JPH0220859A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents
ハロゲン化銀カラー写真感光材料Info
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/3003—Materials characterised by the use of combinations of photographic compounds known as such, or by a particular location in the photographic element
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、更に
詳しくは鮮鋭度、現像処理性にすぐれたハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料に関する。
詳しくは鮮鋭度、現像処理性にすぐれたハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料に関する。
ハロゲン化銀カラー写真感光材料は、ハロゲン化銀によ
って記憶された光情報が、現像時に発色現像主薬を酸化
して、カプラーとカップリングして色素を形成し、光情
報が色素画像として固定されるものである。ハロゲン化
銀および現像銀は現像処理過程で除去され回収後再利用
されるようになってきているが、省資源および現像処理
負荷の点から塗布銀量の低減が強く望まれている。塗布
銀量を低減することによる写真特性への影響としてはと
りわけイエロー色素画像の濃度低下が大きいことである
。イエロー色素画像形成のためには一般にσ−ピバロイ
ルアセトアニリド系カプラーa−ベンゾイルアセトアニ
リド系カプラーが用いられているが、これらのイエロー
カプラーは他の、マゼンタカプラー シアンカプラ一対
して分子吸光係数が小さい。したがって、必要発色濃度
を得るためにはイエローカプラーの塗布量を多くしなけ
ればならず、乳剤層の膜厚増加によって鮮鋭度が低下す
る欠点や、現像処理液の低補充システムにおいてイエロ
ー濃度が低下する欠点を有している。
って記憶された光情報が、現像時に発色現像主薬を酸化
して、カプラーとカップリングして色素を形成し、光情
報が色素画像として固定されるものである。ハロゲン化
銀および現像銀は現像処理過程で除去され回収後再利用
されるようになってきているが、省資源および現像処理
負荷の点から塗布銀量の低減が強く望まれている。塗布
銀量を低減することによる写真特性への影響としてはと
りわけイエロー色素画像の濃度低下が大きいことである
。イエロー色素画像形成のためには一般にσ−ピバロイ
ルアセトアニリド系カプラーa−ベンゾイルアセトアニ
リド系カプラーが用いられているが、これらのイエロー
カプラーは他の、マゼンタカプラー シアンカプラ一対
して分子吸光係数が小さい。したがって、必要発色濃度
を得るためにはイエローカプラーの塗布量を多くしなけ
ればならず、乳剤層の膜厚増加によって鮮鋭度が低下す
る欠点や、現像処理液の低補充システムにおいてイエロ
ー濃度が低下する欠点を有している。
これに対して、イエローカプラーをポリマー化して単位
重量あたりの発色濃度を高くし乳剤層膜厚を薄くする提
案として例えば特開昭52−150631号、特公昭4
4−13375号或は米国特許3,370,952号な
どに記載されているが、これらのカプラーば発色性能が
低かったり、発色色素の分光吸収が不適当で色再現性を
低下させたり、また不必要なカプリを生じたりして好ま
しくなかった。
重量あたりの発色濃度を高くし乳剤層膜厚を薄くする提
案として例えば特開昭52−150631号、特公昭4
4−13375号或は米国特許3,370,952号な
どに記載されているが、これらのカプラーば発色性能が
低かったり、発色色素の分光吸収が不適当で色再現性を
低下させたり、また不必要なカプリを生じたりして好ま
しくなかった。
本発明の第1の目的は鮮鋭度のすぐれた低銀量ハロゲン
化銀カラー写真感光材料を提供することであり、第2の
目的は現像処理性、特に低補充システムでの発色性が高
いハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することであ
る。
化銀カラー写真感光材料を提供することであり、第2の
目的は現像処理性、特に低補充システムでの発色性が高
いハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することであ
る。
上記の本発明の目的は、次によって達成される。
即ち、全塗布銀量が15〜45a+g/dm”であり、
支持体に少なくとも1層づつの赤色感光層、緑色感光層
及び青色感光層を有し、該赤色感光層の少なくとも1層
がマスキング用シアンカプラーを含有し、該緑色感光層
の少なくとも1層がマスキング用マゼンタカプラーを含
有し、かつ、該青色感光層の少なくとも1層が単位分子
量が400〜700の親水性2当量イエローカプラーを
含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光
材料によって達成される。
支持体に少なくとも1層づつの赤色感光層、緑色感光層
及び青色感光層を有し、該赤色感光層の少なくとも1層
がマスキング用シアンカプラーを含有し、該緑色感光層
の少なくとも1層がマスキング用マゼンタカプラーを含
有し、かつ、該青色感光層の少なくとも1層が単位分子
量が400〜700の親水性2当量イエローカプラーを
含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光
材料によって達成される。
本発明の低分子量2当量イエローカプラーは、好ましく
は下記一般式CI)で表される単位分子量が400〜7
00の親油性2当量イエローカプラーを表す。
は下記一般式CI)で表される単位分子量が400〜7
00の親油性2当量イエローカプラーを表す。
式中、R3はアルキル基、アリール基を表し、Xは水素
原子、ハロゲン原子またはアルコキシ基を表し、R2は
置換基を表し、Zは発色現像主薬の酸化体とのカップリ
ング反応により離脱可能な基を表し、mは0〜4の整数
を表す。mが2以上のとき各R2は同じでも異なってい
てもよい。また、R,、R,、Xまたは2が2〜4価の
連結基となって一般式(lで表されるイエローカプラー
の2〜4量体を形成してもよい。
原子、ハロゲン原子またはアルコキシ基を表し、R2は
置換基を表し、Zは発色現像主薬の酸化体とのカップリ
ング反応により離脱可能な基を表し、mは0〜4の整数
を表す。mが2以上のとき各R2は同じでも異なってい
てもよい。また、R,、R,、Xまたは2が2〜4価の
連結基となって一般式(lで表されるイエローカプラー
の2〜4量体を形成してもよい。
一般式CI)を更に詳しく説明すると、R4は好ましく
は炭素数1〜30の直鎖または分岐のアルキル基、シク
ロアルキル基またはフェニル基を表し、これら各基は置
換基を有するものを含み、該置換基としては、ハロゲン
原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、カルバ
モイル基、スルファモイル基、アシルアミノ基、スルホ
ンアミド基、アルキルオキシカルバモイル基、ニトロ基
、シアン基、ヒドロキシル基、アミノ基、アルキルアミ
ノ基、アリールアミノ基等が挙げられる。
は炭素数1〜30の直鎖または分岐のアルキル基、シク
ロアルキル基またはフェニル基を表し、これら各基は置
換基を有するものを含み、該置換基としては、ハロゲン
原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、カルバ
モイル基、スルファモイル基、アシルアミノ基、スルホ
ンアミド基、アルキルオキシカルバモイル基、ニトロ基
、シアン基、ヒドロキシル基、アミノ基、アルキルアミ
ノ基、アリールアミノ基等が挙げられる。
R1のうち好ましくは3級アルキル基または4−アルコ
キシフェニル基であり、最も好ましくはt−ブチル基お
よび4−メトキシフェニル基である。
キシフェニル基であり、最も好ましくはt−ブチル基お
よび4−メトキシフェニル基である。
Xは水素原子、ハロゲン原子(弗素原子、塩素原子、臭
素原子等)または好ましくは炭素数I〜24のアルコキ
シ基を表し、中でも好ましくは塩素原子またはアルコキ
シ基である。該アルコキシ基は置換基を有するものを含
み、上述のR,で表されるアルキル基の置換基として挙
げたものが例示できる。
素原子等)または好ましくは炭素数I〜24のアルコキ
シ基を表し、中でも好ましくは塩素原子またはアルコキ
シ基である。該アルコキシ基は置換基を有するものを含
み、上述のR,で表されるアルキル基の置換基として挙
げたものが例示できる。
R2で表される置換基としては、例えばハロゲン原子(
弗素原子、塩素原子等)、炭素数1〜20のアルキル基
、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシ
ルアミノ基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スル
ファモイル基、アシルオキシ基、置換アミン基(例えば
エチルアミノ、アニリノ)アルキルチオ基、ウレイド基
、スルファモイルアミノ基、シアノ基、アルコキシカル
ボニル基、アルキルオキシカルボニルアミノ基、イミド
基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、ヘ
テロ環基等がある。
弗素原子、塩素原子等)、炭素数1〜20のアルキル基
、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシ
ルアミノ基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スル
ファモイル基、アシルオキシ基、置換アミン基(例えば
エチルアミノ、アニリノ)アルキルチオ基、ウレイド基
、スルファモイルアミノ基、シアノ基、アルコキシカル
ボニル基、アルキルオキシカルボニルアミノ基、イミド
基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、ヘ
テロ環基等がある。
これらの基は更に置換基を有するものを含み、置換基と
しては、R1で表されるアルキル基が有することができ
る置換基と同様のものが挙げられる。R2のうち好まし
くはアシルアミノ基、スルホンアミド基、アルコキシカ
ルボニル基、スルファモイル基、スルバモイル基である
。
しては、R1で表されるアルキル基が有することができ
る置換基と同様のものが挙げられる。R2のうち好まし
くはアシルアミノ基、スルホンアミド基、アルコキシカ
ルボニル基、スルファモイル基、スルバモイル基である
。
2で表される発色現像主薬の酸化体との力・ノブリング
反応により離脱可能な基としては、例えばアリールオキ
シ基、ヘテロ環オキシ基、アルコキシ基、アシルオキシ
基、アルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニル
オキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環
チオ基または−N 之 (2はNと共に単環もしくは
縮合環の5〜7員のへテロ環を形成し得る非金属原子群
を表し、例えばとロール、ピラゾール、イミダゾ−Jし
、1.2.4−トリアゾール、テトラゾール、インダゾ
ール、ベンズイミダゾール、ベンゾトリアゾール、コハ
ク酸イミド、フタル酸イミド、サッカリン、オキサゾリ
ンジン−2,4−ジオン、イミダゾリジン−2,4−ジ
オン、チアゾリジン−2,4−ジオン、ウラゾール、2
−ピリドン、5−テトラゾロン等が挙げられる。)等が
挙げられる。これらの基は更に置換基を有するものを含
み、該置換基としては、R1で表されるアルキル基、ア
リール基が有することができる置換基と同様のものが挙
げられる。2のうち好ましくは、アリールオキシ基、イ
ミダゾリジン−2,4−ジオン−3−イル基、オキサゾ
リジン−2,4−ジオン−3−イル基またはトリアシリ
ジン−3,5−ジオン−4−イル基である。
反応により離脱可能な基としては、例えばアリールオキ
シ基、ヘテロ環オキシ基、アルコキシ基、アシルオキシ
基、アルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニル
オキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環
チオ基または−N 之 (2はNと共に単環もしくは
縮合環の5〜7員のへテロ環を形成し得る非金属原子群
を表し、例えばとロール、ピラゾール、イミダゾ−Jし
、1.2.4−トリアゾール、テトラゾール、インダゾ
ール、ベンズイミダゾール、ベンゾトリアゾール、コハ
ク酸イミド、フタル酸イミド、サッカリン、オキサゾリ
ンジン−2,4−ジオン、イミダゾリジン−2,4−ジ
オン、チアゾリジン−2,4−ジオン、ウラゾール、2
−ピリドン、5−テトラゾロン等が挙げられる。)等が
挙げられる。これらの基は更に置換基を有するものを含
み、該置換基としては、R1で表されるアルキル基、ア
リール基が有することができる置換基と同様のものが挙
げられる。2のうち好ましくは、アリールオキシ基、イ
ミダゾリジン−2,4−ジオン−3−イル基、オキサゾ
リジン−2,4−ジオン−3−イル基またはトリアシリ
ジン−3,5−ジオン−4−イル基である。
mは好ましくはθ〜2である。
一般式CI)で表されるイエローカプラーは、前述の如
く2〜4員体となってもいいが、単量体または2量体が
好ましい。
く2〜4員体となってもいいが、単量体または2量体が
好ましい。
本発明でいう単位分子量とは、イエローカプラー1分子
内のカップリング位の数で1分子の分子量を割った値を
表す。
内のカップリング位の数で1分子の分子量を割った値を
表す。
本発明のイエローカプラーは単位分子量が400〜70
0の2当量カプラーであるが、好ましくはR1がアルキ
ル基のときは単位分子量が500〜600であり、R1
がアリール基のときは単位分子量が500〜700であ
る。
0の2当量カプラーであるが、好ましくはR1がアルキ
ル基のときは単位分子量が500〜600であり、R1
がアリール基のときは単位分子量が500〜700であ
る。
以下に本発明の低分子量2当量イエローカプラーの具体
例を示す。各カプラーについて単位分子量を()内に示
した。
例を示す。各カプラーについて単位分子量を()内に示
した。
Y−9
Y−10
−ia
Y
マスキング用カプラーは、マゼンタカプラー及びシアン
の発色色素の有する2次吸収による色再現性の低下を改
良するものであり、例えば、カプラーの活性点に、マス
キング用の色素を置換したもの、カプラーの活性点にア
ゾ基を置換させ、カプラー自体をマスキング用の色素の
一部として用いるもの(以上、2つの型のものを、カラ
ードカプラーと称す。)更には、カプラーの活性点にマ
スキング用色素のロイコ体を置換させ、該ロイコ体は、
カプラーと発色現像主薬の酸化体との反応により結果的
に写真材料から除去されるが、該反応が生じない部分で
は、後の酸化工程(例えば、赤血塩を用いた漂白工程)
において、該ロイコ体部分が、マスキング用色素に変化
するといった例えば、特開昭63−75747号に記載
のもの、カプラーの活性点に置換したマスキング用色素
が保護基により、−時的に短波化されている例えば例え
ば特開昭62−145243号に記載のもの等が挙げら
れる。
の発色色素の有する2次吸収による色再現性の低下を改
良するものであり、例えば、カプラーの活性点に、マス
キング用の色素を置換したもの、カプラーの活性点にア
ゾ基を置換させ、カプラー自体をマスキング用の色素の
一部として用いるもの(以上、2つの型のものを、カラ
ードカプラーと称す。)更には、カプラーの活性点にマ
スキング用色素のロイコ体を置換させ、該ロイコ体は、
カプラーと発色現像主薬の酸化体との反応により結果的
に写真材料から除去されるが、該反応が生じない部分で
は、後の酸化工程(例えば、赤血塩を用いた漂白工程)
において、該ロイコ体部分が、マスキング用色素に変化
するといった例えば、特開昭63−75747号に記載
のもの、カプラーの活性点に置換したマスキング用色素
が保護基により、−時的に短波化されている例えば例え
ば特開昭62−145243号に記載のもの等が挙げら
れる。
本発明においては、これらいずれのマスキング用カプラ
ーを用いることもできる。
ーを用いることもできる。
本発明において、カラードシアンカプラを用いる場合は
次の一般式[A]で表される化合物であることが好まし
い。
次の一般式[A]で表される化合物であることが好まし
い。
一般式[A]
OUP
*
式中、coopはシアンカプラ残基を表わし、*はシア
ンカプラのカップリング部位を表わし、Jは2価の連結
基を表わし、mは0またはlを表わし、R6はアリール
基を表わす。
ンカプラのカップリング部位を表わし、Jは2価の連結
基を表わし、mは0またはlを表わし、R6はアリール
基を表わす。
coupで表わされるシアンカブラ残基としては、フェ
ノール型カプラならびにす7トール型カプラ残基であり
、特に好ましくはナフトール型カプラ残基である。
ノール型カプラならびにす7トール型カプラ残基であり
、特に好ましくはナフトール型カプラ残基である。
Jで表わされる2価の連結基として好ましいものは次の
一般式[B]で表わすことができる。
一般式[B]で表わすことができる。
一般式[B]
を表す。R6は炭素数1〜4のアルキレン基、またけア
リーレン基を表わし、R7は炭素数1〜4のアルキレン
を表わし、R6およびR7のアルキレン基は、アルキル
基、カルボシ基、ヒドロキシ基、スルホ基により置換さ
れてもよい。
リーレン基を表わし、R7は炭素数1〜4のアルキレン
を表わし、R6およびR7のアルキレン基は、アルキル
基、カルボシ基、ヒドロキシ基、スルホ基により置換さ
れてもよい。
R9
Zは、−c−、−o−、−s−、−5o−、−so、−
RI〇 一302NH−、−CONH−、−COO−−NHCO
−−N1(SO2−、−0CO−を表わし、RSR10
はアルキル基、アリール基を表わす。
RI〇 一302NH−、−CONH−、−COO−−NHCO
−−N1(SO2−、−0CO−を表わし、RSR10
はアルキル基、アリール基を表わす。
R8は水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基
、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、スルホニル基、
アルコキシ基、アリールオキシ基、カルボキシ基、スル
ホ基、ハロゲン原子、カルボンアミド基、スルホンアミ
ド基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基またはス
ルファモイル基を表わす。
、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、スルホニル基、
アルコキシ基、アリールオキシ基、カルボキシ基、スル
ホ基、ハロゲン原子、カルボンアミド基、スルホンアミ
ド基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基またはス
ルファモイル基を表わす。
pは0または正の整数を表わし、qは0または■を表わ
し、rは1から4の整数を表わす。
し、rは1から4の整数を表わす。
pが2以上の時、R6およびZは同じであっても異なっ
ていてもよい。rが2以上の時、R8は同じであっても
異なっていてもよい。
ていてもよい。rが2以上の時、R8は同じであっても
異なっていてもよい。
R5で表わされるアリール、基として、m−0の時は、
フェニル基ならびにす7チル基が好ましい。
フェニル基ならびにす7チル基が好ましい。
該フェニル基およびナフチル基は置換基を有することが
でき、この置換基としてはハロゲン原子、アルキル基、
アルコキシ基、アリールオキシ基、ヒドロキシ基、アシ
ルオキシ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基
、アリールオキシ゛カルボニル基、メルカプト基、アル
キルチオ基、アリールチオ基、アルキルスルホニル基、
アリールスルホニル基、アシル基、アシルアミノ基、ス
ルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基な
どである。
でき、この置換基としてはハロゲン原子、アルキル基、
アルコキシ基、アリールオキシ基、ヒドロキシ基、アシ
ルオキシ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基
、アリールオキシ゛カルボニル基、メルカプト基、アル
キルチオ基、アリールチオ基、アルキルスルホニル基、
アリールスルホニル基、アシル基、アシルアミノ基、ス
ルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基な
どである。
Q= 1の時、R3で表わされるアリール基は、次の一
般式[C]で表わされるナフトール基が好まし一般式[
C] 式中、R1、は炭素数が1〜4個の直鎖または分岐のア
ルキル基(例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、
イソプロピル基、ブチル基、S−ブチル基、t−ブチル
基等)を表わし、Mは写真的に不活性なカチオンで、例
えば水素原子、ナトリウム原子やカリウム原子のような
アルカリ金属のカチオン、アンモニウム、メチルアンモ
ニウム、エチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、
トリエチルアンモニウム、エタノールアンモニウム、ジ
ェタノールアンモニウム、ピリジニウム、ピペリジウム
、アンモニウム、トルイジニウム、p−二トロアニリニ
ウム、アニシジウムなどを表わす。
般式[C]で表わされるナフトール基が好まし一般式[
C] 式中、R1、は炭素数が1〜4個の直鎖または分岐のア
ルキル基(例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、
イソプロピル基、ブチル基、S−ブチル基、t−ブチル
基等)を表わし、Mは写真的に不活性なカチオンで、例
えば水素原子、ナトリウム原子やカリウム原子のような
アルカリ金属のカチオン、アンモニウム、メチルアンモ
ニウム、エチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、
トリエチルアンモニウム、エタノールアンモニウム、ジ
ェタノールアンモニウム、ピリジニウム、ピペリジウム
、アンモニウム、トルイジニウム、p−二トロアニリニ
ウム、アニシジウムなどを表わす。
次に一般式[A]で表わされる代表的カラードカブラの
具体例を示すが、これに限定されるものでC−4 C−5 C−6 C C−2 C−3 C−7 C−a C−9 C lo CC−13 C−11 CC−14 C 以上の化合物は、特開昭50−123341号、同55
−65957号、同56−94347号、特公昭42−
11304号、同4432461号、同48−1789
9号、同53−34733号、米国特許3,034,8
92号、英国特許1,084.480号等に記載の方法
で合成できる。
具体例を示すが、これに限定されるものでC−4 C−5 C−6 C C−2 C−3 C−7 C−a C−9 C lo CC−13 C−11 CC−14 C 以上の化合物は、特開昭50−123341号、同55
−65957号、同56−94347号、特公昭42−
11304号、同4432461号、同48−1789
9号、同53−34733号、米国特許3,034,8
92号、英国特許1,084.480号等に記載の方法
で合成できる。
本発明においてカラードシアンカプラーは、全シアン発
色カプラーに対して5〜95モル%の範囲で用いられる
。
色カプラーに対して5〜95モル%の範囲で用いられる
。
本発明においてカラードマゼンタカプラーを用いる場合
は、次の一般式で表されるものが好ましい。
は、次の一般式で表されるものが好ましい。
一般式[I[1]
%式%
式中cpはマゼンタカプラー残基を表しく但し、アゾ基
はマゼンタカプラーの活性部位に結合している。)、R
3はアリール基(置換基を有するものを含む)を表す。
はマゼンタカプラーの活性部位に結合している。)、R
3はアリール基(置換基を有するものを含む)を表す。
Cpで表されるマゼンタカプラー残基としては5−ピラ
ゾロンマゼンタカプラー ならびにピラゾロトリアゾー
ル計マゼンタカプラーから導かれるカプラー残基が好ま
しく、特に好ましいものは、次の一般式[IV]で表さ
れる。
ゾロンマゼンタカプラー ならびにピラゾロトリアゾー
ル計マゼンタカプラーから導かれるカプラー残基が好ま
しく、特に好ましいものは、次の一般式[IV]で表さ
れる。
式中R2はアリール基を表わし、R1はアシルアミノ基
、アニリノ基、ウレイド基、又はカルノくエイル基を表
わし、各R2、R3はそれぞれ置換基を有するものを含
む。
、アニリノ基、ウレイド基、又はカルノくエイル基を表
わし、各R2、R3はそれぞれ置換基を有するものを含
む。
R2で表わされるアリール基は好ましくはフェニル基で
ある。R2で示すアリール基の置換基としては、例えば
、ハロゲン原子 (例えばフッ素、塩素、臭素等)、ア
ルキル基(例えば、メチル、エチル等)、アルコキシ基
(例えば、メトキシ、エトキシ等)、アリールオキシ基
(例えば、フェニルオキシ、ナフチルオキシ等)、アシ
ルアミノ基(例えば、ベンズアミド、α−(2,4−ジ
ー【−アミル〕呈ノキシ)ブチルアミド等)、スルホニ
ルアミノ基(例えば、ベンゼンスルホンアミド、n−ヘ
キサデカンスルホンアミド等)、スルフ1モイル基(例
えば、メチルスルファモイル、フェニルスルファモイル
等)、カルバモイル基(例えば、n−ブヂル力ルバモイ
ル基、フェニルカルバモイル等)、スルホニル基(例え
ば、メチルスルホニル、n−ドアシルスルボニル、ベン
ゼンスルホニル等)、アシルオキシ基、エステル基、カ
ルボキシル、スルホ、シアノ、ニトロ等が挙げられる。
ある。R2で示すアリール基の置換基としては、例えば
、ハロゲン原子 (例えばフッ素、塩素、臭素等)、ア
ルキル基(例えば、メチル、エチル等)、アルコキシ基
(例えば、メトキシ、エトキシ等)、アリールオキシ基
(例えば、フェニルオキシ、ナフチルオキシ等)、アシ
ルアミノ基(例えば、ベンズアミド、α−(2,4−ジ
ー【−アミル〕呈ノキシ)ブチルアミド等)、スルホニ
ルアミノ基(例えば、ベンゼンスルホンアミド、n−ヘ
キサデカンスルホンアミド等)、スルフ1モイル基(例
えば、メチルスルファモイル、フェニルスルファモイル
等)、カルバモイル基(例えば、n−ブヂル力ルバモイ
ル基、フェニルカルバモイル等)、スルホニル基(例え
ば、メチルスルホニル、n−ドアシルスルボニル、ベン
ゼンスルホニル等)、アシルオキシ基、エステル基、カ
ルボキシル、スルホ、シアノ、ニトロ等が挙げられる。
更にR2の具体的な例としては、フェニル、2゜4.6
−ドリクロルフエニル、ペンタクロルフェニル、ペンタ
フルオルフェニル、2.4.6−ドリメチルフエニル、
2−りOルー4.6−シメチルフエニル、2.6−ジク
ロル−4−メチルフェニル、2.4−ジクロル−6−メ
チルフェニル、2.4−ジクロル−6−メトキシフェニ
ル、2゜6−ジクロル−4−メトキシフェニル、2.6
−ジクロル−4−[α−(2,4−ジ−t−アミルフェ
ノキシ)アセトアミド]フェニル等である。
−ドリクロルフエニル、ペンタクロルフェニル、ペンタ
フルオルフェニル、2.4.6−ドリメチルフエニル、
2−りOルー4.6−シメチルフエニル、2.6−ジク
ロル−4−メチルフェニル、2.4−ジクロル−6−メ
チルフェニル、2.4−ジクロル−6−メトキシフェニ
ル、2゜6−ジクロル−4−メトキシフェニル、2.6
−ジクロル−4−[α−(2,4−ジ−t−アミルフェ
ノキシ)アセトアミド]フェニル等である。
R3で表わされるアシルアミノ基としては、例えばピバ
ロイルアミノ、n−テトラデカンアミド、α−(3−ペ
ンタデシルフェノキシ)ブチルアミド、3−[α−(2
,4−ジ−t−アミルフェノキシ)アセトアミドベンズ
アミド、ベンズアミド、3−アセトアミドベンズアミド
、3−(3−n−ドデシルサクシンイミド)ベンズ ア
ミド、3− (4−n−ドアシルオキシベンゼンスルホ
ンアミド)ベンズアミド等が挙げられる。
ロイルアミノ、n−テトラデカンアミド、α−(3−ペ
ンタデシルフェノキシ)ブチルアミド、3−[α−(2
,4−ジ−t−アミルフェノキシ)アセトアミドベンズ
アミド、ベンズアミド、3−アセトアミドベンズアミド
、3−(3−n−ドデシルサクシンイミド)ベンズ ア
ミド、3− (4−n−ドアシルオキシベンゼンスルホ
ンアミド)ベンズアミド等が挙げられる。
R3で表わされるアニリノ基としては、例えばアニリノ
、2−クロルアニリノ、2,4−ジクロルアニリノ、2
.4−ジクロル−5−メトキシアニリノ、4−シアノア
ニリノ、2−クロル−5−[α−(2,4−ジ−t−ア
ミルフェノキシ)ブチルアミド]アニリノ、2−りOル
ー5−(3−オクタデセニルサクシンイミド)アニリノ
、2−りOルー5−n−テトラデカンアミドアニリノ、
2−クロル−5−[α−(3−t−ブチル−4−ヒドロ
キシフェノキシ)テトラデカンアミドアニリノ、2−ク
ロル−5−n−ヘキサデカンスルホンアミドアニリノ等
が挙げられる。
、2−クロルアニリノ、2,4−ジクロルアニリノ、2
.4−ジクロル−5−メトキシアニリノ、4−シアノア
ニリノ、2−クロル−5−[α−(2,4−ジ−t−ア
ミルフェノキシ)ブチルアミド]アニリノ、2−りOル
ー5−(3−オクタデセニルサクシンイミド)アニリノ
、2−りOルー5−n−テトラデカンアミドアニリノ、
2−クロル−5−[α−(3−t−ブチル−4−ヒドロ
キシフェノキシ)テトラデカンアミドアニリノ、2−ク
ロル−5−n−ヘキサデカンスルホンアミドアニリノ等
が挙げられる。
R3で表わされるウレイド基としては、例えば、メチル
ウレイド、フェニルウレイド、3−[α−(2,4−ジ
−t−アミルフェノキシ)ブチルアミド]フェニルウレ
イド等が挙げられる。
ウレイド、フェニルウレイド、3−[α−(2,4−ジ
−t−アミルフェノキシ)ブチルアミド]フェニルウレ
イド等が挙げられる。
R3で表わされるカルバモイル基としては、例えばn−
テトラデシルカルバモイル、フェニルカルバモイル、3
−[α−(2,4−ジ−t−アミルフェノキシ)アセト
アミドJフェニルカルバモイル等が挙げられる。
テトラデシルカルバモイル、フェニルカルバモイル、3
−[α−(2,4−ジ−t−アミルフェノキシ)アセト
アミドJフェニルカルバモイル等が挙げられる。
R1で表わされるアリール基としては、フェニル基又は
ナフチル基が好ましい。
ナフチル基が好ましい。
R1で示されるアリール基の置換基としては、ハロゲン
原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、
ヒドロキシ基、アシルオキシ基、カルボキシル基、アル
コキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、ア
ルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルスルホニル基
、アリールスルボニル基、アシル基、スルホンアミド基
、カルバモイル基、スルファモイル基などが挙げられる
。
原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、
ヒドロキシ基、アシルオキシ基、カルボキシル基、アル
コキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、ア
ルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルスルホニル基
、アリールスルボニル基、アシル基、スルホンアミド基
、カルバモイル基、スルファモイル基などが挙げられる
。
特に好ましい置換基は、アルキル基、ヒドロキシ基、ア
ルコキシ基、アシルアミノ基である。
ルコキシ基、アシルアミノ基である。
次に一般式〔■〕で表わされるカラードマゼンタカプラ
ーの具体例を記すが、これにより限定されるものではな
い。
ーの具体例を記すが、これにより限定されるものではな
い。
I+″t
M−3
CM−4
CM−5
M−6
M−10
M−11
M−12
しL
しt
LL −35−
t
M−7
M−8
M−15
しL
しL
t
M
M−17
しL
M−19
M−24
本発明に係るカラードマゼンタカプラーは、特開昭49
−123625号、同49−131448号、同52−
42121号、同52−102723号、同54−52
532号、同58−172647号、米国特許第2,7
63.552号、同2,801.171号、同3,51
9.429号等に記載された方法に準じて合成できる。
−123625号、同49−131448号、同52−
42121号、同52−102723号、同54−52
532号、同58−172647号、米国特許第2,7
63.552号、同2,801.171号、同3,51
9.429号等に記載された方法に準じて合成できる。
本発明においてカラードマゼンタカプラーは全マゼンタ
カプラーに対して5〜95モル%の範囲で用いられる。
カプラーに対して5〜95モル%の範囲で用いられる。
本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳剤ととしては
、通常のハロゲン化銀乳剤の任意のものを用いることか
できる。
、通常のハロゲン化銀乳剤の任意のものを用いることか
できる。
該乳剤は、常法により化学増感することができ、増感色
素を用いて、所望の波長域に光学的に増感できる。
素を用いて、所望の波長域に光学的に増感できる。
ハロゲン化銀乳剤には、カブリ防止剤、安定剤等を加え
ることができる。該乳剤のバインダーとしては、ゼラチ
ンを用いるのが有利である。
ることができる。該乳剤のバインダーとしては、ゼラチ
ンを用いるのが有利である。
乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬膜することが
でき、また、可塑剤、水不溶性または難溶性合成ポリマ
ーの分散物(ラテックス)を含有させることができる。
でき、また、可塑剤、水不溶性または難溶性合成ポリマ
ーの分散物(ラテックス)を含有させることができる。
カラー写真用感光材料の乳剤層には、カプラーが用いら
れる。
れる。
更に色補正の効果を有しているカラードカプラ、競合カ
プラー或は現像主薬の酸化体とのカップリングによって
現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロゲン化銀溶剤、
色調剤、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防止剤、化学増感剤
、分光増感剤、および減感剤のような写真的に有用なフ
ラグメントを放出する化合物を用いることができる。
プラー或は現像主薬の酸化体とのカップリングによって
現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロゲン化銀溶剤、
色調剤、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防止剤、化学増感剤
、分光増感剤、および減感剤のような写真的に有用なフ
ラグメントを放出する化合物を用いることができる。
感光材料には、フィルター層、ハレーション防止層、イ
ラジェーション防止層等の補助層を設けることができる
。これらの層中及び/又は乳剤層中には現像処理中に感
光材料から流出するかもしくは漂白される染料が含有さ
せられてもよい。
ラジェーション防止層等の補助層を設けることができる
。これらの層中及び/又は乳剤層中には現像処理中に感
光材料から流出するかもしくは漂白される染料が含有さ
せられてもよい。
感光材料には、ホルマリンスカベンジャ−蛍光増白剤、
マット剤、滑剤、画像安定剤、界面活性剤、色カブリ防
止剤、現像促進剤、現像遅延剤や漂白促進剤等を添加で
きる。
マット剤、滑剤、画像安定剤、界面活性剤、色カブリ防
止剤、現像促進剤、現像遅延剤や漂白促進剤等を添加で
きる。
支持体としては、ポリエチレン等をラミネートした紙、
ホリエチレンテレフタレートフイルム、バライタ紙、三
酢酸セルロースフィルム等ヲ用いることができる。
ホリエチレンテレフタレートフイルム、バライタ紙、三
酢酸セルロースフィルム等ヲ用いることができる。
本発明の感光材料を用いて色素画像を得るには露光後、
通常知られているカラー写真処理を行うことができる。
通常知られているカラー写真処理を行うことができる。
以下に、本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実
施の態様はこれらに限定されない。
施の態様はこれらに限定されない。
以下の全ての実施例において、ハロゲン化銀写真感光材
料中の添加料は特に記載のない限り111!当りのグラ
ム数を示す。またハロゲン化銀とコロイド銀は銀に換算
して示した。
料中の添加料は特に記載のない限り111!当りのグラ
ム数を示す。またハロゲン化銀とコロイド銀は銀に換算
して示した。
実施例1
トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次第1層から第5層まで、第6
層から第9層まで、第1θ層から第13層までに分けて
支持体側から形成して、多層カラー写真要素試料lを作
製した。
すような組成の各層を順次第1層から第5層まで、第6
層から第9層まで、第1θ層から第13層までに分けて
支持体側から形成して、多層カラー写真要素試料lを作
製した。
試料−101(比較)
第1層;ハレーション防止層(HC−1)黒色コロイド
銀 0.20UV吸収剤 (U V
−1”) 0.20高沸点溶媒 (O1Q−
1) 0.10ゼラチン
1,5第2層;中間層(IL−1) UV吸収剤 (U v −1) 0.01高沸
点溶媒 (O1Q−1) 0.10ゼラチン
1.5第3層;低感度赤感性乳
剤層(RL) 沃臭化銀乳剤(E m −1−■)0.3tt (
Em2−■)0.3 増感色素(sD−1)2.5x 10−’(モル/銀1
モル)// (SD−2)2.5XlO−’(//
)// (SD−3)0.5X 10−’(/
/ )シアンカプラ (C−1) 0
.59// (C−2) 0.03
カラードシアンカプラ(CC−1) 0.03DIR
化合物 (D −1) 0.001高沸点溶
媒 (O1Q−1) 0.293ゼラチン
1.0第4層;高感度赤感性乳
剤層(RH) 沃臭化銀乳剤(E m −3−■)0.6増感色素(S
D−1)2.Ox 10−’(モル/銀1モル)//
(so−2)2.Ox lO−’(tt )/
/ (SD−3)0.lX 10−’(/I
)シアンカブラ (C−1) 0.23//
(C−2) 0.012カラード
シアンカプラ(CC−1) 0.012DIR化合物
(D−1) 0.04高沸点溶媒 (O
1Q−1) 0.2ゼラチン
0.6第5層:中間層(IL−2) ポリメチルメタクリレート(平均粒径3μ)0.05 ゼラチン 0.5第6層;低感
度緑感性乳剤層(GL) 沃臭化銀乳剤(E m −1−■)0.6増感色素(S
D−4) 5X 10−’(モル/銀1モル)tt
(so−5) lx 10−’(tt )マ
ゼンタカプラCM−1) 0.45カラード
マゼンタカプラ(CM−1)0.01DIR化合物 (
D−3) 0.02// (D−4
) 0.02高沸点溶媒 (O1Q−1)
0.28ゼラチン
1−0第7層;中間層(IL−3) ゼラチン 0.8第8層;高感
度緑感性乳剤層(GH) 沃臭化銀乳剤(E m −3−■)0.8増感色素(S
D−6)1.5X 10−’(モル/銀1モル)//
(SD−7)2.5X 10−’(// )/
/ (SD−8)0.5X 10−’(//
’)マゼンタカプラ(M −2’) 0.0
3// (M−3) 0.08カラ
ードマゼンタカプラ(CM−1)0.04DIR化合物
(D −3) 0.008高沸点溶媒
(OiQ −3) 0.4ゼラチン
1.0第9層;イエロフィルタ層(YC
) 黄色コロイド銀 0.1色汚染防止剤
(S C−1) 0.1高沸点溶媒 (OiQ
−3) 0.1ポリメチルメタクリレート(平
均粒径3μ)0.05 ゼラチン 0.8第1θ層;低
感度青感性乳剤層(B L)沃臭化銀乳剤(E m−1
−■) 0.15// (Em2−■)
0.15増感色素(SD −10)7X 10−’(
モル/銀1モル)イエロカブラ(YA−1)・・・
0.7// (YA−2) 0.1
5DIR化合物(D−2) 0.15高沸点
溶媒 (Oiff −3) 0.4ゼラチン
1.0第11層;高感度青感性
乳剤層(BH)沃臭化銀乳剤(E m −4−■)0.
15tt (E m −1−■) 0.15
増感色素(SD −9)IX 10−’(モル/銀1モ
ル)// (SD−10)3 X lO−4(モル
/銀1モル)イエロカプラ(YA−1)・・・ 0
.35// (YA−2)
0.06高沸点溶媒 (OiQ −3) 0
.18ゼラチン 0・5第12
層;第1保護層(PRO−1) UV吸収剤 (U V −1)0.10tt
(UV−2) 0.05高沸点溶媒 (O1
Q−1) 0.1// (Oi124)
0.1ゼラチン 1.
0第13層;第2保護層(PRO−2) 微粒子沃臭化銀乳剤(平均粒径0.08μAg12モル
%)0.1 界面活性剤(S U−1’) 0.005ポ
リメチルメタクリレート (平均粒径3μff1) 0.20ゼラチン
0.6尚各層には上記組成物の
他に塗布助剤S u −2。
銀 0.20UV吸収剤 (U V
−1”) 0.20高沸点溶媒 (O1Q−
1) 0.10ゼラチン
1,5第2層;中間層(IL−1) UV吸収剤 (U v −1) 0.01高沸
点溶媒 (O1Q−1) 0.10ゼラチン
1.5第3層;低感度赤感性乳
剤層(RL) 沃臭化銀乳剤(E m −1−■)0.3tt (
Em2−■)0.3 増感色素(sD−1)2.5x 10−’(モル/銀1
モル)// (SD−2)2.5XlO−’(//
)// (SD−3)0.5X 10−’(/
/ )シアンカプラ (C−1) 0
.59// (C−2) 0.03
カラードシアンカプラ(CC−1) 0.03DIR
化合物 (D −1) 0.001高沸点溶
媒 (O1Q−1) 0.293ゼラチン
1.0第4層;高感度赤感性乳
剤層(RH) 沃臭化銀乳剤(E m −3−■)0.6増感色素(S
D−1)2.Ox 10−’(モル/銀1モル)//
(so−2)2.Ox lO−’(tt )/
/ (SD−3)0.lX 10−’(/I
)シアンカブラ (C−1) 0.23//
(C−2) 0.012カラード
シアンカプラ(CC−1) 0.012DIR化合物
(D−1) 0.04高沸点溶媒 (O
1Q−1) 0.2ゼラチン
0.6第5層:中間層(IL−2) ポリメチルメタクリレート(平均粒径3μ)0.05 ゼラチン 0.5第6層;低感
度緑感性乳剤層(GL) 沃臭化銀乳剤(E m −1−■)0.6増感色素(S
D−4) 5X 10−’(モル/銀1モル)tt
(so−5) lx 10−’(tt )マ
ゼンタカプラCM−1) 0.45カラード
マゼンタカプラ(CM−1)0.01DIR化合物 (
D−3) 0.02// (D−4
) 0.02高沸点溶媒 (O1Q−1)
0.28ゼラチン
1−0第7層;中間層(IL−3) ゼラチン 0.8第8層;高感
度緑感性乳剤層(GH) 沃臭化銀乳剤(E m −3−■)0.8増感色素(S
D−6)1.5X 10−’(モル/銀1モル)//
(SD−7)2.5X 10−’(// )/
/ (SD−8)0.5X 10−’(//
’)マゼンタカプラ(M −2’) 0.0
3// (M−3) 0.08カラ
ードマゼンタカプラ(CM−1)0.04DIR化合物
(D −3) 0.008高沸点溶媒
(OiQ −3) 0.4ゼラチン
1.0第9層;イエロフィルタ層(YC
) 黄色コロイド銀 0.1色汚染防止剤
(S C−1) 0.1高沸点溶媒 (OiQ
−3) 0.1ポリメチルメタクリレート(平
均粒径3μ)0.05 ゼラチン 0.8第1θ層;低
感度青感性乳剤層(B L)沃臭化銀乳剤(E m−1
−■) 0.15// (Em2−■)
0.15増感色素(SD −10)7X 10−’(
モル/銀1モル)イエロカブラ(YA−1)・・・
0.7// (YA−2) 0.1
5DIR化合物(D−2) 0.15高沸点
溶媒 (Oiff −3) 0.4ゼラチン
1.0第11層;高感度青感性
乳剤層(BH)沃臭化銀乳剤(E m −4−■)0.
15tt (E m −1−■) 0.15
増感色素(SD −9)IX 10−’(モル/銀1モ
ル)// (SD−10)3 X lO−4(モル
/銀1モル)イエロカプラ(YA−1)・・・ 0
.35// (YA−2)
0.06高沸点溶媒 (OiQ −3) 0
.18ゼラチン 0・5第12
層;第1保護層(PRO−1) UV吸収剤 (U V −1)0.10tt
(UV−2) 0.05高沸点溶媒 (O1
Q−1) 0.1// (Oi124)
0.1ゼラチン 1.
0第13層;第2保護層(PRO−2) 微粒子沃臭化銀乳剤(平均粒径0.08μAg12モル
%)0.1 界面活性剤(S U−1’) 0.005ポ
リメチルメタクリレート (平均粒径3μff1) 0.20ゼラチン
0.6尚各層には上記組成物の
他に塗布助剤S u −2。
分散助剤S u −3、硬膜剤H−1およびH−2゜安
定剤5T−1,かぶり防止剤AF−1,AF−5D−1 2を添加した。
定剤5T−1,かぶり防止剤AF−1,AF−5D−1 2を添加した。
E m−1−■
平均粒径 0.46μm。
平均沃化銀含有率・・・7.0モル%。
単分散性(分布の広さ14%)の表面
低沃化銀(2モル%)含有型乳剤
E m −2−■ 平均粒径 0.30μvr。
平均沃化銀含有率・・・2.0モル%。
単分散性(分布の広さ14%)で表面
臭化銀含有型乳剤
平均粒径 0.81μ諺。
平均沃化銀含有率・・・7.0モル%。
単分散性(分布の広さ14%)の表面
低沃化銀(1,0モル%)含有型乳剤
平均粒径 0.95μ鶴。
平均沃化銀含有率・・・8.0モル%。
単分散性(分布の広さ14%)の表面
E m−4−■
E m−3−■
D−2
D−3
D−4
D−5
D−9
D−6
D−10
D−7
(C2H5)3NHe
D−8
Q
c−t
M−1
しt
M−1
Q
A−1
A−2
H−2
[(CJ = CHSO*CHz ) 5ccH* S
O2(CH2) 21 zN(CH* ) xsOsK
u−1 V−1 S u −2 ■ It。
O2(CH2) 21 zN(CH* ) xsOsK
u−1 V−1 S u −2 ■ It。
S u −3
C−
V−2
S−1
C2H。
S−2
!2−2
H
υ■
C9H19Lt)
T−1
F−1
0■
F−2
第1θ層
イエローカプラー(YA−1) ・・・1.Og
/a”〃(Y A −2) −0,2g/m’
高沸点溶媒(Oi 1−3 ) −0,6g
/m”ゼラチン ・・・1.
4g/m”第11層 イエローカプラー(YA−1) ・・・0−9g
/m”// (Y A −2) ・・
・0.2g/a”高沸点溶媒(Oil−3)
・・・0.5g/s”ゼラチン
・・・1.5g/s”一方、試料−1の第11層
、第12層のイエローカプラー(YA−1)、(YA−
2)を同量の表−1のように変更する以外は試料−1と
同様にして試料3〜8を作製した。
/a”〃(Y A −2) −0,2g/m’
高沸点溶媒(Oi 1−3 ) −0,6g
/m”ゼラチン ・・・1.
4g/m”第11層 イエローカプラー(YA−1) ・・・0−9g
/m”// (Y A −2) ・・
・0.2g/a”高沸点溶媒(Oil−3)
・・・0.5g/s”ゼラチン
・・・1.5g/s”一方、試料−1の第11層
、第12層のイエローカプラー(YA−1)、(YA−
2)を同量の表−1のように変更する以外は試料−1と
同様にして試料3〜8を作製した。
試料−1の第1θ層、第11層のイエローカプラー(Y
A−1)、(YA−2)、高沸点溶剤(Oil−3)、
ゼラチンの添加量を以下のように変更する以外は試料−
1と同様にして試料−2を作製した。
A−1)、(YA−2)、高沸点溶剤(Oil−3)、
ゼラチンの添加量を以下のように変更する以外は試料−
1と同様にして試料−2を作製した。
このようにして作製した各試料No、1〜8を、ニトリ
ロトリ酢酸・3ナトリウム塩(l水塩)白色光を用いて
ウェッジ露光したのち、下記現像処理を行った。
ロトリ酢酸・3ナトリウム塩(l水塩)白色光を用いて
ウェッジ露光したのち、下記現像処理を行った。
処理工程(38°C)
発色現像 3分15秒漂白
6分30秒水洗
3分15秒定着 6分30秒水洗
3分15秒安定化
1分30秒乾燥 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。
6分30秒水洗
3分15秒定着 6分30秒水洗
3分15秒安定化
1分30秒乾燥 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。
4−アミノ−3−メチル−N−エチル−N−(β−ヒド
ロキシエチル)−アニリン・硫酸塩 4.75
g無水亜硫酸ナトリウム 4.25gヒ
ドロキシルアミン・1/2硫酸塩 2.0g無水炭
酸カリウム 37.5g臭化ナトリ
ウム 1.3g2.5g 水酸化カリウム 1.0g水を加
えてlOとする。
ロキシエチル)−アニリン・硫酸塩 4.75
g無水亜硫酸ナトリウム 4.25gヒ
ドロキシルアミン・1/2硫酸塩 2.0g無水炭
酸カリウム 37.5g臭化ナトリ
ウム 1.3g2.5g 水酸化カリウム 1.0g水を加
えてlOとする。
エチレンジアミン四酢酸鉄アンモニウム塩00g
エチレンジアミン四酢酸2アンモニウム塩10.0g
臭化アンモニウム 150.0g氷
酢酸 10.0m12水
を加えてlQとし、アンモニア水を用いてpH6,0に
調整する。
酢酸 10.0m12水
を加えてlQとし、アンモニア水を用いてpH6,0に
調整する。
チオ硫酸アンモニウム 175.0g無
水亜硫酸ナトリウム 8.5gメタ亜硫
酸ナトリウム 2.3g水を加えてlI
2とし、酢酸を用いてp H−6,0に調整する。
水亜硫酸ナトリウム 8.5gメタ亜硫
酸ナトリウム 2.3g水を加えてlI
2とし、酢酸を用いてp H−6,0に調整する。
ホルマリン(37%水溶液) 1.5mf
fコニダックス(コニカ株式会社製) 7.5n+
ff水を加えてlQとする。
fコニダックス(コニカ株式会社製) 7.5n+
ff水を加えてlQとする。
さらに、鮮鋭度評価のため、MTF測定用のパターンを
通して露光をし、同様の現像処理を行って1 mmあた
り40サイクルにおけるMTF値を測定しlこ。
通して露光をし、同様の現像処理を行って1 mmあた
り40サイクルにおけるMTF値を測定しlこ。
表−2に各試料の最大青光濃度および青フィルターで測
定した40サイクル/mmでのMTF値の相対値(試料
−1を100とした)を示す。
定した40サイクル/mmでのMTF値の相対値(試料
−1を100とした)を示す。
表−2
自動現像機を用い、発色現像剋理液が、試料IIl!あ
たり900mffずつ発色現像浴に補充される条件で、
500m2を連続的に処理した後、各試料の最大青光濃
度を測定した。結果を表−3に示す。
たり900mffずつ発色現像浴に補充される条件で、
500m2を連続的に処理した後、各試料の最大青光濃
度を測定した。結果を表−3に示す。
表−3
さらに試料−1〜8について特開昭61−243453
号明細書記載の実施例−1に示される方法に従って、表
−2,3より、本発明のイエローカプラーを含有した低
銀量感材は最大濃度が高く、鮮鋭度がすぐれるだけでな
く、低補充システムの現像処理においても安定した性能
が得られるすぐれたものであることがわかる。又、試料
8のY−10のかわりにY−31を用いた場合にも本発
明の効果が認められた。
号明細書記載の実施例−1に示される方法に従って、表
−2,3より、本発明のイエローカプラーを含有した低
銀量感材は最大濃度が高く、鮮鋭度がすぐれるだけでな
く、低補充システムの現像処理においても安定した性能
が得られるすぐれたものであることがわかる。又、試料
8のY−10のかわりにY−31を用いた場合にも本発
明の効果が認められた。
実施例−2
実施例−1の試料−4の各感光層の塗布銀量のみを表−
4のように変更して試料−21〜25を作製して実施例
−1と同様の評価を行った所、試料−22,23,24
は試料−4と同様に本発明の効果が得られたが、試料−
21は低補充システムでの性能変動が大きく、試料−2
5は最大濃度が不充分であった。
4のように変更して試料−21〜25を作製して実施例
−1と同様の評価を行った所、試料−22,23,24
は試料−4と同様に本発明の効果が得られたが、試料−
21は低補充システムでの性能変動が大きく、試料−2
5は最大濃度が不充分であった。
実施例−3
・実施例−1と同様の方法で多層カラー写真要素として
下記の試料−31を作製した。
下記の試料−31を作製した。
第1層(ハレーション防止層)
黒色コロイド銀 ・・・0.2ゼラ
チン V−1 第2層(中間層) ゼラチン 第3層(第1赤感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Al12モル%、粒径0.3μ、変動係
数29%、不定形粒子)塗布銀量 ・・・0.3ゼラ
チン ・・・0.45D−1
・・・1.OX 10−’ 5D−2・・・3.OX 10−’ 5D−3・ lXl0−’ C−1・・・0.08 C−2・・・0.08 cc−t ・・・0.0I
D−1・・・0.003 0i1−1 ・・・0.03
第4層(第2赤感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Agl 5モル%、■型、粒径0.7μ
、・・・1.0 ・・・1.3 ・・・0.1 ・・・0.Ol ・・・0.01 変動係数25%、不定形粒子)塗布銀量・・・0.4 ゼラチア ・・・0.6SD−
1・ lXl0−’ 5D−2・・・3 X 10−’ 5D−3・ IXIG−’ C−1・・・0.20 C−2・・・0.25 CC−1・・・、0.03 D−1・・・0.01 Oi1−1
・・・0.15第5層(第3赤感乳剤) 沃臭化銀乳剤(Ag40モル%、粒径0.8μ、変動係
数16%、不定形粒子)塗布銀量 ・・・0.7ゼラ
チン ・・・0.85D−1
・・・ lXl0一番 5D−2・・・3 X 10−’ 5D−3・ lXl0−’ C−1・・・0.4 C−2・・・0.8 CC−1・・・0.1 0i1−1
・・・0.0ID−1・・・0.05 第6層(中間層) ゼラチン ・・・1.03C
−1・・・0.03 0i1−1 ・・・0.05
第7層(第1緑感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Agl 2モル%、粒径0.3μ、救相
当径の変動係数28%、不定形粒子)塗布銀量・・・0
.2 ・・・5 X 10−’ ・・・2 X 10−’ ・・・0.3X 10−’ ・・・0.8 ・・・0.16 ・・・0.005 ・・・0.01 ・・・0.5 D−4 D−5 D−6 ゼラチン M−1 0目−1 第8層(第2緑感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Agl 4モル%、粒径0.6μ、変動
係数38%、不定形粒子)塗布銀量 ・・・0.3ゼ
ラチン ・・・0.85D−
4・ 5X10−’ 5D−5・・・2×lO弓 S D −6・0.3X 10−’ M−1・・・0.20 D−3・・・0.02 CM−1・・・0.04 0i1−1 ・・・0.2第
9層(第3緑感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Agl 6モル%、粒径1.0μ、変動
係数80%、不定形粒子)塗布銀量 ・・・0.6ゼ
ラチン ・・・0.83D−
7・・・3.5X 10−’ 5D−8・・・1.4X 10−’ M−3・・・0.15 M−2・・・0.05 D−4・・・0.01 0・i I −30,20 第1θ層(イエローフ ゛ゼラチン 黄色コロイ C−1 第11層(第1責感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Agl 4モル%、粒径0.5μ、変動
係数15%、8面体粒子)塗布銀量 ・・・0.2ゼ
ラチン ・・・0.85D−
9・・・2 X 10−’ S D −10・・・5×l〇−各 YA−1・・・0.6 YA−2・・・0.15 D−2・・・0.005 0i1−3 ・・・0.20
第12層(第2青感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag110モル%、粒径1.3μ、変動
係数25%、不定形粒子)塗布銀量 ・・・0.3ゼ
ラチン ・・・0.5SD−
9・ lXl0−’ ・・・1.2 ・・・0.08 ・・・0.1 ・・・0.3 イルター層) ド銀 S D −10・・・5Xlθ−6 Y−1・・・0.20 0+1−3
・・・0.06第13層(第1保護層) ゼラチン ・・・0.8UV
−1・・・0.l UV−2・・・0.2 0+1−1 ・・・0,01
O1・1−2 ・・・0.O
11第14(第2保護層) 微粒子臭化銀(平均粒径0.07μ) ・・・0.1
ゼラチン ・・・0.45ポ
リメチルメタクリレート(直径3.0μ)・・・0.2 H−1・・・0.4 各層には上記の成分の他に、界面活性剤を塗布助剤とし
て添加して、試料31を作製した。
チン V−1 第2層(中間層) ゼラチン 第3層(第1赤感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Al12モル%、粒径0.3μ、変動係
数29%、不定形粒子)塗布銀量 ・・・0.3ゼラ
チン ・・・0.45D−1
・・・1.OX 10−’ 5D−2・・・3.OX 10−’ 5D−3・ lXl0−’ C−1・・・0.08 C−2・・・0.08 cc−t ・・・0.0I
D−1・・・0.003 0i1−1 ・・・0.03
第4層(第2赤感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Agl 5モル%、■型、粒径0.7μ
、・・・1.0 ・・・1.3 ・・・0.1 ・・・0.Ol ・・・0.01 変動係数25%、不定形粒子)塗布銀量・・・0.4 ゼラチア ・・・0.6SD−
1・ lXl0−’ 5D−2・・・3 X 10−’ 5D−3・ IXIG−’ C−1・・・0.20 C−2・・・0.25 CC−1・・・、0.03 D−1・・・0.01 Oi1−1
・・・0.15第5層(第3赤感乳剤) 沃臭化銀乳剤(Ag40モル%、粒径0.8μ、変動係
数16%、不定形粒子)塗布銀量 ・・・0.7ゼラ
チン ・・・0.85D−1
・・・ lXl0一番 5D−2・・・3 X 10−’ 5D−3・ lXl0−’ C−1・・・0.4 C−2・・・0.8 CC−1・・・0.1 0i1−1
・・・0.0ID−1・・・0.05 第6層(中間層) ゼラチン ・・・1.03C
−1・・・0.03 0i1−1 ・・・0.05
第7層(第1緑感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Agl 2モル%、粒径0.3μ、救相
当径の変動係数28%、不定形粒子)塗布銀量・・・0
.2 ・・・5 X 10−’ ・・・2 X 10−’ ・・・0.3X 10−’ ・・・0.8 ・・・0.16 ・・・0.005 ・・・0.01 ・・・0.5 D−4 D−5 D−6 ゼラチン M−1 0目−1 第8層(第2緑感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Agl 4モル%、粒径0.6μ、変動
係数38%、不定形粒子)塗布銀量 ・・・0.3ゼ
ラチン ・・・0.85D−
4・ 5X10−’ 5D−5・・・2×lO弓 S D −6・0.3X 10−’ M−1・・・0.20 D−3・・・0.02 CM−1・・・0.04 0i1−1 ・・・0.2第
9層(第3緑感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Agl 6モル%、粒径1.0μ、変動
係数80%、不定形粒子)塗布銀量 ・・・0.6ゼ
ラチン ・・・0.83D−
7・・・3.5X 10−’ 5D−8・・・1.4X 10−’ M−3・・・0.15 M−2・・・0.05 D−4・・・0.01 0・i I −30,20 第1θ層(イエローフ ゛ゼラチン 黄色コロイ C−1 第11層(第1責感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Agl 4モル%、粒径0.5μ、変動
係数15%、8面体粒子)塗布銀量 ・・・0.2ゼ
ラチン ・・・0.85D−
9・・・2 X 10−’ S D −10・・・5×l〇−各 YA−1・・・0.6 YA−2・・・0.15 D−2・・・0.005 0i1−3 ・・・0.20
第12層(第2青感乳剤層) 沃臭化銀乳剤(Ag110モル%、粒径1.3μ、変動
係数25%、不定形粒子)塗布銀量 ・・・0.3ゼ
ラチン ・・・0.5SD−
9・ lXl0−’ ・・・1.2 ・・・0.08 ・・・0.1 ・・・0.3 イルター層) ド銀 S D −10・・・5Xlθ−6 Y−1・・・0.20 0+1−3
・・・0.06第13層(第1保護層) ゼラチン ・・・0.8UV
−1・・・0.l UV−2・・・0.2 0+1−1 ・・・0,01
O1・1−2 ・・・0.O
11第14(第2保護層) 微粒子臭化銀(平均粒径0.07μ) ・・・0.1
ゼラチン ・・・0.45ポ
リメチルメタクリレート(直径3.0μ)・・・0.2 H−1・・・0.4 各層には上記の成分の他に、界面活性剤を塗布助剤とし
て添加して、試料31を作製した。
試料−31の第11層、第12層のイエローカプラー(
YA−1)、(YA−2)、高沸点溶媒(Oil−3)
、ゼラチンの添加量を以下のように変更する以外は試
料−31と同様にして試料−32を作製した。
YA−1)、(YA−2)、高沸点溶媒(Oil−3)
、ゼラチンの添加量を以下のように変更する以外は試
料−31と同様にして試料−32を作製した。
(第11層)
イエローカプラー(YA−1) ・・・1.Og
/m重tt (Y A −2) −0
,3g7+a”高沸点溶媒(Oil−3)
・・・0.4g/+”ゼラチン
・・・1.4g/m”(第12層) イエローカプラー(YA−1) ・・・0.3g
/m”高沸点溶媒(Oi 1−3 ) −0
,1g/m”ゼラチン ・・・
1.8g/畠2一方、試料−31のイエローカプラー(
YA−1)、(YA−2)を同量の表−5に示するもの
に変更する以外は試料−31と同様にして試料−33〜
36を作製した。
/m重tt (Y A −2) −0
,3g7+a”高沸点溶媒(Oil−3)
・・・0.4g/+”ゼラチン
・・・1.4g/m”(第12層) イエローカプラー(YA−1) ・・・0.3g
/m”高沸点溶媒(Oi 1−3 ) −0
,1g/m”ゼラチン ・・・
1.8g/畠2一方、試料−31のイエローカプラー(
YA−1)、(YA−2)を同量の表−5に示するもの
に変更する以外は試料−31と同様にして試料−33〜
36を作製した。
表−5
試料−31〜36に対して実施例−1と同様にウェッジ
露光による特性、鮮鋭度および低補充システムにおける
評価を行った。結果を表−6に示す。
露光による特性、鮮鋭度および低補充システムにおける
評価を行った。結果を表−6に示す。
本発明のイエローカプラーを含有した低銀量感材は最大
濃度が高く、鮮鋭度ががすぐれるだけでなく、低補充シ
ステムの現像処理においても安定した性能が得られるす
ぐれたものであることがわかる。
濃度が高く、鮮鋭度ががすぐれるだけでなく、低補充シ
ステムの現像処理においても安定した性能が得られるす
ぐれたものであることがわかる。
39は試料−35と同様に本発明の効果が得られたが、
試料−37は低補充システムでの性能変動が大きく、試
料−40は最大濃度が不充分であった。
試料−37は低補充システムでの性能変動が大きく、試
料−40は最大濃度が不充分であった。
実施例−4
実施例−3の試料−35の各感光層の塗布銀量のみを表
−7のように変更して試料−37〜40を作製して試料
−1と同様の評価を行った所、試料−38、〔発明の効
果〕 本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、塗布銀量
の大幅な低減にもかかわらずすぐれた鮮鋭度を有し、現
像処理の低補充システムにおいても安定した性能が得ら
れるすぐだものである。
−7のように変更して試料−37〜40を作製して試料
−1と同様の評価を行った所、試料−38、〔発明の効
果〕 本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、塗布銀量
の大幅な低減にもかかわらずすぐれた鮮鋭度を有し、現
像処理の低補充システムにおいても安定した性能が得ら
れるすぐだものである。
塗布銀量の大巾低減は省資源に、低補充システム対応は
公害防止に寄与する。
公害防止に寄与する。
Claims (1)
- 全塗布銀量が15〜45mg/dm^2であり、支持体
に少なくとも1層づつの赤色感光層、緑色感光層及び青
色感光層を有し、該赤色感光層の少なくとも1層がマス
キング用シアンカプラーを含有し、該緑色感光層の少な
くとも1層がマスキング用マゼンタカプラーを含有し、
かつ、該青色感光層の少なくとも1層が単位分子量が4
00〜700の親水性2当量イエローカプラーを含有す
ることを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17050188A JPH0220859A (ja) | 1988-07-08 | 1988-07-08 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17050188A JPH0220859A (ja) | 1988-07-08 | 1988-07-08 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0220859A true JPH0220859A (ja) | 1990-01-24 |
Family
ID=15906130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17050188A Pending JPH0220859A (ja) | 1988-07-08 | 1988-07-08 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0220859A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH066780U (ja) * | 1992-06-26 | 1994-01-28 | 株式会社 神崎高級工機製作所 | 動力伝達部のダンパ装置 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62170960A (ja) * | 1986-01-23 | 1987-07-28 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| JPS62253167A (ja) * | 1986-01-23 | 1987-11-04 | Konika Corp | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| JPS6323153A (ja) * | 1986-06-20 | 1988-01-30 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
| JPS63127242A (ja) * | 1986-11-17 | 1988-05-31 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
| JPS63144352A (ja) * | 1986-12-09 | 1988-06-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 |
-
1988
- 1988-07-08 JP JP17050188A patent/JPH0220859A/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62170960A (ja) * | 1986-01-23 | 1987-07-28 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| JPS62253167A (ja) * | 1986-01-23 | 1987-11-04 | Konika Corp | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| JPS6323153A (ja) * | 1986-06-20 | 1988-01-30 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
| JPS63127242A (ja) * | 1986-11-17 | 1988-05-31 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
| JPS63144352A (ja) * | 1986-12-09 | 1988-06-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH066780U (ja) * | 1992-06-26 | 1994-01-28 | 株式会社 神崎高級工機製作所 | 動力伝達部のダンパ装置 |
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