JPH01135503A - 付着水除去用溶剤 - Google Patents

付着水除去用溶剤

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JPH01135503A
JPH01135503A JP29396387A JP29396387A JPH01135503A JP H01135503 A JPH01135503 A JP H01135503A JP 29396387 A JP29396387 A JP 29396387A JP 29396387 A JP29396387 A JP 29396387A JP H01135503 A JPH01135503 A JP H01135503A
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JP
Japan
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solvent
alcohol
water
removing adhered
adhered water
Prior art date
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Pending
Application number
JP29396387A
Other languages
English (en)
Inventor
Akio Asano
浅野 昭雄
Kazuki Jinushi
地主 一樹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPH01135503A publication Critical patent/JPH01135503A/ja
Pending legal-status Critical Current

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  • Cleaning By Liquid Or Steam (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はレンズ、液晶表示装置部品、電子部品、精密機
械部品等の付着水除去用溶剤に関するものである。
[従来の技術] 液晶表示装置部品、電子部品、精密機械部品等の水洗処
理後、水を付若したままでは製品とならない場合が多い
。従って、通常有機溶剤を用いて水の除去を行なってい
る。その有機溶剤として次に掲げるような種々の利点か
ら、1.1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオ
ロエタン(以下R113という)が広く使われている。
R113は不燃性、非曝性で毒性が低く安定性も優れて
いる。しかも、金属、プラスチック、エラストマー等の
基材を侵さず付着水を除去することができる。一般に付
着水除去を行なう被処理物は金属、プラスチック、エラ
ストマー等からなる複合部品が多く、従ってこの点から
もR113が有利であった。
[発明の解決しようとする問題点] 本発明は従来使用されていた旧13が種々の利点を持つ
にもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては皮
膚ガンの発生をひ゛き起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべくR113と同様の水の除去が行なえ
る新規の付着水除去用溶剤を提供することを目的とする
ものである。
[問題点を解決するための手段] 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり%
1. I、 2−トリクロロ−2,2−ジフルオロエタ
ン(以下R122という)又はテトラクロロ−1,2−
ジフルオロエタン(以下R112という)の]Fuと1
.2−ジクロロ−1−フルオロエタン(以下R141と
いう)との共沸組成物を有効成分として含有する付着水
除去用溶剤を提供するものである。
本発明の付着水除去用溶剤の有効成分であるR122/
R141〜約66/34の共沸組成物又はR112/R
I41・約17783の共沸組成物(共沸割合は重量%
)は、付着水除去を行なう被処理物を侵さず付着水を除
去できる等、従来のRII3と同様な利点を有する優れ
た溶剤である。これら28の共沸組成物はそれぞれ単独
で又はこれらの混合物として用いることができる。
本発明の付着水除去用溶剤には、各種の目的に応じてそ
の他の各種成分を含有させることができる0例えば、付
着水除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、又は、塩素化炭化水素類等の有機溶剤あ
るいは界面活性剤から選ばれる少なくとも1種を含有さ
せることができる。これらの有機溶剤の付着水除去用溶
剤中の含有割合は、0〜50重量%、好ましくは10〜
40重量%、さらに好ましくは20〜30重量%である
0本発明の共沸組成物と有機溶剤との混合物に共沸組成
が存在する場合には、その共沸組成での使用が好ましい
界面活性剤の付着水除去用溶剤中の含有割合は、0〜1
0重量%、好ましくは0.1〜5重量%、さらに好まし
くは0.2〜1mm%である。
炭化水素類としては炭素数1〜15の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソヘプタン、3−メチールヘ
キサン、2.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2
−メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへ
ブタン。
2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘキサン
、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−エチル
ペンタン、3−メチル−3−エチルペンタン。
2、3.3− トリメチルペンタン%2.3.4− ト
リメチルペンタン、2.2.3− トリメチルペンタン
、イソオクタン、ノナン、2.2.5− トリメチルヘ
キサン、デカン、ドデンカン、l−ペンテン、2−ペン
テン、1−ヘキセン、1−オクテン、1−ノネン、1−
デセン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シク
ロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキ
サン、ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、a−ピネン
、ジペンテン、デカリン、テトラリン、アミジノ、アミ
ルナフタレン等から選ばれるものである。より好ましく
“は、n−ペンタン、n−ヘキサン、n−へブタン等で
ある。
アルコール類としては、炭素数lN17の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアル、コール%5ec−ブチル
アルコール、イソブチルアルコール、terL−ブチル
アルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアル
コール、l−エチル−1−プロパツール、2−メチル−
1−ブタノール、イソペンチルアルコール、tert−
ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネ
オペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル
−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、
2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−
ヘプタツール、3−ヘプタツール、1−才クタノール、
2−オクタノール、2−エチル−1−ヘキサノール、l
−ノナノール、3.5.5−トリメチル−■−ヘキサノ
ール、1−デカノール、l−ウンデカノール、l−ドデ
カノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール
、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、l−メチ
ルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノール
、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロヘ
キサノール、α−テルピネオール、アビニチノール、2
.6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニル
アルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルア
ルコール等から選ばれるものである。より好ましくはメ
タノール、エタノール、イソプロピルアルコール等であ
る。
ケトン類としては、R−CO−R’、R−CO,R−C
O−R’−「コ  r−C11,。
C0−R“、R−CO−R’、 R−CO−R’ (こ
こで、R,R’、R”は炭素数1〜9の飽和又は不飽和
炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノン
、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−〇−ブチ
ルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4−
ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン
、メシチルオキシド、ホロ′ン、メチル−〇−アミルケ
トン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シ
クロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン
2.4−ペンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセ
トフェノン、フエンチョン等から選ばれるものである。
より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン等である
塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、1. l、 I−トリクロルエタン、1.1.
2−)−ジクロルエタン、1,1,1.2−テトラクロ
ルエタン、1.1,2.2−テトラクロルエタン、ペン
タクロルエタン、1.!−ジクロルエチレン、1.2−
ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロル
エチレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩
化メチレン、1.1.iトリクロルエタン、トリクロル
エチレン、テトラクロルエチレン等である。
界面活性剤としては、付着水除去用として通常用いられ
る各種のものから選択可能であるが、好ましくは、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ボリオキシエチレン
ボリオキシブロビレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル、ボリオキシエチレンボリオキ
シブロビレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェノール、ポリオキシエチレンボリブロビレン
アルキルフェノール、ポリオキシエチレンソルビタンエ
ステル、ボリオキシエチレンボリオキシブロビレンソル
ビタンエステル、カプリル酸カプリルアミン、ポリオキ
シエチレンアルキルアミド等から選ばれるものある。よ
り好ましくはカプリル酸カプリルーアミン、ポリオキシ
エチレンアルキルアミドである。
本発明の付着水除去用溶剤による付着水除去方法として
は、スプレーや、シャワーによる方法あるいは冷浴、温
浴、蒸気浴又は超音波浴による浸漬法あるいはこれらの
浴を組み合せる浸漬法を採用することができる。
[実施例] 実施例1〜7 下記第1表に示す付着水除去用溶剤を用いて付着水の除
去試験を行なった。
30mmX 18mmX 5mm厚のガラス板を純水に
浸漬後、付着水除去用溶剤中に20秒間浸漬して水切り
を行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中に浸
漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べた。
結果を第1表に示す。
第1表 ()内は混合比[重量%] 0:良好に除去できる △:少量残存 ×:かなり残存 [発明の効果] 本発明の付着水除去用溶剤は実施例から明らかなように
付着水の除去効果の優れたものである。
又、従来使用されていたR113と同様、金属、プラス
チック、エラストマー等を侵す作用が少ないことからこ
れらの複合部品の水切りに悪影響を与えることなく、付
着水を除去することができる。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)1,1,2−トリクロロ−2,2−ジフルオロエ
    タン又はテトラクロロ−1,2−ジフルオロエタンの1
    種と1,2−ジクロロ−1−フルオロエタンとの共沸組
    成物を有効成分として含有する付着水除去用溶剤。
  2. (2)付着水除去用溶剤中には、炭化水素類、アルコー
    ル類、ケトン類、塩素化炭化水素類又は界面活性剤から
    選ばれる少なくとも1種が含まれている特許請求の範囲
    第1項記載の付着水除去用溶剤。
JP29396387A 1987-11-24 1987-11-24 付着水除去用溶剤 Pending JPH01135503A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5514251A (en) * 1993-04-01 1996-05-07 Solvay (Societe Anonyme) Process for the removal of water from a solution by azeotropic distillation and process for the production of a hydrofluoroalkane

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5514251A (en) * 1993-04-01 1996-05-07 Solvay (Societe Anonyme) Process for the removal of water from a solution by azeotropic distillation and process for the production of a hydrofluoroalkane

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