JPH0217341B2 - - Google Patents
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- JPH0217341B2 JPH0217341B2 JP10226685A JP10226685A JPH0217341B2 JP H0217341 B2 JPH0217341 B2 JP H0217341B2 JP 10226685 A JP10226685 A JP 10226685A JP 10226685 A JP10226685 A JP 10226685A JP H0217341 B2 JPH0217341 B2 JP H0217341B2
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- Japan
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/44—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
- H01B3/443—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from vinylhalogenides or other halogenoethylenic compounds
- H01B3/445—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from vinylhalogenides or other halogenoethylenic compounds from vinylfluorides or other fluoroethylenic compounds
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C61/00—Shaping by liberation of internal stresses; Making preforms having internal stresses; Apparatus therefor
- B29C61/003—Shaping by liberation of internal stresses; Making preforms having internal stresses; Apparatus therefor characterised by the choice of material
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C71/00—After-treatment of articles without altering their shape; Apparatus therefor
- B29C71/04—After-treatment of articles without altering their shape; Apparatus therefor by wave energy or particle radiation, e.g. for curing or vulcanising preformed articles
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F259/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of halogen containing monomers as defined in group C08F14/00
- C08F259/08—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of halogen containing monomers as defined in group C08F14/00 on to polymers containing fluorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
- C08L27/18—Homopolymers or copolymers or tetrafluoroethene
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
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- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
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- B29C35/02—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould
- B29C35/08—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation
- B29C35/0866—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation using particle radiation
- B29C2035/0877—Heating or curing, e.g. crosslinking or vulcanizing during moulding, e.g. in a mould by wave energy or particle radiation using particle radiation using electron radiation, e.g. beta-rays
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2027/00—Use of polyvinylhalogenides or derivatives thereof as moulding material
- B29K2027/12—Use of polyvinylhalogenides or derivatives thereof as moulding material containing fluorine
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2027/00—Use of polyvinylhalogenides or derivatives thereof as moulding material
- B29K2027/12—Use of polyvinylhalogenides or derivatives thereof as moulding material containing fluorine
- B29K2027/18—PTFE, i.e. polytetrafluoroethylene, e.g. ePTFE, i.e. expanded polytetrafluoroethylene
-
- G—PHYSICS
- G05—CONTROLLING; REGULATING
- G05B—CONTROL OR REGULATING SYSTEMS IN GENERAL; FUNCTIONAL ELEMENTS OF SUCH SYSTEMS; MONITORING OR TESTING ARRANGEMENTS FOR SUCH SYSTEMS OR ELEMENTS
- G05B2219/00—Program-control systems
- G05B2219/30—Nc systems
- G05B2219/49—Nc machine tool, till multiple
- G05B2219/49293—Switch between dual, double slide or double spindle mode
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は二種以上のフツ素樹脂を混合したフツ
素エラストマー熱収縮チユーブの低温性を改善す
ることを目的とする。 〔従来の技術〕 フツ素エラストマーは、優れた耐熱性、耐油
性、耐薬品性を活かして、ガスケツト、パツキン
グ、ホース等の用途に使用されている。かかる特
性から端末保護用熱収縮チユーブなどの電気絶縁
材料としての要求も高い。しかし、従来から用い
られているフツ素エラストマーでは、電気絶縁特
性や機械的強度に劣るといつた種々の欠点があ
り、改善が望まれていた。近年、特に電気絶縁特
性に優れたフツ素エラストマーとして、テトラフ
ルオロエチレン−プロピレン系共重合体が開発さ
れた。テトラフルオロエチレン−プロピレン系共
重合体としては、主成分のテトラフルオロエチレ
ンとプロピレンに加え、これらのものと共重合可
能な成分、例えばエチレン、イソブチレン、アク
リル酸及びそのアルキルエステル、メタクリル酸
およびそのアルキルエステル、フツ化ビニル、フ
ツ化ビニリデン、ヘキサフルオロプロペン、クロ
ロエチルビニルエーテル、クロロトリフルオロエ
チレン、パーフルオロアルキルビニルエーテル等
を適当量含有したものでも良い。所がかかる共重
合体を絶縁体として電線熱収縮チユーブ等に使用
する場合、機械的強度が低く、そのままでは使用
出来ないものであつた。且つ熱収縮チユーブとし
てヒートセツト性(チユーブを膨張させそのまま
の形状を保持させる)を付与する為に、結晶性ポ
リマーを添加する必要があり、結晶性フツ素樹脂
として、エチレン−テトラフルオロエチレン共重
合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロ
プロピレン共重合体、ポリフツ化ビニリデン、フ
ツ化ビニリデン−フルオロオレフイン共重合体等
を用い該フツ素エラストマーとのブレンドを検討
した。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかるに、これらのフツ素樹脂とのブレンドに
より機械的強度の改善は計れるものの、低温性が
悪化し、通常の絶縁用熱収縮チユーブとして要求
される−10℃の低温試験にも合格せず、使用出来
ないものであつた。本発明は、この低温性を改善
すべく鋭意検討した結果、到達したものである。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は、テトラフルオロエチレン−プロピレ
ン系共重合体100重量部にフツ化ビニリデン−フ
ルオロオレフイン共重合体を10重量部以上100重
量部未満と架橋促進剤を配合し電子線照射により
架橋せしめた組成物を用いたことを特徴とするフ
ツ素エラストマー熱収縮チユーブである。本発明
において用いられるフツ化ビニリデン−フルオロ
オレフイン共重合体は、フルオロオレフインが1
〜20モル%のものである。この様なフルオロフレ
フインとしては六フツ化プロピレン又は四フツ化
エチレンが加工性等の点で好ましい。フツ化ビニ
リデン−フルオロオレフイン共重合体がテトラフ
ルオロエチレン−プロピレン共重合体100重量部
に対して、10重量部以上である理由は、10重量部
未満では、熱収縮チユーブとして十分にヒートセ
ツト出来ない為である。一方、フツ化ビニリデン
−フルオロオレフイン共重合体の添加量が100重
量部未満である理由は、100重量部以上の添加で
は、電子線照射による低温性改善の効果が現われ
ないか、むしろ悪くなる為である。 以下に具体例をもつて本発明について説明す
る。 〔実施例〕 実施例 1〜4 第1表に示した樹脂組成物を内径4mm、肉厚
0.5mmのサイズで押出した後、2MeVの電子線加
速器で10Mrad電子線を照射した。該チユーブを
150℃の加熱炉で加熱した後、内径が6mmになる
様外径制御用ダイス中で内圧をかけ、冷却後熱収
縮チユーブと成した。該熱収縮チユーブを180℃
−5分恒温槽に入れ収縮させた後、低温脆化試験
を行ないチユーブが破壊しない最低温度を測定し
た。低温脆化試験の結果を第1表に示した。 比較例 1〜5 第1表に示した樹脂組成物で実施例と同様にし
て熱収縮チユーブを作成し、低温脆化試験を行な
つた。 その結果、テトラフルオロエチレン−プロピレ
ン系共重合体単独ではヒートセツト出来ず、熱収
縮チユーブには出来なかつた。 〔発明の効果〕 第1表に示した様に、テトラフルオロエチレン
−プロピレン系共重合体、フツ化ビニリデン−フ
ルオロオレフイン共重合体各々単独及びテトラフ
ルオロエチレン−プロピレン系共重合体100重量
部に対し、フツ化ビニリデン−フルオロオレフイ
ン共重合体を100重量部以上添加した樹脂組成物
では、電子線照射しても、低温性がむしろ悪くな
るか、変化が見られなかつた。一方、本発明にな
る樹脂組成物では、いずれも電子線照射により、
低温性の改善が見られ、−10℃での使用が可能と
なつた。
素エラストマー熱収縮チユーブの低温性を改善す
ることを目的とする。 〔従来の技術〕 フツ素エラストマーは、優れた耐熱性、耐油
性、耐薬品性を活かして、ガスケツト、パツキン
グ、ホース等の用途に使用されている。かかる特
性から端末保護用熱収縮チユーブなどの電気絶縁
材料としての要求も高い。しかし、従来から用い
られているフツ素エラストマーでは、電気絶縁特
性や機械的強度に劣るといつた種々の欠点があ
り、改善が望まれていた。近年、特に電気絶縁特
性に優れたフツ素エラストマーとして、テトラフ
ルオロエチレン−プロピレン系共重合体が開発さ
れた。テトラフルオロエチレン−プロピレン系共
重合体としては、主成分のテトラフルオロエチレ
ンとプロピレンに加え、これらのものと共重合可
能な成分、例えばエチレン、イソブチレン、アク
リル酸及びそのアルキルエステル、メタクリル酸
およびそのアルキルエステル、フツ化ビニル、フ
ツ化ビニリデン、ヘキサフルオロプロペン、クロ
ロエチルビニルエーテル、クロロトリフルオロエ
チレン、パーフルオロアルキルビニルエーテル等
を適当量含有したものでも良い。所がかかる共重
合体を絶縁体として電線熱収縮チユーブ等に使用
する場合、機械的強度が低く、そのままでは使用
出来ないものであつた。且つ熱収縮チユーブとし
てヒートセツト性(チユーブを膨張させそのまま
の形状を保持させる)を付与する為に、結晶性ポ
リマーを添加する必要があり、結晶性フツ素樹脂
として、エチレン−テトラフルオロエチレン共重
合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロ
プロピレン共重合体、ポリフツ化ビニリデン、フ
ツ化ビニリデン−フルオロオレフイン共重合体等
を用い該フツ素エラストマーとのブレンドを検討
した。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかるに、これらのフツ素樹脂とのブレンドに
より機械的強度の改善は計れるものの、低温性が
悪化し、通常の絶縁用熱収縮チユーブとして要求
される−10℃の低温試験にも合格せず、使用出来
ないものであつた。本発明は、この低温性を改善
すべく鋭意検討した結果、到達したものである。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は、テトラフルオロエチレン−プロピレ
ン系共重合体100重量部にフツ化ビニリデン−フ
ルオロオレフイン共重合体を10重量部以上100重
量部未満と架橋促進剤を配合し電子線照射により
架橋せしめた組成物を用いたことを特徴とするフ
ツ素エラストマー熱収縮チユーブである。本発明
において用いられるフツ化ビニリデン−フルオロ
オレフイン共重合体は、フルオロオレフインが1
〜20モル%のものである。この様なフルオロフレ
フインとしては六フツ化プロピレン又は四フツ化
エチレンが加工性等の点で好ましい。フツ化ビニ
リデン−フルオロオレフイン共重合体がテトラフ
ルオロエチレン−プロピレン共重合体100重量部
に対して、10重量部以上である理由は、10重量部
未満では、熱収縮チユーブとして十分にヒートセ
ツト出来ない為である。一方、フツ化ビニリデン
−フルオロオレフイン共重合体の添加量が100重
量部未満である理由は、100重量部以上の添加で
は、電子線照射による低温性改善の効果が現われ
ないか、むしろ悪くなる為である。 以下に具体例をもつて本発明について説明す
る。 〔実施例〕 実施例 1〜4 第1表に示した樹脂組成物を内径4mm、肉厚
0.5mmのサイズで押出した後、2MeVの電子線加
速器で10Mrad電子線を照射した。該チユーブを
150℃の加熱炉で加熱した後、内径が6mmになる
様外径制御用ダイス中で内圧をかけ、冷却後熱収
縮チユーブと成した。該熱収縮チユーブを180℃
−5分恒温槽に入れ収縮させた後、低温脆化試験
を行ないチユーブが破壊しない最低温度を測定し
た。低温脆化試験の結果を第1表に示した。 比較例 1〜5 第1表に示した樹脂組成物で実施例と同様にし
て熱収縮チユーブを作成し、低温脆化試験を行な
つた。 その結果、テトラフルオロエチレン−プロピレ
ン系共重合体単独ではヒートセツト出来ず、熱収
縮チユーブには出来なかつた。 〔発明の効果〕 第1表に示した様に、テトラフルオロエチレン
−プロピレン系共重合体、フツ化ビニリデン−フ
ルオロオレフイン共重合体各々単独及びテトラフ
ルオロエチレン−プロピレン系共重合体100重量
部に対し、フツ化ビニリデン−フルオロオレフイ
ン共重合体を100重量部以上添加した樹脂組成物
では、電子線照射しても、低温性がむしろ悪くな
るか、変化が見られなかつた。一方、本発明にな
る樹脂組成物では、いずれも電子線照射により、
低温性の改善が見られ、−10℃での使用が可能と
なつた。
【表】
【表】
** フルオロオレフインとして六フツ化プロピレ
ン 8モル%
*** フルオロオレフインとして四フツ化エチレン
7モル%
ン 8モル%
*** フルオロオレフインとして四フツ化エチレン
7モル%
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 テトラフルオロエチレン−プロピレン系共重
合体100重量部に対しフルオロオレフインが1〜
20モル%含有するフツ化ビニリデン−フルオロオ
レフイン(フルオロオレフインが1〜20モル%)
共重合体10重量部以上100重量部未満および架橋
促進剤を配合してなり電子線照射により架橋せし
めた組成物からなることを特徴とするフツ素エラ
ストマー熱収縮チユーブ。 2 フツ化ビニリデン−フルオロオレフイン共重
合体におけるフルオロオレフインが六フツ化プロ
ピレン又は四フツ化エチレンである特許請求の範
囲第1項記載のフツ素エラストマー熱収縮チユー
ブ。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10226685A JPS61258727A (ja) | 1985-05-14 | 1985-05-14 | フツ素エラストマ−熱収縮チユ−ブ |
| EP86106548A EP0203457B1 (en) | 1985-05-14 | 1986-05-14 | Fluoroelastomer composition and heat shrinkable articles comprising same |
| DE8686106548T DE3673066D1 (de) | 1985-05-14 | 1986-05-14 | Fluorelastomerzusammensetzung und diese enthaltende waermeschrumpfbare gegenstaende. |
| US07/188,724 US4960624A (en) | 1985-05-14 | 1988-04-29 | Fluoroelastomer composition and heat shrinkable articles comprising same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10226685A JPS61258727A (ja) | 1985-05-14 | 1985-05-14 | フツ素エラストマ−熱収縮チユ−ブ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61258727A JPS61258727A (ja) | 1986-11-17 |
| JPH0217341B2 true JPH0217341B2 (ja) | 1990-04-20 |
Family
ID=14322790
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10226685A Granted JPS61258727A (ja) | 1985-05-14 | 1985-05-14 | フツ素エラストマ−熱収縮チユ−ブ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61258727A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63278955A (ja) * | 1987-05-12 | 1988-11-16 | Hitachi Cable Ltd | 含ふっ素エラストマ架橋成形体の製造方法 |
| JPH01255522A (ja) * | 1988-04-06 | 1989-10-12 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 耐熱耐油熱収縮チューブおよび絶縁電線 |
| JP3029203B2 (ja) * | 1989-11-15 | 2000-04-04 | 株式会社フジクラ | 架橋ポリエチレン電力ケーブルの接続部及び端末部 |
-
1985
- 1985-05-14 JP JP10226685A patent/JPS61258727A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61258727A (ja) | 1986-11-17 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |