JPH01132694A - フラツクス洗剤 - Google Patents
フラツクス洗剤Info
- Publication number
- JPH01132694A JPH01132694A JP29056787A JP29056787A JPH01132694A JP H01132694 A JPH01132694 A JP H01132694A JP 29056787 A JP29056787 A JP 29056787A JP 29056787 A JP29056787 A JP 29056787A JP H01132694 A JPH01132694 A JP H01132694A
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- JP
- Japan
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- alcohol
- flux
- cleaning agent
- methyl
- flux cleaning
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- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/22—Secondary treatment of printed circuits
- H05K3/26—Cleaning or polishing of the conductive pattern
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
- Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はIC部品、精密機械部品等に何首したフラック
スを除去するために用いるフラックス洗浄剤に関するも
のである。
スを除去するために用いるフラックス洗浄剤に関するも
のである。
[従来の技術]
IC部品、精密機械部品等の組立て工程でフラックスが
使われるが、これらが何首したままでは、製品とはなら
ない場合が多い。従って、通常このような部品の仕上げ
工程では有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。その有
機溶剤として次に掲げるような種々の利点から1.1.
2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(以
下R1)3という)が広く使われている。R1)3は不
燃性、非曝性で毒性が低く、安定性も優れている。しか
も、金属、プラスチック、エラストマー等の基材を侵さ
ず、各種の汚れを選択的に溶解する性質がある。一般に
フラックス洗浄をする場合の被洗物は金属、プラスチッ
ク、エラストマー等から成る複合部品が多く従ってこの
点からも旧13が有利であった。
使われるが、これらが何首したままでは、製品とはなら
ない場合が多い。従って、通常このような部品の仕上げ
工程では有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。その有
機溶剤として次に掲げるような種々の利点から1.1.
2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(以
下R1)3という)が広く使われている。R1)3は不
燃性、非曝性で毒性が低く、安定性も優れている。しか
も、金属、プラスチック、エラストマー等の基材を侵さ
ず、各種の汚れを選択的に溶解する性質がある。一般に
フラックス洗浄をする場合の被洗物は金属、プラスチッ
ク、エラストマー等から成る複合部品が多く従ってこの
点からも旧13が有利であった。
[発明の解決しようとする問題点]
本発明は従来使用されていたR1)3が種々の利点を持
つにもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては
皮膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべくR1)3と同様な種々の利点を有し
、同等の洗浄が行なえる新規のフラックス洗浄剤を提供
することを目的とするものである。
つにもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては
皮膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべくR1)3と同様な種々の利点を有し
、同等の洗浄が行なえる新規のフラックス洗浄剤を提供
することを目的とするものである。
[問題点を解決するための手段]
本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
1.2−ジフルオロエタンを有効成分として含有するフ
ラックス洗浄剤を提供するものである。
1.2−ジフルオロエタンを有効成分として含有するフ
ラックス洗浄剤を提供するものである。
本発明のフラックス洗浄剤の有効成分である1、2−ジ
フルオロエタン(以下RI52という)は、適度な溶解
力がある等、従来のR1)3と同様な利点を有する優れ
た溶剤である。
フルオロエタン(以下RI52という)は、適度な溶解
力がある等、従来のR1)3と同様な利点を有する優れ
た溶剤である。
本発明のフラックス洗浄剤には、各種の目的に応じてそ
の他の各種成分を含有させることができる。例えば、溶
解力を高めるためには、炭化水素類、アルコール類、ケ
トン類又は塩素化炭化水素類等の有機溶剤から選ばれる
少なくとも1種を含有させることができる。これらの有
機溶剤のフラックス洗浄剤中の含有割合は、0〜50重
毒%、好ましくは10〜40重量%、さらに好ましくは
20〜30重量%である。1.2−ジフルオロエタンと
有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する場合には、そ
の共沸組成での使用が好ましい。
の他の各種成分を含有させることができる。例えば、溶
解力を高めるためには、炭化水素類、アルコール類、ケ
トン類又は塩素化炭化水素類等の有機溶剤から選ばれる
少なくとも1種を含有させることができる。これらの有
機溶剤のフラックス洗浄剤中の含有割合は、0〜50重
毒%、好ましくは10〜40重量%、さらに好ましくは
20〜30重量%である。1.2−ジフルオロエタンと
有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する場合には、そ
の共沸組成での使用が好ましい。
炭化水素類としては炭素数1〜15の鎖状又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキ
サン、2.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2−
メチルペンタン、3−メチルペンタン、4−メチルへブ
タン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘ
キサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−
エチルベンクン、3−メチル−3−エチルペンタン、2
、3.3− トリメチルペンタン、2.3.4− トリ
メチルペンタン、2.2.3− トリメチルペンタン、
イソオクタン、ノナン、2.2.5−トリメデルヘキサ
ン、デカン、ドデンカン、1−ペンテン、2−ペンテン
、1−ヘキセン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセ
ン、シクロベンクン、メチルシクロペンクン、シクロヘ
キサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン
、ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジ
ペンテン、デカリン、テトラリン、アミジノ、アミルナ
フタレン等から選ばれるものである。より好ましくは、
n −ペン’?ン、n−ヘキサン、n−へブタン等であ
る。
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキ
サン、2.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2−
メチルペンタン、3−メチルペンタン、4−メチルへブ
タン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘ
キサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−
エチルベンクン、3−メチル−3−エチルペンタン、2
、3.3− トリメチルペンタン、2.3.4− トリ
メチルペンタン、2.2.3− トリメチルペンタン、
イソオクタン、ノナン、2.2.5−トリメデルヘキサ
ン、デカン、ドデンカン、1−ペンテン、2−ペンテン
、1−ヘキセン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセ
ン、シクロベンクン、メチルシクロペンクン、シクロヘ
キサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン
、ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジ
ペンテン、デカリン、テトラリン、アミジノ、アミルナ
フタレン等から選ばれるものである。より好ましくは、
n −ペン’?ン、n−ヘキサン、n−へブタン等であ
る。
アルコール類としては、炭素数I〜17の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、ter L−ブチル
アルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアル
コール、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル−
1−ブタノール、イソペンチルアルコール、Lert−
ペンデルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネ
オペンチルアルコール、l−ヘキサノール、2−メチル
−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、
2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−
ヘプタツール、3−ヘプタツール、l−オクタノール、
2−オクタノール、2−エチル−1−ヘキサノール、l
−ノナノール、3.5.5−トリメチル−1−ヘキサノ
ール、I−デカノール、1−ウンデカノール、1−ドデ
カノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール
、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1−メチ
ルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノール
、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロヘ
キサノール、α−テルピネオール、アビニチノール、2
.6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニル
アルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルア
ルコール等から選ばれるものである。より好ましくはメ
タノール、エタノール、イソプロピルアルコール等であ
る。
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、ter L−ブチル
アルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアル
コール、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル−
1−ブタノール、イソペンチルアルコール、Lert−
ペンデルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネ
オペンチルアルコール、l−ヘキサノール、2−メチル
−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、
2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−
ヘプタツール、3−ヘプタツール、l−オクタノール、
2−オクタノール、2−エチル−1−ヘキサノール、l
−ノナノール、3.5.5−トリメチル−1−ヘキサノ
ール、I−デカノール、1−ウンデカノール、1−ドデ
カノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール
、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1−メチ
ルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノール
、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロヘ
キサノール、α−テルピネオール、アビニチノール、2
.6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニル
アルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルア
ルコール等から選ばれるものである。より好ましくはメ
タノール、エタノール、イソプロピルアルコール等であ
る。
ケトン類としては、R−CO−R’ 、 R−Co、
R−Co−R’ −、r−C1),。
R−Co−R’ −、r−C1),。
C0−R“、R−CD−R’、 R−CO−R’ (こ
こで、R,i+’、R”は炭素数1〜9の飽和又は不飽
和炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好
ましく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノ
ン、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−ロープ
チルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4
−ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセト
ン、メシチルオキシド、ホロン、メチル−〇−アミルケ
トン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シ
クロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン
、2.4−ペンタンジオン、ジアセトンアルコール、ア
セトフェノン、フェンチョン等から選ばれるものである
。より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン等であ
る。
こで、R,i+’、R”は炭素数1〜9の飽和又は不飽
和炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好
ましく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノ
ン、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−ロープ
チルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4
−ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセト
ン、メシチルオキシド、ホロン、メチル−〇−アミルケ
トン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シ
クロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン
、2.4−ペンタンジオン、ジアセトンアルコール、ア
セトフェノン、フェンチョン等から選ばれるものである
。より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン等であ
る。
塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、l、、1.!トリクロルエタン、1,1.2−
トリクロルエタン、1.1.l、2−テトラクロルエタ
ン、1.1,2.2−テトラクロルエタン、ペンタクロ
ルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−ジクロ
ルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエチレ
ン等から選ばれるものである。より好ましくは塩化メチ
レン。
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、l、、1.!トリクロルエタン、1,1.2−
トリクロルエタン、1.1.l、2−テトラクロルエタ
ン、1.1,2.2−テトラクロルエタン、ペンタクロ
ルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−ジクロ
ルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエチレ
ン等から選ばれるものである。より好ましくは塩化メチ
レン。
!、 I、 l−トリクロルエタン、トリクロルエチレ
ン、テトラクロルエチレン等である。
ン、テトラクロルエチレン等である。
本発明のフラックス洗浄剤には、各種の洗浄助剤や安定
剤あるいはオゾン破壊に対する影響の少ない水素含有塩
素化フッ素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい。
剤あるいはオゾン破壊に対する影響の少ない水素含有塩
素化フッ素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい。
洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超
音波洗汀−1蒸気洗浄等通常の方法を採用することがで
きる。
音波洗汀−1蒸気洗浄等通常の方法を採用することがで
きる。
[実施例]
実施例1〜5
下記第1表に示すフラックス洗浄剤を用いてフラックス
の洗浄試験を行なった。
の洗浄試験を行なった。
プリント基板(銅張積層板)全面にフラックス(タムラ
F−AI−4.■タムラ製作所製)を塗布し、200℃
の電気炉で2分間焼成後フラックス洗浄剤に1分間浸漬
した。フラックスの除去の度合を第1表に示す。
F−AI−4.■タムラ製作所製)を塗布し、200℃
の電気炉で2分間焼成後フラックス洗浄剤に1分間浸漬
した。フラックスの除去の度合を第1表に示す。
第1′表
()内は混合比[重量%]
O:良好に除去できる △:少量残存
×:かなり残存
[発明の効果]
本発明のフラックス洗浄剤は実施例から明らかなように
フラックスの洗浄効果の優れたものである。又、従来使
用されていた旧13と同様に適度な溶解力を持つことか
ら、金属、プラスデック及びエラストマー等から成る複
合部品に悪影響を与えることなく、フラックス洗浄する
ことができる。
フラックスの洗浄効果の優れたものである。又、従来使
用されていた旧13と同様に適度な溶解力を持つことか
ら、金属、プラスデック及びエラストマー等から成る複
合部品に悪影響を与えることなく、フラックス洗浄する
ことができる。
Claims (2)
- (1)1,2−ジフルオロエタンを有効成分として含有
するフラックス洗浄剤。 - (2)フラックス洗浄剤中には、炭化水素類、アルコー
ル類、ケトン類又は塩素化炭化水素類から選ばれる少な
くとも1種が含まれている特許請求の範囲第1項記載の
フラックス洗浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29056787A JPH01132694A (ja) | 1987-11-19 | 1987-11-19 | フラツクス洗剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29056787A JPH01132694A (ja) | 1987-11-19 | 1987-11-19 | フラツクス洗剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01132694A true JPH01132694A (ja) | 1989-05-25 |
Family
ID=17757694
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29056787A Pending JPH01132694A (ja) | 1987-11-19 | 1987-11-19 | フラツクス洗剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01132694A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992006800A1 (en) * | 1990-10-15 | 1992-04-30 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Binary azeotropic mixtures of 1,2-difluoroethane with 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane or 1,2-dichloro-1,2,2-trifluoroethane or methylene chloride or trichlorofluoromethane or methanol |
| EP0529869A1 (en) * | 1991-08-30 | 1993-03-03 | Imperial Chemical Industries Plc | Cleaning composition |
| WO1996033260A1 (fr) * | 1995-04-20 | 1996-10-24 | Elf Atochem S.A. | Agent de nettoyage a base de cycloalcanes |
| US5612303A (en) * | 1993-06-15 | 1997-03-18 | Nitto Chemical Industry Co., Ltd. | Solvent composition |
| US7507355B2 (en) | 2004-11-05 | 2009-03-24 | Adeka Corporation | Solvent composition |
| US7648651B2 (en) | 2005-06-09 | 2010-01-19 | Adeka Corporation | Solvent composition |
-
1987
- 1987-11-19 JP JP29056787A patent/JPH01132694A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992006800A1 (en) * | 1990-10-15 | 1992-04-30 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Binary azeotropic mixtures of 1,2-difluoroethane with 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane or 1,2-dichloro-1,2,2-trifluoroethane or methylene chloride or trichlorofluoromethane or methanol |
| EP0529869A1 (en) * | 1991-08-30 | 1993-03-03 | Imperial Chemical Industries Plc | Cleaning composition |
| US5612303A (en) * | 1993-06-15 | 1997-03-18 | Nitto Chemical Industry Co., Ltd. | Solvent composition |
| WO1996033260A1 (fr) * | 1995-04-20 | 1996-10-24 | Elf Atochem S.A. | Agent de nettoyage a base de cycloalcanes |
| FR2733247A1 (fr) * | 1995-04-20 | 1996-10-25 | Atochem Elf Sa | Agent de nettoyage a base de cycloalcanes |
| US7507355B2 (en) | 2004-11-05 | 2009-03-24 | Adeka Corporation | Solvent composition |
| US7648651B2 (en) | 2005-06-09 | 2010-01-19 | Adeka Corporation | Solvent composition |
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