JPH02164404A - 付着水除去用溶剤 - Google Patents
付着水除去用溶剤Info
- Publication number
- JPH02164404A JPH02164404A JP31950288A JP31950288A JPH02164404A JP H02164404 A JPH02164404 A JP H02164404A JP 31950288 A JP31950288 A JP 31950288A JP 31950288 A JP31950288 A JP 31950288A JP H02164404 A JPH02164404 A JP H02164404A
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- solvent
- chloro
- tetrafluoropropane
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
[産業上の利用分野]
本発明はレンズ、液晶表示装置部品、電子部品、精密機
械部品等の付着水除去用溶剤に関するものである。 [従来の技術] 液晶表示装置部品、電子部品、精密機械部品等の水洗処
理後、水を付着したままでは製品とならない場合が多い
。従って、通常有機溶剤を用いて水の除去を行なってい
る。その有機溶剤として次に掲げるような種々の利点か
ら、1、1.2− トリクロロ−1,Z、2− )リフ
ルオロエタン(以下R113という)が広(使われてい
る。 R113は不燃性、非曝性で毒性が低(安定性も優れて
いる。しかも、金属、プラスチック、工ラストマー等の
基材を侵さず付着水を除去することができる。一般に付
着水除去を行なう被処理物は金属、プラスチック、エラ
ストマー等からなる複合部品が多く、従ってこの点から
もR113が有利であった。 [発明が解決しようとする課題] 本発明は従来使用されていた旧13が種々の利点を持つ
にもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては皮
膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることから
それに゛対応すべくR113と同様の水の除去が行なえ
る新規の付着水除去用溶剤を提供することを目的とする
ものである。 [課題を解決するための手段] 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
炭素数が3である特定の塩化弗化炭化水素を有効成分と
して含有する付着水除去用溶剤を提供するものである。 本発明の塩化弗化炭化水素としては3.3−ジクロロ−
1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(CIF
g−CFt−C(:1−F、 b、p、 64.1℃)
、1.3−ジクロロ−1,2,2,3−テトラフルオ
ロプロパ:/ (CHCIF−(:F*−C)ICIF
、 b、p、82.6℃)、3.3−ジクロロ−1,1
,2,2−テトラフルオロプロパ”、’ (cHFx−
cFz−CHCL*。 b、p、 82.1 ’C) 、3−クロロ−1,2,
2,3−テトラフルオロブCl )< ン(CHJ−C
F’*−CHCIF、 b、p。 78.8℃)、3−クロロ−1,1,2, 1.2.2
−ペンタフルオロプロパ:/ (CFs−Ch−CH*
C1,b、p、 27.2℃)、l−クロロ−1,1,
2,2,3−ペンタフルオロプロパン(CCIFi−C
F、−CHtF、 b、p、 36.2℃) 、1.
3−ジクロロ−2,2,3−トリフルオロプロパン(C
H2Cl−CF * −CHCI F t b −p
−93,4℃)、3−クロロ−1,2,2−トリフルオ
ロブ1:Iハ:/ (CHtF−CF、−CH*C1,
b、p。 96.1℃) 、3.3−ジクロロ−1,2,2,3−
テトラフルオロブOハ:/ (CHJ−CFx−CCI
J、 b、 p、 58.1℃)、l−クロロ−1,1
,2,2−テトラフルオロプロパン((:CIFg−C
Fz−CHs、 b、p、 19.9℃)、 3.3−
ジクoロー1.2.2−トリフルオロプロパン(CHJ
−CFs−CICI□、 b、p、 69.8℃)、3
−クロロ−2,2,3−トリフルオロプロパ:/ (C
Hs−CFt−CHCIF、 b、p−37,8℃)等
の水素含有塩化弗化炭化水素から選ばれる1種又は2種
以上の混合物が好ましい。 本発明の付着水除去用溶剤には、各種の目的に応じてそ
の他の各種成分を含有させることができる。例えば、付
着水除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、又は、塩素化炭化水素類等の有機溶剤あ
るいは界面活性剤から選ばれる少なくとも1種を含有さ
せることができる。これらの有機溶剤の付着水除去用溶
剤中の含有割合は、0〜50重量%、好ましくは10〜
40重量%、さらに好ましくは20〜30重量%である
。本発明の塩化弗化炭化水素類と有機溶剤との混合物に
共沸組成が存在する場合には、その共沸組成での使用が
好ましい。 界面活性剤の付着水除去用溶剤中の含有割合は、0〜1
0重量%、好ましくは0.1〜5重量%、さらに好まし
くは0.2〜1重量%である。 炭化水素類としては炭素数1〜〔5の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキ
サン、2,4−ジメチルペンクン、n−オクタン、2−
メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブ
タン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘ
キサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−
エチルペンクン、3−メチル−3−エチルペンクン。 2、3.3−トリメチルペンタン、2.3.4−トリメ
チルペンクン、2,2.3−トリメチルペンタン、イソ
オクタン、ノナン、2.2.5− トリメチルヘキサン
、デカン、ドデンカン、l−ペンテン、2−ペンテン、
1−ヘキセン、1−オクテン、l−ノネン、1−デセン
、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキ
サン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、
ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペ
ンテン、デカリン、テトラリン、アミジノ、アミルナフ
タレン等から選ばれるものである。より好ましくは、n
−ペンタン、n−ヘキサン、シクロヘキサン、n−へブ
タン等である。 アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、tert−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアルコ
ール、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル−1
−ブタノール、インペンチルアルコール、’tert−
ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネ
オペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル
−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、
2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−
ヘプタツール、3−ヘプタツール、l−オクタノール、
2−オクタツール、2−エチル−1−ヘキサノール、l
−ノナノール、3,5.5−1−ツメチル−1−ヘキサ
ノール、1−デカノール、l−ウンデカノール、l−ド
デカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコー
ル、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、l−メ
チルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノー
ル、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロ
ヘキサノール、α−テルピネオール、アビニチノール、
2.6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニ
ルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシル
アルコール等から選ばれるものである。より好ましくは
メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等で
ある。 炭素数1〜9の飽和又は不飽和炭化水素基)のいずれか
の一般式で示されるものが好ましく、アセトン、メチル
エチルケトン、2−ペンタノン、3−ペンタノン、2−
ヘキサノン、メチル−〇−ブチルケトン、メチルブチル
ケトン、2−ヘプタノン、4−ヘプタノン、ジイソブチ
ルケトン、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、ホ
ロン、メチル−n−アミルケトン、エチルブチルケトン
、メチルへキシルケトン、シクロヘキサノン、メチルシ
クロヘキサノン、イソホロン、2.4−ペンタンジオン
、ジアセトンアルコール、アセトフェノン、フエンチョ
ン等から選ばれるものである。より好ましくはアセトン
、メチルエチルケトン等である。 塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、1,1;1−1−ジクロルエタン、1,1.2
−1−ジクロルエタン、1,1,1.2−テトラクロル
エタン、1.1.2.2−テトラクロルエタン、ペンタ
クロルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−ジ
クロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエ
チレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩化
メチレン、1、1.1−1−ジクロルエタン、トリクロ
ルエチレン、テトラクロルエチレン等である。 界面活性剤としては、付着水除去用、とじて通常用いら
れる各種のものから選択可能であるが、好ましくは、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシブロビレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンポリオ
キシブロビレンアルキルエステル、ポリオキシエチレン
アルキルフェノール、ポリオキシエヂレンボリブロピレ
ンアルキルフェノール、ポリオキシエチレンソルビタン
エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロビレンソ
ルビクンエステル、カプリル酸カプリルアミン、ポリオ
キシエチレンアルキルアミド等から選ばれるものある。 より好ましくはカプリル酸カプリルアミン、ポリオキシ
エチレンアルキルアミドである。 本発明の付着水除去用溶剤による付着水除去方法として
は、スプレーや、シャワーによる方法あるいは冷浴、温
浴、蒸気浴又は超音波浴による浸漬法あるいはこれらの
浴を組み合せる浸漬法を採用することができる。 [実施例] 実施例1−17 下記第1表に示す付着水除去用溶剤を用いて付着水の除
去試験を行なった。 30mmX 18mmX 5mm厚のガラス板を純・水
に浸漬後、付着水除去用溶剤中に20秒間浸漬して水切
りを行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中に
浸漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べた
。結果を第1表に示す。 第 表 )内は混合比
械部品等の付着水除去用溶剤に関するものである。 [従来の技術] 液晶表示装置部品、電子部品、精密機械部品等の水洗処
理後、水を付着したままでは製品とならない場合が多い
。従って、通常有機溶剤を用いて水の除去を行なってい
る。その有機溶剤として次に掲げるような種々の利点か
ら、1、1.2− トリクロロ−1,Z、2− )リフ
ルオロエタン(以下R113という)が広(使われてい
る。 R113は不燃性、非曝性で毒性が低(安定性も優れて
いる。しかも、金属、プラスチック、工ラストマー等の
基材を侵さず付着水を除去することができる。一般に付
着水除去を行なう被処理物は金属、プラスチック、エラ
ストマー等からなる複合部品が多く、従ってこの点から
もR113が有利であった。 [発明が解決しようとする課題] 本発明は従来使用されていた旧13が種々の利点を持つ
にもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては皮
膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることから
それに゛対応すべくR113と同様の水の除去が行なえ
る新規の付着水除去用溶剤を提供することを目的とする
ものである。 [課題を解決するための手段] 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
炭素数が3である特定の塩化弗化炭化水素を有効成分と
して含有する付着水除去用溶剤を提供するものである。 本発明の塩化弗化炭化水素としては3.3−ジクロロ−
1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(CIF
g−CFt−C(:1−F、 b、p、 64.1℃)
、1.3−ジクロロ−1,2,2,3−テトラフルオ
ロプロパ:/ (CHCIF−(:F*−C)ICIF
、 b、p、82.6℃)、3.3−ジクロロ−1,1
,2,2−テトラフルオロプロパ”、’ (cHFx−
cFz−CHCL*。 b、p、 82.1 ’C) 、3−クロロ−1,2,
2,3−テトラフルオロブCl )< ン(CHJ−C
F’*−CHCIF、 b、p。 78.8℃)、3−クロロ−1,1,2, 1.2.2
−ペンタフルオロプロパ:/ (CFs−Ch−CH*
C1,b、p、 27.2℃)、l−クロロ−1,1,
2,2,3−ペンタフルオロプロパン(CCIFi−C
F、−CHtF、 b、p、 36.2℃) 、1.
3−ジクロロ−2,2,3−トリフルオロプロパン(C
H2Cl−CF * −CHCI F t b −p
−93,4℃)、3−クロロ−1,2,2−トリフルオ
ロブ1:Iハ:/ (CHtF−CF、−CH*C1,
b、p。 96.1℃) 、3.3−ジクロロ−1,2,2,3−
テトラフルオロブOハ:/ (CHJ−CFx−CCI
J、 b、 p、 58.1℃)、l−クロロ−1,1
,2,2−テトラフルオロプロパン((:CIFg−C
Fz−CHs、 b、p、 19.9℃)、 3.3−
ジクoロー1.2.2−トリフルオロプロパン(CHJ
−CFs−CICI□、 b、p、 69.8℃)、3
−クロロ−2,2,3−トリフルオロプロパ:/ (C
Hs−CFt−CHCIF、 b、p−37,8℃)等
の水素含有塩化弗化炭化水素から選ばれる1種又は2種
以上の混合物が好ましい。 本発明の付着水除去用溶剤には、各種の目的に応じてそ
の他の各種成分を含有させることができる。例えば、付
着水除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、又は、塩素化炭化水素類等の有機溶剤あ
るいは界面活性剤から選ばれる少なくとも1種を含有さ
せることができる。これらの有機溶剤の付着水除去用溶
剤中の含有割合は、0〜50重量%、好ましくは10〜
40重量%、さらに好ましくは20〜30重量%である
。本発明の塩化弗化炭化水素類と有機溶剤との混合物に
共沸組成が存在する場合には、その共沸組成での使用が
好ましい。 界面活性剤の付着水除去用溶剤中の含有割合は、0〜1
0重量%、好ましくは0.1〜5重量%、さらに好まし
くは0.2〜1重量%である。 炭化水素類としては炭素数1〜〔5の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキ
サン、2,4−ジメチルペンクン、n−オクタン、2−
メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブ
タン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘ
キサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−
エチルペンクン、3−メチル−3−エチルペンクン。 2、3.3−トリメチルペンタン、2.3.4−トリメ
チルペンクン、2,2.3−トリメチルペンタン、イソ
オクタン、ノナン、2.2.5− トリメチルヘキサン
、デカン、ドデンカン、l−ペンテン、2−ペンテン、
1−ヘキセン、1−オクテン、l−ノネン、1−デセン
、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキ
サン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、
ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペ
ンテン、デカリン、テトラリン、アミジノ、アミルナフ
タレン等から選ばれるものである。より好ましくは、n
−ペンタン、n−ヘキサン、シクロヘキサン、n−へブ
タン等である。 アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、tert−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアルコ
ール、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル−1
−ブタノール、インペンチルアルコール、’tert−
ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネ
オペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル
−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、
2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−
ヘプタツール、3−ヘプタツール、l−オクタノール、
2−オクタツール、2−エチル−1−ヘキサノール、l
−ノナノール、3,5.5−1−ツメチル−1−ヘキサ
ノール、1−デカノール、l−ウンデカノール、l−ド
デカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコー
ル、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、l−メ
チルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノー
ル、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロ
ヘキサノール、α−テルピネオール、アビニチノール、
2.6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニ
ルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシル
アルコール等から選ばれるものである。より好ましくは
メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等で
ある。 炭素数1〜9の飽和又は不飽和炭化水素基)のいずれか
の一般式で示されるものが好ましく、アセトン、メチル
エチルケトン、2−ペンタノン、3−ペンタノン、2−
ヘキサノン、メチル−〇−ブチルケトン、メチルブチル
ケトン、2−ヘプタノン、4−ヘプタノン、ジイソブチ
ルケトン、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、ホ
ロン、メチル−n−アミルケトン、エチルブチルケトン
、メチルへキシルケトン、シクロヘキサノン、メチルシ
クロヘキサノン、イソホロン、2.4−ペンタンジオン
、ジアセトンアルコール、アセトフェノン、フエンチョ
ン等から選ばれるものである。より好ましくはアセトン
、メチルエチルケトン等である。 塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、1,1;1−1−ジクロルエタン、1,1.2
−1−ジクロルエタン、1,1,1.2−テトラクロル
エタン、1.1.2.2−テトラクロルエタン、ペンタ
クロルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−ジ
クロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエ
チレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩化
メチレン、1、1.1−1−ジクロルエタン、トリクロ
ルエチレン、テトラクロルエチレン等である。 界面活性剤としては、付着水除去用、とじて通常用いら
れる各種のものから選択可能であるが、好ましくは、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシブロビレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンポリオ
キシブロビレンアルキルエステル、ポリオキシエチレン
アルキルフェノール、ポリオキシエヂレンボリブロピレ
ンアルキルフェノール、ポリオキシエチレンソルビタン
エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロビレンソ
ルビクンエステル、カプリル酸カプリルアミン、ポリオ
キシエチレンアルキルアミド等から選ばれるものある。 より好ましくはカプリル酸カプリルアミン、ポリオキシ
エチレンアルキルアミドである。 本発明の付着水除去用溶剤による付着水除去方法として
は、スプレーや、シャワーによる方法あるいは冷浴、温
浴、蒸気浴又は超音波浴による浸漬法あるいはこれらの
浴を組み合せる浸漬法を採用することができる。 [実施例] 実施例1−17 下記第1表に示す付着水除去用溶剤を用いて付着水の除
去試験を行なった。 30mmX 18mmX 5mm厚のガラス板を純・水
に浸漬後、付着水除去用溶剤中に20秒間浸漬して水切
りを行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中に
浸漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べた
。結果を第1表に示す。 第 表 )内は混合比
0;良好に除去できる
Δ;微量残存
0;はぼ良好
×;かなり残存
[発明の効果]
本発明の付着水除去用溶剤は実施例から明らかなように
付着水の除去効果の優れたものである。 又、従来使用されていたR113と同様、金属、プラス
チック、エラストマー等を侵す作用が少ないことからこ
れらの複合部品の水切りに悪影響を与えることなく、付
着水を除去することができる。
付着水の除去効果の優れたものである。 又、従来使用されていたR113と同様、金属、プラス
チック、エラストマー等を侵す作用が少ないことからこ
れらの複合部品の水切りに悪影響を与えることなく、付
着水を除去することができる。
Claims (2)
- (1)3,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタ
フルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,2,2,3
−テトラフルオロプロパン、3,3−ジクロロ−1,1
,2,2−テトラフルオロプロパン、3−クロロ−1,
2,2,3−テトラフルオロプロパン、3−クロロ−1
,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン、1−クロ
ロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン、1
,3−ジクロロ−2,2,3−トリフルオロプロパン、
3−クロロ−1,2,2−トリフルオロプロパン、3,
3−ジクロロ−1,2,2,3−テトラフルオロプロパ
ン、1−クロロ−1,1,2,2−テトラフルオロプロ
パン、3,3−ジクロロ−1,2,2−トリフルオロプ
ロパン及び3−クロロ−2,2,3−トリフルオロプロ
パンの群から選ばれる少なくとも1種を有効成分として
含有する付着水除去用溶剤。 - (2)付着水除去用溶剤中には、炭化水素類、アルコー
ル類、ケトン類、塩素化炭化水素類又は界面活性剤から
選ばれる少なくとも1種 が含まれている請求項1記載の付着水除去 用溶剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31950288A JPH02164404A (ja) | 1988-12-20 | 1988-12-20 | 付着水除去用溶剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31950288A JPH02164404A (ja) | 1988-12-20 | 1988-12-20 | 付着水除去用溶剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02164404A true JPH02164404A (ja) | 1990-06-25 |
Family
ID=18110939
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31950288A Pending JPH02164404A (ja) | 1988-12-20 | 1988-12-20 | 付着水除去用溶剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02164404A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5066418A (en) * | 1990-03-21 | 1991-11-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Binary azeotropic compositions of 3-chloro-1,1,1-trifluoropropane with methanol or ethanol, or trans-1,2-dichloroethylene |
| US5211866A (en) * | 1991-11-26 | 1993-05-18 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and isopropanol |
| US5213707A (en) * | 1991-11-26 | 1993-05-25 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and a mono- or dichlorinated C1 or C3 alkane |
| US5227088A (en) * | 1991-11-26 | 1993-07-13 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and a C.sub.56 hydrocarbon |
-
1988
- 1988-12-20 JP JP31950288A patent/JPH02164404A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5066418A (en) * | 1990-03-21 | 1991-11-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Binary azeotropic compositions of 3-chloro-1,1,1-trifluoropropane with methanol or ethanol, or trans-1,2-dichloroethylene |
| US5211866A (en) * | 1991-11-26 | 1993-05-18 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and isopropanol |
| US5213707A (en) * | 1991-11-26 | 1993-05-25 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and a mono- or dichlorinated C1 or C3 alkane |
| US5227088A (en) * | 1991-11-26 | 1993-07-13 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and a C.sub.56 hydrocarbon |
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