JPH02210353A - 画像形成媒体及び画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【産業上の利用分野】

本発明は、画像を形成するための銀塩感光体に関し、ま
たその感光体を用いた画像形成方法に関する。 〔従来の技術Ｊ 画像の形成あるいは記録に使われるエネルギーには、光
、音、電気、磁気、熱、粒子線（電子線、Ｘ線）、ある
いは化学エネルギーなどがあるが、そのうち特に、光、
電気、熱エネルギーあるいはこれらの組合わせが良く使
われている。 例えば、光エネルギーと化学エネルギーの組合わせを用
いる画像形成方法には、銀塩写真力やジアゾ複写紙など
を用いる方法がある。また、光エネルギーと電気エネル
ギーの組合わせによる方法としては、電子写真システム
がある。さらに、熱エネルギーを利用する方法には、感
熱記録紙や転写記録紙などを用いた方法があり、一方、
電気エネルギーを利用するものとして静電記録紙、通電
記録紙、放電記録紙などを用いる方法が知られている。 上述した画像形成方法のうち、高解像度の画像が得られ
るものに銀塩写真法がある。しかしながら、銀塩写真法
においては、煩雑な液剤を用いた現像・定着処理や画像
（プリント）の乾燥処理などが必要とされる。 そこで、画像形成を簡易な処理によって行なえる画像形
成方法の開発が盛んに行なわれている。 例えば、特開昭６１−６９０６２号公報等により、ハロ
ゲン化銀の感光反応なトリガーとして乾式（熱）重合反
応を生起させ、重合からなる潜像を形成する方法が知ら
れている。 この方法は煩雑な湿式処理が不要であるという利点を有
するが、重合の形成速度（重合性化合物の重合速度）が
遅く、重合潜像の形成に時間がかかるという欠点があっ
た。なお、この欠点は、加熱処理過程においてハロゲン
化銀から画像露光により生じた銀と還元剤との反応から
生成する反応中間体（重合開始剤として機能する）が極
めて安定で重合開始剤としての活性が低く、重合反応が
すみやかに進みにくいためと考えられる。 一方、これに対して重合速度を早めるために、熱重合開
始剤を併用させた方法が特開昭６２−７０８３６号公報
に開示されている。 この方法は、画像露光によりハロゲン化銀から生じた銀
核により潜像を形成させ、この銀核の触媒作用を利用し
て、還元剤を加熱下で該還元剤と異なる重合禁止能を有
する酸化体に変換することにより、還元剤と生成した酸
化体との重合禁止能の差を生じさせるとともに、熱重合
開始剤を利用した熱重合反応を起させ、その結果形成さ
れた重合禁止能の差に応じた重合潜像を形成する方法で
ある。 ところが、この方法においては、重合潜像に良好なコン
トラストが取れにくいという欠点が有った。 この欠点は、潜像部で起こる酸化体の生成のための酸化
還元反応と重合潜像形成のための重合反応を同一熱処理
工程中で起こさせるために、これらの反応が競争反応と
なり、それぞれの反応が効率よく進まないためと考えら
れる。 また、この方法による画像形成は、例えば、還元剤の量
を少量変えるだけでポリマーが形成される場所が露光部
になったり未露光部になったりするという非常に不安定
なものであった。 以上のような方法により形成される重合潜像とは、重合
部分と未重合部分からなる画像である。 この重合潜像から例えば色画像を得ることを目的として
、重合部分と未重合部分の物性等の差を利用した種々の
方法が提案されている。 そのような方法として、例えば、特開昭６２−７８５５
２号公報、特開昭６２−８１６３５号公報に、色材を含
んだマイクロカプセルを画像形成体に含有させておき、
上述のようにして重合潜像を形成することにより、その
マイクロカプセルの破壊強度をコントロールして発色画
像を得る方法が開示されている。つまりその方法は、そ
の重合潜像の重合部と未重合部とにおける剛性の差によ
りマイクロカプセルの破壊強度の差を生じさせ、適当な
圧力を印加して選択的にマイクロカプセルを破壊し発色
反応を起す方法である。従来は、このような方法が重合
潜像から色画像を得るには適当であると考えられていた
。 しかしながら、上述のマイクロカプセルを用いた方法は
、解像度がマイクロカプセルの粒径によって制限される
。従って、解像度を向上させるには、マイクロカプセル
の粒径をより小さくする必要があ番。しかし、粒径なあ
まり小さくすると、濃度が十分に出なくなり、支持体上
にマイクロカプセルを一層状態で塗布することが困難と
なり、多層状態で塗布されて得られる画像に色のかぶり
が生じてしまうという問題が生じる。 〔発明が解決しようとする課題］ 本発明者等は、像状露光、加熱、全面露光することによ
り感光体中に重合反応を生起させ、ポリマーからなる潜
像を形成する方法、そのポリマー潜像をビールアパート
、インキング、トーニングにより可視画像化する方法並
びにその感光体を提案した（特願昭６３−１７１５５．
６３−１８３４４１．６３−２５１９５８号）。 また更に、像状露光、加熱の時に生成する銀像の色に影
響されず、明度・彩度の優れた色画像が得られる感光体
並びに画像形成方法として、感光性ハロゲン化銀、有機
銀塩、還元剤、重合性ポリマー前駆体、重合開始剤、熱
拡散性物質からなる感光体と、該感光体に像状露光、加
熱、重合させるための全面露光および／または加熱しポ
リマー潜像を形成し、受像体と積層した後に加熱し、重
合度の程度により内部の熱拡散性物質を受像体に転写し
て受像体上に熱拡散性物質からなる画像を形成する方法
を提案した（特願昭６３−２０７２３０号）。 本発明の目的は、良好なコントラストを有する重合潜像
をより速く、安定して形成できる画像形成方法を提供す
ることにある。 本発明のもう一つの目的は、コントラストが良く解像度
に優れ、色かぶりが生じない画像の形成方法を提供する
ことにある。

【課題を解決するための手段】

本発明者等は、上記課題を解決するために鋭意検討した
結果、基材上に少なくとも重合性ポリマー前駆体、光重
合開始剤を含む重合層と、少なくとも感光性ハロゲン化
銀、有機銀塩、該重合層中の光重合開始剤の吸収波長域
の光を吸収する光吸収化合物が、像露光・熱現像の過程
を経て生成または消失する化合物からなる感光層を設け
てなる感光体であり、また、該感光体を用いる画像形成
方法を提供する。 次に、本発明の感光体について説明する。 本発明の感光体は、画像パターンに応じた光吸収化合物
の分布を形成する感光層と、該感光層中に形成された光
吸収化合物の分布パターンに応じて重合部及び未重合部
とを形成する重合部との二層構成からなる感光体である
。 ここで、光吸収化合物とは、光重合開始剤の実質的に感
度を有する波長域に吸収を有する物質であり、主に還元
剤あるいは還元剤から生成する酸化体のことである。ま
たこれらの反応より生成される、あるいは消失する副生
成物であっても良い。 画像パターンに応じた光吸収化合物の分布を形成する感
光層は、感光性ハロゲン化銀、有機銀塩、還元剤とを必
須成分とするものである。 使用可能な感光性ハロゲン化銀としては、塩化銀、臭化
銀、沃化銀、あるいは塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化銀、
塩沃臭化銀の何れでもよく、粒子内のハロゲン組成が均
一あるいは異なった多重構造を採っていても良い、また
、ハロゲン組成、粒子サイズ、粒子サイズ分布などが異
なった二種以上の感光性ハロゲン化銀を併用しても良い
、更にこれらは色素などにより分光増感、化学増感され
ていても良い。 有機銀塩としては、脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン
酸、メルカプト基もしくはα−水素を有するチオカルボ
ニル基化合物、およびイミノ基含有化合物などとの銀塩
である。 脂肪族カルボン酸としては、酢酸、酪酸、コハク酸、セ
バシン酸、アジピン酸、オレイン酸、リノール酸、リル
ン酸、酒石酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸
、樟脳酸などがあるが、−数的に炭素数が少ないはど銀
塩としては不安定であるので適度な炭素数を有するもの
が良い。 芳香族カルボン酸としては、安息香酸誘導体、キノリン
酸誘導体、ナフタレンカルボン酸誘導体、サリチル酸誘
導体、没食子酸、タンニン酸、フタル酸、フェニル酢酸
誘導体、ピロメリット酸等がある。 メルカプト基又はα−水素を有するチオカルボニル基化
合物としては、３−メルカプト−４−フェニル−１，２
，４−トリアゾール、２−メルカプトベンゾイミダゾー
ル、２−メルカプト−５−アミノチアジアゾール、２−
メルカプトベンゾチアゾール、Ｓ−フルキルチオグリコ
ール酸（アルキル基炭素数１２〜２２）、ジチオ酢酸な
どジチオカルボン酸類、チオステアロアミドなどチオア
ミド類、５−カルボキシ−１−メチル−２−フェニル−
４−チオピリジン、メルカプトトリアジン、２−メルカ
プトベンゾオキサゾール、メルカプトオキサジアゾール
または３−アミノ−５−ベンジルチオ−１，２，４−ト
リアゾール等米国特許第４．１２３．２７４号記載のメ
ルカプト化合物が挙げられる。 イミノ基を含有する化合物としては、特公昭４４−３０
２７０号又は同４５−１８４１６号記載のベンゾトリア
ゾール若しくはその誘導体、例えばベンゾトリアゾール
、メチルベンゾトリアゾール等アルキル置換ベンゾトリ
アゾール類、５−クロロベンゾトリアゾール等、ハロゲ
ン置換ベンゾトリアゾール類、ブチルカルボイミドベン
ゾトリアゾール等カルボイミドベンゾトリアゾール類、
特開昭５８−１１８６３９号記載のニトロベンゾトリア
ゾール類、特開昭５８−１１５６３８号記載のスルホベ
ンゾ・トリアゾール、カルボキシベンゾトリアゾールも
しくはその塩、またはヒドロキシベンゾトリアゾール等
、米国特許４．２２０．７０９号記載の１．２．４−ト
リアゾールやＩＨ−テトラゾール、カルバゾール、サッ
カリン、イミダゾール及びその誘導体などが代表例とし
て挙げられる。 本発明に使用可能な還元剤としては、「写真光学の基礎
、非銀基線、ｐ２５０Ｊに記載された還元剤や、−次発
色現像主薬、二次発色現像主薬などが使用できる。これ
らは例えば、フェノール類、ハイドロキノン類、カテコ
ール類、ｐ−アミノフェノール、ｐ−置換アミノフェノ
ール類、ｐ−フェニレンジアミン類、３−ピラゾリドン
類などの他に、しゾルシン類、ピロガロール類、０−ア
ミノフェノール類、■−アミノフェノール類、ｍ−フェ
ニレンジアミン類、５−ピラゾロン類、アルキルフェノ
ール類、アルコキシフェノール類、ナフトール類、アミ
ノナフトール類、ナフタレンジオール類、アルコキシナ
フトール類、ヒドラジン類、ヒドラゾン類、ヒドロキシ
クロマン・ヒドロキシクラマン類、スルホナミドフェノ
ール類、アミノナフトール類、アスコルビン酸類、ヒド
ロキシインダン類、ビスフェノール類、オルソビスフェ
ノール類などが使用できる。 また、色素を還゛元したロイコベースを還元剤として使
用することもできる。さらに以上に述べた還元剤などを
二種以上組合わせて用いることも可能である。二次発色
現像主薬を使用する場合は、これらの酸化生成物と反応
して、光吸収性化合物を生成するカプラーを併用するこ
とが望ましい。 還元剤の具体例を挙げると、例えば、ヒドロキノン、ヒ
ドロキノンモノメチルエーテ、ル、２，４−ジメチル−
６−ｔ−ブチルフェノール、カテコール、ジクロロカテ
コール、２−メチルカテコール、没食子酸メチル、没食
子酸エチル、没食子酸プロピル、０−アミンフェノール
、３．５−ジメチル−２−アミノフェノール、ｐ−アミ
ノフェノール、ｐ−アミノ−〇−メチルフェノール、ｍ
−ジメチルアミノフェノール、ｍ−ジエチルアミノフェ
ノール、２．６−ジシクロへキシル−４−メチルフェノ
ール、ｌ−ナフトール、２−メチル−１−ナフトール、
２．４−ジクロロ−１−ナフトール、１．１−ビス（２
−ナフトール）　、２，２°−メチレンビス（４−メチ
ル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２．２°−メチレン
ビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，
２°−ブチリデンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフ
ェノール）、４，４°−ブチリデンビス（３−メチル−
６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４°−メチレンビス
（２，６−ジーｔ−ブチルフェノール）、１．１．３−
トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチル
フェノール）ブタン、４，４°−チオビス（３−メチル
−６−ｔ−ブチルフェノール）、２．４−ビス（エチル
チオ）−６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジー七−プチ
ルアニリノ）−１，３，５−）リアジン、２．４−ビス
（オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ
−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２
．６−ジクロロ−４−ベンゼンスルホンアミ「フェノー
ル、２−クロロ−４−ベンゼンスルホンアミドフェノー
ル、２，６−ジプロモー４−ベンゼンスルホンアミドフ
ェノール、チオインドキシル、インドキシル、１．３−
ジメチルピロガロール、４−メトキシナフトール、４−
エトキシナフトール、２−シアノアセチルクマロン、Ｎ
、Ｎ−ジメチルフェニレンジアミン、Ｎ、Ｎ−ジエチル
フェニレンジアミン、Ｎ’、Ｎ’−ジエチル−３−メチ
ルフェニレンジアミンなどが挙げられる。 また、二次発色現像生薬（例えば、フェニレンジアミン
系、ｐ−アミノフェノール系）を使用した場合のカプラ
ーとしては、例えば、１−ヒドロキシ−Ｎ−ブチル−２
−ナツタミド、ベンゾイルアセトン、ベンゾイルアセト
アニリド、０−メトキシベンゾイルアセト−〇−メトキ
シアニリド、ジベンゾイルメタン、２−クロロ−１−ナ
フトール、２．６−ジプロモー１．５−ナフタレンジオ
ール、３−メチル−１−フェニルピラゾロンなどが挙げ
られる。 なお、以上は、態様■において用いる還元剤である。還
元剤の酸化体以外のものを光吸収性化合物として利用す
る態様を採る場合には、還元剤の種類は特に限定されず
、従来より公知の種々の還元剤を用いることができる。 また光吸収性化合物を生成する還元剤と、それ以外の還
元剤とを併用することもできる。 特に好ましい還元剤として、下記−数式（Ｉ）〔式（Ｉ
）中、Ｒ１およびＲ２は、各々独立に、水素原子、ヒド
ロキシル基、ハロゲン原子、置換または未置換のアルキ
ル基、置換または未置換のアルケニル基、置換または未
置換のアルキニル基、置換または未置換のシクロアルキ
ル基、置換または未置換のアラルキル基を示し、ｍは１
〜３の整数を示し、Ａは１価〜３価の連結基として、置
換または未置換のアラルキル基、置換または未置換のア
ルキル基、置換アミノ基、２価のアルキリデン基、アラ
ルキリデン基、３価のメチン基を示す】で表わされる還
元剤を挙げることができる。 前記−数式（Ｉ）において、 未置換のアルキル基としては、炭素数１から１８までの
直鎖または分岐のアルキル基で、例えば、メチル、エチ
ル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ｉ
−ブチル、アミル、ｉ−アミル、５ｅｃ−アミル、テキ
シル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、ドデシ
ル、ステアリルなどを挙げることができる。 置換のアルキル基としては、炭素数２から１８のアルコ
キシアルキル基、炭素数１から１８のハロゲノアルキル
基、炭素数１から１８のヒドロキシアルキル基、炭素数
１から１８のアミノアルキル基などであり、 例えば、アルコキシアルキル基としては、メトキシエチ
ル、エトキシメチル、エトキシエチル、エトキシプロピ
ル、エトキシブチル、プロポキシメチル、プロポキシブ
チル、ｉ−プロポキシペンチル、ｔ−ブトキシエチル、
ヘキシルオキシブチルなどを挙げることができる。 ハロゲノアルキル基としては、クロロメチル、クロロエ
チル、ブロモエチル、クロロプロピル、クロロブチル、
クロロヘキシル、クロロオクチルなどを挙げることがで
きる。 ヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル、ヒ
ドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチ
ル、ヒドロキシペンチル、ヒドロキシヘキシル、ヒドロ
キシへブチルなどを挙げることができる。 アミノアルキル基としては、アミノメチル、アセチルア
ミノメチル、ジメチルアミノメチル、アミノエチル、ア
セチルアミノエチル、ジメチルアミノエチル、ジエチル
アミノエチル、モルホリノエチル、ピペリジノエチル、
ジエチルアミノプロビル、ジプロピルアミノエチル、ア
セチルアミノプロピル、アミノブチル、モルホリノブチ
ルなどを挙げることができる。 アルケニル基としては、例えば、ビニル、アリル、プレ
ニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル
、オクテニルなどを挙げることができる。 アルキニル基としては、アセチル、プロパギル、ブチニ
ル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプテニル、オクテニル
などを挙げることができる。 シクロアルキル基としては、シクロペンチル、シクロヘ
キシル、シクロへブチルである。 アラルキル基としては、ベンジル、フェネチルなどであ
る。 このうちＲ２として好ましい置換基は、塩素原子、臭素
原子、メチル、エチル、ｉ−プロピル、１−ブチル、５
ｅｃ−アミル、テキシル、エトキシメチル、エトキシエ
チル、クロロメチル、ヒドロキシメチル、アミノメチル
、ジメチルアミノメチル、ベンジルであり、特に好まし
い置換基は、塩素原子、ｔ−ブチル、テキシルである。 Ｒ１として好ましい置換基は、塩素原子、メチル、エチ
ル、ｉ−プロピル、ｔ−ブチル、アミル、テキシル、ヒ
ドロキシル、クロロメチル、ヒドロキシメチル、ベンジ
ル、シクロヘキシルであり、特に好ましい置換基は、塩
素原子、メチル、ｔ−ブチル、テキシルである。 １価の連結基の置換もしくは未置換のアラルキル基とし
ては、例えば、ベンジル、ｐ−メトキシベンジル、ｐ−
Ｎ、　Ｎ−ジメチルアミノベンジル、ｐ−ピロリジノベ
ンジル、ｐ−メチルベンジル、ｐ−ヒドロキシベンジル
、ｐ−クロロベンジル、３．５−ジクロロ−４−ヒドロ
キシベンジル、２．４−ジメチルベンジル、２−ヒドロ
キシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルベンジル、ナフチル
メチルなどを挙げることができる。 １価の連結基の置換もしくは未置換のアルキル基として
は、例えば、メチル、エチル、ｉ−プロピル、Ｎ、Ｎ−
ジメチルアミノメチル、Ｎ−ベンジルアミノメチル、メ
トキシメチル、エトキシメチル、ヒドロキシメチル、メ
トキシカルボニルエチル、メトキシカルボニルメチル、
エトキシカルボニルエチル、ジエチルフォスフォネート
メチルなどを挙げることができる。 １価の連結基の置換アミノ基としては、メチルアミノジ
メチルアミノ、ジエチルアミノ、アセチルアミノ、フェ
ニルアミノ、ジフェニルアミノ、トリアジルアミノなど
を挙げることができる。 ２価の連結基のアルキリデン基としては、例えば、メチ
レン、エチリデン、プロピリデン、ブチリデンなどを挙
げることができる。 ２価の連結基のアラルキリデン基としては、例えば、ベ
ンジリデン、ｐ−メチルベンジリデン、ｐ−ジメチルア
ミノベンジリデンなどを挙げることができる。 なかでも好ましい連結基としては、１価のアラルキル基
、２価のアルキリデン基、アラルキリデン基、３価のメ
チン基であり、１価のアラルキル基および２価のアルキ
リデン基、アラルキリデン基は特に好ましい連結基であ
る。 一般式（Ｉ）で表わされる還元剤のうちで好ましい還元
剤の具体例を挙げるが、これらの還元剤に限定されるも
のではない。 ２．４−ジメチル−６−ｔ−ブチルフェノール、２−メ
チル−４−ｉ−プロピル−６−ｔ−ブチルフェノール、
２．６−ジーｔ−ブチル−４−ジメチルアミノフェノー
ル、２．６−ジーｔ−ブチル−４−ｏ−トリルフェノー
ル、２．６−ジーｔ−ブチル−４−ヒドロキシメチルフ
ェノール、２−ｔ−ブチル−６−ベンジル−４−メチル
フェノール、２．６−ジーｔ−ブチル−４−ベンジルフ
ェノール、２−七一ブチル−４−（ｐ−メトキシベンジ
ル）−５−メチルフェノール、２．６−シメチルー４−
（α−ナフチルメチル）フェノール、２．６−ジーｔ−
ブチル−４−（２−ヒドロキシ−３−ｔ−ブチル−５−
メチルベンジル）フェノール、２−ｔ−ブチル−４−（
ｐ−クロロベンジル）−６−シクロヘキジルフエノール
、２−ｔ−ブチル−４−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ
メチルベンジル）−５−メチルフェノール、２−ｔ〜ブ
チル−４−ベンジル−６−プロパギルフェノール、２．
６−ジーｔ−ブチル−４−（３，５−ジクロロ−４−ヒ
ドロキシベンジル）フェノール、２．６−ジテキシルー
４−（４−ヒドロキシベンジル）フェノール、２−テキ
シルー４−ベンジルー５−メチルフェノール、２−アリ
ル−４−ベンジル−５−メチルフェノール、２−テキシ
ル−４−（ｐ−クロロベンジル）−５−アリルフェノー
ル、２−クロロ−４−ジメチルアミノフェノール、２．
６−シーｉ−ブロビル−４−ジエチルアミノフェノール
、２−ｔ−ブチル−４−（２−ヒドロキシ−３−ｔ−ブ
チル−５−メチルベンジル）フェノール、３．３゛−ジ
−ｔ−ブチル−４゜４゛−ジヒドロキシジフェニルメタ
ン、４．４°−メチレンビス（２，６−ジーｔ−ブチル
フェノール）、４．４°−メチレンビス（２−ｔ−ブチ
ル−５−メチルフェノール）、４，４°−メチレンビス
（２−ｔ−ブチル−６−メチルフェノール）、４，４°
−メチレンビス（２−テキシル−６−メチルフェノール
）、４，４°−メチレンビス（２−シクロへキシル−６
−メチルフェノール）、４．４°−メチレンビス（２−
シクロへキシル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４
°−エチリデンビス（２，６−ジーｔ−ブチルフェノー
ル）　、４．４’−エチリデンビス（２−ｔ−ブチル−
６−メチルフェノール）、４．４°−エチリデンビス（
２−シクロへキシル−６−メチルフェノール）、４，４
°−エチリデンビス（２−テキシル−６−メチルフェノ
ール）、４，４°−プロピリデンビス（２，６−ジー七
−ブチルフェノール）　、４．４’−ブチリデンビス（
２−ｔ−ブチル−６−メチルフェノール）、４．４°−
ブチリデンビス（２−テキシル−６−メチルフェノール
）、４，４°−ブチリデンビス（２−シクロへキシル−
６−メチルフェノール）、ビス（３，５−ジーｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、ビス（
３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）（
４−メトキシフェニル）メタン、ビス（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）（４−ジメチルア
ミノフェニル）メタン、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（３−七−
ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）フェニ
ルメタンなどがある。 この中で特に好ましい還元剤としては、２．６−ジーｔ
−ブチル−４−ｏ−トリルメチルフェノール、２．６−
ジーｔ−ブチル−４−ベンジルフェノール４２．６−シ
ーｔ−プチルー４−（２−ヒドロキシ−３−ｔ−ブチル
−５−メチルベンジル）フェノール、２−ｔ−ブチル−
４−（２−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジル）−
５−メチルフェノール、２．６−ジーｔ−ブチル−４−
（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシベンジル）フェノ
ール、４．４°−メチレンビス（２，６−ジーｔ−ブチ
ルフェノール）、４，４°−メチレンビス（２−ｔ−ブ
チル−５−メチルフェノール）、４．４°−メチレンビ
ス（２−ｔ−ブチルー６−メチルフエノール）、４，４
°−エチリデンビス（２，６−ジーｔ−プチルフエノー
ル）、４，４°−エチリデンビス（２−ｔ−ブチル−６
−メチルフェノール）、４．４″−プロピリデンビス（
２，６−ジーｔ−ブチルフェノール）、４．４°−ブチ
リデンビス（２−シクロへキシル−６−メチルフェノー
ル）、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）フェニルメタン、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）（４−メトキシフェニ
ル）メタン、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチルー４−ヒド
ロキシフェニル）（４−ジメチルアミノフェニル）メタ
ン、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）メタンである。 態様■を採る場合の還元剤と光重合開始剤との組合わせ
の一例を以下に挙げる。 例えば還元剤として、４．４°−プロピリデンビス（２
，６−ジーｔ−ブチルフェノール）　、４．４’−ブチ
リデンビス（３−メチル−６、ｔ−ブチルフェノール）
、４．４°−メチレンビス（２，６−ジーｔ−ブチルフ
ェノール）などを使用した場合は、３８０ｎｍ〜３９０
ｎｍに感度を有する光重合開始剤、例えば、２−クロロ
チオキサントン、２−メチルチオキサントン、２．４−
ジメチルチオキサントン、２．４−ジエチルチオキサン
トン、２，４．６−ドリメチルベンゾイルジフエニルホ
スフインオキサイド、ベンジルなどが好ましい。 また２、６−ジーｔ−ブチル−４−（２−ヒドロキシ−
３−を−ブチル−５−メチルベンジル）フェノール、２
．６−ジーｔ−ブチル−４−ベンジルフェノール、２．
６−ジーを一ブチルー４−ｏ−トリルメチルフェノール
などや、二次発色現像主薬によりシアン色素を形成する
ものは、可視部以外に３００〜３４０ｎｎ＋に感度を有
する光重合開始剤、例えば、ｌ−フェニル−２−ヒドロ
キシ−２−メチルプロパン−１−オン、ｌ化ドロキシシ
クロへキシルフェニルケトン、ベンジルジメチルケター
ル、ベンゾフェノン、４−ベンゾイル−４°−メチルジ
フェニルサルファイドなどが好ましＩ／Ｘ。 また、下記−数式（ＩＩ）で表わされる還元剤、Ｕ）ｌ 〔式（ｎ）中、Ｒ，Ｒ’は各々同じであっても異なって
いても良く、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基
を表わし、ｒ、ｒ’は各々同じであっても異なっていて
も良く、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミノ
基、アリール基、アラルキル基、アルコキシル基を表わ
し、Ｒ”は水素原子、アルキル基、アリール基を表わす
、１は、有機銀塩との酸化還元反応により４００〜５０
０ｎｍに大きな吸収を有する化合物（光吸収性化合物）
を生成するルめに、４００〜５００止に感度を有する光
重合開始剤を用いることによりコントラストの大きな重
合画像を形成することができる。 一般式（１１）中で、ハロゲン原子としては、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子であり、アルキル
基としては、置換または未置換の炭素数１から１８まで
の直鎖または分岐のアルキル基で、例えば、メチル、エ
チル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｔ−ブチル、
ｉ−ブチル、アミル、ｉ−アミル、５ｅｃ−アミル、テ
キシル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、ドデ
シル、ステアリル等の直鎖または分岐の炭化水素基、メ
トキシエチル１．エトキシメチル、エトキシエチル、エ
トキシプロピル、エトキシブチル、プロポキシブチル、
ｉ−プロポキシペンチル、ｔ−ブトキシエチル、ヘキシ
ルオキシブチル等の直鎖または分岐のアルコキシアルキ
ル基、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキ
シプロピル、ヒドロキシブチル、ヒドロキシペンチル、
ヒドロキシヘキシル、ヒドロキシヘプチルなどのヒドロ
キシアルキル基、アミノメチル、ジメチルアミノメチル
、アミノエチル、ジメチルアミノエチル、ジエチルアミ
ノエチル、モルホリノエチル、ピペリジノエチル、アミ
ノプロピル、ジエチルアミノプロビル、ジプロピルアミ
ノエチル、アミノブチル、モルホリップチル等のアミノ
アルキルまたはアルキルアミノアルキル基である。 シクロアルキル基としては、置換または未置換のシクロ
アルキル基で、炭素数５から１８のもので、シクロペン
チル、シクロヘキシル、シクロへブチル、シクロオクチ
ル、メチルシクロヘキシル、ジメチルシクロヘキシル、
エチルシクロヘキシル基等である。 アミノ基としては、置換または未置換のアミノ基で、ア
ミノ、アセチルアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ
、ジエチルアミノ、ピロリジノ、モルホリノ、ベンゼン
フルホンアミド、トルエンスルホンアミド、ジプロピル
アミノ、ジブチルアミノ基などである。 アリール基としては、置換または未置換の炭素数６から
１６のアリール基で、例えば、フェニル、ナフチル、ア
ントリル、フエナントリル、トリル、キシリル、クメニ
ル、メシチル、クロロフェニル、メトキシフェニル、フ
ルオロフェニル等である。 アルコキシル基としては、炭素数１から１８のもので、
好ましくは、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ｉ−プ
ロポキシ、ブトキシ基等である。 アラルキル基としては、置換または未置換の炭素数７か
ら１９のもので、例えば、ベンジル、フェネチル、ベン
ズヒドリル、トリチル、フェニルプロピル、ナフチルメ
チル、クロロベンジル、ジクロロベンジル、メトキシベ
ンジル、メチルベンジル基等である。 上記置換基を有する一般式（ＩＩ）で表わされる化合物
の具体例を挙げると、４．４°−メチレンビス（２−メ
チル−１−ナフトール）、４，４°−メチレンビス（２
−エチル−１−ナフトール）、４，４°−メチレンビス
（２−ｔ−ブチル−！−ナフトール）、４，４°〜メチ
レンビス（２−シクロへキシル−１−ナフトール）、４
．４°−メチレンビス（２−ｔ−ブチル−６−メチル−
１−ナフトール）　、４．４’−メチレンビス（２，６
−ジエチル−１−ナフトール）、４，４°−メチレンビ
ス（２−ベンジル−１−ナフトール）　、４．４’−メ
チレンビス（２−ｔ−ブチル−８−メチル−１−ナフト
ール）、４．４°−メチレンビス（２−メチル−５−ク
ロロ−１−ナフトール）、４，４°−メチレンビス（２
−メチル−８−ジメチルアミノ−１−ナフトール）、４
，４“−メチレンビス（２−メチル−５−ベンジル−１
−ナフトール］４．４°−メチレンビス（２−メチル−
５−メトキシ−１−ナフトール）、４，４°−メチレン
ビス（２−メチル−５−フェニル−１−ナフトール）　
４−（３°−ｔ−ブチル−４°−ヒドロキシナフチル）
メチル−２−メチル−１−ナフトール、４−（３’−シ
クロへキシル−４°−ヒドロキシナフチル）メチル−２
−メチル−１−ナフトール、４．４−ベンジリデンビス
（２−メチル−１−ナフトール）、４，４°−ベンジリ
デンビス（２−ｔ−ブチル−１−ナフトール）、４，４
°−エチリデンビス（２−メチル−１−ナフトール）、
４，４°−エチリデンビス（２−ｔ−ブチル−１−ナフ
トール）、ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルナフチル
）トリルメタンなどである。 光吸収性化合物としては、色素としての範晴に入るもの
であっても、そうでなくても良く、実質的に光重合開始
剤の感度を減感することができれば良い。例えば、紫外
部の吸収を利用する場合は、可視部の吸収は問題となら
ない。 光吸収化合物と光重合開始剤の組合わせの具体例として
は、例えば還元剤として、４．４−ブチリデンビス（３
−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４．４°−メ
チレンビス（２，６−ジーｔ−ブチルフェノール）など
を使用した場合、３８０〜３９０ｎｍに感度を有する光
重合開始剤、例えば、２−クロロチオキサントン１．２
−メチルチオキサントン、２，４−ジメチルチオキサン
トン、２．４−ジエチルチオキサントン、２、４．６−
　）リメチルベンゾイルジフェニルホスフインキサイド
、ベンジルなどが使用できる。 また、２，４−ビス（エチルチオ）　−６−（４−ヒド
ロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，
５−トリアジン、２．４−ビス（オクチルチオ）　−６
−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ
）−１，３，５−トリアジンなどや二次発色現像主薬に
よりシアン色素を形成するものは、可視部以外に３００
〜３４０ｎｍに感度を有する光重合開始剤、例えば、ｌ
−フェニル−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１
−オン、ｌ−ヒドロキシシクロへキシルフェニルケトン
、ベンゾインジメチルエーテル、ベンゾフェノン、４−
ベンゾイル−４°−メチルジフェニルサルファイドなど
が使用できる。 これら感光性銀塩や還元剤の他に感光層中には必要に応
じてバインダーや色調剤、かぶり防止剤、光変色防止剤
、固体溶媒、界面活性剤、帯電防止剤などを加えること
ができる。 感光層の感光体パターンに応じて重合部分を形成する重
合層は、光重合反応を生起させ重合部と未重合部とを形
成する光重合開始剤、重合性ポリマー前駆体とを必須成
分とする。 本発明の重合層に含有される熱拡散性物質としては、例
えばモノアゾ染料、チアゾールアゾ染料、アントラキノ
ン染料、トリアリルメタン染料、ローダミン染料、ナフ
トール染料、トリアリールメタン系色素、フルオラン系
色素、フタリド色素などを挙げることができる。熱拡散
性物質は、一般に分子量が小さいほど熱拡散性は大きく
、また、例えばカルボキシル基、アミノ基、水酸基、ニ
トロ基、スルホン基などの極性基が多く有する染料はど
熱拡散性が小さい、したがって、本発明の感光性記録材
料の架橋密度や加熱条件に応じて、所望の熱拡散性を有
する染料を、分子量、官能基を目安にして適宜選択すれ
ばよい。 また熱拡散性物質と反応して色を呈するための受像層中
の顕色剤として、酸化亜鉛、硫酸カルシウム、ノボラッ
ク型樹脂、３．５−ジメチル−ｔ−ブチルサリチル酸亜
鉛等を用いることができる。 本発明の重合層に含有される重合性ポリマー前駆体とし
ては、１分子中に反応性ビニル基を少なくとも１個持つ
化合物が利用でき、例えば、反応性ビニル基含有単量体
、反応性ビニル基含有オリゴマー及び反応性ビニル基含
有ポリマーからなる群より選択した１種以上を用いるこ
とができる。 特に、重合層中に下記式（Ａ）を満たす重合部と未重合
部とを形成可能な重合性ポリマー前駆体が好ましい。 Ｔｇｔ−Ｔｇ＋≧３０℃　・・・・・・（Ａ）（式中、
Ｔｇｔは前記未重合部のガラス転移温度、Ｔｇｚは前記
重合部のガラス転移温度を示す。）これら化合物の反応
性ビニル基としては、スチレン系ビニル基、アクリル酸
系ビニル基、メタクリル酸ビニル基、アリル系ビニル基
、ビニルエーテルなどの他に酢酸ビニルなどのエステル
系ビニル基など重合反応性を有する置換もしくは非置換
のビニル基が挙げられる。 かかる条件を満たす重合性ポリマー前駆体の具体例は次
の通りである。 例えば、スチレン、メチルスチレン、クロルスチレン、
ブロモスチレン、メトキシスチレン、ジメチルアミノス
チレン、シアノスチレン、ニトロスチレン、ヒドロキシ
スチレン、アミノスチレン、カルボキシスチレン、アク
リル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ル酸シクロヘキシル、アクリルアミド、メタクリル酸、
メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル
酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸フェニ
ル、メタクリル酸シクロヘキシル、ビニルピリジン、Ｎ
−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルイミダゾール、２−ビ
ニルイミダゾール、Ｎ−メチル−２−ビニルイミダゾー
ル、プロピルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、
イソブチルビニルエーテル、β−クロロエチルビニルエ
ーテル、フェニルビニルエーテル、ｐ−メチルフェニル
ビニルエーテル、ｐ−クロルフェニルビニルエーテルな
どの一価の単量体：例えばジビニルベンゼン、シュウ酸
ジスチリル、マロン酸ジスチリル、コハク酸ジスチリル
、グルタル酸ジスチリル、アジピン酸ジスチリル、マレ
イン酸ジスチリル、フマル酸ジスチリル、β、β°−ジ
メチルグルタル酸ジスチリル、２−ブロモグルタル酸ジ
スチリル、α、ａ°−ジクロログルタル酸ジスチリル、
テレフタル酸ジスチリル、シュウ酸ジ（エチルアクリレ
ート）、シュウ酸ジ（メチルエチルアクリレート）、マ
ロン酸ジ（エチルアクリレート）、マロン酸ジ（メチル
エチルアクリレート）、コハク酸ジ（エチルアクリレー
ト）、グルタル酸ジ（エチルアクリレート）、アジピン
酸ジ（エチルアクリレート）、マレイン酸ジ（ジエチル
アクリレート）、フマル酸ジ（エチルアクリレート）、
β、β°−ジメチルグルタル酸ジ（エチルアクリレート
）、エチレンジアクリルアミド、プロピレンジアクリル
アミド、１．４−フェニレンジアクリルアミド、１．４
−フェニレンビス（オキシエチルアクリレート）　、　
１．４−フェニレンビス（オキシメチルエチルアクリレ
ート）、１．４−ビス（アクリロイルオキシエトキシ）
シクロヘキサン、１．４−ビス（アクリロイルオキシメ
チルエトキシ）シクロヘキサン、１．４−ビス（アクリ
ロイルオキシエトキシカルバモイル）ベンゼン、１．４
−ビス（アクリロイルオキシメチルエトキシカルバモイ
ル）ベンゼン、１．４−ビス（アクリロイルオキシエト
キシカルバモイル）シクロヘキサン、ビス（アクリロイ
ルオキシエトキシカルバモイルシクロヘキシル）メタン
、シュウ酸ジ（エチルメタクリレート）、シュウ酸ジ（
メチルエチルメタクリレート）、マロン酸ジ（エチルメ
タクリレート）、マロン酸ジ（メチルエチルメタクリレ
ート）、コハク酸ジ（エチルメタクリレート）、コハク
酸ジ（メチルエチルメタクリレート）、グルタル酸ジ（
エチルメタクリレート）、アジピン酸ジ（エチルメタク
リレート）、マレイン酸ジ（エチルメタクリレート）、
フマル酸ジ（エチルメタクリレート）、フマル酸ジ（メ
チルエチルメタクリレート）、β、β″−ジメチルグル
タル酸ジ（エチルメタクリレート）　、　１．４−フェ
ニレンビス（オキシエチルメタクリレート）、１．４−
ビス（メタクリロイルオキシエトキシ）シクロヘキサン
アクリロイルオキシエトキシエチルビニルエーテルなど
の２価の単量体；例えばペンタエリスリトールトリアク
リレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、
ペンタエリスリトールトリ　（ヒドロキシスチレン）、
シアヌル酸トリアクリレート、シアヌル酸トリメタクリ
レート、１，１．ｉ）リメチロールブロバントリアクリ
レート、ｌ、　１．１−トリメチロールプロパントリメ
タクリレート、シアヌル酸トリ（エチルアクリレート）
　、１，１．ｌトリメチロールプロパントリ（エチルア
クリレート）、シアヌル酸トリ（エチルビニルエーテル
）’＋１　ｔ、ｔ、ｔ〜トリメチロールプロパントリ（
トルエンジイソシアネート）とヒドロキシエチルアクリ
レートとの縮合物、１．１．１−）リメチロールブロバ
ントリ（ヘキサンジイソシアネート）とｐ−ヒドロキシ
スチレンとの縮合物などの３価の単量体：例えばエチレ
ンテトラアクリルアミド、プロピレンテトラアクリルア
ミドなどの４価の単量体など、更には、オリゴマー又は
ポリマーの末端に反応性ビニル基を残したものあるいは
オリゴマー又はポリマーの側鎖に反応性ビニル基をつけ
たものも重合性ポリマー前駆体に挙げることができる。 尚、前述のようにこれらの重合性ポリマー前駆体を２種
以上用いてもよい。 本発明の感光体の含有する光重合開始剤としては、カル
ボニル化合物、イ才つ化合物、ハロゲン化合物、レドッ
クス系光重合開始剤等を挙げることができる。 具体的には、カルボニル化合物としては、例えばベンジ
ル、４，４゛−ジメトキシベンジル、ジアセチル、カン
ファーキノンなどのジケトン類：例えば４．４゛−ジエ
チルアミノベンゾフェノン、４．４°−ジメトキシベン
ゾフェノンなどのベンゾフェノン類；例えばアセトフェ
ノン、４−メトキシアセトフェノンなどのアセトフェノ
ン類；ベンゾインアルキルエーテル類：例えば２−シク
ロロチオキサントン、２．５−ジエチルチオキサントン
、チオキサントン−３−カルボン酸−β−メトキシエチ
ルエステルなどのチオキサントン類；ジアルキルアミノ
基を有するカルコン類およびスチリルケトン類；３゜３
°−カルボニルビス（７−メドキシクマリン）、３゜３
゛−カルボニルビス（７−ジニチルアミノクマリン）な
どのクマリン類等が挙げられる。 イオウ化合物としては、例えばジベンゾチアゾリルスル
フィド、デシルフェニルスルフィド、ジスルフィド類な
どが挙げられる。 ハロゲン化合物としては、例えば四臭化炭素、キノリン
スルホニルクロライド、トリへロメチル基を有するｓ−
トリアジン類などが挙げられる。 レドックス系の光重合開始剤としては、３価の鉄イオン
化合物（例えばクエン酸第２鉄アンモニウム）と過酸化
物などを組み合せて用いるものや、リボフラビン、メチ
レンブルーなどの光還元性色素とトリエタノールアミン
、アスコルビン酸などの還元剤を組み合せて用いるもの
などが挙げられる。 また以上に述べた光重合開始剤において、２種以上を組
み合せてより効率の良い光重合を行なうこともできる。 この様な光重合開始剤の組み合せとしては、ジアルキル
アミノ基を有するカルコンおよびスチリルケトン類やク
マリン類と、トリへロメチル基を有するＳ−トリアジン
類やカンファーキノンとの組み合せなどが挙げられる。 また、本発明の感光体は、適宜用いられるバインダーと
共に前述の必須成分を溶剤に溶解して、金属、プラスチ
ック、紙などの支持体上に塗布乾燥して、あるいはバイ
ンダー自身で強度が保たれる場合には、上記支持体を用
いずにバインダーで形成されるフィルム又はシート状物
中に上記必須成分を含有させて成形することが出来る。 尚、本発明の感光体の形状としては、平板、円筒状、ロ
ール状など特に限定されるものではない。 本発明の感光体は、０．１戸〜２ｍｍ、好ましくは１μ
〜０．１ｍｍ程度の厚さに成膜して使用することが好ま
しい。　本発明に使用可能なバインダーとしては、広範
な樹脂から選択することが出来るが、具体的には、例え
ばニトロセルロース、リン酸セルロース、硫酸セルロー
ス、酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、酪酸セ
ルロース、ミリスチン酸セルロース、バルミチン酸セル
ロース、酢酸・プロピオン酸セルロース、酢酸・酪酸セ
ルロースなどのセルロースエステル類；例えばメチルセ
ルロース、エチルセルロース、プロピルセルロース、ブ
チルセルロースなどのセルロースエーテル類；例えばポ
リスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリビ
ニルブチラード、ポリビニルアセタール、ポリビニルア
ルコール、ポリビニルピロリドンなどのビニル樹脂類；
例えばスチレン−ブタジェンコポリマー、スチレン−ア
クリロニトリルコポリマー、スチレン−ブタジェン−ア
クリロニトリルコポリマー、塩化ビニル−酢酸ビニルコ
ポリマーなどの共重合樹脂類；例えばポリメチルメタク
リレート、ポリメチルアクリレート、ポリブチルアクリ
レート、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアク
リルアミド、ポリアクリロニトリルなどのアクリル樹脂
類；例えばポリエチレンテレフタレートなどのポリエス
テル類：例えば、ポリ（４，４−イソプロピリデン、ジ
フェニレン−ツー１．４−シクロヘキシレンジメチレン
カーボネート）、ポリ（エチレンジオキシ−３，３゛−
フェニレンチオカーボネート）、ポリ（４，４’−イソ
ブロビリデンジフェニレンヵーボネートーコーテレフタ
レート）、ポリ（４，４’−イソプロピリデンジフェニ
レンカーボネート）、ポリ（４，４°−５ｅｃ−ブチリ
デンジフェニレンカーボネート）、ポリ（４，４°−イ
ソプロピリデンジフェニレンカーボネート−ブロックオ
キシエチレン）などのポリアクリレート樹脂類；ポリア
ミド類；ポリイミド類；エポキシ樹脂類；フェノール樹
脂類；例＾ばポリエチレン、ポリプロピレン、塩素化ポ
リエチレンなどのポリオレフィン類；およびゼラチンな
どの天然高分子などが挙げられる。 本発明の感光層における上記成分の好ましい配合比は次
の通りである。 有機銀塩１モルに対して、感光性ハロゲン化銀を好まし
くは０．００１モル〜２モル、より好ましくは０．０５
モル〜０．４モル含有させるのが望ましい。 また、有機銀塩１モルに対して還元剤を好ましくは０．
２モル〜３モル、より好ましくは０．７モル〜１．３モ
ル含有させるのが望ましい。 重合層としては、重合性ポリマー前駆体１００重量部に
対して光重合開始剤を好ましくは０．１重量部〜３０重
量部、より好ましくは０．５重量部〜１０重量部用いる
のが望ましい。 また、熱拡散性物質の含有量は、重合性ポリマー前駆体
、光重合開始剤及び適宜含有されるバインダーの総和１
００重量部に対して、好ましくは２．５〜１００重量部
、より好ましくは５〜５０重量部である。 尚、感光体中の重合層と感光層は直接積層されていても
良く、両層間にフィルム基材なとの層剥離を良くするた
めの層を設けても良い、また、層剥離層がハレーション
防止層であれば更に好ましい。 次に本発明の画像形成方法を説明する。 本発明の感光層と重合性ポリマー前駆体、光重合開始剤
を含む重合層とからなる感光体を用いて画像を形成する
方法は以下の工程を含むものである。 ポリマー画像形成方法は： （ａ）画像状に露光し銀核による潜像を形成させる過程
と、 （ｂ）該銀核による潜像が形成された感光体を加熱して
重合層中の光重合開始剤の吸収波長域の光を吸収する光
吸収化合物を生成または消失する過程と、 （ｃ）前記光吸収化合物が生成または消失した感光体に
対して全面露光を行なうことにより、前記光吸収化合物
の分布に応じて重合層中の重合性ポリマー前駆体を重合
させ、重合潜像を形成する過程からなる。 また、可視画像形成方法としては、第１０図に示すよう
に、上記過程により得られた重合潜像に対して、重合度
の差から生じた粘着性の差を利用して、粘着性を有する
未重合部に色画像化のためのトナーやインク２１を付着
させるトーニング、インキング方法や、別の基体と張り
合せ、剥すことにより重合部と未重合部を分離させるビ
ールアパート方法がある０本発明の感光体は感光層と重
合層とが分離された層構成となっているため、トーニン
グ、インキング、ビールアパートによる可視画像は銀像
の影響を受けず、濁りがなく、明度・彩度の良いもので
ある。 また、本発明の感光層と、重合性ポリマー前駆体、光重
合開始剤、熱拡散性物質を含む重合層とからなる感光体
を用いて画像を形成する方法は以下の工程を含むもので
ある。 （ａ）画像状に露光し銀核による潜像を形成させる過程
と、 （ｂ）該銀核による潜像が形成された感光体を加熱して
重合層中の光重合開始剤の吸収波長域の光を吸収する光
吸収化合物を生成または消失する過程と、 （ｃ）前記光吸収化合物が生成または消失した感光体に
対して全面露光を行なうことにより、前記光吸収化合物
の分布に応じて重合層中の重合性ポリマー前駆体を重合
させ、重合潜像を形成する過程と、 （ｄ）上記過程により得られた重合潜像に対して受像体
を積石して加熱することにより、該重合層中に含まれる
熱拡散性物質を該重合潜像に応じて該受像体に拡散転写
し、熱拡散性物質よりなる画像を該受像体上に形成する
過程からなる。 本画像形成方法は、重合層中の熱拡散性物質が重合層中
に形成されたポリマー潜像に応じ、すなわち、重合部分
は拡散性を抑制するため放出される熱拡散性物質の量が
少なく、未重合部は熱拡散性物質が多く放出され、画像
が形成される。 そのため、銀像の有無に左右されない、明度・彩度に優
れた画像が得られる。 本画像形成方法の機構は、第８図に示した重合層（未重
合）の転写温度と、拡散転写した熱拡散性物質の光学濃
度（０，Ｄ）との関係に見られるように、熱拡散性物質
固有の拡散温度（Ｔｏｙｓｏ目ｉ６．目上６合層（未重
合）を構成する重合性ポリマー前駆体、バインダーのＴ
ｇにより転写した熱拡散性物質による光学濃度は変化す
る。転写温度を上げていくと、Ｔ　Ｄｙｅ　Ｄｌｆｆｕ
ｓａを越え、７ｇ近傍の温度より０．Ｄは上昇し、重合
層（未重合）の転写開始温度（Ｔ、。１゜）とＴｇとが
一致する。すなわち、転写温度（Ｔｔ、、、、、　）を
前記Ｔ　ＤＦ＠　Ｄｌｆｆｕｓａおよび重合層（未重合
）　Ｔｇより高くする、 Ｔ　ｔｒａｎｓ≧ＴＤＦ＠　ｏ、ｔｔｕｍ＊　、　Ｔｇ
ことにより受像体に画像が形成される。 次に、重合部と未重合部の熱拡散性物質の拡散性の違い
による画像形成の関係について第９図に示すと、未重合
部分の転写温度と、Ｏ，Ｄ値との関係は、（ｂ）の特性
曲線で示され、未重合部のガラス転移温度Ｔｇ＋に相当
する温度から転写が始まリ（その温度なＴ、。７゜）、
転写温度を上げるにつれ重合層を形成しているバインダ
ーモノマー分子が熱により緩和され、熱拡散性物質が転
写しやすくなり、Ｏ，Ｄ値が高くなる０重合部分の転写
温度とＯ，Ｄ値との関係は、（ｃ）の特性曲線で示され
、重合部分のガラス転移温度Ｔｇｚに相当する温度から
転写が始まり（その温度なＴ、。ｌ、）、転写温度を上
げるにつれて重合部分は熱で緩和され、同様にＯ，Ｄ値
が高くなり、色カブリが出るようになる。このような未
重合部と重合部の転写特性曲線から、転写温度がＴ、。 ｎ−（Ｔｇｔ）より低い場合、 ’ｒｔｒ。、≦Ｔ、。７゜（Ｔ　ｇ　＋　）未重合部、
重合部共に熱拡散性物質を放出・転写せず、画像は形成
されず好ましくない（Ｂの領域）。 転写温度がＴ、。。。より高い場合、 Ｔ□ａｎｔ　＞Ｔ、。７゜ 未重合部は熱拡散性物質を放出・転写するが、重合部は
未重合部に比べて転写量が少なく画像が形成される（Ａ
、Ｃの領域）。 しかしながら、転写温度がＴ、。ｔｙ　（Ｔｇｉ）より
高い場合、 Ｔｔｒ−ｎ−＞Ｔｐｏｔｙ　（７ｇ２）未重合部は充分
０．Ｄ値が高く色画像が形成されるが、重合部分からも
転写しＯ，Ｄが高くなり、カブリが出るため望ましくな
い（ｃの領域）。 カブリがなく、色画像が形成される範囲としては、 Ｔ　５ｔｏｎｏ＜　Ｔ　ｔｒａｎｓ　＜　Ｔ　ｐｏｔ　
ｙ（Ｔｇｔ）　　　　　　　　　（Ｔｇａ）が良い（Ａ
の領域）。 さらに好ましくは、未重合部のＯ，Ｄ値が充分な濃度と
なるＤの領域が良い。 このような関係を満たし、良好な色画像が得られる感光
体としては、 Ｔ　ｇ　２　　　　Ｔ　ｇ　ｒ≧３０℃（Ｔ、。ｔｙ）
　　（Ｔ−０゜。） 重合部の転写が始まる温度（Ｔｐｏｔｙ）であり、その
ガラス転移温度（Ｔｇｚ）と、未重合部の転写が始まる
温度（Ｔ、。□。）であり、そのガラス転移温度（Ｔ　
ｇ　＋　）とが上記関係式を満たす感光体が好ましい。 この画像形成方法で階調をとる場合は（ｄ）のように重
合層の重合度を変えてやることにより熱拡散性物質の転
写量を変えてやれば良い。 上記各過程を含む本発明の方法においては、感光性ハロ
ゲン化銀を利用したために銀核による潜像書き込みにお
ける感度に優れ、かつポリマーを形成させる方法が全面
露光であるために短時間で済み、画像形成の書き込みか
ら現像までの各過程における処理時間が効率良く短縮さ
れる。 しかも、光吸収化合物を生成する過程と、ポリマーを形
成させる過程とが効果的に分離されていることによって
、露光部と未露光部との重合潜像によるコントラストを
充分に安定して得ることが出来る。そのため、ビールア
パート、インキング、トーニングなど可視画像も安定し
て形成できる。 また、重合層の重合潜像の重合部分と未重合部分におけ
る架橋度などに起因して生じる熱拡散性物質の熱拡散性
の差に応じて、その熱拡散性物質を受像紙などに選択的
に拡散転写できるので、増幅過程で形成した銀像と色画
像が分離し、得られた色画像は濁りのない彩度及び明度
に優れたものとなり、更に重合度、架橋度の差により従
来にない高解像度の濃度階調が得られるようになった。 以下に本発明の方法に含まれる各過程の概要を図面を参
照しつつ説明する。 上記（ａ）の過程は、光による画像書き込みを行なう過
程であり、第１図に示すように、基材３上に形成された
本発明の感光層ｌに画像露光やデジタル露光によって所
望の画像を露光する。その結果、露光部１−ａ内の感光
性感光性ハロゲン化銀上に銀核５が生成し、これが潜像
を形成する。なお生成した銀核５は感光層１内に含まれ
ている有機銀塩と還元剤との熱反応の触媒となる。 この潜像の書き込みにおける露光の条件には、得られた
重合潜像に充分なコントラスト等の所望の特性を得るこ
との出来る条件を感光体中に含有させた感光性ハロゲン
化銀の濃度等に応じて適宜選択して用いれば良い。 この過程において感光性感光性ハロゲン化銀を使用する
ので、高感度な書き込みが可能となる。 次に、上記過程（ｂ）において、潜像が形成された感光
層１を加熱すると、第２図に示すように露光部１−ａに
おいて選択的に銀核５が触媒として作用し、有機銀塩と
還元剤とが反応し、有機銀塩は銀原子に還元されると同
時に、還元剤は酸化体となる。 この（ｂ）の過程における加熱は、感光体の組成等に応
じて一概には言えないが、６０℃から２００℃、より好
ましくは７０℃から１５０℃に１秒から５分、より好ま
しくは３秒から６０秒間加熱処理をすればよい。−数的
に高温では短時間で済み、低温では長時間加熱が必要と
なる。加熱手段としてはホットプレート、ヒートロール
、サーマルヘッドなどを使用する方法の他に、支持体の
発熱素子上に通電して加熱する方法や、レーザー光照射
による加熱方法などが利用できる。 続いて、第３図に示す様に、上記（ｃ）の過程で、感光
層ｌ側から全面露光し、重合層中に含まれる光重合開始
剤を解裂させ、ラジカル種を発生させる。このラジカル
種により重合反応が起り重合層２中にポリマ一部分が形
成される。その際、露光部１−ａと未露光部１−ｂでは
光重合開始剤が吸収する波長域の光の透過量が異なるの
で、露光部１−ａと未露光部１−ｂとでポリマーの形成
状態に差が生じ、その差によって重合潜像が形成される
。 上記過程（ａ）および（ｃ）において用いる光源として
は、例えば太陽光、タングステンランプ、水銀灯、ハロ
ゲンランプ、キセノンランプ、蛍光灯、ＬＥＤ、レーザ
ー光線などが使え、これらの過程で用いる光の波長は同
じであっても異なっていても良い、尚、過程（ａ）及び
（ｃ）において、同一波長の光を用いても、通常感光性
ハロゲン化銀は光開始剤よりも十分に高い感光感度を有
するので、上記工程（ａ）において光重合が起きない程
度の強度の光で十分な潜像書き込みが行なえる。各光源
の発色分布に応じて増感色素を感光層形成時に加えてお
けば良い。 更に、上記（ｃ）の過程で露光時に感光体を加熱する手
段を用いてもよい、これは新たに加熱しても、上記（ｂ
）の過程での余熱を利用しても良い。 次に色画像形成における熱拡散転写の過程において、第
４図に示すように、基体６上に形成された受像層７と感
光体とを積層し適度に加熱する。 重合層２中には熱拡散性物質４が存在し、重合層２中の
重合部２−Ｂに対応する熱拡散性物質４は、未重合部２
−Ａに対応する熱拡散性物質４と比較して、その熱拡散
性が重合層２中で抑制されているので、上記加熱により
、未重合部２−Ａの熱拡散性物質４が選択的に拡散転写
する。 尚、第４図においては、感光層を除去した後、重合層と
受像体を直接積層しているが、感光層を設けたまま熱転
写を行なうことも可能である。感光層を除去する場合、
感光層に使用されるバインダーは重合層から容易に引き
剥せるものを使用することは当然である。 重合部２−Ｂにおける熱拡散性物質４の拡散性が抑制さ
れるのは、重合性ポリマー前駆体が重合することにより
、または多官能重合性ポリマー前駆体を含有する場合に
はそれが架橋することにより、重合部２−Ｂがたとえ加
熱されてもポリマーの分子鎖は緩和されにくく、熱拡散
性物質の拡散を抑止するからである。 この過程に用いる受像体の受像層においては、熱拡散性
物質が良好に拡散転写でき、良好な画像を形成できるよ
うなものであれば特に限定されず、例えばポリエステル
樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポ
リウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカプロラクタム
樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂等、種々の物を使用すること
ができる。 また、この過程における加熱温度は、熱拡散性物質の種
類、ポリマーの重合度など種々の条件に応じて好適な値
は異なるが、望ましくは７０〜２５０℃、好ましくは８
０〜２００℃である。 以上の過程を経た後、感光体を剥離等することにより除
去すれば、第５図に示すように、転写染料あるいは受像
Ｍ中で発色した染料８より成る画像を受像Ｎ７内に得る
ことができる。この画像はコントラストに優れた画像で
あり、明度及び彩度に優れた画像となる。 また、重合潜像を、粘着性の差により転写する過程にお
いて、第６図に示すように、受像体９を積層し、第７図
に示すように受像体９を剥離する。その結果、重合潜像
が選択的に転写され、解像度に優れ、色カブリが生じに
くいポジ画像またはネガ画像が得られる。尚、その得ら
れる画像とは、受像体９上または支持体２上に得られる
画像である。 この過程における、受像体９としては、例えばアート紙
、コート紙、フィルム類、金属箔等を挙げることができ
る。その転写には必ずしも加熱を必要としないが、感光
体及び受像体を４０〜１５０℃程度に加熱して行なうこ
とが好ましい、また、０．５ｋｇ／ｃｍ”　〜４００ｋ
ｇ／ｃｍ”、好ましくは１　ｋｇ／ｃｍ２〜１５０ｋｇ
／ｃｍ’に加圧して行なうことが望ましい。 尚、この過程のような、粘着転写することによる画像形
成の過程についてだけ着目するならば、例えば特公昭３
８−９６６３号公報、特開昭４９−３２６４０号公報な
どにそのような過程が開示されている。 しかしながら、それらに開示された方法よりも本発明の
方法は、感光感度、感光波長域、プロセススピード、画
像処理が可能であることなどの点で優れた方法といえる
。 ［実施例］ 以下、実施例により本発明を説明するが、本発明はこれ
ら実施例のみに限定されるものではない。 夫將■ユ ベヘン酸　　　　　　　　　　　４　部Ａ　ｇ　Ｂ　ｒ
　　　　　　　　　１．２部ベヘン酸銀　　　　　　　
　　　　７　部フタラジノン　　　　　　　　　　１　
部ポリビニルブチラール　　　　　１０　　部トルエン
ーブタノール　　　　　１２０　　部４．４°−メチレ
ンビス （２，６−ジーｔ−ブチルフェノール）３　部上記配合
を秤取し、超音波分散機にかけ、均一に分散させＡ液を
得た。 熱拡散性染料 ０ｐｌａｓ　ｒｅｄ　３３０　　　　　１．８部（オリ
エント化学社製） メチルメタクリレート／ ブチルメタクリレート共重合体　１．０部メチルエチル
ケトン　　　　　　ＩＯ部３．３°−カルボニルビス （７−メドキシクマリン）　　　　０．１６部ｐ−ジメ
チルアミノ安息香酸エチル　０．０４部ペンタエリスリ
トール テトラアクリレート　２．０部 上記配合を秤取し、ペイントシェーカーを用い溶解し、
Ｂ液を得た。 ６麟のポリエステルフィルム上に、乾燥膜厚が２μｍと
なるように、Ｂ液をアプリケータを用いて塗工し、重合
層を設けた。 次に該層上に乾燥膜厚が２μｍとなるようにＡ液をアプ
リケータを用い塗布し、感光層を設けた。 更に該層上に３μｍ厚のポリビニルアルコール（ＰＶＡ
）層を設け、本発明の感光体を製作した。 こうして作製した本発明の感光体のＰＶＡ層にネガ画像
に合せて露光し、潜像形成を行なった。 光源としては３９０ｎｍに蛍光ピークを持つ蛍光灯を用
い、感光体から光源を５ｃｍ離して１ｓｅｃ露光した。 その後ネガフィルムを外し、　１１０℃に調節した熱現
像機に８秒間で感光体を通過させた。さらにそれを６０
℃に加熱したホットプレート上にのせ、これに３９０ｎ
ｍに蛍光ピークを持つ蛍光灯の光を５部ｍ離して６０秒
照射した。 次いで、ＰＶＡ層及び感光層を除去し、ポリエステル樹
脂で受像層を形成した合成紙を受像体とし、重合層と受
像層とを対接するように重ね合せ、　１２０℃、１０秒
の条件で感光体側から加熱し、重合層から染料を受像層
に拡散転写させ、重合層を受像層から引き離した。これ
により受像紙上に像露光部に対応し、鮮明な赤色の色素
画像な得た、尚、上記処理は全て暗室下で行なった。 大鳳１ ベヘン酸銀の代りにベンゾトリアゾール銀０．５部とト
リクロロメチル酢酸グアニジン塩０．２部を用いる以外
は実施例１に準じて感光体を作製した。 更に実施例１と同様にして潜像形成を行なった後、　１
２０℃に調節した熱現像機に２０秒間で感光体を通過さ
せた。続いて実施例１と同様にして全面露光以下の工程
を行なったところ、受像紙上に鮮明な赤色の色素画像が
得られた。 Ｋ廐■ユ ＡｇＢｒＩ　（Ｉ　　８％含有）０．２部、ベヘン酸０
．３部、ベヘン酸銀０．５部、２．６−ジクロロ−４−
（ベンゼンスルホンアミド）フェノール０．４部をトル
エン／１ｓｏ−プロパツール（１：１）　ｔｏ部に分散
、溶解させＡ液とした。 これとは別にメチルエチルケトン１０部中にポリメチル
メタクリレート　１．０部、Ｏｉｌ　５ｃａｒｌｅｔ３
０８２部を溶解しＢ液とした。 更に、メチルエチルケトン１０部中に、ポリメチルメタ
クリレート　１．０部、重合性ポリマー前駆体としてエ
ポキシアクリレート（Ｖ　５５０２、大日本インキ社製
）２．７部、ベンジルジメチルケクール０゜２６部を溶
解しＣ液とした。 次いで６μ厚の耐熱処理したポリエチレンテレフタレー
ト（ＰＥＴ）フィルム上に、乾燥膜厚が２μ鳳となるよ
うに、Ｂ液をアプリケータを用いて塗工し、色材層を形
成し、更にＣ液を該層上に乾燥膜厚が２ＪＬｌｌとなる
ように塗布し重合層を得た。 次に該層上に乾燥膜厚が２．どなるようにＡ液をアプリ
ケータを用い塗布し、感光層を設けた。 更に該層上に３μ厚のＰＶＡ層を設け、本発明の感光体
を製作した。 こうして作製した本発明の感光体のＰＶＡ層にネガ画像
に合せて露光し、潜像形成を行なった。 光源としては４２０止の蛍光灯を用い、感光体から光源
を５ｃｍ離して１ｓｅｃ露光した。 その後ネガフィルムを外し、　１２０℃に調節した熱現
像機に２０秒間で感光体を通過させた。さらに全面に３
３５ｎｍの蛍光灯の光を３ｃｍ離して２０ｓｅｃ照射し
た。 次いで、ＰＶＡ層及び感光層を除去し、実施例１と同様
な方法で染料を受像紙に転写し、鮮明な赤色の色素画像
が得られた。 大塵１ ベヘン酸　　　　　　　　　　　　４　部ＡｇＢｒ　　
　　　　　　　Ｏ，７部 ベヘン酸銀　　　　　　　　　　　５　部フタラジノン
　　　　　　　　　　１　部アゾー３．５−ジーｔ−ブ
チル− ４−ヒドロキシベンゼン　　　　　０．３部上記配合を
キシレン／ｎ−ブタノール９０部に分散させＡ液を得た
。 熱拡散性染料 Ｈ３Ｂ−４６１，０部 （三菱化成工業社製） ポリメチルメタクリレート　　　　４．０部ジペンタエ
リスリトール ヘキサアクリレート　４．０部 ３．３°−カルボニルビス （７−メドキシクマリン）０，５部 ｐ−ジメチルアミノベンズニトリル　０．２部上記配合
をメチルイソブチルケトン４０部に溶解させ、Ｂ液を得
た。 更に実施例１同様に感光体を作製した。　こうして作製
した本発明の感光体のＰＶＡ層にネガ画像に合せて露光
し、潜像形成を行なった。 光源としては３９０ｎｍに蛍光ピークを持つ蛍光灯を用
い、感光体から光源を５ｃｍ離して１　ｓｅｃ露光した
。 その後ネガフィルムを外し、　１１０℃に調節した熱現
像機に８秒間で感光体を通過させた。さらにそれを６０
℃に加熱したホットプレート上にのせ、これに３９０ｎ
ｍに蛍光ピークを持つ蛍光灯の光を５ｃｒｎ離して６０
秒照射した。 次いで、ＰＶＡ層及び感光層を除去し、ポリエステル樹
脂で受像層を形成した合成紙を受像体とし、重合層と受
像層とを対接するように重ね合せ、　１２０℃、１０秒
の条件で感光体側から加熱し、重合層から染料を受像層
に拡散転写させ、受像紙上に像露光部に対応し、鮮明な
緑色の色素画像を得た。尚、実施例１において得られた
画像はポジ画像であったが、本実施例ｉこおいて得られ
た画像はネガ画像であった。 夾旌■二 ＡｇＢｒ　　１部、ベヘン酸３部、ベヘン酸銀５部、フ
タラジノン１部、４．４°−メチレンビス（２，６−ジ
ーｔ−ブチルフェノール）２．５部、ポリメチルメタク
リレート１０部をトルエン／１ｓｏ−プロパツール（１
：１）１００部に分散させＡ液とした。 これとは別にメチルエチルケトン１０部にポリメチルメ
タクリレート　１．０部、ユニデック１６−８２４（大
日本インキ化学工業社製）２．０部、カンファーキノン
０．２部、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチル０．１部
、フォロンブリリアントスカーレットＳＲＧ　（サイド
５ａｎｄｏｚ社製）０．２部を加え、ペイントシェーカ
ーを用いて分散し、Ｂ液を得た。 前記Ｂ液をアルミ蒸着ポリエチレンナフタレートフィル
ム（バナック工業社製）上にアプリケーターを用いて乾
燥膜厚が２μｍになるように塗工し、フィルムＡを得た
。続いてＡ液を透明ポリエチレンテレフタレート７２鱗
フイルム上にアプリケーターを用いて乾燥膜厚が２μｍ
となるように塗工し、フィルムＢを得た。前記フィルム
層上にフィルムＢをラミネートし感光体を得た。 く画像形成〉 こうして作製した感光体上にマスクを合せて露光し、潜
像形成を行なった。 光源としては３９０部ｍに蛍光ピークをもつ蛍光灯を用
い、感光体から光源を５ｃｍ離して１秒露光した。 その後ネガフィルムをはずし、　１２０℃に調節した熱
現像機に１０ｓｅｃ通し、さらに感光体を６０℃に加熱
したホットプレート上に乗せ、３８０部ｍの蛍光灯を５
ｃｍ離して２部秒間照射した。 フィルムＢを剥離し、これを６０℃、２５にｇ／ｃｍ”
に加熱加圧されたローラを通しながら、アルミ蒸着ポリ
エチレンナフタレートフィルムを剥したところ、赤色の
ネガ画像がフィルム上に形成できた。 火Ｊ１肌旦 ベヘン酸　　　　　　　　　　　４　部Ａ　ｇ　Ｂ　ｒ
　　　　　　　　　１．２部ベヘン酸銀　　　　　　　
　　　　７　部フタラジノン　　　　　　　　　　１　
部ポリビニルブチラール　　　　　ＩＯ部ブタノール／
キシレン　（１：１）　　　１２０　　部２．２°−メ
チレンビス （４−メチル−ｔ−ブチルフェノール）　３　部上記配
合を秤取し、超音波分散機にかけ、均一に分散させＡ液
を得た。 ３．３°−カル、ボニルビス （７−メドキシクマリン）　　　　０．１６部ｐ−ジメ
チルアミノ安息香酸エチル　０．０４部ペンタエリスリ
トール テトラアクリレート　２．０部 アクリル−スチレン共重合体　　　１．０部熱拡散性色
素二ＭＳマゼンタＶＰ　　Ｏ，３部（三井東圧化学社製
） メチルエチルケトン　　　　　　ｌＯ部上記配合を秤取
し、ペイントシェーカーを用い溶解し、Ｂ液を得た。 ６μｍのポリエステルフィルム上に、８、乾燥膜厚が２
μ思となるように、Ｂ液をアプリケータを用いて塗工し
、重合層を設けた。 次に該層上に乾燥膜厚が７μｍとなるようにＡ液をアプ
リケータを用い塗布し、感光層を設けた。 更に該層上に３部厚のＰＶＡ層を設け、本発明の感光体
を製作した。 こうして作製した本発明の感光体のＰＶＡ層にネガ画像
に合せて露光し、潜像形成を行なった。 光源としては３９０部ｍに蛍光ピークを持つ蛍光灯を用
い、感光体から光源を５ｃｍ離して１ｓｅｃ露光した。 その後ネガフィルムを外し、　１１０℃に調節した熱現
像機に８秒間で感光体を通過させた。さらにそれを６０
℃に加熱したホットプレート上にのせ、これに３９０部
ｍに蛍光ピークを持つ蛍光灯の光な５ｃｍ離して６０秒
照射し潜像を形成した。 なお、この潜像の完全重合部および未重合部を取り出し
、粘弾性測定法を用いて、各部の７ｇ測定を行なったと
ころ、重合部のＴｇａは１２０℃、未重合部のＴｇ＋は
５０℃であった。すなわち、Ｔｇｚ−Ｔｇ＋＝７０℃で
あり、この潜像が形成された感光体は本発明の条件を満
たすものである。 次いで、ＰＶＡ膜及び感光層を除去し、ポリエステル樹
脂で受像層を形成した合成紙を受像体とし、重合層と受
像層とを対接するように重ね合せ、　１００℃、１０秒
の条件で感光体側から加熱し、重合層から染料を受像層
に拡散転写させ、受像紙上に像露光部に対応し、鮮明な
赤色の色素画像を得た。 “以上の転写において、未重合部の色素は良好に受像層
に転写し、その転写像部の光学濃度は、２．０以上であ
った。一方、重合部の色素はほとんど転写せず、重合部
に対応する受像層上の光学濃度、即ち「かぶり濃度」は
０．０３程度であった。 また、５０℃（Ｔｇ＋）以上、　１２０’Ｃ（Ｔｇａ）
未満の温度範囲内の種々の温度にて、画像を形成したと
ころ、いずれもかぶり濃度は０．１０以下であり色素が
十分昇華する温度（９０℃以上）においては、転写像部
の光学濃度は２．０以上であった。なお、上記処理は全
て暗室下で行なった。 比重」目。 転写温度を１２０℃以上の温度で行なった以外は、実施
例６と同様にして画像を形成したところ、かぶり濃度が
０．３程度と高くなってしまった。 工校■ス 転写温度を５０℃未満の温度で行なった以外は実施例６
と同様にして画像を形成したところ、色素は全く転写し
なかった。 夫胤」ユ ＡｇＢｒ　Ｉ　　　　　　２部 ベヘン酸銀　　　　　　　　　　５　部ベヘン酸　　　
　　　　　　　　３　部コハク酸イミド　　　　　　　
　　１　部２．６−ジクロロ−４−（ベンゼンスルホン
アミド）フェノール　４　部 トルエン／１ｓｏ−プロパツール（１：１）　１００部
の混合溶液を分散、溶解させＡ液とした。 これとは別に ポリメチルメタクリレート１，０部 Ｏｉｌ　５ｃａｒｌｅｔ３０１３　　　　　　　　　２
．０部メチルエチルケトン　　　　　　ｌＯ部を溶解し
Ｂ液とした。 ポリメチルメタクリレート１．０部 重合性ポリマー前駆体 エポキシアクリレート （Ｖ　５５０２、大日本インキ社製）　２゜７部ベンジ
ルジメチルケタール　　　０．２６部メチルエチルケト
ン　　　　　　１０　　部を溶解しＣ液とした。 次いで６４℃厚の耐熱処理したポリエチレンテレフタレ
ート（ＰＥＴ）フィルム上に、乾燥膜厚が２ＪＪｍとな
るように、Ｂ液をアプリケータを用いて塗工し、色材Ｍ
を形成し、更にＣ液を該層上に乾燥膜厚が２μｍとなる
ように塗布し重合層を得た。 次に該層上に乾燥膜厚が４μｍとなるようにＡ液をアプ
リケータを用い塗布し、感光層を設けた。 更に該層上に３μ厚のＰＶＡ層を設け、本発明の感光体
を製作した。 こうして作製した本発明の感光体のＰＶＡ層にネガ画像
に合せて露光し、潜像形成を行なった。 光源としては４２０部ｍの蛍光ピークを有する蛍光灯を
用い、感光体から５ｃｍ離して　１ｓｅｃ露光した。 その後ネガフィルムを外し、　１２０℃に調節した熱現
像機に２０秒間で感光体を通過させた。さらに全面に３
３５部ｍの蛍光灯の光を３ｃｍ離して３０ｓｅｃ照射し
た。 次いで、ＰＶＡ膜及び感光層を除去し、実施例１と同様
な方法で染料を受像紙に転写し、鮮明な赤色の色素画像
が得られた。 以上の転写において、未重合部の色素は良好に受像層に
転写し、その転写像部の光学濃度は、１．７以上であっ
た。一方、重合部の色素はほとんど転写せず、かぶり濃
度は０．０４程度であった。 なお、この潜像の完全重合部および完全未重合部を取り
出し、粘弾性測定法を用いて、各部のＴｇ測測定行なっ
たところ、重合部の１ｇ２は１５０℃、未重合部のＴ　
ｇ　＋は６０℃であった。すなわち、Ｔｇｘ　　Ｔｇ＋
＝９０℃であり、この潜像が形成された感光体は本発明
の感光体における条件を満たすものである。 また、６０℃（Ｔｇｔ）以上、　１５０℃（Ｔｇｚ）未
満の温度範囲内の種々の温度にて、画像を形成したとこ
ろ、いずれもかぶり濃度は０．ｌＯ以下であり色素が十
分昇華する温度（１００℃以上）においては、転写像部
の光学濃度は１．５以上であった。なお、上記処理は全
て暗室下で行なった。 【発明の効果） ゛以上説明したように、本発明の感光体を用いて、画像
形成を行なえば、良好なコントラストを有する重合潜像
をより速く安定して形成できる。 さらに本発明の感光体を用いることによりコントラスト
が良くかぶりのない、また、高解像度の多階調表示が可
能となる。

【図面の簡単な説明】

第１図〜第５図は本発明の色画像形成方法の各過程の態
様を示す模式的断面図である。また第６図及び第７図は
、本発明の重合画像形成方法における重合画像転写の態
様を示す模式的断面図、第８図は本発明の感光体中に含
有される熱拡散性物質の熱転写時の光学濃度と転写温度
との関係を示すグラフであり、第９図は本発明の方法に
おける転写温度と、重合層中の重合部と未重合部のガラ
ス転移点の関係を示すグラフ、第１Ｏ図はインキング法
による画像形成の態様を示す模式的断面図である。 １・・・感光層 １−ａ・・・露光部 １−ｂ・・・未露光部 ２・・・重合層 ２−Ａ・・・未重合部 ２−Ｂ・・・重合部 ３・・・基　　材　　　４・・・熱拡散性染料５・・・
銀　　核　　　６・・・受像紙の基体７・・・受像層　
　　　８・・・転写染料９・・・受像体 特許出願人　オリエンタル写真工業株式会社キャノン株
式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、基材上に、少なくとも重合性ポリマー前駆体、光重
   合開始剤を含む重合層と、少なくとも感光性ハロゲン化
   銀、有機銀塩、および該重合層中の光重合開始剤の吸収
   波長域の光を吸収する光吸収化合物であって、像露光・
   熱現像の過程を経て生成または消失する化合物とからな
   る感光層とを設けることを特徴とする感光体。 ２、感光体の重合層中に熱拡散性物質を含むことを特徴
   とする請求項１記載の感光体。 ３、像露光、加熱および全面露光により下記式（Ａ）を
   満たす重合部と未重合部とからなるポリマー潜像を形成
   する請求項２記載の感光体。 Ｔｇ＿２−Ｔｇ＿１≧３０℃　・・・・・・（Ａ）（式
   中、Ｔｇ＿１は前記未重合部のガラス転移温度、Ｔｇ＿
   ２は前記重合部のガラス転移温度を示す。）４、請求項
   １記載の感光体に対し、 （ａ）画像状に露光する過程と、 （ｂ）加熱して重合層中の光重合開始剤の吸収波長域の
   光を吸収する光吸収化合物を生成または消失する過程と
   、 （ｃ）前記光吸収化合物が生成または消失した感光体に
   対して全面露光を行なうことにより、重合潜像を形成す
   る過程とを含むことを特徴とするポリマー画像形成方法
   。 ５、請求項２記載の感光体に対し、 （ａ）画像状に露光する過程と、 （ｂ）加熱して重合層中の光重合開始剤の吸収波長域の
   光を吸収する光吸収化合物を生成または消失する過程と
   、 （ｃ）前記光吸収化合物が生成または消失した感光体に
   対して全面露光を行なうことにより、重合潜像を形成す
   る過程と、 （ｄ）形成された重合潜像に対して、受像体を積層して
   加熱することにより、該重合層中に予め含ませた熱拡散
   性物質を該重合潜像に応じて該受像体に拡散転写し、熱
   拡散性物質より成る画像を該受像体上に形成することを
   特徴とする色画像形成方法。 ６、受像体中に予め含ませた顕色剤と熱拡散性物質とを
   反応させて画像を形成する請求項５記載の色画像形成方
   法。 ７、熱拡散性物質が熱拡散性染料であることを特徴とす
   る請求項５記載の色画像形成方法。 ８、請求項４記載の方法により形成された重合潜像に対
   して、重合度の差から生じた粘着性の差に応じて、前記
   重合部と未重合部とを分離することにより画像を形成す
   ることを特徴とする画像形成方法。 ９、請求項４記載の方法により形成された重合潜像に対
   して、重合度の差から生じた粘着性の差に応じて、未重
   合部に着色剤を付着させることにより画像を形成するこ
   とを特徴とする画像形成方法。 １０、請求項３記載の感光体に対し、 （ａ）画像状に露光する過程と、 （ｂ）加熱して重合層中の光重合開始剤の吸収波長域の
   光を吸収する光吸収化合物を生成または消失する過程と
   、 （ｃ）前記感光体に対して全面露光を行なうことにより
   、前記光吸収化合物の分布に応じて重合層中に重合潜像
   を形成する過程と、 （ｄ）受像体を積層して下式（Ｂ）の条件で加熱するこ
   とにより、該重合層中に予め含ませた熱拡散性物質を該
   重合潜像に応じて該受像体に拡散転写し、熱拡散性物質
   より成る画像を該受像体上に形成することを特徴とする
   色画像形成方法。 Ｔｇ＿１≦Ｔ＿ｔ＿ｒ＿ａ＿ｎ＿ｓ＜Ｔｇ＿２・・・・
   ・・・（Ｂ）（式中、Ｔ＿ｔ＿ｒ＿ａ＿ｎ＿ｓは感光体
   の転写温度を示す。）１１、受像体中に予め含ませた顕
   色剤と熱拡散性物質とを反応させて画像を形成する請求
   項１０記載の色画像形成方法。 １２、熱拡散性物質が熱拡散性染料であることを特徴と
   する請求項１０記載の色画像形成方法。