JPH0218358B2 - - Google Patents
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- JPH0218358B2 JPH0218358B2 JP18634682A JP18634682A JPH0218358B2 JP H0218358 B2 JPH0218358 B2 JP H0218358B2 JP 18634682 A JP18634682 A JP 18634682A JP 18634682 A JP18634682 A JP 18634682A JP H0218358 B2 JPH0218358 B2 JP H0218358B2
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
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Description
本発明は鉄が空気酸化される際に生ずる熱を利
用したカイロ、たとえば使い捨てカイロに関す
る。さらに詳しくは、含イオウ含チツ素化合物が
配合されてなるカイロに関する。 一般に、鉄の空気酸化を利用するカイロには、
鉄粉、水、金属中性塩、炭素質物質、保水剤など
が配合されている。 しかしながら、鉄の空気酸化という反応自体本
来激しいものではないため、暖房効果が生じ始め
る温度(約30〜40℃)に達するまで約90分もかか
り、緊急なばあいには役に立たないことがある。
さらに寒冷地においてはより発熱開始時の温度の
立上りがわるくなり、使用に耐えないときもあ
る。 またこの種のカイロは、貯蔵中の酸化反応を防
ぐために空気を遮断するべく、酸素不透過性の袋
に密封されている。しかしながら、鉄と水との反
応は進行し、その結果水素が発生している。この
水素の発生により、爆発の危険が生ずるほか袋が
ふくらみ、貯蔵に大きな問題が生じている。 水素の発生抑制のために、従来水酸化ナトリウ
ム、炭酸ナトリウムなどのアルカリ性物質を配合
することが行なわれている。ところがそのような
アルカリ性物質の配合は発熱開始時の立上りをわ
るくするため、好ましいものではない。 本発明者らは、発熱開始時の立上りを改善する
と共に水素の発生をも抑制しうるカイロをうるべ
く鋭意研究を重ねた結果、含イオウ含チツ素化合
物を配合するときは叙上の目的を達成しうること
を見出し、本発明を完成した。 本発明に用いる含イオウ含チツ素化合物として
は、たとえば硫化アンモニウム、チオ硫酸アンモ
ニウム、硫酸アンモニウム、亜硫酸アンモニウ
ム、スルフアミン酸アンモニウム、テトラメチル
チウラムジスルフイド、チオ尿素、ジエチルジチ
オカルバミン酸ナトリウムなどがあげられる。 それらのうち硫化アンモニウム、チオ硫酸アン
モニウム、亜硫酸アンモニウム、チオ尿素、ジエ
チルジチオカルバミン酸ナトリウム、テトラメチ
ルチウラムジスルフイドなどが立上りの向上およ
び水素ガス発生抑制効果の両方にとくにすぐれて
いる。 本発明において含イオウ含チツ素化合物は鉄
100部(重量部、以下同様)に対し、30部以下、
とくに0.05〜1.0部配合することが好ましい。 使用する鉄粉としては、たとえば還元鉄粉やア
トマイズ法によりえられる鉄粉などがあげられ
る。それらのうち還元鉄粉がとくに好ましい。 鉄の空気酸化によつて生ずる熱を利用するカイ
ロには、前記のごとく鉄のほかに水、金属中性
塩、炭素質物質、保水剤などの成分が配合されて
いるが、本発明においても同様の成分が配合され
る。 金属中性塩としては塩化ナトリウム、塩化カリ
ウム、塩化カルシウムなどがあげられるが、価格
その他の点から塩化ナトリウムが好ましい。炭素
質物質は酸化触媒として用いるものであり、たと
えば活性炭粉が好ましいが、適宜ヤシ殻炭粉など
に置き換えてもよい。保水剤としては、木屑、バ
ーミキユライト、繊維粉、高吸水性樹脂またはそ
れらの混合物があげられる。 これらの配合割合は、鉄粉100部に対して水20
〜70部、炭素質物質0.1〜80部、金属中性塩1〜
20部、保水剤1〜500部とするのが好ましい。 また要すれば酸化剤を適当量配合してもよい。 それら各成分の混合は、全成分を一度に混合し
てもよいが、まず鉄粉と含イオウ含チツ素化合物
とを均一に混合し、ついでこの混合物と他の成分
とを混合するのが好ましい。 以上の混合物を封入する袋体としては、通常通
気性を有する内袋と非通気性の外袋からなるもの
が用いられる。 本発明のカイロに用いる外袋としては、非通気
性のものであればそのほかの制限はなく、ラミネ
ートされているものでもよい。好ましいものとし
ては、たとえばOPP、CPP、ポリ塩化ビニリデ
ンなどに防湿処理されたナイロン、ポリエステ
ル、ポリプロピレンフイルム、さらにはアルミ箔
またはアルミ蒸着されたプラスチツクフイルムな
どがあげられる。 この種のカイロの内袋は通常不織物が用いられ
ているが、通気性を有するものであればよく、た
とえば布、紙なども用いられうる。 つぎに実施例をあげて本発明のカイロを説明す
るが、本発明はかかる実施例のみに限定されるも
のではない。 実施例1〜13および比較例1〜6 還元鉄粉200gに第1表に示す化合物を同表に
示す量で24〜30℃にて均一に混合した。 えられた混合物25gと水10.5g、塩化ナトリウ
ム1.5gおよび木屑10.5gとを充分混合したのち
通気性の袋体に封入し、それらの立上り状態を調
べた。 袋体としてはナイロン不織布の内面にポリエチ
レンをラミネートしたものの中央部に4.3mm、幅
6mm間隔で片面330個穿孔(0.3mm径の針使用)し
た80mm×120mmのものを用いた。 測定は封入後、ただちに数十回振り、毛布4枚
を重ねた上におき、熱電対を挾んだ上に毛布2枚
を重ね、室内温度が約8℃に保たれた室内で行な
つた。 それらの結果を第1表に示す。
用したカイロ、たとえば使い捨てカイロに関す
る。さらに詳しくは、含イオウ含チツ素化合物が
配合されてなるカイロに関する。 一般に、鉄の空気酸化を利用するカイロには、
鉄粉、水、金属中性塩、炭素質物質、保水剤など
が配合されている。 しかしながら、鉄の空気酸化という反応自体本
来激しいものではないため、暖房効果が生じ始め
る温度(約30〜40℃)に達するまで約90分もかか
り、緊急なばあいには役に立たないことがある。
さらに寒冷地においてはより発熱開始時の温度の
立上りがわるくなり、使用に耐えないときもあ
る。 またこの種のカイロは、貯蔵中の酸化反応を防
ぐために空気を遮断するべく、酸素不透過性の袋
に密封されている。しかしながら、鉄と水との反
応は進行し、その結果水素が発生している。この
水素の発生により、爆発の危険が生ずるほか袋が
ふくらみ、貯蔵に大きな問題が生じている。 水素の発生抑制のために、従来水酸化ナトリウ
ム、炭酸ナトリウムなどのアルカリ性物質を配合
することが行なわれている。ところがそのような
アルカリ性物質の配合は発熱開始時の立上りをわ
るくするため、好ましいものではない。 本発明者らは、発熱開始時の立上りを改善する
と共に水素の発生をも抑制しうるカイロをうるべ
く鋭意研究を重ねた結果、含イオウ含チツ素化合
物を配合するときは叙上の目的を達成しうること
を見出し、本発明を完成した。 本発明に用いる含イオウ含チツ素化合物として
は、たとえば硫化アンモニウム、チオ硫酸アンモ
ニウム、硫酸アンモニウム、亜硫酸アンモニウ
ム、スルフアミン酸アンモニウム、テトラメチル
チウラムジスルフイド、チオ尿素、ジエチルジチ
オカルバミン酸ナトリウムなどがあげられる。 それらのうち硫化アンモニウム、チオ硫酸アン
モニウム、亜硫酸アンモニウム、チオ尿素、ジエ
チルジチオカルバミン酸ナトリウム、テトラメチ
ルチウラムジスルフイドなどが立上りの向上およ
び水素ガス発生抑制効果の両方にとくにすぐれて
いる。 本発明において含イオウ含チツ素化合物は鉄
100部(重量部、以下同様)に対し、30部以下、
とくに0.05〜1.0部配合することが好ましい。 使用する鉄粉としては、たとえば還元鉄粉やア
トマイズ法によりえられる鉄粉などがあげられ
る。それらのうち還元鉄粉がとくに好ましい。 鉄の空気酸化によつて生ずる熱を利用するカイ
ロには、前記のごとく鉄のほかに水、金属中性
塩、炭素質物質、保水剤などの成分が配合されて
いるが、本発明においても同様の成分が配合され
る。 金属中性塩としては塩化ナトリウム、塩化カリ
ウム、塩化カルシウムなどがあげられるが、価格
その他の点から塩化ナトリウムが好ましい。炭素
質物質は酸化触媒として用いるものであり、たと
えば活性炭粉が好ましいが、適宜ヤシ殻炭粉など
に置き換えてもよい。保水剤としては、木屑、バ
ーミキユライト、繊維粉、高吸水性樹脂またはそ
れらの混合物があげられる。 これらの配合割合は、鉄粉100部に対して水20
〜70部、炭素質物質0.1〜80部、金属中性塩1〜
20部、保水剤1〜500部とするのが好ましい。 また要すれば酸化剤を適当量配合してもよい。 それら各成分の混合は、全成分を一度に混合し
てもよいが、まず鉄粉と含イオウ含チツ素化合物
とを均一に混合し、ついでこの混合物と他の成分
とを混合するのが好ましい。 以上の混合物を封入する袋体としては、通常通
気性を有する内袋と非通気性の外袋からなるもの
が用いられる。 本発明のカイロに用いる外袋としては、非通気
性のものであればそのほかの制限はなく、ラミネ
ートされているものでもよい。好ましいものとし
ては、たとえばOPP、CPP、ポリ塩化ビニリデ
ンなどに防湿処理されたナイロン、ポリエステ
ル、ポリプロピレンフイルム、さらにはアルミ箔
またはアルミ蒸着されたプラスチツクフイルムな
どがあげられる。 この種のカイロの内袋は通常不織物が用いられ
ているが、通気性を有するものであればよく、た
とえば布、紙なども用いられうる。 つぎに実施例をあげて本発明のカイロを説明す
るが、本発明はかかる実施例のみに限定されるも
のではない。 実施例1〜13および比較例1〜6 還元鉄粉200gに第1表に示す化合物を同表に
示す量で24〜30℃にて均一に混合した。 えられた混合物25gと水10.5g、塩化ナトリウ
ム1.5gおよび木屑10.5gとを充分混合したのち
通気性の袋体に封入し、それらの立上り状態を調
べた。 袋体としてはナイロン不織布の内面にポリエチ
レンをラミネートしたものの中央部に4.3mm、幅
6mm間隔で片面330個穿孔(0.3mm径の針使用)し
た80mm×120mmのものを用いた。 測定は封入後、ただちに数十回振り、毛布4枚
を重ねた上におき、熱電対を挾んだ上に毛布2枚
を重ね、室内温度が約8℃に保たれた室内で行な
つた。 それらの結果を第1表に示す。
【表】
【表】
つぎに実施例1、3、7、10、11、13および比
較例1、2、6でそれぞれえられた鉄粉混合物30
g、水12g、塩化ナトリウム1.5g、バーミキユ
ライト2.5g、活性炭(E−30、武田薬品工業(株)
製)2.5g、ヤシ殻炭7gおよび高吸水性樹脂
(サンウエツト IM−30、三洋化成工業(株)製)
0.83gを、全成分を均一に混合したのち非通気性
のアルミ箔製の袋体に充填し真空密封して水素ガ
スの発生を調べた。 えられた密封体を乾燥炉で88〜89℃で8時間加
熱して水素ガスの発生の度合を調べた。さらに35
〜40℃にて3カ月間保存し、水素ガスの発生の度
合を調べた。それらの結果を第2表に示す。 ガス発生の度合は、つぎの基準で肉眼により観
察評価した。 ◎:まつたく変化なし 〇:殆んど変化なし ×:袋体がふくれ、破裂したものもある
較例1、2、6でそれぞれえられた鉄粉混合物30
g、水12g、塩化ナトリウム1.5g、バーミキユ
ライト2.5g、活性炭(E−30、武田薬品工業(株)
製)2.5g、ヤシ殻炭7gおよび高吸水性樹脂
(サンウエツト IM−30、三洋化成工業(株)製)
0.83gを、全成分を均一に混合したのち非通気性
のアルミ箔製の袋体に充填し真空密封して水素ガ
スの発生を調べた。 えられた密封体を乾燥炉で88〜89℃で8時間加
熱して水素ガスの発生の度合を調べた。さらに35
〜40℃にて3カ月間保存し、水素ガスの発生の度
合を調べた。それらの結果を第2表に示す。 ガス発生の度合は、つぎの基準で肉眼により観
察評価した。 ◎:まつたく変化なし 〇:殆んど変化なし ×:袋体がふくれ、破裂したものもある
【表】
【表】
第1〜2表から明らかなごとく、含イオウ含チ
ツ素化合物を配合したときは立上り時間を半減せ
しめることができ、しかも水素ガスが発生するこ
ともない。 一方、チツ素原子を含まない含イオウ化合物で
ある硫化ナトリウムを配合したときは、水素ガス
の発生を抑制することはできたが立上りは逆にわ
るくなり、またイオウ原子を含まない含チツ素化
合物である尿素を配合したときは、立上りは改善
されず、しかも水素ガスの発生も抑制することが
できなかつた。
ツ素化合物を配合したときは立上り時間を半減せ
しめることができ、しかも水素ガスが発生するこ
ともない。 一方、チツ素原子を含まない含イオウ化合物で
ある硫化ナトリウムを配合したときは、水素ガス
の発生を抑制することはできたが立上りは逆にわ
るくなり、またイオウ原子を含まない含チツ素化
合物である尿素を配合したときは、立上りは改善
されず、しかも水素ガスの発生も抑制することが
できなかつた。
Claims (1)
- 1 含イオウ含チツ素化合物が配合されてなる鉄
の空気酸化を利用するカイロ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57186346A JPS5974457A (ja) | 1982-10-22 | 1982-10-22 | カイロ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57186346A JPS5974457A (ja) | 1982-10-22 | 1982-10-22 | カイロ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5974457A JPS5974457A (ja) | 1984-04-26 |
| JPH0218358B2 true JPH0218358B2 (ja) | 1990-04-25 |
Family
ID=16186742
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57186346A Granted JPS5974457A (ja) | 1982-10-22 | 1982-10-22 | カイロ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5974457A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN121127311A (zh) * | 2023-05-17 | 2025-12-12 | 杰富意钢铁株式会社 | 铁基混合粉和氧反应剂 |
-
1982
- 1982-10-22 JP JP57186346A patent/JPS5974457A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5974457A (ja) | 1984-04-26 |
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