JPH02122981A - 感熱記録体 - Google Patents
感熱記録体Info
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- JPH02122981A JPH02122981A JP63276187A JP27618788A JPH02122981A JP H02122981 A JPH02122981 A JP H02122981A JP 63276187 A JP63276187 A JP 63276187A JP 27618788 A JP27618788 A JP 27618788A JP H02122981 A JPH02122981 A JP H02122981A
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- JP
- Japan
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- compound
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- Pending
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/392—Additives, other than colour forming substances, dyes or pigments, e.g. sensitisers, transfer promoting agents
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は感熱記録体に関するものであり、特に、白色度
が高く、高速記録適性に優れた感熱記録体に関するもの
である。
が高く、高速記録適性に優れた感熱記録体に関するもの
である。
通常無色または淡色のロイコ染料と、フェノール類また
は有機酸との加熱発色反応を利用した感熱記録体は特公
昭４３−４１６０号、特公昭４５−１４０３９号、特公
昭４８−２７７３６号等に発表され、広く実用化されて
いる。近年、このような感熱記録体は、単に加熱するだ
けで発色画像が形成され、記録装置が比較的コンパクト
なものにすることができるなどの利点により、各種情報
記録材料として広範囲に使用されている。特に、このよ
うな感熱記録体を用いる感熱ファクシミリ、感熱プリン
ター等は、その装置りの改良が進み、従来は難しかった
高速印字、高速の画像の形成が可能となっている。この
ような機器、ハードの分野の高速化に伴い、使用される
感熱記録体も従来よりも大幅な記録感度の向上が要求さ
れている。この要求を満たす為に多くの提案がなされて
きたが、それらの多くは塩基性染料と呈色剤の組み合わ
せに、更に熱可融性物質を併用することに関している。
は有機酸との加熱発色反応を利用した感熱記録体は特公
昭４３−４１６０号、特公昭４５−１４０３９号、特公
昭４８−２７７３６号等に発表され、広く実用化されて
いる。近年、このような感熱記録体は、単に加熱するだ
けで発色画像が形成され、記録装置が比較的コンパクト
なものにすることができるなどの利点により、各種情報
記録材料として広範囲に使用されている。特に、このよ
うな感熱記録体を用いる感熱ファクシミリ、感熱プリン
ター等は、その装置りの改良が進み、従来は難しかった
高速印字、高速の画像の形成が可能となっている。この
ような機器、ハードの分野の高速化に伴い、使用される
感熱記録体も従来よりも大幅な記録感度の向上が要求さ
れている。この要求を満たす為に多くの提案がなされて
きたが、それらの多くは塩基性染料と呈色剤の組み合わ
せに、更に熱可融性物質を併用することに関している。
かかる熱可融性物質を含む感熱記録体が加熱されると、
まず該熱可融性物質が融解し、それが染料、呈色剤？溶
かしこむことにより、両者が分子レベルで混じり合い発
色反応が誘起される。従って、これら熱可融性物質は適
当な融点（好ましくは６０〜１４０℃）？有していると
供に、染料、呈色剤との相溶性に優れているものでなけ
ればならない。また、感熱記録体の白色度？低下させな
いためには、これらの熱可融性物質は、水に対して、極
めて難溶性であることが宅ましく、更に昇華性が少ない
等σ〕性質？もっていることが望ましい。
まず該熱可融性物質が融解し、それが染料、呈色剤？溶
かしこむことにより、両者が分子レベルで混じり合い発
色反応が誘起される。従って、これら熱可融性物質は適
当な融点（好ましくは６０〜１４０℃）？有していると
供に、染料、呈色剤との相溶性に優れているものでなけ
ればならない。また、感熱記録体の白色度？低下させな
いためには、これらの熱可融性物質は、水に対して、極
めて難溶性であることが宅ましく、更に昇華性が少ない
等σ〕性質？もっていることが望ましい。
後者は、特に、感熱記録体σ〕加熱発色部が、経時的に
粉？ふいたようになる、いわゆる白化という現象に深く
関連していると考えられ、感熱記録体の実用上、極めて
重要な性質となる。これらの熱可融性物質に従来数多く
提案されてきたが、上記の条件を全て満たすものは少な
く、新しい材料が求められてきた。
粉？ふいたようになる、いわゆる白化という現象に深く
関連していると考えられ、感熱記録体の実用上、極めて
重要な性質となる。これらの熱可融性物質に従来数多く
提案されてきたが、上記の条件を全て満たすものは少な
く、新しい材料が求められてきた。
本発明は前述のロイコ染料、呈色剤とともに用いる新規
な熱可融性物質を提供し、それ？感熱記録体に応用し、
該記録体の記録感度を大ｇに向上させ、かつ、記録に関
わる諸品質？低下させないこと？目的とする。
な熱可融性物質を提供し、それ？感熱記録体に応用し、
該記録体の記録感度を大ｇに向上させ、かつ、記録に関
わる諸品質？低下させないこと？目的とする。
本発明者らは、この目的？達成する為に研究を重ねた結
果、熱可融性物質として、下記一般式［１］またＨ［Ｉ
Ｉ］で示されるアセチルアセ）０シ ル基を２つ以上有する有機ｒヒ合物？用いると、２又は
３ を十ｍ＝２ （上記式中ＲＨアルキル基、カルボニルオキシアルキル
基を示し、芳香環に２つ以上置換していてもかまわない
。） 従来から熱可融性物質として提案されているステアリン
酸アミド、パルミチン酸アミド等の高級脂肪酸アミドに
比較して白色度の低下をきたすことなく、かつ発色画像
の品質？経時的に悪化させる白化というような現象を経
験することなく、極めて高い記録感度が得られること？
見出し、本発明？完成するに至った。
果、熱可融性物質として、下記一般式［１］またＨ［Ｉ
Ｉ］で示されるアセチルアセ）０シ ル基を２つ以上有する有機ｒヒ合物？用いると、２又は
３ を十ｍ＝２ （上記式中ＲＨアルキル基、カルボニルオキシアルキル
基を示し、芳香環に２つ以上置換していてもかまわない
。） 従来から熱可融性物質として提案されているステアリン
酸アミド、パルミチン酸アミド等の高級脂肪酸アミドに
比較して白色度の低下をきたすことなく、かつ発色画像
の品質？経時的に悪化させる白化というような現象を経
験することなく、極めて高い記録感度が得られること？
見出し、本発明？完成するに至った。
本発明は、無色ないし単色の塩基性ロイコ染料と呈色剤
との呈色反応を利用する感熱発色層？有する感か記録体
において、該感熱記録体発色層中に、上記一般式（ｔｉ
ｔたは〔１１〕で表わされるｆヒ合物の少なくとも一つ
？含有せしめたこと？特徴とする感熱記録体である。上
記の如き特定の熱可融性物質（以下増感剤と呼ぶ）が、
それが含−まれでいる感熱記録体の発色感度を向上する
理由は明確ではないが、これら化合物自身も弱いながら
も塩基性ロイコ染料を発色させる能力を持っていること
がその理由の一つと推定される。また白色度を低下させ
ないのは、その水に対する難溶性の為、白ｆヒ等の記録
画像品質を悪ｆＥさせる現象の、翫めて少ないＱ）は、
その低い昇華性にあると考えられるが、発明者はこの解
釈に固執するものではない。本発明？構成する熱可融性
物質Ｑ〕具体的な例としては、以下の様なもの？挙げる
事ができる。
との呈色反応を利用する感熱発色層？有する感か記録体
において、該感熱記録体発色層中に、上記一般式（ｔｉ
ｔたは〔１１〕で表わされるｆヒ合物の少なくとも一つ
？含有せしめたこと？特徴とする感熱記録体である。上
記の如き特定の熱可融性物質（以下増感剤と呼ぶ）が、
それが含−まれでいる感熱記録体の発色感度を向上する
理由は明確ではないが、これら化合物自身も弱いながら
も塩基性ロイコ染料を発色させる能力を持っていること
がその理由の一つと推定される。また白色度を低下させ
ないのは、その水に対する難溶性の為、白ｆヒ等の記録
画像品質を悪ｆＥさせる現象の、翫めて少ないＱ）は、
その低い昇華性にあると考えられるが、発明者はこの解
釈に固執するものではない。本発明？構成する熱可融性
物質Ｑ〕具体的な例としては、以下の様なもの？挙げる
事ができる。
ＯＣＣＨ２ＣＣＨ３
Ｏ０
１Ｉ １１
Ｓは、下に反応式で示すように対応するフエノルとジケ
テンより容易Ｋかつ高収率で合成することができる。
テンより容易Ｋかつ高収率で合成することができる。
ｎ＝２又は３ 、 を十ｍ＝２ 。
ｋ＝ｎ又はｚ＋ｍ
置換基Ｒは前述したようにアルキル基、カルボニルオキ
シアルキル基から選ばれるもσ〕である。
シアルキル基から選ばれるもσ〕である。
本発明を構成するアセチルアセトニル基を有する化合物
ｔユそのいずれか一種をロイコ染料、呈色剤とともに用
いてもよいしまた２種以上を併用してもよい。また、本
発明の所望の効果？阻害しない範囲内で、他のいわゆる
増感剤と併用して用いることもできる。本発明の化合物
σ〕使用量は顕色剤に対して１０〜１０００重量％好ま
しくは５０〜３００重量多である。
ｔユそのいずれか一種をロイコ染料、呈色剤とともに用
いてもよいしまた２種以上を併用してもよい。また、本
発明の所望の効果？阻害しない範囲内で、他のいわゆる
増感剤と併用して用いることもできる。本発明の化合物
σ〕使用量は顕色剤に対して１０〜１０００重量％好ま
しくは５０〜３００重量多である。
本発明の化合物？用いる感熱発色層に主にロイコ染料、
フェノール類又は有機酸よりなる呈色剤、そして本発明
の化合物からなる。又、発色層は無機顔料を含んでいる
ことが好ましく、更に必要に応じて、ワックス類を含ん
でいてよい。その他これらの成分を支持体に固着する為
のバインダーを必要成分として含んでいる。
フェノール類又は有機酸よりなる呈色剤、そして本発明
の化合物からなる。又、発色層は無機顔料を含んでいる
ことが好ましく、更に必要に応じて、ワックス類を含ん
でいてよい。その他これらの成分を支持体に固着する為
のバインダーを必要成分として含んでいる。
ロイコ染料としては従来公知のものでよく、例えば以下
のものがあげられる。
のものがあげられる。
クリスタルバイオレットラクトン、３−（Ｎ−エチル−
Ｎ−インペンチルアミノ）−６−メチル７−アニリノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−ジエチルアεノー６−メチル−７
−（Ｏｌ ｐ−ジメチルアニリノ）フルオラン、３−（
Ｎ−エチル−ｐ−）ルイジノ）−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−シク口へキシル−
Ｎ−メチルアミン）−６−メチル−７−アニリツフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ
）フルオラン、３−ジエチルアミノ−？ −（、ｍ −
） ＩＪフルオロメチルアニリノノフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−６メチルーフークロロフルオラン、３−
ジェテルアεノー６−メチルフルオラン、３−シクロヘ
キシルアミノ−６−クロロフルオラン。
Ｎ−インペンチルアミノ）−６−メチル７−アニリノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−ジエチルアεノー６−メチル−７
−（Ｏｌ ｐ−ジメチルアニリノ）フルオラン、３−（
Ｎ−エチル−ｐ−）ルイジノ）−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−シク口へキシル−
Ｎ−メチルアミン）−６−メチル−７−アニリツフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ
）フルオラン、３−ジエチルアミノ−？ −（、ｍ −
） ＩＪフルオロメチルアニリノノフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−６メチルーフークロロフルオラン、３−
ジェテルアεノー６−メチルフルオラン、３−シクロヘ
キシルアミノ−６−クロロフルオラン。
フェノール類又は、有機酸からなる呈色剤としては同じ
〈従来公知のものでよく、以下のものがその例として上
げられる。
〈従来公知のものでよく、以下のものがその例として上
げられる。
ビスフエーノルＡ、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、
ジ（４−ヒドロキシフェニル） 酢酸ｎブチル、ビスフ
ェノール５１４−ヒドロキシ−４−イソプロピルオキシ
ジフェニルスルホン、ｌ。
ジ（４−ヒドロキシフェニル） 酢酸ｎブチル、ビスフ
ェノール５１４−ヒドロキシ−４−イソプロピルオキシ
ジフェニルスルホン、ｌ。
ｌ−ジ（４−ヒドロキシフェニル）ンクロヘキサン、ｌ
、？−シ（ヒドロキシフェニルチオ）−３゜５−ジオキ
サへブタン。
、？−シ（ヒドロキシフェニルチオ）−３゜５−ジオキ
サへブタン。
ここで本発明の化合物と併用することのできろいわゆる
増感剤としては、融点５０−１５０℃の熱町融住有機化
合物が用いられるが、例えば、こｐ−ヘンシルビフェニ
ル、ベンジルナフチルエーテル、ジベンジルテレフタレ
ート、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、炭酸ジフ
ェニル、炭酸） トｌ）ル、ｍ−ターフェニル、エチレ
ングリコール ７−ｍ −ト リ ルエーテル。
増感剤としては、融点５０−１５０℃の熱町融住有機化
合物が用いられるが、例えば、こｐ−ヘンシルビフェニ
ル、ベンジルナフチルエーテル、ジベンジルテレフタレ
ート、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、炭酸ジフ
ェニル、炭酸） トｌ）ル、ｍ−ターフェニル、エチレ
ングリコール ７−ｍ −ト リ ルエーテル。
又、発色層中に用いられろ有機又は無機の顔料としては
、炭酸カルシウム、シリカ、酸ｒヒ亜鉛、酸ｆヒチタン
、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、ク
レー タルク、表面処理された炭酸力ルンウムやシリカ
等の無機系微粉末の他、尿素−ホルマリン樹脂、スチレ
ン／メタクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂等の有機
系の微粉末などを挙げることができろ。
、炭酸カルシウム、シリカ、酸ｒヒ亜鉛、酸ｆヒチタン
、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、ク
レー タルク、表面処理された炭酸力ルンウムやシリカ
等の無機系微粉末の他、尿素−ホルマリン樹脂、スチレ
ン／メタクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂等の有機
系の微粉末などを挙げることができろ。
更に本発明の発色層は種々のフックヌ類を必要に応じて
含有する事を得る。それらはパラフィン、アミド系ワッ
クス、ビスイミド系ワックス、高吸脂肪酸の金属塩など
公知のものでかまわない。父、前記接着剤については、
種々の分子量のポリビニルアルコール、デンプン及びそ
の誘導体、メトキシセルロース、カルボキンメチルセル
ロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセル
ロース誘導体、ポリアクリル酸ノーダ、ポリビニルピロ
リドン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合
体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリ
ル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体
アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、
ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリウレタン、スチレン／ブタジェン共重合体、
ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル
／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エ
チレン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ゲタジエン／
アクリル系共重合体等のラテックスを用いることができ
る。
含有する事を得る。それらはパラフィン、アミド系ワッ
クス、ビスイミド系ワックス、高吸脂肪酸の金属塩など
公知のものでかまわない。父、前記接着剤については、
種々の分子量のポリビニルアルコール、デンプン及びそ
の誘導体、メトキシセルロース、カルボキンメチルセル
ロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセル
ロース誘導体、ポリアクリル酸ノーダ、ポリビニルピロ
リドン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合
体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリ
ル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体
アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、
ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリウレタン、スチレン／ブタジェン共重合体、
ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル
／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エ
チレン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ゲタジエン／
アクリル系共重合体等のラテックスを用いることができ
る。
これら各材料？適宜混合してなる加熱により発色する混
合物は、紙、表面に粘土グラスチックなどを塗工したコ
ーテッド紙−または主にグラスチックから作られる合成
厭さらＫｉｄ合成フィルム上に塗布し、感熱記録体とな
す。塗工量は、塗工層が乾燥した状態で１〜１０ ｇ／
ｌｒ？が好ましく、２〜７ｇ／ｍ’がＣ！寺に好ましい
。
合物は、紙、表面に粘土グラスチックなどを塗工したコ
ーテッド紙−または主にグラスチックから作られる合成
厭さらＫｉｄ合成フィルム上に塗布し、感熱記録体とな
す。塗工量は、塗工層が乾燥した状態で１〜１０ ｇ／
ｌｒ？が好ましく、２〜７ｇ／ｍ’がＣ！寺に好ましい
。
このようにして、本発明で得られる感熱記録体は、高速
記録適性に優れ、白色度も高く、記録面１象部における
白１ヒのような好ましくない性質？示さない。
記録適性に優れ、白色度も高く、記録面１象部における
白１ヒのような好ましくない性質？示さない。
以下に実施例を示し、本発明を具体的に説明する。特に
ことわりのない限り数字は重量部？示す。
ことわりのない限り数字は重量部？示す。
合成例１
１２、４ ｇのメチルヒドロキノンと１７．０ ｇのジ
ケテンＹ５０ｍのテトラヒドロフラン（ＴＨＦ ）に溶
解し、そこに数滴のピリジン？加える。数分の、誘導期
の後発熱反応がおきる。１日放置後ＴＨＦを留去し黄色
の固体を得た。この固体？トルエンから再結晶し、１８
．６ ｇの白色結晶？得た。核磁気共鳴分析の結果、ｆ
ヒ合物ＣＣ〕であることを確認した。
ケテンＹ５０ｍのテトラヒドロフラン（ＴＨＦ ）に溶
解し、そこに数滴のピリジン？加える。数分の、誘導期
の後発熱反応がおきる。１日放置後ＴＨＦを留去し黄色
の固体を得た。この固体？トルエンから再結晶し、１８
．６ ｇの白色結晶？得た。核磁気共鳴分析の結果、ｆ
ヒ合物ＣＣ〕であることを確認した。
合成例２
２５．０ ｇの２．５−ジーｔｅｒｔ−アミルヒドロキ
ノンと１７．０ｇのジケテンｋ ５０ ｍｅのＴＨＦｖ
ｃ溶解し、そこに数７１拘のピリジン？加えろ。数分の
誘導期の後発熱反応がおきる。１日放置侵ＴＨＥを留去
し黄色の固体？得た。この固体？トルエンから再結晶し
、１６．６ ｇの白色結晶？得た。核磁気共鳴分析の結
果、化合物［Ｅ）であること？確認しｆ二。
ノンと１７．０ｇのジケテンｋ ５０ ｍｅのＴＨＦｖ
ｃ溶解し、そこに数７１拘のピリジン？加えろ。数分の
誘導期の後発熱反応がおきる。１日放置侵ＴＨＥを留去
し黄色の固体？得た。この固体？トルエンから再結晶し
、１６．６ ｇの白色結晶？得た。核磁気共鳴分析の結
果、化合物［Ｅ）であること？確認しｆ二。
実施例１
■ 分散液Ａ調製
３−（Ｎ−−ｆソペンチルーＮエチルアミノ）６−メチ
ル−７−アニリツフルオノン ポリヒニルアルコール １０％ｉ １０水
７０この組
成物？サンドグラインターで平均粒径１μｍまで粉砕し
た。
ル−７−アニリツフルオノン ポリヒニルアルコール １０％ｉ １０水
７０この組
成物？サンドグラインターで平均粒径１μｍまで粉砕し
た。
■ 分散液Ｂ調製
４．４′ −イングロビリデンジフェノール本発明１
ヒ合物（Ｆ） １０ポリビニルアルコ
ール １０％ｌ（［１０水
７０この、組成″吻をサイド
グラインダーでモ均粒径１μｍまで粉砕した。
ヒ合物（Ｆ） １０ポリビニルアルコ
ール １０％ｌ（［１０水
７０この、組成″吻をサイド
グラインダーでモ均粒径１μｍまで粉砕した。
■ 発色層の調製
上記Ａ故４０部、Ｂ液１６０部、炭酸力ルンウム顔料４
０部、３０％パラフィン分散液２０部、１０％ポリビニ
ルアルコール水溶液１８０部？混合、攪はんし、塗工用
液とした。
０部、３０％パラフィン分散液２０部、１０％ポリビニ
ルアルコール水溶液１８０部？混合、攪はんし、塗工用
液とした。
この塗工液ｆ ５０ ｇ／ｍ’の原紙Ｑτ乾燥後の塗布
量が７．５ ｇ／−となるように塗布乾燥して感熱記録
紙？得た。
量が７．５ ｇ／−となるように塗布乾燥して感熱記録
紙？得た。
実施例２
■ 顔料下塗り紙の調製
規成りレイ（商品名アンシレノクス９８５部を水３２０
部に分散して得られた分散故にスチレンへブタジェン共
重合エマルション（固形分５０チ）を２０部、ｌＯ％酸
ｆヒでんぶん水溶Ｐ２ｊ、ｉ５０部混合して得た塗液を
４８ｇ／ｉの原紙上に乾燥後の塗布量が７．０ ｇ ／
ｍ’シてなろよう塗工して、顔料下塗り紙？得た。
部に分散して得られた分散故にスチレンへブタジェン共
重合エマルション（固形分５０チ）を２０部、ｌＯ％酸
ｆヒでんぶん水溶Ｐ２ｊ、ｉ５０部混合して得た塗液を
４８ｇ／ｉの原紙上に乾燥後の塗布量が７．０ ｇ ／
ｍ’シてなろよう塗工して、顔料下塗り紙？得た。
（２発色層の形成
Ａ分散夜５０部、Ｂ分散液２００部、炭歳カルシウム２
５部、３０％パラフィン分散液２０ｍ、ｌＯ％ポリビニ
ルアルコール水溶液１８０部？混合、攪はんし、塗液と
した。得られた塗液？上記顔料下塗り紙に、乾燥後の塗
布量が５．０ ｇ／ｍ”となるように塗布乾燥し、感熱
記録紙？得た。
５部、３０％パラフィン分散液２０ｍ、ｌＯ％ポリビニ
ルアルコール水溶液１８０部？混合、攪はんし、塗液と
した。得られた塗液？上記顔料下塗り紙に、乾燥後の塗
布量が５．０ ｇ／ｍ”となるように塗布乾燥し、感熱
記録紙？得た。
実施例３
Ｂ液調製において、本発明化合物（Ｅ）σ）かわりに化
合物（Ｂ）？用いた以外は実施例２と同様にして感熱記
録紙を得た。
合物（Ｂ）？用いた以外は実施例２と同様にして感熱記
録紙を得た。
比較例Ｉ
Ｂ液調裂において、本発明のｆヒ合物（Ｅ）σ〕かわり
に、ステアリン酸アミド？用いた以外は実施例１と同様
にして感熱記録紙？得た。
に、ステアリン酸アミド？用いた以外は実施例１と同様
にして感熱記録紙？得た。
比較例２
Ｂ液調表にお・いて１本発明比合物（Ｅ）のがわりに、
ステアリン酸アミドを用いた以外は実施レリ２と同様に
して感熱記録紙？得た。
ステアリン酸アミドを用いた以外は実施レリ２と同様に
して感熱記録紙？得た。
比較例３
ステルを用いた以外は実施例２と同様にして感熱記録紙
を得た。
を得た。
上記の様にして得られた６種類の感熱記録紙は、スーパ
ーカレンダーによってその表面の平滑度をベック平滑度
計で測定した平滑値が６００〜１０００秒になるように
処理した。こうして１０られた試料について、記録感度
の測定、記録層面未発色部の色濃度の測定、および白化
の比較試験１行いその結果？第１表に示す。
ーカレンダーによってその表面の平滑度をベック平滑度
計で測定した平滑値が６００〜１０００秒になるように
処理した。こうして１０られた試料について、記録感度
の測定、記録層面未発色部の色濃度の測定、および白化
の比較試験１行いその結果？第１表に示す。
記録感度は東洋精機製熱傾斜試験器？用い、温度１２０
℃圧力２．５ Ｋｇ／−で１００ ｍ５ｅｃ試料を加熱
し、その際の発色濃度をマクベス濃度計ＲＤ９１４で測
定し、感熱紙の記録感度を代表する値とした。記録層面
の未発色部（白紙部〕σ〕濃１度ひ同濃度泪で測定し、
白色度の代表値とした。
℃圧力２．５ Ｋｇ／−で１００ ｍ５ｅｃ試料を加熱
し、その際の発色濃度をマクベス濃度計ＲＤ９１４で測
定し、感熱紙の記録感度を代表する値とした。記録層面
の未発色部（白紙部〕σ〕濃１度ひ同濃度泪で測定し、
白色度の代表値とした。
白化は、上記試、験機で、温度１５０℃で試料？発色さ
せ、印字部？４０℃、９０係０−）環境下に２４時間放
置し、そσ）表面σ）変化？官能的に評価した。表で、
○は発色印字部の変化が認められないことを示し、Ｘは
印字表面が粉？ふいようになる、いわゆる白化が発生し
たことを示す。
せ、印字部？４０℃、９０係０−）環境下に２４時間放
置し、そσ）表面σ）変化？官能的に評価した。表で、
○は発色印字部の変化が認められないことを示し、Ｘは
印字表面が粉？ふいようになる、いわゆる白化が発生し
たことを示す。
第１表
〔発明の効果〕
本発明の感熱記録体は、新規な熱可融性材′ｆ＋？用い
ている／）に、高速記録適性に優れ、白色度も高く、か
つ白ｒヒσ〕ような好１しくない現象？誘起せず、品質
面で極めてバランスのとれた性質？有している。
ている／）に、高速記録適性に優れ、白色度も高く、か
つ白ｒヒσ〕ような好１しくない現象？誘起せず、品質
面で極めてバランスのとれた性質？有している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 無色ないし淡色の塩基性染料と呈色剤との呈色反応を利
用する感熱発色層を有する感熱記録体において、該感熱
発色層中に、下記一般式〔 I 〕または〔II〕で示され
る ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔II〕 （上記式中Ｒはアルキル基、カルボニルオキシアルキル
基を示し、芳香環に２つ以上置換していてもかまわない
。） ２つ以上のアセチルアセトキシ基を有する有機化合物の
少なくとも一種を含有せしめたことを特徴とする感熱記
録体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63276187A JPH02122981A (ja) | 1988-11-02 | 1988-11-02 | 感熱記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63276187A JPH02122981A (ja) | 1988-11-02 | 1988-11-02 | 感熱記録体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02122981A true JPH02122981A (ja) | 1990-05-10 |
Family
ID=17565918
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63276187A Pending JPH02122981A (ja) | 1988-11-02 | 1988-11-02 | 感熱記録体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02122981A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7246506B2 (en) | 1999-11-26 | 2007-07-24 | Jfe Engineering Corporation | Thermal storage medium using a hydrate and apparatus thereof, and method for producing the thermal storage medium |
| US7541009B2 (en) | 2002-05-31 | 2009-06-02 | Jfe Engineering Corporation | Apparatus for producing hydrate slurry |
-
1988
- 1988-11-02 JP JP63276187A patent/JPH02122981A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7246506B2 (en) | 1999-11-26 | 2007-07-24 | Jfe Engineering Corporation | Thermal storage medium using a hydrate and apparatus thereof, and method for producing the thermal storage medium |
| US7541009B2 (en) | 2002-05-31 | 2009-06-02 | Jfe Engineering Corporation | Apparatus for producing hydrate slurry |
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