JPH02160860A - 芳香族ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents
芳香族ポリエステル樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH02160860A JPH02160860A JP31367188A JP31367188A JPH02160860A JP H02160860 A JPH02160860 A JP H02160860A JP 31367188 A JP31367188 A JP 31367188A JP 31367188 A JP31367188 A JP 31367188A JP H02160860 A JPH02160860 A JP H02160860A
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- JP
- Japan
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- polyester resin
- earth metal
- alkaline earth
- aromatic polyester
- arom
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は芳香族ポリエステル樹脂組成物に関する。更に
詳しくは樹脂から発生するガスを抑制した芳香族ポリエ
ステル樹脂組成物に関する。
詳しくは樹脂から発生するガスを抑制した芳香族ポリエ
ステル樹脂組成物に関する。
（従来の技術及び発明が解決しようとする課題）従来、
アセトキシ化法で製造した芳香族ポリエステル樹脂をコ
ンパウンディングすると、ガスが発生する。このガスは
、金型を腐食したり、成形品に悪影響を及ぼすため、通
常、押出機、ニーダ等の混合機のベント部から発生ガス
を吸引し、更に成形時にもベント付射出成形機を用いて
樹脂内部にガスが残留しないようにしている。しかしな
がら、このような方法を用いても樹脂から発生するガス
量が多量であるため、十分な脱ガス効果が上がっていな
かった。
アセトキシ化法で製造した芳香族ポリエステル樹脂をコ
ンパウンディングすると、ガスが発生する。このガスは
、金型を腐食したり、成形品に悪影響を及ぼすため、通
常、押出機、ニーダ等の混合機のベント部から発生ガス
を吸引し、更に成形時にもベント付射出成形機を用いて
樹脂内部にガスが残留しないようにしている。しかしな
がら、このような方法を用いても樹脂から発生するガス
量が多量であるため、十分な脱ガス効果が上がっていな
かった。
又、樹脂内部の残留ガスは特に電気電子部品において内
部接点等の腐食を招き、部品の品質管理上問題となって
いる。
部接点等の腐食を招き、部品の品質管理上問題となって
いる。
以上のように、加工時に発生するガス量が抑圧された芳
香族ポリエステル樹脂が望まれていた。
香族ポリエステル樹脂が望まれていた。
（課題を解決するための手段）
上記のような現状に鑑み、本発明者らは鋭意検討を重ね
た結果、アセトキシ化法で製造した芳香族ポリエステル
樹脂にアルカリ土類金属水酸化物を添加すると発生ガス
量が抑圧されることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
た結果、アセトキシ化法で製造した芳香族ポリエステル
樹脂にアルカリ土類金属水酸化物を添加すると発生ガス
量が抑圧されることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
即ち、本発明はアセトキシ化法で製造した芳香族ポリエ
ステル樹脂１００重量部に対し、アルカリ土類金属水酸
化物を０．０５〜０．５重量部添加することを特徴とす
る芳香族ポリエステル樹脂組成物を提１」（するもので
ある。
ステル樹脂１００重量部に対し、アルカリ土類金属水酸
化物を０．０５〜０．５重量部添加することを特徴とす
る芳香族ポリエステル樹脂組成物を提１」（するもので
ある。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明でいうアセトキシ化法とは、芳香族ポリエステル
の重縮合に際し、モノマーの水酸基を無水酢酸等により
アセトキシ化して反応性を高めて重縮合する方法である
。この方法で得られた芳香族ポリエステル樹脂であれば
、本発明を適用することが可能である。更に具体的には
例えば、アセトキシ安息６酸、テレフタル酸及び／又は
イソフタル酸、４．４”−ジアセトキシジフェニル及び
／又は４．４゛−ジアセトキシジフェニルエーテル等を
重縮合することによって得られた芳香族ポリエステル樹
ｊ舟を挙げることができる。なお、このようなアセトキ
シ化された芳香族ポリエステルの製造方法は、例えば特
公昭４７−４７８７０号公報などに従うことができる。
の重縮合に際し、モノマーの水酸基を無水酢酸等により
アセトキシ化して反応性を高めて重縮合する方法である
。この方法で得られた芳香族ポリエステル樹脂であれば
、本発明を適用することが可能である。更に具体的には
例えば、アセトキシ安息６酸、テレフタル酸及び／又は
イソフタル酸、４．４”−ジアセトキシジフェニル及び
／又は４．４゛−ジアセトキシジフェニルエーテル等を
重縮合することによって得られた芳香族ポリエステル樹
ｊ舟を挙げることができる。なお、このようなアセトキ
シ化された芳香族ポリエステルの製造方法は、例えば特
公昭４７−４７８７０号公報などに従うことができる。
本発明ではこれらの樹脂にアルカリ土類金属水酸化物を
添加して、溶融混合することによりガス発生量の低い樹
脂組成物を得る。アルカリ土類金属水酸化物としては、
例えば水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等をあげ
ることができる。これらのアルカリ土類金属水酸化物は
使用前に加熱処理等によって吸岩水分を除去することが
望ましい。
添加して、溶融混合することによりガス発生量の低い樹
脂組成物を得る。アルカリ土類金属水酸化物としては、
例えば水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等をあげ
ることができる。これらのアルカリ土類金属水酸化物は
使用前に加熱処理等によって吸岩水分を除去することが
望ましい。
水分が残存していると成型体中に水分の気泡が生じ、こ
れがガスとなるので好ましくない。
れがガスとなるので好ましくない。
アルカリ土類金属水酸化物の添加量は、アセトキシ化法
で製造した芳香族ポリエステル樹脂１００重量部に対し
て０．０５〜０．５重量部が好ましく、更に好ましくは
０．１〜０．５重量部である。添加量が０．０５ｆｆｊ
：ｍ部未満であるとガス発生を抑制する効果が不足し、
０．５重量部を越えると色相、機械的物性等が低下する
恐れがあり、好ましくない。
で製造した芳香族ポリエステル樹脂１００重量部に対し
て０．０５〜０．５重量部が好ましく、更に好ましくは
０．１〜０．５重量部である。添加量が０．０５ｆｆｊ
：ｍ部未満であるとガス発生を抑制する効果が不足し、
０．５重量部を越えると色相、機械的物性等が低下する
恐れがあり、好ましくない。
樹１階とアルカリ土類金属水酸化物の混合は１例えば二
軸混練押出機などを用いて通常の方法で行えば良い。
軸混練押出機などを用いて通常の方法で行えば良い。
（発明の効果）
本発明の芳香族ポリエステル樹脂組成物は、コンパウン
ド時の発生ガス量が少なく、従って、残留ガス量の少な
い成形品を得ることが可能となった。この組成物は、ア
ウトガスを嫌うリレー セラミックフィルター等の電気
電子部品に特に有用であり、その工業的価値は高い。
ド時の発生ガス量が少なく、従って、残留ガス量の少な
い成形品を得ることが可能となった。この組成物は、ア
ウトガスを嫌うリレー セラミックフィルター等の電気
電子部品に特に有用であり、その工業的価値は高い。
（実施例）
以ド、実施例により本発明を更に詳細に説明するか、本
発明はこれらに限定されるものではない。
発明はこれらに限定されるものではない。
実施１５’１１１
アセトキシ化法で製造した芳香族ポリエステル樹脂とし
て、下記のような繰返単位をもつ芳香族ポリエステル樹
脂（１）及び（［１）を用いた。
て、下記のような繰返単位をもつ芳香族ポリエステル樹
脂（１）及び（［１）を用いた。
それぞれの樹脂５ｋｇに対してアルカリ土類金属水酸化
物として、水酸化カルシウムを２５ｇ（０，５ｍｍ部）
添加混合しコンパウンディングを行ないベレットを得た
。コンパウンディングには、日本製鋼所製混合機（商品
名ｒＴＥＸ３０ｓＳＪ）を用い、スクリュー回転速度２
０Ｏｒｐｍ。
物として、水酸化カルシウムを２５ｇ（０，５ｍｍ部）
添加混合しコンパウンディングを行ないベレットを得た
。コンパウンディングには、日本製鋼所製混合機（商品
名ｒＴＥＸ３０ｓＳＪ）を用い、スクリュー回転速度２
０Ｏｒｐｍ。
フィダー回転速廓６００ｒｐｍ、加工温度は、（１）で
は３８０℃、（■）では３２０℃とした。
は３８０℃、（■）では３２０℃とした。
次にこのペレットを東芝機械（株）製射■成形機（商品
名ｒｌｓ５０ＥＰＪ）にて成形し、成形品をｉＩｉだ。
名ｒｌｓ５０ＥＰＪ）にて成形し、成形品をｉＩｉだ。
金型の形状は、１２ Ｘ １２ Ｘ ３ ｔｎ＋ｍであ
った。又、成形条件は、金型温度１５０℃、スクリュー
回転速度８０ ｒｐｅ＋ 、射出圧力８００ｋｇ／Ｃ−
１加工温度は、（１）では３７０〜３８０℃。
った。又、成形条件は、金型温度１５０℃、スクリュー
回転速度８０ ｒｐｅ＋ 、射出圧力８００ｋｇ／Ｃ−
１加工温度は、（１）では３７０〜３８０℃。
（■）では３００〜３２０℃とした。
この成形品をガラス製試料ビンに２ｇ秤量した。
続いて窒素ガスを２５０ｍ１／ｍｉｎの流速で試料ビン
に流しながらこの試料を（１）の場合は４００℃、（Ｉ
Ｉ）の場合は３５０℃まで加熱し、この温度を３０分維
持した。このとき発生したガス（酢酸等）をガラス管よ
りｊ９き、１５ｍ１の蒸留水に吸収させ、試料溶液とし
た。
に流しながらこの試料を（１）の場合は４００℃、（Ｉ
Ｉ）の場合は３５０℃まで加熱し、この温度を３０分維
持した。このとき発生したガス（酢酸等）をガラス管よ
りｊ９き、１５ｍ１の蒸留水に吸収させ、試料溶液とし
た。
この試料溶液を、分離カラムとしてＴｏ Ｓ ０Ｈ−Ｇ
ＥＬ ＳＣＸ （東ソー（株）製）を備え、溶離液と
して、０，１Ｍリン酸水溶液を用いているイオン交換ク
ロマトグラフ装置に注入し、ＵＶ検出器により、ガス発
生量をａｌｌ＋定した。その結果を表１に示す。
ＥＬ ＳＣＸ （東ソー（株）製）を備え、溶離液と
して、０，１Ｍリン酸水溶液を用いているイオン交換ク
ロマトグラフ装置に注入し、ＵＶ検出器により、ガス発
生量をａｌｌ＋定した。その結果を表１に示す。
実施例２
添加する水酸化力ルンウムの量を５．０ｇ（０，１重量
部）としたほかは、すべて実施例１と同様に行った。そ
の結果を表１に示す。
部）としたほかは、すべて実施例１と同様に行った。そ
の結果を表１に示す。
実施例３
添加する水酸化カルシウムの量を２．５ｇ（０，０５重
量部）としたほかは、すべて実施例１と同様に行った。
量部）としたほかは、すべて実施例１と同様に行った。
その結果を表１に示す。
実施例４
水酸化カルシウムのかわりに水酸化マグネシウム２５ｇ
（０，５重量部）を添加した他は、すべて実施例１と
同様に行った。その結果を表１に示す。
（０，５重量部）を添加した他は、すべて実施例１と
同様に行った。その結果を表１に示す。
実施例５
添加する水酸化マグネシウムの量を５．０ｇ（０，１重
量部）としたほかは、すべて実施例４と同様に行った。
量部）としたほかは、すべて実施例４と同様に行った。
その結果を表１に示す。
比較例１
水酸化カルシウムを添加しなかったほかは、すべて実施
例〕と同様に行った。その結果を表１に示す。
例〕と同様に行った。その結果を表１に示す。
比較例２
水酸化マグネシウムのかわりに酸化マグネシウムを用い
たほかは、実施例４と同様に行った。その結果を表１に
示す。
たほかは、実施例４と同様に行った。その結果を表１に
示す。
Claims (1)
- （１）アセトキシ化法で製造した芳香族ポリエステル樹
脂１００重量部に対し、アルカリ土類金属水酸化物を０
．０５〜０．５重量部添加することを特徴とする芳香族
ポリエステル樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31367188A JPH02160860A (ja) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | 芳香族ポリエステル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31367188A JPH02160860A (ja) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | 芳香族ポリエステル樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02160860A true JPH02160860A (ja) | 1990-06-20 |
Family
ID=18044108
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31367188A Pending JPH02160860A (ja) | 1988-12-14 | 1988-12-14 | 芳香族ポリエステル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02160860A (ja) |
-
1988
- 1988-12-14 JP JP31367188A patent/JPH02160860A/ja active Pending
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