JPH0153720B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0153720B2 JPH0153720B2 JP56214048A JP21404881A JPH0153720B2 JP H0153720 B2 JPH0153720 B2 JP H0153720B2 JP 56214048 A JP56214048 A JP 56214048A JP 21404881 A JP21404881 A JP 21404881A JP H0153720 B2 JPH0153720 B2 JP H0153720B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dispersant
- pitch
- weight
- active hydrogen
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Working-Up Tar And Pitch (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明はピツチ含有燃料組成物、さらに詳しく
は、ピツチ濃度が高くかつスラリー粘度の小さい
輸送性及び噴霧燃焼性にすぐれたスラリー状ピツ
チ含有燃料組成物に関するものである。 最近、軽質油の需要は増大してきているのに対
し、供給される原油の方はより重質なものに移行
し、しかもその一部は石炭によつて代替されるよ
うになつてきている。このような社会的背景か
ら、石油精製工場においては、重質原油や、重質
残渣油を、溶剤脱歴、熱分解、接触分解等により
軽質化する各種の設備が設置されるようになつて
きている。このような軽質化用の設備において副
生するピツチ（又はピツチ状物）は、非常に重質
で、融点が高いために、直接燃焼しようとする
と、その配管での輸送やノズルからの噴霧に著し
い困難が伴ない、そのままの形で燃料として利用
することができない。しかしながら、ピツチは石
炭に比べて灰分が微量で高位発熱量は約
8500kcal／Kgと大きく、燃料としては有利な特性
を備えており、従来の燃焼設備に対する供給燃料
として利用し得れば非常に有利であることは明ら
かである。 本発明者らは、従来の燃焼設備を用いて燃焼し
得るスラリー状ピツチ組成物を開発すべく鋭意研
究を重ねた結果、水性媒体中に特別に選択された
分散剤を用いて分散されたスラリー状のピツチ組
成物は、ピツチ濃度を50％以上という高い条件に
保持しても、スラリー粘度は小さく、かつ輸送性
及び噴霧燃焼性に著しくすぐれ、従来の燃焼設備
で容易に燃焼させることができ、スラリー燃料と
して極めてすぐれていることを見出し、本発明を
完成するに到つた。 即ち、本発明によれば、水性媒体中に、下記分
散剤Ａ及びＢの中から選ばれる少なくとも１種の
分散剤の存在下、少なくとも65重量％のピツチを
分散させたことを特徴とする燃料組成物が提供さ
れる。 分散剤 Ａ：活性水素化合物に酸化プロピレン及び酸化エ
チレンを付加重合させて形成した分散剤 Ｂ：分散剤Ａの硫酸エステル塩 本発明で言うピツチとは、次のものを意味す
る。(a)原油の常圧残渣油、減圧蒸留残渣油、原油
又はその他の重質油を、ブタン等の炭素数４以上
のパラフインで油分を抽出処理する際に得られる
融点125℃以上の抽出残渣（溶剤脱歴アスフアル
ト、SDAアスフアルト等と呼ばれるもの）、(b)重
質油を熱分解して軽質油を製造する際に得られる
副生残渣、(c)石油留分を接触分解（一般にFCC
法と呼ばれる）で得られる副生残渣、(d)重質油を
スチーム熱処理して軽質油を製造する際の副生残
渣及び(e)石炭系ピツチ。本発明において、前記の
(b)〜(e)のピツチは、一般に50℃以上、好ましくは
60℃以上の融点を有するものである。なお、本明
細書でピツチに関して言う融点とは、フローテス
ター法（島津製作所製、高研式フローテスター）
で言う軟化点と同義である。 本発明の燃料組成物を製造するには、先ず、ピ
ツチを粗粉砕して粗粉砕物を得る。次に、この粗
粉砕物を、分散剤を溶解又は分散させた水性媒体
中に添加し、これを混合混練し、微粉砕化処理す
る。この場合、粗粉砕機としてはハンマーミルな
どが適用され、微粉砕機としては、湿式微粉砕用
のボールミル、ロールミル、サンドミル、コロイ
ドミルなどが適用される。混練微粉砕温度は常温
で十分であるが、必要に応じ、100℃までの加温
を採用することもできる。本発明において、湿式
微粉砕化工程に供給されるピツチは、できるだけ
細かな粒度の方が望ましいが通常は、100メツシ
ユパスが50重量％以上、好ましくは70重量％以上
に粗粉砕化されていれば充分である。即ち、ピツ
チは、分散剤を含む水に混合する工程及び／又は
混合する以前において、100メツシユパスが50重
量％以上、好ましくは70重量％以上になるように
粉砕するのがよい。微粉砕化工程においては、ピ
ツチは極めて微細の粒度に粉砕され、通常、200
メツシユパス70重量％以上、好ましくは80重量％
以上になるように微粉砕化される。 本発明におけるピツチ組成物中、ピツチ含量は
少なくとも65重量％以上、好ましくは70〜85重量
％である。分散剤の使用量は、その種類によつて
適宜変化するが、一般的には、ピツチ100重量部
に対し、0.1〜２重量部、好ましくは、0.2〜１重
量部程度であるが、その最適量は、分散剤の種類
によつて適宜選定する。 本発明においては、分散剤としては、前記した
ポリエーテル系のもの、即ち、活性水素化合物に
酸化プロピレンと酸化エチレンを付加重合させた
もの、及び／又はこのものに、硫酸、発煙硫酸、
クロルスルホン酸、スルフアミン酸等の硫酸エス
テル化剤を用いて硫酸エステル化した後、水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基や、ア
ンモニア、メチルアミン、エタノールアミン等の
有機塩基を用いて中和して得られる硫酸エステル
塩が適用される。本発明で分散剤として用いるポ
リエーテル系界面活性剤において、酸化プロピレ
ンと酸化エチレンの付加重合は、ブロツク共重合
又はランダム共重合のいずれでもよいが、好まし
くはブロツク共重合が採用され、また酸化エチレ
ンは、その一部又は全部が末端基を形成するよう
に付加重合させるのがよい。本発明において用い
る分散剤は、その中に含まれるポリオキシエチレ
ン基の含有量は、40〜90重量％、好ましくは60〜
80重量％であり、かつ全分子量は1000〜100000、
好ましくは5000〜50000の範囲のものである。 酸化エチレン及び酸化プロピレンを付加させる
基質となる活性水素化合物としては、活性水素を
有する化合物、例えば、メチルアルコール、エチ
ルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチル
アルコール、オクチルアルコール、オレイルアル
コール、ステアリルアルコール、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ブチレングリコー
ル、ブタンジオール、グリセリン、トリメチロー
ルプロパン、トリエタノールアミン、ジグリセリ
ン、ペンタエリスリトール、ソルビタン、ソルビ
トール等のヒドロキシル基含有化合物、あるいは
メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、
アンモニア、エチレンジアミン、ヘキサメチレン
ジアミン等のアミン類、アルキルフエノール、ア
ルキルフエノールホルムアルデヒド縮合物、フエ
ノール、フエノールホルムアルデヒド縮合物等の
フエノール類などがある。 本発明で用いる分散剤は単独で用いる必要はな
く、本発明の目的を阻害しない限り、他の界面活
性剤、例えば、ポリカルボン酸型活性剤、ポリオ
キシエチレンソルビタンセスキオレート等を併用
することができる。 本発明の燃料組成物において、分散性が良好で
かつ低粘度のものを得るには、前記した特定の分
散剤の使用が必須であり、分散剤を用いない場合
には、ピツチは非常に水にぬれにくいために水中
に安定に分散させることができず、また分散剤と
して、オレイン酸ソーダ、アルキルベンゼンスル
ホン酸ソーダ、リグニンスルホン酸ソーダ、ナフ
タレンスルホン酸／ホルマリン縮合物のナトリウ
ム塩などを用いても所期の目的を達成することが
できない。 本発明の燃料組成物は、ピツチ濃度が高いにも
拘らずスラリーの粘度は低く分散性も良好であ
る。従つて、貯蔵配管輸送が容易であり、通常の
燃焼装置による噴霧燃焼が可能である。燃料とし
てみた場合、本発明の組成物中には、適量の水分
が含まれているために、燃焼に際して媒塵が低減
し、NOxの発生が減少する。また、本発明の組
成物には、更に、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、ヘキサメタリン酸塩、ピロリン酸塩、トリ
ポリリン酸塩を添加することによりSOxを低減さ
せることができ、装置の腐食防止のために、水酸
化マグネシウムなどの防食剤を添加することがで
きる。本発明の燃料組成物は、ガス化原料として
も好適である。 次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明
する。なお、実施例中の部及び％は特記されない
限り重量基準である。 実施例 １ 減圧残渣油の熱分解ピツチ（融点180℃、揮発
部41.1％、灰分0.1％）をハンマーミルで2300rpm
の回転数で粉砕し、200メツシユパス23％の粉砕
物を得た。次に、このピツチ粉砕物70部を、分散
剤0.28部を溶解させた水30部に添加し、これをニ
ーダにより混練混合した後、ボールミルを用い
て、回転数60rpmで20分間湿式粉砕して、ピツ
チ／水スラリーを得た。このスラリー中に含まれ
るピツチの粒度は、200メツシユ篩を通過する量
で表わして、約80％であつた。得られたスラリー
の粘度及び静置安定性（分散性）を以下のように
測定した。その結果を、使用した分散剤の種類と
の関係で第１表に示す。 試験方法 粘度：東京計器製のＢ型粘度計（ロータNo.３、回
転数60rpm）を用いて温度25℃で測定 静置安定性：スラリーをメスシリンダー（100ml）
に入れて温度25℃で静置し、24時間後下層の沈
殿物の多少を判定 良好…沈殿物は生じないか又は少量 不良…沈殿物量が多量（全ピツチ量の10％以
上） なお、表中に示した符号は次のことを表わす。 PO…酸化プロピレン EO…酸化エチレンNP
…ノニルフエノール FA…ホルムアルデヒド
Tween81…ポリオキシエチレンソルビタンセス
キオレート
は、ピツチ濃度が高くかつスラリー粘度の小さい
輸送性及び噴霧燃焼性にすぐれたスラリー状ピツ
チ含有燃料組成物に関するものである。 最近、軽質油の需要は増大してきているのに対
し、供給される原油の方はより重質なものに移行
し、しかもその一部は石炭によつて代替されるよ
うになつてきている。このような社会的背景か
ら、石油精製工場においては、重質原油や、重質
残渣油を、溶剤脱歴、熱分解、接触分解等により
軽質化する各種の設備が設置されるようになつて
きている。このような軽質化用の設備において副
生するピツチ（又はピツチ状物）は、非常に重質
で、融点が高いために、直接燃焼しようとする
と、その配管での輸送やノズルからの噴霧に著し
い困難が伴ない、そのままの形で燃料として利用
することができない。しかしながら、ピツチは石
炭に比べて灰分が微量で高位発熱量は約
8500kcal／Kgと大きく、燃料としては有利な特性
を備えており、従来の燃焼設備に対する供給燃料
として利用し得れば非常に有利であることは明ら
かである。 本発明者らは、従来の燃焼設備を用いて燃焼し
得るスラリー状ピツチ組成物を開発すべく鋭意研
究を重ねた結果、水性媒体中に特別に選択された
分散剤を用いて分散されたスラリー状のピツチ組
成物は、ピツチ濃度を50％以上という高い条件に
保持しても、スラリー粘度は小さく、かつ輸送性
及び噴霧燃焼性に著しくすぐれ、従来の燃焼設備
で容易に燃焼させることができ、スラリー燃料と
して極めてすぐれていることを見出し、本発明を
完成するに到つた。 即ち、本発明によれば、水性媒体中に、下記分
散剤Ａ及びＢの中から選ばれる少なくとも１種の
分散剤の存在下、少なくとも65重量％のピツチを
分散させたことを特徴とする燃料組成物が提供さ
れる。 分散剤 Ａ：活性水素化合物に酸化プロピレン及び酸化エ
チレンを付加重合させて形成した分散剤 Ｂ：分散剤Ａの硫酸エステル塩 本発明で言うピツチとは、次のものを意味す
る。(a)原油の常圧残渣油、減圧蒸留残渣油、原油
又はその他の重質油を、ブタン等の炭素数４以上
のパラフインで油分を抽出処理する際に得られる
融点125℃以上の抽出残渣（溶剤脱歴アスフアル
ト、SDAアスフアルト等と呼ばれるもの）、(b)重
質油を熱分解して軽質油を製造する際に得られる
副生残渣、(c)石油留分を接触分解（一般にFCC
法と呼ばれる）で得られる副生残渣、(d)重質油を
スチーム熱処理して軽質油を製造する際の副生残
渣及び(e)石炭系ピツチ。本発明において、前記の
(b)〜(e)のピツチは、一般に50℃以上、好ましくは
60℃以上の融点を有するものである。なお、本明
細書でピツチに関して言う融点とは、フローテス
ター法（島津製作所製、高研式フローテスター）
で言う軟化点と同義である。 本発明の燃料組成物を製造するには、先ず、ピ
ツチを粗粉砕して粗粉砕物を得る。次に、この粗
粉砕物を、分散剤を溶解又は分散させた水性媒体
中に添加し、これを混合混練し、微粉砕化処理す
る。この場合、粗粉砕機としてはハンマーミルな
どが適用され、微粉砕機としては、湿式微粉砕用
のボールミル、ロールミル、サンドミル、コロイ
ドミルなどが適用される。混練微粉砕温度は常温
で十分であるが、必要に応じ、100℃までの加温
を採用することもできる。本発明において、湿式
微粉砕化工程に供給されるピツチは、できるだけ
細かな粒度の方が望ましいが通常は、100メツシ
ユパスが50重量％以上、好ましくは70重量％以上
に粗粉砕化されていれば充分である。即ち、ピツ
チは、分散剤を含む水に混合する工程及び／又は
混合する以前において、100メツシユパスが50重
量％以上、好ましくは70重量％以上になるように
粉砕するのがよい。微粉砕化工程においては、ピ
ツチは極めて微細の粒度に粉砕され、通常、200
メツシユパス70重量％以上、好ましくは80重量％
以上になるように微粉砕化される。 本発明におけるピツチ組成物中、ピツチ含量は
少なくとも65重量％以上、好ましくは70〜85重量
％である。分散剤の使用量は、その種類によつて
適宜変化するが、一般的には、ピツチ100重量部
に対し、0.1〜２重量部、好ましくは、0.2〜１重
量部程度であるが、その最適量は、分散剤の種類
によつて適宜選定する。 本発明においては、分散剤としては、前記した
ポリエーテル系のもの、即ち、活性水素化合物に
酸化プロピレンと酸化エチレンを付加重合させた
もの、及び／又はこのものに、硫酸、発煙硫酸、
クロルスルホン酸、スルフアミン酸等の硫酸エス
テル化剤を用いて硫酸エステル化した後、水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基や、ア
ンモニア、メチルアミン、エタノールアミン等の
有機塩基を用いて中和して得られる硫酸エステル
塩が適用される。本発明で分散剤として用いるポ
リエーテル系界面活性剤において、酸化プロピレ
ンと酸化エチレンの付加重合は、ブロツク共重合
又はランダム共重合のいずれでもよいが、好まし
くはブロツク共重合が採用され、また酸化エチレ
ンは、その一部又は全部が末端基を形成するよう
に付加重合させるのがよい。本発明において用い
る分散剤は、その中に含まれるポリオキシエチレ
ン基の含有量は、40〜90重量％、好ましくは60〜
80重量％であり、かつ全分子量は1000〜100000、
好ましくは5000〜50000の範囲のものである。 酸化エチレン及び酸化プロピレンを付加させる
基質となる活性水素化合物としては、活性水素を
有する化合物、例えば、メチルアルコール、エチ
ルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチル
アルコール、オクチルアルコール、オレイルアル
コール、ステアリルアルコール、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ブチレングリコー
ル、ブタンジオール、グリセリン、トリメチロー
ルプロパン、トリエタノールアミン、ジグリセリ
ン、ペンタエリスリトール、ソルビタン、ソルビ
トール等のヒドロキシル基含有化合物、あるいは
メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、
アンモニア、エチレンジアミン、ヘキサメチレン
ジアミン等のアミン類、アルキルフエノール、ア
ルキルフエノールホルムアルデヒド縮合物、フエ
ノール、フエノールホルムアルデヒド縮合物等の
フエノール類などがある。 本発明で用いる分散剤は単独で用いる必要はな
く、本発明の目的を阻害しない限り、他の界面活
性剤、例えば、ポリカルボン酸型活性剤、ポリオ
キシエチレンソルビタンセスキオレート等を併用
することができる。 本発明の燃料組成物において、分散性が良好で
かつ低粘度のものを得るには、前記した特定の分
散剤の使用が必須であり、分散剤を用いない場合
には、ピツチは非常に水にぬれにくいために水中
に安定に分散させることができず、また分散剤と
して、オレイン酸ソーダ、アルキルベンゼンスル
ホン酸ソーダ、リグニンスルホン酸ソーダ、ナフ
タレンスルホン酸／ホルマリン縮合物のナトリウ
ム塩などを用いても所期の目的を達成することが
できない。 本発明の燃料組成物は、ピツチ濃度が高いにも
拘らずスラリーの粘度は低く分散性も良好であ
る。従つて、貯蔵配管輸送が容易であり、通常の
燃焼装置による噴霧燃焼が可能である。燃料とし
てみた場合、本発明の組成物中には、適量の水分
が含まれているために、燃焼に際して媒塵が低減
し、NOxの発生が減少する。また、本発明の組
成物には、更に、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、ヘキサメタリン酸塩、ピロリン酸塩、トリ
ポリリン酸塩を添加することによりSOxを低減さ
せることができ、装置の腐食防止のために、水酸
化マグネシウムなどの防食剤を添加することがで
きる。本発明の燃料組成物は、ガス化原料として
も好適である。 次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明
する。なお、実施例中の部及び％は特記されない
限り重量基準である。 実施例 １ 減圧残渣油の熱分解ピツチ（融点180℃、揮発
部41.1％、灰分0.1％）をハンマーミルで2300rpm
の回転数で粉砕し、200メツシユパス23％の粉砕
物を得た。次に、このピツチ粉砕物70部を、分散
剤0.28部を溶解させた水30部に添加し、これをニ
ーダにより混練混合した後、ボールミルを用い
て、回転数60rpmで20分間湿式粉砕して、ピツ
チ／水スラリーを得た。このスラリー中に含まれ
るピツチの粒度は、200メツシユ篩を通過する量
で表わして、約80％であつた。得られたスラリー
の粘度及び静置安定性（分散性）を以下のように
測定した。その結果を、使用した分散剤の種類と
の関係で第１表に示す。 試験方法 粘度：東京計器製のＢ型粘度計（ロータNo.３、回
転数60rpm）を用いて温度25℃で測定 静置安定性：スラリーをメスシリンダー（100ml）
に入れて温度25℃で静置し、24時間後下層の沈
殿物の多少を判定 良好…沈殿物は生じないか又は少量 不良…沈殿物量が多量（全ピツチ量の10％以
上） なお、表中に示した符号は次のことを表わす。 PO…酸化プロピレン EO…酸化エチレンNP
…ノニルフエノール FA…ホルムアルデヒド
Tween81…ポリオキシエチレンソルビタンセス
キオレート
【表】
＊ 比較例を示す。
実施例 ２ 溶剤（ブタン）脱歴アスフアルトピツチ（融点
139℃、揮発分52.4％、灰分0.27％）又は熱分解
残渣物ピツチ（融点181℃、揮発分41.1％、灰分
0.1％）をハンマー粉砕機で粉砕して下記表に示
す粉度分布の粉砕物を得た。
実施例 ２ 溶剤（ブタン）脱歴アスフアルトピツチ（融点
139℃、揮発分52.4％、灰分0.27％）又は熱分解
残渣物ピツチ（融点181℃、揮発分41.1％、灰分
0.1％）をハンマー粉砕機で粉砕して下記表に示
す粉度分布の粉砕物を得た。
【表】
次に、前記ピツチ粉砕物を、分子量3000のポリ
プロピレングリコールに酸化エチレンを付加重合
させて全分子量を15500としたポリエーテル系活
性剤を溶解した水に添加し、これをニーダで混合
した後、各種の湿式粉砕機で処理してスラリーを
得た。このスラリーの物性を第３表に示す。 なお、表中に示したピツチＡは溶剤（ブタン）
脱歴アスフアルトピツチであり、ピツチＢは熱分
解残渣物ピツチである。
プロピレングリコールに酸化エチレンを付加重合
させて全分子量を15500としたポリエーテル系活
性剤を溶解した水に添加し、これをニーダで混合
した後、各種の湿式粉砕機で処理してスラリーを
得た。このスラリーの物性を第３表に示す。 なお、表中に示したピツチＡは溶剤（ブタン）
脱歴アスフアルトピツチであり、ピツチＢは熱分
解残渣物ピツチである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 水性媒体中に、下記分散剤Ａ及びＢの中から
選ばれる少なくとも１種の分散剤の存在下、少な
くとも65重量％のピツチを分散させたことを特徴
とする燃料組成物。 分散剤 Ａ：活性水素化合物に酸化プロピレン及び酸化エ
チレンを付加重合させて形成した分散剤 Ｂ：分散剤Ａの硫酸エステル塩 ２ 分散剤Ａ及びＢが、分子中にポリオキシエチ
レン基40〜90重量％を含有し、1000〜100000の分
子量を有する特許請求の範囲第１項の組成物。 ３ 該活性水素化合物が、ヒドロキシル基含有化
合物、アミノ基含有化合物又はフエノール化合物
である特許請求の範囲第１項又は第２項の組成
物。 ４ 水性媒体に、下記分散剤Ａ及びＢの中から選
ばれる少なくとも１種の分散剤と少なくとも65重
量％の粗粉砕化ピツチを添加混合し、この混合物
を微粉砕化処理することを特徴とする燃料組成物
の製造方法。 分散剤 Ａ：活性水素化合物に酸化プロピレン及び酸化エ
チレンを付加重合させて形成した分散剤 Ｂ：分散剤Ａの硫酸エステル塩。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21404881A JPS58117253A (ja) | 1981-12-28 | 1981-12-28 | 燃料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21404881A JPS58117253A (ja) | 1981-12-28 | 1981-12-28 | 燃料組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58117253A JPS58117253A (ja) | 1983-07-12 |
| JPH0153720B2 true JPH0153720B2 (ja) | 1989-11-15 |
Family
ID=16649399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21404881A Granted JPS58117253A (ja) | 1981-12-28 | 1981-12-28 | 燃料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58117253A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023158140A1 (ko) | 2022-02-16 | 2023-08-24 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 개구부를 포함하는 패턴 퓨즈 및 이를 포함하는 전지모듈 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4555982B2 (ja) * | 2003-07-07 | 2010-10-06 | Ｄｏｗａエコシステム株式会社 | 硫酸ピッチの処理方法 |
| FR2901801B1 (fr) | 2006-06-06 | 2009-06-12 | Ceca Sa Sa | Produits bitumineux et emulsions aqueuses a base de produits bitumineux et leurs utilisations |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5432370B2 (ja) * | 1973-05-26 | 1979-10-13 | ||
| JPS5611965A (en) * | 1979-07-12 | 1981-02-05 | Lion Corp | Asphalt emulsion for prime coating, and its preparation |
-
1981
- 1981-12-28 JP JP21404881A patent/JPS58117253A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023158140A1 (ko) | 2022-02-16 | 2023-08-24 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 개구부를 포함하는 패턴 퓨즈 및 이를 포함하는 전지모듈 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58117253A (ja) | 1983-07-12 |
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