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸イ
ソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル。
２．６−ジーｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等から選ばれ
るものである。より好ましくは、フェノール、４．４−
ジヒドロキシフェニル−２，２−プロパンである。
るものである。より好ましくは、フェノール、４．４−
ジヒドロキシフェニル−２，２−プロパンである。
アミン類としては、下記一般式で示されるものが好まし
く、 Ｒ−Ｎ（Ｒ’）２ 、 （Ｒ）２−Ｎ（Ｒ’）２ 、
（Ｒ１２−ＮＲ’ 。
く、 Ｒ−Ｎ（Ｒ’）２ 、 （Ｒ）２−Ｎ（Ｒ’）２ 、
（Ｒ１２−ＮＲ’ 。
（Ｒ） −Ｎ−Ｒ−Ｎ−（Ｒ” ｌ ２１−（：Ｉ（Ｎ
（Ｒ’１ｓ−Ｒ”−Ｎ−（Ｒ”’）ａ（ＲＩ Ｊ−Ｒ’
−Ｎｉｌ−Ｒ”−ト（Ｒ”’）寓（Ｒ）Ｊ−（Ｒ’Ｎ
Ｈ）４−Ｒ” 、Ｒ−Ｎｌｌ−Ｒ’ 、 （Ｒ）
＊−Ｎ−ＯＲ’［ここで、Ｒ、Ｒ’、 Ｒ”、 Ｒ”’
は水素原子又は炭素数１〜８の飽和又は不飽和結合を有
する鎖状又は環状の炭化水素基］ ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、シイ゛ツブチルアミン、ジノルマルプロピルアミン
、ジアリルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルアニ
リン、ピリジン、ピコリン、モルホリン、Ｎ−メチルモ
ルホリン。
（Ｒ’１ｓ−Ｒ”−Ｎ−（Ｒ”’）ａ（ＲＩ Ｊ−Ｒ’
−Ｎｉｌ−Ｒ”−ト（Ｒ”’）寓（Ｒ）Ｊ−（Ｒ’Ｎ
Ｈ）４−Ｒ” 、Ｒ−Ｎｌｌ−Ｒ’ 、 （Ｒ）
＊−Ｎ−ＯＲ’［ここで、Ｒ、Ｒ’、 Ｒ”、 Ｒ”’
は水素原子又は炭素数１〜８の飽和又は不飽和結合を有
する鎖状又は環状の炭化水素基］ ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、シイ゛ツブチルアミン、ジノルマルプロピルアミン
、ジアリルアミン、トリエチルアミン、Ｎ−メチルアニ
リン、ピリジン、ピコリン、モルホリン、Ｎ−メチルモ
ルホリン。
トリアリルアミン、アリルアミン、ａ−メチルベンジル
アミン、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルア
ミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピルアミン
、イソプロピルアミン、ジプロピルアミン、ブチルアミ
ン、イソブチルアミン、第２ブチルアミン、第３ブチル
アミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、ジベンチ
ルアミン、トリペンチルアミン、２−エチルヘキシルア
ミン、アニリン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ、Ｎ−
ジエチルアニリン、エチレンジアミン、プロピレンジア
ミン、ジエチレントリアミン、テトラエチレンペンタミ
ン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、ジフェニルア
ミン、ジエチルヒドロキシルアミル等から選ばれるもの
である。より好ましくは、ジイソプロピルアミン、ジア
リルアミンである。
アミン、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルア
ミン、エチルアミン、ジエチルアミン、プロピルアミン
、イソプロピルアミン、ジプロピルアミン、ブチルアミ
ン、イソブチルアミン、第２ブチルアミン、第３ブチル
アミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、ジベンチ
ルアミン、トリペンチルアミン、２−エチルヘキシルア
ミン、アニリン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ、Ｎ−
ジエチルアニリン、エチレンジアミン、プロピレンジア
ミン、ジエチレントリアミン、テトラエチレンペンタミ
ン、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、ジフェニルア
ミン、ジエチルヒドロキシルアミル等から選ばれるもの
である。より好ましくは、ジイソプロピルアミン、ジア
リルアミンである。
エーテル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、 １１０−Ｒ−０−Ｒ’ 、 ＨＯ−Ｒ−０−Ｒ−０−Ｒ
”、 ＋１Ｏ−Ｒ−０１１。
く、 １１０−Ｒ−０−Ｒ’ 、 ＨＯ−Ｒ−０−Ｒ−０−Ｒ
”、 ＋１Ｏ−Ｒ−０１１。
一一
［ここで、Ｒ、Ｒ’ 、 Ｒ”は炭素数１〜ＩＯの飽和
又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基。］ １．４−ジオキサン、１．２−ブタンジオール、イソプ
ロピルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコール千ツメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリ
コールメチルエーテル、エチルイソブチルエーテル、エ
チルイソプロピルエーテル、エチルイソペンチルエーテ
ル、エチルナフチルエーテル、エチルビニルエーテル、
エチルフェニルエーテル、アニソール、アネトール、エ
チルプロパギルエーテル。
又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水素基。］ １．４−ジオキサン、１．２−ブタンジオール、イソプ
ロピルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコール千ツメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリ
コールメチルエーテル、エチルイソブチルエーテル、エ
チルイソプロピルエーテル、エチルイソペンチルエーテ
ル、エチルナフチルエーテル、エチルビニルエーテル、
エチルフェニルエーテル、アニソール、アネトール、エ
チルプロパギルエーテル。
エチルプロピルエーテル、エチルメチルエーテル、エチ
レングリコール、メチルグリシジルエーテル、エチレン
グリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジフ
ェニルエーテル。
レングリコール、メチルグリシジルエーテル、エチレン
グリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジフ
ェニルエーテル。
エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコ
ールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテ
ル、ジベンチルエーテル、アリルエチルエーテル、ジイ
ソペンチルエーテル、ジアリルエーテル、ブチルグリシ
ジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、ジプロピル
エーテル、エチルグリシジルエーテル。
ールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノブ
チルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテ
ル、ジベンチルエーテル、アリルエチルエーテル、ジイ
ソペンチルエーテル、ジアリルエーテル、ブチルグリシ
ジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、ジプロピル
エーテル、エチルグリシジルエーテル。
ビニルグリシジルエーテル、ジメチルエーテル、ジエチ
ルエーテル、ジノルマルプロピルエーテル、ジブチルエ
ーテル、１．２−ジメトキシエタン、トリメトキシエタ
ン、トリエトキシエタン等から選ばれるものである。
ルエーテル、ジノルマルプロピルエーテル、ジブチルエ
ーテル、１．２−ジメトキシエタン、トリメトキシエタ
ン、トリエトキシエタン等から選ばれるものである。
より好ましくは１．４−ジオキサン、ブチルグリシジル
エーテル、 １．２−ジメトキシエタンである。
エーテル、 １．２−ジメトキシエタンである。
アミシン類として好ましくは、ａ−アミレン、β−アミ
レン、γ−アミレン、ａ−イソアミレン、β−イソアミ
レン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ−ア
ミレンである。
レン、γ−アミレン、ａ−イソアミレン、β−イソアミ
レン等から選ばれるものであり、より好ましくはβ−ア
ミレンである。
エステル類としては次の一般式で示されるものが好まし
く、 ＲＯ−Ｒ’−ＣＯＯＲ”。
く、 ＲＯ−Ｒ’−ＣＯＯＲ”。
［ここでｆｆ、Ｒ’、Ｒ“°は水素原子又は炭素数１〜
６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水
素基］ 酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ノルマル
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アク
リル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸フェニル
、アクリル酸アリル、カプロラクタム、カルバミド酸エ
チル、カルバミド酸メチル、サリチル酸メチル等から選
ばれるものであり、より好ましくは酢酸メチル、サリチ
ル酸メチルである。
６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は環状の炭化水
素基］ 酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ノルマル
ブチル、酢酸イソブチル、酢酸イソプロピル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アク
リル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸フェニル
、アクリル酸アリル、カプロラクタム、カルバミド酸エ
チル、カルバミド酸メチル、サリチル酸メチル等から選
ばれるものであり、より好ましくは酢酸メチル、サリチ
ル酸メチルである。
有機ホスファイト類としては、次の一般式で示されるも
のが好ましく、 （ＲＯ）ｓＰ、 （Ｒ４’−０）ｓＰ 、 （ＲＯ
１ａＰＯＲ’。
のが好ましく、 （ＲＯ）ｓＰ、 （Ｒ４’−０）ｓＰ 、 （ＲＯ
１ａＰＯＲ’。
［ここでＲ、Ｒ’、 Ｒ” 、 Ｒ”’は水素原子又は
炭素数１−１８の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は
環状の炭化水素基］ トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリエチルホスファイト、トリス（２−
エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、ジフェニルモノ（２−エ
チルヘキシル）ホスファイト、ジフェニルモノデシルホ
スファイト、ジフェニルモノトリデシルホスファイト、
ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジフェニルハイ
ドロゲンホスファイト、テトラフェニルジブロビレング
リコールベンタエリスリトールテトラホスファイト、ト
リラウリルトリチオホスファイト、ビス（トリデシル）
ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（ノニルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリス
テアリルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリト
ールジホスファイト、トリス（２，４−ジターシャリ−
ブチルフェニル）ホスファイト、等から選ばれるもので
ある。
炭素数１−１８の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は
環状の炭化水素基］ トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）
ホスファイト、トリエチルホスファイト、トリス（２−
エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイ
ト、トリブチルホスファイト、ジフェニルモノ（２−エ
チルヘキシル）ホスファイト、ジフェニルモノデシルホ
スファイト、ジフェニルモノトリデシルホスファイト、
ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジフェニルハイ
ドロゲンホスファイト、テトラフェニルジブロビレング
リコールベンタエリスリトールテトラホスファイト、ト
リラウリルトリチオホスファイト、ビス（トリデシル）
ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（ノニルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリス
テアリルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリト
ールジホスファイト、トリス（２，４−ジターシャリ−
ブチルフェニル）ホスファイト、等から選ばれるもので
ある。
より好ましくはトリフェニルホスファイト。
トリブチルホスファイトである。
エポキサイド類としては、次の一般式で示されるものが
好ましく、 ＲＯ、ＸＲＯ。
好ましく、 ＲＯ、ＸＲＯ。
［ここでＲは炭素数１〜８の飽和又は不飽和結合を有す
る鎖状又は環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。］ エポキサイド類としては好ましくは、１．２−ブチレン
オキサイド、エピクロルヒドリン、プロピレンオキサイ
ド、２．３−ブチレンオキサイド。
る鎖状又は環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。］ エポキサイド類としては好ましくは、１．２−ブチレン
オキサイド、エピクロルヒドリン、プロピレンオキサイ
ド、２．３−ブチレンオキサイド。
スチレンオキサイド等から選ばれるものであり、より好
ましくは１．２−ブチレンオキサイド。
ましくは１．２−ブチレンオキサイド。
エピクロルヒドリンである。
フラン類としては、次の一般式で示されるものが好まし
く、 〔ここでＲ，Ｒ”、 Ｒ”、は炭素数１〜２の飽和及び
／又は不飽和結合を有する炭化水素基］テトラヒドロフ
ラン、Ｎ−メチルビロール、２−メチルビロール、３−
メチルビロール等から選ばれるものであり、より好まし
くはＮ−メチルビロールである。
く、 〔ここでＲ，Ｒ”、 Ｒ”、は炭素数１〜２の飽和及び
／又は不飽和結合を有する炭化水素基］テトラヒドロフ
ラン、Ｎ−メチルビロール、２−メチルビロール、３−
メチルビロール等から選ばれるものであり、より好まし
くはＮ−メチルビロールである。
アルコール類としては、次の一般式で示されるものが好
ましく 、Ｒ−ＯＨ，ＮＯ，−’Ｒ−０１１．Ｒ−０−
Ｒ’−０１１゜Ｒ−Ｒ′−０１１［ここで、＋１． Ｒ
’は炭素数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又
は環状の炭化水素基］ メタノール、 ５ｅｃ−ブタノール、 Ｌｅｒｔ−ブタ
ノール、アリルアルコール、ベンジルアルコール、プロ
パツール、イソプロパツール、 ｔｅｒｔ−アミルアル
コール、ｌ−アミノ−２−プロパツール、プロパギルア
ルコール、イソブタノール。
ましく 、Ｒ−ＯＨ，ＮＯ，−’Ｒ−０１１．Ｒ−０−
Ｒ’−０１１゜Ｒ−Ｒ′−０１１［ここで、＋１． Ｒ
’は炭素数１〜６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又
は環状の炭化水素基］ メタノール、 ５ｅｃ−ブタノール、 Ｌｅｒｔ−ブタ
ノール、アリルアルコール、ベンジルアルコール、プロ
パツール、イソプロパツール、 ｔｅｒｔ−アミルアル
コール、ｌ−アミノ−２−プロパツール、プロパギルア
ルコール、イソブタノール。
ブタノール、３−メチル−ペンチン−３−オール。
１−メトキシ−２−プロパツール、３−メチル−１−ブ
チル−３−オール、２−メチル−３−ブチン−３−オー
ル等から選ばれるものであり、より好ましくは、５ｅｃ
−ブタノール、プロパギルアルコールである。
チル−３−オール、２−メチル−３−ブチン−３−オー
ル等から選ばれるものであり、より好ましくは、５ｅｃ
−ブタノール、プロパギルアルコールである。
ケトン類としては、次の一般式で示されるものが好まし
く、（Ｒ） ｘｃＯ，Ｒ−ＣＯ−Ｒ’、（ＲＮＣＯ）
＊。
く、（Ｒ） ｘｃＯ，Ｒ−ＣＯ−Ｒ’、（ＲＮＣＯ）
＊。
［ここでＲ，Ｒ’、 Ｒ”、Ｒ”’は水素原子又は炭素
数１〜４の飽和／又は不飽和結合を有する炭化水素基］ アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、アゾジカルボンアミド、マレイン酸ヒドラジド、フ
タル酸ヒドラジン、ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムア
ミド、Ｎ、Ｎ−ジメチル、ホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジエ
チルホルムアミド、 Ｎ−メチルプロピオンアミド、２
−ピロリドン、 Ｎ、Ｎ。
数１〜４の飽和／又は不飽和結合を有する炭化水素基］ アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、アゾジカルボンアミド、マレイン酸ヒドラジド、フ
タル酸ヒドラジン、ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムア
ミド、Ｎ、Ｎ−ジメチル、ホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジエ
チルホルムアミド、 Ｎ−メチルプロピオンアミド、２
−ピロリドン、 Ｎ、Ｎ。
Ｎ′、 Ｎ’−テトラメチル尿素、Ｎ−メチルピロリド
ン等から選ばれるものであり、より好ましくはメチルイ
ソブチルケトン、２−ピロリドンである。
ン等から選ばれるものであり、より好ましくはメチルイ
ソブチルケトン、２−ピロリドンである。
トリアゾール類としては次の一般式で示されるものが好
ましく、 ｎ■ Ｒ−Ｎ！−Ｒ”−Ｎ−Ｒ” 。
ましく、 ｎ■ Ｒ−Ｎ！−Ｒ”−Ｎ−Ｒ” 。
［ここでＲ、Ｒ’、 Ｒ” 、 Ｒ”’は水素原子又は
炭素数１−１６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は
環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。］２−（２°−
ヒドロキシ−５°−メチル−フェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２− （２’ −ヒドロキシ−３°−ターシャリ
−ブチル−５° −メチルフェニル）−５−クロロ−ベ
ンゾトリアゾール、 １，２．３−ベンゾトリアゾール
、１−［（Ｎ、Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル）アミノ
メチル］ベンゾトリアゾール等から選ばれるものであり
、より好ましくは１．２．３−ベンゾトリアゾールであ
る。
炭素数１−１６の飽和又は不飽和結合を有する鎖状又は
環状の炭化水素基。Ｘはハロゲン原子。］２−（２°−
ヒドロキシ−５°−メチル−フェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２− （２’ −ヒドロキシ−３°−ターシャリ
−ブチル−５° −メチルフェニル）−５−クロロ−ベ
ンゾトリアゾール、 １，２．３−ベンゾトリアゾール
、１−［（Ｎ、Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル）アミノ
メチル］ベンゾトリアゾール等から選ばれるものであり
、より好ましくは１．２．３−ベンゾトリアゾールであ
る。
［実施例］
実施例１〜５２
本発明の共沸組成物の安定化方法の効果を確認する目的
から次の試験を行なった。
から次の試験を行なった。
ＪＩＳ−ＫＩ６００に従い、下記第１〜４表に示す安定
化組成物の液相部及び気相部の各々に軟鋼片を配置し、
４８時間経過後の軟鋼片の腐食状況を観察した。
化組成物の液相部及び気相部の各々に軟鋼片を配置し、
４８時間経過後の軟鋼片の腐食状況を観察した。
結果を第１表〜第４表に示す。
第１表
（）内は混合比［市Ｍ％］
０：腐食無し、ｏ：はぼ腐食無し。
Δ：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり第２表
（）内は混合比［重量％］
０：腐食無し、Ｏ：はぼ腐食無し。
Δ：わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第３表
（）内は混合比［重量％］
０：腐食無し、ｏ；はぼ腐食無し。
Δ：わずか腐食あり、×；かなり腐食あり第４表
（）内は混合比［重量％］
０：腐食無し、Ｏ；はぼ腐食無し。
△：わずか腐食あり、×：かなり腐食あり［発明の効果
］ 本発明の共沸組成物の安定化方法は実施例から明らかな
ように金属腐食の抑制効果に優れ、高い安定化効果が得
られる。特に共沸組成物による電子部品、電気部品等の
洗浄時に腐食が発生した場合接点不良の問題が生じるが
、このような対策として本発明の共沸組成物の安定化方
法が有効である。
］ 本発明の共沸組成物の安定化方法は実施例から明らかな
ように金属腐食の抑制効果に優れ、高い安定化効果が得
られる。特に共沸組成物による電子部品、電気部品等の
洗浄時に腐食が発生した場合接点不良の問題が生じるが
、このような対策として本発明の共沸組成物の安定化方
法が有効である。
Claims (1)
- （１）トリクロロフルオロメタン、ジエチルエーテル又
はメチレンクロライドから選ばれる１種と１，２−ジク
ロロ−１，１，２−トリフルオロエタンとからなる共沸
組成物又は、１，２−ジクロロ−１，１，２−トリフル
オロエタン、ジエチルエーテル及び１，２−ジブロモ−
１，１，２，２−テトラフルオロエタンからなる共沸組
成物に、ニトロ化合物類、フェノール類、アミン類、エ
ーテル類、アミレン類、エステル類、有機ホスファイト
類、エポキサイド類、フラン類、アルコール類、ケトン
類及びトリアゾール類の群から選ばれる少なくとも１種
を添加することを特徴とする共沸組成物の安定化方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29519287A JPH01139539A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | 共沸組成物の安定化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29519287A JPH01139539A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | 共沸組成物の安定化方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01139539A true JPH01139539A (ja) | 1989-06-01 |
Family
ID=17817392
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29519287A Pending JPH01139539A (ja) | 1987-11-25 | 1987-11-25 | 共沸組成物の安定化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01139539A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4965011A (en) * | 1989-10-04 | 1990-10-23 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, and nitromethane |
| WO1991007523A1 (en) * | 1989-11-13 | 1991-05-30 | Allied-Signal Inc. | AZEOTROPE-LIKE COMPOSITIONS OF 1,1-DICHLORO-1-FLUOROETHANE, DICHLOROTRIFLUOROETHANE, A MONO- OR DI-CHLORINATED C1, C2 or C3 ALKANE AND OPTIONALLY METHANOL |
| US5112517A (en) * | 1989-07-27 | 1992-05-12 | Kalie-Chemie Ag | Cleaning compositions comprising dichlorotrifluoroethanes and alkanols |
| US5120461A (en) * | 1990-08-21 | 1992-06-09 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane; dichlorotrifluoroethane; methanol; and alkene having 5 carbon atoms |
| US5122294A (en) * | 1990-11-27 | 1992-06-16 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane; dichlorotrifluoroethane; ethanol; and alkene having 5 carbon atoms |
| BE1005222A3 (fr) * | 1991-01-18 | 1993-06-01 | Solvay | Compositions comprenant du 1,1,1,2-tetrafluoroethane et utilisations de ces compositions. |
| US5840779A (en) * | 1991-08-30 | 1998-11-24 | Alliedsignal Inc. | Catalysts which stabilize hydrohalocarbon blowing agent in polyurethane foam formulations |
| US8021490B2 (en) | 2007-01-04 | 2011-09-20 | Eastman Chemical Company | Substrate cleaning processes through the use of solvents and systems |
-
1987
- 1987-11-25 JP JP29519287A patent/JPH01139539A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5112517A (en) * | 1989-07-27 | 1992-05-12 | Kalie-Chemie Ag | Cleaning compositions comprising dichlorotrifluoroethanes and alkanols |
| US4965011A (en) * | 1989-10-04 | 1990-10-23 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane, and nitromethane |
| WO1991007523A1 (en) * | 1989-11-13 | 1991-05-30 | Allied-Signal Inc. | AZEOTROPE-LIKE COMPOSITIONS OF 1,1-DICHLORO-1-FLUOROETHANE, DICHLOROTRIFLUOROETHANE, A MONO- OR DI-CHLORINATED C1, C2 or C3 ALKANE AND OPTIONALLY METHANOL |
| US5120461A (en) * | 1990-08-21 | 1992-06-09 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane; dichlorotrifluoroethane; methanol; and alkene having 5 carbon atoms |
| US5122294A (en) * | 1990-11-27 | 1992-06-16 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane; dichlorotrifluoroethane; ethanol; and alkene having 5 carbon atoms |
| BE1005222A3 (fr) * | 1991-01-18 | 1993-06-01 | Solvay | Compositions comprenant du 1,1,1,2-tetrafluoroethane et utilisations de ces compositions. |
| US5294358A (en) * | 1991-01-18 | 1994-03-15 | Solvay (Societe Anonyme) | Compositions containing 1,1,1,2-tetrafluoroethane and methyl chloride and use of these compositions |
| US5840779A (en) * | 1991-08-30 | 1998-11-24 | Alliedsignal Inc. | Catalysts which stabilize hydrohalocarbon blowing agent in polyurethane foam formulations |
| US8021490B2 (en) | 2007-01-04 | 2011-09-20 | Eastman Chemical Company | Substrate cleaning processes through the use of solvents and systems |
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