JPH0365951A - 感光体及び画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］ 本発明は、熱拡散性染料等の画像を形成するための銀塩
系感光体および該感光体を用いた画像形成方法に関する
。 〔従来の技術〕 画像の形成あるいは記録に使われるエネルギーには、光
、音、電気、磁気、熱、粒子線（電子線、Ｘ線）、ある
いは化学エネルギーなどがあるが、そのうち特に、光、
電気、熱エネルギーあるいはこれらの組合わせが良く使
われている。 例えば、光エネルギーと化学エネルギーの組合わせを用
いる画像形成方法には、銀塩写真方やジアゾ複写紙など
を用いる方法がある。また、光エネルギーと電気エネル
ギーの組合わせによる方法としては、電子写真システム
がある。さらに、熱エネルギーを利用する方法には、感
熱記録紙や転写記録紙などを用いた方法があり、一方、
電気エネルギーを利用するものとして静電記録紙、通電
記録紙、放電記録紙などを用いる方法が知られている。 上述した画像形成方法のうち、高解像度の画像が得られ
るものに銀塩写真法がある。しかしながら、銀塩写真法
においては、煩雑な液剤を用いた現像・定着処理や画像
（プリント）の乾燥処理などが必要とされる。 そこで、画像形成を簡易な処理によって行なえる画像形
成方法の開発が盛んに行なわれている。 例えば、特開昭６１−６９０６２号公報等により、ハロ
ゲン化銀の感光反応なトリガーとして乾式（熱）重合反
応を生起させ、重合部と未重合部から成る潜像を形成す
る方法が知られている。 この方法は煩雑な湿式処理が不要であるという利点を有
するが、重合の形成速度（重合性化合物の重合速度）が
遅く、重合潜像の形成に時間がかかるという欠点があっ
た。なお、この欠点は、加熱処理過程においてハロゲン
化銀から画像露光により生じた銀と還元剤との反応から
生成する反応中間体（重合開始剤として機能する）が極
めて安定で重合開始剤としての活性が低く、重合反応が
すみやかに進みにくいためと考えられる。 一方、これに対して重合速度を早めるために、熱重合開
始剤を併用させた方法が特開昭６２−７０８３６号公報
に開示されている。 この方法は、画像露光によりハロゲン化銀から生じた銀
核により潜像を形成させ、この銀核の触媒作用を利用し
て、還元剤を加熱下で該還元剤と異なる重合禁止能を有
する酸化体に変換することにより、還元剤と生成した酸
化体との重合禁止能の差を生じさせるとともに、熱重合
開始剤を利用した熱重合反応を起させ、その結果形成さ
れた重合禁止能の差に応じた重合潜像を形成する方法で
ある。 ところが、この方法においては、重合潜像に良好なコン
トラストが取れにくいという欠点が有った。 この欠点は、潜像部で起こる酸化体の生成のための酸化
還元反応と重合潜像形成のための重合反応を同一熱処理
工程中で起こさせるために、これらの反応が競争反応と
なり、それぞれの反応が効率よく進まないためと考えら
れる。 また、この方法による画像形成は、例えば、還元剤の量
を少量変えるだけでポリマーが形成される場所が露光部
になったり未露光部になったりするという非常に不安定
なものであった。 以上のような方法により形成される重合潜像とは、重合
部分と未重合部分からなる画像である。 この重合潜像から例えば色画像を得ることを目的として
、重合部分と未重合部分の物性等の差を利用した種々の
方法が提案されている。 そのような方法として、例えば、特開昭６２−７８５５
２号公報、特開昭６２−８１６３５号公報に、色材を含
んだマイクロカプセルを画像形成体に含有させておき、
上述のようにして重合潜像を形成することにより、その
マイクロカプセルの破壊強度をコントロールして発色画
像を得る方法が開示されている。つまりその方法は、そ
の重合潜像の重合部と未重合部とにおける剛性の差によ
りマイクロカプセルの破壊強度の差を生じさせ、適当な
圧力を印加して選択的にマイクロカプセルを破壊し発色
反応を起す方法である。従来は、このような方法が重合
潜像から色画像を得るには適当であると考えられていた
。 しかしながら、上述のマイクロカプセルを用いた方法は
、解像度がマイクロカプセルの粒径によって制限される
。従って、解像度を向上させるには、マイクロカプセル
の粒径をより小さくする必要がある。しかし、粒径なあ
まり小さくすると、濃度が十分に出なくなり、支持体上
にマイクロカプセルを一層状態で塗布することが困難と
なり、多層状態で塗布されて得られる画像に色のかぶり
が生じてしまうという問題が生じる。

【発明が解決しようとする課題】

本発明者らは、像状露光、加熱、全面露光することによ
り、感光体中に重合反応を生起させ、ポリマーから成る
潜像を形成する方法、そのポリマー潜像をビールアパー
ト、インキング、トーニングにより可視画像化する方法
、ならびにその感光体を提案した（特願昭６３−１７１
５５、同６３−１８３４４１、同６３−２５１９５８号
）。 また更に、像状露光、加熱の時に生成する銀像の色に影
響されず、明度、彩度の優れた色画像が得られる感光体
並びに画像形成方法として、感光性ハロゲン化銀、有機
銀塩、還元剤、重合性ポリマー前駆体、重合開始剤、熱
拡散性物質から成る感光体と、該感光体に像状露光、加
熱、重合させる為の全面露光および／または加熱し、ポ
リマー潜像を形成し、受像体と積層した後に加熱し、重
合度の程度により内部の熱拡散性を受像体に転写して受
像体上に熱拡散性物質から成る画像を形成する方法を提
案した（特願昭６３−２０７２３０号）。 本発明の目的は、コントラストが良く、解像度に優れ、
色かぶりが改良された感光体および画像形成方法を提供
することにある。 ［課題を解決するための手段］ 先ず、本発明の感光体について説明する。 本発明の感光体は、基材上に、少なくとも重合性ポリマ
ー前駆体、光重合開始剤および熱拡散性物質を含む重合
層と、少なくとも感光性ハロゲン化銀、有機銀塩、該重
合層中の光重合開始剤の吸収波長域の光を吸収する光吸
収化合物であって像露光・熱現像の過程を経て生成また
は消失する化合物、重合性ポリマー前駆体および前記重
合層が含有する光重合開始剤の吸収波長域と同一または
近傍の吸収波長域を有する光重合開始剤を含有する感光
層とを有する感光体である。 また本発明の感光体は、その重合層中に下記式（Ａ）を
満たす重合部と未重合部とが形成されうるものが好まし
い態様である。 Ｔｇｚ　　７ｇ＋２３０℃　・・・・・・（Ａ）（式中
、Ｔ　ｇ　ｒは前記未重合部のガラス転移温度、Ｔｇｚ
は前記重合部のガラス転移温度を示す。）本発明の感光
体は、画像パターンに応じた光吸収化合物の分布を形成
する感光層と、該感光層中に形成された光吸収化合物の
分布パターンに応じて重合部及び未重合部とを形成する
重合層との二層構成から成る。また、本発明の感光体に
おいては、その重合層には熱拡散性物質が含有されてお
り、重合部における熱拡散性物質はその拡散性が抑制さ
れるので、重合潜像形成後の感光体を受像体を積層して
加熱すると未重合部の熱拡散性物質が受像体側に転写す
る。更に本発明の感光体においては、感光層にも重合性
ポリマー前駆体および光重合開始剤が含有されるので、
重合層における重合潜像形成時（全面露光時）に、感光
層内の重合性ポリマー前駆体も像未露光部が重合する。 したがって、感光層を介して熱拡散性物質を受像体に拡
散転写する場合、感光層に潜像が形成されていない場合
と比較して、像露光部における熱拡散性物質の拡散性を
より顕著に抑制することができる。 ここで、光吸収化合物とは、光重合開始剤の実質的に感
度を有する波長域に吸収を有する物質であり、主に酸化
還元反応で生成する銀あるいは還元剤あるいは還元剤か
ら生成する酸化体のことである。またこれらの反応より
生成される、あるいは消失する副生成物であっても良い
。 感光層に使用可能なハロゲン化銀としては、塩化銀、臭
化銀、沃化銀、あるいは塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化銀
、塩沃臭化銀の何れでもよく、粒子内のハロゲン組成が
均一あるいは異なった多重構造を採っていても良い。ま
た、ハロゲン組成、粒子サイズ、粒子サイズ分布などが
異なった二種以上のハロゲン化銀を併用しても良い。更
にこれらは色素などにより分光増感、化学増感されてい
ても良い。 有機銀塩としては、脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン
酸、メルカプト基もしくはα−水素を有するチオカルボ
ニル基化合物、およびイミノ基含有化合物などとの銀塩
である。 脂肪族カルボン酸としては、酢酸、酪酸、コハク酸、セ
バシン酸、アジピン酸、オレイン酸、リノール酸、リル
ン酸、酒石酸、パルミチン酸、ステアリン酸、−へペン
酸、樟脳酸などがあるが、−船釣に炭素数が少ないはど
銀塩としては不安定であるので適度な炭素数を有するも
のが良い。 芳香族カルボン酸としては、安息香酸誘導体、キノリン
酸誘導体、ナフタレンカルボン酸誘導体、サリチル酸誘
導体、没食子酸、タンニン酸、フタル酸、フェニル酢酸
誘導体、ピロメリット酸等がある。 メルカプト基又はα−水素を有するチオカルボニル基化
合物としては、３−メルカプト−４−フェニル−１，２
，４−トリアゾール、２−メルカプトベンゾイミダゾー
ル、２−メルカプト−５−アミノチアジアゾール、２−
メルカプトベンゾチアゾール、Ｓ−アルキルチオグリコ
ール酸（アルキル基炭素数１２〜２２）、ジチオ酢酸な
どジチオカルボン酸類、チオステアロアミドなどチオア
ミド類、５−カルボキシ−１−メチル−２−フェニル−
４−チオピリジン、メルカプトトリアジン、２−メルカ
プトベンゾオキサゾール、メルカプトオキサジアゾール
又は３−アミノ−５−ベンジルチオ−１，２，４−トリ
アゾール等米国特許第４．１２３．２７４号記載のメル
カプト化合物が挙げられる。 イミノ基を含有する化合物としては、特公昭４４−３０
２７０号又は同４５−１８４１６号記載のベンゾトリア
ゾール若しくはその誘導体、例えばベンゾトリアゾール
、メチルベンゾトリアゾール等アルキル置換ベンゾトリ
アゾール類、５−クロロベンゾトリアゾール等、ハロゲ
ン置換ベンゾトリアゾール類、ブチルカルボイミドベン
ゾトリアゾール等カルボイミドベンゾトリアゾール類、
特開昭５８−１１８６３９号記載のニトロベンゾトリア
ゾール類、特開昭５８−１１５６３８号記載のスルホベ
ンゾトリアゾール、カルボキシベンゾトリアゾールもし
くはその塩、またはヒドロキシベンゾトリアゾール等、
米国特許４．２２０．７０９号記載の１．２．４−トリ
アゾールやＩＨ−テトラゾール、カルバゾール、サッカ
リン、イミダゾール及びその誘導体などが代表例として
挙げられる。 本発明の感光層に使用可能な還元剤としては、「写真光
学の基礎、非銀塩編、ｐ２５０Ｊに記載された還元剤や
、−次発色現像主薬、二次発色現像主薬などが使用でき
る。これらは例えば、フェノール類、ハイドロキノン類
、カテコール類、ｐ−アミノフェノール、ｐ−置換アミ
ノフェノール類、ｐ−フェニレンジアミン類、３−ピラ
ゾリドン類などの他に、レゾルシン類、ピロガロール類
、０−アミノフェノール類、ｍ−アミノフェノール類、
ｍ−フェニレンジアミン類、５−ピラゾロン類、アルキ
ルフェノール類、アルコキシフェノール類、ナフトール
類、アミノナフトール類、ナフタレンジオール類アルコ
キシナフトール類、ヒドラジン類、ヒドラゾン類、ヒド
ロキシクロマン・ヒドロキシクラマン類、スルホナミド
フェノール類、アミノナフトール類、アスコルビン酸類
、ヒドロキシインダン類、ビスフェノール類、オルソビ
スフェノール類などが使用できる。 また、色素を還元したロイコベースを還元剤として使用
することもできる。さらに以上に述べた還元剤などを二
種以上組合わせて用いることも可能である。二次発色現
像主薬を使用する場合は、これらの酸化生成物と反応し
て、光吸収性化合物を生成するカプラーを併用すること
が望ましい。 還元剤の具体例を挙げると、例えば、ヒドロキノン、ヒ
ドロキノンモノメチルエーテル、２．４−ジメチル−６
−ｔ−ブチルフェノール、カテコール、ジクロロカテコ
ール、２−メチルカテコール、没食子酸メチル、没食子
酸エチル、没食子酸プロピル、Ｏ−アミンフェノール、
３．５−ジメチル−２−アミノフェノール、ｐ−アミノ
フェノール、ｐ−アミノ−〇−メチルフェノール、ｍ−
ジメチルアミノフェノール、ｍ−ジエチルアミノフェノ
ール、２．６−ジシクロへキシル−４−メチルフェノー
ル、ｌ−ナフトール、２−メチル−１−ナフトール、２
．４−ジクロロ−１−ナフトール、１．１−ジー２−ナ
フトール、２．２°−メチレンビス（４−メチル−６−
ｔ−ブチルフェノール）、２．２°−メチレンビス（４
−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）　、２，２°−
ブチリデンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノー
ル）　、４．４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−
ｔ−ブチルフェノール）　、４．４’−メチレンビス（
２，６−ジーｔ−ブチルフェノール）、■。 １、３−　トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−
ｔ−ブチルフェノール）ブタン、４，４゛−チオビス（
３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２．４−ビ
ス（エチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−３，５−ジ
−ｔ−ブチル７ニリノ）　−１，３，５−トリアジン、
２．４−ビス（オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ
−３，５−ジ−ｔ−ブチル７ニリノ）−，１，３，５−
トリアジン、２．６−ジクロロ−４−ベンゼンスルホン
７ミドフエノール、２−クロロ−４−ベンゼンスルホン
アミドフェノール、２，６−ジブロモ−４−ベンゼンス
ルホンアミドフェノール、チオインドキシル、インドキ
シル、１．３−ジメチルピロガロール、４−メトキシナ
フトール、４−エトキシナフトール、２−シアノアセチ
ルクマロン、Ｎ、Ｎ−ジメチルフェニレンジアミン、Ｎ
、Ｎ−ジエチルフェニレンジアミン、Ｎ’、Ｎ’−ジエ
チル−３−メチルフェニレンジアミンなどが挙げられる
。 また、二次発色現像主薬（例えば、フェニレンジアミン
系、ｐ−アミノフェノール系）を使用した場合のカプラ
ーとしては、例えば、ｌ−ヒドロキシ−Ｎ−ブチル−２
−ナツタミド、ベンゾイルアセトン、ベンゾイルアセト
アニリド、０−メトキシベンゾイルアセト−〇−メトキ
シアニリド、ジベンゾイルメタン、２−クロロ−１−ナ
フトール、２．６−ジブロモ−１，５−ナフタレンジオ
ール、３−メチル−１−フェニルピラゾロンなどが挙げ
られる。 なお、以上の還元剤は、非光吸収性化合物であり酸化体
に変換すると光吸収化合物になる還元剤あるいは酸化体
に変換すると同時に他の反応物と反応して光吸収化合物
に変換するような還元剤の例（態様の）である。還元剤
の酸化体以外のものを光吸収性化合物として利用する態
様を採る場合には、還元剤の種類は特に限定されず、従
来より公知の種々の還元剤を用いることができる。 また光吸収性化合物を生成する還元剤と、それ以外の還
元剤とを併用することもできる。 特に好ましい還元剤として、下記一般式（Ｉ）〔式（Ｉ
）中、Ｒ１およびＲ２は、各々独立に、水素原子、ヒド
ロキシル基、ハロゲン原子、置換または未置換のアルキ
ル基、置換または未置換のアルケニル基、置換または未
置換のアルキニル基、置換または未置換のシクロアルキ
ル基、置換または未置換のアラルキル基を示し、ｍは１
〜３の整数を示し、Ａは１価〜３価の連結基として、置
換または未置換のアラルキル基、置換または未置換のア
ルキル基、置換アミン基、２価のアルキリデン基、アラ
ルキリデン基、３価のメチン基を示す］で表わされる還
元剤を挙げることができる。 前記一般式（Ｉ）において、 未置換のアルキル基としては、炭素数１から１８までの
直鎖または分岐のアルキル基で、例えば、メチル、エチ
ル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ｉ
−ブチル、アミル、ｉ−アミル、５ｅｃ−アミル、テキ
シル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、ドデシ
ル、ステアリルなどを挙げることができる。 置換のアルキル基としては、炭素数２から１８のアルコ
キシアルキル基、炭素数１から１８のハロゲノアルキル
基、炭素数１から１８のヒドロキシアルキル基、炭素数
１から１８の７ミノアルキル基などであり、 例えば、アルコキシアルキル基としては、メトキシエチ
ル、エトキシメチル、エトキシエチル、エトキシプロビ
ル、エトキシブチル、プロポキシメチル、プロポキシブ
チル、ｉ−プロポキシペンチル、ｔ−ブトキシエチル、
ヘキシルオキシブチルなどを挙げることができる。 ハロゲノアルキル基としては、クロロメチル、クロロエ
チル、ブロモエチル、クロロプロピル、クロロブチル、
クロロヘキシル、クロロオクチルなどを挙げることがで
きる。 ヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル、ヒ
ドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチ
ル、ヒドロキシペンチル、ヒドロキシヘキシル、ヒドロ
キシへブチルなどを挙げることができる。 アミノアルキル基としては、アミノメチル、アセチルア
ミノメチル、ジメチルアミノメチル、アミノエチル、ア
セチルアミノエチル、ジメチルアミノエチル、ジエチル
アミノエチル、モルホリノエチル、ピペリジノエチル、
ジエチルアミノプロピル、ジプロピルアミノエチル、ア
セチルアミノプロピル、アミノブチル、モルホリノブチ
ルなどを挙げることができる。 アルケニル基としては、例えば、ビニル、アリル、プレ
ニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル
、オクテニルなどを挙げることができる。 アルキニル基としては、アセチル、プロパギル、ブチニ
ル、ペンチニル、ヘキシニル、ｌ＼ブチニル、オクテニ
ルなどを挙げることができる。 シクロアルキル基としては、シクロペンチル、シクロヘ
キシル、シクロヘプチルである。 アラルキル基としては、ベンジル、フェネチルなどであ
る。 このうちＲ２として好ましい置換基は、塩素原子、臭素
原子、メチル、エチル、ｉ−プロピル、ｔ−ブチル、５
ｅｃ−アミル、テキシル、エトキシメチル、エトキシエ
チル、クロロメチル、ヒドロキシメチル、アミノメチル
、ジメチルアミノメチル、ベンジルであり、特に好まし
い置換基は、塩素原子、ｔ−ブチル、テキシルである。 Ｒ′として好ましい置換基は、塩素原子、メチル、エチ
ル、ｉ−プロピル、ｔ−ブチル、アミル、テキシル、ヒ
ドロキシル、クロロメチル、ヒドロキシメチル、ベンジ
ル、シクロヘキシルであり、特に好ましい置換基は、塩
素原子、メチル、ｔ−ブチル、テキシルである。 １価の連結基の置換もしくは未置換のアラルキル基とし
ては、例えば、ベンジル、ｐ−メトキシベンジル、ｐ−
Ｎｔ　Ｎ−ジメチルアミノベンジル、ｐ−ピロリジノベ
ンジル、ｐ−メチルベンジル、ｐ〜ヒドロキシベンジル
、ｐ−クロロベンジル、３．５−ジクロロ−４＝ヒドロ
キシベンジル、２．４−ジメチルベンジル、２−ヒドロ
キシ−３−ｔ−ブチル−５−メチルベンジル、ナフチル
メチルなどを挙げることができる。 １価の連結基の置換もしくは未置換のアルキル基として
は、例えば、メチル、エチル、ｉ−プロピル、Ｎ、Ｎ−
ジメチルアミノメチル、Ｎ−ベンジルアミノメチル、メ
トキシメチル、エトキシメチル、ヒドロキシメチル、メ
トキシカルボニルエチル、メトキシカルボニルメチル、
エトキシカルボニルエチル、ジエチルフオスフオネート
メチルなどを挙げることができる。 １価の連結基の置換アミン基としては、メチルアミノジ
メチルアミノ、ジエチルアミノ、アセチルアミノ、フェ
ニルアミノ、ジフェニルアミノ、トリアジルアミノなど
を挙げることができる。 ２価の連結基のアルキリデン基としては、例えば、メチ
レン、エチリデン、プロピリデン、ブチリデンなどを挙
げることができる。 ２価の連結基のアラルキリデン基としては、例えば、ベ
ンジリデン、ｐ−メチルベンジリデン、ｐ−ジメチルア
ミノベンジリデンなどを挙げることができる。 なかでも好ましい連結基としては、１価のアラルキル基
、２価のアルキリデン基、アラルキリデン基、３価のメ
チン基であり、１価のアラルキル基および２価のアルキ
リデン基、アラルキリデン基は特に好ましい連結基であ
る。 一般式（Ｉ）で表わされる還元剤のうちで好ましい還元
剤の具体例を挙げるが、これらの還元剤に限定されるも
のではない。 ２．４−ジメチル−６−ｔ−ブチルフェノール、２−メ
チル−４−ｉ−プロピル−６−ｔ−ブチルフェノール、
２．６−ジーｔ−ブチル−４−ジメチルアミノフェノー
ル、２．６−ジーｔ−ブチル−４−ｏ−トリルフェノー
ル、２，６一ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシメチルフ
ェノール、２−ｔ−ブチル−６−ベンジル−４−メチル
フェノール、２．６−ジーｔ−ブチル−４−ベンジルフ
ェノール、２−ｔ−ブチル−４−（ｐ−メトキシベンジ
ル）−５−メチルフェノール、２．６−ジメチル−４−
（α−ナフチルメチル）フェノール、２．６−ジーｔ−
ブチル−４−（２−ヒドロキシ−３−ｔ−ブチル−５−
メチルベンジル）フェノール、２−ｔ−ブチル−４−（
ｐ−クロロベンジル）−６−シクロヘキジルフエノール
、２−ｔ−ブチル−４−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ
メチルベンジル）−５−メチルフェノール、２−ｔ−ブ
チル−４−ベンジル−６−プロパギルフェノール、２．
６−ジーｔ−ブチル−４−（３，５−ジクロロ−４−ヒ
ドロキシベンジル）フェノール、２．６−ジテキシルー
４−（４−ヒドロキシベンジル）フェノール、２−テキ
シルー４−ベンジルー５−メチルフェノール、２−アリ
ル−４−ベンジル−５−メチルフェノール、２−アキシ
ル−４−（ｐ−クロロベンジル）−５−アリルフェノー
ル、２−クロロ−４−ジメチルアミノフェノール、２，
６−ジーｉ−プロピル−４−ジエチルアミノフェノール
、２−を−ブチル−４−（２−ヒドロキシ−３−ｔ−ブ
チル−５−メチルベンジル）フェノール、３．３“−ジ
−ｔ−ブチル−４゜４′−ジヒドロキシジフェニルメタ
ン、４．４゛−メチレンビス（２，６−ジーｔ−ブチル
フェノール）、４．４°−メチレンビス（２−ｔ−ブチ
ル−５−メチルフェノール）　、４．４’−メチレンビ
ス（２−ｔ−ブチル−６−メチルフェノール）　、４，
４°−メチレンビス（２−アキシル−６−メチルフェノ
ール）、４，４°−メチレンビス（２−シクロヘキシル
−６−メチルフェノール）　、４，４°−メチレンビス
（２−シクロヘキシル−６−ｔ−ブチルフェノール）、
４．４°−エチリデンビス（２，６−ジーｔ−ブチルフ
ェノール）、４，４°−エチリデンビス（２−ｔ−ブチ
ル−６−メチルフェノール）、４．４°−エチリデンビ
ス（２−シクロヘキシル−６−メチルフェノール）、４
．４’−エチリデンビス（２−アキシル−６−メチルフ
ェノール）、４，４°−プロピリデンビス（２，６−ジ
ーｔ−ブチルフェノール）、４，４゜−ブチリデンビス
（２−ｔ−ブチル−６−メチルフェノール）　、４．４
’−ブチリデンビス（２−アキシル−６一メチルフェノ
ール）、４，４°−ブチリデンビス（２−シクロヘキシ
ル−６−メチルフェノール）、ビス（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、ビ
ス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル
）（４−メトキシフェニル）メタン、ビス（３，５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）（４−ジメチ
ルアミノフェニル）メタン、トリス（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（３−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）フ
ェニルメタンなどがある。 この中で特に好ましい還元剤としては、２．６−ジーｔ
−ブチル−４−ｏ−トリルメチルフェノール、２，６−
ジーｔ−ブチル−４−ベンジルフェノール、２．６−シ
ー七−ブチルー４−（２−ヒドロキシ−３−ｔ−ブチル
−５−メチルベンジル）フェノール、２−ｔ−ブチル−
４−（２−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジル）−
５−メチルフェノール、２．６−ジーｔ−ブチル−４−
（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシベンジル）フェノ
ール、４．４゛−メチレンビス（２，６−ジーｔ−ブチ
ルフェノール）、４，４°−メチレンビス（２−ｔ−ブ
チル−５−メチルフェノール）、４，４°−メチレンビ
ス（２−七−ブチル−６−メチルフェノール）　、　４
．４’−エチリデンビス（２，６−ジーｔ−ブチルフェ
ノール）、４，４°−エチリデンビス（２−ｔ−ブチル
−６−メチルフェノール）、４，４°−プロピリデンビ
ス（２，６−ジーｔ−ブチルフェノール）、４．４°−
ブチリデンビス（２−シクロヘキシル−６−メチルフェ
ノール）、ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）フェニルメタン、ビス（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）（４−メトキシフ
ェニル）メタン、ビス（３，５−ジーを一ブチルー４−
ヒドロキシフェニル）（４−ジメチルアミノフェニル）
メタン、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）メタンである。 態様のを採る場合の還元剤と光重合開始剤との組合わせ
の一例を以下に挙げる。 例えば還元剤として、４．４°−プロピリデンビス（２
，６−ジーｔ−ブチルフェノール）、４．４’−ブチリ
デンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、
４．４°−メチレンビス（２，６−ジーｔ−ブチルフェ
ノール）などを使用した場合は、３８０ｎｍ〜３９０ｎ
ｍに感度を有する光重合開始剤、例えば、２−クロロチ
オキサントン、２−メチルチオキサントン、２．４−ジ
メチルチオキサントン、２．４−ジエチルチオキサント
ン、２．４．６−１−リメチルベンゾイルジフェニルホ
スフィンオキサイド、ベンジルなどが好ましい。 また２、６−ジーｔ−ブチル−４−（２−ヒドロキシ−
３−七一ブチルー５−メチルベンジル）フェノール、２
．６−ジーｔ−ブチル−４−ベンジルフェノール、２，
６−ジー七−ブチル−４−ｏ−）リルメチルフェノール
などや、二次発色現像主薬によりシアン色素を形成する
ものは、可視部以外に３００〜３４０ｎｍに感度を有す
る光重合開始剤、例えば、ｌ−フェニル−２−ヒドロキ
シ−２−メチルプロパン−Ｉ−オン、ｌ−ヒドロキシシ
クロへキシルフェニルケトン、ベンジルジメチルケター
ル、ベンゾフェノン、４−ベンゾイル−４゛−メチルジ
フェニルサルファイドなどが好ましい。 また、下記−数式（ＴＩ）で表わされる還元剤、ｌ 〔式（ＩＩ　）中、Ｒ，Ｒ’は各々同じであっても異な
っていても良く、水素原子、アルキル基、シクロアルキ
ル基を表わし、「、ｒｏは各々同じであっても異なって
いても良く、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ア
ミノ基、アリール基、アラルキル基、アルコキシル基を
表わし、Ｒ”は水素原子、アルキル基、アリール基を表
わす。〕は、有機銀塩との酸化還元反応により４００〜
５００ｎｍに大きな吸収を有する化合物（光吸収性化合
物）を生成するために、４００〜５００ｎｍに感度を有
する光重合開始剤を用いることによりコントラストの大
きな重合画像を形成することができる。 一般式ＨＩ）中で、ハロゲン原子としては、フッ素原子
、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子であり、アルキル基
としては、置換または未置換の炭素数１から１８までの
直鎖または分岐のアルキル基で、例えば、メチル、エチ
ル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ｉ
−ブチル、アミル、ｉ−アミル、５ｅｃ−アミル、テキ
シル、ヘキシル、へブチル、オクチル、ノニル、ドデシ
ル、ステアリル等の直鎖または分岐の炭化水素基、メト
キシエチル、エトキシメチル、エトキシエチル、エトキ
シプロビル、エトキシブチル、プロポキシブチル、ｉ−
プロポキシペンチル、ｔ−ブトキシエチル、ヘキシルオ
キシブチル等の直鎖または分岐のアルコキシアルキル基
、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプ
ロピル、ヒドロキシブチル、ヒドロキシペンチル、ヒド
ロキシヘキシル、ヒドロキシヘプチルなどのヒドロキシ
アルキル基、アミノメチル、ジメチルアミノメチル、ア
ミノエチル、ジメチルアミノエチル、ジエチルアミノエ
チル、モルホリノブチル、ピペリジノエチル、アミノプ
ロピル、ジエチルアミノプロピル、ジプロピルアミノエ
チル、アミノブチル、モルホリノブチル等のアミノアル
キルまたはアルキルアミノアルキル基である。 シクロアルキル基としては、置換または未置換のシクロ
アルキル基で、炭素数５から１８のもので、シクロペン
チル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチ
ル、メチルシクロヘキシル、ジメチルシクロヘキシル、
エチルシクロヘキシル基等である。 アミン基としては、置換または未置換のアミノ基で、ア
ミン、アセチルアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ
、ジエチルアミノ、ピロリジノ、モルホリノ、ベンゼン
フルホンアミド、トルエンスルホンアミド、ジプロピル
アミノ、ジブチルアミノ基などである。 アリール基としては、置換または未置換の炭素数６から
１６のアリール基で、例えば、フェニル、ナフチル、ア
ントリル、フェナントリル、トリル、キシリル、クメニ
ル、メシチル、クロロフェニル、メトキシフェニル、フ
ルオロフェニル等である。 アルコキシル基としては、炭素数１から１８のもので、
好ましくは、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ｉ−プ
ロポキシ、ブトキシ基等である。 アラルキル基としては、置換または未置換の炭素数７か
ら１９のもので、例えば、ベンジル、フエネチル、ベン
ズヒドリル、トリチル、フェニルプロピル、ナフチルメ
チル、クロロベンジル、ジクロロベンジル、メトキシベ
ンジル、メチルベンジル基等である。 上記置換基を有する一般式（ＩＩ　）で表わされる化合
物の具体例を挙げると、４．４°−メチレンビス（２−
メチル−１−ナフトール）、４．４“−メチレンビス（
２−エチル−１−ナフトール）、４，４°−メチレンビ
ス（２−ｔ−ブチル−ｌ−ナフトール）　、４．４’−
メチレンビス（２−シクロヘキシル−１−ナフトール）
、４．４゛−メチレンビス（２−ｔ−ブチル−６−メチ
ル−１−ナフトール）、４，４°−メチレンビス（２，
６−ジエチル−ｌ−ナフトール）、４．４’−メチレン
ビス（２−ベンジル−１−ナフトール）、４，４°−メ
チレンビス（２−ｔ−ブチル−８−メチル−１−ナフト
ール）、４．４“−メチレンビス（２−メチル−５−ク
ロロ−１−ナフトール）、４，４°−メチレンビス（２
−メチル−８−ジメチルアミノ−１−ナフトール）、４
，４°−メチレンビス（２−メチル−５−ベンジル−１
−ナフトール）４．４°−メチレンビス（２−メチル−
５−メトキシ−ｌ−ナフトール）、４，４°−メチレン
ビス（２−メチル−５−フェニル−１−ナフトール）　
４−（３’−ｔ−ブチル−４゛−ヒドロキシナフチル）
メチル−２−メチル−１−ナフトール、　４−（３°−
シクロヘキシル−４°−ヒドロキシナフチル）メチル−
２−メチル−１−ナフトール、４．４°−ベンジリデン
ビス（２−メチル−１−ナフトール）、４，４°−ベン
ジリデンビス（２−ｔ−ブチル−１−ナフトール）　、
４．４’−エチリデンビス（２−メチル−１−ナフトー
ル）、４，４°−エチリデンビス（２−ｔ−ブチル−１
−ナフトール）、ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルナ
フチル）トリルメタンなどである。 光吸収性化合物としては、色素としての範晴に入るもの
であっても、そうでなくても良く、実質的に光重合開始
剤の感度を減感することができれば良い。例えば、紫外
部の吸収を利用する場合は、可視部の吸収は問題となら
ない。 光吸収化合物と光重合開始剤の組合わせの具体例として
は、例えば還元剤として、４，４゛−ブチリデンビス（
３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４．４°−
メチレンビス（２，６−ジーｔ−ブチルフェノール）な
どを使用した場合、３８０〜３９０ｎｍに感度を有する
光重合開始剤、例えば、２−クロロチオキサントン、２
−メチルチオキサントン、２．４−ジメチルチオキサン
トン、２．４−ジエチルチオキサントン、２、４．６−
　トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンキサイド
、ベンジルなどが使用できる。 また、２．４−ビス　（エチルチオ）−６−（４−ヒド
ロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，
５−トリアジン、２．４−ビス（オクチルチオ）−６−
（４−ヒドロキシ−３，５−ジーｔ−ブチルアニリノ）
−１，３，５−トリアジンなどや二次発色現像主薬によ
りシアン色素を形成するものは、可視部以外に３００〜
３４０ｎｍに感度を有する光重合開始剤、例えば、１−
フェニル−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−
オン、ｌ−ヒドロキシシクロへキシルフェニルケトン、
ベンゾインジメチルエーテル、ベンゾフェノン、４−ベ
ンゾイル−４”−メチルジフェニルサルファイドなどが
使用できる。 感光層に含有される重合性ポリマー前駆体としては、■
分子中に反応性ビニル基を少なくとも１個持つ化合物が
利用でき、例えば、反応性ビニル基含有単量体、反応性
ビニル基含有オリゴマー及び反応性ビニル基含有ポリマ
ーからなる群より選択した１種以上を用いることができ
る。 これら化合物の反応性ビニル基としては、スチレン系ビ
ニル基、アクリル酸系ビニル基、メタクリル酸ビニル基
、アリル系ビニル基、ビニルエーテルなどの他に酢酸ビ
ニルなどのエステル系ビニル基など重合反応性を有する
置換もしくは非置換のビニル基が挙げられる。 かかる条件を満たす重合性ポリマー前駆体の具体例は次
の通りである。 例えば、スチレン、メチルスチレン、クロルスチレン、
ブロモスチレン、メトキシスチレン、ジメチルアミノス
チレン、シアノスチレン、ニトロスチレン、ヒドロキシ
スチレン、アミノスチレン、カルボキシスチレン、アク
リル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ル酸シクロヘキシル、アクリルアミド、メタクリル酸、
メタクリル酸メチル、メタクリル酸エーテル、メタクリ
ル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸フェ
ニル、メタクリル酸シクロヘキシル、ビニルピリジン、
Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルイミダゾール、２−
ビニルイミダゾール、Ｎ−メチル−２−ビニルイミダゾ
ール、プロピルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル
、イソブチルビニルエーテル、β−クロロエチルビニル
エーテル、フェニルビニルエーテル、ｐ−メチルフェニ
ルビニルエーテル、ｐ−クロルフェニルビニルエーテル
などの一価の単量体；例えばジビニルベンゼン、シュウ
酸ジスチリル、マロン酸ジスチリル、コハク酸ジスチリ
ル、グルタル酸ジスチリル、アジピン酸ジスチリル、マ
レイン酸ジスチリル、フマル酸ジスチリル、β、β−ジ
メチルグルタル酸ジスチリル、２−ブロモグルタル酸ジ
スチリル、α。 α゛−ジクロログルタル酸ジスチリル、テレフタル酸ジ
スチリル、シュウ酸ジ（エチルアクリレート）　シュウ
酸ジ（メチルエチルアクリレート）、マロン酸ジ（エチ
ルアクリレート）、マロン酸ジ（メチルエチルアクリレ
ート）、コハク酸ジ（エチルアクリレート）、グルタル
酸ジ（エチルアクリレート）、アジピン酸ジ（エチルア
クリレート）、マレイン酸ジ（ジエチルアクリレート）
、フマル酸ジ（エチルアクリレート）、β。 β−ジメチルグルタル酸ジ（エチルアクリレート）、エ
チレンジアクリルアミド、プロピレンジアクリルアミド
、１．４−フェニレンジアクリルアミド、１．４−フェ
ニレンビス（オキシエチルアクリレート）　、１．４−
フェニレンビス（オキシメチルエチルアクリレート）、
ｌ、４−ビス（アクリロイルオキシエトキシ）シクロヘ
キサン、１．４−ビス（アクリロイルオキシメチルエト
キシ）シクロヘキサン、１．４−ビス（アクリロイルオ
キシエトキシカルバモイル）ベンゼン、１．４−ビス（
アクリロイルオキシメチルエトキシカルバモイル）ベン
ゼン、１．４−ビス（アクリロイルオキシエトキシカル
バモイル）シクロヘキサン、ビス（７クリロイルオキシ
エトキシカルバモイルシクロヘキシル）メタン、シュウ
酸ジ（エチルメタクリレート）、シュウ酸ジ（メチルエ
チルメタクリレート）、マロン酸ジ（エチルメタクリレ
ート）、マロン酸ジ（メチルエチルメタクリレート）、
コハク酸ジ（エチルメタクリレート）、コハク酸ジ（メ
チルエチルメタクリレート）、グルタル酸ジ（エチルメ
タクリレート）、アジピン酸ジ（エチルメタクリレート
）、マレイン酸ジ（エチルメタクリレート）、フマル酸
ジ（エチルメタクリレート）、フマル酸ジ（メチルエチ
ルメタクリレート）、β、β′ジメチルグルタル酸ジ（
エチルメタクリレート）　、１．４−フェニレンビス（
オキシエチルメタクリレート）、１．４−ビス（メタク
リロイルオキシエトキシ）シクロヘキサンアクリロイル
オキシエトキシエチルビニルエーテルなどの２価の単量
体：例えばペンタエリスリトールトリアクリレート、ペ
ンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリス
リトールトリ（ヒドロキシスチレン）、シアヌル酸トリ
アクリレート、シアヌル酸トリメタクリレート、１．　
ｌ、　１−　トリメチロールプロパントリアクリレート
、１，１，１．−トリメチロールプロパントリメタクリ
レート、シアヌル酸トリ（エチルアクリレート’）　、
１，１．１−トリメチロールプロパントリ（エチルアク
リレート）、シアヌル酸トリ（エチルビニルエーテル）
　、１，１．１−トリメチロールプロパントリ（トルエ
ンジイソシアネート）とヒドロキシエチルアクリレート
との縮合物、１．１．１−　トリメチロールプロパント
リ（ヘキサンジイソシアネート）とｐ−ヒドロキシスチ
レンとの縮合物などの３価の単量体；例えばエチレンテ
トラアクリルアミド、プロピレンテトラアクリルアミド
などの４価の単量体など、更には、オリゴマー又はポリ
マーの末端に反応性ビニル基を残したものあるいはオリ
ゴマー又はポリマーの側鎖に反応性ビニル基をつけたも
のも重合性ポリマー前駆体に挙げることができる。 感光層の含有する光重合開始剤としては、カルボニル化
合物、イオウ化合物、ハロゲン化合物、レドックス系光
重合開始剤等を挙げることができる。 具体的には、カルボニル化合物としては、例えばベンジ
ル、４，４°−ジメトキシベンジル、ジアセチル、カン
ファーキノンなどのジケトン類；例えば４，４°−ジエ
チルアミノベンゾフェノン、４，４°−ジメトキシベン
ゾフェノンなどのベンゾフェノン類；例えばアセトフェ
ノン、４°−メトキシアセトフェノンなどのアセトフェ
ノン類；ベンゾインアルキルエーテル類；例えば２−シ
クロロチオキサントン、２，５−ジエチルチオキサント
ン、チオキサントン−３−カルボン酸−β−メトキシエ
チルエステルなどのチオキサントン類ニジアルキルアミ
ノ基を有するカルコン類およびスチリルケトン類；３．
３°−カルボニルビス（７−メドキシクマリン）、３．
３°−カルボニルビス（７−ジニチルアミノクマリン）
などのクマリン類等が挙げられる。 イオウ化合物としては、例えばジベンゾチアゾリルスル
フィド、デシルフェニルスルフィド、ジスルフィド類な
どが挙げられる。 ハロゲン化合物としては、例えば四臭化炭素、キノリン
スルホニルクロライド、トリハロメチル基を有するＳ−
トリアジン類などが挙げられる。 レドックス系の光重合開始剤としては、３価の鉄イオン
化合物（例えばクエン酸第二鉄アンモニウム）と過酸化
物などを組み合せて用いるものやりボフラビン、メチレ
ンブルーなどの光還元性色素とトリエタノールアミン、
アスコルビン酸などの還元剤を組み合せて用いるものな
どが挙げられる。 また以上に述べた光重合開始剤において、２種以上を組
み合せてより効率の良い光重合を行なうこともできる。 この様な光重合開始剤の組み合せとしては、ジアルキル
アミノ基を有するカルコンおよびスチリルケトン類やク
マリン類と、トリハロメチル基を有するｓ−トリアジン
類やカンファーキノンとの組み合せなどが挙げられる。 これら感光性銀塩、還元剤、重合性ポリマー前駆体、光
重合開始剤の他に感光層中には必要に応じてバインダー
や色調剤、かぶり防止剤、光変色防止剤、固体溶媒、界
面活性剤、帯電防止剤などを加えることができる。 本発明の重合層に含有される熱拡散性物質としては、例
えばモノアゾ染料、チアゾールアゾ染料、アントラキノ
ン染料、トリアリルメタン染料、ローダミン染料、ナフ
トール染料、トリアリールメタン系色素、フルオラン系
色素、フタリド色素などを挙げることができる。熱拡散
性物質は、一般に分子量が小さいほど熱拡散性は大きく
、また、例えばカルボキシル基、アミノ基、水酸基、ニ
トロ基、スルホン基などの極性基を多く有する染料はど
熱拡散性が小さい。したがって、本発明の感光体におけ
る重合、架橋密度や加熱条件等に応じて、所望の熱拡散
性を有する染料を、分子量、官能基を目安にして適宜選
択すればよい。 また熱拡散性物質と反応して色を呈するための受像層中
の顕色剤として、酸化亜鉛、硫酸カルシウム、ノボラッ
ク型樹脂、３．５−ジメチル−ｔ−ブチルサリチル酸亜
鉛等を用いることができる。 本発明の重合層に含有される重合性ポリマー前駆体と光
重合開始剤としては、感光層に使用したものが使用でき
る。本発明において感光層と重合層に用いる光重合開始
剤と同一のものを用いてもよいし、また吸収波長域が重
なっているものであれば良い。 また、本発明の感光体の各層は、適宜用いられるバイン
ダーと共に前述の必須成分を溶剤に溶解して、金属、プ
ラスチック、紙などの支持体上に塗布乾燥して、あるい
はバインダー自身で強度が保たれる場合には、上記支持
体を用いずにバインダーで形成されるフィルム又はシー
ト状物中に上記必須成分を含有させて成形することが出
来る。 尚、本発明の感光体の形状としては、平板、円筒状、ロ
ール状など特に限定されるものではない。 本発明の感光体の感光層、重合層は、共に望ましくは０
．１ｇｍ〜２ｍｍ、好ましくはＩｇｍ　〜０．１ｍｍ程
度の厚さに成膜して使用する。 本発明に使用可能なバインダーとしては、広範な樹脂か
ら選択することが出来るが、具体的には、例えばニトロ
セルロース、リン酸セルロース、硫酸セルロース、酢酸
セルロース、プロピオン酸セルロース、酪酸セルロース
、ミリスチン酸セルロース、パルミチン酸セルロース、
酢酸・プロピオン酸セルロース、酢酸・酪酸セルロース
などのセルロースエステル類：例えばメチルセルロース
、エチルセルロース、プロピルセルロース、ブチルセル
ロースなどのセルロースエーテル類：例えばポリスチレ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチ
ラード、ポリビニルアセクール、ポリビニルアルコール
、ポリビニルピロリドンなどのビニル樹脂類；例えばス
チレン−ブタジェンコポリマー、スチレン−アクリロニ
トリルコポリマー、スチレン−ブタジェン−アクリロニ
トリルコポリマー、塩化ビニル−酢酸ビニルコポリマー
などの共重合樹脂類；例えばポリメチルメタクリレート
、ポリメチルアクリレート、ポリブチルアクリレート、
ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミ
ド、ポリアクリロニトリルなどのアクリル樹脂類；例え
ばポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル類；
例えば、ポリ（４，４−イソプロピリデン、ジフェニレ
ン−ツー１．４−シクロヘキシレンジメチレンカーボネ
ート）　ポリ（エチレンジオキシ−３，３°−フェニレ
ンチオカーボネート）、ポリ（４，４°−イソプロビリ
デンジフェニレンカーボネートーコーテレフタレート）
、ポリ（４，４°−イソプロピリデンジフェニレンカー
ボネート）、ポリ（４，４°−５ｅｃ−ブチリデンジフ
ェニレンカーボネート）、ポリ（４，４’−イソブロビ
リデンジフエニレンカーボネートーブロックオキシエチ
レ）ンなどのポリアクリレート樹脂類；ポリアミド類；
ポリイミド類；エポキシ樹脂類；フェノール樹脂類；例
えばポリエチレン、ポリプロピレン、塩素化ポリエチレ
ンなどのポリオレフィン類：およびゼラチンなどの天然
高分子などが挙げられる。 本発明の感光体の感光層における上記成分の好ましい配
合比は次の通りである。 有機銀塩１モルに対して、ハロゲン化銀を好ましくは０
．００１モル〜２モル、より好ましくは０，０５モル〜
０．４モル含有させるのが望ましい。また、有機銀塩１
モルに対して還元剤を好ましくは０．２モル〜３モル、
より好ましくは０．７モル〜１．３モル含有させるのが
望ましい。重合性ポリマー前駆体は、有機銀塩１００重
量部に対し１０〜１０００重量部より好ましくは２０〜
５００重量部含有させるのが好ましい。光重合開始剤は
重合性ポリマー前駆体１００重量部に対し０，１〜３０
重量部、より好ましくは０．５〜ｌＯ重量部用いる。 重合層としては、重合性ポリマー前駆体１００重量部に
対して光重合開始剤を好ましくは０．１重量部〜３０重
量部、より好ましくは０．５重量部〜ｌＯ重量部用いる
。 また、熱拡散性物質の含有量は、重合性ポリマー、光重
合開始剤及び適宜含有されるバインダーの総和１００重
量部に対して、好ましくは２．５〜１００重量部、より
好ましくは５〜５０重量部である。 尚、感光体中の重合層と感光層は直接積層されているの
が良い。 又、本発明における感光体の重合層においては、熱拡散
性物質とバインダーから成る色材層と、重合性ポリマー
前駆体と光重合開始剤とから成る重合層の二層構成とし
、全体として三層からなる感光体とすることができる 次に本発明の画像形成方法を説明する。 本発明の感光体を用いて画像を形成する方法は以下の工
程を含むものである。 本発明の感光体に対し、 （ａ）像露光する過程と、 （ｂ）加熱することによって、重合層および感光層が含
有する光重合開始剤の吸収波長域の光を吸収する化合物
を生成または消失する過程と、（Ｃ）全面露光を行なう
ことにより、前記光吸収化合物の分布に応じて重合層お
よび感光層中の重合性ポリマー前駆体を重合させ、重合
潜像を形成する過程と、 （ｄ）該感光層と受像体を積層して加熱することにより
、重合層中の熱拡散性物質を前記過程で形成した重合潜
像に応じて受像体側に転写する過程とを含むことを特徴
とする画像形成方法。 受像体を積層して加熱する場合、下式（Ｂ）の条件にて
行なうのが好ましい。 Ｔ　ｇ＋　＜　’Ｉ”　ｔ、□≦Ｔｇｚ・・・・・・・
（Ｂ）（式中、Ｔ　ｔｒ□□は感光体の転写温度を示す
。）上記各過程を含む本発明の方法においては、ハロゲ
ン化銀を利用したために潜像書き込み感度に優れ、かつ
ポリマーを形成させる方法が全面露光であるために短時
間で済み、画像の書き込みから現像までの各過程におけ
る処理時間が効率良く短縮させる。 しかも、光吸収化合物を生成する過程と、ポリマーを形
成させる過程とが効果的に分離されていることによって
、露光部と未露光部とのコントラストを充分に安定して
得ることが出来る。 また、重合層の重合潜像の重合部分と未重合部分におけ
る架橋度などに起因して生じる熱拡散性物質の熱拡散性
の差に応じて、その熱拡散性物質を受像紙などに選択的
に拡散転写できるので、増幅過程で形成した銀像と色画
像が分離し、得られた色画像は濁りのない彩度及び明度
に優れたものとなり、更に重合度、架橋度の差により従
来にない高解像度の濃度階調が得られるようになった。 上記熱拡散性物質の熱拡散の機構は、第１図の転写温度
（Ｔｔｒａｎｓ）と拡散転写した熱拡散性物質の光学濃
度（０，Ｄ、）の関係に見られるように、転写される熱
拡散性物質特有の拡散温度（Ｔｄｌｆｆｕｇ＊　）以上
に加熱することにより、即ち、Ｔ　ｔｒａｎｓ≧　Ｔ　
ｄｒｆｆｕｍａの関係にすることにより転写が行なわれ
る。本発明においては、重合部と未重合部における拡散
性物質の拡散性の抑制の度合いにより、鮮明な色かぶり
の無い画像を転写することができるものである。そのた
め本発明においては、転写時の媒体の加熱は、転写温度
（Ｔｔ、、ｎ、　）を下式（Ｂ）、Ｔｇｌ＜Ｔｔｒ、ｎ
、≦Ｔｇｚ　　　”・・・（Ｂ　）となるようにして行
なうことが望ましい。 第２図に重合部（曲線ａ）と未重合部（曲線ｂ）に対す
る光学濃度（０，Ｄ、）の変化を例示するグラフを示す
。同図に示すようにＴ　ｔ　ｒ　ａ。１がＴ　ｇ　＋以
下では転写が起こらず、逆にＴ　’ｔ　ｒ　ａ□がＴｇ
２よりも高い場合は、重合部の熱拡散性物質も転写され
てしまい、色かぶりとなって好ましくない。 また、重合層と同様のポリマー潜像の分布が感光層にも
出来ているために、重合部分の熱拡散性物質を抑制する
働きが不十分な場合でも、更にその上にある感光層中の
重合部分により、熱拡散性を抑制でき、重合部分の熱拡
散性物質が拡散転写してきて、色カブリを減少させると
いう効果がある。 次に本発明の方法に含まれる各過程の概要を図面を参照
しつつ説明する。 上記（ａ）の過程は、光による画像書き込みを行なう過
程であり、第３図に示すように、基材３上に形成された
本発明の感光層１に画像露光やデジタル露光によって所
望の画像を露光する。その結果、露光部１−ａ内の感光
性ハロゲン化銀上に銀核５が生成し、これが潜像を形成
する。なお生成した銀核５は感光層１内に含まれている
有機銀塩と還元剤との熱反応の触媒となる。 この潜像の書き込みにおける露光の条件には、得られた
重合潜像に充分なコントラスト等の所望の特性を得るこ
との出来る条件を感光体中に含有させたハロゲン化銀の
濃度等に応じて適宜選択して用いれば良い。 この過程において感光性ハロゲン化銀を使用するので、
高感度な書き込みが可能となる。 次に、上記過程（ｂ）において、潜像が形成された感光
層１を加熱すると、第４図に示すように露光部１−ａに
おいて選択的に銀核５が触媒として作用し、有機銀塩と
還元剤とが反応し、有機銀塩は銀原子ｌＯに還元される
と同時に、還元剤は酸化体１１となる。 この（ｂ）の過程における加熱は、感光層の組成等に応
じて一概には言えないが、６０℃から２００℃、より好
ましくは７０℃から１５０℃に１秒から５分、より好ま
しくは３秒から６０秒間加熱処理をすればよい。−船釣
に高温では短時間で済み、低温では長時間加熱が必要と
なる。加熱手段としてはホットプレート、ヒートロール
、サーマルヘッドなどを使用する方法の他に、支持体の
発熱素子上に通電して加熱する方法や、レーザー光照射
による加熱方法などが利用できる。 続いて、第５図に示す様に、上記（ｃ）の過程で、感光
層１側から全面露光し、感光層１および重合層２中に含
まれる光重合開始剤を解裂させ、ラジカル種を発生させ
る。このラジカル種により重合反応が起り感光層１およ
び重合層２中にポリマ一部分が形成される。その際、感
光層１においては、金属銀１０および／または酸化体１
１が光を吸収するので、また重合層２においては、それ
によって光の透過量が異なるので、露光部１−ａと未露
光部１−ｂでは光重合開始剤が吸収する波長域の光の透
過量が異なるので、露光部１−ａと未露光部１−ｂとで
ポリマーの形成状態に差が生じ、その差によって重合潜
像が形成される。 上記過程（ａ）および（Ｃ）において用いる光源として
は、例えば太陽光、タングステンランプ、水銀灯、ハロ
ゲンランプ、キセノンランプ、蛍光灯、ＬＥＤ、レーザ
ー光線などが使え、これらの過程で用いる光の波長は同
じであっても異なっていても良い。尚、過程（ａ）及び
（Ｃ）において、同一波長の光を用いても、通常ハロゲ
ン化銀は光開始剤よりも十分に高い感光感度を有するの
で、上記工程（ａ）において光重合が起きない程度の強
度の光で十分な潜像書き込みが行なえる。各光源の発色
分布に応じて増感色素を感光層形成時に加えておけば良
い。 更に、上記（ｃ）の過程で露光時に感光体を加熱する手
段を用いてもよい。これは新たに加熱しても、上記（ｂ
）の過程での余熱を利用しても良い。 次に色画像形成における熱拡散転写の過程において、第
６図に示すように、基体６上に形成された受像層７と感
光層１とを積層し適度に加熱する０重合層２中には熱拡
散性物質４が存在し、重合層２中の重合部２−Ｂに対応
する熱拡散性物質４は、未重合部２−Ａに対応する熱拡
散性物質４と比較して、その熱拡散性が重合層２中で抑
制されているので、上記加熱により、未重合部２−Ａの
熱拡散性物質４が選択的に拡散転写する。 重合部２−Ｈにおける熱拡散性物質４の拡散性が抑制さ
れるのは、重合性ポリマー前駆体が重合することにより
、または多官能重合性ポリマー前駆体を含有する場合に
はそれが架橋することにより、重合部２−Ｂがたとえ加
熱されてもポリマーの分子鎖は緩和されにくく、熱拡散
性物質の拡散を抑止するからである。また、重合層２に
おける重合部の熱拡散性物質が必要以上に拡散した場合
であっても、それは感光層ｌにおける重合部で抑制され
ているので、色カブリは生じにくい。 この過程に用いる受像体の受像層は、熱拡散性物質が良
好に拡散転写でき、良好な画像を形成できるようなもの
であれば特に限定されず、例えばポリエステル樹脂、ポ
リカーボネート樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリウレタ
ン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカプロラクタム樹脂、ポ
リ塩化ビニル樹脂等、種々の物を使用することができる
。 また、この過程における加熱温度は、熱拡散性物質の種
類、ポリマーの重合度など種々の条件に応じて好適な値
は異なるが５、望ましくは７０〜２５０℃、好ましくは
８０〜２００’Ｃである。 以上の過程を経た後、感光体を剥離等することにより除
去すれば、第７図に示すように、転写染料あるいは受像
層中で発色した染料８より成る画像を受像層７内に得る
ことができる。この画像はコントラストに優れた画像で
あり、明度及び彩度に優れた画像となる。 次に、本発明の方法において、減色混合による多色画像
を得る方法の一例を説明する。 まず、第８図に示すように、イエロー、マゼンタ、シア
ンの熱拡散性物質を各々別に含有する重合層２−１．２
−２．２−３をフィルム状またはシート状基体３の上に
形成し、更にその上に感光Ｈｌを形成して、感光体１２
を得る。 次いで、第９図に示すように、この感光体１２を、イエ
ロー重合層２−１、マゼンタ重合層２−２、シアン重合
層２−３の順に、像露光装置１８、熱現像装置１９、全
面露光装置２０に通過させて、各々適切な条件にて、銀
核による潜像形成、還元剤および酸化体による潜像への
増幅、全面露光によるポリマー潜像への変換を行なう、
最後に、受像紙の受像層７と感光層を順次対接し、イエ
ロー２２、マゼンタ２３、シアン２４をポリマー潜像に
応じ熱転写装置２１に通過させる。受像層７には、第１
０図に示すような多色の画像が形成される。 また、多色の画像を形成する場合には、前記の如くイエ
ロー、マゼンタ、シアンの熱拡散性物質を各々別に含有
する重合層を、同一の基体上に配列させた感光体を用い
る以外に、上記３種の重合層を各々別の基体上に設けた
３種の単色感光体を用いて、各々の感光体に対し、同様
に前記像露光、加熱、全面露光、転写を順次繰り返すこ
とで、多色の画像を形成できる。 なお、更に必要に応じてブラックの層を設けてもよく、
また必要に応じて重合層を多層に積層しても良い。 〔実施例〕 以下、実施例により本発明を説明するが、本発明はこれ
ら実施例のみに限定されるものではない。 実１１生上 （熱拡散性染料） ＭＳマゼンタｖＰ（三井東圧染料■製）２．５部（光重
合開始剤） ２．４−ジエチルチオキサントン　　１．５部ジメチル
アミノ安息香酸エチル　　　　　１部（重合性ポリマー
前駆体） トリメチロールプロパン トリアクリレート　　　　　　１０部 （バインダー） ポリメチルメタクリレート　　　　　　　１部部（溶媒
） メチルエチルケトン　　　　　　　　　７５部上記配合
を秤取し、超音波分散機で充分溶解し、Ａ液を得た。ア
ンカー処理を施した２μｍ厚のポリエステルフィルム上
に、Ａ液を乾燥膜厚が４〜５μになるように塗工し、重
合層とした。 ベヘン酸　　　　　　　　　　　　　　４部フタラジノ
ン　　　　　　　　　　１．５部ＡｇＢｒ　　　　　　
　　　　　１．２部へヘン酸銀　　　　　　　　　　　
　　７部ポリビニルブチラール　　　　　　　　１０部
ペンタエリスリトール テトラアクリレート　　　　４部 ４．４゛−メチレンビス（２，６ ジｔｅｒｔ−ブチルフェノール）　　　５部２．４−ジ
エチルチオキサントン　　０１５部ジメチルアミノ安息
香酸エチル　　　０．４部トルエン／ブタノール　　　
　　　　　１２０部上記配合を秤取し、ペイントシェー
カーを用い、充分溶解混合し、Ｂ液を得た。 重合層が設けられた基体上に、Ｂ液を乾燥膜厚５〜６μ
ｍとなるように塗布し感光層とした。 こうして作成した本発明の感光体にリスフィルムを合せ
て３４０ｎｍに蛍光ピークを持つ蛍光灯を５ｃｍの距離
から２ｓｅｃ照射し、像露光を行なった。 リスフィルムを外し、熱現像機を用い１２０℃、２０ｓ
ｅｃで感光体を通過させた。更に、それを６０℃に加熱
したホットプレート上に乗せ、３９０ｎｍに蛍光ピーク
を有する蛍光灯を１ｃｍの距離から４０ｓｅｃ照射した
。 ポリエステル樹脂を受像層として予め合成紙上に塗布し
て設けた受像紙と感光層とを直接対接して重ね、１００
℃、２０ｓｅｃの条件で、感光体側から加熱し、重合層
から染料を受像層に拡散転写させ、受像紙上に像未露光
部に対応する鮮明な赤色の画像を得た。 なお、上記処理は全て暗室下で行なった。 像露光部のＯ，Ｄ、値は、１．１０であり、像未露光部
の○、Ｄ、値は０．０２であった。 なお、この潜像の完全重合部および未重合部を取り出し
、粘弾性測定法を用いて、各部のＴｇ測測定行なったと
ころ、重合層の重合部のＴｇｚは１３５℃、未重合部の
Ｔ　ｇ　ｒは６０℃であった。 え狡皿ユ 実施例１と同様にポリエステルフィルム上に、塗工液Ａ
を乾燥膜厚が４〜５μｍとなるように塗布した。実施例
１の塗工液Ｂからペンタエリスリトールテトラアクリレ
ートと２．４−ジエチルチオキサントンとジメチルアミ
ノ安息香酸エチルとを除き、塗工液Ｃを作製し、重合層
上に塗布し、乾燥膜厚が５〜６μｍとなるように塗布し
、感光層とし、比較例１の感光体を作製した。 実施例１と同じ方法で、像露光・加熱・全面露光・加熱
転写工程を行ない、受像紙上に赤色画像を形成したとこ
ろ、像露光部に赤色画像ができ、像露光部の○、Ｄ、値
は１．２１であり、像未露光部の○、Ｄ、値は０．１５
であった。画像のコントラストは形成されたものの、色
カブリのあるものであった。 ［発明の効果］ 以上説明したように、本発明の感光体及び画像形成方法
をによれば、高感度、高解像度かつ乾式処理でコントラ
ストが良く、色カブリの無い、明度、彩度共に優れた色
画像を得ることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の画像形成媒体中に含有される熱拡散性
物質の熱転写時の光学濃度と転写温度との関係を示すグ
ラフであり、第２図は本発明の方法における転写温度と
、重合層中の重合部と未重合部のガラス転移点の関係を
示すグラフである。 第３図〜第７図は本発明の色画像形成方法の各過程の態
様を示す模式的断面図、第８図〜第１Ｏ図は多色画像を
得る方法の一例を示す模式的断面図である。 １・・・感光層 １−ｂ・・・未露光部 ２−Ａ・・・未重合部 ３・・・基　　材 ５・・・銀　　核 ７・・・受像層 ９・・・受像体 １１・・・酸化体 １−ａ・・・露光部 ２・・・重合層 ２−Ｂ・・・重合部 ４・・・熱拡散性染料 ６・・・受像紙の基体 ８・・・転写染料 １０・・・銀原子 １２・・・感光体

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、基材上に、少なくとも重合性ポリマー前駆体、光重
   合開始剤および熱拡散性物質を含む重合層と、少なくと
   も感光性ハロゲン化銀、有機銀塩、該重合層中の光重合
   開始剤の吸収波長域の光を吸収する光吸収化合物であつ
   て像露光・熱現像の過程を経て生成または消失する化合
   物、重合性ポリマー前駆体および前記重合層が含有する
   光重合開始剤の吸収波長域と同一または近傍の吸収波長
   域を有する光重合開始剤を含有する感光層とを有する感
   光体。 ２、前記重合層中に下記式（Ａ）を満たす重合部と未重
   合部とが形成されうる請求項１記載の感光体。 Ｔｇ＿２−Ｔｇ＿１≧３０℃・・・・・・（Ａ）（式中
   、Ｔｇ＿１は前記未重合部のガラス転移温度、Ｔｇ＿２
   は前記重合部のガラス転移温度を示す。）３、請求項１
   または２記載の感光体に対し、 （ａ）像露光する過程と、 （ｂ）加熱することによって、重合層および感光層が含
   有する光重合開始剤の吸収波長域の光を吸収する化合物
   を生成または消失する過程と、 （ｃ）全面露光を行なうことにより、前記光吸収化合物
   の分布に応じて重合層および感光層中の重合性ポリマー
   前駆体を重合させ、重合潜像を形成する過程と、 （ｄ）該感光層と受像体を積層して加熱することにより
   、重合層中の熱拡散性物質を前記過程で形成した重合潜
   像に応じて受像体側に転写する過程とを含むことを特徴
   とする画像形成方法。 ４、前記（ｄ）の過程における加熱を下記式を満たすよ
   うに行なう請求項３記載の画像形成方法。 Ｔｇ＿１≦Ｔｔｒａｎｓ＜Ｔｇ＿２・・・・・・・（Ｂ
   ）（式中、Ｔｔｒａｎｓは感光体の転写温度を示す。）