JPH02166197A - フラックス洗浄剤 - Google Patents
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- JPH02166197A JPH02166197A JP31950088A JP31950088A JPH02166197A JP H02166197 A JPH02166197 A JP H02166197A JP 31950088 A JP31950088 A JP 31950088A JP 31950088 A JP31950088 A JP 31950088A JP H02166197 A JPH02166197 A JP H02166197A
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野ゴ
本発明はIC部品、精密機械部品等に付着したフラック
スを除去するために用いるフラックス洗浄剤に関するも
のである。
スを除去するために用いるフラックス洗浄剤に関するも
のである。
IC部品、精密機械部品等の組立て工程でフラックスが
使われるが、これらが付着したままでは、製品とはなら
ない場合が多い、従って、通常このような部品の仕上げ
工程では有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。その有
機溶剤として次に掲げるような種々の利点からt、i、
z−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(以
下R113という)が広く使われている。R113は不
燃性、非曝性で毒性が低く、安定性も優れている。しか
も、金属、プラスチック、エラストマー等の基材を侵さ
ず、各種の汚れを選択的に溶解する性質がある。一般に
フラックス洗浄をする場合の被洗物は金属、プラスチッ
ク、エラストマー等から成る複合部品が多く従ってこの
点からも旧13が有利であった。
使われるが、これらが付着したままでは、製品とはなら
ない場合が多い、従って、通常このような部品の仕上げ
工程では有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。その有
機溶剤として次に掲げるような種々の利点からt、i、
z−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(以
下R113という)が広く使われている。R113は不
燃性、非曝性で毒性が低く、安定性も優れている。しか
も、金属、プラスチック、エラストマー等の基材を侵さ
ず、各種の汚れを選択的に溶解する性質がある。一般に
フラックス洗浄をする場合の被洗物は金属、プラスチッ
ク、エラストマー等から成る複合部品が多く従ってこの
点からも旧13が有利であった。
[発明が解決しようとする課題〕
本発明は従来使用されていたR113が種々の利点を持
つにもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては
皮膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべくR113と同様な種々の利点を有し
、同等の洗浄が行なえる新規のフラックス洗浄剤を提供
することを目的とするものである。
つにもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては
皮膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべくR113と同様な種々の利点を有し
、同等の洗浄が行なえる新規のフラックス洗浄剤を提供
することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は前述の目的を達成すべ(なされたものであり、
炭素数が3である特定の塩化弗化炭化水素を有効成分と
して含有するフラックス洗浄剤を提供するものである。
炭素数が3である特定の塩化弗化炭化水素を有効成分と
して含有するフラックス洗浄剤を提供するものである。
本発明の塩化弗化炭化水素としては3.3−ジクoo−
1.1,2,2,3−ペンタフルオロプロパ:/ (C
HFt−CFt−CCIJ、 b、p、 64.1 ’
C)、1.3−ジクロロ−1゜2,2,3−テトラフル
オロプロパ:/ (CHCIF−CF、−CHCIF、
b、p、82,6℃)、3.3−ジクロロ−1,1,
2,2−テトラフルオロブOハ:/ (C)!Fx−C
Fm−(:HClg。
1.1,2,2,3−ペンタフルオロプロパ:/ (C
HFt−CFt−CCIJ、 b、p、 64.1 ’
C)、1.3−ジクロロ−1゜2,2,3−テトラフル
オロプロパ:/ (CHCIF−CF、−CHCIF、
b、p、82,6℃)、3.3−ジクロロ−1,1,
2,2−テトラフルオロブOハ:/ (C)!Fx−C
Fm−(:HClg。
b、p、 82,1 ’C) 、3−クロロ−1,2,
2,3−テトラフルオロプロパ:/ (CHJ−CFI
−CHCIF、 b、 p。
2,3−テトラフルオロプロパ:/ (CHJ−CFI
−CHCIF、 b、 p。
78.8℃)、3−クロロ−1,1,1,2,2−ペン
タフルオロブot<ン(CFs−CFs−CHHCl2
b、p、 27.2℃)、l−クロロ−1,1,2,
2,3−ペンタフルオロプロパン(CCIF、−CFI
−C)I鵞F、 b、p、 36.2℃) 、 1
.3−ジクロロ−2,2,3−トリフルオロプロパン(
CHsCI−CFヨーC)ICIF、 b、p、 93
.4℃)、3−クロロ−1,2,2−トリフ J1,オ
ロブロバン(C)I!F−CFI−CHlC1,2,
b、p。
タフルオロブot<ン(CFs−CFs−CHHCl2
b、p、 27.2℃)、l−クロロ−1,1,2,
2,3−ペンタフルオロプロパン(CCIF、−CFI
−C)I鵞F、 b、p、 36.2℃) 、 1
.3−ジクロロ−2,2,3−トリフルオロプロパン(
CHsCI−CFヨーC)ICIF、 b、p、 93
.4℃)、3−クロロ−1,2,2−トリフ J1,オ
ロブロバン(C)I!F−CFI−CHlC1,2,
b、p。
96.1℃) 、 3.3−ジクロロ−1,2,2,3
−テトラフル、toブO)< ’/ (CHiF−CF
i−CClmF、 b、p、 58.1’C)。
−テトラフル、toブO)< ’/ (CHiF−CF
i−CClmF、 b、p、 58.1’C)。
l−クロロ−1,1,2,2−テトラフルオロプロパン
(CCIFt−CFi−CHs、 b、p、 19.9
℃)、3.3−ジクoo−1,2,2−トリフルオロプ
ロパン(CH,F−CFs−CHClm、 t)、1)
、 69.8℃)、3−クロロ−2,2,3−トリフル
オロブOハ:/ (CHs−CFI−C)IcIF、
b、p。
(CCIFt−CFi−CHs、 b、p、 19.9
℃)、3.3−ジクoo−1,2,2−トリフルオロプ
ロパン(CH,F−CFs−CHClm、 t)、1)
、 69.8℃)、3−クロロ−2,2,3−トリフル
オロブOハ:/ (CHs−CFI−C)IcIF、
b、p。
37.8℃)等の水素含有塩化弗化炭化水素から選ばれ
る1種又は2種以上の混合物が好ましい。
る1種又は2種以上の混合物が好ましい。
本発明のフラックス洗浄剤には、各種の目的に応じてそ
の他の各種成分を含有させることができる。例えば、溶
解力を高めるためには、炭化水素類、アルコール類、ケ
トン類又は塩素化炭化水素類等の有機溶剤から選ばれる
少なくとも1種を含有させることができる。これらの有
機溶剤のフラックス洗浄剤中の含有割合は、0〜50重
量%、好ましくは10〜40重量%、さらに好ましくは
20〜30重量%である。本発明の塩化弗化炭化水素類
と有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する場合には、
その共沸組成での使用が好ましい。
の他の各種成分を含有させることができる。例えば、溶
解力を高めるためには、炭化水素類、アルコール類、ケ
トン類又は塩素化炭化水素類等の有機溶剤から選ばれる
少なくとも1種を含有させることができる。これらの有
機溶剤のフラックス洗浄剤中の含有割合は、0〜50重
量%、好ましくは10〜40重量%、さらに好ましくは
20〜30重量%である。本発明の塩化弗化炭化水素類
と有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する場合には、
その共沸組成での使用が好ましい。
炭化水素類としては炭素数1〜15の鎖状又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、1’l −ヘンタ
ン、イソベンクン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−
メチルペンタン、2,2−ジメチルブタン、2,3−ジ
メチルブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチ
ルヘキサン、2,4−ジメチルペンタン、n−オクタン
、2−メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチ
ルへブタン、2,2−ジメチルヘキサン、2,5−ジメ
チルヘキサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル
−3−二チルベンクン、3−メチル−3−二チルペンク
ン、2、3.3− トリメチルペンタン、2,3.4−
トリメチルペンタン、2や2,3−トリメチルペンタン
、イソオクタン、ノナン、2,2,5− トリメチルヘ
キサン、デカン、ドデンカン、l−ペンテン、2−ペン
テン、1−ヘキセン、l−オクテン、1−ノネン、1〜
デセン、シクロベンクン、メチルシクロベンクン、シク
ロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキ
サン、ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン
、ジペンテン、デカリン、テトラリン、アミレン、アミ
ルナフタレン等から選ばれるものである。より好ましく
は、n−ペンタン、n−ヘキサン、シクロヘキサン、n
−へブタン等である。
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、1’l −ヘンタ
ン、イソベンクン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−
メチルペンタン、2,2−ジメチルブタン、2,3−ジ
メチルブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチ
ルヘキサン、2,4−ジメチルペンタン、n−オクタン
、2−メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチ
ルへブタン、2,2−ジメチルヘキサン、2,5−ジメ
チルヘキサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル
−3−二チルベンクン、3−メチル−3−二チルペンク
ン、2、3.3− トリメチルペンタン、2,3.4−
トリメチルペンタン、2や2,3−トリメチルペンタン
、イソオクタン、ノナン、2,2,5− トリメチルヘ
キサン、デカン、ドデンカン、l−ペンテン、2−ペン
テン、1−ヘキセン、l−オクテン、1−ノネン、1〜
デセン、シクロベンクン、メチルシクロベンクン、シク
ロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキ
サン、ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン
、ジペンテン、デカリン、テトラリン、アミレン、アミ
ルナフタレン等から選ばれるものである。より好ましく
は、n−ペンタン、n−ヘキサン、シクロヘキサン、n
−へブタン等である。
アルコール類としては、炭素数1〜17の鎮状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、tert−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアルコ
ール。
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、tert−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアルコ
ール。
l−エチル−1−プロパツール、2−メチル−1−ブタ
ノール、イソペンチルアルコール、tert−ペンチル
アルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネオペンチ
ルアルコール、!−ヘキサノール、2−メチル−1−ペ
ンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、2−エチ
ル−1−ブタノール、l−ヘプタツール、2−ヘプタツ
ール%3−ヘプタツール、1−オクタノール、2−オク
タノール、2−エチル−1−ヘキサノール、l−ノナノ
ール、3,5.5−)リフチル−1−ヘキサノール、1
−デカノール、l−ウンデカノール、1−ドデカノール
、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、ベンジ
ルアルコール、シクロヘキサノール、l−メチルシクロ
ヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノール、3−メ
チルシクロヘキサノール、4−メチルシクロヘキサノー
ル、α−テルピネオール、アビニチノール、2,6−シ
メチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニルアルコー
ル、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアルコール
等から選ばれるものである。より好ましくはメタノール
、エタノール、イソプロピルアルコール等である。
ノール、イソペンチルアルコール、tert−ペンチル
アルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネオペンチ
ルアルコール、!−ヘキサノール、2−メチル−1−ペ
ンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、2−エチ
ル−1−ブタノール、l−ヘプタツール、2−ヘプタツ
ール%3−ヘプタツール、1−オクタノール、2−オク
タノール、2−エチル−1−ヘキサノール、l−ノナノ
ール、3,5.5−)リフチル−1−ヘキサノール、1
−デカノール、l−ウンデカノール、1−ドデカノール
、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、ベンジ
ルアルコール、シクロヘキサノール、l−メチルシクロ
ヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノール、3−メ
チルシクロヘキサノール、4−メチルシクロヘキサノー
ル、α−テルピネオール、アビニチノール、2,6−シ
メチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニルアルコー
ル、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアルコール
等から選ばれるものである。より好ましくはメタノール
、エタノール、イソプロピルアルコール等である。
ロ
ケトン類としては、R−CO−R’ 、 R−GO,R
−CO−R’ −炭素数1〜9の飽和又は不飽和炭化水
素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ましく。
−CO−R’ −炭素数1〜9の飽和又は不飽和炭化水
素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ましく。
アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノン、3−
ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−n−ブチルケト
ン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4−ヘプタ
ノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン、メシ
チルオキシド、ホロン、メチル−n−アミルケトン、エ
チルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シクロヘキ
サノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、2,4
−ベンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセトフェ
ノン、フェンチョン等から選ばれるものである。より好
ましくはアセトン、メチルエチルケトン等である。
ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−n−ブチルケト
ン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4−ヘプタ
ノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン、メシ
チルオキシド、ホロン、メチル−n−アミルケトン、エ
チルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シクロヘキ
サノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、2,4
−ベンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセトフェ
ノン、フェンチョン等から選ばれるものである。より好
ましくはアセトン、メチルエチルケトン等である。
塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、1,1.1−)ジクロルエタン、1,1.2−
トリクロルエタン、f、 !、 1.2−テトラクロル
エタン、1,1,2,2−テトラクロルエタン、ペンタ
クロルエタン、 1.1−ジクロルエチレン、1,2−
ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロル
エチレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩
化メチレン、1.1.1−トリクロルエタン、トリクロ
ルエチレン、テトラクロルエチレン等である。
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、1,1.1−)ジクロルエタン、1,1.2−
トリクロルエタン、f、 !、 1.2−テトラクロル
エタン、1,1,2,2−テトラクロルエタン、ペンタ
クロルエタン、 1.1−ジクロルエチレン、1,2−
ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロル
エチレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩
化メチレン、1.1.1−トリクロルエタン、トリクロ
ルエチレン、テトラクロルエチレン等である。
本発明のフラックス洗浄剤には、各種の洗浄助剤や安定
剤あるいはオゾン破壊に対する影響の少ない水素含有塩
素化フッ素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい。
剤あるいはオゾン破壊に対する影響の少ない水素含有塩
素化フッ素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい。
洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用することができ
る。
音波洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用することができ
る。
[実施例]
実施例1〜16
下記第1表に示すフラックス洗浄剤を用いてフラックス
の洗浄試験を行なった。
の洗浄試験を行なった。
プリント基板(銅張積層板)全面にフラックス(スピー
デイフラックス、 AGF−J−1、アサヒ化学研究所
製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成機フラッ
クス洗浄剤に1分間浸漬した。フラックスの除去の度合
を第1表に示す。
デイフラックス、 AGF−J−1、アサヒ化学研究所
製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成機フラッ
クス洗浄剤に1分間浸漬した。フラックスの除去の度合
を第1表に示す。
第
表
)内は混合比〔重量%〕
0;良好に除去できる
△;微量残存
O:はぼ良好
×:かなり残存
[発明の効果]
本発明のフラックス洗浄剤は実施例から明らかなように
フラックスの洗浄効果の優れたものである。又、従来使
用されていたR113と同様に適度な溶解力を持つこと
から、金属、プラスチック及びエラストマー等から成る
複合部品に悪影響を与えることなく、フラックス洗浄す
ることができる。
フラックスの洗浄効果の優れたものである。又、従来使
用されていたR113と同様に適度な溶解力を持つこと
から、金属、プラスチック及びエラストマー等から成る
複合部品に悪影響を与えることなく、フラックス洗浄す
ることができる。
Claims (2)
- (1)3,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタ
フルオロプロパン、1,3−ジクロロ−1,2,2,3
−テトラフルオロプロパン、3,3−ジクロロ−1,1
,2,2−テトラフルオロプロパン、3−クロロ−1,
2,2,3−テトラフルオロプロパン、3−クロロ−1
,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン、1−クロ
ロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン、1
,3−ジクロロ−2,2,3−トリフルオロプロパン、
3−クロロ−1,2,2−トリフルオロプロパン、3,
3−ジクロロ−1,2,2,3−テトラフルオロプロパ
ン、1−クロロ−1,1,2,2−テトラフルオロプロ
パン、3,3−ジクロロ−1,2,2−トリフルオロプ
ロパン及び3−クロロ−2,2,3−トリフルオロプロ
パンの群から選ばれる少なくとも1種を有効成分として
含有するフラックス洗浄剤。 - (2)フラックス洗浄剤中には、炭化水素類、アルコー
ル類、ケトン類及び塩素化炭化水素類から選ばれる少な
くとも1種が含まれている請求項1記載のフラックス洗
浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31950088A JPH02166197A (ja) | 1988-12-20 | 1988-12-20 | フラックス洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31950088A JPH02166197A (ja) | 1988-12-20 | 1988-12-20 | フラックス洗浄剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02166197A true JPH02166197A (ja) | 1990-06-26 |
Family
ID=18110916
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31950088A Pending JPH02166197A (ja) | 1988-12-20 | 1988-12-20 | フラックス洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02166197A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5211866A (en) * | 1991-11-26 | 1993-05-18 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and isopropanol |
| US5213707A (en) * | 1991-11-26 | 1993-05-25 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and a mono- or dichlorinated C1 or C3 alkane |
| US5227088A (en) * | 1991-11-26 | 1993-07-13 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and a C.sub.56 hydrocarbon |
-
1988
- 1988-12-20 JP JP31950088A patent/JPH02166197A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5211866A (en) * | 1991-11-26 | 1993-05-18 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and isopropanol |
| US5213707A (en) * | 1991-11-26 | 1993-05-25 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and a mono- or dichlorinated C1 or C3 alkane |
| US5227088A (en) * | 1991-11-26 | 1993-07-13 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and a C.sub.56 hydrocarbon |
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