JPH0219949B2 - - Google Patents

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JPH0219949B2
JPH0219949B2 JP57018419A JP1841982A JPH0219949B2 JP H0219949 B2 JPH0219949 B2 JP H0219949B2 JP 57018419 A JP57018419 A JP 57018419A JP 1841982 A JP1841982 A JP 1841982A JP H0219949 B2 JPH0219949 B2 JP H0219949B2
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atoms
gas
amorphous
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Kyosuke Ogawa
Shigeru Shirai
Junichiro Kanbe
Keishi Saito
Yoichi Oosato
Teruo Misumi
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Priority to FR8301874A priority patent/FR2521316B1/fr
Priority to DE19833304198 priority patent/DE3304198A1/de
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Publication of JPH0219949B2 publication Critical patent/JPH0219949B2/ja
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    • G03G5/00Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
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    • G03G5/082Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and not being incorporated in a bonding material, e.g. vacuum deposited
    • G03G5/08214Silicon-based
    • G03G5/0825Silicon-based comprising five or six silicon-based layers
    • GPHYSICS
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    • G03G5/00Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
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    • G03G5/08Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
    • G03G5/082Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and not being incorporated in a bonding material, e.g. vacuum deposited
    • G03G5/08214Silicon-based
    • G03G5/08235Silicon-based comprising three or four silicon-based layers

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Description

【発明の詳細な説明】
本発明は、光(ここでは広義の光で、紫外光
線、可視光線、赤外光線、X線、γ線等を示す)
の様な電磁波に感受性のある電子写真用光導電部
材に関する。 固体撮像装置、或いは像形成分野における電子
写真用像形成部材や原稿読取装置における光導電
層を形成する光導電材料としては、高感度で、
SN比〔光電流(Ip)/暗電流(Id)〕が高く、照
射する電磁波のスペクトル特性にマツチングした
吸収スペクトル特性を有すること、光応答性が速
く、所望の暗抵抗値を有すること、使用時におい
て人体に対して無公害であること、更には固体撮
像装置においては、残像を所定時間内に容易に処
理することが出来ること等の特性が要求される。
殊に、事務機としてオフイスで使用される電子写
真装置内に組込まれる電子写真用像形成部材の場
合には、上記の使用時における無公害性は重要な
点である。 この様な点に立脚して最近注目されている光導
電材料にアモルフアスシリコン(以後a―Siと表
記す)があり、例えば、独国公開第2746967号公
報、同第2855718号公報には電子写真用像形成部
材として、独国公開第2933411号公報には光電変
換読取装置への応用が記載されている。 而乍ら、従来のa―Siで構成された光導電層を
有する光導電部材は、暗抵抗値、光感度、光応答
性等の電気的、光学的、光導電的特性、及び使用
環境特性の点、更には経時的安定性及び耐久性の
点において、各々、個々には特性の向上が図られ
ているが総合的な特性向上を計る上で更に改良さ
れる余地が存するのが実情である。 例えば、電子写真用像形成部材に適用した場合
に、高光感度化、高暗抵抗化を同時に計ろうとす
ると従来においてはその使用時において残留電位
が残る場合が度々観測され、この種の光導電部材
は長時間繰返し使用し続けると、繰返し使用によ
る疲労の蓄積が起つて、残像が生ずる所謂ゴース
ト現象を発する様になる等の不都合な点が少なく
なかつた。 又、a―Si材料で光導電層を構成する場合に
は、その電気的、光導電的特性の改良を図るため
に、水素原子或いは弗素原子や塩素原子等のハロ
ゲン原子、及び電気伝導型の制御のために硼素原
子や燐原子等が或いはその他の特性改良のために
他の原子が、各々構成原子として光導電層中に含
有されるが、これ等の構成原子の含有の仕方如何
によつては、形成した層の電気的或いは光導電的
特性や耐圧性に問題が生ずる場合があつた。 即ち、例えば、形成した光導電層中に光照射に
よつて発生したフオトキヤリアの該層中での寿命
が充分でないことや暗部において、支持体側より
の電荷の注入の阻止が充分でないこと、或いは、
転写紙に転写された画像に俗に「白ヌケ」と呼ば
れる、局所的な放電破壊現象によると思われる画
像欠陥や、例えば、クリーニングに、ブレードを
用いるとその摺擦によると思われる、俗に「白ス
ジ」と云われている所謂画像欠陥が生じたりして
いた。又、多湿雰囲気中で使用したり、或いは多
湿雰囲気中に長時間放置した直後に使用すると俗
に云う画像のボケが生ずる場合が少なくなかつ
た。 更には、層厚が十数μ以上になると層形成用の
真空堆積室より取り出した後、空気中での放置時
間の経過と共に、支持体表面からの層の浮きや剥
離、或いは層に亀裂が生ずる等の現象を引起し勝
ちになる。この現象は、殊に支持体が通常、電子
写真分野に於いて使用されているドラム状支持体
の場合に多く起る等、経時的安定性の点に於いて
解決される可き点がある。 従つてa―Si材料そのものの特性改良が計られ
る一方で光導電部材を設計する際に、上記した様
な問題の総てが解決される様に工夫される必要が
ある。 本発明は上記の諸点に鑑み成されたもので、a
―Siに就て電子写真用像形成部材に使用される光
導電部材としての適用性とその応用性という観点
から総括的に鋭意研究検討を続けた結果、シリコ
ン原子を母体とし、水素原子(H)又はハロゲン原子
(X)のいずれか一方を少なくとも含有するアモ
ルフアス材料、所謂水素化アモルフアスシリコ
ン、ハロゲン化アモルフアスシリコン、或いはハ
ロゲン含有水素化アモルフアスシリコン〔以後こ
れ等の総称的表記として「a―Si(H,X)」を使
用する〕から構成される光導電層を有する光導電
部材の層構成を以後に説明される様な特定化の下
に設計されて作成された光導電部材は実用上著し
く優れた特性を示すばかりでなく、従来の光導電
部材と較べてみてもあらゆる点において凌駕して
いること、殊に電子写真用の光導電部材として著
しく優れた特性を有していることを見出した点に
基づいている。 本発明は電気的、光学的、光導電的特性が使用
環境に殆んど依存なく実質的に常時安定してお
り、耐光疲労に著しく長け、繰返し使用に際して
も劣化現象を起さず耐久性、耐湿性に優れ、残留
電位が全く又は殆んど観測されない電子写真用光
導電部材を提供することを主たる目的とする。 本発明の他の目的は、支持体上に設けられる層
と支持体との間や積層される層の各層間に於ける
密着性に優れ、構造配列的に緻密で安定的であ
り、層品質の高い電子写真用光導電部材を提供す
ることである。 本発明の他の目的は、電子写真用像形成部材と
して適用させた場合、静電像形成のための帯電処
理の際の電荷保持能力が充分であり、通常の電子
写真法が極めて有効に適用され得る優れた電子写
真特性を有する電子写真用光導電部材を提供する
ことである。 本発明の更に他の目的は、長期の使用に於いて
画像欠陥や画像のボケが全くなく、濃度が高く、
ハーフトーンが鮮明に出て且つ解像度の高い、高
品質画像を得ることが容易にできる電子写真用の
光導電部材を提供することである。 本発明の更にもう1つの目的は、高光感度性、
高SN比特性及び高耐圧性を有する電子写真用光
導電部材を提供することでもある。 本発明の電子写真用光導電部材は、電子写真用
光導電部材(以下「光導電部材」と称する)用の
支持体と、シリコン原子を母体とし、構成原子と
して43atomic%までの窒素原子を含有する非晶
質材料で構成された層厚30Å〜2μの補助層と、
シリコン原子を母体とし、周期律表第族に属す
る原子を構成原子として含有する非晶質材料で構
成された電荷注入防止層と、シリコン原子を母体
とし、構成原子として水素原子またはハロゲン原
子のいずれか一方を少なくとも含有する非晶質材
料で構成された層厚1〜100μの光導電性を示す
第一の非晶質層と、前記第一の非晶質上に、シリ
コン原子と含有量1×10-3×90atomic%の炭素
原子と含有量1〜20atomic%のハロゲン原子と
を構成原子として含む非晶質材料で構成された層
厚0.003〜30μの第二の非晶質層とからなる事を特
徴とする。 上記した様な層構成を取る様にして設計された
本発明の光導電部材は、前記した諸問題の総てを
解決し得、極めて優れた電気的、光学的、光導電
的特性、耐圧性及び使用環境特性を示す。 殊に、電子写真用像形成部材として適用させた
場合には、画像形成への残留電位の影響が全くな
く、その電気的特性が安定しており高感度で、高
SN比を有するものであつて、耐光疲労、繰返し
使用特性に長け、濃度が高く、ハーフトーンが鮮
明に出て、且つ解像度の高い、高品質の画像を安
定して繰返し得ることができる。 又、本発明の光導電部材は支持体上に形成され
る非晶質層が、層自体が強靭であつて、且つ支持
体との密着性に著しく優れており、高速で長時間
連続的に繰返し使用することが出来る。 以下、図面に従つて、本発明の光導電部材に就
て詳細に説明する。 第1図は、本発明の第1の実施態様例の光導電
部材の層構成を説明するために模式的に示した模
式的構成図である。 第1図に示す光導電部材100は、光導電部材
用としての支持体101の上に、シリコン原子を
母体とし、構成原子として窒素原子を43atomic
%未満含む非晶質材料で構成された補助層10
2、電荷注入防止層103、光導電性を有する第
一の非晶質層()104、第二の非晶質層
()105とを具備し、非晶質層()105
は自由表面106を有している。 補助層102は、主に、支持体101と電荷注
入防止層103との間の密着性を計る目的の為に
設けられ、支持体101と電荷注入防止層103
の両方と親和性がある様に、後述する特性を有す
る材質で構成される。 電荷注入防止層103は、自由表面106が帯
電される際に支持体101側より第一の非晶質層
()104中へ電荷が注入されるのを効果的に
防止する機能を主に有する。 第一の非晶質層()104は、該層()1
04に感受性の光の照射を受けて該層()10
4中でフオトキヤリアを発生し、所定方向に該フ
オトキヤリアを輸送する機能を有する。 本発明に於ける補助層は、シリコン原子(Si)
を母体とし、構成原子として窒素原子(N)(以
後「a―SiaN1-a」と記す、但し、0.57<a<1)
で構成される。 a―SiaN1-aで構成される補助層の形成はスパ
ツターリング法、イオンインプランテーシヨン
法、イオンプレーテイング法、エレクトロンビー
ム法等によつて成される。これ等の製造法は、製
造条件、設備資本投下の負荷程度、製造規模、作
成される光導電部材に所望される特性等の要因に
よつて適宜選択されて採用されるが、所望する特
性を有する光導電部材を製造する為の作製条件の
制御が比較的容易である、シリコン原子(Si)と
共に窒素原子(N)を作製する補助層中に導入す
るのが容易に行える等の利点からスパツターリン
グ法或いはエレクトロンビーム法、イイオンプレ
ーテイング法が好適に採用される。 スパツターリング法によつて補助層を形成する
には、単結晶又は多結晶のSiウエーハー又は
Si3N4ウエーハー又はSi3N4が混合されて形成さ
れたSiウエーハーをターゲツトとして、これ等を
種々のガス雰囲気中でスパツターリングすること
によつて行えば良い。 例えば、Siウエーハー及びSi3N4ウエーハーの
2つのターゲツトとして使用する場合には、He,
Ne,Ar等のスパツターリング用のガスを、スパ
ツター用の堆積室中に導入してガスプラズマを形
成し、前記Siウエーハー及びSi3N4ウエーハーを
スパツタリングすれば良い。 又、別には、SiとSi3N4の混合して形成された
一枚のターゲツトを使用するによつて、スパツタ
ーリング用のガスを装置系内に導入し、そのガス
雰囲気中でスパツターリングすることによつて成
される。エレクトンビーム法を用いる場合には2
個の蒸着ボート内に各々、単結晶又は多結晶の高
純度シリコン及び高純度窒化硅素を入れ、各々独
立にエレクトロンビームによつて同時蒸着する
か、又は同一蒸着ボート内に入れたシリコン及び
窒化硅素を単一のエレクトロンビームによつて蒸
着すればよい。形成される補助層中のシリコン原
子と窒素原子の組成比は前者の場合、エレクトロ
ンビームの加速電圧をシリコンと窒化硅素に対し
て変化させることによつて制御し、後者の場合
は、あらかじめシリコンと窒化硅素の混合量を定
めることによつて制御する。イオンプレーテイン
グ法と用いる場合は蒸着槽内に種々のガスを導入
しあらかじめ槽の周囲にまいたコイルに高周波電
界を印加してグローをおこした状態でエレクトロ
ンビーム法を利用してSi及びSi3N4を蒸着すれば
よい。 本発明の補助層を構成するa―SiaN1-aは補助
層の機能が、支持体と電荷注入防止層との間の密
着を強固し、加えて、それ等の間に於ける電気的
接触性を均一にするものであるから補助層にその
要求される特性が所望通りに与えられる様にその
作成条件の選択が厳密に成されて注意深く作成さ
れる。 本発明の目的に適した特性を有するa―Sia
N1-aが作成される為の作成条件の中の重要な要
素として、作成時の支持体温度を挙げることがで
きる。 即ち、支持体の表面にa―SiaN1-aから成る補
助層を形成する際、層形成中の支持体温度は、形
成される層の構造及び特性を左右する重要な因子
であつて、本発明に於いては、目的とする特性を
有するa―SiaN1-aが所望通りに作成され得る様
に層作成時の支持体温度が厳密に制御される。 本発明に於ける目的が効果的に達成される為の
補助層を形成する際の支持体温度としては、補助
層の形成法に併せて適宜最適範囲が選択されて、
補助層の形成が実行される。この際の支持体温度
としては通常の場合、20〜200℃好適には20〜150
℃とされるのが望ましいものである。補助層の形
成には、同一系内で補助層から電荷注入防止層、
非晶質層更には必要に応じて非晶質層上に形成さ
れる第3の層まで連続的に形成する事が出来る、
各層を構成する原子の組成比の微妙な制御や層厚
の制御が他の方法に較べて比較的容易である事等
の為に、スパツターリング法やエレクトロンビー
ム法の採用が有利であるが、これ等の層形成法で
補助層を形成する場合には、前記の支持体温度と
同様に層形成の際の放電パワーが形成されるa―
SiaN1-aの特性を左右する重要な因子の1つとし
て挙げることが出来る。 本発明に於ける目的が達成される為の特性を有
するa―SiaN1-aが生産性良く効果的に作成され
る為の放電パワー条件としては、通常50W〜
250Wで、好適には80W〜150Wとされるのが望ま
しいものである。 本発明の光導電部材に於ける補助層に含有され
る窒素原子(N)の量は、補助層の作製条件と同
様本発明の目的を達成する所望の特性が得られる
補助層が形成される重要な因子である。 本発明に於ける補助層に含有される窒素原子
(N)の量(W)は、atomic%表示で通常は前記
した値の範囲とされるが、好適には1×10-3
C(N)<43、より好ましくは1≦C(N)<43、最適に
は10≦C(N)<43とされるのが望ましい。a―Sia
N1-aに於けるaの表示で示せばaの値は好適に
は0.5<a≦0.99999、より好ましくは、0.57<a
≦0.99、最適には0.57<a≦0.9とされるのが望ま
しい。 本発明に於ける補助層の層厚の数値範囲は、本
発明の目的を効果的に達成する様に所望に従つて
適宜決定される。 本発明の目的を効果的に達成する為の補助層の
層厚としては、通常の場合、30Å〜2μ好適には、
40Å〜1.5μ、最適には50Å〜1.5μとされるのが望
ましいものである。 本発明の光導電部材を構成する電荷注入防止層
は、シリコン原子(Si)を母体とし、周期律表第
族に属する原子(第族原子)と、好ましく
は、水素原子(H)又はハロゲン原子(X)、或いは
この両者とを構成原子とする非晶質材料(以後
「a―Si(,H,X)」と記す)で構成され、そ
の層厚t及び層中の第族原子の含有量C()は、
本発明の目的が効果的に達成される様に所望に従
つて適宜決められる。 本発明に於ける電荷注入防止層の層厚tとして
は、好ましくは0.3〜5μ、より好ましくは0.5〜2μ
とされるのが望ましく、又、第族原子の含有量
C()としては、好ましくは1×102〜1×
105atomic ppm、より好ましくは5×102〜1×
105atomic ppmとされるのが望ましい。 本発明において、電荷注入防止層中に含有され
る周期律表第族に属する原子として使用される
のは、B(硼素)、Al(アルミニウム)、Ga(ガリウ
ム)、In(インジウム)、Tl(タリウム)等であり、
殊に好適に用いられるのは、B,Gaである。 本発明において、必要に応じて電荷注入防止層
中に含有されるハロゲン原子(X)としては、具
体的にはフツ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げら
れ、殊にフツ素、塩素を好適なものとして挙げる
ことが出来る。 a―Si(,H,X)で構成される電荷注入防
止層合の層形成法としてはグロー放電法、スパツ
ターリング法、イオンインプランテーシヨン法、
イオンプレーテイング法、エレクトロンビーム法
等が挙げられる。これ等の製造法は、製造条件、
設備資本投下の負荷程度、製造規模、作製される
光導電部材に所望される特性等の要因によつて適
宜選択されて採用されるが、所望する特性を有す
る光導電部材を製造する為の作製条件の制御が比
較的容易である、シリコン原子と共に第族原
子、必要に応じて水素原子(H)やハロゲン原子
(X)を作製する電荷注入防止層中に導入するの
が容易に行える等の利点からグロー放電法或いは
スパツターリング法が好適に採用される。 更に、本発明に於いては、グロー放電法とスパ
ツターリング法とを同一装置系内で併用して電荷
注入防止層を形成しても良い。 例えば、グロー放電法によつて、a―Si(,
H,X)で構成される電荷注入防止層を形成する
には、基本的にはシリコン原子(Si)を供給し得
るSi供給用の原料ガスと共に第族原子を供給し
得る第族原子導入用の原料ガス、必要に応じて
水素原子(H)導入用の又は/及びハロゲン原子
(X)導入用の原料ガスを、内部が減圧にし得る
堆積室内に導入して、該堆積室内にグロー放電を
生起させ、予め所定位置に設置され、既に補助層
の設けてある所定の支持体の補助層上にa―Si
(,H,X)からなる層を形成させれば良い。
又、スパツタリング法で形成する場合には、例え
ばAr,He等の不活性ガス又はこれ等のガスをベ
ースとした混合ガスの雰囲気中でSiで構成された
ターゲツトをスパツタリングする際、第族原子
導入用の原料ガスを、必要に応じて水素原子(H)又
は/及びハロゲン原子(X)導入用のガスと共に
スパツタリング用の堆積室に導入してやれば良
い。 本発明において電荷注入防止層を形成するのに
使用される原料ガスとなる出発物質としては、次
のものが有効なものとして挙げることが出来る。 先ずSi供給用の原料ガスとなる出発物質として
は、SiH4,Si2H6,Si3H8,Si4H10等のガス状態
の又はガス化し得る水素化硅素(シラン類)が有
効に使用されるものとして挙げられ、殊に、層作
成作業の扱い易さ、Si供給効率の良さ等の点で
SiH4,Si2H6が好ましいものとして挙げられる。 これ等の出発物質を使用すれば、層形成条件を
適切に選択することによつて形成される補助層中
にSiと共にHも導入し得る。 Si供給用の原料ガスとなる有効な出発物質とし
ては、上記の水素化硅素の他に、ハロゲン原子
(X)を含む硅素化合物、所謂、ハロゲン原子で
置換されたシラン誘導体、具体的には例えば
SiF4,Si2F6,SiCl4,SiBr4等のハロゲン化硅素
が好ましいものとして挙げることが出来、更に
は、SiH2F2,SiH2I2,SiH2Cl2,SiHCl3
SiH2Br2,SiHBr3等のハロゲン置換水素化硅素、
等々のガス状態の或いはガス化し得る、水素原子
を構成要素の1つとするハロゲン化物も有効な電
荷注入防止層形成の為のSi供給用の出発物質とし
て挙げる事が出来る。 これ等のハロゲン原子(X)を含む硅素化合物
を使用する場合にも前述した様に層形成条件の適
切な選択によつて形成される電荷注入防止層中に
Siと共にXを導入することが出来る。 上記した出発物質の中水素原子を含むハロゲン
化硅素化合物は、補助層形成の際に層中にハロゲ
ン原子(X)の導入と同時に電気的或いは光電的
特性の制御に極めて有効な水素原子(H)も導入され
るので、本発明においては好適なハロゲン原子
(X)導入用の出発物質として使用される。 本発明において補助層を形成する際に使用され
るハロゲン原子(X)導入用の原料ガスとなる有
効な出発物質としては、上記したものの他に、例
えば、フツ素、塩素、臭素、ヨウ素のハロゲンガ
ス、BrF,ClF,ClF3,BrF5,BrF3,IF3,IF7
ICl,IBr等のハロゲン間化合物、HF,HCl,
HBr,HI等のハロゲン化水素を挙げることが出
来る。 電荷注入防止層中に第族原子を構造的に導入
するには、層形成の際に第族原子導入用の出発
物質をガス状態で堆積室中に、電荷注入防止層を
形成する為の他の出発物質と共に導入してやれば
良い。この様な第族原子導入用の出発物質と成
り得るものとしては、常温常圧でガス状の又は、
少なくとも層形成条件下で容易にガス化し得るも
のが採用されるのが望ましい。 その様な第族原子導入用の出発物質として具
体的には硼素原子導入用としては、B2H6
B4H10,B5H9,B5H11,B6H10,B6H12,B6H14
等の水素化硼素、BF3,BCl3,BBr3等のハロゲ
ン化硼素等が挙げられる。この他、AlCl3
GaCl3,Ga(CH33,InCl3,TlCl3等も挙げるこ
とが出来る。 本発明に於いては電荷注入防止特性を与える為
に電荷注入防止層中に含有される第族原子は、
電荷注入防止層の層厚方向に実質的に平行な面
(支持体の表面に平行な面)内及び層厚方向に於
いては、実質的に均一に分布されるのが良いもの
である。又、スパツタリング法で電荷注入防止層
を形成する場合には、例えばAr,He等の不活性
ガス又はこれ等のガスをベースとした混合ガスの
雰囲気中でSiで構成されたターゲツトをスパツタ
リングする際、第族原子導入用の原料ガスを、
必要に応じて水素原子(H)導入用の又は/及びハロ
ゲン原子(X)導入用の原料ガスと共にスパツタ
リングを行う真空堆積室内に導入してやれば良
い。 本発明に於いて、電荷注入防止層中に導入され
る第族原子の含有量は、堆積室中に流入される
第族原子導入用の出発物質のガス流量、ガス流
量比、放電パワー、支持体温度、堆積室内の圧力
等を制御することによつて任意に制御され得る。 本発明に於いて、電荷注入防止層をグロー放電
法又はスパツターリング法で形成する際に使用さ
れる稀釈ガスとしては、所謂、希ガス、例えば
He,Ne,Ar等が好適なものとして挙げること
が出来る。 本発明において、a―Si(H,X)で構成され
る非晶質層()を形成するには例えばグロー放
電法、スパツタリング法、或いはイオンプレーテ
イング法等の放電現象を利用する真空堆積法によ
つて成される。例えば、グロー放電法によつて、
a―Si(H,X)で構成される非晶質層()を
形成するには、基本的にはシリコン原子(Si)を
供給し得るSi供給用の原料ガスと共に、水素原子
(H)導入用の又は/及びハロゲン原子(X)導入用
の原料ガスを、内部が減圧にし得る堆積室内に導
入して、該堆積室内にグロー放電を生起させ、予
め所定位置に設置されてある所定の支持体表面上
にa―Si(H,X)から成る層を形成させれば良
い。又、スパツタリング法で形成する場合には、
例えばAr,He等の不活性ガス又はこれ等のガス
をベースとした混合ガスの雰囲気中でSiで構成さ
れたターゲツトをスパツタリングする際、水素原
子(H)又は/及びハロゲン原子(X)導入用のガス
をスパツタリング用の堆積室に導入してやれば良
い。 本発明において、必要に応じて非晶質層()
中に含有されるハロゲン原子(X)としては、電
荷注入防止層の場合に挙げたのと同様のものを挙
げることが出来る。 本発明において非晶質層()を形成する際に
使用されるSi供給用の原料ガスとしては、電荷注
入防止層に就て説明する際に挙げたSiH4
Si2H6,Si3H8,Si4H10等のガス状態の又はガス
化し得る水素化硅素(シラン類)が有効に使用さ
れるものとして挙げられ、殊に、層作成作業の扱
い易さ、Si供給効率の良さ等の点でSiH4,Si2H6
が好ましいものとして挙げられる。 本発明において非晶質層()を形成する場合
に使用されるハロゲン原子導入用の原料ガスとし
て有効なのは、電荷注入防止層の場合と同様に多
くのハロゲン化合物が挙げられ、例えばハロゲン
ガス、ハロゲン化物、ハロゲン間化合物、ハロゲ
ンで置換されたシラン誘導体等のガス状態の又は
ガス化し得るハロゲン化合物が好ましく挙げられ
る。 又、更には、シリコン原子(Si)とハロゲン原
子(X)とを構成要素とするガス状態の又はガス
化し得る、ハロゲン原子を含む硅素化合物も有効
なものとして本発明においては挙げることが出来
る。 本発明において、形成される光導電部材の電荷
注入防止層非晶質層()中に含有される水素原
子(H)の量又はハロゲン原子(X)の量又は水素原
子とハロゲン原子の量の和(H+X)は通常の場
合1〜40atomic%、好適には5〜30atomic%と
されるのが望ましい。 電荷注入防止層又は、非晶質層()中に含有
される水素原子(H)又は/及びハロゲン原子(X)
の量を制御するには、例えば支持体温度又は/及
び水素原子(H)、或いはハロゲン原子(X)を含有
させる為に使用される出発物質の堆積装置系内へ
導入する量、放電々力等を制御してやれば良い。 本発明において、非晶質層()をグロー放電
法で形成する際に使用される稀釈ガス、或いはス
パツタリング法で形成される際に使用されるスパ
ツターリング用のガスとしては、所謂稀ガス、例
えばHe,Ne,Ar等が好適なものとして挙げる
ことが出来る。 本発明に於いて、非晶質層()の層厚として
は、作成される光導電部材に要求される特性に応
じて適宜決められるものであるが、通常は、1〜
100μ、好ましくは1〜80μ、最適には2〜50μと
されるのが望ましいものである。 第1図に示される光導電部材100に於いては
第一の非晶質層()104上に形成される第二
の非晶質層()105は自由表面106を有
し、主に耐湿性、連続繰返し使用特性、耐圧性、
使用環境特性、耐久性に於いて本発明の目的を達
成する為に設けられる。 又、本発明に於いては、第一の非晶質層()
102と第二の非晶質層()105とを構成す
る非晶質材料の各々がシリコン原子という共通の
構成要素を有しているので、積層界面に於いて化
学的な安定性の確保が充分成されている。 第二の非晶質層()105は、シリコン原子
と炭素原子とハロゲン原子(X)とで構成される
非晶質材料〔a―(SixC1-xyX1-y、但し0<x,
y<1〕で形成される。 a―(SixC1-xyX1-yで構成される第二の非晶
質層()の形成はグロー放電法、スパツタリン
グ法、イオンプランテーシヨン法、イオンプレー
テイング法、エレクトロンビーム法等によつて成
される。これ等の製造法は、製造条件、設備資本
投下の負荷程度、製造規模、作製される光導電部
材に所望される特性等の要因によつて適宜選択さ
れて採用されるが、所望する特性を有する光導電
部材を製造する為の作製条件の制御が比較的容易
である、シリコン原子と共に炭素原子及びハロゲ
ン原子を、作製する第二の非晶質層()中に導
入するのが容易に行える等の利点からグロー放電
法或いはスパツターリング法が好適に採用され
る。 更に、本発明に於いては、グロー放電法とスパ
ツターリング法とを同一装置系内で併用して第二
の非晶質層()を形成しても良い。 グロー放電法によつて第二の非晶質層()を
形成するには、a−(SixC1-xyX1-y形成用の原料
ガスを、必要に応じて稀釈ガスと所定量の混合比
で混合して、支持体の設置してある真空堆積用の
堆積室に導入し、導入されたガスを、グロー放電
を生起させることでガスプラズマ化して前記支持
体上に既に形成されてある第一の非晶質層()
上にa−(SixC1-xyX1-yを堆積させれば良い。 本発明に於いて、a−(Six1-xyX1-y形成用の
原料ガスとしては、シリコン原子(Si)、炭素原
子(C)、ハロゲン原子(X)の中の少なくとも1つ
を構成原子とするガス状の物質又はガス化し得る
物質をガス化したものの中の大概のものが使用さ
れ得る。 Si,C,Xの中の1つとしてSiを構成原子とす
る原料ガスを使用する場合は、例えばSiを構成原
子とする原料ガスと、Cを構成原子とする原料ガ
スと、Xを構成原子とする原料ガスとを所望の混
合比で混合して使用するか、又はSiを構成原子と
する原料ガスと、C及びXを構成原子とする原料
ガスとを、これも又所望の混合比で混合するか、
或いは、Siを構成原子とする原料ガスと、Si,C
及びXの3つを構成原子とする原料ガスとを混合
して使用することが出来る。 又、別には、SiとXとを構成原子とする原料ガ
スにCを構成原子とする原料ガスを混合して使用
しても良い。 本発明に於いて、第二の非晶質層()中に含
有されるハロゲン原子(X)として好適なのは
F,Cl,Br,Iであり、殊にF,Clが望ましい
ものである。 本発明に於いて、第二の非晶質層()は、a
−(SixC1-xyX1-yで構成されるものであるが、更
に水素原子を含有させることが出来る。 第二の非晶質層()への水素原子の含有は、
第一の非晶質層()との連続層形成の際に原料
ガス種の一部共通化を計ることが出来るので生産
コストの面で好都合である。 本発明に於いて、第二の非晶質層()を形成
するのに有効に使用される原料ガスと成り得るも
のとしては、常温常圧に於いてガス状態のもの又
は容易にガス化し得る物質を挙げることが出来
る。 この様な第二の非晶質層()形成用の物質と
しては、例えば炭素数1〜4の飽和炭化水素、炭
素数2〜4のエチレン系炭化水素、炭素数2〜3
のアセチレン系炭化水素、ハロゲン単体、ハロゲ
ン化水素、ハロゲン間化合物、ハロゲン化硅素、
ハロゲン置換水素化硅素、水素化硅素等を挙げる
事が出来る。 具体的には、飽和炭化水素としてはメタン
(CH4)、エタン(C2H6)、プロパン(C3H8)、n
―ブタン(n―C4H10)、ペンタン(C5H12)、エ
チレン系炭化水素としては、エチレン(C2H4)、
プロピレン(C3H6)、ブテン―1(C4H8)、ブテ
ン―2(C4H8)、イソブチレン(C4H8)、ペンテ
ン(C5H10)、アセチレン系炭化水素としては、
アセチレン(C2H2)、メチルアセチレン
(C3H4)、ブチン(C4H6)、ハロゲン単体として
は、フツ素、塩素、臭素、ヨウ素のハロゲンガ
ス、ハロゲン化水素としては、FH,HI,HCl,
HBr、ハロゲン間化合物としては、BrF,ClF,
ClF3,ClF5,BrF5,BrF3,IF7,IF5,ICl,IBr、
ハロゲン化硅素としてはSiF4,Si2F6,SiCl4
SiCl3Br,SiCl2Br2,SiClBr3,SiCl3I,SiBr4
ハロゲン置換水素化硅素としては、SiH2F2
SiH2Cl2,SiHCl3,SiH3Cl,SiH3Br,SiH2Br2
SiHBr3、水素化硅素としては、SiH4,Si2H8
Si4H10等のシラン(Silane)類、等々を挙げるこ
とが出来る。 これ等の他に、CCl4,CHF3,CH2F2,CH3F,
CH3Cl,CH3Br,CH3I,C2H5Cl等のハロゲン置
換パラフイン系炭化水素、SF4,SF6等のフツ素
化硫酸黄化合物、Si(CH34,Si(C2H54、等のケ
イ化アルキルやSiCl(CH33,SiCl2(CH32
SiCl3CH3等のハロゲン含有ケイ化アルキル等の
シラン誘導体も有効なものとして挙げることてが
出来る。 これ等の第二の非晶質層()形成物質は、形
成される第二の非晶質層()中に、所定の組成
比でシリコン原子、炭素原子及びハロゲン原子と
必要に応じて水素原子とが含有される様に、第二
の非晶質層()の形成の際に所望に従つて選択
されて使用される。 例えば、シリコン原子と炭素原子と水素原子と
の含有が容易に成し得て且つ所望の特性の層が形
成され得るSi(CH34と、ハロゲン原子を含有さ
せるものとしてのSiHCl3,SiCl4,SiH2Cl2、或
いはSiH3Cl等を所定の混合比にしてガス状態で
第二の非晶質層()形成用の装置内に導入して
グロー放電を生起させることによつてa−
(SixC1-xy(Cl+H)1-yから成る第二の非晶質層
()を形成することが出来る。 スパツターリング法によつて第二の非晶質層
()を形成するには、単結晶又は多結晶のSiウ
エーハー又はCウエーハー又はSiとCが混合され
て含有されているウエーハーをターゲツトとし
て、これ等をハロゲン原子と必要に応じて水素原
子を構成要素として含む種々のガス雰囲気中でス
パツターリングすることによつて行えば良い。 例えば、Siウエーハーをターゲツトとして使用
すれば、CとXを導入する為の原料ガスを、必要
に応じて稀釈ガスで稀釈して、スパツター用の堆
積室中に導入し、これ等のガスのガスプラズマを
形成して前記Siウエーハーをスパツターリングす
れば良い。 又、別には、SiとCとは別々のターゲツトとし
て、又はSiとCの混合した一枚のターゲツトを使
用することによつて、少なくともハロゲン原子を
含有するガス雰囲気中でスパツターリングするこ
とによつて成される。C及びX、必要に応じてH
の導入用の原料ガスとなる物質としては先述した
グロー放電の例で示した第二の非晶質層()形
成用の物質がスパツターリング法の場合にも有効
な物質として使用され得る。 本発明に於いて、第二の非晶質層()をグロ
ー放電法又はスパツターリング法で形成する際に
使用される稀釈ガスとしては、所謂・希ガス、例
えばHe,Ne,Ar等が好適なものとして挙げる
ことが出来る。 本発明に於ける第二の非晶質層()は、その
要求される特性が所望通りに与えられる様に注意
深く形成される。 即ち、Si,C及びX、必要に応じてHを構成原
子とする物質は、その作成条件によつて構造的に
は結晶からアモルフアスまでの形態を取り、電気
物性的には、導電性から半導体性、絶縁性までの
間の性質を、又光導電的性質から非光導電的性質
までの間の性質を、各々示すので本発明に於いて
は、目的に応じた所望の特性を有するa−
(SixC1-xyX1-yが形成される様に、所望に従つて
その作成条件の選択が厳密に成される。例えば、
第二の非晶質層()を耐圧性の向上を主な目的
として設けるにはa−(SixC1-xyX1-yは使用環境
に於いて電気絶縁性的挙動の顕著な非晶質材料と
して作成される。 又、連続繰返し使用特性や使用環境特性の向上
を主たる目的として第二の非晶質層()が設け
られる場合には上記の電気絶縁性の度合はある程
度緩和され、照射される光に対してある程度の感
度を有する非晶質層材料としてa−(SixC1-xy
X1-yが作成される。 第一の非晶質層()の表面にa−(SixC1-xy
X1-yから成る第二の非晶質層()を形成する
際、層形成中の支持体温度は、形成される層の構
造及び特性を左右する重要な因子であつて、本発
明に於いては、目的とする特性を有するa−
(SixC1-xyX1-yが所望通りに作成され得る様に層
作成時の支持体温度が厳密に制御されるのが望ま
しい。 本発明に於ける、所望の目的が効果的に達成さ
れる為の第二の非晶質層()の形成法に併せて
適宜最適範囲が選択されて、第二の非晶質層
()の形成が実行されるが、通常の場合、50〜
350℃、好適には100〜250℃とされるのが望まし
いものである。第二の非晶質層()の形成に
は、層を構成する原子の組成比の微妙な制御や層
厚の制御が他の方法に較べて比較的容易である事
等の為に、グロー放電法やスパツターリング法の
採用が有利であるが、これ等の層形成法で第二の
非晶質層()を形成する場合には、前記の支持
体温度と同様に層形成の際の放電パワーが作成さ
れるa−(SixC1-xyX1-yの特性を左右する重要な
因子の1つである。 本発明に於ける目的が達成される為の特性を有
するa−(SixC1-xyX1-yが生産性良く効果的に作
成される為の放電パワー条件としては通常10〜
300W、好適には20〜200Wである。 堆積室内のガス圧は通常は0.01〜1Torr、好適
には、0.1〜0.5Torr程度とされるのが望ましい。 本発明に於いては第二の非晶質層()を作成
する為の支持体温度、放電パワーの望ましい数値
範囲として前記した範囲の値が挙げられるが、こ
れ等の層作成フアクターは、独立的に別々に決め
られるものではなく、所望特性のa−(SixC1-xy
X1-yから成る第二の非晶質層()が形成され
る様に相互的有機的関連性に基づいて各層作成フ
アクターの最適値が決められるのが望ましい。 本発明の光導電部材に於ける第二の非晶質層
()に含有される炭素原子及びハロゲン原子の
量は、第二の非晶質層()の作製条件と同様、
本発明の目的を達成する所望の特性が得られる第
二の非晶質層()が形成される重要な因子であ
る。 本発明に於ける第二の非晶質層()に含有さ
れる炭素原子の量は通常1×10-3〜90atomic%、
好適には1〜90atomic%、最適には10〜
80atomic%とされるのが望ましいものである。
ハロゲン原子の含有量としては、通常の場合、1
〜20atomic%好適には1〜18atomic%、最適に
は2〜15atomic%とされるのが望ましく、これ
等の範囲にハロゲン原子含有量がある場合に作成
される光導電部材を実際面に充分適用させ得るも
のである。必要に応じて含有される水素原子の含
有量としては、通常の場合19atomic%、好適に
は13atomic%以下とされるのが望ましいもので
ある。即ち先のa−(SixC1-xy:X1-yのx,y表
示で行えばxが通常0.1〜0.99999、好適には0.1〜
0.99、最適には0.15〜0.9、yが通常0.8〜0.99、好
適には0.82〜0.99で最適には0.85〜0.98あるのが
望ましい。ハロゲン原子と水素原子の両方が含ま
れる場合、先と同様のa−(SixC1-xy(H+X)1
−yの表示で行えばこの場合のx,yの数値範囲a
−(SixC1-xyX1-yの場合と、略々同様である。 本発明に於ける第二の非晶質層()の層厚の
数範囲は、本発明の目的を効果的に達成する為の
重要な因子の1つである。 本発明の目的を効果的に達成する様に所期の目
的に応じて済宣所望に従つて決められる。 また、第二の非晶質層()の層厚は、第一の
域103の層厚との関係に於いても、おのおのの
層領域に要求される特性に応じた有機的な関連性
の下に所望に従つて適決定される必要がある。 更に加え得るに、生産性や量産性を加味した経
済性の点に於いても考慮されるのが望ましい。本
発明に於ける第二の非晶質層()の層厚として
は、通常0.003〜30μ、好適には0.004〜20μ、最適
には0.005〜10μとされるのが望ましいものであ
る。 本発明において使用される支持体としては、導
電性でも電気絶縁性であつても良い。導電性支持
体としては、例えば、NiCr、ステンレス、Al,
Cr,Mo,Au,Nb,Ta,V,Ti,Pt,Pd等の
金属又はこれ等の合金が挙げられる。 電気絶縁性支持体としては、ポリエステル、ポ
リエチレン、ポリカーボネート、セルローズ、ア
セテート、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポ
リ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリアミド等
の合成樹脂のフイルム又はシート、ガラス、セラ
ミツク、紙等が通常使用される。これ等の電気絶
縁性支持体は、好適には少なくともその一方の表
面を導電処理され、該導電処理された表面側に他
の層が設けられるのが望ましい。 例えば、ガラスであれば、その表面に、NiCr,
Al,Cr,Mo,Au,Ir,Nb,Ta,V,Ti,Pt,
Pd,In2O3,SnO2,ITO(In2O3+SnO2)等から
成る薄膜を設けることによつて導電性が付与さ
れ、或いはポリエステルフイルム等の合成樹脂フ
イルムであれば、NiCr,Al,Ag,Pb,Zn,Ni,
Au,Cr,Mo,Ir,Nb,Ta,V,Ti,Pt等の金
属の薄膜を真空蒸着、電子ビーム蒸着、スパツタ
リング等でその表面に設け、又は前記金属でその
表面をラミネート処理して、その表面に導電性が
付与される。支持体の形状としては、円筒状、ベ
ルト状、板状等任意の形成とし得、所望によつ
て、その形状は決定されるが、例えば、第1図の
光導電部材100を電子写真用像形成部材として
使用するのであれば連続高速複写の場合には、無
端ベルト状又は円筒状とするのが望ましい。支持
体の厚さは、所望通りの光導電部材が形成される
様に適宜決定されるが、光導電部材として可撓性
が要求される場合には、支持体として機能が充分
発揮される範囲内であれば可能な限り薄くされ
る。而乍ら、この様な場合支持体の製造上及び取
扱い上、機械的強度等の点から、通常は、10μ以
上とされる。 第2図には、本発明の光導電部材の他の好適な
実施態様例の層構成が示される。 第2図に示される光導電部材200が、第1図
に示される光導電部材100と異なるところは、
電荷注入防止層203と光導電性を示す第一の非
晶質層()205との間に上部補助層204を
有することである。 即ち、光導電部材200は、支持体201、該
支持体201上に順に積層された、下部補助層2
02、電荷注入防止層203、上部補助層20
4、第一の非晶質層()205及び第二の非晶
質層()206とを具備し、非晶質層()2
06は自由表面207を有する。 上部補助層204は、電荷注入防止層203と
非晶質層()205との間の密着を強固にし、
両層の接触界面に於ける電気的接触を均一にして
いると同時に、電荷注入防止層203の上に直に
設けることによつて電荷注入防止層203の層質
を強靭なものとしている。 第2図に示される光導電部材200を構成する
下部補助層202及び上部補助層204は、第1
図に示した光導電部材100を構成する補助層1
02の場合と同様の非晶質材料を使用して、同様
の特性が与えられる様に同様な層作成手順と条件
によつて形成される。 電荷注入防止層203及び非晶質層()20
5、非晶質層()206も、夫々第1図に示す
電荷注入防止層103、非晶質層()104、
非晶質層()105の夫々と同様の特性及び機
能を有し、第1図の場合と同様な層作成手順と条
件によつて作成される。 次に本発明の光導電部材の製造方法の一例を図
に従つて説明する。 第3図に光導電部材の製造装置の一例を示す。 図中の302〜306のガスボンベには本発明
の夫々の層を形成するために使用されるガスが密
封されており、その1例として、たとえば、30
2はHeで稀釈されたSiH4ガス(純度99.999%、
以下SiH4/Heと略す。)ボンベ、303はHeで
稀釈されたB2H6ガス(純度99.999%以下B2H6
Heと略す。)、304はN2ガス(純度99.99%)か
又は、C2H4ガス(純度99.99%)のボンベ、30
5はArガス(純度99.999%)ボンベ、306は
Heで稀釈されたSiF4ガス(純度99.999%、以下
SiF4/Heと略す)ボンベである。 これらのガスを反応室301に流入させるには
ガスボンベ302〜306のバルブ322〜32
6、リークバルブ335が閉じられていることを
確認し、又、流入バルブ312〜316、流出バ
ルブ317〜321、補助バルブ332が開かれ
ていることを確認して先ずメインバルブ334を
開いて反応室301及びガス配管内を非気する。 次に真空計336の読みが5×10-6torrになつ
た時点で、補助バルブ332、流入バルブ312
〜316、流出バルブ317〜321を閉じる。 その後、反応室301内に導入すべきガスのボ
ンベに接続されているガス配管のバルブを所定通
り操作して、所望するガスを反応室301内に導
入する。 次に第1図に示す構成と同様の構成の光導電部
材を作成する場合の一例の概略を述べる。 所定の支持体337上に、先ず補助層をスパツ
タリング法によつて形成するには、先ず、シヤツ
ター342を開く。すべてのガス供給バルブは、
一旦閉じられ、反応室301はメインバルブ33
4を全開することにより、排気される。高圧電力
が印加される電極341上に高純度シリコンウエ
ハ342―1、及び高純度窒化シリコンウエハ3
42―2が所望のスパツター面積比率でターゲツ
トとして設置されている。 ガスボンベ305よりArガスを、必要に応じ
てガスボンベ304よりN2ガスを夫々所定のバ
ルブを操作して反応室301内に導入し、反応室
301の内圧が0.05〜1Torrとなるよう、メイン
バルブ334の開口を調整する。高圧電源340
をONとし、シリコンウエハ342―1窒化シリ
コンウエハ342―2とを同時にスパツタリング
することにより、シリコン原子、窒素原子よりな
る非晶質材料で構成された補助層を支持体337
上に形成することが出来る。補助層中に含有され
る窒素原子量は、シリコンウエハと窒化シリコン
ウエハのスパツター面積比率がN2ガスを導入す
る際には、N2ガスの流量比を調整することで所
望に従つて制御することが出来る。又、ターゲツ
トの作成の際にシリコン粉末のSi3N4粉末の混合
比を変えることでも行うことが出来る。この際に
層形成中は、支持体337は、加熱ヒータ338
によつて所望の温度に加熱される。 次に、前記の補助層上に電荷注入防止層を形成
する。補助層の形成終了後、電源340をOFF
にして放電を中止し、一旦、装置のガス導入用の
配管の全系のバルブを閉じ、反応室301内に残
存するガスを反応室301外に排出して所定の真
空度にする。 その後、シヤツター342を閉じ、ガスボンベ
302よりSiH4/Heガスを、ガスボンベ303
よりB2H6/Heガスを、夫々バルブ322,32
3夫々開いて、出口圧ゲージ327,328の圧
を1Kg/cm2に調整し、流入バルブ312,313
を徐々に開けてマスフロコントローラ307,3
08内に夫々流入させる。手き続いて流出バルブ
317,318、補助バルブ332を徐々に開い
て夫々のガスを反応室301に流入させる。この
ときのSiH4/Heガス流量、B2H6/Heガス流量
の夫々の比が所望の値になるよう流出バルブ31
7,318を調整し、また、反応室301内の圧
力が所望の値になるように真空計336の読みを
見ながらメインバルブ334の開口を調整する。
そして支持体337の温度が加熱ヒーター338
により50〜400℃の範囲の温度に設定されている
ことが確認された後、電源340をONにして所
望の電力に設定し反応室301内にグロー放電を
生起させて支持体337上に電荷注入防止を形成
する。電荷注入防止層上に設けられる、光導電性
を示す非晶質層()の形成は、例えばボンベ3
02内に充填されているSiH4/Heガスを使用
し、前記した電荷注入防止層の場合と同様の手順
によつて行うことが出来る。 非晶質層()の形成の際に使用される原料ガ
ス種としては、SiH4ガスの他に、殊にSi2H6ガス
が層形成速度の向上を計る為に有効である。 第一の非晶質層()中にハロゲン原子を含有
させる場合には上記のガスに、例えばSiF4/He
を、更に付加して反応室301内に送り込む。 第一の非晶質層()上に第二の非晶質層
()を形成するには、例えば次の様に行う。ま
ずシヤツター342を開く。すべてのガス供給バ
ルブは一旦閉じられ、反応室301は、メインバ
ルブ334を全開することにより、排気される。 高圧電力が印加される電極341上には、予め
高純度シリコンウエハ342―1、及び高純度グ
ラフアイトウエハ342―2が所望の表面積比率
で設置されたターゲツトが設けられている。ガス
ボンベ306よりSiF4/Heガスを、反応室30
1内に導入し、反応室301の内圧が0.05〜
1Torrとなるようメインバルブ334を調節す
る。高圧電源をONとし上記のターゲツトをスパ
ツタリングすることにより、第一の非晶質層
()上に第二の非晶質層()を形成すること
が出来る。 第二の非晶質層()を形成する他の方法とし
ては、第一の非晶質層()の形成の際と同様な
バルブ操作によつて例えば、SiH4ガス、SiF4
ス、C2H4ガスの夫々を必要に応じてHe等の稀釈
ガスで稀釈して、所望の流量比で反応室301中
に流し所望の条件に従つてグロー放電を生起させ
ることによつて成される。 夫々の層を形成する際に必要なガスの流出バル
ブ以外の流出バルブは全て閉じることは言うまで
もなく、又夫々の層を形成する際、前層の形成に
使用したガスが反応室301内、流出バルブ31
7〜321から反応室301内に至るガス配管内
に残留することを避けるために、流出バルブ31
7〜321を閉じ補助バルブ332を開いてメイ
ンバルブ334を全開して系内を一旦高真空に排
気する操作を必要に応じて行う。 第二の非晶質層()中に含有される炭素原子
の量は例えば、SiH4ガスと、C2H4ガスの反応室
301内に導入される流量比を所望に従つて変え
るか、或いは、スパツターリングで層形成する場
合には、ターゲツトを形成する際シリコンウエハ
とグラフアイトウエハのスパツタ面積比率を変え
るか、又はシシリコン粉末とグラフアイト粉末の
混合比率を変えてターゲツトを成型することによ
つて所望に応じて制御することが出来る。第二の
非晶質層()中に含有されるハロゲン原子
(X)の量は、ハロゲン原子導入用の原料ガス、
例えばSiF4ガスが反応室301内に導入される際
の流量を調整することによつて成される。 実施例 1 第3図に示した製造装置により、アルミニウム
基板上に、以下の条件で層形成を行つた。
【表】
【表】 〓

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 電子写真用光導電部材用の支持体と、シリコ
    ン原子を母体とし、構成原子として43atomic%
    までの窒素原子を含有する非晶質材料で構成され
    た層厚30Å〜2μの補助層と、シリコン原子を母
    体とし、周期律表第族に属する原子を構成原子
    として含有する非晶質材料で構成された電荷注入
    防止層と、シリコン原子を母体とし、構成原子と
    して水素原子またはハロゲン原子のいずれか一方
    を少なくとも含有する非晶質材料で構成された層
    厚1〜100μの光導電性を示す第一の非晶質層と、
    前記第一の非晶質上に、シリコン原子と含有量1
    ×10-3〜90atomic%の炭素原子と含有量1〜
    20atomic%のハロゲン原子とを構成原子として
    含む非晶質材料で構成された層厚0.003〜30μの第
    二の非晶質層とからなる事を特徴とする電子写真
    用光導電部材。
JP57018419A 1982-02-08 1982-02-08 電子写真用光導電部材 Granted JPS58136041A (ja)

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CA000420977A CA1183380A (en) 1982-02-08 1983-02-04 Photoconductive member including amorphous si matrix in each of interface, rectifying and photoconductive layers
FR8301874A FR2521316B1 (fr) 1982-02-08 1983-02-07 Element photoconducteur
DE19833304198 DE3304198A1 (de) 1982-02-08 1983-02-08 Photoleitfaehiges bauelement

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