JPH02222497A - フラックス洗浄剤 - Google Patents
フラックス洗浄剤Info
- Publication number
- JPH02222497A JPH02222497A JP4185489A JP4185489A JPH02222497A JP H02222497 A JPH02222497 A JP H02222497A JP 4185489 A JP4185489 A JP 4185489A JP 4185489 A JP4185489 A JP 4185489A JP H02222497 A JPH02222497 A JP H02222497A
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- JP
- Japan
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- dichloro
- trifluoropropene
- cleaning agent
- flux cleaning
- flux
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- Pending
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- Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、プリント基板等に付着したフラックス類を除
去するために用いるフラックス洗浄剤に関するものであ
る。
去するために用いるフラックス洗浄剤に関するものであ
る。
[従来の技術]
半導体、IC1電子部品等を実装するプリント基板の組
み立て工程では、フラックス類が使われるが、これらが
付着したままでは、製品とはならない場合が多い、従っ
て、通常フラックスは、有機溶剤を用いて洗浄除去され
る。その有機溶剤としては、次に掲げるような種々の利
点から、1,1゜2−トリクロロ−1,2,2−トリフ
ルオロエタン(以下R113という)が広く使われてい
る。
み立て工程では、フラックス類が使われるが、これらが
付着したままでは、製品とはならない場合が多い、従っ
て、通常フラックスは、有機溶剤を用いて洗浄除去され
る。その有機溶剤としては、次に掲げるような種々の利
点から、1,1゜2−トリクロロ−1,2,2−トリフ
ルオロエタン(以下R113という)が広く使われてい
る。
R113は、不燃性で毒性が低く安定性も優れている。
しかも、金属、プラスチック、エラストマー等の基材を
侵さずフラックスを選択的に溶解除去する性質がある。
侵さずフラックスを選択的に溶解除去する性質がある。
一般に、プリント配線板は、ガラス繊維強化プラスチッ
クと銅からなり、さらに金属、プラスチック、エラスト
マー等からなる各種部品を実装しており、従ってこの点
からもR113が有利であった。
クと銅からなり、さらに金属、プラスチック、エラスト
マー等からなる各種部品を実装しており、従ってこの点
からもR113が有利であった。
[発明が解決しようとする課題]
従来使用されていなR113が種々の利点を有するにも
かかわらず、対流圏内での寿命が長く、拡散して成M′
c!Aに達し、ここで太陽光線により分解して塩素ラジ
カルを発生し、このラジカルがオゾンと連鎖反応を起こ
し、オゾン層を破壊するとのことから、R113の使用
を規制することとなった。このため、本発明は、これに
対応すべく、R113と同様な種々の利点を有し、同等
にフラックスの洗浄除去が行える新規のフラックス洗浄
剤を提供することを目的とするものである。
かかわらず、対流圏内での寿命が長く、拡散して成M′
c!Aに達し、ここで太陽光線により分解して塩素ラジ
カルを発生し、このラジカルがオゾンと連鎖反応を起こ
し、オゾン層を破壊するとのことから、R113の使用
を規制することとなった。このため、本発明は、これに
対応すべく、R113と同様な種々の利点を有し、同等
にフラックスの洗浄除去が行える新規のフラックス洗浄
剤を提供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
炭素数が3である不飽和塩素化弗素化炭化水素を有効成
分として含有するフラックス洗浄剤を提供するものであ
る0本発明の不飽和塩素化弗素化炭化水素としては、1
−クロロ−2−フルオロプロペン(b、p、 59℃)
、2.3−ジクロロ−3,3−ジフルオロプロペン(b
、 p、 57℃)、 、1−ジクロロ−3,3゜3−
トリフルオロプロペン(b、 p、 54℃)、、2−
ジクロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(b、
p、 53℃)、、3−ジクロロ−1,3,3−トリフ
ルオロプロペン(b。
炭素数が3である不飽和塩素化弗素化炭化水素を有効成
分として含有するフラックス洗浄剤を提供するものであ
る0本発明の不飽和塩素化弗素化炭化水素としては、1
−クロロ−2−フルオロプロペン(b、p、 59℃)
、2.3−ジクロロ−3,3−ジフルオロプロペン(b
、 p、 57℃)、 、1−ジクロロ−3,3゜3−
トリフルオロプロペン(b、 p、 54℃)、、2−
ジクロロ−3,3,3−トリフルオロプロペン(b、
p、 53℃)、、3−ジクロロ−1,3,3−トリフ
ルオロプロペン(b。
p、57℃)、1,3−ジクロロ−2,3,3−トリフ
ルオロプロペン(b、 p、 67℃)、3.3−ジク
ロロ−1,1,3−トリフルオロプロペン(b、 9.
52℃)、3,3−ジクロロ−2,3−ジフルオロプロ
ペン(b、 p、 54℃)等の含水素不飽和塩素化弗
素化炭化水素から選ばれる1種又は2種以上の混合物が
好ましい。
ルオロプロペン(b、 p、 67℃)、3.3−ジク
ロロ−1,1,3−トリフルオロプロペン(b、 9.
52℃)、3,3−ジクロロ−2,3−ジフルオロプロ
ペン(b、 p、 54℃)等の含水素不飽和塩素化弗
素化炭化水素から選ばれる1種又は2種以上の混合物が
好ましい。
本発明のフラックス洗浄剤には、各種の目的に応じてそ
の他の各種成分を含有させることができる0例えば、溶
解力を高めるために、炭化水素類、アルコール類、ケト
ン類、叉はハロゲン化炭化水素類等の有機溶剤から選ば
れる少なくとも1種を含有させることができる。これら
の有機溶剤のフラックス洗浄剤中の含有割合は、0〜5
0重量%、好ましくは10〜40重量%、さらに好まし
くは20〜30重量%である0本発明の塩素化弗素化炭
化水素類と有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する場
合には、その共沸組成での使用が特に好ましい。
の他の各種成分を含有させることができる0例えば、溶
解力を高めるために、炭化水素類、アルコール類、ケト
ン類、叉はハロゲン化炭化水素類等の有機溶剤から選ば
れる少なくとも1種を含有させることができる。これら
の有機溶剤のフラックス洗浄剤中の含有割合は、0〜5
0重量%、好ましくは10〜40重量%、さらに好まし
くは20〜30重量%である0本発明の塩素化弗素化炭
化水素類と有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する場
合には、その共沸組成での使用が特に好ましい。
炭化水素類としては、炭素数1〜15の直鎖叉は環状の
飽和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、
インペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキ
サン、2.3−ジメチルブタン、3−メチルペンタン、
n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキサン、2
,4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2−メチルへ
ブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブタン、2
,2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘキサン、
3,3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−エチルペ
ンタン、3−メチル−3−エチルペンタン、2.3.3
− トリメチルペンタン、2.3.4− トリメチルペ
ンタン、2.2.3− トリメチルペンタン、イソオク
タン、ノナン、2.2.5− )ジメチルヘキサン、デ
カン、ドデカン、l−ペンテン、2−ペンテン、1−ヘ
キセン、■−オクテン、1−ノネン、1−デセン、シク
ロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、
メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビシク
ロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペンテン
、デカリン、テトラリン、アミシン、アミルナフタレン
等から選ばれるものである。より好ましくはn−ペンタ
ン、ネオヘキサン、2.3−ジメチルブタン、n−ヘキ
サン、シクロペンタン、シクロヘキサン、n−へブタン
等である。
飽和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、
インペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキ
サン、2.3−ジメチルブタン、3−メチルペンタン、
n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキサン、2
,4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2−メチルへ
ブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブタン、2
,2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルヘキサン、
3,3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−エチルペ
ンタン、3−メチル−3−エチルペンタン、2.3.3
− トリメチルペンタン、2.3.4− トリメチルペ
ンタン、2.2.3− トリメチルペンタン、イソオク
タン、ノナン、2.2.5− )ジメチルヘキサン、デ
カン、ドデカン、l−ペンテン、2−ペンテン、1−ヘ
キセン、■−オクテン、1−ノネン、1−デセン、シク
ロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、
メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビシク
ロヘキサン、シクロヘキセン、α−ピネン、ジペンテン
、デカリン、テトラリン、アミシン、アミルナフタレン
等から選ばれるものである。より好ましくはn−ペンタ
ン、ネオヘキサン、2.3−ジメチルブタン、n−ヘキ
サン、シクロペンタン、シクロヘキサン、n−へブタン
等である。
アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状叉は、環
状の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノー
ル、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピ
ルアルコール、n−ブチルアルコール、イソブチルアル
コール、5ee−ブチルアルコール、tert−ブチル
アルコール、ペンチルアルコール、5ee−アミルアル
コール、l−エチル−1−プロパツール、2−メチル−
1−ブタノール、イソペンチルアルコール、tert−
ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネ
オペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル
−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、
2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−
ヘプタツール、3−ヘプタツール、1−オクタツール、
2−オクタツール、2−エチル−1−ヘキサノール、1
−ノナノール、3.5.5− トリメチル−1−ヘキサ
ノール、1−デカノール、■−ウンデカノール、1−ド
デカノール、アリルアルコール、プロバルギルアルコー
ル、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1−メ
チルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノー
ル、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロ
ヘキサノール、α−テルピネオール、アとニチノール、
2,6−シメチルー4−へ1タノール、トリメチルノニ
ルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシル
アルコール等から選ばれるものである。より好ましくは
、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等
である。
状の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノー
ル、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピ
ルアルコール、n−ブチルアルコール、イソブチルアル
コール、5ee−ブチルアルコール、tert−ブチル
アルコール、ペンチルアルコール、5ee−アミルアル
コール、l−エチル−1−プロパツール、2−メチル−
1−ブタノール、イソペンチルアルコール、tert−
ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネ
オペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチル
−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、
2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2−
ヘプタツール、3−ヘプタツール、1−オクタツール、
2−オクタツール、2−エチル−1−ヘキサノール、1
−ノナノール、3.5.5− トリメチル−1−ヘキサ
ノール、1−デカノール、■−ウンデカノール、1−ド
デカノール、アリルアルコール、プロバルギルアルコー
ル、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1−メ
チルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノー
ル、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロ
ヘキサノール、α−テルピネオール、アとニチノール、
2,6−シメチルー4−へ1タノール、トリメチルノニ
ルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシル
アルコール等から選ばれるものである。より好ましくは
、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等
である。
1〜9の飽和又は不飽和炭化水素基)のいずれかの一般
式で示されるものが好ましく、アセトン、メチルエチル
ケトン、2−ペンタノン、3−ペンタノン、2−ヘキサ
ノン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、
2−ヘプタノン、4−ヘプタノン、ジイソブチルケトン
、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、ホロン、メ
チル−n−アミルケトン、エチルブチルケトン、メチル
へキシルケトン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキ
サノン、イソポロン、2.4−ベンタンジオン、ジアセ
トンアルコール、アセトフェノン、フェンチョン等から
選ばれるものである。より好ましくは、アセトン、メチ
ルエチルケトン等である。
式で示されるものが好ましく、アセトン、メチルエチル
ケトン、2−ペンタノン、3−ペンタノン、2−ヘキサ
ノン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、
2−ヘプタノン、4−ヘプタノン、ジイソブチルケトン
、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、ホロン、メ
チル−n−アミルケトン、エチルブチルケトン、メチル
へキシルケトン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキ
サノン、イソポロン、2.4−ベンタンジオン、ジアセ
トンアルコール、アセトフェノン、フェンチョン等から
選ばれるものである。より好ましくは、アセトン、メチ
ルエチルケトン等である。
ハロゲン化炭化水素類としては、炭素数1〜4の飽和叉
は不飽和のハロゲン化炭化水素類が好ましく、ジクロロ
メタン、四塩化炭素、クロロホルム、、1−ジクロロエ
タン、1,2−ジクロロエタン、1、、1− トリクロ
ロエタン、、、2−トリクロロエタン、、、、2−テト
ラクロロエタン、、、2.2−テトラクロロエタン、ペ
ンタクロロエタン、、1−ジクロロエチレン、tran
s−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジク
ロロエチレン、トリクロロエチレン、 テトラクロロエチレン、1−クロロプロパン、2−クロ
ロプロパン、1−ブロモプロパン、2−ブロモプロパン
等から選ばれるものである。より好ましくは、ジクロロ
メタン、l、 、1−)ジクロロエタン、trans−
1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジクロロ
エチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン
、2−ブロモプロパン等である。
は不飽和のハロゲン化炭化水素類が好ましく、ジクロロ
メタン、四塩化炭素、クロロホルム、、1−ジクロロエ
タン、1,2−ジクロロエタン、1、、1− トリクロ
ロエタン、、、2−トリクロロエタン、、、、2−テト
ラクロロエタン、、、2.2−テトラクロロエタン、ペ
ンタクロロエタン、、1−ジクロロエチレン、tran
s−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジク
ロロエチレン、トリクロロエチレン、 テトラクロロエチレン、1−クロロプロパン、2−クロ
ロプロパン、1−ブロモプロパン、2−ブロモプロパン
等から選ばれるものである。より好ましくは、ジクロロ
メタン、l、 、1−)ジクロロエタン、trans−
1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジクロロ
エチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン
、2−ブロモプロパン等である。
本発明のフラックス洗浄剤には、各種の洗浄助剤や安定
剤あるいは、オゾン破壊に対する影響の少ない含水素塩
素化弗素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい、洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー法、揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用することができ
る。
剤あるいは、オゾン破壊に対する影響の少ない含水素塩
素化弗素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい、洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー法、揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用することができ
る。
[実施例]
実施例1〜21
下記第1表に示すフラックス洗浄剤を用いてフラックス
の洗浄除去試験を行なった。
の洗浄除去試験を行なった。
ガラスエポキシ製のプリント基板(50mmX 100
ma+X 、6mm厚)全面にフラックス(タムラF−
AI−4、■タムラ制作所製)を塗布し、200℃の電
気炉で2分間焼成後、フラックス洗浄剤に1分間浸漬し
た。
ma+X 、6mm厚)全面にフラックス(タムラF−
AI−4、■タムラ制作所製)を塗布し、200℃の電
気炉で2分間焼成後、フラックス洗浄剤に1分間浸漬し
た。
フラックスの除去の度合を第1表に示す。
第1表
第1表(続き)
Δ:W1量残存
×:カシにり残存
[発明の効果]
本発明のフラックス洗浄剤は、実施例から明らかなよう
にフラッグス類の洗浄除去効果の優れたものである。叉
、従来使用されていたR113と同様に適度な溶解力を
持つことから、金属、プラスチック、及びエラストマー
等から成る複合部品に悪影響を与えることなく、フラッ
クスを洗浄除去することができる。
にフラッグス類の洗浄除去効果の優れたものである。叉
、従来使用されていたR113と同様に適度な溶解力を
持つことから、金属、プラスチック、及びエラストマー
等から成る複合部品に悪影響を与えることなく、フラッ
クスを洗浄除去することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、炭素数が3である不飽和塩素化弗素化炭化水素を有
効成分として含有するフラックス洗浄剤。 2、不飽和塩素化弗素化炭化水素が1−クロロ−2−フ
ルオロプロペン、2,3−ジクロロ−3,3−ジフルオ
ロプロペン、1,1−ジクロロ−3,3,3−トリフル
オロプロペン、1,2−ジクロロ−3,3,3−トリフ
ルオロプロペン、1,3−ジクロロ−1,3,3−トリ
フルオロプロペン、1,3−ジクロロ−2,3,3−ト
リフルオロプロペン、3,3−ジクロロ−1,1,3−
トリフルオロプロペン、3,3−ジクロロ−2,3−ジ
フルオロプロペンである請求項1に記載のフラックス洗
浄剤。 3、フラックス洗浄剤中に、炭化水素類、アルコール類
、ケトン類、及びハロゲン化炭化水素類から選ばれる少
なくとも1種が含まれている請求項1に記載のフラック
ス洗浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4185489A JPH02222497A (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | フラックス洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4185489A JPH02222497A (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | フラックス洗浄剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02222497A true JPH02222497A (ja) | 1990-09-05 |
Family
ID=12619838
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4185489A Pending JPH02222497A (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | フラックス洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02222497A (ja) |
Cited By (10)
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|---|---|---|---|---|
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| CN100406534C (zh) * | 2001-01-24 | 2008-07-30 | 霍尼韦尔国际公司 | 1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯和氟化氢的共沸物-状组合物 |
| JP2009514251A (ja) * | 2005-11-01 | 2009-04-02 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 不飽和フッ素化炭化水素類を含む溶媒組成物 |
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| EP2338967A3 (en) * | 2005-06-24 | 2013-11-06 | Honeywell International Inc. | Compositions containing fluorine substituted olefins |
| EP2277984A3 (en) * | 2004-04-29 | 2014-08-06 | Honeywell International Inc. | Compositions containing fluorine substituted olefins |
| EP2258819A3 (en) * | 2002-10-25 | 2014-08-06 | Honeywell International Inc. | Compositions containing fluorine substituted olefins |
| WO2020022478A1 (ja) | 2018-07-27 | 2020-01-30 | セントラル硝子株式会社 | 溶剤組成物 |
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-
1989
- 1989-02-23 JP JP4185489A patent/JPH02222497A/ja active Pending
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