JPH0218920A - 電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデンサ - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデンサInfo
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- JPH0218920A JPH0218920A JP63169459A JP16945988A JPH0218920A JP H0218920 A JPH0218920 A JP H0218920A JP 63169459 A JP63169459 A JP 63169459A JP 16945988 A JP16945988 A JP 16945988A JP H0218920 A JPH0218920 A JP H0218920A
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- Japan
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- dicarboxylic acid
- cyclopentene
- acid
- salt
- electrolytic capacitor
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデ
ンサに関する。
ンサに関する。
従来の技術
従来、電解コンデンサ駆動用電解液としてＦｉｌ 。
２−シクロヘキサンジカルボン酸や１．１−シクロペン
タンジカルボン酸などの脂環式カルボン酸の第四級アン
モニウム塩などを溶質としたもの（特開昭６２−１４５
７１６号公報）が知られている。
タンジカルボン酸などの脂環式カルボン酸の第四級アン
モニウム塩などを溶質としたもの（特開昭６２−１４５
７１６号公報）が知られている。
発明が解決しようとする課題
しかしながら、これらは比電導度が不十分である。
課題を解決するための手段
本発明者らは、比電導度が高い電解液を目的に鋭意検討
した結果、本発明に至った。
した結果、本発明に至った。
すなわち、本発明はシクロプテン−１，２−ジカルボン
酸および／ｌたはシクロペンテン−１゜２−ジカルボン
酸の酸および／またはその塩を溶質として用いることを
特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液である。
酸および／ｌたはシクロペンテン−１゜２−ジカルボン
酸の酸および／またはその塩を溶質として用いることを
特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液である。
作用
本発明においてシクロプテン−１，２−ジカルボン酸お
よび／またはシクロペンテン−１，２−ジカルボン酸の
塩としてはアンモニウム塩、−級アミン（０１〜１８の
アルキルアミン（たとえばメチルアミン、エチルアミン
、プロピルアミン、ブチルアミンなど）、芳香族アミン
（たとえばアニリン、ナフチルアミンなど）、シクロヘ
キシルアミンなど）の塩、二級アミン（ジアルキルアミ
ン（たとえばジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロ
ピルアミン、ジブチルアミン、メチルエチルアミン、メ
チルステアリルアミンなど）、アリールアルキルアミン
（たとえばＮ−メチルアニリンなど）、モルフォリンな
ど）の塩、三級アミン（トリアルキルアミン（たとえば
トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルア
ミン、トリブチルアミンなど）、アリールジアルキルア
ミン（ジメチルアニリンなど））の塩、第四級アンモニ
ウム（テトラアルキル（アルキル基の炭素数は通常１〜
１２）アンモニウム（テトラメチルアンモニウム、テト
ラエチルアンモニウム、テトラプロピルアンモニウム、
テトラブチルアンモニウム、メチルトリエチルアンモニ
ウム、エチルトリメチルアンモニウムなど）、アリール
トリアルキルアンモニウム（フェニルトリメチルアンモ
ニウムなト）、シクロへキシルトリアルキルアンモニウ
ム（シクロへキシルトリメチルアンモニウムなト）アリ
ールアルキルトリアルキルアンモニウム（ベンジルトリ
メチルアンモニウムなど）およびＮ、Ｎ−ジアルキルピ
ペリジニウム（Ｎ、Ｎ−ジメチルピペリジニウムなど）
）の塩およびこれらの混合物などがあげられる。
よび／またはシクロペンテン−１，２−ジカルボン酸の
塩としてはアンモニウム塩、−級アミン（０１〜１８の
アルキルアミン（たとえばメチルアミン、エチルアミン
、プロピルアミン、ブチルアミンなど）、芳香族アミン
（たとえばアニリン、ナフチルアミンなど）、シクロヘ
キシルアミンなど）の塩、二級アミン（ジアルキルアミ
ン（たとえばジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロ
ピルアミン、ジブチルアミン、メチルエチルアミン、メ
チルステアリルアミンなど）、アリールアルキルアミン
（たとえばＮ−メチルアニリンなど）、モルフォリンな
ど）の塩、三級アミン（トリアルキルアミン（たとえば
トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルア
ミン、トリブチルアミンなど）、アリールジアルキルア
ミン（ジメチルアニリンなど））の塩、第四級アンモニ
ウム（テトラアルキル（アルキル基の炭素数は通常１〜
１２）アンモニウム（テトラメチルアンモニウム、テト
ラエチルアンモニウム、テトラプロピルアンモニウム、
テトラブチルアンモニウム、メチルトリエチルアンモニ
ウム、エチルトリメチルアンモニウムなど）、アリール
トリアルキルアンモニウム（フェニルトリメチルアンモ
ニウムなト）、シクロへキシルトリアルキルアンモニウ
ム（シクロへキシルトリメチルアンモニウムなト）アリ
ールアルキルトリアルキルアンモニウム（ベンジルトリ
メチルアンモニウムなど）およびＮ、Ｎ−ジアルキルピ
ペリジニウム（Ｎ、Ｎ−ジメチルピペリジニウムなど）
）の塩およびこれらの混合物などがあげられる。
これらのうち好ましいものは三級アミンおよび第四級ア
ンモニウムの塩であり、さらに好ましくは第四級アンモ
ニウムの塩である。
ンモニウムの塩であり、さらに好ましくは第四級アンモ
ニウムの塩である。
シクロプテン−１，２−ジカルボン酸および／または、
シクロペンテン−１，２−ジカルボン酸と第四級アンモ
ニウムとのモル比は、通常０．５〜１．５、好ましくは
０．８〜１．２である。
シクロペンテン−１，２−ジカルボン酸と第四級アンモ
ニウムとのモル比は、通常０．５〜１．５、好ましくは
０．８〜１．２である。
上記において、モル比はシクロプテン−１，２−ジカル
ボン酸および／またはシクロペンテン−１，２−ジカル
ボン酸と第四級アンモニウムとの塩を含有する電解液の
比電導度に関係し、０．５〜１．５を外れたところでは
比電導度は低下する。比電導度はモル比Ｏ，Ｓ〜１．２
で大きくなり、１．０で最大となる。
ボン酸および／またはシクロペンテン−１，２−ジカル
ボン酸と第四級アンモニウムとの塩を含有する電解液の
比電導度に関係し、０．５〜１．５を外れたところでは
比電導度は低下する。比電導度はモル比Ｏ，Ｓ〜１．２
で大きくなり、１．０で最大となる。
本発明における塩の具体例としてはテトラエチルアンモ
ニウムヒドロキシドとの塩があげられる。
ニウムヒドロキシドとの塩があげられる。
このような塩はたとえばシクロプテン−１，２−ジカル
ボン酸あるいは、シクロペンテン−１゜２−ジカルボン
酸とテトラエチルアンモニウムヒドロキシドとの反応な
どにより容易に合成される。
ボン酸あるいは、シクロペンテン−１゜２−ジカルボン
酸とテトラエチルアンモニウムヒドロキシドとの反応な
どにより容易に合成される。
本発明の電解液は酸および／または塩と溶剤（通常有機
溶剤）とからなる。この有機溶剤としては、たとえばア
ルコール類（１価アルコール（ブチルアルコール、ジア
セトンアルコール、ベンジルアルコール、アミノアルコ
ールなト）；２価アルコール（エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレ
ングリコルなど）；３価アルコール（グリセリン、８−
メチルペンタン−１，３，５−トリオールなト）；ヘキ
シトールなど）、エーテル類（モノエーテル（エチレン
グリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エ
チレングリコールフェニルエーテルナト）；ジエーテル
（エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリ
コールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチ
ルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテルな
ど）など）、アミド類（ホルムアミド類（Ｎ−メチルホ
ルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−エチ
ルホルムアミド、Ｎ ＩＮ−ジエチルホルムアミドなど
）；アセトアミド類（Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ、Ｎ
−ジメチルアセトアミド、Ｎ−エチルアセトアミド、Ｎ
、Ｎ−ジエチルアセトアミドなど）；プロピオンアミド
［（Ｎ、Ｎ−ジメチルプロピオンアミドナト）；ヘキサ
メチルホスホリルアミドなど）、オキサゾリジノン類（
Ｎ−メチル−２−オキサゾリジノン、Ｎ−エチル−２−
オキサゾリジノン、３，６−シメチルー２−オキサゾリ
ジノンなど）、ラクトン類（γ−ブチロラクトン、α−
アセチル−γ−ブチロラクトン、β−ブチロラクトン、
γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトンなど）、ニト
リル類（アセトニトリル、アクリロニトリルなど）、ジ
メチルスルホキシド、スルホラン、１，３−ジメチル−
２−イミダゾリジノン、２−ピロリドンおよびこれら２
種以上の混合物があげられる。これらのうち好ましくは
アミド類およびγ−ブチロラクトンである。
溶剤）とからなる。この有機溶剤としては、たとえばア
ルコール類（１価アルコール（ブチルアルコール、ジア
セトンアルコール、ベンジルアルコール、アミノアルコ
ールなト）；２価アルコール（エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレ
ングリコルなど）；３価アルコール（グリセリン、８−
メチルペンタン−１，３，５−トリオールなト）；ヘキ
シトールなど）、エーテル類（モノエーテル（エチレン
グリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エ
チレングリコールフェニルエーテルナト）；ジエーテル
（エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリ
コールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチ
ルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテルな
ど）など）、アミド類（ホルムアミド類（Ｎ−メチルホ
ルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−エチ
ルホルムアミド、Ｎ ＩＮ−ジエチルホルムアミドなど
）；アセトアミド類（Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ、Ｎ
−ジメチルアセトアミド、Ｎ−エチルアセトアミド、Ｎ
、Ｎ−ジエチルアセトアミドなど）；プロピオンアミド
［（Ｎ、Ｎ−ジメチルプロピオンアミドナト）；ヘキサ
メチルホスホリルアミドなど）、オキサゾリジノン類（
Ｎ−メチル−２−オキサゾリジノン、Ｎ−エチル−２−
オキサゾリジノン、３，６−シメチルー２−オキサゾリ
ジノンなど）、ラクトン類（γ−ブチロラクトン、α−
アセチル−γ−ブチロラクトン、β−ブチロラクトン、
γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトンなど）、ニト
リル類（アセトニトリル、アクリロニトリルなど）、ジ
メチルスルホキシド、スルホラン、１，３−ジメチル−
２−イミダゾリジノン、２−ピロリドンおよびこれら２
種以上の混合物があげられる。これらのうち好ましくは
アミド類およびγ−ブチロラクトンである。
本発明の電解液に、必要により水を含有することも出来
る。その含有量は電解液の重量に基づいて通常１０％以
下である。
る。その含有量は電解液の重量に基づいて通常１０％以
下である。
本発明の電解液において、シクロプテン−１゜２−ジカ
ルボン酸および／またはシクロペンテン−１，２−ジカ
ルボン酸の酸および／またはその塩の含有量は電解液の
重量に基づいて通常１〜６０％好ましくは５〜３０％で
ある。１％より少ないと電解液の比電導度が上がらず、
６０％より多いと溶解性が悪くなる。
ルボン酸および／またはシクロペンテン−１，２−ジカ
ルボン酸の酸および／またはその塩の含有量は電解液の
重量に基づいて通常１〜６０％好ましくは５〜３０％で
ある。１％より少ないと電解液の比電導度が上がらず、
６０％より多いと溶解性が悪くなる。
本発明の電解液は、本質的には、シクロプテン−１，２
−ジカルボン酸および／またはシクロペンテン−１，２
−ジカルボン酸の酸および／またはその塩と溶剤とから
なるが、漏れ電流の低減や水素ガス吸収等の目的で種々
の添加剤を添加することができる。添加剤としては、リ
ン酸誘導体やニトロ化合物をあげることが出来る。
−ジカルボン酸および／またはシクロペンテン−１，２
−ジカルボン酸の酸および／またはその塩と溶剤とから
なるが、漏れ電流の低減や水素ガス吸収等の目的で種々
の添加剤を添加することができる。添加剤としては、リ
ン酸誘導体やニトロ化合物をあげることが出来る。
実施例
以下実施例により本発明をさらに説明するが、本発明は
これに限定されるものではない。
これに限定されるものではない。
表１に、本発明の実施例１〜２．比較例１〜２の電解液
組成ならびにそれらの３０℃における比電導度を示す。
組成ならびにそれらの３０℃における比電導度を示す。
（以下金 白）
発明の効果
本発明の電解液は従来と比較して高い比Ｔ導度を示すの
で、本発明の電解液を使用することにより電解コンデン
サの低損失化を図ることができる。
で、本発明の電解液を使用することにより電解コンデン
サの低損失化を図ることができる。
粟野重孝
Claims (2)
- （１） シクロプテン−１，２−ジカルボン酸および／
またはシクロペンテン−１，２−ジカルボン酸の酸およ
び／またはその塩を溶質として用いることを特徴とする
電解コンデンサ駆動用電解液。 - （２）請求項１記載の電解コンデンサ駆動用電解液をコ
ンデンサ素子に含浸した電解コンデンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63169459A JP2656075B2 (ja) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | 電解コンデンサ駆動用電解液及ぎ電解コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63169459A JP2656075B2 (ja) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | 電解コンデンサ駆動用電解液及ぎ電解コンデンサ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0218920A true JPH0218920A (ja) | 1990-01-23 |
| JP2656075B2 JP2656075B2 (ja) | 1997-09-24 |
Family
ID=15886975
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63169459A Expired - Fee Related JP2656075B2 (ja) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | 電解コンデンサ駆動用電解液及ぎ電解コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2656075B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002013216A1 (de) * | 2000-08-04 | 2002-02-14 | Siemens Axiva Gmbh & Co. Kg | Neue elektrolyte für elektrolytkondensatoren und deren verwendung |
| JP2017224646A (ja) * | 2016-06-13 | 2017-12-21 | サン電子工業株式会社 | 電解コンデンサ及び電解コンデンサ用電解液 |
-
1988
- 1988-07-07 JP JP63169459A patent/JP2656075B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002013216A1 (de) * | 2000-08-04 | 2002-02-14 | Siemens Axiva Gmbh & Co. Kg | Neue elektrolyte für elektrolytkondensatoren und deren verwendung |
| JP2017224646A (ja) * | 2016-06-13 | 2017-12-21 | サン電子工業株式会社 | 電解コンデンサ及び電解コンデンサ用電解液 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2656075B2 (ja) | 1997-09-24 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |