JPH02135290A - フツ素化炭化水素系共沸様混合物 - Google Patents
フツ素化炭化水素系共沸様混合物Info
- Publication number
- JPH02135290A JPH02135290A JP63288788A JP28878888A JPH02135290A JP H02135290 A JPH02135290 A JP H02135290A JP 63288788 A JP63288788 A JP 63288788A JP 28878888 A JP28878888 A JP 28878888A JP H02135290 A JPH02135290 A JP H02135290A
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- dichloroethylene
- solvent
- trans
- fluorinated hydrocarbon
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少な（不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として１．ｌ、２−トリクロロ−１，２，２−トリフ
ルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒
としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われて
いる。
、毒性が少な（不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として１．ｌ、２−トリクロロ−１，２，２−トリフ
ルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロ
モノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒
としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われて
いる。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２，Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このた
め、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１，１．２−トリクロロフルオロエタン（Ｒ１
１３）及びｔｒａｎｓ−１、２−ジクロロエチレンから
なるフッ素化炭化水素系共沸様混合物に関するものであ
る０本発明の混合物は不燃又は難燃性であるとともに、
特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が
高いため、Ｒ１１３の代替として極めて有用なものであ
る。
１３）及びｔｒａｎｓ−１、２−ジクロロエチレンから
なるフッ素化炭化水素系共沸様混合物に関するものであ
る０本発明の混合物は不燃又は難燃性であるとともに、
特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が
高いため、Ｒ１１３の代替として極めて有用なものであ
る。
更にリサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従来
の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変
更を要しないこと等の利点があることから、本発明の混
合物としてはＲ１１３が９５〜２０重量％及びｔｒａｎ
ｓ−１，２−ジクロロエチレンが５〜８０重量％、好ま
しくはＲ１１３が８０〜４０重量％及びｔｒａｎｓ−１
、２−ジクロロエチレンが２０〜６０重量％であり、さ
らに好ましくはＲ１１３が約５０重量％とｔｒａｎｓ−
１，２−ジクロロエチレンの約５０重量％からなる共沸
様混合物である。本発明の混合物には、用途に応じてそ
の他の成分をさらに添加混合することができる。例えば
、溶剤としての用途においては、ペンタン、イソペンタ
ン、ヘキサン、ヘキサン、インヘキサン、ヘブクン、イ
ソへブタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチル
アミン、イソブチルアミン、等のアミン類、メタノール
、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、
ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノール、等のアルコール類、
メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオ
キサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン
、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸
プロピル、酢酸ブチル等のエステル類等から選ばれる１
種又は２種以上を添加混合することができる。
の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変
更を要しないこと等の利点があることから、本発明の混
合物としてはＲ１１３が９５〜２０重量％及びｔｒａｎ
ｓ−１，２−ジクロロエチレンが５〜８０重量％、好ま
しくはＲ１１３が８０〜４０重量％及びｔｒａｎｓ−１
、２−ジクロロエチレンが２０〜６０重量％であり、さ
らに好ましくはＲ１１３が約５０重量％とｔｒａｎｓ−
１，２−ジクロロエチレンの約５０重量％からなる共沸
様混合物である。本発明の混合物には、用途に応じてそ
の他の成分をさらに添加混合することができる。例えば
、溶剤としての用途においては、ペンタン、イソペンタ
ン、ヘキサン、ヘキサン、インヘキサン、ヘブクン、イ
ソへブタン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチル
アミン、イソブチルアミン、等のアミン類、メタノール
、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、
ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノール、等のアルコール類、
メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオ
キサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン
、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸
プロピル、酢酸ブチル等のエステル類等から選ばれる１
種又は２種以上を添加混合することができる。
本発明の共沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体
、ドライクリーニング等の各種用途に使用でき、特に溶
剤として用いた場合、従来のＲ１１３に比べ溶解力が高
いため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フラ
ックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、
塗料用溶剤、抽出剤、シミ抜き剤、ガラス、セラミック
ス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部
品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切
り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭
き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を
採用すればよい。
、ドライクリーニング等の各種用途に使用でき、特に溶
剤として用いた場合、従来のＲ１１３に比べ溶解力が高
いため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フラ
ックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、
塗料用溶剤、抽出剤、シミ抜き剤、ガラス、セラミック
ス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部
品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切
り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭
き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を
採用すればよい。
［実施例］
実施例１
本発明の混合物（Ｒ−１１３／ ｔｒａｎｓ−１，２−
ジクロロエチレン＝ ５０．０１５０．０重量％）を用
いてフラックスの洗浄試験を行なった。
ジクロロエチレン＝ ５０．０１５０．０重量％）を用
いてフラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックスを塗布し、２００℃の電
気炉で２分間焼成後、本発明の前記混合物に１分間浸漬
した。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行
なった。フラックスの除去の度合いを第１表に示す。
気炉で２分間焼成後、本発明の前記混合物に１分間浸漬
した。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行
なった。フラックスの除去の度合いを第１表に示す。
第１表
〇二良好に除去できる ○：はぼ良好Δ：微量残存
×：かなり残存実施例２ 本発明の混合物（Ｒ−１１３／１ｒａｎｓ−１，２−ジ
クロロエチレン＝ ５０．０１５０．０重量％）を用い
て機械油の洗浄試験を行なった。
×：かなり残存実施例２ 本発明の混合物（Ｒ−１１３／１ｒａｎｓ−１，２−ジ
クロロエチレン＝ ５０．０１５０．０重量％）を用い
て機械油の洗浄試験を行なった。
５ＯＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ ｍｍ厚）を機械油中に浸漬した後、本発明の前
記混合物に５分間浸漬した。比較例としてＲ１１３につ
いても同様の試験を行なった。機械油の除去の度合いを
第２表に示す。
Ｘ ２ ｍｍ厚）を機械油中に浸漬した後、本発明の前
記混合物に５分間浸漬した。比較例としてＲ１１３につ
いても同様の試験を行なった。機械油の除去の度合いを
第２表に示す。
第２表
０：良好に除去できる Ｏ：はぼ良好△：微量残存
×：かなり残存［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系共沸様混合物は、従来のフ
ロンが有している優れた特性を満足しながら該フロンの
使用量低減ができるとともに、リサイクルさせても組成
変動の少ないことから、従来の単一フロンと同じ使い方
ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点があ
る。又、溶剤としてよく使われているＲ１１３単体より
もフラックスや油等の溶解除去性に優れるためＲ１１３
に替わる洗浄溶剤として好適である。
×：かなり残存［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系共沸様混合物は、従来のフ
ロンが有している優れた特性を満足しながら該フロンの
使用量低減ができるとともに、リサイクルさせても組成
変動の少ないことから、従来の単一フロンと同じ使い方
ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点があ
る。又、溶剤としてよく使われているＲ１１３単体より
もフラックスや油等の溶解除去性に優れるためＲ１１３
に替わる洗浄溶剤として好適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１，１，２−トリクロロトリフルオロエタン及びｔ
ｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレンとからなるフッ素
化炭化水素系共沸様混合物。 ２、１，１，２−トリクロロトリフルオロエタン９５〜
２０重量％及びｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン
５〜８０重量％からなる請求項１記載の混合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63288788A JPH02135290A (ja) | 1988-11-17 | 1988-11-17 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63288788A JPH02135290A (ja) | 1988-11-17 | 1988-11-17 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02135290A true JPH02135290A (ja) | 1990-05-24 |
Family
ID=17734729
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63288788A Pending JPH02135290A (ja) | 1988-11-17 | 1988-11-17 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02135290A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5064558A (en) * | 1990-06-25 | 1991-11-12 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1,2-tri-chloro-1,2,2-trifluoroethane, 1,2-dichloroethylene, cyclopentane, methanol, nitromethane and optionally diisopropylamine |
-
1988
- 1988-11-17 JP JP63288788A patent/JPH02135290A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5064558A (en) * | 1990-06-25 | 1991-11-12 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1,2-tri-chloro-1,2,2-trifluoroethane, 1,2-dichloroethylene, cyclopentane, methanol, nitromethane and optionally diisopropylamine |
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