JPH0220859A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

ハロゲン化銀カラー写真感光材料

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JPH0220859A
JPH0220859A JP17050188A JP17050188A JPH0220859A JP H0220859 A JPH0220859 A JP H0220859A JP 17050188 A JP17050188 A JP 17050188A JP 17050188 A JP17050188 A JP 17050188A JP H0220859 A JPH0220859 A JP H0220859A
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silver
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JP17050188A
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English (en)
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Masaru Iwagaki
賢 岩垣
Noboru Mizukura
水倉 登
Hiroshi Shimazaki
嶋崎 博
Atsuo Ezaki
江崎 敦雄
Yoshiro Shigetomi
重富 義郎
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Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/30Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
    • G03C7/3003Materials characterised by the use of combinations of photographic compounds known as such, or by a particular location in the photographic element

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、更に
詳しくは鮮鋭度、現像処理性にすぐれたハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料に関する。
〔発明の背景〕
ハロゲン化銀カラー写真感光材料は、ハロゲン化銀によ
って記憶された光情報が、現像時に発色現像主薬を酸化
して、カプラーとカップリングして色素を形成し、光情
報が色素画像として固定されるものである。ハロゲン化
銀および現像銀は現像処理過程で除去され回収後再利用
されるようになってきているが、省資源および現像処理
負荷の点から塗布銀量の低減が強く望まれている。塗布
銀量を低減することによる写真特性への影響としてはと
りわけイエロー色素画像の濃度低下が大きいことである
。イエロー色素画像形成のためには一般にσ−ピバロイ
ルアセトアニリド系カプラーa−ベンゾイルアセトアニ
リド系カプラーが用いられているが、これらのイエロー
カプラーは他の、マゼンタカプラー シアンカプラ一対
して分子吸光係数が小さい。したがって、必要発色濃度
を得るためにはイエローカプラーの塗布量を多くしなけ
ればならず、乳剤層の膜厚増加によって鮮鋭度が低下す
る欠点や、現像処理液の低補充システムにおいてイエロ
ー濃度が低下する欠点を有している。
これに対して、イエローカプラーをポリマー化して単位
重量あたりの発色濃度を高くし乳剤層膜厚を薄くする提
案として例えば特開昭52−150631号、特公昭4
4−13375号或は米国特許3,370,952号な
どに記載されているが、これらのカプラーば発色性能が
低かったり、発色色素の分光吸収が不適当で色再現性を
低下させたり、また不必要なカプリを生じたりして好ま
しくなかった。
〔発明の目的〕
本発明の第1の目的は鮮鋭度のすぐれた低銀量ハロゲン
化銀カラー写真感光材料を提供することであり、第2の
目的は現像処理性、特に低補充システムでの発色性が高
いハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することであ
る。
〔発明の構成〕
上記の本発明の目的は、次によって達成される。
即ち、全塗布銀量が15〜45a+g/dm”であり、
支持体に少なくとも1層づつの赤色感光層、緑色感光層
及び青色感光層を有し、該赤色感光層の少なくとも1層
がマスキング用シアンカプラーを含有し、該緑色感光層
の少なくとも1層がマスキング用マゼンタカプラーを含
有し、かつ、該青色感光層の少なくとも1層が単位分子
量が400〜700の親水性2当量イエローカプラーを
含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光
材料によって達成される。
本発明の低分子量2当量イエローカプラーは、好ましく
は下記一般式CI)で表される単位分子量が400〜7
00の親油性2当量イエローカプラーを表す。
式中、R3はアルキル基、アリール基を表し、Xは水素
原子、ハロゲン原子またはアルコキシ基を表し、R2は
置換基を表し、Zは発色現像主薬の酸化体とのカップリ
ング反応により離脱可能な基を表し、mは0〜4の整数
を表す。mが2以上のとき各R2は同じでも異なってい
てもよい。また、R,、R,、Xまたは2が2〜4価の
連結基となって一般式(lで表されるイエローカプラー
の2〜4量体を形成してもよい。
一般式CI)を更に詳しく説明すると、R4は好ましく
は炭素数1〜30の直鎖または分岐のアルキル基、シク
ロアルキル基またはフェニル基を表し、これら各基は置
換基を有するものを含み、該置換基としては、ハロゲン
原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、カルバ
モイル基、スルファモイル基、アシルアミノ基、スルホ
ンアミド基、アルキルオキシカルバモイル基、ニトロ基
、シアン基、ヒドロキシル基、アミノ基、アルキルアミ
ノ基、アリールアミノ基等が挙げられる。
R1のうち好ましくは3級アルキル基または4−アルコ
キシフェニル基であり、最も好ましくはt−ブチル基お
よび4−メトキシフェニル基である。
Xは水素原子、ハロゲン原子(弗素原子、塩素原子、臭
素原子等)または好ましくは炭素数I〜24のアルコキ
シ基を表し、中でも好ましくは塩素原子またはアルコキ
シ基である。該アルコキシ基は置換基を有するものを含
み、上述のR,で表されるアルキル基の置換基として挙
げたものが例示できる。
R2で表される置換基としては、例えばハロゲン原子(
弗素原子、塩素原子等)、炭素数1〜20のアルキル基
、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシ
ルアミノ基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スル
ファモイル基、アシルオキシ基、置換アミン基(例えば
エチルアミノ、アニリノ)アルキルチオ基、ウレイド基
、スルファモイルアミノ基、シアノ基、アルコキシカル
ボニル基、アルキルオキシカルボニルアミノ基、イミド
基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、ヘ
テロ環基等がある。
これらの基は更に置換基を有するものを含み、置換基と
しては、R1で表されるアルキル基が有することができ
る置換基と同様のものが挙げられる。R2のうち好まし
くはアシルアミノ基、スルホンアミド基、アルコキシカ
ルボニル基、スルファモイル基、スルバモイル基である
2で表される発色現像主薬の酸化体との力・ノブリング
反応により離脱可能な基としては、例えばアリールオキ
シ基、ヘテロ環オキシ基、アルコキシ基、アシルオキシ
基、アルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニル
オキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環
チオ基または−N  之 (2はNと共に単環もしくは
縮合環の5〜7員のへテロ環を形成し得る非金属原子群
を表し、例えばとロール、ピラゾール、イミダゾ−Jし
、1.2.4−トリアゾール、テトラゾール、インダゾ
ール、ベンズイミダゾール、ベンゾトリアゾール、コハ
ク酸イミド、フタル酸イミド、サッカリン、オキサゾリ
ンジン−2,4−ジオン、イミダゾリジン−2,4−ジ
オン、チアゾリジン−2,4−ジオン、ウラゾール、2
−ピリドン、5−テトラゾロン等が挙げられる。)等が
挙げられる。これらの基は更に置換基を有するものを含
み、該置換基としては、R1で表されるアルキル基、ア
リール基が有することができる置換基と同様のものが挙
げられる。2のうち好ましくは、アリールオキシ基、イ
ミダゾリジン−2,4−ジオン−3−イル基、オキサゾ
リジン−2,4−ジオン−3−イル基またはトリアシリ
ジン−3,5−ジオン−4−イル基である。
mは好ましくはθ〜2である。
一般式CI)で表されるイエローカプラーは、前述の如
く2〜4員体となってもいいが、単量体または2量体が
好ましい。
本発明でいう単位分子量とは、イエローカプラー1分子
内のカップリング位の数で1分子の分子量を割った値を
表す。
本発明のイエローカプラーは単位分子量が400〜70
0の2当量カプラーであるが、好ましくはR1がアルキ
ル基のときは単位分子量が500〜600であり、R1
がアリール基のときは単位分子量が500〜700であ
る。
以下に本発明の低分子量2当量イエローカプラーの具体
例を示す。各カプラーについて単位分子量を()内に示
した。
Y−9 Y−10 −ia Y マスキング用カプラーは、マゼンタカプラー及びシアン
の発色色素の有する2次吸収による色再現性の低下を改
良するものであり、例えば、カプラーの活性点に、マス
キング用の色素を置換したもの、カプラーの活性点にア
ゾ基を置換させ、カプラー自体をマスキング用の色素の
一部として用いるもの(以上、2つの型のものを、カラ
ードカプラーと称す。)更には、カプラーの活性点にマ
スキング用色素のロイコ体を置換させ、該ロイコ体は、
カプラーと発色現像主薬の酸化体との反応により結果的
に写真材料から除去されるが、該反応が生じない部分で
は、後の酸化工程(例えば、赤血塩を用いた漂白工程)
において、該ロイコ体部分が、マスキング用色素に変化
するといった例えば、特開昭63−75747号に記載
のもの、カプラーの活性点に置換したマスキング用色素
が保護基により、−時的に短波化されている例えば例え
ば特開昭62−145243号に記載のもの等が挙げら
れる。
本発明においては、これらいずれのマスキング用カプラ
ーを用いることもできる。
本発明において、カラードシアンカプラを用いる場合は
次の一般式[A]で表される化合物であることが好まし
い。
一般式[A] OUP * 式中、coopはシアンカプラ残基を表わし、*はシア
ンカプラのカップリング部位を表わし、Jは2価の連結
基を表わし、mは0またはlを表わし、R6はアリール
基を表わす。
coupで表わされるシアンカブラ残基としては、フェ
ノール型カプラならびにす7トール型カプラ残基であり
、特に好ましくはナフトール型カプラ残基である。
Jで表わされる2価の連結基として好ましいものは次の
一般式[B]で表わすことができる。
一般式[B] を表す。R6は炭素数1〜4のアルキレン基、またけア
リーレン基を表わし、R7は炭素数1〜4のアルキレン
を表わし、R6およびR7のアルキレン基は、アルキル
基、カルボシ基、ヒドロキシ基、スルホ基により置換さ
れてもよい。
R9 Zは、−c−、−o−、−s−、−5o−、−so、−
RI〇 一302NH−、−CONH−、−COO−−NHCO
−−N1(SO2−、−0CO−を表わし、RSR10
はアルキル基、アリール基を表わす。
R8は水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基
、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、スルホニル基、
アルコキシ基、アリールオキシ基、カルボキシ基、スル
ホ基、ハロゲン原子、カルボンアミド基、スルホンアミ
ド基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基またはス
ルファモイル基を表わす。
pは0または正の整数を表わし、qは0または■を表わ
し、rは1から4の整数を表わす。
pが2以上の時、R6およびZは同じであっても異なっ
ていてもよい。rが2以上の時、R8は同じであっても
異なっていてもよい。
R5で表わされるアリール、基として、m−0の時は、
フェニル基ならびにす7チル基が好ましい。
該フェニル基およびナフチル基は置換基を有することが
でき、この置換基としてはハロゲン原子、アルキル基、
アルコキシ基、アリールオキシ基、ヒドロキシ基、アシ
ルオキシ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基
、アリールオキシ゛カルボニル基、メルカプト基、アル
キルチオ基、アリールチオ基、アルキルスルホニル基、
アリールスルホニル基、アシル基、アシルアミノ基、ス
ルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基な
どである。
Q= 1の時、R3で表わされるアリール基は、次の一
般式[C]で表わされるナフトール基が好まし一般式[
C] 式中、R1、は炭素数が1〜4個の直鎖または分岐のア
ルキル基(例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、
イソプロピル基、ブチル基、S−ブチル基、t−ブチル
基等)を表わし、Mは写真的に不活性なカチオンで、例
えば水素原子、ナトリウム原子やカリウム原子のような
アルカリ金属のカチオン、アンモニウム、メチルアンモ
ニウム、エチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、
トリエチルアンモニウム、エタノールアンモニウム、ジ
ェタノールアンモニウム、ピリジニウム、ピペリジウム
、アンモニウム、トルイジニウム、p−二トロアニリニ
ウム、アニシジウムなどを表わす。
次に一般式[A]で表わされる代表的カラードカブラの
具体例を示すが、これに限定されるものでC−4 C−5 C−6 C C−2 C−3 C−7 C−a C−9  C lo CC−13 C−11 CC−14 C 以上の化合物は、特開昭50−123341号、同55
−65957号、同56−94347号、特公昭42−
11304号、同4432461号、同48−1789
9号、同53−34733号、米国特許3,034,8
92号、英国特許1,084.480号等に記載の方法
で合成できる。
本発明においてカラードシアンカプラーは、全シアン発
色カプラーに対して5〜95モル%の範囲で用いられる
本発明においてカラードマゼンタカプラーを用いる場合
は、次の一般式で表されるものが好ましい。
一般式[I[1] %式% 式中cpはマゼンタカプラー残基を表しく但し、アゾ基
はマゼンタカプラーの活性部位に結合している。)、R
3はアリール基(置換基を有するものを含む)を表す。
Cpで表されるマゼンタカプラー残基としては5−ピラ
ゾロンマゼンタカプラー ならびにピラゾロトリアゾー
ル計マゼンタカプラーから導かれるカプラー残基が好ま
しく、特に好ましいものは、次の一般式[IV]で表さ
れる。
式中R2はアリール基を表わし、R1はアシルアミノ基
、アニリノ基、ウレイド基、又はカルノくエイル基を表
わし、各R2、R3はそれぞれ置換基を有するものを含
む。
R2で表わされるアリール基は好ましくはフェニル基で
ある。R2で示すアリール基の置換基としては、例えば
、ハロゲン原子 (例えばフッ素、塩素、臭素等)、ア
ルキル基(例えば、メチル、エチル等)、アルコキシ基
(例えば、メトキシ、エトキシ等)、アリールオキシ基
(例えば、フェニルオキシ、ナフチルオキシ等)、アシ
ルアミノ基(例えば、ベンズアミド、α−(2,4−ジ
ー【−アミル〕呈ノキシ)ブチルアミド等)、スルホニ
ルアミノ基(例えば、ベンゼンスルホンアミド、n−ヘ
キサデカンスルホンアミド等)、スルフ1モイル基(例
えば、メチルスルファモイル、フェニルスルファモイル
等)、カルバモイル基(例えば、n−ブヂル力ルバモイ
ル基、フェニルカルバモイル等)、スルホニル基(例え
ば、メチルスルホニル、n−ドアシルスルボニル、ベン
ゼンスルホニル等)、アシルオキシ基、エステル基、カ
ルボキシル、スルホ、シアノ、ニトロ等が挙げられる。
更にR2の具体的な例としては、フェニル、2゜4.6
−ドリクロルフエニル、ペンタクロルフェニル、ペンタ
フルオルフェニル、2.4.6−ドリメチルフエニル、
2−りOルー4.6−シメチルフエニル、2.6−ジク
ロル−4−メチルフェニル、2.4−ジクロル−6−メ
チルフェニル、2.4−ジクロル−6−メトキシフェニ
ル、2゜6−ジクロル−4−メトキシフェニル、2.6
−ジクロル−4−[α−(2,4−ジ−t−アミルフェ
ノキシ)アセトアミド]フェニル等である。
R3で表わされるアシルアミノ基としては、例えばピバ
ロイルアミノ、n−テトラデカンアミド、α−(3−ペ
ンタデシルフェノキシ)ブチルアミド、3−[α−(2
,4−ジ−t−アミルフェノキシ)アセトアミドベンズ
アミド、ベンズアミド、3−アセトアミドベンズアミド
、3−(3−n−ドデシルサクシンイミド)ベンズ ア
ミド、3− (4−n−ドアシルオキシベンゼンスルホ
ンアミド)ベンズアミド等が挙げられる。
R3で表わされるアニリノ基としては、例えばアニリノ
、2−クロルアニリノ、2,4−ジクロルアニリノ、2
.4−ジクロル−5−メトキシアニリノ、4−シアノア
ニリノ、2−クロル−5−[α−(2,4−ジ−t−ア
ミルフェノキシ)ブチルアミド]アニリノ、2−りOル
ー5−(3−オクタデセニルサクシンイミド)アニリノ
、2−りOルー5−n−テトラデカンアミドアニリノ、
2−クロル−5−[α−(3−t−ブチル−4−ヒドロ
キシフェノキシ)テトラデカンアミドアニリノ、2−ク
ロル−5−n−ヘキサデカンスルホンアミドアニリノ等
が挙げられる。
R3で表わされるウレイド基としては、例えば、メチル
ウレイド、フェニルウレイド、3−[α−(2,4−ジ
−t−アミルフェノキシ)ブチルアミド]フェニルウレ
イド等が挙げられる。
R3で表わされるカルバモイル基としては、例えばn−
テトラデシルカルバモイル、フェニルカルバモイル、3
−[α−(2,4−ジ−t−アミルフェノキシ)アセト
アミドJフェニルカルバモイル等が挙げられる。
R1で表わされるアリール基としては、フェニル基又は
ナフチル基が好ましい。
R1で示されるアリール基の置換基としては、ハロゲン
原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、
ヒドロキシ基、アシルオキシ基、カルボキシル基、アル
コキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、ア
ルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルスルホニル基
、アリールスルボニル基、アシル基、スルホンアミド基
、カルバモイル基、スルファモイル基などが挙げられる
特に好ましい置換基は、アルキル基、ヒドロキシ基、ア
ルコキシ基、アシルアミノ基である。
次に一般式〔■〕で表わされるカラードマゼンタカプラ
ーの具体例を記すが、これにより限定されるものではな
い。
I+″t M−3 CM−4 CM−5 M−6 M−10 M−11 M−12 しL しt LL  −35− t M−7 M−8 M−15 しL しL t M M−17 しL M−19 M−24 本発明に係るカラードマゼンタカプラーは、特開昭49
−123625号、同49−131448号、同52−
42121号、同52−102723号、同54−52
532号、同58−172647号、米国特許第2,7
63.552号、同2,801.171号、同3,51
9.429号等に記載された方法に準じて合成できる。
本発明においてカラードマゼンタカプラーは全マゼンタ
カプラーに対して5〜95モル%の範囲で用いられる。
本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳剤ととしては
、通常のハロゲン化銀乳剤の任意のものを用いることか
できる。
該乳剤は、常法により化学増感することができ、増感色
素を用いて、所望の波長域に光学的に増感できる。
ハロゲン化銀乳剤には、カブリ防止剤、安定剤等を加え
ることができる。該乳剤のバインダーとしては、ゼラチ
ンを用いるのが有利である。
乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬膜することが
でき、また、可塑剤、水不溶性または難溶性合成ポリマ
ーの分散物(ラテックス)を含有させることができる。
カラー写真用感光材料の乳剤層には、カプラーが用いら
れる。
更に色補正の効果を有しているカラードカプラ、競合カ
プラー或は現像主薬の酸化体とのカップリングによって
現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロゲン化銀溶剤、
色調剤、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防止剤、化学増感剤
、分光増感剤、および減感剤のような写真的に有用なフ
ラグメントを放出する化合物を用いることができる。
感光材料には、フィルター層、ハレーション防止層、イ
ラジェーション防止層等の補助層を設けることができる
。これらの層中及び/又は乳剤層中には現像処理中に感
光材料から流出するかもしくは漂白される染料が含有さ
せられてもよい。
感光材料には、ホルマリンスカベンジャ−蛍光増白剤、
マット剤、滑剤、画像安定剤、界面活性剤、色カブリ防
止剤、現像促進剤、現像遅延剤や漂白促進剤等を添加で
きる。
支持体としては、ポリエチレン等をラミネートした紙、
ホリエチレンテレフタレートフイルム、バライタ紙、三
酢酸セルロースフィルム等ヲ用いることができる。
本発明の感光材料を用いて色素画像を得るには露光後、
通常知られているカラー写真処理を行うことができる。
〔実施例〕
以下に、本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実
施の態様はこれらに限定されない。
以下の全ての実施例において、ハロゲン化銀写真感光材
料中の添加料は特に記載のない限り111!当りのグラ
ム数を示す。またハロゲン化銀とコロイド銀は銀に換算
して示した。
実施例1 トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次第1層から第5層まで、第6
層から第9層まで、第1θ層から第13層までに分けて
支持体側から形成して、多層カラー写真要素試料lを作
製した。
試料−101(比較) 第1層;ハレーション防止層(HC−1)黒色コロイド
銀         0.20UV吸収剤  (U V
 −1”)    0.20高沸点溶媒  (O1Q−
1)    0.10ゼラチン           
 1,5第2層;中間層(IL−1) UV吸収剤  (U v −1)    0.01高沸
点溶媒  (O1Q−1)    0.10ゼラチン 
           1.5第3層;低感度赤感性乳
剤層(RL) 沃臭化銀乳剤(E m −1−■)0.3tt   (
Em2−■)0.3 増感色素(sD−1)2.5x 10−’(モル/銀1
モル)//  (SD−2)2.5XlO−’(// 
   )//  (SD−3)0.5X 10−’(/
/    )シアンカプラ (C−1)      0
.59//     (C−2)      0.03
カラードシアンカプラ(CC−1)  0.03DIR
化合物 (D −1)      0.001高沸点溶
媒  (O1Q−1)     0.293ゼラチン 
           1.0第4層;高感度赤感性乳
剤層(RH) 沃臭化銀乳剤(E m −3−■)0.6増感色素(S
D−1)2.Ox 10−’(モル/銀1モル)// 
 (so−2)2.Ox lO−’(tt    )/
/  (SD−3)0.lX 10−’(/I    
)シアンカブラ (C−1)      0.23//
     (C−2)      0.012カラード
シアンカプラ(CC−1)  0.012DIR化合物
 (D−1)      0.04高沸点溶媒  (O
1Q−1)     0.2ゼラチン        
    0.6第5層:中間層(IL−2) ポリメチルメタクリレート(平均粒径3μ)0.05 ゼラチン            0.5第6層;低感
度緑感性乳剤層(GL) 沃臭化銀乳剤(E m −1−■)0.6増感色素(S
D−4)  5X 10−’(モル/銀1モル)tt 
 (so−5)  lx 10−’(tt    )マ
ゼンタカプラCM−1)      0.45カラード
マゼンタカプラ(CM−1)0.01DIR化合物 (
D−3)      0.02//     (D−4
)      0.02高沸点溶媒  (O1Q−1)
     0.28ゼラチン            
1−0第7層;中間層(IL−3) ゼラチン            0.8第8層;高感
度緑感性乳剤層(GH) 沃臭化銀乳剤(E m −3−■)0.8増感色素(S
D−6)1.5X 10−’(モル/銀1モル)// 
 (SD−7)2.5X 10−’(//    )/
/  (SD−8)0.5X 10−’(//    
’)マゼンタカプラ(M −2’)      0.0
3//     (M−3)      0.08カラ
ードマゼンタカプラ(CM−1)0.04DIR化合物
 (D −3)      0.008高沸点溶媒  
(OiQ −3)     0.4ゼラチン     
       1.0第9層;イエロフィルタ層(YC
) 黄色コロイド銀         0.1色汚染防止剤
(S C−1)     0.1高沸点溶媒 (OiQ
−3)     0.1ポリメチルメタクリレート(平
均粒径3μ)0.05 ゼラチン            0.8第1θ層;低
感度青感性乳剤層(B L)沃臭化銀乳剤(E m−1
−■)   0.15//    (Em2−■)  
 0.15増感色素(SD −10)7X 10−’(
モル/銀1モル)イエロカブラ(YA−1)・・・  
  0.7//    (YA−2)     0.1
5DIR化合物(D−2)      0.15高沸点
溶媒 (Oiff −3)     0.4ゼラチン 
           1.0第11層;高感度青感性
乳剤層(BH)沃臭化銀乳剤(E m −4−■)0.
15tt    (E m −1−■)   0.15
増感色素(SD −9)IX 10−’(モル/銀1モ
ル)//   (SD−10)3 X lO−4(モル
/銀1モル)イエロカプラ(YA−1)・・・   0
.35//       (YA−2)       
 0.06高沸点溶媒 (OiQ −3)     0
.18ゼラチン            0・5第12
層;第1保護層(PRO−1) UV吸収剤  (U V −1)0.10tt    
 (UV−2)    0.05高沸点溶媒  (O1
Q−1)    0.1//     (Oi124)
    0.1ゼラチン            1.
0第13層;第2保護層(PRO−2) 微粒子沃臭化銀乳剤(平均粒径0.08μAg12モル
%)0.1 界面活性剤(S U−1’)      0.005ポ
リメチルメタクリレート (平均粒径3μff1)     0.20ゼラチン 
           0.6尚各層には上記組成物の
他に塗布助剤S u −2。
分散助剤S u −3、硬膜剤H−1およびH−2゜安
定剤5T−1,かぶり防止剤AF−1,AF−5D−1 2を添加した。
E m−1−■ 平均粒径 0.46μm。
平均沃化銀含有率・・・7.0モル%。
単分散性(分布の広さ14%)の表面 低沃化銀(2モル%)含有型乳剤 E m −2−■ 平均粒径 0.30μvr。
平均沃化銀含有率・・・2.0モル%。
単分散性(分布の広さ14%)で表面 臭化銀含有型乳剤 平均粒径 0.81μ諺。
平均沃化銀含有率・・・7.0モル%。
単分散性(分布の広さ14%)の表面 低沃化銀(1,0モル%)含有型乳剤 平均粒径 0.95μ鶴。
平均沃化銀含有率・・・8.0モル%。
単分散性(分布の広さ14%)の表面 E m−4−■ E m−3−■ D−2 D−3 D−4 D−5 D−9 D−6 D−10 D−7 (C2H5)3NHe D−8 Q c−t M−1 しt M−1 Q A−1 A−2 H−2 [(CJ = CHSO*CHz ) 5ccH* S
O2(CH2) 21 zN(CH* ) xsOsK
  u−1 V−1 S  u −2 ■ It。
S  u −3 C− V−2 S−1 C2H。
S−2 !2−2 H υ■ C9H19Lt) T−1 F−1 0■ F−2 第1θ層 イエローカプラー(YA−1)    ・・・1.Og
/a”〃(Y A −2)     −0,2g/m’
高沸点溶媒(Oi 1−3 )      −0,6g
/m”ゼラチン             ・・・1.
4g/m”第11層 イエローカプラー(YA−1)    ・・・0−9g
/m”//      (Y A −2)    ・・
・0.2g/a”高沸点溶媒(Oil−3)     
 ・・・0.5g/s”ゼラチン          
   ・・・1.5g/s”一方、試料−1の第11層
、第12層のイエローカプラー(YA−1)、(YA−
2)を同量の表−1のように変更する以外は試料−1と
同様にして試料3〜8を作製した。
試料−1の第1θ層、第11層のイエローカプラー(Y
A−1)、(YA−2)、高沸点溶剤(Oil−3)、
ゼラチンの添加量を以下のように変更する以外は試料−
1と同様にして試料−2を作製した。
このようにして作製した各試料No、1〜8を、ニトリ
ロトリ酢酸・3ナトリウム塩(l水塩)白色光を用いて
ウェッジ露光したのち、下記現像処理を行った。
処理工程(38°C) 発色現像         3分15秒漂白     
       6分30秒水洗           
3分15秒定着           6分30秒水洗
           3分15秒安定化      
    1分30秒乾燥 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。
〔発色現像液〕
4−アミノ−3−メチル−N−エチル−N−(β−ヒド
ロキシエチル)−アニリン・硫酸塩     4.75
g無水亜硫酸ナトリウム        4.25gヒ
ドロキシルアミン・1/2硫酸塩   2.0g無水炭
酸カリウム          37.5g臭化ナトリ
ウム           1.3g2.5g 水酸化カリウム           1.0g水を加
えてlOとする。
〔漂白液〕
エチレンジアミン四酢酸鉄アンモニウム塩00g エチレンジアミン四酢酸2アンモニウム塩10.0g 臭化アンモニウム          150.0g氷
酢酸               10.0m12水
を加えてlQとし、アンモニア水を用いてpH6,0に
調整する。
〔定着液〕
チオ硫酸アンモニウム        175.0g無
水亜硫酸ナトリウム        8.5gメタ亜硫
酸ナトリウム        2.3g水を加えてlI
2とし、酢酸を用いてp H−6,0に調整する。
〔安定液〕
ホルマリン(37%水溶液)       1.5mf
fコニダックス(コニカ株式会社製)   7.5n+
ff水を加えてlQとする。
さらに、鮮鋭度評価のため、MTF測定用のパターンを
通して露光をし、同様の現像処理を行って1 mmあた
り40サイクルにおけるMTF値を測定しlこ。
表−2に各試料の最大青光濃度および青フィルターで測
定した40サイクル/mmでのMTF値の相対値(試料
−1を100とした)を示す。
表−2 自動現像機を用い、発色現像剋理液が、試料IIl!あ
たり900mffずつ発色現像浴に補充される条件で、
500m2を連続的に処理した後、各試料の最大青光濃
度を測定した。結果を表−3に示す。
表−3 さらに試料−1〜8について特開昭61−243453
号明細書記載の実施例−1に示される方法に従って、表
−2,3より、本発明のイエローカプラーを含有した低
銀量感材は最大濃度が高く、鮮鋭度がすぐれるだけでな
く、低補充システムの現像処理においても安定した性能
が得られるすぐれたものであることがわかる。又、試料
8のY−10のかわりにY−31を用いた場合にも本発
明の効果が認められた。
実施例−2 実施例−1の試料−4の各感光層の塗布銀量のみを表−
4のように変更して試料−21〜25を作製して実施例
−1と同様の評価を行った所、試料−22,23,24
は試料−4と同様に本発明の効果が得られたが、試料−
21は低補充システムでの性能変動が大きく、試料−2
5は最大濃度が不充分であった。
実施例−3 ・実施例−1と同様の方法で多層カラー写真要素として
下記の試料−31を作製した。
第1層(ハレーション防止層) 黒色コロイド銀          ・・・0.2ゼラ
チン V−1 第2層(中間層) ゼラチン 第3層(第1赤感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Al12モル%、粒径0.3μ、変動係
数29%、不定形粒子)塗布銀量  ・・・0.3ゼラ
チン             ・・・0.45D−1
・・・1.OX 10−’ 5D−2・・・3.OX 10−’ 5D−3・ lXl0−’ C−1・・・0.08 C−2・・・0.08 cc−t              ・・・0.0I
D−1・・・0.003 0i1−1             ・・・0.03
第4層(第2赤感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Agl 5モル%、■型、粒径0.7μ
、・・・1.0 ・・・1.3 ・・・0.1 ・・・0.Ol ・・・0.01 変動係数25%、不定形粒子)塗布銀量・・・0.4 ゼラチア            ・・・0.6SD−
1・ lXl0−’ 5D−2・・・3  X 10−’ 5D−3・ IXIG−’ C−1・・・0.20 C−2・・・0.25 CC−1・・・、0.03 D−1・・・0.01 Oi1−1                    
 ・・・0.15第5層(第3赤感乳剤) 沃臭化銀乳剤(Ag40モル%、粒径0.8μ、変動係
数16%、不定形粒子)塗布銀量  ・・・0.7ゼラ
チン             ・・・0.85D−1
・・・ lXl0一番 5D−2・・・3 X 10−’ 5D−3・ lXl0−’ C−1・・・0.4 C−2・・・0.8 CC−1・・・0.1 0i1−1                    
  ・・・0.0ID−1・・・0.05 第6層(中間層) ゼラチン             ・・・1.03C
−1・・・0.03 0i1−1             ・・・0.05
第7層(第1緑感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Agl 2モル%、粒径0.3μ、救相
当径の変動係数28%、不定形粒子)塗布銀量・・・0
.2 ・・・5 X 10−’ ・・・2 X 10−’ ・・・0.3X 10−’ ・・・0.8 ・・・0.16 ・・・0.005 ・・・0.01 ・・・0.5 D−4 D−5 D−6 ゼラチン M−1 0目−1 第8層(第2緑感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Agl 4モル%、粒径0.6μ、変動
係数38%、不定形粒子)塗布銀量  ・・・0.3ゼ
ラチン             ・・・0.85D−
4・ 5X10−’ 5D−5・・・2×lO弓 S D −6・0.3X 10−’ M−1・・・0.20 D−3・・・0.02 CM−1・・・0.04 0i1−1             ・・・0.2第
9層(第3緑感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Agl 6モル%、粒径1.0μ、変動
係数80%、不定形粒子)塗布銀量  ・・・0.6ゼ
ラチン             ・・・0.83D−
7・・・3.5X 10−’ 5D−8・・・1.4X 10−’ M−3・・・0.15 M−2・・・0.05 D−4・・・0.01 0・i I −30,20 第1θ層(イエローフ ゛ゼラチン 黄色コロイ C−1 第11層(第1責感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Agl 4モル%、粒径0.5μ、変動
係数15%、8面体粒子)塗布銀量  ・・・0.2ゼ
ラチン             ・・・0.85D−
9・・・2 X 10−’ S D −10・・・5×l〇−各 YA−1・・・0.6 YA−2・・・0.15 D−2・・・0.005 0i1−3             ・・・0.20
第12層(第2青感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag110モル%、粒径1.3μ、変動
係数25%、不定形粒子)塗布銀量  ・・・0.3ゼ
ラチン             ・・・0.5SD−
9・ lXl0−’ ・・・1.2 ・・・0.08 ・・・0.1 ・・・0.3 イルター層) ド銀 S D −10・・・5Xlθ−6 Y−1・・・0.20 0+1−3                    
  ・・・0.06第13層(第1保護層) ゼラチン             ・・・0.8UV
−1・・・0.l UV−2・・・0.2 0+1−1             ・・・0,01
O1・1−2             ・・・0.O
11第14(第2保護層) 微粒子臭化銀(平均粒径0.07μ)  ・・・0.1
ゼラチン             ・・・0.45ポ
リメチルメタクリレート(直径3.0μ)・・・0.2 H−1・・・0.4 各層には上記の成分の他に、界面活性剤を塗布助剤とし
て添加して、試料31を作製した。
試料−31の第11層、第12層のイエローカプラー(
YA−1)、(YA−2)、高沸点溶媒(Oil−3)
 、ゼラチンの添加量を以下のように変更する以外は試
料−31と同様にして試料−32を作製した。
(第11層) イエローカプラー(YA−1)    ・・・1.Og
/m重tt      (Y A −2)    −0
,3g7+a”高沸点溶媒(Oil−3)      
・・・0.4g/+”ゼラチン           
 ・・・1.4g/m”(第12層) イエローカプラー(YA−1)    ・・・0.3g
/m”高沸点溶媒(Oi 1−3 )      −0
,1g/m”ゼラチン            ・・・
1.8g/畠2一方、試料−31のイエローカプラー(
YA−1)、(YA−2)を同量の表−5に示するもの
に変更する以外は試料−31と同様にして試料−33〜
36を作製した。
表−5 試料−31〜36に対して実施例−1と同様にウェッジ
露光による特性、鮮鋭度および低補充システムにおける
評価を行った。結果を表−6に示す。
本発明のイエローカプラーを含有した低銀量感材は最大
濃度が高く、鮮鋭度ががすぐれるだけでなく、低補充シ
ステムの現像処理においても安定した性能が得られるす
ぐれたものであることがわかる。
39は試料−35と同様に本発明の効果が得られたが、
試料−37は低補充システムでの性能変動が大きく、試
料−40は最大濃度が不充分であった。
実施例−4 実施例−3の試料−35の各感光層の塗布銀量のみを表
−7のように変更して試料−37〜40を作製して試料
−1と同様の評価を行った所、試料−38、〔発明の効
果〕 本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、塗布銀量
の大幅な低減にもかかわらずすぐれた鮮鋭度を有し、現
像処理の低補充システムにおいても安定した性能が得ら
れるすぐだものである。
塗布銀量の大巾低減は省資源に、低補充システム対応は
公害防止に寄与する。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 全塗布銀量が15〜45mg/dm^2であり、支持体
    に少なくとも1層づつの赤色感光層、緑色感光層及び青
    色感光層を有し、該赤色感光層の少なくとも1層がマス
    キング用シアンカプラーを含有し、該緑色感光層の少な
    くとも1層がマスキング用マゼンタカプラーを含有し、
    かつ、該青色感光層の少なくとも1層が単位分子量が4
    00〜700の親水性2当量イエローカプラーを含有す
    ることを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
JP17050188A 1988-07-08 1988-07-08 ハロゲン化銀カラー写真感光材料 Pending JPH0220859A (ja)

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JPH066780U (ja) * 1992-06-26 1994-01-28 株式会社 神崎高級工機製作所 動力伝達部のダンパ装置

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