JPH032088A - 感熱記録体 - Google Patents
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Landscapes
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明は感熱記録体に関し、特に記録濃度が高く、しか
も記録走行性に優れた感熱記録体に関するものである。
も記録走行性に優れた感熱記録体に関するものである。
「従来の技術」
従来、感熱ヘッドからの熱エネルギーを利用して発色せ
しめる感熱記録体は良く知られている。
しめる感熱記録体は良く知られている。
かかる感熱記録体は比較的安価であり、また記録機器が
コンパクトでかつその保守も比較的容易であるためファ
クシミリや各種計算機等の記録媒体としてのみならず感
熱ラベル等巾広い分野において使用されている。
コンパクトでかつその保守も比較的容易であるためファ
クシミリや各種計算機等の記録媒体としてのみならず感
熱ラベル等巾広い分野において使用されている。
近年、写真調の高品位な画像を提供するビデオプリンタ
ー等の各種プリンターが使用されるようになり、プリン
トアウトのための感熱記録体についても、より優れた階
調性を有する記録体への要求が高まっている。
ー等の各種プリンターが使用されるようになり、プリン
トアウトのための感熱記録体についても、より優れた階
調性を有する記録体への要求が高まっている。
かかる階調性を発揮する為には、低濃度領域からマクベ
ス反射濃度計による光学反射濃度が2.0を越えるよう
な高濃度領域に至る全域に亘って優れた記録特性を示す
ことが要求される。
ス反射濃度計による光学反射濃度が2.0を越えるよう
な高濃度領域に至る全域に亘って優れた記録特性を示す
ことが要求される。
しかし、従来提案されている感熱記録体では、光学反射
濃度が2.0を越える様な高濃度の画像が得られず、結
果として銀塩写真に匹敵するような階調性を有する感熱
記録体は得られていない。
濃度が2.0を越える様な高濃度の画像が得られず、結
果として銀塩写真に匹敵するような階調性を有する感熱
記録体は得られていない。
「発明が解決しようとする課題」
上記の如き現状に濫み本発明者らは、光学反射濃度が2
.0を越えるような高濃度の画像が得られ、優れた階調
性を示す感熱記録体を得るべく、特に感熱記録体の層構
成について幅広い検討を重ねた。
.0を越えるような高濃度の画像が得られ、優れた階調
性を示す感熱記録体を得るべく、特に感熱記録体の層構
成について幅広い検討を重ねた。
その結果、感熱記録層を特定の最上層を含む多層で構成
し、さらにオーバーコート層を設けると、特に記録濃度
が高く、高度な階調性を要求されるビデオプリンター用
の記録体としても適用でき、しかも優れた記録走行性を
有する感熱記録体が得られることを見出し、本発明を完
成するに至った。
し、さらにオーバーコート層を設けると、特に記録濃度
が高く、高度な階調性を要求されるビデオプリンター用
の記録体としても適用でき、しかも優れた記録走行性を
有する感熱記録体が得られることを見出し、本発明を完
成するに至った。
「課題を解決するための手段」
本発明は、支持体上に、少なくとも発色剤及び該発色剤
を熱特発色せしめる呈色剤を含有する複数の記録層、及
びオーバーコート層を積層し、該記録層の最上層の塗布
量を7g/イ以下、且つ顔料含有率を8重量%以下とし
たことを特徴とする感熱記録体である。
を熱特発色せしめる呈色剤を含有する複数の記録層、及
びオーバーコート層を積層し、該記録層の最上層の塗布
量を7g/イ以下、且つ顔料含有率を8重量%以下とし
たことを特徴とする感熱記録体である。
「作用」
本発明は上記の如く支持体上に、発色剤と呈色剤を含有
する記録層を2層以上の多層に積層し且つ最上層には特
定の顔料含有率と塗布量を有する記録層を設けた後、オ
ーバーコート層を設けるところに重大な特徴を有するも
のである。
する記録層を2層以上の多層に積層し且つ最上層には特
定の顔料含有率と塗布量を有する記録層を設けた後、オ
ーバーコート層を設けるところに重大な特徴を有するも
のである。
概して、記録層上に透明性の高いオーバーコート層を軽
量コートし、記録体表面を均一仕上げすると、印字表面
の乱反射率が減少し、比較的高い記録濃度が得られる。
量コートし、記録体表面を均一仕上げすると、印字表面
の乱反射率が減少し、比較的高い記録濃度が得られる。
また記録濃度をさらに高める為には、記録層の塗布量を
増加すればよいが、特に光学反射濃度1゜5(マクベス
濃度値)付近からは印字部分における光の乱反射がかな
りのウェイトを占める様になってくる。
増加すればよいが、特に光学反射濃度1゜5(マクベス
濃度値)付近からは印字部分における光の乱反射がかな
りのウェイトを占める様になってくる。
このため、従来の様に単一の記録層上にオーバーコート
層を設けただけの構成では、記録層の塗布量が増加する
とともに、感熱記録時、印字部分の均一性が低下し期待
する記録濃度を得ることは困難であった。所が、特定の
記録層を最上層とした多層記録層に、オーバーコート層
を設けることにより、容易に均一な記録表面が得られる
ことが判明した。
層を設けただけの構成では、記録層の塗布量が増加する
とともに、感熱記録時、印字部分の均一性が低下し期待
する記録濃度を得ることは困難であった。所が、特定の
記録層を最上層とした多層記録層に、オーバーコート層
を設けることにより、容易に均一な記録表面が得られる
ことが判明した。
本発明における光学反射濃度とは、マクベス社製RD−
100型光学反射濃度計を用いて、ビジュアルフィルタ
ーにて測定した値である。
100型光学反射濃度計を用いて、ビジュアルフィルタ
ーにて測定した値である。
一般に感熱記録層は、発色剤と呈色剤の他に、接着剤、
顔料、熱可融性物質、及び各種助剤等が適宜用いられて
おり、高濃度の記録を得るためには記録層中でも記録表
面に近い部分においては、顔料等の光の乱反射成分の含
有量を最小限にするのが望ましい。しかるに単に単一の
記録層の顔料含有量を低下させるだけでは記録時にオー
バーコート層の沈みが発生し印字部分に曇りが現れてく
る。
顔料、熱可融性物質、及び各種助剤等が適宜用いられて
おり、高濃度の記録を得るためには記録層中でも記録表
面に近い部分においては、顔料等の光の乱反射成分の含
有量を最小限にするのが望ましい。しかるに単に単一の
記録層の顔料含有量を低下させるだけでは記録時にオー
バーコート層の沈みが発生し印字部分に曇りが現れてく
る。
ところが、支持体上に複数の記録層を積層し、最上層の
記録層の顔料含有量、及び塗布量を特定し且つオーバー
コート層を設けることにより、初めて記録時に充分な均
−面を保つことが可能となり、極めて記録濃度の高い感
熱記録体が得られるとともに、オーバーコート層の沈み
がない為、記録時の走行性も良好となる。
記録層の顔料含有量、及び塗布量を特定し且つオーバー
コート層を設けることにより、初めて記録時に充分な均
−面を保つことが可能となり、極めて記録濃度の高い感
熱記録体が得られるとともに、オーバーコート層の沈み
がない為、記録時の走行性も良好となる。
本発明において、記録層を積層する場合、特に限定する
わけではないが、実質的には2Nないし5層が好ましく
又、記録時の印字部分の均一性をもたせる為、最上層の
記録層塗布量が乾燥重量で1g/rd以下、好ましくは
1.5〜5g/m”であり、記録層全体の総塗布量は5
〜20g/rrf程度の範囲で調節するのが望ましい。
わけではないが、実質的には2Nないし5層が好ましく
又、記録時の印字部分の均一性をもたせる為、最上層の
記録層塗布量が乾燥重量で1g/rd以下、好ましくは
1.5〜5g/m”であり、記録層全体の総塗布量は5
〜20g/rrf程度の範囲で調節するのが望ましい。
また顔料の含有量については、支持体上に先ずそれぞれ
の記録層全固型に対する顔料含有率が、好ましくは15
〜60重量%、より好ましくは25〜50重量%の一層
または複数の記録層を形成せしめ、最後に顔料含有率が
、好ましくは8重量%以下、より好ましくは5重量%以
下の最上層の記録層を積層せしめるものである。
の記録層全固型に対する顔料含有率が、好ましくは15
〜60重量%、より好ましくは25〜50重量%の一層
または複数の記録層を形成せしめ、最後に顔料含有率が
、好ましくは8重量%以下、より好ましくは5重量%以
下の最上層の記録層を積層せしめるものである。
本発明において感熱記録層に含有される材料にについて
は特に限定されるものではなく、感熱ヘッドより発生す
る熱エネルギーにより呈色反応を起こすような組み合わ
せなら何れも使用可能であり、例えば無色ないし淡色の
塩基性染料と無機ないし有機の酸性物質との組み合わせ
、ステアリン酸第二鉄等の高級脂肪酸金属塩と没食子酸
のようなフェノール類との組み合わせや、ジアゾニウム
化合物、カプラー化合物および熱溶融時に塩基性雰囲気
を呈する化合物を含有する所謂、光定着型感熱記録体等
が例示される。
は特に限定されるものではなく、感熱ヘッドより発生す
る熱エネルギーにより呈色反応を起こすような組み合わ
せなら何れも使用可能であり、例えば無色ないし淡色の
塩基性染料と無機ないし有機の酸性物質との組み合わせ
、ステアリン酸第二鉄等の高級脂肪酸金属塩と没食子酸
のようなフェノール類との組み合わせや、ジアゾニウム
化合物、カプラー化合物および熱溶融時に塩基性雰囲気
を呈する化合物を含有する所謂、光定着型感熱記録体等
が例示される。
上記の中でも発色剤として無色ないし淡色の塩基性染料
を使用し、呈色剤として無機ないし有機の酸性物質を使
用した組み合わせに本発明を適用した場合には、特に記
録濃度が高く地肌の着色も少ないため、とりわけ好まし
い実施態様である。
を使用し、呈色剤として無機ないし有機の酸性物質を使
用した組み合わせに本発明を適用した場合には、特に記
録濃度が高く地肌の着色も少ないため、とりわけ好まし
い実施態様である。
かかる無色ないし淡色の塩基性染料としては各種のもの
が公知であり、例えば下記が例示される。
が公知であり、例えば下記が例示される。
3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
メチルアミノフタリド、3.3−ビス(p−ジメチルア
ミノフェニル)フタリド、3−(pジメチルアミノフェ
ニル)−3−(1,2−ジメチルインドール−3−イル
)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフェニル)−3
−(2−メチルインドール−3−イル)フタリド、3,
3−ビス(1,2−ジメチルインドール−3−イル)−
5−ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス(1゜2−
ジメチルインドール−3−イル)−6−ジメチルアミノ
フタリド、3,3−ビス(9−エチルカルバゾール−3
−イル)−6−ジメチルアミノフタリド、3.3−ビス
(2−フェニルインドール−3−イル)−6−ジメチル
アミノフタリド、3−p−ジメチルアミノフェニル−3
−(1−メチルビロール−3−イル)−6−ジメチルア
ミノフタリド等のトリアリルメタン系染料、4.4′−
ビスージメチルアミノベンズヒドリルベンジルエーテル
、N−ハロフェニル−ロイコオーラミン、N−2,4,
5−)リクロロフェニルロイコオーラミン等のジフェニ
ルメタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブルー、P
−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチアジン
系染料、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン、3−エ
チル−スピロ−ジナフトピラン、3−フェニル−スピロ
−ジナフトピラン、3−ベンジル−スピロ−ジナフトピ
ラン、3−メチル−ナフト(6′−メトキシベンゾ)ス
ピロピラン、3−プロピル−スピロ−ジベンゾピラン等
のスピロ系染料、ローダミン−B−アニリノラクタム、
ローダミン(p−ニトロアニリノ)ラクタム、ローダミ
ン(0−クロロアニリノ)ラクタム等のラクタム系染料
、3−ジメチルアミノ−7−メトキシフルオラン、3−
ジエチルアミノ−6−メトキシフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−7−メトキシフルオラン、3−ジエチルアミ
ン−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−
メチル−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ−
6,7−シメチルフルオラン、3−(N−エチル−p−
t−ルイジノ)−7−メチルフルオラン、3−ジエチル
アミノ−7−N−アセチル−N−メチルアミノフルオラ
ン、3−ジエチルアミノー7−N−メチルアミノフルオ
ラン、3−ジエチルアミノ−7−ジベンジルアミノフル
オラン、3−ジエチルアミノ−7−N−メチル−N−ベ
ンジルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N
−クロロエチル−N−メチルアミノフルオラン、3−ジ
エチルアミノ−7−N−ジエチルアミノフルオラン、3
−(N−エチル−P−)ルイジノ)−6−メチル−7−
フェニルアミノフルオラン、3−(N−エチル−p−ト
ルイジノ)−6−メチル−7−(p−)ルイジノ)フル
オラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−フェニ
ルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(2−
カルボメトキシ−フェニルアミノ)フルオラン、3−(
N−エチル−N−iso−アミルアミノ)−6−メチル
−7−フェニルアミノフルオラン、3−(N−シクロヘ
キシル−N−メチルアミノ)−6−メチル−7−フェニ
ルアミノフルオラン、3−ピロリジノ−6−メチル−7
−フェニルアミノフルオラン、3−ピペリジノ−6−メ
チル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−キシリジノフルオラン、3−ジ
エチルアミノ−7−(o−クロロフェニルアミノ)フル
オラン、3−ジブチルアミノ−7−(o−クロロフェニ
ルアミノ)フルオラン、3−ピロリジノ−6−メチル−
7−P−ブチルフェニルアミノフルオラン等のフルオラ
ン系染料等。
メチルアミノフタリド、3.3−ビス(p−ジメチルア
ミノフェニル)フタリド、3−(pジメチルアミノフェ
ニル)−3−(1,2−ジメチルインドール−3−イル
)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフェニル)−3
−(2−メチルインドール−3−イル)フタリド、3,
3−ビス(1,2−ジメチルインドール−3−イル)−
5−ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス(1゜2−
ジメチルインドール−3−イル)−6−ジメチルアミノ
フタリド、3,3−ビス(9−エチルカルバゾール−3
−イル)−6−ジメチルアミノフタリド、3.3−ビス
(2−フェニルインドール−3−イル)−6−ジメチル
アミノフタリド、3−p−ジメチルアミノフェニル−3
−(1−メチルビロール−3−イル)−6−ジメチルア
ミノフタリド等のトリアリルメタン系染料、4.4′−
ビスージメチルアミノベンズヒドリルベンジルエーテル
、N−ハロフェニル−ロイコオーラミン、N−2,4,
5−)リクロロフェニルロイコオーラミン等のジフェニ
ルメタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブルー、P
−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチアジン
系染料、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン、3−エ
チル−スピロ−ジナフトピラン、3−フェニル−スピロ
−ジナフトピラン、3−ベンジル−スピロ−ジナフトピ
ラン、3−メチル−ナフト(6′−メトキシベンゾ)ス
ピロピラン、3−プロピル−スピロ−ジベンゾピラン等
のスピロ系染料、ローダミン−B−アニリノラクタム、
ローダミン(p−ニトロアニリノ)ラクタム、ローダミ
ン(0−クロロアニリノ)ラクタム等のラクタム系染料
、3−ジメチルアミノ−7−メトキシフルオラン、3−
ジエチルアミノ−6−メトキシフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−7−メトキシフルオラン、3−ジエチルアミ
ン−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−
メチル−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ−
6,7−シメチルフルオラン、3−(N−エチル−p−
t−ルイジノ)−7−メチルフルオラン、3−ジエチル
アミノ−7−N−アセチル−N−メチルアミノフルオラ
ン、3−ジエチルアミノー7−N−メチルアミノフルオ
ラン、3−ジエチルアミノ−7−ジベンジルアミノフル
オラン、3−ジエチルアミノ−7−N−メチル−N−ベ
ンジルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N
−クロロエチル−N−メチルアミノフルオラン、3−ジ
エチルアミノ−7−N−ジエチルアミノフルオラン、3
−(N−エチル−P−)ルイジノ)−6−メチル−7−
フェニルアミノフルオラン、3−(N−エチル−p−ト
ルイジノ)−6−メチル−7−(p−)ルイジノ)フル
オラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−フェニ
ルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(2−
カルボメトキシ−フェニルアミノ)フルオラン、3−(
N−エチル−N−iso−アミルアミノ)−6−メチル
−7−フェニルアミノフルオラン、3−(N−シクロヘ
キシル−N−メチルアミノ)−6−メチル−7−フェニ
ルアミノフルオラン、3−ピロリジノ−6−メチル−7
−フェニルアミノフルオラン、3−ピペリジノ−6−メ
チル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−キシリジノフルオラン、3−ジ
エチルアミノ−7−(o−クロロフェニルアミノ)フル
オラン、3−ジブチルアミノ−7−(o−クロロフェニ
ルアミノ)フルオラン、3−ピロリジノ−6−メチル−
7−P−ブチルフェニルアミノフルオラン等のフルオラ
ン系染料等。
またかかる塩基性無色染料と接触して呈色する無機ない
し有機の酸性物質も各種のものが公知であり、例えば下
記が例示される。
し有機の酸性物質も各種のものが公知であり、例えば下
記が例示される。
活性白土、酸性白土、アクパルジャイト、ベントナイト
、コロイダルシリカ、珪酸アルミニウム等の無機酸性物
質、4−tert−ブチルフェノール、4−ヒドロキシ
ジフェノキシド、α−ナフトール、β−ナフトール、4
−ヒドロキシアセトフェノン、4−tert−オクチル
カテコール、2.2′−ジヒドロキシジフェニル、2.
2’−メチレンビス(4−メチル−5−tert−イソ
ブチルフェノール)、44′−イソプロピリデンビス(
2−tert−ブチルフェノール) 、4.4’−5e
c−ブチリデンジフェノール、4−フェニルフェノール
、4.4’−イソプロピリデンジフェノール(ビスフェ
ノールA)、2.2’−メチレンビス(4−クロルフェ
ノール)、ハイドロキノン、4.4’ −シクロへキシ
リデンジフェノール、4−ヒドロキシ安息香酸ベンジル
、4−ヒドロキシフタル酸ジメチル、ヒドロキノンモノ
ベンジルエーテル、ノボラック型フェノール樹脂、フェ
ノール重合体等のフェノール性化合物、安息香酸、p
−tert−ブチル安息香酸、トリクロル安息香酸、テ
レフタル酸、3−sec−ブチル−4−ヒドロキシ安息
香酸、3−シクロヘキシル−4−ヒドロキシ安息香酸、
3.5−ジメチル−4−ヒドロキシ安息香酸、サリチル
酸、3−イソプロピルサリチル酸、3−tert−ブチ
ルサリチル酸、3−ベンジルサリチル酸、3−(α−メ
チルベンジル)サリチル酸、3−クロル−5−(α−メ
チルベンジル)サリチル酸、35−ジーtar t−ブ
チルサリチル酸、3−フェニル−5−(α、α−ジメチ
ルベンジル)サリチル酸、3.5−ジ−α−メチルベン
ジルサリチル酸等の芳香族カルボン酸、およびこれらフ
ェノール性化合物、芳香族カルボン酸と例えば亜鉛、マ
グネシウム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マン
ガン、スズ、ニッケル等の多価金属との塩等の有機酸性
物質等であるが、本発明においては、加熱により均一に
溶解する有機酸性物質が特に好ましく用いられる。
、コロイダルシリカ、珪酸アルミニウム等の無機酸性物
質、4−tert−ブチルフェノール、4−ヒドロキシ
ジフェノキシド、α−ナフトール、β−ナフトール、4
−ヒドロキシアセトフェノン、4−tert−オクチル
カテコール、2.2′−ジヒドロキシジフェニル、2.
2’−メチレンビス(4−メチル−5−tert−イソ
ブチルフェノール)、44′−イソプロピリデンビス(
2−tert−ブチルフェノール) 、4.4’−5e
c−ブチリデンジフェノール、4−フェニルフェノール
、4.4’−イソプロピリデンジフェノール(ビスフェ
ノールA)、2.2’−メチレンビス(4−クロルフェ
ノール)、ハイドロキノン、4.4’ −シクロへキシ
リデンジフェノール、4−ヒドロキシ安息香酸ベンジル
、4−ヒドロキシフタル酸ジメチル、ヒドロキノンモノ
ベンジルエーテル、ノボラック型フェノール樹脂、フェ
ノール重合体等のフェノール性化合物、安息香酸、p
−tert−ブチル安息香酸、トリクロル安息香酸、テ
レフタル酸、3−sec−ブチル−4−ヒドロキシ安息
香酸、3−シクロヘキシル−4−ヒドロキシ安息香酸、
3.5−ジメチル−4−ヒドロキシ安息香酸、サリチル
酸、3−イソプロピルサリチル酸、3−tert−ブチ
ルサリチル酸、3−ベンジルサリチル酸、3−(α−メ
チルベンジル)サリチル酸、3−クロル−5−(α−メ
チルベンジル)サリチル酸、35−ジーtar t−ブ
チルサリチル酸、3−フェニル−5−(α、α−ジメチ
ルベンジル)サリチル酸、3.5−ジ−α−メチルベン
ジルサリチル酸等の芳香族カルボン酸、およびこれらフ
ェノール性化合物、芳香族カルボン酸と例えば亜鉛、マ
グネシウム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マン
ガン、スズ、ニッケル等の多価金属との塩等の有機酸性
物質等であるが、本発明においては、加熱により均一に
溶解する有機酸性物質が特に好ましく用いられる。
本発明の感熱記録体において、記録層中の発色剤と呈色
剤の使用比率は用いられる発色剤、呈色剤の種類に応じ
て適宜選択されるもので、特に限定するものではないが
、例えば塩基性無色染料と酸性物質を用いる場合には、
一般に塩基性無色染料1重量部に対して1〜50重量部
、好ましくは1〜10重量部重量部酸性物質が使用され
る。
剤の使用比率は用いられる発色剤、呈色剤の種類に応じ
て適宜選択されるもので、特に限定するものではないが
、例えば塩基性無色染料と酸性物質を用いる場合には、
一般に塩基性無色染料1重量部に対して1〜50重量部
、好ましくは1〜10重量部重量部酸性物質が使用され
る。
これらの物質を含む塗布液の調製には、一般に水を分散
媒体とし、ボールミル、アトライターサンドグラインダ
ー等の撹拌・粉砕機により発色剤と呈色剤とを一緒に又
は別々に分散し、塗液として調製される。
媒体とし、ボールミル、アトライターサンドグラインダ
ー等の撹拌・粉砕機により発色剤と呈色剤とを一緒に又
は別々に分散し、塗液として調製される。
かかる塗液中には、接着剤としてデンプン類、ヒドロキ
シエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビアゴム、
ポリビニルアルコール、ジイソブチレン・無水マレイン
酸共重合体塩、スチレン・無水マレイン酸共重合体塩、
エチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・アクリル
酸共重合体塩、スチレン・ブタジェン共重合体エマルジ
ョン等が全固形分の10〜40重景%、好ましくは15
〜30重量%程度用いられる。
シエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビアゴム、
ポリビニルアルコール、ジイソブチレン・無水マレイン
酸共重合体塩、スチレン・無水マレイン酸共重合体塩、
エチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・アクリル
酸共重合体塩、スチレン・ブタジェン共重合体エマルジ
ョン等が全固形分の10〜40重景%、好ましくは15
〜30重量%程度用いられる。
顔料成分として、例えば珪藻土、焼成珪藻土、カオリン
、焼成カオリン、ホワイトカーボン、炭酸マグネシウム
、炭酸カルシウム、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化
チタン、酸化珪素、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム
、硫酸亜鉛、軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム
、天然珪酸塩、合成珪酸塩、微粒子状無水シリカ、タル
ク、タレ、焼成りジー等の無機顔料、スチレンマイクロ
ボール、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、尿
素・ホルマリン樹脂フィラー、生澱粉粒等の有機顔料等
が添加されるが、勿論これらの例示物質に限定されるも
のではなく、また必要に応じて2種以上を併用すること
も可能である。
、焼成カオリン、ホワイトカーボン、炭酸マグネシウム
、炭酸カルシウム、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化
チタン、酸化珪素、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム
、硫酸亜鉛、軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム
、天然珪酸塩、合成珪酸塩、微粒子状無水シリカ、タル
ク、タレ、焼成りジー等の無機顔料、スチレンマイクロ
ボール、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、尿
素・ホルマリン樹脂フィラー、生澱粉粒等の有機顔料等
が添加されるが、勿論これらの例示物質に限定されるも
のではなく、また必要に応じて2種以上を併用すること
も可能である。
さらに、塗液中には各種の助剤を添加することができ、
例えば、ジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム、ドデ
シルベンゼンスルフオン酸ナトリウム、ラウリルアルコ
ール硫酸エステル・ナトリウム塩、アルギン酸塩、脂肪
酸金属塩等の分散剤、ベンゾフェノン系、トリアゾール
系等の紫外線吸成剤、その他消泡剤、螢光染料、着色染
料等が挙げられる。
例えば、ジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム、ドデ
シルベンゼンスルフオン酸ナトリウム、ラウリルアルコ
ール硫酸エステル・ナトリウム塩、アルギン酸塩、脂肪
酸金属塩等の分散剤、ベンゾフェノン系、トリアゾール
系等の紫外線吸成剤、その他消泡剤、螢光染料、着色染
料等が挙げられる。
また必要に応じてステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カル
シウム、ポリエチレンワックス、カルナバロウ、パラフ
ィンワックス、エステルワックス等の滑剤、ステアリン
酸アミド、ステアリン酸メチレンビスアミド、オレイン
酸アミド、バルミチン酸アミド、抹香オレイン酸アミド
、ヤシ脂肪酸アミド等の脂肪酸アミド類、2.2′−メ
チレンビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノ
ール)、4.4′−ブチリデンビス(5−tert−ブ
チル3−メチルフェノール)、1,1.3−1−リス(
2−メチル−4−ヒドロキシ−5−tert−ブチルフ
ェノール)ブタン等のヒンダードフェノール類、ジベン
ジルテレフタレート、1,2−ジ(3−メチルフェノキ
シ)エタン、1.2−ジフェノキシエタン、P−ベンジ
ルビフェニル、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸フェニ
ルエステル、4.4’エチレンジオキシ−ビスー安息香
酸ジフェニルメチルエステル及び各種公知の熱可融性物
質等を併用することもできる。
シウム、ポリエチレンワックス、カルナバロウ、パラフ
ィンワックス、エステルワックス等の滑剤、ステアリン
酸アミド、ステアリン酸メチレンビスアミド、オレイン
酸アミド、バルミチン酸アミド、抹香オレイン酸アミド
、ヤシ脂肪酸アミド等の脂肪酸アミド類、2.2′−メ
チレンビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノ
ール)、4.4′−ブチリデンビス(5−tert−ブ
チル3−メチルフェノール)、1,1.3−1−リス(
2−メチル−4−ヒドロキシ−5−tert−ブチルフ
ェノール)ブタン等のヒンダードフェノール類、ジベン
ジルテレフタレート、1,2−ジ(3−メチルフェノキ
シ)エタン、1.2−ジフェノキシエタン、P−ベンジ
ルビフェニル、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸フェニ
ルエステル、4.4’エチレンジオキシ−ビスー安息香
酸ジフェニルメチルエステル及び各種公知の熱可融性物
質等を併用することもできる。
記録層の塗布方法は特に限定されるものではなく、従来
から周知慣用の技術に従って形成することができ、例え
ばバーコーティング、エアーナイフコーティング、ロッ
ドブレードコーティング、ピュアーブレードコーティン
グ、ショートドウエルコーティング等により塗液を塗布
・乾燥する方法等によって形成される。なお、支持体と
してプラスチックフィルムを使用する場合には、表面に
コロナ放電、電子線照射等の処理を施すことによって、
塗布効率を高めることもできる。
から周知慣用の技術に従って形成することができ、例え
ばバーコーティング、エアーナイフコーティング、ロッ
ドブレードコーティング、ピュアーブレードコーティン
グ、ショートドウエルコーティング等により塗液を塗布
・乾燥する方法等によって形成される。なお、支持体と
してプラスチックフィルムを使用する場合には、表面に
コロナ放電、電子線照射等の処理を施すことによって、
塗布効率を高めることもできる。
本発明の感熱記録体では、かくして得られた感熱記録層
上に接着剤成分を主成分とするオーバーコート層が設け
られる。さらに必要に応じて記録層とオーバーコート層
の間に耐水性やステツキングを改良する為、顔料及び接
着剤成分を主成分とする中間層を設けることも勿論可能
である。
上に接着剤成分を主成分とするオーバーコート層が設け
られる。さらに必要に応じて記録層とオーバーコート層
の間に耐水性やステツキングを改良する為、顔料及び接
着剤成分を主成分とする中間層を設けることも勿論可能
である。
本発明のオーバーコート層、中間層に用いる接着剤成分
としては例えば下記の如き水溶性樹脂又は水分散性樹脂
物質が例示される。
としては例えば下記の如き水溶性樹脂又は水分散性樹脂
物質が例示される。
水溶性樹脂としては、例えば完全ケン化または部分ケン
化ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコールとジケ
テンを反応させる等によってアセトアセチル基を導入し
たアセトアセチル化ポリビニルアルコール、酢酸ビニル
とマレイン酸、フマル酸、イタコン酸、クロトン酸、ア
クリル酸、メタアクリル酸等のエチレン性不飽和カルボ
ン酸との共重合体のケン化物として得られるカルボキシ
変性ポリビニルアルコール、シリコン変性ポリビニルア
ルコール、酢酸ビニルとエチレンスルフォン酸、アリル
スルフォン酸等のオレフィンスルフォン酸あるいはその
塩との共重合体のケン化物として得られるスルフォン酸
変性ポリビニルアルコール、酢酸ビニルとエチレン、プ
ロピレン、イソブチレン、α−オクテン、α−トチセン
、α−オクタドデセン等のオレフィン類との共重合体を
ケン化して得られるオレフィン変性ポリビニルアルコー
ル、酢酸ビニルとアクリロニトリル、メタクリレートリ
ル等のニトリル類との共重合体のケン化物として得られ
るニトリル変性ポリビニルアルコール、酢酸ビニルとア
クリルアミド、メタクリルアミド等のアミド類との共重
合体をケン化して得られるアミド変性ポリビニルアルコ
ール、酢酸ビニルとN−ビニルピロリドンとの共重合体
をケン化して得られるピロリドン変性ポリビニルアルコ
ール、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等の
セルロース誘導体、カゼイン、アラビアゴム、酸化澱粉
、エーテル化澱粉、ジアルデヒド澱粉、エステル化澱粉
等の澱粉類が挙げられる。
化ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコールとジケ
テンを反応させる等によってアセトアセチル基を導入し
たアセトアセチル化ポリビニルアルコール、酢酸ビニル
とマレイン酸、フマル酸、イタコン酸、クロトン酸、ア
クリル酸、メタアクリル酸等のエチレン性不飽和カルボ
ン酸との共重合体のケン化物として得られるカルボキシ
変性ポリビニルアルコール、シリコン変性ポリビニルア
ルコール、酢酸ビニルとエチレンスルフォン酸、アリル
スルフォン酸等のオレフィンスルフォン酸あるいはその
塩との共重合体のケン化物として得られるスルフォン酸
変性ポリビニルアルコール、酢酸ビニルとエチレン、プ
ロピレン、イソブチレン、α−オクテン、α−トチセン
、α−オクタドデセン等のオレフィン類との共重合体を
ケン化して得られるオレフィン変性ポリビニルアルコー
ル、酢酸ビニルとアクリロニトリル、メタクリレートリ
ル等のニトリル類との共重合体のケン化物として得られ
るニトリル変性ポリビニルアルコール、酢酸ビニルとア
クリルアミド、メタクリルアミド等のアミド類との共重
合体をケン化して得られるアミド変性ポリビニルアルコ
ール、酢酸ビニルとN−ビニルピロリドンとの共重合体
をケン化して得られるピロリドン変性ポリビニルアルコ
ール、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等の
セルロース誘導体、カゼイン、アラビアゴム、酸化澱粉
、エーテル化澱粉、ジアルデヒド澱粉、エステル化澱粉
等の澱粉類が挙げられる。
また、水分散性樹脂としては、例えばスチレンブタジェ
ン共重合体エマルジョン、酢酸ビニル−塩化ビニル−エ
チレン共重合体エマルジョン、メタクリレート−ブタジ
ェン共重合体エマルジョンなどの各種合成樹脂エマルジ
ョン等である。
ン共重合体エマルジョン、酢酸ビニル−塩化ビニル−エ
チレン共重合体エマルジョン、メタクリレート−ブタジ
ェン共重合体エマルジョンなどの各種合成樹脂エマルジ
ョン等である。
更に、水溶性樹脂又は水分散性樹脂を架橋させるために
、オーバーコート層及び中間層を形成する塗料中に、グ
リオキザール、メチロールメラミン、過硫酸カリウム、
過硫酸アンモニウム、過硫酸ソーダ、塩化第二鉄、塩化
マグネシウム、ホウ酸、塩化アンモニウム等の硬化剤を
添加しても良い。又必要に応じて前述の感熱記録層にお
いて用いられるような滑剤、界面活性剤、紫外線吸収剤
、消泡剤、蛍光染料、及び着色染料等の各種助剤を適宜
添加することもできる。
、オーバーコート層及び中間層を形成する塗料中に、グ
リオキザール、メチロールメラミン、過硫酸カリウム、
過硫酸アンモニウム、過硫酸ソーダ、塩化第二鉄、塩化
マグネシウム、ホウ酸、塩化アンモニウム等の硬化剤を
添加しても良い。又必要に応じて前述の感熱記録層にお
いて用いられるような滑剤、界面活性剤、紫外線吸収剤
、消泡剤、蛍光染料、及び着色染料等の各種助剤を適宜
添加することもできる。
尚、オーバーコート層塗液及び中間N塗液には、前述の
如く記録層において用いられるような無機や有機の顔料
を添加してもよい。しかしながら特にオーバーコート層
の場合、これらの顔料を過剰に用いると画像の光沢ひい
ては記録濃度を低下させるので、その使用量はオーバー
コート層の全重量の30%以下が好ましい。オーバーコ
ート層及び中間層を形成する塗液の塗布量は、特に限定
されるものではないが、0.Ig/rrf未満では本発
明の所望の効果を充分に得ることができず、また、20
g/n′fを越すと感熱記録体の記録感度を著しく低下
させる恐れがあるため、一般には乾燥重量で0.1〜2
0g/rrf、好ましくは0.5〜6g/rrr程度の
範囲で調節されるのが望ましい。
如く記録層において用いられるような無機や有機の顔料
を添加してもよい。しかしながら特にオーバーコート層
の場合、これらの顔料を過剰に用いると画像の光沢ひい
ては記録濃度を低下させるので、その使用量はオーバー
コート層の全重量の30%以下が好ましい。オーバーコ
ート層及び中間層を形成する塗液の塗布量は、特に限定
されるものではないが、0.Ig/rrf未満では本発
明の所望の効果を充分に得ることができず、また、20
g/n′fを越すと感熱記録体の記録感度を著しく低下
させる恐れがあるため、一般には乾燥重量で0.1〜2
0g/rrf、好ましくは0.5〜6g/rrr程度の
範囲で調節されるのが望ましい。
又、本発明のオーバーコート層は表面が均一で十分な透
明性を備えたものならよいわけで特に限定はするもので
はないが、より良好な走行性を得るために、シリコーン
オイルが添加するのがこのましく、例えばジメチルポリ
シロキサン、メチルハイドロジエンポリシロキサン、さ
らにアミン変性、エポキシ変性、エポキシ・ポリエーテ
ル変性、カルボニル変性、及びアルコール変性等の変性
シリコンオイル等が挙げられるが、これらの中で親水性
の変性シリコーンオイルは適宜希釈して用いラレ、疎水
性のシリコーンオイルはエマルジョン化して用いられる
。
明性を備えたものならよいわけで特に限定はするもので
はないが、より良好な走行性を得るために、シリコーン
オイルが添加するのがこのましく、例えばジメチルポリ
シロキサン、メチルハイドロジエンポリシロキサン、さ
らにアミン変性、エポキシ変性、エポキシ・ポリエーテ
ル変性、カルボニル変性、及びアルコール変性等の変性
シリコンオイル等が挙げられるが、これらの中で親水性
の変性シリコーンオイルは適宜希釈して用いラレ、疎水
性のシリコーンオイルはエマルジョン化して用いられる
。
かかるシリコーンオイルのエマルジョンの具体的実例と
しては東しシリコーン側製のジメチルポリシロキサンエ
マルジョンとして5H7036,5M7060.5M8
706.5M8708.5)18710.5M8701
.5M8705.5M8722、BY12−803.5
M7025.5M7027が、メチルハイドロジエンポ
リシロキサンエマルジョンとして5M8707.5H8
200,5H8240が、水溶性シリコーンオイルの具
体的実例としては東しシリコーン株製のポリエーテル変
性シリコーンオイルである5H3746,5t(377
1,5t(8400,5F8410.5H8700など
が挙げられる。
しては東しシリコーン側製のジメチルポリシロキサンエ
マルジョンとして5H7036,5M7060.5M8
706.5M8708.5)18710.5M8701
.5M8705.5M8722、BY12−803.5
M7025.5M7027が、メチルハイドロジエンポ
リシロキサンエマルジョンとして5M8707.5H8
200,5H8240が、水溶性シリコーンオイルの具
体的実例としては東しシリコーン株製のポリエーテル変
性シリコーンオイルである5H3746,5t(377
1,5t(8400,5F8410.5H8700など
が挙げられる。
オーバーコート層及び中間層を形成するための塗液は、
一般に水性系塗液として調製され、必要に応じてミキサ
ー、アトライター、ボールミル、ロールミル等の混合・
撹拌機によって十分混合分散された後、各種公知の塗布
装置により本発明の最上層の感熱記録層上に中間層、続
いてオーバーコート層の順で塗布される。
一般に水性系塗液として調製され、必要に応じてミキサ
ー、アトライター、ボールミル、ロールミル等の混合・
撹拌機によって十分混合分散された後、各種公知の塗布
装置により本発明の最上層の感熱記録層上に中間層、続
いてオーバーコート層の順で塗布される。
なお、硬化剤を併用する場合には、硬化剤をオーバーコ
ート層や中間層を形成する塗液中とは別に塗布すること
もでき、別に塗布してやると塗液のポットライフを懸念
する必要がなく、強力な硬化剤を選択できる利点がある
。
ート層や中間層を形成する塗液中とは別に塗布すること
もでき、別に塗布してやると塗液のポットライフを懸念
する必要がなく、強力な硬化剤を選択できる利点がある
。
本発明の感熱記録体では支持体として紙、プラスチック
フィルム、合成紙等が使用される。プラスチックフィル
ムとしては例えばポリエチレン、ポリエステル、ポリ塩
化ビニル、ポリスチレン、ナイロン等のフィルムが挙げ
られる。また合成紙としでは、例えばフィルム法あるい
はファイバー法で製造される合成紙が使用されるが、フ
ィルム法には合成樹脂と充填材及び添加剤を溶融混練後
、押出して成膜化する内部紙化方式、顔料塗工層を設け
る表面塗工方式、表面処理方式等があり、ファイバー法
合成紙には合成バルブ紙、スパンボンド紙等がある。か
かる支持体の中でもプラスチックフィルムとフィルム法
合成紙は、優れた記録特性を与える為、本発明の好まし
い支持体である。
フィルム、合成紙等が使用される。プラスチックフィル
ムとしては例えばポリエチレン、ポリエステル、ポリ塩
化ビニル、ポリスチレン、ナイロン等のフィルムが挙げ
られる。また合成紙としでは、例えばフィルム法あるい
はファイバー法で製造される合成紙が使用されるが、フ
ィルム法には合成樹脂と充填材及び添加剤を溶融混練後
、押出して成膜化する内部紙化方式、顔料塗工層を設け
る表面塗工方式、表面処理方式等があり、ファイバー法
合成紙には合成バルブ紙、スパンボンド紙等がある。か
かる支持体の中でもプラスチックフィルムとフィルム法
合成紙は、優れた記録特性を与える為、本発明の好まし
い支持体である。
本発明では、必要に応じてスーパーキャレンダーを感熱
記録層塗工後、中間層塗工後、もしくはオーバーコート
層塗工後に施し、画質、画像濃度を向上させることもで
きる。
記録層塗工後、中間層塗工後、もしくはオーバーコート
層塗工後に施し、画質、画像濃度を向上させることもで
きる。
また、必要に応じて感熱記録体の裏面側にも水溶性樹脂
を主体とするコート層を設けることによって記録像の保
存性を高めることも可能である。
を主体とするコート層を設けることによって記録像の保
存性を高めることも可能である。
さらに、支持体に下塗り層を設けたり、記録体裏面に粘
着剤処理を施し、粘着ラベルに加工する等感熱記録体製
造分野における各種の公知技術が、必要に応じて付加し
得るものである。
着剤処理を施し、粘着ラベルに加工する等感熱記録体製
造分野における各種の公知技術が、必要に応じて付加し
得るものである。
「実施例」
以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが
、勿論これらに限定されるものではなく特に断らない限
り例中の部および%はそれぞれ重量部および重量%を示
す。
、勿論これらに限定されるものではなく特に断らない限
り例中の部および%はそれぞれ重量部および重量%を示
す。
■ A液調製
3−(N−シクロへキシル−N−メチルアミノ)−6−
メチル−7−フェニルアミノフルオラン10部 1.2−ジフェノキシエタン 20部メチルセ
ルロースの5%水溶液 15部水
55部この組成物
をサンドグラインダーで平均粒子径が3μmとなるまで
粉砕した。
メチル−7−フェニルアミノフルオラン10部 1.2−ジフェノキシエタン 20部メチルセ
ルロースの5%水溶液 15部水
55部この組成物
をサンドグラインダーで平均粒子径が3μmとなるまで
粉砕した。
■ B波調製
44′−イソプロピリデンジフェノール20部
メチルセルロースの5%水溶液 5部水
35部この組
成物をサンドグラインダーで平均粒子径が3μmとなる
まで粉砕した。
35部この組
成物をサンドグラインダーで平均粒子径が3μmとなる
まで粉砕した。
■ 記録層〔r]の形成
A液100部、B液60部、酸化珪素顔料(商品名:ミ
ズ力シールP−527、水澤化学社製)40部、ポリビ
ニルアルコール(商品名:PVA−105、’)−3p
し社製)の10%水溶液100部を混合、攪拌し塗液と
した。得られた塗液を80g/イの合成紙(商品名:
FPG80、玉子油化社製)に乾燥後の塗布量が4g/
Mとなるように塗布・乾燥して感熱記録体を得た。
ズ力シールP−527、水澤化学社製)40部、ポリビ
ニルアルコール(商品名:PVA−105、’)−3p
し社製)の10%水溶液100部を混合、攪拌し塗液と
した。得られた塗液を80g/イの合成紙(商品名:
FPG80、玉子油化社製)に乾燥後の塗布量が4g/
Mとなるように塗布・乾燥して感熱記録体を得た。
■ 記録層([I]の形成
得られた記録層CI)形成後の感熱記録体上に記録層用
塗布液の調製において酸化珪素顔料を除いた以外は記録
層(1)と全く同様にして記録層(II)を形成した。
塗布液の調製において酸化珪素顔料を除いた以外は記録
層(1)と全く同様にして記録層(II)を形成した。
■ 中間層の形成
得られた感熱記録体上に、下記組成よりなる塗液を乾燥
後の塗布量が2 g/%となるように塗布・乾燥した。
後の塗布量が2 g/%となるように塗布・乾燥した。
ポリビニルアルコール(商品名:PVA−117、クラ
レ社製)の8%水溶液 1000部炭酸カルシウム(
商品名:ソフトン1800、備北粉化社製)
100部水
100部■ オーバーコート層の形成 得られた中間層形成後の感熱記録体上に、下記組成より
なる塗液を乾燥後の塗布量が2g/イとなるように塗布
・乾燥し、更にスーパーキャレンダーで平滑化処理して
オーバーコート層を有する感熱記録体を得た。
レ社製)の8%水溶液 1000部炭酸カルシウム(
商品名:ソフトン1800、備北粉化社製)
100部水
100部■ オーバーコート層の形成 得られた中間層形成後の感熱記録体上に、下記組成より
なる塗液を乾燥後の塗布量が2g/イとなるように塗布
・乾燥し、更にスーパーキャレンダーで平滑化処理して
オーバーコート層を有する感熱記録体を得た。
ポリビニルアルコール(fi品名: P V A 1
17、クラレ社製)の8%水溶液 1000部ポリエ
ーテル変成シリコーンオイル(商品名:5H−3746
、東しシリコーン社製)8.0部実施例2 オーバーコート層として、下記組成よりなる塗液を塗布
・乾燥した以外は実施例1と同様にして感熱記録体を得
た。
17、クラレ社製)の8%水溶液 1000部ポリエ
ーテル変成シリコーンオイル(商品名:5H−3746
、東しシリコーン社製)8.0部実施例2 オーバーコート層として、下記組成よりなる塗液を塗布
・乾燥した以外は実施例1と同様にして感熱記録体を得
た。
アセトアセチル化ポリビニルアルコール(商品名:ゴー
セフアイマーZ−200、日本合成化学社製)の8%水
溶液 1000部ポリエーテルシリコーンオ
イル(商品名:5H−8700、東しシリコーン社製)
8.0部ポリビニルアルコールの硬化剤(商品名:グリ
オキザール、日本合成化学社製)の40%水溶液
2.0部実
施例3 記録層(I)用の塗布液調製において、酸化珪素顔料(
商品名:ミズ力シールP−527、水澤化学社製)を3
0部用いた以外は実施例2と同様にして感熱記録体を得
た。
セフアイマーZ−200、日本合成化学社製)の8%水
溶液 1000部ポリエーテルシリコーンオ
イル(商品名:5H−8700、東しシリコーン社製)
8.0部ポリビニルアルコールの硬化剤(商品名:グリ
オキザール、日本合成化学社製)の40%水溶液
2.0部実
施例3 記録層(I)用の塗布液調製において、酸化珪素顔料(
商品名:ミズ力シールP−527、水澤化学社製)を3
0部用いた以外は実施例2と同様にして感熱記録体を得
た。
実施例4
記録層〔■〕用の塗布液調製において、酸化珪素顔料(
商品名;ミズカシールP−527、水澤化学社製)を2
部用いた以外は実施例3と同様にして感熱記録体を得た
。
商品名;ミズカシールP−527、水澤化学社製)を2
部用いた以外は実施例3と同様にして感熱記録体を得た
。
実施例5
記録層(Il〕用の塗布液調製において、酸化珪素顔料
(商品名:ミズカシールP−527、水澤化学社製)を
3部用いた以外は実施例3と同様にして感熱記録体を得
た。
(商品名:ミズカシールP−527、水澤化学社製)を
3部用いた以外は実施例3と同様にして感熱記録体を得
た。
実施例6
記録層(1〕及び記録層[■]用の塗布液調製において
、酸化珪素顔料(商品名:ミズ力シールP−527、水
澤化学社製)をそれぞれ25部、及び5部用い、中間層
を省略した以外は実施例3と同様にして感熱記録体を得
た。
、酸化珪素顔料(商品名:ミズ力シールP−527、水
澤化学社製)をそれぞれ25部、及び5部用い、中間層
を省略した以外は実施例3と同様にして感熱記録体を得
た。
実施例7
記録層(1)用の塗布i調製において、酸化珪素顔料の
代わりに焼成りレー(商品名:アンシレックス、EMC
社製)を用いた以外は実施例3と同様にして感熱記録体
を得た。
代わりに焼成りレー(商品名:アンシレックス、EMC
社製)を用いた以外は実施例3と同様にして感熱記録体
を得た。
実施例8
記録層〔I〕、及び記録層(n)を乾燥後の塗布量が各
々3g/イとなる様に順次積層せしめ、さらに実施例1
の記録層(Il〕と同様の塗布液を用いて、乾燥後の塗
布量が3g/rdとなる様に記録層〔■〕を積層した以
外は、実施例5と同様にして感熱記録体を得た。
々3g/イとなる様に順次積層せしめ、さらに実施例1
の記録層(Il〕と同様の塗布液を用いて、乾燥後の塗
布量が3g/rdとなる様に記録層〔■〕を積層した以
外は、実施例5と同様にして感熱記録体を得た。
比較例1
記録層(1)を省略し記録層(II)の形成において、
乾燥後の塗布量が8g/mとなるように塗布・乾燥した
以外は実施例2と同様にして感熱記録体を得た。
乾燥後の塗布量が8g/mとなるように塗布・乾燥した
以外は実施例2と同様にして感熱記録体を得た。
比較例2
記録層〔■〕の形成において、乾燥後の塗布量が4 g
/rrfとなるように塗布・乾燥した以外は比較例1と
同様にして感熱記録体を得た。
/rrfとなるように塗布・乾燥した以外は比較例1と
同様にして感熱記録体を得た。
比較例3
記録層〔■〕用の塗布液調製において、酸化珪素顔料(
商品名:ミズ力シールP−527、水澤化学社製)を2
0部用いた以外は比較例1と同様にして感熱記録体を得
た。
商品名:ミズ力シールP−527、水澤化学社製)を2
0部用いた以外は比較例1と同様にして感熱記録体を得
た。
比較例4
記録層(n)用の塗布液調製において、酸化珪素顔料(
商品名:ミズカシールP−527、水澤化学社製)を7
部用いた以外は実施N6と同様にして感熱記録体を得た
。
商品名:ミズカシールP−527、水澤化学社製)を7
部用いた以外は実施N6と同様にして感熱記録体を得た
。
かくして得られた12種類の感熱記録体の動的発色特性
を以下の方法でテストし、結果を表1に示した。
を以下の方法でテストし、結果を表1に示した。
「記録条件j
6ドツト/llll11のサーマルヘッド(京セラ社製
、発熱体抵抗557Ω/ドツト)を用い、ヘッド人力0
.26W/ドツト、発色エネルギー2.1 m J /
ドツトの条件で記録した。
、発熱体抵抗557Ω/ドツト)を用い、ヘッド人力0
.26W/ドツト、発色エネルギー2.1 m J /
ドツトの条件で記録した。
「記録濃度」
得られた記録像の光学反射濃度をマ°クベス濃度計(マ
クベス社製、RD−100R型)にてビジュアルフィル
ターを用いて測定した。
クベス社製、RD−100R型)にてビジュアルフィル
ターを用いて測定した。
「走行性」
プリンターで記録させた時の走行性及び記録時の騒音で
判断した。評価基準は以下の通りとした。
判断した。評価基準は以下の通りとした。
「評価基準」
O・−・−・−・・−Δ・・・・−一一−−−−−−−
・×優れている 劣っている 「効果」 表1の結果から明らかな様に、本発明の感熱記録体は記
録濃度が極めて高く、しかも記録走行性に優れた感熱記
録体であった。
・×優れている 劣っている 「効果」 表1の結果から明らかな様に、本発明の感熱記録体は記
録濃度が極めて高く、しかも記録走行性に優れた感熱記
録体であった。
表1
特許出廓人 神崎製紙株式会社
Claims (2)
- (1)支持体上に、少なくとも発色剤及び該発色剤を熱
時発色せしめる呈色剤を含有する複数の記録層、及びオ
ーバーコート層を積層し、該記録層の最上層の塗布量を
7g/m^2以下、且つ顔料含有率を8重量%以下とし
たことを特徴とする感熱記録体。 - (2)支持体がプラスチックフィルム又は合成紙である
請求項(1)記載の感熱記録体。(3)オーバーコート
層中にシリコンオイルを含有せしめた請求項(1)又は
(2)記載の感熱記録体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1139966A JPH032088A (ja) | 1989-05-31 | 1989-05-31 | 感熱記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1139966A JPH032088A (ja) | 1989-05-31 | 1989-05-31 | 感熱記録体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH032088A true JPH032088A (ja) | 1991-01-08 |
Family
ID=15257815
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1139966A Pending JPH032088A (ja) | 1989-05-31 | 1989-05-31 | 感熱記録体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH032088A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1637339A1 (en) | 2004-09-21 | 2006-03-22 | Ricoh Company, Ltd. | Thermal recording material |
-
1989
- 1989-05-31 JP JP1139966A patent/JPH032088A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1637339A1 (en) | 2004-09-21 | 2006-03-22 | Ricoh Company, Ltd. | Thermal recording material |
| US7476643B2 (en) | 2004-09-21 | 2009-01-13 | Ricoh Company, Ltd. | Thermal recording material and thermal recording label |
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