JPH0317033A - 弗素化炭化水素系溶剤組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系溶剤組成物Info
- Publication number
- JPH0317033A JPH0317033A JP1149503A JP14950389A JPH0317033A JP H0317033 A JPH0317033 A JP H0317033A JP 1149503 A JP1149503 A JP 1149503A JP 14950389 A JP14950389 A JP 14950389A JP H0317033 A JPH0317033 A JP H0317033A
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- JP
- Japan
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- fluorinated hydrocarbon
- composition
- weight
- present
- pentafluoropropanol
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- Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
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- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系溶剤
組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系溶剤
組成物に関するものである。
［従来の技術］
弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
じて１，１．２−トリクロロ−１．２．２− トリフル
オロエタン（ Ｒ １１３ ）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒｌｌ）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（ Ｒ １２ ）
が使われている。
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
じて１，１．２−トリクロロ−１．２．２− トリフル
オロエタン（ Ｒ １１３ ）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒｌｌ）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（ Ｒ １２ ）
が使われている。
［発明が解決しようとする課題１
化学的に特に安定なＲ １１， Ｒ １２、Ｒ １１３
は対流圏内での寿命が長く、拡散して戊層圏に達し、こ
こで太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオ
ゾンと連鎖反応を起こし．オゾン層を破壊するとのこと
から、これら従来のフロンの使用規制が実施されること
となった。このため、これらの従来のフロンに代わり，
オゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行な
われている。
は対流圏内での寿命が長く、拡散して戊層圏に達し、こ
こで太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオ
ゾンと連鎖反応を起こし．オゾン層を破壊するとのこと
から、これら従来のフロンの使用規制が実施されること
となった。このため、これらの従来のフロンに代わり，
オゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行な
われている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は、１．１−ジクロロ−２． ２， ３， ３．
３−ペンタフルオロプロパン（ Ｒ ２２５ｃａ ，
沸点５ｌ，１℃），１．３−ジクロロ−１． ２， ２
， ３． ３−ペンタフルオロプロパン（ Ｒ ２２５
ｃｂ ，沸点５６．１ ”Ｃ）．及び ｌ−クロロ−２
．２，３．３−テトラフルオロプロパン（ Ｒ ２４４
ｃａ，沸点 ５４℃）のいずれか１種と２． ２， ３
， ３． ３−ペンタフルオロプロパノール（ ５ＦＰ
，沸点８１℃）からなる弗素化炭化水素系溶剤組成物
に関するものである。
３−ペンタフルオロプロパン（ Ｒ ２２５ｃａ ，
沸点５ｌ，１℃），１．３−ジクロロ−１． ２， ２
， ３． ３−ペンタフルオロプロパン（ Ｒ ２２５
ｃｂ ，沸点５６．１ ”Ｃ）．及び ｌ−クロロ−２
．２，３．３−テトラフルオロプロパン（ Ｒ ２４４
ｃａ，沸点 ５４℃）のいずれか１種と２． ２， ３
， ３． ３−ペンタフルオロプロパノール（ ５ＦＰ
，沸点８１℃）からなる弗素化炭化水素系溶剤組成物
に関するものである。
本発明の組成物は、特に洗浄溶剤として従来のＲ １１
３よりも洗浄力が大きいため、Ｒ１１３代替として極め
て有用なものである。
３よりも洗浄力が大きいため、Ｒ１１３代替として極め
て有用なものである。
本発明の組成物のＲ ２２５ｃａと５ＦＰの混合比はＲ
２２５ｃａが６０〜９９重量％．及び５ＦＰが１〜４
０重量％であり、好ましくはＲ ２２５ｃａが７０〜９
０重量％，及び５ＦＰがｌＯ〜３０重量％である。
２２５ｃａが６０〜９９重量％．及び５ＦＰが１〜４
０重量％であり、好ましくはＲ ２２５ｃａが７０〜９
０重量％，及び５ＦＰがｌＯ〜３０重量％である。
本発明の組成物のＲ ２２５ｃｂと ５ＦＰの混合比は
Ｒ ２２５ｃｂが６０〜９９重量％，及び５ＦＰが １
〜４０重量％であり、好ましくはＲ ２２５ｃｂが７０
〜９０重量％，及び５ＦＰがｌＯ〜３０重量％である。
Ｒ ２２５ｃｂが６０〜９９重量％，及び５ＦＰが １
〜４０重量％であり、好ましくはＲ ２２５ｃｂが７０
〜９０重量％，及び５ＦＰがｌＯ〜３０重量％である。
本発明の組成物のＲ ２４４ｃａと５ＦＰの混合比はＲ
２４４ｃａが６０〜９９重量％，及び５ＦＰが１〜４
０重量％であり、好ましくはＲ ２４４ｃａが７０〜９
０重量％，及び５ＦＰがｌＯ〜３０重゛量％である．本
発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に添
加混合することができる。例えば、溶剤としての用途に
おいては、ベンタン，イソペンタン，ヘキサン．イソヘ
キサン，ネオヘキサン，ヘブタン，イソへブタン．２．
３−ジメチルブタン，シクロペンタン等の炭化水素類、
ニトロメタン，ニトロエタン，ニトロブロバン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン，トリエチルアミン．イ
ソブロビルアミン，プチルアミン，イソブチルアミン等
のアミン類、メタノール，エタノール，ｎ−プロビルア
ルコール，ｉ−プロビルアルコール，ｎ−ブチルアルコ
ール，ｉ−ブチルアルコール，Ｓ−ブチルアルコール．
ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロソ
ルブ，テトラヒドロフラン，ｌ，４−ジオキサン等のエ
ーテル類、アセトン，メチルエチルケトン，メチルブチ
ルケトン等のケトン類、酢酸エチル，酢酸プロビル，酢
酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン，ｔｒａｎｓ
ｅ−１．２−ジクロロエチレン， ｃＬｓ−１．２−ジ
クロロエチレン．２−ブロモブロバン等のハロゲン化炭
化水素類、その他、１．１−ジクロロ−１−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。
２４４ｃａが６０〜９９重量％，及び５ＦＰが１〜４
０重量％であり、好ましくはＲ ２４４ｃａが７０〜９
０重量％，及び５ＦＰがｌＯ〜３０重゛量％である．本
発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に添
加混合することができる。例えば、溶剤としての用途に
おいては、ベンタン，イソペンタン，ヘキサン．イソヘ
キサン，ネオヘキサン，ヘブタン，イソへブタン．２．
３−ジメチルブタン，シクロペンタン等の炭化水素類、
ニトロメタン，ニトロエタン，ニトロブロバン等のニト
ロアルカン類、ジエチルアミン，トリエチルアミン．イ
ソブロビルアミン，プチルアミン，イソブチルアミン等
のアミン類、メタノール，エタノール，ｎ−プロビルア
ルコール，ｉ−プロビルアルコール，ｎ−ブチルアルコ
ール，ｉ−ブチルアルコール，Ｓ−ブチルアルコール．
ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロソ
ルブ，テトラヒドロフラン，ｌ，４−ジオキサン等のエ
ーテル類、アセトン，メチルエチルケトン，メチルブチ
ルケトン等のケトン類、酢酸エチル，酢酸プロビル，酢
酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン，ｔｒａｎｓ
ｅ−１．２−ジクロロエチレン， ｃＬｓ−１．２−ジ
クロロエチレン．２−ブロモブロバン等のハロゲン化炭
化水素類、その他、１．１−ジクロロ−１−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。
本発明の弗素化炭化水素系溶剤組成物は、従来のフロン
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力
を有するため好適である。
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力
を有するため好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラックス，グリース，
油，ワックス．インキ等の除去剤，塗料用溶剤，抽出剤
、ガラス，セラミックス，プラスチック．ゴム，金属製
各種物品，特にＩＣ部品，電気機器，精密機械，光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き，浸漬，スプレー，揺動，超音
波洗浄，蒸気洗浄等を採用すれぱよい。
油，ワックス．インキ等の除去剤，塗料用溶剤，抽出剤
、ガラス，セラミックス，プラスチック．ゴム，金属製
各種物品，特にＩＣ部品，電気機器，精密機械，光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き，浸漬，スプレー，揺動，超音
波洗浄，蒸気洗浄等を採用すれぱよい。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例１〜３
本発明の組戒物を用いてフラツクスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にブラックス（タムラＡＬ−４，
タムラ製作所！！）を塗布し、２００ ’Ｃの電気炉で
２分間焼成後、本発明の組成物中に５分間浸漬した。比
較例としてＲ１１３についても同様の試験を行なった。
た。プリント基板全面にブラックス（タムラＡＬ−４，
タムラ製作所！！）を塗布し、２００ ’Ｃの電気炉で
２分間焼成後、本発明の組成物中に５分間浸漬した。比
較例としてＲ１１３についても同様の試験を行なった。
本発明の組成物の混合比及びフラツクスの除去の度合い
を第１表に示す。
を第１表に示す。
第１表
０：良好に除去できる ○：ほぼ良好Δ：微量残存
×：かなり残存実施例４〜６ 本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
×：かなり残存実施例４〜６ 本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
ＳＵＳ−３０４のテストビース（ ２５ｍｍＸ ３０ｍ
ｍＸ ２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０日本石油（ＩＩ
！）′＃Ｉ）中に浸漬した後、本発明の組成物中に５分
間浸漬した。
ｍＸ ２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０日本石油（ＩＩ
！）′＃Ｉ）中に浸漬した後、本発明の組成物中に５分
間浸漬した。
比較例としてＲ １１３についても同様の試験を行なっ
た。
た。
本発明の組成物の混合比及び機械油の除去の度合いを第
２表に示す。
２表に示す。
第２表
［発明の効果］
本発明の弗素化炭化水素系溶剤組成物は、従来のフロン
が有している優れた特性を満足しながら、代替フロンと
して使用できるとともに、従来のフロンと同様の使い方
ができるため、従来技術の大幅な変更を要しない等の利
点がある。又、溶剤としてよく使われているＲ １１３
よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためＲ
１１３に代わる洗浄溶剤として最適である。
が有している優れた特性を満足しながら、代替フロンと
して使用できるとともに、従来のフロンと同様の使い方
ができるため、従来技術の大幅な変更を要しない等の利
点がある。又、溶剤としてよく使われているＲ １１３
よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためＲ
１１３に代わる洗浄溶剤として最適である。
Claims (6)
- （１）１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタ
フルオロプロパン及び２，２，３，３，３−ペンタフル
オロプロパノールとからなる弗素化炭化水素系溶剤組成
物。 - （２）１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタ
フルオロプロパン６０〜９９重量％，及び２，２，３，
３，３−ペンタフルオロプロパノール１〜４０重量％か
らなる請求項１に記載の組成物。 - （３）１，３−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタ
フルオロプロパン及び２，２，３，３，３−ペンタフル
オロプロパノールとからなる弗素化炭化水素系溶剤組成
物。 - （４）１，３−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタ
フルオロプロパン６０〜９９重量％，及び２，２，３，
３，３−ペンタフルオロプロパノール１〜４０重量％か
らなる請求項３に記載の組成物。 - （５）１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプ
ロパン及び２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロパ
ノールとからなる弗素化炭化水素系溶剤組成物。 - （６）１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプ
ロパン６０〜９９重量％，及び２，２，３，３，３−ペ
ンタフルオロプロパノール１〜４０重量％からなる請求
項５に記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1149503A JPH0317033A (ja) | 1989-06-14 | 1989-06-14 | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1149503A JPH0317033A (ja) | 1989-06-14 | 1989-06-14 | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0317033A true JPH0317033A (ja) | 1991-01-25 |
Family
ID=15476578
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1149503A Pending JPH0317033A (ja) | 1989-06-14 | 1989-06-14 | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0317033A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5304321A (en) * | 1989-11-06 | 1994-04-19 | Kali-Chemie Ag | Cleaning compositions, formed of hydrogen-containing fluorochlorohydrocarbons and partially fluorinated alkanols |
| JP2009513451A (ja) * | 2005-10-28 | 2009-04-02 | グラフィック パッケージング インターナショナル インコーポレイテッド | 再封止可能な開口機能を備えたカートン |
-
1989
- 1989-06-14 JP JP1149503A patent/JPH0317033A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5304321A (en) * | 1989-11-06 | 1994-04-19 | Kali-Chemie Ag | Cleaning compositions, formed of hydrogen-containing fluorochlorohydrocarbons and partially fluorinated alkanols |
| JP2009513451A (ja) * | 2005-10-28 | 2009-04-02 | グラフィック パッケージング インターナショナル インコーポレイテッド | 再封止可能な開口機能を備えたカートン |
| US8672214B2 (en) | 2005-10-28 | 2014-03-18 | Graphic Packaging International, Inc. | Cartons with reclosable opening features |
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