JPH01135503A - 付着水除去用溶剤 - Google Patents
付着水除去用溶剤Info
- Publication number
- JPH01135503A JPH01135503A JP29396387A JP29396387A JPH01135503A JP H01135503 A JPH01135503 A JP H01135503A JP 29396387 A JP29396387 A JP 29396387A JP 29396387 A JP29396387 A JP 29396387A JP H01135503 A JPH01135503 A JP H01135503A
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- JP
- Japan
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- solvent
- alcohol
- water
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- adhered water
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- Pending
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- Cleaning By Liquid Or Steam (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はレンズ、液晶表示装置部品、電子部品、精密機
械部品等の付着水除去用溶剤に関するものである。
械部品等の付着水除去用溶剤に関するものである。
[従来の技術]
液晶表示装置部品、電子部品、精密機械部品等の水洗処
理後、水を付若したままでは製品とならない場合が多い
。従って、通常有機溶剤を用いて水の除去を行なってい
る。その有機溶剤として次に掲げるような種々の利点か
ら、1.1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオ
ロエタン(以下R113という)が広く使われている。
理後、水を付若したままでは製品とならない場合が多い
。従って、通常有機溶剤を用いて水の除去を行なってい
る。その有機溶剤として次に掲げるような種々の利点か
ら、1.1.2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオ
ロエタン(以下R113という)が広く使われている。
R113は不燃性、非曝性で毒性が低く安定性も優れて
いる。しかも、金属、プラスチック、エラストマー等の
基材を侵さず付着水を除去することができる。一般に付
着水除去を行なう被処理物は金属、プラスチック、エラ
ストマー等からなる複合部品が多く、従ってこの点から
もR113が有利であった。
いる。しかも、金属、プラスチック、エラストマー等の
基材を侵さず付着水を除去することができる。一般に付
着水除去を行なう被処理物は金属、プラスチック、エラ
ストマー等からなる複合部品が多く、従ってこの点から
もR113が有利であった。
[発明の解決しようとする問題点]
本発明は従来使用されていた旧13が種々の利点を持つ
にもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては皮
膚ガンの発生をひ゛き起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべくR113と同様の水の除去が行なえ
る新規の付着水除去用溶剤を提供することを目的とする
ものである。
にもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては皮
膚ガンの発生をひ゛き起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべくR113と同様の水の除去が行なえ
る新規の付着水除去用溶剤を提供することを目的とする
ものである。
[問題点を解決するための手段]
本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり%
1. I、 2−トリクロロ−2,2−ジフルオロエタ
ン(以下R122という)又はテトラクロロ−1,2−
ジフルオロエタン(以下R112という)の]Fuと1
.2−ジクロロ−1−フルオロエタン(以下R141と
いう)との共沸組成物を有効成分として含有する付着水
除去用溶剤を提供するものである。
1. I、 2−トリクロロ−2,2−ジフルオロエタ
ン(以下R122という)又はテトラクロロ−1,2−
ジフルオロエタン(以下R112という)の]Fuと1
.2−ジクロロ−1−フルオロエタン(以下R141と
いう)との共沸組成物を有効成分として含有する付着水
除去用溶剤を提供するものである。
本発明の付着水除去用溶剤の有効成分であるR122/
R141〜約66/34の共沸組成物又はR112/R
I41・約17783の共沸組成物(共沸割合は重量%
)は、付着水除去を行なう被処理物を侵さず付着水を除
去できる等、従来のRII3と同様な利点を有する優れ
た溶剤である。これら28の共沸組成物はそれぞれ単独
で又はこれらの混合物として用いることができる。
R141〜約66/34の共沸組成物又はR112/R
I41・約17783の共沸組成物(共沸割合は重量%
)は、付着水除去を行なう被処理物を侵さず付着水を除
去できる等、従来のRII3と同様な利点を有する優れ
た溶剤である。これら28の共沸組成物はそれぞれ単独
で又はこれらの混合物として用いることができる。
本発明の付着水除去用溶剤には、各種の目的に応じてそ
の他の各種成分を含有させることができる0例えば、付
着水除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、又は、塩素化炭化水素類等の有機溶剤あ
るいは界面活性剤から選ばれる少なくとも1種を含有さ
せることができる。これらの有機溶剤の付着水除去用溶
剤中の含有割合は、0〜50重量%、好ましくは10〜
40重量%、さらに好ましくは20〜30重量%である
0本発明の共沸組成物と有機溶剤との混合物に共沸組成
が存在する場合には、その共沸組成での使用が好ましい
。
の他の各種成分を含有させることができる0例えば、付
着水除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、又は、塩素化炭化水素類等の有機溶剤あ
るいは界面活性剤から選ばれる少なくとも1種を含有さ
せることができる。これらの有機溶剤の付着水除去用溶
剤中の含有割合は、0〜50重量%、好ましくは10〜
40重量%、さらに好ましくは20〜30重量%である
0本発明の共沸組成物と有機溶剤との混合物に共沸組成
が存在する場合には、その共沸組成での使用が好ましい
。
界面活性剤の付着水除去用溶剤中の含有割合は、0〜1
0重量%、好ましくは0.1〜5重量%、さらに好まし
くは0.2〜1mm%である。
0重量%、好ましくは0.1〜5重量%、さらに好まし
くは0.2〜1mm%である。
炭化水素類としては炭素数1〜15の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソヘプタン、3−メチールヘ
キサン、2.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2
−メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへ
ブタン。
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソヘプタン、3−メチールヘ
キサン、2.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2
−メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへ
ブタン。
2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘキサン
、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−エチル
ペンタン、3−メチル−3−エチルペンタン。
、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−エチル
ペンタン、3−メチル−3−エチルペンタン。
2、3.3− トリメチルペンタン%2.3.4− ト
リメチルペンタン、2.2.3− トリメチルペンタン
、イソオクタン、ノナン、2.2.5− トリメチルヘ
キサン、デカン、ドデンカン、l−ペンテン、2−ペン
テン、1−ヘキセン、1−オクテン、1−ノネン、1−
デセン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シク
ロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキ
サン、ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、a−ピネン
、ジペンテン、デカリン、テトラリン、アミジノ、アミ
ルナフタレン等から選ばれるものである。より好ましく
“は、n−ペンタン、n−ヘキサン、n−へブタン等で
ある。
リメチルペンタン、2.2.3− トリメチルペンタン
、イソオクタン、ノナン、2.2.5− トリメチルヘ
キサン、デカン、ドデンカン、l−ペンテン、2−ペン
テン、1−ヘキセン、1−オクテン、1−ノネン、1−
デセン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シク
ロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキ
サン、ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、a−ピネン
、ジペンテン、デカリン、テトラリン、アミジノ、アミ
ルナフタレン等から選ばれるものである。より好ましく
“は、n−ペンタン、n−ヘキサン、n−へブタン等で
ある。
アルコール類としては、炭素数lN17の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアル、コール%5ec−ブチル
アルコール、イソブチルアルコール、terL−ブチル
アルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアル
コール、l−エチル−1−プロパツール、2−メチル−
1−ブタノール、イソペンチルアルコール、tert−
ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネ
オペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル
−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、
2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−
ヘプタツール、3−ヘプタツール、1−才クタノール、
2−オクタノール、2−エチル−1−ヘキサノール、l
−ノナノール、3.5.5−トリメチル−■−ヘキサノ
ール、1−デカノール、l−ウンデカノール、l−ドデ
カノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール
、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、l−メチ
ルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノール
、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロヘ
キサノール、α−テルピネオール、アビニチノール、2
.6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニル
アルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルア
ルコール等から選ばれるものである。より好ましくはメ
タノール、エタノール、イソプロピルアルコール等であ
る。
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアル、コール%5ec−ブチル
アルコール、イソブチルアルコール、terL−ブチル
アルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアル
コール、l−エチル−1−プロパツール、2−メチル−
1−ブタノール、イソペンチルアルコール、tert−
ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネ
オペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル
−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、
2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−
ヘプタツール、3−ヘプタツール、1−才クタノール、
2−オクタノール、2−エチル−1−ヘキサノール、l
−ノナノール、3.5.5−トリメチル−■−ヘキサノ
ール、1−デカノール、l−ウンデカノール、l−ドデ
カノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール
、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、l−メチ
ルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノール
、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロヘ
キサノール、α−テルピネオール、アビニチノール、2
.6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニル
アルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルア
ルコール等から選ばれるものである。より好ましくはメ
タノール、エタノール、イソプロピルアルコール等であ
る。
ケトン類としては、R−CO−R’、R−CO,R−C
O−R’−「コ r−C11,。
O−R’−「コ r−C11,。
C0−R“、R−CO−R’、 R−CO−R’ (こ
こで、R,R’、R”は炭素数1〜9の飽和又は不飽和
炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノン
、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−〇−ブチ
ルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4−
ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン
、メシチルオキシド、ホロ′ン、メチル−〇−アミルケ
トン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シ
クロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン
。
こで、R,R’、R”は炭素数1〜9の飽和又は不飽和
炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノン
、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−〇−ブチ
ルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4−
ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン
、メシチルオキシド、ホロ′ン、メチル−〇−アミルケ
トン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シ
クロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン
。
2.4−ペンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセ
トフェノン、フエンチョン等から選ばれるものである。
トフェノン、フエンチョン等から選ばれるものである。
より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン等である
。
。
塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、1. l、 I−トリクロルエタン、1.1.
2−)−ジクロルエタン、1,1,1.2−テトラクロ
ルエタン、1.1,2.2−テトラクロルエタン、ペン
タクロルエタン、1.!−ジクロルエチレン、1.2−
ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロル
エチレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩
化メチレン、1.1.iトリクロルエタン、トリクロル
エチレン、テトラクロルエチレン等である。
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、1. l、 I−トリクロルエタン、1.1.
2−)−ジクロルエタン、1,1,1.2−テトラクロ
ルエタン、1.1,2.2−テトラクロルエタン、ペン
タクロルエタン、1.!−ジクロルエチレン、1.2−
ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロル
エチレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩
化メチレン、1.1.iトリクロルエタン、トリクロル
エチレン、テトラクロルエチレン等である。
界面活性剤としては、付着水除去用として通常用いられ
る各種のものから選択可能であるが、好ましくは、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ボリオキシエチレン
ボリオキシブロビレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル、ボリオキシエチレンボリオキ
シブロビレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェノール、ポリオキシエチレンボリブロビレン
アルキルフェノール、ポリオキシエチレンソルビタンエ
ステル、ボリオキシエチレンボリオキシブロビレンソル
ビタンエステル、カプリル酸カプリルアミン、ポリオキ
シエチレンアルキルアミド等から選ばれるものある。よ
り好ましくはカプリル酸カプリルーアミン、ポリオキシ
エチレンアルキルアミドである。
る各種のものから選択可能であるが、好ましくは、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ボリオキシエチレン
ボリオキシブロビレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル、ボリオキシエチレンボリオキ
シブロビレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェノール、ポリオキシエチレンボリブロビレン
アルキルフェノール、ポリオキシエチレンソルビタンエ
ステル、ボリオキシエチレンボリオキシブロビレンソル
ビタンエステル、カプリル酸カプリルアミン、ポリオキ
シエチレンアルキルアミド等から選ばれるものある。よ
り好ましくはカプリル酸カプリルーアミン、ポリオキシ
エチレンアルキルアミドである。
本発明の付着水除去用溶剤による付着水除去方法として
は、スプレーや、シャワーによる方法あるいは冷浴、温
浴、蒸気浴又は超音波浴による浸漬法あるいはこれらの
浴を組み合せる浸漬法を採用することができる。
は、スプレーや、シャワーによる方法あるいは冷浴、温
浴、蒸気浴又は超音波浴による浸漬法あるいはこれらの
浴を組み合せる浸漬法を採用することができる。
[実施例]
実施例1〜7
下記第1表に示す付着水除去用溶剤を用いて付着水の除
去試験を行なった。
去試験を行なった。
30mmX 18mmX 5mm厚のガラス板を純水に
浸漬後、付着水除去用溶剤中に20秒間浸漬して水切り
を行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中に浸
漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べた。
浸漬後、付着水除去用溶剤中に20秒間浸漬して水切り
を行ない、取り出したガラス板を無水メタノール中に浸
漬してその水分増加量から付着水の除去状況を調べた。
結果を第1表に示す。
第1表
()内は混合比[重量%]
0:良好に除去できる △:少量残存
×:かなり残存
[発明の効果]
本発明の付着水除去用溶剤は実施例から明らかなように
付着水の除去効果の優れたものである。
付着水の除去効果の優れたものである。
又、従来使用されていたR113と同様、金属、プラス
チック、エラストマー等を侵す作用が少ないことからこ
れらの複合部品の水切りに悪影響を与えることなく、付
着水を除去することができる。
チック、エラストマー等を侵す作用が少ないことからこ
れらの複合部品の水切りに悪影響を与えることなく、付
着水を除去することができる。
Claims (2)
- (1)1,1,2−トリクロロ−2,2−ジフルオロエ
タン又はテトラクロロ−1,2−ジフルオロエタンの1
種と1,2−ジクロロ−1−フルオロエタンとの共沸組
成物を有効成分として含有する付着水除去用溶剤。 - (2)付着水除去用溶剤中には、炭化水素類、アルコー
ル類、ケトン類、塩素化炭化水素類又は界面活性剤から
選ばれる少なくとも1種が含まれている特許請求の範囲
第1項記載の付着水除去用溶剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29396387A JPH01135503A (ja) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | 付着水除去用溶剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29396387A JPH01135503A (ja) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | 付着水除去用溶剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01135503A true JPH01135503A (ja) | 1989-05-29 |
Family
ID=17801455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29396387A Pending JPH01135503A (ja) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | 付着水除去用溶剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01135503A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5514251A (en) * | 1993-04-01 | 1996-05-07 | Solvay (Societe Anonyme) | Process for the removal of water from a solution by azeotropic distillation and process for the production of a hydrofluoroalkane |
-
1987
- 1987-11-24 JP JP29396387A patent/JPH01135503A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5514251A (en) * | 1993-04-01 | 1996-05-07 | Solvay (Societe Anonyme) | Process for the removal of water from a solution by azeotropic distillation and process for the production of a hydrofluoroalkane |
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