JPH02142018A - 自己融着性絶縁電線及びそのコイル - Google Patents
自己融着性絶縁電線及びそのコイルInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(技術分野)
本発明はモーター 変圧器、磁気コイルなどに利用され
るエナメル線に自己融着機能を付与した自己融着性絶縁
電線とそれより製造されるコイルに関するものである。
るエナメル線に自己融着機能を付与した自己融着性絶縁
電線とそれより製造されるコイルに関するものである。
(従来技術とその課題)
従来、電気機器、通信機器などのコイル成形体は絶縁電
線を所定の形状に捲線した後、ワニス処理を行ない電線
相互間を接着・固化したものが用いられていたが、最近
では加熱又は溶剤処理のみでも電線相互間を融着固化で
きる自己融着性絶縁電線が含浸ワニス処理にかわって使
用されつつある。
線を所定の形状に捲線した後、ワニス処理を行ない電線
相互間を接着・固化したものが用いられていたが、最近
では加熱又は溶剤処理のみでも電線相互間を融着固化で
きる自己融着性絶縁電線が含浸ワニス処理にかわって使
用されつつある。
自己融着性絶縁電線はエナメル線の絶縁層の上に熱可塑
性材料を主体とする自己融着層を設けたもので、電線を
コイル状に捲いた後もしくはコイル状に捲きながら加熱
又は溶剤処理をすると電線相互が固着し、コイルが得ら
れるので含浸ワニス処理を省略する事が出来、ユーザー
に対し、次のような多くの利点をもたらす。
性材料を主体とする自己融着層を設けたもので、電線を
コイル状に捲いた後もしくはコイル状に捲きながら加熱
又は溶剤処理をすると電線相互が固着し、コイルが得ら
れるので含浸ワニス処理を省略する事が出来、ユーザー
に対し、次のような多くの利点をもたらす。
■含浸ワニス使用による公害、安全衛生の心配が無用と
なる。
なる。
■通電加熱で代表されるようにコイルの成形サイクルが
早くなり、含浸ワニスも使用しないため製造コストが下
がる。
早くなり、含浸ワニスも使用しないため製造コストが下
がる。
■コイル形状の複雑なもの、含浸ワニスが浸透しないも
のも固化可能である。
のも固化可能である。
この為自己融着性絶縁電線の要求は大きくなるとともに
需要家の工程、使用条件に合う様、種々の特性を持った
材料の開発が望まれている。中でもテレビジョンなどに
使用されている偏向ヨークコイルはその特殊な形状とき
びしい寸法精度のため需要家より巻線メーカーに対し多
くの要求がなされてきた。
需要家の工程、使用条件に合う様、種々の特性を持った
材料の開発が望まれている。中でもテレビジョンなどに
使用されている偏向ヨークコイルはその特殊な形状とき
びしい寸法精度のため需要家より巻線メーカーに対し多
くの要求がなされてきた。
数年前は偏向角度の増大によりコイルの加熱変形の小さ
い事、高温(たとえば100℃程度)でも固着力を有す
る事、コイル製造時、通電による加熱処理の際の自己融
着性材料の流動性がよい事が要求され、巻線メーカーは
自己融着性材料をポリビニルブチラールより共重合ポリ
アミド樹脂に変えて対応してきた。
い事、高温(たとえば100℃程度)でも固着力を有す
る事、コイル製造時、通電による加熱処理の際の自己融
着性材料の流動性がよい事が要求され、巻線メーカーは
自己融着性材料をポリビニルブチラールより共重合ポリ
アミド樹脂に変えて対応してきた。
最近ではコンピュータなどの発達にともない、より高精
度のCRTが要求され、偏向ヨークコイルは以前のもの
に増して変形のないものが必要となってきた。現在の共
重合ポリアミド系自己融着性材料は高温での固着力も強
く、流動性のよい拐料ではあるが、材料自体はやわらか
い。この為共重合ポリアミド系自己融着性絶縁電線を用
いて偏向ヨークコイルを作製すると、偏向ヨークコイル
製作後コイルのスプリングバノクカに上りコイルが若干
変形してしまうといった欠点がある。現在の高精度のC
RTの要求に対しては上記の変形が問題となっている。
度のCRTが要求され、偏向ヨークコイルは以前のもの
に増して変形のないものが必要となってきた。現在の共
重合ポリアミド系自己融着性材料は高温での固着力も強
く、流動性のよい拐料ではあるが、材料自体はやわらか
い。この為共重合ポリアミド系自己融着性絶縁電線を用
いて偏向ヨークコイルを作製すると、偏向ヨークコイル
製作後コイルのスプリングバノクカに上りコイルが若干
変形してしまうといった欠点がある。現在の高精度のC
RTの要求に対しては上記の変形が問題となっている。
一方、自己融着性材料としてフェノキシを用いた自己融
着性絶縁電線が知られているが、これを用い偏向ヨーク
コイルを作成すると変形の少ないコイルが得られる。し
かしフェノキシは加熱処理の際材料の流動性が乏しいた
め共重合ポリアミド系のものに比べ通電融着時に大電流
を必要とじたり、通電時間を長くしなければ線間相互が
充分に固着したコイルは得られない。従がって、従来の
共重合ポリアミド系を使用した時に比べ多量の熱エネル
ギーを必要とし、コイルの製造コストが増加する。
着性絶縁電線が知られているが、これを用い偏向ヨーク
コイルを作成すると変形の少ないコイルが得られる。し
かしフェノキシは加熱処理の際材料の流動性が乏しいた
め共重合ポリアミド系のものに比べ通電融着時に大電流
を必要とじたり、通電時間を長くしなければ線間相互が
充分に固着したコイルは得られない。従がって、従来の
共重合ポリアミド系を使用した時に比べ多量の熱エネル
ギーを必要とし、コイルの製造コストが増加する。
又、大電流を長時間流す事によって絶縁層の熱劣化や電
線間の短絡が起こるという欠点も有った。
線間の短絡が起こるという欠点も有った。
本発明者らは、これらの欠点を解消すべく鋭意検討の結
果、流動性については従来の共重合ポリアミド系と同様
に良好であり、かつ、成形加工後の変形の小さい偏向ヨ
ークコイルを製造可能な自己融着性絶縁電線を見い出し
、本発明に到達したものである。
果、流動性については従来の共重合ポリアミド系と同様
に良好であり、かつ、成形加工後の変形の小さい偏向ヨ
ークコイルを製造可能な自己融着性絶縁電線を見い出し
、本発明に到達したものである。
最近電気機器がますます小型化し、高信頼性が要求され
るようになるとともに製造コストの低下も合せて望まれ
ている。
るようになるとともに製造コストの低下も合せて望まれ
ている。
本発明の自己融着性絶縁電線は、材料が融着しやすく、
融着後の耐変形性、硬さに優れたもので単に偏向ヨーク
コイルのみではなく、他のコイルに対しても十分応用可
能なものである。
融着後の耐変形性、硬さに優れたもので単に偏向ヨーク
コイルのみではなく、他のコイルに対しても十分応用可
能なものである。
(発明の構成)
本発明は導体上に絶縁皮膜を介してガラス転移温度90
℃以上のポリヒドロキシエーテル樹脂ヲ主成分とする融
着皮膜、融点50〜150℃の共重合ポリアミド樹脂を
主成分とする融着皮膜を順次持ち、共重合ポリアミド樹
脂を主成分とする融着皮膜が全融着皮膜の5〜40%を
占める事を特徴とする自己融着性絶縁電線及びそれより
製造されるコイルに関するものである。
℃以上のポリヒドロキシエーテル樹脂ヲ主成分とする融
着皮膜、融点50〜150℃の共重合ポリアミド樹脂を
主成分とする融着皮膜を順次持ち、共重合ポリアミド樹
脂を主成分とする融着皮膜が全融着皮膜の5〜40%を
占める事を特徴とする自己融着性絶縁電線及びそれより
製造されるコイルに関するものである。
本発明においてガラス転移温度90℃以上のポリヒドロ
キシエーテル樹脂とは、ビスフェノールA1ビスフエノ
ールF1ビスフエノールS1ハイドロキノン、レゾルシ
1ン、カテコール、ビフェニルジオール、ジヒドロキシ
ナフタレン、ジヒドロキシジフェニルエーテル、ジヒド
ロキシジフェニルチオエーテル等の芳香族ジオールとエ
ピクロルヒドリン、メチルエピクロルヒドリン等より作
製されるものでベンゼン核の水素原子が1又はそれ以」
二、アルキル基、ハロゲンなどで置換されたものも含む
。
キシエーテル樹脂とは、ビスフェノールA1ビスフエノ
ールF1ビスフエノールS1ハイドロキノン、レゾルシ
1ン、カテコール、ビフェニルジオール、ジヒドロキシ
ナフタレン、ジヒドロキシジフェニルエーテル、ジヒド
ロキシジフェニルチオエーテル等の芳香族ジオールとエ
ピクロルヒドリン、メチルエピクロルヒドリン等より作
製されるものでベンゼン核の水素原子が1又はそれ以」
二、アルキル基、ハロゲンなどで置換されたものも含む
。
ポリヒドロキシエーテル樹脂の合成方法としては、芳香
族ジオールとエピクロルヒドリン等を直接反応させる方
法又は芳香族ジオールにエピクロルヒドリンを付加し芳
香族ジオールをジエボキシドとしだ後さらに芳香族ジオ
ールを反応させる方法等があるがいずれでも使用可能で
ある。
族ジオールとエピクロルヒドリン等を直接反応させる方
法又は芳香族ジオールにエピクロルヒドリンを付加し芳
香族ジオールをジエボキシドとしだ後さらに芳香族ジオ
ールを反応させる方法等があるがいずれでも使用可能で
ある。
中でもベンゼン核の水素原子が1又はそれ以上、ハロゲ
ンで置換されたポリヒドロキシエーテル樹脂を使用する
と、絶縁皮膜に半田付可能なエステルイミド系絶縁材料
を用いた場合、半田付性を損なう事がなく好ましい。ハ
ロゲンの中では特に臭素が好ましい。
ンで置換されたポリヒドロキシエーテル樹脂を使用する
と、絶縁皮膜に半田付可能なエステルイミド系絶縁材料
を用いた場合、半田付性を損なう事がなく好ましい。ハ
ロゲンの中では特に臭素が好ましい。
本発明においてはガラス転移温度が90゛C以上のポリ
ヒドロキシエーテル樹脂を使用する必要がある。ガラス
転移温度が90℃未満であると得られたコイルの加熱変
形が大きく、コイルの使用時の耐熱性を満足出来ない。
ヒドロキシエーテル樹脂を使用する必要がある。ガラス
転移温度が90℃未満であると得られたコイルの加熱変
形が大きく、コイルの使用時の耐熱性を満足出来ない。
ガラス転移温度の測定方法は、通常使用される方法であ
ればいかなる方法でもよく、例えば、デラトメ)!J−
DSC1動的粘弾性測定装置等がある。
ればいかなる方法でもよく、例えば、デラトメ)!J−
DSC1動的粘弾性測定装置等がある。
融点50〜150℃の共重合ポリアミド樹脂とは、アジ
ピン酸、セバシン酸、ドデカンジ酸、ヘキサメチレンジ
アミン、シクロヘキサンジアミン、アミノカプロン酸、
アミノウンデカン酸、アミノドデカン酸、ε−カプロラ
クタム、δ−バレロラクタム、ω−ラウロラクタム等の
ポリアミド樹脂の原料を融点が50〜150″Cになる
ように組み合せ共重合したもので具体的な例としては、
ダイセル化学社製ダイアミドT−170、T−250、
T−350,T−・450、T−550、T−650、
日本リルサン社製ブラタボンドM−1276、M−1,
422、M−1259、M−1186、M−1425、
ブラタアミドH−105、H−104、l−l−005
、H−006、東し社製CM−4000,CM−800
0等がある。
ピン酸、セバシン酸、ドデカンジ酸、ヘキサメチレンジ
アミン、シクロヘキサンジアミン、アミノカプロン酸、
アミノウンデカン酸、アミノドデカン酸、ε−カプロラ
クタム、δ−バレロラクタム、ω−ラウロラクタム等の
ポリアミド樹脂の原料を融点が50〜150″Cになる
ように組み合せ共重合したもので具体的な例としては、
ダイセル化学社製ダイアミドT−170、T−250、
T−350,T−・450、T−550、T−650、
日本リルサン社製ブラタボンドM−1276、M−1,
422、M−1259、M−1186、M−1425、
ブラタアミドH−105、H−104、l−l−005
、H−006、東し社製CM−4000,CM−800
0等がある。
本発明においては融点が50〜150℃の共重合ポリア
ミド樹脂を使用する必要がある。融点が50℃未満であ
ると自己融着性絶縁電線がリール内で線同志が接着し、
製造出来なくなり融点が150℃を越えるとコイル製造
時の融着性が悪く本発明の効果が発揮出来ない。
ミド樹脂を使用する必要がある。融点が50℃未満であ
ると自己融着性絶縁電線がリール内で線同志が接着し、
製造出来なくなり融点が150℃を越えるとコイル製造
時の融着性が悪く本発明の効果が発揮出来ない。
尚、融点50〜120”Cの共重合ポリアミド樹脂を使
用するとコイルの融着性がより改善出来好ましい。
用するとコイルの融着性がより改善出来好ましい。
融点の測定方法は通常使用される方法であればいかなる
方法でも上く、例えば、DSC,キャピラリー法等があ
る。
方法でも上く、例えば、DSC,キャピラリー法等があ
る。
本発明のガラス転移温度90℃以上のポリヒドロキシエ
ーテル樹脂、融点が50〜150″Cの共重合ポリアミ
ド樹脂に材料の特性に悪い影響を与えない程度に他の熱
可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、可塑剤、潤滑剤、界面活性
剤、顔料、染料、フィラー等を適量添加する事により電
線特性に多少の改善を行なう事も可能であり、これも本
発明に含まれるものである。
ーテル樹脂、融点が50〜150″Cの共重合ポリアミ
ド樹脂に材料の特性に悪い影響を与えない程度に他の熱
可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、可塑剤、潤滑剤、界面活性
剤、顔料、染料、フィラー等を適量添加する事により電
線特性に多少の改善を行なう事も可能であり、これも本
発明に含まれるものである。
本発明においては、導体上に絶縁皮膜を介してifガラ
ス転移温度90℃以上のポリヒドロキシエーテル樹脂を
主成分とする融着皮膜、融点50〜150”Cの共重合
ポリアミド樹脂を主成分とする融着皮膜を順次持ち、共
重合ポリアミド樹脂を主成分とする融着皮膜が全融着皮
膜の5〜40%を占める事が必要である。
ス転移温度90℃以上のポリヒドロキシエーテル樹脂を
主成分とする融着皮膜、融点50〜150”Cの共重合
ポリアミド樹脂を主成分とする融着皮膜を順次持ち、共
重合ポリアミド樹脂を主成分とする融着皮膜が全融着皮
膜の5〜40%を占める事が必要である。
上記のガラス転移温度90℃以上のポリヒドロキシエー
テル樹脂を主成分とする融着皮膜と融点50〜150℃
の共重合ポリアミド樹脂を主成分とする融着皮膜の順序
が逆であっては効果がなく、共重合ポリアミド樹脂を主
成分とする融着皮膜が全融着皮膜の5%以下では接着力
向上の効果がなく、40%以上では接着力は向上するが
、コイルの製造時の変形が大きくなり、本発明の効果が
失なわれてしまう。
テル樹脂を主成分とする融着皮膜と融点50〜150℃
の共重合ポリアミド樹脂を主成分とする融着皮膜の順序
が逆であっては効果がなく、共重合ポリアミド樹脂を主
成分とする融着皮膜が全融着皮膜の5%以下では接着力
向上の効果がなく、40%以上では接着力は向上するが
、コイルの製造時の変形が大きくなり、本発明の効果が
失なわれてしまう。
本発明の自己融着性絶縁電線に使用する絶縁皮膜として
は、例えば、ポリウレタン、ポリビニルホルマール、ポ
リエステル、ホリエステルイミトウレタン、ポリエステ
ルイミド、ポリエステルアミドイミド、ポリヒダントイ
ン、ポリアミドイミド、ポリイミドがあり、さらにこれ
らを組み合せて多層構造としたものも使用する事が出来
る。
は、例えば、ポリウレタン、ポリビニルホルマール、ポ
リエステル、ホリエステルイミトウレタン、ポリエステ
ルイミド、ポリエステルアミドイミド、ポリヒダントイ
ン、ポリアミドイミド、ポリイミドがあり、さらにこれ
らを組み合せて多層構造としたものも使用する事が出来
る。
尚、本発明の自己融着性絶縁電線では、導体上に日本工
業規格iIS C3053)に定められた皮膜厚の絶
縁皮膜をもち、その上に日本工業規格(JIS C3
053)に定められた同一導体径の前記絶縁皮膜より1
つ大きい皮膜厚のグレード以下の皮膜厚となるようにガ
ラス転移温度90℃以上のポリヒドロキシエーテル樹脂
を主成分とする融着皮膜、融点50〜150℃の共重合
ポリアミド樹脂を主成分とする融着皮膜を順次持たせる
のが好ましい。
業規格iIS C3053)に定められた皮膜厚の絶
縁皮膜をもち、その上に日本工業規格(JIS C3
053)に定められた同一導体径の前記絶縁皮膜より1
つ大きい皮膜厚のグレード以下の皮膜厚となるようにガ
ラス転移温度90℃以上のポリヒドロキシエーテル樹脂
を主成分とする融着皮膜、融点50〜150℃の共重合
ポリアミド樹脂を主成分とする融着皮膜を順次持たせる
のが好ましい。
具体的な例を示すと、絶縁皮膜が1種構造を持つものに
対しては全皮膜厚が0種構造以下になるように融着皮膜
を持たせ、絶縁皮膜が2種構造を持つものに対しては全
皮膜厚が1種構造以下になるように融着皮膜を持たせる
。
対しては全皮膜厚が0種構造以下になるように融着皮膜
を持たせ、絶縁皮膜が2種構造を持つものに対しては全
皮膜厚が1種構造以下になるように融着皮膜を持たせる
。
絶縁皮膜より1つ大きい皮膜厚のグレード以上となるよ
うに融着皮膜を持たせると、仕上外径が大きくなる。そ
のためコイルの形状が大きくなりコイルの性能が悪くな
るため好ましくない。
うに融着皮膜を持たせると、仕上外径が大きくなる。そ
のためコイルの形状が大きくなりコイルの性能が悪くな
るため好ましくない。
本発明の自己融着性絶縁電線は特に加熱により融着され
、融着後の硬さの要求されるコイル、具体的には偏向ヨ
ークコイルに使用すると効果が大きい。
、融着後の硬さの要求されるコイル、具体的には偏向ヨ
ークコイルに使用すると効果が大きい。
次に実施例により更に詳細に本発明を説明するが、本発
明は以下の実施例に限定されるものではない。
明は以下の実施例に限定されるものではない。
〔参考例1〕
UCC社製フェノキシP K HHをm−クレゾールに
樹脂分20%になるように溶解した。以下本塗料を塗料
A−1と略す。
樹脂分20%になるように溶解した。以下本塗料を塗料
A−1と略す。
尚、フェノキシPKHHのガラス転移温度をDSC(セ
イコー電子社製DSC−10)にて測定したところ10
0℃であった。
イコー電子社製DSC−10)にて測定したところ10
0℃であった。
〔参考例2〕
シェル化学社製エポキシ樹脂エピコート#れ8(エポキ
シ当量186)1867、小西化学社製ビスフェノール
5(OH当量125J125/。
シ当量186)1867、小西化学社製ビスフェノール
5(OH当量125J125/。
トリーn−ブチルアミン2.8 / 、シクロへキサノ
ン310/を混合し、温度120”Cで5時間反応させ
た後加熱を止め、m−クレゾールを620/加え樹脂分
25%の塗料を得た。
ン310/を混合し、温度120”Cで5時間反応させ
た後加熱を止め、m−クレゾールを620/加え樹脂分
25%の塗料を得た。
本塗料を塗料A−2と略す。
本塗料の樹脂分を採取しガラス転移温度をDSCにて測
定したところ125℃であった。
定したところ125℃であった。
〔参考例3〕
エポキシit 脂エピコート#828(エポキシ当量1
86)186/、ハイドロキノン(試薬−級、OH当量
55)55/、トリーn−ブチルアミン2.8/、シク
ロへキサノン240/を混合し温度120℃で8時間反
応させた後加熱を止め、m −クレゾールを4801加
え樹脂分25%の塗料を得た。
86)186/、ハイドロキノン(試薬−級、OH当量
55)55/、トリーn−ブチルアミン2.8/、シク
ロへキサノン240/を混合し温度120℃で8時間反
応させた後加熱を止め、m −クレゾールを4801加
え樹脂分25%の塗料を得た。
本塗料を塗料A−3と略す。
本塗料の樹脂分を採取しガラス転移温度をDSCにて測
定したところ80”Cであった。
定したところ80”Cであった。
〔参考例4〜6〕
ダイセル化学社製共重合ポリアミドT−250(参考例
4)、T−450(参考例5)、N−1901(参考例
6)をそれぞれ樹脂分20%になるようにm−クレゾー
ルに溶解した。
4)、T−450(参考例5)、N−1901(参考例
6)をそれぞれ樹脂分20%になるようにm−クレゾー
ルに溶解した。
得られた塗料を塗料B−1(T−250)、B−2(T
−450)、B−8(N−1901)と略す。
−450)、B−8(N−1901)と略す。
それぞれの融点をDSCで測定したところ、Ta2Oが
130℃,、T−450が110℃、N−1901が1
60℃であった。
130℃,、T−450が110℃、N−1901が1
60℃であった。
〔比較例1〕
0、3 rom径の軟銅線上にH種ポリエステルイミド
(口触スケネククディ社 商品名アイソミツドRH)を
8回、参考例で作製した塗料A−14回塗布・焼付し、
絶縁皮膜0.020mm、融着皮膜0.010+n++
+の自己融着性絶縁電線を得た。
(口触スケネククディ社 商品名アイソミツドRH)を
8回、参考例で作製した塗料A−14回塗布・焼付し、
絶縁皮膜0.020mm、融着皮膜0.010+n++
+の自己融着性絶縁電線を得た。
〔比較例2〕
塗料A−1の代りに塗料B−1を使用したほかは比較例
1と同様にして、絶縁皮膜0.020+nm、融着皮膜
0.010mmの自己融着性絶縁電線を得た。
1と同様にして、絶縁皮膜0.020+nm、融着皮膜
0.010mmの自己融着性絶縁電線を得た。
〔実施例1〕
0、3 mm径の軟銅線上にH種ポリエステルイミドア
イソミツドRHを8回、参考例で作製した塗料A−1を
3回、塗料B−2を1回の順に塗布焼付し、絶縁度14
% 0.020 mm、フェノキシ融着皮膜0.008
+++n+、共重合ポリアミドT−450の融着皮膜0
. OO2+nmの自己融着性絶縁電線を得た。
イソミツドRHを8回、参考例で作製した塗料A−1を
3回、塗料B−2を1回の順に塗布焼付し、絶縁度14
% 0.020 mm、フェノキシ融着皮膜0.008
+++n+、共重合ポリアミドT−450の融着皮膜0
. OO2+nmの自己融着性絶縁電線を得た。
〔実施例2,3、比較例3〕
実施例1と同様の方法で融着皮膜の塗布膜厚を調整する
事により、絶縁皮膜厚0.020M、融着皮膜厚がそれ
ぞれフェノキシ融着皮膜厚0.009印、共重合ポリア
ミドT−450の融着皮膜厚0、OOLmm(実施例2
)、フェノキシ融着皮膜厚0.0071[l1111共
重合ポリアミドT−450の融着皮膜厚o、ooa甜(
実施例3)、フェノキシ融着皮膜厚0.005mm、共
重合ポリアミドT−450の融着皮膜厚0.005 m
n (比較例3)の自己融着性絶縁電線を得た。
事により、絶縁皮膜厚0.020M、融着皮膜厚がそれ
ぞれフェノキシ融着皮膜厚0.009印、共重合ポリア
ミドT−450の融着皮膜厚0、OOLmm(実施例2
)、フェノキシ融着皮膜厚0.0071[l1111共
重合ポリアミドT−450の融着皮膜厚o、ooa甜(
実施例3)、フェノキシ融着皮膜厚0.005mm、共
重合ポリアミドT−450の融着皮膜厚0.005 m
n (比較例3)の自己融着性絶縁電線を得た。
〔実施例4、比較例4〕
塗料A−1の代りに塗料A−2(実施例4)、塗料A−
3(比較例4)を使用した以外は実施例1と同様の方法
で、実施例1と同様の構造をもつ自己融着性絶縁電線を
得た。
3(比較例4)を使用した以外は実施例1と同様の方法
で、実施例1と同様の構造をもつ自己融着性絶縁電線を
得た。
〔実施例5、比較例5〕
塗料B−2の代りに塗料B−1(実施例5)、B−3(
比較例5)を使用した以外は実施例1と同様の方法で実
施例1と同様の構造をもつ自己融着性絶縁電線を得た。
比較例5)を使用した以外は実施例1と同様の方法で実
施例1と同様の構造をもつ自己融着性絶縁電線を得た。
〔実施例6〕
実施例1〜5、比較例1〜5で作製した自己融着性絶縁
電線を偏向ヨークコイル捲線機でコイル倦し、偏向ヨー
クコイルを作製した。
電線を偏向ヨークコイル捲線機でコイル倦し、偏向ヨー
クコイルを作製した。
得た偏向ヨークコイルの内側部分(第1図のdの部分つ
1,2ターンの融着力をテンションメーターにて測定し
た。
1,2ターンの融着力をテンションメーターにて測定し
た。
又、偏向ヨークコイルを平滑な板の上に静置し第2図に
示すような偏向ヨークコイルと板との間隙(△h:取り
出し変形)を測定した。
示すような偏向ヨークコイルと板との間隙(△h:取り
出し変形)を測定した。
さらに偏向ヨークコイルを80℃の恒温槽に1日放置し
た後の変形量を上記と同様にして測定した。
た後の変形量を上記と同様にして測定した。
融着力、変形量の結果を表にまとめた。
尚、作製した偏向ヨークコイルは第1図に示した形をも
つものであった。
つものであった。
〔実施例7〕
0、3 mm径の軟銅線上に半田付[■能なエステルイ
ミド(大日精化社製 商品名FS201 )を8回、臭
素化フェノキシ樹脂(東部化成社製 商品名YPB−4
0AS−B45)を3回、参考例で作製した塗料B−2
を1回の順に塗布・焼付し、絶縁皮膜0.020mm、
臭素化フェノキシ樹脂の融in皮膜0.008an、共
重合ポリアミドT−450の融着皮膜0.002nun
の自己融着性絶縁電線を得た。
ミド(大日精化社製 商品名FS201 )を8回、臭
素化フェノキシ樹脂(東部化成社製 商品名YPB−4
0AS−B45)を3回、参考例で作製した塗料B−2
を1回の順に塗布・焼付し、絶縁皮膜0.020mm、
臭素化フェノキシ樹脂の融in皮膜0.008an、共
重合ポリアミドT−450の融着皮膜0.002nun
の自己融着性絶縁電線を得た。
本実施例の自己融着性絶縁電線を480℃の半田槽に2
秒浸漬したところ、均一に半田付する事が出来た。
秒浸漬したところ、均一に半田付する事が出来た。
(発明の効果)
表に示した実験結果よりわかるように本発明の自己融着
性絶縁電線は共重合ポリアミド樹脂のものと同等の融着
性とフェノキシ樹脂のものと同等の耐変形性を示す。従
って本発明の自己融着性絶縁電線を使用すると変形の少
ない偏向ヨークコイルを容易に作製出来る。
性絶縁電線は共重合ポリアミド樹脂のものと同等の融着
性とフェノキシ樹脂のものと同等の耐変形性を示す。従
って本発明の自己融着性絶縁電線を使用すると変形の少
ない偏向ヨークコイルを容易に作製出来る。
他のコイルに対しても応用可能であり、その工業第1図
及び第2図は本発明にかかわる偏向ヨークコイルである
。
及び第2図は本発明にかかわる偏向ヨークコイルである
。
第1図は偏向ヨークコイルの概略を示したものであり、
図中のa、b、cはそれぞれ40mfll、90印、6
0mmの大きさである。
図中のa、b、cはそれぞれ40mfll、90印、6
0mmの大きさである。
第2図は取り出し変形量(△h)を図示したものである
。
。
1、偏向ヨークコイル 2.平滑な板第1図
第2図
Claims (3)
- (1)導体上に絶縁皮膜を介してガラス転移温度90℃
以上のポリヒドロキシエーテル樹脂を主成分とする融着
皮膜、融点50〜150℃の共重合ポリアミド樹脂を主
成分とする融着皮膜を順次持ち、共重合ポリアミド樹脂
を主成分とする融着皮膜が全融着皮膜の5〜40%を占
める事を特徴とする自己融着性絶縁電線。 - (2)絶縁皮膜が半田付可能なエステルイミド系絶縁皮
膜で、ポリヒドロキシエーテル樹脂が水素原子が1つ又
はそれ以上ハロゲンで置換されたベンゼン核を分子骨格
にもつ、請求項1記載の自己融着性絶縁電線。 - (3)請求項1記載の自己融着性絶縁電線より製造され
たコイル。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63297372A JP2827236B2 (ja) | 1988-11-24 | 1988-11-24 | 自己融着性絶縁電線及びそのコイル |
| KR1019890016714A KR920001935B1 (ko) | 1988-11-24 | 1989-11-17 | 자기융착성 절연전선 및 그 코일 |
| GB8926364A GB2226691B (en) | 1988-11-24 | 1989-11-22 | Self-bonding insulated wire and coils formed therefrom |
| MYPI89001620A MY106336A (en) | 1988-11-24 | 1989-11-22 | Self-bonding insulated wire and coils formed therefrom |
| US07/440,847 US5219658A (en) | 1988-11-24 | 1989-11-24 | Self-bonding insulated wire and coils formed therefrom |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63297372A JP2827236B2 (ja) | 1988-11-24 | 1988-11-24 | 自己融着性絶縁電線及びそのコイル |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02142018A true JPH02142018A (ja) | 1990-05-31 |
| JP2827236B2 JP2827236B2 (ja) | 1998-11-25 |
Family
ID=17845638
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63297372A Expired - Fee Related JP2827236B2 (ja) | 1988-11-24 | 1988-11-24 | 自己融着性絶縁電線及びそのコイル |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5219658A (ja) |
| JP (1) | JP2827236B2 (ja) |
| KR (1) | KR920001935B1 (ja) |
| GB (1) | GB2226691B (ja) |
| MY (1) | MY106336A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03134915A (ja) * | 1989-10-20 | 1991-06-07 | Totoku Electric Co Ltd | 熱軟化温度の低下防止用内層皮膜を有するf種半田付け可能な自己融着性マグネットワイヤ |
| JPH04284307A (ja) * | 1991-03-13 | 1992-10-08 | Totoku Electric Co Ltd | 共割れ現象防止の内層皮膜を有するはんだ付け可能な自己融着性ポリエステルイミド絶縁電線 |
| JP2011096423A (ja) * | 2009-10-28 | 2011-05-12 | Fujikura Ltd | 自己融着性マグネットワイヤ及びそれを用いたコイル |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11151572A (ja) * | 1997-11-17 | 1999-06-08 | Tamagawa Seiki Co Ltd | ハンダ付け方法及び装置 |
| US7223948B2 (en) * | 2002-11-15 | 2007-05-29 | W.E.T. Automotive Systems Ag | Covered conductor and heater formed therewith |
| DE102009007396A1 (de) * | 2009-02-04 | 2010-08-05 | Elektrisola Gmbh & Co. Kg | Sekundärspulen für Zündspulen und deren Herstellungsverfahren |
| FR2963154B1 (fr) * | 2010-07-23 | 2013-07-19 | Mecanique Magnetique Sa | Appareil electrique a connexions etanches et procede de fabrication |
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| JPS5999617A (ja) * | 1982-11-30 | 1984-06-08 | 東特塗料株式会社 | 半田付可能な自己融着性ポリエステルイミド系絶縁電線 |
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| JPS5817179A (ja) * | 1981-07-24 | 1983-02-01 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 絶縁電線 |
| US4420535A (en) * | 1981-10-14 | 1983-12-13 | Schenectady Chemicals, Inc. | Bondable polyamide |
| US4493873A (en) * | 1982-05-05 | 1985-01-15 | General Electric Company | Corona-resistant wire enamel compositions and conductors insulated therewith |
| JPH0828130B2 (ja) * | 1987-05-21 | 1996-03-21 | 大日精化工業株式会社 | ハンダ処理可能な絶縁電線 |
-
1988
- 1988-11-24 JP JP63297372A patent/JP2827236B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-11-17 KR KR1019890016714A patent/KR920001935B1/ko not_active Expired
- 1989-11-22 MY MYPI89001620A patent/MY106336A/en unknown
- 1989-11-22 GB GB8926364A patent/GB2226691B/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-24 US US07/440,847 patent/US5219658A/en not_active Expired - Fee Related
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| JP2011096423A (ja) * | 2009-10-28 | 2011-05-12 | Fujikura Ltd | 自己融着性マグネットワイヤ及びそれを用いたコイル |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2226691B (en) | 1992-09-02 |
| GB2226691A (en) | 1990-07-04 |
| KR900008538A (ko) | 1990-06-03 |
| JP2827236B2 (ja) | 1998-11-25 |
| MY106336A (en) | 1995-05-30 |
| GB8926364D0 (en) | 1990-01-10 |
| US5219658A (en) | 1993-06-15 |
| KR920001935B1 (ko) | 1992-03-07 |
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