JPH02202581A - 光劣化防止剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、新規にして、かつ安全なる光劣化防止剤、さ
らに詳しくは、カテキン類またはその縮合物とキレ−１
・剤とを有効成分とする食品、化粧品、医薬品等用の光
劣化防止剤に関する。

［従来の技術］ 食品、化粧品、医薬品等は、直射日光下やショーケース
の光の下で陳列される場合が多く、また特に化粧品や医
薬品の場合、皮Ｉｆ！Ｉや毛髪等に塗擦して使用する物
は、人体上で光にさらされることになる。その際、これ
らの光によって、配合成分である油脂や活性剤等の基剤
が劣化したり、薬剤や色素が変質して、風味の悪化、異
臭の発生、変色等が起き、さらには効果の低下、毒性や
刺激性を有する物質の発生等が生じる場合がある。これ
らを防ぐために、３ａ常は紫外線吸収剤や酸化防止剤を
配合したり、遮光容器に入れたりしていた。

［発明が解決しようとする課題］ 従来技術の問題点 しかしながら処方上やデザイン上の制約を受けるねりに
は、光劣化を防止する効果が十分ではなかった。

従って、各種の剤型に容易に配合でき、光劣化に対して
これを有効に防止する、安全性の高い光劣化防止剤の出
現が望まれていた。

発明の目的 本発明者らは、上記事情に鑑み、鋭意検討した結果、カ
テキン類およびその縮合物に、強い光劣化防止効果があ
ること発見し、その上、キレート剤のと組合せにより、
さらに効果が強まることを見出し、本発明を完成するに
至った。

［課題を解決するための手段］ すなわち本発明は、カテキン類やその縮合物、またはこ
れらとキレート剤とを有効成分とする光劣化防止剤であ
る。

以下、本発明の構成について詳述する。

カテキン類は、植物に含まれる縮合型タンニンの単量体
であり、フラバン−３−オールを基本骨格として有する
物質群で、カテキンやガロカテキンの他、没食子酸のエ
ステルであるカテキンガレート、ガロカテキンガレート
、これらの立体異性体であるエピカテキン、エピガロカ
テキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレ
ートなどを含んでいる。これらのカテキン類は、合成に
よって得ることもできるが、植物９例えば大黄、何首烏
、地楡、ミモザ、粟、阿仙薬、茶などから溶媒抽出等で
、容易に得ることができる。その抽出方法は特に限定さ
れるものではないが、例えば、以下のようにして抽出を
行なう。

すなわち、乾燥した各植物を、メタノール、エタノール
などのアルコール、１，３−ブチＩノングリコール等の
多価アルコール、アセトン、エーテル、酢酸エチルなど
の極性有機溶媒、水などの単独または混合溶媒に浸漬し
、室温または加熱抽出する。

その抽出液から溶媒を留去して、各種カテキン含有抽出
物を得る。これを、高速液体クロマトグラフィーなどに
よって各種カテキンの単品を得ることができるが、抽出
物のまま、または抽出液の形で配合してもよい。

溶媒抽出を行なう前に、粉砕した葉をクロロホルムなど
に浸漬しておくと、不要な色素などが除去され、後処理
が行ないやすい場合がある。

かくして本発明のカテキン類が得られる。このものは、
水、アルコール、多価アルコールまたはアルコール水溶
液に溶解することによって、水中にも油中にも自由に溶
解させることが可能であり、従来用いられていた紫外線
吸収剤や酸化防止剤などに比較して応用範囲が広い。

本発明で用いられる縮合物とは縮合型タンニンであり、
これらはカテキン類の酸化重合物である。

これらの縮合物は合成によって得ることもできるが、大
黄、何首烏、地楡、ミモザ、粟、阿仙薬、茶など植物か
ら溶媒抽出等で、容易に得ることができる。

本発明で用いられるキレート剤としては、ビロリン酸、
トリポリリン酸、メタリン酸、ヘキサメタリン酸、１−
ヒドロキシエタン−１，１−シフオスホン酸、フィチン
酸等のリン酸およびその塩、イミノニ酢酸、エチレンジ
アミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、グリコー
ルエーテルジアミン四酢酸、トノエチレンテトラミン六
酢酸等のアミノポリ酢酸およびその塩、グリコール酸、
リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、乳酸、グルコン酸、グル
クロン酸等のヒドロキシカルボン酸およびその塩、コハ
ク酸、マロン酸、マレイン酸、フマール酸、フタル酸等
の有機酸およびその塩、アスパラギン酸、グルタミン酸
、グリシン等のアミノ酸およびその塩等が挙げられる。

上記成分のうち、特に好ましいものとしてはリン酸およ
びその塩が挙げられる。

本発明のカテキン類またはその縮合物の化粧品、医薬品
、食品またはその原料への配合量は、乾燥残分として０
．００１〜２重量％であり、好ましくはｏ、ｏｏｓ〜０
．２重量％である。０．００１重量％未満では本発明の
光劣化防止効果が得られず、２重量％を超えると系への
着色が著しいなど製剤上不都合である。またキレート剤
に関しては、０．００１〜５重量％、好ましくは０．０
１〜１重量％である。０．００１重量％未満では本発明
において、キレート剤を添加することによる、さらなる
効果は得られず、５型皿％を超えると、系のｐＨが下が
ったり、溶解性の問題など製剤上不都合である。

本発明の光劣化防止剤は、基剤、例えば油脂類やグリセ
リン、グリセリン誘導体、ポリグリセリン、ポリグリセ
リン脂肪酸エステル、ポリグリセリンアルキルエーテル
等、あるいはポリエチレングリコール、ポリエチレング
リコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンボリオキシプロビレンア
ルキルエーテル等のオキシアルキレン鎖を有する物質お
よびこれらと無機酸との縮合物またはその塩等、さらに
は色素や各種薬剤等に対して、あるいはこれらが水系ま
たは油系を問わず配合されている各種の化粧品、医薬品
、食品等に対して効果を発揮する。またバラアミノ安息
香酸およびその誘導体、ジベンゾイルメタンおよびその
誘導体、桂皮酸およびその誘導体等の紫外線吸収剤や、
トコフェロール、有機酸。

あるいはＢＨＴ、ＢＨＡ等の酸化防止剤と併用すること
により一届の効果を期待出来る。

本発明においては、前記必須成分としてのカテキン類ま
たはその縮合物、それらとキレート剤との組合せに加え
て、目的に応じ通常の化粧品、医薬品、食品の含有成分
が利用できる。そのような成分としでは、油分、界面活
性剤、増粘剤、中和剤、防腐剤、酸化防止剤、粉体成分
、色素、香料、紫外線吸収剤、薬効剤などが挙げられ、
必要に応じて適宜組合せて用いられるものである。

本発明に係る化粧品、医薬品、食品の剤型は任意であり
、例えば、水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、
水−油２層系、水−油一粉末３層系など、どのような基
剤でもよく、用途も化粧水、乳液、クリーム、パックな
どの基礎化粧料、口紅、ファンデーションなどのメーキ
ャップ化粧料、シャンプー、リンス、ヘアトニックなど
の頭髪化粧料などの化粧料あるいは医薬品、医薬部外品
など、乳製品、即席麺、粉末または液体スープ、フライ
食品、果汁飲料、炭酸飲料、漬物、菓子など多岐にわた
る。さらに、これらの原料、例えば、動植物油、活性剤
、色素、香料、薬剤または動物肉、魚肉などに直接添加
することもできる。

［発明の効果］ 本発明の光劣化防止剤は、次のような利点を持っている
。

（１）製品のｐＨが下がるのを抑える。

（２）製品からの酸化生成物−例えば過酸化物等の発生
を抑える。

（３）製品の変色を抑える。

（４）製品のにおい悪化を抑える。

（５）製品中の各種薬剤の減少を抑える。

［実施例］ 次に、実施例によって、本発明をさらに詳細に説明する
。本発明は、これによって限定されるものではない。

製造例１ 本例は、本発明による茶からのカテキンの抽出方法を説
明する。

乾燥した緑茶１ｋｇにクロロホルム１０ｋｇを加えて還
流洗浄した後、クロロホルムを除去する。残渣９５０８
に水３ｋｇを加えて撹拌し、浸潤させる。ここに、酢酸
エチル１０に８を加える。液相と残渣を分離し、液相か
ら酢酸エチルを留去する。残った水相を粉霧乾燥して緑
茶タンニン９７８を得る。これのカテキン純度は、７０
％以上であり、エピカテキン、エピガロカテキン、エピ
カテキンガレート、エピガロカテキンガレートなどが含
まれる。

製造例２ 本例は、製造例１で得られた緑茶カテキン混合物から各
種カテキンを単離する方法を説明する。

製造例１で得られた緑茶タンニン１２ｇを、逆相分配カ
ラムを用い、アセトン：テトラヒドロフラン：水＝１２
　：　１０　：　７８（容量％）なる展開溶媒で高速液
体クロマトグラフィーにて分離すれば、エピガロカテキ
ン（１，４ｇ）、エピカテキン（０，９ｇ）、カテキン
（０，７８）、エピガロカテキンガレート（４，９ｇＬ
エピカテキンガレート（１，２ｇ）の順で溶出し、各カ
テキンを単離することができる。

製造例３ 本例では、大黄からタンニンを得る方法を説明する。

乾燥した大黄の根２ｋｇを、水５ｋｇに浸漬した後口過
して水層を得る。これにエーテル３ｋｇを加えてよく振
盪し、エーテル層を除去する。さらに、水層に酢酸エチ
ル３ｋｇを加えて抽出する。酢酸工チル層から溶媒を留
去して屹燥し、大黄タンニン６０８を得る。この抽出物
には、分子量１０００〜３０００の縮合型タンニン（カ
テキン類の酸化重合物）が含まれており、タンニン含量
は７０％程度である。

実験例１ 本発明例として、以下の試験を行なった。

リノール酸エチル（日本油脂■製）５ｇ中に、製造例１
で得た緑茶由来のカテキン混合物を添加して、Ｘｅフェ
ードメーター（中心にＸｅランプがあり、その周りを試
料が回転しながら光照射を受ける機械）に入れ、２５℃
で保存して経時の光劣化の度合を、過酸化物価を指標と
して評価した。また、比較として、バラアミノ安息香酸
（ＰＡＢＡ）を添加した試験も行なった。

なお、用いたＸｅランプは、そのスペクトルが太陽光の
スペクトルに類似しており、また、紫外部の照射エネル
ギー量は太陽光のそれにほぼ等しいことから採用した。

結果を表−１に示す。

また、１６時間後の油のにおいを、専門パネラ−３名に
判定させたところ、Ｎｔ１２〜４では変臭が認められな
かったが、磁５では明らかな異臭が認められた。

表−１およびにおい判定から明らかなように、カテキン
混合物は光劣化を強く抑制した。

実験例２ 製造例２で得られたカテキンを用いて、実験例１と同様
の試験を行なった。なお、比較として、ＢＨＴ、ＢＨＡ
、トコフェロールを用いた試験も行なった。結果を表−
２に示す。

のの、いずれも既存の酸化防止剤より強い抑制効果を示
した。

実験例３ 製造例１で得られたカテキン混合物とキレート剤とを組
合せて、実験例１と同様の試験を行なった。結果を表−
３に示す。

また、１６時間後の油のにおいを、専門パネラ−３名に
判定させたところ、Ｎｎ２〜６では変臭が認められなか
ったが、慮７〜９では明らかな異臭が認められた。

また、１６時間後の油のにおいを、専門パネラ−３名に
判定させたところ、Ｎα２〜６では変臭が認められなか
ったが、階７〜９では明らかな異臭が認められた。

表−２およびにおい判定かられかるように、カテキンの
種類によって光劣化防止力の差はあるも＊　表中Ｎ０２
〜５には製造例１で得られたカテキン混合物が２階６・
７にはＢＨＴが、ＮＱ８・９にはトコフェロールが、い
ずれも１１００ｐｐずつ添加されている。

＊　キレート剤の添加量は、黒２・３が２００ｐｐｍ　
。

他は１１０００ｐｐである。

＊表中数値は過酸化物（ｌＩ（ｍｅｑ／ｋｇ）実験例４ 基剤油分を、実験例１・２のリノール酸エチルからトリ
エチレングリコール（牛丼化学製）の５０％水溶液５ｇ
に変えて試験を行なった。比較としてアスコルビン酸、
トコフェロール、４−ｔ−ブチル−４°−メトキシ−ジ
ベンゾイルメタン（ＢＭＤＭ）を添加したトリエチレン
グリコールで同様の試験を行なった。ただし、評価は１
週間後のにおい判定で行なった。判定は専門パネラ−３
名による。

結果を表−４に示す。

例２で得たカテキン類を加えて、Ｘｅフェードメーター
中で２５℃で保存し、１週間後の変色、変臭の程度を調
べた。比較として、バラジメチルアミノ安息香酸２−エ
チルヘキシル（ＰＤＡＢＡ）を添加したものについても
評価した。なお、ギシギシ抽出物は、ギシギシの乾燥根
をへ午サンで抽出したものの乾燥残分である。このもの
は、黄色の色剤または肌あれ防止剤等として使用される
。

結果を表−５に示す。

表−４から明らがなごとく、カテキン類は、アスコルビ
ン酸、トコフェロール、４−ｔ−ブチル−４−メトキシ
−ジベンゾイルメタン単独の場合に比較して、顕著な光
劣化防止効果を有している。

実験例５ ギシギシ抽出物のトリオクタン酸グリセリル溶液をオリ
ーブ油に１％添加したもの５ｇに、製造数に、 本発明の光劣化防止剤を用いた化粧品、食品、医薬品の
製剤例を示す。当然のことながら、本発明は、これらに
限定されるものではない。

実施例１　　　乳液 ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　２．５セチル
アルコール　　　　　　　　　　　１・５ワセリン　　
　　　　　　　　　　　　　５．０流動パラフイン　　
　　　　　　　　　１０．０ＰＯＥ　（１０モル）モノ
オレイン酸エステル　２．０ポリエチレングリコール１
５００３．０トリエタノールアミン　　　　　　　　　
１．０アスコルビン酸　　　　　　　　　　　　５．０
力テキン混合物（製造例１　）　　　　　　　０．ＩＥ
　Ｄ　Ｔ　Ａ　　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ，０
１イオン交換水　　　　　　　　　　　　　残余香′１
ｌ１４３Ｉｌｌ量 （製法） イオン交換水にポリエチレングリコール１５００とトリ
エタノールアミンおよびアスコルビン酸・カテキン混合
物・ＥＤＴＡを加え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相
）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保つ（油
相）。水相に油相を加え予備乳化を行ない、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。

実施例２　　　　　化粧水 （アルコール相） ９５％エチルアルコール　　　　　　　　　２５・Ｏシ
コンエキス　　　　　　　　　　　　　０．５ＰＯＥ　
（６０モル）硬化ヒマシ油エーテル　　２．０酸化防止
剤・防腐剤　　　　　　　　　　適量香料　　　　　　
　　　　　　　　　　　　適量（水相） カテキン混合物（製造例１　）　　　　　　　０．０５
グリセリン　　　　　　　　　　　　　５．０へキサメ
タリン酸ナトリウム　　　　　　０．０５紫外線吸収剤
　　　　　　　　　　　　　適量イオン交換水　　　　
　　　　　　　　　残余（製法） 水相・アルコール相を調整後可溶化する。

実施例３　　クレンジングクリーム （Ａ）セタノール　　　　　　　　　　　　２．０ピー
スワツクス　　　　　　　　　　１．０固形パラフイン
　　　　　　　　　　１・０オレイン酸　　　　　　　
　　　　　２．０ワセリン　　　　　　　　　　　　１
０．０オリーブ油　　　　　　　　　　　　３５．０Ｐ
ＯＥ　（２０）ソルビタンオレート２．４ジグリセリン
ジオレート２．６ プロビルバラベン　　　　　　　　　０．３（Ｂ）大黄
タンニン　　　　　　　　　　　０．１ポリエチレング
リコール　　　　　　５．０水酸化カリウム　　　　　
　　　　　０．０８１−ヒドロキシエタン−１，１−シ
フオスホン酸水溶液　　　　　０．８精製水　　　　　
　　　　　　　　　残余（製法） （Ａ）の油相部と（Ｂ）の水相部を別々に加熱撹拌溶解
する。油相部を水相部中に添加し、乳化、冷却してクリ
ームを得た。

実施例４　　　栄養乳液 （Ａ）ピースワックス ワセリン 脱臭ラノリン 月見草油 セチルイソオクタノエート ＰＯＥ　（２）オレイルエーテル エチルバラベン ブチルパラベン 香料 （Ｂ）カルボキシビニルポリマー エビガロカテキンガレート ジエチレントリアミン−五酢酸水溶液 ジプロピレングリコール し−アルギニン 精製水 （製法） 実施例３に準じる。

１．０ ２．０ １．５ ６．０ ４．０ ２．０ ０．２ ０．１ ０．３ ０．２ ０．０１ ０．１ ２．０ ０．２ 残余 実施例５　ファンデーション （Ａ）ステアリン酸　　　　　　　　　　２．０セチル
アルコール　　　　　　　　０．３流動パラフイン　　
　　　　　　　２０．０ポリオキシエチレン（１０モル
）オレイン酸エステル　　　　　　　　１．０ソルビタ
ントリオレイン酸エステル１．０香料　　　　　　　　
　　　　　　適量防腐剤　　　　　　　　　　　　　適
量（Ｂ）二酸化チタン　　　　　　　　　　６．０タル
ク　　　　　　　　　　　　　　６．０カオリン　　　
　　　　　　　　　３．０顔料　　　　　　　　　　　
　　　適量（Ｃ）カテキン混合物（ｒＭ、造例１　）０
．００５１−ヒドロキシエタン−１，１−シフオスホン
酸ナトリウム　　　　　０．００５プロピレングリコー
ル　　　　　　５．０ポリエチレングリコール４０００
　　　５．０トリエタノールアミン　　　　　　　ｉ、
。

ビーガム　　　　　　　　　　　　０．５精製水　　　
　　　　　　　　　　　残余（製法） 加熱溶解した（Ｃ）に、粉砕混合した（Ｂ）を加え、ホ
モミキサーで均一に分散させ７０℃に保つ。（Ａ）を混
合し加熱溶解して７０℃に保つ。前者を後者に加え乳化
を行い、乳化後冷却しながら撹拌してファンデーション
を得た。

実施例６　アイライナー （Ａ）軽質流動パラフィン （Ｂ）ピースワックス キャンデリラロウ 防腐剤 香料 （Ｃ）ジメチルジアルキルアンｔ−ラムヘクトライト（
Ｄ）エチルアルコール ＨＥＣ エピカテキンガレート シクロヘキサンジアミン四酢酸ナトリウム（Ｅ）タルク 黒色酸化鉄 （製法） （Ａ）の一部および（Ｂ）を加熱溶解後、６８．４７ ３．０ ３．０ ０．１ ０．１ ４．５ ２．８ ３．０ ０．０２ ０．０１ ５．０ １０．０ （Ｃ）を加 えて撹拌混合する。次に、（Ａ）の残部および（Ｄ）を
加温溶解し、前記混合物に添加し混合する。さらに、（
Ｅ）をホモミキサーにて分散し、冷却後容器に充填する
。

実施例７　口紅 （Ａ）カルナバロウ　　　　　　　　　　３゜０ミツロ
ウ　　　　　　　　　　　　５．０（Ｂ）ヒマシ油　　
　　　　　　　　　　残余ラノリン　　　　　　　　　
　　　１１．０ミリスチン酸イソプロピル　　　　１０
．０（Ｃ）カテキン混合物（製造例１　）　　　　０．
０４エタノール　　　　　　　　　　　２．０（Ｄ）酸
化チタン　　　　　　　　　　　２．０ベンガラ　　　
　　　　　　　　　１．０赤色２０２号　　　　　　　
　　　　　３，０（Ｅ）香料　　　　　　　　　　　　
　　０．１（製法） （Ａ）を加熱融解後、（Ｃ）を加えた（Ｂ）をこれに加
えて混合し、そこへ（Ｄ）ｆ！：加えて熱時ミキサーに
て分散する。残りの（Ｅ）を熱時添加して分散し、脱気
後成型して製品とする。

実施例８　口紅 （Ａ）流動パラフィン グリセリントリステアレート ヒマシ油 キャンデリラロウ ポリエチレンワックス ポリオキシエチレン（２０モル）ポリオキシプロピレン
（２０モル）２テトラデシルオクタデシルエーテル（Ｂ
）赤色２０２号 赤色２０４号 青色１号 黒色酸化鉄 雲母チタン （Ｃ）エピカテキンガレート １−ヒドロキシエタン−１，１−シフオスホン酸ナトリ
ウムポリビニルアルコール ラポナイトＸ　Ｌ　Ｇ　”’ ２０．０ ２０、Ｏ 残余 ８．０ １０．０ ４．０ ０．５ ０．５ １．０ ０．５ ５．０ ０．０Ｑ１ ０．００１ ０．５ １．０ イオン交換水　　　　　　　　　　１０．０＊　英国ラ
ボルテ社製の合成ベントナイトの商品名 （製法） （Ａ）を８０℃にて溶解後、（Ｂ）を混合溶解し、同じ
く混合溶解した（Ｃ）を撹拌添加して乳化する。

その後、室温まで冷却して口紅を得た。

実施例９　白粉 （Ａ）亜鉛華　　　　　　　　　　　　１２．０タルク
　　　　　　　　　　　　　３．０顔料　　　　　　　
　　　　　　適量 （Ｂ）グリセリン　　　　　　　　　　５．０カテキン
　　　　　　　　　　　　０．００１精製水　　　　　
　　　　　　　８０．０（Ｃ）香料　　　　　　　　　
　　　　適量（製法） （Ａ）をブレンダーで撹拌しながら（Ｃ）を均一に噴霧
し、これに均一に溶解した（Ｂ）を徐々に加えて練り合
わせ水白粉を得た。

実施例１０　　ネールトリートメント （Ａ）プロピレングリコール　　　　　　５．０トリエ
タノールアミン　　　　　　１．０阿仙薬カテキン　　
　　　　　　　０．１精製水　　　　　　　　　　　　
残余 （Ｂ）ビーガム　　　　　　　　　　　　０．３（］ス
テアリン酸　　　　　　　　　　２．０マイクロクリス
タリンワツクス　　３．０ワセリン　　　　　　　　　
　　　７．０水添ラノリン　　　　　　　　　　２．０
流動パラフイン　　　　　　　　　２２．０ポリオキシ
エチレン（５七ル）オレイン酸エステル　　　　　　　
　２．０防腐剤　　　　　　　　　　　　適量 香料　　　　　　　　　　　　　適量 （製法） （Ａ）を溶解した後（Ｂ）を加えて均一に分散させ加熱
して７０℃に保つ。（Ｃ）を混合して加熱溶解して７０
℃に保つ。水相に油相を加え予備乳化を行ない、ホモミ
キサーで均一に乳化する。乳化後撹拌しながら３０℃ま
で冷却してネールトリートメントを得る。

実施例１１　　シャンプー ラウリルポリオキシエチレン（３モル）Ｍ　酸Ｉステル
トリエタノールアミン塩（４０％水溶液）　　　　　　
　　　３２．０ラウ’Ｊ　Ｉｕ　；ｆｉミリオキシエチ
レン３ｆル）（ｉ４酸Ｉズテルナトリウム塩（３０％水
溶液）　　　　　　　　　　　　　２１．０ラウロイル
ジエタノールアミド　　　　４．０ポリオキシエチレン
グリコール４００　　１．０何鋳烏タンニン　　　　　
　　　　　　０．１へキサメタリン酸ナトリウム　　　
　　０．１エデト酸３．５ナトリウム　　　　　　　　
０．２防腐剤　　　　　　　　　　　　　　適量紫外線
吸収剤　　　　　　　　　　　　適量染料　　　　　　
　　　　　　　　　適量精製水　　　　　　　　　　　
　　　４１・７香料　　　　　　　　　　　　　　　適
量（製法） 精製水を７０℃に加熱し、他の成分を加え均一に溶解し
た後、冷却しシャンプーを得る。

実施例１２　　リンス （Ａ）グリセリン　　　　　　　　　　５．０蛋白質誘
導体　　　　　　　　　　２．０ガロカテキン　　　　
　　　　　　ｏ、ｏｏｉｌ−ヒドロキシエタン−１，１
−ジフォズホン酸ナトリウム　　　　０．１染料　　　
　　　　　　　　　　適量 精製水　　　　　　　　　　　　残余 （Ｂ）　ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド
　　　　　　　　　　　２．０セチルアルコール　　　
　　　　　２．０シリコン油　　　　　　　　　　　３
．０ポリオキシエチレン（１０モル）オレイルアルコー
ルエーテル　　　　１．０防腐剤　　　　　　　　　　
　　　適量紫外線吸収剤　　　　　　　　　適量 （製法） （Ａ）を加熱溶解して７０゛Ｃに保つ。（Ｂ）を加熱融
解して７０℃に保つ。油相に水相を加え撹拌する。

その後冷却しながらさらに撹拌してリンスを得る。

実施例１３　　ヘアトニック （Ａ）エタノール ５５．０ ポリオキシエチレン（８ｔル）オレイルアルコールエー
テル　　　　　２．０ビタミンＥアセテート０．２ ヒノキチオール　　　　　　　　　０．０２エチニルエ
ストラジオール　　　　０．０００４紫外線吸収剤　　
　　　　　　　　０．２（Ｂ）ミモザタンニン　　　　
　　　　　０．０５エデト酸２ナトリウム　　　　　　
０．１５精製水　　　　　　　　　　　　　残余（Ｃ）
染料　　　　　　　　　　　　　適量（製法） （Ａ）を溶解した後、（Ｂ）を加えて可溶化を行う。

（Ｃ）で着色した後口過してトニックを得る。

実施例１４　　ヘアリキッド （Ａ）ポリオキシプロピレン（４０モル）フチルエーテ
ルラノリン誘導体 エタノール 防腐剤 紫外線吸収剤 香料 ２０．０ １．０ ５５．０ 適量 適量 １．０ （Ｂ）カテキンガレート エデト酸 ジエブレントリアミンー五酢酸水溶液 精製水 （Ｃ）染料 （製法） 実施例１３に準じる。

０．０２ ０．００５ ０．０３５ 残余 適量 実施例１５　　ヘアクリーム （Ａ）ミツロウ ワセリン 流動パラフィン ポリオキシエチレン（５モル）ステアリン酸エステルポ
リオキシエチレン（６ｔル）オレイルアルコールエーテ
ルポリオキシエチレン（６モル）セチルアルコールエー
テル防腐剤 香料 （Ｂ）カテキン混合物 （製造例１で得られた ヘキサメタリン酸ナトリウム ３．０ １５．０ ４２．０ ３．０ ２．０ １．０ 適量 適量 ）０．００５ ０．００１ 精製水　　　　　　　　　　　　残余 （製法） （Ａ）を加熱溶解して７０℃に保つ。これに、７０℃に
加熱した（Ｂ）を徐々に加え乳化する。乳化後撹拌しな
がら３０℃まで冷却してヘアクリームを得る。

実施例１６　　セットローション （Ａ）プロピレングリコール　　　　　　　２．０ポリ
オキシエチレン（２０モル）ステア１几アルコールエー
テル　　　　　１．５防腐剤　　　　　　　　　　　　
　　適量紫外線吸収剤　　　　　　　　　　適量香料　
　　　　　　　　　　　　　Ｊ量エタノール　　　　　
　　　　　　１０．０（Ｂ）ポリビニルピロリドン　　
　　　　　３．０（Ｃ）粟タンニン　　　　　　　　　
　　　０．０８エデト酸３ナトリウム　　　　　　　０
．０２精製水　　　　　　　　　　　　　　残余（Ｄ）
染料　　　　　　　　　　　　　　　適量（！１２法） （Ａ）を溶解し、これに（Ｂ）を加えて湿潤させ、撹拌
しながら（Ｃ）を徐々に加え（Ｄ）で着色してセットロ
ーションとする。

実施例１６　　　健康ドリンク 果糖ぶどう糖液 蜂蜜 クエン酸 ＤＬ−リンゴ酸 Ｌ−アスパラギン酸 Ｌ−アルギニン ニコチン酸アミド グルタミン酸ナトリウム チアミンＮＤＳ リボフラビン ピリドキシン塩酸塩 Ｌ−アスコルビン酸 エピガロカテキン 精製水 香料 １７．９ ０．１ ８２ｍ８％ ４１ｍ８％ ２０ｍ８％ ２０ｍｇ％ １０ｍｇ％ １ｍｇ％ ０．１７ｍｇ％ ０．２５ｍｇ％ ０．５ｉＢχ ５０ｍｇ％ ０．０３ 残余 適量 実施例１７　　　軟膏剤 γ−オリザノール　　　　　　　　　１．０エピガロカ
テキンガレート０．１ 親水性軟膏　　　　　　　　　　　　残余（製法） γ−オリザノールと製造例２で得たエピガロカテキンガ
レートを、少量の親水性軟膏と十分に混ぜ合わせた後、
残余の親水性軟膏を徐々に加えて全１（１００％）とし
、全質均等として製する。

ただし、親水性軟膏基剤の処方は次に示すとおりである
。

一親水性軟膏基剤一 セタノール　　　　　　　　　　６．０ポリオキシエチ
レン（３０モル） セチルエーテル　　　　　　　２．０ グリセリルモノステアレート （自己乳化型）　　　　　１０．０ 流動パラフイン　　　　　　　　１０・０白色ワセリン
　　　　　　　　　５．０メチルパラベン　　　　　　
　　０．１プチルバラベン プロピレングリコール 精製水

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）カテキン類またはその縮合物を有効成分とする光劣
   化防止剤。 ２）カテキン類が、カテキン、エピカテキン、ガロカテ
   キン、エピガロカテキン、カテキンガレート、エピカテ
   キンガレート・ガロカテキンガレート、エピガロカテキ
   ンガレートの群から選ばれる一種または二種以上である
   請求項１記載の光劣化防止剤。 ３）カテキン類の縮合物が、大黄、何首烏、地楡、ミモ
   ザ、粟、阿仙薬、茶の抽出物である請求項１記載の光劣
   化防止剤。 ４）カテキン類またはその縮合物と、キレート剤とを組
   合せてなる光劣化防止剤。