JPH02222701A - 塩素化弗素化炭化水素系付着水除去用溶剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分卦コ 本発明は、レンズ、液晶表示装置部品、電子部品、精密
機械部品等の付着水除去用溶剤に関するものである。

［従来の技術］ レンズ、液晶表示装置部品、電子部品、精密機械部品等
の水洗処理後、水が付着したままでは製品とならない場
合が多い、従って、通常このような部品の仕上げ工程で
は、有機溶剤を用いて水の除去を行なっている。その有
機溶剤として次に掲げるような種々の利点から、　１，
１．２−トリクロロ−１、２，２−トリフルオロエタン
（以下Ｒ１１３という）が広く使われている。

Ｒ１１３は、不燃性で毒性が低く安定性も優れている。

しかも、金属、プラスチック、エラストマー等の基材を
侵さず付着水を除去することができる。

一般に、付着水除去を行なう被処理物は金属、プラスチ
ック、エラストマー等からなる複合部品が多く、従って
この点かへもＲ１１３が有利であった。

［発明が解決しようとする課題］ 従来使用されていたＲ１１３が種々の利点を有するにも
かかわらず、対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏
に達し、ここで太陽光線により分解して塩素ラジカルを
発生し、このラジカルがオゾンと連鎖反応を起こし、オ
ゾン層を破壊するとのことから、Ｒ１１３の使用を規制
することとなった。

このため、本発明は、これらの問題を解決すべく、Ｒ１
１３と同様の水の除去が行える新規の付着水除去用溶剤
を提供することを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
炭素数が４である塩素化弗素化炭化水素を有効成分とし
て含有する付着水除去用溶剤を提供するものである。

本発明の塩素化弗素化炭化水素としては、１−クロロ−
１，１−ジフルオロブタン（ｂ、　Ｐ、　５５．５℃）
、３−クロロ−１，１，１−トリフルオロブタン（ｂ、
　ｐ、　６６℃）、１−クロロ−１，１，３，３−テト
ラフルオロブタン　（ｂ、ｐ。

７０°Ｃ）、２−クロロ−１，１，１，４，４，４−ヘ
キサフルオロブタン（ｂ、ｐ、５１℃）、４−クロロ−
１，１，１，２，２，３，３−ヘプタフルオロブタン（
ｂ、　ｐ、　５４℃〉、　３．４−ジクロロ−１、１，
１，２，２，３−ヘキサフルオロブタン（ｂ、　ｐ、　
７２℃）、２．３−ジクロロ−１，１，１，４，４，４
−ヘキサフルオロブタン（ｂ、　９．７８℃）、４，４
−ジクロロ−１，１，ｌ、　２．２．３．３−ヘプタフ
ルオロブタン（ｂ、　ｐ、　７６、５℃）、　１−クロ
ロ−２゜２．３．３−テトラフルオロシクロブタン（ｂ
、ｐ、７３℃）、１．１−ジクロロ−２，２，３，３−
テトラフルオロシクロブタン（ｂ、　ｐ、　８４℃）、
１−クロロ−２，２，３，３，４，４−ヘキサフルオロ
シクロブタン（ｂ、　ｐ、　４０°Ｃ）等の含水素塩素
化弗素化炭化水素から選ばれる１種叉は２種以上の混合
物が好ましい。

本発明の付着水除去用溶剤には、各種の目的に応じてそ
の他の各種成分を含有させることができる０例えば、付
着水除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、叉は、ハロゲン化炭化水素類等の有機溶
剤あるいは界面活性剤類から選ばれる少なくとも１種を
含有させることができる。これらの有機溶剤の付着水除
去用溶剤中の含有割合は、０〜５０重量％、好ましくは
１０〜４０重景％、さらに好ましくは２０〜３０重量％
である９本発明の塩素化弗素化炭化水素類と有機溶剤と
の混合物に共沸組成が存在する場合には、その共沸組成
での使用が特に好ましい。

界面活性剤類の付着水除去用溶剤中の含有割合は、０〜
１０重景％、好ましくは０．１〜５重景％、さらに好ま
しくは０．２〜２重量％である。

炭化水素類としては、炭素数１〜１５の直鎖叉は環状の
飽和叉は不飽和炭化水素類が好ましく、ｎ−ペンタン、
イソペンタン、ｎ−ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキ
サン、２．３−ジメチルブタン、３−メチルベンタン、
ｎ−へブタン、イソへブタン、３−メチルヘキサン、２
，４−ジメチルペンタン、ｎ−オクタン、２−メチルへ
ブタン、３−メチルへブタン、４−メチルへブタン、２
，２−ジメチルヘキサン、２．５−ジメチルヘキサン、
３，３−ジメチルヘキサン、２−メチル−３−エチルペ
ンタン、３−メチル−３−エチルペンタン、２．３．３
−　トリメチルペンタン、２．３．４−トリメチルペン
タン、２．２．３−　トリメチルペンタン、イソオクタ
ン、ノナン、２．２．５−トリメチルヘキサン、デカン
、ドデカン、■−ペンテン、２−ペンテン、１−ヘキセ
ン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン、シクロペ
ンクン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチ
ルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビシクロヘ
キサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペンテン、デ
カリン、テトラリン、アミレン、アミルナフタレン等か
ら選ばれるものである。より好ましくはｎ−ペンタン、
ネオヘキサン、２．３〜ジメチルブタン、ｎ−ヘキサン
、シクロペンタン、シクロヘキサン、ｎ−へブタン等で
ある。

アルコール類としては、炭素数１〜１７の鎖状叉は、環
状の飽和叉は不飽和アルコール類が好ましく、　メタノ
ール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロ
ピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチルア
ルコール、３８Ｃ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチ
ルアルコール、ペンチルアルコ−ル、５ｅｃ−アミルア
ルコール、１−エチル−１−プロパツール、２−メチル
−１−ブタノール、イソペンチルアルコール、ｔｅｒｔ
−ペンチルアルコール、３−メチル−２−ブタノール、
ネオペンチルアルコール、１−ヘキサノール、２−メチ
ル−１−ペンタノール、４−メチル−２−ペンタノール
、２−エチル−１−ブタノール、１−ヘプタツール、２
−ヘプタツール、３−ヘプタツール、１−オクタツール
、２−オクタツール、２−エチル−１−ヘキサノール、
１−ノナノール、３．５．５−　トリメチル−１−ヘキ
サノール、ｌ−デカノール、ｌ−ウンデカノール、ｌ−
ドデカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコ
ール、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、ｌ−
メチルシクロヘキサノール、２−メチルシクロヘキサノ
ール、３−メチルシクロヘキサノール、４−メチルシク
ロヘキサノール、α−テルピネオール、アとニチノール
、２，６−シメチルー４−ヘプタツール、トリメチルノ
ニルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシ
ルアルコール等から選ばれるものである。より好ましく
は、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール
等であ１〜９の飽和叉は不飽和炭化水素基）のいずれか
の一般式で示されるものが好ましく、アセトン、メチル
エチルケトン、２−ペンタノン、３−ペンタノン、２−
ヘキサノン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケ
トン、２−ヘプタノン、４−ヘプタノン、ジイソブチル
ケトン、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、ホロ
ン、メチル−〇−アミルクトン、エチルブチルケトン、
メチルへキシルケトン、シクロヘキサノン、メチルシク
ロヘキサノン、イソホロン、２．４−ペンタンジオン、
ジアセトンアルコール、アセトフェノン、フェンチョン
等から選ばれるものである。より好ましくは、アセトン
、メチルエチルケトン等である。

ハロゲン化炭化水素類としては、炭素数１〜４の飽和叉
は不飽和のハロゲン化炭化水素類が好ましく、ジクロロ
メタン、四塩化炭素、クロロホルム、１．１−ジクロロ
エタン、１．２−ジクロロエタン、１、１．１−　）ジ
クロロエタン、１．１．２−トリクロロエタン、１．１
．１．２−テトラクロロエタン、１．１．２．２−テト
ラクロロエタン、ペンタクロロエタン、１．１−ジクロ
ロエチレン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、
ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、トリクロロエチレ
ン、テトラクロロエチレン、１−クロロプロパン、２−
クロロプロパン、１−ブロモプロパン、２−ブロモプロ
パン等から選ばれるものである。より好ましくは、ジク
ロロメタン、１．１．１−　）ジクロロエタン、ｔｒａ
ｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジ
クロロエチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエ
チレン、２−ブロモプロパン等である。

界面活性剤類としては、付着水除去用として通常用いら
れる各種のものから選択可能であるが、好ましくは、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロビレンアルキルエステル、ポリオキシエチレン
アルキルフェノール、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロビレンアルキルフェノール、ポリオキシエチレンソル
ビタンエステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンソルビタンエステル、カプリル酸カプリルアミン、
ポリオキシエチレンアルキルアミド等から選ばれるもの
である。より好ましくは、カプリル酸カプリルアミン、
ポリオキシエチレンアルキルアミド等である。

本発明の付着水除去用溶剤による付着水除去方法として
は、スプレーやシャワーによる方法あるいは、冷浴、温
浴、蒸気浴叉は超音波浴による浸漬法あるいはこれらの
浴を組み合わせる浸漬法等を採用することができる。

［実施例］ 実施例１〜２１ 下記第１表に示す付着水除去用溶剤を用いて付着水の除
去試験を行なった。

３０ｒｎｍＸ　１８１ｎｍＸ　５ｍｒｎ厚のガラス板を
純水に浸漬後、付着水除去用溶剤中に２０秒浸漬して水
切りを行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中
に浸漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べ
た。その結果を第１表に示す。

第１表 第１表（続き） ［発明の効果コ 本発明の付着水除去用溶剤は、実施例から明らかなよう
に付着水の除去効果の優れたものである。

又、従来使用されていたＲ１１３と同様、金属、プラス
チック、エラストマー等を侵す作用が少ないことから、
これらからなる複合部品に悪影響を与えることなく、付
着水を除去することができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、炭素数が４である塩素化弗素化炭化水素を有効成分
   として含有する付着水除去用溶剤。 ２、塩素化弗素化炭化水素が１−クロロ−１，１−ジフ
   ルオロブタン、３−クロロ−１，１，１−トリフルオロ
   ブタン、１−クロロ−１，１，３，３−テトラフルオロ
   ブタン、２−クロロ−１，１，１，４，４，４−ヘキサ
   フルオロブタン、４−クロロ−１，１，１，２，２，３
   ，３−ヘプタフルオロブタン、３，４−ジクロロ−１，
   １，１，２，２，３−ヘキサフルオロブタン、２，３−
   ジクロロ−１，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロブ
   タン、４，４−ジクロロ−１，１，１，２，２，３，３
   −ヘプタフルオロブタン、１−クロロ−２，２，３，３
   −テトラフルオロシクロブタン、１，１−ジクロロ−２
   ，２，３，３−テトラフルオロシクロブタン、１−クロ
   ロ−２，２，３，３，４，４−ヘキサフルオロシクロブ
   タンである請求項１に記載の付着水除去用溶剤。 ３、付着水除去用溶剤中に、炭化水素類、アルコール類
   、ケトン類、ハロゲン化炭化水素類、叉は界面活性剤類
   から選ばれる少なくとも１種が含まれている請求項１に
   記載の付着水除去用溶剤。