JPH02122979A - 感熱記録体 - Google Patents
感熱記録体Info
- Publication number
- JPH02122979A JPH02122979A JP63276184A JP27618488A JPH02122979A JP H02122979 A JPH02122979 A JP H02122979A JP 63276184 A JP63276184 A JP 63276184A JP 27618488 A JP27618488 A JP 27618488A JP H02122979 A JPH02122979 A JP H02122979A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- color
- recording material
- heat
- thermal
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/392—Additives, other than colour forming substances, dyes or pigments, e.g. sensitisers, transfer promoting agents
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は感熱記録体に関するものであり、特に、白色度
が高く、高速記録適性に優れた感熱記録体に関するもの
である。
が高く、高速記録適性に優れた感熱記録体に関するもの
である。
通常無色または淡色のロイコ染料と、フェノール類また
は有機酸との加熱発色反応を利用した感熱記録材料は特
公昭４３−４１６０号、特公昭４５−１４０３９号、特
公昭４８−２７７３６号等に発表され、広く実用化され
ている。近年、こσ）ような感熱記録体は，単に加熱す
るだけで発色画像が形成され、記録装置が比較的コンパ
クトなものにすることができるなどの利点により、各種
情報記録材料として広範囲に使用されている。
は有機酸との加熱発色反応を利用した感熱記録材料は特
公昭４３−４１６０号、特公昭４５−１４０３９号、特
公昭４８−２７７３６号等に発表され、広く実用化され
ている。近年、こσ）ような感熱記録体は，単に加熱す
るだけで発色画像が形成され、記録装置が比較的コンパ
クトなものにすることができるなどの利点により、各種
情報記録材料として広範囲に使用されている。
特に、このような感熱記録体？用いる感熱ファクシミリ
、感熱プリンター等は、その′ｔＡ置の改良が進み、従
来は難しかった高速の印字、高速の画像の形成が可能と
なっている。このような機器、ハードの分野の高速化に
伴い、使用される感熱記録体も従来よりも大幅な記録感
度の向上が要求されている。この要求を満たす為に多く
の提案がなされてきたが、それらの多くは塩基性染料と
呈色剤の組み合わせに、更に熱可融性物質を併用するこ
とに関している。
、感熱プリンター等は、その′ｔＡ置の改良が進み、従
来は難しかった高速の印字、高速の画像の形成が可能と
なっている。このような機器、ハードの分野の高速化に
伴い、使用される感熱記録体も従来よりも大幅な記録感
度の向上が要求されている。この要求を満たす為に多く
の提案がなされてきたが、それらの多くは塩基性染料と
呈色剤の組み合わせに、更に熱可融性物質を併用するこ
とに関している。
かかる熱可融性物質？含む感熱記録体が加熱されると、
まず該熱可融性物質が融解し、それが染料、呈色剤？溶
かしこむことによって、両者が分子レベルで混じυ合い
発色反応が誘起される。従って、これら熱可融性物質は
適当な融点（好ましくは６０−１４０℃）ｌｊｒ−有し
ていると供に、染料、呈色剤との相溶性に優れているも
のでなければならない。また、感熱記録体の白色度？低
下させないためには、これらの熱可融性物質は、水に対
して、極めて難溶性であることが望ましく、更に昇華性
が少ない等の性質？もっていることが望ましい。後者は
、特に、感熱記録体の加熱発色部が、経時的に粉？ふい
たようになる、いわゆる白化という現象に深く関連して
いると考えられ、感熱記録体の実用上、極めて重装な性
質となる。これらの熱可融性物質は従来数多く提案され
てきたが、上記の条件を全て満たすもＱ】は少なく、新
しい材料が求められてきた。
まず該熱可融性物質が融解し、それが染料、呈色剤？溶
かしこむことによって、両者が分子レベルで混じυ合い
発色反応が誘起される。従って、これら熱可融性物質は
適当な融点（好ましくは６０−１４０℃）ｌｊｒ−有し
ていると供に、染料、呈色剤との相溶性に優れているも
のでなければならない。また、感熱記録体の白色度？低
下させないためには、これらの熱可融性物質は、水に対
して、極めて難溶性であることが望ましく、更に昇華性
が少ない等の性質？もっていることが望ましい。後者は
、特に、感熱記録体の加熱発色部が、経時的に粉？ふい
たようになる、いわゆる白化という現象に深く関連して
いると考えられ、感熱記録体の実用上、極めて重装な性
質となる。これらの熱可融性物質は従来数多く提案され
てきたが、上記の条件を全て満たすもＱ】は少なく、新
しい材料が求められてきた。
本発明は、前述のロイコ染料、呈色剤とともに用いる新
規な熱可融性物質を提供し、それを感熱記録体に応用し
、該記録体の記録感度を大幅に向上させ、かつ、記録に
関わる諸品質を低下させないこと？目的とする。
規な熱可融性物質を提供し、それを感熱記録体に応用し
、該記録体の記録感度を大幅に向上させ、かつ、記録に
関わる諸品質を低下させないこと？目的とする。
本発明者らはこσ〕目的？達成する為に研究を重ねた結
果、熱可融性物質として、下記一般式〔Ｉ〕。
果、熱可融性物質として、下記一般式〔Ｉ〕。
〔■〕または［ＩＩＩ ）で示されろ芳香族アミド化合
物を用いると、 （上記式中Ｒ［アリール基、またはアラルキル基を表す
。） 従来から熱可融性物質として提案されているステアリン
酸アミド、パルミチン酸アミド等の高級脂肪酸アミドに
比較して白色度の低下？きたすことなく、かつ発色画像
の品質を経時的に悪ｒヒさせる白化というような現象を
経験することなく、極めて高い記録感度が得られること
を見出し、本発明を完成するに至った。
物を用いると、 （上記式中Ｒ［アリール基、またはアラルキル基を表す
。） 従来から熱可融性物質として提案されているステアリン
酸アミド、パルミチン酸アミド等の高級脂肪酸アミドに
比較して白色度の低下？きたすことなく、かつ発色画像
の品質を経時的に悪ｒヒさせる白化というような現象を
経験することなく、極めて高い記録感度が得られること
を見出し、本発明を完成するに至った。
本発明は、無色ないし単色の塩）Ｉｉ：注ロイコ染料と
呈色剤との呈色反応を第１ノ用する感熱発色層を有する
感熱記録体において、該感熱記録体発色１層中に、上記
一般式ＣＩ〕、［ＩＩ ］またはＣＩＩＩ 〕 で表
される芳香族アミド化合物の少なくとも一つ？象有せし
めたこと？特徴とする感熱記録体である。
呈色剤との呈色反応を第１ノ用する感熱発色層を有する
感熱記録体において、該感熱記録体発色１層中に、上記
一般式ＣＩ〕、［ＩＩ ］またはＣＩＩＩ 〕 で表
される芳香族アミド化合物の少なくとも一つ？象有せし
めたこと？特徴とする感熱記録体である。
上記の如き特定の熱可融性物質（以後増感剤と呼ぶ）が
、それが含まれている感熱記録体り〕発色感度？向上す
る理由は明確ではないが、これら化合物自身が染料、呈
色剤と良い相溶性を有していることがその理由の一つと
推定される。また白色、変を低下させないのは、その水
に対する難溶性の為、白化等の記録画像品質ケ悪化させ
る現象の極めて少ないのに、その低い昇華性にあると考
えられるが、発明者はこの解釈に固執するものではない
。
、それが含まれている感熱記録体り〕発色感度？向上す
る理由は明確ではないが、これら化合物自身が染料、呈
色剤と良い相溶性を有していることがその理由の一つと
推定される。また白色、変を低下させないのは、その水
に対する難溶性の為、白化等の記録画像品質ケ悪化させ
る現象の極めて少ないのに、その低い昇華性にあると考
えられるが、発明者はこの解釈に固執するものではない
。
本発明を構成する増感剤σ）具体的な例としては、以下
の様なもの？挙げることができろ。
の様なもの？挙げることができろ。
これら芳香族アミド化合物は、下に反応式で示すように
対応する芳香族酸・・ライドと芳香族アミンまたは置換
アミン基含有酸ノ・ライドとフェノールまたはその誘導
体から容易にかつ高収率で合成することができる。
対応する芳香族酸・・ライドと芳香族アミンまたは置換
アミン基含有酸ノ・ライドとフェノールまたはその誘導
体から容易にかつ高収率で合成することができる。
（置換基Ｒ，はアリール基？、Ｒ２は水素原子又はアリ
ール基を、Ｒ３はアルキル基？示し。
ール基を、Ｒ３はアルキル基？示し。
Ｘはハロゲン原子？示す。〕
本発明？構成する熱可融性物質はいずれか一種Ｑ〕化合
物乞ロイコ□染料、呈色剤とともに用いてもよいしまた
２種以上を併用してもよい。また、本発明の所望の効果
を阻害しない範囲内で、他の増感剤と併用して用いろこ
ともできろ。本発明の化合物の使用量は顕色剤に対して
ｌＯ〜１０００重屯係好ましくは５０〜３００重量％で
ある。
物乞ロイコ□染料、呈色剤とともに用いてもよいしまた
２種以上を併用してもよい。また、本発明の所望の効果
を阻害しない範囲内で、他の増感剤と併用して用いろこ
ともできろ。本発明の化合物の使用量は顕色剤に対して
ｌＯ〜１０００重屯係好ましくは５０〜３００重量％で
ある。
本発明の化合物乞用いる感熱発色層は主にロイコ染料、
フェノール類又は有機酸よりなる呈色剤、そして本発明
の化合物からなる。又、発色層は無機顔料を含んでいろ
ことが好ましく、更に必要に応じて、ワックス類を含ん
でいてよい。その他これらの成分？支持体に固着する為
のバインダーを必須成分として含んでいろ。
フェノール類又は有機酸よりなる呈色剤、そして本発明
の化合物からなる。又、発色層は無機顔料を含んでいろ
ことが好ましく、更に必要に応じて、ワックス類を含ん
でいてよい。その他これらの成分？支持体に固着する為
のバインダーを必須成分として含んでいろ。
ロイコ染料としては従来公知のものでよく、例えば以下
のものがあげられろ。
のものがあげられろ。
クリスタルバイオレットラクトン、３−（Ｎエチル−Ｎ
−（ンベンチルアミノ）−６−メチル７−アニリノフル
オラン、３−ジエチルアミノ６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（
０１１）−ジメチルアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−
エチル−ｐ−）ルイジノ）−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−
メチルアミノ）−６−メチル−ツーアニリノフルオラン
、３−ジエチルアミン−７−（０−１０ロアニリノ）フ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｍ−トリフルオ
ロメチルアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミン−
６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−６−メチルフルオラン、３−シクロへキシルアミノ
−６−クロロフルオラン。
−（ンベンチルアミノ）−６−メチル７−アニリノフル
オラン、３−ジエチルアミノ６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（
０１１）−ジメチルアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−
エチル−ｐ−）ルイジノ）−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−
メチルアミノ）−６−メチル−ツーアニリノフルオラン
、３−ジエチルアミン−７−（０−１０ロアニリノ）フ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｍ−トリフルオ
ロメチルアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミン−
６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−６−メチルフルオラン、３−シクロへキシルアミノ
−６−クロロフルオラン。
フェノール類又は有機酸からなる呈色剤としては同じ〈
従来公知のものでよく、以下のものがそＱ〕例として上
げられる。
従来公知のものでよく、以下のものがそＱ〕例として上
げられる。
ビスフエーノルＡ、Ｐ−ヒドロキ７安息香酸ヘンシル、
ジ（４−ヒドロキシフェニル）酢＆ｎ−ブチル、ビスフ
ェノールＳ、４−ヒドロキシ−４′−イングロビルオキ
シジフェニルスルホン、１１−シ（４−ヒ）”ロキシフ
ェニル〕ンクロヘキサ７．１ 、７−シ（ヒドロキシフ
ェニルチオ）−３゜５−ジオキサへブタン。
ジ（４−ヒドロキシフェニル）酢＆ｎ−ブチル、ビスフ
ェノールＳ、４−ヒドロキシ−４′−イングロビルオキ
シジフェニルスルホン、１１−シ（４−ヒ）”ロキシフ
ェニル〕ンクロヘキサ７．１ 、７−シ（ヒドロキシフ
ェニルチオ）−３゜５−ジオキサへブタン。
ここで本発明の化合物と併用することのできろ増感剤と
しては、融点５０−１５０℃の熱可融性有機化合物が用
いられるが、例えば、これも公知のものでよく、以下が
代表的例である。
しては、融点５０−１５０℃の熱可融性有機化合物が用
いられるが、例えば、これも公知のものでよく、以下が
代表的例である。
ｌ′−Ｖ−Ｊ
ターヒドロキシナフトエ酸フェニルエステル、ｐ−ベン
ジルビフェニル、ベンジルナフチルエーテル、ジベンジ
ルテレフタレート、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジ
ル、炭酸ジフェニル、炭酸ジトリル、ｍ−ターフェニル
、エチレンクリコール ジ−ｍ−トリルエーテル。
ジルビフェニル、ベンジルナフチルエーテル、ジベンジ
ルテレフタレート、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジ
ル、炭酸ジフェニル、炭酸ジトリル、ｍ−ターフェニル
、エチレンクリコール ジ−ｍ−トリルエーテル。
又１発色層中に用いられる有機又は無機の顔料としては
炭酸力ルンウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸
化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー
タルク、表面処即された炭酸力ルンウムやシリカ等の無
機系微粉末の他、尿素−ホルマリン８１ Ｄｉ 、スチ
レン／ツタクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂等の有
機系の微粉末を挙げることができろ。
炭酸力ルンウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸
化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー
タルク、表面処即された炭酸力ルンウムやシリカ等の無
機系微粉末の他、尿素−ホルマリン８１ Ｄｉ 、スチ
レン／ツタクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂等の有
機系の微粉末を挙げることができろ。
更に本発明の発色層は種々のワンクス類？必要に応じて
含有する事を得る。それらはパラフィン、アミド系ワッ
クス、ビスイミド系ワックス、高級脂肪酸の金属塩など
公知のものでがまわない。又、前記接着剤については、
種々の分子量のポリビニルアルコール、デンプン及びそ
の誘導体、メトキシセルロース、カルボキシメチルセル
ロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセル
ロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロ
リドン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合
体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリ
ル酸３元共重合体、スチレン／無水マノイン酸共重合体
アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、
ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリウレタン、スチレン／ブタジェン共重合体、
ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル
／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エ
チレン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブタジェン／
アクリル系共重合体等のラテツクスな用いることができ
る。
含有する事を得る。それらはパラフィン、アミド系ワッ
クス、ビスイミド系ワックス、高級脂肪酸の金属塩など
公知のものでがまわない。又、前記接着剤については、
種々の分子量のポリビニルアルコール、デンプン及びそ
の誘導体、メトキシセルロース、カルボキシメチルセル
ロース、メチルセルロース、エチルセルロース等のセル
ロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロ
リドン、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル共重合
体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステル／メタクリ
ル酸３元共重合体、スチレン／無水マノイン酸共重合体
アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、
ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビ
ニル、ポリウレタン、スチレン／ブタジェン共重合体、
ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル
／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エ
チレン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブタジェン／
アクリル系共重合体等のラテツクスな用いることができ
る。
これら各材料を適宜混合してなる加熱により発色する混
合物は、紙、表面シτ粘土、プラスチックなどを塗工し
たコーテツド紙、または主にプラスチックから作られる
合成紙さらにはプラスチックフィルム上に塗布し、感熱
記録体となす。塗工量は、塗工層が乾燥した状態で１〜
ｌ Ｏｇ／−が好ましく、２〜７ｇ／ｒｒ？が特に好ま
しい。
合物は、紙、表面シτ粘土、プラスチックなどを塗工し
たコーテツド紙、または主にプラスチックから作られる
合成紙さらにはプラスチックフィルム上に塗布し、感熱
記録体となす。塗工量は、塗工層が乾燥した状態で１〜
ｌ Ｏｇ／−が好ましく、２〜７ｇ／ｒｒ？が特に好ま
しい。
このようにして、本発明で得られる感熱記録体は、高速
記録適性に優れ、白色度も高く、記録画像部における白
化のような好ましくない性質？示さない。
記録適性に優れ、白色度も高く、記録画像部における白
化のような好ましくない性質？示さない。
以下に実施例を示し、本発明を具体的に説明する。なお
とくにことわらない限り数字は重量部を表わす。
とくにことわらない限り数字は重量部を表わす。
合成例１
５４．２ｇＱ〕ンフェニルアミン’ａ’ ５０ ｍｌの
乾燥したピリジンに溶かし、溶液？水冷し、−５℃とす
る。この温度？保ちながらゆっくり５４６ｇの２工ノキ
ンアセチルクロライド？滴下する。室温に戻しながら１
晩攪はんし、反応終了液をろ過、ろた。質量分析、核磁
気共鳴（ＮＭＲ）分析により目的化合物［Ｅ）であるこ
とケ確認した。
乾燥したピリジンに溶かし、溶液？水冷し、−５℃とす
る。この温度？保ちながらゆっくり５４６ｇの２工ノキ
ンアセチルクロライド？滴下する。室温に戻しながら１
晩攪はんし、反応終了液をろ過、ろた。質量分析、核磁
気共鳴（ＮＭＲ）分析により目的化合物［Ｅ）であるこ
とケ確認した。
合成例２
１０、０ ｇσ〕ｐ−クレゾール？５０−の乾燥ピリジ
ンに溶解し、溶ｉ’１ｒ−５℃に冷却する。この温１１
ｆｆＹ保チながＧ：ｒ ｌ ０． Ｏｇのジンエニルカ
ルノくモ１ルクロライド７ａ１′２５ｍのテトラヒドロ
フランに俗かした溶液をゆっくり滴下していく。反応液
？室温に戻しながら２日間攪はんを続ける。反応液？ろ
過し、ろ液から溶媒を留去することにより褐色固体を得
た。これをエタノールから再結晶し１７．１ｇの白色結
晶？得た。質量分析、ＮＭＲ分析により目的化合物ＣＢ
］であることを確認した。
ンに溶解し、溶ｉ’１ｒ−５℃に冷却する。この温１１
ｆｆＹ保チながＧ：ｒ ｌ ０． Ｏｇのジンエニルカ
ルノくモ１ルクロライド７ａ１′２５ｍのテトラヒドロ
フランに俗かした溶液をゆっくり滴下していく。反応液
？室温に戻しながら２日間攪はんを続ける。反応液？ろ
過し、ろ液から溶媒を留去することにより褐色固体を得
た。これをエタノールから再結晶し１７．１ｇの白色結
晶？得た。質量分析、ＮＭＲ分析により目的化合物ＣＢ
］であることを確認した。
実施例１
■ 分散液Ａ調製
３−（Ｎ−（ソベンテルーＮエチル７９〕〕−６−メチ
ル−７−アニリツフルオフンポリビニルアルコール １
０％Ｍ １０水
７０この組成物をサンドグラインダー
で平均粒径１μｍ捷で粉砕した。
ル−７−アニリツフルオフンポリビニルアルコール １
０％Ｍ １０水
７０この組成物をサンドグラインダー
で平均粒径１μｍ捷で粉砕した。
（■ 分散ｔｊ、Ｂ調製
４．４′−イングロピリデンジフェノール本発明化合物
（Ａ） ｌ Ｏポリビニルアルコール
１ｏ１ｉ １０水
７０この組成物をサンドグライ
ンダーで平均粒径１１１ｍまで粉砕した。
（Ａ） ｌ Ｏポリビニルアルコール
１ｏ１ｉ １０水
７０この組成物をサンドグライ
ンダーで平均粒径１１１ｍまで粉砕した。
■ 発色層の調製
上記ＡｇＪＬ４０部、Ｂ液１６０部、炭酸カル７ウム顔
料４０部、３０％パラフィン分散液２０部、１０％ポリ
ビニルアルコール水溶液１８０部を混合、攪はんし、塗
工用液とした。
料４０部、３０％パラフィン分散液２０部、１０％ポリ
ビニルアルコール水溶液１８０部を混合、攪はんし、塗
工用液とした。
こσ）塗工液を５０ ｇ／−の原紙に乾燥後の塗布量７
．５ ｇ ／ｎ？となるように塗布乾燥して感熱記録紙
？得た。
．５ ｇ ／ｎ？となるように塗布乾燥して感熱記録紙
？得た。
実施例２
■ 顔料下塗り紙の調製
焼成りレイ（商品名アンシレソクス）８５部を水３２０
部に分散して得られた分散液にスチレン〜ブタジェン共
重合エマルション（固形分５０％）を２０部、１０％酸
化でんぷん水溶１Ｙ５０部混合して得た塗液ヲ４８ｇ／
ｙｒ？の原紙上に乾燥後の塗布量７、Ｏｇ／−になるよ
う塗工して、顔料下塗り紙を得た。
部に分散して得られた分散液にスチレン〜ブタジェン共
重合エマルション（固形分５０％）を２０部、１０％酸
化でんぷん水溶１Ｙ５０部混合して得た塗液ヲ４８ｇ／
ｙｒ？の原紙上に乾燥後の塗布量７、Ｏｇ／−になるよ
う塗工して、顔料下塗り紙を得た。
■ 発色層の形成
Ａ分散液５０部、Ｂ分散液２００部、炭酸カルシウム２
５部、３０％パラフィン分散液２０部、１０チボリビニ
ルアルコ一ル水溶液１８０部を混合、攪はんし、塗液と
した。得らｈだ塗液な上記顔料下塗り紙しτ、乾燥後の
塗布量が５．０ ｇ ／ｍ’となるように塗布乾燥し、
感熱記録紙？得た。
５部、３０％パラフィン分散液２０部、１０チボリビニ
ルアルコ一ル水溶液１８０部を混合、攪はんし、塗液と
した。得らｈだ塗液な上記顔料下塗り紙しτ、乾燥後の
塗布量が５．０ ｇ ／ｍ’となるように塗布乾燥し、
感熱記録紙？得た。
実施例３
ＢＱ調製において、本発明化合物（Ａ）のかわりＶＣ（
ヒ合物（Ｅ）Ｙ用いた以外は実施例２と同様にして感熱
記録紙？得た。
ヒ合物（Ｅ）Ｙ用いた以外は実施例２と同様にして感熱
記録紙？得た。
比較例Ｉ
Ｂ液調製において、（Ａ）のかわりに、ステアリン酸ア
ミドを用いた以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を
得た。
ミドを用いた以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を
得た。
比較例２
Ｂｉ調製において、本発明化合物（Ａ）のかわりに、ス
テアリン酸アミドを用いた以外は実施例２と同様にして
感熱記録紙を得た。
テアリン酸アミドを用いた以外は実施例２と同様にして
感熱記録紙を得た。
比較例３
Ｂｉ調製において、本発明化合物（Ａ）のかわりに、■
−ヒドロキシー２−ナフトエ酸フェニルエステルを用い
た以外は実施例２と同様にして感熱記録紙？得た。
−ヒドロキシー２−ナフトエ酸フェニルエステルを用い
た以外は実施例２と同様にして感熱記録紙？得た。
上記の様にしてｆｎられた６種類の感熱記録紙は、スー
パーカレンダーによってその表面の平滑ｉＹベック平滑
度計で６１り定した平滑度が６００〜１０００秒になる
ように処理した。こうして得られた試料について、記録
感度の測定、記録層面未発色部の色濃度の測定、および
白ｒヒの比較試験を行いその結果を第１表に示す。
パーカレンダーによってその表面の平滑ｉＹベック平滑
度計で６１り定した平滑度が６００〜１０００秒になる
ように処理した。こうして得られた試料について、記録
感度の測定、記録層面未発色部の色濃度の測定、および
白ｒヒの比較試験を行いその結果を第１表に示す。
記録感度は東洋精機製熱傾斜試験器？用い、温度１２０
℃圧力２．５ Ｋ９／ｃｄで１００ ｓｅｃ試料試料熱
加熱その際の発色濃度をマクベスＲＤ−９１４で測定し
、感熱紙の記録感度？代表する値とした。
℃圧力２．５ Ｋ９／ｃｄで１００ ｓｅｃ試料試料熱
加熱その際の発色濃度をマクベスＲＤ−９１４で測定し
、感熱紙の記録感度？代表する値とした。
記録紙の未発色部（白紙部〕の濃度？同濃度計で測定し
、白色度の代表値とした。
、白色度の代表値とした。
白化は、上記試験器で、温度１５０℃で試料？発色させ
、発色部を４０℃、９０％の環境に２４時間放置し、そ
の表面の変化を官能的に評価した。
、発色部を４０℃、９０％の環境に２４時間放置し、そ
の表面の変化を官能的に評価した。
表で、○は発色印字部の変化が認められないことを示し
、Ｘは印字表面が粉Ｙふいようになる、いわゆる白化が
発生したこと？示す。
、Ｘは印字表面が粉Ｙふいようになる、いわゆる白化が
発生したこと？示す。
第
表
〔発明の効果〕
以上のように、本発明の感熱記録体は、新規な熱可融性
材料を用いている為に、高速記録適性に優れ１．白色度
も高く、かつ白化のような好ましくない現象を誘起せず
、品質面で極めてノ（ランスσつとれた性質を有してい
る。
材料を用いている為に、高速記録適性に優れ１．白色度
も高く、かつ白化のような好ましくない現象を誘起せず
、品質面で極めてノ（ランスσつとれた性質を有してい
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 無色ないし淡色の塩基性染料と呈色剤との呈色反応を利
用する、感熱発色層を有する感熱記録体において、該感
熱発色層中に、下記一般式〔 I 〕、〔II〕または〔II
I〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔III〕 （上記式中Ｒはアリール基、またはアラルキル基を表す
。） で示される芳香族アミド類の少なくとも一種を含有せし
めたことを特徴とする感熱記録体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63276184A JPH02122979A (ja) | 1988-11-02 | 1988-11-02 | 感熱記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63276184A JPH02122979A (ja) | 1988-11-02 | 1988-11-02 | 感熱記録体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02122979A true JPH02122979A (ja) | 1990-05-10 |
Family
ID=17565883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63276184A Pending JPH02122979A (ja) | 1988-11-02 | 1988-11-02 | 感熱記録体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02122979A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102844386A (zh) * | 2009-11-20 | 2012-12-26 | 西姆莱斯股份公司 | 生理学清凉的活性成分以及含有这类活性成分的物质的用途 |
| US11434220B2 (en) | 2017-08-31 | 2022-09-06 | Basf Se | Use of physiological cooling active ingredients, and compositions comprising such active ingredients |
-
1988
- 1988-11-02 JP JP63276184A patent/JPH02122979A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102844386A (zh) * | 2009-11-20 | 2012-12-26 | 西姆莱斯股份公司 | 生理学清凉的活性成分以及含有这类活性成分的物质的用途 |
| US10584134B2 (en) | 2009-11-20 | 2020-03-10 | Symrise Ag | Use of physiological cooling active ingredients, and agents containing such active ingredients |
| US11434220B2 (en) | 2017-08-31 | 2022-09-06 | Basf Se | Use of physiological cooling active ingredients, and compositions comprising such active ingredients |
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