JPH02142704A - 殺虫剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は殺虫剤組成物に関し、更に詳しくは殺虫成分の
配合量を減少し、かつ殺虫効力を増強した殺虫剤組成物
に関する。

従来の技術 従来の殺虫剤にはピレスロイド系、有機リン系及びカー
バメート系の殺虫剤があり、各々の特性を生かした使い
方がされている。

発明が解決しようとする課題 しかし、ピレスロイド系化合物は比較的低毒性であるも
のの価格が高く、有機リン系化合物及びカーバメート系
化合物は安価であるものの１１ｊ性が高い。このように
各々一長一短を有しており、各短所を少なくすることが
望まれていた。

また近年、従来の殺虫剤に対して抵抗性の衛生害虫（例
えば、ゴキブリなど）が出現し、殺虫剤の効力の増強が
望まれていた。

課題を解決するための手段 本発明者らは、前記課題を解決するために鋭意検討した
結果、炭素原子数２〜３個の多価アルコールとカプリル
酸とのモノニスデル、炭素原子数６〜１０個の飽和脂肪
酸及びｎ−ヘキシルアルコールから選ばれる１種又は２
種以上の化合物を殺虫成分に配合すると、殺虫成分量の
減少がはかれ、かつ殺虫剤の薬効が著しく増強すること
を見いだし、本発明を完成した。

すなわち本発明は、殺虫成分に、炭素原子数２〜３個の
多価アルコールとカプリル酸との１ヨノエスプル、炭素
原子数６〜１０個の飽和脂肪酸及びｎヘキシルアル−１
−ルから選はれる１種又は２種以上の化合物（以ド、薬
効増強成分という。）を配合４゛ることを特徴と覆る殺
虫剤組成物である。

本発明においＴ−１炭素原子数２〜３個の多価アル丁１
−ルとはクリセリン、プロピレングリコール及びエチレ
ングリコールをいう。

また、炭素原子数６〜１０個の飽和脂肪酸とは力ブ【Ｉ
″／酸、カプリル酸、カプリン酸であるが、この中でイ
）カプリン酸が特に好ましい。

更に、殺虫成分としでは、ピレスロイド系化合物、有機
リン系化合物、カーバメート系化合物のいずれを用いで
イ）よいが好ましくはピレスロイド系化合物て゛ある。

前記ドレス１．ｉ、Ｉイド系化合物としては、ベルメト
ノン、レスメトリン、アレスリン、フタルスリン、シフ
エツトリンなとを用いることができる。

前記有機リン系化合物としては、フェニトロチオン、グ
イアシノン、ジクＩＪルボスなとを用いる、−とができ
る。

前記カーハメ−１・系化合物としては、カルバリル、プ
ロホキスルなとを用いることかで３きる。

本発明では、炭素原子数２〜３個の多価アルコールとカ
プリル酸とのモノ：１．スウールを用いるが、ジエスデ
ル又はトす：Ｉ４スｔスプル合には薬効増強効果はない
。また、本発明では炭素原子数６〜１０個の飽和脂肪酸
又はｎ−へキシルアルミ１−ルを用いるが、これより炭
素原子″数の多い化合物て゛は薬効増強効果はない。

前記薬効増強成分の配合量は、殺虫成分１重１ｉ１部に
対して５〜５０重量部、好ましく　ＩＪ：　２０〜４０
重（１１、部である。前記化合物の配合量が殺虫成分１
重１１（部に対して５重量部より少ない場合、薬効増強
効果が見られない。また、５０重量部より多い場合、５
０重量部配合した時以上の薬効増強効果は得られず、ま
た組成物全体としてのバランスを欠く。

本発明においては、前記必須成分の他に、溶剤（例えは
灯油など）、協力剤（例えばピペ１１−ルブトキザイド
など）を配合−４ることかできる。

本発明の殺虫剤組成物は、液化性ガス（液化石油ガスな
と）を加λて、常法によりエアソール剤としたり、その
よＪＦ：の形で油剤として用いることもできる。

発明の効果 本発明により殺虫成分の配合量を減少し、かつ殺虫効力
を増強した殺虫剤を提供することが可能となった。

実施例 以ト、実施例及び試験例を挙げ、本発明を更に具体的に
説明−４る。

実施例１ ｄ−Ｔ２Ｏ−フタルスリン０８ｇ及びエチレングリフ２
−ルモノカブリレ−１−１６，０ｇを灯油に溶解し゛Ｃ
油剤１５０献を製造した。

実施例２ ｄ−Ｔ２Ｏ−フタルスリン０８ｇ及びエチレングツコー
ルモノカブリレート１６０ｇを灯油に溶解し、１５０ｍ
ｇとした。この溶液と液化石油ガス１５０ｄとを３００
　ｍｇのエアソール容器に充填した。

実施例３ ｄ−Ｔ２Ｏ−フタルスリン０８ｇ及びブＩ＋ピレングリ
コールモノカブリレー１−１６．０ｇを月油に溶解して
１５０ｉとした。この溶液と液化石油ガス１５０献とを
３００ｄのエアソール容器に充填した。

実施例４ ｄ−Ｔ２Ｏ−フタルスリン０．８ｇ及Ｏ・グリ（７リン
モノカブリレート１６．０ｇを灯油に溶解し、１５０ｍ
ｇとした。この溶液と液化石油ガス１５０献とを３０Ｍ
！のエアゾール容器に充填した。

実施例５ ｄ−Ｔ２Ｏ−フタルレス９２０８ｇ及０２カプリン内ρ
１６、Ｏｇを灯油に溶解し、１５０ｎｆとした。この溶
液と液化石油ガス１５０ｄとを３００＋＋！！のエアゾ
ール容器に充填した。

実施例６ ｄ−Ｔ２Ｏ−フタルスリン０．８ｇ及びｎ−ヘキシルア
ルコール１６．０ｇを灯油に溶解し、１５０ｍｇとした
。この溶液と液化石油ガス１５０ｄとを３００−〇二１
−アゾール容器に充填した。

実施例７ ペルメトリン［商品名エクスミン、住人化学工業（株）
製］０８ｇ及びエチレングリコールモノカブリレー１−
１６．０ｇを灯油に溶解し、１５Ｍとした。この溶液と
液化石油ガス１５０ｍｅとを３００ｄのエアソール容器
に充填した。

実施例８ ペルメトリン０８ｇ及びプロピレングリコールモノカブ
リレート１６０ｇを灯油に溶解し１５０ｎ！！とじた。

この溶液と液化石油ガス１５Ｍとを３００ｍ４！のエア
ゾール容器に充填した。

実施例９ ペルメトリン０．８ｇ及びグリセリンモノカブリレー１
−１６．０ｇを灯油に溶解し、１５０−とした。この溶
液と液化石油ガス１５０ｍｇとを３００−のエアゾール
容器に充填した。

実施例１０ ペルメトリン０８ｇ及びカプリン＠１６．Ｏｇを灯油に
溶解し、１５０ｄとした。この溶液と液化石油ガス１５
０ｄとを３００−のエアゾール容器に充填した。

実施例１１ ペルメトリン０．８ｇ及びｎ−へキシルアルコル１６．
０　ｇを灯油に溶解し、１５０＋＋！！とした。この溶
液と液化石油ガス１５Ｍとを３００ｒｎｅのエアゾール
容器に充填した。

試験例１ （１）検体 ピレスロイド系の殺虫成分としてペルメトリンを用い、
次記の検体１〜５を調製した。

ペルメトリン８０ｍｇ及び薬効増強成分（エチレングリ
コールモノカブリレート、プロピレングリコールモノカ
ブリレート、グリセリンモノカブリレート、カプリン酸
又はｎ−へキシルアルコール）　１６００ｍｇの灯油５
０１１！！溶液また、ペルメトリンのかわりにｄ−Ｔ２
Ｏ−フクフ ルスリンを用い、同様にして検体６〜１ｏを調製した。

対照として、薬効増強成分を加えず、ペルメトリン１６
０ｎｎｇを配合して調製した検体を対照検体１、ｄ−Ｔ
２Ｏ−フタルスリン１６０ｍｇを配合して調製した検体
を同２とした。

（２）供試虫 ピレスロイド抵抗性チャバネゴキブリ雄成虫１０匹を１
群として１検体につき２群を用いた。

（３）試験方法 検体０６３縛をマイクロアプリケーターを用いてチー＼
・バネゴキブリ雄成虫の胸部背板に麻酔をしないで施用
し、時間の経過に伴うノックダウン少数から中央ノック
ダウンタイム（ＫＴ５０）を求めた。また、２時間後回
収して十分な水及び餌を与え、９６時間後の致死率を調
べた。

（４）結果 試験の結果、ピレスロイド抵抗性チャバネゴキブリに対
して薬効増強成分の配合によりその効果が増強されるこ
とが認められた。

これを第１表に示す。

第　　１　　表 試験例２ ピレスロイド抵抗性ゴキブリに対する致死効果試験 （１）検体 実施例２〜６で調製したエアゾール剤をそれぞれ検体１
〜５とした。

対照として、薬効増強成分を加えないものを調製し、対
照検体１とした。

（２）供試虫 ピレスロイド抵抗性チ〜バネゴキブリ雄成虫１０匹を１
群として１検体につき３群を用いた。

（３）試験方法 上記チャバネゴキブリ１０匹を直径１５ｃｍ、高さ１８
ｃｍのガラス容器に入れ、容器の上に直径２０ｃｍ、高
さ９０ｃｍのガラスシリンダーを立てその上から検体を
２秒噴射し、３０秒間暴露させた後ゴキブリの入った容
器を取り外し、１０分後ゴキブリを回収し十分な水と餌
を与え、９６時間後の致死率を調べた。

（４）結果 試験の結果、ピレスロイド抵抗性チＡ・バネゴキブリに
対して薬効増強成分の配合によりその効果が増強される
ことが認められた。

これを第２表に示す。

第　　２　　表

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）殺虫成分に、炭素原子数２〜３個の多価アルコー
   ルとカプリル酸とのモノエステル、炭素原子数６〜１０
   個の飽和脂肪酸及びｎ−ヘキシルアルコールから選ばれ
   る１種又は２種以上の化合物を配合することを特徴とす
   る殺虫剤組成物。