JPH02222497A - フラックス洗浄剤 - Google Patents

フラックス洗浄剤

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JPH02222497A
JPH02222497A JP4185489A JP4185489A JPH02222497A JP H02222497 A JPH02222497 A JP H02222497A JP 4185489 A JP4185489 A JP 4185489A JP 4185489 A JP4185489 A JP 4185489A JP H02222497 A JPH02222497 A JP H02222497A
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JP
Japan
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dichloro
trifluoropropene
cleaning agent
flux cleaning
flux
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Pending
Application number
JP4185489A
Other languages
English (en)
Inventor
Shunichi Samejima
鮫島 俊一
Tateo Kitamura
健郎 北村
Naohiro Watanabe
渡辺 直洋
Akio Asano
浅野 昭雄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、プリント基板等に付着したフラックス類を除
去するために用いるフラックス洗浄剤に関するものであ
る。
[従来の技術] 半導体、IC1電子部品等を実装するプリント基板の組
み立て工程では、フラックス類が使われるが、これらが
付着したままでは、製品とはならない場合が多い、従っ
て、通常フラックスは、有機溶剤を用いて洗浄除去され
る。その有機溶剤としては、次に掲げるような種々の利
点から、1,1゜2−トリクロロ−1,2,2−トリフ
ルオロエタン(以下R113という)が広く使われてい
る。
R113は、不燃性で毒性が低く安定性も優れている。
しかも、金属、プラスチック、エラストマー等の基材を
侵さずフラックスを選択的に溶解除去する性質がある。
一般に、プリント配線板は、ガラス繊維強化プラスチッ
クと銅からなり、さらに金属、プラスチック、エラスト
マー等からなる各種部品を実装しており、従ってこの点
からもR113が有利であった。
[発明が解決しようとする課題] 従来使用されていなR113が種々の利点を有するにも
かかわらず、対流圏内での寿命が長く、拡散して成M′
c!Aに達し、ここで太陽光線により分解して塩素ラジ
カルを発生し、このラジカルがオゾンと連鎖反応を起こ
し、オゾン層を破壊するとのことから、R113の使用
を規制することとなった。このため、本発明は、これに
対応すべく、R113と同様な種々の利点を有し、同等
にフラックスの洗浄除去が行える新規のフラックス洗浄
剤を提供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段] 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
炭素数が3である不飽和塩素化弗素化炭化水素を有効成
分として含有するフラックス洗浄剤を提供するものであ
る0本発明の不飽和塩素化弗素化炭化水素としては、1
−クロロ−2−フルオロプロペン(b、p、 59℃)
、2.3−ジクロロ−3,3−ジフルオロプロペン(b
、 p、 57℃)、 、1−ジクロロ−3,3゜3−
トリフルオロプロペン(b、 p、 54℃)、、2−
ジクロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(b、 
p、 53℃)、、3−ジクロロ−1,3,3−トリフ
ルオロプロペン(b。
p、57℃)、1,3−ジクロロ−2,3,3−トリフ
ルオロプロペン(b、 p、 67℃)、3.3−ジク
ロロ−1,1,3−トリフルオロプロペン(b、 9.
52℃)、3,3−ジクロロ−2,3−ジフルオロプロ
ペン(b、 p、 54℃)等の含水素不飽和塩素化弗
素化炭化水素から選ばれる1種又は2種以上の混合物が
好ましい。
本発明のフラックス洗浄剤には、各種の目的に応じてそ
の他の各種成分を含有させることができる0例えば、溶
解力を高めるために、炭化水素類、アルコール類、ケト
ン類、叉はハロゲン化炭化水素類等の有機溶剤から選ば
れる少なくとも1種を含有させることができる。これら
の有機溶剤のフラックス洗浄剤中の含有割合は、0〜5
0重量%、好ましくは10〜40重量%、さらに好まし
くは20〜30重量%である0本発明の塩素化弗素化炭
化水素類と有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する場
合には、その共沸組成での使用が特に好ましい。
炭化水素類としては、炭素数1〜15の直鎖叉は環状の
飽和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、
インペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキ
サン、2.3−ジメチルブタン、3−メチルペンタン、
n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキサン、2
,4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2−メチルへ
ブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブタン、2
,2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘキサン、
3,3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−エチルペ
ンタン、3−メチル−3−エチルペンタン、2.3.3
− トリメチルペンタン、2.3.4− トリメチルペ
ンタン、2.2.3− トリメチルペンタン、イソオク
タン、ノナン、2.2.5− )ジメチルヘキサン、デ
カン、ドデカン、l−ペンテン、2−ペンテン、1−ヘ
キセン、■−オクテン、1−ノネン、1−デセン、シク
ロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、
メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビシク
ロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペンテン
、デカリン、テトラリン、アミシン、アミルナフタレン
等から選ばれるものである。より好ましくはn−ペンタ
ン、ネオヘキサン、2.3−ジメチルブタン、n−ヘキ
サン、シクロペンタン、シクロヘキサン、n−へブタン
等である。
アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状叉は、環
状の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノー
ル、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピ
ルアルコール、n−ブチルアルコール、イソブチルアル
コール、5ee−ブチルアルコール、tert−ブチル
アルコール、ペンチルアルコール、5ee−アミルアル
コール、l−エチル−1−プロパツール、2−メチル−
1−ブタノール、イソペンチルアルコール、tert−
ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネ
オペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル
−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、
2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−
ヘプタツール、3−ヘプタツール、1−オクタツール、
2−オクタツール、2−エチル−1−ヘキサノール、1
−ノナノール、3.5.5− トリメチル−1−ヘキサ
ノール、1−デカノール、■−ウンデカノール、1−ド
デカノール、アリルアルコール、プロバルギルアルコー
ル、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1−メ
チルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノー
ル、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロ
ヘキサノール、α−テルピネオール、アとニチノール、
2,6−シメチルー4−へ1タノール、トリメチルノニ
ルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシル
アルコール等から選ばれるものである。より好ましくは
、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等
である。
1〜9の飽和又は不飽和炭化水素基)のいずれかの一般
式で示されるものが好ましく、アセトン、メチルエチル
ケトン、2−ペンタノン、3−ペンタノン、2−ヘキサ
ノン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、
2−ヘプタノン、4−ヘプタノン、ジイソブチルケトン
、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、ホロン、メ
チル−n−アミルケトン、エチルブチルケトン、メチル
へキシルケトン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキ
サノン、イソポロン、2.4−ベンタンジオン、ジアセ
トンアルコール、アセトフェノン、フェンチョン等から
選ばれるものである。より好ましくは、アセトン、メチ
ルエチルケトン等である。
ハロゲン化炭化水素類としては、炭素数1〜4の飽和叉
は不飽和のハロゲン化炭化水素類が好ましく、ジクロロ
メタン、四塩化炭素、クロロホルム、、1−ジクロロエ
タン、1,2−ジクロロエタン、1、、1− トリクロ
ロエタン、、、2−トリクロロエタン、、、、2−テト
ラクロロエタン、、、2.2−テトラクロロエタン、ペ
ンタクロロエタン、、1−ジクロロエチレン、tran
s−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジク
ロロエチレン、トリクロロエチレン、 テトラクロロエチレン、1−クロロプロパン、2−クロ
ロプロパン、1−ブロモプロパン、2−ブロモプロパン
等から選ばれるものである。より好ましくは、ジクロロ
メタン、l、 、1−)ジクロロエタン、trans−
1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジクロロ
エチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン
、2−ブロモプロパン等である。
本発明のフラックス洗浄剤には、各種の洗浄助剤や安定
剤あるいは、オゾン破壊に対する影響の少ない含水素塩
素化弗素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい、洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー法、揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用することができ
る。
[実施例] 実施例1〜21 下記第1表に示すフラックス洗浄剤を用いてフラックス
の洗浄除去試験を行なった。
ガラスエポキシ製のプリント基板(50mmX 100
ma+X 、6mm厚)全面にフラックス(タムラF−
AI−4、■タムラ制作所製)を塗布し、200℃の電
気炉で2分間焼成後、フラックス洗浄剤に1分間浸漬し
た。
フラックスの除去の度合を第1表に示す。
第1表 第1表(続き) Δ:W1量残存 ×:カシにり残存 [発明の効果] 本発明のフラックス洗浄剤は、実施例から明らかなよう
にフラッグス類の洗浄除去効果の優れたものである。叉
、従来使用されていたR113と同様に適度な溶解力を
持つことから、金属、プラスチック、及びエラストマー
等から成る複合部品に悪影響を与えることなく、フラッ
クスを洗浄除去することができる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、炭素数が3である不飽和塩素化弗素化炭化水素を有
    効成分として含有するフラックス洗浄剤。 2、不飽和塩素化弗素化炭化水素が1−クロロ−2−フ
    ルオロプロペン、2,3−ジクロロ−3,3−ジフルオ
    ロプロペン、1,1−ジクロロ−3,3,3−トリフル
    オロプロペン、1,2−ジクロロ−3,3,3−トリフ
    ルオロプロペン、1,3−ジクロロ−1,3,3−トリ
    フルオロプロペン、1,3−ジクロロ−2,3,3−ト
    リフルオロプロペン、3,3−ジクロロ−1,1,3−
    トリフルオロプロペン、3,3−ジクロロ−2,3−ジ
    フルオロプロペンである請求項1に記載のフラックス洗
    浄剤。 3、フラックス洗浄剤中に、炭化水素類、アルコール類
    、ケトン類、及びハロゲン化炭化水素類から選ばれる少
    なくとも1種が含まれている請求項1に記載のフラック
    ス洗浄剤。
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