JPH0218919A - 電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデンサ - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデンサInfo
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- JPH0218919A JPH0218919A JP63169458A JP16945888A JPH0218919A JP H0218919 A JPH0218919 A JP H0218919A JP 63169458 A JP63169458 A JP 63169458A JP 16945888 A JP16945888 A JP 16945888A JP H0218919 A JPH0218919 A JP H0218919A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデ
ンサに関する。
ンサに関する。
従来の技術
従来、電解コンデンサ駆動用電解液としては芳香族カル
ボン酸（フタル酸等）の四級アンモニウム塩を溶質とし
たもの（特開昭６２−１４６７１６号公報）やマレイン
酸の四級アンモニウム塩を溶質としたもの（特開昭６２
−１４５７１３号公報）が知られている〇 発明が解決しようとする課題 しかしながら、フタル酸の四級アンモニウム塩を溶質と
したものは比電導度が不十分であシ、マレイン酸の四級
アンモニウム塩を溶質としたものは高温での安定性が不
十分でガスの発生も見られる０ 課題を解決するための手段 本発明者らは、比電導度が高く高温で安定な電解液を目
的に鋭意検討した結果、本発明に至った。
ボン酸（フタル酸等）の四級アンモニウム塩を溶質とし
たもの（特開昭６２−１４６７１６号公報）やマレイン
酸の四級アンモニウム塩を溶質としたもの（特開昭６２
−１４５７１３号公報）が知られている〇 発明が解決しようとする課題 しかしながら、フタル酸の四級アンモニウム塩を溶質と
したものは比電導度が不十分であシ、マレイン酸の四級
アンモニウム塩を溶質としたものは高温での安定性が不
十分でガスの発生も見られる０ 課題を解決するための手段 本発明者らは、比電導度が高く高温で安定な電解液を目
的に鋭意検討した結果、本発明に至った。
すなわち、本発明は一般式：
Ｒ２
（式中、Ｒ５およびＲ２はたがいに同−又は異なり、そ
れぞれ水素原子、アルキル基であるが、同時に水素原子
であることはない。）で表される置換−３，４−フラン
ジカルボン酸および／またはその塩を溶質として用いる
ことを特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液である。
れぞれ水素原子、アルキル基であるが、同時に水素原子
であることはない。）で表される置換−３，４−フラン
ジカルボン酸および／またはその塩を溶質として用いる
ことを特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液である。
作用
一般式（１）においてＲ５およびＲ２のアルキル基とし
てはたとえばメチル基、エチル基、プロピル基などがあ
げられる。
てはたとえばメチル基、エチル基、プロピル基などがあ
げられる。
一般式（１）で表される置換−３，４−フランジカルボ
ン酸としては、たとえば２．５−ジメチル−３，４−フ
ランジカルボン酸、２，６−ジエチル−３，４−フラン
ジカルボン酸、２，５−ジプロピル−３，４−フランジ
カルボン酸などがあげられる。
ン酸としては、たとえば２．５−ジメチル−３，４−フ
ランジカルボン酸、２，６−ジエチル−３，４−フラン
ジカルボン酸、２，５−ジプロピル−３，４−フランジ
カルボン酸などがあげられる。
本発明において置換−３，４−フランジカルボン酸の塩
としてはアンモニウム塩、−級アミン（Ｃ１〜１８のア
ルキルアミン（たとえばメチルアミン、エチルアミン、
プロピルアミン、ブチルアミ／など）、芳香族アミン（
たとえばアニリン、ナフチルアミンなど）、シクロヘキ
シルアミンなど）の塩、二級アミン（ジアルキルアミン
（たとえばジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピ
ルアミン、ジブチルアミン、メチルエチルアミン、メチ
ルステアリルアミンなど）、了り−ルアルキルアミン（
たとえばＮ−メチルアニリンなど）。
としてはアンモニウム塩、−級アミン（Ｃ１〜１８のア
ルキルアミン（たとえばメチルアミン、エチルアミン、
プロピルアミン、ブチルアミ／など）、芳香族アミン（
たとえばアニリン、ナフチルアミンなど）、シクロヘキ
シルアミンなど）の塩、二級アミン（ジアルキルアミン
（たとえばジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピ
ルアミン、ジブチルアミン、メチルエチルアミン、メチ
ルステアリルアミンなど）、了り−ルアルキルアミン（
たとえばＮ−メチルアニリンなど）。
モルフォリンなど）の塩、三級アミン（トリアルキルア
ミン（たとえばトリメチルアミン、トリエチルアミン、
トリプロピルアミン、トリブチルアミンなど）、了り−
ルジアルキルアミン（ジメチルアニリンなど））の塩、
第四級アンモニウム（テトラアルキル（アルキル基の炭
素数は通常１〜１２）アンモニウム（テトラメチルアン
モニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラプロピル
アンモニウム、テトラブチルアンモニウム、メチルトリ
エチルアンモニウム、エチルトリメチルアンモニウムな
ど）、アリールトリアルキルアンモニウム（フェニルト
リメチルアンモニウムなト）、シクロへキシルトリアル
キルアンモニウム（シクロへキシルトリメチルアンモニ
ウムなど）了り−ルアルキルトリアルキルアンモニウム
（ベンジルトリメチルアンモニウムなど）およびＮ、Ｎ
−ジアルキルピペリジニウム（Ｍｌ−ジメチルピペリジ
ニウムなど））の塩およびこれらの混合物などがあげら
れる。
ミン（たとえばトリメチルアミン、トリエチルアミン、
トリプロピルアミン、トリブチルアミンなど）、了り−
ルジアルキルアミン（ジメチルアニリンなど））の塩、
第四級アンモニウム（テトラアルキル（アルキル基の炭
素数は通常１〜１２）アンモニウム（テトラメチルアン
モニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラプロピル
アンモニウム、テトラブチルアンモニウム、メチルトリ
エチルアンモニウム、エチルトリメチルアンモニウムな
ど）、アリールトリアルキルアンモニウム（フェニルト
リメチルアンモニウムなト）、シクロへキシルトリアル
キルアンモニウム（シクロへキシルトリメチルアンモニ
ウムなど）了り−ルアルキルトリアルキルアンモニウム
（ベンジルトリメチルアンモニウムなど）およびＮ、Ｎ
−ジアルキルピペリジニウム（Ｍｌ−ジメチルピペリジ
ニウムなど））の塩およびこれらの混合物などがあげら
れる。
これらのうち好ましいものは三級アミンおよび第四級ア
ンモニウムの塩であり、さらに好ましくは第四級アンモ
ニウムの塩である。
ンモニウムの塩であり、さらに好ましくは第四級アンモ
ニウムの塩である。
置換−３，４−フランジカルボン酸と三級アミ７まｆｃ
ｎ第四級アンモニウムとのモル比は、通常０．６〜１．
６、好ましくは０．８〜１．２である。
ｎ第四級アンモニウムとのモル比は、通常０．６〜１．
６、好ましくは０．８〜１．２である。
上記において、モル比は置換−３，４−フランジカルボ
ン酸と三級アミンまたは第四級アンモニウムとの塩を含
有する電解液の比電導度に関係し、０．５〜１．６を外
れたところでは比電導度は低下する。比電導度はモル比
０．８〜１．２で大きくなり、１．０で最大となる。
ン酸と三級アミンまたは第四級アンモニウムとの塩を含
有する電解液の比電導度に関係し、０．５〜１．６を外
れたところでは比電導度は低下する。比電導度はモル比
０．８〜１．２で大きくなり、１．０で最大となる。
本発明における塩の具体例としては下記があげられる。
隘１．２．５−ジメチルー３，４−フランジカルボン酸
とトリエチルアミンとの塩 （モル比１．０） 隘２．２．５−ジメチルー３，４−フランジカルボン酸
とテトラエチルアンモニウムヒドロキシドとの塩 （モル比１．ｏ） このような塩はたとえば置換−３，４−フランジカルボ
ン酸とトリエチルアミンやテトラエチルアンモニウムヒ
ドロキシドとの反応などにより容易に合成される。
とトリエチルアミンとの塩 （モル比１．０） 隘２．２．５−ジメチルー３，４−フランジカルボン酸
とテトラエチルアンモニウムヒドロキシドとの塩 （モル比１．ｏ） このような塩はたとえば置換−３，４−フランジカルボ
ン酸とトリエチルアミンやテトラエチルアンモニウムヒ
ドロキシドとの反応などにより容易に合成される。
本発明の電解液は酸および／または塩と溶剤（通常有機
溶剤）とからなる。この有機溶剤としては、たとえばア
ルコール類（１価アルコール（ブチルアルコール、ジア
セトンアルコール、ベンジルアルコール、アミノアルコ
ールナト）；２価アルコール（エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレ
ングリコルなど）；３価アルコール（グリセリン、８−
メチルペンタン−１，３，５−）リオールなト）；ヘキ
シトールナト）、エーテル類（モノエーテル（エチレン
グリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エ
チレンクリコールフェニルエーテルナト）；ジエーテル
（エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリ
コールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチ
ルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテルな
ト）など）、アミド類（ホルムアミド類（Ｎ−メチルホ
ルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−エチ
ルホルムアミド％ Ｎ ＩＮ−ジエチルホルムアミドな
ど）；アセトアミド類（Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ、
Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−エチルアセトアミド、
Ｎ、Ｎ−ジエチルアセトアミドなど）；プロピオンアミ
）”類（Ｎ、Ｎ−ジメチルフ頌ピオンアミドなど）；ヘ
キサメチルホスホリルアミドなど）、オキサゾリジノン
類（Ｎ−メチル−２−オキサゾリジノン、Ｎ−エチル−
２−オキサゾリジノン、３．６−シメチルー２−オキサ
ゾリジノンなど）、ラクトン類（γ−ブチロラクトン、
α−アセチル−γ−ブチロラクトン、β−ブチロラクト
ン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトンなど）、
ニトリル類（アセトニトリル、アクリロニトリルなど）
、ジメチルスルホキシド、スルホラン、１，３−ジメチ
ル−２−イミダゾリジノン、２−ピロリドンおよびこれ
ら２種以上の混合物があげられる。これらのうち好まし
くはアミド類およびγ−ブチロラクトンである。
溶剤）とからなる。この有機溶剤としては、たとえばア
ルコール類（１価アルコール（ブチルアルコール、ジア
セトンアルコール、ベンジルアルコール、アミノアルコ
ールナト）；２価アルコール（エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレ
ングリコルなど）；３価アルコール（グリセリン、８−
メチルペンタン−１，３，５−）リオールなト）；ヘキ
シトールナト）、エーテル類（モノエーテル（エチレン
グリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エ
チレンクリコールフェニルエーテルナト）；ジエーテル
（エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリ
コールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチ
ルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテルな
ト）など）、アミド類（ホルムアミド類（Ｎ−メチルホ
ルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−エチ
ルホルムアミド％ Ｎ ＩＮ−ジエチルホルムアミドな
ど）；アセトアミド類（Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ、
Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−エチルアセトアミド、
Ｎ、Ｎ−ジエチルアセトアミドなど）；プロピオンアミ
）”類（Ｎ、Ｎ−ジメチルフ頌ピオンアミドなど）；ヘ
キサメチルホスホリルアミドなど）、オキサゾリジノン
類（Ｎ−メチル−２−オキサゾリジノン、Ｎ−エチル−
２−オキサゾリジノン、３．６−シメチルー２−オキサ
ゾリジノンなど）、ラクトン類（γ−ブチロラクトン、
α−アセチル−γ−ブチロラクトン、β−ブチロラクト
ン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトンなど）、
ニトリル類（アセトニトリル、アクリロニトリルなど）
、ジメチルスルホキシド、スルホラン、１，３−ジメチ
ル−２−イミダゾリジノン、２−ピロリドンおよびこれ
ら２種以上の混合物があげられる。これらのうち好まし
くはアミド類およびγ−ブチロラクトンである。
本発明の電解液へ、必要により水を含有することも出来
る。その含有量は電解液の重量に基づいて通常１０％以
下である。
る。その含有量は電解液の重量に基づいて通常１０％以
下である。
本発明の電解液において、置換−３，４−フランジカル
ボン酸および／またはその塩の含有量は電解液の重量に
基づいて通常１〜６０％好ましくは６〜３０％である０
１％より少ないと電解液の比電導度が上がらず、６０％
よシ多いと溶解性が悪くなる。
ボン酸および／またはその塩の含有量は電解液の重量に
基づいて通常１〜６０％好ましくは６〜３０％である０
１％より少ないと電解液の比電導度が上がらず、６０％
よシ多いと溶解性が悪くなる。
本発明の電解液は、本質的には、置換−３，４−フラン
ジカルボン酸および／またはその塩と溶剤とからなるが
、漏れ電流の低減や水素ガス吸収等の目的で種々の添加
剤を添加することができる。
ジカルボン酸および／またはその塩と溶剤とからなるが
、漏れ電流の低減や水素ガス吸収等の目的で種々の添加
剤を添加することができる。
添加剤としては、リン酸誘導体やニトロ化合物をあげる
ことが出来る。
ことが出来る。
実施例
以下実・流側により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。実施例中の％は重量
基準である。
はこれに限定されるものではない。実施例中の％は重量
基準である。
（実施例１〜２および比較例１〜４）
表−１に示される本発明における塩（電解質）の２６％
ｒ−ブチロラクトン溶液からなる本発明の電解液および
比較例の電解液（２６％γ−ブチロラクトン溶液）を調
製し、それらの比電導度（３０℃、ＵＳ／ａ）を初期と
熱処理後（１６０°Ｃ１６時間）に測定した。また、熱
処理時のガス発生の有無を観察した。その結果を表−１
に示す０表−１ （注） （１） Ｎｎ１、隘２は前記本発明における塩の具体
例としてあげたものを示し、ムはフタル酸のトリエチル
アミン塩、Ｂはフタル酸のテトラエチルアンモニウム塩
を、Ｃはマレイン酸のトリエチルアミン塩、Ｄはマレイ
ン酸のテトラエチルアンモニウム塩を示す。
ｒ−ブチロラクトン溶液からなる本発明の電解液および
比較例の電解液（２６％γ−ブチロラクトン溶液）を調
製し、それらの比電導度（３０℃、ＵＳ／ａ）を初期と
熱処理後（１６０°Ｃ１６時間）に測定した。また、熱
処理時のガス発生の有無を観察した。その結果を表−１
に示す０表−１ （注） （１） Ｎｎ１、隘２は前記本発明における塩の具体
例としてあげたものを示し、ムはフタル酸のトリエチル
アミン塩、Ｂはフタル酸のテトラエチルアンモニウム塩
を、Ｃはマレイン酸のトリエチルアミン塩、Ｄはマレイ
ン酸のテトラエチルアンモニウム塩を示す。
発明の効果
Claims (2)
- （１） 一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （１） （式中、Ｒ＿１およびＲ＿２はたがいに同一又は異なり
、それぞれ水素原子、アルキル基であるが、同時に水素
原子であることはない。）で表される置換−３，４−フ
ランジカルボン酸および／またはその塩を溶質として用
いることを特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液。 - （２） 請求項１記載の電解コンデンサ駆動用電解液を
コンデンサ素子に含浸した電解コンデンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63169458A JP2656074B2 (ja) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | 電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63169458A JP2656074B2 (ja) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | 電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデンサ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0218919A true JPH0218919A (ja) | 1990-01-23 |
| JP2656074B2 JP2656074B2 (ja) | 1997-09-24 |
Family
ID=15886958
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63169458A Expired - Fee Related JP2656074B2 (ja) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | 電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2656074B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03145713A (ja) * | 1989-10-31 | 1991-06-20 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
-
1988
- 1988-07-07 JP JP63169458A patent/JP2656074B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03145713A (ja) * | 1989-10-31 | 1991-06-20 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2656074B2 (ja) | 1997-09-24 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |