JPH02135291A - フツ素化炭化水素系共沸様混合物 - Google Patents
フツ素化炭化水素系共沸様混合物Info
- Publication number
- JPH02135291A JPH02135291A JP63288789A JP28878988A JPH02135291A JP H02135291 A JPH02135291 A JP H02135291A JP 63288789 A JP63288789 A JP 63288789A JP 28878988 A JP28878988 A JP 28878988A JP H02135291 A JPH02135291 A JP H02135291A
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- JP
- Japan
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- mixture
- hexane
- acetone
- methyl acetate
- azeotropic mixture
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
- C11D7/509—Mixtures of hydrocarbons and oxygen-containing solvents
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- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
【産業上の利用分野】
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものである。 ［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として１，１．２−１−リクロロー１．２．２− ト
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使わ
れている。 ［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２，Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。 本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。 ［課題を解決するための手段］ 本発明は１．１．２−トリクロロフルオロエタン（Ｒ１
１３）及びアセトン、酢酸メチル及びｎ−ヘキサンの３
成分共沸混合物からなるフッ素化炭化水素系共沸様混合
物に関するものである。本発明の混合物は不燃又は難燃
性であるとともに、特に洗浄溶剤として従来のＲ】１３
単体よりも洗浄力が高いため、Ｒ１１３の代替として極
めて有用なものである。 更にリサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従来
の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変
更を要しないこと等の利点があることから、本発明の混
合物としてはＲ１１３が９５〜２０重量％及びアセトン
、酢酸メチル及びｎ−ヘキサンの３成分共沸混合物が５
〜８０重量％、好ましくはＲ１１３が８０〜４０重量％
及びアセトン、酢酸メチル及びｎ−ヘキサンの３成分共
沸混合物が２０〜６０重量％であり、さらに好ましくは
Ｒ１１３が約５０重量％とアセトン、酢酸メチル及びｎ
−ヘキサンの３成分共沸混合物の約５０重量％からなる
共沸様混合物である。本発明の混合物には、用途に応じ
てその他の成分をさらに添加混合することができる。例
えば、溶剤としての用途においては、ペンタン、イソペ
ンタン、イソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭
化水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、二・トロプロ
パン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチ
ルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブ
チルアミン、等のアミン類、メタノール、エタノール、
ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ
−ブタノール、ｉ−ブタノール、等のアルコール類、
メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオ
キサン等のエーテル類、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケ、トン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類等から選ばれる１種又は２
種以上を添加混合することができる。 本発明の共沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体
、ドライクリーニング等の各種用途に使用でき、特に溶
剤として用いた場合、従来のＲ１１３に比べ溶解力が高
いため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フラ
ックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、
塗料用溶剤、抽出剤、シミ抜き剤、ガラス、セラミック
ス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部
品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切
り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては１手拭
き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を
採用すればよい。 ［実施例］ 実施例１ 本発明の混合物（Ｒ−１１３／アセトン／酢酸メチル／
ｎ−ヘキサン＝ ５０．０／２５．５／２．８／２１．
７重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。 プリント基板全面にフラックスを塗布し、２００℃の電
気炉で２分間焼成後、本発明の前記混合物に１分間浸漬
した。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行
なった。フラックスの除去の度合いを第１表に示す。 第１表 ０：良好に除去できる Ｏ：はぼ良好Δ：微量残存
×：かなり残存実施例２ 本発明の混合物（Ｒ−１１３／アセトン／酢酸メチル／
ｎ−ヘキサン＝ ５０．０／２５．５／２．８／２１
．７重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行なった。 ５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ ｍｍ厚）を機械油中に浸漬した後、本発明の前
記混合物に５分間浸漬した。比較例としてＲ１１３につ
いても同様の試験を行なった。機械油の除去の度合いを
第２表に示す。 第２表 単体よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるため
Ｒ１１３に替わる洗浄溶剤として好適であ０：良好に除
去できる ○：はぼ良好△：微量残存 ×
：かなり残存［発明の効果］
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものである。 ［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として１，１．２−１−リクロロー１．２．２− ト
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使わ
れている。 ［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２，Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。 本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。 ［課題を解決するための手段］ 本発明は１．１．２−トリクロロフルオロエタン（Ｒ１
１３）及びアセトン、酢酸メチル及びｎ−ヘキサンの３
成分共沸混合物からなるフッ素化炭化水素系共沸様混合
物に関するものである。本発明の混合物は不燃又は難燃
性であるとともに、特に洗浄溶剤として従来のＲ】１３
単体よりも洗浄力が高いため、Ｒ１１３の代替として極
めて有用なものである。 更にリサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従来
の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変
更を要しないこと等の利点があることから、本発明の混
合物としてはＲ１１３が９５〜２０重量％及びアセトン
、酢酸メチル及びｎ−ヘキサンの３成分共沸混合物が５
〜８０重量％、好ましくはＲ１１３が８０〜４０重量％
及びアセトン、酢酸メチル及びｎ−ヘキサンの３成分共
沸混合物が２０〜６０重量％であり、さらに好ましくは
Ｒ１１３が約５０重量％とアセトン、酢酸メチル及びｎ
−ヘキサンの３成分共沸混合物の約５０重量％からなる
共沸様混合物である。本発明の混合物には、用途に応じ
てその他の成分をさらに添加混合することができる。例
えば、溶剤としての用途においては、ペンタン、イソペ
ンタン、イソヘキサン、ヘプタン、イソへブタン等の炭
化水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、二・トロプロ
パン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチ
ルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブ
チルアミン、等のアミン類、メタノール、エタノール、
ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ
−ブタノール、ｉ−ブタノール、等のアルコール類、
メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオ
キサン等のエーテル類、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケ、トン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類等から選ばれる１種又は２
種以上を添加混合することができる。 本発明の共沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体
、ドライクリーニング等の各種用途に使用でき、特に溶
剤として用いた場合、従来のＲ１１３に比べ溶解力が高
いため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フラ
ックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、
塗料用溶剤、抽出剤、シミ抜き剤、ガラス、セラミック
ス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部
品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切
り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては１手拭
き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を
採用すればよい。 ［実施例］ 実施例１ 本発明の混合物（Ｒ−１１３／アセトン／酢酸メチル／
ｎ−ヘキサン＝ ５０．０／２５．５／２．８／２１．
７重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。 プリント基板全面にフラックスを塗布し、２００℃の電
気炉で２分間焼成後、本発明の前記混合物に１分間浸漬
した。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行
なった。フラックスの除去の度合いを第１表に示す。 第１表 ０：良好に除去できる Ｏ：はぼ良好Δ：微量残存
×：かなり残存実施例２ 本発明の混合物（Ｒ−１１３／アセトン／酢酸メチル／
ｎ−ヘキサン＝ ５０．０／２５．５／２．８／２１
．７重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行なった。 ５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ ｍｍ厚）を機械油中に浸漬した後、本発明の前
記混合物に５分間浸漬した。比較例としてＲ１１３につ
いても同様の試験を行なった。機械油の除去の度合いを
第２表に示す。 第２表 単体よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるため
Ｒ１１３に替わる洗浄溶剤として好適であ０：良好に除
去できる ○：はぼ良好△：微量残存 ×
：かなり残存［発明の効果］
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１，１，２−トリクロロトリフルオロエタン及びア
セトン、酢酸メチル及びｎ−ヘキサンの３成分共沸混合
物とからなるフッ素化炭化水素系共沸様混合物。 ２、１，１，２−トリクロロトリフルオロエタン９５〜
２０重量％及びアセトン、酢酸メチル及びｎ−ヘキサン
の３成分共沸混合物５〜８０重量％からなる請求項１記
載の混合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63288789A JPH02135291A (ja) | 1988-11-17 | 1988-11-17 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63288789A JPH02135291A (ja) | 1988-11-17 | 1988-11-17 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02135291A true JPH02135291A (ja) | 1990-05-24 |
Family
ID=17734743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63288789A Pending JPH02135291A (ja) | 1988-11-17 | 1988-11-17 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02135291A (ja) |
-
1988
- 1988-11-17 JP JP63288789A patent/JPH02135291A/ja active Pending
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