JPH0219307A - 高活性な農薬水和剤の製法 - Google Patents
高活性な農薬水和剤の製法Info
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- JPH0219307A JPH0219307A JP63168672A JP16867288A JPH0219307A JP H0219307 A JPH0219307 A JP H0219307A JP 63168672 A JP63168672 A JP 63168672A JP 16867288 A JP16867288 A JP 16867288A JP H0219307 A JPH0219307 A JP H0219307A
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
- A01N25/14—Powders or granules wettable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、高活性な農薬水和剤の製法に関し、さらに詳
しく述べるならば、活性成分としてベンゾイルフェニル
ウレア系殺虫成分を含有する農薬水和剤の製法に関する
。
しく述べるならば、活性成分としてベンゾイルフェニル
ウレア系殺虫成分を含有する農薬水和剤の製法に関する
。
従来から、ジフルベンズロン（Ｄｉｆ Ｉｕｂｅｎｚｕ
ｒｏｎ）、トリフルムロン（Ｔｒ ｉｆ ｌｕｍｕｒｏ
ｎ）、クロロフルアズロン（Ｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒ
ｏｎ） 、テフルベンズロン（Ｔｅｆ １ｕｂｅｎｚｕ
ｒｏｎ）、フル７ｚノクスロン（Ｆｌｕｆｅｎｏｘｕｒ
ｏｎ）等の多くのベンゾイルフェニルウレア系化合物を
活性成分とする殺虫水和剤が用いられてきた。これらの
水和剤は、活性成分に担体および界面活性剤を添加し、
混合粉砕して製造とされ、使用に際しては水で希釈して
懸濁液とした後、被対象物に散布される。
ｒｏｎ）、トリフルムロン（Ｔｒ ｉｆ ｌｕｍｕｒｏ
ｎ）、クロロフルアズロン（Ｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒ
ｏｎ） 、テフルベンズロン（Ｔｅｆ １ｕｂｅｎｚｕ
ｒｏｎ）、フル７ｚノクスロン（Ｆｌｕｆｅｎｏｘｕｒ
ｏｎ）等の多くのベンゾイルフェニルウレア系化合物を
活性成分とする殺虫水和剤が用いられてきた。これらの
水和剤は、活性成分に担体および界面活性剤を添加し、
混合粉砕して製造とされ、使用に際しては水で希釈して
懸濁液とした後、被対象物に散布される。
しかしながら、Ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ、 Ｔｒｉ
ｆｌｕｍｕｒｏ？＋。
ｆｌｕｍｕｒｏ？＋。
Ｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒｏｎ 、Ｔｅｆｌｕｂｅｎｚ
ｕｒｏｎ、 Ｆｌｕｆｅｎｏｘｕｒｏｎなどを活性成
分として含有するこれまでの水和剤は乳剤やフロアブル
剤に比較して活性が劣る欠点があった。このような水和
剤を水で希釈して懸濁液として被対象物に散布する際、
高い殺虫効果を期待するには、多量に散布する必要があ
り、環境問題、コストの面から好ましくない。
ｕｒｏｎ、 Ｆｌｕｆｅｎｏｘｕｒｏｎなどを活性成
分として含有するこれまでの水和剤は乳剤やフロアブル
剤に比較して活性が劣る欠点があった。このような水和
剤を水で希釈して懸濁液として被対象物に散布する際、
高い殺虫効果を期待するには、多量に散布する必要があ
り、環境問題、コストの面から好ましくない。
本発明者らは、このような欠点のない農薬永和剤の製造
について種々検討した。その結果、水和剤製造時に、有
機溶媒、例えば、アセトン、Ｎ−メチル−２−ピロリド
ンなどに活性成分の一部または全部を予め溶解して用い
ることにより、極めて高い殺虫効果が得られることを見
出した。
について種々検討した。その結果、水和剤製造時に、有
機溶媒、例えば、アセトン、Ｎ−メチル−２−ピロリド
ンなどに活性成分の一部または全部を予め溶解して用い
ることにより、極めて高い殺虫効果が得られることを見
出した。
本発明によれば、従って、活性成分としてベンゾイルフ
ェニルウレア系殺虫成分を含有する農薬水和剤を製造す
るに際して、前記活性成分の一部または全部を有機溶剤
に予め溶解させて用いることを特徴とする、高活性な農
薬水和剤の製法が提供される。
ェニルウレア系殺虫成分を含有する農薬水和剤を製造す
るに際して、前記活性成分の一部または全部を有機溶剤
に予め溶解させて用いることを特徴とする、高活性な農
薬水和剤の製法が提供される。
本発明に有用な有機溶剤としては、メチルアルコール、
エチルアルコール、イソプロピルアルコール、エチレン
クリコールナトのアルコール類、アセトン、メチルエチ
ルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、ジオキサ
ン、テトラヒドロフランなどのエーテル類、ケロシン、
灯油などの脂肪族炭化水素類、キシレン、トリメチルベ
ンゼン、テトラメチルベンゼン、シクロヘキサン、ソル
ベントナフサなどの芳香族炭化水素類、クロロホルム、
クロロベンゼン、四塩化炭素、ジクロルメタンなどのハ
ロゲン化炭化水素類、脂肪酸のグリセリンエステルなど
のエステル類、アセトニトリルなどのニトリル類、Ｎ−
メチル−２−ピロリドン、ジメチルスルホキシド、ジメ
チルホルムアミドなどの強極性溶剤、および場合によっ
てはエポキシド化された植物油、例えば、エポキシド化
大豆油またはココナツツ油などを挙げることができる。
エチルアルコール、イソプロピルアルコール、エチレン
クリコールナトのアルコール類、アセトン、メチルエチ
ルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、ジオキサ
ン、テトラヒドロフランなどのエーテル類、ケロシン、
灯油などの脂肪族炭化水素類、キシレン、トリメチルベ
ンゼン、テトラメチルベンゼン、シクロヘキサン、ソル
ベントナフサなどの芳香族炭化水素類、クロロホルム、
クロロベンゼン、四塩化炭素、ジクロルメタンなどのハ
ロゲン化炭化水素類、脂肪酸のグリセリンエステルなど
のエステル類、アセトニトリルなどのニトリル類、Ｎ−
メチル−２−ピロリドン、ジメチルスルホキシド、ジメ
チルホルムアミドなどの強極性溶剤、および場合によっ
てはエポキシド化された植物油、例えば、エポキシド化
大豆油またはココナツツ油などを挙げることができる。
好適には、アセトン、ジクロルメタン、クロロホルム、
メチルアルコール等の易揮発性溶剤、Ｎ−メチル−２−
ピロリドン、シクロヘキサノン、ジメチルホルムアミド
等の難揮発性溶剤を活性成分化合物に対して１：０．１
〜１：１０の割合で添加する。
メチルアルコール等の易揮発性溶剤、Ｎ−メチル−２−
ピロリドン、シクロヘキサノン、ジメチルホルムアミド
等の難揮発性溶剤を活性成分化合物に対して１：０．１
〜１：１０の割合で添加する。
活性成分の一部または全部を前記有機溶剤に溶解後、こ
れに一般には界面活性剤および担体く希釈剤）が添加さ
れる。
れに一般には界面活性剤および担体く希釈剤）が添加さ
れる。
界面活性剤としては、サルフェート及びスルホネート型
のアニオン性界面活性剤が主として用いられる。また、
ポリオキシエチレン型ノニオン性界面活性剤や水溶性高
分子物質、ポリオキシエチレンエーテル型リン酸エステ
ル系アニオン性界面活性剤等が用いられてもよい。サル
フェート系アニオン性界面活性剤としては、炭素数１２
〜１８のアルキル硫酸塩（塩としてはＮａ 、Ｋ 、Ｎ
Ｈ４及びアミン等の多塩）、ポリオキシエチレンアルキ
ル（炭素数８〜１２）フェニルエーテル硫酸塩（Ｎａ
、ＮＨ４及びアミン等の多塩）、ポリオキシエチレンア
ルキル（炭素数１２〜１８）エーテル硫酸塩（Ｎａ 、
Ｎ）１４及びアミン等の多塩）、ポリオキシエチレンポ
リオキシブロビレンブロックポリマー硫酸塩（Ｎ ａ
、Ｎ Ｈ４及びアミン等の塩）等がある。また、スルホ
ネート系アニオン性界面活性剤としては、ドデシルベン
ゼンスルホネート（Ｎａ 、ＮＨ４及びアミン塩）、モ
ノ及びジアルキル（炭素数４）ナフタレンスルホネート
（Ｎａ及びＮＨ，塩）、ナフタレンスルホネート （Ｎ
ａ塩）ホルマリン縮合物、ジアルキル（炭素数６〜８）
スルホサクシネー） （Ｎａ塩）及びリグニンスルホネ
ー） （Ｎａ及びＣａ塩）等を挙げることができる。こ
のほかに、ノニオン性界面活性剤としてポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチ
リル（またはベンジル）フェニルエーテル、ポリオキシ
エチレンソルビタンアルキレート、ポリオキシエチレン
脂肪酸（炭素数１２〜１８）エステル等が挙げられ、高
分子物質としてＰＶＡ、ＣＭＣ，澱粉、アルギン酸塩、
ポリアクリル酸塩（Ｎａ及びアミン塩）等が挙げられる
。また、場合によっては、陽イオン性界面活性剤および
両性イオン性界面活性剤を使用することもできる。
のアニオン性界面活性剤が主として用いられる。また、
ポリオキシエチレン型ノニオン性界面活性剤や水溶性高
分子物質、ポリオキシエチレンエーテル型リン酸エステ
ル系アニオン性界面活性剤等が用いられてもよい。サル
フェート系アニオン性界面活性剤としては、炭素数１２
〜１８のアルキル硫酸塩（塩としてはＮａ 、Ｋ 、Ｎ
Ｈ４及びアミン等の多塩）、ポリオキシエチレンアルキ
ル（炭素数８〜１２）フェニルエーテル硫酸塩（Ｎａ
、ＮＨ４及びアミン等の多塩）、ポリオキシエチレンア
ルキル（炭素数１２〜１８）エーテル硫酸塩（Ｎａ 、
Ｎ）１４及びアミン等の多塩）、ポリオキシエチレンポ
リオキシブロビレンブロックポリマー硫酸塩（Ｎ ａ
、Ｎ Ｈ４及びアミン等の塩）等がある。また、スルホ
ネート系アニオン性界面活性剤としては、ドデシルベン
ゼンスルホネート（Ｎａ 、ＮＨ４及びアミン塩）、モ
ノ及びジアルキル（炭素数４）ナフタレンスルホネート
（Ｎａ及びＮＨ，塩）、ナフタレンスルホネート （Ｎ
ａ塩）ホルマリン縮合物、ジアルキル（炭素数６〜８）
スルホサクシネー） （Ｎａ塩）及びリグニンスルホネ
ー） （Ｎａ及びＣａ塩）等を挙げることができる。こ
のほかに、ノニオン性界面活性剤としてポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチ
リル（またはベンジル）フェニルエーテル、ポリオキシ
エチレンソルビタンアルキレート、ポリオキシエチレン
脂肪酸（炭素数１２〜１８）エステル等が挙げられ、高
分子物質としてＰＶＡ、ＣＭＣ，澱粉、アルギン酸塩、
ポリアクリル酸塩（Ｎａ及びアミン塩）等が挙げられる
。また、場合によっては、陽イオン性界面活性剤および
両性イオン性界面活性剤を使用することもできる。
担体（希釈剤）としては、大豆粉、小麦粉等の植物性粉
末、珪藻土、燐灰石、石膏、タルク、ベントナイト、ク
レー、カオリン、炭酸カルシウム、モンモリロナイト、
長石、石英等の鉱物性粉末、安息香酸ソーダ、尿素、芒
硝、アルミナ、合成硅酸（いわゆるホワイトカーボン）
等の有機及び無機化合物が使用される・。
末、珪藻土、燐灰石、石膏、タルク、ベントナイト、ク
レー、カオリン、炭酸カルシウム、モンモリロナイト、
長石、石英等の鉱物性粉末、安息香酸ソーダ、尿素、芒
硝、アルミナ、合成硅酸（いわゆるホワイトカーボン）
等の有機及び無機化合物が使用される・。
また、農薬に通常使用される担体以外の補助剤、例えば
、展着剤、乳化剤、分解防止剤、同化防止剤、大豆レシ
チン等の活性増強剤等を、必要に応じ、適当に配合して
殺虫効果を確実にすることができる。また、必要に応じ
て、他の農薬、例えば、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、
殺菌剤、抗ウィルス剤、誘引剤、除草剤、植物生長調整
剤などを混用、併用することができ、この場合に一層優
れた効果を示すこともある。
、展着剤、乳化剤、分解防止剤、同化防止剤、大豆レシ
チン等の活性増強剤等を、必要に応じ、適当に配合して
殺虫効果を確実にすることができる。また、必要に応じ
て、他の農薬、例えば、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、
殺菌剤、抗ウィルス剤、誘引剤、除草剤、植物生長調整
剤などを混用、併用することができ、この場合に一層優
れた効果を示すこともある。
例えば、殺虫剤、殺ダニ剤、もしくは殺線虫剤としては
、０−（４−ブロモ−２−クロロフェニル） ０−エチ
ル−３−７”ロビルホスホロチオエ−）、２．２−ジク
ロロビニルジメチルホスフェート、エチル−３−メチル
−４−（メチルチオ）フェニルイソプロピルホスホロア
ミｆ’−）、０゜０−ジメチル−〇−４−二トローｍ＝
トリルホスホロチオエート、０−エチル−〇−４−ニト
ロフェニルフヱニルホスホノチオエート、０．０−’；
エチルー〇−２−イソプロピル−６−メチルピリミジン
−４−イルホスホロチオエート、０．０ジメチル−〇−
（３，５・６−ドリクロロー２−ピリジル）ホスホロチ
オエート、０．Ｓ−ジメチルアセチルホスホロアミドチ
オエート、０−（２゜４−ジクロロフェニル）−〇−エ
チルー８−プロピルホスホロジチオエートのような有機
リン酸エステル系化合物；１−ナフチルメチルカーバー
メート、２−インプロポキシフェニルメチルカーバメー
ト、２−メチル−２−（メチルチオ）プロピオンアルデ
ヒド ０−メチルカルバモイルオキシム、２・３−ジヒ
ドロ−２・２−ジメチルベンゾフラン−７−イルメチル
カーバメート、ジメチル−Ｎ、Ｎ’ −（チオビス〔（
メチルイミノ）カルボニルオキシ）〕ビスエタンイミド
チオエート、Ｓ−メチル−Ｎ−（メチルカルバモイルオ
キシ）チオアセトイミデート、Ｎ、Ｎ−ジメチルカルバ
モイルオキシイミノ−２−（メチルチオ）アセトアミド
、２−（エチルチオメチル）フェニルメチルカーバメー
ト、２−ジメチルアミノ−５，６−シメチルビリジンー
４−イルメチルカーバメート ビス（チオカーバメート）のようなカーバメート系化合
物； ２，２．２−）ジクロロ−１，１−ビス（４−７
０フエニル）エタノール、４−クロロフェニル−２，４
，５−トリクロロフェニルスルホンのような有機塩素系
化合物；トリシクロヘキスルチンヒドロキシドのような
有機金属系化合物；（Ｒ５）−α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル−（Ｒ３）−２−（４−クロ、ロフェニル
）−３−メチルブチレート、３−フェノキシベンジル−
（ＩＲ３）−シス、トランス−３−（２，２−ジクロロ
ビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レート、（Ｒ３）−α−シアノ−３−フェノキシベンジ
ル−（ＩＲＳ）−シス、トランス−３−（２，２−ジク
ロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシレート、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベン
ジル−（ＩＲ）−シス−３−（２，２−ジブロモビニル
）−２・２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート
、（Ｒ３）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｉ
Ｒ３）−シス、トランス−３−（２−クロロ−３，３，
３−）リフルオロプロペニル）＝２．２−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシレート、４−メチル−２，３，５
，６−チトラフルオロベンジルー３−（２−クロロ−３
，３，３−トリフルオロ−１−プロペン−１−イル）−
２゜２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートのよ
うなピレスロイド系化合物； ２−ｔｅｒｔ−ブチルイ
ミノ−３−イソプロピル−５−フェニル−３゜４・５・
６−テトラヒドロ−２Ｈ−１，３，５−チアジアジン−
４−オン、トランス−５−（４−クロロフェニル）−Ｎ
−シクロヘキシル−４−メチル−２−オキソチアゾリジ
ノン−３−カルボキサミド、Ｎ−メチルビス（２，４−
キシリルイミノメチル）アミン、Ｎ’ −（４−クロロ
−ｏ−）リル）−Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミジンのよ
うな化合物；イソプロピル−（２Ｅ、４Ｅ） −１１−
メトキシ−３，７，１１−）サメチル−２，４−ドデカ
ジエノエートのような幼若ホルモン様化合物；また、そ
の他の化合物として、ジニトロ系化合物、有機硫黄化合
物、尿素系化合物、トリアジン系化合物などが挙げられ
る。更に、ＢＴ剤、昆虫病原ウィルス剤などのような微
生物農薬などと、混用、併用することもできる。
、０−（４−ブロモ−２−クロロフェニル） ０−エチ
ル−３−７”ロビルホスホロチオエ−）、２．２−ジク
ロロビニルジメチルホスフェート、エチル−３−メチル
−４−（メチルチオ）フェニルイソプロピルホスホロア
ミｆ’−）、０゜０−ジメチル−〇−４−二トローｍ＝
トリルホスホロチオエート、０−エチル−〇−４−ニト
ロフェニルフヱニルホスホノチオエート、０．０−’；
エチルー〇−２−イソプロピル−６−メチルピリミジン
−４−イルホスホロチオエート、０．０ジメチル−〇−
（３，５・６−ドリクロロー２−ピリジル）ホスホロチ
オエート、０．Ｓ−ジメチルアセチルホスホロアミドチ
オエート、０−（２゜４−ジクロロフェニル）−〇−エ
チルー８−プロピルホスホロジチオエートのような有機
リン酸エステル系化合物；１−ナフチルメチルカーバー
メート、２−インプロポキシフェニルメチルカーバメー
ト、２−メチル−２−（メチルチオ）プロピオンアルデ
ヒド ０−メチルカルバモイルオキシム、２・３−ジヒ
ドロ−２・２−ジメチルベンゾフラン−７−イルメチル
カーバメート、ジメチル−Ｎ、Ｎ’ −（チオビス〔（
メチルイミノ）カルボニルオキシ）〕ビスエタンイミド
チオエート、Ｓ−メチル−Ｎ−（メチルカルバモイルオ
キシ）チオアセトイミデート、Ｎ、Ｎ−ジメチルカルバ
モイルオキシイミノ−２−（メチルチオ）アセトアミド
、２−（エチルチオメチル）フェニルメチルカーバメー
ト、２−ジメチルアミノ−５，６−シメチルビリジンー
４−イルメチルカーバメート ビス（チオカーバメート）のようなカーバメート系化合
物； ２，２．２−）ジクロロ−１，１−ビス（４−７
０フエニル）エタノール、４−クロロフェニル−２，４
，５−トリクロロフェニルスルホンのような有機塩素系
化合物；トリシクロヘキスルチンヒドロキシドのような
有機金属系化合物；（Ｒ５）−α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル−（Ｒ３）−２−（４−クロ、ロフェニル
）−３−メチルブチレート、３−フェノキシベンジル−
（ＩＲ３）−シス、トランス−３−（２，２−ジクロロ
ビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レート、（Ｒ３）−α−シアノ−３−フェノキシベンジ
ル−（ＩＲＳ）−シス、トランス−３−（２，２−ジク
ロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシレート、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベン
ジル−（ＩＲ）−シス−３−（２，２−ジブロモビニル
）−２・２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート
、（Ｒ３）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｉ
Ｒ３）−シス、トランス−３−（２−クロロ−３，３，
３−）リフルオロプロペニル）＝２．２−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシレート、４−メチル−２，３，５
，６−チトラフルオロベンジルー３−（２−クロロ−３
，３，３−トリフルオロ−１−プロペン−１−イル）−
２゜２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートのよ
うなピレスロイド系化合物； ２−ｔｅｒｔ−ブチルイ
ミノ−３−イソプロピル−５−フェニル−３゜４・５・
６−テトラヒドロ−２Ｈ−１，３，５−チアジアジン−
４−オン、トランス−５−（４−クロロフェニル）−Ｎ
−シクロヘキシル−４−メチル−２−オキソチアゾリジ
ノン−３−カルボキサミド、Ｎ−メチルビス（２，４−
キシリルイミノメチル）アミン、Ｎ’ −（４−クロロ
−ｏ−）リル）−Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミジンのよ
うな化合物；イソプロピル−（２Ｅ、４Ｅ） −１１−
メトキシ−３，７，１１−）サメチル−２，４−ドデカ
ジエノエートのような幼若ホルモン様化合物；また、そ
の他の化合物として、ジニトロ系化合物、有機硫黄化合
物、尿素系化合物、トリアジン系化合物などが挙げられ
る。更に、ＢＴ剤、昆虫病原ウィルス剤などのような微
生物農薬などと、混用、併用することもできる。
例え・ば、殺菌剤としては、Ｓ−ベンジル−０゜０−ジ
イソプロピルホスホロチオエート、０−エチル−８，Ｓ
−ジフェニルホスホロジチオエート、アルミニウムエチ
ルハイドロゲンホスホネートのような有機リン系化合物
；４，５．６．７−テトラクロロフタリド、テトラクロ
ロイソフタロニトリルのような有機塩素系化合物；マン
ガニーズエチレンビス（ジチオカーバメート）の重合物
、ジンクエチレンビス（ジチオカーバメート）の重合物
、ジンクとマンネブの塩化合物、ジジンクビス（ジメチ
ルジチオカーバメート）、エチレンビス（ジチオカーバ
メート）、ジンクプロピレンビス（ジチオカーバメート
）の重合物のようなジチオカーバメート系化合物；３ａ
、４．７ａ−テトラ１＝ ）’０−Ｎ−（、） ＋Ｊク
ロロメタンスルフェニル）フタルイミド、３ａ、４．７
．７ａ−テトラヒドロ−Ｎ−（１・ １．２．２−テト
ラクロロエタンスルフェニル）フタルイミド、Ｎ−（）
ジクロロメチルスルフェニル）フタルイミドのようなＮ
−ハロゲノチオアルキル系化合物； ３− （３，５−
ジクロロフェニル）−Ｎ−イソプロピル−２，４−ジオ
キソイミダゾリジン−１−カルボキサミド、（Ｒ３）−
３−（３，５−ジクロロフェニル）−５−メチル−５−
ビニル−１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン、Ｎ
−（３，５−ジクロロフェニル）−１・２−ジメチルシ
クロプロパン−１・２−ジカルボキシミドのようなジカ
ルボキシミド系化合物；メチル−１−（ブチルカルバモ
イル）ベンズイミダゾール−２−イルカ−バメート、ジ
メチル−４，４’ −（０−）ユニしン）ビス（３−チ
オアロファネート）のようなベンズイミダゾール系化合
物； １− （４−クロロフェノキシ）−３・３−ジメ
チル−１−（ＩＨ−１，２，４−）リアゾール−１−イ
ル）ブタノン、１−（ビフェニル−４−イルオキシ）−
３，３−ジメチル−１−（ＩＨ−１，２，４−）リアゾ
ール−１−イル）ブタン−２−オーノペ １−（Ｎ−（
４−クロロ−２−トリフルオロメチルフェニル）−２−
７’ロポキシアセトイミドイル〕イミダゾール、１−［
：２−（２・４−ジクロロフェニル）−４−エチル−１
，３−ジオキソラン−２−イルメチル〕−ＩＨ−１．２
．４−トリアゾール、１−１”２− （２゜４−ジクロ
ロフェニル）−４−プロピル−１，３−ジオキソラン−
２−イルメチル〕−・ＩＨ−１゜２．４−）リアゾール
、１− （２−（２，４−ジクロロフェニル）ペンチル
）−ＬＨ−１，２，４−トリアゾールのようなアゾール
系化合物；２゜４′−ジクロロ−α−（ピリミジン−５
−イル）ベンズヒドリルアルコール、（±）−２，４’
ジフルオロ−α−（ＩＨ−１，２，４−）リアゾール−
１−イルメチル〉ベンズヒドリルアルコールのようなカ
ルビノール系化合物；３′−イソプロポキシ−０−）ル
アニリド、α、α、α−トリフルオロー３′−イソプロ
ポキシ−０−）ルアニリドのようなベンズアニリド系化
合物；メチル−Ｎ−（２−メトキシアセチル）−Ｎ−（
２，６−キシリル）−ＤＬ−アラニネートのようなアシ
ルアラニン系化合物：３−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−
２，６−シニトロー４−α、α、α−トリフルオロトリ
ル）−５−）リフルオロトリル）−５−トリフルオロメ
チル−２−ピリジナミンのようなビリジナミン系化合物
；またその他の化合物としてピペラジン系化合物、モル
ホリン系化合物、アントラキノン系化合物、キノキサリ
ン系化合物、クロトン酸系化合物、スルフェン酸系化合
物、尿素系化合物、抗生物質などが挙げられる。
イソプロピルホスホロチオエート、０−エチル−８，Ｓ
−ジフェニルホスホロジチオエート、アルミニウムエチ
ルハイドロゲンホスホネートのような有機リン系化合物
；４，５．６．７−テトラクロロフタリド、テトラクロ
ロイソフタロニトリルのような有機塩素系化合物；マン
ガニーズエチレンビス（ジチオカーバメート）の重合物
、ジンクエチレンビス（ジチオカーバメート）の重合物
、ジンクとマンネブの塩化合物、ジジンクビス（ジメチ
ルジチオカーバメート）、エチレンビス（ジチオカーバ
メート）、ジンクプロピレンビス（ジチオカーバメート
）の重合物のようなジチオカーバメート系化合物；３ａ
、４．７ａ−テトラ１＝ ）’０−Ｎ−（、） ＋Ｊク
ロロメタンスルフェニル）フタルイミド、３ａ、４．７
．７ａ−テトラヒドロ−Ｎ−（１・ １．２．２−テト
ラクロロエタンスルフェニル）フタルイミド、Ｎ−（）
ジクロロメチルスルフェニル）フタルイミドのようなＮ
−ハロゲノチオアルキル系化合物； ３− （３，５−
ジクロロフェニル）−Ｎ−イソプロピル−２，４−ジオ
キソイミダゾリジン−１−カルボキサミド、（Ｒ３）−
３−（３，５−ジクロロフェニル）−５−メチル−５−
ビニル−１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン、Ｎ
−（３，５−ジクロロフェニル）−１・２−ジメチルシ
クロプロパン−１・２−ジカルボキシミドのようなジカ
ルボキシミド系化合物；メチル−１−（ブチルカルバモ
イル）ベンズイミダゾール−２−イルカ−バメート、ジ
メチル−４，４’ −（０−）ユニしン）ビス（３−チ
オアロファネート）のようなベンズイミダゾール系化合
物； １− （４−クロロフェノキシ）−３・３−ジメ
チル−１−（ＩＨ−１，２，４−）リアゾール−１−イ
ル）ブタノン、１−（ビフェニル−４−イルオキシ）−
３，３−ジメチル−１−（ＩＨ−１，２，４−）リアゾ
ール−１−イル）ブタン−２−オーノペ １−（Ｎ−（
４−クロロ−２−トリフルオロメチルフェニル）−２−
７’ロポキシアセトイミドイル〕イミダゾール、１−［
：２−（２・４−ジクロロフェニル）−４−エチル−１
，３−ジオキソラン−２−イルメチル〕−ＩＨ−１．２
．４−トリアゾール、１−１”２− （２゜４−ジクロ
ロフェニル）−４−プロピル−１，３−ジオキソラン−
２−イルメチル〕−・ＩＨ−１゜２．４−）リアゾール
、１− （２−（２，４−ジクロロフェニル）ペンチル
）−ＬＨ−１，２，４−トリアゾールのようなアゾール
系化合物；２゜４′−ジクロロ−α−（ピリミジン−５
−イル）ベンズヒドリルアルコール、（±）−２，４’
ジフルオロ−α−（ＩＨ−１，２，４−）リアゾール−
１−イルメチル〉ベンズヒドリルアルコールのようなカ
ルビノール系化合物；３′−イソプロポキシ−０−）ル
アニリド、α、α、α−トリフルオロー３′−イソプロ
ポキシ−０−）ルアニリドのようなベンズアニリド系化
合物；メチル−Ｎ−（２−メトキシアセチル）−Ｎ−（
２，６−キシリル）−ＤＬ−アラニネートのようなアシ
ルアラニン系化合物：３−クロロ−Ｎ−（３−クロロ−
２，６−シニトロー４−α、α、α−トリフルオロトリ
ル）−５−）リフルオロトリル）−５−トリフルオロメ
チル−２−ピリジナミンのようなビリジナミン系化合物
；またその他の化合物としてピペラジン系化合物、モル
ホリン系化合物、アントラキノン系化合物、キノキサリ
ン系化合物、クロトン酸系化合物、スルフェン酸系化合
物、尿素系化合物、抗生物質などが挙げられる。
有効成分である殺虫活性成分は水和剤中に通常５％から
８０％好ましくは５％から４０％含有され、有機溶媒は
有効成分の１／１０量から１０倍量であるのがよい。
８０％好ましくは５％から４０％含有され、有機溶媒は
有効成分の１／１０量から１０倍量であるのがよい。
本発明の殺虫水和剤は、当業者が常備する設備をもって
容易に製造することができる。すなわち、リボン型混合
機やスクＩＪ、−型混合機に担体、界面活性剤等の粉末
成分を投入し、室温条件下あるいは必要に応じ３０〜８
０℃の加熱条件下で混合しながら、有機溶剤に室温ある
いは必要に応じ３０〜８０℃の加熱条件下で殺虫活性成
分の一部又は全部を溶解したものを注加し、混合する。
容易に製造することができる。すなわち、リボン型混合
機やスクＩＪ、−型混合機に担体、界面活性剤等の粉末
成分を投入し、室温条件下あるいは必要に応じ３０〜８
０℃の加熱条件下で混合しながら、有機溶剤に室温ある
いは必要に応じ３０〜８０℃の加熱条件下で殺虫活性成
分の一部又は全部を溶解したものを注加し、混合する。
次いで、活性成分あるいは界面活性剤を充分均一に混合
するため、ハンマーミノベビンミルやジェット・オ・マ
イザー等の粉砕機を通してランプ（ｌｕｍｐ）を解砕す
る。さらに、これをリボン型混合機やスクリュー型混合
機で再度均一に混合すれば、目的とする殺虫水和剤を得
ることができる。また、高速回転羽根型混合機、例えば
、ジュースミキサー型混合機あるいはヘンシェルミキサ
ー等を用いれば、上記の混合−粉砕−混合の各工程を攪
拌速度のみを調節することが同一機器で行なうことがで
きる。
するため、ハンマーミノベビンミルやジェット・オ・マ
イザー等の粉砕機を通してランプ（ｌｕｍｐ）を解砕す
る。さらに、これをリボン型混合機やスクリュー型混合
機で再度均一に混合すれば、目的とする殺虫水和剤を得
ることができる。また、高速回転羽根型混合機、例えば
、ジュースミキサー型混合機あるいはヘンシェルミキサ
ー等を用いれば、上記の混合−粉砕−混合の各工程を攪
拌速度のみを調節することが同一機器で行なうことがで
きる。
次に、本発明の殺虫水和剤の実施例、比較例及び試験例
を示す。添加剤の種類および配合比率は、これのみに限
定されることなく、広い範囲で変更可能であることはい
うまでもない。
を示す。添加剤の種類および配合比率は、これのみに限
定されることなく、広い範囲で変更可能であることはい
うまでもない。
なお、部及び％はそれぞれ重量部及び重量％である。
実施例１
１− （３，５−ジクロロ−４−（１，１，２・２−テ
トラフルオロエトキシ）−フェニル〕−５−（２，６−
ジフルオロベンゾイル）ウレア１５部を４０℃に加温し
たＮ−メチル−２−ピロリドン２０部に溶解させ、これ
にホワイトカーボン２５部、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル硫酸エステル塩（デイクスゾールＷ
Ｋ、第−工業製薬■登録商標名）３部、リグニンスルホ
ン酸塩（サンエキスＰ２５２ 、重陽国策パルプ■登録
商標名）２部、ケイソウ土１０部およびクレー２５部を
混合し、ジェット・オ・マイザーにて微粉砕して水和剤
を得る。
トラフルオロエトキシ）−フェニル〕−５−（２，６−
ジフルオロベンゾイル）ウレア１５部を４０℃に加温し
たＮ−メチル−２−ピロリドン２０部に溶解させ、これ
にホワイトカーボン２５部、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル硫酸エステル塩（デイクスゾールＷ
Ｋ、第−工業製薬■登録商標名）３部、リグニンスルホ
ン酸塩（サンエキスＰ２５２ 、重陽国策パルプ■登録
商標名）２部、ケイソウ土１０部およびクレー２５部を
混合し、ジェット・オ・マイザーにて微粉砕して水和剤
を得る。
実施例２
１−〔３・５−ジクロロ−４−（１，１，２゜２−テト
ラフルオロエトキシ）−フェニル）−３−（２，６−ジ
フルオロベンゾイル）ウレア１０部を４０℃に加温した
シクロへキサノン１５部に溶解させ、これにホワイトカ
ーボン２０部、ポリオキシエチレンノニルフェニルエー
テルにューコール５６４、日本乳化剤■登録商標名）３
部、サンエキスＰ２５２２Ｌ 大豆レシチン５部、ケイ
ソウ土５部およびクレー４０ｖりを混合し、ジェット・
オ・マイザーにて微粉砕して水和剤を得る。
ラフルオロエトキシ）−フェニル）−３−（２，６−ジ
フルオロベンゾイル）ウレア１０部を４０℃に加温した
シクロへキサノン１５部に溶解させ、これにホワイトカ
ーボン２０部、ポリオキシエチレンノニルフェニルエー
テルにューコール５６４、日本乳化剤■登録商標名）３
部、サンエキスＰ２５２２Ｌ 大豆レシチン５部、ケイ
ソウ土５部およびクレー４０ｖりを混合し、ジェット・
オ・マイザーにて微粉砕して水和剤を得る。
実施例３
１− （３，５−ジクロロ−４−（１，１，２゜２−テ
トラフルオロエトキシ）−フェニル〕−５−（２，６−
ジフルオロベンゾイル）ウレア１５部を８倍量のアセト
ンを溶解し、これにホワイトカーボン１０部、ポリオキ
シエチレンアルキルアリルエーテルサルフェートアンモ
ニウム塩（アゲリシールＷ−１５０、花王■登録商標名
）４部、リグニンスルホン酸塩（サンエキスＰ２Ｏ１、
重陽国策パルプ■登録商標名）２部およびクレー６９部
を加え、ロータリーエバポレーターにてアセトンを揮散
後、均一に混合し、ハンマー型粉砕機で粉砕して水和剤
とした。
トラフルオロエトキシ）−フェニル〕−５−（２，６−
ジフルオロベンゾイル）ウレア１５部を８倍量のアセト
ンを溶解し、これにホワイトカーボン１０部、ポリオキ
シエチレンアルキルアリルエーテルサルフェートアンモ
ニウム塩（アゲリシールＷ−１５０、花王■登録商標名
）４部、リグニンスルホン酸塩（サンエキスＰ２Ｏ１、
重陽国策パルプ■登録商標名）２部およびクレー６９部
を加え、ロータリーエバポレーターにてアセトンを揮散
後、均一に混合し、ハンマー型粉砕機で粉砕して水和剤
とした。
実施例４
１− 〔３，５−ジクロロ−４−（１，１，２゜２−テ
トラフルオロエトキシ）−フェニル〕−５−（２，６−
ジフルオロベンゾイル）ウレア１５部を１０倍量のジク
ロルメタンに溶解し、これにホワイトカーボン１０部、
アルキルアリルスルホネート（ルノックスＰ−６５−Ｌ
、東邦化学■登録商標名）４部、サンエキスＰ２Ｏ１２
部およびクレー６９部を加え、ロータリーエバポレータ
ーにてジクロルメタンを揮散後、均一に混合し、ハンマ
ー型粉砕機で粉砕して水和剤とした。
トラフルオロエトキシ）−フェニル〕−５−（２，６−
ジフルオロベンゾイル）ウレア１５部を１０倍量のジク
ロルメタンに溶解し、これにホワイトカーボン１０部、
アルキルアリルスルホネート（ルノックスＰ−６５−Ｌ
、東邦化学■登録商標名）４部、サンエキスＰ２Ｏ１２
部およびクレー６９部を加え、ロータリーエバポレータ
ーにてジクロルメタンを揮散後、均一に混合し、ハンマ
ー型粉砕機で粉砕して水和剤とした。
実施例５
１− 〔３，５−ジクロロ−４−（５−クロロ−５−ト
リフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−フェニル］
−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア１０
部をＮ−メチル−２−ピロリドン１５部に４０℃の加温
条件下で溶解させ、これにホワイトカーボン１５部、ナ
フタレンスルボン酸ホルマリン縮合物（チモールＮ１花
王■登録商標名）４部、ポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテルにューカルゲン４０５ Ｈ、竹本油脂■登
録商標名）３部、ケイソウ土２０部およびクレー３３部
を加え、均一に混合した後、高速回転羽根型混合機（ジ
ュースミキサー型混合機）で粉砕混合して水和剤を得た
。
リフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−フェニル］
−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア１０
部をＮ−メチル−２−ピロリドン１５部に４０℃の加温
条件下で溶解させ、これにホワイトカーボン１５部、ナ
フタレンスルボン酸ホルマリン縮合物（チモールＮ１花
王■登録商標名）４部、ポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテルにューカルゲン４０５ Ｈ、竹本油脂■登
録商標名）３部、ケイソウ土２０部およびクレー３３部
を加え、均一に混合した後、高速回転羽根型混合機（ジ
ュースミキサー型混合機）で粉砕混合して水和剤を得た
。
実施例６
１− ［：３．５−ジクロロ−４−（５−クロロ−５−
トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−フェニル
］−５−（２・６−ジフルオロベンゾイル）ウレア１０
部を４０℃の加温条件下に６倍量のメチルアルコールに
溶解させ、これにホワイトカーボン１０部、アニオン系
界面活性剤（ブタ−ジエン）ＮＯ６Ｆ、花王■登録商標
名）３部、サンエキスＰ２５２２部、ケイソウ土１０部
およびクレー６５部を加え、ロータリーエバポレーター
にてメチルアルコール揮散後、均一に混合し、高速回転
羽根型混合機（ジュースミキサー型混合機）で粉砕混合
しで水和剤を得た。
トリフルオロメチル−２−ピリジルオキシ）−フェニル
］−５−（２・６−ジフルオロベンゾイル）ウレア１０
部を４０℃の加温条件下に６倍量のメチルアルコールに
溶解させ、これにホワイトカーボン１０部、アニオン系
界面活性剤（ブタ−ジエン）ＮＯ６Ｆ、花王■登録商標
名）３部、サンエキスＰ２５２２部、ケイソウ土１０部
およびクレー６５部を加え、ロータリーエバポレーター
にてメチルアルコール揮散後、均一に混合し、高速回転
羽根型混合機（ジュースミキサー型混合機）で粉砕混合
しで水和剤を得た。
実施例７
１− （３，５−ジクロロ−２，４−ジフルオロフェニ
ル） −３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア
１０部を８倍量のクロロホルムに４０℃の加温条件下に
溶解させ、これにホワイトカーボンＩＯＬナフタレンス
ルホン酸ホルマリン縮合物（チモールＴ１花王側登録商
標名）４部、フェニルフェノールスルホン酸ホルマリン
縮合物にューカルゲン９１３１．竹本油脂■登録商標名
）３部、ケイソウ土２０部およびクレー５３部を加工、
ロータリーエバポレーターにてクロロホルムを揮散後、
均一に混合し、ジェット・オ・マイデーにて微粉砕して
水和剤を得た。
ル） −３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）ウレア
１０部を８倍量のクロロホルムに４０℃の加温条件下に
溶解させ、これにホワイトカーボンＩＯＬナフタレンス
ルホン酸ホルマリン縮合物（チモールＴ１花王側登録商
標名）４部、フェニルフェノールスルホン酸ホルマリン
縮合物にューカルゲン９１３１．竹本油脂■登録商標名
）３部、ケイソウ土２０部およびクレー５３部を加工、
ロータリーエバポレーターにてクロロホルムを揮散後、
均一に混合し、ジェット・オ・マイデーにて微粉砕して
水和剤を得た。
実施例８
１− ［３，５−ジクロロ−２，４−ジフルオロフェニ
ル） −３−（２・６−ジフルオロベンゾイル）ウレア
１０部を５０℃の加温条件下にジメチルホルムアミド２
０部に溶解させ、これにホワイトカーボン２５部、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル
塩（デイクスゾールＷ−６６、第一工業製薬側登録商標
名）４部、サンエキスＰ２５２２部、ケイソウ土１０部
およびクレー２９部を加え、均一に混合し、ジェット・
オ・マイデーにて微粉砕して水和剤を得た。
ル） −３−（２・６−ジフルオロベンゾイル）ウレア
１０部を５０℃の加温条件下にジメチルホルムアミド２
０部に溶解させ、これにホワイトカーボン２５部、ポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル
塩（デイクスゾールＷ−６６、第一工業製薬側登録商標
名）４部、サンエキスＰ２５２２部、ケイソウ土１０部
およびクレー２９部を加え、均一に混合し、ジェット・
オ・マイデーにて微粉砕して水和剤を得た。
実施例９
ｌ−（４−クロロフェニル）−３−（２，６−ジフルオ
ロベンゾイル）ウレア３０部を４０℃の加温条件下にＮ
−メチル−２−ピロリドン２０部に一部分溶解させ、こ
れにホワイトカーボン２０部、ラウリル硫酸ナトリウム
（エマール１０パウダー、花王■登録商標名）４部、特
殊芳香族スルホン酸ホルマリン縮合物（デモールＭＳ、
花王側登録商標名）２部、ケイソウ土１０部およびクレ
ー１４部を加え、均一に混合し、ハンマー型粉砕機にて
粉砕して水和剤を得る。
ロベンゾイル）ウレア３０部を４０℃の加温条件下にＮ
−メチル−２−ピロリドン２０部に一部分溶解させ、こ
れにホワイトカーボン２０部、ラウリル硫酸ナトリウム
（エマール１０パウダー、花王■登録商標名）４部、特
殊芳香族スルホン酸ホルマリン縮合物（デモールＭＳ、
花王側登録商標名）２部、ケイソウ土１０部およびクレ
ー１４部を加え、均一に混合し、ハンマー型粉砕機にて
粉砕して水和剤を得る。
実施例１０
１− （４−）リフルオロメトキシ”） −３−（２−
クロロベンゾイル）ウレア４０部を４０℃の加温条件下
に５倍量のジクロルメタンに一部溶解させ、これにホワ
イトカーボン５部、アルキルサルフェート（ツルポール
８０７０、東邦化学■登録商標名）３部、サンエキスＰ
２Ｏ１２部およびクレー５０部を加え、ロータリーエバ
ポレーターにてジクロルメタン揮散後、均一に混合し、
ハンマー型粉砕機にて粉砕して水和剤を得る。
クロロベンゾイル）ウレア４０部を４０℃の加温条件下
に５倍量のジクロルメタンに一部溶解させ、これにホワ
イトカーボン５部、アルキルサルフェート（ツルポール
８０７０、東邦化学■登録商標名）３部、サンエキスＰ
２Ｏ１２部およびクレー５０部を加え、ロータリーエバ
ポレーターにてジクロルメタン揮散後、均一に混合し、
ハンマー型粉砕機にて粉砕して水和剤を得る。
実施例１１
１−（２−フルオロ−４−（２−クロロ−４−トリフル
オロメチルフェノキシ）−フェニル）−３−（２・６−
ジフルオロベンゾイル）ウレア１０部を４０℃の加温条
件下に２５部のＮ−メチル−２−ピロリドンに溶解させ
、これに２５部のホワイトカーボン、ポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩（デイクス
ゾールＷＡ、第−工業製薬■登録商標名）４部、ナフタ
レンスルホン酸ホルマリン縮金物（チモールＮ１花王■
登録商標名）２部、大豆レシチン４部およびケイソウ土
３０部を加え、均一に混合し、ジェット・オ・マイデー
にて微粉砕して水和剤とする。
オロメチルフェノキシ）−フェニル）−３−（２・６−
ジフルオロベンゾイル）ウレア１０部を４０℃の加温条
件下に２５部のＮ−メチル−２−ピロリドンに溶解させ
、これに２５部のホワイトカーボン、ポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩（デイクス
ゾールＷＡ、第−工業製薬■登録商標名）４部、ナフタ
レンスルホン酸ホルマリン縮金物（チモールＮ１花王■
登録商標名）２部、大豆レシチン４部およびケイソウ土
３０部を加え、均一に混合し、ジェット・オ・マイデー
にて微粉砕して水和剤とする。
比較例１
実施例１の組成において、Ｎ−メチル−２−ピロリドン
を使用せず、その代りにクレー４５部を用いて、同様に
して水和剤を得た。
を使用せず、その代りにクレー４５部を用いて、同様に
して水和剤を得た。
比較例２
実施例２の組成において、シクロヘキサノンを使用せず
、その代りにクレー５５部を用いて、同様にして水和剤
を得た。
、その代りにクレー５５部を用いて、同様にして水和剤
を得た。
比較例３
実施例３の組成において、アセトンを使用することなく
、同様にして水和剤を得た。
、同様にして水和剤を得た。
比較例４
実施例４の組成において、ジクロルメタンを使用するこ
となく、同様にして水和剤を得た。
となく、同様にして水和剤を得た。
比較例５
実施例５の組成において、Ｎ−メチル−２−ピロリドン
を使用せず、その代りにクレーを４８部として、同様に
して水和剤を得た。
を使用せず、その代りにクレーを４８部として、同様に
して水和剤を得た。
比較例６
実施例６の組成において、メチルアルコールを使用する
ことなく、同様にして水和剤を得た。
ことなく、同様にして水和剤を得た。
比較例７
実施例７の組成において、クロロホルムを使用すること
なく、同様にして水和剤を得た。
なく、同様にして水和剤を得た。
比較例８
実施例８の組成において、ジメチルホルムアミドを使用
せず、その代りにクレーを４９部とし、同様にして水和
剤を得た。
せず、その代りにクレーを４９部とし、同様にして水和
剤を得た。
比較例９
実施例９の組成において、Ｎ−メチル−２−ピロリドン
を使用せず、その代りにクレーを３４部として、同様に
して水和剤を得た。
を使用せず、その代りにクレーを３４部として、同様に
して水和剤を得た。
比較例１０
実施例１０の組成において、ジクロルメタンを使用する
ことなく、同様にして水和剤を得た。
ことなく、同様にして水和剤を得た。
比較例１１
実施例１１の組成において、Ｎ−メチル−２−ピロリド
ンを使用せず、その代りにケイソウ土を５５部とし、同
様にして水和剤を得た。
ンを使用せず、その代りにケイソウ土を５５部とし、同
様にして水和剤を得た。
試験例１ コナガに対する効力
実施例１．２．３および４並びに比較例１，２・３およ
び４の水和剤を水で希釈し、この薬液にキャベツ葉を浸
漬し、風乾後、塩ビカップに入れ、そこにコナガ４令幼
虫を放ち、温度２５℃、湿度６５％の恒温室に保存し、
１０日後に成虫数を調べた。試験は１区５頭で行ない、
２０頭を供試した。
び４の水和剤を水で希釈し、この薬液にキャベツ葉を浸
漬し、風乾後、塩ビカップに入れ、そこにコナガ４令幼
虫を放ち、温度２５℃、湿度６５％の恒温室に保存し、
１０日後に成虫数を調べた。試験は１区５頭で行ない、
２０頭を供試した。
試験結果を表１に示す。
表１
カップに入れ、ハスモンヨトウ３令幼虫を５頭接種した
。塩ビカップを温度２５℃、湿度６５％の恒温室に保ち
、５日後に殺虫率を調べた。
。塩ビカップを温度２５℃、湿度６５％の恒温室に保ち
、５日後に殺虫率を調べた。
結果を表２に示す。
表２
試験例２ ハスモンヨトウに対する効力実施例５，６．
７および８並びに比較例５．６゜７および８で得た水和
剤を水で希釈し、その薬液中にキャベツ葉を６０秒間浸
漬し、風乾後、塩ビ試験例３ ニカメイチュウに対する
効力実施例９．１０および１１並びに比較例９゜１０お
よび１１で得た水和剤を水で希釈し、その薬液中にイネ
幼苗を６０秒間浸漬した。風乾後、塩ビカップに入れ、
ハスモンヨトウ３令幼虫を５頭接種した。塩ビカップを
温度２５℃、湿度６５％の恒温室に保ち、５日後に殺虫
率を調べた。
７および８並びに比較例５．６゜７および８で得た水和
剤を水で希釈し、その薬液中にキャベツ葉を６０秒間浸
漬し、風乾後、塩ビ試験例３ ニカメイチュウに対する
効力実施例９．１０および１１並びに比較例９゜１０お
よび１１で得た水和剤を水で希釈し、その薬液中にイネ
幼苗を６０秒間浸漬した。風乾後、塩ビカップに入れ、
ハスモンヨトウ３令幼虫を５頭接種した。塩ビカップを
温度２５℃、湿度６５％の恒温室に保ち、５日後に殺虫
率を調べた。
結果を表３に示す。
表３
〔発明の効果〕
本発明の方法によれば、高い活性を示す殺虫用農薬水和
剤を容易に製造することができる。
剤を容易に製造することができる。
Claims (1)
- １、活性成分としてベンゾイルフェニルウレア系殺虫成
分を含有する農薬水和剤を製造するに際して、前記活性
成分の一部または全部を有機溶剤に予め溶解させて用い
ることを特徴とする、高活性な農薬水和剤の製法。
Priority Applications (8)
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|---|---|---|---|
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| NZ229803A NZ229803A (en) | 1988-07-08 | 1989-07-04 | Process for preparing a highly active water-dispersible pesticide containing a benzoyl phenyl urea derivative |
| EP19890112233 EP0349999A3 (en) | 1988-07-08 | 1989-07-05 | Process for preparing highly active water-dispersible pesticides |
| US07/377,026 US5264213A (en) | 1988-07-08 | 1989-07-07 | Process for preparing highly active water-dispersible pesticides |
| CA000605043A CA1334629C (en) | 1988-07-08 | 1989-07-07 | Process for preparing highly active water-dispersible pesticides |
| AU37953/89A AU617196B2 (en) | 1988-07-08 | 1989-07-07 | Process for preparing highly active water-dispersible pesticides |
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|---|---|---|---|
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| CN107846872A (zh) | 2015-05-22 | 2018-03-27 | 阿克苏诺贝尔化学品国际有限公司 | 用于农用配制剂的脂肪腈溶剂 |
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-
1989
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- 1989-07-05 EP EP19890112233 patent/EP0349999A3/en not_active Withdrawn
- 1989-07-07 AU AU37953/89A patent/AU617196B2/en not_active Ceased
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- 1989-07-09 EG EG32989A patent/EG19679A/xx active
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