JPH0134976B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0134976B2 JPH0134976B2 JP59261414A JP26141484A JPH0134976B2 JP H0134976 B2 JPH0134976 B2 JP H0134976B2 JP 59261414 A JP59261414 A JP 59261414A JP 26141484 A JP26141484 A JP 26141484A JP H0134976 B2 JPH0134976 B2 JP H0134976B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid crystal
- formula
- compound
- value
- cell
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Description
本発明は電気光学的表示材料として有用なトラ
ン誘導体の新規ネマチツク液晶化合物に関する。
本発明によつて提供される新規ネマチツク液晶化
合物は、 一般式 〔式中、R及びR′は独立的に炭素原子数1〜
9の直鎖状アルキル基を表わし、nは0または1
であり、シクロヘキサン環はトランス(エカトリ
アル―エカトリアル)配置である。〕 で表わされる化合物である。 液晶表示セルの代表的なものにエム・シヤツト
(M・Sehadt)等〔APPLIED PHYSICS
LETTERS 18,127〜128(1971)〕によつて提
案された電界効果型セル(フイールド・エフエク
ト・モード・セル)又はジー・エイチ・ハイルマ
イヤー(G・H Heilmeier)等
〔PROCEEDING OF THE I.E.E.E.56 1162〜
1171(1968)〕によつて提案された動的光散型セル
(ダイミツク・スキヤツタリング・モード・セル)
又はジー・エイチ・ハイルマイヤー(G・H
Heilmeier)等〔APPLIED PHYSICS
LETTERS13,91(1968)〕あるいはテイー・エ
ル・ホワイト(D L White)等〔JOURNAL
OF APPLIED PHYSICS45,4718(1974)〕によ
つて提案されたゲスト・ホスト型セルなどがあ
る。 これらの液晶表示セルの中で現在主流をなすも
のは、電界効果型セルの一種のTN型セルであ
る。このTN型においては、G.Bauerによつて
Mol.Cryst.Liq Cryst.63 45(1981)に報告され
ているように、セル外観を損う原因となるセル表
面での干渉縞の発生を防止するために、セルに充
填される液晶材料の屈折率の異方性(△n)とセ
ルの厚さ(d)μmの積を或る特定の値に設定する必
要がある。実用的に使用される液晶表示セルで
は、△n・dの値が0.5,1.0,1.6又は2.2のいず
れかに設定されている。このように△n・dの値
が一定値に設定されるから、△nの値の大きな液
晶材料を使用すれば、dの値を小ならしめること
ができる。dの値が小となれば、応答時間(τ)
は、よく知られたταd2の関係式に従つて小とな
る。従つて、△nの値の大きな液晶材料は、応答
速度が速く、然も干渉縞のない液晶表示セルを製
作するのに極めて重要な材料である。 本発明に係る式()の化合物は、大きな△n
を有する新規なネマチツク液晶化合物である。従
つて、各種の母体液晶に式()の化合物を混合
することによつて、大きな△nを有する実用的な
混合液晶材料を調製することができる。 本発明に係る式()の化合物は次の製造方法
に従つて製造することができる。 第1段階―アルキルベンジルエーテルを酢酸及び
水の混合溶媒中でヨウ素と反応させて式()
の化合物を製造する 第2段階―第1段階で製造された式()の化合
物をN,N―ジメチルホルムアミドの如き溶媒
中でビス(トリフエニルフオスフイン)パラジ
ウム()クロライドの如き触媒を用いて、4
―n―アルキルフエニルアセチレンあるいは4
―(トランス―4―n―アルキルシクロヘキシ
ル)フエニルアセチレンと反応させて式()
の化合物を製造する。 斯くして製造される式()の化合物の代表的
なものの転移温度を第1表に掲げる。
ン誘導体の新規ネマチツク液晶化合物に関する。
本発明によつて提供される新規ネマチツク液晶化
合物は、 一般式 〔式中、R及びR′は独立的に炭素原子数1〜
9の直鎖状アルキル基を表わし、nは0または1
であり、シクロヘキサン環はトランス(エカトリ
アル―エカトリアル)配置である。〕 で表わされる化合物である。 液晶表示セルの代表的なものにエム・シヤツト
(M・Sehadt)等〔APPLIED PHYSICS
LETTERS 18,127〜128(1971)〕によつて提
案された電界効果型セル(フイールド・エフエク
ト・モード・セル)又はジー・エイチ・ハイルマ
イヤー(G・H Heilmeier)等
〔PROCEEDING OF THE I.E.E.E.56 1162〜
1171(1968)〕によつて提案された動的光散型セル
(ダイミツク・スキヤツタリング・モード・セル)
又はジー・エイチ・ハイルマイヤー(G・H
Heilmeier)等〔APPLIED PHYSICS
LETTERS13,91(1968)〕あるいはテイー・エ
ル・ホワイト(D L White)等〔JOURNAL
OF APPLIED PHYSICS45,4718(1974)〕によ
つて提案されたゲスト・ホスト型セルなどがあ
る。 これらの液晶表示セルの中で現在主流をなすも
のは、電界効果型セルの一種のTN型セルであ
る。このTN型においては、G.Bauerによつて
Mol.Cryst.Liq Cryst.63 45(1981)に報告され
ているように、セル外観を損う原因となるセル表
面での干渉縞の発生を防止するために、セルに充
填される液晶材料の屈折率の異方性(△n)とセ
ルの厚さ(d)μmの積を或る特定の値に設定する必
要がある。実用的に使用される液晶表示セルで
は、△n・dの値が0.5,1.0,1.6又は2.2のいず
れかに設定されている。このように△n・dの値
が一定値に設定されるから、△nの値の大きな液
晶材料を使用すれば、dの値を小ならしめること
ができる。dの値が小となれば、応答時間(τ)
は、よく知られたταd2の関係式に従つて小とな
る。従つて、△nの値の大きな液晶材料は、応答
速度が速く、然も干渉縞のない液晶表示セルを製
作するのに極めて重要な材料である。 本発明に係る式()の化合物は、大きな△n
を有する新規なネマチツク液晶化合物である。従
つて、各種の母体液晶に式()の化合物を混合
することによつて、大きな△nを有する実用的な
混合液晶材料を調製することができる。 本発明に係る式()の化合物は次の製造方法
に従つて製造することができる。 第1段階―アルキルベンジルエーテルを酢酸及び
水の混合溶媒中でヨウ素と反応させて式()
の化合物を製造する 第2段階―第1段階で製造された式()の化合
物をN,N―ジメチルホルムアミドの如き溶媒
中でビス(トリフエニルフオスフイン)パラジ
ウム()クロライドの如き触媒を用いて、4
―n―アルキルフエニルアセチレンあるいは4
―(トランス―4―n―アルキルシクロヘキシ
ル)フエニルアセチレンと反応させて式()
の化合物を製造する。 斯くして製造される式()の化合物の代表的
なものの転移温度を第1表に掲げる。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式 〔式中、R及びR′は独立的に炭素原子数1〜
9の直鎖状アルキル基を表わし、nは0または1
であり、シクロヘキサン環はトランス(エカトリ
アル)配置である。〕 で表わされる化合物。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59261414A JPS61140535A (ja) | 1984-12-11 | 1984-12-11 | 新規トラン系ネマチツク液晶化合物 |
| GB08501733A GB2155465B (en) | 1984-01-23 | 1985-01-23 | Tolan-type nematic liquid crystalline compounds |
| US07/014,257 US4705870A (en) | 1984-01-23 | 1987-02-11 | Tolan-type nematic liquid crystalline compounds |
| US07/014,256 US4820878A (en) | 1984-01-23 | 1987-02-11 | Tolan-type nematic liquid crystalline compounds |
| US07/014,262 US4705905A (en) | 1984-01-23 | 1987-02-11 | Tolan-type nematic liquid crystalline compounds |
| US07/014,259 US4713468A (en) | 1984-01-23 | 1987-02-11 | Tolan-type nematic liquid crystalline compounds |
| GB08709633A GB2190082B (en) | 1984-12-11 | 1987-04-24 | Tolan-type nematic liquid crystalline compounds |
| US07/042,524 US4726910A (en) | 1984-01-23 | 1987-04-27 | Tolan-type nematic liquid crystalline compounds |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59261414A JPS61140535A (ja) | 1984-12-11 | 1984-12-11 | 新規トラン系ネマチツク液晶化合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61140535A JPS61140535A (ja) | 1986-06-27 |
| JPH0134976B2 true JPH0134976B2 (ja) | 1989-07-21 |
Family
ID=17361537
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59261414A Granted JPS61140535A (ja) | 1984-01-23 | 1984-12-11 | 新規トラン系ネマチツク液晶化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61140535A (ja) |
-
1984
- 1984-12-11 JP JP59261414A patent/JPS61140535A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61140535A (ja) | 1986-06-27 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |